KR900006756B1

KR900006756B1 - 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물 및 그의 약학적 용도

Info

Publication number: KR900006756B1
Application number: KR1019880002169A
Authority: KR
Inventors: 도루 나까오; 미노루 가와까미; 미노루 오바따; 겐지 모리따
Original assignee: 요시또미세이야꾸가부시끼가이샤; 하기하라 후미오
Priority date: 1987-03-02
Filing date: 1988-03-02
Publication date: 1990-09-20
Also published as: KR880011171A; EP0281045B1; EP0281045A1; CA1321201C; DE3867086D1; US4849421A; ES2038708T3

Abstract

내용 없음.

Description

벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물 및 그의 약학적 용도

디아제팜과 같은 벤조디아제핀 화합물은 신경증, 억울증 도는 각종의 질병에 있어 불안 또는 긴장 등과 같은 증상의 개선 또는 치료용 항-불안 약물로서 사용되어 왔다. 그러나, 이들 벤조디아제핀 화합물은 진정 효과, 근-이완 효과, 진경 효과, 알콜 효과의 상승작용 또는 마취 효과의 상승작용과 같은 바람직하지못한 약리학적 효과를 나타내므로, 그 결과 졸리움, 현기증 또는 주의력, 집중력 또는 반사운동-능력의 저하와 같은 부작용이 심각한 문제가 되어 왔다.

따라서, 역 효과가 덜하거나 없는 보다 선택적인 항-불안 약물의 개발이 요망된다.

항-불안 약물의 연구에 있어서, 뇌 내의 벤조디아제핀 수용체에 대해 친화력을 갖는 비-벤조디아제핀 화합물(예., 유럽 특허출원 제168350A호)이 제시된다. 그러나, 공지된 비-벤조디아제핀 화합물은 아직도 항-불안 효과의 불충분한 선택성 또는 보다 낮은 안전성과 같은 해결해야 될 문제를 가지고 있다.

용융 피리다진 화합물이 여러가지의 약리학적 효과를 갖는 것으로 공지되어 있다.특별히, PCT출원(WO86/01506)에는, 벤조디아제핀 수용체에 대해 친화력을 갖고 항-불안 활성을 나타내는 9-클로로-2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로벤조[h]신놀린-3(2H)-온과 같은 벤조[h]신놀린 화합물에 대하여 기재되어있다. 유럽 특허출원 제124314A호 및 미합중국 특허 제4,602,019호의 명세서에는, 예를 들면, 강심 및 항고혈압 활성을 갖는 2,4,4a,5-테트라히드로-7-(1H-이미다졸-1-일)-3H-인데노[1,2-a]피리다진-3-온에 대하여 기재되어 있다. 또한, 유럽 특허출원 제169443A호 및 미합중국 특허 제4,692,447호의 명세서에는, 혈압 강하, 혈관 화장, 항-공격성, 항-혈전증 및 세포-보호성의 [6, 7]-벤조시클로헵텐-[1,2-c]-피리다진-3-온 화합물, 예를 들면, 2-n-부틸-2,4,4a,5,6,7-헥사히드로-3H-[6,7]-시클로헵텐-[1,2-c]-피리다진-3-온-8-아미노로 나타내는 화합물에 대하여 기재되어 있다.

본 발명자들은 높은 안정성 뿐만 아니라 높은 선택성의 항-불안 활성을 갖는 비-벤조디아제핀 화합물을 개발하기 위해서 집중적인 연구를 하였다. 연구에 의해서, 본 발명자를은 신규 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물이 강력하면서도 선택적인 항-불안 활성을 나타내며 및 매우 낮은 독성을 나타낸다는 것을 발견하였다.

본 발명은 하기 일반식( I )의 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물에 관한 것이며 및 또한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.

[상기 식중, R¹및 R²는 같거나 다르며, 각각 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C_1∼4알킬, C_1∼4알콕시, 또는 C_2∼5알카노일아미노이고, R³는 수소, C_1∼8알킬, 히드록시-C_1∼4알킬, C_2∼5알카노일옥시-C_1∼4알킬, 아릴, 아릴-C_1∼4알킬, 헤테로아릴, 또는 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C_1∼4알킬, C_1∼4알콕시 및 C_2∼5알카노일아미노로 구성된 군으로부터 선택된 1∼3치환체에 의해 방향족 고리상에서 치환된 아릴, 아릴-C_1∼4알킬 또는 헤테로아릴이며, n은 0,1 또는 2이고, 및 4-위치와 4a-위치 사이의 결합

은 단일 결합 또는 이중 결합이다].

