[go: up one dir, main page]

KR20100118112A - 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기 - Google Patents

다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기 Download PDF

Info

Publication number
KR20100118112A
KR20100118112A KR1020107017834A KR20107017834A KR20100118112A KR 20100118112 A KR20100118112 A KR 20100118112A KR 1020107017834 A KR1020107017834 A KR 1020107017834A KR 20107017834 A KR20107017834 A KR 20107017834A KR 20100118112 A KR20100118112 A KR 20100118112A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cavity
foil
base
attached
inhaler
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
KR1020107017834A
Other languages
English (en)
Inventor
오레스트 라스토우
Original Assignee
아스트라제네카 아베
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아스트라제네카 아베 filed Critical 아스트라제네카 아베
Publication of KR20100118112A publication Critical patent/KR20100118112A/ko
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0003—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for dispensing more than one drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0093—Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0096—Hindering inhalation before activation of the dispenser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/062—Desiccants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Basic Packing Technique (AREA)

Abstract

본 발명은 다수의 연속하는 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기에 관한 것이다. 호일 부분들은 그의 한 면이 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착된다. 다수의 분리 요소가 호일 부분들의 다른 한 면에 부착되고, 각 분리 요소는 호일 부분을 캐비티로부터 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관된다. 각 분리 요소는 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 이동되어 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리됨으로써 캐비티가 노출되어 그 안에 함유된 의약이 유체 유동에 연행될 수 있게 하고, 그 다음, 부착된 호일 부분과 함께 복귀하여 그와 연관된 캐비티를 덮는다. 또한, 본 발명은 흡입기 관련 방법에 관한 것이다.

