PL167656B1 - Preparat owadobójczy PL - Google Patents
Preparat owadobójczy PLInfo
- Publication number
- PL167656B1 PL167656B1 PL91297969A PL29796991A PL167656B1 PL 167656 B1 PL167656 B1 PL 167656B1 PL 91297969 A PL91297969 A PL 91297969A PL 29796991 A PL29796991 A PL 29796991A PL 167656 B1 PL167656 B1 PL 167656B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phase
- stabilizer
- active ingredient
- solvent
- formulation according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
1. Preparat owadobójczy stanowiacy preparat dwufazowy, znamienny tym, ze pierwsza faza preparatu spelnia wzór: masa fazy olejowej < Mole j masa fazy olejowej/ m a s a s ta b iliz a to ra = M o le j/M s ta b iliz a to rx E x p [In (L /4 )+ C In (A X B )/C ] gdzie L jest mniejsze niz lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472. Mole j jest srednia wagowa wzglednej masy molowej olejowej, M stab ilizato r jest srednia masa molowa stabilizatora, i X =(M olej)1,8/Y gdzie Y oznacza wskaznik rozpuszczalnosci molowej preparatu, zdefiniowany jako minimalna liczba molifazyolejowej, która bedzie rozpuszczac stabilizator, podzielona przez liczbe moli stabilizatora, pod warunkiem, ze w powyzszym wzorze wykluczony jest kazdy rozpuszczalnik, który nie ma fazy cieklej w temperaturze 27°C pod cisnieniem atmosfery- cznym i zawiera jako skladnik aktywny metylochloropiryfos oraz stabilizator i ewentualnie emulgator lub srodek zwilzajacy lub dyspergujacy oraz nosnik lub rozpuszczalnik dla skladnika aktywnego a druga faza nie mieszajaca sie z pierwsza faza zawiera jako skladnik aktywny deltametryne w ukladzie wodnym i ewentualnie emulgator lub srodek zwilzajacy lub dyspergujacy oraz nosnik lub rozpuszczalnik dla skladnika aktywnego. PL
Description
Przedmiotem wynalazku są preparaty owadobójcze, stanowiące preparaty dwufazowe, które zawierają dwa nie mieszające się składniki aktywne.
Widmo, że bezwodny preparat pestycydu, to jest taki, który nie zawiera fazy wodnej, może być zestawiany z drugą nie mieszającą się fazą, która zawiera drugi pestycyd. Zaletę tego stanowi fakt, że nie mieszające się pestycydy mogą być wprowadzane w tym samym preparacie.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest dwufazowy preparat, którego pierwsza faza zawiera pierwszy składnik aktywny, stabilizator i ewentualnie emulgator lub środek zwilżający lub dyspergujący oraz nośnik lub rozpuszczalnik dla składnika aktywnego; i druga faza nie mieszająca się z pierwszą zawiera drugi składnik aktywny i ewentualnie emulgator lub środek zwilżający lub dyspergujący oraz nośnik lub rozpuszczalnik dla drugiego składnika aktywnego.
167 656
Preparat owadobójczy według wynalazku jest preparatem dwufazowym, w którym pierwsza faza preparatu spełnia wzór:
masa fazy olejowej Moi-, _ rln (¼) -l- (Z) ln(AXB)i masa stabilizatora _ Mstabiiizator P L C J gdzie L jest mniejsze niż lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472.
Mok. j—j lUedn-° wzg ową wbględnej masy molowej f^sy olejowej , -MStaj;i1z.atorjest-rednigrnasą molową mtabn^atora,!
v_ ljt x- er gdzie Y oznacza wskaźnik rozpuszczalności molowej preparatu, zdefiniowany jako minimalna Uczto mol(fczy -^οζ-βί, któzubędoieosepzsrcofd sdbiUzotot. podztetona^aez Umoto mai- yjaciliyatora, poy werorildef^ża w^wj^sz^waorza wyłducz onyjoeik&żty eo zpusbcdolnikiboóryniemardzaaiunłej mtem pfraκn:m ρη^^ζ.-η^ιη ejmorceΓsClOtym irowibsa j ako składóik aktymnymetylkcłjtóropiiyfosurzz sOtbiUoatco:! (^ww^wC ekniebmgieo(or tób -rndek zwUżającytob dys^rgmjący orao nośnUf ΗΛ rozpybpczalogo sUfoktadoito ζ^ wnegua rodga Uwamemieszaj^a sgę u ρ^ο^^ f^jιpawibrgtszuskładnik ^rtywnytotometrynęw eMddztó wz^-ym m ewantualme zmg-gajoflub -radek owUtojod0 jub dys^agi-jaty orrw ntonik lug aardnrddzalgw: ntu okładdito i^tywnugo.