정의에 따라서, 일반식( I )의 각 기호를 설명하는데 있어, 할로겐에는 불소, 염소, 브롬 및 요오드가 포함되고; C_l∼4알킬에는, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸 및 3차-부틸이 포함되며 ; C_1∼4알콕시에는, 예를 들어, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시 및 3차-부톡시 가 포함되고; C_2∼5알카노일아미노에는 예를 들어, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노, 부티릴아미노 및 피발로일아미노가 포함되며; 히드록시-C_1∼4알킬에는, 예를 들어, 히드록시메틸, 히드록시에틸,히드록시프로필 및 히드록시부틸이 포함되고 ; C_2∼5알카노일옥시-C_1∼4알킬에는, 예를 들어, 아세톡시메틸, 아세톡시에틸, 아세톡시프로필, 아세톡시부틸, 프로피오닐옥시메틸, 프토피오닐옥시에틸, 프로피오닐옥시프로필 및 프로피오닐옥시부틸이 포함되며 ; C_1∼8알킬이라 함은 직쇄 또는 측쇄 알킬을 의미하며, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 2차-부틸, 3차-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸 및 2-에틸헥실이 포함되고, 아릴-C_1∼4알킬에는, 예를 들어, 벤질, 페닐에틸, 페닐프로필, 페닐부틸, 나프틸메틸, 나프틸에틸, 나프틸프로필 및 나프틸부틸이 포함되며 ; 및 아릴에는, 예를 들어, 페닐 및 나프틸이 포함되고 ; 헤테로알릴에는, 예를 들어, 2-피러딜, 3-피러딜, 4-피러딜, 2-티에닐, 3-티에닐, 2-푸릴 및 3-푸릴이 포함되며, 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C_1∼4알킬, C_1∼4알콕시 및 C_2∼5알카노일아미노로 구성된 군으로부터 선택된 1∼3치환체에 의해 방향족 고리상에서 치환된 아릴, 아릴-C_1∼4알킬 또는 헤테로아릴에는, 예를 들어, 2-클로로페닐, 3-클로로페닐, 4 -클로로페닐, 3,4- 디 클로로페닐, 4 -브로모페닐, 4 -플루오로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐, 4 - 히드록시페닐, 4-아미노페닐, 4-시아노페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-아세틸아미노페닐, 4-메톡시페닐, 4-아세틸아미노페닐, 4-프로피오닐 아미노페닐, 3,4,5,-트리메톡시페닐, 4-클로로벤질, 4-메틸벤질, 2,3-디클로로벤질, 4-메톡시벤질, 4-히드록시벤질, 3,4,5-트리메톡시페닐, 2-(4-클로로페닐)에틸, 4-(4-클로로페닐)부틸, 5-클로로-2-피리딜, 4,5-디클로로-2-피리딘, 5-메틸-2-티에닐, 5-메틸-3-티에닐, 5-클로로-2-티에닐 및 5-클로로-2-푸릴이 포함되고, 및 치환 아릴, 아릴-C_1∼4알킬 또는 헤테로아닐 내의 용어 "아릴", "아릴-C_1∼4알킬 " 및 "헤테로아릴"이라 함은 상기 정의된 바와 같은 의미이다.

키랄 탄소원자를 갖는 일반식( I )의 화합물을 라세미체 또는 광학적 활성 이성질체로서 제조할 수 있으며, 및 최소한 두개의 키랄 원자를 갖는 화합물( I )을 개개의 디아스테레오머 또는 그의 혼합물로서 수득할수가 있다. 본 발명에는 또한 그의 혼합물 및 개개의 이성질체가 포함된다. 또한, 본 발명에는 스테레오머도 포함된다.

본 발명의 바람직한 화합물은, 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노 [5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3-(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)온 7-옥시드, 2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-브로모페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-브로모페닐)4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 8-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드 및 10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드이다.

본 발명은 또한 일반식( I )의 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물의 약학적 용도에 관한 것이다 즉,일반식( I )의 화합물로 구성된 약학 조성물이 제공된다.

본 발명의 일반식( I )의 화합물을, 예를 들어, 이하 기재된 방법에 의해서 제조할 수가 있다.

방법( i )

하기 일반식( II )의 화합물을 하기 일반식( III )의 히드라진 유도체, 그의 수화물 또는 그의 산 부가염과 반응시킨 후, 수득된 하기 일반식( IV )의 화합물을 폐환 반응시킴을 특징으로 하는 방법:

[상기 식들중, 각 기호는 상기 정의된 바와 같다].

적당한 용매, 예를 들어, 메탄올, 에탄올 또는 프토판올과 같은 알코올 용매내에서 5 내지 20시간 동안 가열하에 환류시킴으로써 반응을 수행하여, 일반식( I ) 및 ( IV )의 화합물을 제조한다.

일반식( III )의 히드라진 유도체가 그의 산 부가염의 형태로 사용될 때, 상기 반응은 산 스캐빈저(예, 소듐 아세테이트, 포타슘 아세테이트, 소듐 히드로겐카르보네이트, 소듐 카트보네이트 또는 포타슘 카트보네이트)의 존재하에서 수행한다. 수득된 일반식( IV)의 화합물을 아세트산중에서 5 내지 10시간 가열 환류하여 일반식( I )의 화합물을 얻는다.

방법( ii )

n이 0인 일반식( I )의 화합물을 산화 반응시킴을 특정으로 하는 n이 1 또는 2인 일반식( I )의 화합물, 즉, 옥시드 또는 디옥시드 화합물의 제조방법.

반응은 적절한 용매중의 산화제(예, 퍼아세트산, 퍼벤조산, m-클로로퍼벤조산 또는 소듐 하이포브로마이트)의 존재하에서 10 내지 l00℃로 1 내지 10시간 동안 반응계를 유지시킴으로써 수행한다. 아세트산 용매중의 과산화수소 존재하에서 실온으로 1 내지 5시간 유지하면서 n이 1인 화합물( I )을 바람직하게 제조하고, 반응계를 30 내지 100℃에서 2 내지 10시간 동안 유지하면서 n이 2인 화합물( I )을 얻을 수 있다.

방법( iii )

R³가 수소인 일반식( I )의 화합물과 하기 일반식( V )의 화합물을 반응시킴을 특징으로 하는 R³가 C_1∼8알킬, 히드록시-C_1∼4알킬, C_2-5알카노일옥시-C_1∼4알킬, 아릴-C_1∼4알킬 또는 치환 아릴-C_1∼4알킬인 화합물( I )의 제조방법.

