KR20170103099A

KR20170103099A - 생체적합성 세라믹으로 제조된 이체형 치과 임플란트

Info

Publication number: KR20170103099A
Application number: KR1020160025415A
Authority: KR
Inventors: 김용철
Original assignee: 김용철
Priority date: 2016-03-03
Filing date: 2016-03-03
Publication date: 2017-09-13

Abstract

본 발명은 일반적으로 임플란트 치과학 분야, 즉 생체적합성 세라믹으로 제조된 이체형 의료장치의 설계에 관한 것으로서, 상기 이체형 의료장치는 치과의사가 취급하기 쉬운 크라운 또는 상부구조물용 기초를 제공한다. 보다 구체적으로, 본 발명은 임플란트부(1) 및 교각치(12)를 포함하는 이체형 의료장치에 관한 것으로서, 내측연결부(4a, 15a, 4b, 15b)에 의해 양쪽 부분이 보철로 연결되어 양쪽 부분을 견고하게 연결하게 된다.

Description

생체적합성 세라믹으로 제조된 이체형 치과 임플란트{Two-part dental implants made of biocompatible ceramics}

본 발명은 일반적으로 임플란트 치과학 분야, 즉 생체적합성 세라믹으로 <1> 제조된 이체형 의료장치의 설계로서, 치과의사가 취급하기 쉬운 크라운 또는 상부구조물을 위한 기초를 제공하는 이체형 의료장치의 설계에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 임플란트부 및 교각치를 포함하는 이체형 의료장치에 관한 것으로서, 이 두 부분의 보철 연결은 내부접속에 의해 이루어져 두 부분 사이의 견고한 연결이 이루어진다.

과거 수십 년간 인공 뼈의 구조는 예를 들면, 퇴화, 열화 또는 손상에 의해 상실된 자연 뼈를 대체하기 위해 이식수술에서 그 사용량이 증대되어 왔다. 이식수술은 뼈 및 치근(tooth roots)에 대해 실행되어 왔으며, 결함의 치료 및 기능 회복에 양호한 결과를 제공하였다. 치과 임플란트는 통상 자연 치근이 상실된 환자의 고정형 보철물 또는 착탈형 보철물을 지지하는데 사용된다. 따라서, 치과 임플란트는 치과의사가 치아를 재구축할 수 있는 적합한 기초를 제공해야 한다. 많은 사람들은 임플란트 치과의학에 의해 제공되는 보다 보수적인 접근방법, 즉, 상실치아를 대체하는 브릿지를 지지하기 위해 인접치아를 절삭하기보다 단일의 임플란트를 이용하기를 원하므로 임플란트 치과의학은 더욱 대중의 인기를 얻어오고 있다.

치과 임플란트는 주변조직에 상호 적합하고, 어떠한 면역학적 반응도 발생하지 않는 비부식성 재료로 제조되어야 하는 것이 중요하다. 통상적으로 선택된 금속 및/또는 선택된 세라믹 재료가 임플란트용으로 사용된다. 인공 뼈나 치근의 제조에 주로 사용되어 온 금속재료로서는, 코발트-크롬 합금, 스텐레스강, 티타늄 및 탄탈륨을 예로 들 수 있다. 한편, 최근에는 세라믹 재료로서, 알루미나 또는 탄소를 포함하는 재료들이 이용되어 왔다.

금속재료는 기계적 강도, 특히 충격강도가 탁월하지만, 생체조직과의 친화성이 부족하다. 금속제 임플란트를 사용할 때, 임플란트로부터 금속 이온이 용출되어임플란트의 주변의 뼈세포에 독성을 줄 수 있다. 또한, 아마도 금속 임플란트는 정상 치근과 비교하여 열전도성이 높기 때문에 뼈가 형성되지 않는다. 금속 재료 중에서

얇은 불활성 티타늄 산화물층에 의해 부동태화된 티타늄과 탄탈륨은 뛰어난 내식성을 갖는다는 것이 증명되었으며 따라서 뼈의 골절편의 스컬(scull)을 위한 고정 플레이트 및 턱뼈의 임플란트로서 사용되어왔다.

한편 세라믹 재료는 뼈에 대한 친화성이 양호하다. 골조직, 특히 조골세포가 성장하면 세라믹 재료의 미세 공극 안으로 침투할 수 있고, 그 결과 강력하게 고정될 수 있다. 또한, 세라믹 재료와 골조직 사이에는 부작용이 없다. 또한, 세라믹 재료는 내식성 및 내분해성을 가지므로 내구성이 탁월하다. 그러나, 대부분의 세라믹 재료는 충격강도가 약하고, 제조가 곤란하고 제조비용이 고가이다.

치과 임플란트는 통상 하악 또는 상악의 골조직 내에 이식되도록 된 임플란트 부분, 및 치과 보철물을 받아들일 수 있게 상기 임플란트 부분 위에 세워지도록 상기 임플란트 부분 위에 박혀 고정될 수 있는 포스트(post) 또는 교각치(abutment)를 포함한다. 소위 일체형 치과 임플란트는 임플란트 부분과 교각치 부분을 단일편 형태로 포함하는 반면, 이체형 치과 임플란트는 그 명칭에서 암시되는 바와 같이 2개편으로 만들어지며, 따라서, 임플란트 부분을 교각치 부분에서 분리할 수 있고, 예를 들면 나사를 이용하여 교각치 부분에 연결할 수 있다.

이체형 설계는 제조하기가 더 어렵지만, 임플란트를 뼈 속에 삽입할 수 있고 잇몸조직이 임플란트를 둘러싸서 덮어서 수개월, 통상적으로는 3 내지 6개월의 과정으로 골조직의 손상 없는 내측성장 및 뼈 속으로의 이식이 가능하다는 점이 일체형 설계에 비하여 이점을 갖는다. 제 2 단계에서 교각치 부분이 임플란트 부분에 부착되고 크라운 또는 상부구조물이 교각치 부분에 부착된다.

국제특허공개 제 WO 03/045368 A1호는 임플란트를 뼈 속에 고착시키기 위한 고착부와 보철 상부구조물을 수용하기 위한 장착부를 포함하는 일체형 치과 임플란트를 개시한다. 이 고착부 및 장착부는 산화지르코늄계 재료로 일체형으로 구성된다. 적어도 고착부의 외부면의 적어도 일부들은 감제법(subtractive removal method)을 이용하여 예비처리되거나 골화조직을 지지하는 코팅이 마련되어 있다.

국제특허공개 제 WO 2004/096075 A1호는 나사부를 갖는 기부체 및 치과용 크라운을 장착하기 위한 핀을 포함하는 일체형 치과 임플란트를 설명하는데, 이 기부체는 일체형이다. 또한 이 일체형 기부체는 적어도 주로 산화 지르코늄이나 산화지르코늄 및 알루미늄의 혼합물로 만들어진다.

유럽특허공개 제 EP 1 570 804 A1호는 세라믹 또는 금속으로 제조된 외부체와 금속 또는 세라믹으로 제조된 내부체를 포함하는 이체형 치과 임플란트를 설명하는데, 상기 외부체를 금속으로 제조한 경우 내부체는 세라믹으로 제조하고, 외부본체를 세라믹으로 제조한 경우 내부체는 금속으로 제조한다.

국제특허공개 제WO 2005/044133호는 나사부 및 크라운이 상면에 고정되는 포스트부를 포함하는 기부체로 구성되는 이체형 치과 임플란트를 개시한다. 기부체는 포스트부를 둘러싸는 포스트 요소가 나사부를 포함하는 나머지 기부체로부터 제거될 수 있도록 분할되어 있다.

국제특허공개 제WO 00/32134호는 부가성장용 영역이 자연발생적인 뼈의 형태를 따르는 볼록한 패턴 및 오목한 패턴을 모두 포함하는 파형 외관을 나타내도록 설계된 이체형 임플란트를 설명한다. 따라서, 상기 개시된 임플란트들은 뼈와 연조직 모두에 부착할 수 있으므로, 경조직 및 연조직을 모두 보호할 수 있게 된다.

현재 세라믹 재료로 제조된 치과 임플란트를 제조하는데 주로 사용할 수 있는 여러 가지 방법들, 예를 들어 세라믹체를, 예를 들어 사출성형법이나 이소프레싱법(isopressing)으로 형성하거나, 또는 고밀도의 소결형 HIP(hot isostatic pressing) 세라믹 재료를 연마하는 기술들이 있다.

