KR20120039080A - Water-base manicure composition using production of water soluble resin - Google Patents
Water-base manicure composition using production of water soluble resin Download PDFInfo
- Publication number
- KR20120039080A KR20120039080A KR1020100100571A KR20100100571A KR20120039080A KR 20120039080 A KR20120039080 A KR 20120039080A KR 1020100100571 A KR1020100100571 A KR 1020100100571A KR 20100100571 A KR20100100571 A KR 20100100571A KR 20120039080 A KR20120039080 A KR 20120039080A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- water
- weight
- aqueous
- nail polish
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명품은 수성 매니큐어 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서 유기 용제계의 유성 매니큐어를 수성 매니큐어로 대체하는 제조방법에 관한 것이다. 안전하고 바르기 쉽고 도막의 광택이나 색상이 화려함과 동시에 손톱과의 접착성, 건조성, 내수성, 불연성, 유해물질(VOCs)을 포함하지 않는 무독성, 즉 친환경적인 조성물로 구성되어 유기용제를 기반으로 하는 유성 매니큐어와 동일한 기능과 효과를 나타내는 수성 매니큐어를 제공한다.
본 발명품의 폴리머 조성물은 수용액에서 합성되어 진 수분산성의 에멀젼인 수용성 수지를 제조 사용함으로써 유기용제의 흡입에 의한 건강상 장애나 손톱의 열화등을 적게 하고 계면활성제를 이용한 합성수지로서 네일 에나멜에 이용되는 합성수지로 제공된다.The present invention relates to an aqueous nail polish composition and a manufacturing method thereof, and to a manufacturing method of replacing an organic solvent-based oil nail polish with an aqueous nail polish. Based on organic solvents, it is composed of a non-toxic, eco-friendly composition that is safe, easy to apply, has a brilliant gloss and color, and does not contain adhesiveness, dryness, water resistance, non-combustibility, and no hazardous substances (VOCs). It provides an aqueous manicure exhibiting the same functions and effects as oily nail polish.
The polymer composition of the present invention is used in the nail enamel as a synthetic resin using a surfactant to reduce the health problems caused by the inhalation of organic solvents and deterioration of nails by producing a water-soluble resin which is a water-dispersible emulsion synthesized in an aqueous solution. It is provided by synthetic resin.
Description
본 발명은 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 수성 매니큐어에 적합한 아크릴계의 에멀젼을 합성하여 종래의 유성 매니큐어와 동일한 기능이나 형태를 갖는 매니큐어 조성물을 제조하는 방법으로서, 무독성, 속건성, 접착성, 내수성, 손톱에 대한 밀착성, 광택성, 붓에 의한 도포성, 유기 및 무기안료의 분산성 등을 동시에 형성할 수 있도록 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an aqueous nail polish composition using a method of preparing a water-soluble resin, and more particularly, to a method for preparing a nail polish composition having the same function or form as a conventional oil nail polish by synthesizing an acrylic emulsion suitable for aqueous nail polish, which is non-toxic. The present invention relates to an aqueous manicure composition using a water-soluble resin manufacturing method that can simultaneously form a quick-drying, adhesiveness, water resistance, adhesion to nails, gloss, applicability by brush, dispersibility of organic and inorganic pigments, and the like.
현재 사용되는 유성 매니큐어는 니트로셀룰로오스 등의 피막 형성 성분과 알키드수지, 술폰수지, 아미드수지, 아크릴 수지 등의 수지류에 가소제, 유기 및 무기안료 등의 성분을 첨가한 것을 에스테르계, 케톤계 등의 용제에 용해해 사용하는 것이 일반적이며 이들 용제계 유성 매니큐어는 물이 배합되어 있지 않고 사용되어 진하게 되면 손톱 또는 피부의 손상과 황변 또는 광택의 손실 등의 장애가 생길 우려가 있으며 동시에 용제가 인체에 반드시 안전하다고 말할 수 없다. 사용시에는 사용자가 휘발하는 유기용제(VOCs)를 흡입하게 되는 문제가 있으며 또 유기용제에 의해서 손톱의 분리나 피부의 생리기능이 저하되는 경우도 있다. 밀폐된 실내에서 이러한 매니큐어 수지 조성물을 사용하면 두통 등의 증상을 일으키기도 하며 화재의 위험성도 매우 높다. 또한 유?아동의 취급 부주의도 문제점으로 발생이 된다. 이러한 유기 용제계의 유성 매니큐어를 물을 기초로 한 수성 매니큐어로 변화시키고, 친환경적인 손톱 화장품을 만드는 것이 환경보호와 건강을 선호하는 현대인들의 요구가 폭발적이므로 신제품 개발을 위해 다양한 연구 개발을 진행하여 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물을 제공하게 된 것이다.The oily nail polishes currently used are those obtained by adding components such as plasticizers, organic and inorganic pigments to film forming components such as nitrocellulose, and resins such as alkyd resins, sulfone resins, amide resins, and acrylic resins. It is common to dissolve in solvents, and these solvent-based oil-based nail polishes do not contain water, and when used and thickened, there is a risk of damage to nails or skin, yellowing or loss of gloss. I can't say that. In use, there is a problem in which the user inhales the volatilized organic solvents (VOCs), and the organic solvents may reduce the separation of nails and the physiological function of the skin. Use of such a manicure resin composition in an enclosed room may cause symptoms such as a headache and a high risk of fire. In addition, careless handling of children is also a problem. Since changing oil-based manicures based on organic solvents into water-based manicures and making environmentally friendly nail cosmetics is exploding in demand by modern people who prefer environmental protection and health, various research and development is conducted to develop new products. It is to provide an aqueous nail polish composition using a resin manufacturing method.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 수성이면서 무취이고 물속에 떠도는 작은 입자 형태인 에멀젼 수지를 사용하여 물이 증발하면서 작은 입자들이 서로 엉겨붙어 물에서 더 이상 녹지 않는 강한 막을 손톱표면에 만드는 것이다. 종래의 유성 매니큐어와 달리 역겨운 냄새가 없고 유해물질을 포함하지 않는 수용성이고, 손톱과 근육층에 가습효과를 주며 불연성이고, 그리고 손톱과 친화성이 있어 베이스코트 및 탑코트가 불필요하다. 저비점 및 고비점 유기물질(VOCs)을 사용하지 않고, 고비점 유기물질(초기건조 1분 이상)보다 물이 증발에 의해서 건조되기 때문에 건조(초기건조 30초 이내)가 빠르다. 종래의 매니큐어 도막은 저분자(분자량 5만 이하)이기 때문에 리무버로 지웠을 때 유기물질에 의한 도막이 분산되어 손톱 주위가 매우 지저분해지고 오염이 되어 비위생적이다. 그러나 본 발명품은 작은 입자(분자량이 20만 이상)들이 엉겨붙는 형태이기 때문에 손톱 표면을 깨끗하게 정리할 수 있는 친환경 제품을 제공하는 것이다. 종래의 매니큐어는 70% 정도의 유기용제를 사용하지만 수성매니큐어는 순수한 물을 제공하여 유기용제, 가소제, 포름알데히드 등의 보조 첨가제를 사용하지 않고 환경 친화적이면서 건강과 시간, 편리성 및 색상의 선명함에 적합한 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물을 제공하는데 목적이 있다. Therefore, the technical problem to be solved by the present invention is to make a strong membrane on the surface of the nail, which is not soluble in water because small particles are entangled with each other as the water evaporates using an emulsion resin which is aqueous, odorless and small particles floating in water. Unlike conventional oil-based nail polish, it is water-soluble, does not contain disgusting smells and contains no harmful substances, has a moisturizing effect on the nails and muscle layers, is nonflammable, and has affinity with nails, thus eliminating the need for a base coat and a top coat. Drying (within 30 seconds of initial drying) is faster because water is dried by evaporation than high boiling point organic materials (more than 1 minute of initial drying) without using low boiling point and high boiling organic substances (VOCs). Conventional manicure coating film is a low molecular weight (molecular weight of 50,000 or less), and when removed with a remover, the coating film by the organic material is dispersed, very dirty and dirty around the nail is unsanitary. However, the present invention is to provide an environmentally friendly product that can clean the surface of the nail because the small particles (molecular weight more than 200,000) is tangled form. Conventional manicure uses about 70% organic solvent, but aqueous manicure provides pure water, so it is eco-friendly and health, time, convenience and color clarity without the use of auxiliary additives such as organic solvents, plasticizers and formaldehyde. It is an object to provide an aqueous nail polish composition using a suitable method for producing a water-soluble resin.
상술한 목적을 달성하고자 창안된 본 발명의 특징으로, 본 발명은 전체 중량 100%에 대하여 수지 수용액 30?80중량%,유무기 착색안료 0.1?25중량%,계면활성제 0.1?5중량%,분산제 0.1?3중량%,증점제 0.1?3중량%,왁스 0.1?3중량%,소포제 0.1?1중량%로 이루어진 것을 특징으로 한다.
As a feature of the present invention devised to achieve the above object, the present invention is 30 to 80% by weight aqueous solution of resin, 0.1 to 25% by weight of organic and inorganic pigments, 0.1 to 5% by weight surfactant, dispersant 0.1 to 3% by weight, 0.1 to 3% by weight of thickener, 0.1 to 3% by weight of wax, and 0.1 to 1% by weight of antifoaming agent.
본란에서는 본 발명의 구성에 대해 간단하게 설명을 하고, 과제의 해결 수단을 위한 상세한 내용은 '발명을 실시하기 위한 구체적인 내용'에서 구체적으로 설명하기로 한다.
In this section, the configuration of the present invention will be briefly described, and the details for solving the problems will be described in detail in the following description.
본 발명의 구성은 수성 매니큐어 조성물에 적합한 아크릴 에멀젼 합성의 제조방법을 이용하여 접착성, 건조성, 내수성, 광택성에 적합한 아크릴 에멀젼을 제조하는 단계와, 상기의 에멀젼을 이용하여 베이스코트, 탑코트가 필요 없으면서 손톱과 피부에 가습효과를 주고, 손톱에 착색이 되지 않는 염료, 유ㆍ무기의 안료, 펄(진주박), 메탈릭 등의 색조를 이용한 친환경적인 수성 매니큐어 조성물로 구성된다. The composition of the present invention is to prepare an acrylic emulsion suitable for adhesiveness, dryness, water resistance and glossiness using a method for preparing an acrylic emulsion synthesis suitable for an aqueous nail polish composition, and the basecoat and topcoat using It is composed of environmentally friendly water-based manicure composition using dyes that do not need to moisturize the nails and skin and which do not color the nails, pigments of organic and inorganic colors, pearls, and metallic colors.
본 발명은 물에 분산된 작은 입자들의 구성체인 에멀젼을 이용하여 수성 매니큐어 조성물을 만들기 때문에 불연성 및 수용성이고 실질적으로 무향이고 무해하며, 매니큐어를 바를 때 실수를 하여도 수선하기가 용이하여 시간을 단축하며, 손톱과 피부에 가습을 주어 손톱 친화적이다. 그리고 도막이 두꺼워 베이스코트 및 탑코트가 필요 없이 독립적으로 사용할 수 있어 편리하고 또한 손톱표면을 깨끗이 정리할 수 있는 효과가 있다.
The present invention is a non-flammable and water-soluble, substantially fragrance-free and harmless because the emulsion is made of an emulsion of a composition of small particles dispersed in water, it is easy to repair even when mistakes are applied to the manicure shortens the time Moisturizes the nails and skin, making them nail-friendly. In addition, the thick film can be used independently without the need for a base coat and a top coat, which is convenient and has the effect of clearing the surface of the nail.
특히 종래 제품에 사용된 고비점 유기물질(VOCs)보다 물의 증발이 빠르기 때문에 건조속도가 빠르며, 유기용제, 가소제, 포름알데히드 등의 유해물질인 유기용제(VOCs)를 첨가하지 않고 자연친화적인 수용성 수지와 유기 및 무기안료, 염료 등을 사용하여 건강과 환경 그리고 미의 가치를 추구할 수 있는 효과가 있다. In particular, water evaporates faster than high boiling point organic materials (VOCs) used in conventional products, so the drying rate is faster, and it is a water-soluble resin that is naturally friendly without adding organic solvents (VOCs), which are harmful substances such as organic solvents, plasticizers, and formaldehyde. And organic and inorganic pigments and dyes are effective in pursuing health, environment and beauty.
이하, 본 발명에 따른 수성 매니큐어의 조성물에 대해 구체적으로 설명을 하면 다음과 같다. (단위는 중량% 기준이다)Hereinafter, the composition of the aqueous nail polish according to the present invention will be described in detail. (Unit is based on weight%)
본 발명은 수성 매니큐어 조성물에 있어서, 전체중량을 100%로 할 때 수지 수용액 30?80중량%,유?무기 착색안료 0.1?25중량%,계면활성제 0.1?5중량%,분산제 0.1?3중량%,증점제 0.1?3중량%,왁스 0.1?3중량%,소포제 0.1?1중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는 수성 매니큐어 조성물에 관한 것이다.