R⁴-X ( V )

[상기 식중, R⁴는 C_1∼8알킬, 히드록시-C_1∼4알킬, C_2∼5알카노일옥시-C_1∼4알킬, 아릴-C_1∼4알킬 또는 치한 아릴-C_1∼4알킬이고, X는 반응성 원자 또는 기(예, 염소 또는 브롬과 같은 할로겐, 또는 메탄술포닐옥시, 톨루엔 술포닐옥시 또는 벤젠술포닐옥시)이다.

반응은 비극성 용매(예, 벤젠, 톨루엔 또는 크실렌), 또는 극성 용매(예, N, N-디메틸포름아미드 또는아세토니트릴)와 같은 적절한 용매중에서 산 스캐빈저(예, 소듐 히드라이드, 소듐 아미드, 소듐 메톡시드, 소듐 에톡시드, 포타슘 히드록시드 또는 소듐 히드록시드)의 존재하에서 0 내지 50℃로 1내지 10시간 유지하여 수행한다.

방법 ( iv )

4-위치와 4a-위치 사이의 결합이 이중 결합인 일반식( I )의 화합물은 상기 결합이 단일 결합인 화합물( I )에 문헌[Journal of Medicinal Chemistry Vo1. 14, p. 262(1971)]에 기재된 바와 같이 아세트산중에서 브롬을 적가하여 제조할 수 있다.

반응은 아세트산중에서 상기 화합물에 브롬을 1 내지 1,5배 몰 량을 가하여 수행하는 것이 바람직하다.

정선으로 표시된 결합위치가 이중 결합인 일반식( I )의 화합물은 점선으로 표시된 결합위치가 단일 결합인 화합물과 소듐 m-니트로벤젠술포네이트를 반응시켜 제조할 수도 있다(Bachmann법,영국 특허 제1,168,291호).

방법( v )

전기 방법( i ) 내지 ( iv )에 의해 얻은 화합물의 치환기 R^l, R²또는 R³를 유기합성의 통상적인 방법에 따라 다른 치환기로 전환시키는 방법.

이러한 방법에는, 예를 들어, 니트로기를 아미노기로 환원시키는 방법: 아미노기를 저급 알칸산으로 아실화시키는 방법; 아미노기를 시아노기로 전환시키는 방법(예, 샌드마이어 반응 또는 가터만 반응)을 포함한다.

상기 방법중의 어느 하나에 따라 제조된 일반식( I )의 화합물은 재결정 또는 컬럼 크로마토그래피와 같은 통상의 방법에 의해 분리 및 정제할 수 있다.

수득된 생성물이 라세미체일때, 광학적 활성산의 염을 분별 재결정하거나 광학적 활성 담체로 채워진 컬럼 크로마토그래피로 원하는 광학적 활성 이성질체로 분리할 수 있다. 개개의 디아스테레오머는 분별 결정 또는 크로마토그래피와 같은 방법으로 분리할 수 있다. 이와 같은 화합물은 광학적으로 활성인 출발 물질을 사용하여 얻을 수 있다. 더우기, 스테레오머는 재결정 또는 컬럼 크로마토그래피와 같은 방법으로 분리할수 있다.

실시예에 기재된 것외에 본 발명의 범위에 포함되는 화합물은 다음과 같다; 10-플루오로-2-(4-메톡시페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 8-클로로-2-(4-메틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 8-클로로-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 9-클로로-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 9-클로로-2-(4-메틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-클로로페닐0-10-메톡시-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-메톡시-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-히드록시-2-(4-메틸페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-니트로-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-니트로-2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-아미노-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-시아노-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-아세틸아미노-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-아세틸아미노-2-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(2-히드록시에틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(3-아세톡시프로필)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-아세톡시부틸)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-부틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-헥실-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-히드록시페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온,2-(4-니트로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온, 2-(4-아미노페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-시아노페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-아세틸아미노페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, -온, 2-벤질-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노-[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-클로로벤질)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-메틸벤질)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(2-페닐에틸)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-부틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드토-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온,8,l0-디에틸-2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(4-클로로페닐) -8,10-디메틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 8,10-디메틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)- , 8,11-디에틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c피리다진-3(2H)-온, 8,11-디메틸-2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 2-(5-메틸-2-티에닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, -이피리다진-3(2H)-온, 2-(5-메틸-2-티에닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(5-메틸-3-티에닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드 및 2-(5-에틸-3-티에닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드.

본 발명의 일반식( II )의 화합물은 신규 화합물이고, 예를 들면 아세톤 중에서 하기 일반식( VI )의 화합물에 에틸 요오다이드를 가하고; 이 혼합물을 실온에서 2 내지 5시간 유지하여 4차 암모늄 화합물을 얻고, 메탄올 또는 디에틸포름아미드 중에서 포타슘 시아나이드 또는 소듐 시아나이드를 가하고; 40 내지 50℃에서 4 내지 8시간 교반하여 하기 일반식( VII )의 시아노 화합물을 얻고; 여기에 아세트산과 진한 염산을 가하고: 반응 혼합물을 80 내지 l00℃에서 8 내지 10시간 유지하여 하기 일반식(II')의 화합물을 얻음으로써 제조할 수 있다.

[상기 식중, 각 기호는 상기에서 정의한 바와 같다.]

참고로, 일반식( II')의 대표적인 화합물 및 그의 물리상수는 다음에서 볼 수 있다:

5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산, 융점 164∼167℃

7-클로로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산, 융점 203∼205℃

7-플루오로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산, 융점191∼193℃

7-메틸-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산, 융점200∼202℃

본 발명의 화합물의 유용성을 기술하기 위하여, 그의 약리학적 활성과 실험 방법을 다음에 기술한다.

