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KR20110049807A - Crop weakening agent - Google Patents

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KR20110049807A
KR20110049807A KR1020117003863A KR20117003863A KR20110049807A KR 20110049807 A KR20110049807 A KR 20110049807A KR 1020117003863 A KR1020117003863 A KR 1020117003863A KR 20117003863 A KR20117003863 A KR 20117003863A KR 20110049807 A KR20110049807 A KR 20110049807A
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KR
South Korea
Prior art keywords
neocryl
crop
diafenthiuron
dhf
ldm2418
Prior art date
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Ceased
Application number
KR1020117003863A
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Korean (ko)
Inventor
막스 앵스트
쉐리프 아윱
슈테판 바움
페터 부리
패트릭 조셉 멀퀸
데이비드 스톡
요한나 마르티나 빌리암스
Original Assignee
신젠타 파티서페이션즈 아게
신젠타 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39812402&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20110049807(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 신젠타 파티서페이션즈 아게, 신젠타 리미티드 filed Critical 신젠타 파티서페이션즈 아게
Publication of KR20110049807A publication Critical patent/KR20110049807A/en
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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Abstract

본 발명은 중합체성 화학약품 그룹의 작물 약해경감제로서의 신규 용도, 및 특히, 디아펜티우론을 포함하는 살충제 조성물의, 유용 식물의 작물에 대한 식물독성을 감소 및/또는 방지하기 위한 상기 물질의 용도의 관한 것이다. 따라서, 본 발명은 디아펜티우론 및 작물 약해경감제를 포함하는 신규 살충제 조성물, 및 유용 식물의 작물에서 곤충을 방제하기 위한 상기 조성물의 용도를 포함한다. 추가로, 본 발명은 디아펜티우론 및 작물 약해경감제의 콤비네이션 팩키지까지 확대된다.The present invention provides a novel use of the group of polymeric chemicals as crop mitigators, and in particular the use of such substances for reducing and / or preventing phytotoxicity to crops of useful plants of insecticide compositions comprising diafenthiuron. It's about. Accordingly, the present invention encompasses novel insecticidal compositions comprising diafenthiuron and crop mitigators, and the use of such compositions for controlling insects in crops of useful plants. In addition, the present invention extends to combination packages of diafenthiuron and crop mitigators.

Description

작물 약해경감제 {Crop safeners}Crop safeners {Crop safeners}

본 발명은 중합체성 화학약품 그룹의 작물 약해경감제로서의 신규 용도 및 특히, 디아펜티우론을 포함하는 살충제 조성물의 유용 식물의 작물에 대한 식물독성을 감소 및/또는 방지하기 위한 상기 물질의 용도의 관한 것이다. 따라서, 본 발명은 디아펜티우론 및 작물 약해경감제(safener)를 포함하는 신규 살충제 조성물, 및 유용 식물의 작물에서 곤충을 방제하기 위한 상기 조성물의 용도를 포함한다. 추가로, 본 발명은 디아펜티우론 및 작물 약해경감제의 콤비네이션 팩키지(combination package)까지 포괄한다.The present invention relates to novel uses of the group of polymeric chemicals as crop mitigators and in particular to the use of such substances for reducing and / or preventing phytotoxicity to crops of useful plants of insecticide compositions comprising diafenthiuron. will be. Accordingly, the present invention encompasses novel insecticidal compositions comprising diafenthiuron and crop safeners, and the use of such compositions for controlling insects in crops of useful plants. In addition, the present invention encompasses combination packages of diafenthiuron and crop mitigators.

권고된 비율 및 희석물에서 사용될 때, 살충제인 디아펜티우론{1-3급-부틸-3-(2,6-디이소프로필-4-페녹시페닐)티오우레아; 품목 번호 229}[The Pesticide Manual 14th Edition, 2006, Ed. C D S Tomlin, Pub. BCPC]은 시용된 작물에 대한 임의의 감지 가능한 손상 없이 광범위한 해충을 효과적으로 방제한다. When used in the recommended proportions and dilutions, the insecticide diafenthiuron {l-butyl-3- (2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl) thiourea; The Pesticide Manual 14 th Edition, 2006, Ed. CDS Tomlin, Pub. BCPC] effectively controls a wide range of pests without any detectable damage to the crops applied.

그러나, 특정 기후 조건 및/사용 계획 하에서, 디아펜티우론은 잎의 적색화 및/또는 괴사 반점을 일으킬 수 있다는 보고가 있었다. 따라서, 이러한 잠재적인 문제점을 피하는 방법을 찾는 것이 바람직하다. 하나의 예시로서, 특히 건조 기후에서와, 농약의 소규모 분무 용량 및 단일 노즐 시용을 사용하여 지역 영농을 실행하는 곳에서 유전자 변형 목화의 재배의 보급이 증가하고 있으므로, GM 방식 또는 전통적인 곤충 방제 방안을 통해 전형적으로 방제되지 않는 목화 해충에 대한 더욱 각종 방법을 농부들에게 제공하기 위해 식물독성의 예기치 않은 문제를 해결할 필요가 있다.However, under certain climatic conditions and / or use plans, it has been reported that diafenthiuron may cause leaf redness and / or necrotic spots. Therefore, it is desirable to find a way to avoid this potential problem. As an example, since the spread of cultivation of genetically modified cotton is increasing, particularly in dry climates and where local farming is carried out using small spray doses of pesticides and single nozzle application, GM or traditional insect control approaches have been adopted. There is a need to address unexpected problems of phytotoxicity in order to provide farmers with more options for cotton pests, which are typically not controlled.

따라서, 제1 측면에 따라, 본 발명은 디아펜티우론 및 작물 약해경감제를 포함하는 살충제 조성물을 제공한다.Accordingly, according to a first aspect, the present invention provides an insecticide composition comprising diafenthiuron and a crop mitigating agent.

본 발명은 특정 중합체성 화합물이 디아펜티우론에 의해 유발된 식물독성을 개선시킬 수 있다는 예기치 않은 발견을 토대로 한다. 특히, 상기 중합체성 화합물은 적합하게는 비닐 아세테이트 중합체 또는 공중합체; 아크릴계 중합체 또는 공중합체; 또는 폴리에테르일 수 있다.The present invention is based on the unexpected finding that certain polymeric compounds can improve phytotoxicity caused by diafenthiuron. In particular, the polymeric compound is suitably a vinyl acetate polymer or copolymer; Acrylic polymers or copolymers; Or polyether.

본 발명에 사용하기 적합한 중합체성 화합물의 예에는 아트록스 셈코트(Atlox Semkote) E-135, 네오크릴(NeoCryl) A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트(Mowilith) LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴(TEXICRYL) 17-0422, 비나물(Vinamul) 18160, 산도비트(Sandovit) 및 인드트론(Indtron)이 (비제한적으로) 포함되며, 이것들은 다음과 같이 시판되는 물질이다: Examples of suitable polymeric compounds for use in the present invention include Atlox Semkote E-135, NeoCryl A-2099, NeoCryl A-1120, NeoCryl A615, Mowilith LDM2418, Mowillit DHF 57S, TEXICRYL 17-0422, Vinamul 18160, Sandovit and Indtron (including but not limited to), these are commercially available materials to be:

아트록스 셈코트 E-135[코로다(Croda)로부터 입수 가능함]는 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체이다. Atrox Semkot E-135 (available from Croda) is an ethylene vinyl acetate copolymer.

네오크릴 A-2099[디에스엠 네오레진스(DSM NeoResins)로부터 입수 가능함]는 아크릴계-스티렌 공중합체이다.Neocryl A-2099 (available from DSM NeoResins) is an acrylic-styrene copolymer.

네오크릴 A-1120(디에스엠 네오레진스로부터 시판됨)은 아크릴계-스티렌 공중합체이다. Neocryl A-1120 (commercially available from DSM NeoResin) is an acrylic-styrene copolymer.

네오크릴 A-615(디에스엠 네오레진스로부터 시판됨)는 아크릴계 공중합체이다. Neocryl A-615 (commercially available from DSM NeoResin) is an acrylic copolymer.

모윌리트 LDM2418[셀라니스(Celanese)로부터 입수 가능함]은 비닐 아세테이트 및 베오바(VeoVa®)(베르사트산(versatic acid)의 비닐 에스테르) 공중합체이다.Mowillit LDM2418 (available from Celanese) is a vinyl acetate and BeoVa® (vinyl ester of versatic acid) copolymer.

모윌리트 DHF 57S(셀라니스로부터 시판됨)는 비닐 아세테이트 단독중합체이다. Mowillit DHF 57S (commercially available from Celanes) is a vinyl acetate homopolymer.

텍시크릴 17-0422[스코트 배더(Scott Bader)로부터 입수 가능함]는 아크릴계 중합체이다. Taxacryl 17-0422 (available from Scott Bader) is an acrylic polymer.

비나물 18160(셀라니스로부터 시판됨)은 비닐 아세테이트 중합체이다.Bean sprout 18160 (available from Celanes) is a vinyl acetate polymer.

