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KR930008697B1 - 직물 처리용 조성물 - Google Patents

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KR930008697B1
KR930008697B1 KR1019860002329A KR860002329A KR930008697B1 KR 930008697 B1 KR930008697 B1 KR 930008697B1 KR 1019860002329 A KR1019860002329 A KR 1019860002329A KR 860002329 A KR860002329 A KR 860002329A KR 930008697 B1 KR930008697 B1 KR 930008697B1
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amine
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더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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    • C11D1/38—Cationic compounds
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Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]
직물 처리용 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 직물 처리용 조성물에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 직물 세탁작업의 세정 순환공정에서 직물을 유연하게하고 정전기의 발생을 방지하는 잇점을 제공하기 위하여 사용하기에 적절한 직물 처리용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 승온 또는 상온 이하의 온도에서 장기간 동안 보관한 후에도 유연성, 수분산성 및 저장특성이 탁월한 점이 특징이다. 세탁하는 동안 직물을 유연하게 하고 정전기의 발생을 방지하는 잇점을 제공하기에 적합한 직물 처리용 조성물은 이 분야에 잘 알려져 있으며, 상업적으로 널리 사용되고 있다. 통상적으로, 린스가 첨가된 직물 유연제 조성물은 두 개의 알킬장쇄를 함유하며 물에 거의 불용성인 양이온성 물질을 활성성분으로 함유한다. 이러한 물질중에서 대표적인 물질은 디-경화 탈로우 디메틸암모늄 클로라이드와 2개의 탈로우 그룹에 의해 치환된 이미다졸리늄 화합물이다. 이들 물질은 보통 수성 분산액의 형태로 제조되는데, 제품의 점도와 보관안정성에 문제없이 약 10%이상의 양이온성 유연제를 함유하는 수성 분산액을 제조하는 것은 일반적으로 불가능하다. 유연제 물질의 보다 농축된 분산액은 유럽 특허원 제406호와 영국 특허 제1,601,306호에 기술되어 있는 바와 같이 제조할 수 있으나, 특정한 비이온성 보조유연제 물질을 함유하는 조성물은 활성 성분의 단위중량당 유연화 특성의 견지에서 비교적 비효과적이며, 또한, 수성 분산액의 농도가 높을수록 제품의 점도와 안정성 문제가 점점 더 다룰 수 없게 된다. 따라서, 유연제 활성 농도가 약 15 내지 약 20%로 되도록 상업적 사용범위를 제한하는 것이 효과적이다.
맥길프(MacGilp) 등의 미합중국 특허 제4,454,049호(1984. 6. 12)에는 다량, 적어도 10%이상, 보다 전형적으로는 약 30 내지 40%의 수-혼화성 유기용매를 함유하는 농축된 액상 직물유연제가 기술되어 있다.
루비시(Luvisi) 등의 미합중국 특허 제2,995,520호(1961. 8. 8)에는 섬유성 물질(예 : 목면 및 종이)을 유연하게 하기 위한 특정한 이미다졸린 유도체의 산성 염의 용도가 기술되어 있다. 직물을 처리하기 위하여 사용하는 처리조(treatment bath)는 이미다졸린 유도체의 산성 염을 0.001 내지 1% 함유한다. 운송을 위하여, 물질을 저분자량의 지방족 알콜중에 보관하여 동결을 방지하는 것이 바람직하다.
또한, 미합중국 특허 제2,995,520호 이후의 다른 특허에는 직물을 유연하게 하기 위한 이미다졸린 유도체의 산성 염의 용도가 기술되어 있다. 그러나, 이 문헌의 기술에 따르면, 직물을 유연하게 하는 데에 있어서, 4급 암모늄염이 예를들어 비환상 3급 아민 또는 환상 아민의 산성 염에 비하여 바람직하다.
따라서, 본 발명의 목적은 상당한 양의 유기용매를 필요로 하지 않고 희석된 수성 분산액 및 농축된 수성 분산액의 두 형태로 제형화할 수 있는 액상 직물 유연제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 장기간 동안 보관한 후에도 승온 및 상온 이하의 온도에서 모두 탁월한 안정성을 나타내며, 가정용 자동세탁기의 분산기에서 냉수에 우수하게 분산된다. 또한, 이들 조성물은 광범위한 유형의 직물에 대하여 탁월한 유연특성, 대전방지특성 및 직물 재습윤 특성을 제공한다.
