Przedmiotem wynalazku jest srodek antykoro¬ zyjny, antyosadowy i biobójczy, stosowany w sro¬ dowiskach wodnych, szczególnie do korekcji wody w obiegach wody przemyslowej.Jako srodki o dzialaniu inhibitujacym korozje i stosowane sa mieszaniny fosforanów organicznych i nieorganicznych, jak to podano w opisie paten¬ towym Stanów Zjedn. Ameryki nr 4 105405, japon¬ skim nr 662678. Stosuje sie tez karboksy-alkano- zwiazki fosforu znane z opisu patentowego Stanów io Zjednoczonych Ameryki nr 4 042 324. Zwiazki zapo¬ biegajace korozji, pochodne 2-hydroksymetylowe pirydyny, znane sa z opisu patentowego japonskie¬ go nr 29377. Organofosforowe sole amin zawiera¬ jacych w lancuchu weglowodorowym do 8 atomów M wegla sa glównym komponentem inhibitorów ko¬ rozji (japonski opis patentowy nr 025 54078). Z opi¬ su patentowego polskiego nr 73617 znany jest sro¬ dek antykorozyjny stosowany w urzadzeniach parowo-wodnych, dzialajacy powierzchniowo w 2o miejscu kondensacji pary, skladajacy sie z 0,002— —10 czesci wagowych oksyetylowanych wyzszych amin, 0—10 czesci wagowych wyzszych amin i 90— 99,9 czesci wagowych wody.Wedlug opisu patentu dodatkowego do patentu v polskiego nr 73617 lepsze dzialanie antykorozyjne wykazuje srodek otrzymany w wyniku dodania do mieszaniny oksyetylowanych wyzszych amin z wyzszymi aminami 2—5 czesci wagowych kwasu octowego i 90—99,5 czesci wagowych wody. ^ Srodek ten, jakkolwiek zwieksza odpornosc po¬ wierzchni metalicznych na korozje i poprawia zdolnosc wymiany ciepla urzadzen grzewczych pa- rowo-wodnych, to jednak stwarza pewne problemy zwiazane z osadzaniem sie na metalicznych po¬ wierzchniach wymiany ciepla obok osadów mine¬ ralnych, tworzacych kamien kotlowy, osadów orga¬ nicznych, co nieznacznie zmniejsza efekt wymiany ciepla. Srodek ten dozowany do urzadzen czystych, pozbawionych kamienia kotlowego, zapobiega two¬ rzeniu sie tego kamienia w czasie pracy urzadzen grzewczych parowo-wodnych, ale dozowany do urzadzen obrosnietych kamieniem kotlowym ma minimalne zdolnosci usuwania go z powierzchni metalowych.Celem wynalazku bylo uzyskanie srodka popra¬ wiajacego wlasciwosci antykorozyjne, antyosadowe a takze wykazujacego wlasciwosci hamowania zycia biologicznego^ Istota wynalazku jest zastosowanie w srodku 20—80% wagowych, korzystnie 50% wagowych pro¬ duktów reakcji kwasów tluszczowych z oksyetylo- wanymi aminami tluszczowymi wedlug wzoru 1, gdzie R jest rodnikiem alkilowym o 8—22 atomach wegla, a x+y= 7—12 lub 20—80% wagowych, ko¬ rzystnie 50% wagowych produktów reakcji kwas6w tluszczowych z oksyetylowanymi dwuaminami, o wzorze 2, gdzie R jest rodnikiem okreslonym we wzorze A, a x+y+Z=7—12, oraz 20—80% wa¬ gowych, korzystnie 50% wagowych octanów amin 1213263 tluszczowych o wzorze [R-NH3]+CH3COO_, gdzie R jest rodnikiem okreslonym we wzorze A.Jako kwasy tluszczowe korzystnie jest stosowac mieszaniny kwasów o lancuchu C8-C22, a jako oksy- etylowane aminy korzystnie jest stosowac pro- \ dukty przylaczenia 7—12 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny amin lub dwuamin zawieraja¬ cych w rodniku alkilowym 8—22 atomów wegla.Jako octany amin korzystnie jest stosowac octany aminC8-C22. 11 Srodek wedlug wynalazku hamuje odkladanie sie osadów w zakresie 40—55%, hamuje korozje w za¬ kresie 50—65% i calkowicie hamuje rozwój "zycia biologicznego; - , Produkty reakcjr Jnieszaniny kwasów o lancu- u cjiu Cs-C22 z produktami przylaczenia 7 do 12 moli tlenku etylenu do i mola mieszaniny amin lub dwuamin o 8—22 atomach wegla w lancuchu weg¬ lowym majar wlasciwosci antykorozyjne i anty- osadowe. Natomiast zastosowanie octanów amin 2C Clj do C22 polepsza wlasciwosci srodka, poniewaz dodatkowo wykazuje on dzialanie biobójcze.Przyklad I. Srodek o skladzie 50% wago¬ wych produktu reakcji mieszaniny kwasów o lan¬ cuchu C8-C22 z produktem reakcji przylaczenia 25 10 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny amin zawierajacych w lancuchu weglowodorowym 8—22 atomów wegla i 50% wagowych octanów amin C8-C22 hamuje odkladanie sie osadów w 55%, ko¬ rozje hamuje w 65% i calkowicie wstrzymuje roz- 30 wój zycia biologicznego.Wlasnosci srodka badano w ten sposób, ze srodek