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KR920701816A - 액상샘플의 성분을 측정하기 위한 장치 및 방법 - Google Patents

액상샘플의 성분을 측정하기 위한 장치 및 방법

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Publication number
KR920701816A
KR920701816A KR1019910701070A KR910701070A KR920701816A KR 920701816 A KR920701816 A KR 920701816A KR 1019910701070 A KR1019910701070 A KR 1019910701070A KR 910701070 A KR910701070 A KR 910701070A KR 920701816 A KR920701816 A KR 920701816A
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KR
South Korea
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electrode
charge
polar
sensor electrode
sensor
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Withdrawn
Application number
KR1019910701070A
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English (en)
Inventor
페르난드 죠세프 궐라움 콜린
Original Assignee
원본미기재
노보 노르디스크 아크티에 셀스 카브
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 노보 노르디스크 아크티에 셀스 카브 filed Critical 원본미기재
Publication of KR920701816A publication Critical patent/KR920701816A/ko
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    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
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Abstract

내용 없음

Description

액상샘플의 성분을 측정하기 위한 장치 및 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 따른 측정장치의 제1구체예의 투시도이고, 제2도 및 제3도는 커터 카운터 부재가 미끄럼 가능하게 장착되어 있는 전극기구 또는 전극체의 확대된 측면도.

Claims (71)