In the aqueous nail polish composition, when the total weight is 100%, 30 to 80% by weight of aqueous resin solution, 0.1 to 25% by weight of organic and inorganic pigments, 0.1 to 5% by weight of surfactant, and 0.1 to 3% by weight of dispersant The present invention relates to an aqueous nail polish composition comprising a thickener of 0.1 to 3% by weight, a wax of 0.1 to 3% by weight, and an antifoaming agent of 0.1 to 1% by weight.
상기의 수지 수용액은 초산비닐에멀젼, 에틸렌-초산비닐에멀젼, 아크릴에멀젼, 천연라텍스에멀젼, 합성라텍스에멀젼, 수성폴리에틸렌유화물, 폴리우레탄에멀젼, 알칼리가용성수지, 수용성 알키드수지, 수용성 아크릴수지, 비닐 및 이틸렌계 수용성 고분자에서 선택되는 1종 이상의 수지 수용액을 사용하며 수지수용액은 30?80중량% 보다는 40?70중량% 사용이 더욱 효과적이다. 그리고 수지수용액은 각각의 특성이 있는 수지수용액을 적당량 혼합하여 수성 매니큐어 용도에 합당하면 수성 매니큐어를 제조할 수 있다. 예를 들면 아크릴 에멀젼은 접착 및 광택, 수용성 알키드는 광택 및 가소성, 초산 비닐 에멀젼은 건조, 폴리비닐알콜은 점도 및 접착에 사용된다.
The aqueous resin solution is vinyl acetate emulsion, ethylene-vinyl acetate emulsion, acrylic emulsion, natural latex emulsion, synthetic latex emulsion, aqueous polyethylene emulsion, polyurethane emulsion, alkali-soluble resin, water-soluble alkyd resin, water-soluble acrylic resin, vinyl and yylene-based At least one aqueous resin solution selected from the water-soluble polymer is used, and the aqueous resin solution is more effective to use 40 to 70% by weight than 30 to 80% by weight. The resin aqueous solution may be mixed with an appropriate amount of a resin aqueous solution having respective characteristics to prepare an aqueous nail polish if it is suitable for use in an aqueous nail polish. For example, acrylic emulsions are used for adhesion and gloss, water soluble alkyds for gloss and plasticity, vinyl acetate emulsions for drying, and polyvinyl alcohols for viscosity and adhesion.
상기의 유?무기 착색안료 또는 체질안료 이산화티타늄은 복합 수분산체의 분산성 등을 고려하면 0.1?10㎛로 하는 것이 적당하다. The organic / inorganic coloring pigment or extender pigment titanium dioxide is preferably 0.1 to 10 탆 in consideration of the dispersibility of the composite water dispersion and the like.
무기안료의 예로서는 운모장 산화철, 백연, 연단, 산화철, 황연, 은주홍, 군청, 감청, 산화코발트, 이산화티탄, 이산화티탄 피복운모, 티타늄엘로우, 티탄블랙, 철흑, 몰리브텐 빨강, 리트폰, 에머랄드그린, 기네어초록, 카드늄 노랑, 카드늄 빨강, 코발트 파랑 등을 들 수 있다. Examples of inorganic pigments include mica-iron iron oxide, white lead, podium, iron oxide, sulfur lead, silver scarlet, ultramarine blue, royal blue, cobalt oxide, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica, titanium yellow, titanium black, iron black, molybdenum red, litphone, Emerald green, guinea green, cadmium yellow, cadmium red, cobalt blue etc. are mentioned.
유기안료의 예로서는 적색 104호, 적색 106호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 228호, 등색 203호, 등색 204호, 황색 205호, 황색 401호, 청색 1호, 청색 404호 등을 들 수 있다. Examples of organic pigments include red 104, red 106, red 201, red 202, red 204, red 220, red 226, red 228, orange 203, orange 204, yellow 205, yellow 401. Arc, blue No. 1, blue 404, etc. are mentioned.
이외의 펄 안료로서는 운모 티탄, 산화철 피복운모티탄, 감청 피복운모티탄, 감청 산화철 피복운모티탄, 산화크롬 피복운모티탄, 칼민 피복운모티탄, 유기안료 피복운모티탄, 산화티탄 합성마이카, 산화티탄 피복 유리분말, 산화티탄 피복 알루미늄분말 등의 펄 안료를 들 수 있다. Other pearl pigments include mica titanium, iron oxide coated mica titanium, wire coated mica titanium, wire coated iron oxide mica titanium, chromium oxide coated mica titanium, calmine coated mica titanium, organic pigment coated mica titanium, titanium oxide synthetic mica, titanium oxide coated glass And pearl pigments such as powder and titanium oxide-coated aluminum powder.
그리고 라메안료로서는 폴리에틸렌테레프탈레이트ㆍ 알루미늄ㆍ에폭시 적층분말;폴리에틸렌테레프탈염산ㆍ금분말, 폴리에틸렌테레프탈레이트ㆍ폴리오레핀 적층분말;폴리에틸렌테레프탈레이트ㆍ폴리메틸메타아크릴레이트 적층분말;폴리에틸렌ㆍ폴리에틸렌테레프탈레이트 적층분말;폴리에틸렌테레프탈레이트ㆍ알루미늄 적층분말 등을 들 수 있다.And lame pigments include polyethylene terephthalate, aluminum and epoxy laminated powders; polyethylene terephthalic acid, gold powder, polyethylene terephthalate and polyolefin laminated powder; polyethylene terephthalate and polymethyl methacrylate laminated powder; polyethylene and polyethylene terephthalate laminated powder; Polyethylene terephthalate aluminum laminated powder etc. are mentioned.
이들 성분은 0.1?25중량%이나 더욱 좋게는 0.5?15중량%이다. 일반적으로 체질안료는 광택이 좋은 루틸 결정형의 이산화티타늄이 사용되고 백색도도 뛰어나며 무기안료의 종류에 따라서 첨가하지 않아도 효과는 있다. 체질안료 금속산화물은 건조를 빠르게 하고 강도, 내수, 내열 광택을 촉진시켜 매우 효과적이다. 펄 및 메탈릭라메 안료는 10중량%이상에서 부착력 및 발색성은 좋으나 피막이 불규칙하여 미관이 좋지 않고 내수성이 저하된다. These components are 0.1-25 weight%, More preferably, they are 0.5-15 weight%. In general, extender pigments are used in the rutile crystalline titanium dioxide with excellent gloss and excellent whiteness, even if added according to the type of inorganic pigments. Sieving pigment metal oxide is very effective in speeding drying and promoting strength, water resistance and heat-resistant gloss. Pearl and metallic lame pigments have good adhesion and color development at 10 wt% or more, but the film is irregular, resulting in poor aesthetics and poor water resistance.
염로로서는 산성염료(예: 오렌지Ⅱ, 아미노나프톨레드G), 아조계 산성염료(예: 메타닐 옐로우, 아트라 퀴논 바이올렛) 염기성 염료 및 뱃트염료 등이 사용된다.
As the salt, acid dyes (e.g., Orange II, aminonaphthored G), azo acid dyes (e.g., methayl yellow, atra quinone violet), basic dyes and bat dyes are used.
상기의 계면활성제는 분산제로서 뿐만 아니라 혼합 안정성, 물질과 물질 사이의 계면을 활성화시켜 색조 및 광택을 뛰어나게 하고, 내수성이 개선된 도막을 주는 수성 매니큐어를 제조할 수 있다. 그러나 안료를 계면활성제의 분산제와 함께 수중에 첨가해 샌드밀 등의 습식분쇄기에 의한 처리를 하여 안료 분산액을 수용성 수지 에멀젼에 첨가하면 다량의 계면활성제가 포함되어 내수성이 저하된다. 적절하게는 본 발명에 사용된 계면활성제는 상대적으로는 높은 분자량, 고융점을 가지고 대기온도에서 정상적으로 고체이며 그것이 적용된 코팅 조성물은 무점성이면서 건조시간을 단축시킨다. 계면활성제의 양이 0.1중량%이하에서는 조성물의 안정성을 저해하는 경향이 있고, 5중량%이상에서는 도막의 내수성 등이 저하하는 경향이 있다. 그래서 대체로 0.5?3중량%가 적당하다.The above-mentioned surfactants can be used to prepare aqueous nail polish that not only serves as a dispersant but also activates the mixing stability, the interface between the substance and the substance, thereby providing excellent color and gloss and giving a coating with improved water resistance. However, when the pigment is added to the water together with the dispersant of the surfactant and treated by a wet mill such as a sand mill, the pigment dispersion is added to the water-soluble resin emulsion, whereby a large amount of the surfactant is included, and the water resistance is lowered. Suitably the surfactant used in the present invention has a relatively high molecular weight, high melting point and is normally solid at ambient temperature and the coating composition to which it is applied is tack free and shortens drying time. If the amount of the surfactant is 0.1% by weight or less, there is a tendency to inhibit the stability of the composition, and at 5% by weight or more, the water resistance of the coating film tends to be lowered. Therefore, 0.5-3 weight% is suitable generally.
또한, 수지 수용액에 안료의 분산성과 안정성을 유지하기 위하여 사용된 계면활성제는 구체적으로 라우릴 황산 나트륨, 라우릴 인산 나트륨 등의 알킬인삼염, 솔비탄트리올레이드, 폴리옥시 에틸렌 솔비탄 지방산 에스테르 등의 솔비탄 지방산 에스테르, 폴리 옥시에틸렌 피마자 기름 등의 피마자 기름계 에스테르 등의 계면활성제이다.In addition, the surfactants used to maintain the dispersibility and stability of the pigment in the aqueous resin solution are specifically alkyl phosphates such as sodium lauryl sulfate, sodium lauryl phosphate, sorbitan triolade, polyoxy ethylene sorbitan fatty acid ester, etc. It is surfactant, such as castor oil type ester, such as a sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene castor oil.
상기의 분산제는 수지용액에 안료를 배합하는 공정에서 분자간의 전하의 차이로 응집 또는 응결이 일어나기 쉬어 최종제품인 수성 매니큐어에 분산이 잘 되게 음전하를 형성시켜 도막의 색조나 광택 혹은 내수성, 도포문제점 등을 향상시켜준다. 사용량은 0.1?3중량%이나 적당하게는 0.5?2중량%이다. The dispersing agent tends to agglomerate or condense due to the difference in charge between molecules in the process of compounding the pigment into the resin solution, so that negative charges are easily formed in the aqueous nail polish, which is the final product, so that the color tone, gloss or water resistance, coating problems, etc. of the coating film can be reduced. Improves. The usage-amount is 0.1-3 weight%, Preferably it is 0.5-2 weight%.
사용되는 분산제로서는 에틸렌성 불포화 분자의 부가 중합체를 많이 이용하여 분산시키며 (메타)아크릴 공중합체, 하이드록시(프로필)에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 등의 섬유소유도체, n-비닐-2-피로리돈계 공중합체, 폴리비닐피로리돈, 폴리초산비닐, 포산비닐계공중합체 등의 고분자폴리머 또는 알긴산나트륨, 펙틴질, 아라비아검 등의 다당류 성분도 이용된다.
As a dispersant to be used, many additive polymers of ethylenically unsaturated molecules are dispersed to disperse, fibrin derivatives such as (meth) acryl copolymer, hydroxy (propyl) ethyl cellulose and carboxymethyl cellulose sodium, and n-vinyl-2-pyrrolidone-based Polymeric polymers, such as a copolymer, polyvinylpyrrolidone, a polyvinyl acetate, and a vinyl-phosphate copolymer, or polysaccharide components, such as sodium alginate, pectin, arabic gum, are also used.
상기의 증점제는 분산 혼합된 유무기 안료의 수성매니큐어를 틱소트로피성을 부여한다. 그 성질을 이용하여 안정성 면에서는 비중이 무거운 산화철계의 색채나 펄 또는 메탈릭 등과 배합했을 경우 이들 성분의 침전을 장기간 막을 수 있고 또한 사용성에서 도막을 두껍게 할 수 있어 종래의 유성 매니큐어에서의 단점인 도막이 얇고 색의 발색도가 떨어지는 단점을 해소할 수 있다. 사용량은 0.1?3중량%이나 적당하게는 0.3?2.5중량%이다. 0.1중량%이하이면 틱소트로피성이 부족하고 3중량%이상이면 고증점이 되어 작업성 및 도포성에 문제가 있다.The thickener imparts thixotropy to the aqueous manicure of the dispersed and mixed organic-inorganic pigments. By using this property, when combined with color of iron oxide-based color, pearl or metallic with high specific gravity in terms of stability, it is possible to prevent the precipitation of these components for a long time and to thicken the coating film in usability, so that the coating film, which is a disadvantage of conventional oil-based nail polish, It can solve the disadvantage of thin and poor color development. The usage-amount is 0.1-3 weight%, Preferably it is 0.3-2.5 weight%. If it is 0.1 weight% or less, thixotropy is lacking, and if it is 3 weight% or more, it will become high viscosity and there exists a problem in workability and applicability | paintability.