w ilosci 50 mg/dcm8 wody wprowadzono do wody przemyslowej krazacej w modelowej laboratoryj¬ nej instalacji obiegu wodnego i badano korozje, w odkladanie sie osadów oraz rozwój zycia biologicz¬ nego w ciagu 120 godzin. Korozje i odkladanie sie osadów badano metoda grawimetryczna na prób¬ kach stali ST-3. Wartosc korozji próbek stali oraz wartosc odkladania sie osadów na próbkach stali 40 w wodzie krazacej w instalacji modelowej bez do¬ datku srodka inhibitujacego przyjeto jako 100%.Do tych wartosci odnoszono wartosci wyników otrzymanych przy zastosowaniu srodka inhibituja¬ cego. Rozwój zycia biologicznego badano metoda ^ mikroskopowa.W opisany sposób przeprowadzono badania posz¬ czególnych skladników srodka. Przyklad I sama mieszanina octanów amin C8-C22 hamuje odklada¬ nia sie osadów w 20%, hamuje korozje w 5% 50 i calkowicie wstrzymuje rozwój zycia biologicz¬ nego, a produkt reakcji mieszaniny kwasów o lan¬ cuch C8-C2? z produktem reakcji przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny amin zawierajacych 8 do 22 atomów wegla w lancuchu hamuje odkladanie sie osadów w 40%, hamuje ko¬ rozje w 50% ale nie wstrzymuje rozwoju zycia bio¬ logicznego.Przyklad II. Srodek o skladzie 50% wagowych octanów amin C8-C22 i 50% wagowych produktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu C8-C22 z produktem przylaczenia 7 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny N-alkilopropylenodwuamin, gdzie rodnik alkilowy zawiera 8^—22 atomów wegla, w warunkach takich jak w przykladzie I hamuje K 326 4 odkladanie sie osadów w 50%, hamuje korozje W' 60% i wstrzymuje rozwój zycia biologicznego.Uzycie samego produktu reakcji mieszaniny kwa¬ sów o lancuchu C8-C22 z produktem przylaczenia 5 7 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny N-al¬ kilopropylenodwuamin, gdzie rodnik alkilowy za¬ wiera 8—22 atomów wegla hamuje odkladanie sie osadów w 30%, hamuje korozje w 55% i nie wstrzymuje rozwoju zycia biologicznego. 3 Przyklad III. Srodek o skladzie 50% wago¬ wych octanów amin C8-C22 i 50% wagowych pro¬ duktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu.C8-C22 z produktem przylaczenia 12 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny N-alkilodwuamin, gdzie rodnik alkilowy zawiera 8—22 atomów wegla, w warunkach takich jak w przykladzie I hamuje- odkladanie sie osadów w 48%, hamuje korozje w 60%, calkowicie wstrzymuje rozwój zycia biolo¬ gicznego.) Srodek ten uzyty w ilosci 20 mg/dcm3 wody ha¬ muje odkladanie sie osadów w 48%, hamuje ko¬ rozje w 56% i calkowicie hamuje rozwój zycia bio¬ logicznego.Przyklad IV. Srodek o skladzie 40% wago¬ wych octanów amin C8-C22 i 60% wagowych pro¬ duktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu C8-C22 z produktem przylaczenia 7 moli tlenku ety¬ lenu do 1 mola mieszaniny amin zawierajacych w lancuchu weglowodorowym 8—22 atomów wegla hamuje w warunkach takich jak w przykladzie I odkladanie sie osadów w 50%, hamuje korozje w 55% i rozwój zycia biologicznego.Przyklad V. Srodek o skladzie 70% wago¬ wych octanów amin Ca-C22 i 30% wagowych pro¬ duktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu Cs-C22 z produktem przylaczenia 12 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny amin w warunkach takich jak w przykladzie I hamuje odkladanie sie osadów w 52%, hamuje korozje w 53%, wstrzy¬ muje rozwój zycia biologicznego.Przyklad VI. Srodek o skladzie 60% wago¬ wych octanów amin od C8 do C22 i 40% wagowych produktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu - C8 do C22 z produktem reakcji przylaczenia 12 moli tlenku etylenu do 1 mola N-alkilopropylenodwu- aminy, gdzie alkil jest mieszanina rodników od C8 do C22 w warunkach takich jak w przykladzie I, hamuje odkladanie sie osadów w 50%, hamuje ko¬ rozje w 55% i calkowicie wstrzymuje rozwój zycia biologicznego.Srodek ten uzyty w ilosci 10 mg/dcms wody ha¬ muje odkladanie sie osadów w 40%, hamuje ko- . rozje w 50% i calkowicie wstrzymuje rozwój zycia biologicznego. Natomiast sama oksyetylowana N-alkilopropylenodwuamina w warunkach jak w przykladzie I hamuje odkladanie sie osadów w 30%, hamuje korozje w 50% ale nie wstrzymuje- rozwoju zycia