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KR950701943A - 경질 열가소성 폴리우레탄 탄성중합체(Hard thermoplastic polyurethane elastomers) - Google Patents

경질 열가소성 폴리우레탄 탄성중합체(Hard thermoplastic polyurethane elastomers)

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KR950701943A
KR950701943A KR1019940704403A KR19940704403A KR950701943A KR 950701943 A KR950701943 A KR 950701943A KR 1019940704403 A KR1019940704403 A KR 1019940704403A KR 19940704403 A KR19940704403 A KR 19940704403A KR 950701943 A KR950701943 A KR 950701943A
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Abstract

본 발명은 (a)이중 금속 시아나이드 착물 촉매를 사용하여 제조하고 분자량이 약 1,000 내지 약 5,000이고 말단 그룹 불포화도가 폴리올 q당 0.04 밀리당량 이하인 제1폴리올 및 평균 분자량이 약 1,000 내지 약 20,000인 폴리에테르 폴리올인 제2폴리올을 포함하고 목적하는 다분산도를 갖는 폴릴올 배합물, 디이소시아네이트, 및 이중작용성 이소시아네이토-반응성 쇄-연장제를 준비하고, (b)상기 폴리올 배합물을 디이소시아네이트와 반응시켜 이소시아네이트-말단된 예비중합체를 생성하고, (c)상기 이소시아네이트-말단된 예비중합체를 주형 또는 압출기내에서 이중작용성 이소시아네이토-반응성 쇄연장제 반응시켜 경도가 75쇼어 A 내지 약 75쇼
어 D임을 특징으로 하는 경질의 탄성중합체를 생성하는 단계를 포함하는, 열가소성 탄성중합체의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 원-샷기술을 사용하여 상기 방법에 의해 제조된 탄성중합체도 청구 대상이다.

Description

경질 열가소성 폴리우레탄 탄성중합체(Hard thermoplastic polyurethane elastomers)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 이중 금속 시아나이드 늑물 촉매를 사용하여 제조하고 분자량이 약 1,000 내지 약 5,000이고 말단 그룹 불포화도가 폴리올 q당 0.04밀리당량 이하인 제1폴리올 및 평균 분자랑이 약 1,000 내지 약 20,000인 폴리에테르 폴리올이고 폴리올 배합물의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 50%의 양으로 존재하는 제2폴리올을 포함하는 폴리에테르 폴리올의 폴리올 배합물, 디이소시아네이트, 및 이중 작용성의 이소시아네이토-반응성 쇄-연장제를 "원-샷"법으로 딴응시켜 제조되는데, 단 제2폴리올의 평균 분자량이 제1폴리올의 평균 분자량과 다르고 또한 폴리올 배합물의 다분산도가 제1폴리올의 다분산도 보다 크고, 폴리올 배합물의 다분산도가 1.09 내지 약 3.0이며, 디이소시아네이트상의 NCO 그룹 대 폴리올과 쇄 연장제상의 활성수소 그룹의 당량비가 약 1:0.7 내지 약 1:1.3이고, 쇄연장제 대 폴리올의 몰비가 약 0.15 : 1 내지 약 75 : 1임을 특징으로 하는, 탄성중합체의 경도가 75쇼어 A 내지 약 75쇼어 D인 열가소성 폴리우레탄 또는 폴리우레아 탄성중합체.
  2. 제1항에 있어서, 쇄 연장제가 디올, 디아민 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 탄성중합체.
  3. 제1항에 있어서, 쇄 연장제가 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부탄 디올, 펜탄디올, 3-메틸펜탄-1,5-디올, 헥산 디올, 옥시알킬화 하이드로퀴논, 레소시놀 및 비스페놀 A, 수소화 비스페놀 A, 1,4-사이클로헥산 디메탄올, 분자량 100 내지 500봐 폴리알킬렌 옥사이드 디돌, 디에틸톨루엔 디아민, 에틸렌 디아민, 4,4′-메틸렌 비스(2-클로로아닐린)("MOCA"), 하이드라진, 치환된 방향족 디아민, N,N-비스(2-하이드록시프로필)아닐린 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 탄성중합체.