증점제로 사용은 수용성수지와 안료의 혼화성 및 접착성, 건조성 등을 고려하여 사용하며 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에톡시셀룰로오스 등의 섬유소유도체와, (메타)아크릴산계 공중합체, 초산비닐계 공중합체 등의 고분자폴리머와, 다당류, 무기계는 실리카, 몬모리나이트 등이 있다.
The thickener is used in consideration of the miscibility, adhesiveness and dryness of the water-soluble resin and pigment, and hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethoxy cellulose, etc. Polymeric polymers, such as a fibrin derivative, a (meth) acrylic-acid copolymer, and a vinyl acetate type copolymer, and a polysaccharide, an inorganic type, include silica and montmorite.
상기의 왁스는 도막의 평활성, 내수성, 광택성, 이물질의 부착 방지를 목적으로 사용되며 수용화 되어 있는 왁스 에멀젼이나 수용성을 사용한다. 특히 도막의 강도, 발수를 증진시키기 위하여 고분자량의 것이 사용된다. The wax is used for the purpose of smoothing, water resistance, glossiness, and preventing adhesion of foreign matters. In particular, in order to improve the strength and water repellency of the coating film, a high molecular weight one is used.
천연왁스유화물, 지방산에스테르유화물, 파라핀계왁스유화물, 폴리에틸렌계유화물 또는 알칼리 가용성 왁스를 수용성 매니큐어 조성물에 사용한다. 사용량은 0.1?3중량%이나 0.3?2중량%가 적당하다 0.1중량%이하이면 발수 광택이 약하고 3중량%이상이면 광택, 발수는 좋으나 내수성 및 도막 형성이 저하된다. Natural wax emulsions, fatty acid ester emulsions, paraffin wax emulsions, polyethylene emulsions or alkali soluble waxes are used in the water-soluble nail polish composition. 0.1 to 3% by weight or 0.3 to 2% by weight is suitable. If less than 0.1% by weight, the water-repellent gloss is weak. If it is 3% by weight or more, the gloss and water-repellency are good.
특히, 왁스유화물 2?3종을 혼합 사용하여 박리형(Peel-off) 매니큐어를 만들 수 있다. 손톱에 피막을 형성시킨 후 이 피막 불필요 시에 리무버를 사용하지 않고 손으로 간단히 피막을 제거할 수 있는 박리형(Peel-off) 수성매니큐어를 제조하는데에는 왁스의 선택이 매우 중요하다. 사용량은 1.5?2중량%이다.
In particular, it is possible to make a peel-off nail polish by using a mixture of two to three wax emulsions. The selection of wax is very important for producing a peel-off aqueous manicure that can be easily removed by hand without using a remover after the film is formed on the nail. The usage-amount is 1.5-2 weight%.
상기의 소포제는 계면활성제, 안료, 분산제, 증점제의 혼화성의 기포 제거제로서 도막의 평활성 도포의 안정성 때문에 특히 저온에서 핀홀 현상이 나타나지 않는 자기유화성 소포제로 실리콘계의 소포제가 유용하고 디메틸실리콘오일에멀젼, 폴리에테르변성폴리실록산에멀젼, 후로로실리콘에멀젼 등이며, 사용량은 0.1?1중량%이나 적당하게는 0.2?0.5중량%이다. The antifoaming agent is a miscellaneous antifoaming agent of a surfactant, a pigment, a dispersant, and a thickener, and is a self-emulsifying antifoaming agent that does not exhibit pinhole phenomenon at a low temperature due to the stability of the smooth coating of the coating film. A polyether modified polysiloxane emulsion, a fluorosilicone emulsion, etc. are 0.1-1 weight%, but are 0.2-0.5 weight% suitably.
또한 수성 매니큐어 수지 조성물에 있어서, 상기의 수성수지 및 분산체 외에도 비타민 C, E 등의 약제나 자외선 흡수제, 살균제, 방부제, 향료, 가소제, 피막형성제, 그리고 피막 평활제 등을 포함해도 된다.The aqueous nail polish resin composition may contain, in addition to the above-mentioned aqueous resins and dispersions, drugs such as vitamins C and E, ultraviolet absorbers, fungicides, preservatives, perfumes, plasticizers, film forming agents, and film smoothing agents.
보통 수성매니큐어에 사용되는 비율로 첨가할 수 있어 바람직하게는 0.1?3중량%에서 사용된다. 그중에서 향료는 아카시아, 장미, 헤즐럿향, 초콜렛향 등 인공향 및 천연향을 사용할 수 있으며 0.1?3중량% 사용되어지나 그 이상 사용시는 내수성 및 피막의 형성이 하락하므로 수용화하여 사용하는 것이 적합하다. 더욱 바람직하게는 0.1?1중량%이다.
Usually, it can add in the ratio used for aqueous manicure, Preferably it is used at 0.1-3 weight%. Among them, fragrance can use artificial and natural flavors such as acacia, rose, hazelt, chocolate, etc., and 0.1 ~ 3% by weight is used. Do. More preferably, it is 0.1-1 weight%.
이하, 상기의 수성매니큐어 조성물에 첨가되는 수용성 수지의 합성 제조방법을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
Hereinafter, the synthetic production method of the water-soluble resin to be added to the above aqueous manicure composition will be described in detail.
메틸메타아크릴레이트 30?90중량%,방향성비닐화합물 10?60중량%,비닐화합물 15?60중량%,산성기비닐화합물 0.5?5중량%,계면활성제 0.1?10중량%,완충제 0.1?3중량%,물을 기초로 하여 공중합 시킨다. Methyl methacrylate 30-90 weight%, aromatic vinyl compound 10-60 weight%, vinyl compound 15-60 weight%, acidic vinyl compound 0.5-5 weight%, surfactant 0.1-10 weight%, buffer 0.1-3 weight %, It copolymerizes based on water.
수용성 수지 중에서 초산비닐에멀젼, 에틸렌-초산비닐에멀젼, 천연라텍스에멀젼, 합성라텍스에멀젼, 폴리우레탄에멀젼, 수성폴리에틸렌유화물, 수성화 알키드 수지 또는 알칼리 가용성 수지 등 상온에서 건조될 수 있는 것들은 수용성을 기초로 하여 1종 이상의 수성화 수지를 혼합하여 수성매니큐어 제조를 할 수 있다. Among water-soluble resins, those which can be dried at room temperature such as vinyl acetate emulsion, ethylene-vinyl acetate emulsion, natural latex emulsion, synthetic latex emulsion, polyurethane emulsion, aqueous polyethylene emulsion, aqueous alkyd resin or alkali-soluble resin are based on water solubility. Aqueous manicure manufacture can be carried out by mixing 1 or more types of aqueous resins.
그러나 그것들은 광택성이나 도막 강도가 나쁘고 알칼리성에서는 세정력이 떨어지고 증점하여 반죽한 매니큐어의 점도가 저하하는 등 제품의 안정성에 나쁜 영향을 주고 종래의 유기용제를 사용한 것과 비교하면 도포 후 건조성이 나쁘며, 건조 초기의 피막의 경도가 떨어져 내구성, 내수성 특히 내온수성 및 내세제성이 부족하여 일상생활에 있어서 쉽게 벗겨져 버린다는 결점이 있었다. However, they adversely affect the stability of the product, such as poor gloss and coating strength, poor cleaning power in alkaline, thickening of nail polish kneaded by thickening, and poor drying property after application compared with conventional organic solvents. There was a drawback that the hardness of the film at the beginning of drying was poor, and thus the peelability was easily peeled off in daily life due to the lack of durability, water resistance, especially hot water resistance and detergent resistance.
그리고 친수성이 높은 조성의 수지를 포함한 조성물은 매니큐어로 사용했을 경우 폴리머의 보수성이 높기 때문에 건조시 물의 증발이 나쁘고 건조시간이 필요하므로 형성된 도막의 내수성도 뒤떨어진다. In addition, since the composition containing the resin having a high hydrophilic composition is used as a nail polish, since the water retention of the polymer is high, evaporation of water is poor during drying and drying time is required, and thus the water resistance of the formed coating film is inferior.
또한 저분자량의 폴리머를 포함하는 것에서 내구성도 문제가 된다. 용액 중합은 그 제조공정이 번잡하고 분자량이 10만 이상 되는 아크릴계 수지는 제조하기 어렵다는 문제점이 있고, 분자량이 5만을 밑도는 아크릴계를 포함한 매니큐어 조성물은 내구성, 내마모성, 내수성이 뛰어난 수지 피막을 얻을 수 없다는 문제가 있다.
In addition, durability also becomes a problem in the case of including a low molecular weight polymer. Solution polymerization has a problem that the manufacturing process is complicated and acrylic resin having a molecular weight of 100,000 or more is difficult to manufacture, and a manicure composition including an acrylic resin having a molecular weight of less than 50,000 cannot obtain a resin film having excellent durability, wear resistance, and water resistance. There is.
또한 본 발명의 아크릴 에멀젼에 있어서도 제조공정에서 계면활성제가 사용되고 있으므로 매니큐어를 도포해 얻을 수 있는 수지의 피막은 내세제성, 내수성 및 밀착성이 불충분하다는 문제가 있다. 그래서 계면활성제를 다량으로 사용하는 일없이 제조된 고분자량의 수성 아크릴계 에멀젼을 수성 매니큐어제의 조성물로서 첨가하게 되었으며, 도포 후의 건조성이 양호하고 한편 초기건조 피막의 경도를 빨리 얻은 피막은 내구성, 내수성 특히 내온수성 및 내세제성이 뛰어난 조성물로서 제공된다. Moreover, since the surfactant is used in the manufacturing process also in the acrylic emulsion of this invention, the film of resin obtained by apply | coating nail polish has a problem that detergent resistance, water resistance, and adhesiveness are inadequate. Therefore, a high molecular weight aqueous acrylic emulsion prepared without using a large amount of surfactant was added as a composition of an aqueous nail polish, and the coating obtained with good dryness after application and early hardness of the initial dry coating was durable and water resistant. In particular, it is provided as a composition excellent in hot water resistance and detergent resistance.
미립자로 된 수용성 폴리머는 방수성, 접착성 및 광택성이 있는 도막을 형성하고 안료 분산성이 좋은 수용성 고분자로서 수성 코팅 조성물을 제공하고 그것이 폴리머의 수성 분산액을 가진 혼합물로서 다른 수용성 수지와 혼용이 가능하고 내수성, 분산성을 갖는 도막을 형성할 수 있는 입자 즉, 미립자인 수성 아크릴 에멀젼을 제조하여 수성 매니큐어의 조성물에 제공된다.
The particulate water-soluble polymer forms a water-resistant, adhesive and glossy coating film and provides an aqueous coating composition as a water-soluble polymer with good pigment dispersibility, and can be mixed with other water-soluble resins as a mixture with an aqueous dispersion of the polymer. An aqueous acrylic emulsion, which is a particle capable of forming a coating film having water resistance and dispersibility, that is, fine particles, is prepared and provided to the composition of the aqueous nail polish.
상기의 수지 수용액의 아크릴 에멀젼의 구성은 미립자로 된 비닐 폴리머가 하기의 조성을 포함한다. 수성 에멀젼의 평균 입경은 양호한 안정성 면에서 100?1,000㎛가 바람직하다. 특히 100?500㎛가 바람직하다.(평균입경은 레이져 회전/산란식 입도분포계로 측정한 D50을 말한다.)The structure of the acrylic emulsion of the said resin aqueous solution contains the following composition for the vinyl polymer of microparticles | fine-particles. The average particle diameter of the aqueous emulsion is preferably 100 to 1,000 m in terms of good stability. Especially, 100-500 micrometers is preferable. (Average particle diameter means D50 measured with the laser rotation / scattering particle size analyzer.)
메틸메타아크릴레이트는 비닐 폴리머에게 경도를 전하기 위한 성분이고 30?90중량%가 사용된다. 30중량%이하에서는 경도를 나타내나 부드러워지며 90중량%이상에서는 경도를 나타내나 도막의 형성이 어려워 분필화가 된다. 그러므로 상기의 30?90중량%외에 있는 메틸메타아크릴레이트는 택하지 않는다.Methyl methacrylate is a component for conveying hardness to a vinyl polymer, and 30 to 90 weight% is used. If it is 30 weight% or less, hardness is shown but it is soft, but if it is 90 weight% or more, it shows hardness, but formation of a coating film is difficult and it becomes chalking. Therefore, methyl methacrylate other than said 30-90 weight% is not taken.
방향성 비닐화합물은 코팅막에게 방수성을 전함에 있어서 효과적이다. 방향성 비닐화합물은 10중량%이상에서 고분자를 형성시킬 수 있으며 60중량%이상에서 상온 도막이 형성되지 않고, 도막이 황변 현상이 나타나며 열에도 약해진다. 방향성 비닐화합물은 스티렌, 알파메틸스티렌, 파라메틸스티렌 및 벤질(메타)아크릴레이트를 포함한다.The aromatic vinyl compound is effective in conveying waterproofness to the coating film. The aromatic vinyl compound can form a polymer at 10% by weight or more. At 60% by weight or more, no room temperature coating film is formed, and the coating film has a yellowing phenomenon and becomes weak in heat. Aromatic vinyl compounds include styrene, alphamethylstyrene, paramethylstyrene and benzyl (meth) acrylates.