biologicznego.Przyklad VII. Srodek o skladzie 20% wago¬ wych octanów amin C8-C22 i 80% wagowych pro¬ duktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu C8-C22 z produktem przylaczenia 7 moli tlenku ety¬ lenu z 1 molem mieszaniny N-alkilopropylenodwu¬ amin, gdzie alkil jest mieszanina rodników od Cs do C22, w warunkach takich jak w przykladzie I,.,121 326 6 hamuje odkladanie sie osadów w 45%, hamuje ko¬ rozje w 55% i calkowicie hamuje rozwój zycia bio¬ logicznego.Przyklad VIII. Srodek o skladzie 80% wa¬ gowycli octanów amin Ca-C22 i 20% wagowych pro¬ duktu reakcji mieszaniny kwasów o lancuchu Ce-C22 z produktami przylaczenia 10 moli tlenku etylenu z 1 molem mieszaniny amin zawierajacych w lancuchu weglowodorowym 8 do 22 atomów wegla w warunkach takich jak w przykladzie I, hamuje odkladanie sie osadów w 45%, hamuje ko¬ rozje 50%, calkowicie wstrzymuje rozwój zycia bio¬ logicznego.Zastrzezenie patentowe Srodek antykorozyjny, antyosadowy i biobójczy stosowany w srodowiskach wodnych, zawierajacy produkty reakcji mieszaniny kwasów tluszczowych 10 z oksyetylowanymi aminami tluszczowymi, pro¬ dukty reakcji mieszaniny kwasów tluszczowych z oksyetylowanymi N-alkilopropylenodwuaminami, octany amin tluszczowych, znamienny tym, ze skla¬ da sie z 20—80% wagowych, korzystnie 50% wago¬ wych produktów reakcji mieszaniny kwasów tlusz¬ czowych z oksyetylowanymi aminami tluszczowymi o wzorze 1, gdzie R jest rodnikiem alkanowym lub alkenowym o 8—22 atomach wegla; x+y=7—12 lub 20—80% wagowych, korzystnie 50% wagowych produktów reakcji kwasów tluszczowych z oksy¬ etylowanymi N-alkilopropylenodwuaminami o wzo¬ rze 2, gdzie R jest rodnikiem alkanowym lub alke¬ nowym o 8—22 atomach wegla, a x+y+Z=7—12 oraz 20—80% wagowych, korzystnie 50% wagowych octanów amin tluszczowych o wzorze [R-NH3] CH3COO—, gdzie R jest rodnikiem alkanowym lub alkenowym o 8—22 atomach wegla. 8 CU, NH V(CHzCH,0),H RC00' uión 1 RCMHCWUNH 2+ M00" UZtRZ PLThe subject of the invention is an anti-corrosive, anti-sludge and biocidal agent, used in water ponds, especially for the correction of water in industrial water circuits. As corrosion inhibiting agents, mixtures of organic and inorganic phosphates are used, as described in the patent description. of the United States No. 4,105,405, Japanese No. 662,678. There are also used carboxy-alkanol phosphorus compounds known from US Pat. No. 4,042,324. The anti-corrosion compounds, 2-hydroxymethyl pyridine derivatives, are known from the patent specification. Japanese Patent No. 29377. Organophosphorus salts of amines with up to 8 M carbon atoms in a hydrocarbon chain are the main components of corrosion inhibitors (Japanese Patent No. 025 54078). Polish patent description No. 73617 describes an anti-corrosive agent used in steam and water devices, acting on the surface at the place of steam condensation, consisting of 0.002-10 parts by weight of ethoxylated higher amines, 0-10 parts by weight of higher amines and 90-99.9 parts by weight of water. According to the description of the additional patent to Polish patent No. 73617, the agent obtained by adding 2-5 parts by weight of acetic acid and 90-99.5 parts by weight of higher amines with higher amines to the mixture of ethoxylated by weight of water. Although this measure increases the corrosion resistance of metallic surfaces and improves the heat transfer capacity of steam-water heating equipment, it presents some problems related to the deposition on the metallic heat transfer surfaces alongside mineral deposits forming scale. boiler, organic deposits, which slightly reduces the heat transfer effect. This agent, when dosed to clean devices, without limescale, prevents the formation of this scale during the operation of steam and water heating devices, but when dosed into devices covered with limescale, it has minimal ability to remove it from metal surfaces. The purpose of the invention was to obtain a measure to improve The essence of the invention is the use of 20-80% by weight, preferably 50% by weight of the reaction products of fatty acids with fatty amine oxyethylated amines according to formula 1, where R is an alkyl