본 발명은 (a) 일반식(Ⅰ)의 디(고급 알킬) 환상 아민 ; 및 하이드록시알킬렌 디아민, 알킬렌 디아민, N-하이드록시알킬 알킬렌 디아민, 알콕시알킬렌 디아민, 디알킬렌 트리아민 및 디(일콕시알킬렌)트리아민 및 이들의 혼합물중에서 선택된 폴리아민과 고급 지방산과의 반응 생성물중에서 선택된 아민을 1 내지 40% 함유하며, (b) pKa 값이 6이하인 브론스테트산(Bronstedt acid)중에서 선택된 분산 보조제를 함유하는 pH 8 이하의 안정한 수성 분산액을 제공한다.
본 발명의 조성물은 아민의 농도가 높은 경우에도 상당한 양의 유기용매를 사용하지 않고 특정한 환상 아민 및, 분산보조제로서 브론스테트산을 사용하여 안정한 수성 분산액을 제조할 수 있다는 점을 발견한 데에 기초한다.
a) 아민
본 발명의 조성물에 사용되는 아민은 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물이거나, 알킬렌 디아민, N-하이드록시알킬 알킬렌 디아민, 알콕시알킬렌 디아민, 디(알콕시알킬렌)트리아민 및 디알킬렌 트리아민 및 이들의 혼합물중에서 선택된 폴리아민과 고급 지방산과의 반응 생성물이다.
Figure kpo00001
상기식에서, n은 2 또는 3, 바람직하게는 2이고 ; R1및 R2각각 독립적으로 C8내지 C30의 알킬 또는 알케닐, 바람직하게는 C12내지 C20의 알킬, 보다 바람직하게는 C15내지 C18의 알킬이거나, 이들 알킬 라디칼의 혼합물(예를들면, 코코닛 오일, "연성"(비경화) 탈로우 및 경화 탈로우로부터 수득한 알킬 라디칼) 이고 ; Q는 CH 또는 N, 바람직하게는 N 이고 ; X는
Figure kpo00002
[여기에서, T는 O 또는 NR5(여기에서, R5는 H 또는 C1내지 C4의 알킬, 바람직하게는 H이다)이고 ; R4은 C1내지 C3의 2가 알킬렌 그룹이거나, (C2H4O) (여기에서, m은 1 내지 8의 수이다)이다] 또는 R4이다. 위에서 언급한 반응 생성물은 폴리아민이 다관능성 구조를 갖는 점에서 볼 때 몇가지 화합물의 혼합물이다[참조예 : The publication by H. W. Eckert in Fette-Seifen-Anstrichmittel ; September 1972, pages 527-533, "Condensation Products from Beta-Hydroxyethylenediamine and fatty acids or their alkyl esters and their application as textile softeners in washing agents"].
이들 반응 생성물중에서 몇몇은 상기 일반식(Ⅰ)의 아민이다.
일반식(Ⅰ)의 아민이 아닌 반응 생성물의 예로는 하기의 반응 생성물이 포함된다 :
(ⅰ) 일반식
Figure kpo00003
(여기에서, R1은 C15내지 C21의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고, R2및 R3은 C1내지 C3의 2가 알킬렌 그룹이다)의 화합물을 함유하는 조성물을 함유하며, 고급 지방산과 하이드록시알킬알킬렌 디아민이 약 2 : 1의 몰 비율로 반응한 반응 생성물 ; 및
(ⅱ) 일반식
Figure kpo00004
(여기에서, R1, R2및 R3은 (ⅰ)에서 정의한 바와 같다)의 화합물을 함유하는 조성물을 함유하며, 고급 지방산과 디알킬렌 트리아민이 약 2 : 1의 몰 비율로 반응한 반응 생성물.
화합물(ⅰ)은 마즈마이드
Figure kpo00005
6(Mazamide
Figure kpo00006
6 ; Mazer Chemicals에서 판매함) 또는 세라닌
Figure kpo00007
HC(Ceranine
Figure kpo00008
HC ; Sandoz Colors ＆ Chemicals에서 판매함)로서 시판되며, 여기에서 고급 지방산은 수소화된 탈로우 지방산이고, 하이드록시알킬 알킬렌 디아민은 N-2-하이드록시에틸 에틸렌 디아민이며, R1은 C15내지 C17의 지방족 탄화수소 그룹이고, R2및 R3이 2가의 에틸렌 그룹이다.
화합물(ⅱ)의 예는 R1이 C15내지 C17의 지방족 탄화수소 그룹이고, R2및 R3이 2가의 에틸렌 그룹인 N, N"-디탈로우알킬디에틸트리아민이다.
본 발명에 따른 조성물은 1 내지 40중량%, 바람직하게는 3 내지 35중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 25중량%의 아민을 함유한다.
b) 분산보조제
pKa 값이 6이하인 브론스테트산은 본 발명에 따른 조성물중의 아민에 대한 탁월한 분산제로 밝혀졌다.