  1. 전극기구의 자유말단부에 노출표면부를 가지고 상기 말단부에서 길이방향으로 연장되어 있는 적어도 하나의 센서전극을 가지는 전극기구에 의하여 액상샘플의 적어도 한 성분을 측정하는 방법에 있어서, 상기 자유말단부의 외측말단부를 제거하여 센서전극의 새로운 노출표면부를 제공하는 단계, 그리고 센서전극의 새로운 노출표면부를 상기 액상샘플에 노출시켜 샘플의 상기 성분을 대표하는 측정 시그날을 발생시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 센서전극의 노출표면부를 가지고 상기 측정 시그날을 수신하기 위한 전자측정 회로소자가 있는 측정장치의 전극기구를 노출위치에 배열하는 단계, 전극기구를 길이방향으로 바깥쪽으로 증가이동시키는 단계, 그리고 측정장치에 이동식으로 장칙된 제거수단에 의하여 전극기구의 상기 외측말단부를 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 전극기구의 자유말단부의 외측말단부는 절단에 의하여 제거되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 전극기구의 외측말단부터 얇은 절편이 절단되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 전극기구의 자유말단부의 상기 외측말단부는 마찰에 의하여 제거되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항에 있어서, 상기 액상샘플은 수용배지 샘플인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 액상샘플은 동물 또는 사람의 채액샘플인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 체액샘플은 전혈인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 성분은 글루코오스인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 센서전극은 수용배지 샘플에 노출되는 표면을 가지고 적어도 상기 표면에 글루코오스 산화효소와 전하-전달 매개체를 함유하는 전기 전도성 전극인 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 전극은 전기 전도성 입자와 페이스팅 물질, 실질적으로 페이스트에 균일하게 분포된 글루코오스 산화효소 전하-전달 매개체로 구성되는 페이스트 형인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 페이스트는 물과 실질적으로 혼합되지 않고 환원형의 전하-전달 매개체를 용해시킬수 있는 비-극성 페이스팅 물질 및 그래파이트 입자로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제10항 내지 제12항중의 어느 한 항에 있어서, 글루코오스 산화효소는 그래파이트 입자에 흡착 및/또는 결합되고, 환원형의 전하-전달 매개체는 산화형의 전하-전달 매개체의 농도가 측정동안에 센서전극의 노출 표면에서 실질적으로 일정하게 확실히 유지시키기에 적어도 충분한 농도로 비-극성 페이스팅 물질에 용해되고 페이스트에 비-용해된 형태로 선택적으로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질에서 환원형의 전하-전달 매개체의 농도는 약 0.01 내지 1.05M, 바람직하게는 약 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 0.7M인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제10항 내지 제14항중의 어느 한 항에 있어서, 전하-전달 매개체는 유기 금속 화합물이고 그 환원형은 비-극성 페이스팅 물질에 용해되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 유기금속 화합물은 메탈로센 또는 그 유도체, 바람직하게는 페로센 유도체인 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 페로센 유도체는 1,1'-디메틸페로센인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제12항 내지 제17항중의 어느 한 항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일인 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일이고 전하-전달 매개체는 1,1'-디메틸페로센이고 후자는 약 0.01 내지 1.5M, 바람직하게는 약 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 0.7M 농도로 파라핀 오일에 용해형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 파라핀 오일에서, 1,1'-디메틸페로센의 농도는 약 0.1M인 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제19항에 있어서, 파라핀 오일에서, 1,1'-디메틸페로센의 농도는 약 0.5M인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제12항 내지 제21항중의 어느 한 항에 있어서, 페이스트에서 비-극성 페이스팅 물질의 중량%는 약 30 내지 40%, 바람직하게는 약 30 내지 35%인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제6항 내지 제22항중의 어느 한 항에 있어서, 약 145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된, 수용배지 샘플과 통하면서 센서전극 및 대조전극 사이의 약 0 내지 250mV 범위에 해당하는 범위의 전위에서 측정이 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 대조전극은 약 145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극인 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제23항 또는 제24항에 있어서, 센서전극 및 대조전극 사이의 전위는 약 145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된 약 0 내지 200mV, 바람직하게는 10 내지 150mV, 특히 바람직하게는 20 내지 120mV의 범위에 해당하는 범위인 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 전위는 약 145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된 약 110mV 