Zw^lepierwsz- s^ada^ a.tywgy jest rozpuszczony lub zdyspergowany w pierwszej fazie, lewz^y pk^nte p^wo. kesto0--00 . wówrops wduUfik otejesi raw-re
Dnoga mtosya o bletoe^a:^^ ffó. towiera dragi októtoik akty wn yze-.oz zczogy lubsdyspergowanfw (kzgtój faztó. Ko^s fmz pizowsza fara ms mitwoa o^r wodą zdra^ foom jub ^wrclna.
Hewoszyi drugi składnik aktywny są korzystnie fizycznie i/lub chemicznie niekompatybilne, gtty znam dutas^w tedaa- aty:^^^, to znaczy nbedno^-oilne^ taeaznikaaoPgwazzo w bo^(^ίtfg(^i^r zwyMe ^ρΖο-ζζριο.ο w^wa nn stzyUnośćtó0 toytwsmość drugiego s.Mnika zrgzkgicpo. Parladjooeargnrb (ktywpyw piaowsobj fazjo mbreby. tba^tosytob sokodliwyw ^sias- pso, Pregowoanaopjknąοsporzadzejfforedora1 mod^ ηϊ^εΐζ—οϊβο w/mtodsi. fijw moż^e-eac wsredmd(szewy(wosprgis Pwstazhiogo .raknigaych preparatów sMKtóikijw ^^n.ch; preparas- wbolua wy-oksto pos wntoja ugtkndgtd.kjsgodrpżgiema.Przb k-kteto aktyway rozum© o© wgsł2gi aif-biolauictoliεlyk ibia-ooic^n©rzyom bktywna οκοηοθ. r^¢^<^dog wyonPzpk ap wybrane a msektybyolów. foósa sr (.razto-doi wsmaim zasiososuaniupszez itomekompatybilno-1 z innymi skłsclrnkami wktywnymi. freparat o^r^irfy aaw©seniekomgaκCicoerkpadm0i aktywne obe-mni^ kombrnsorę piπpgoidg-sflZdnsttyny [y0)-Oi-ofjggo-3-fandksyybnayjD-ł0R.(-aiSi3-i2,2-diblΌCowinylo)-2,2-0tmetylogr0dupsopicot]yfyaboks y-anj b mrektycydem fosforanoorganicznym 0,0-dimetylo-0-3,5,6-trichloro-2-pirydylotiofo sPaseaem (mCylocdtgi'Ootryfof).
K©κgoos Cz^ ie^y kotayrgtiz gOyrbergowada w drugiej fazie. Stabilizator tworzy barierę na powierachdi ooodziałkfaz ϋS(pZzyοdysgeraowaaą pSsrwrdO fzzątdruoo oazą. t^^yil·Ozo^1g^l Oorzoftp1g te$( a]Worlolem tworz-sym ΠΟ^η; on-ykSad rl-sino dem, którysaoze dziob ριί-Ζο aroZοb opóygisjocyoOpcowćw© wmfadzie fozpylοke-wokoatslcgi, oz0dwown-oοoajsrom aptzió paientowymgr .004. Wosayotoie jesno oUio h-o d-erwszuszęOkvrz; OofrySjsiernie więZsrz ilgfpOs mó.aOzo lub Owa brcznepzOsbsw©nlawybrane zgrupymstylawzr, stylowej, Wiflaossmrjylowpd o dfomucdlaiOwcz (np.fluonilub ahibraf z iakimi zzdsww©feamtfoszdlUmezddrlrfymi odgrapealkohatowaf o coog-jmniejk atomowwfg1aPd ζπιΡΥ hyiOΌksytdwet) ϊΖο(^(irtówikanol n© jj(iwrz^ np^dotcw-o^m .ηοοι^.!.»; kordgbn© aοsyraoyltkorayaw© stały ϋΚοο^ορίπζε nfCS Kosbystnκ(οs t aK]o0bkae4-ο-, a ^Όρ0ζ0ζζ noSοcraOanj jtr^i. Hok^sadoł^irn- llZliegoaysó woież jKroiWkiOrol cetyktwyljoa- iwykief obępny w haodlujoko srieszaaios z mo©-rdai-ośf iąóWodekan-t -olu (WkohοlrWοrο1owy- ikdw riS-lZοO fftostedsοiawzjesjzuοojoiz faybwelrjacy . HsotzaoOsb-t-ol-dataówn1eżοdpfwiednij 1^^^1 c w©ledrożsry. Snnzśrodkl jwdrzfoe fUm owy-dk©isksrl cwdośc-obejrκtZr-PgSOsaZCZο1oi
167 656 aminę, 1-heptadecyloaminę i 1-oktadecyloaminę. Mniej korzystne środki tworzące film obejmują heksadekan-2-ol, 1,2-heksadekanodiol, stearynian metylu, octan stearylu, palmitynian metylu i 1,2-oktadekanodiol. Może stosować N-alkoksyalkanole, na przykład CH3(CH2)2lOC2H4OH, CH3(CH2)2lOC3H6OH, CH3(CH2)17OC2H4OH lub CH3(CH2)l5OC2H4OH, jak również oksyetyleno-dokozanol i mieszaniny każdego z wymienionych powyżej związków tworzących film.