radical with 8-22 carbon atoms and x + y = 7-12 or 20-80% by weight, preferably 50% by weight of the reaction products of fatty acids with ethoxylated diamines of formula II, where R is the radical as defined in formula A and x + y + Z = 7-12, and 20-80% by weight, preferably 50% by weight of acetates of fatty amines of the formula [R-NH3] + CH3COO, where R is r As fatty acids, it is preferable to use mixtures of acids having a C8-C22 chain, and as ethoxylated amines, it is preferable to use products of combining 7-12 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of amines or diamines containing in the alkyl radical of 8-22 carbon atoms. As amine acetates, it is preferable to use C8-C22 amine acetates. 11 The agent according to the invention inhibits the deposition of sediments in the range of 40-55%, inhibits corrosion in the range of 50-65% and completely inhibits the development of "biological life. Products of the reaction of Cs-C22 lance acids with interconnection products 7 to 12 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of amines or diamines with 8-22 carbon atoms in the carbon chain have anti-corrosive and anti-sludge properties, while the use of 2C Clj to C22 amine acetates improves the properties of the agent, because it also has a biocidal effect. EXAMPLE I. A composition of 50% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a C8-C22 chain with the reaction product of combining 25 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of amines containing 8-22 carbon atoms and 50% by weight in the hydrocarbon chain. C8-C22 amine acetates inhibits sedimentation in 55%, inhibits corrosion by 65% and completely inhibits the development of biological life. The properties of the agent were tested in such a way that the agent in the amount of 50 mg / dcm8 in water Y was introduced into the circulating industrial water in a model laboratory water circulation system and the corrosion, sediment deposition and development of biological life were examined within 120 hours. Corrosion and sediment deposition were investigated by gravimetric method on ST-3 steel samples. The value of the corrosion of the steel samples and the value of sedimentation of the steel samples in the water circulating in the model installation without the addition of the inhibiting agent were taken as 100%. The values of the results obtained with the use of the inhibiting agent were related to these values. The development of biological life was studied by microscopy. In the described manner, studies of the individual components of the agent were carried out. Example 1 A mixture of C8-C22 amine acetates alone inhibits sedimentation by 20%, inhibits corrosion by 5%, and completely inhibits the development of biological life, and the reaction product of the mixture of acids with a C8-C2 chain? with the reaction product of joining 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of amines containing 8 to 22 carbon atoms in the chain, it inhibits sedimentation by 40%, inhibits corrosion by 50%, but does not inhibit the development of biological life. Example II. An agent with the composition of 50% by weight of C8-C22 amine acetates and 50% by weight of the reaction product of the mixture of acids having a C8-C22 chain with the product of combining 7 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of N-alkylpropylene diamines, where the alkyl radical contains 8-22 carbon atoms, in conditions such as in example I inhibits K 326 4 sedimentation by 50%, inhibits corrosion by 60% and inhibits the development of biological life. The use of the reaction product of a mixture of acids with a chain C8-C22 with the product of an addition of 5 7 moles of oxide of ethylene to 1 mole of a mixture of N-alkylpropylene diamines, where the alkyl radical contains 8-22 carbon atoms inhibits sedimentation in 30%, inhibits corrosion in 55% and does not inhibit the development of biological life. 3 Example III. A composition composed of 50% by weight of C8-C22 amine acetates and 50% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a C8-C22 chain with the product of combining 12 