산도비트[신젠타 인디아(Syngenta India)로부터 입수 가능함]는 알킬-아릴-폴리글리콜에테르이다. Sandovits (available from Syngenta India) are alkyl-aryl-polyglycol ethers.

인드트론[인도필 케미칼스 컴패니(Indofil Chemicals Company)로부터 입수 가능함]은 알킬 페녹시 폴리에톡시에탄올이다.Indtron (available from Indofil Chemicals Company) is an alkyl phenoxy polyethoxyethanol.

이러한 중합체성 화합물은 전형적으로 광범위한 산업 분야에서 어쥬번트(adjuvant)로서 사용되며, 예를 들어 네오크릴 A2099는 니스칠(overprint varnish) 및 배리어 코팅에 사용되며, 네오크릴 A-615는 투명 목재 마감재 및 플라스틱 코팅에 사용된다. 산도비트 및 인드트론은 농약 제형에 사용하기 위한 표면활성제로서 제조되며, 비나물 18160은 살진균제 제형에 사용되는 반면, 상술된 화학약품 그룹 중 어느 것도 이전에는 (i) 작물 약해경감제로서 또는 (ii) 디아펜티우론과의 배합물로서 사용된 적이 없었다. 따라서, 디아펜티우론이 곤충 방제제로서 작물에 시용되는 경우, 특히 상기 시용에서 상기 어쥬번트가 낮은 농도(전형적으로 2% v/v 이하)로 존재하는 경우, 디아펜티우론을 포함하는 조성물 중에 상기 어쥬번트를 포함시키는 것이 관측된 식물독성 효과를 개선시킨다는 것은 매우 놀라운 것이다. 따라서 디아펜티우론의 식물독성을 감소시키는 어쥬번트의 용도가 본 발명의 추가의 측면을 형성한다.Such polymeric compounds are typically used as adjuvants in a wide range of industries, for example Neocryl A2099 is used for varnishing and barrier coatings, and Neocryl A-615 is used for transparent wood finishes and Used in plastic coatings. Acidity beet and indrone are prepared as surfactants for use in agrochemical formulations, while sprouts 18160 are used in fungicide formulations, while none of the chemical groups mentioned above has previously been used as (i) a crop mitigator or ( ii) it has never been used as a combination with diafenthiuron. Thus, when diafenthiuron is applied to crops as an insect control agent, in particular when the adjuvant is present at low concentrations (typically 2% v / v or less) in the application, the composition in the composition comprising diafenthiuron It is surprising that inclusion of adjuvant improves the observed phytotoxic effect. The use of an adjuvant to reduce phytotoxicity of diafenthiuron thus forms a further aspect of the present invention.

또 다른 측면에서, 본 발명은 유용 식물의 작물에 디아펜티우론을 시용함으로써 유발되는 식물독성을 유용 식물의 작물에서 감소시키거나 방지하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 디아펜티우론을, 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트 및 인드트론으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 작물 약해경감제와 조합하여 상기 유용 식물의 작물에 시용하는 단계를 포함한다. 식물에 대한 식물독성 효과는 시각적으로 잎의 적색화 및/또는 괴사의 외형의 백분율의 함수로서 시각적으로 평가할 수 있다. 본 발명에 사용하기 위한 작물 약해경감제는 전형적으로 중합체성 화학약품이며, 전형적으로, 처리되지 않은 식물과 비교하여 잎의 적색화 10% 이하로 식물독성을 감소시킬 것이다. 본 발명에 사용하기 위한 바람직한 중합체성 화학약품은 전형적으로 식물독성을 7% 이하로 감소시키는 반면, 가장 바람직한 중합체성 화학약품은 전형적으로 식물독성을 5% 이하로 감소시킬 것이다. 상기 값들은 대략적인 값인데, 이는 임의의 전적으로 시각적인 평가는 어느 정도의 주관성을 함유할 수 있기 때문이다.In another aspect, the present invention provides a method for reducing or preventing phytotoxicity caused by the application of diafenthiuron to a crop of a useful plant in a crop of a useful plant, the method comprising diafenthiuron, atrox Semcot From the group consisting of E-135, Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615, Mowillrit LDM2418, Mowillrit DHF 57S, Tecrylcryl 17-0422, Sprout 18160, Acid Beat and Intron Application to crops of said useful plants in combination with selected crop mitigating agents. Phytotoxic effects on plants can be visually assessed as a function of the percentage of appearance of leaves redden and / or necrosis. Crop safeners for use in the present invention are typically polymeric chemicals and will typically reduce phytotoxicity to less than 10% reddening of the leaves as compared to untreated plants. Preferred polymeric chemicals for use in the present invention will typically reduce phytotoxicity below 7%, while most preferred polymeric chemicals will typically reduce phytotoxicity below 5%. These values are approximate, since any entirely visual assessment may contain some degree of subjectivity.

본 발명에 사용하기 위한 디아펜티우론은 미국 특허 제4328247호에 기재되어 있는 바에 따라 수득할 수 있거나, 또는 시판 제품(예를 들어, 바젤 소재의 신젠타 크롭 프로텍션 아게(Syngenta Crop Protection AG)로부터 시판되는 폴로(POLO®) 50 WP, 폴로 500SC 또는 페가서스(PEGASUS®))으로서 수득할 수 있다.Diafenthiuron for use in the present invention may be obtained as described in US Pat. No. 4328247, or may be commercially available (eg from Syngenta Crop Protection AG, Basel). It can be obtained as POLO® 50 WP, Polo 500SC or PEGASUS®.

전술된 바와 같이, 본 발명에 따라 사용되는 작물 약해경감제는 전형적으로 아트록스 셈코트 E-135(코로다로부터 시판됨), 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615(모두 디에스엠 네오레진스로부터 시판됨), 모윌리트 LDM 2418, 모윌리트 DHF 57S(둘 다 셀라니스로부터 시판됨), 텍시크릴 17-0422 (스코트 배더로부터 시판됨), 비나물 18160(셀라니스로부터 시판됨), 산도비트(신젠타 인디아로부터 시판됨) 및 인드트론(인도필 케미칼스 컴패니로부터 시판됨)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 당해 기술 분야의 숙련가들은 대안적으로 화학적으로 유사한 어쥬번트가 또한 본 발명에서와 동일한 효과로 사용될 수 있다는 것을 알 것이며 인지할 것이다. 바람직하게는, 작물 약해경감제로서 사용되는 중합체성 화학약품/어쥬번트는 최소 필름 형성 온도가 30℃ 미만, 더욱 바람직하게는 20℃ 이하이며, 수 중의 용해도가 1% 이하이다.As mentioned above, the crop mitigating agents used in accordance with the present invention are typically Atrox Semkot E-135 (available from Coroda), Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615 (all di Commercially available from SM NeoResins, Mowillitant LDM 2418, Mowillitant DHF 57S (both commercially available from Celanes), Teccyclyl 17-0422 (commercially available from Scott Bader), Vanamul 18160 (from Celanes) Commercially available), Sandoveat (commercially available from Syngenta India), and Indtron (commercially available from Indofil Chemicals Company). Those skilled in the art will recognize and appreciate that alternatively chemically similar adjuvants may also be used with the same effects as in the present invention. Preferably, the polymeric chemicals / adjuvant used as crop mitigators have a minimum film forming temperature of less than 30 ° C., more preferably 20 ° C. or less, and a solubility in water of 1% or less.

본 발명의 살충제 조성물의 각각의 성분은 비변성 형태, 즉, 합성시 수득된 대로 사용될 수 있다. 그러나, 각각의 성분은 하기에 기술되는 바와 같이 예를 들어 캐리어, 용매 및 표면 활성 물질과 같은 표준 제형 어쥬번트를 사용하여 임의의 적합한 방식으로 (별도로 또는 함께) 제형화될 수 있다. 즉시 사용용 제형(ready-to-use formulation)이 또한 제조될 수 있지만, 이러한 제형은 사용 전에 희석되는 농축물 형태일 수 있다. 예를 들어 물, 액체 비료, 미량영양소, 생물학적 유기물, 오일 또는 용매를 사용하여 희석시킬 수 있다.Each component of the pesticide composition of the present invention may be used in an unmodified form, ie as obtained in synthesis. However, each component may be formulated in any suitable manner (separately or together) using standard formulation adjuvants such as, for example, carriers, solvents and surface active materials, as described below. Ready-to-use formulations may also be prepared, but such formulations may be in the form of concentrates that are diluted prior to use. For example, it can be diluted with water, liquid fertilizers, micronutrients, biological organics, oils or solvents.

