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KR20180081607A - 글로우 및 수분감을 제공하는 조성물 - Google Patents

글로우 및 수분감을 제공하는 조성물 Download PDF

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KR20180081607A
KR20180081607A KR1020187017207A KR20187017207A KR20180081607A KR 20180081607 A KR20180081607 A KR 20180081607A KR 1020187017207 A KR1020187017207 A KR 1020187017207A KR 20187017207 A KR20187017207 A KR 20187017207A KR 20180081607 A KR20180081607 A KR 20180081607A
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KR
South Korea
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weight
composition
hydrocarbon
glycol
water
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KR1020187017207A
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마리 스다
Original Assignee
로레알
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Publication date
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Abstract

본 발명은 (a) 1종 이상의 피막 형성제; (b) 1종 이상의 비휘발성 탄화수소계 오일; 및 (c) 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 이상의 1종 이상의 수용성 폴리올을 포함하고, 무수이거나, 조성물의 총 중량에 대해서 3중량% 미만의 물, 바람직하게는 1중량% 미만의 물을 함유하고, 피부에 적용 후 글로우 및 수분감을 제공할 수 있고, 양호한 내이행성을 갖는 것과 동시에 색상 변화가 적은 조성물에 관한 것이다.

Description

글로우 및 수분감을 제공하는 조성물
본 발명은 피부, 손톱 및 두피 등의 케라틴 물질을 위한, 또는 속눈썹, 눈썹 및 모발 등의 케라틴 섬유를 위한 조성물, 상세하게는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 상세하게는 피부 및 케라틴 섬유를 위한 메이크업 조성물 또는 케어 조성물, 바람직하게는 메이크업 조성물일 수 있다.
화장료 조성물은 피부 등에, 특히 얼굴에 미적인 색상을 부여하기 위해 일반적으로 사용된다. 더욱 다양한 특성이 화장료 조성물에 대해 요구되고 있다. 예를 들면, 일반적으로 사람들이 메이크업 제품을 사용할 때, 사람들은 이 제품이 적용 후에 케라틴 물질, 상세하게는 피부 등의 위에서 양호한 체류력을 나타내고, 특히 지방분 및 마모에 대한 양호한 내성 및 유리하게는 양호한 비이행성을 나타내는 것을 원한다. 최근에는 특히, 피부 등에 적용 후, 글로우 및 수분감을 제공하고, 양호한 내이행성을 갖는 것과 동시에 색상 변화가 적은 화장료 조성물이 요구된다.
본 발명의 목적은 피부 등에 적용 후, 글로우 및 수분감을 제공할 수 있고, 양호한 내이행성을 갖는 것과 동시에 색상 변화가 적은 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적은,
(a) 1종 이상의 피막 형성제;
(b) 1종 이상의 비휘발성 탄화수소계 오일; 및
(c) 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 이상의 양의 1종 이상의 수용성 폴리올을 포함하고,
무수이거나, 조성물의 총 중량에 대해서 3중량% 미만의 물, 바람직하게는 1 중량% 미만의 물을 함유하는 조성물에 의해 달성할 수 있다.
(a) 피막 형성제는 탄화수소계 수지, 바람직하게는 인덴 모노머와 스티렌, 메틸인덴 및 메틸스티렌 및 이들의 혼합물에서 선택되는 모노머와의 중합에서 유도되는, 바람직하게는 수소화된 탄화수소계 수지, 바람직하게는 탄화수소계 인덴 수지일 수 있다.
바람직하게는, 탄화수소계 수지는 수소화 인덴/메틸스티렌/스티렌 코폴리머에서 선택되는 인덴 수지일 수 있다.
(b) 비휘발성 탄화수소계 오일은 비휘발성 무극성 탄화수소계 오일에서 선택되고, 바람직하게는 폴리부텐, 폴리이소부텐, 수소화 폴리이소부텐, 폴리데센 및/또는 수소화 폴리데센 및 이들의 혼합물에서 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 점도가 10000∼100000mPa.s, 바람직하게는 15000∼80000mPa.s, 보다 바람직하게는 20000∼50000mPa.s이며, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 이상, 보다 바람직하게는 15중량% 이상의 함량인 (b) 비휘발성 탄화수소계 오일을 포함할 수 있다.
(c) 수용성 폴리올은 글리세린 및 글리콜, 보다 바람직하게는 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 에틸헥실글리세린, 카프릴릴 글리콜, 글리콜 에테르, 바람직하게는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 혹은 트리프로필렌 글리콜, 또는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 혹은 트리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
(c) 수용성 폴리올은 3개 이하의 탄소 원자를 갖는 수용성 폴리올에서 선택될 수 있고, 바람직하게는 글리세린, 부틸렌 글리콜 및 펜틸렌 글리콜에서 선택될 수 있다.
조성물은 비이온성 계면활성제 및/또는 실리콘 계면활성제에서 선택되는 (d) 1종 이상의 계면활성제를 추가로 포함하는 것이 바람직하다.
조성물은 (e) 1종 이상의 친유성 증점제를 추가로 포함할 수 있다.
조성물은 바람직하게는 선형 또는 분지형 저급 모노알코올에서 선택되고, 보다 바람직하게는 2 내지 5개의 탄소 원자를 함유하고, 보다 바람직하게는 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올 및 이들의 혼합물에서 선택되는 (f) 1종 이상의 알코올을 추가로 포함할 수 있다.
(a) 피막 형성제는 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.1중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 1중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 2중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
(b) 비휘발성 탄화수소계 오일은 본 발명에 따른 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 내지 70중량%의 범위, 바람직하게는 12중량% 내지 50중량%의 범위, 보다 바람직하게는 14중량% 내지 40중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
(c) 수용성 폴리올은 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 2.5중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 3중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
부지런한 연구 결과, 본 발명자들은 피부 등에 적용 후, 글로우 및 수분감을 제공할 수 있고, 양호한 내이행성을 갖는 것과 동시에 색상 변화가 적은 조성물을 제공할 수 있는 것을 알아내었다.
따라서 본 발명에 따른 조성물은
(a) 1종 이상의 피막 형성제;
(b) 1종 이상의 비휘발성 탄화수소계 오일; 및
(c) 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 이상의 양의 1종 이상의 수용성 폴리올을 포함하고,
무수이거나, 조성물의 총 중량에 대해서 3중량% 미만의 물, 바람직하게는 1 중량% 미만의 물을 함유하는 조성물이다.
용어 "무수"는 물이 바람직하게는 조성물에 의도적으로 첨가되지 않지만, 조성물 중에 이용되는 다양한 화합물 중에 미량으로 존재할 수 있는 것을 특히 의미한다.
이하에서, 본 발명에 따른 각 조성물을 상세히 기재한다.
[피막 형성제]
본 발명에 따른 조성물은 (a) 1종 이상의 피막 형성제를 포함한다. 본 명세서에 있어서, "피막 형성제"는 케라틴 물질에 적용시 피막을 형성할 수 있고, 조성물에 점착성 및/또는 점착성에서 발생하는 특성을 제공하는 작용제를 의미한다.
