KR20170006981A - Blood typing device and method of blood typing using the same - Google Patents
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Abstract
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치는 지지판과, 상기 지지판의 일 면에 제공되며 서로 다른 항체가 제공된 복수의 영역들을 포함한다. 상기 영역들에 피검자의 혈액이 제공되었을 때 상기 혈액 내의 항원에 대한 상기 항체의 부착 반응에 의해 서로 다른 문자를 표시한다.A blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention includes a support plate and a plurality of regions provided on one side of the support plate and provided with different antibodies. When the blood of the subject is provided to the above areas, different characters are displayed by the attachment reaction of the antibody to the antigen in the blood.
Description
본 발명은 피검자의 혈액형을 검사하는 검사 장치 및 이를 이용한 혈액형 검사 방법에 관한 것으로, 특히, 별도의 장비나 시료를 구비하지 않은 현장에서 혈액의 단순 접촉만으로 피검자의 혈액형을 즉시 판별하는 혈액형 검사 장치 및 이를 이용한 혈액형 검사 방법에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a blood type test apparatus for immediately determining a blood type of a subject by simply contacting blood on a site without any separate equipment or sample, and a blood type test apparatus for testing blood type And a blood type test method using the same.
사람의 혈액형은 ABO 형, Rh 형, MNS 형, 켈(Kell) 형, 루이스(Lewis) 형, 더피(Duffy) 형, 키드(kidd) 형 등 다양한 분류로 나뉠 수 있다. 임상적으로는 ABO 형과 Rh 형이 가장 중요하여 수혈 시 참고 자료가 된다. ABO 및 Rh 혈액형은 적혈구에 존재하는 A, B 항원 및 Rh0(D) 항원의 존재 유무에 따라 분류하는 것으로, 서로 다른 혈액형을 가진 사람에게는 다른 항원에 대한 항체가 있어서 호환되지 않는 혈액이 주입되면 대상 혈구에 대한 응집반응이 발생한다. 혈액형의 검사는 이런 비호환적 혈액 사이의 응집 반응 원리에 기반을 둔 것이다. 즉, 안티 A 항원 혈청에 반응하는 혈액은 A 형, 안티 B 항원 혈청에 반응하는 혈액은 B 형, 둘에 모두 반응하는 혈액은 AB 형으로 판별되며, 둘에 모두 반응이 없으면 혈구에 A 및 B 항원이 없는 O형으로 판별된다. 마찬가지로, 안티 D 항원 혈청에 반응하는 혈액은 Rh+ 형, 반응하지 않는 혈액은 Rh- 형으로 판별한다.Human blood types can be divided into various categories such as ABO type, Rh type, MNS type, Kell type, Lewis type, Duffy type and Kidd type. Clinically, the ABO and Rh type are the most important and are the reference material for transfusion. The ABO and Rh blood types are classified according to the presence or absence of the A, B and Rh 0 (D) antigens present in the red blood cells, and those having different blood types have antibodies against other antigens and incompatible blood is injected An aggregation reaction occurs on the target blood cells. The blood type test is based on the principle of agglutination reaction between these unsophisticated blood. That is, the blood reacting to the anti-A antigen serum is judged to be A type, the blood reacting to the anti-B antigen serum is type B, and the blood reacting to both are judged to be the AB type. It is judged to be type O without antigen. Similarly, the blood that reacts to the anti-D antigen serum is identified as Rh +, and the non-reactive blood as Rh-like.
본 발명은 별도의 교육과 특정 소도구 및 반응 용기를 수반하지 않고도 즉시적으로 혈액형을 판별 할 수 있는 혈액형 검사 장치와, 이를 이용한 혈액형 검사 방법을 제공한다.The present invention provides a blood typing apparatus and a blood typing method using the blood typing apparatus capable of instantaneously discriminating a blood type without involving separate education, specific props and reaction vessels.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치는 지지판과, 상기 지지판의 일 면에 제공되며 서로 다른 항체가 제공된 복수의 영역들을 포함한다. 상기 영역들에 피검자의 혈액이 제공되었을 때 상기 혈액 내의 항원에 대한 상기 항체의 부착 반응에 의해 서로 다른 문자를 표시한다. 이는 자유 액체상태의 응집반응과는 달리 고정된 항체에 혈구가 부착됨으로써 혈액에 의한 정보 표시를 의미한다.A blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention includes a support plate and a plurality of regions provided on one side of the support plate and provided with different antibodies. When the blood of the subject is provided to the above areas, different characters are displayed by the attachment reaction of the antibody to the antigen in the blood. Unlike the coagulation reaction in the free liquid state, blood cells are attached to immobilized antibodies, which means information display by blood.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 영역들은 제1 항체가 도포되며 평면상에서 볼 때 A 형상을 갖는 제1 영역, 상기 제1 항체와 다른 제2 항체가 도포되며 평면 상에서 볼 때 B 형상을 갖는 제2 영역, 그리고 모든 혈액에 부착 반응을 일으키는 항체가 도포되며 O 형상을 갖는 제3 영역을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the regions comprise a first region coated with a first antibody and having an A-shape when viewed in plan, a first region coated with a second antibody different from the first antibody, and having a B- A second region, and a third region having an O-shape applied with an antibody that causes an adhesion reaction to all blood.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 지지판은 고분자, 유리, 또는 실리콘으로 이루어진 멤브레인, 또는 필터페이퍼로 이루어질 수 있으며, 상기 고분자는 나이트로셀룰로오스, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴디플루오라이드, 또는 폴리디메틸실록산일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the support plate may be formed of a membrane made of polymer, glass, or silicone, or a filter paper, and the polymer may be a polymer selected from the group consisting of nitrocellulose, polyethylene, polypropylene, polyvinylidenedifluoride, Polydimethylsiloxane.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 지지판은 상기 영역들이 제공된 이외의 영역에 제공되며 비특이적 혈구 흡착을 방지하는 블로킹부를 더 포함할 수 있다. 상기 블로킹 부는 알부민이나 카제인과 같은 단백질 또는 이를 분해한 펩타이드를 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the support plate may be provided in a region other than where the regions are provided, and may further include a blocking portion for preventing nonspecific hemocyte adsorption. The blocking moiety may include a protein such as albumin or casein or a peptide that degrades the protein.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 지지판의 상부에 상기 지지판을 커버하도록 제공된 보호막을 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the support plate may further include a protection film provided to cover the support plate.