전형적으로, 아민을 그의 융점 이상의 온도로 가열한다. 용융물을 분산보조제 수용액에서 서서히 가하면서 격렬히 교반하거나 고도로 전단 혼합한다.
분산보조제의 양은 혼합한 후에 분산액의 pH가 8이하, 바람직하게는 6이하, 가장 바람직하게는 3 내지 5로 조절되는 양이다. 전형적으로, 산의 양은 아민의 중량을 기준으로 하여 1 내지 50%, 바람직하게는 2 내지 30%, 가장 바람직하게는 3 내지 15%이다. 분산보조제는 아민의 농도가 높은 경우에도 낮은 점성 및 탁월한 상 안정성을 분산액에 제공한다.
적절한 분산보조제의 예로는 무기 미네랄산, 카복실산, 특히 저분자량(C1내지 C5)의 카복실산 및 알킬설폰산이 있다.
적절한 무기산으로는 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산 및 인산이 있다. 적절한 유기산으로는 포름산, 아세트산, 메틸설포산 및 에틸설포산이 있다. 인산, 포름산 및 메틸설폰산이 바람직하다.
c) 유기 용매
본 발명의 조성물은 유기 용매를 전혀 사용하지 않고 제조할 수 있다. 그러나, 유기 용매(예를들어, 저분자량의 수-혼화성 지방족 알콜)가 존재하더라도 본 발명에 따른 조성물의 보관안정성, 점성 또는 유연특성에 나쁜 영향을 미치지 않는다. 전형적으로, 아민은 고체 형태의 괴상 화학제품 제공원으로부터 유기 용매(예 : 이소프로판올)중의 용액으로서 수득된다. 본 발명의 조성물을 제조함에 있어서, 이러한 용매를 제거할 필요는 전혀 없다. 또한, 바람직하다고 생각되는 경우에는 다른 용매를 더 가할 수도 있다.
그러나, 유기 용매는 물에 비하여 가격이 비싸고, 인화성이 있으므로 다루기 힘들며, 때때로 유독하다. 따라서, 저농도, 즉 10%미만, 바람직하게는 2% 미만의 유기 용매를 사용하여 본 발명의 조성물을 제조하는 것이 바람직하다.
d) 임의의 4급 암모늄염
본 발명의 분산액은 아민 및 분산보조제 이외에도 통상적인 4급 암모늄 유연제를 임의로 더욱 함유한다.
이러한 통상적인 4급 암모늄염의 예로는 하기의 화합물이 포함된다.
(ⅰ) 일반식
Figure kpo00009
(여기에서, R2은 C15내지 C22의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고 ; R3은 C1내지 C4의 포화 알킬 또는 하이드록시알킬 그룹이고 ; R4및 R5은 R2및 R3중에서 선택되고 ; A
Figure kpo00010
은 음이온이다)의 비환상 4급 암모늄염 ;
(ⅱ) 일반식
Figure kpo00011
(여기에서, R1은 C15내지 C21의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고 ; R2은 C1내지 C3의 2가 알킬렌 그룹이고 ; R5및 R6은 C1내지 C4의 포화 알킬 또는 하이드록시알킬 그룹이고 ; A
Figure kpo00012
는 음이온이다)의 디아미도 4급 암모늄염 ;
(ⅲ) 일반식
Figure kpo00013
(여기에서, n은 1 내지 약 5이고 ; R1, R2, R5은 및 A
Figure kpo00014
는 위에서 정의한 바와 같다)의 디아민도 알콕실화 4급 암모늄염 ;
(iv) 일반식
Figure kpo00015
(여기에서, R4은 C15내지 C22의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고 ; R5은 C1내지 C4의 포화 알킬 또는 하이드록시알킬 그룹이고 ; A
Figure kpo00016
는 음이온이다)의 4급 암모늄염 화합물 ; 및 (v) 4급 이미다졸니늄 화합물.
성분(ⅰ)의 예는 잘 알려진 디알킬디메틸 암모늄염[예 : 디탈로우디메틸암모늄 클로라이드, 디탈로우디메틸암모늄 메틸설페이트, 디(수소화 탈로우)디메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 디베헨딜디메틸암모늄 클로라이드] 및 모노알킬트리메틸암모늄염[예 : 모노탈로우트리메틸암모늄 클로라이드, 모노(수소화 탈로우)트리메틸암모늄 클로라이드, 팔미틸트리메틸암모늄 클로라이드 및 소야트리메틸암모늄 클로라이드]이며, 디(수소화 탈로우)디메틸암모늄 클로라이드 및 디탈로우디메틸암모늄 클로라이드가 바람직하다.