본 발명에 따른 사용에 적합한 피막 형성제로는 폴리실리콘 폴리아미드 또는 폴리실리콘 폴리우레탄 등의 폴리머를 함유하는 폴리오르가노실록산; 실리콘 수지(바람직하게는 MK 수지 또는 MQ 수지), 실리콘/(메타)아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/디메티콘 코폴리머, 액상 실록시 실리케이트 및 실리콘 에스테르, 예를 들면 미국 특허 제5,334,737호(그 내용은 참조에 의해 본 명세서에 원용된다)에 개시된 것, 비닐 폴리머, 메타크릴 폴리머 및 아크릴 폴리머에서 선택되는 주사슬과 돌출 실록산기 및 돌출 플루오로케미컬기에서 선택되는 하나 이상의 사슬을 포함하는 실리콘 폴리머, 예를 들면 미국 특허 제5,209,924호 및 제4,972,037호 및 WO 01/32737호(그 내용은 그 전체가 참조에 의해 본 명세서에 원용된다)에 개시된 것, 비닐-실리콘 그래프트 코폴리머에서 선택되는 코폴리머, 예를 들면 미국 특허 제 5,468,477호(그 전체 내용은 참조에 의해 본 명세서에 원용된다)에 기재된 것을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
적합한 피막 형성제의 특정 예로는 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 모노머를 포함한 폴리머 또는 코폴리머, 예를 들면 아크릴레이트 코폴리머(예를 들면, Wackherr사의 Covacryl A15 및 Covacryl E14), 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머(Daito Kasei사의 Daitosol 5000SJ), 부틸 아크릴레이트/히드록시프로필 디메티콘 아크릴레이트 코폴리머(Grant Industries, Inc.사의 Granacrysil BAS), 아크릴레이트/C12-C22 알킬메타크릴레이트 코폴리머(ISP사의 Allianz OPT), 이소데칸과 아크릴레이트와의 코폴리머(Phoenix사의 Giovarez AC-5099M), 아크릴레이트/옥틸 아크릴아미드 코폴리머(National Starch & Chemical Company사의 Dermacryl-79), 소듐 폴리스티렌 술포네이트(National Starch & Chemical Company사의 Flexan 130), 아크릴아미드/DMAPA 아크릴레이트/메톡시 PEG 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴아미드/소듐 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머, 아크릴레이트/아크릴아미드 코폴리머, 아크릴레이트/t-부틸아크릴아미드 코폴리머, 아크릴레이트/디메티콘 코폴리머; 아크릴레이트/디메티콘 메타크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머; 아크릴레이트/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실 아크릴레이트/HEMA/스티렌 코폴리머, 아크릴레이트/히드록시에스테르 아크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/라우릴 아크릴레이트/스테아릴 아크릴레이트/에틸아민 옥사이드 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/옥틸 아크릴아미드 코폴리머, 아크릴레이트/프로필 트리메티콘 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/스테아릴 아크릴레이트/디메티콘 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트/VP 코폴리머 및 아크릴레이트/VP/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/디아세톤 아크릴아미드/히드록시프로필 아크릴레이트 코폴리머를 포함할 수 있지만 이들로 한정되지 않는다.
다른 적합한 점착화제로는 지방족 탄화수소 수지, 방향족 변성 지방족 탄화수소 수지, 수소화 폴리시클로펜타디엔 수지, 폴리시클로펜타디엔 수지, 검 로진, 검 로진 에스테르, 우드 로진, 우드 로진 에스테르, 톨유 로진, 톨유 로진 에스테르, 폴리테르펜, 방향족 변성 폴리테르펜, 테르펜 페놀수지, 수소화 방향족 변성 폴리시클로펜타디엔 수지, 수소화 지방족 수지, 수소화 지방족 방향족 수지, 수소화 테르펜 및 변성 테르펜, 수소화 로진산, 수소화 로진 에스테르, 폴리이소프렌, 부분적으로 또는 완전히 수소화된 폴리이소프렌, 폴리부텐디엔, 부분적으로 또는 완전히 수소화된 폴리부텐디엔 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
몇몇 구체예에서 바람직하게는, 피막 형성제는 탄화수소계 수지에서 선택될 수 있다.
바람직하게는, 탄화수소계 수지(점착화 수지로서도 알려져 있다)는 수평균 분자량이 10000g/mol 이하이며 특히 250 내지 5000g/mol의 범위, 더욱 양호하게는 2000g/mol 이하이며 특히 250 내지 2000g/mol의 범위를 갖는다.
수평균 분자량(Mn)은 겔 투과 액체 크로마토크래피(THF 용매, 선형 폴리스티렌 표준액에 의해 작성된 검량선, 굴절률 검출기)에 의해 결정된다. 다른 기재가 없는 한, 분자량은 수평균 분자량을 의미한다.
본 발명에 따른 조성물의 수지는 유리하게는 점착화 수지이다. 이러한 수지는 특히 Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, Donatas Satas편, 제3판, 1989년에 기재되어 있다.
바람직하게는, 탄화수소계 수지는 이들이 포함하는 모노머의 타입에 따라, 인덴 탄화수소계 수지, 바람직하게는 예를 들면 주된 비율의 인덴 모노머와 스티렌, 메틸인덴 및 메틸스티렌 및 이들의 혼합물에서 선택되는 적은 비율의 모노머와의 중합에서 유래하는 수지로 분류될 수 있는 저분자량 폴리머에서 선택된다.
이들 수지는 임의로 수소화될 수 있다. 이들 수지는 290 내지 1150g/mol의 범위의 분자량을 가질 수 있다.
언급할 수 있는 인덴 수지의 예는, Exxon Chem.사에 의해 참조명 Escorez 7105, Neville Chem.사에 의해 Nevchem 100 및 Nevex 100, Sartomer사에 의해 Norsolene S105, Hercules사에 의해 Picco 6100 및 Resinall Corp.사에 의해 Resinall로 판매되는 것, 또는 Eastman Chemical사에 의해 명칭 "Regalite"로 판매되는 수소화 인덴/메틸스티렌/스티렌 코폴리머, 구체적으로는 Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin 및 Regalite R1125 Hydrocarbon Resin; 지방족 펜탄디엔 수지, 예를 들면 1,3-펜탄디엔(트랜스- 또는 시스-피페릴렌) 모노머와 이소프렌, 부텐, 2-메틸-2-부텐, 펜텐 및 1,4-펜탄 디엔 및 이들의 혼합물에서 선택되는 적은 모노머와의 주요한 중합에서 유도되는 것을 포함한다. 이들 수지는 1000 내지 2500g/mol의 범위의 분자량을 가질 수 있다.
이러한 1,3-펜탄디엔 수지는 예를 들면, Eastman Chemical사에 의해 참조명 Piccotac 95, Exxon Chemicals사에 의해 Escorez 1304, Neville Chem.사에 의해 Nevtac 100, 또는 Goodyear사에 의해 Wingtack 95로 판매되고;
상기에 기재된 것 등의 펜탄디엔 모노머와 인덴 모노머와의 혼합물의 중합에서 유도되는 펜탄디엔과 인덴과의 혼합 수지, 예를 들면 Exxon Chemicals사에 의해 참조명 Escorez 2101, Neville Chem.사에 의해 Nevpene 9500, Hercules사에 의해 Hercotac 1148, Sartomer사에 의해 Norsolene A 100, 및 Goodyear사에 의해 Wingtack 86, Wingtack Extra 및 Wingtack Plus로 판매되는 것;
시클로펜탄디엔 다이머의 디엔 수지, 예를 들면 인덴 및 스티렌에서 선택되는 제1 모노머와 디시클로펜타디엔, 메틸 디시클로펜탄디엔 및 다른 펜탄디엔 다이머 등의 시클로펜탄디엔 다이머 및 이들의 혼합물에서 선택되는 제2 모노머와의 중합에서 유도되는 것. 이들 수지는 일반적으로 500 내지 800g/mol의 범위의 분자량을 갖고, 예를 들면 Arizona Chemical Co.사에 의해 참조명 Betaprene BR 100, Neville Chem.사에 의해 Neville LX-685-125 및 Neville LX-1000, Hercules사에 의해 Piccodiene 2215, Lawter사에 의해 Petro-Rez 200, 또는 Resinall Corp.사에 의해 Resinall 760으로 판매된다;
이소프렌 다이머의 디엔 수지, 예를 들면 α-피넨, β-피넨 및 리모넨, 및 이들의 혼합물에서 선택되는 1종 이상의 모노머의 중합에서 유도되는 테르펜계 수지. 이들 수지는 300 내지 2000g/mol의 범위의 분자량을 가질 수 있다. 이러한 수지는 예를 들면, Hercules사에 의해 명칭 Piccolyte A115 및 SI 25, 또는 Arizona Chem.사에 의해 명칭 Zonarez 7100 또는 Zonatac 105 Lite로 판매된다.