상기 항체는 IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, 이들의 조각(subunit)이나 이들의 특정 영역(domain), 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 항체 라이브러리로부터 도출되거나, 펩타이드 라이브러리로부터 도출된 펩타이드 조각일 수도 있다. The antibody may be an IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, a subunit of these or a specific domain thereof, or a mixture thereof, derived from an antibody library or derived from a peptide library It is possible.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 방법은, 복수 개의 영역을 갖는 지지판을 제공하는 단계, 상기 지지판의 영역들에 서로 다른 항원에 반응하는 각각 도포하여 반응부를 형성하는 단계, 피검자의 혈액을 상기 반응부에 제공하는 단계, 및 상기 혈액의 각 반응부에서의 부착 반응에 따라 문자로 표시된 혈액형을 확인하는 단계를 포함한다.The blood type test method according to an embodiment of the present invention includes the steps of providing a support plate having a plurality of regions, applying each of the regions of the support plate to react with different antigens to form a reaction portion, And a step of identifying the blood type indicated by a letter according to an adhesion reaction in each reaction part of the blood.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 지지판은 제1 항체가 도포되며 평면상에서 볼 때 A 형상을 갖는 제1 영역, 상기 제1 항체와 다른 제2 항체가 도포되며 평면 상에서 볼 때 B 형상을 갖는 제2 영역, 그리고 모든 혈액과 반응하는 제3 항체가 도포되며 O 형상을 갖는 제3 영역을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the support plate comprises a first region coated with the first antibody and having an A-shape when viewed in a plan view, a first region coated with the second antibody different from the first antibody, and a B- A second region, and a third region that is coated with a third antibody that reacts with all of the blood and has an O shape.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 혈액형 검사 장치는 상기 지지판의 상부에 상기 지지판을 커버하도록 제공된 보호막을 더 포함할 수 있으며, 상기 보호막은 상기 피검자의 혈액을 상기 반응부에 제공하는 단계 이전에 제거될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the blood type testing apparatus may further include a protective film provided on the support plate so as to cover the support plate, wherein the protective film is provided before the step of providing the blood of the subject to the reaction section Can be removed.
본 발명의 과제 해결 수단에 따르면 혈액이 특정 항체와의 반응에 의해 혈구 스스로 자신의 혈액형을 표시하게 된다. 따라서, 피검자의 혈액을 검사 장치에 묻히는 것 만으로 3차원적인 응집반응을 기다리지 않고 피검자의 혈액형을 즉시 판별할 수 있으며 피펫 등과 같은 별도의 소도구가 필요하지 않다. 또한, 혈구 응집 반응과 관련한 교육 및 훈련을 전혀 거치지 않은 자도 사용자에 포함할 수 있어서 혈액형 검사가 요구되는 상황에 보다 넓게 적용될 수 있다. 그리고, 복잡하지 않은 즉각적인 조작으로 혈액형을 제공하므로 응급현장과 같은 곳에서 즉각적인 정보 제공의 방편으로 사용될 수 있다.According to the object of the present invention, the blood cell itself displays its own blood type by the reaction with the specific antibody. Therefore, it is possible to immediately determine the blood type of the subject without waiting for a three-dimensional coagulation reaction by merely putting the blood of the subject in the examination apparatus, and a separate props such as a pipette are not required. In addition, a user who has not used any training or training related to the hemagglutination reaction can be included in the user, so that it can be widely applied to a situation in which a blood type test is required. It can be used as a means of providing immediate information in an emergency site, for example, by providing an uncomplicated, immediate manipulation of the blood type.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치의 분해 사시도이다.
도 2a는 도 1의 반응부를 도시한 평면도이다.
도 2b는 도 2a의 I-I'선에 따른 단면도이다.
도 3은 도 3는 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치의 혈액형 검사 원리를 도시한 개념도이다.
도 4은 피검자 혈액의 혈액형이 A형인 경우 혈액형 검사 장치의 최종 결과를 나타낸 평면도이다.
도 5는 피검자 혈액의 혈액형이 B형인 경우 혈액형 검사 장치의 최종 결과를 나타낸 평면도이다.
도 6는 피검자 혈액의 혈액형이 O형인 경우 혈액형 검사 장치의 최종 결과를 나타낸 평면도이다.
도 7는 피검자 혈액의 혈액형이 AB형인 경우 혈액형 검사 장치의 최종 결과를 나타낸 평면도이다.1 is an exploded perspective view of a blood type test apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2A is a plan view showing the reaction unit of FIG. 1. FIG.
2B is a cross-sectional view taken along the line I-I 'in FIG. 2A.
3 is a conceptual diagram illustrating the principle of blood type testing of the blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention.
4 is a plan view showing the final result of the blood type testing apparatus when the blood type of the subject blood is of the A type.
Fig. 5 is a plan view showing the final result of the blood type testing apparatus when the blood type of the subject blood is type B. Fig.
Fig. 6 is a plan view showing the final result of the blood type testing apparatus when blood type of the subject is type O. Fig.
Fig. 7 is a plan view showing the final result of the blood type testing apparatus when the blood type of the subject blood is AB type.
이하 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나, 이들은 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 제한되는 것은 아니다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Reference will now be made in detail to embodiments of the present invention, examples of which are illustrated in the accompanying drawings, wherein like reference numerals refer to the like elements throughout. However, these are only for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited by these examples.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치의 사시 분해도이다.1 is a perspective exploded view of a blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 2a는 도 1의 반응부를 도시한 평면도이며, 도 2b는 도 2a의 I-I'선에 따른 단면도이다.FIG. 2A is a plan view showing the reaction unit of FIG. 1, and FIG. 2B is a cross-sectional view taken along the line I-I 'of FIG. 2A.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 혈액형 검사 장치는 항원-항체 반응을 이용한 것으로서, 다양한 혈액형의 검사에 사용될 수 있다. 여기서, 상기 혈액형 검사 장치는 인간 혈액의 혈액형 중 ABO식 뿐만 아니라, 다른 방식의 혈액형에도 적용될 수 있으며, 또한 다른 동물의 혈액형에도 적용될 수 있음은 물론이다.In one embodiment of the present invention, the blood type test apparatus utilizes an antigen-antibody reaction and can be used for various blood type tests. Here, the blood type testing apparatus can be applied not only to the ABO type of the blood type of human blood, but also to the blood type of another type, and also to the blood type of other animals.