따라서, 추가의 측면에서, 본 발명은 (i) 디아펜티우론, (ii) 본 명세서에서 기술된 바와 같은 작물 약해경감제 및 (iii) 표준 제형 어쥬번트를 포함하는 살충제 조성물을 제공한다. 이러한 측면의 하나의 양태에서, 디아펜티우론은 표준 제형 어쥬번트와 제형화되고, 이어서 분무 전에 작물 약해경감제(제형화될 수 있거나 또는 합성으로부터 수득된 대로)와 조합된다. 추가의 양태에서, 디아펜티우론, 작물 약해경감제 및 표준 제형 어쥬번트는 모두 함께 제형화될 것이다.Thus, in a further aspect, the present invention provides an insecticidal composition comprising (i) diafenthiuron, (ii) crop mitigators as described herein, and (iii) standard formulation adjuvant. In one embodiment of this aspect, diafenthiuron is formulated with a standard formulation adjuvant and then combined with a crop antimiterant (as can be formulated or obtained from synthesis) prior to spraying. In further embodiments, diafenthiuron, crop mitigators and standard formulation adjuvant will all be formulated together.

본 발명의 제형은 각종 물리적인 형태, 예를 들어 분제(dusting powder), 겔, 수화제(wettable powder), 입상 수화제(water-dispersible powder), 수화성 정제(water-dispersible tablet), 기포성 펠릿(effervescent pellet), 유탁제(emulsifiable concentrate), 미탁제(microemulsifiable concentrate), 수중유 유제(emulsion), 오일-유동제, 수성 분산액, 유성 분산액, 유현탁제(suspoemulsion), 캡슐 현탁제, 유화성 입제, 가용성 액제, 수용성 액제(캐리어로서 물 또는 수혼화성 유기 용매를 갖는다), 함침된 중합체 필름, 또는 예를 들어 문헌[Manual on Development and Use of FAO Specifications for Plant Protection Products, 5th Edition, 1999]에 공지된 기타의 형태들일 수 있다.The formulations of the present invention are in various physical forms, such as dusting powders, gels, wettable powders, water-dispersible powders, water-dispersible tablets, effervescent pellets. pellets, emulsifiable concentrates, microemulsifiable concentrates, oil-in-water emulsions, oil-flowing agents, aqueous dispersions, oily dispersions, suspending agents, capsule suspensions, emulsifying granules, soluble liquids , Water-soluble liquids (having water or water-miscible organic solvents as carriers), impregnated polymer films, or other known, for example, in Manual on Development and Use of FAO Specifications for Plant Protection Products, 5th Edition, 1999. May be forms.

특정 양태에서, 디아펜티우론은 수화제(wettable powder) 또는 액상 수화제(suspension concentrate)로서 제형화되며, 작물 약해경감제는 균일한 형태이거나 액제로서 제형화될 것이다. 추가의 양태에서, 디아펜티우론, 작물 약해경감제 및 표준 제형 어쥬번트는 수화제로서 또는 액상 수화제로서 제형화될 것이다.In certain embodiments, diafenthiuron is formulated as a wettable powder or a suspension concentrate, and the crop mitigating agent will be in a uniform form or as a liquid. In a further embodiment, diafenthiuron, crop mimetic and standard formulation adjuvant will be formulated as a wetting agent or as a liquid wetting agent.

상기 제형은, 예를 들어 미분된 고체, 입제, 용액제, 분산제 또는 유제 형태의 조성물을 수득하기 위해, 디아펜티우론 및/또는 작물 약해경감제를 표준 제형 어쥬번트와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 추가의 표준 제형 어쥬번트, 예를 들어 미분된 고체, 광유, 식물 또는 동물 기원의 오일, 식물 또는 동물 기원의 변성 오일, 유기 용매, 물, 표면 활성 물질 또는 이들 조합물이 또한 본 발명의 제형 내에 포함될 수 있다.Such formulations may be prepared by mixing diafenthiuron and / or crop mimetic with a standard formulation adjuvant, for example to obtain a composition in the form of finely divided solids, granules, solutions, dispersants or emulsions. Further standard formulation adjuvants such as finely divided solids, mineral oils, oils of vegetable or animal origin, modified oils of vegetable or animal origin, organic solvents, water, surface active substances or combinations thereof are also included in the formulations of the invention. May be included.

본 발명에 따르는 제형의 제조에 적합한 표준 제형 어쥬번트는 그 자체가 공지되어 있다. 액체 캐리어로서 다음을 사용할 수 있다: 물, 톨루엔, 자일렌, 석유 에테르, 식물성 유, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 사이클로헥사논, 산 무수물, 아세토니트릴, 아세토페논, 아밀 아세테이트, 2-부타논, 부틸렌 카보네이트, 클로로벤젠, 사이클로헥산, 사이클로헥사놀, 아세트산의 알킬 에스테르, 디아세톤 알콜, 1,2-디클로로프로판, 디에탄올아민, p-디에틸벤젠, 디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 아비에테이트, 디에틸렌 글리콜 부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸 설폭사이드, 1,4-디옥산, 디프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트, 디프록시톨, 알킬피롤리돈, 에틸 아세테이트, 2-에틸헥사놀, 에틸렌 카보네이트, 1,1,1-트리클로로에탄, 2-헵타논, 알파-피넨, d-리모넨, 에틸 락테이트, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 감마-부티로락톤, 글리세롤, 글리세롤 아세테이트, 글리세롤 디아세테이트, 글리세롤 트리아세테이트, 헥사데칸, 헥실렌 글리콜, 이소아밀 아세테이트, 이소보르닐 아세테이트, 이소옥탄, 이소포론, 이소프로필벤젠, 이소프로필 미리스테이트, 락트산, 라우릴아민, 메시틸 옥사이드, 메톡시프로판올, 메틸 이소아밀 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 메틸 라우레이트, 메틸 옥타노에이트, 메틸 올레에이트, 메틸렌 클로라이드, m-자일렌, n-헥산, n-옥틸아민, 옥타-데카노에이트, 옥틸아민 아세테이트, 올레산, 올레일아민, o-자일렌, 페놀, 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 프로피온산, 프로필 락테이트, 프로필렌 카보네이트, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르, p-자일렌, 톨루엔, 트리에틸 포스페이트, 트리에틸렌 글리콜, 자일렌설폰산, 파라핀, 광유, 트리클로로에틸렌, 퍼클로로에틸렌, 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 및 고분자량의 알콜, 예를 들어 아밀 알콜, 테트라하이드로푸르푸릴 알콜, 헥사놀, 옥타놀, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, N-메틸-2-피롤리돈 등. 물은 일반적으로 농축액을 희석시키기 위해 선택된 캐리어이다. 적합한 고체 캐리어는 예를 들어 문헌[CFR 180.1001. (c) & (d)]에 기술된 바와 같이, 예를 들어 활석, 이산화티탄, 피로필라이트 점토, 실리카, 애타풀가이트 점토, 키젤구르(kieselguhr), 석회석, 탄산칼슘, 벤토나이트, 칼슘 몬트모릴로나이트, 면실피, 밀가루, 대두 가루, 부석, 목분, 분쇄된 호두 껍질, 리그닌 및 유사 물질이다. Standard formulation adjuvants suitable for the preparation of the formulations according to the invention are known per se. As liquid carriers, the following may be used: water, toluene, xylene, petroleum ether, vegetable oils, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, acid anhydride, acetonitrile, acetophenone, amyl acetate, 2-butanone, butyl Ethylene carbonate, chlorobenzene, cyclohexane, cyclohexanol, alkyl esters of acetic acid, diacetone alcohol, 1,2-dichloropropane, diethanolamine, p-diethylbenzene, diethylene glycol, diethylene glycol abietate, Diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, 1,4-dioxane, dipropylene glycol, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol Dibenzoate, diproxytol, alkylpyrrolidone, ethyl acetate, 2-ethylhexanol, ethylene carbonate, 1,1,1-trichloroethane, 2-heptanone, Pa-pinene, d-limonene, ethyl lactate, ethylene glycol, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol methyl ether, gamma-butyrolactone, glycerol, glycerol acetate, glycerol diacetate, glycerol triacetate, hexadecane, hexylene glycol Isoamyl acetate, isobornyl acetate, isooctane, isophorone, isopropylbenzene, isopropyl myristate, lactic acid, laurylamine, mesityl oxide, methoxypropanol, methyl isoamyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl laurate Latex, methyl octanoate, methyl oleate, methylene chloride, m-xylene, n-hexane, n-octylamine, octa-decanoate, octylamine acetate, oleic acid, oleylamine, o-xylene, phenol , Polyethylene glycol (PEG), propionic acid, propyl lactate, propylene carbonate, propylene glycol, propylene glycol Ether, p-xylene, toluene, triethyl phosphate, triethylene glycol, xylenesulfonic acid, paraffin, mineral oil, trichloroethylene, perchloroethylene, ethyl acetate, amyl acetate, butyl acetate, propylene glycol methyl ether, diethylene glycol Methyl ether, methanol, ethanol, isopropanol and high molecular weight alcohols such as amyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, hexanol, octanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, N-methyl-2-pyrrolidone and the like . Water is generally the carrier of choice for diluting the concentrate. Suitable solid carriers are described, for example, in CFR 180.1001. (c) & (d)], for example, talc, titanium dioxide, pyrophyllite clay, silica, attapulgite clay, kieselguhr, limestone, calcium carbonate, bentonite, calcium montmo Lilonite, cottonseed, flour, soy flour, pumice, wood flour, ground walnut shell, lignin and similar substances.