사출성형법은 연속생산이 가능하고, 거의 모든 설계의 치과 임플란트가 가능하다는 이점이 있다. 그러나, 원형의 사출성형금형의 설계가 곤란하고 및/또는 고비용이 소요되므로 이 방법의 가변성, 즉 경제적으로 제조할 수 있는 여러 가지 임플란트 설계의 수가 매우 적다. 대부분의 경우 최종공정단계가 필요하기 때문에, 재료는 사출성형 단계에서 충분히 고밀도로 소결되지 않는 것이 필요하며, 따라서 재료에 결함에 유발될 수 있고, 불량품 발생율이 높아진다.

고밀도로 소결된 HIP 원통형 재료를 연마하는 방법은 CAD/CAM 기법에 의해 정밀도가 높고, 따라서 치과 임플란트의 설계의 큰 가변성이 가능하다는 이점이 있다. 재료는 이미 고밀도로 소결된 것이므로 불량품 발생율이 극히 낮다. 그러나, 상기 재료의 연마방법은 고비용의 방법이며 재료가 경질이기 때문에 예를 들어 원추형 내부 연결부에 필요한 것처럼 임플란트체 속에 요입부를 연마하는 것이 어렵다. 또한, 재료를 연마하면 소위 미세균열(mini-crack; rifts)을 유발할 수 있는데, 이는 임플란트의 품질 및 안정성에 영향을 줄 수 있다. 따라서, 이 방법으로는 나사고정 죠인트를 제공할 뿐만 아니라 고정수단(회전방지)을 갖는 내부연결부을 제공하는 것이 거의 불가능하다.

종래기술에 알려진 이체형 세라믹 치과 임플란트 설계는, 특히 기술적으로 공지된 적당한 기술로 제조하는데 적합한 설계를 여전히 제공하지 못하며 치과 임플란트의 2부분 사이의 적절한 내구성 연결부가 제공되지 못한다는 문제를 갖는다.

본 발명의 일 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6)의 형태로 되어 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5);을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트(1)를 제공한다.

본 발명의 다른 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3)내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 요입부(7)의 형태로

되어, 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트(1)를 제공한다.

발명을 실시하기 위한 구체적인 내용에 포함

도 1은 이체형 의료장치를 보여준다. 제 1 부분은 수나사부(2), 접촉부위(3), 요입부(4a), 전이잇몸부(9), 중간부(11), 및 다면형 돌기부(6) 형태의 다각형을 갖는 고정수단(5)을 포함하는 a) 치과 임플란트(1)이고, 제 2부분은 보철헤드(13), 접촉부위(14), 돌기부(15a), 및 다면형 요입부(18) 형태의 고정수단(16)을 포함하는 b)
교각치(12)이다.
도 2는 치과 임플란트의 평면도를 보여주는데, 고정수단은 6면(a), 4면(b), 5면(c) 및 8면(d)의 다각형(8)을 갖는 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7) 형태로 도시되어있다.
도 3은 돌기부(15a)를 갖는 교각치의 저면도 및 측면도를 보여준다.
도 4는 이체형 의료장치, 즉 수나사부(2), 접촉부위(3), 요입부(4a), 전이잇몸부(9), 중간부(11), 및 다면형 요입부(7) 형태의 고정수단(5)을 포함하는 a) 치과 임플란트(1)와, 보철헤드(13), 접촉부위(14), 돌기부(15a) 및 다면형 돌기부(17) 형태의 고정수단(16)을 포함하는 b) 교각치를 보여준다.
도 5는 이체형 의료장치, 즉 수나사부(2), 접촉부위(3), 돌기부(4b), 전이잇몸부(9) 및 다면형 돌기부(6) 형태의 고정수단(5)을 포함하는 a) 치과 임플란트(1)와, 보철헤드(13), 접촉부위(14), 요입부(15b) 및 다면형 요입부(18) 형태의 고정수단(16)을 포함하는 b) 교각치(12)를 보여준다.
도 6은 본 발명의 바람직한 일 실시예의 나사부의 단면을 보여주는데, 샤프트는 선단 쪽으로 테이퍼가 형성되어 있다. 각도 α는 나사부의 피치, (a) 샤프트의 선단 길이 및 (b) 샤프트의 말단 길이를 나타낸다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6)의 형태로 되어, 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트(1)를 제공한다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 요입부(7)의 형태로 되어, 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트(1)에 관한 것이다.

본 발명의 다른 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 및 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(4a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a);를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조되며, 상기 수나사부

(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하도록 된 치과 임플란트

(1)에 관한 것이다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 및 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b);를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조되며, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하도록 된 치과 임플란트(1)롤 제공한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 일 실시예에서, 본 발명은 보철헤드(13)와 돌기부(15a)를 구비한 접촉부위(14)를 가지며, 본 발명에 따른 치과 임플란트의 접촉부위(3)의 요입부에 삽입되기에 적합하게 된 생체적합성 세라믹으로 제조된 교각치(12)에 관한 것이다.

본 발명의 다른 실시예에서, 본 발명은 보철헤드(13)와 요입부(15b)를 구비한 접촉부위(14)를 가지며, 본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 접촉부위(3)의 돌기부(4b)에 연결되기에 적합하게 된 생체적합성 세라믹으로 제조된 교각치(12)에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 실시예에서, 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트(1) 및 교각치(12)를 포함하는 생체적합성 세라믹으로 제조된 이체형 치과 임플란트를 제공한다.

본 발명의 일 실시예에서, 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트(1), 본 발명에 따른 교각치(12) 및 크라운 또는 상부구조물을 포함하며 생체적합성 세라믹으로 제조된 삼체형 치과 임플란트에 관한 것이다.

본 발명의 다른 실시예에서, 본 발명은 환자의 하악골 또는 상악골에 삽입하기 위한 전술한 바와 같은 치과 임플란트(1)의 용도에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 실시예에서, 본 발명은 전술한 치과 임플란트(1)에 여결하기 위한 전술한 바와 같은 교각치(12)의 용도에 관한 것이다.

본 발명의 일 실시예에서, 본 발명은 크라운 또는 상부구조물용 보철헤드로서 전술한 교각치(12)의 용도에 관한 것이다.

실 시 예

이하에 본 발명을 상세하게 설명하기에 앞서, 본 발명은 여기서 설명하는 특정의 방법론, 수순 및 시약들이 변할 수 있으므로 이들에 한정되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 또한 본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시 예를 기술하기 위한 것일 뿐 첨부하는 특허청구의 범위에 의해서만 한정되는 본 발명의 범위를 한정하려는 것은 아님을 이해하여야 한다. 본 명세서에 사용되는 모든 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한은 기술적으로 통상의 기술을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.

본 명세서 및 청구범위의 전반에 걸쳐, 다른 언급이 없는 한, 포함(comprise, comprises, comprising)이라는 용어는 언급된 정수 또는 단계 또는 일군의 정수 또는 일군의 단계를 포함하는 것을 의미하고, 임의의 어떤 다른 정수 또는 단계 또는 일군의 정수 또는 일군의 단계도 배제하지 않는다. 이하, 본 발명의 여러 가지 면을 보다 상세히 정의한다. 이렇게 정의된 각 면은 명확한 반대의 지적이 없는 한은 그 외의 어떤 다른 면이나 면들과 결합될 수 있다. 특히, 바람직하거나 유리하다고 지시하는 어떤 특징도 바람직하거나 유리하다고 지시한그 외의 어떤 특징 및 특징들과 결합될 수 있다.

본 명세서의 문맥 전반에 걸쳐 몇 가지 문헌을 인용하였다. 여기서 인용된 각 문헌(모든 특허, 특허출원, 과학 간행물, 제작사의 사양서, 안내서 등을 포함)은 상기 또는 하기의 것에 관계없이 그 전체내용을 여기서 참고로 채용한다. 본 명세서에서 어떤 것도 본 발명이 선행발명에 의해 이들 개시내용보다 앞서는 자격이 없다는 것을 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.

앞서 개괄한 바와 같이, 종래기술에서는 생체적합성 세라믹으로 제조된 이체형 치과 임플란트의 임플란트부와 교각치(abutment) 사이의 안정한 연결부를 제공할 필요가 있다.