이하, 본 발명의 일 실시예에서는, ABO식 혈액형 검사 장치를 일 예로 설명한다.Hereinafter, in one embodiment of the present invention, an ABO blood type test apparatus will be described as an example.
도 1, 도 2a, 및 도 2b를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치는 피검자 혈액이 적하되어 반응하는 반응부(RX), 상기 반응부(RX)를 보호하는 보호막(PRT1, PRT2)을 포함한다.1, 2A, and 2B, the blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention includes a reaction unit RX for dropping and reacting blood of a subject, a protection film PRT1 for protecting the reaction unit RX , PRT2).
상기 반응부(RX)는 피검자의 혈액이 제공되며, 상기 제공된 혈액의 반응이 이루어지는 곳이다. The reaction part RX is provided with the blood of the subject and the reaction of the provided blood is performed.
상기 반응부(RX)는 지지판(SP)과, 상기 지지판(SP)의 일 면에 제공된 복수의 영역들을 포함한다. The reaction unit RX includes a support plate SP and a plurality of regions provided on one side of the support plate SP.
상기 지지판(SP)은 후술할 복수의 영역들이 제공되기 위한 기판이다. 상기 지지판(SP)은 고분자, 유리, 실리콘 등으로 이루어진 멤브레인이나 필터페이퍼로 이루어질 수 있다. 상기 지지판(SP)이 고분자로 이루어지는 경우, 상기 고분자는 나이트로셀룰로오스, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴디플루오라이드, 또는 폴리디메틸실록산일 수 있다. 또한 상기 지지판(SP)은 그 상면에 탑-다운(top-down) 또는 보텀-업(bottom-up) 방식으로 제조된 미세 구조물을 포함할 수도 있다. The support plate SP is a substrate on which a plurality of regions to be described later are provided. The support plate SP may be made of a membrane or a filter paper made of polymer, glass, silicon, or the like. When the support plate SP is made of a polymer, the polymer may be nitrocellulose, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene difluoride, or polydimethylsiloxane. In addition, the support plate SP may include a microstructure fabricated in a top-down or bottom-up manner on an upper surface thereof.
상기 지지판(SP)은 상기 영역들의 위치나 크기에 따라 다른 형상, 다른 크기로 제공될 수 있다. 예를 들어, 상기 지지판(SP)은 가로 5cm, 세로 4 cm 정도의 크기를 갖는 직사각 형상으로 제공될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서는 직사각 형상으로 제공된 것을 도시하였다.The support plate SP may be provided in a different shape or in different sizes depending on the positions and sizes of the regions. For example, the support plate SP may be provided in a rectangular shape having a size of about 5 cm in width and about 4 cm in length. In an embodiment of the present invention, it has been shown that it is provided in a rectangular shape.
상기 영역들은 피검자의 혈액과 반응하는 항체가 제공되는 영역으로서, 각각이 서로 다른 문자 형상을 갖는다. 상기 문자는 검사자가 눈으로 확인하는 순간 즉각적으로 파악할 수 있는 간단한 것으로 제공된다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치가 ABO식 혈액형을 검사하기 위한 것이라면, 상기 문자는 A, B, 및 O를 포함할 수 있다.The regions are regions to which an antibody that reacts with the blood of the subject is provided, each having a different character shape. The character is provided as a simple one that can be grasped instantaneously at the moment when the examiner confirms with eyes. For example, if the blood type testing device according to an embodiment of the present invention is for testing an ABO blood type, the letter may include A, B, and O.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 각 영역은 서로 중첩되지 않도록 이격된다. 각 영역에는 서로 다른 항체가 제공된다. In one embodiment of the present invention, the regions are spaced apart from one another. Each region is provided with a different antibody.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 영역들은 A 형상을 갖는 표시하는 제1 영역(RG1), B 형상을 갖는 제2 영역(RG2), 및 C 형상을 갖는 제3 영역(RG3)을 포함한다. 상기 제1 영역(RG1), 제2 영역(RG2), 및 제3 영역(RG3)은 서로서로 이격된다.According to one embodiment of the present invention, the regions include a first region RG1 to be displayed having an A shape, a second region RG2 having a B shape, and a third region RG3 having a C shape . The first region RG1, the second region RG2, and the third region RG3 are spaced apart from each other.
상기 제1 영역(RG1), 상기 제2 영역(RG2), 및 상기 제3 영역(RG3)에는 각각 서로 다른 항체들이 제공된다. 본 발명의 일 실시예에서는 상기 제1 영역(RG1)에는 제1 항체, 상기 제2 영역(RG2)에는 제2 항체, 상기 제3 영역(RG3)에는 제3 항체가 제공된다. 상기 항체는 판단하고자 하는 혈액형에 따라 달리 설정될 수 있으며, 본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제3 항체는 모든 혈구와 부착 반응하는 항체일 수 있다. Different antibodies are provided in the first region RG1, the second region RG2, and the third region RG3, respectively. In one embodiment of the present invention, a first antibody is provided in the first region RG1, a second antibody is provided in the second region RG2, and a third antibody is provided in the third region RG3. The antibody may be set according to the type of blood to be determined. In an embodiment of the present invention, the third antibody may be an antibody that reacts with all blood cells.
여기서, 상기 제1 항체는 안티 A 항체이며, 상기 제2 항체는 안티 B항체일 수 있다. 이에 따라, 제1 영역(RG1)의 안티 A 항체는 피검자의 혈액 속의 A 적혈구와 부착 반응을 일으킬 수 있으며, 제2 영역(RG2)의 안티 B 항체는 피검자 혈액 속의 B 적혈구와 부착 반응을 일으킬 수 있다. 또한 제3 영역(RG3)은 모든 혈구와 부착될 수 있다. Here, the first antibody may be an anti-A antibody and the second antibody may be an anti-B antibody. Accordingly, the anti-A antibody in the first region (RG1) may cause an adhesion reaction with the A red blood cells in the blood of the subject, and the anti-B antibody in the second region (RG2) may cause the adhesion reaction with the B red blood cells in the blood of the subject have. Also, the third region RG3 can be attached to all blood cells.