다수의 표면 활성 물질이 제형에, 특히 사용 전에 캐리어로 희석되도록 설계된 제형에 유리하게 사용될 수 있다. 표면 활성 물질은 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 중합체성일 수 있으며, 이것들은 에멀젼, 습윤제 또는 현탁제로서 또는 기타 목적을 위해 사용될 수 있다. 전형적인 표면 활성 물질에는 예를 들어 알킬 설페이트의 염, 예를 들어 디에탄올암모늄 라우릴 설페이트; 알킬아릴설포네이트의 염, 예를 들어 칼슘 도데실벤젠설포네이트; 알킬페놀/알킬렌 옥사이드 부가 생성물, 예를 들어 노닐페놀 에톡실레이트; 알콜/알킬렌 옥사이드 부가 생성물, 예를 들어 트리데실알콜 에톡실레이트; 비누, 예를 들어 나트륨 스테아레이트; 알킬나프탈렌설포네이트의 염, 예를 들어 나트륨 디부틸나프탈렌설포네이트; 설포석시네이트 염의 디알킬 에스테르, 예를 들어 나트륨 디(2-에틸헥실)설포석시네이트; 소르비톨 에스테르, 예를 들어 소르비톨 올레에이트; 4급 아민, 예를 들어 라우릴트리메틸암모늄 클로라이드, 지방산의 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트; 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체; 및 모노- 및 디-알킬포스페이트 에스테르의 염; 및 또한 예를 들어 문헌["McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981]에 기술된 추가의 물질이 포함된다.Many surface active materials can be advantageously used in formulations, especially formulations designed to be diluted with a carrier prior to use. Surface active materials can be anionic, cationic, nonionic or polymeric, which can be used as emulsions, wetting agents or suspending agents or for other purposes. Typical surface active materials include, for example, salts of alkyl sulfates, for example diethanolammonium lauryl sulfate; Salts of alkylarylsulfonates such as calcium dodecylbenzenesulfonate; Alkylphenol / alkylene oxide addition products such as nonylphenol ethoxylates; Alcohol / alkylene oxide addition products such as tridecyl alcohol ethoxylate; Soaps such as sodium stearate; Salts of alkylnaphthalenesulfonates such as sodium dibutylnaphthalenesulfonate; Dialkyl esters of sulfosuccinate salts such as sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate; Sorbitol esters such as sorbitol oleate; Quaternary amines such as lauryltrimethylammonium chloride, polyethylene glycol esters of fatty acids such as polyethylene glycol stearate; Block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide; And salts of mono- and di-alkylphosphate esters; And also additional materials described, for example, in "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981.

일반적으로 본 발명에 사용될 수 있는 추가의 표준 제형 어쥬번트로는 결정화 억제제, 점도 개질제, 현탁 제제, 염료, 산화방지제, 발포제, 광 흡수제, 혼합 조제, 소포제, 착화제, 중성화제, 또는 pH-개질 물질 및 완충제, 부식 억제제, 향미제, 습윤제, 흡수 증진제, 미량영양소, 가소제, 활택제(glidant), 윤활제, 분산제, 증점제, 부동제, 살균제 및 액체 및 고체 비료가 포함된다.In general, additional standard formulation adjuvants that can be used in the present invention include crystallization inhibitors, viscosity modifiers, suspending agents, dyes, antioxidants, blowing agents, light absorbers, mixing aids, antifoaming agents, complexing agents, neutralizing agents, or pH-modifying agents. Substances and buffers, corrosion inhibitors, flavors, wetting agents, absorption enhancers, micronutrients, plasticizers, glidants, lubricants, dispersants, thickeners, antifreezes, fungicides and liquid and solid fertilizers.

본 발명의 제형은 식물 또는 동물 기원의 오일, 광유, 상기 오일의 알킬 에스테르 또는 상기 오일들의 혼합물 및 오일 유도체를 포함하는 첨가제를 부가적으로 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물 중의 오일 첨가제의 양은 일반적으로 분무 혼합물을 기준으로 0.01 내지 10%이다. 예를 들어, 상기 오일 첨가제는 분무 혼합물이 제조된 후 목적하는 농도로 분무 탱크에 첨가될 수 있다. 바람직한 오일 첨가제는 광유 또는 식물 기원의 오일, 예를 들어 평지씨유, 올리브유 또는 해바라기유, 유화된 식물유, 예를 들어 아미고(AMIGO®)[론-플랑 캐나다 인코포레이티드(Rhone-Poulenc Canada Inc.)], 식물 기원의 오일의 알킬 에스테르, 예를 들어 메틸 유도체, 또는 동물 기원의 오일, 예를 들어 어유 또는 우지를 포함한다. 바람직한 첨가제는 예를 들어 활성 성분으로서 필수적으로 80중량%의 어유의 알킬 에스테르 및 15중량%의 메틸화 평지씨유 및 또한 5중량%의 통상의 유화제 및 pH 개질제를 함유한다. 특히 바람직한 오일 첨가제는 C8 -22 지방산의 알킬 에스테르를 포함하며, 특히 C12 -18 지방산의 메틸 유도체, 예를 들어 라우르산, 팔미트산 및 올레산의 메틸 에스테르가 중요하다. 이러한 에스테르는 메틸 라우레이트(CAS-111-82-0), 메틸 팔미테이트(CAS-112-39-0) 및 메틸 올레에이트(CAS-112-62-9)로서 공지되어 있다. 바람직한 지방산 메틸 에스테르 유도체는 에머리(Emery®) 2230 및 에머리 2231[코그니스 게엠베하(Cognis GmbH)]이다. 상기 및 기타 오일 유도체는 또한 문헌[Compendium of Herbicide Adjuvants, 5th Edition, Southern Illinois University, 2000]에 공지되어 있다. 또 다른 바람직한 어쥬번트는 메틸화 평지씨유계 어쥬번트인 아디고르(Adigor®)[신젠타 아게(Syngenta AG)]이다.Formulations of the present invention may additionally include additives comprising oils of vegetable or animal origin, mineral oils, alkyl esters of said oils or mixtures of said oils and oil derivatives. The amount of oil additive in the composition according to the invention is generally from 0.01 to 10% based on the spray mixture. For example, the oil additive may be added to the spray tank at the desired concentration after the spray mixture has been prepared. Preferred oil additives are mineral oils or oils of vegetable origin, such as rapeseed oil, olive oil or sunflower oil, emulsified vegetable oils such as AMIGO® [Rhone-Poulenc Canada Inc. .)], Alkyl esters of oils of vegetable origin, for example methyl derivatives, or oils of animal origin, for example fish oil or tallow. Preferred additives contain, for example, essentially 80% by weight of alkyl esters of fish oil and 15% by weight methylated rapeseed oil and also 5% by weight of conventional emulsifiers and pH modifiers as active ingredients. Especially preferred oil additives are the important C 8 -22 comprising the alkyl ester of fatty acids, especially C 12 -18-methyl derivatives of fatty acids, such as lauric acid, palmitic acid and oleic acid methyl ester of the arm. Such esters are known as methyl laurate (CAS-111-82-0), methyl palmitate (CAS-112-39-0) and methyl oleate (CAS-112-62-9). Preferred fatty acid methyl ester derivatives are Emery® 2230 and Emery 2231 (Cognis GmbH). These and other oil derivatives are also known in Compendium of Herbicide Adjuvants, 5th Edition, Southern Illinois University, 2000. Another preferred adjuvant is Adigor® (Syngenta AG), a methylated rapeseed oil-based adjuvant.

상기 오일 첨가제의 시용 및 작용은 표면 활성 물질, 예를 들어 비이온성, 음이온성 또는 양이온성 표면활성제와 조합됨으로서 추가로 개선될 수 있다. 적합한 음이온성, 비이온성 및 양이온성 표면활성제의 예는 국제 특허 제WO97/34485호의 7 및 8쪽에 열거되어 있다. 바람직한 표면 활성 물질은 도데실벤질설포네이트 타입의 음이온성 표면활성제, 특히 이것의 칼슘 염, 및 또한 지방산 알콜 에톡실레이트 타입의 비이온성 표면활성제이다. 5 내지 40의 에톡시화도를 갖는 에톡시화 C12 -22 지방 알콜이 특히 바람직하다. 시판중인 계면할성제의 예는 제나폴(Genapol) 타입[클라리언트 아게(Clariant AG)]이다. 또한 실리콘 표면활성제, 특히 예를 들어 실웨트 L-77(Silwet L-77®)로서 시판되는 폴리알킬-옥사이드-변성된 헵타메틸트리옥산 및 또한 과불소화된 표면활성제가 바람직하다. 전체 첨가제에 대한 상기 표면 활성 물질의 농도는 일반적으로 1 내지 30중량%이다. 오일 또는 광유 또는 이것의 유도체와 표면활성제의 혼합물로 이루어진 오일 첨가제의 예는 에데노르 ME SU(Edenor ME SU®), 투르보차지(Turbocharge®)(스위스의 신젠타 아게) 또는 악티프론C(ActipronC)[영국의 비피 오일 유케이 리미티드(BP Oil UK Limited)]이다.The application and action of the oil additives can be further improved by combining with surface active materials, for example nonionic, anionic or cationic surfactants. Examples of suitable anionic, nonionic and cationic surfactants are listed on pages 7 and 8 of WO97 / 34485. Preferred surface active substances are anionic surfactants of the dodecylbenzylsulfonate type, in particular calcium salts thereof, and also nonionic surfactants of the fatty alcohol ethoxylate type. The ethoxylated C 12 -22 fatty alcohols having a degree of methoxy in the 5 to 40 is particularly preferred. An example of a commercially available surfactant is the Genapol type (Clariant AG). Preference is also given to silicone surfactants, in particular polyalkyl-oxide-modified heptamethyltrioxane and also perfluorinated surfactants which are commercially available, for example as Silwet L-77®. The concentration of the surface active substance relative to the total additive is generally 1 to 30% by weight. Examples of oil additives consisting of oils or mineral oils or mixtures of surfactants and surfactants thereof include Edenor ME SU®, Turbocharge® (Syngenta AG, Switzerland) or Actipron C [BP Oil UK Limited].