본 발명의 제 1 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3)내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6)의 형태로

되어 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5);을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트를 제공한다.

본 발명의 제 1 면에 따른 치과임플란트(1)의 일 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 제 2 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3)내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 요입부(7)의 형태로

되어, 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 치과 임플란트를 제공한다.

<65> 발명의 제 2 면에 따른 치과임플란트(1)의 일 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 제 3 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3)내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6)의 형태로

발명의 제 3 면에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 제 4 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3)내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 요입부(7)의 형태로

본 발명의 제 4 면에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 제 5 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 및 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)를 삽입하기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(4a)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a);를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조되며, 상기 수나사부

(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하도록 된 치과 임플란트(1)롤 제공한다. 바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

본 발명의 제 6 면에 따르면, 본 발명은 수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 및 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 요입부(15b)에 삽입되기에 적합하게 되어 있으며 상기 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 돌기부(4b);를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조되며, 상기 수나사부

본 발명의 제 5 및 제 7 면에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에 <72> 있어서, 상기 접촉부위(3)는 결합 된 교각치(11)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는다.

"접촉부위(3)"이라는 용어는 교각치의 대응 접촉부위(14)와 접촉하는 치과 임플란트의 전체표면을 의미한다.

고정수단(6, 7)을 포함하는 본 발명의 치과 임플란트의 실시예들에 따르면, 이 고정수단은 요입부(4a) 또는 돌기부(4)와는 다른 직경, 형상 및/또는 길이를 특징으로 하는 접촉부위(3) 내의 요입부(4a) 또는 돌기부(4b)와는 별개의 기구이다.

고정수단과 결합하는 "렌치형" 공구로 치과 임플란트(11)를 뼈 속에 삽입하는데는 본 발명의 실시예들 중 어떤 실시예의 고정수단이라도 사용할 수 있다. 이고정수단(5)은 교각치(17, 18)상의 대응 고정수단과 접촉하면 교각치가 치과 임플란트의 종축선을 따라서 치과 임플란트에 대하여 회전하는 것을 방지하는 어떤 형상이라도 가질 수 있다. 고정수단(5)은 바람직하게는 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7), 바람직하게는 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6), 가장 바람직하게는 상기 접촉부위(3)의 중간에 위치하는 다면형 돌기부(6)의 형태이다. 이 돌기부(6) 또는 요입부(7)는 접촉부위(3) 내의 별개의 기구인데, 즉 이 고정수단은 역시 접촉부위에 위치하는 요입부(4a) 또는 돌기부(4)에 부가적으로 마련된다. 기 고정수단은 돌기부(6)이던지 요입부(7)이던지에 관계없이 바람직하게는 요입부(4a) 또는 돌기부(4b)보다 큰 직경을 갖는다. 따라서 이

고정수단은 교각치와 치과 임플란트 사이의 접촉부위(3)에 부가의 상호작용면을 제공하며, 이에 따라서 교각치의 요입부(15b)를 관통하는 치과 임플란트(1)의 돌기부(4b) 또는 치과 임플란트(1)의 요입부(4a)를 관통하는 교각치(15a)의 돌기부가 파괴되는 것을 방지한다. 바람직하게는, 고정수단의 돌기부(6) 또는 요입부(7)의 직경은 돌기부(4b)나 요입부(4a)의 직경의 1.5배 - 3배, 바람직하게는 1.6배, 1.7배, 1.8배, 1.9배, 2배, 2.1배, 2.2배, 2.3배, 2.4배, 2.5배, 2.6베, 2.7배, 2.8배, 2.9배, 또는 상기 각 직경의 다양하게 지시된 바람직한 비율중의 두 개에 의해 정해지는 어떤 범위가 된다.

바람직하게는 돌기부(6) 또는 요입부(7)는 나사부(2)의 외경(o)과 같거나 약간 작은, 즉 70% 이상, 바람직하게는 75% 이상, 80% 이상, 85% 이상, 0% 이상 또는 95% 이상, 1.5mm - 7mm, 예를 들어 1.5mm, 2mm, 3mm, 4mm, 5mm, 6mm 또는 7mm 또는 이들 바람직한 값 중에서 두 개에 의해 정해지는 임의의 범위, 보다 바람직하게는 2mm와 6mm 사이, 가장 바람직하게는 2.5mm와 5.5mm 사이의 직경을 갖는다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 실시예에 있어서, 상기 고정수단은 다각형(8)을 가지며, 바람직하게는 상기 고정수단은 n개의 면을 갖는데, 한편 "n"은 1과 50 사이의 임의의 숫자, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 또는 50이 될 수 있으며, 바람직하게는 상기 다각형은 3면, 4면, 5면, 6면, 7면, 8면, 9면 또는 10면, 보다 바람직하게는 4면, 5면 또는 6면 또는 상기 다양한 숫자에 의해 정해지는 임의의 범위의 면을 가진다. 바람직하게는 다각형의 돌기부 또는 요입부의 면들의 법선 벡터는 치과 임플란트의 종축선에 수직하거나 상기 법선과 종축선 사이의 각도는 80%보다 크다.

교각치의 대응 고정수단의 형상은 치과 임플란트의 고정수단의 형상에 의해 결정된다. 중간부(11)의 말단 플랭크로부터 측정한 돌기부(6)의 길이 또는 요입부(7)의 깊이는 일반적으로 0.5mm 내지 3mm, 바람직하게는 1.0mm 내지 2.0mm, 바람직하게는 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9,

2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 또는 3.0mm 또는 상기 숫자들에 의해 정해지는 임의의 범위의 길이/깊이를 가질 것이다. 직경이 크기 때문에, 다면형 돌기부(6)는 일반적으로 편평하거나 본질적으로 편평하며 치과 임플란트의 종축선에 수직한 면을 가질 것이다. 직경이 작은 돌기부(4b) 또는 요입부(4a)는 통

상 이 면의 중간에, 바람직하게는 종축선을 따라서 위치할 것이다. 마찬가지로, 다면형 요입부(7)는 바람직하게는 편평하거나 본질적으로 편평할 것인데, 돌기부(4b) 또는 요입부(4a)는 바람직하게는 종축선을 따라서 위치한다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에서, 상기 나사부(2)의 표면적은 2미크론 내지 50미크론 사이의 미소 거칠기, 예를 들어 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46,

47, 48, 49 또는 50미크론, 바람직하게는 4미크론 내지 20미크론의 미소거칠기를 가져서 조골세포의 내부성장 및 임플란트에 대한 골조직의 안정한 부착을 용이하게 한다. 예를 들어 알파스텝 250 프로필로메터를 갖는 표면거칠기를 측정하는 방법은 당해 기술분야에 잘 알려져 있다. 이런 미소 거칠기는 치과 임플란트에 부착되는

조골세포에 대한 뛰어난 접촉면을 제공하며 상기 접촉하는 뼈표면에 대한 영구적인 부착의 전제조건인 신속한 "골융합(osseo-intergration)"이 이루어지게 한다. 따라서, 임플란트 표면의 적절한 미소 거칠기는 뼈와 임플란트 사이를 기계적으로 상호 고정시킨다. 바람직하게는 상기 지시한 미소거칠기를 갖는 표면적은 수나사부

(2)의 표면적의 적어도 20%, 보다 바람직하게는 적어도 30%, 보다 바람직하게는 적어도 40%, 보다 바람직하게는 적어도 50%, 보다 바람직하게는 적어도 60%, 보다 바람직하게는 적어도 70%, 보다 바람직하게는 적어도 80%, 보다 바람직하게는 적어도 90%를 차지한다.