성분(ⅱ)의 예는 R1이 C15내지 C17의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고, R2이 에틸렌 그룹이고, R5이 메틸 그룹이고, R8이 하이드록시알킬 그룹이고, A
Figure kpo00017
가 메틸설페이트 음이온인 메틸비스(탈로우 아미도에틸) (2-하이드록시에틸)암모늄 메틸설페이트 및 메틸비스(수소화 탈로우 아미도에틸) (2-하이드록시에틸)암모늄 메틸설페이트이다. 이들 물질은 각각 바리소프트(R) 222[Varisoft (R) 222] 및 바리소프트(R) 110이란 상품명으로 쉐렉스 케미칼 컴퍼니(Sherex Chemical Company)에서 판매한다.
성분(iv)의 예는 R4가 C18의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고, R5이 메틸 그룹이고, A
Figure kpo00018
가 염소 음이온인 디메틸 스테아릴벤질암모늄 클로라이드이다. 이는 바리소프트(R) SDC[Varisoft (R) SDC ; Sherex Chemical Company에서 판매함] 및 암모닉스R490[AmmonyxR490 ; Onyx Chemical Company에서 판매함]이란 상품명으로 판매된다.
성분(v)의 예는 1-메틸-1-탈로우아미도-에틸-2-탈로우이미다졸리늄 메틸설페이트 및 1-메틸-1-(수소화 탈로우아미도에틸)이미다졸리늄 메틸 설페이트이다.
4급 암모늄 화합물은 0.5 내지 10%의 농도로 사용하는 것이 바람직하다. 4급 암모늄염 : 아민의 비율은 10 : 1을 넘지 말아야 하며, 2 : 1을 넘지 않는 것이 바람직하다.
e) 임의의 실리콘 성분
본 발명에 따른 조성물은 거의 선상인 폴리디알킬 또는 알킬아릴 실록산의 수성 유제를 임의로 함유할 수 있는데, 이때 알킬 그룹은 1 내지 5개의 탄소원자를 함유할 수 있으며, 전체적으로 또는 부분적으로 불소화 될 수 있다. 적절한 실리콘은 25℃에서 점도가 100 내지 100,000Centistokes(cs), 바람직하게는 1000 내지 12, 000cs인 폴리디메틸실록산이다.
혼합물에 사용되는 실리콘의 이온하전 특성은 실리콘의 분배평형과 침전정도를 결정하는 데에 중요하므로, 이를 사용하여 처리한 직물의 특성을 결정하는 것으로 밝혀졌다.
양이온 특성을 갖는 실리콘은 증강된 침전경향을 나타낸다. 직물의 촉감을 좋게하는 데에 유용한 것으로 밝혀진 실리콘은 거의 선상 특성을 지니며, 알킬 그룹이 가장 일반적으로 메틸인 폴리디알킬실록산이 바람직하다. 이러한 실리콘 중합체는 종종 비이온성 유화제 시스템 또는 비이온성-음이온성 유화제 혼합 시스템의 존재하에서 강산 또는 강알칼리 촉매를 사용하여 유화중합시킴으로써 상업적으로 제조한다.
본 발명에 있어서, 임의의 실리콘 성분은 (a) 양이온성 계면활성제를 유화제로서 사용하여 유화중합시켜 제조한 거의 선상의 디-C1내지 C5-알킬 또는 C1내지 C5알킬아릴실록산 ; (b) 알파-오메가-디 4급화디-C1내지 C5-알킬 또는 C1내지 C5알킬아릴실록산 중합체 ; 및 (C) 아미노 그룹이 치환되거나 4급화될 수 있으며, 치환도(d, s)가 0.001 내지 0.1, 바람직하게는 0.001 내지 0.075인 아미노 관능성 디-C1내지 C5-알킬 또는 알킬아릴실록산 중합체 중의 어느 하나로 정의되는 양이온 특성의 실리콘이다. 단, 25℃에서 실리콘의 점도는 100 내지 100,000cs이다. 본 발명에 따른 조성물에서, 아민 성분에 대한 실록산의 중량비율은 전형적으로 5 : 1 내지 1 : 100 이며, 2 : 1 내지 1 : 10이 바람직하다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 실록산 성분은 영국 특허 제1,549,180호에 더욱 상세히 기술되어 있다.