또한 상기의 비닐화합물은 메틸메타아크릴레이트, 방향성 비닐화합물, 산성기 비닐화합물을 제외한 15?60중량%에서 사용 가능하며 더욱 적절하게는 20?50중량%에서 사용되고 수성 매니큐어 조성물의 목적과 응용에 따라서 최소한의 중합가능 비닐기를 수용하는 것들로부터 요구되는 것으로 선택할 수 있다.
In addition, the vinyl compound may be used in 15 to 60% by weight excluding methyl methacrylate, aromatic vinyl compound and acidic vinyl compound, and more suitably in 20 to 50% by weight, depending on the purpose and application of the aqueous nail polish composition. It may be chosen from those which contain a minimum of polymerizable vinyl groups.
비닐 모노머는 에틸(메틸)아크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, i-부틸(메틸)아크릴레이트, 사이클로헥실(메틸)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메틸)아크릴레이트, 라우릴(메틸)아크릴레이트 및 스테아릴(메틸)아크릴레이트와 같은 카본 물질 1?18까지 알킬(메틸)아크릴레이트를 포함한다. 또 (메틸)하이드로시알킬이나 2-하이드록시에틸(메틸)아크릴레이트와 2-하이드록시프로필(메틸)아크릴레이트; (메틸)에틸렌그리콜Di(메틸)아크릴레이트와 부틸렌글리콜Di와 같은 글리콜Di(메틸)아크릴레이트; 디메틸아미노에틸(메타)와 같은 아킬아미노알킬(메틸)아크릴레이트; (메틸)디메틸아미노에틸아크릴레이트; 아릴(메틸)아크릴레이트; 트리메틸롤프로판트리(메틸)아크릴레이트; 비닐아세테이트; 비닐프로피오네이트 그리고 (메틸) 아크릴레이트이다.
Vinyl monomers include ethyl (methyl) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (methyl) acrylate, cyclohexyl (methyl) acrylate, 2-ethylhexyl (methyl) acrylate, lauryl (methyl Carbon materials 1-18 up to alkyl (methyl) acrylates such as) acrylate and stearyl (methyl) acrylate. (Methyl) hydroxyalkyl, 2-hydroxyethyl (methyl) acrylate and 2-hydroxypropyl (methyl) acrylate; Glycol Di (methyl) acrylates such as (methyl) ethylene glycol Di (methyl) acrylate and butylene glycol Di; Acylaminoalkyl (methyl) acrylates such as dimethylaminoethyl (meth); (Methyl) dimethylaminoethyl acrylate; Aryl (methyl) acrylate; Trimethylolpropane tri (methyl) acrylate; Vinyl acetate; Vinylpropionate and (methyl) acrylate.
산성기 비닐화합물은 비닐 폴리머에게 산성기를 제공하는데 도움이 된다. 그것은 카르복실산 또는 술폰산과 같은 1 이상의 산성기를 포함하는 화합물이고 0.5?5중량%에서 사용된다. 산성 비닐화합물은 그들이 수성매질, 방수성 및 분산성에서 좋은 비닐 중합체를 제공할 수 있기 때문에 1 이상의 카르복실 그룹을 포함하는 비닐화합물류를 택한다. 산성기 함유 비닐화합물은 아크릴산, 메타아크릴산 및 크로톤산과 같은 1 염기산을 포함한다. 푸말산, 말레인산 및 이타콘산과 같은 2 염기산류, 그리고 그들 부분의 에스테르화 생성물과, 이것들 중에 케타아크릴산은 특히 바람직하다. 조합에 있어서 이러한 화합물의 2 이상을 사용하는 것이 가능하며 바람직한 사용량은 0.5?3중량%이다.
Acidic groups Vinyl compounds help to provide acidic groups to vinyl polymers. It is a compound containing 1 or more acidic groups, such as carboxylic acid or sulfonic acid, and is used at 0.5-5 weight%. Acidic vinyl compounds take vinyl compounds containing one or more carboxyl groups because they can provide good vinyl polymers in aqueous media, water resistance and dispersibility. The acidic group-containing vinyl compound includes monobasic acids such as acrylic acid, methacrylic acid and crotonic acid. Particular preference is given to dibasic acids such as fumaric acid, maleic acid and itaconic acid, and esterification products of these portions, among which ketaacrylic acid. It is possible to use two or more of these compounds in combination, and the preferable usage-amount is 0.5-3 weight%.
계면활성제는 각각의 비닐화합물이 계면활성제 분자집단(미셀)안에서 유화중합 고분자화 하기 때문에 선택에 있어서 매우 중요하고 안료의 분산안정에도 영향을 끼친다. 또한 고분자의 미립자도 깊은 관여를 하고, 비닐화합물의 중합물을 수성으로 전환시키는 매질로서, 계면활성제는 유화안정성을 좋게 하는 비이온계와 분산성을 좋게하는 아니온 유화제가 1종 또는 2종 이상이 혼합하여 사용되며, 비이온계면활성제는 노닐페논, 옥틸페놀, 오레일알콜, 라우릴알콜, 스테아릴알콜, 솔비톨, 에틸렌옥사이트 부가물이 가장 많이 이용되고, 아니온계면활성제는 지방산금속염, 알킬황산나트륨, 알킬에테르황산염, 알킬인산염, 알킬에테르인산염 등을 들 수 있으며 구체적으로는 도데실벤젠술폰산나트륨, 라우릴황산나트륨, 폴리옥시에틸렌라우릴(노닐, 옥틸, 오레일, 스테아릴, 솔비톨), 에테르황산나트륨, 폴리옥시에틸레오레일에테르인산나트륨 등을 들 수 있다.Surfactants are very important in the selection because each vinyl compound is polymerized into emulsion polymerized in the surfactant molecular group (micelle) and affects the dispersion stability of the pigment. In addition, the fine particles of the polymer are also deeply involved, and as a medium for converting the polymer of the vinyl compound to aqueous, the surfactant is one or two or more kinds of anionic emulsifier which improves emulsion stability and anionic emulsifier that improves dispersibility. Nonionic surfactants are used most nonionic phenone, octylphenol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, sorbitol, ethylene oxite adducts are most used, anionic surfactant is fatty acid metal salt, alkyl Sodium sulfate, alkyl ether sulfate, alkyl phosphate, alkyl ether phosphate, and the like, specifically, dodecylbenzenesulfonate sodium, lauryl sulfate, polyoxyethylene lauryl (nonyl, octyl, oryl, stearyl, sorbitol), ether Sodium sulfate, sodium polyoxyethyl oleyl ether, and the like.
상기의 비이온, 아니온 계면활성제는 단독 또는 2종 이상 혼합사용도 가능하다. 합성물의 평균 분자량은 20만이상 바람직하게는 25만이상인 것이 건조성, 내수성, 내구성의 관점에서 바람직하다. Said nonionic and anionic surfactant can be used individually or in mixture of 2 or more types. The average molecular weight of the composite is preferably 200,000 or more, preferably 250,000 or more, from the viewpoint of dryness, water resistance and durability.
수성 에멀젼의 제조의 용이함이나 안정성 면에서는 고형분으로 30?70중량%가 좋다. 고형분의 함량은 상기 단량체 및 분자량, 입도에 따라서 수성 매니큐어의 건조성이나 내구성 등의 특성에 의하여 적당히 변경할 수 있다.From the standpoint of ease of preparation and stability of the aqueous emulsion, solid content is preferably 30 to 70% by weight. The content of the solid content can be appropriately changed depending on the monomer, molecular weight, and particle size depending on characteristics such as dryness and durability of the aqueous nail polish.
계면활성제의 양이 0.1중량%미만에서는 생성물의 중합안정성이 저해하는 경향이 있고, 또 10중량%를 넘으면 도막으로서의 내수성이 저하되는 경향이 있다. 바랍직하게는 0.5?5중량%이다.
When the amount of the surfactant is less than 0.1% by weight, the polymerization stability of the product tends to be inhibited, and when it exceeds 10% by weight, the water resistance as the coating film tends to be lowered. Preferably it is 0.5-5 weight%.
완충제는 아크릴 에멀젼이 PH3?5사이 유화안정상태에서 반응이 매우 잘 되며 산성기 비닐화합물 첨가중합에서는 PH가 하락한다. 또한 60℃온도에서는 산의 영향과 온도의 영향에 의하여 아크릴레이트가 저분자 일수록 분해가 매우 빠르기 때문에 그의 완충작용으로서 암모니아, 초산소다, 중조, 탄산소다, 인산소다(제1인산소다, 제2인산소다, 제3인산소다), 인산암모늄( 제1인산암모늄, 제2인산암모늄, 제3인산암모늄)등으로 완충지대를 형성시킨다. 사용량은 0.1?3중량%이나 바람직하게는 0.1?2중량%이다. 바람직한 수용성 에멀젼을 획득하기 위하여 비이온 활성제는 “HLB”(Hydrophi lelipophile balance)14?18에 두고 음이온 계면활성제와 결합하여 사용될 때 특히 만족스럽다.
The buffer reacts very well when the emulsion is in an emulsion stable state between PH3 and 5, and the pH decreases when the acidic vinyl compound is added. In addition, at 60 ° C, the lower the molecular weight of the acrylate is, the faster the decomposition is due to the influence of acid and temperature.As a buffering effect, ammonia, sodium acetate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium phosphate (first sodium phosphate, second sodium phosphate) And buffer zones are formed with ammonium phosphate, sodium ammonium phosphate, ammonium phosphate, ammonium diphosphate, ammonium phosphate, etc. The usage-amount is 0.1-3 weight%, Preferably it is 0.1-2 weight%. The nonionic active agent is particularly satisfactory when used in combination with anionic surfactants in the “Hydrophi lelipophile balance” (HLB) 14-18 to obtain the desired water soluble emulsion.
기타 공중합체를 구성하는 유리전위온도(Tg)는 전체의 합계가 -5?30℃가 적당하며 중합 개시제로는 과산화수소, 과황산암모늄, 과황산카리등의 과유산염; 아조비스이소부틸로니트릴등의 아조계; 큐멘하이드로 퍼옥사이드, t-부틸 하이드로 퍼옥사이드로등의 유기과산화물; 이들과 유산염 또는 과산화물과 철이온 등의 금속이온, 피로아황산소다, 중아황산소다, L-아스코르빈사드의 환원제와의 편성에 의한 레독스 개시제를 들 수 있다. 사용량은 전고형분 100중량%에 대하여 0.1?4중량%사용된다.
The total glass potential (Tg) constituting the other copolymer is suitably -5 to 30 ° C in total, and as a polymerization initiator, peroxides such as hydrogen peroxide, ammonium persulfate, and carriper sulfate; Azo system, such as azobisisobutylonitrile; Organic peroxides such as cumene hydroperoxide and t-butyl hydroperoxide; And redox initiators formed by combination with these and metal ions such as peroxides and iron ions, sodium pyrosulfite, sodium bisulfite and L-ascorbinate. The usage-amount is used 0.1 to 4 weight% with respect to 100 weight% of total solids.
상기의 수성매니큐어의 조성물은 에멀젼 제조물을 포함해 일반적으로 PH가 6내기 10의 수성조성물로서 제조된다. 그러기 때문에 PH조절제는 암모니아, 드리에탄올아민, 트리에틸아민, 프로필아민, 디부틸아민, 모노디트리에틸아민, 등의 아민류나 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 PH 조절제를 사용하면 좋다. 바람직하게는 PH 7?8.5가 되도록 첨가하고 그처럼 중화하는 것은 아크릴 에멀젼의 미립자 분산체에서 저장 안정성 및 분산성을 높일 수 있고 점도 조정도 가능하기 때문이다. 그리고 인체에 유독하지 않고 손톱에 매우 온화한 알카리성이고 해롭지 않다. The composition of the aqueous manicure is generally prepared as an aqueous composition having a pH of 6 to 10, including an emulsion preparation. Therefore, the PH regulator may be an amine such as ammonia, driethanolamine, triethylamine, propylamine, dibutylamine, monoditriethylamine, or a PH regulator such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. Preferably, the pH 7 to 8.5 is added and neutralized because the storage stability and dispersibility in the particulate dispersion of the acrylic emulsion can be enhanced and the viscosity can be adjusted. And it is not toxic to the human body, very mild alkaline and not harmful to the nails.