이런 소망의 표면거칠기는 임플란트를 소결한 수에 산화알루미늄으로 블라스팅하는 것을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다양한 기술적으로 공지된 방법으로 달성할 수 있거나 또는 상기 거칠기는 사출성형이나 이소프레싱 중에 세라믹 생체(ceramic green body)를 형성하는데 사용되는 몰드의 설계에 의해 미리 달성할 수 있거나 또는이 거칠기는 생체적합성 재료, 예를 들어 보다 양호한 임플란트와 뼈의 접촉을 얻는데 적합할 수 있는 세라믹이나 임의의 생체재료로 코팅함에 의해 달성할 수 있다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 다른 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)는 하악골 또는 상악골 속에 삽입되기 적합한 직경 및 길이를 갖는다. 이상적으로는 치아의 모든 치근을 제거한 후에, 치과 임플란트가 삽입될 구멍을 드릴링하게 된다. 그러나, 자연적인 치근의 전부 또는 일부를 포함하는 뼈 속에 구멍을 드릴링할 수도 있다. 치아 임플란트는 결국 치과 임플란트 속으로의 조골세포의 내부성장에 의해 안정화되고 뼈에 견고히 부착된다. 또한 치과 임플란트를 뼈 속에 기계적으로 안정화시키기는데 적합한 수나사부(20)가 마련된다.

수나사부는 공지의 어떤 형태도 가질 수 있다. 이 나사부는 우나사나 좌나사일 수 있으며 넓고 다양한 피치 및 나사 형상을 가질 수 있다. 바람직하게는 나사 리드는 6도 내지 18도의 피치(α), 예를 들어 6도, 7도, 8도, 9도, 10도, 11도, 12도, 13도, 14도, 15도, 16도, 17도, 또는 18도를 갖거나 상기 바람직한 피치(α) 중의 두

값에 의해 정해지는 임의의 범위 내에 있으며, 바람직하게는 피치(α)는 8 내지 15도 사이이며 보다 바람직하게는 약 12도이다. 도 6에서 명확하듯이, 나사 리드의 피치는 나사 단면상에서 나사산의 돌출부로서 결정된다.

나사산의 한 권선부와 다음 권선부 사이의 거리는 바람직하게는 1 - 2mm, 보다 바람직하게는 1.2 - 1.8mm, 보다 바람직하게는 1.4 - 1.6mm, 가장 바람직하게는 약 1.5mm이다.

바람직한 일 실시예에 있어서, 나사산의 각 권선부의 마루("외경(o)")와 코어 드릴링("내경(i)") 사이에는 차이가 있는데, 상기 차이는 바람직하게는 0.1 내지 3.0mm, 바람직하게는 0.5 내지 1.5mm, 보다 바람직하게는 약 1mm이다. 이 차이는 "나사산의 깊이"라고도 말한다. 각각의 차이는 일부 각 외경(o)에 따라서 다르다. 내경(i)은 외경(o)보다 10 내지 20% 작은 것이 바람직하다.

상기 수나사부(2)의 나사산 형상의 바람직한 다른 실시예에 있어서, 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함한다.

바람직하게는 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

상기 수나사부(2)의 나사산 형상의 바람직한 다른 실시예에 있어서 선단 플랭크와 말단 플랭크를 포함한다. 말단 플랭크는 예를 들어 종축선에 평행한 개재부 없이 선단 플랭크와 직접 접촉하는 것이 더 바람직하다. 말단 플랭크와 선단 플랭크 사이의 접촉점은 둥글게 될 수 있다. 바람직하게는 선단 및/또는 말단 플랭크의 면은 본질적으로 평면이며, 바람직하게는 플랭크의 전장에 걸쳐서, 예를 들어 적어도 플랭크의 전장의 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 또는 95%, 96%, 97% 또는 8%의 길이에 걸쳐서 평면이다. 플랭크의 길이는 플랭크가 각각 내경과 외경에 도달하는 지점 사이의 플랭크 표면의 길이이다. 바람직하게는 플랭크는 각 단부에서, 즉 평면이 아니고 둥근 다음 플랭크와의 연결지점에서 작은 단면을 포함한다. 이 단면의 길이는 바람직하게는 1% 내지 15% 사이에서 변하는데, 예를 들어 주어진 플랭크의 전장의 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%이거나, 또는 이 단면의 바람직한 길이의 두 가지 값에 의해 정해지는 임의의 범위 내에 있다. 바람직하게는, 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작다.

바람직한 일 실시예에 있어서, 선단 플랭크는 종축선에 대한 예각(β)이 5도 내지 20도, 예를 들어 5도, 6도, 7도, 8도, 9도, 10도, 11도, 12도, 13도, 14도, 15도, 16도, 17도, 18도, 19도 또는 20도이거나, 또는 상기 바람직한 예각(β) 중의 두 값에 의해 정해지는 임의의 범위의 각도, 바람직하게는 8도 내지 15도 사이의 각도, 보다 바람직하게는 약 10도의 각도이다. 또한, 말단 플랭크는 종축선에 대한 예각(γ)이 40도 내지 60도 사이의 각도, 예를 들어 40도, 41도, 42도, 43도, 44도, 45도, 46도, 47도, 48도, 49도, 50도, 51도, 52도, 53도, 54도, 55도, 56도, 57도, 58도, 59도 또는 60도, 또는 상기 바람직한 예각(γ) 중의 두 개의 값에 의해 정해지는 임의의 범위의 각도, 바람직하게는 45도 내지 55도 사이의 각도 보다 바람직하게는 약 50도이다. 따라서, 뼈 속에 일종의 스큐백(skewback)이 관찰된다.

나사부(2)는 전장에 걸쳐서 동일한 나사산 변수, 예를 들어 동일한 나사 리드의 피치, 나사산의 깊이 및 나사산 형상(각도(β) 및 각도(γ), 평면단면의 길이, 선단 플랭크와 말단 플랭크의 접촉점의 형태)를 갖는 것이 바람직하다. 따라서, 치과 임플란트는 단지 하나의 나사산 형태를 포함한다.

바람직한 일 실시예에 있어서, 나사부의 선단피크는 바람직하게는 뭉툭한 바닥이 만나도록 원추형으로 형성된다. 선단 피크의 원추는 1.5mm 내지 2.5mm 사이의 반경, 예를 들어 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 또는 2.5mm의 반경 또는 상기 바람직한 반경 중의 두 값에 의해 정해

지는 임의의 범위의 반경, 바람직하게는 2.0mm를 갖는다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에 있어서, 상기 수나사부(2)는 2mm 내지 20mm의 길이, 예를 들어 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20 mm를 갖거나, 또는 이 길이는 상기 바람직한 길이 중의 두 값에 의해 정해지는 임의의 범위의 길이, 바람직하게는 8mm 내지 15mm를 갖는다.

나사부의 외경은 바람직하게는 1.5mm 내지 7mm, 예를 들어 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7mm이거나, 또는 그 직경은 상기 바람직한 직경 중의 두 값에 의해 정해지는 임의의 범위, 보다 바람직하게는 2mm 내지 6mm 사이, 보다 바람직하게는 2.5mm 내지 5.5mm 사이이다.

특히 바람직하기로는 본 발명에 따른 치과 임플란트는 2mm 내지 20mm 사이의 길이 및 1mm 내지 7mm 사이의 외경을 가지며, 길이가 8mm 내지 15mm인 경우 외경은 2.5mm 내지 5.5mm 인 것이 바람직하다.

수나사부(2)는 최적의 실시예에서는 뼈 속에 삽입된 치과 임플란트부의 전장에 걸쳐서 연장될 것이다. 이들 나사산은 바람직하게는 바람직하게는 본 발명의 치과 임플란트의 원통부에 존재하는 한편, 치과 임플란트의 선단 단부에 부착될 수 있을 팁은 바람직하게는 나사산을 포함하지 않을 것이다. 이런 팁은 그 팁이 부착되는 수나사부(2)의 직경, 즉 수나사부의 외경까지 그 직경이 연장되지 않는 한은 어떤 형상이라도 가질 수 있으며, 바람직하게는 그 직경은 수나사부(2)의 내경을 넘어서 연장되지 않는다. 팁은 바람직하게는 둥글고 뾰족하거나 뭉툭한 형상을 갖는다. 뼈 속에 삽입된 나사형 임플란트의 전체부분에 나사산을 항상 형성할 필요가 있는 것은 아니므로, 일부 실시예에서의 치과 임플란트는 나사산이 형성되지 않고 뼈 속에 삽입된 또 다른 부분들을 포함한다. 이들 하나 이상의 또 다른 부분들은 바람직하게는 치과 임플란트의 선단단부 및/또는 접촉부위 쪽으로, 바람직하게는 전이잇몸부(transgingival part)(9) 쪽으로 위치한다. 바람직하게는 나사산이 형성되지 않고 뼈속에 삽입되는 어떤 추가의 부분에도 전술한 바와 같은 거친 면이 마련된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 실시예에서, 치과 임플란트(1)는 일체형으로 전이잇몸부(9)를 더 포함한다. 이 전이잇몸부는 골조직까지 연장되지만, 대부분의 실시예에서는 환자의 잇몸조직까지 연장되지 않을 것이다. 따라서, 대부분의 실시예에서는 치과 임플란트의 이식 후에 잇몸덮개를 폐쇄시켜서 치과 임플란트가 방해받지 않고 내부성장할 수 있게 할 것이다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 다른 실시예에 있어서, 상기 접촉부위(3)는 치과 임플란트(1)의 잇몸부(9)상에 국한된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 실시예에 있어서, 상기 전이잇몸부(9)는 바람직하게는 전장이 1 - 4mm이고 직경이 2 - 9mm인데, 나사부(2)의 외경 사이의 직경 차이는 바람직하게는 0.1 - 2mm, 바람직하게는 0.3 - 1.0mm이다. 일 실시예에서, 전이잇몸부(9)의 직경은 전이잇몸부(9)의 전장에 걸쳐 변하여 예를 들어 고정수단을 형성할 수 있게 된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 일 실시예에 있어서, 전이잇몸부(9), 중간부(11), 고정수단(5) 및 접촉영역(3).

본 발명의 다른 실시예에서, 상기 전이잇몸부(9)는 바람직하게는 뼈까지 연장되지 않는 원추형 접합부(10)를 통해 수나사부(2)에 연결된다. 상기 원추형 접합부(10)는 바람직하게는 접촉부위 쪽으로의 각도가 1도 내지 7도의 각도, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7도, 바람직하게는 2도 내지 5도이며, 길이가 0.3 내지 3mm, 예를

들어 0.3, 1, 2 또는 3mm, 바람직하게는 0.5 내지 1.5mm, 보다 바람직하게는 약 1mm이다. 또한, 상기 중간부(11)는 원통형을 가지며, 길이가 0.1 내지 3mm, 예를 들어 0.1, 1, 2, 또는 3mm, 바람직하게는 0.2 내지 1.5mm, 보다 바람직하게는 약 1mm이다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 다른 실시예에 있어서, 상기 접촉부위(3)의 직경은 원통형 중간부(11)보다 작은데, 상기 원통형 중간부의 직경은 나사부(2)의 직경보다 크다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 일 실시예에 있어서, 상기 전이잇몸부(<97> 9)의 표면거칠기는 2미크론 미만의 미소거칠기, 보다 바람직하게는 1미크론 미만을 갖는다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 또 다른 실시예에 있어서, 접촉부위(3)에서의 상기 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)의 단면은 단면, 타원형 및 다면형으로 구성된 그룹에서 선택된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 일 실시예에 있어서, 요입부(4a)는 길이가 1 내지 19mm, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 또는 19 mm, 바람직하게는 1 내지 10mm, 보다 바람직하게는 1 내지 7mm인데, 상기 요입부(4a)는 본질적으로 치과 임플란트(1)의 전장에 걸쳐 연장되며, 바람직하게는 치과 임플란트의 선단부로부터 돌출하지는 않으며, 즉 치과 임플란트는 선단부에서 구멍을 포함하지 않는다. 상기 요입부(4a)의 각각의 최대 길이는 치과 임플란트의 나사부의 사이즈에 따라서 결정된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 일 실시예에 있어서, 돌기부(4b)는 길이가 1 내지 19mm, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 또는 19 mm이며, 바람직하게는 1 내지 10mm, 보다 바람직하게는 1 내지 7mm, 가장 바람직하게는 1 내지 4mm이다.

치과 임플란트가 고정수단으로서 다면형 돌기부(6)를 포함한다면, 요입부(4a) 또는 돌기부(4)의 길이는 고정수단의 말단단부, 예를 들어 면 또는 본질적으로 평면으로부터 측정된다. 치과 임플란트가 고정수단으로서 다면형 요입부(7)를 포함한다면, 요입부(4a) 또는 돌기부(4b)의 길이는 요입부의 말단단부, 예를 들어 면 또는 본질

적으로 평면으로부터 측정된다.

돌기부(4b) 및 요입부(4a)의 각 길이는, 바람직하게는 돌기부(4b)가 교각치(15)의 요입부와 결합하거나 요입부(4a)가 교각치(15a)의 돌기부와 결합하면 돌기부(4b, 15a)의 단부와 요입부(4a, 15b)의 바닥 사이에 0.1 내지 2.0mm의 간격이 유지되도록 선택된다. 이 공간은 예를 들어 치과 임플란트 또는 교각치에 가해진 과량의 접착제를 보유할 수 있다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 다른 실시예에 있어서, 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)는 직경이 0.5 내지 6mm, 예를 들어 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6mm, 바람직하게는 1 내지 4mm, 보다 바람직하게는 1 내지 2mm인데, 상기 직경은 상기 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)의 전장에 걸쳐 변할 수 있다. 바람직하게는 단면의 형태 및 폭은 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)의 전장에 걸쳐 변하지 않지만, 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b) 쪽으로 테이퍼가 형성될 수 있다. 또한 이런 변화가 상기 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)와 상기 결합된 교각치(12)의 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b) 사이의 밀접한 접촉을 방지하지 않는 한은 상기 바람직한 단면 형태 중의 임의의 것 아이의 길이에 걸쳐 변할 수 있다. 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)의 각각의 최대직경은 요입부(4a)의 경우에는 나사부의 내경에 의해 결정되고 돌기부(4b)의 경우에는 교각치(12)의 외경에 따라서 결정된다. 이 직경은 사용중에 교각치에 일반적으로 가해지는 측방향 힘에 대한 저항을 제공하는데 충분하여야 하며, 나사부 또는 교각치부의 안정성을 저하시킬 정도로 커서는 안 된다. 나사부의 충분한 벽두께, 즉 나사부(2)의 내경과 요입부(4a) 사이의 세라믹재료의 두께 또는 교각치(12)의 외경과 교각치 속으로 연장되는 돌기부(4) 사이의 세라

믹재료의 두께는 소형 치가 임플란트의 경우 직경이 적어도 0.5mm, 예를 들어 1.5 내지 2mm이어야 하며, 대직경 임플란트의 경우 적어도 0.8mm이어야 한다. 일반적으로 요입부(4a)의 직경과 벽의 두께 사이의 관계는 1:2 내지 2:1 의 범위가 될 것이다.

본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 바람직한 다른 실시예에 있어서, 생체적합성 세라믹은 산화지르코늄, 산화 알루미늄, 산화이트륨, 산화하프늄, 산화규소, 산화마그네슘, 산화세륨 및 기타 산화금속으로 구성되는 그룹에서 선택된 세라믹재료를 포함한다. 순수 세라믹재료 또는 혼합 세라믹재료는 예를 들어 루비나 사파이어에서 발견할 수 있는 삼각형, 육각형 등을 포함하는 다양한 결정형을 가질 수 있다. 바람직하게는 세라믹재료는 산화지르코늄, 산화하프늄, 산화이트륨, 산화알루미늄 및 기타 산화금속으로 구성된다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성물의 90 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01% 내지 10%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속을 포함하며, 바람직하게는 세라믹 조성물의 95 내지 99.9%는 산하지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01 내지 5%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속을 포함하며, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물의 98 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01 내지 2%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물의 9 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01 내지 1%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속을 포함하는데, 예를 들어 세라믹 조성물의 99.72%는 산화 지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄으로 구성될 것이다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성물은 88 내지 95중량%의 산화지르코늄, 3 내지 7중량%의 산화이트륨, 1 내지4중량%의 산하하프늄, 0.1 내지 1중량%의 산화알루미늄 및 0.01 내지 0.5중량%의 기타 산화금속을 포함하며, 바람직하게는 세라믹 조성물은 90 내지 94중량%의 산화지르코늄, 4 내지 6중량%의 산화이트륨, 1.5 내지 2.5중량%의 산화하프늄, 0.2 내지 0.5중량%의 산화알루미늄 및 0.02 내지 0.2중량%의 기타 산화금속을 포함하며, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물은 92 내지 93중량%의 산화지르코늄, 5 내지 6중량%의 산화이트륨, 2 내지 3중량%의 산화하프늄, 0.2 내지 0.3중량%의 산화알루미늄 및 0.02 내지 0.05중량%의 기타 산화금속, 예를 들어 92.61중량%의 산화지르코늄, 5.08중량%의 산화이트륨, 2.03중량%의 산화하프늄, 0.254중량%의 산화알루미늄 및 0.036중량%의 기타 산화금속을 포함한다.