바람직하다면, 상술된 표면 활성 물질을 그 자체로, 즉 오일 첨가제 없이 본 발명의 제형에 사용할 수도 있다.If desired, the above-mentioned surface active substances may also be used in the formulations of the present invention by themselves, ie without oil additives.

게다가, 유기 용매를 오일 첨가제/표면활성제 혼합물에 첨가하여 작용을 부가적으로 증진시킬 수 있다. 적합한 용매는 예를 들어 솔베소(Solvesso®)[에쏘(ESSO)] 또는 아로마틱 솔벤트(Aromatic Solvent®)[엑손 코포레이션(Exxon Corporation)]이다. 이러한 용매의 농도는 총 중량의 10 내지 80중량%일 수 있다. 용매와 혼합하여 존재하는 오일 첨가제는 예를 들어 미국 특허 제4,834,908호에 기재되어 있다. 본 명세서에 기술된 시판용 오일 첨가제는 메르게(MERGE®)[바스프 코포레이션(BASF Corporation)] 이름으로 공지되어 있다. 본 발명에 따라 바람직한 추가의 오일 첨가제는 스코어(SCORE®)[신젠타 크롭 프로텍션 캐나다(Syngenta Crop Protection Canada)]이다. In addition, organic solvents can be added to the oil additive / surfactant mixture to further enhance the action. Suitable solvents are, for example, Solvesso® (ESSO) or Aromatic Solvent® (Exxon Corporation). The concentration of such solvents may be 10 to 80% by weight of the total weight. Oil additives present in admixture with solvents are described, for example, in US Pat. No. 4,834,908. The commercial oil additives described herein are known under the name MERGE® (BASF Corporation). A further oil additive preferred in accordance with the invention is SCORE® (Syngenta Crop Protection Canada).

상기 열거된 오일 첨가제 이외에도, 알킬피롤리돈[예를 들어, 어그리맥스(Agrimax®)]의 제형을 분무 혼합물에 첨가하는 것이 가능하다. 합성 격자의 제형, 예를 들어 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 화합물 또는 폴리-1-p-멘텐[예를 들어, 본드(Bond®), 쿠리어(Courier®) 또는 에머랄드(Emerald®)]이 또한 사용될 수 있다. 또한, 프로피온산을 함유하는 용액, 예를 들어 유로그켐 Pen-e-trate(Eurogkem Pen-e-trate®)이 작용-증진제로서 분무 혼합물에 첨가될 수 있다.In addition to the oil additives listed above, it is possible to add formulations of alkylpyrrolidone (eg, Agrimax®) to the spray mixture. Formulations of synthetic lattice, for example polyacrylamides, polyvinyl compounds or poly-1-p-mentenes (eg Bond®, Courier® or Emerald®) may also be used. have. In addition, solutions containing propionic acid, such as Eurogkem Pen-e-trate®, may be added to the spray mixture as a functioning-enhancer.

상기에서 언급된 바와 같이, 디아펜티우론 성분 및 작물 약해경감제 성분은 별도로 제조되고/되거나 제형화되고 이어서 분무 전에(예를 들어 하기의 실시예에 사용되는 바와 같이 "탱크 혼합물"로서 희석 시) 조합될 수 있다.As mentioned above, the diafenthiuron component and the crop mildew component are separately prepared and / or formulated and then sprayed (eg when diluted as a "tank mixture" as used in the examples below). Can be combined.

후자의 경우, 각각의 이들 성분(바람직하게는 디아펜티우론은 제형화됨)은 조합되어 포장될 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가의 측면은 살충제 및 작물 약해경감제의 콤비네이션 팩의 제공에 관한 것으로, 상기 팩은 디아펜티우론을 함유한 제1 용기 및 작물 약해경감제를 함유한 제2 용기를 포함한다.In the latter case, each of these components (preferably diafenthiuron is formulated) may be packaged in combination. Accordingly, a further aspect of the present invention relates to the provision of a combination pack of insecticides and crop mitigators, the pack comprising a first container containing diafenthiuron and a second container containing crop mitigators. .

본 발명에 따른 살충제 조성물 및 제형은 곤충, 식물병원성 진드기(mite) 및/또는 틱(tick)을 유용 식물의 작물에서 방제하는데 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가의 측면에서, 곤충 또는 유용 식물의 작물 또는 상기 곤충 또는 상기 작물의 서식지에 본 명세서에서 기술된 살충제 조성물 또는 살충제 제형을 시용하는 단계를 포함하는, 유용 식물의 작물에 대해 곤충을 방제하는 방법이 제공된다.Pesticide compositions and formulations according to the invention can be used to control insects, phytopathogenic mites and / or ticks in crops of useful plants. Thus, in a further aspect of the invention, insects for a crop of useful plants comprising applying the insecticidal composition or insecticide formulations described herein to a crop of insects or useful plants or to the insect or habitat of said crop. A method of controlling the present is provided.

방제될 수 있는 곤충, 식물 병원성 진드기 및 틱은 유용 식물의 작물에서 예를 들어 나비목(Lepidoptera), 딱정벌레목(Coleoptera), 매미목(Homoptera), 파리목(Diptera), 응애목(Acarina), 총채벌레목(Thysanoptera), 메뚜기목(Orthoptera), 이목(Anoplura), 벼룩목(Siphonaptera), 털이목(Mallophaga), 좀류(Thysanura), 흰개미목(Isoptera), 다듬이벌레목(Psocoptera) 및 벌목(Hymenoptera)이다. 특히, 상기 조성물 및 제형은 흡즙 곤충(sucking insects), 진드기 및 가루이, 및 더욱 특히 응애과(Tetranychidae)[특히, 점박이 응애(Tetranychus urticae)], 진딧물(Aphids)[특히, 목화 진딧물(Aphis gossypii)] 및 가루이과[특히, 담배 가루이(Bemisia tabaci)]에 저항하는 용도를 갖는다.Insects, plant pathogenic ticks and ticks that can be controlled are found in crops of useful plants, for example Lepidoptera, Coleoptera, Homoptera, Diptera, Acarina, Camellia (Thysanoptera), Grasshopper (Orthoptera), Anoplura, Flea (Siphonaptera), Mollphaga, Thysanura, Isoptera, Psocoptera, and Hymenoptera. . In particular, the compositions and formulations include sucking insects, mites and dusts, and more particularly Tetranychidae [especially Tetranychus urticae )], Aphids [especially cotton aphids ( Aphis) gossypii )] and powderyaceae [especially Bemisia tabaci )].

곤충을 방제하기 위해 본 발명의 조성물 및 제형이 사용되고/되거나 식물독성이 감소되거나 방지될 수 있는 유용 식물의 작물은 목화 및 채소류를 포함한다. 바람직하게는, 상기 작물은 목화 작물이다.Useful plant crops in which the compositions and formulations of the present invention are used to control insects and / or in which phytotoxicity can be reduced or prevented include cotton and vegetables. Preferably the crop is a cotton crop.

용어 "작물"은 통상적인 육종 방법 또는 유전자 공학 방법에 의해 제초제 또는 제초제류(예를 들어, ALS-, GS-, EPSPS-, PPO- 및 HPPD-억제제)에 대해 내성이 부여된 작물들 뿐만 아니라, 유전자 공학 방법에 의해 유해 곤충에 대해 저항성이 부여된 작물, 예를 들어 Bt 목화[목화 바구미에 대해 저항성이 있는 것, 예를 들어 뉴코틴33B(NuCOTIN33B®)(목화), 볼가드(Bollgard®)(목화)]를 또한 포함한 것으로서 이해하여야 한다. The term "crop" refers to crops endowed to herbicides or herbicides (eg, ALS-, GS-, EPSPS-, PPO- and HPPD-inhibitors) by conventional breeding or genetic engineering methods, as well as Crops imparted resistance to harmful insects by genetic engineering methods, for example Bt cotton [resistant to cotton weevils, for example NuCOTIN33B® (cotton), Bollgard® (Cotton)] is also to be understood as including.

본 발명의 조성물 또는 제형을 유용 식물의 작물, 곤충 또는 곤충/작물용 식물의 서식지에 시용하기 위한 임의의 적합한 시용 방법이 사용될 수 있다. 이것에는 당해 기술 분야의 숙련가에게 친숙한 대규모 및 소규모 분무 시용 방법[예를 들어, 붐 바(boom bar)를 통한 분무 시용, 단일/3중 노즐을 사용한 배낭식 분무 등]이 포함된다.Any suitable application method for applying the compositions or formulations of the present invention to the habitat of crops, insects or insect / crop plants of useful plants can be used. This includes large and small scale spray application methods that are familiar to those skilled in the art (eg spray application via boom bars, knapsack spray using single / triple nozzles, etc.).

전형적으로, 디아펜티우론은 150L/Ha(헥타르) 내지 500L/Ha(예를 들어, 150L/Ha, 200L/Ha, 250L/Ha, 300L/Ha)의 분무 용적에서 헥타르당 250g의 활성 성분(g ai/Ha) 내지 80Og ai/Ha, 예를 들어 250, 300, 400 또는 80Og ai/Ha의 비율로 살포될 것이다. 0.02% v/v 내지 2% v/v의 농도가 되도록 작물 약해경감제가 포함될 것이다. 바람직하게는, 작물 약해경감제는 0.07% v/v, 0.1% v/v, 0.25% v/v 또는 1% v/v의 농도로 살포될 것이다.Typically, diafenthiuron is 250 g of active ingredient per hectare (g) at a spray volume of 150 L / Ha (hectares) to 500 L / Ha (eg, 150 L / Ha, 200 L / Ha, 250 L / Ha, 300 L / Ha) ai / Ha) to 80Og ai / Ha, for example 250, 300, 400 or 80Og ai / Ha. Crop mitigators will be included to concentrations between 0.02% v / v and 2% v / v. Preferably, the crop mitigator will be applied at a concentration of 0.07% v / v, 0.1% v / v, 0.25% v / v or 1% v / v.

이제, 본 발명의 각종 측면 및 양태가 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명될 것이다. 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않으면서 세부 사항에 대한 변경이 이루어질 수 있다는 것을 알 것이다.Various aspects and aspects of the invention will now be described in more detail by way of examples. It will be appreciated that changes may be made in the details without departing from the scope of the invention.

불확실성을 피하기 위해, 참조 문헌, 특허 출원 또는 특허가 본 출원의 본문 중에서 인용되고 있으며, 이러한 인용문의 전문이 본 명세서에 참조로서 도입되고 있다.In order to avoid uncertainty, references, patent applications or patents are cited in the text of the present application, the entirety of which is incorporated herein by reference.

실시예Example

실시예Example 1. 비-유전자이식 목화에서의 디아펜티우론의 관측된 식물독성 1. Observed Phytotoxicity of Diafenthiuron in Non-Gene Cotton on 대한  About 아트록스Atrox 셈코트Semkot E-135의 효과 Effect of E-135

목화에서의 디아펜티우론 매개된 식물독성에 대해 중합체성 화학약품인 아트록스 셈코트 E-135 및 분무 용적의 효과를 평가하기 위해 3개의 반복 실험구(replicated plot)(각각 50㎡)에서의 현장 시험(field trial)을 실시하였다.Field tests in three replicated plots (50 m2 each) to assess the effect of polymeric chemicals, Atrox Semkot E-135, and spray volume on diafenthiuron mediated phytotoxicity in cotton (field trial) was performed.

목화(재배 품종 CIM-496)을 BBCH72로 성장시키고, 250g/ha의 비율로 폴로 500 SC 형태의 디아펜티우론을 포함하는 조성물 단독으로 또는 아트록스 셈코트 E-135와 조합시켜 처리하였다. 상기 작물에 대해 1주일의 간격을 두고 2회의 시용을 실시하였다. 단일 노즐의 배낭식 분무기를 사용하여 고(H) 분무 용량(700L/ha) 또는 저(L) 분무 용량(200L/ha)으로 시용을 실시하였다. 아트록스 셈코트 E-135를 포함하는 조성물은 상기 성분을 0.03% v/v로 함유하였다. 식물독성의 정도를, 처리되지 않은 목화와 비교하여, 살포한지 4일 및 7일이 지난 후의 목화 잎에 대한 적색화의 백분율의 함수로서 평가하였다(주의: 1차 분무에 대한 7일째의 평가는 2차 분무 전에 실시하였다). 결과가 하기 표 1에 나타나 있다.Cotton (cultivated varieties CIM-496) was grown to BBCH72 and treated alone or in combination with Atrox Semkot E-135, a composition comprising diafenthiuron in the form of Polo 500 SC at a rate of 250 g / ha. The crop was subjected to two applications at intervals of one week. Application was carried out using a single nozzle knapsack sprayer with a high (H) spray volume (700 L / ha) or a low (L) spray volume (200 L / ha). The composition comprising Aatrox Semcoat E-135 contained the component at 0.03% v / v. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of reddening to cotton leaves 4 and 7 days after spraying, as compared to untreated cotton (Note: the 7th day evaluation for the primary spray was Prior to the second spray). The results are shown in Table 1 below.

Figure pct00001
Figure pct00001

분무 용량이 낮을수록 디아펜티우론 매개된 식물독성도가 커짐을 볼 수 있다. 0.03%의 아트록스 셈코트 E-135의 혼입으로, 관측되는 식물독성이 감소한다.It can be seen that the lower the spray dose, the higher the diafenthiuron mediated phytotoxicity. Incorporation of 0.03% of Atrox Semkot E-135 reduces the observed phytotoxicity.

실시예Example 2.  2. BBCHBBCH 73에서의 유전자이식 목화에서의 디아펜티우론의 관측된 식물독성에 대한  Observed Phytotoxicity of Diafenthiuron in Transgenic Cotton at 73 아트록스Atrox 셈코트Semkot E-135 및  E-135 and 비나물Sprouts 16180의 효과 16180 effects

유전자이식 목화에서 디아펜티우론에 의해 유발된 식물독성에 대해 중합체성 화학약품인 아트록스 셈코트 E-135("아트록스", 코로다) 및 비나물 16180("비나물", 셀라니스)의 효과를 평가하기 위해, 단일 실험구(200㎡)의 반복되지 않은 현장 시험 2개를 실시하였다. 제1 현장 시험은 고 분무 용량을 사용하여 실시한 반면에, 제2 현장 시험은 저 분무 용량을 사용하여 실시하였다.Effects of polymeric chemicals, Atrox Semkot E-135 ("Atrox", Coroda) and Sprouts 16180 ("Bean sprouts", Celanis) on phytotoxicity induced by diafenthiuron in transgenic cotton To evaluate, two non-repeat field tests of a single test zone (200 m 2) were conducted. The first field test was conducted using a high spray volume, while the second field test was conducted using a low spray volume.

2.1 시험 1 - 분무 용량 700L/H2.1 Test 1-Spray Capacity 700 L / H aa

목화[비스할-11(Vishal-11)]를 BBCH73으로 성장시키고, 디아펜티우론[WP(수화제) 또는 SC(액상 수화제)로 제형화되고 지시된 비율로 시용됨] 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 처리하였다. 3중의 콘형 노즐을 갖는 배낭식 분무기 및 700L/Ha의 분무 용량을 사용하여 작물에 1회 시용하였다. 식물독성의 정도를, 처리되지 않은 목화와 비교하여, 시용한지 4일, 7일 및 10일이 지난 후의 목화 잎에 대한 적색화의 백분율(% Red)의 함수로서 평가하였다. 괴사(관측되는 경우)를 또한 표시하였다. 결과가 하기 표 2에 나타나 있다. Cotton [Vishal-11] is grown to BBCH73 and formulated with diafenthiuron [formulated by WP (hydrating agent) or SC (liquid hydrating agent) and applied at the indicated ratios] alone or at specific concentrations. Treatment was in combination with chemicals. One application to the crop was made using a backpack sprayer with triple cone nozzles and a spray volume of 700 L / Ha. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of redness to cotton leaves (% Red) after 4, 7 and 10 days of application compared to untreated cotton. Necrosis (if observed) was also indicated. The results are shown in Table 2 below.