f) 임의의 비이온성 성분
본 발명의 조성물은 유연제 조성물에 사용하는 것으로 문헌에 기술되어 있는 비이온성 물질을 임의로 함유한다. 이러한 비이온성 물질 및 그들의 사용농도는 본 발명의 참조문헌인 맥길프(MacGilp)등의 미합중국 특허 제4,454,049호(1984.6.12)에 기술되어 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 비이온성 물질의 특정 예로는 글리세롤 에스테르(예 : 글리세롤 모노스테아레이트), 지방 알콜(예 ; 스테아릴 알콜) 및 알콕시화 지방 알콜이 포함된다. 비이온성 물질을 사용할 경우에는 전형적으로 조성물의 중량을 기준으로 하여 0.5 내지 10중량%의 농도로 사용한다.
g) 기타의 임의 성분
본 발명에 따른 조성물은 그들의 안정성을 보다 향상시키고, 점도를 조절하기 위하여 비교적 소량의 전해질을 함유할 수 있다. 매우 바람직한 전해질은 염화칼슘이다. 고도로 농축된 분산액의 브룩필드(Brookfield) 점도는 비교적 소량(예 : 600ppm)의 염화칼슘을 사용하여 100cps 미만으로 저하시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 조성물은 직물 유연제에 사용하기에 적합하다고 알려진 기타의 성분을 임의로 함유할 수 있다. 이러한 보조제로는 방향제, 방부제, 살균제, 착색제, 염료, 살진균제, 안정화제, 증백제 및 유백제가 포함된다. 이들 보조제를 사용할 경우, 이들은 보통 통상적인 농도로 가한다. 그러나, 직물처리 효과를 위하여 조성물의 성분(예 : 방향제)을 사용할 경우, 이들 물질은 생성물의 농도에 상응하게 통상적인 농도 이상으로 가할 수 있다.
[실시예 Ⅰ]
Figure kpo00019
*1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린
디탈로우 이미다졸린의 용융물을 인산 수용액에 가하면서 고도로 전단혼합한다. 고도로 분산된 분산액을 형성한다.
염화칼슘을 수용액 상태로 가한다. 방향제를 가하여 교반혼합한다.
생성된 분산액은 장기간 동안 보관한 후에도 상 안정성이 탁월하며, 브룩필드 점도가 15cps이다. 수득한 조성물을 자동세탁공정의 세정 순환공정에서 가하면, 조성물은 처리직물에 탁월한 유연성과 대전방지특성을 제공한다.
[실시예 Ⅱ]
Figure kpo00020
*1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린
실시예 Ⅰ에서 기술한 바와 같이 제조한 분산액은 상 안정성이 탁월하며, 브룩필드 점도가 80cps이다.
분산액의 0.2%의 수성 처리조에서 처리한 직물은 유연성과 대전방지특성이 탁월하다.
[실시예 Ⅲ 내지 Ⅷ]
실시예 Ⅲ 내지 Ⅷ의 조성물은 하기와 같이 제조한다 : 아민(1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린)을 융해시킨 다음, 과열되지 않도록 주의하면서 65 내지 80℃의 온도로 유지한다. 전해질(CaCl2), 염료, 살균제를 함유하는 워터 시트(water seat)를 만든다. 시트를 60 내지 80℃의 온도로 유지한다.
워터 시트에 산을 가한다. 필요한 산의 양은 산의 pKa값, 제품 매트릭스 및 목적한 제품의 최종 pH의 함수이다. 전형적으로, (조성물의 중량을 기준을 하여) 0.4%의 산을 가하는 경우 8 이하의 pH를 수득하기에 충분하다. 산의 양을 증가시킴에 따라, pH가 비례적으로 낮아진다.
융해된 아민을 산성화된 워터 시트에 가하면서 계속 교반한다. 고온의 생성물에 전해질을 가하여 목적한 점도로 조절한다. 방향제를 가한다. 생성물을 냉각시키면서 교반한다.
Figure kpo00021
1) 1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린
2) 증류수중의 10% 희석액
모든 조성물은 주위온도에서 시험해보면, 3개월 동안 상(相)이 안정하다. 모든 샘플은 광범위한 온도구간 (4 내지 35℃)에서 점도 거동이 우수하다.
[실시예 Ⅸ 내지 XII]
하기의 조성물은 실시예 Ⅲ 내지 Ⅷ에서 기술한 바와 같이 제조한다.
Figure kpo00022
1) 1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린
2) 인산
3) 메틸설폰산
4) 부타노산
5) HBr
6) 점도가 8000cs인 폴리디메틸실록산
7) 글리세릴 모노스테아레이트

Claims (12)

  1. (a) 일반식(Ⅰ)의 디(고급 알킬) 환상 아민중에서 선택된 아민 1 내지 40% ; (b) pKa값이 6 이하인 브론스테트산 중에서 선택되고 아민 중량의 1 내지 50%의 양으로 존재하는 분산 보조제 및 (c) 점도조절제로서 무기 전해질염 83 내지 1800ppm을 함유하며, 아민을 용융시킨 후 계속 교반하면서 브론스테트산의 수용액에 가하는 방법에 의해 제조되는, pH 5 이하인 안정한 수성분산액.