시험 화합물은 다음과 같다:

화합물 A : 2-(4-클로로페닐) -5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드

화합물 B : 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6--디히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

화합물 C : 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

화합물 D : 2-(4-클로로페닐) -4,4a,5,6-테트라히드로-[1] -벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드

화합물 E : 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온

화합물 F : 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

화합물 G : 2-(4-브로모페닐)-5,6-니히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

화합물 H : 2-(4-브로모페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]-피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

화합물 I : 10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(H)-온

화합물 J : 8-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드

[실험예 1] 벤조디아제핀 수용체의 변위 능력

벤조디아제핀 수용체의 특이 결합 실험을 문헌[Life Science, vol. 20, p. 2101(l977)]에 기재된 방법에 따라 수행한다. 9 내지 10주된 수컷 위스타르 쥐의 대뇌피질에서 조악한 신경연접부를 분리하고, 120mM의 소듐 클로라이드와 5mM의 포타슘 클로라이드를 함유하는 50mM의 트리스-염산 완충용액(pH7.4)에 현탁시킨다.

위에서 준비한 신경 연접부 현탁액에 다양한 농도의 시험 화합물 및 연마된 디아제팜(최종농도 : 2nM)을 가하고, 혼합물을 0℃에서 20분간 배양한다. 현탁액을 와트만 GF/B 유리섬유 여과기로 여과한다. 여과한후, 상기 완충 용액으로 세척하고, 여과기에 남아 있는 방사능을 액체 섬광 스팩트럼으로 측정한다.

전체 결합에서 10^-6M 비표지 디아제핌 존재하의 결합을 빼낸 특이 결합을 측정한다. 벤조디아제핀 수용체용의 본 발명의 시험 화합물의 친화력은 결합 부위에서 연마된 디아제암을 변위시킬 수 있는 능력으로 평가하고, ki 값으로 표시한다 결과를 표 1에 요약한다.

[실험예 2] 항-비쿠클린 효과

항-비쿠쿨린 효과에 대한 실험을 문헌[Life Science, Vol. 21, p. 1779(1977)]에 기재된 방법에 따라 수행한다.

체중 20 내지 28g의 ddy-계 수컷 생퀴 7 내지 14마리로된 군을 이용한다. 시험 화합물을 경구 투여한지 1시간후에(+) 비쿠쿨린(0 6mg/kg)를 투여하고, 50%유효량인 ED₅₀을 5분 내로 긴장성 경련의 존재를 관찰하여 결정한다. 결과를 표 1에 요약한다.

[표 1]

[실험예 3] 항-불안 효과

실험은, 음식량을 감량하여 원래 자유롭게 먹는 양의 약 80%로 통제한 8마리의 수컷쥐로 이루어진 군을 이용하고, 측면에 지레가 그리고 바닥에 쇠창살이 장치되어 있는 스키너(Skinner)-상자를 사용하여 수행한다.

쥐를 스키너-상자에 넣고, 우유를 얻어먹기 위해서는 지레를 누르도록 훈련시킨다. 이 훈련에 따트면, 쥐는 지레를 20회 누름으로써 0.1ml의 우유를 한번 얻어 먹을 수 있다(고정-비율 20강화 스케줄, Fix_ratio 20 reinforcement schedule, FR₂₀).

FR₂₀에 따라 10분간 우유를 얻어먹도록 쥐를 훈련시킨 후에(이 기간은 이후에는 비처벌기간으로 표시한다). 5분간 쥐에게 큰소리를 들려준다(이후에는 이 기간을 처벌기간으로 표시한다). 이 처벋기간동안 쥐는 지레를 한번 누르고, 또한 쇠창살을 통하여 0.3초간 발바닥 충격(AC 100V, 0.4∼0.8mA)을 받을때마다 매회 우유를 얻어 먹을 수 있다.

비처벌 기간과 처벌기간의 반복 훈련에 따라, 비처벌기간동안에는 지레를 계속 누르고 처벌기간에는 드물게 누르며, 10이하의 충격수를 갖는 동물을 실험에 이용한다.

0.5% 메틸셀룰로스에 용해시킨 시험 화합물을 쥐에게 경구투여한 후에, 쥐에 대해 비처벌기간(10분) 및 처벌기간(5분)을 번갈아 4회씩 실시한다. 40분 동안의 비처벌기간내에 지레를 누룬 횟수와 20분간의 처벌기간동안의 충격 횟수를 측정하고, 최소 유효량(MED, mg/kg)을, 대조군과 비교하여 처벌기간동안의 충격횟수의 현저한 증가가 관찰되는 투여량으로서 결정한다. 결과를 표 2에 요약한다.

[실험예 4] 근육-이완 효과

10마리의 수컷 생쥐로 이루어진 군의 각각의 생쥐에게 시험 화합물을 경구투여하고 1시간 후에 11rpm의 속도로 회전하는 회전 막대기(직경 2.8cm)위에 놓는다. 프로비트법에 의해 ED₅₀(mg/kg)을, 생쥐의 반이막대기에서 1분내에 떨어지도륵하는 투여량으로서 계산한다. 결과를 표 2에 나타낸다.

[실험예 5] 마취효과의 상승작용

26℃로 유지시킨 방에 가두어 놓은 l4마리의 수컷 생쥐의 군에게 시험 화합물을 경구투여하고 1시간후 40mg/kg 헥소바르비탈을 복강내 투여한다. 헥소바르비탈 처리후 15분 및 30분만 정향반사(righting reflex)를 시험한다. 프로비트법에 의해 ED₅₀(mg/kg)을 생쥐의 반수가 3초 이상동안 정향반사를 일으키지 못하게 하는 투여량으로서 계산한다. 결과를 표 2에 나타낸다.