  4. 제1항에 있어서, 산화방지제, 가소제, UV 안정화제, 접착촉진제, 충전재 및 안료로 이루어진 그룹으로부터 선택되고 조성물의 총중량을 기준으로 0 내지 약 70중량%의 양으로 사용되는 하나 이상의 배합 성분을 추가로 함유함을 특징으로 하는 탄성중합체.
  5. 제1항에 있어서, 제1폴리올의 분자량이 1,500 내지 4,000이고 폴리올 배합물의 다분산도가 1.1 내지 1.5임을 특징으로 하는 탄성중합체.
  6. 제1항에 있어서, 폴리올 배합물의 평균 분자량이 4,000 미만인 경우 폴리올 배합물의 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 35중량% 미만임을 특징으로 하는 탄성중합체.
  7. 이중 금속 시아나이드 착물 촉매를 사왐하여 제조하고 분자량이 약 1,000 내지 약 5,000이고 말단 그룹 불포화도가 폴리올 q당 0.04 밀리당량 이하인 제1폴리올 및 켱균 분자량이 약 1,000 내지 약 20,000인 폴리에테르 폴리올이고 폴리올 배합물의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 50%의 양으로 존재하는 제2폴릭올을 포함하는 폴리에테르 폴리올의 폴리올 배합물과 폴리이소시아네이트와의 반응 생성물인 이소시아네이트-말단된 예비중합체를 이중작용성 이소시아네이토-반응성 쇄-연장제와 반응시켜 제조되는데, 단 제2폴리올의 평균 분자량이 제1폴리올의 평균 분자량과 다르고 또한 폴리올 배합물의 다분산도가 1.09 내지 약 3.0이며, 디이소시아네이트상의 NCO그룹 대 폴리올과 쇄 연장제상의 활성수소 그룹의 당량비가 약 1:0.7내지 약 1:1.3이고, 쇄연장제 대 폴리올의 몰비가 약 0.15:1 내지 약 75:1임을 특징으로 하는, 탄성중합체의 경도가 75쇼어 A 내지 약 75쇼어 D인 열가소성 폴리우레탄 또는 폴리우레아 탄성중합체.
  8. 제7항에 있어서, 쇄 연장제가 디올, 디아민 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 탄성중합체.
  9. 제7항에 있어서, 쇄 연장제가 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부탄 디올, 펜탄디올, 3-메틸펜탄-1,5-디올, 헥산 디올, 옥시알킬화 하이드로퀴논, 레소시놀 및 비스페놀 A, 수소화 비스페놀 A, 1,4-사이클로헥산 디메탄올, 분자량 100 내지 500의 폴리알킬렌옥사이드 디올, 디에틸톨루엔 디아민, 에틸렌 디아민, 4,4′-메틸렌 비스(2-클로로아닐린)("MOCA"), 하이드라진, 치환된 방향족 디아민, N, -N-비스(2-하이드록시프로필)아닐린 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 탄성중합체..
  10. 제7항에 있어서, 산화방지제, 가소제, UV 안정화제, 접착촉진제, 충전재 및 안료로 이루어진 그룹으로 부터 선택되고 조성물의 총중량을 기준으로 0 내지 약 75중량%의 양으로 사용되는 하나 이상의 배합 성분을 추가로 함유함을 특징으로 하는 탄성중합체.
  11. 제7항에 있어서. 제1폴리올의 분자량이 1,500내지 4,000이고 폴리올 배합물의 다분산도가 1,1 내지 1,5임을 특징으로 하는 탄성중합체.
  12. 제7항에 있어서, 폴리올 배합물의 평균 분자량이 4,000 미만인 경우 폴리올 배합물의 평균 에틸렌 옥사이드 함량이 35중량% 미만임을 특징으로 하는 탄성중합체.