수식된 특정 수지, 예를 들면 수소화된 수지, 예를 들면 Eastman Chemical Co.사에 의해 명칭 Eastotac C6-C20 Polyolefin, Exxon Chemicals사에 의해 참조명 Escorez 5300으로 판매되는 것, 또는 Neville Chem.사에 의해 판매되는 수지 Nevillac Hard 또는 Nevroz, Hercules사에 의해 판매되는 수지 Piccofyn A-100, Piccotex 100 또는 Piccovar AP25, 또는 Schenectady Chemical Co.사에 의해 판매되는 수지 SP-553이 추가로 언급될 수 있다.
바람직한 한 구체예에 의하면, 탄화수소계 수지는 인덴 탄화수소계 수지, 지방족 펜타디엔 수지, 펜탄디엔과 인덴과의 혼합 수지, 시클로펜탄디엔 다이머의 디엔 수지 및 이소프렌 다이머의 디엔 수지, 또는 이들의 혼합물에서 선택된다. 바람직하게는, 조성물은 전술한 탄화수소계 수지, 특히 인덴 탄화수소계 수지 및 지방족 펜타디엔 수지, 또는 이들의 혼합물에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함한다. 바람직한 한 구체예에 의하면, 탄화수소계 수지는 인덴 탄화수소계 수지에서 선택된다.
(a) 피막 형성제는 탄화수소계 인덴 수지, 바람직하게는 인덴 모노머와 스티렌, 메틸인덴 및 메틸스티렌, 및 이들의 혼합물에서 선택되는 모노머와의 중합에서 유도되는, 바람직하게는 수소화된 탄화수소계 인덴 수지일 수 있는 것이 바람직하다.
바람직한 한 구체예에 의하면, 수지는 인덴/메틸스티렌/수소화스티렌 코폴리머에서 선택된다.
구체적으로는, 인덴/메틸스티렌/수소화스티렌 코폴리머, 예를 들면 Eastman Chemical사에 의해 명칭 Regalite로 판매되는 것, 예를 들면 Regalite R 1100, Regalite R 1090, Regalite R-7100, Regalite R 1010 Hydrocarbon Resin 및 Regalite R 1125 Hydrocarbon Resin이 사용될 수 있다.
다른 구체예에서는, 피막 형성제는 하나 이상의 스티렌 블록을 포함하는 코폴리머를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들면 트리블록 코폴리머, 구체적으로는 폴리스티렌/폴리이소프렌 또는 폴리스티렌/폴리부타디엔 타입인 것, 예를 들면 BASF사에 의해 명칭 "Luvitol HSB"로 판매 또는 제조되는 것 및 폴리스티렌/코폴리(에틸렌-프로필렌) 타입인 것, 혹은 폴리스티렌/코폴리(에틸렌/부틸렌) 타입인 것, 예를 들면 Shell Chemical Co.사에 의해 상표 "Kraton" 또는 Penreco사에 의해 Gelled Permethyl 99A로 판매 또는 제조되는 것이 사용될 수 있다. 스티렌-메타크릴레이트 코폴리머가 사용될 수 있다.
보다 구체적으로는, 예를 들면 Kraton G1650(SEBS), Kraton G1651(SEBS), Kraton G1652(SEBS), Kraton G1657X(SEBS), Kraton G1701X(SEP), Kraton G1702X(SEP), Kraton G1726X(SEB), Kraton G1750X(EP) multiarm, Kraton G1765X(EP) multiarm, Kraton D-1101(SBS), Kraton D-1102(SBS), Kraton D-1107(SIS), Gelled Permethyl 99A-750, Gelled Permethyl 99A-753-58(별형 블록 폴리머와 트리블록 폴리머와의 혼합물), Gelled Permethyl 99A-753-59(별형 블록 폴리머와 트리블록 폴리머와의 혼합물), Penreco사의 Versagel 5970 및 Versagel 5960(별형 폴리머와 트리블록 폴리머와의 이소도데칸 중 혼합물) 및 Lubrizol사의 OS 129880, OS 129881 및 OS 84383(스티렌-메타크릴레이트 코폴리머)이다.
바람직하게는, (a) 피막 형성제는 본 발명에 따른 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.1중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 1중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 2중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재한다.
[비휘발성 탄화수소계 오일]
본 발명에 따른 조성물은 (b) 1종 이상의 비휘발성 탄화수소계 오일을 포함한다.
용어 "오일"은 실온(25℃) 및 대기압(760mmHg)에서 액체인 수불혼화성 비수성 화합물을 의미한다.
용어 "탄화수소계 오일"은 탄소 원자 및 수소 원자 및 경우에 따라 산소 원자 및 질소 원자로부터 본질적으로 형성되는, 또는 이들에 의해 구성되는 오일로서, 규소 원자 또는 불소 원자를 전혀 함유하지 않는 오일을 의미한다. 이는 알코올, 에스테르, 에테르, 카르복실산, 아민 및/또는 아미드기를 함유할 수 있다.
용어 "비휘발성" 오일은 실온 및 대기압에서의 증기압이 0이 아니며, 0.02mmHg(2.66Pa) 미만, 더욱 양호하게는 10-3mmHg(0.13Pa) 미만인 오일을 가리킨다.
비휘발성 탄화수소계 오일은 식물 기원의 것, 합성 또는 광물 기원의 오일, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
(무극성 오일)
제1 구체예에 의하면, 상기 비휘발성 탄화수소계 오일은 무극성 오일일 수 있다.
이들 오일은 식물, 광물, 또는 합성 기원의 것일 수 있다.
본 발명의 목적에서는, 용어 "무극성 오일"은 25℃에서의 그 용해성 파라미터 δa가 0(J/cm3)1/2와 동일한 오일을 의미한다.
한센 3차원 용해도 공간의 용해도 파라미터의 정의 및 계산은 CM. Hansen의 논문, "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 제39권, 105페이지(1967년)에 기재되어 있다.
이 한센 공간에 의하면,
- δD는 분자의 충돌 중에 유발되는 쌍극자의 형성에서 유래하는 런던 분산력을 특징으로 하고,
- δp는 영구 쌍극자 사이의 디바이 상호작용 힘 및 유발 쌍극자와 영구 쌍극자 사이의 케이솜 상호작용 힘을 특징으로 하고,
- δh는 특정 상호작용 힘(예를 들면 수소결합, 산/염기, 도너/억셉터 등)을 특징으로 하고,
- δa는 식: δa=(δp 2h 2)1/2에 의해 구해진다.
파라미터 δp, δh, δD 및 δa는 (J/cm3)1/2로 표시된다.
바람직하게는, 비휘발성 무극성 오일은 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소에서 선택될 수 있으며, 예를 들면 이하의 것이다:
- 액체 파라핀 또는 그 유도체,
- 스쿠알렌,
- 이소에이코세인,
- 나프탈렌 오일,
- 폴리부틸렌, 예를 들면 Amoco사에 의해 판매 또는 제조되는 Indopol H-100(몰 질량 또는 MW=965g/mol), Indopol H-300(MW=1340g/mol) 및 Indopol H-1500(MW=2160g/mol),
- 폴리이소부텐,
- 수소화 폴리이소부틸렌, 예를 들면 Nippon Oil Fats사에 의해 판매되는 Parleam®, Amoco사에 의해 판매 또는 제조되는 Panalane H-300E(MW=1340g/mol), Synteal사에 의해 판매 또는 제조는 Viseal 20000(MW=6000g/mol) 및 Witco사에 의해 판매 또는 제조되는 Rewopal PIB 1000(MW=1000g/mol), 혹은 NOF Corporation사에 의해 판매되는 Parleam Lite,
- 데센/부텐 코폴리머, 폴리부텐/폴리이소부텐 코폴리머, 특히 Indopol L-14,
- 폴리데센 및 수소화 폴리데센, 예를 들면 Mobil Chemicals사에 의해 판매 또는 제조되는 Puresyn 10(MW=723g/mol) 및 Puresyn 150(MW=9200g/mol), 혹은 Exxon Mobil Chemicals사에 의해 판매되는 Puresyn 6,
- 및 이들의 혼합물.