    Figure kpo00023
    상기식에서, n은 2 또는 3이고 ; R1및 R2는 각각 독립적으로 C8내지 C30의 알킬 또는 알케닐 라디칼이거나, 이들 라디칼의 혼합물이고 ; Q는 CH, CH2, NH 또는 N 이고 ; X는
    Figure kpo00024
    [여기에서, T는 NR5(여기에서, R5는 H 또는 C1내지 C4의 알킬이다)이고 ; R4는 C1내지 C3의 2가 알킬렌 그룹 또는 (C2H4O)m(여기에서, m은 1 내지 8의 수이다)이다] 또는 R4이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 3 내지 35%의 아민을 함유하는 분산액
  3. 제 2 항에 있어서, pH가 4 이하인 분산액.
  4. 제 1 항에 내지 제 3 항 중에서 어느 한 항에 있어서, 분산보조제가 무기 미네랄산, 일반식 R-COOH 또는 R-CH2-SO3H의 유기산(여기에서, R은 수소 또는 C1내지 C4의 알킬이다) 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 산인 분산액.
  5. 제 4 항에 있어서, 분산보조제가 포름산, 인산 및 메틸설폰산 중에서 선택된 산인 분산액.
  6. 제 4 항에 있어서, 하기 일반식의 통상적인 4급 암모늄 유연제 화합물 0.5 내지 10%를 추가로 함유하는 분산액.
    Figure kpo00025
    상기식에서, R2은 C15내지 C22의 비환상 지방족 탄화수소 그룹이고 ; R3은 C1내지 C4의 포화 알킬 또는 하이드록시알킬 그룹이고 ; R4및 R5는 R2및 R3중에서 선택되고 ; A는 음이온이다.
  7. 제 4 항에 있어서, 거의 산성인 디(C1내지 C5)알킬 또는 C1내지 C5알킬아릴 실록산(여기에서, 알킬 그룹은 부분적으로 또는 전체적으로 불소화될 수 있으며 양이온성 질소 그룹에 의해 치환될 수 있고 ; 실록산의 점도는 25℃에서 100 내지 8,000cs이다)의 유제를 추가로 함유하며, 이때 아민 성분에 대한 유제중의 실록산 성분의 중량비가 5 : 1 내지 1 : 100인 분산액.
  8. 제 7 항에 있어서, 실록산이 폴리디메틸 실록산인 분산액.
  9. 제 4 항에 있어서, 글리세롤 에스테르, 지방 알콜 및 알콕시화 지방 알콜 중에서 선택된 비이온성 물질 0.5 내지 10%를 추가로 함유하는 분산액.
  10. 제 4 항에 있어서, 분산보조제의 함량이 아민의 중량을 기준으로 하여 3 내지 50%인 분산액.
  11. (a) 4 내지 35%의 1-탈로우아미도에틸-2-탈로우이미다졸린, (b) 분산보조제로서 염산, 브롬화수소산, 황산, 아황산, 인산, 포름산, 아세트산, 메틸설폰산 및 에틸설폰산 중에서 선택되고 아미다졸린 유도체(a)의 중량을 기준으로 하여 5 내지 30% 의 양으로 존재하는 산, (c) 분산액의 중량을 기준으로 하여 0 내지 10%의 통상적인 4급 암모늄 유연제, (d) 분산액의 중량을 기준으로 하여 0 내지 10%의 저분자량의 수-혼화성 지방족 알콜 및 (e) 점도조절제로서 83 내지 1800ppm의 무기 전해질염을 함유하며, 성분(a) 및 (c)를 용융시키고 계속 교반하면서 성분(b)의 수용액에 가하는 방법에 의해 제조되는, 린스 첨가 직물 유연제로서 사용하기 위한 안정한 수성 분산액.
  12. 제 11 항에 있어서, 25℃에서 점도가 100 내지 100, 000cs이고 아민(a)에 대한 실록산 성분의 중량비가 2 : 1 내지 1 : 10인 폴리디메틸 실록산의 유제를 추가로 함유하는 안정한 수성 분산액.