Emulgatorem może być każdy dogodny związek lub mieszanina związków. Można stosować emulgatory kationowe, lecz wykazują one tendencje do drażnienia oczu użytkownika. Mogą również być stosowane emulgatory anionowe takie jak dodecylobenzenosiarczan wapnia (CDBS) lub diizopropylonaftalenosulfonian sodu (SDNS), lecz są one nie tak skuteczne w stabilizowaniu emulsji przy utrzymywaniu własności opóźniających odparowanie. Korzystnie emulgatorem jest związek niejonowy lub mieszanina związków niejonowych mających HLB (równowaga hydrofilowo/lipofilowa) 6-20, korzystnie 8-18. Odpowiednie związki obejmują etery polioksyetylenowo-stearylowe (PSE), monolauryniany polioksyetylenowe (PEM), monooleiniany polioksyetylenowe (PMO), mono-oleinian sorbitanu (SMO), etoksylan nonylofenolu (NPE), glikol polietylenowy (PEG) i mieszanki etoksylanu oleilu (10 moli) i oleinianu gliceryny PEG20 (De/PGO).
Do dyspozycji są następujące emulgatory:
| Skrót | Nazwa handlowa | Dostawca |
| OE/PGO | TegoplantEM11 | Th.Goldschmidt Ltd. |
| PSE | Brij 72, Brij 76, Brij 78 | ICI Speciality Chemicals |
| PEM | Tween 20 | ICI Speciality Chemicals |
| SMO | Span 80 | ICI Speciality Chemicals |
| PMO | Tween 80 | ICI Speciality Chemicals |
| NPE | Ethylan, KEO, 55, BV | Lankro Chemicals Limited |
| CDBS | Arylan CA | Lankro Chemicals Limited |
| SDN | Aerosol OS | Cyanamid GB Ltd. |
Rozpuszczalnik dla pierwszej fazy korzystnie ma stosunkowo niską masę cząsteczkową, mianowicie mniejszą niż około 200. Odpowiednie związki obejmują aromatyczne węglowodory, niższe estry alkilowe, niższe ketony, niższe alkanole i niższe alkany, przy czym określenie niższe oznacza C1-12, korzystnie C1-10 a szczególnie korzystnie C1-8.
Szczególne rozpuszczalniki obejmują następujące związki, wszystkie pochodzące z Exxon Chemicals Limited:
Solvesso 150 - aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy (C9 do C11) destylujący w zakresie temperatur 190 do 210°C.
Solvesso 200 - aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy (C10 do C12) destylujący w zakresie temperatur 226 do 290°C.
Exxate 700 - octan heptylu o czystości 99%, lub Bezwonna nafta - mieszanina wysokowrzących niearomatycznych węglowodorów zawierająca parafiny i nafteny, destylująca w zakresie temperatur 180 do 270°C.
Pierwsza faza może zawierać więcej niż jeden składnik aktywny (ewentualnie z synergetykiem lub środkiem wzmacniającym działanie, który jest uważany za składnik aktywny przy omawianiu wzoru poniżej), więcej niż jeden rozpuszczalnik, więcej niż jeden emulgator i/lub więcej niż jeden stabilizator, razem z innymi składnikami takimi jak środki zapachowe i barwniki. W korzystnym aspekcie, pierwsza faza preparatu spełnia wzór:
masa fazy olejowej Mpie, masa stabilizatora “ Mct?ha;73|nr
Exp + CIn(AXB)167 656 gdzie L jest mniejsze niż lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472, Molej jest średnią wagową względnej masy molowej fazy olejowej, Mstabilizator jest średnią masą molową stabilizatora, i Y_ (Malej) 1,8 X γ gdzie Y oznacza wskaźnik rozpuszczalności molowej zdefiniowanyjako minimalna liczba moli fazy olejowej, która będzie rozpuszczała stabilizator, podzielona prze liczbę moli stabilizatora, pod warunkiem, że w powyższym wzorze wykluczony jest każdy rozpuszczalnik, który nie ma fazy ciekłej w temperaturze 27°C pod ciśnieniem atmosferycznym.