[실험예 6] 알콜 효과의 상승작용

26℃로 유지시킨 방에 가두어 놓은 14마리의 수컷 생쥐의 군에게 시험 화합물을 경구투여하고 1시간후 0.lmg/10g의 30%에탄올을 복강내 투여한다. 에탄올 처리후 15분 및 30분만에 정향반사를 시험한다. 프로비트법에 의해 ED₅₀(mg/kg)을, 생쥐의 반수가 3초 이상동안 정향반사를 일으키지 못하게 하는 투여량으로서 계산한다.

결과를 표 2에 나타낸다.

[표 2]

본 발명의 화합물의 300mg/kg을 복강내 투여하고 1000mg/kg을 경구투여했을때 모든 쥐가 생존한다.

상술한 실험예를 포함하는 각종의 약리학적 실험에 따르면, 본 발명의 일반식( I )의 화함물은 벤조디아제핀 수용체에 대하여 높은 친화력을 나타내고, 비쿠쿨린 또는 펜틸렌테트라졸과 같은 경련을 일으키는 화학유도제에 내하여 강력한 길항효과를 나타내고, 또한 쥐를 이용한 항-투쟁 시험에서 강한 항-불안 효과를 나타낸다. 반면에, 본 발명의 화합물( I )은 근육-이완효과, 마춰효과의 상숭작용 및 알콜효과의 상승작용에서는 약한 효과를 나타내며 매우 낮은 독성을 나타낸다.

따라서, 본 발명의 일반식( I )의 화합물은 높은 선택적 활성 및 높은 안정성을 갖는 항불안약으로 유용하고, 정신신체적 질병 또는 맥관운동실조, 신경성구토, 신경피부염, 신경성협집중 또는 신경성 호흡군란과같은 뷸안신경증, 또는 각종 질병에 의해 유발된 불안 또는 긴장을 예방 개선 또는 치료할 수 있다.

일반식( I )의 화합물은 디아제팜과 같은 현존하는 항-불안약물의 과량투여 또는 중독의 중화제로도 이용될 수 있다.

덧붙여, 화합물( I )의 특정군은 백헐구 또는 대식세포의 식작용의 상승작용, 및 감염성 질병을 방지하는 효과를 가지며, 생물학적 보호의 상승작용제로서 유용하다. 이러한 효과는 하기 약기학적 실험에 따라 확인할 수 있다.

[실험예 7] 생쥐에서의 복막 백혈구의 활성화 작용

스토쌜 등의 변형된 방법[Stossel et a1., JournaI of Clinical Investigation, 51, 615(1972)]에 따라, 백혈구에 의한 효모입자의 식작용을 측정한다.

클리크겐 현탁액을 복강내 주사하고, 3시간 후에 ICR생쥐(체중 30∼35g)로부터 복막 백혈구를 얻는다. 백혈구를 세척한 후에, 세포를 한크 용액내에 5×10⁶백혈구/ml로 조정한다. 200μl의 백혈구 현탁액,100μl의 생쥐 혈청 및 20μl의 시험 화합물을 함유하는 혼합물을 37℃에서 10분간 예비 배양하고,100μl의 효모입자(1×108/ml)를 가한다. 혼합물을 37℃에서 20분간 더 배양한 후에, 하나 이상의 효모입자를 잡아먹는 백혈구의 수를 현미경( ×400)하에 약 200백혈구에 이를때까지 총 세포수로하여 센다.

[실험예 8] 쥐에서의 복막 대식세포의 활성화 작용

카제인 현탁액을 복강내 주사하고 3∼4일 후에, 위스타르 쥐로부터 복막 대식세포를 얻는다. 대식세포를 세척한 후에, 세포를 한크 용액에 5×10⁶대식세포/ml로 조정한다. 대식세포에 의한 효모입자의 식작용을 실험예 7과 동일한 방법으로 측정한다.

[실험예 9] 면역절충된 생쥐에서의 미생물 감염에 대한 보호작용

시클로포스파미드(200mg/kg)를 수컷 ICR 생쥐(생후 5주)에게 복강내 투여하고, 1일후에 이들 생쥐에게 3mg/kg의 투여량으로 시험 화합물을 3일간 연속적으로 경구투여한다. 시클로포스파미드-처리후 4일째에 각 군의 생쥐에게 이.콜리 0∼111(1×10⁸CFU)을 피하내 접종한다. 감염후 7일까지 생쥐의 생존율을 기록한다.

본 발명의 화합물은 약물로서 사용될때, 부형제, 담체, 희석제 등과 같은 약제학적으로 허용되는 첨가제와 혼합함으로써 정제, 캡슐, 과립, 시럽, 주사액, 좌제, 분말 등의 형태로 투여될 수 있다. 1일 투여량은 예를 들면, 성인에게 경구투여할때 일반적으로 단일 또는 중복 투여단위로서 5mg∼500mg이다.

[제제예]

본 발명의 화합물( I ) 10mg을 함유하는 정제를 다음 조성에 따라 제조한다.

화합물( I ) 10.0mg

락토오스 58.5mg

옥수수 전분 25.0mg

결정성 셀룰로오스 20.0mg

폴리비닐 피롤리돈 K-30 2.0mg

탈크 4.0mg

마그네슘 스테아레이트

120.0mg

분쇄기를 이용하여 화합물( I )을 파쇄하여 10μ 이하의 평균 입자 크기를 갖는 미세분말을 만든다. 화합물( I )의 미세분말, 락토오스, 옥수수 전분 및 결정성 셀룰로오스를 반죽기내에서 잘 혼합한 후에 폴리비닐피롤리돈으로 제조한 결합제와 함께 반죽한다. 젖은 덩어리를 200메쉬 체에 통과시키고 50℃의 오븐에서 건조시킨다. 3∼4%의 수분 함량을 포함하는 건조 과립을 24메쉬 체에 강제 통과시킨다. 탈크와 마그네슘 스테아레이트를 혼합하고, 8mm 직경의 납작한 펀치가 장치된 회전정제기를 이용하여 정제로 압축한다.