상기 제1 내지 제3 영역(RG3)은 ABO식 혈액형을 검사하기 위해 설정된 것으로서, 다른 방식의 혈액형을 검사하고자 하는 경우에는 영역의 개수 및 상기 영역에 대응하는 항체의 개수가 달라질 수 있다.The first to third regions RG3 are set for examining the ABO blood group. When the blood type of another method is to be examined, the number of regions and the number of antibodies corresponding to the region may vary.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 항체는 피검자의 혈액과 항원 항체 반응을 일으킬 수 있는 것으로서, 특별히 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 항체는 IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, 이들의 조각(sub-unit)이나 이들의 특정 영역(domain), 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 또한, 상기 항체는 항체 라이브러리로부터 도출되거나, 펩타이드 라이브러리로부터 도출된 펩타이드 조각일 수 있다. 또한, 상기 항체는 단세포항체 (monoclonal antibody) 또는 다세포항체 (polyclonal antibody)일 수도 있으며, 이들의 혼합물일 수도 있다.In one embodiment of the present invention, the antibody is capable of causing an antigen-antibody reaction with the blood of the subject, and is not particularly limited. For example, an antibody according to one embodiment of the present invention may be IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, a sub-unit thereof or a specific domain thereof, or a mixture thereof. The antibody may also be a peptide fragment derived from an antibody library or derived from a peptide library. In addition, the antibody may be a monoclonal antibody or a polyclonal antibody, or a mixture thereof.
예를 들어, 상기 제1 항체 내지 제3 항체는 특정 혈액형에 특이적 부착 반응을 일으키는 것으로 족하며, 특별하게 한정되는 것은 아니다. 특히, 상기 제3 항체의 경우 모든 혈액에 대해 부착되는 것으로서, 상술한 항체들로부터 선택될 수 있다. For example, the first to third antibodies may suffice to cause a specific adherence reaction to a specific blood type, and are not particularly limited. In particular, in the case of the third antibody, it can be selected from the above-mentioned antibodies as being attached to all blood.
상기 항체는 생쥐 (mouse), 쥐 (rat), 토끼, 염소, 양 등으로부터 유래한 것일 수 있다. 그러나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 항체의 생산 동물에 의해 본 발명의 내용이 제한되는 것은 아니다.The antibody may be derived from a mouse, a rat, a rabbit, a goat, a sheep, and the like. However, the present invention is not limited thereto, and the content of the present invention is not limited by the producing animal of the antibody.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 지지판(SP)이 나이트로셀룰로오스 멤브레인인 경우, 단위 면적(cm2) 당 상기 항체의 농도가 0.1mg 이하로 함유될 수 있다. 각 영역에 있어서의 상기 항체의 양은 검사하려는 혈액의 양과 지지층의 특성에 의하여 결정될 수 있으며, 일 실시예에 한정되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, when the support plate SP is a nitrocellulose membrane, the concentration of the antibody per unit area (cm 2 ) may be 0.1 mg or less. The amount of the antibody in each region can be determined by the amount of the blood to be examined and the characteristics of the support layer, and is not limited to the embodiment.
상기 지지판(SP)의 상면 중 상기 제1 내지 제3 영역(RG3)들을 제외한 영역에는 블로킹부(BL)가 제공된다. 상기 블로킹부(BL)는 비특이적 혈구 흡착을 방지하며, 상기 블로킹부(BL)는 알부민이나 카제인과 같은 고분자 단백질을 포함할 수 있다. 또한 상기 블로킹부(BL)는 상기 고분자 단백질을 분해한 펩타이트 혼합물일 수 있으며, 비특이적 혈구 침착 및 부착을 최소화하는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니다. 이에 더해, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 블로킹부(BL)는 SAM (self-assembled monolayer) 막일 수 있으며, 이러한 화학적인 방법을 사용한 비특이적 부착 저해 방법을 통해 블로킹부(BL)를 형성할 수 있다. A blocking portion BL is provided on an upper surface of the support plate SP except for the first to third regions RG3. The blocking portion BL prevents nonspecific hemocyte adsorption, and the blocking portion BL may include a polymer protein such as albumin or casein. Further, the blocking portion BL may be a peptide mixture in which the polymer protein is degraded, and is not particularly limited as long as it minimizes nonspecific hemocyte deposition and adhesion. In addition, in an embodiment of the present invention, the blocking portion BL may be a SAM (self-assembled monolayer) film, and the blocking portion BL may be formed by a nonspecific adhesion inhibition method using such a chemical method .
상기 보호막은 상기 반응부(RX)를 보호하도록 상기 반응부(RX)의 적어도 상면에 제공될 수 있다. 상기 보호막은 비흡습성 재료로 이루어질 수 있다. 상기 보호막의 재료는 플라스틱이나 비닐과 같은 고분자나, 유리 등 수분의 손실을 차단할 수 있는 재료 중에서 선택된다.The protective film may be provided on at least the upper surface of the reaction part RX so as to protect the reaction part RX. The protective film may be made of a non-hygroscopic material. The material of the protective film is selected from a polymer such as plastic or vinyl, or a material capable of blocking moisture loss such as glass.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 보호막은 상기 지지판(SP)의 상면을 커버하는 상부 보호막(PRT1)과, 상기 지지판(SP)의 하면을 커버하는 하부 보호막(PRT2)을 포함할 수 있다. 상기 하부 보호막(PRT2)은 필요에 따라 생략될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the protective layer may include an upper protective layer PRT1 covering the upper surface of the supporting plate SP and a lower protective layer PRT2 covering the lower surface of the supporting plate SP. The lower protective film PRT2 may be omitted if necessary.
상기 상부 보호막(PRT1)은 상기 지지판(SP) 상의 각 영역을 모두 커버한다. 상기 상부 보호막(PRT1)에 의해 상기 각 영역에 제공된 항체의 활성이 유지된다. 상기 상부 보호막(PRT1)은 이형 필름의 형태로 제공되며, 이후, 피검자의 혈액을 상기 반응부(RX)에 제공하기 전에 제거된다. The upper protective film PRT1 covers all the regions on the support plate SP. The activity of the antibody provided in each of the regions is maintained by the upper protective film PRT1. The upper protective film PRT1 is provided in the form of a release film, and then removed before the blood of the subject is supplied to the reaction part RX.