(극성 오일)
(b) 비휘발성 탄화수소계 오일은 극성 탄화수소계 오일일 수 있다.
이들 오일은 식물, 광물, 또는 합성 기원의 것일 수 있다.
본 발명의 의미에서는, 용어 "극성 오일"은 25℃에서의 그 용해성 파라미터 δa가 0(J/cm3)1/2이 아닌 오일을 의미한다.
구체적으로는, 탄화수소계 비휘발성 극성 오일은 이하의 오일 목록 및 이들의 혼합물에서 선택할 수 있다:
- 탄화수소 식물 오일, 예를 들면 4 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 지방산의 액상 트리글리세라이드, 예를 들면 헵탄산 혹은 옥탄산 트리글리세라이드, 또는 호호바 오일;
- 바람직하게는 이하에서 선택되는 에스테르 오일:
- 지방산 에스테르, 특히 4 내지 22개의 탄소 원자, 특히 옥탄산, 헵탄산, 라놀린산, 올레산, 라우르산 또는 스테아르산의 에스테르, 예를 들면 디옥탄산 프로필렌 글리콜, 모노이소스테아르산 프로필렌 글리콜 또는 디헵타논산 네오펜틸글리콜,
- 합성 에스테르, 예를 들면 식 R1COOR2(식 중, R1은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 특히 분지형인 탄화수소계 사슬을 나타내고, 단 R1+R2>16이다)의 오일, 예를 들면 퍼셀린 오일(옥탄산 세트스테아릴), 이소노난산 이소노닐, C12 내지 C15 벤조산 알킬, 팔미트산 2-에틸헥실, 메톡시신남산 에틸헥실(DSM사에 의해 상품명 Persol® MCX로 판매되는 것), 네오펜탄산 옥틸도데실, 스테아르산 2-옥틸도데실, 에루크산 2-옥틸도데실, 에루크산 올레일, 이소스테아르산 이소스테아릴, 벤조산 2-옥틸도데실, 옥탄산 알코올 또는 폴리알코올, 데카노에이트 또는 리시놀레이트, 미리스트산 이소프로필, 팔미트산 이소프로필, 스테아르산 부틸, 라우르산 헥실, 팔미트산 2-에틸헥실, 라우르산 2-헥실데실, 팔미트산 2-옥틸데실, 미리스트산 2-옥틸도데실 또는 숙신산 2-디에틸헥실; 바람직하게는, 바람직한 합성 에스테르 R1COOR2(식 중, R1은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 특히 분지형인 탄화수소계 사슬을 나타내고, 단 R1 및 R2≥20이다);
- 총 탄소수가 35 내지 70의 범위인 선형 지방산 에스테르, 예를 들면 테트라펠라르곤산 펜타에리트리틸(MW=697g/mol);
- 글리세릴에스테르, 예를 들면 Abitec사에 의해 참조명 Capmul MCM으로 판매되는 카프릴산/카프르산 글리세라이드;
- 히드록시화 에스테르, 바람직하게는 총 탄소수가 35 내지 70의 범위인 것, 예를 들면 트리이소스테아르산 폴리글리세릴-2(MW=965g/mol), 락트산 이소스테아릴, 히드록시스테아르산 옥틸, 히드록시스테아르산 옥틸도데실, 말레산 디이소스테아릴, 스테아르산 글리세릴; 디이소노난산 디에틸렌글리콜;
- 4 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는, 방향족 산과 알코올과의 에스테르, 예를 들면 트리데실 트리멜리테이트(MW=757g/mol);
- 분지형 지방 알코올 또는 지방산의 C24-C28 에스테르, 예를 들면 특허 출원 EP-A-0 955 039호에 기재된 것, 특히 시트르산 트리이소아라키딜(MW=1033.76g/mol), 테트라이소노난산 펜타에리트리틸(MW=697g/mol), 트리이소스테아르산 글리세릴(MW=891g/mol), 트리스(2-데실)테트라데칸산 글리세릴(MW=1143g/mol), 테트라이소스테아르산 펜타에리트리틸(MW=1202g/mol), 테트라이소스테아르산 폴리글리세릴-2(MW=1232g/mol), 또는 테트라키스(2-데실)테트라데칸산 펜타에리트리틸(MW=1538g/mol),
- 하나 이상의 히드록시화 카르복실산 트리글리세라이드를 지방족 모노카르복실산 및 지방족 디카르복실산으로 에스테르화함으로써 얻어진, 임의로 불포화인 폴리에스테르, 예를 들면 Zenitech사에 의해 참조명 Zenigloss로 판매되는 숙신산 및 이소스테아르산 피마자유;
- 일반식 HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH(식 중, R1은 디리놀레 이산의 수소화에 의해 얻어진 디올 다이머 잔기를 나타내고, R2는 수소화된 디리놀레 이산 잔기를 나타내고, h는 1 내지 9의 범위의 정수를 나타낸다)의 디올 다이머와 이산 다이머와의 에스테르, 특히 Nippon Fine Chemical사에 의해 상품명 Lusplan DD-DA5® 및 DD-DA7®로 판매되는, 디리놀레 이산과 디리놀레일 디올 다이머와의 에스테르,
- 불포화 지방산 다이머 및/또는 트리머와 디올과의 축합에 의해 얻어진 폴리에스테르, 예를 들면 특허 출원 FR-0 853 634호에 기재된 것, 특히 예를 들면 디리놀레산과 1,4-부탄디올과의 축합에 의해 얻어진 폴리에스테르. 이 점에 관해 Biosynthis사에 의해 명칭 Viscoplast 14436 H로 판매되는 폴리머(INCI명: 디리놀레산/부탄디올 코폴리머), 또는 폴리올과 이산 다이머와의 코폴리머 및 이들의 에스테르, 예를 들면 Hailuscent ISDA가 특히 언급될 수 있다;
- 12 내지 26개의 탄소 원자를 함유하고, 바람직하게는 분지형인 지방 알코올, 예를 들면 옥틸도데칸올, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-운데실펜타데칸올 및 올레일알코올;
- C12-C22 고급 지방산, 예를 들면 올레산, 리놀레산 및 리놀렌산 및 이들의 혼합물;
- 식물 기원의 오일, 예를 들면 참기름(820.6g/mol); 및 트리지방산(C18-C36) 글리세릴(Stearineries Dubois사의 Dub TGI 24)
- 12 내지 26개의 탄소 원자를 함유하는 지방산, 예를 들면 올레산;
- 2개의 알킬 사슬이 동일 또는 상이할 수 있는, 탄산 디알킬, 예를 들면 Cognis사에 의해 명칭 Cetiol CC®로 판매되는 탄산 디카프릴릴; 및
- 비닐 피롤리돈/1-헥사데센 코폴리머 등의 비닐 피롤리돈 코폴리머, ISP사에 의해 판매 또는 제조되는 Antaron V-216(MW=7300g/mol).
바람직하게는, 조성물 중에 존재하는 상기 비휘발성 탄화수소계 오일은 이하에서 선택된다:
- 폴리부텐, 폴리이소부텐, 수소화 폴리이소부텐, 폴리데센 및/또는 수소화 폴리데센, 및 이들의 혼합물 등의 무극성 탄화수소계 오일 및 바람직하게는 식물 유래 또는 식물 기원의 탄화수소계 오일에서 선택되는 극성 탄화수소계 오일, 에스테르 오일, 12 내지 26개의 탄소 원자를 함유하는 지방 알코올, 12 내지 26개의 탄소 원자를 함유하는 지방산 및 비닐 피롤리돈 코폴리머 및 이들의 혼합물에서 바람직하게는 선택되는 탄화수소계 오일 및 이들의 혼합물.