본 발명은 하기 실시예에서 보다 상세히 설명되는데, 이들 예가 본 발명을 한정하지는 않는다.

[실시예 1]

50ml의 에탄올에 용해시킨, 4g의 5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산 및 2.0ml의 페닐히드라진의 혼합물을 가열하에 12시간 동안 환류시킨다. 용매를 증류 제거한 후에 20ml의 아세트산에 용해시킨 잔류물의 혼합물을 2시간동안 가열하에 환류시킨다. 용매를 증류제거하고, 잔류물에 물을 가하고, 혼합물을 에틸아세테이트로 추출한다. 유기층을 물로 세척하고 무수마그네슘 술페이트로 건조시키고 용매를 증류제거한다. 조생성물을 컬럼크로마토그래피하여 정제하고 얻어진 결정을 에탄올로 재결정하여 2.3g의 2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c-피리다진-3(2H)-온을 수득한다. 융점 138∼140℃.

[실시예 2]

실시예 1의 방법에서 페닐히드라진을 히드라진으로 대치하여 4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c피리다진-3(2H) -온을 제조한다. 융점 l98∼200℃.

[실시예 3]

실시예 1의 방법에 페닐히드라진을 4-클로로페닐히드라진으로 대치하여 융점 140∼142℃.

[실시예 4]

100ml의 에탄올에 용해시킨, 4g의 5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산, 3.5g의 4-에톡시페닐히드라진 히드로클로라이드 및 1.8g의 소듐아세테이트의 혼합물을 가열하에 12시간 동안 환류시키고 용매를 증류제거한다. 잔류물에 20ml의 아세트산을 가하고 혼합물을 가열하에 2시간동안 환류시킨다. 용매를 증류제거하고, 물에 용해시킨 잔류물의 혼합물을 에틸아세테이트로 추출한다. 유기층을 물로 세척하고, 무수마그네슘술페이트로 건조시키고 용매를 증류제거한다. 얻어진 조생성물을 컬럼크로마토그래피하여 정제하고 에탄올로 재결정하여 1.9g의 2-(4-메톡시페닐) -4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 수득한다. 융점 143∼145℃.

[실시예 5]

실시예 4의 방법에서 4-메톡시페닐히드라진 히드로클로라이드 4-메틸페닐히드라진 히드로클로라이드로 대치하여 2-(4-메틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 128∼130℃.

[실시예 6]

실시예 4의 방법에서 4-메톡시페닐히드라진 히드로클로라이드를 3-클로로페닐히드라진 히드로클로라이드로 대치하여 2-(3-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다, 융점 122∼123℃.

[실시예 7]

실시예 4의 방법에서 4-메톡시페닐히드라진 히드로클로라이드를 4-브로모페닐히드라진 히드로클로라이드로 대치하여 2-(4-브로모페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 을 제조한다. 융점 135∼137℃

[실시예 8]

실시예 4의 방법에서 4-메톡시페닐히드라진 히드로클토라이드를 2-클로로페닐히드라진 히드로클로라이드로 대치하여 제조한다. 융점 148∼150℃.

[실시예 9]

실시예 4의 방법에서, 5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산을 7-클로로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산으로 대치하여 10-클로로-2-(4-메톡시페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 159∼161℃

[실시예 10]

실시예 4의 방법에서 5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산 및 4-메톡시페닐히드라진 히드로클로라이드를 각각 7-클로로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산 및 4-클로로페닐히드라진 히드로클로라이드로 대치하여 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-헥사히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 141∼143℃

[실시예 11]

90ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 10에서 수득된 3.0g의 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온의 혼합물에 40∼50℃에서 0.4ml의 브롬을 가하고, 같은 온도에서 30분간 교반한다. 혼합물을 감압하 농축하고, 잔류물에 물을 가한다. 침전된 결정을 여과 수거하고, 클로로포름에 용해시킨후, 용액을 물로 세척한다. 유기충을 무수 마그네슘술페이트로 건조시키고, 용매를 증류 제거한다. 수득된 조생성물을 컬럼크로마토그래피에 의해 정제하고, 클로로포름-메탄올로 재결정하여 2.4g의 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 수득한다. 용점 215∼217℃.

[실시예 12]

실시예 11의 방법에서 대치하여 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 수득한다. 융점 185∼186℃.

[실시예 13]

25ml의 물 및 300ml의 아세톤에 용해시킨, 실시예 11에서 제조된 2.4g의 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]-피리다진-3(2H) -온의 혼합물에 2.8g의 소듐 하이포브로마이트 트리히드레이트를 가한다. 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하고, 감압하 농축한다. 잔류물에 물을 가하고, 침전된 결정을 여과 수거한후, 디메틸포름아미드-물로 재결정하여 1.0g의 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드를 수득한다. 융점 239∼241℃ 분해.

[실시예 14]

실시예 13의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 실시예 l2에서 제조된 2-(4-클로로페닐) -5,6-디히드로-[1]-벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드를 수득한다. 융점 233∼234℃ 분해.

[실시예 15]

실시예 13의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 실시예 4에서 제조된 2-(4-메톡시페닐) -4,4, a-5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온으로 대치하여 2-(4-메톡시페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 수득한다. 융점 203∼205℃ 분해.