Faza olejowa jest to ciekła faza niewodna, która będzie zawierała jeden lub więcej składników aktywnych, rozpuszczalnik dla nich i w niektórych przypadkach emulgator.
Dla uniknięcia wątpliwości i wyjaśnienia niejasności, które mogą powstać przy drukowaniu i kopiowaniu opisu, zapisano, że symbol dotyczący wzajemnego stosunku we wzorze oznacza mniejszy niż lub równy, Exp oznacza wykładnik tego, co następuje w nawiasach, In oznacza logarytm naturalny, to jest loge, L jest podzielone przez 4, X jest podzielone do potęgi B, B jest wartością ujemną (minus 1,51) i w definicji X, Molej jest podniesione do potęgi 1,8.
Korzystnie L jest mniejsze niż 12,10 lub 8 a najbardziej korzystnie mniejsze niż 5. Struga rozpylonego strumienia wody destylowanej ma wartość L około 26 a najbardziej konwencjonalne rozcieńczone preparaty mają wartość około 22-30. W preparatach według wyna!’azku, L może być ustalone w żądanej wartości w celu obliczania żądanych stosunków składników.
Mole, średnia masa cząsteczkowa razy olejowej, jest średnią wagową, to znaczy przyjętą do obliczania względnych stosunków składników.
Wartość Y, a mianowicie wskaźnik rozpuszczalności molowej preparatu może być wyznaczana empirycznie przez sporządzenie w temperaturze 40°C szeregu mieszanin o różnych stosunkach fazy olejowej do alkanolu, pozostawienie mieszanin do ochłodzenia do temperatury 27°C, następnie pozostawienie ochłodzonych mieszanin przez co najmniej 48 godzin w temperaturze 27°C i oznaczenie w molach ilości fazy olejowej, która jest potrzebna do całkowitego rozpuszczenia danej ilości środka opóźniającego, w molach. Pierwszą z dwóch wartości dzieli się następnie przez drugą otrzymując Y.
Korzystne związki tworzące film obejmują nasycone C16-20 alkanole takie jak heksadekan-1-ol i nasycone C16-18 aminy.
Korzystne rozpuszczalniki i emulgatory dla pierwszej fazy są takie, jak opisano uprzednio dla europejskiego opisu patentowego 331474, który jest wprowadzony do opisu jako odnośnik literaturowy.
Stosowanie preparatów według wynalazku będzie zależne od charakteru składników aktywnych zawartych w preparacie, lecz preparaty będą zwykle stosowane do zwalczania inwazji szkodników takich jak owady, roztocza lub robaki lub inwazji mikrobów. Stosowana dawka składników aktywnych będzie odpowiadała dawkom tych składników aktywnych, stosowanych konwencjonalnie do określonego celu.