  13. (a)이중 금속 시아나이드 착물 촉매를 사용하여 제조하고 분자량이 약 1,000 내지 약 5,000이고 말단그룹 불포화도가 폴리올 q당 0.04밀리당량 이하인 제1폴리올 및 평균 분자량이 약 1,000 내지 약 20,000인 폴리에테르 폴리올이고 폴리올 배합물의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 50%의 양으로 존재하는 제2폴리올을 포함하고, 단 제2폴리올의 평균 분자량이 제1폴리올의 평균 분자량과 다르고 또한 폴리올 배합물의 다분산도가 제1폴리올의 다분산도 보다 크고, 폴리올 배합들의 다분산도가 1.09 내지 약 3.0인 폴리에테르 폴리올의 폴리올 배합물을 제조하고, (b)상기 폴리올 배합물을 디이소시아네이트와 반응시켜 이소시아네이트-말단된 예비중합체를 생성하고, (c)상기 이소시아네이트-말단된 예비중합체를 주형 또는 압출기내에서 이중작용성 이소시아네이토-반응성 쇄연장제와 반응시켜 경도가 75쇼어 A 내지 약 75쇼어 D임을 특징으로 하는 경질의 탄성중합체 〔단 폴리올의 분자량이 4,000미만인 경우 폴리올 배합물의 에틸렌 옥사이드 함량은 폴리올의 중량을 기준으로 35중량% 미만이다〕를 생성하는 단계들을 특징으로 하는 열가소성 탄성중합체의 제조방법.
  14. 제13항에 있어서, 쇄 연장제가 디올, 디아민 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 쇄 연장제가 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부탄 디올, 펜탄디올, 3-메틸펜탄-1,5-디올, 헥산 디올, 옥시알킬화 하이드로퀴논, 레소시놀 및 비스페놀 A, 수소화 지스페놀 A, 1,4-사이클로헥산 디메탄올, 분자량 100 내지 500의 폴리알킬렌 옥사이드 디올, 디에틸톨루엔 디아민, 에틸렌 디아민, 4,4′-메틸렌 비스(2-클로로아닐린)("MOCA"), 하이드라진 치환된 방향족 디아민, N-N-비스(2-하이드록시프로필)아닐린 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  16. 제13항에 있어서. 제1폴리올의 분자량이 1,500 내지 4,000이고 폴리올 배합물의 다분산도가 1.1 내지 1.5임을 특징으로 하는 방법.
  17. 제13항에 있어서, 탄성중합체가 산화방지제, 가소제, UV안정화제, 접착촉진제, 충전재 및 안료로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 배합 성분을 추가로 함유함을 특징으로 하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 배합 성분을 조성물의 총중량을 기준으로 0 내지 약 75중량%의 양으로 사용함을 특징으로 하는 방법.
  19. 제13항에 있어서, 단계(b) 와 (c)를 동시에 수행함을 특징으로 하는 방법.
  20. 제13항에 있어서, 경도가 80 쇼어 A 내지 65쇼어 D임을 특징으로 하는 방법.
  21. 이중 금속 시아나이드 착물 촉매를 사용하여 제조하고 분자량이 약 1,000 내지 약 5,000이고 말단 그룹 불포화도가 폴리올 q당 0.04밀리당량 이하인 제1폴리올 및 평균 분자량이 약 1,000 내지 약 20,000인 폴리에테르 폴리올이고 폴러올 배합물의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 50%의 양으로 존재하는 제2폴리올을 포함하는 폴리에테르 폴러올의 폴리올 배합물, 디이소시아네이트, 및 이중작용성의 이소시아네이토-반응성쇄-연장제를 반응시키는데, 단 제2폴리올의 평균 분자량이 제1폴리올의 평균 분자량과 다르고 또한 폴리올 배합물의 다분산도가 제1폴리올의 다분산도 보다 크고, 폴리올 배합물의 다분산도가 1.09 내지 약 3.0이며, 디이소시아네이트상의 NCO 그룹 대 폴리올과 쇄 연장제상의 활성수소 그룹의 당량비가 약 1:0.7 내지 약 1:1.3이고, 쇄연장제 대 폴리올의 몰비가 약 0.15:1 내지 약 75:1임을 특징으로 하는, 탄성중합체의 경도가 75쇼여 A 내지 약 75쇼여 D인 열가소성 폴러우레탄 또는 폴리우레아 탄성중합체를 제조하기 위한 "원-샷"법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5670601A (en) * 1995-06-15 1997-09-23 Arco Chemical Technology, L.P. Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation
US5648447A (en) * 1995-12-22 1997-07-15 Arco Chemical Technology, L.P. Elastomeric polyurethanes with improved properties based on crystallizable polyols in combination with low monol polyoxpropylene polyols
US5696221A (en) * 1996-07-15 1997-12-09 Arco Chemical Technology, L.P. Polyurethane/urea heat-cured and moisture-cured elastomers with improved physical properties
KR100528640B1 (ko) * 1996-10-11 2005-11-16 아르코 케미컬 테크날러쥐. 엘.피. 개선된 스판덱스 엘라스토머
US5962619A (en) * 1998-03-16 1999-10-05 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making clear polyurethane/urea elastomers
AR019107A1 (es) * 1998-04-27 2001-12-26 Dow Global Technologies Inc Polioles de alto peso molecular, proceso para su preparacion y uso de los mismos.