전위에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제25항에 있어서, 전위는 약145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된 약 50mV 전위에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제24항에 있어서, 전위는 약145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된 약 30mV 전위에 해당하는 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 제12항 내지 제28항중의 어느 한 항에 있어서, 전하-전달 매개체의 환원형은 1, 1'-디메틸페로센이고, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일이고, 1, 1'-디메틸페로센은 약 0.01 내지 1.05M, 바람직하게는 약 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 약 0.4 내지 0.7M 농도로 파라핀 오일에 용해형태로 존재하고, 센서전극과 대조전극 사이의 전위는 약145meq/ℓ의 염화이온 농도에서 작동하는 Ag/AgCℓ 대조전극과 관련하여 측정된 약 20 내지 200mV 범위에 해당하는 범위인 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제12항 내지 제29항중의 어느 한 항에 있어서, 페이스트의 그래파이트 입자는 50㎛ 이하, 바람직하게는 약 1 내지 20㎛의 크기인 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제12항 내지 30항중의 어느 한 항에 있어서, 글로코오스 산화효소는 그래파이트 1g당 적어도 500IU의 양으로 센서전극에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 글루코오스 산화효소는 그래파이트 1g당 적어도 약 1000IU, 예컨대 적어도 약 2000IU, 바람직하게는 적어도 약 4000IU, 가장 바람직하게는 약 6000IU, 예컨대 8000IU의 양으로 센서전극에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 제23항 내지 제32항중의 어느 한 항에 있어서, 대조전극은 염화은으로 코팅된 은 와이어로 구성되는 은/염화은 전극으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 자유말단부를 가지는 전극몸체부재 및 상기 말단부에서 축방향으로 연장되고 상기 말단부내에 실질적으로 균일한 단면적을 가지는 적어도 하나의 센서전극으로 구성되는 것을 특징으로 하는, 제1항 내지 제33항중의 어느 한 항의 방법에 사용하기 위한 전극기구.
  35. 제34항에 있어서, 전극몸체부재의 자유말단부에 축방향으로 연장되고 있는 카운터 전극 및 대조전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  36. 제34항 또는 제35항에 있어서, 각 전극은 전극몸체부재의 자유말단부에서 길이방향으로 연장되어 있는 보어에 수용되는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  37. 제36항에 있어서, 전극의 적어도 하나는 페이스트형 전극물질을 보어에 주입함으로써 보어에서 형성되는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  38. 제35항 내지 제37항중의 어느 한 항에 있어서, 전극몸체부재는 중합물질로 만들어지는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  39. 제38항에 있어서, 중합물질은 고밀도 폴리에틸렌과 저밀도 폴리에틸렌의 혼합물로 구성되고 고밀도 폴리에틸렌과 저밀도 폴리에틸렌 양의 중량비는 바람직하게는 약 1인 것을 특징으로 하는 전극기구.
  40. 제34항 내지 제39항중의 어느 한 항에 있어서, 두 센서전극, 대조전극 및 카운터 전극으로 구성되는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  41. 제40항에 있어서, 두 센서전극은 동일한 타입인 것을 특징으로 하는 전극기구.
  42. 제41항에 있어서, 두 센서전극은 상이하고 한 전극은 촉매 활성형의 글루코오스 산화효소를 함유하고 다른 전극은 불활성형의 글루코오스 산화효소를 함유하는 것을 특징으로 하는 전극기구.
  43. 전극기구를 수용하기 위한 바깥쪽으로 개방된 구멍을 규정하는 장치몸체부재, 구멍에 수용된 전극기구의 자유말단부에서 상기 외측말단부를 제거하기 위하여 상기 구멍을 가로지르는 통로를 따라 몸체부재에 관하여 이동가능하도록 몸체부재에 장착된 제거수단, 전극기구의 전극 또는 전극들로부터 수신한 측정시그날을 프로세싱하기 위한 전자측정회로소자, 그리고 전극기구가 상기 구멍에 수용될 때 전극기구의 전극 또는 전극들을 전자측정회로소자에 전기적으로 연결시키기 위한 연결수단으로 구성되는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제33항중의 어느 한 항의 방법에 사용하기 위한 측정장치.
  44. 제43항에 있어서, 제거수단이 작동하는 매 순간마다 전극기구를 바깥쪽으로 증가이동시키기 위한 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  45. 제43항 또는 제44항에 있어서, 상기 제거수단은 통로를 따라 이동할 때 전극기구의 자유말단부에서 외측 말단부를 절단하기 위한 절단날을 규정하고 있는 것을 특징으로 하는 장치.
  46. 제43항 내지 제45항중의 어느 한 항에 있어서, 제거수단은 상기 통로를 따라 왕복이동가능하도록 장착되는 것을 특징으로 하는 장치.
  47. 제43항 내지 제45항중의 어느 한 항에 있어서, 제거수단은 장치몸체부재에 대하여 회전가능하도록 장치몸체부재에 장착되는 것을 특징으로 하는 장치.
  48. 제47항에 있어서, 한 방향으로만 제거수단이 회전하도록 하는 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  49. 제48항에 있어서, 상기 회전수단은 래칫 메카니즘을 구성하는 것을 특징으로 하는 장치.
  50. 제44항 내지 제49항중의 어느 한 항에 있어서, 제거수단은 상기 제거수단의 운동에 의하여 구동되는 구동부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  51. 제43항 내지 제50항중의 어느 한 항에 있어서, 제거수단은 폐쇄, 비-작동위치까지 이동가능한 리드부재에 장착되는 것을 특징으로 하는 장치.