Korzystny preparat według wynalazku zawiera 20% metylochloropiryfosu i 1% deltametryny oraz alkohol cetylowy jako stabilizator. Preparat jest użyteczny do traktowania magazynowanych zbiorów takich jak zboża, w szczególności przed działaniem szkodliwych owadów, rzędu Coleoptera (np. Anobium, Ceutorhynchus, Rhynchophorus, Cosmopolites, Lissorhoptus, Meligethes, Hypothenemus, Hylesinus, Acalymma, Lema, Psylliodes, Leptinotarsa, Gonocephalum, Agriotes, Dermalepida, Heteronychus, Phaedon, Tribolium, Sitophilus, Oryzaephilus, Rhyzopertha, Prostephanus, Cryptoletes, Trogoderma, Typheae, Diabrotica, Anthonomus lub Anthrenus spp), Lepidoptera (np. Ephestia, Mamestra, Earias, Pectinophora, Ostrinia, Trichoplusia, Pieris, Plodia, Sitotroga, Corcyra, Laphygma, Agrotis, Amathes, Wiseana, Tryporysa, Diatrae, Sporganothis, Cydia, Archips, Plutella, Chilo, Heliothis, Spodoptera lub Tineola spp.), Diptera (np. Musca, Aedes, Anopheles, Culex, Glossina, Simulium, Stomoxys, Haematobia, Tabanus, Hydrotaea, Lucilia, Chrysomia, Callitroga, Dermatobia, Gasterophilus, Hydroderma, Hylemila, Atherigona, Chlorops, Phytomyza, Ceratitis, Liriomyza i Melophagus spp.), Phthi6
167 656 raptera (Malophaga, np. Damalina spp. i Anoplura, np. Linognathus i Haematopinus spp.), Hemiptera (np. Aphis, Bemisia, Phorodon, Aeneolamina, Empoasca, Parkinsiella, Pyrilla, Aonidiella, Coccus, Pseudococus, Helopeltis, Lygus, Dysdercus, Oxycarenus, Nezara, Aleurodes, Triatoma, Psylla, Mysus, Megoura, Phylloxera, Adelves, Niloparvata, Nephrotetix lub Cimex spp.), Orthoptera (np. Locusta, Gryllus, Schistocerca lub Acheta spp.), Dictyoptera (np. Blatella, Periplaneta lub Blatta spp.), Hymenoptera (np. Athalia, Cephus, Atta, solenopsis lub Monomorium spp.), Isoptera (np. Odontotermes i Reticulitermes spp.), Siphonaptera (np. Ctencephalides lub Pulex spp.), Thysanura (np. Lepisma spp.), Dermaptera (np. Forficula spp.), Pscoptera (np. Peripsocus spp.) i Thysanoptera(np. Thrips tabaci). Szkodliwe roztocze obejmują kleszcze, np. przedstawiciele rodzaju Boophilus, Ornithodorus, Rhipicephalus, Amblyomma, Hyalomma, Ixodes, Haemaphysalis, Dermacentor i Anocentor i roztocza i świerzby takie jak Acarus, Tyrophagus, Glycyphagus, Tetranychus, Psoroptes, Notoednes, Sarcoptes, Psorergates, Chorioptes, Eutrombicula, Demodex, Panonychus, Bryobia, Eriophyes, Blaniulus, Polyphagotarsonemus, Scutigerella i Oniscus spp oraz Periplaneta, Blatta, Blattella i Lapisma.
Preparaty według wynalazku można wytwarzać następująco:
1) Pierwszy zwiizekikttywny się w rozpuszczalnkoi , aby uwoorzyć , lub smn stanowi pierwszą fazę.
2) Stabilizator rozpuszcza się w pierwszej fazie.
3) Drugi składnik aktywny dysperguje się w części drugiej fazy.
4) Środki powierzchniowo zzynne dysperguje sęę albo w pieπvszej ίτζΐε atóo w zęęści drugiej fazy zawierającej składnik aktywny drugi.
5) Na.sisnnie piewesąe fzęe dysperguie sę, w eej zęęśii drogej fazy, które rne aavsiere drugiego składnika aktywnego.
6) Reszię erggiej fozy rawieraicną ruggi skUdi-iik kt^t^wzy mieraa ^ęę z i^emi^iną pierwszej fazy i drugą częścią drugiej fazy.
Etap (6) nie jest prowadzony w warunkach wysokiego ścinania. Dlatego druga część drugiej fazy zawierająca drugi składnik aktywny łatwo łączy się z pierwszą częścią drugiej fazy i daje w rezultacie dyspersję lub emulsje pierwszej fazy w drugiej fazie.
Wynalazek będzie teraz szczegółowo opisany za pomocą następujących przykładów. Przykład I opisuje preparaty według wynalazku zawierające piretroid i insektycyd fosforanoorganiczny. Przykład II pokazuje wyniki testów przedstawiających stabilność preparatów według wynalazku. Przykład III pokazuje wyniki testów biologicznych na różnych szkodliwych owadach.
Przykład I. Preparaty
| Składniki | % wag/wag. |
| metylochloropieyfoe | 19,15 |
| solvesso 150 | 19,15 |
| woda (djmineralirowrnr) | 51,40 |
| emulgatory | 2,00 |
| deltametryna (20% SC) | 5,20 |
Deltametryna (20%SC) zawiera deltametrynę (20%) w wodzie ze środkiem powierzchniowo czynnym, środkami zagęszczającymi i biologicznymi środkami konserwującymi.