[실시예 16]

실시예 13의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 실시예 1 제조된 2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온으로 대치하여 2-페닐-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드를 제조한다. 융점 187∼190℃. 분해

[실시예 17]

실시예 13의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 실시예 3에서 제조된 2-(4-클로로페닐) -4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온으로 대치하여 2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 제조한다. 융점 217∼220℃. 분해

[실시예 18]

실시예 17에서 제조된 2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드를 용리액으로 헥산 및 에틸아세테이트(3:1)의 혼합물을 사용하여 실리카켈 컬럼크로마토그래피 함으로써 분리 및 정제한다. 용출물의 제1분휙으로부터 수득된 결정을 이소프로필알콜로 재결정하여 7-옥시드를 수득한다. 융점 247∼248℃. 분해. 또한, 용출물의 제2본획으로 부터 수득된 결정을 이소프로필알콜로 재결정하여 (4aR^*,7S^*)-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 수득한다. 융점 190∼191℃ 분해.

[실시예 19]

실시예 13의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 실시예 10에서 제조된 10-클로로-2-(4-클로로페닐)4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 제조한다. 융점 198∼202℃. 분해.

[실시예 20]

200ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 14에서 제조된 14g의 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드의 용액에, 15ml의 과산화수소를 실온에서 교반하면서 가한다. 혼합물을 50∼55℃에서 2시간동안 교반하고, 1ℓ의 물에 부은후, 침전된 결정을 여과 수거한다. 수득된 조생성물을 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하고, 클로로포름-메탄올로 재결정하여 9.8g의 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드를 수득한다. 융점 310℃이상.

[실시예 21]

실시예 1의 방법에서 5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산 및 페닐히드라진을 7-플루오로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로[1]벤조티에핀-4-아세트산 및 4-클로로페닐히드라진으로 대치하여 2-(4-크로로페닐)-10-플루오로-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 141∼l42℃

[실시예 22]

실시예 11의 방법에서 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온으로 대치하여 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점160∼162℃

[실시예 23]

20ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 22에서 제조된 1.8g의 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온의 용액에 1.3ml의 35% 과산화수소를 실온에서 교반하면서 가하고 같은 온도에서 5시간 더 교반한다. 생성된 혼합물에 물을 가하고, 침전된 결정을 여과 수거한후, 디메틸포름아미드-물로 재결정하여 1.3g의 2-(4-클로로페닐)-10-플루오로-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 수득한다. 융점 233∼235℃. 분해.

[실시예 24]

100ml의 부탄올에 용해시킨 8g의 9-클로로-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-[1]벤조티에핀-4-아세트산의 용액에 5g의 4-클로로페닐히드라진을 가하고, 혼합물을 16시간동안 가열하면서 환류한다. 용매를 증류 제거하고, 잔류물에 20ml의 아세트산을 가한후, 혼합물을 5시간 동안 가열하면서 환류한다. 용매를 중류 제거하고, 잔류물에 물을 가한후, 혼합물을 에틸아세테이트로 추출한다. 유기충을 소듐 히드로겐카르브네이트 수용액으로 세척하고, 무수마그네슘 술페이트로 건조시킨후, 용매를 증류 제거한다. 잔류물을 실리카겔 컬럼크로마토그래피에 의해 정제하여 3g의 연갈색오일을 수득한다.

30ml의 아세트산에 용해시킨 오일의 용액에 0.41ml의 브롬을 실온에서 가하고,40∼50℃에서 1시간동안 교반한다. 반응 완결후, 용매를 감압하 증류 제거한다. 잔류물을 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하고, 에탄올로 재결정하여 수득한다. 융점 166∼168℃

[실시예 25]

20ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 24에서 제조된 0.9g의 8-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온의 용액에 0.6ml의 35% 과산화수소를 실온에서 교반하면서 가하고, 혼합물을 같은 온도에서 18시간동안 교반한다. 잔류물에 물을 가하고, 침전된 결정을 여과 수거한후, 반복하여 에탄올로 세척하여 0.7g의 8-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온 7-옥시드를 수득한다. 융점 217∼219℃. 분해.

[실시예 26]

920ml의 아세트산에 용해시킨 92g의 4,4a,5,6-테트라히드로-[l]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온의 혼합물에 64g의 브롬을 50∼60℃에서 적가하고, 혼합물을 같은 온도에서 1시간동안 유지한후, 다량의 물에 붓는다. 침전된 결정을 여과 수거하고, 온수 및 에탄올로 세척한다. 결정을 건조시켜 85g의 5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 수득한다. 융점 311∼313℃. 분해.

[실시예 27]

50ml의 디메틸포름아미드에 용해시킨 실시예 26에서 제조된 5g의 화합물의 용액에 1.0g의 60% 소듐 히드라이드를 가하고, 혼합물을 30분동안 교반한다. 혼합물에 5g의 메틸요오다이드를 35∼40℃에서 적가하고, 같은 온도에서 1시간동안 유지한다. 혼합물을 물에 붓고, 에틸아세테이트로 추출한후, 추출물을 물로 세척하고, 마그네슘 술페이트로 건조시킨다. 생성된 용액을 농축하고, 침전된 결정을 여과 수거한후, 에탄올로 재결정하여 2.8g의 2-메틸-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 수득한다. 융점 139∼140℃

[실시예 28]

실시예 27의 방법에서 메틸요오다이드를 벤질클로라이드로 대치하여 2-벤질-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온을 제조한다. 융점 190∼192℃

[실시예 29]

실시예 27의 방법에서 메틸요오다이드를 4-클로로벤질 클로라이드로 대치하여 2-(4-클로로벤질)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 224∼225℃

[실시예 30]

실시예 27의 방법에서 메틸요오다이드를 부틸브로마이드로 대치하여 2-부탈-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온을 제조한다. 융점 224∼225℃

[실시예 31]

200ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 28에서 제조된 5.8g의 화합물의 용액에 5g의 35% 과산화수소를 가하고, 혼합물을 실온에서 5시간동안 유지한다. 혼합물을 빙냉수에 붓고, 침전된 결정을 여과 수거한후, 60% 아세트산 수용액으로 재결정하여 4.2g의 2-(4-클로로벤질) -5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드를 수득한다. 융점 207∼209℃ . 분해.