  52. 제43항 내지 제51항중의 어느 한 항에 있어서, 수축위치와 신장위치 사이에서 이동가능하도록 장치몸체부재의 장착된 핀부펀치부재, 펀치부재를 신장위치쪽으로 기울게 하기 위한 바이어스 수단, 그리고 잠금수단이 풀릴때 펀치부재가 수축위치에서 신장위치로 갑작스런 피부펀칭운동을 수행하게 되는, 바이어스 수단의 경사에 대하여 수축위치에 펀치부재를 유지시키기 위한 풀림가능한 잠금수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  53. 제43항 내지 제52항중의 어느 한 항에 있어서, 전극기구의 전극 또는 전극들에 의해 수행되는 측정의 결과를 표시하기 위한 시각적 표시장치(디스플레이)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  54. 수용배지 샘플에 노출되는 표면을 가지고 적어도 상기 표면에 글루코오스 산화효소 및 전하-전달 매개체를 함유하는 전기 전도성 전극인 것을 특징으로 하는, 제10항 내지 제33항중의 어느 한 항의 방법에 사용하기 위한 센서전극.
  55. 제54항에 있어서, 전기 전도성 입자 및 페이스팅 물질, 페이스트에 실질적으로 균일하게 분포되어 있는 글루코오스 산화효소 및 전하-전달 매개체로 구성되는 페이스트 형인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  56. 제55항에 있어서, 페이스트는 실질적으로 물과 혼합되지 않고 환원형의 전하-전달 매개체를 용해할 수 있는 비-극성 페이스팅 물질 및 그래파이트 입자로 구성되는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  57. 제54항 내지 제56항중의 어느 한 항에 있어서, 글루코오스 산화효소 그래파이트 입자에 흡착 및/또는 결합되고 환원형의 전하-전달 매개체는 산화형의 전하전달 매개체의 농도가 측정동안에 센서전극의 노출표면에서 실질적으로 일정하게 확실히 유지시키기에 적어도 충분한 농도로 비-극성 페이스팅 물질에 용해되고 페이스트에 비-용해된 형태로 선택적으로 존재하는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  58. 제56항 또는 제57항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질에서 전하-전달 매개체의 환원형 농도가 약 0.01 내지 1.5M, 바람직하게는 약 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 약 0.4 내지 0.7M인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  59. 제54항 내지 제58항중의 어느 한 항에 있어서, 전하-전달 매개체는 유기 금속 화합물이고 그 환원형은 비-극성 페이스팅 물질에 용해되는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  60. 제59항에 있어서, 유기금속 화합물은 메탈로센 또는 그 유도체, 바람직하게는 페로센 유도체인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  61. 제60항에 있어서, 페로센 유도체는 1, 1'-디메틸페로센인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  62. 제56항 내지 제61항중의 어느 한 항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일인 것을 특징으로 하는 방법.
  63. 제62항에 있어서, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일이고 전하-전달 매개체는 1, 1'-디메틸페로센이고 후자는 약 0.01 내지 1.5M, 바람직하게는 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 약 0.4 내지 0.7M 농도로 파라핀 오일에 용해된 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  64. 제63항에 있어서, 파라핀 오일에서 1, 1'-디메틸페로센의 농도는 약 0.1M인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  65. 제63항에 있어서, 파라핀 오일에서 1, 1'-디메틸페로센의 농도는 약 0.5M인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  66. 제56항 내지 제65항중의 어느 한 항에 있어서, 페이스트에서 비-극성 페이스팅 물질의 중량%는 약 30 내지 40%, 바람직하게는 약 30 내지 35%인 것을 특징으로 하는 센서전극.
  67. 제56항 내지 제66항중의 어느 한 항에 있어서, 전하-전달 매개체의 환원형은 1, 1'-디메틸페로센이고, 비-극성 페이스팅 물질은 파라핀 오일이고, 1, 1'-디메틸페로센은 약 0.01 내지 1.5M, 바람직하게는 약 0.05 내지 1.0M, 특히 바람직하게는 약 0.07 내지 0.7M, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 0.7M 농도로 파라핀 오일에 용해된 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  68. 제56항 내지 제67항중의 어느 한 항에 있어서, 페이스트의 그래파이트 입자는 50㎛ 이하, 바람직하게는 약 1 내지 20㎛의 크기를 가지는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  69. 제56항 내지 제68항중의 어느 한 항에 있어서, 글루코오스 산화효소는 그래파이트 1g당 적어도 500IU의 양으로 센서전극에 존재하는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  70. 제69항에 있어서, 글루코오스 산화효소는 그래파이트 1g당 적어도 약 1000IU, 예컨대 적어도 약 2000IU, 바람직하게는 적어도 약 4000IU, 가장 바람직하게는 약 6000IU, 예컨대 8000IU의 양으로 센서전극에 존재하는 것을 특징으로 하는 센서전극.
  71. 제20도 내지 제26도를 참고로 하여 명세서에 기술되어 있는 전자회로 소자를 포함하고 제20도 내지 제26도에 개시된 전자회로소자의 특징중의 어느 한 특징을 가지는 것을 특징으로 하는, 제1항 내지 제33항중의 어느 한 항의 방법을 실시하기 위한 장치.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910701070A 1989-03-09 1990-03-09 액상샘플의 성분을 측정하기 위한 장치 및 방법 Withdrawn KR920701816A (ko)

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