본 발명의 다른 면에 따르면, 본 발명의 목적은 본 발명에 따른 치과 임플란트의 접촉부위(3)의 요입부(4a)에 삽입되기에 적합한 돌기부(15a)를 구비한 접촉부위(14) 및 보철헤드(13)를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 교각치(12)를 제공함으로써 해결된다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명의 목적은 본 발명에 따른 치과 임플란트(1)의 접촉부위(3)의 돌기부(4b)에 연결되기에 적합한 요입부(15)를 구비한 접촉부위(14) 및 보철헤드(13)를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 교각치(12)를 제공함으로써 해결된다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 일 실시예에 있어서, 상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15)는 본질적으로 어떤 나사부도 없다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 다른 실시예에 있어서, 상기돌기부(15a) 및/또는 요입부(15)의 단면은 원형, 타원형 및 다면형으로 구성된 단면 그룹에서 선택된다. 또한, 돌기부(15a)는 길이가 1mm이며, 대응하는 치과 임플란트의 길이가 바람직하게는 1 내지 19mm, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 또는 19 mm, 바람직하게는 1 내지 10mm, 보다 바람직하게는 1 내지 7mm이다. 또한 요입부(15)는 길이가 1mm이며, 교각치의 길이는 바람직하게는 1 내지 10mm, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10mm, 바람직하게는 1 내지 5mm, 보다 바람직하게는 1 내지 4mm이다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 일 실시예에 있어서, 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15)는 직경이 0.5 내지 6mm, 예를 들어 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6mm, 바람직하게는 1 내지 4mm, 보다 바람직하게는 1 내지 2mm인데, 상기 직경은 상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)의 전장에 따라서 변할 수 있다. 바람직하게는 단면의 형태 및 폭은 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15)의 전정에 걸쳐서 변하지 않지만, 돌기(15a) 및/또는 요입부(15) 쪽으로 테이퍼가 형성될 수 있다. 또한 이 변화가 결합된 치과 임플란트(1)의 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)아 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15) 사이의 밀접한 접촉을 방지하는 한은 상기 바람직한 임의의 단면형태 사이의 길이에 걸쳐서 변화할 수 있다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 바람직한 실시예에 있어서, 접촉부위(14)는 결합된 치과 임플란트(1)의 회전을 방지하는 고정수단(16)을 갖는다. "접촉부위(14)"라는 용어는 치과 임플란트(1)의 대응 접촉부위(3)와 접촉하는 교각치(12)의 전체표면을 말한다. 고정수단(16, 17, 18)을 포함하는 본 발명의 치과 임플란트의 실시예에서,

이 고정수단은 요입부(15b) 또는 돌기부(15a)와는 다른 직경, 형상 및/또는 길이를 특징으로 하는, 접촉부위(14) 내의 요입부(15b) 또는 돌기부(15a)와는 별개의 기구이다. 고정수단은 치과 임플란트의 대응부분과 접촉할 때 회전을 방지하는 어떤 형상이라도 가질 수 있다. 바람직하게는 이 고정수단(16)은 접촉부위(14)의 다면

형 돌기부(17) 또는 요입부(18)의 형태이다. 교각치(12)에 각각 돌기부(17)가 마련되는지 또는 요입부(18)가 마련되는지는 교각치가 부착될 대응 치과 임플란트가 각각 다면형 요입부(7) 및 돌기부(6)를 포함하는가에 따라서 다르다. 이 다면형 돌기부(17) 또는 요입부(18)는 접촉부위(14) 내의 별개의 기구로서, 즉 고정수단은 역시 접촉부위에 위치하는 임의의 요입부(15b) 또는 돌기부(15a)에 추가하여 마련된다. 고정수단은 바람직하게는 그것이 돌기부(17)이던지 요입부(18)이던지에 관계없이 임의의 요입부(15b) 또는 돌기부(15a)보다 큰 직경을 갖는다. 따라서 고정수단은 교각치와 치과 임플란트 사이의 접촉부위에서 추가의 상호작용면을 제공하며, 이에 따라서 교각치(12)의 요입부(15b)를 관통하는 치과 임플란트(1)의 돌기부(4b)나 치과 임플란트(1)의 요입부(4a)를 관통하는 교각치(12)의 돌기부(15a)의 파손을 방지한다. 바람직하게는 고정수단의 돌기부(17) 또는 요입부(18)의 직경은 돌기부(4b) 또는 요입부(4a)의 직경의 1.5배 내지 3배, 바람직하게는 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9배이거나 또는 각 직경의 다양하게 지시된 바람직한 비율 중의 두 개에 의해 정해지는 임의의 범위이다.

바람직하게는 돌기부(17) 또는 요입부(18)는 나사부(2)의 외경(o)과 같거나 약간 작은, 즉 나사부의 외경의 70%이상, 바람직하게는 75% 이상, 80% 이상, 85% 이상, 90% 이상 또는 95% 이상, 즉 1. 5 내지 7mm, 예를 들어 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7mm 또는 이들 바람직한 값 중의 두 개에 의해 정해지는 임의의 범위, 보다 바람직하게는 2 내지 6mm, 가장 바람직하게는 2.5 내지 5.5mm의 직경을 갖는다.

보다 바람직하게는 상기 다면형 돌기부(17) 또는 요입부(18)는 다각형(8)을 가지며, 상기 다각형(8)은 n개의 면을 갖는데, "n"은 1 내지 50 사의 임의의 숫자, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 또는 50이 될 수 있으며, 바람직하게는 상기 다각형은 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개의 면, 보다 바람직하게는 4, 5 또는 6면을 갖는다. 치과 임플란트의 돌기부(6) 및 요입부(7)의 상기 또 다른 바람직한 실시예를 설명하였다. 당업자라면 교각치의 해당 고정수단의 설계는 치과 임플란트의 고정수단의 크기 및 형상에 의해 결정된다. 따라서, 교각치의 고정수단은 치과 임플란트(1)의 각각의 지시된 바람직한 고정수단에 의해 결정되는 모든 형상을 가질 수 있다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 일 실시예에 있어서, 교각치의 보철 헤드(13)는 후처리 단계를 피하기에 적합한 폭 및/또는 길이를 갖는다. 대부분의 종래의 임플란트는 큰 보철헤드를 갖는데, 이는 예를 들어 크라운이나 상부구조의 부착을 위해 이식 후에 더욱 처리되어야 한다. 후처리 단계, 예를 들어 보철헤드의 연마는 흔히 보철헤드의 결함을 동반하며, 따라서 이 단계를 피하면 본 발명의 치과 임플란트에 또 다른 이점이 제공된다. 두 환자간의 치아는 길이는 현저하게 변하지 않지만 두 사람의 유사한 치아 사이에는 측방향으로 큰 변화가 있다.

따라서 각각의 측방향 가용 공간이 예를 들어 크라운이나 상부구조물을 부착할 수 없게 하는 폭을 치과 임플란트가 갖는 경우에는 항상 후처리 단계가 필요하다. 보철헤드의 폭을 각각의 치아틈새를 폐쇄시키는데 적절하도록 선택하였을 경우 후처리 단계는 필요하지 않다. 따라서 바람직한 실시예에서 교각치의 보철헤드(13)의 폭은 바람직하게는 교각치의 선단단부에서 2.0 내지 11.0mm의 범위, 예를 들어 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10mm이거나, 또는 이들 숫자 중의 두 개에 의해 정해지는 임의의 범위, 보다 바람직하게는 2.5 내지 8.0mm, 보다 바람직하게는 3.0 내지 7.0mm, 가장 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.8mm의 범위이며, 직경은 전장에 걸쳐 변할 수 있다. 바람직하게는 보철헤드는 접촉부위(14)로부터 상기 교각치(12)의 왕관부위까지 측정한 길이가 2 내지 10mm, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10mm, 바람직하게는 3 내지 5mm, 바람직하게는 2 내지 4mm이다.