수성매니큐어 조성물로서, 수용성 수지는 카르복실기 등을 가지는 음이온계의 폴리우레탄 및 이들의 염기부가 나트륨인 폴리우레탄; 양이온우레탄; 양성우레탄; 비이온우레탄; 범용의 유화중화법으로 제조된 합성레텍스수지, 수성스티렌수지, 수성아크릴-스티렌수지; 수성 폴리에틸렌유화물; 또는 알카리 가용성 수지등의 수지수용액을 한층 더 포함해도 괜찮다. 이들의 수용성 수지는 경도 광택내후성, 밀착성 또는 정전 방지 목적으로 수성 매니큐어 조성물에 대하여 1-70중량%이고 바람직하게는 30-50중량%로 사용된다. As the aqueous nail composition, the water-soluble resin is an anionic polyurethane having a carboxyl group or the like and a polyurethane whose base portion is sodium; Cationic urethanes; Amphoteric urethanes; Nonionic urethanes; Synthetic retex resins, aqueous styrene resins and aqueous acrylic-styrene resins prepared by general emulsion neutralization; Aqueous polyethylene emulsions; Or you may further contain resin aqueous solutions, such as alkali-soluble resin. These water-soluble resins are used in the range of 1-70% by weight and preferably 30-50% by weight with respect to the aqueous nail polish composition for the purpose of hardness gloss weather resistance, adhesion or antistatic.
실질적으로 수성조성물로 제공되지만 상기 수성수지의 제조에 있어서 사용된 유기용제가 피부자극 등을 야기하지 않는 한도에 있어서 함유되고 있어도 괜찮다. 이와 같은 유기용제로는 에탄올, 이소프로필알콜, 아세톤, 메틸에틸케톤 등을 예시할 수 있다. Although substantially provided as an aqueous composition, the organic solvent used in the production of the above-mentioned aqueous resin may be contained as long as it does not cause skin irritation or the like. Examples of such organic solvents include ethanol, isopropyl alcohol, acetone and methyl ethyl ketone.
그리고 수성매니큐어 조성물에서 수지 피막의 건조를 촉진하는 목적이나 살균의 목적으로 미량의 휘발성 유기용제를 첨가도 가능하다. 이러한 휘발성 유기용제로서는 에탄올이나 이소프로필알콜을 예시할 수 있다. 이들의 유기용제는 수성매니큐어 조성물의 10중량%이하로 사용된다.In addition, a small amount of volatile organic solvent may be added in the aqueous nail composition for the purpose of promoting the drying of the resin film or for the purpose of sterilization. Examples of such volatile organic solvents include ethanol and isopropyl alcohol. These organic solvents are used in 10 weight% or less of an aqueous manicure composition.
수성매니큐어 사용시에 수용성 수지를 베이스 또는 탑코트로 바르면 좋고 도포후 매니큐어는 단시간에 건조해 강인한 수지 피막을 형성한다. 손톱에 0.04㎜정도의 두께로 도포했을 경우 수지 피막의 경화시간은 일반적으로 실온으로 30?60초이다. 경화 후 피막은 종래의 리무버로 사용되는 톨루엔, 크시렌, 아세톤, 초산에틸, 에탄올 등의 유기용제의 의해 잘 지워지지 않으며 물 혹은 물 및 유기용제의 균일 혼합물로 제거가능하고 유기용제를 단독 사용하면 피부자극이나 간장장해를 야기하기도 하므로 물 혹은 물 및 유기용제의 균일 혼합물을 묻힌 옷감, 가제, 탈지면, 티슈 등을 이용해 몇 차례 닦는 것으로 용이하게 제거할 수 있다. When using water-based nail polish, water-soluble resin may be applied with a base or top coat. After application, the nail polish is dried in a short time to form a strong resin film. When the nail is applied with a thickness of about 0.04 mm, the curing time of the resin film is generally 30 to 60 seconds at room temperature. After curing, the film is not easily removed by organic solvents such as toluene, xylene, acetone, ethyl acetate and ethanol, which are used as a conventional remover, and can be removed with water or a homogeneous mixture of water and organic solvents. It can also cause irritation and liver failure, so it can be easily removed by wiping a few times with a cloth, gauze, cotton wool, tissue, etc., moistened with water or a homogeneous mixture of water and organic solvents.
이 발명의 수성매니큐어용 아크릴 에멀젼은 베이스코트, 탑코트 등의 손톱용 에나멜 등의 매니큐어에 사용된다.
The acrylic emulsion for aqueous manicure of this invention is used for nail polish, such as nail enamel, such as a basecoat and a topcoat.
이하 실시 예 및 비교 예, 참고 예에서 본 발명의 내용을 상세히 설명하지만 이들 실시 예에만 한정되는 것은 아니다.
The following Examples and Comparative Examples will be described in detail the contents of the present invention in Reference Example, but is not limited to these Examples.
실시 예 매니큐어용 수용성 수지의 제조
EXAMPLES Preparation of Water-Soluble Resin for Manicure
실시 예 및 비교 예에서 사용하는 에틸렌성 불포화 단량체는 다음의 약호로 나타낸다. The ethylenically unsaturated monomers used in Examples and Comparative Examples are as follows. Indicates.
MMA : 메틸메타아크릴레이트MMA: Methyl methacrylate
SM : 스틸렌SM: Styrene
n-BA : n-부틸 아크릴레이트n-BA: n-butyl acrylate
2 EHA : 2-에틸헥실아크릴레이트2 EHA: 2-ethylhexyl acrylate
MAc : 메타크릴산MAc: Methacrylic acid
HEMA : 2-하이드록시에틸메타아크릴레이트HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate
AAM : 아크릴아마이드AAM: Acrylamide
KPS : 과황산카리KPS: Persulfate Carry
SBS : 중아황산소다SBS: Sodium bisulfite
중조 : 중탄산나트륨Sodium bicarbonate: sodium bicarbonate
DBS : 도데실벤젠 술폰산나트륨DBS: Sodium Dodecylbenzene Sulfonate
LA : 라우릴알콜;에틸렌옥사이드부가물(10몰)LA: lauryl alcohol; ethylene oxide addition product (10 mol)
TPO : t-부틸하이드로퍼옥사이드TPO: t-butylhydroperoxide
Fe2+ : 황산제 2철Fe 2+: Ferric sulfate
교반기, 콘덴서, 온도계 및 적하장치를 단 수조반응용기에서 질소분위기 중 교반, 온도상승, 적하, 냉각으로 합성한다.(단위는 중량%이다)
The stirrer, condenser, thermometer, and dropping device are synthesized in a single tank reaction vessel by stirring, temperature rise, dropping, and cooling in a nitrogen atmosphere (unit is weight%).
실시 예 1-3 온도의 변화 제조방법
Example 1-3 Change in Temperature Manufacturing Method
실시 예 1 레독스 합성반응 Example 1 Redox Synthesis
반응용기에 순수한 물 45g, 질소분위기 중 교반하에 온도 25℃에서 Fe2+(0.1%용액)0.01g, TPO 0.25g, DBS 0.5g을 첨가했다. 다음으로 MMA 42g, SM 10g, n-BA 40g, HEMA 5g, MAc 3g, 중조 0.2g, 물 40g, 및 DBS 1.5g을 에틸렌성 불포화 단량체조성물로 유화시킨 것을 초기에 유화물 25%를 투입하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 온도 40℃로 상승시킨 후 30분 동안 같은 온도에서 숙성 시킨 후 나머지 유화물을 2시간 동안 일정하게 투입하면서 SBS 0.5g, 물 5g, 용해하여 같은 시간동안 동시에 적하하면 반응온도 55℃ 상승한다. 적하 종료 후, 1시간 숙성했다. 그 후 상온까지 냉각해, 중화제로서 암모니아수를 첨가해 PH를 7.5에 조정하고 순수한 물을 첨가해 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.01 g of Fe 2+ (0.1% solution), 0.25 g of TPO, and 0.5 g of DBS were added to a reaction vessel at 25 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, an emulsion of 25 g of MMA, 10 g of SM, 40 g of n-BA, 5 g of HEMA, 3 g of MAc, 0.2 g of sodium bicarbonate, 40 g of water, and 1.5 g of DBS was ethylenically unsaturated monomer composition. 5 g of water was dissolved, and the temperature was raised to 40 ° C., and aged at the same temperature for 30 minutes. Then, the remaining emulsion was continuously added for 2 hours while 0.5 g of SBS and 5 g of water were dissolved and added dropwise at the same time. It rises to 55 degreeC. After completion of dropping, the mixture was aged for 1 hour. Thereafter, the mixture was cooled to room temperature, ammonia water was added as a neutralizing agent, the pH was adjusted to 7.5, and pure water was added to obtain a solid 50% emulsion.
실시 예 2 70℃ 합성반응 Example 2 70 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g 질소분위기 중 교반하에 온도 70℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 다음으로 실시 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체조성물의 유화물을 초기에 10%첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 20분 동안 숙성하고 나머지 단량체 유화물을 3시간 동안 일정한 양으로 적하하였다. 적하 종료 후, 1시간 숙성했다. 그 후 상온까지 냉각해, 중화제로서 암모니아수를 첨가해 PH를 7.5에 조정하고 순수한 물을 첨가해 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 70 ° C. under stirring in a DBS 0.5 g nitrogen atmosphere. Next, the emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 1 was initially added, dissolved in SBS 0.5g / water 5g, aged for 20 minutes, and the remaining monomer emulsion was added dropwise in a constant amount for 3 hours. After completion of dropping, the mixture was aged for 1 hour. Thereafter, the mixture was cooled to room temperature, ammonia water was added as a neutralizing agent, the pH was adjusted to 7.5, and pure water was added to obtain a solid 50% emulsion.
실시 예 3 85℃ 합성반응 Example 3 85 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g : DBS 0.5g 질소분위기 중 교반하에 온도 85℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 다음으로 실시 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체조성물의 유화물을 초기에 3%첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 15분 동안 숙성하고 나머지 단량체 유화물을 3시간 동안 일정한 양으로 적하하였다. 적하 종료 후, 1시간 숙성했다. 그 후 상온까지 냉각해, 중화제로서 암모니아수를 첨가해 PH를 7.5에 조정하고 순수한 물을 첨가해 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water was added to the reaction vessel: 1.5 g of KPS at a temperature of 85 ° C. under stirring in a DBS 0.5 g nitrogen atmosphere. Next, the emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 1 was initially added 3%, and dissolved in SBS 0.5g / 5g of water, aged for 15 minutes, and the remaining monomer emulsion was added dropwise in a constant amount for 3 hours. After completion of dropping, the mixture was aged for 1 hour. Thereafter, the mixture was cooled to room temperature, ammonia water was added as a neutralizing agent, the pH was adjusted to 7.5, and pure water was added to obtain a solid 50% emulsion.
저온 반응에서 입자가 미세하고 접착력이 우수
Fine particles and excellent adhesion in low temperature reaction
중저온 반응 입자가 미세하면서 건조가 빠르다. 접착,광택 우수
The cryogenic reaction particles are fine and fast drying. Excellent adhesion and gloss
고온반응에서 입자가 미세하면서 건조가 매우 빠르다. 접착, 고강도, 광택 우수
In high temperature reaction, the particles are fine and drying is very fast. Excellent adhesion, high strength, gloss
※ 발명 범위의 저온~고온의 합성 제조방법이 좋은 결과를 얻는다.
※ Synthetic preparation method of low temperature-high temperature of invention range gets a good result.
실시 예 4 레독스 합성반응 Example 4 Redox Synthesis
반응용기에 순수한 물 45g, 질소분위기 중 교반하에 온도 25℃에서 DBS를 0.5g, Fe2+(0.1%용액)0.01g, TPO 0.25g,을 첨가했다. 다음으로 MMA 35g, SM 18g, n-BA 35g, HEMA 5g, AAM 5g, MAc 2g, 중조 0.2g, 물 40g, 및 DBS 1.5g을 에틸렌성 불포화 단량체조성물로 유화시킨 것을 초기에 유화물 20%를 투입하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 1과 같은 방법으로 합성하여 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
To the reaction vessel were added 0.5 g of DBS, 0.01 g of Fe 2+ (0.1% solution), and 0.25 g of TPO at a temperature of 25 ° C. under stirring in 45 g of pure water and nitrogen atmosphere. Next, 20% emulsion was initially added to emulsify 35 g of MMA, 18 g of SM, 35 g of n-BA, 5 g of HEMA, 5 g of AAM, 2 g of MAc, 0.2 g of sodium bicarbonate, 40 g of water, and 1.5 g of DBS with an ethylenically unsaturated monomer composition. 0.5 g of SBS and 5 g of water were added and synthesized in the same manner as in Example 1. A solid 50% emulsion was obtained.
실시 예 5 70℃ 합성반응 Example 5 70 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g 질소분위기 중 교반하에 온도 70℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 실시 예 4와 같은 에틸렌성 불포화 단량체조성물의 유화물을 초기에 10%첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 2와 같은 방법으로 합성하여 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 70 ° C. under stirring in a DBS 0.5 g nitrogen atmosphere. The emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 4 was initially added in 10%, and 0.5 g / water of 5 g of SBS was added and synthesized in the same manner as in Example 2. A solid 50% emulsion was obtained.
실시 예 6 85℃ 합성반응 Example 6 85 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g 질소분위기 중 교반하에 온도 85℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 실시 예]와 같은 에틸렌성 불포화 단량체조성물의 유화물을 초기에 3%첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예3과 같은 방법으로 합성하여 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 85 ° C. under stirring in a DBS 0.5 g nitrogen atmosphere. Example] The emulsion of an ethylenically unsaturated monomer composition as described above was initially added 3%, and 0.5 g / 5 g of SBS was added and synthesized in the same manner as in Example 3. A solid 50% emulsion was obtained.