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of N-alkyldiamines, where the alkyl radical contains 8- 22 carbon atoms, in conditions such as in example 1, inhibits the deposition of sediments in 48%, inhibits corrosion in 60%, completely inhibits the development of biological life.) This agent used in the amount of 20 mg / dcm3 of water inhibits the deposition of sediment by 48%, it inhibits corrosion by 56% and completely inhibits the development of biological life. Example IV. Composition of 40% by weight of C8-C22 amine acetates and 60% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a C8-C22 chain with the product of combining 7 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of amines containing 8-22 atoms in the hydrocarbon chain. Under the conditions of example 1, carbon inhibits the deposition of sediments by 50%, corrosion by 55% and the development of biological life. Example 5: Agent consisting of 70% by weight of Ca-C22 amine acetates and 30% by weight of the reaction product mixtures of acids of the Cs-C22 chain with the product of joining 12 moles of ethylene oxide to 1 mole of amine mixture under the conditions as in example 1 inhibits sedimentation by 52%, inhibits corrosion by 53%, inhibits the development of biological life. A composition of 60% by weight of amine acetates from C8 to C22 and 40% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a chain - C8 to C22 with the reaction product of joining 12 moles of ethylene oxide to 1 mole of N-alkylpropylene diamine, where alkyl is a mixture of radicals from C8 to C22 under conditions such as in example 1, inhibits the deposition of sediments by 50%, inhibits corrosion by 55% and completely inhibits the development of biological life. When used in the amount of 10 mg / dcms of water, it inhibits the deposition of sediments in 40%, it inhibits co-. 50% of divisions and completely stops the development of biological life. On the other hand, the oxyethylated N-alkylpropylene diamine itself, under the conditions as in example 1, inhibits the deposition of sediments in 30%, inhibits corrosion in 50% but does not inhibit the development of biological life. Example VII. A composition of 20% by weight of C8-C22 amine acetates and 80% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a C8-C22 chain with the product of combining 7 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of N-alkylpropylene diamines, where the alkyl is the mixture of radicals from Cs to C22, under the conditions of example I, 121 326 6 inhibits the deposition of sediments by 45%, inhibits corrosion by 55% and completely inhibits the development of biological life. Example VIII. An agent containing 80% by weight of Ca-C22 amine acetates and 20% by weight of the reaction product of a mixture of acids having a Ce-C22 chain with the products of combining 10 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of amines containing 8 to 22 carbon atoms in the hydrocarbon chain. conditions such as in example 1, inhibits the deposition of sediments by 45%, inhibits corrosion by 50%, completely inhibits the development of biological life. Patent claim Anticorrosive, anti-sediment and biocidal agent used in water environments, containing reaction products of a mixture of fatty acids 10 with ethoxylated fatty amines, the reaction products of the mixture of fatty acids with ethoxylated N-alkylpropylene diamines, acetates of fatty amines, characterized in that it consists of 20-80% by weight, preferably 50% by weight of the reaction products of the fatty acid mixture with oxyethylated fatty amines of formula I, in which R is an alkane or alkene radical with 8-22 carbon atoms; x + y = 7-12 or 20-80% by weight, preferably 50% by weight of the reaction products of fatty acids with oxyethylated N-alkylpropylene diamines of the formula 2, where R is an alkane or alkene radical with 8-22 carbon atoms and x + y + Z = 7-12 and 20-80% by weight, preferably 50% by weight of fatty amine acetates of the formula [R-NH3] CH3COO—, where R is an alkane or alkene radical with 8-22 carbon atoms. 8 CU, NH V (CHzCH, 0), H RC00 'uión 1 RCMHCWUNH 2+ M00 "UZtRZ PL