바람직하게는, (b) 비휘발성 탄화수소계 오일은 본 발명에 따른 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 내지 70중량%의 범위, 바람직하게는 12중량% 내지 50중량%의 범위, 보다 바람직하게는 14중량% 내지 40중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
바람직하게는, 조성물은 점도가 10000 내지 100000mPa.s, 바람직하게는 15000 내지 80000mPa.s, 보다 바람직하게는 20000 내지 50000mPa.s이며, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 이상, 보다 바람직하게는 15중량% 이상의 함량인 (b) 비휘발성 탄화수소계 오일을 포함한다. 상기 점도는 평판-원추 배치의 Haake Rheostress RS 150 기기를 이용하여 25℃에서 측정된다.
[수용성 폴리올]
본 발명의 조성물은 (c) 1종 이상의 수용성 폴리올을 추가로 함유할 수 있다. 1종의 폴리올이 사용될 수 있고, 2종 이상의 다른 폴리올을 조합하여 사용할 수도 있다.
용어 "폴리올"은 본 명세서에서는 2개 이상의 히드록시기를 갖는 알코올을 의미하고, 사카라이드 또는 그 유도체를 포함하지 않는다. 사카라이드의 유도체는 사카라이드의 하나 이상의 카르보닐기를 환원함으로써 얻어진 당 알코올 및 이들의 하나 이상의 히드록시기 중의 수소 원자가 알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시기, 아실기 또는 카르보닐기 등의 하나 이상의 치환기에 의해 치환되어 있는 사카라이드 또는 당 알코올을 포함한다.
폴리올은 2개 이상의 히드록시기, 바람직하게는 2 내지 5개의 히드록시기를 함유하는 C2-C12 폴리올, 바람직하게는 C2-C9 폴리올일 수 있다.
폴리올은 천연 또는 합성 폴리올일 수 있다. 폴리올은 선형, 분지형 또는 고리형 분자 구조를 가질 수 있다.
폴리올은 글리세린 및 글리콜, 보다 바람직하게는 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 에틸헥실글리세린, 카프릴릴 글리콜, 글리콜 에테르, 바람직하게는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 또는 트리프로필렌 글리콜, 또는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 또는 트리에틸렌 글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택할 수 있다.
바람직하게는, (c) 수용성 폴리올은 3개 이하의 탄소 원자를 갖는 수용성 폴리올에서 선택되고, 바람직하게는 글리세린, 부틸렌 글리콜 및 펜틸렌 글리콜에서 선택된다.
폴리올은 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 2.5중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 3중량% 내지 5중량%의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
[계면활성제]
임의로, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 (d) 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다.
바람직하게는, (d) 계면활성제는 비이온성 계면활성제 및 폴리에테르 변성 실리콘에서 선택할 수 있다.
(비이온성 계면활성제)
조성물은 1종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함한다. 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 조합하여 사용할 수 있다.
비이온성 계면활성제는 그 자체로 잘 알려져 있는 화합물이다(이 점에 관해, 예를 들면 "Handbook of Surfactants", M. R. Porter저, Blackie & Son publishers(Glasgow 및 London), 1991년, 116∼178페이지를 참조). 따라서 이들은 예를 들면 알코올, α-디올, 알킬페놀 및 지방산의 에스테르에서 선택될 수 있고, 이들 화합물은 에톡실화, 프로폭실화 또는 글리세롤화되어 있고, 예를 들면 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 하나 이상의 지방 사슬을 갖고, 에틸렌 옥사이드기 또는 프로필렌 옥사이드기의 수가 2 내지 50의 범위이며 글리세롤기의 수가 1 내지 30의 범위일 수 있다. 말토오스 유도체도 또한 언급할 수 있다. 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 코폴리머; 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 지방 알코올과의 축합물; 예를 들면 2 내지 30mol의 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리에톡실화 지방 아미드; 예를 들면 1.5 내지 4개 등의 1.5 내지 5개의 글리세롤기를 포함한 폴리글리세롤화 지방 아미드; 2 내지 30mol의 에틸렌 옥사이드를 포함하는 소르비탄의 에톡실화 지방산 에스테르; 식물 기원의 에톡실화 오일; 수크로스의 지방산 에스테르; 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르; 글리세롤 (C6-C24)알킬폴리글리코시드의 폴리에톡실화 지방산 모노에스테르 또는 디에스테르; N-(C6-C24)알킬 글루카민 유도체; (C10-C14)알킬아민 옥사이드 또는 N-(C10-C14)아실아미노프로필모르폴린 옥사이드 등의 아민 옥사이드; 실리콘 계면활성제; 및 이들의 혼합물이 비한정적으로 언급될 수 있다.
바람직하게는, 비이온성 계면활성제는 친유성 비이온성 계면활성제에서 선택될 수 있다.
친유성 비이온성 계면활성제는 소르비탄 지방산 에스테르, 예를 들면 모노올레산 소르비탄, 모노이소스테아르산 소르비탄, 모노라우르산 소르비탄, 모노팔미트산 소르비탄, 모노스테아르산 소르비탄, 세스퀴올레산 소르비탄, 트리올레산 소르비탄, 디글리세롤 소르비탄 펜타2-에틸헥사노에이트 및 디글리세롤 소르비탄 테트라-2-에틸헥사노에이트; 모노-면실 유지방산 글리세린 등의 글리세린 폴리글리세린 지방산, 모노에루크산 글리세롤, 세스퀴올레산 글리세롤, 모노스테아르산 글리세릴, α,α'-피로글루탐산 올레산 글리세릴 및 말레산 모노스테아르산 글리세릴; 모노스테아르산 프로필렌 글리콜 등의 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르; 및 경화된 피마자유 유도체, 글리세릴 알킬에테르 및 폴리옥시에틸렌 메틸폴리실록산 코폴리머를 예시할 수 있다.
비이온성 계면활성제의 HLB는 바람직하게는 12 미만, 보다 바람직하게는 10 미만, 또한 보다 바람직하게는 8 미만이다. 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 사용하는 경우, HLB값은 모든 비이온성 계면활성제의 HLB값의 중량 평균에 의해 결정된다. HLB는 분자 중의 친수성 부분과 친유성 부분 사이의 비이다. 이 용어 HLB는 당업자에게 널리 알려져 있으며, "The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection"(ICI Americas Inc.사에 의해 출판, 1984년)에 기재되어 있다.
(폴리에테르 변성 실리콘)
폴리에테르 변성 실리콘의 친수성기는 바람직하게는, 폴리옥시에틸렌(POE) 또는 폴리옥시프로필렌(POP)에서 선택될 수 있다.
바람직하게는, 폴리에테르 변성 실리콘은 PEG-10 디메티콘, PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘, 세틸 디메티콘 코폴리올, 라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘, PEG/PPG-19/19 디메티콘(디메티콘/(PEG-10/15))크로스 폴리머, 폴리-실리콘-13 등에서 선택될 수 있다.
계면활성제는 조성물의 총 중량에 대해서 0.1중량% 내지 10중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 7중량%, 예를 들면 2중량% 내지 5중량%의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
[친유성 증점제]
임의로, 본 발명에 따른 조성물은 1종 이상의 (e) 친유성 증점제를 추가로 포함할 수 있다. 2종 이상의 친유성 증점제를 조합하여 사용할 수 있다. 친유성 증점제는 무기 또는 유기일 수 있다. 친유성 증점제는 본 발명에 따른 조성물의 (a) 오일을 증점화할 수 있다.
용어 “친유성 증점제”는 조성물의 오일을 겔화시킬 수 있는, 무기 또는 유기의, 미립자의 형태이거나 아닌 작용제를 의미한다.
용어 “미립자 친유성 증점제”는 입자의 형태 또는 결정의 형태(미립자 또는 결정체)로 있는 친유성 증점제를 의미한다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 미립자인 1종 이상의 친유성 증점제를 포함한다.
본 발명에 따른 친유성 증점제는 이하에서 선택될 수 있다:
- 유기 변성 클레이, 특히 제4급 아민 및 제3급 아민에서 선택되는 화합물로 처리된 클레이. 언급될 수 있는 유기 변성 클레이는, 유기 변성 벤토나이트, 예를 들면 Rheox사에 의해 명칭 Bentone 34로 판매되는 제품 및 유기 변성 헥토라이트, 예를 들면 Rheox사에 의해 명칭 Bentone 27 및 Bentone 38으로 판매되는 제품을 포함한다. 변성 실릴화 마그네슘(Rheox사의 Bentone gel® VS38) 등의 변성 클레이, C10 내지 C22 지방산 암모늄 클로라이드로 변성된 헥토라이트 등의 변성 헥토라이트, 예를 들면 디스테아릴 디메틸암모늄 클로라이드로 변성된 헥토라이트(디스테아르디모늄 헥토라이트), 예를 들면 Elementis사에 의해 명칭 Bentone 38 VCG로 판매되는 제품 또는 Rheox사에 의해 명칭 Bentone 38 CE로 판매되는 제품, 또는 Elementis사에 의해 명칭 Bentone Gel® V5 5V로 판매되는 제품, 또는 Elementis사에 의해 명칭 Bentone gel® ISD V로 판매되는 제품이 특히 언급될 수 있다;
- 실라놀기(이들 기는 특히 소수성기로 치환될 수 있다)의 수 감소를 야기하는 화학반응을 통해 실리카의 표면 변성에 의해 얻을 수 있는 소수성 흄드 실리카. 소수성기는 트리메틸실록실기일 수 있고, 이것은 특히 헥사메틸디실라잔의 존재 하에서 흄드 실리카를 처리함으로써 얻어진다. 이와 같이 처리된 실리카는 CTFA(제6판, 1995년)에 따라 “실릴화 실리카”로서 알려져 있다. 이들은 예를 들면, Degussa사에 의해 참조명 Aerosil R812® 및 Cabot사에 의해 Cab-O-Sil TS-530®로 판매되고 있다. 소수성기는 디메틸실릴옥실기 또는 폴리디메틸실록산기일 수 있고, 이들은 특히 폴리디메틸실록산 또는 디메틸디클로로실란의 존재 하에서 흄드 실리카를 처리함으로써 얻어진다. 이와 같이 처리된 실리카는 CTFA(제6판, 1995년)에 따라 “디메틸실릴화 실리카”로서 알려져 있다. 이들은 예를 들면, Degussa사에 의해 참조명 Aerosil R972® 및 Aerosil R974®, 및 Cabot사에 의해 Cab-O-Sil TS-610® 및 Cab-O-Sil TS-720®로 판매된다.
- 소수성 실리카 에어로겔, 예를 들면 Dow Corning사에 의해 명칭 VM-2260(INCI명: 실릴화 실리카)로 판매되는 제품으로, 그 입자의 평균 입경은 약 1000미크론이며 질량의 단위당 비표면적은 600 내지 800m2/g의 범위이다; Cabot사에 의해 참조명 Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100, Enova Aerogel MT 1200으로 판매되는 에어로겔이 추가로 언급될 수 있다;
- 및 이들의 혼합물.
상세하게는, 본 발명에 따른 조성물은 (e) 친유성 증점제가 유기 변성 클레이, 구체적으로는 유기 변성 벤토나이트 및 유기 변성 헥토라이트 및 이들의 혼합물에서 선택되는 것을 특징으로 한다. 유기 변성 클레이로서 언급할 수 있는 것은 디스테아르디모늄 헥토라이트이다.
(e) 친유성 증점제는 제4급 아민 또는 제3급 아민으로 변성된 유기 변성 클레이인 것이 바람직하다.
(e) 친유성 증점제는 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.01중량% 내지 15중량%의 범위, 바람직하게는 0.1중량% 내지 10중량%의 범위, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
[알코올]
임의로, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 (f) 알코올을 추가로 포함할 수 있다.
바람직하게는, (f) 알코올은 보다 바람직하게는 2 내지 5개의 탄소 원자를 함유하는, 선형 또는 분지형 저급 모노알코올에서 선택될 수 있다. 훨씬 더 바람직하게는, (f) 알코올은 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올 및 이들의 혼합물에서 선택될 수 있다.
(f) 알코올은 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.01중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 0.1중량% 내지 5중량%의 범위, 보다 바람직하게는 0.5중량% 내지 3중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
[페이스트상 지방물질]
임의로, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 페이스트상 지방물질을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 목적에서는 용어 “페이스트상 지방물질”은 가역적인 고체/액체 상태 변화를 받아 고체 상태에서 이방성 결정 조직을 나타내며, 온도 23℃에서 액체 부분 및 고체 부분을 포함하는, 친유성 지방 화합물을 나타내는 것을 의도한다.
즉, 페이스트상 지방물질의 출발 융점은 23℃ 미만으로 할 수 있다. 23℃에서 측정한 페이스트상 지방물질의 액체 분율은 페이스트상 지방물질의 9중량% 내지 97중량%를 나타낼 수 있다. 이 액체 분율은 23℃에서 바람직하게는 15중량% 및 85중량%의 사이, 보다 바람직하게는 40중량% 및 85중량%의 사이를 나타낸다.
본 발명의 목적에서는, 융점은 ISO 규격 11357-3, 1999년에 기재되어 있는 것과 같이 열분석(DSC)에 있어서 관찰된 가장 높은 흡열 피크의 온도에 대응한다. 페이스트상 지방물질의 융점은 시차 주사 열량계(DSC), 예를 들면 TA Instruments사에 의해 명칭 MDSC 2920으로 판매되는 열량계를 이용하여 측정할 수 있다.
측정 프로토콜은 이하와 같다:
도가니에 넣은 페이스트상 지방물질의 시료 5mg에 -20℃에서 100℃의 범위의 제1 온도 상승을 가열 속도 10℃/분으로 실시하고, 이어서 100℃에서 -20℃까지 냉각 속도 10℃/분으로 냉각하고, 마지막으로 -20℃에서 100℃의 범위의 제2 온도 상승을 가열 속도 5℃/분으로 실시한다. 제2 온도 상승 중에, 빈 도가니가 흡수하는 힘과 페이스트상 지방물질의 시료를 함유하는 도가니가 흡수하는 힘과의 차이의 변화를 온도의 함수로서 측정한다. 페이스트상 지방물질의 융점은 흡수된 힘의 차이 변화를 온도의 함수로서 나타내는 곡선의 피크의 정점에 대응하는 온도 값이다.
23℃에서의 페이스트상 지방물질의 중량에 의한 액체 분율은 23℃에서 소비되는 융해열의 페이스트상 지방물질의 융해열에 대한 비와 동일하다.
페이스트상 지방물질의 융해열은 고체 상태에서 액체 상태로 전이하기 위해 페이스트상 지방물질에 의해 소비되는 열이다. 페이스트상 지방물질은 그 질량 전부가 결정성 고체 형태일 때 고체 상태라고 말한다. 페이스트상 지방물질은 그 질량 전부가 액체 형태일 때 액체 상태라고 말한다.
페이스트상 지방물질의 융해 엔탈피는 TA Instrument사에 의해 명칭 MDSC 2920으로 판매되는 열량계 등의 시차 주사 열량계(DSC)를 이용하여 ISO 규격 11357-3, 1999년에 따라 1분당 5℃ 또는 10℃의 온도 상승을 하여 얻어진 서모그램 곡선의 하면적과 동일하다.
페이스트상 지방물질의 융해열은 페이스트상 지방물질을 고체 상태에서 액체 상태로 변화시키기 위해 필요한 에너지의 양이다. 이는 J/g로 표시된다.
23℃에서 소비되는 융해열은 고체 상태에서, 23℃에서 시료가 나타나는 액체 부분 및 고체 부분으로 구성되는 상태로 변화하기 위해 시료가 흡수하는 에너지의 양이다.
32℃에서 측정되는 페이스트상 지방물질의 액체 분율은 바람직하게는 페이스트상 지방물질의 30중량% 내지 100중량%를 차지하고, 바람직하게는 50중량% 내지 100중량%, 보다 바람직하게는 60중량% 내지 100중량%를 차지한다. 32℃에서 측정되는 페이스트상 지방물질의 액체 분율이 100%와 동일할 때, 페이스트상 지방물질의 융해 범위의 종점 온도는 32℃ 이하이다. 32℃에서 측정되는 페이스트상 지방물질의 액체 분율은 32℃에서 소비되는 융해열의 페이스트상 지방물질의 융해열에 대한 비와 동일하다. 32℃에서 소비되는 융해열은 23℃에서 소비되는 융해열과 같은 방식으로 산출된다.
페이스트상 지방물질은 상세하게는 합성 지방 물질 및 식물 기원의 지방 물질에서 선택할 수 있다. 페이스트상 지방물질은 식물 기원의 출발 물질로부터의 합성에 의해 얻을 수 있다.
페이스트상 지방물질은 이하에서 선택될 수 있다:
- 라놀린 및 그 유도체,
- 페트롤리움 젤리(페트롤라툼으로서도 알려져 있다),
- 폴리알킬렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르, 당의 지방 알코올 에테르 및 이들의 혼합물에서 선택되는 폴리올 에테르로서, 5개의 옥시에틸렌(5OE) 단위를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르(CTFA명: PEG-5 펜타에리트리틸 에테르), 5개의 옥시프로필렌(5OP) 단위를 포함하는 폴리프로필렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르(CTFA명: PPG-5 펜타에리트리틸 에테르) 및 이들의 혼합물, 보다 특히 Vevy사에 의해 명칭 Lanolide로 판매되는, PEG-5 펜타에리트리틸 에테르와 PPG-5 펜타에리트리틸 에테르와 대두유와의 혼합물이며, 그 혼합물의 중량 구성비는46/46/8: 46중량%의 PEG-5 펜타에리트리틸 에테르와 46중량%의 PPG-5 펜타에리트리틸 에테르와 8중량%의 대두유이다,
- 중합성 또는 비중합성 실리콘 화합물,
- 중합성 또는 비중합성 불소화 화합물,
- 비닐폴리머, 구체적으로는, 올레핀 호모폴리머 및 코폴리머, 수소화 디엔 호모폴리머 및 코폴리머, 바람직하게는 C8-C30 알킬기를 함유하는 알킬(메타)아크릴레이트의 호모폴리머 또는 코폴리머인 선형 또는 분지형 올리고머, C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐에스테르의 호모폴리머 및 코폴리머인 올리고머, C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에테르의 호모폴리머 및 코폴리머인 올리고머,
- 1종 또는 복수의 C2-C100 및 바람직하게는 C2-C50 디올 사이의 폴리에테르화에서 얻어지는 지용성 폴리에테르,
- 에스테르,
- 및/또는 이들의 혼합물.
지용성 폴리에테르 중에서 특히 검토되는 것은, 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와 C6-C30 장쇄 알킬렌 옥사이드와의 코폴리머이며, 보다 바람직하게는 코폴리머 중에서 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 알킬렌 옥사이드에 대한 중량비가 5:95∼70:30인 것이다. 이 패밀리에 있어서, 특히 장쇄 알킬렌 옥사이드가 평균 분자량 1000 내지 10000을 갖는 블록으로 배열되는 코폴리머, 예를 들면 Akzo Nobel사에 의해 상표명 Elfacos ST9로 판매되는 도데칸디올(22mol)과 폴리에틸렌 글리콜(45OE)과의 에테르 등의 폴리옥시에틸렌/폴리도데실글리콜 블록 코폴리머가 언급될 수 있다.
에스테르 중에서 이하가 특히 검토된다:
- 글리세롤 올리고머의 에스테르, 특히 디글리세롤 에스테르, 구체적으로는 아디프산과 글리세롤과의 축합물로서, 글리세롤의 히드록시기의 일부가 스테아르산, 카프르산 및 이소스테아르산 및 12-히드록시스테아르산 등의 지방산 혼합물과 반응하는 것, 예를 들면 Sasol사에 의해 참조명 Softisan® 649로 판매되는 비스(디글리세릴) 폴리(2-아실아디페이트),
- C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐에스테르 호모폴리머, 예를 들면 라우르산 폴리비닐(특히 Chimex사에 의해 참조명 Mexomer PP로 판매된다),
- 프로피온산 아라키딜, Alzo사에 의해 상표명 Waxenol 801으로 판매되는 것,
- 피토스테롤 에스테르,
- 지방산 트리글리세라이드 및 이들의 유도체,
- 펜타에리트리톨 에스테르,
- 디올 다이머와 이산 다이머와의 에스테르, 유리알코올 또는 산 관능기에 있어서 산 라디칼 또는 알코올 라디칼로 적절히 에스테르화된 것, 특히 다이머 디리놀레산 에스테르; 이러한 에스테르는 특히 이하의 INCI명인 에스테르에서 특히 선택할 수 있다: 베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 다이머 디리놀레일 다이머 디리놀레이트(Plandool G), 피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐 다이머 디리놀레이트(Plandool H 또는 Plandool S) 및 이들의 혼합물,
- 망고 버터, 예를 들면 AarhusKarlshamn사에 의해 참조명 Lipex 203으로 판매되는 제품,
- 수소화 대두유, 수소화 코코넛 오일, 수소화 유채 종자유, 또는 수소화 식물 오일의 혼합물, 예를 들면 대두, 코코넛, 팜 및 유채의 수소화 식물 오일 혼합물, 예를 들면 AarhusKarlshamn사에 의해 참조명 Akogel®로 판매되는 혼합물(INCI명: 수소화 식물 오일),
- 쉐어 버터, 특히 INCI명이 부티로스퍼멈 파르키 버터(Butyrospermum Parkii Butter)인 것, 예를 들면 AarhusKarlshamn사에 의해 참조명 Sheasoft®로 판매되는 것,
- 및 이들의 혼합물.
바람직한 한 구체예에 의하면 페이스트상 지방물질은 에스테르, 특히 디올 다이머와 이산 다이머와의 에스테르에서 선택된다.
바람직하게는 페이스트형 화합물 중에서 비스베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 다이머 디리놀레일, 비스(디글리세릴) 폴리(2-아실아디페이트), 다이머 디리놀레산 수소화 피마자유, 예를 들면 Kokyu Alcohol Kogyo사에 의해 판매되는 Risocast DA-L 및 이소스테아르산 수소화 피마자유, 예를 들면 Nisshin Oil사에 의해 판매되는 Salacos HCIS(V-L), 라우르산 폴리비닐, 망고 버터, 쉐어 버터, 수소화 대두유, 수소화 코코넛 오일, 수소화 채종유 및 비닐 피롤리돈/에이코센 코폴리머, 또는 이들의 혼합물이 선택된다.
페이스트상 지방물질은 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.01중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 0.1중량% 내지 5중량%의 범위, 보다 바람직하게는 0.5중량% 내지 3중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
[실리콘 오일]
임의로, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 실리콘 오일, 바람직하게는 1종 이상의 비휘발성 실리콘 오일을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 비휘발성 실리콘 오일은 특히 점도가 25℃에서 9센티스토크(cSt)(9×10)-6m2/s) 이상 및 800000cSt 미만, 바람직하게는 50 및 600000cSt의 사이, 바람직하게는 100 및 500000cSt의 사이인 실리콘 오일에서 특히 선택될 수 있다. 이 실리콘의 점도는 ASTM D-445 규격에 따라 측정될 수 있다.