입자가 미세하고 접착력이 우수
Fine grain and excellent adhesion
미세하고 접착,광택 우수
Fine adhesion, gloss excellent
입자가 미세하고 접착, 고강도 우수
Fine grain, good adhesion, high strength
※ 발명 범위의 단량체 조성의 변화에도 좋은 결과를 얻는다.
* Good results are also obtained for changes in the monomer composition of the invention range.
실시 예 7-9 실시 예 1?3의 계면활성제 변화에 따른 합성방법
Example 7-9 Synthesis Method According to Surfactant Change of Examples 1-3
실시 예 7 레독스 합성반응 Example 7 Redox Synthesis
반응용기에 순수한 물 45g, DBS를 0.25g, LA 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 온도 25℃에서 Fe2+(0.1%용액)0.01g, TPO 0.25g,을 첨가했다. 실시 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물외에 추가로 LA 1g을 투입하여 실시 예 1과 같은 방법으로 합성하여 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.25 g of DBS, 0.5 g of LA, and 0.01 g of Fe 2+ (0.1% solution) and 0.25 g of TPO were added at a temperature of 25 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. In addition to the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 1 , LA 1g was added thereto, and then synthesized in the same manner as in Example 1. A solid 50% emulsion was obtained.
실시 예 8 70℃ 합성반응 Example 8 70 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.25g, LA 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 온도 70℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 실시 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물외에 추가로 LA 1g을 투입하여 실시 예 2와 같은 방법으로 합성하여 고형물 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.25 g of DBS, 0.5 g of LA, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 70 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. In addition to the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 1 , LA 1g was added thereto, and then synthesized in the same manner as in Example 2. A solid 50% emulsion was obtained.
실시 예 9 85℃ 합성반응 Example 9 85 ° C. Synthesis Reaction
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.25g, LA 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 온도 85℃에서 KPS 1.5g 첨가했다. 실시 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물외에 추가로 LA 1g을 투입하여 실시 예 3과 같은 방법으로 합성하여 고형물 50%에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.25 g of DBS, 0.5 g of LA, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 85 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. In addition to the ethylenically unsaturated monomer composition as in Example 1 , LA 1g was added thereto, and then synthesized in the same manner as in Example 3. A 50% solids emulsion was obtained.
입자가 미세하고 접착력이 우수
Fine grain and excellent adhesion
입자가 미세하고 접착,광택 우수
Fine particles, excellent adhesion, gloss
입자가 미세하고 접착, 고강도 우수
Fine grain, good adhesion, high strength
※ 발명 범위의 계면활성제 조성의 변화에도 좋은 결과를 얻는다.
* Good results are also obtained for changes in the surfactant composition within the scope of the invention.
비교 예 1-6 발명 외의 범위에서 합성제조
Comparative Example 1-6 Synthetic preparation within the scope of the invention
비교 예 1 레독스 합성반응 Comparative Example 1 Redox Synthesis Reaction
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 SM 60중량%이상),Synthetic preparation within the scope of the invention (MMA 30% by weight or less and SM 60% by weight or more),
반응용기에 순수한 물 45g, 질소분위기 중 교반하에 온도 25℃에서 Fe2+(0.1%용액) 0.01g, TPO 0.25g, DBS 0.5g을 첨가했다. 다음으로 MMA 15g, SM 65g, n-BA 5g, HEMA 5g, MAc 5g, AAM 5g, 중조 0.2g, 물 40g 및 DBS 1.5g을 에틸렌성 불포화 단량체로 유화시킨 것을 초기에 유화물 25% 투입하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 1과 같은 방법으로 합성하여 고형분 50%에 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water and 0.01 g of Fe 2+ (0.1% solution), 0.25 g of TPO, and 0.5 g of DBS were added to a reaction vessel at 25 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, an emulsion of 15 g of MMA, 65 g of SM, 5 g of n-BA, 5 g of HEMA, 5 g of MAc, 5 g of AAM, 0.2 g of sodium bicarbonate, 40 g of water, and 1.5 g of DBS with ethylenically unsaturated monomer was initially charged with 25% of emulsion, followed by SBS 0.5 It melt | dissolved in g / water 5g, it synthesize | combined by the same method as Example 1, and obtained the emulsion in 50% of solid content.
비교 예 2 70℃ 합성반응 Comparative Example 2 70 ° C Synthesis Reaction
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 SM 60중량%이상), Synthetic preparation (less than 30 wt% MMA and more than 60 wt% SM) in the scope of the invention,
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 70℃에서 KPS 1.5g을 첨가했다. 다음으로 비교 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물의 유화물을 초기에 10% 첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 2와 같은 방법으로 합성하여 고형분 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.5 g of DBS, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at 70 ° C under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, 10% of an emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Comparative Example 1 was initially added, dissolved in 0.5 g / S 5 g of SBS, and synthesized in the same manner as in Example 2 to obtain a solid content of 50% emulsion.
비교 예 3 85℃ 합성반응 Comparative Example 3 85 ° C. Synthesis Reaction
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 SM 60중량%이상), Synthetic preparation (less than 30 wt% MMA and more than 60 wt% SM) in the scope of the invention,
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 85℃에서 KPS 1.5g을 투입했다. 비교 예 1과 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물의 유화물을 초기에 3% 첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 3과 같은 방법으로 합성하여 고형분 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.5 g of DBS, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at 85 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. 3% of the emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Comparative Example 1 was initially added, and 0.5 g / water of 5 g of SBS was added and synthesized in the same manner as in Example 3 to obtain a solid content 50% emulsion.
비교 예 4 레독스 합성반응(저온반응) Comparative Example 4 Redox Synthesis Reaction (Low Temperature Reaction)
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 n-BA 60중량%이상),Synthetic preparation within the scope of the invention (MMA 30% by weight or less and n-BA 60% by weight or more),
반응용기에 순수한 물 45g, 질소분위기 중 교반하에 온도 25℃에서 Fe2+(0.1%용액) 0.01g, TPO 0.25g, DBS 0.5g을 첨가했다. 다음으로 MMA 22g, SM 50g, n-BA 65g, HEMA 3g, 물 40g 및 DBS 1.5g으로 유화시킨 것을 초기에 유화물 25% 투입하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 1과 같은 방법으로 합성하여 고형분 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water and 0.01 g of Fe 2+ (0.1% solution), 0.25 g of TPO, and 0.5 g of DBS were added to a reaction vessel at 25 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, the emulsion was emulsified with 22 g of MMA, 50 g of SM, 65 g of n-BA, 3 g of HEMA, 40 g of water, and 1.5 g of DBS. Initially, 25% of emulsion was added and 0.5 g of SBS was dissolved in 5 g of water, followed by synthesis in the same manner as in Example 1. To obtain a solid content 50% emulsion.
비교 예 5 70℃ 합성반응 Comparative Example 5 70 ° C Synthesis Reaction
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 n-BA 60중량%이상),Synthetic preparation within the scope of the invention (MMA 30% by weight or less and n-BA 60% by weight or more),
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 온도 70℃에서 KPS 1.5g을 첨가했다. 다음으로 비교 예 4와 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물의 유화물을 초기에 10% 첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 2와 같은 방법으로 합성하여 고형분 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.5 g of DBS, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 70 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, the emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition like Comparative Example 4 was initially added, dissolved in 0.5 g / S 5 g of SBS, and synthesized in the same manner as in Example 2 to obtain a solid content 50% emulsion.
비교 예 6 85℃ 합성반응 Comparative Example 6 85 ° C. Synthesis Reaction
발명 외의 범위에서 합성제조(MMA 30중량%이하 및 n-BA 60중량%이상),Synthetic preparation within the scope of the invention (MMA 30% by weight or less and n-BA 60% by weight or more),
반응용기에 순수한 물 45g, DBS 0.5g, 질소분위기 중 교반하에 온도 85℃에서 KPS 1.5g을 투입했다. 다음으로 비교 예 4와 같은 에틸렌성 불포화 단량체 조성물의 유화물을 초기에 3% 첨가하고 SBS 0.5g/물 5g 용해 투입하여 실시 예 3과 같은 방법으로 합성하여 고형분 50% 에멀젼을 얻었다.
45 g of pure water, 0.5 g of DBS, and 1.5 g of KPS were added to the reaction vessel at a temperature of 85 ° C. under stirring in a nitrogen atmosphere. Next, 3% of the emulsion of the ethylenically unsaturated monomer composition as in Comparative Example 4 was initially added, and 0.5 g / water 5 g of SBS was added thereto, followed by synthesis in the same manner as in Example 3 to obtain a solid content 50% emulsion.
입 도
Mouth dildo
입도가 크고, 건조가 느리며, 광택이 우수하나, 상온 도막이 형성되지 않는다. 점도가 낮다.
The particle size is large, the drying is slow, the gloss is excellent, but no room temperature coating film is formed. Low viscosity
입도가 미세하고, 건조가 빠르며, 광택도 우수하나, 상온 도막이 매우 부드러워 끈적거린다.
Fine particle size, fast drying, excellent gloss, but room temperature coating is very soft and sticky.
불 량
Defective
불 량
Defective
※ 비교 예1-6에서 발명 외의 에틸렌성 불포화 단량체 변화의 합성은 수성 매니큐어 조성에 적합하지 않은 것으로 판명이 났다.* Synthesis of ethylenically unsaturated monomer changes other than the invention in Comparative Example 1-6 proved unsuitable for the aqueous nail polish composition.
상기의 바인더를 수성 매니큐어 조성물로서 제조하기 위하여 매니큐어용 바인더에 합당한 실시 예 1~9를 이용하여 하기의 조성물로서 수성 매니큐어를 만들었다.
In order to prepare the binder as an aqueous nail polish composition, aqueous nail polish was prepared as the following composition using Examples 1 to 9 appropriate to the nail polish binder.
◎ 수성 매니큐어 제조◎ Aqueous Nail Polish Manufacturer
수용성수지 실시 예 1~9 80g, 이산화티타늄 14g, 계면활성제(도데실벤젠술폰산 나트륨) 0.4g, 분산제(폴리아크릴산나트륨) 0.5g, 증점제(카르복시메틸셀로오스나트륨) 2g, 실리콘 소포제 0.1g, 왁스(수용성 폴리에틸렌왁스) 3g 비율에 의하여 실시 예 1~9를 각각의 호모믹서 첨부의 비이커에 상기의 조성이 되도록 교반하면서 안료를 조금씩 더하고 완전하게 분산시켰다. 그 후 방부제(폐놀계), 비타민C, 장미향, 자외선 흡수제를 각각 0.3총중량% 투입하여 탈포를 해 완전한 수성 매니큐어의 조성물을 얻었다.Water-soluble resins Examples 1 to 9 80g, titanium dioxide 14g, surfactant (sodium dodecylbenzenesulfonate) 0.4g, dispersant (sodium polyacrylate) 0.5g, thickener (sodium carboxymethylcellulose) 2g, silicone defoamer 0.1g, The pigment was added little by little and completely disperse | distributed, stirring Example 1-9 to each beaker with a homomixer so that the said composition by the ratio of 3 g of wax (water-soluble polyethylene wax). Subsequently, 0.3 total weight% of a preservative (lungol system), vitamin C, rose fragrance, and an ultraviolet absorber were added and defoamed to obtain a composition of a complete aqueous nail polish.
이와 같이 얻어진 수용성 매니큐어 조성물에 대해서 틱소성 및 점도측정, 분산 안정성, 점도 안정성, 내수성, 광택, 내세제성, 냄새, 보습성 및 피부자극, 속건성, 내구성, 독립사용 및 손톱표면정리에 대하여 다음과 같이 하기의 요령으로 실험을 실시하고 참고 예에서 유성 매니큐어 제조방법과의 비교 실험을 하였다.The water-soluble nail polish composition thus obtained was thixotropic and viscosity measurement, dispersion stability, viscosity stability, water resistance, gloss, detergent resistance, odor, moisture retention and skin irritation, quick drying, durability, independent use and nail surface cleanup as follows. The experiment was conducted with the following tips, and a comparative experiment with the oil-based nail polish manufacturing method was performed in the reference example .
1.One. 틱소트로피성Thixotropic 및 점도 측정 And viscosity measurement
BL형 점도계 No. 4 로터로 시료제조 1 시간 후에 온도 25℃에서 6rpm과 60rpm으로 점도를 측정했다. 6rpm/60rpm 의 값의 비율이 1.3 이상인 것을 틱소트로피 있음(○) 미만인 것을 없음(×) 평가.BL Type Viscometer No. The viscosity was measured at 6 rpm and 60 rpm at the temperature of 25 degreeC 1 hour after sample manufacture with 4 rotors. There was no thixotropy (○) that the ratio of the value of 6 rpm / 60 rpm was 1.3 or more (x) evaluation.