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Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0197578B1 (en) * 1985-03-28 1991-06-26 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
DE3530302A1 (de) * 1985-08-24 1987-03-05 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
KR950006289B1 (ko) * 1986-07-17 1995-06-13 알 앤드 시 프로덕츠 피티와이. 리미티드 아민-산 증점 조성물
NO170944C (no) * 1987-01-24 1992-12-30 Akzo Nv Fortykkede, vandige preparater, samt anvendelse av slike
US4762645A (en) * 1987-11-16 1988-08-09 The Procter & Gamble Company Detergent plus softener with amide ingredient
EP0316996A3 (en) * 1987-11-18 1990-04-04 The Procter & Gamble Company Method for preparing textile treatment compositions
US5013846A (en) * 1988-01-27 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
GB8804555D0 (en) * 1988-02-26 1988-03-30 Procter & Gamble Imidazole compounds & textile treatment compositions containing them
EP0375029A3 (en) * 1988-12-21 1991-03-27 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
US5154841A (en) * 1988-12-21 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
GB8916308D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
US4954635A (en) * 1989-09-06 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Process for preparing quaternized imidazoline fabric conditioning compounds
GB8920468D0 (en) * 1989-09-11 1989-10-25 Unilever Plc Fabric softening
ZA907746B (en) * 1989-10-16 1992-05-27 Colgate Palmolive Co New softening compositions and methods for making and using same
ZA914152B (en) * 1990-06-01 1993-01-27 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener,aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
US5064544A (en) * 1990-06-01 1991-11-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing compatible amino alkyl silicones
US5174911A (en) * 1990-06-01 1992-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dryer sheet fabric conditioner containing compatible silicones
JPH0759792B2 (ja) * 1990-08-22 1995-06-28 花王株式会社 柔軟仕上剤
US5282983A (en) * 1990-08-22 1994-02-01 Kao Corporation Fabric softener composition and ammonium salt
US5312558A (en) * 1991-04-04 1994-05-17 Ibc Manufacturing Company Pesticide composition
NZ239522A (en) * 1990-09-04 1993-10-26 Chapman Chem Co Pesticidal compositions containing an amine salt of a phosphonic or orthophosphoric acid
US5612372A (en) * 1990-09-04 1997-03-18 Ibc Manufacturing Company Liquid dispersants for pesticides
US5484540A (en) * 1991-03-08 1996-01-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
HUT66690A (en) * 1991-03-08 1994-12-28 Procter & Gamble Concentrated fabric softening compositions
CA2108905A1 (en) * 1991-04-30 1992-10-31 Alice Marie Vogel Fabric softener containing substituted imidazoline and highly ethoxylated compounds
US5182033A (en) * 1991-06-14 1993-01-26 Sherex Chemical Company, Inc. Polyamide salts
US5254269A (en) * 1991-11-26 1993-10-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture
WO1993019156A1 (en) * 1992-03-16 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Process for preparing concentrated imidazoline fabric softener compositions
WO1993019147A1 (en) * 1992-03-16 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions containing mixtures of softener material and highly ethoxylated curd dispersant
MY108928A (en) * 1992-12-22 1996-11-30 Colgate Palmolive Co Liquid fabric softening composition containing amidoamine softening compound
US5433869A (en) * 1992-12-22 1995-07-18 Colgate-Palmolive Co. Liquid fabric conditioning composition containing amidoamine softening compound
US5403499A (en) * 1993-04-19 1995-04-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Concentrated fabric conditioning compositions
US5468398A (en) * 1993-05-20 1995-11-21 Colgate-Palmolive Company Liquid fabric softening composition
US5501806A (en) * 1993-07-15 1996-03-26 Colgate-Palmolive Co. Concentrated liquid fabric softening composition
US6559117B1 (en) 1993-12-13 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Viscosity stable concentrated liquid fabric softener compositions
PL182112B1 (pl) * 1994-04-07 2001-11-30 Unilever Nv Ciekla kompozycja do zmiekczania tkanin i proszkowylub granulowany srodek kondycjonujacy do plukania tkanin PL
US5747109A (en) * 1997-03-19 1998-05-05 Colgate-Palmolive Co. Method of preparing super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition
US5747108A (en) * 1997-03-19 1998-05-05 Colgate-Palmolive Co. Super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition
US6489281B1 (en) * 2000-09-12 2002-12-03 Ecolab Inc. Cleaning composition comprising inorganic acids, an oxidant, and a cationic surfactant
CN100500985C (zh) * 2006-11-27 2009-06-17 常熟市亚德实业有限公司 羽绒衣物护理剂
CA2686129C (en) 2007-06-15 2015-03-31 Ecolab Inc. Liquid fabric conditioner composition and method of use
MX2015016424A (es) 2013-05-27 2016-03-03 Basf Se Soluciones acuosas que contienen un agente complejante de alto grado de concentracion.