구체적으로는, 비휘발성 실리콘 오일은 이하에서 선택될 수 있다:
- 선형 또는 분지형, 비휘발성 폴리디메틸실록산(PDMS);
- 돌출형 또는 실리콘 사슬의 말단에 있는 2 내지 24개의 탄소 원자를 함유하는 알킬, 알콕시 또는 페닐기를 포함하는 폴리디메틸실록산, 예를 들면 Evonik Goldschmidt사에 의해 참조명 Abil Wax 9801로 판매되는 세틸 디메티콘;
- 페닐 실리콘 오일, 구체적으로는 이하에서 선택되는 것:
- 페닐 트리메티콘, 특히 예를 들면 특히 참조명 Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid로 판매되는 페닐트리메틸실록시 트리실록산;
- 페닐 디메티콘;
- 페닐 트리메틸실록시 디페닐실록산;
- 디페닐 디메티콘;
- 디페닐 메틸디페닐 트리실록산;
- 2-페닐에틸 트리메틸실록시 실리케이트; 및
- 트리메틸 펜타페닐 트리실록산, 특히 예를 들면 Dow Corning사에 의해 참조명 PH-1555 HRI 또는 Dow Corning 555 Cosmetic Fluid(화학명: l,3,5-트리메틸-l,l,3,5,5-펜타페닐 트리실록산; INCI명: 트리메틸 펜타페닐 트리실록산)으로 판매되는 실리콘 오일; 및
- 트리메틸 실록시페닐 디메티콘, 특히 예를 들면 Wacker사에 의해 참조명 Belsil PDM 1000으로 판매되는 제품.
[다른 임의의 성분]
본 발명에 따른 조성물은 또한 1종 이상의 표준 미용 보조제, 예를 들면 충전제, 연화제, 보습제, 오일, 불투명화제, 안정제, 피부 연화제, 실리콘, 소포제, 향료, 보존제, 계면활성제, 활성제, 착색제, 양이온성 폴리머, 분무제, 또는 화장료 및/또는 피부과에 있어서 통상 사용되는 임의의 다른 성분에서 선택되는 것을 포함할 수 있다.
말할 필요도 없이, 당업자는 본 발명에 따른 조성물에 본질적으로 관련된 유리한 특성이 상정된 첨가에 의해 전혀 또는 실질적으로 악영향을 받지 않도록 본 발명에 따른 조성물에 첨가되는 임의의 보조제를 신중하게 선택하게 된다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 화장료 조성물로서 사용될 수 있다. 상세하게는, 본 발명에 따른 조성물은 피부, 두피 및/또는 입술, 바람직하게는 피부, 특히 눈 주위 피부에 적용을 의도할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 피부를 위한 화장 방법으로 사용될 수 있다.
화장료 조성물은 피부케어 조성물 혹은 피부 메이크업 조성물, 예를 들어 파운데이션, 컨실러, 아이섀도 등의 아이 메이크업, 또는 바디 메이크업, 구체적으로는 얼굴 및/또는 목에 적용되는 파운데이션, 또는 눈 주위에 적용되는 아이 메이크업일 수 있다.
실시예
본 발명을 실시예에 의해 보다 상세히 설명한다. 하지만 이들의 실시예는 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다. 하기 실시예는 본 발명의 분야에서 비한정적인 예로서 나타낸다.
(실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 3)
[제조]
이하의 표 1에 나타내는 실시예 1 내지 9에 따른 조성물 및 표 2에 나타내는 비교예 1 내지 3에 따른 조성물은 표에 나타내는 구성 성분을 혼합함으로써 제조하였다. 구체적으로는, "피막 형성제"를 "오일(a)"와 90℃에서 혼합하고, 실온까지 냉각하였다(파트 A). 별도로, "증점제"를 "오일(b)"와 혼합하였다(파트 B). 파트 A와 파트 B를 호모지나이저로 혼합하였다. "수용성 폴리올"을 파트 A와 파트 B와의 혼합물에 첨가하고, 호모지나이저로 혼합하였다. "안료" 및 "충전제"를 상기 혼합물에 추가로 첨가하고, 호모지나이저로 혼합하였다. 알코올을 상기 혼합물에 첨가하고, 호모지나이저로 혼합하였다. 표 1에 나타내는 구성 성분의 양의 수치는 모두 활성 원료의 "중량%"에 기초한다.
Figure pct00001
Figure pct00002
[평가]
실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 3의 각 250mg을 시료로서 피부에 적용하고, 손가락으로 펼쳤다. 글로우, 수분감, 벌크 쉐이드에서 적용물로의 색상 변화, 2차 비부착 효과 및 끈적임을 10명의 패널리스트에 의해 평가하고, 평균 스코어는 각 텍스처의 특성에 대해서 계산되었다.
글로우, 수분감, 벌크 쉐이드에서 적용물로의 색상 변화, 2차 비부착 효과 및 끈적임의 평가 기준은 표 3에 나타낸 바와 같다.
Figure pct00003
결과는 표 1 및 표 2에 나타낸다.
표 1에 나타낸 바와 같이, 수용성 폴리올을 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 초과의 양으로 포함한 실시예 1 내지 9는 목표로 하는 모든 미용 효과(글로우, 수분감, 벌크 쉐이드에서 적용물로의 적은 색상 변화, 2차 비부착 효과 및 적은 끈적임)를 제공하였고, 평균 스코어는 3 이상이었다.
반면에, 수용성 폴리올을 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 초과의 양으로 포함한 비교예 1 내지 3은 목표로 하는 미용 효과를 제공했지만, 모든 효과를 제공할 수는 없었다.

Claims (13)

  1. (a) 1종 이상의 피막 형성제;
    (b) 1종 이상의 비휘발성 탄화수소계 오일; 및
    (c) 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 이상의 양의 1종 이상의 수용성 폴리올을 포함하고,
    무수이거나, 조성물의 총 중량에 대해서 3중량% 미만의 물, 바람직하게는 1중량% 미만의 물을 함유하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 (a) 피막 형성제가 탄화수소계 수지, 바람직하게는 인덴 모노머와 스티렌, 메틸인덴 및 메틸스티렌, 및 이들의 혼합물에서 선택되는 모노머와의 중합에서 유도되는, 바람직하게는 수소화된 탄화수소계 수지, 바람직하게는 탄화수소계 인덴 수지인 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 탄화수소계 수지가 수소화 인덴/메틸스티렌/스티렌 코폴리머에서 선택되는 인덴 수지인 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비휘발성 탄화수소계 오일이 비휘발성 무극성 탄화수소계 오일에서 선택되고, 바람직하게는 폴리부텐, 폴리이소부텐, 수소화 폴리이소부텐, 폴리데센 및/또는 수소화 폴리데센 및 이들의 혼합물에서 선택되는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    점도가 10000∼100000mPa.s, 바람직하게는 15000∼80000mPa.s, 보다 바람직하게는 20000∼50000mPa.s이며, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 이상, 보다 바람직하게는 15중량% 이상의 함량인 상기 (b) 비휘발성 탄화수소계 오일을 포함하는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 수용성 폴리올이 글리세린 및 글리콜, 보다 바람직하게는 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 에틸헥실글리세린, 카프릴릴 글리콜, 글리콜 에테르, 바람직하게는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 또는 트리프로필렌 글리콜, 또는 알킬(C1-C4) 에테르의 모노-, 디- 또는 트리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 수용성 폴리올이 3개 이하의 탄소 원자를 갖는 수용성 폴리올에서 선택되고, 바람직하게는 글리세린, 부틸렌 글리콜 및 펜틸렌 글리콜에서 선택되는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    바람직하게는 비이온성 계면활성제 및/또는 실리콘 계면활성제에서 선택되는 (d) 1종 이상의 계면활성제를 추가로 포함하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    (e) 1종 이상의 친유성 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    바람직하게는 선형 또는 분지형 저급 모노알코올에서 선택되고, 보다 바람직하게는 2 내지 5개의 탄소 원자를 함유하고, 보다 바람직하게는 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올 및 이들의 혼합물에서 선택되는 (f) 1종 이상의 알코올을 추가로 포함하는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (a) 피막 형성제가 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 0.1중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 1중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 2중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재하는 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (b) 비휘발성 탄화수소계 오일이 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 10중량% 내지 70중량%의 범위, 바람직하게는 12중량% 내지 50중량%의 범위, 보다 바람직하게는 14중량% 내지 40중량%의 범위의 함량으로 존재하는 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 수용성 폴리올이 조성물 중에 당해 조성물의 총 중량에 대해서 2중량% 내지 10중량%의 범위, 바람직하게는 2.5중량% 내지 7중량%의 범위, 보다 바람직하게는 3중량% 내지 5중량%의 범위의 함량으로 존재하는 조성물.
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