2. 분산 안정성 평가2. Dispersion Stability Evaluation
각 시료 40㎖를 유리재질에 직경 3.3㎝ 높이 8㎝의 투명 샘플 병에 넣어 24시간 마다 240시간을 목시 관찰해 평가했다. 10일 후에 전혀 분리가 없는 것을 양호 (○), 10일 이내 3㎜ 이상의 분리가 생겨 오는 것을 보통 (△), 폴리머 에멀젼, 안료 등 1주간 이내에 1㎝ 이상 분리 침강 한 것을 불량 (×) 이라고 평가.40 ml of each sample was put into the glass material in the transparent sample bottle of 3.3 cm in diameter and 8 cm in height, and visually observed 240 hours every 24 hours, and evaluated. Good (○) for no separation after 10 days, and separation of 3 mm or more within 10 days is normal (△), polymer sediment, pigment sedimentation of 1 cm or more within 1 week is considered poor (×) .
3. 점도 안정성 평가3. Viscosity Stability Evaluation
각 시료 150g를 유리재질 직격 4.3㎝ 높이 12㎝의 샘플 병에 넣어 B형 점도계 No.4 로터로 경시적으로 24시간 마다 240시간을 점도 측정 목시 관찰했다. 초기치와 비교해서 점도 변화가 70% 미만인 것을 (○), 점도 변화가 70% 이상인 것을 (×) 평가150 g of each sample was put into the sample bottle of 4.3 cm in height of glass material, and the 240-hour viscosity measurement was observed every 24 hours with the B-type viscometer No. 4 rotor. (×) evaluation that the viscosity change was less than 70% compared to the initial value (○), and the viscosity change was 70% or more
4. 내수성 평가4. Water resistance evaluation
각 시료를 0.5×15×40㎜의 크기로 나이론 판에 균일하게 도포해 온도 25℃, 상대습도 60%의 조건으로 1시간 건조시킨 후 온도 35℃의 물에 1시간 침지해 도막의 열화(백탁, 팽윤, 유연화, 박리 등)를 목시로 평가했다. 도막의 상태가 양호 (○), 보통 (△), 불량 (×) 평가Each sample was uniformly coated on a nylon plate with a size of 0.5 × 15 × 40 mm, dried for 1 hour under conditions of 25 ° C. and 60% RH, and then immersed in water at 35 ° C. for 1 hour to deteriorate the coating film. , Swelling, softening, peeling, etc.) were visually evaluated. The condition of the coating film is good (○), normal (△), poor (×) evaluation
5. 광택5. Polished
초기의 윤기 900×300㎜의 무 반사 흑백 멜라민 수지판을 균등하게 4등분해 수성 매니큐어 조성물 5㎜ 도포했다. 온도 20℃, 상대 습도 60% 의 조건하에서 60분간 방치 후에 입사각과 수광각이 각각 60°때의 반사율을 경면 광택 측정계로 측정했다. 광택의 상태 양호 (○),보통 (△), 불량 (×) 평가The initial glossiness 900x300 mm non-reflective black and white melamine resin plate was apply | coated 5 mm of equalization resolution aqueous nail polish composition uniformly. After leaving for 60 minutes under conditions of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 60%, the reflectance when the incident angle and the light receiving angle were 60 °, respectively, was measured with a mirror gloss measurement system. Good gloss (○), normal (△), poor (×) evaluation
6. 6. 내세제성Detergent resistance 평가 evaluation
10명의 모니터를 선택해 온도 20℃에서 식지, 중지, 약지의 손톱에 일정량의 수성 매니큐어의 조성물을 에나멜 솔에서 도포했다. 상온 2시간 건조 후 43℃의 5% 비눗물 중에 30분간 수성매니큐어를 도포한 손톱을 침지했다. 다음으로 세척용 브러쉬를 이용해 손톱에 도포한 피막 위를 30회 문질렀다.(두발 세정 조건 비슷하게) 그 후 피막을 30분간 건조 후 손톱과 피막과의 밀착성, 피막의 백화, 광택 저하를 평가했다. 양호 (○),보통 (△), 불량 (×) 평가Ten monitors were selected and a certain amount of aqueous nail polish composition was applied to the nails of the cold, middle finger and ring finger at a temperature of 20 ° C. with an enamel brush. After drying for 2 hours at room temperature, nails coated with an aqueous manicure were immersed in 5% soapy water at 43 ° C for 30 minutes. Next, the coating applied to the nail was rubbed 30 times using a cleaning brush (similar to the condition for washing hair). After that, the coating was dried for 30 minutes, and then the adhesion between the nail and the coating, whitening of the coating, and gloss reduction were evaluated. Good (○), Normal (△), Poor (×) evaluation
7. 냄새7. Smell
냄새가 역하고 불괘한지 그리고 신경계 자극하는지 병의 뚜껑을 열어 후각 평가Opening the lid of the bottle to assess if smell is uncomfortable and irritating the nervous system
8. 보습성 및 피부자극8. Moisturizing and skin irritation
매니큐어를 손톱에 바른 후 각질 변화, 피부 수축 이완을 임상 평가Clinical evaluation of keratin changes and skin contraction relaxation after applying nail polish to nails
9. 9. 속건성Quick dry
매니큐어 조성물을 사람의 손톱에 발라 일정시간마다 손으로 도막을 만져보아 도막이 묻어 나오지 않는 시점을 건조가 완료한 시간으로 했다. 30초 이전 (○), 30초 이후 (×)The nail polish composition was applied to the nail of a person, and the time when the coating film was not found by touching the coating film by hand every time was completed as drying time. 30 seconds before (○), 30 seconds after (×)
10. 내구성10. Durable
피험자의 손톱에 충분히 건조한 후 보통의 일상생활을 하면서 3일째 코팅막을 관찰해 내구성을 측정했다. 거의 박리하지 않았을 경우 (○), 4분의 1 이상 박리 (×)After drying sufficiently on the subject's nails, the coating film was observed on the third day during normal daily life, and durability was measured. When hardly peeling off (○), one quarter or more peeling off (×)
11. 독립성 사용 및 손톱표면 정리11. Independence use and nail surface cleanup
피험자의 손톱에 충분히 건조 후 1~2회 도포 후 은폐력, 색도, 착색, 도막의 강도 및 두께 등을 관찰했다. 그 후 리무버로 지워 손톱의 표면정리가 흐트러짐(지저분함), 착색의 전짐, 깨끗이 지워짐을 관찰했다. 유성 매니큐어보다 좋음 (○), 유성 매니큐어보다 나쁨 (×)
After enough drying on the subject's nails, the hiding power, chromaticity, coloration, strength and thickness of the coating film and the like were observed. After that, it was removed with a remover, and the surface preparation of the nail was disturbed (dirty), all the coloring was observed, and the clearing was observed. Better than oily nail polish (○), worse than oily nail polish (×)
1-3Comparative example
1-3
※ 비교평가 : 실시 예 1-9에서 제조된 수용성 수지가 수성 매니큐어 조성물에 매우 우수한 것으로 판명났다. 비교 예 1-3 도막이 형성되지 않음, 비교 예 4-6 매우 끈적여 사용불가
Comparative evaluation: It was found that the water-soluble resin prepared in Examples 1-9 was very excellent in the aqueous nail polish composition. Comparative Example 1-3 No coating film formed , Comparative Example 4-6 Very Sticky Not Available
참고 예 1 유성 매니큐어 Reference Example 1 Oily Manicure
니트로셀룰로스 24g, 폴리옥시이소부틸렌과 메틸렌우레아 공중합체 5g, 부틸아크릴레이트와 비닐이소부틸에테르와 공중합체 8g, 메톡시프로필아세테이트 5g, 부틸아세테이트 53g, 이산화티타늄 5g
Nitrocellulose 24g, polyoxyisobutylene and methyleneurea copolymer 5g, butyl acrylate and vinyl isobutyl ether and copolymer 8g, methoxypropyl acetate 5g, butyl acetate 53g, titanium dioxide 5g
참고 예 2 유성 매니큐어 Reference Example 2 Oily Manicure
니트로셀룰로스 21g, 톨루엔술폰아미드/포름알데히드수지 4g, 디부틸프탈레이트 5g, 부틸아세테이트 10g, 에틸아세테이트 10g, 에탄올 40g, 이산화티타늄 5g, 톨루엔 5gNitrocellulose 21 g, toluenesulfonamide / formaldehyde resin 4 g, dibutyl phthalate 5 g, butyl acetate 10 g, ethyl acetate 10 g, ethanol 40 g, titanium dioxide 5 g, toluene 5 g
상기의 Above 참고 예 1~2 Reference Example 1-2 유성매니큐어 조성물과 Oily nail polish composition 실시 예 1~9Examples 1-9 수용성 수지로 만든 수성매니큐어 조성물의 특징을 비교 Comparison of Characteristics of Aqueous Manicure Compositions Made of Water-Soluble Resins 평가 하였다Was evaluated ..
매우 우수한 것이 분명하다.
It is obviously very good.
※ 비교평가 : 수성 매니큐어는 유성 매니큐어보다 자연친화적이며 모든 평가에서 매우 우수한 결과를 보였다.※ Comparative Evaluation: Water-based nail polish is more natural-friendly than oil-based nail polish and shows very good results in all evaluations.
상기에서 설명한 바와 같이 본 발명은 상기의 실시 예와 비교 예를 통해 그 우수성을 입증되었지만 본 발명은 상기의 실시 예에 의해서만 반드시 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 기술적 한계를 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형, 변경 및 응용이 가능하다. As described above, the present invention has been proven to be excellent through the above embodiments and comparative examples, but the present invention is not necessarily limited only to the above embodiments, and various modifications may be made without departing from the technical limitations of the present invention. Substitutions, modifications, changes and applications are possible.
본 발명은 수성이고 무취이며 포름알데히드, 가소제, 유기용제를 포함하지 않는다, 유성 매니큐어는 유기용제에 니트로셀룰로오스를 넣은 용액이다. 그 유기용제가 증발하면서 매우 강한 막을 형성한다. 또한 리무버로 강한 유기용제 도막을 제거할 수밖에 없다. 반대로 수성 매니큐어는 물속에 떠도는 입자들의 형태인 에멀젼 상태로서 물이 증발하면서 작은 조각들이 서로 붙어 물속에서 더 이상 녹지 않는 강한 막을 형성한다. 이것을 이용하여 이산화탄소 및 휘발성 물질 혼합물(VOCs)이 발생 되지 않는 매우 친환경적인 수성 매니큐어가 되는 것이다. The present invention is aqueous, odorless and does not contain formaldehyde, plasticizers or organic solvents. Oily nail polish is a solution in which nitrocellulose is added to an organic solvent. The organic solvent evaporates to form a very strong film. In addition, the remover has no choice but to remove the strong organic solvent coating. Aqueous nail polish, on the other hand, is an emulsion, a form of particles that float in water, and as the water evaporates, small pieces stick together and form a strong film that no longer melts in the water. This is a very environmentally friendly aqueous nail polish that does not generate carbon dioxide and volatile compounds (VOCs).
역겨운 냄새, 불연성, 손톱의 착색, 베이스, 탑코드가 필요 없고, 수용성이므로 손톱주변 피부층의 가습효과, 건강증진을 추구하며 수성 매니큐어가 물을 기반으로 하기 때문에 유해성, 유해성 물질(VOCs)의 규제로부터 자유롭다. 이미 유럽의 여러 국가에서는 규제하기 시작하였으며, 미국의 몇 개의 주에서도 유성 매니큐어와 유성 매니큐어 리무버에서 발생하는 유해성 물질(VOCs)을 규제하기 시작했다. 그러므로 수성 매니큐어는 산업상 이용가능성이 매우 높다.
It does not require disgusting smell, nonflammability, nail coloring, base, and top cord, and it is water-soluble, so it seeks to moisturize the skin layer around the nail and promote health, and since water-based nail polish is water-based, it is necessary to control harmful and harmful substances (VOCs). free. Many countries in Europe have already begun to regulate, and several states in the United States have also begun to regulate the hazardous substances (VOCs) produced by oil nail polish and oil nail polish remover. Aqueous nail polish is therefore highly available industrially.
Claims (7)
수지 수용액 30~80중량%, 유무기 착색안료 0.1~25중량%, 계면활성제 0.1~5중량%, (메타)아크릴산계 공중합체, 섬유소유도체, 초산비닐계 고분자 폴리머 및 다당류에서 선택되는 분산제 0.1~3중량%,(메타) 아크릴산계 공중합체 및 폴리아미드계, 폴리우레탄계, 섬유소유도체, 다당류, 초산비닐계 고분자 폴리머 유기계와 무기계 실리카, 몬모리나이트에서 선택되는 증점제 0.1~3중량%, 천연왁스 유화물, 지방산 에스테르 유화물, 파라핀계 왁스 유화물, 폴리에틸렌계 유화물 중에서 선택되는 왁스 0.1~3중량%, 소포제 0.1~1중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.
In an aqueous nail polish composition using the water-soluble resin manufacturing method,
30-80 wt% of resin aqueous solution, 0.1-25 wt% of organic / inorganic coloring pigment, 0.1-5 wt% of surfactant, (meth) acrylic acid copolymer, fibrin derivative, vinyl acetate polymer polymer and dispersant 0.1- selected from polysaccharides 3 wt%, (meth) acrylic acid copolymer and polyamide, polyurethane, fiber derivative, polysaccharide, vinyl acetate polymer polymer 0.1-3 wt% thickener selected from organic, inorganic silica and montmorite, natural wax emulsion And 0.1 to 3% by weight of a wax selected from fatty acid ester emulsions, paraffin wax emulsions and polyethylene emulsions, and 0.1 to 1% by weight of an antifoaming agent.