Figure pct00002
Figure pct00002

2.2 시험 2 - 분무 용량 300L/2.2 Test 2-Spray Capacity 300 L / HaHa

목화(비스할-11)를 스테이지 BBCH73으로 성장시키고, 디아펜티우론(WP 또는 SC로 제형화되고 지시된 비율로 시용됨) 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 처리하였다. 단일 노즐 배낭식 분무기 및 300L/Ha의 분무 용량을 사용하여 1주일의 간격을 두고 상기 작물에 2회 시용하였다. 식물독성의 정도를, 처리되지 않은 목화와 비교하여, 목화 잎에 대한 적색화의 백분율의 함수로서 평가하였다. 평가는 1차 시용한지 4일 및 7일이 지난 후(주의: 1차 분무에 대한 7일째의 평가는 2차 분무 전에 실시하였다)와 2차 시용한지 4일, 7일 및 10일이 지난 후에 실시하였다. 결과가 하기 표 3에 나타나 있다. Cotton (bishal-11) was grown to stage BBCH73 and treated with diafenthiuron (formulated as WP or SC and applied at the indicated ratios) alone or in combination with a specific concentration of test chemical. The application was applied twice to the crop at weekly intervals using a single nozzle knapsack sprayer and a spray volume of 300 L / Ha. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of reddening to cotton leaves, compared to untreated cotton. Assessments were made 4 and 7 days after the first application (note: the 7th day evaluation for the first spray was performed before the second spray) and after 4, 7 and 10 days after the second application. Was carried out. The results are shown in Table 3 below.

Figure pct00003
Figure pct00003

실시예Example 3. 유전자이식 목화에서의  3. Transgenic Cotton 디아펜티우론의Diapentiour 관측된  Observed 식물독성에Phytotoxicity 대한  About 아트록스Atrox 셈코트Semkot E-135,  E-135, 산도비트PH  And 인드트론의Intron 효과 effect

유전자이식 목화에서 디아펜티우론에 의해 유발된 식물독성에 대해 중합체성 화학약품인 아트록스 셈코트 E-135("아트록스", 코로다), 산도비트(신젠타 인디아) 및 인드트론(인도필 케미칼스 컴패니)의 효과를 평가하기 위해, 단일 실험구(200㎡)의 반복되지 않은 현장 시험 2개를 실시하였다. Polymeric Chemicals Atrox Semkot E-135 ("Atrox", Coroda), Sandoveat (Syngenta India) and Indtron (Indofil Chemicals Company) for Phytotoxicity Induced by Diapentiouron in Transgenic Cotton In order to evaluate the effect of), two non-repeat field tests of a single test zone (200 m 2) were conducted.

3.1 시험 13.1 test 1

목화(비스할-11)를 스테이지 BBCH72로 성장시키고, 디아펜티우론(WP 또는 SC로 제형화되고 지시된 비율로 시용됨) 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 처리하였다. 단일 노즐 배낭식 분무기 및 300L/Ha의 분무 용량을 사용하여 1주일의 간격을 두고 상기 작물에 2회 시용하였다. 식물독성의 정도를, 처리되지 않은 목화와 비교하여, 목화 잎에 대한 적색화의 백분율의 함수로서 평가하였다. 평가는 각각을 시용한지 4일 및 7일이 지난 후에 실시하였다(주의: 1차 분무에 대한 7일째의 평가는 2차 분무 전에 실시하였다). 결과가 하기 표 4에 나타나 있다. Cotton (bishal-11) was grown to stage BBCH72 and treated with diafenthiuron (formulated as WP or SC and applied at the indicated ratios) alone or in combination with a certain concentration of test chemical. The application was applied twice to the crop at weekly intervals using a single nozzle knapsack sprayer and a spray volume of 300 L / Ha. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of reddening to cotton leaves, compared to untreated cotton. Evaluations were made 4 and 7 days after each application (Note: Day 7 of the primary spray was performed before the secondary spray). The results are shown in Table 4 below.

Figure pct00004
Figure pct00004

3.2 시험 23.2 Test 2

목화(비스할-11)를 스테이지 BBCH72로 성장시키고, 300g/ha 비율의 디아펜티우론 WP50 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 처리하였다. 단일 노즐 배낭식 분무기 및 300L/Ha의 분무 용량을 사용하여 1주일의 간격을 두고 상기 작물에 2회 시용하였다. 식물독성의 정도를, 처리되지 않은 목화(대조 데이터)와 비교하여 목화 잎에 대한 적색화의 백분율의 함수로서 평가하였다. 평가는 각각을 시용한지 4일 및 7일이 지난 후에 실시하였다(주의: 1차 분무에 대한 7일째의 평가는 2차 분무 전에 실시하였다). 결과가 하기 표 5에 나타나 있다. Cotton (bishal-11) was grown to stage BBCH72 and treated with 300 g / ha ratio of diafenthiuron WP50 alone or in combination with a specific concentration of test chemical. The application was applied twice to the crop at weekly intervals using a single nozzle knapsack sprayer and a spray volume of 300 L / Ha. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of redden to cotton leaves compared to untreated cotton (control data). Evaluations were made 4 and 7 days after each application (Note: Day 7 of the primary spray was performed before the secondary spray). The results are shown in Table 5 below.

Figure pct00005
Figure pct00005

실시예Example 4. 유전자이식 목화에서의  4. Transgenic Cotton 디아펜티우론의Diapentiour 관측된  Observed 식물독성에Phytotoxicity 대한 여러 상이한  For several different 중합체성Polymer 화학약품의 효과 Effect of Chemicals

유전자이식 목화에서 디아펜티우론-매개된 식물독성에 대한, 각종 중합체성 화학약품인 아트록스 셈코트 E-135 "아트록스"(코로다), 네오크릴 A-2099 "2099"(디에스엠 네오레진스) 및 네오크릴 A-1120 "1120"(디에스엠 네오레진스)의 효과를 평가하기 위해, 단일 실험구(100㎡)의 반복되지 않은 현장 시험을 실시하였다. Acrox Semkot E-135 "Atrox" (Coroda), Neocryl A-2099 "2099" (DSM Neoresins), a variety of polymeric chemicals for diapentthiuron-mediated phytotoxicity in transgenic cotton And to evaluate the effect of Neocryl A-1120 "1120" (DS NeoResin), a non-repeat field test of a single test zone (100 m 2) was conducted.

Bt-목화(비스할-11)를 90일 동안 스테이지 BBCH72로 성장시키고, 디아펜티우론(WP 또는 SC로 제형화되고 지시된 비율로 시용됨) 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 처리하였다. 단일 노즐 배낭식 분무기 및 300L/Ha의 분무 용량을 사용하여 상기 작물에 1회 시용하였다. 식물독성의 정도를, 살포한지 6일, 8일 및 12일이 지난 후에 목화 잎에 대한 적색화의 백분율(% Red)의 함수로서 평가하였다. 괴사(관측되는 경우) 또한 표시하였다. 결과가 하기 표 6에 나타나 있다. Bt-cotton (bishal-11) is grown to stage BBCH72 for 90 days and treated with diafenthiuron (formulated as WP or SC and applied at the indicated ratios) alone or in combination with a specific concentration of test chemical It was. It was applied once to the crop using a single nozzle knapsack sprayer and a spray volume of 300 L / Ha. The degree of phytotoxicity was assessed as a function of the percentage of redness to cotton leaves (% Red) 6, 8 and 12 days after application. Necrosis (if observed) is also indicated. The results are shown in Table 6 below.

Figure pct00006
Figure pct00006

상기 데이터는, 모든 3개의 중합체성 화학약품이 디아펜티우론의 식물독성의 효과를 개선시키는데 사용될 수 있음을 보여 준다.The data show that all three polymeric chemicals can be used to improve the phytotoxic effects of diafenthiuron.

실시예Example 5. 비-유전자이식 목화에서의  5. non-transgenic cotton 디아펜티우론의Diapentiour 관측된  Observed 식물독성에Phytotoxicity 대한 상이한  For different 중합체성Polymer 화학약품들의 효과 Chemical Effects

비-유전자이식 목화에서의 디아펜티우론-매개된 식물독성에 대한 각종 중합체성 화학약품의 효과를 평가하기 위해, 단일 실험구(60㎡)의 반복되지 않은 현장 시험 2개를 실시하였다. 1차 시험은 아트록스 셈코트 E-135 "아트록스"(코로다), 모윌리트 DHF 57S "57S"(셀라니스), 모윌리트 LDM 2418 "2418"(셀라니스) 및 A-2099 "2099"(디에스엠 네오레진스)의 효과를 평가하기 위해 실시하였다. 2차 시험은 아트록스 셈코트 E-135 "아트록스"(코로다), 네오크릴 A-1120 "1120"(디에스엠 네오레진스), 네오크릴 A-615 "615"(디에스엠 네오레진스) 및 텍시크릴 17-0422 "17-0422"(스코트 배더)의 효과를 평가하기 위해 실시하였다.To evaluate the effect of various polymeric chemicals on diafenthiuron-mediated phytotoxicity in non-transplanted cotton, two untested field tests of a single experiment (60 m 2) were conducted. The primary tests were Aatrox Semkot E-135 "Aatrox" (Coroda), Mowillit DHF 57S "57S" (Celanis), Mowillit LDM 2418 "2418" (Celanis) and A-2099 "2099" It carried out to evaluate the effect of (DM Neoresin). Secondary tests included Aatrox Semkot E-135 "Aatrox" (Coroda), Neocryl A-1120 "1120" (DS NeoResin), Neocryl A-615 "615" (DSM NeoResin) and Taxacryl 17-0422 was carried out to evaluate the effect of “17-0422” (Scott Bather).