Description

다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기{INHALER COMPRISING A BASE HAVING A PLURALITY OF MEDICAMENT CONTAINING SEALED CAVITIES}
본 발명은 의약을 예를 들어 건조 분말 의약 형태로 함유하는 하나 이상의 캐비티를 가지는 기저부(base)를 포함하는 흡입기에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 흡입기 관련 방법에 관한 것이다.
상이한 유형의 흡입기가 시판되고 있다. 가압 정량 흡입기(pMDI)는 일정한 투여량의 물질을 에어로졸 형태로 방출한다. 분말 흡입기는 일반적으로 공기 스트림에 연행되는 투여량의 분말화된 물질을 방출한다. 분말 흡입기에서는, 분말이 흡입기의 벌크 용기에 제공될 수 있고, 이로부터 투여량의 분말이 분배를 위해 정량 계량된다. 벌크 용기에 대한 별법으로서, 분말 흡입기는 개별 투여량의 분말화된 물질을 함유하는 단일 구획 또는 다수 구획을 포함할 수 있다. 이러한 구획은 블리스터 팩 안의 밀봉된 블리스터 형태, 밀봉 스트립과 접합되는 캐비티 함유 스트립 또는 다른 적당한 형태를 취할 수 있다.
개별 투여량의 분말을 함유하는 구획을 개방하는 데는 상이한 해결책이 있다. WO 01/72605는 분말 흡입기와 함께 사용하기 위한 투여량 함유 스트립의 상이한 실시태양을 게재한다. 다양한 개방 메카니즘이 게재되어 있다. 예를 들어, 도 4에서는, 하나의 덮개 스트립이 이격된 블리스터들을 덮는다. 각 블리스터 위에서 덮개 스트립에 덮개 탭이 부착된다. 각 덮개 탭에 박리 스트립이 접합된다. 박리 스트립을 당겨서 블리스터를 개방한다. WO 01/72605의 도 22에서, 투여량 함유 스트립은 제약 분말을 함유하는 다수의 블리스터를 포함한다. 각 블리스터는 각각의 플런저에 연결된다. 블리스터는 플런저 상의 슬롯과 맞물리는 웨지(wedge)를 가지는 슬라이더에 의해 개방된다. 웨지가 플런저를 아래로 당겨 밀봉을 파괴하여 제약 분말을 흡입을 위해 유동 경로로 방출한다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 흡입기 내부의 밀봉된 구획 또는 캐비티 및 그와 연관된 요소를 취급하는 별법의 방법을 제공하는 것이다.
다음 게재 내용에서 명백해지는 이러한 목적 및 다른 목적은 첨부된 특허 청구 범위에서 정의되는 본 발명에 의해 달성된다.
본 발명은 개방 요소에 이중 기능이 제공될 수 있다는 인식에 기초한다. 따라서, 개방 요소가 분말을 함유하는 밀봉된 구획을 개방하는 데 사용된 후 또는 사용되기 전, 개방 요소는 개방 기능과 상이한 다른 한 기능을 가질 수 있다. 특히, 개방 요소가 유체 유동을 안내하는 유동 경로 형성 요소 형태일 수 있음을 파악하였다. 또한, 그 후에는 개방 요소가 있을 수 있는 분말 잔류물이 사용된 구획으로부터 빠져나가지 못하게 하는 폐쇄 요소로서 기능을 할 수 있음을 파악하였다.
본 발명의 적어도 제 1 양상에 따르면, 흡입기가 제공된다. 흡입기는 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부; 한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분들; 및 분배 위치에 현재 위치하는 캐비티와 연관된 분리 요소에 충격을 제공하고, 이렇게 함으로써 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 이동되어 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리됨으로써 캐비티가 노출되어 그 안에 함유된 의약이 유체 유동에 연행될 수 있게 하는 제거 위치로 분리 요소를 이동시키도록 구성된 작동기를 포함하고, 분리 요소의 제거 위치에서, 부착된 호일 부분이 캐비티로부터 연행된 의약의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성한다.
따라서, 분리 요소는 그것이 밀봉된 캐비티를 개방하는 데 이용되었을 때 바로 폐기되지 않는다. 오히려, 분리 요소는 이제는 부착된 호일 부분과 함께 유동 경로 형성 요소로서 기능을 한다.
하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 분리 요소는 부착된 호일 부분과 함께 분리 요소가 뒤로 이동되어 그와 연관된 캐비티를 덮는 복귀 위치를 포함한다. 따라서, 분리 요소는 그것이 호일을 캐비티로부터 분리되게 한 후에 바로 폐기되지 않고, 유체 유동이 캐비티로부터 분말을 연행한 후에 캐비티를 덮도록 복귀할 수 있다. 이것은 어떠한 잔류 분말도 덮인 사용된 캐비티를 빠져나가는 것을 어렵게 할 것이고, 따라서 이러한 잔류 분말이 다음 흡입에서 연행되는 경우에 일어날 수 있는 투여량 변화의 위험성을 감소시킨다. 또한, 그것은 잔류 분말이 캐비티를 빠져나가서 흡입기의 기계 성분에 끼어 움직이지 않게 하거나 또는 사용자에게 바람직하지 못한 래틀 소음을 발생할 위험성을 감소시킨다.