상기 수지 수용액은 물 30~70중량%, 메틸 메타 아크릴레이트 30~90중량%, 방향성 비닐 화합물 10~60중량%, 비닐 화합물 15~60중량%, 산성기 비닐 화합물 0.5~5중량%, 계면활성제 0.1~10중량%, 완충제 0.1~3중량% 조성물을 레독스 반응, 70℃ 반응, 85℃ 반응에 의해서 유리전위온도 -5~30℃, 점도 400~1000cps 합성되는 아크릴 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.
The method of claim 1,
The said resin aqueous solution is 30-70 weight% of water, 30-90 weight% of methyl methacrylate, 10-60 weight% of aromatic vinyl compounds, 15-60 weight% of vinyl compounds, 0.5-5 weight% of acidic vinyl compounds, surfactant Aqueous 0.1 to 10% by weight, 0.1 to 3% by weight buffer composition by using redox reaction, 70 ° C reaction, 85 ° C reaction, glass potential temperature -5-30 ° C, viscosity 400-1000 cps Nail polish composition.
상기 수용성 아크릴 에멀젼 수지의 제조방법에 의해서 제조된 수지 수용액은 초산비닐에멀젼, 에틸렌-초산비닐에멀젼, 폴리우레탄에멀젼 및 천연라텍스에멀젼, 합성라텍스에멀젼, 수용성 알키드 수지, 초산비닐계수지, 비닐 및 에틸렌계 수용성 고분자, 알칼리 가용성 수지로 구성된 군에서 선택된 수지 수용액 중에서 1-70중량% 추가함유되는 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.
The method of claim 2,
The aqueous resin solution prepared by the method of preparing the water-soluble acrylic emulsion resin is a vinyl acetate emulsion, ethylene-vinyl acetate emulsion, polyurethane emulsion and natural latex emulsion, synthetic latex emulsion, water-soluble alkyd resin, vinyl acetate-based resin, vinyl and ethylene-based An aqueous nail polish composition using a water-soluble resin manufacturing method, characterized in that 1 to 70% by weight is further added in an aqueous resin solution selected from the group consisting of a water-soluble polymer and an alkali-soluble resin.
상기 계면 활성제는 비이온 계면활성제 노닐페놀, 옥틸페놀, 오레일알콜, 라우릴알콜, 스테아릴알콜, 솔비톨, 에틸렌옥사이드 부가물 및 아니온 계면활성제는 지방산 금속염, 알킬황산나트륨, 알킬에테르황산염, 알킬인산염, 알킬에테르인산염, 구체적으로 도데실술폰산나트륨, 라우릴황산나트륨, 폴리옥시에틸렌라우릴(노닐, 옥틸, 오레일, 스테아릴, 솔비톨)에테르황산나트륨, 폴리옥시에틸렌오레일에테르인산나트륨으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.
3. The method according to claim 1 or 2,
The surfactant is a nonionic surfactant nonylphenol, octylphenol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, sorbitol, ethylene oxide adducts and anionic surfactants are fatty acid metal salts, sodium alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl phosphates , Alkyl ether phosphates, specifically sodium dodecyl sulfonate, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene lauryl (nonyl, octyl, oleyl, stearyl, sorbitol) sodium sulfate, polyoxyethylene oleyl ether sodium phosphate Aqueous nail polish composition using the water-soluble resin manufacturing method characterized in that.
상기 유무기 착색안료 중에 무기안료는 운모장 산화철, 백연, 연단, 산화철, 황연, 은주홍, 군청, 감청, 산화코발트, 이산화티탄, 이산화티탄 피복운모, 티타늄엘로우, 티탄블랙, 철흑, 몰리브덴 빨강, 리트폰, 에머랄드그린, 기네어초록, 카드늄 노랑, 카드늄 빨강, 코발트 파랑.
유기안료는 적색104호, 적색106호, 적색201호, 적색202호, 적색204호, 적색220호, 적색226호, 적색228호, 등색203호, 등색204호, 황색205호, 황색401호, 청색1호, 청색404호
펄안료로서는 운모티탄, 산화철 피복운모 티탄, 감청 피복운모티탄, 감청 산화철 피복운모티탄, 산화크롬 피복운모 티탄, 칼민 피복운모 티탄, 유기안료 피복운모 티탄, 산화티탄 합성 마이카, 산화 티탄피복 유리분말, 산화철 피복 유리분말, 산화티탄 피복 알루미늄분말.
라메안료는 폴리에틸렌테레프탈레이트?알루미늄?에폭시 적층분말, 폴리에틸렌테레프탈염산?금분말, 폴리에틸렌테레프탈레이트?폴리오레핀 적층분말, 폴리에틸렌테레프탈레이트?폴리메틸메타아크릴레이트 적층분말, 폴리에틸렌?폴리에틸렌테레프탈레이트 적층분말, 폴리에틸렌레프탈레이트?알루미늄 적층분말.
염료는 산성염료(예: 오렌지Ⅱ, 아미노나프톨레드G), 아조계 산성염료(예: 메타닐 옐로우, 안트라 퀴논 바이올렛), 염기성 염료 및 뱃트 염료로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.
The method of claim 1,
Inorganic pigments in the organic-inorganic coloring pigments are mica-iron iron oxide, white lead, podium, iron oxide, sulfur lead, silver scarlet, ultramarine blue, royal blue, cobalt oxide, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica, titanium yellow, titanium black, iron black, molybdenum red, Littphone, emerald green, guinea green, cadmium yellow, cadmium red, cobalt blue.
Organic pigments include red 104, red 106, red 201, red 202, red 204, red 220, red 226, red 228, orange 203, orange 204, yellow 205, yellow 401. , Blue No.1, Blue 404
As the pearl pigment, mica titanium, iron oxide coated mica titanium, wire coating mica titanium, blue iron oxide coated mica titanium, chromium oxide coated mica titanium, calmine coated mica titanium, organic pigment coated mica titanium, titanium oxide synthetic mica, titanium oxide coated glass powder, Iron oxide coated glass powder, titanium oxide coated aluminum powder.
Lame pigments are polyethylene terephthalate, aluminum, epoxy laminated powder, polyethylene terephthalic acid, gold powder, polyethylene terephthalate, polyolefin pinned powder, polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate laminated powder, polyethylene, polyethylene terephthalate laminated powder, polyethylene Lephthalate Aluminum Laminated Powder.
The dye is prepared from the group consisting of acid dyes (e.g., Orange II, aminonaphthored G), azo acid dyes (e.g., methylyl yellow, anthraquinone violet), basic dyes and bat dyes. Aqueous nail polish composition using the method.
수성 매니큐어 조성물이 왁스 유화물 0.1~5중량%를 이용하여 박리(Peel-off)가 되는 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.The method of claim 1,
An aqueous nail polish composition using a water-soluble resin manufacturing method, wherein the aqueous nail polish composition is peeled off using 0.1 to 5% by weight of a wax emulsion.
자외선흡수제, 비타민C, E의 약제, 살균제, 방부제, 향료, 피막형성제, 피막활성제중에서 일종 이상 사용하여 0.1~3중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물.The method according to any one of claims 1 to 6,
A water-based nail polish composition using a water-soluble resin manufacturing method characterized in that it comprises 0.1 to 3% by weight of at least one of a UV absorber, vitamin C, E pharmaceuticals, fungicides, preservatives, fragrances, film-forming agent, coating active agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100100571A KR20120039080A (en) | 2010-10-15 | 2010-10-15 | Water-base manicure composition using production of water soluble resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100100571A KR20120039080A (en) | 2010-10-15 | 2010-10-15 | Water-base manicure composition using production of water soluble resin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20120039080A true KR20120039080A (en) | 2012-04-25 |
Family
ID=46139509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020100100571A Ceased KR20120039080A (en) | 2010-10-15 | 2010-10-15 | Water-base manicure composition using production of water soluble resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20120039080A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101525962B1 (en) * | 2012-12-28 | 2015-06-05 | 주식회사 퓨라엠 | Aqueous enamel composition and a method for producing the same |
| WO2015088137A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | 씨큐브 주식회사 | Cosmetic composition |
| JP2017203023A (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | 穗曄實業股▲ふん▼有限公司 | Photo-curing nail gel composition |
| CN108714113A (en) * | 2018-06-02 | 2018-10-30 | 浙江莱凡化妆品有限公司 | A kind of stamp nail polish and its preparation process and application method |
| KR102024464B1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-23 | 문승호 | Ultraviolet and blue light blocking aqueous emulsion composition and method of manufacturing the same |
| KR20220052550A (en) | 2020-10-21 | 2022-04-28 | 코스맥스 주식회사 | Glitter type peel-off aqueous nail polish cosmetic composition |
-
2010
- 2010-10-15 KR KR1020100100571A patent/KR20120039080A/en not_active Ceased
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101525962B1 (en) * | 2012-12-28 | 2015-06-05 | 주식회사 퓨라엠 | Aqueous enamel composition and a method for producing the same |
| WO2015088137A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | 씨큐브 주식회사 | Cosmetic composition |
| KR20150069363A (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-23 | 씨큐브 주식회사 | Composition for cosmetics |
| US10285918B2 (en) | 2013-12-13 | 2019-05-14 | Cqv Co., Ltd. | Cosmetic composition |
| JP2017203023A (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | 穗曄實業股▲ふん▼有限公司 | Photo-curing nail gel composition |
| KR102024464B1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-23 | 문승호 | Ultraviolet and blue light blocking aqueous emulsion composition and method of manufacturing the same |
| CN108714113A (en) * | 2018-06-02 | 2018-10-30 | 浙江莱凡化妆品有限公司 | A kind of stamp nail polish and its preparation process and application method |
| KR20220052550A (en) | 2020-10-21 | 2022-04-28 | 코스맥스 주식회사 | Glitter type peel-off aqueous nail polish cosmetic composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6603741B2 (en) | Water-resistant polymer for personal care | |
| CN102552059B (en) | Nail polish with low stimulation | |
| JP2625399B2 (en) | Cosmetic composition used for nail | |
| ES2743900T3 (en) | Latex compositions for nails with low amounts of photoinitiator | |
| JP2020524716A (en) | Color-changing composition | |
| CN111511341B (en) | Pigmented aqueous particle dispersion comprising at least one particulate dye, matte effect filler, film-forming polymer particles, thickener and ionic polymer dispersant | |
| JP2002501481A (en) | Cosmetic composition containing a film-forming mixture comprising film-forming polymer particles and non-film-forming particles as a keratin fiber coating agent | |
| KR20120039080A (en) | Water-base manicure composition using production of water soluble resin | |
| RU2652299C2 (en) | Nail compositions | |
| BRPI0720016A2 (en) | ASSEMBLY FOR THE APPLICATION OF A NAMEL ENAMEL COMPOSITION OR A MAKEUP AND / OR TREATMENT OF SELECTED KERATIN MATERIALS FROM SKIN, LIPS AND CYCLES, OR TEETH AND MACHEM TEETH AND METHOD OR FOR NON-THERAPEUTIC TREATMENT OF SELECTED KERATIN MATERIALS FROM THE SKIN, LIPS AND HAIR, OR TEETH. | |
| CA1101336A (en) | Ester of alkylvinylether/maleic anhydride copolymer in plasticized nail enamel | |
| KR20140054576A (en) | Low viscosity cosmetic composition having luxurious appearance | |
| JP6647850B2 (en) | Cosmetics | |
| WO2019176801A1 (en) | Pigment dispersion liquid for cosmetic compositions, and aqueous liquid cosmetic composition using same | |
| KR101793877B1 (en) | A Manicure For Teeth And Manufacturing Method Thereof | |
| JP2015199702A (en) | artificial nail coating composition | |
| JP4234225B2 (en) | Aqueous cosmetic composition formed by drying a water removable film | |
| JP2005306868A (en) | Hair treating agent containing itaconic acid monoester/acrylate copolymer and polystyrene sulfonate | |
| KR20200112067A (en) | Non-aqueous dispersion, production method thereof and cosmetic composition containing the same | |
| KR102276494B1 (en) | Water soluble nail polish composition | |
| JP3791683B2 (en) | Gel-like composition | |
| CN101528193B (en) | Compact mascara cosmetic composition | |
| CN114641273A (en) | Personal care compositions comprising multistage polymers | |
| BR112018001974B1 (en) | COMPOSITION FOR PERSONAL CARE, AND METHODS FOR LIGHTENING SKIN TONE AND TO IMPROVE VISIBLE LIGHT DISPERSION OF A COMPOSITION | |
| CN121038772A (en) | dental coating |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20101015 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20120429 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E601 | Decision to refuse application | ||
| PE0601 | Decision on rejection of patent |
Patent event date: 20120828 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 20120429 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |