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LU81602A1 - Procede de recuperation de metaux non-ferreux contenus dans un residu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer - Google Patents

Procede de recuperation de metaux non-ferreux contenus dans un residu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer Download PDF

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LU81602A1
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LU
Luxembourg
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residue
h2so4
temperature
carried out
approximately
Prior art date
Application number
LU81602A
Other languages
English (en)
Inventor
J Sterckx
C Lemaitre
Original Assignee
Metallurgie Hoboken
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Filing date
Publication date
Application filed by Metallurgie Hoboken filed Critical Metallurgie Hoboken
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Priority to BE1/9920A priority patent/BE884660A/nl
Priority to FR8017659A priority patent/FR2463189A1/fr
Publication of LU81602A1 publication Critical patent/LU81602A1/fr

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • C22B1/06Sulfating roasting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
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    • C22B7/002Dry processes by treating with halogens, sulfur or compounds thereof; by carburising, by treating with hydrogen (hydriding)
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Description

* -1-.
la présente invention se rapporte à un procédé de récupération de métaux non-ferreux contenus dans un * résidu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer, obtenu lors du traitement par voie hydrométallurgique de minerais de zinc.
Dans la production de zinc par voie hydro-métallurgique la lixiviation des minerais va de pair, selon ' s la composition de ceux-ci, avec la mise en solution de \ quantités plus ou moins importantes de fer. Une méthode pour séparer ce fer de la liqueur de lixiviation consiste à le précipiter par hydrolyse sous la forme d'un composé oxydé bien filtrable tel la goethite ou l'hématite. Cette hydrolyse libère du H2SQ4 qu'il faut neutraliser étant donné qu'elle doit être effectuée à un pïï bien déterminé.
Le plus souvent on utilise en tant qu'agent de neutralisation, de la blende grillée et on retrouve alors dans le précipité de fer, le résidu de cette blende de neutralisation. Ce résidu de blende est constitué partiellement de ferrites de zinc; on y retrouve également d'autres métaux non-ferreux tels Cu, In, G-e et Cd. Après filtration, on obtient alors d'une part une liqueur de lixiviation deferrée et d'autre part le résidu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer contenant des métaux non-ferreux, visé par la présente invention.
le but de la présente invention est de fournir un procédé permettant de récupérer de façon économique les ' , / métaux non-ferreux contenus dans ce résidu et d'obtenir à?/ f - / - 2 - la fois un résidu riche en fer valorisable par exemple comme pigment ou minerai de fer.
A cet effet, on traite selon l'invention le résidu par un agent sulfatant entr'environ 500 et environ 750° C en sulfatant ainsi sélectivement les métaux non-ferreux, et on sépare les métaux sulfatés du résidu par lixiviation.
Il est essentiel d'effectuer la sulfatation entr'environ 500 et environ 750° 0, car, si on opère en-dessous d'environ 500° C, on produit des quantités importantes de sulfate de fer, et, si on opère au-dessus d'environ 750° C, le taux de sulfatation du zinc est trop faible. On opère avantageusement entr'environ 550 et environ 650° C, parce qu'on obtient dans cette gamme la sulfatation la plus sélective des métaux non-ferreux.
La durée de réaction requise pour obtenir le résultat visé dépend dans une large mesure des possibilités de contact entre le résidu et l'agent sulfatant et, partant, de l'appareillage mis en oeuvre pour réaliser la sulfatation. Il va de soi que cette durée peut être facilement 4 déterminée, pour chaque cas particulier, par voie expérimentale.
En tant qu'agent sulfatant, on utilise avantageusement du H2SO4 et/ou du SO3. C'est ainsi que l'on peut effectuer la sulfatation avec du H2SO4 ou avec un gaz contenant du SO3, ce gaz étant obtenu soit par la décomposir-tion de ÏÏ2SO4 ou d'un sulfate, soit dans une installation/ f - 3 - de fabrication de H2SO4 par le procédé de contact» On peut encore enrichir ce gaz sulfatant en y injectant du H2SO4.
On lixivie avantageusement le résidu sélectivement sulfaté avec de l’eau acidulée à un pH allant de 1 à 5, de préférence de 1 à 2, pour éviter l'hydrolyse des sulfates, et à une température comprise entre la température ambiante et environ 90° C, de préférence à une température allant d'environ 20 à environ 60° C.
Il est particulièrement utile d'effectuer la lixiviation en contre-courant, cette méthode permettant d'obtenir des solutions concentrées de métaux non-ferreux.
Les exemples suivants feront mieux comprendre le procédé de l'invention et ses avantages.
Ces exemples se rapportent au traitement d'un résidu humide riche en goethite prélevé directement du filtre utilisé pour le séparer de la liqueur de lixiviation déferrée.
Ce résidu humide (42$ en poids d'eau) contient à l'état sec, * en $ en poids : 7,15 Zn; 41,2 Ee; 0,06 In; 0,82 Ou
Exemple 1
On mélange 1 kg de résidu avec 10$ en poids de H2SO4 36U et on calcine le mélange à 600° C pendant 2 heures. On lixivie le résidu de calcination pendant 2 heures à 60° C dans 5 litres d'eau acidifiée par du H2SO4/ jusqu'à un pH situé entre 1 et 2. ' Æ ΐ - 4 -
Composition du résidu de lixiviation, en $ en poids : 1 Zn; 60,5 Ee ; 0,011 In; 0,09 Cu.
Rendements de mise en solution (ou d’extraction), en fo : 90 Zn; 6 ïe; 87,5 In; 93 Cu.
Exemple 2
On sèche 0,5 kg de résidu à 120° C et on broie • le résidu séché.
„ On place une nacelle contenant 0,1 kg de ce résidu sec dans un four tubulaire, que l’on chauffe à 650° C et à travers lequel on fait passer pendant 1 heure et à un débit de 0,2 ïïm^/heure, un gaz contenant 7i° en volume de SO3 et provenant d'une installation de fabrication de H2SO4 par le procédé de contact.
On lixivie le résidu ainsi sulfaté pendant 2 heures à 60° C dans 1 litre d’eau portée par du H2SO4 à un pH situé entre 1 et 2.
Composition du résidu de lixiviation, en $ en poids : 1,05 Zn; 58,5 le; 0,014 In; 0,1 Cu.
Rendements de mise en solution, en 5» : 92 Zn; '1,8 Ee; 94 Cu; 86 In.
Exemple 3
On mélange 1 kg de résidu avec 5 $ en poids de H2SO4 361T et on calcine le mélange à 600° C pendant 2 heures.
On lixivie le résidu ainsi sulfaté à 20° C en / contre-courant avec 1 litre d’eau portée à pH 1 avec dχΔΙ f # * * * - 5 - « H2S04» en utilisant 3 étapes ayant chacune une durée de 1 heure.
Composition du résidu de lixiviation, en %. en poids : 1,5 Zn; 62 Fe ; 0,1 Gu; 0,02 In.
Composition de la solution, en g/l : 95 Zn; 20 Fe; 9 Cu; 0,5 In; 0,25 Cd.
Une telle solution peut être traitée par des techniques connues en vue de la récupération de Zn, Gu, / ' In, Cd. // V ,