또 다른 바람직한 실시예에 있어서, 본 발명은 보철헤드(13)의 폭이 변하는 일련의 교각치를 제공한다. 치과의사는 크라운 또는 상부구조물을 부착하는데 적합한 폭 또는 틈새를 채우기에 적합한 크기를 갖는 하나의 교각치를 선택할 수 있을 것이다. 이런 일련의 교각치는 보철헤드가 다른 폭을 갖고 상황에 따라서 대응 치과 임플란트(1)를 갖는 적어도 2개의 교각치를 포함한다. 바람직하게는 두 개의 폭은 상기 범위 및 바람직한 범위 내에 있다. 특히 바람직한 세트는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 교각치를 포함하는데, 각 교각치는 바람직하게는 2.0 내지 11.0mm의 범위, 보다 바람직하게는 2.5 내지 8.0mm의 범위, 보다 바람직하게는 3.0 내지 7.0mm, 가장 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.8mm의 범위에서 균등하게 분포된 서로 다른 직경을 갖는 보철헤드(13)를 갖는다.

다른 바람직한 실시예에서, 보철헤드(13)은 원추형상이다. 본 실시예에서, 보철헤드는 그 기부에서 상기 지시한 바람직한 폭을 가지며 상단쪽으로 테이퍼가 형성되어있다. 이 테이퍼 형성은 바람직하게는 1° 내지 15°, 예를 들어 1°, 2°, 3°, 4°, 5°, 6°, 7°, 8°, 9°, 10°, 11°, 12°, 13°, 14° 또는 15°의 각도를

갖는다. 이 테이퍼는 일단 본 발명의 교각치를 본 발명의 치과 임플란트에 부착한 후에 크라운이나 상부구조물의 부착 및/또는 보철헤드의 스캐닝을 용이하게 한다. 이런 스캐닝은 예를 들어 한 손으로 크라운이나 상부구조물을 돌출형 보철헤드(13)에 정확히 끼우고 다른 손으로는 주위의 치아에 대하여 정확히 위치시키는 방법으로 예를 들어 CAD/CAM 장치 또는 치과 기공사에 의해 보철헤드에 부착될 크라운 또는 상부구조물을 제조하는데 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 다른 실시예에서 상기 교각치는 본 발명에 다른 치과 임플란트(1)와 견고히 결합하도록 설계되어있다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 일 실시예에서 상기 교각치(12)는 결합된 치과 임플란트(1)의 직경보다 크며 왕관 단부쪽으로 원추형을 갖는데, 교각치(12)의 종축선에 대한 각도는 1 내지 10도, 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10도, 바람직하게는 2 내지 5도, 보다 바람직하게는 3도이다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 바람직한 일 실시예에서 생체적합성 세라믹은 산화지르코늄, 산화알루미늄, 산화이트륨, 산화하프늄, 산화규소, 산화마그네슘, 산화세륨 및 기타 산화금속으로 구성되는 그룹에서 선택되는 세라믹 재료를 포함한다. 순수 세라믹재료 또는 혼합 세라믹재료는 예를 들어 루비 및 사파이어에서 볼 수 있듯이 예를 들어 삼각형, 육각형 등을 포함한 다양한 결정형태를 가질 수 있다. 바람직하게는 세라믹재료는 산화지르코늄, 산화하프늄, 산화이트륨, 산화알루미늄 및 기타 산화금속으로 구성된다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성물의 90 내지 99.9%는 산화지르코늄, <121> 산화이트륨 및 산화하프늄으로 구성되고, 세라믹 조성물의 0.01 내지 10%는 산화알루미늄 및 기타 산화금속으로 구성되며, 바람직하게는 세라믹 조성물의 95 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01 내지 5%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속으로 구성되며, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물의 98 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄으로 구성되며, 세라믹 조성물의 0.01 내지 2%는 산화알루미늄 및 기타 산화금속으로 구성되며, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물의 99 내지 99.9%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄과 0.01 내지 1%의 산화알루미늄 및 기타 산화금속을 포함하며, 예를 들어 세라믹 조성물의 99.72%는 산화지르코늄, 산화이트륨 및 산화하프늄으로 구성될 것이다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성물은 88 내지 95중량%의 산화지르코늄, 3 내지 7중량%의 산화이트륨, 1 내지 4중량%의 산화하프늄, 0.1 내지 1중량%의 산화알루미늄 및 0.01 내지 0.5중량%의 기타 산화금속을 포함하며, 바람직하게는 세라믹 조성물은 90 내지 94중량%의 산화지르코늄, 4 내지 6중량%의 산화이트륨, 1.5 내지 2.5중량%의 산화하프늄, 0.2 내지 0.5중량%의 산화알루미늄 및 0.02 내지 0.2 중량%의 기타 산화금속을 포함하며, 보다 바람직하게는 세라믹 조성물은 92 내지 93중량%의 산화지르코늄, 5 내지 6중량%의 산화이트륨, 2 내지 3중량%의 산화하프늄, 0.2 내지 0.3중량%의 산화하프늄 및 0.02 내지 0.05중량%의 기타 산화금속, 예를 들어 92.61중량%의 한화지르코늄, 5.08중량%의 산화이트륨, 2.03중량%의 산화하프늄, 0.254중량%의 산화알루미늄 및 0.036%의 기타 산화금속을 포함한다.

본 발명에 따른 교각치(12)의 다른 실시예에서, 상기 교각치(12)는 일체형의 크라운 또는 상부구조물을 더 포함하는데, 별개로 제조된 상기 크라운 또는 상부구조물은 일체형을 형성하도록 교각치와 함께 소결되어있다.

다른 면에 따르면, 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트(1) 및 교각치(12)를 포함하는 생체적합성 세라믹으로 제조된 2체형 치과 임플란트를 제공한다.

본 발명에 따른 이체형 치과 임플란트의 일 실시예에서, 치과 임플란트(1)와 교각치(12)는 접착제로 서로 연결된다.

바람직한 실시예에서, 본 발명에 따른 이체형 치과 임플란트는 임의의 접착제(세멘트라고도 부른다)에 의해 서로 부착된다. 두 개의 부분, 예를 들어 임플란트를 연결하는데 적합한 다수의 적합한 접착제가 치과분야에 알려져 있다. 바람직하게는 이 접착제는 인산아연 세멘트, 카복실레이트 세멘트, 글래스 이오노머 세멘트, 하이브리드 세멘트, 복합 세멘트, 시안아클릴레이트 접착제, 및 폴리아크릴레이트 접착제를 포함하지만 이들에 한정되지 않는 그룹에서 선택된다.

본 발명에 따른 2체형 임플란트의 다른 실시예에서, 상기 교각치(12)는 일체형으로 된 크라운 또는 상부구조물을 더 포함하는데, 상기 크라운 또는 상부구조물은 일체형으로 형성하기 위해 교각치와 함께 소결되어 있다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명의 목적은 본 발명에 따른 치과임플란트

(1), 본 발명에 따른 교각치(12) 및 크라운 또는 상부구조물을 포함하는, 생체적합성 세라믹으로 제조된 삼체형 치과 임플란트를 제공함으로써 해결된다.

본 발명의 다른 면에 따르면, 본 발명은 환자의 하악골 또는 상악골 속에 삽입하기 위한 전술한 바와 같은 치과 임플란트(1)의 용도에 관련된다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에서, 본 발명에 따른 치과 임플란트는 환자의 하악골이나 상악골 속에 나사방식 및/또는 세멘트로 고정된다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 전술한 바와 같은 치과 임플란트(1)에 연결하기 위한 전술한 바와 같은 교각치(12)의 용도에 관련된다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 크라운 또는 상부구조물용 보철헤드로서의 전술한 바와 같은 교각치(12)의 용도에 관련된다.

본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명은 본 발명의 이체형 치과 임플란트을 이식하는 방법에 관련되는데, 이 방법에서 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하며, 보다 바람직하게는 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작으며, 치과 임플란트(1)는 뼈 속에 이식되고 교각치(12)는 상기 치과 임플란트의 이식 후 3개월, 2개월, 4주, 3주, 2주, 7일, 6일, 5일, 4일, 3일, 3일, 1일에 치과 임플란트에 부착된다.