흡입기는 적당하게는 단일 투여 흡입 기기일 수 있지만, 본 발명의 사상은 또한 다회 투여 흡입 기기로 실시할 수 있다. 따라서, 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 기저부는 다수의 연속하는 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지고, 각 캐비티는 각각의 연관된 호일 부분에 의해 밀봉되고, 각 호일 부분의 다른 한 면은 호일 부분을 캐비티로부터 분리시키는 각각의 캐비티와 연관된 분리 요소에 부착된다.
단지 설명하기 위한 목적으로, 하기 설명에서는, 캐비티가 호일 부분 아래에 위치하고 분리 요소가 호일 부분 위에 위치하는 방식으로 흡입기가 배향되는 것으로 가정한다. 따라서, 본원에서는 "상부", "측부", "위에", "아래에" 같은 어떠한 방향 또는 배향에 관한 표현도 흡입기의 상기 배향을 염두에 두고 사용한다. 그러나, 이 정의는 단순한 논의 기준을 만드는 데 이용될 뿐이며, 본 발명에 따르는 흡입기는 특정 배향에 제한되지 않는다는 점을 이해해야 한다. 간단하게 하고 반복을 불필요하게 하기 위해, 다음 논의는 주로 다회 투여 흡입 기기에 초점을 맞출 것이다. 그러나, 논의된 특징 중 적어도 일부는 단일 투여 흡입 기기에도 적용될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
본 발명의 적어도 한 실시태양에 따르면, 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부; 한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분들; 및 분배 위치에 현재 위치하는 캐비티와 연관된 분리 요소에 충격을 제공하고, 이렇게 함으로써 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 이동되어 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리됨으로써 캐비티가 노출되어 그 안에 함유된 의약이 유체 유동에 연행될 수 있게 하는 제거 위치로 분리 요소를 이동시키도록 구성된 작동기를 포함하고, 캐비티가 작동기에 대해 인덱싱(indexing)되도록 구성된 흡입기가 게재된다.
다회 투여 흡입 기기의 경우에는, 분리 요소가 상이한 캐비티에 관해서 상이한 유동 경로를 형성하는 데 이용될 수 있음을 파악하였다. 따라서, 분리 요소는 후속 흡입 동안 유동 경로를 방해한다기보다는 오히려 실제로는 상이한 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 데 이용될 수 있다. 따라서, 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 각 분리 요소는 그와 연관된 캐비티의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 호일 부분이 부착되는 제 1 벽 부분, 및 이웃 캐비티의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 제 2 벽 부분을 포함한다. 따라서, 이 예시적 실시태양은 개별 유동 경로를 가지는 다수의 캐비티를 포함하는 흡입기와 관련해서 이용될 수 있음을 이해해야 한다. 흡입이 일어날 수 있게 하기 위해 기저부로부터 분리 요소가 일단 제거되면, 다음 캐비티가 그 자체의 유동 경로를 가지기 때문에 그 분리 요소는 후속 흡입을 방해하지 않을 것이다. 따라서, 분리 요소는 처음 사용 후 방해가 되는 것이라기보다는 오히려 두 번째 사용에서는 또 다른 캐비티의 또 다른 유동 경로를 형성하는 데 기여한다.
분리 요소의 상기 제 1 벽 부분 및 제 2 벽 부분은 동일한 면에 있을 수 있지만(예를 들어, 분리 요소의 회전이 일어날 수 있기 때문에), 적당하게는 상기 제 1 벽 부분 및 제 2 벽 부분은 분리 요소의 상이한 면에 위치한다. 이것은 캐비티의 개별 유동 경로를 생성하는 데 적당하다. 따라서, 동일한 벽 부분을 두 번 사용하는 것을 피함으로써, 이러한 벽 부분에 부착된 분말 잔류물이 후속 흡입 유동에 연행될 위험성이 상당히 감소한다. 대표적으로, 제 1 벽 부분은 상기 제 1 벽 부분 아래에 위치하는 그와 연관된 캐비티에 대향할 것이고, 이렇게 함으로써 캐비티로부터 들어올릴 때 상기 연관된 캐비티에 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 수 있다. 대표적으로, 제 2 벽 부분은 상기 제 1 벽 부분에 대해 적어도 약간 수직을 이룰 것이고, 이렇게 함으로써 이웃 캐비티에 측부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 수 있다.