본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 방법은, 먼저 지지판(SP)을 제공하고, 상기 지지판(SP)의 각 영역에 서로 다른 항원에 반응하는 항체를 각각 도포 및 고정하여 반응부(RX)를 형성하고, 상기 반응부(RX)에 혈액을 제공함으로써 수행될 수 있다. 이를 도 1, 도 2a 및 도 2b를 참조하여, 상세히 설명하면 다음과 같다.The blood type test method according to an embodiment of the present invention includes providing a support plate SP and applying and fixing antibodies reactive with different antigens to respective regions of the support plate SP to form a reaction unit RX , And supplying blood to the reaction section RX. This will be described in detail with reference to FIGS. 1, 2A and 2B.
본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 혈액형 검사 장치를 제조하기 위해 먼저 반응부(RX)를 형성한다. According to one embodiment of the present invention, a reaction unit RX is first formed to produce the blood type test apparatus.
상기 반응부(RX)는 복수의 영역이 설정된 지지판(SP)을 준비하고, 상기 지지판(SP)의 각 영역에, 대응하는 항체를 형성하여 제조할 수 있다. The reaction unit RX may be prepared by preparing a plurality of support plates SP in which a plurality of regions are set and forming corresponding antibodies in the respective regions of the support plate SP.
상기 지지판(SP)은 고분자, 유리, 실리콘 등으로 이루어진 멤브레인이나 필터페이퍼로 이루어질 수 있다. 상기 지지판(SP)에는 복수의 항체가 도포될 영역이 설정된다.The support plate SP may be made of a membrane or a filter paper made of polymer, glass, silicon, or the like. An area to which a plurality of antibodies are to be applied is set in the support plate SP.
상기 항체는 각 영역에 다양한 방법으로 제공될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 항체가 스포팅, 스탬핑, 소프트 리소그래피 등의 방법으로 각 영역에 제공될 수 있다.The antibody may be provided in various ways in each region. For example, in one embodiment of the present invention, the antibody may be provided in each region by means of spotting, stamping, soft lithography, or the like.
상기 항체의 부착은 다양한 방법으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 항체가 비공유결합적인 정전기적 흡착으로 부착될 수 있으며, 단백질 A(protein A), 단백질 G(protein G), 단백질 A/G(protein A/G) 등을 사용한 특이적 반응을 사용할 수도 있다. 또한, 다이설파이드 브릿지(disulfide bridge) 형성 등의 공유 결합 등도 사용할 수 있다. 본 발명에서는 항체의 부착 방법을 따로 한정하지 않는다.Attachment of the antibody can be carried out in various ways. For example, in one embodiment of the present invention, the antibody may be attached by non-covalent electrostatic adsorption, and may comprise protein A, protein G, protein A / G, Or the like may be used. Covalent bonds such as a disulfide bridge may also be used. In the present invention, the method of attaching the antibody is not particularly limited.
상기 항체는 피검자의 혈액과 부착하여 문자 형식의 정보를 나타낼 만큼 충분히 제공되며, 그 농도와 양에 있어서 특별히 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 항체는 식염수와 같은 매질에 0.1mg/ml 내지 1mg/ml의 농도로 함유되어 상기 각 영역에 제공될 수 있다. 상기 항체를 포함하는 용액은 항체의 활성이 유지되도록 매질의 일부가 남아있을 정도로 건조될 수 있다. 상기 항체는 상기 지지판(SP)의 재료 및 특성에 따라 그 양이 조절될 수 있다.The antibody is provided sufficiently to display information of a character form attached to the blood of the subject, and is not particularly limited in terms of its concentration and amount. For example, the antibody may be contained in a medium such as saline at a concentration of 0.1 mg / ml to 1 mg / ml and may be provided in each region. The solution containing the antibody may be dried to such an extent that part of the medium remains to maintain the activity of the antibody. The amount of the antibody can be adjusted according to the material and the characteristics of the support plate SP.
상기 항체가 제공되는 영역 이외의 영역에는 블로킹부(BL)가 형성될 수 있다. A blocking portion BL may be formed in a region other than the region where the antibody is provided.
상기 블로킹부(BL)는 상기 지지판(SP)의 각 영역을 커버한 후 약 1%의 농도의 알부민이나 카제인 용액에 1분 이상 담근 후, 과량의 블로킹 용액을 제거하기 위해 세척액으로 세척하여 형성할 수 있다. 상기 세척액으로는 PBS(phosphate-buffered saline)를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 블로킹부(BL)가 형성된 이후 상기 각 영역을 다시 노출시킬 수 있다.The blocking part BL is formed by covering each area of the support plate SP, immersing it in a solution of albumin or casein at a concentration of about 1% for 1 minute or more, and then washing with a washing solution to remove excess blocking solution . The washing solution may be PBS (phosphate-buffered saline), but is not limited thereto. After the blocking portions BL are formed, the respective regions may be exposed again.
이후, 상기 지지판(SP) 상에 보호막이 제공된다. 상기 보호막은 상기 지지판(SP)의 상면에 제공되는 상부 보호막(PRT1)과 하면에 제공되는 상부 보호막(PRT1)을 포함한다. 상기 상부 보호막(PRT1)은 상기 지지판(SP)의 각 영역을 커버한다. 상기 하부 보호막(PRT2)은 상기 지지판(SP)의 하면을 커버하며, 필요에 따라 생략될 수 있다. Thereafter, a protective film is provided on the support plate SP. The protective layer includes an upper protective layer PRT1 provided on the upper surface of the support plate SP and a top protective layer PRT1 provided on the lower surface. The upper protective film PRT1 covers each region of the support plate SP. The lower protective film PRT2 covers the lower surface of the support plate SP and may be omitted if necessary.
상기한 방법으로 혈액형 검사 장치가 완성된다. 상기 혈액형 검사 장치를 이용하여 혈액형을 검사하는 방법은 다음과 같다.The blood type test apparatus is completed by the above-described method. A method of examining the blood type using the blood type testing apparatus is as follows.
먼저 상기 반응부(RX)의 상부에 제공된 상부 보호막(PRT1)을 제거한다. 상기 상부 보호막(PRT1)은 이형 필름의 형태로 제공되어 상기 반응부(RX)로부터 용이하게 제거될 수 있다.First, the upper protective film PRT1 provided on the reaction part RX is removed. The upper protective film PRT1 is provided in the form of a release film and can be easily removed from the reaction part RX.