Fazę olejową wytworzono przez rozpuszczenie alkoholu cetylowego w roztworze metylochloropiryfosu w Solvesso 150, w temperaturze do 50°C. Emulgatory dodano do wody w temperaturze 60°C i uzyskany wodny roztwór ochłodzono do 50°C (faza wodna). Fazę olejową dodano do fazy wodnej w temperaturze 50°C energicznie mieszając i uzyskana emulsję ochłodzono do 20°C. Mieszając dodano 20% wodną zawiesinę deltametryny, w temperaturze 20 - 25°C.
167 656
Przykład II. Badane stabilności
Testy przeprowadzono na stabilność składników aktywnych w preparacie według wynalazku (A) i w dwufazowym preparacie, który nie zawiera stabilizatora (B).
Rezultaty dla preparatu A
Preparat metylochloropiryfosu/deltametryny ze środkiem tworzącym film wytwarzano w podobny sposób do opisanego powyżej w przykładzie I.
Typowe dane stabilności: metylochloropiryfos (CPMe) testy (cyfry ± 10%)
| Czas w miesiącach | 25°C | 38°C | 50°C |
| (M) | |||
| Początkowo | 100 | 100 | 1100 |
| 3M lub 4 M | 101 | 103 | 103 |
| 6M | 102 | 100 | 103 |
| 12 M | 101 | 94 | 101 |
Typowe dane stabilności: Deltametryna (DLTM)
| Czas w miesiącach | 25°C | 38°C | 50°C |
| (M) | |||
| Początkowo | 100 | 100 | 1(X) |
| 3 M lub 4 M | 96 | 99 | 98 |
| 6M | 97 | 103 | 103 |
| 12 M | 98 | 94 | 76 |
Preparaty B - rezultaty
Preparat metylochloropiryfosu/deltametryny bez środka tworzącego film. Typowe dane stabilności: CPME
| Czas w miesiącach | 25°C | 38°C | 50°C |
| (M) | |||
| Początkowo | 100 | 100 | 100 |
| 3 M | 112 | 106 | 71 |
Typowe dane stabilności DLTM:
| Czas w miesiącach | 25°C | 38°C | 50°C |
| (M) | |||
| Początkowo | 1100 | 100 | 100 |
| 3 M | 77 | 77 | 16 |
Wyniki pokazują preparaty (B) bez środka tworzącego film, które są stosunkowo niestabilne.
Przykład III. Testy biologiczne.
Sposób postępowania. Preparat odpowiednio rozcieńczony wodą natryskiwano na 400 t zboża w Wail, Victoria. Nanoszono go na strumień zboża podczas odwracania w dawce jeden litr na tonę. Z traktowanego zboża pobierano próbki w odstępach czasu za pomocą próby próżniowej. Biotesty przeprowadzono przez utrzymanie 100 dorosłych owadów na 150 lub 300 g ziarna. Po 3 tygodniach inkubowania w temperaturze 25°C i wilgotności względnej 55 - 60%, owady odsiano i policzono śmiertelność. Dalej ziarno przesiewano po upływie 7, 9 i 11 tygodni aby usunąć i policzyć śmiertelność dojrzałego potomstwa.
(1) 0,24:4,9 mg/kg deltametryny:metylochloropiryfosu
167 656
| Badane owady | Miesiące magazynowania po traktowaniu | % śmiertelność | ilość potomstwa | Supresja potomstwa % | |
| żyjąca | zabita | ||||
| Sitophilus ory- | 0 | 100 | 0 | 4 | 99,8 |
| zae | 1,5 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| 3 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 4,5 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 6 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 9 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| Rhyzopertha do- | 0 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| minica | 1,5 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| 3 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 4,5 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 6 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 9 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| Tnbolium casta- | 0 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| neum | 1,5 | 100 | 0 | 1 | 99,7 |
| 3 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| 4,5 | 100 | 0 | 1 | 99,5 | |
| 6 | 100 | 0 | 4 | 99,0 | |
| 9 | 100 | 0 | 0 | 100 | |
| Queensland | 0 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| Tribolium casta- | 1,5 | 100 | 0 | 2 | 97 |
| neum | 3 | 99 | 0 | 0 | 100 |
| 279 | 4,5 | 99 | 0 | 1 | 99,7 |
| 6 | 100 | 0 | 4 | 99,0 | |
| 9 | 95 | 0 | 0 | 100 | |
| Oryzaephilus su- | 0 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| rinamensis | 1,5 | 100 | 0 | 0 | 100 |
| 3 | 100 | 0 | 2 | 99,7 | |