US9725679B2 (en) 2014-11-21 2017-08-08 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9688945B2 (en) 2014-11-21 2017-06-27 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9506015B2 (en) 2014-11-21 2016-11-29 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2995520A (en) * 1956-06-11 1961-08-08 Nalco Chemical Co Treatment of fibrous materials and compositions therefor
US3904533A (en) * 1963-07-16 1975-09-09 Lever Brothers Ltd Fabric conditioners
DK131432A (ko) * 1968-12-09
DE1922047C3 (de) * 1969-04-30 1978-03-30 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Nachspülmittel für gewaschene Wäsche
US3974076A (en) * 1974-01-11 1976-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener
US4060505A (en) * 1975-01-16 1977-11-29 Basf Wyandotte Corporation Compositions for souring and softening laundered textile materials and stock solutions prepared therefrom
NL7609621A (nl) * 1975-09-04 1977-03-08 Hoechst Ag Textielbehandelingsmiddel.
DE2722079C3 (de) * 1977-05-16 1979-12-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Flüssiges Weichmachungsmittel für Textilien
BE12T2 (fr) * 1977-07-06 1980-02-08 Procter & Gamble Europ Geconcentreerde vloeibare wasverzachter die een gemengd actief systeembevat
GB1601360A (en) * 1977-07-12 1981-10-28 Procter & Gamble Textile treatment composition
DE2841076C2 (de) * 1978-09-21 1980-02-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Verflüssigung wäßriger Textilweichmacher
DE2966013D1 (en) * 1979-01-11 1983-09-01 Procter & Gamble Concentrated fabric softening composition
DE2925859A1 (de) * 1979-06-27 1981-01-22 Henkel Kgaa Waeschenachbehandlungsmittel
DE2966608D1 (en) * 1979-08-03 1984-03-08 Albright & Wilson Compositions containing amido amine salts, and their use as fabric softeners
US4416811A (en) * 1979-11-21 1983-11-22 Colgate-Palmolive Company Detergent softener compositions
EP0032267A1 (en) * 1980-01-11 1981-07-22 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them
US4399045A (en) * 1980-11-18 1983-08-16 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
US4450085A (en) * 1981-05-01 1984-05-22 Colgate Palmolive Company Detergent softener compositions
US4454049A (en) * 1981-11-14 1984-06-12 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
US4464272A (en) * 1982-02-10 1984-08-07 Lever Brothers Company Fabric softening composition
DE3309569A1 (de) * 1982-03-22 1983-10-27 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. Konzentrierte waescheweichspuelmittel
DE3218667A1 (de) * 1982-05-18 1983-11-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte waescheweichspuelmittel
US4424134A (en) * 1983-06-15 1984-01-03 The Procter & Gamble Company Aqueous fabric softening compositions
US4460485A (en) * 1983-07-15 1984-07-17 Lever Brothers Company Polyester fabric conditioning and whitening composition
GB8400899D0 (en) * 1984-01-13 1984-02-15 Procter & Gamble Granular detergent compositions
US4661269A (en) * 1985-03-28 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener
EP0197578B1 (en) * 1985-03-28 1991-06-26 The Procter & Gamble Company Textile treatment compositions
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR860007414A (ko) 1986-10-13
GB8607690D0 (en) 1986-04-30
FI861337L (fi) 1986-09-29
CA1286059C (en) 1991-07-16
AU5535586A (en) 1986-10-02
US4724089A (en) 1988-02-09
DK139686D0 (da) 1986-03-25
CN86102986A (zh) 1986-10-01
JPH0730510B2 (ja) 1995-04-05
JPS61275474A (ja) 1986-12-05
EG17934A (en) 1991-03-30
EP0199383B1 (en) 1991-09-11
MA20654A1 (fr) 1986-10-01
CN1005784B (zh) 1989-11-15
EP0199383A2 (en) 1986-10-29
ATE67236T1 (de) 1991-09-15
IE860830L (en) 1986-09-28
MY101024A (en) 1991-06-29
IE58594B1 (en) 1993-10-20
TR23398A (tr) 1989-12-29
FI861337A0 (fi) 1986-03-27
GB2173827B (en) 1988-12-29
DE3681322D1 (de) 1991-10-17
FI92330B (fi) 1994-07-15
EP0199383A3 (en) 1987-12-02
DK139686A (da) 1986-09-29
GB2173827A (en) 1986-10-22
HK104192A (en) 1992-12-31
AU588864B2 (en) 1989-09-28
FI92330C (fi) 1994-10-25
MX164051B (es) 1992-07-13
GR860815B (en) 1986-07-21
GB8508129D0 (en) 1985-05-01

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