다음으로, 상기 반응부(RX)의 상면에 피검자의 혈액을 적하한다. 상기 피검자의 혈액은 수 ml 가량으로 상기 각 영역을 덮을 정도로 제공되면 족하며, 여분의 혈액은 상기 혈액형 검사 장치를 털어내어 제거한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 지지판(SP)의 상면에는 블로킹부(BL)가 제공되기 때문에 상기 혈액이 단순히 털어내는 것으로도 과량의 혈액을 효과적으로 제거할 수 있다.Next, blood of the subject is dropped onto the upper surface of the reaction part RX. The blood of the subject may be provided to the extent that it covers the respective regions in the order of several milliliters, and the extra blood shakes off the blood type testing apparatus. According to an embodiment of the present invention, since the blocking portion BL is provided on the upper surface of the support plate SP, an excessive amount of blood can be effectively removed even if the blood is simply blown off.
상기 반응부(RX)에 적하된 피검자의 혈액은 혈액형에 따라 서로 다른 결과를 나타낸다. The blood of the subject dropped into the reaction part RX shows different results depending on the blood type.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치의 혈액형 검사 원리를 도시한 개념도이며, 도 4 내지 도 7은 순서대로 A형, B형, O형, 및 AB형 혈액형에 따른 혈액형 검사 장치의 최종 결과를 나타낸 평면도들이다 FIG. 3 is a conceptual diagram showing the principle of blood type testing of the blood type testing apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIGS. 4 to 7 sequentially show a blood type testing apparatus according to blood type A, B, ≪ / RTI >
이하, 도 3 내지 도 7을 참조하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 감사 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a blood type audit method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 3 to FIG.
도 3 및 도 4를 참조하면, 피검자 혈액의 혈액형이 A형인 경우, 상기 혈액 내에는 A형 항원이 포함되어 있는 바, 상기 A형 항원은 제1 영역(RG1)의 안티 A 항체에 결합되어 혈구가 부착된다. 제2 영역(RG2)에는 안티 A 항체가 없으므로 부착 반응이 일어나지 않는다. 제3 영역(RG3)에는 모든 혈액과 결합하여 부착 반응을 일으키는 항체가 포함되어 있으므로, 상기 혈액 속 혈구는 상기 항체와 결합하여 부착 반응을 일으킨다. 3 and 4, when the blood type of the subject blood is of the A type, the blood contains the A type antigen, and the A type antigen is bound to the anti-A antibody of the first region (RG1) Respectively. There is no anti-A antibody in the second region (RG2), so that no adhesion reaction occurs. Since the third region RG3 contains an antibody that binds to all blood and causes an adhesion reaction, the blood cells in the blood bind to the antibody to cause an adhesion reaction.
그 결과, 상기 혈액형 검사 장치는 최종 결과물로서 "AO" 문자를 표시한다. 검사자는 표시된 문자인 "AO"로부터 상기 피검자의 혈액형이 A형임을 즉각적으로 파악할 수 있다. 또한, 상기 최종 표시 문자인 "AO"는 수혈 가능한 혈액형을 의미하기도 하며, 검사자는 이로부터 피검자 혈액이 A형 및 O형 혈액형을 갖는 대상으로부터 수혈이 가능함을 즉각적으로 파악할 수 있다.As a result, the blood type test apparatus displays an "AO" character as an end result. From the displayed character "AO ", the examiner can immediately know that the blood type of the subject is Type A. In addition, the final display character "AO " also means a blood type that can be transfused, and the examiner can immediately know from this that the blood of the subject can be transfused from the object having the A type and the O type blood type.
도 3 및 도 5를 참조하면, 피검자 혈액의 혈액형이 B형인 경우, 상기 혈액 내에는 B형 항원이 포함되어 있는 바, 상기 B형 항원은 제2 영역(RG2)의 안티 B 항체와 결합되어 혈구가 부착된다. 제1 영역(RG1)에는 안티 B 항체가 없으므로 부착 반응이 일어나지 않는다. 제3 영역(RG3)에는 모든 혈액과 결합하여 부착 반응을 일으키는 항체가 포함되어 있으므로, 상기 혈액 속의 혈구는 상기 항체와 결합하여 부착 반응을 일으킨다. 3 and 5, when the blood type of the subject is type B, the blood contains a type B antigen, and the type B antigen is combined with the anti-B antibody of the second region (RG2) Respectively. Since there is no anti-B antibody in the first region (RG1), an adhesion reaction does not occur. Since the third region RG3 contains an antibody that binds to all blood and causes an adhesion reaction, the blood cells in the blood bind to the antibody to cause an adhesion reaction.
그 결과, 상기 혈액형 검사 장치는 최종 결과물로서 "BO" 문자를 표시한다. 검사자는 표시된 문자인 "BO"로부터 상기 피검자의 혈액형이 B형임을 즉각적으로 파악할 수 있다. 또한, 상기 최종 표시 문자인 "BO"는 수혈 가능한 혈액형을 의미하기도 하며, 검사자는 이로부터 피검자 혈액이 B형 및 O형 혈액형을 갖는 대상으로부터 수혈이 가능함을 즉각적으로 파악할 수 있다.As a result, the blood type testing apparatus displays a "BO" character as an end result. From the displayed character "BO ", the examiner can immediately know that the blood type of the subject is Type B. In addition, the final display character "BO" also means a blood type that can be transfused, and the examiner can immediately know from this that the blood of the subject can be transfused from a subject having blood type B and type O blood.
도 3 및 도 6을 참조하면, 피검자 혈액의 혈액형이 O형인 경우, 상기 혈액 내에는 A형 및 B형 항원이 모두 포함되어 있지 않으며, 제1 영역(RG1) 및 제2 영역(RG2) 모두에서 부착 반응이 일어나지 않는다. 다만, 제3 영역(RG3)에는 모든 혈액과 결합하여 부착 반응을 일으키는 항체가 포함되어 있으므로, 상기 혈액 속의 혈구는 상기 항체와 결합하여 응집 반응을 일으킨다. 3 and 6, when the blood type of the subject's blood is type O, the blood does not contain all of the A type and B type antigens. In both of the first region RG1 and the second region RG2, The adhesion reaction does not occur. However, since the third region RG3 contains an antibody that binds to all the blood and causes an adhesion reaction, the blood cells in the blood bind to the antibody to cause an aggregation reaction.