| 4,5 | 99 | 0 | 0 | 100 | |
| 6 | 95 | 0 | 1 | 99,9 | |
| 9 | 100 | 0 | 0 | 100 |
Rezultaty wykazują dobre zwalczanie szkodliwych owadów przy magazynowaniu przez okres do 9 miesięcy po traktowaniu.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz
Cena 1,50 zł
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat owadobójczy stanowiący preparat dwufazowy, znamienny tym, że pierwsza faza preparatu spełnia wzór:masa fazy olejowej < Molej masa fazy olejowej < Moiej rlnO/b) + (z htAXB)~| masa stabilizatora “ C J gdzie L jest mniejsze niż lub równe 15, A = 700376, B = -1,51, C = 0,8472. Mdej jest średnią wagową względnej masy molowej olejowej,Mstabiizator jest średnią masą molową stabilizatora, i Y_ (Molej) 1,8 X- γ gdzie Y oznacza wskaźnik rozpuszczalności molowej preparatu, zdefiniowany jako minimalna liczba moli fazy olejowej, która będzie rozpuszczać stabilizator, podzielona przez liczbę moli stabilizatora, pod warunkiem, że w powyższym wzorze wykluczony jest każdy rozpuszczalnik, który nie ma fazy ciekłej w temperaturze 27°C pod ciśnieniem atmosferycznym i zawiera jako składnik aktywny metylochloropiryfos oraz stabilizator i ewentualnie emulgator lub środek zwilżający lub dyspergujący oraz nośnik lub rozpuszczalnik dla składnika aktywnego a druga faza nie mieszająca się z pierwszą fazą zawiera jako składnik aktywny deltametrynę w układzie wodnym i ewentualnie emulgator lub środek zwilżający lub dyspergujący oraz nośnik lub rozpuszczalnik dla składnika aktywnego.
- 2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwszą fazę stanowi faza nie mieszająca się z wodą.
- 3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że drugą fazę stanowi faza wodna.
- 4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwszy i drugi składnik aktywny są fizycznie i/lub chemicznie niekompatybilne, gdy znajdują się w jednej fazie.
- 5. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że L jest mniejsze niż 5.
- 6. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że stabilizator stanowi nasycony C16-2oalkanol lub nasycona C^-isamina.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909018227A GB9018227D0 (en) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | Pesticidal formulations |
| PCT/GB1991/001413 WO1992003047A1 (en) | 1988-03-02 | 1991-08-20 | Pesticidal formulations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL167656B1 true PL167656B1 (pl) | 1995-10-31 |
Family
ID=10680932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91297969A PL167656B1 (pl) | 1990-08-20 | 1991-08-20 | Preparat owadobójczy PL |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0544751A1 (pl) |
| JP (1) | JPH06500324A (pl) |
| AU (1) | AU654965B2 (pl) |
| BG (1) | BG97459A (pl) |
| BR (1) | BR9106776A (pl) |
| CA (1) | CA2075303A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ380692A3 (pl) |
| FI (1) | FI930692A7 (pl) |
| GB (1) | GB9018227D0 (pl) |
| HU (1) | HUT62432A (pl) |
| MC (1) | MC2231A1 (pl) |
| NO (1) | NO930132L (pl) |
| PL (1) | PL167656B1 (pl) |
| WO (1) | WO1992003047A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA916557B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2756799T3 (es) | 2011-04-20 | 2020-04-27 | Huntsman Petrochemical Llc | Uso de agentes de reducción de deriva de la pulverización que comprenden tensioactivos de bajo equilibrio hidrófilo-lipófilo |
| AU2018272316B2 (en) | 2017-05-25 | 2022-06-02 | Upl Ltd | A stable agrochemical composition and process thereof |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2095109B (en) * | 1981-03-09 | 1984-07-18 | Wellcome Found | Insecticidal compositions |
| GB8515459D0 (en) * | 1985-06-19 | 1985-07-24 | Young Robert Co Ltd | Parasitical compositions |
| EP0304492B1 (en) * | 1987-03-13 | 1994-12-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Stable solid pesticidal preparation |