Claims (12)

1. Procédé de récupération de métaux non-ferreux contenus dans un résidu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer, obtenu lors du traitement par voie hydrométallurgique de minerais de zinc, caractérisé en ce qu’on traite le résidu par un agent sulfatant entr’environ 500 et environ 750° C en sulfatant ainsi sélectivement les métaux non-ferreux, et on sépare les métaux sulfatés du résidu par lixiviation.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’on effectue la sulfatation entr'environ 550 et environ 650° C.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on utilise en tant qu*agent sulfatant du H2SO4 et/ou du SO3.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'on effectue la sulfatation à l'aide d'un gaz contenant du SO3 et obtenu par décomposition de H2SO4 ou d'un sulfate.
” 5- Procédé selon la revendication 3, caractérisé » * en ce qu'on effectue la sulfatation à l'aide d'un gaz contenant du SO3 et obtenu dans une installation de fabrication de H2SO4 par le procédé de contact.
6. Procédé selon la revendication 5> caractérisé en ce qu'on enrichit le gaz en y injectant du H2SO4./ l V . , * I
7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on traite un résidu humide.
8. Procédé l'une quelconque des revendications 1 à 3 et selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'on mélange le résidu avec du H2SO4 et on chauffe le mélange ainsi obtenu à une température comprise dans la gamme de ' températures précitée.
\ 9. Procédé l'une quelconque des revendications 1 à 6 et selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'on sèche le résidu à une température comprise entr'environ 100 et environ 200° C et on traite le résidu ainsi séché par un gaz contenant du SO3 à une température comprise dans la gamme de températures précitée.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on effectue la lixiviation avec de l'eau acidulée à un pH allant de 1 à 5 et à une température comprise entre la température ambiante et environ 90° C.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé « .en ce qu’on maintient le pH à une valeur fixe par addition de H2SO4.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on effectue la lixiviation en contre-courant. Dacsir.s : .......p^rchos .....â......... C0.r-ïZ dor:'i .......À... . " ........s...... · . ·. ........λ. * . ’ ·. · ivSdC..: .......jt'.....-.. cc^ri'.Ti! , /1
LU81602A 1979-08-13 1979-08-13 Procede de recuperation de metaux non-ferreux contenus dans un residu riche en oxyde et/ou hydroxyde de fer LU81602A1 (fr)

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WO2001042518A1 (fr) * 1999-12-13 2001-06-14 Pacmin Investments Limited Procede de digestion de metal contenant de la matiere a temperature elevee en presence d'une source d'oxyde de soufre tel le h2so¿4?
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AU2013407374A1 (en) * 2013-12-11 2016-07-14 Outotec (Finland) Oy Method for treating sulfide-free minerals
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