목화[재배 품종 델타 오팔(Delta Opal)]를 스테이지 BBCH67로 성장시키고, 이어서 디아펜티우론(WP 또는 SC로 제형화되고 800g ai/Ha로 시용됨) 단독으로 또는 특정 농도의 시험 화학약품과 조합하여 분무하였다. 6개의 콘형 노즐(1개 열당 3개의 노즐)을 지닌 붐 바에 의해 150L/Ha의 분무 용량을 사용하여 작물의 잎에 살포하였다. 결과가 하기 표 7 및 8에 나타나 있다. 식물독성의 정도를, 시용한지 6일, 8일 및 11일이 지난 후(시험 1, 표 7) 또는 시용한지 6, 8 및 12일이 지난 후(시험 2, 표 8)에 목화 잎에 대한 적색화의 백분율(% Red)의 함수로서 평가하였다. 괴사는 정성적으로 평가하였는데, +는 약간의 가벼운 괴사를 의미하며, ++는 괴사의 정도가 더 크며, +++는 상당한 괴사를 의미한다.Cotton [cultivated cultivar Delta Opal] is grown to stage BBCH67, followed by diafenthiuron (formulated as WP or SC and applied at 800 g ai / Ha) alone or in combination with a test chemical of a certain concentration. Sprayed. The leaves of the crop were sprayed using a spray capacity of 150 L / Ha by a boom bar with six cone nozzles (three nozzles per row). The results are shown in Tables 7 and 8 below. The degree of phytotoxicity was determined for cotton leaves after 6, 8 and 11 days of application (test 1, Table 7) or 6, 8 and 12 days of application (test 2, Table 8). Evaluated as a function of percentage redden (% Red). Necrosis was assessed qualitatively, with + representing some mild necrosis, ++ representing a greater degree of necrosis, and +++ representing significant necrosis.

Figure pct00007
Figure pct00007

상기 데이터는, 시험된 4개의 화학약품 모두가 디아펜티우론의 식물독성의 효과를 개선시키며, 특히 아트록스 셈코트 E-135 및 네오크릴 A-2099가 효과적임을 보여 준다. The data show that all four chemicals tested improve the phytotoxic effect of diafenthiuron, in particular Aatrox Semkot E-135 and Neocryl A-2099.

Figure pct00008
Figure pct00008

상기 데이터는, 시험된 4개의 화학약품 모두가 디아펜티우론의 식물독성의 효과를 개선시키며, 특히 아트록스 셈코트 E-135 및 네오크릴 A-1120이 효과적임을 보여 준다.The data show that all four chemicals tested improve the phytotoxic effect of diafenthiuron, in particular Aatrox Semkot E-135 and Neocryl A-1120.

Claims (17)

디아펜티우론 및 작물 약해경감제(safener)를 포함하는, 살충제 조성물.A pesticide composition comprising diafenthiuron and a crop safener. 제1항에 있어서, 상기 작물 약해경감제가 중합체성 물질인, 살충제 조성물.The pesticide composition of claim 1, wherein the crop mitigator is a polymeric material. 제2항에 있어서, 상기 작물 약해경감제가 30℃ 이하의 최소 필름 형성 온도 및 1% 이하의 수용해도를 갖는, 살충제 조성물.The pesticide composition according to claim 2, wherein the crop mildew has a minimum film forming temperature of 30 ° C. or less and a water solubility of 1% or less. 제3항에 있어서, 상기 작물 약해경감제가 20℃ 이하의 최소 필름 형성 온도를 갖는, 살충제 조성물.The insecticide composition according to claim 3, wherein the crop mildew has a minimum film forming temperature of 20 ° C or less. 제2항에 있어서, 상기 중합체성 물질이 비닐 아세테이트 중합체 또는 공중합체인, 살충제 조성물.The insecticide composition of claim 2 wherein the polymeric material is a vinyl acetate polymer or copolymer. 제2항에 있어서, 상기 중합체성 물질이 아크릴계 중합체 또는 공중합체인, 살충제 조성물.The insecticide composition according to claim 2, wherein the polymeric material is an acrylic polymer or copolymer. 제2항에 있어서, 상기 중합체성 물질이 폴리에테르인, 살충제 조성물.The insecticide composition of claim 2 wherein the polymeric material is polyether. 제2항에 있어서, 상기 작물 약해경감제가 아트록스 셈코트(Atlox Semkote) E-135, 네오크릴(NeoCryl) A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트(Mowilith) LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴(TEXICRYL) 17-0422, 비나물(Vinamul) 18160, 산도비트(Sandovit) 및 인드트론(Indtron)으로 이루어진 화합물의 그룹으로부터 선택되는, 살충제 조성물.The method of claim 2, wherein the crop mitigating agent is Atrox Semkote E-135, NeoCryl A-2099, NeoCryl A-1120, NeoCryl A615, Mowilith LDM2418, Insecticide composition selected from the group of compounds consisting of Willit DHF 57S, TEXICRYL 17-0422, Vinamul 18160, Sandovit and Indtron. (i) 디아펜티우론, (ii) 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트 및 인드트론으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 작물 약해경감제; 및 (iii) 표준 제형 어쥬번트를 포함하는, 살충제 조성물.(i) Diafenthiuron, (ii) Atrox Semkot E-135, Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615, Mowillit LDM2418, Mowillit DHF 57S, Tecryl 17-0422, Crop weakening agent selected from the group consisting of sprouts 18160, acid beet and indtron; And (iii) a standard formulation adjuvant. 디아펜티우론을 함유하는 제1 용기 및 작물 약해경감제를 함유하는 제2 용기를 포함하는, 살충제 및 작물 약해경감제의 콤비네이션 팩(combination pack).A combination pack of insecticides and crop mitigators comprising a first vessel containing diafenthiuron and a second tract containing crop mitigators. 제10항에 있어서, 상기 작물 약해경감제가 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트 및 인드트론으로부터 선택되는, 콤비네이션 팩.The crop weakening agent according to claim 10, wherein the crop mitigating agent is atrox Semcot E-135, neocryl A-2099, neocryl A-1120, neocryl A615, Mowillrit LDM2418, Mowillrit DHF 57S, texryl 17-0422 Combination pack, selected from Sprouts 18160, Acid Beat and Intron. 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에서 정의된 살충제 조성물을 곤충 또는 유용 식물의 작물 또는 상기 해충 또는 상기 작물의 서식지에 시용하는 단계를 포함하는, 유용 식물의 작물에서의 곤충의 방제 방법. A method for controlling insects in crops of useful plants, comprising applying the pesticide composition as defined in claim 1 to a crop of insects or useful plants or to the pest or habitat of said crops. 유용 식물의 작물에서 식물독성을 감소시키거나 방지하는 방법으로서,
상기 식물독성이 상기 유용 식물의 작물에 디아펜티우론을 시용함으로써 발생하며, 상기 방법이 디아펜티우론을, 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트 및 인드트론으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 작물 약해경감제와 조합하여 상기 유용 식물의 작물에 시용하는 단계를 포함하는, 방법.
A method of reducing or preventing phytotoxicity in crops of useful plants,
The phytotoxicity is generated by applying diafenthiuron to the crop of the useful plant, the method comprising diafenthiuron, atrox semcot E-135, neocryl A-2099, neocryl A-1120, neocryl A615, Applying to crops of said useful plant in combination with crop weakening agents selected from the group consisting of Mowillit LDM2418, Mowillrit DHF 57S, Taxacryl 17-0422, Bean Sprouts 18160, Acidophilus and Indtron , Way.
디아펜티우론의 식물독성을 감소시키기 위한 어쥬번트의 용도.Use of adjuvant to reduce phytotoxicity of diafenthiuron. 제14항에 있어서, 상기 어쥬번트가 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트 및 인드트론으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 용도.15. The adjuvant of claim 14, wherein the adjuvant is Aatrox Semcott E-135, Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615, Mobilit LDM2418, Mobilit DHF 57S, Taxacryl 17-0422, Use selected from the group consisting of bean sprouts 18160, acid beet and introns. 아트록스 셈코트 E-135, 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S, 텍시크릴 17-0422, 비나물 18160, 산도비트, 및 인드트론으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물의, 작물 약해경감제로서의 용도.Aatrox Semkot E-135, Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615, Mowillit LDM2418, Mowillit DHF 57S, Tecryl 17-0422, Bean Sprout 18160, Acidity, and Indtron Use of a compound selected from the group consisting of crop mitigation agents. 네오크릴 A-2099, 네오크릴 A-1120, 네오크릴 A615, 모윌리트 LDM2418, 모윌리트 DHF 57S 및 텍시크릴 17-0422로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물의 농약 제형에서의 용도.Use in agrochemical formulations of compounds selected from the group consisting of Neocryl A-2099, Neocryl A-1120, Neocryl A615, Mowillrit LDM2418, Mowillrit DHF 57S and Tecryl 17-0422.
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