| GB8822937D0 (en) * | 1988-09-30 | 1988-11-09 | Nc Dev Inc | Chemical formulations |
| CA1301642C (en) * | 1987-03-30 | 1992-05-26 | Howard Bernard Dawson | Chemical formulations |
| WO1990003112A1 (en) * | 1987-03-30 | 1990-04-05 | Nc Development, Inc. | Pesticidal control |
| ATE92711T1 (de) * | 1987-10-14 | 1993-08-15 | Dowelanco | Latex enthaltende agrochemische zusammensetzungen. |
| GB8804988D0 (en) * | 1988-03-02 | 1988-03-30 | Wellcome Found | Sprayable formulations |
| US5049182A (en) * | 1989-02-03 | 1991-09-17 | Ici Americas Inc. | Single-package agricultural formulations combining immediate and time-delayed delivery |
-
1990
- 1990-08-20 GB GB909018227A patent/GB9018227D0/en active Pending
-
1991
- 1991-08-19 ZA ZA916557A patent/ZA916557B/xx unknown
- 1991-08-20 JP JP3514368A patent/JPH06500324A/ja active Pending
- 1991-08-20 HU HU923752A patent/HUT62432A/hu unknown
- 1991-08-20 BR BR919106776A patent/BR9106776A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-08-20 EP EP91915097A patent/EP0544751A1/en not_active Withdrawn
- 1991-08-20 PL PL91297969A patent/PL167656B1/pl unknown
- 1991-08-20 CA CA002075303A patent/CA2075303A1/en not_active Abandoned
- 1991-08-20 WO PCT/GB1991/001413 patent/WO1992003047A1/en not_active Ceased
- 1991-08-20 MC MC91GB9101413D patent/MC2231A1/xx unknown
- 1991-08-20 FI FI930692A patent/FI930692A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1991-08-20 AU AU84309/91A patent/AU654965B2/en not_active Ceased
-
1992
- 1992-12-21 CZ CS923806A patent/CZ380692A3/cs unknown
-
1993
- 1993-01-14 NO NO93930132A patent/NO930132L/no unknown
- 1993-02-17 BG BG97459A patent/BG97459A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9203752D0 (en) | 1993-03-29 |
| BR9106776A (pt) | 1993-08-17 |
| AU654965B2 (en) | 1994-12-01 |
| HUT62432A (en) | 1993-05-28 |
| MC2231A1 (fr) | 1993-02-23 |
| FI930692A0 (fi) | 1993-02-17 |
| FI930692L (fi) | 1993-02-17 |
| CZ380692A3 (en) | 1993-10-13 |
| ZA916557B (en) | 1993-04-28 |
| EP0544751A1 (en) | 1993-06-09 |
| BG97459A (bg) | 1994-03-24 |
| GB9018227D0 (en) | 1990-10-03 |
| NO930132D0 (no) | 1993-01-14 |
| WO1992003047A1 (en) | 1992-03-05 |
| JPH06500324A (ja) | 1994-01-13 |
| NO930132L (no) | 1993-01-14 |
| CA2075303A1 (en) | 1992-02-21 |
| FI930692A7 (fi) | 1993-02-17 |
| AU8430991A (en) | 1992-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1209361A (en) | Microemulsions | |
| CA1252040A (en) | Water-soluble pesticidal formulations | |
| US20020151577A1 (en) | Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets | |
| EP2819512B1 (en) | Agrochemical emulsifiable concentrate formulation | |
| WO2005117583A2 (de) | Kozentrierte wässrige formulierungen für den pflanzenschutz | |
| US3894149A (en) | Pesticidal Concentrates | |
| CA2075003C (en) | Herbicidal compositions and methods of preparing and using the same | |
| JPH08501320A (ja) | 農業用調製物 | |
| WO2021068270A1 (zh) | 一种含毒死蜱的纳米水剂及其加工方法 | |
| EP0064478A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| JPS61212325A (ja) | マクロ乳化液 | |
| DE69017584T2 (de) | Pflanzenschutzzubereitungen, tierärztliche und zusätzliche herstellungen. | |
| PL167656B1 (pl) | Preparat owadobójczy PL | |
| JP3424304B2 (ja) | 液状農薬組成物 | |
| US5527823A (en) | Pesticidal formulations | |
| KR100298014B1 (ko) | 수중유유액 | |
| US4824663A (en) | Biocidal macroemulsions containing polyvinyl alcohol | |
| CA1209362A (en) | Homogeneous aqueous formulations | |
| US8268339B2 (en) | Agrochemical formulations containing pyrrolidone alkylene oxides | |
| PL104152B1 (pl) | Insecticide | |
| JP2606324B2 (ja) | 安定な農薬組成物 | |
| WO2006094371A2 (en) | Carbosulfane-based pesticidal compositions, process for preparing same, process for controlling insects/mites/nematodes, and use of said compositions | |
| JPS61212326A (ja) | マクロ乳化液 | |
| CN102726373A (zh) | 一种茚虫威微乳剂及其制备方法 | |
| US20240180159A1 (en) | New oil suspension concentrate composition |