그 결과, 상기 혈액형 검사 장치는 최종 결과물로서 "O" 문자를 표시하며, 검사자는 상기 피검자의 혈액형이 O형임을 즉각적으로 파악함과 동시에 피검자의 혈액이 O형 혈액형을 갖는 대상으로부터 수혈이 가능함을 즉각적으로 파악할 수 있다.As a result, the blood type testing apparatus displays an "O" character as an end result, and the examiner immediately recognizes that the blood type of the subject is O type and that the blood of the subject can be transfused from a subject having the O type blood type Can be grasped immediately.
도 3 및 도 7을 참조하면, 피검자 혈액의 혈액형이 AB형인 경우, 상기 혈액 내에는 A형 항원 및 B형 항원이 포함되어 있는 바, 상기 A형 항원은 제1 영역(RG1)의 안티 A항체, 제2 영역(RG2)의 안티 B형 항체, 및 제3 영역(RG3)의 안티 A항체, 안티 B 항체 모두와 반응하여 부착 반응을 일으킨다. 제3 영역(RG3)에는 모든 혈액과 결합하여 부착 반응을 일으키는 항체가 포함되어 있으므로, 상기 혈액 속의 혈구는 상기 항체와 결합하여 부착 반응을 일으킨다. 그 결과, 상기 혈액형 검사 장치는 최종 결과물로서 "ABO" 문자를 표시한다. 검사자는 표시된 문자인 "ABO"로부터 상기 피검자의 혈액형이 AB형임을 즉각적으로 파악할 수 있다. 또한 상기 최종 표시 문자인 "ABO"는 수혈 가능한 혈액형을 의미하기도 하며, 검사자는 이로부터 피검자의 혈액이 A형, B형, AB형 및 O형 혈액형을 갖는 대상으로부터 수혈이 가능함을 즉각적으로 파악할 수 있다.3 and 7, when the blood type of the subject's blood is of the AB type, the blood contains the A type antigen and the B type antigen, and the A type antigen is the anti-A antibody of the first region (RG1) , The anti-B type antibody in the second region (RG2), and the anti-A antibody and the anti-B antibody in the third region (RG3). Since the third region RG3 contains an antibody that binds to all blood and causes an adhesion reaction, the blood cells in the blood bind to the antibody to cause an adhesion reaction. As a result, the blood type test apparatus displays an "ABO" character as an end result. The inspector can immediately know from the displayed character "ABO" that the subject's blood type is AB type. The final display character "ABO" also means a blood type that can be transfused. From this, the examiner can immediately recognize that the subject's blood can be transfused from a subject having A, B, AB and O blood types have.
상기한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액형 검사 장치는 부피가 작고 간단하며, 제조가 용이할 뿐만 아니라, 3차원적인 응집반응이 아니라 혈구 부착에 의한 즉시 판독이 수행되므로 피검자의 혈액을 검사 장치에 묻히는 것 만으로 매우 짧은 시간 내에 피검자의 혈액형을 즉시 판별할 수 있다. 또한, 혈액형을 판단하기 위하여 피펫 등과 같은 별도의 소도구가 필요하지 않다. 이에 더해, 혈구 응집 반응과 관련한 교육 및 훈련을 전혀 거치지 않은 자도 사용자에 포함할 수 있어서 혈액형 검사가 요구되는 상황에 보다 넓게 적용될 수 있다. 그리고, 복잡하지 않은 즉각적인 조작으로 혈액형을 제공하므로 응급 현장과 같은 곳에서 즉각적인 정보 제공의 방편으로 사용될 수 있다.As described above, the blood type test apparatus according to an embodiment of the present invention is small in volume, simple, easy to manufacture, and is not a three-dimensional coagulation reaction, but performs immediate reading by attaching blood cells. It is possible to immediately determine the blood type of the subject within a very short time simply by being buried in the test apparatus. In addition, a separate props such as a pipette are not required to determine the blood type. In addition, a user who has never used any training or training related to hemocyte aggregation reaction can be included in the user, so that the present invention can be widely applied to a situation in which a blood type test is required. It can be used as a means of providing immediate information in an emergency site, for example, by providing an uncomplicated, immediate manipulation of the blood type.
본 발명의 일 실시예에서는 ABO식 혈액형을 판단하는 혈액형 검사 장치와 이를 이용한 검사 방법을 설명하였으나, 본 발명의 실시예는 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명은 항원 항체 반응을 이용하여 응집 반응을 일으키는 다른 혈액형 검사 장치 및 혈액형 검사 방법에도 적용될 수 있음은 물론이다. 예를 들어, 항 D 항원 혈청에 반응하는 혈액은 Rh+형, 반응하지 않은 혈액형은 Rh-형으로 판별할 수 있으며, 상술한 원리를 이용하여 즉각적인 혈액형 판단이 가능하다.In the embodiment of the present invention, the blood type testing device for determining the ABO blood type and the testing method using the blood type testing device have been described, but the embodiment of the present invention is not limited thereto. It goes without saying that the present invention can be applied to other blood type testing devices and blood type testing methods that cause an aggregation reaction using an antigen-antibody reaction. For example, the blood that reacts with the anti-D antigen serum can be identified as Rh + type, and the unreacted blood type can be identified as Rh-type, and immediate blood type determination can be performed using the above-described principle.
또한, 본 발명의 다른 실시예에서는 ABO식 혈액형 검사 장치와 Rh식 혈액형 검사 장치를 별도로 제조할 수 있으나, ABO식 혈액형 검사 장치와 Rh식 혈액형 검사 장치를 하나의 지지판을 이용하여 형성할 수 있음은 물론이다.Further, in another embodiment of the present invention, the ABO blood type test device and Rh type blood type test device can be separately manufactured, but the ABO blood type test device and Rh type blood type test device can be formed by using one support plate Of course.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, It belongs to the scope of right.
Claims (20)
상기 지지판의 일 면에 제공되며 서로 다른 항체가 제공된 복수의 영역들;을 포함하며,
상기 영역들에 피검자의 혈액이 제공되었을 때 상기 혈액 내의 항원에 대한 상기 항체의 부착 반응의 결과 혈구에 의해 서로 다른 문자를 표시하는 혈액형 검사 장치.A support plate; And
A plurality of regions provided on one side of the support plate and provided with different antibodies,
And displays different characters by the blood cells as a result of the adhesion reaction of the antibody to the antigen in the blood when the blood of the subject is provided to the regions.