US6824703B2 (en) 2002-03-08 2004-11-30 Bayer Materialscience Llc Polyurethane elastomers having improved physical properties and a process for the production thereof
US7511111B2 (en) 2002-03-08 2009-03-31 Bayer Materialscience Llc Polyurethane elastomers having improved physical properties and a process for the production thereof
US6884826B2 (en) * 2003-06-09 2005-04-26 Bayer Antwerp, N.V. Process for preparing double metal cyanide catalyzed polyols
US20050014979A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-20 Eleveld Michiel Barend Preparation of an alkoxylate composition using a double metal cyanide catalyst
AU2005267399A1 (en) 2004-06-24 2006-02-02 Century-Board Usa, Llc Continuous forming apparatus for three-dimensional foamed products
WO2007112105A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Century-Board Usa, Llc Extrusion of polyurethane composite materials
US9481759B2 (en) 2009-08-14 2016-11-01 Boral Ip Holdings Llc Polyurethanes derived from highly reactive reactants and coal ash
US8846776B2 (en) 2009-08-14 2014-09-30 Boral Ip Holdings Llc Filled polyurethane composites and methods of making same
CN101921392B (zh) * 2010-09-29 2012-04-04 岳阳市金茂泰科技有限公司 一种聚醚胺的合成方法
CA2851349C (en) 2011-10-07 2020-01-21 Russell L. Hill Inorganic polymer/organic polymer composites and methods of making same
CN102504527A (zh) * 2011-11-15 2012-06-20 华东理工大学 紫外固化软段含离子阳离子水性聚氨酯分散液及制备方法
CN102604038B (zh) * 2012-03-01 2013-11-06 深圳市乐普泰科技股份有限公司 透明聚氨酯弹性体及制备方法和应用
CN104004157B (zh) * 2014-06-03 2016-04-13 奥斯汀新材料（张家港）有限公司 一种软质热塑性聚氨酯弹性体的制备方法
CN104017167B (zh) * 2014-06-13 2016-08-17 苏州奥斯汀新材料科技有限公司 一种耐热聚酯型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法
WO2016018226A1 (en) 2014-07-28 2016-02-04 Crocco Guy The use of evaporative coolants to manufacture filled polyurethane composites
WO2016022103A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 Amitabha Kumar Filled polymeric composites including short length fibers
US9988512B2 (en) 2015-01-22 2018-06-05 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Highly filled polyurethane composites
WO2016195717A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Filled polyurethane composites with lightweight fillers
US20170267585A1 (en) 2015-11-12 2017-09-21 Amitabha Kumar Filled polyurethane composites with size-graded fillers
US20190128475A1 (en) * 2017-10-26 2019-05-02 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Elastomeric Coating for Ballistic, Blast, Impact and Corrosion Protection of Pressure Vessels
WO2020109566A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Basf Se Kontinuierliche herstellung eines ppg basierten tpus
US20230108069A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 Basf Se Non-primary hydroxyl group based foams
TW202528403A (zh) 2023-10-31 2025-07-16 德商巴斯夫歐洲公司 用於製造熱塑性聚氨酯之方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US4379904A (en) 1980-11-24 1983-04-12 The Upjohn Company Novel polyurethane product
US5096993A (en) * 1990-11-02 1992-03-17 Olin Corporation Thermoplastic polyurethane elastomers and polyurea elastomers made using low unsaturation level polyols prepared with double metal cyanide catalysts

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