[실시예 32]

200ml의 아세트산에 용해시킨 실시예 31에서 제조된 3.4g의 화합물의 혼합물을 45∼50℃에서 가온한다.혼합물에 20g의 35% 과산화수소 수용액을 가하고, 실온에서 3시간동안 유지한후, 대량의 물에 붓는다. 침전된 결정을 여과 수거하고, 물로 세척한후, 60% 아세트산 수용액으로 재결정하여 2.6g의 2-(4-클로로벤질)-5,6-디히드토-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드를 수득한다. 융점238∼239℃. 분해.

상기의 실시예와 같은 방법으로 하기의 화합물이 제조될 수 있다.

[실시예 33]

2-(4-브로모페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드. 융점 227℃. 분해.

[실시예 34]

10-메틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 185∼187℃

[실시예 35]

2-(4-클로로페닐)-10-메틸-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 151∼153℃ ,

[실시예 36]

10-메틸-2-(4-메틸페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피 리다진-3(2H)-온, 융점 164∼166℃

[실시예 37]

2-(4-브로모페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 융점 227∼229℃. 분해.

[실시예 38]

2-(4-브로모페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 199∼201℃

[실시예 39]

2-(4-클로로페닐)-10-메틸-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 182 ∼184℃

[실시예 40]

2-(4-클로로페닐)-10-메틸-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 융점 237∼239℃ 분해.

[실시예 41]

10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 175∼177℃

[실시예 42]

10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진 3(2H)-온, 융점 169∼171℃

[실시예 43]

10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진 3(2H)-온 7-옥시드, 융점 227∼229℃. 분해.

[실시예 44]

2-(4-플루오로페닐) -4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H) -온, 융정 146∼147℃

[실시예 45]

2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점l63∼165℃

[실시예 46]

2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 융점 225∼226℃. 분해

[실시예 47]

2-(3,4-디클로로페닐) -4,4a,5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 융점 134∼136℃ .

[실시예 48]

10-플루오로-2-(3,4-디클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피 리다진-3(2H)-온, 융점 156∼157℃

[실시예 49]

10-플루오로-2-(3-트리플루오로메틸페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 융점 203∼204℃. 분해.

[실시예 50]

10-플루오로-2-(3,4-디클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피 리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드, 융점 253∼255℃. 분해

[실시예 51]

8-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7,7-디옥시드, 융점 219∼220℃. 분해.

본 발명은 상기의 명세서 및 명세서에 포함된 실시예에서 적절히 설명되었지만, 그의 사상 및 범위를 벗어나지 않는한 여러가지로 변화 및 변화시킬 수 있다.

Claims

하기 일반식의 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화합물:

[상기 식중, R¹및 R²는 같거나 다르며, 각각 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노 C_1-4알킬, C_1∼4알콕시, 또는 C_2-5알카노일아미노이고, R³는 수소, C_1∼8알킬, 히드록시-C_1∼8알킬, C_2∼5알카노일옥시-C_1-4알킬, 아릴, 아릴-C_1-4알킬, 헤테로아릴,또는 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C_1∼4알킬, C_1-4알콕시 및 C_2∼5알카노일아미노로 구성된 군으로부터 선택된 1∼3치환체에 의해 방향족 고리상에서 치환된 아릴, 아릴-C_1-4. 알킬 또는 헤테로아릴이며, n은 0,1 또는 2이고, 및 4-위치와 4a-위치사이의 결합
은 단일결합 또는 이중결합이다.
제 1 항에 있어서, 상기 화합물이 2-(4-클로로페닐) -5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 10-클로로-2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-클로로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온, 7-옥시드, 2-(4-클로로페닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-브로모페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 2-(4-브로모패닐)-4,4a,5,6-테트라히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드, 10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 8-클로로-2-(4-클롤로페닐)-5-6-디히드로-[1]벤조티에피노(5,4-c)피리다진-3(2H)-온 7-옥시드 또는 10-플루오로-2-(4-플루오로페닐)-5,6-디히드로-[1]벤조티에피노[5,4-c]피리다진-3(2H)-온 7-옥시드 또는 7-옥시드임을 특지으로 하는 화합물.
하기 일반식의 벤조티에피노[5,4-c]피리다진 화함물 및 약제화적으로 허용 가능한 부가물로 구성됨을 특징으로 하는 항불안제 약학 조성물:

[상기 식중, R¹및 R²는 같거나 다르며, 각각 수소, 할로겐, 트리플루오로에틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노 C_1∼4알킬, C_1-4알콕시, 또는 C_2∼5알카노일아미노이고, R³는 수소, C_1∼8알킬, 히드록시-C_1∼4알킬, C_2-5알카노일옥시-C_1∼4알킬, 아릴, 아릴-C_1∼4알킬, 헤테로아릴 또는 할로겐, 트리플루오로메틸, 히드록시, 아미노, 니트로, 시아노, C_1∼4알킬, C_1-4알콕시 및 C_2∼5알카노일아미노로 구성된 군으로부터 선택된 1∼3치환체에 의해 방향족 고리상에서 치환된 아릴, 아릴-C_1-4알킬 또는 헤테로아릴이며, n은 0,1 또는 2이고, 및 4-위치와 4a-위치사이의 결합
은 단일결합 또는 이중결합이다.