특히 바람직한 실시예에서, 교각치는 치과 임플란트의 이식 후 즉시, 예를 들어 0시간 내지 3시간 내에 부착된다.

1 치과 임플란트
2 (치과 임플란트의) 수나사부
3 (치과 임플란트의) 접촉부위
4a (치과 임플란트의) 요입부
4b (치과 임플란트의) 돌기부
5 (치과 임플란트의) 고정수단
6 (치과 임플란트의) 다면형 돌기부
7 (치과 임플란트의) 다면형 요입부
8 (치과 임플란트의) 다각형
9 (치과 임플란트의) 전이잇몸부
10 (치과 임플란트의) 원추형 접합부
11 (치과 임플란트의) 중간부
12 교각치
13 (교각치의) 보철헤드
14 (교각치의) 접촉부위
15a (교각치의) 돌기부
15b (교각치의) 요입부
16 (교각치의) 고정수단
17 (교각치의) 다면형 돌기부
18 (교각치의) 다면형 요입부

Claims

수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)의 삽입 및/또는 상기 교각치(12)의 요입부(15b) 속으로의 삽입에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7)의 형태로 되어, 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5);을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항에 있어서,
상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하며, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ) 보다 작은 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
수나사부(2); 교각치(12)와 접촉하는 접촉부위(3); 상기 접촉부위(3) 내에 마련되며 상기 교각치(12)의 돌기부(15a)의 삽입 및/또는 상기 교각치(12)의 요입부(15b) 속으로의 삽입에 적합하게 되어 있으며 상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)와의 접촉면에는 본질적으로 나사부가 없게 된 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b); 및 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7)의 형태로 되어, 결합된 교각치(12 )의 회전을 방지하는 고정수단(5);을 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조되며, 상기 수나사부(2)의 나사산 형상은 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하며, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)보다 작은 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 3 항에 있어서,
상기 접촉부위(3)는 결합된 교각치(12)의 회전을 방지하는 고정수단(5)을 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 4 항에 있어서,
상기 고정수단(5)은 상기 접촉부위(3)에 위치하는 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7)의 형태인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수나사부(2)의 표면적은 2미크론 내지 50미크론 사이의 미소거칠기를 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수나사부(2)는 하악골 또는 상악골 속에 삽입되기에 적합한 직경 및 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 7 항에 있어서,
상기 수나사부(2)는 길이가 5 내지 20mm 사이이고, 외경이 2 내지 7mm 사이인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 수나사부(2)는 피치가 6 내지 18도 사이이고, 단일 나사산 사이의 거리가 1 내지 2mm이고, 코어드릴링과 수나사 사이의 거리가 0.2 내지 0.4mm인 나사 리드를 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 9 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 선단 플랭크는 종축선에 대한 예각(β)이 5 내지 20도이며, 상기 말단 플랭크는 종축에 대한 예각(γ)이 40 내지 70도이며, 내경(i)과 외경(o)간의 차이는 0.1 내지 3mm이며, 상기 나사부(2)의 선단 피크는 뭉툭한 바닥에서 만나도록 형성된 원추형이며, 상기 원추는 반경이 1.5 내지 2.5mm인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 2 항 및 제 4 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 고정수단은 다각형(8)을 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 11 항에 있어서,
상기 다각형(8)은 3면, 4면, 5면, 6면, 7면, 8면, 9면 또는 10면을 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 12 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 치과 임플란트(1)는 일체형으로 된 전이잇몸부(9)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 13 항에 있어서,
상기 접촉부위(3)는 치과 임플란트(1)의 전이잇몸부(9) 상에 국한되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 13 항 또는 제 14 항에 있어서,
상기 전이잇몸부(9)는 중간부(11) 및 고정수단(5)을 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 13 항 내지 제 15 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 전이잇몸부(9)의 표면적은 2미크론 미만의 미소거칠기를 갖는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 16 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 접촉부위(3)에서의 상기 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)의 단면은 원형, 타원형 및 다면형으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 17 항 중의 어느 한 항에 있어서,상기 요입부(4a) 및/또는 돌기부(4b)는 직경이 0.5mm 내지 6mm이며, 길이가 1mm 내지 19mm인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
제 1 항 내지 제 18 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 생체적합성 세라믹은 산화지르코늄, 산화알루미늄, 산화이트륨, 산화하프늄, 산화규소, 산화마그네슘 및 산화세륨으로 구성된 그룹에서 선택된 세라믹 재료를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1).
상기 항 중의 어느 한 항에 따른 치과 임플란트(1)의 접촉부위(3)의 요입부(4a) 속으로의 삽입 및/또는 접촉부위(3)의 돌기부(4b)의 삽입에 적합하도록, 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)를 구비한 접촉부위(14) 및 보철헤드(13)를 갖는 생체적합성 세라믹으로 제조된 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항에 있어서,
상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)는 본질적으로 나사부가 없는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 21 항에 있어서,
상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15a)의 단면은 원형, 타원형 및 다면형으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항 내지 제 22 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 돌기부(15a) 및/또는 요입부(15b)는 직경이 0.5mm 내지 6mm 사이이고, 길이가 1mm이며, 대응 치과 임플란트의 길이와 같은 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항 내지 제 23 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 접촉부위(14)는 결합된 치과 임플란트(1)의 회전을 방지하는 고정수단(16)을 갖는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 24 항에 있어서,
상기 고정수단(16)은 상기 접촉부위(14)의 다면형 돌기부(17) 또는 요입부(18)의 형태인 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 25 항에 있어서,
상기 다면형 돌기부(6) 또는 요입부(7)는 다각형(8)인 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 26 항에 있어서,
상기 다각형(8)은 3면, 4면, 5면, 6면, 7면, 8면, 9면 또는 10면을 갖는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항 내지 제 27 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 보철헤드(13)는 직경이 1 내지 5mm인데, 이 직경은 그 길이에 걸쳐서 변할 수 있으며, 상기 교각치의 접촉부위(14)로부터 왕관부위까지 측정한 길이가 2 내지 10mm인 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항 내지 제 28 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 생체적합성 세라믹은 산화지르코늄, 산화알루미늄, 산화이트륨, 산화하프늄, 산화규소, 산화마그네슘 및 산화세륨으로 구성된 그룹에서 선택되는 세라믹재료를 포함하는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 20 항 내지 제 29 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 교각치는 일체형의 크라운 또는 상부구조물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 교각치(12).
제 1 항 내지 제 19 항에 따른 치과 임플란트(1) 및 제 20 항 내지 제 29 항에 따른 교각치(12)를 포함하며 생체적합성 세라믹으로 제조된 것을 특징으로 하는 이체형 치과 임플란트.
제 31 항에 있어서,
상기 치과 임플란트(1) 및 상기 교각치(12)는 접착제로 서로 연결되는 것을 특징으로 하는 이체형 치과 임플란트.
제 32 항에 있어서,
상기 접착제는 인산아연 세멘트, 카복실레이트 세멘트, 글래스 이오노머 세멘트, 하이브리드 세멘트, 복합 세멘트, 시안아클릴레이트 및 폴리아크릴레이트로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 이체형 치과 임플란트.
제 31 항 내지 제 33 항 중의 어느 한 항에 있어서,
상기 교각치(12)는 일체형의 크라운 또는 상부구조물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 이체형 치과 임플란트.
제 1 항 내지 제 19 항에 따른 치과 임플란트(1), 제 20 항 내지 제 29 항에 따른 교각치(12), 및 크라운 또는 상부구조물을 포함하며 생체적합성 세라믹으로 제조되는 것을 특징으로 하는 삼체형 치과 임플란트.
환자의 하악골 또는 상악골에 삽입하기 위한 제 1 항 내지 제 19 항 중의 어느 한 항에 따른 치과 임플란트(1)의 용도.
제 36 항에 있어서,
상기 치과 임플란트(1)는 환자의 하악골 또는 상악골 속에 나사 또는 세멘트로 고정되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트(1)의 용도.
제 1 항 내지 제 20 항에 따른 치과 임플란트(1)에 연결하기 위한 제 20 항 내지 제 29 항 중의 한 항에 따른 교각치(12)의 용도.
제 20 항 내지 제 29 항 중의 어느 한 항에 따른 교각치(12)의 보철헤드(13)에 연결하기 위한 크라운 또는 상부 구조물의 용도.