상기 영역들은 제1 항체가 도포되며 평면상에서 볼 때 A 형상을 갖는 제1 영역, 상기 제1 항체와 다른 제2 항체가 도포되며 평면 상에서 볼 때 B 형상을 갖는 제2 영역, 그리고 모든 혈액에 부착 반응을 일으키는 제3 항체가 도포되며 O 형상을 갖는 제3 영역을 포함하는 혈액형 검사 장치.The method according to claim 1,
Said regions being coated with a first antibody and having a first region having an A-shape when viewed in plan, a second region having a second B-form coated with said first antibody and a second antibody, and a second region having a B- And a third region having a shape of O, to which the third antibody causing the reaction is applied.
상기 지지판은 고분자, 유리, 또는 실리콘으로 이루어진 멤브레인, 또는 필터페이퍼로 이루어진 혈액형 검사 장치.The method according to claim 1,
Wherein the support plate comprises a membrane made of polymer, glass, or silicone, or filter paper.
상기 고분자는 나이트로셀룰로오스, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴디플루오라이드, 또는 폴리디메틸실록산인 혈액형 검사 장치.The method of claim 3,
Wherein the polymer is nitrocellulose, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene difluoride, or polydimethylsiloxane.
상기 지지판은 상기 영역들이 제공된 이외의 영역에 제공되며 비특이적 혈구 흡착을 방지하는 블로킹부를 더 포함하는 혈액형 검사 장치.The method according to claim 1,
Wherein the support plate is provided in an area other than where the areas are provided and further comprises a blocking part for preventing nonspecific hemocyte adsorption.
상기 블로킹 부는 알부민이나 카제인을 포함하는 혈액형 검사 장치.6. The method of claim 5,
Wherein the blocking portion comprises albumin or casein.
상기 지지판의 상부에 상기 지지판을 커버하도록 제공된 보호막을 더 포함하는 혈액형 검사 장치.The method according to claim 1,
And a protective film provided on the top of the support plate to cover the support plate.
상기 항체는 IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, 이들의 조각(subunit)이나 이들의 특정 영역(domain), 또는 이들의 혼합물인 혈액형 검사 장치.8. The method of claim 7,
Wherein the antibody is an IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, a subunit thereof or a specific domain thereof, or a mixture thereof.
상기 항체는 항체 라이브러리로부터 도출되거나, 펩타이드 라이브러리로부터 도출된 펩타이드 조각인 혈액형 검사 장치.8. The method of claim 7,
Wherein the antibody is a peptide fragment derived from an antibody library or derived from a peptide library.
상기 지지판의 영역들에 서로 다른 항원에 반응하는 각각 도포하여 반응부를 형성하는 단계;
피검자의 혈액을 상기 반응부에 제공하는 단계; 및
상기 혈액의 각 반응부에서의 부착 반응에 따라 문자로 표시된 혈액형을 확인하는 단계를 포함하는 혈액형 검사 방법.Providing a support plate having a plurality of regions;
Applying reactive sites to the regions of the support plate to form reactive sites;
Providing the blood of the subject to the reaction part; And
And confirming a blood type indicated by a letter according to an adhesion reaction in each reaction part of the blood.
상기 지지판은 제1 항체가 도포되며 평면상에서 볼 때 A 형상을 갖는 제1 영역, 상기 제1 항체와 다른 제2 항체가 도포되며 평면 상에서 볼 때 B 형상을 갖는 제2 영역, 그리고 모든 혈액에 응집 반응을 일으키는 제3 항체가 도포되며 O 형상을 갖는 제3 영역을 포함하는 혈액형 검사 방법.11. The method of claim 10,
The support plate comprises a first region coated with the first antibody and having an A-shape when viewed in plan, a second region coated with the first and second antibodies and having a B-shape when viewed in a plan view, And a third region coated with a third antibody causing the reaction and having an O shape.
상기 지지판은 고분자, 유리, 실리콘, 또는 필터페이퍼로 이루어진 혈액형 검사 방법.12. The method of claim 11,
Wherein the support plate comprises a polymer, glass, silicone, or filter paper.
상기 고분자는 나이트로셀룰로오스, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴디플루오라이드, 또는 폴리디메틸실록산인 혈액형 검사 방법.13. The method of claim 12,
Wherein the polymer is nitrocellulose, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene difluoride, or polydimethylsiloxane.
상기 지지판은 상기 영역들이 제공된 이외의 영역에 제공되며 비특이적 혈구 흡착을 방지하는 블로킹부를 더 포함하는 혈액형 검사 방법.12. The method of claim 11,
Wherein the support plate is provided in an area other than where the areas are provided and further comprises a blocking part to prevent nonspecific hemocyte adsorption.
상기 블로킹 부는 알부민이나 카제인을 포함하는 혈액형 검사 방법.15. The method of claim 14,
Wherein the blocking portion comprises albumin or casein.
상기 지지판의 상부에 상기 지지판을 커버하도록 제공된 보호막을 더 포함하며, 상기 보호막은 상기 피검자의 혈액을 상기 반응부에 제공하는 단계 이전에 제거되는 혈액형 검사 방법.12. The method of claim 11,
The method of claim 1, further comprising a protective layer provided on the support plate to cover the support plate, wherein the protective layer is removed prior to providing the blood of the examinee to the reaction unit.
각 항체는 인간의 A형, B형, Rh형의 항원 중 하나에 반응하는 혈액형 검사 방법.11. The method of claim 10,
Wherein each antibody reacts with one of human A, B, and Rh antigens.
상기 항체는 IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, 이들의 조각(subunit)이나 이들의 특정 영역(domain), 또는 이들의 혼합물인 혈액형 검사 방법.18. The method of claim 17,
Wherein said antibody is IgA, IgD, IgE, IgM, IgG, a subunit thereof or a specific domain thereof, or a mixture thereof.
상기 항체는 항체 라이브러리로부터 도출되거나, 펩타이드 라이브러리로부터 도출된 펩타이드 조각인 혈액형 검사 방법.18. The method of claim 17,
Wherein said antibody is a peptide fragment derived from an antibody library or derived from a peptide library.
상기 항체는 단세포이거나, 다세포, 혹은 이들의 혼합인 혈액형 검사 방법.17. The method of claim 16,
Wherein said antibody is a single cell, a multicellular cell, or a mixture thereof.
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