호일을 제거해서 캐비티를 노출시키기 위해 분리 요소를 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 떨어져 놓을 때, 호일은 분리 요소에 부착된 채로 있다. 따라서, 제거된 호일 부분은 유동 경로를 형성하는 제 1 벽 부분의 일부가 된다.
호일 부분은 하나의 호일로서 제공될 수 있고, 임의로, 호일 부분은 천공구멍 또는 다른 물질 약화부에 의해 형성될 수 있다. 단일 호일에 대한 별법으로서, 호일 부분은 개별 패치 형태로 적용될 수 있다. 호일 부분은 용접, 접착제로 붙이기 또는 다른 적당한 방법에 의해 기저부 및 분리 요소에 부착될 수 있다. "호일" 및 "호일 부분"이라는 용어가 단일의 물질층에 제한되는 것이 아니라는 점을 주목하여야 한다. 반대로, 호일 또는 호일 부분은 다수의 층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 호일은 요망되는 강성, 부착 성능 등등을 제공하기 위해 적당한 어떠한 조합으로도 한면 또는 양면이 라커 또는 중합체층으로 코팅된 금속층을 포함할 수 있다.
본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 각 분리 요소는 상기 연관된 캐비티의 다른 쪽에 있는 다른 한 이웃 캐비티의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 제 3 벽 부분을 포함한다. 대표적으로, 제 3 벽 부분은 상기 제 1 벽 부분에 대해 적어도 약간 수직을 이룰 것이고, 이렇게 함으로써 상기 다른 이웃 캐비티에 측부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 수 있다.
상기한 바와 같이, 분리 요소는 하나의 벽 부분이 하나 초과의 캐비티의 유동 경로 형성 기능을 수행하는 방식으로 이동될 수 있는 것으로 여길 수 있지만, 상기 벽 부분 각각에 있어서, 그의 유동 경로 형성 기능이 오직 각각의 하나의 캐비티와 관련해서만 수행되는 것이 적당하다. 따라서, 예를 들어, 주어진 한 분리 요소의 제 1 벽 부분은 그 분리 요소 아래의 캐비티의 분말의 유동 경로를 부분적으로 형성할 수 있고, 한편, 제 2 벽 부분 및 제 3 벽 부분은 그 분리 요소의 왼쪽 및 오른쪽에 각각 위치하는 2 개의 이웃 캐비티의 유동 경로를 부분적으로 형성할 수 있다.
상기한 바와 같이, 분리 요소는 그와 연관된 캐비티로부터 각 호일 부분을 분리하여 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 생성하기 위해 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 이동될 수 있다. 또한, 상기 멀리 이동된 분리 요소에 인접해서 위치하는 분리 요소는 대표적으로 측부 유동 경로 형성 벽 부분으로서 유동 경로를 형성하는 데에 있어서 일부를 형성할 수 있다. 이것은 연속적인 제 1 분리 요소, 제 2 분리 요소 및 제 3 분리 요소에 의해 적어도 부분적으로 형성되는 유동 경로에 의해 상기 유체 유동이 안내되고 오직 중간의 제 2 분리 요소만 상기 제거 위치에 있는 하나 이상의 실시태양에서 반영된다. 다시 말해서, 각 분리 요소는 그것이 그와 연관된 캐비티의 개구를 덮는 제 1 위치 및 그것이 캐비티로부터 멀리 떨어져서 유체 유동이 캐비티로부터 의약을 연행할 수 있게 하는 제 2 위치(위에서는 "제거 위치"라고 부름)를 가진다. 따라서, 제 1 위치는 초기 위치(즉, 호일이 분리 요소 제거 전에 여전히 부착되어 있는 상태) 및 상기한 복귀 위치(즉, 분리 요소가 호일 부분을 지니고 가기 위해 제거된 다음에 복귀된 후) 둘 모두이다.
이웃 캐비티를 위한 측부 유동 경로 형성 벽 부분으로서 기능을 하기 위해 분리 요소가 제 2 위치(제거 위치)로부터 제 1 위치(복귀 위치)로 복귀할 수 있음을 주목하여야 한다. 한 예를 제공하기 위해, 연속하는 3 개의 캐비티, 즉 연관된 제 1 분리 요소를 가지는 제 1 캐비티, 연관된 제 2 분리 요소를 가지는 제 2 캐비티, 및 연관된 제 3 분리 요소를 가지는 제 3 캐비티가 있다고 가정한다. 그렇다면, 제 2 분리 요소는 처음에는 제 1 캐비티로부터(노출될 때) 분말을 연행하는 유체 유동을 위한 측부 유동 경로 형성 벽 부분으로서 기능을 할 수 있다. 그 다음, 제 2 분리 요소는 노출된 제 2 캐비티로부터 분말을 연행하는 유체 유동을 위한 상부 유동 경로 형성 벽 부분으로서 기능을 하기 위해 연관된 제 2 캐비티로부터 멀리 이동될 수 있다. 마지막으로, 제 2 분리 요소는 제 3 캐비티로부터(노출될 때) 분말을 연행하는 유체 유동을 위한 측부 유동 경로 형성 벽으로서 기능을 하기 위해 연관된 제 2 캐비티로 뒤로 이동될 수 있다.
분리 요소의 위에서 예시된 다중 기능은 각 분리 요소가 그와 연관된 캐비티의 개구를 덮는 제 1 위치(초기 또는 복귀 위치) 및 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 떨어져 있는 제 2 위치(제거 위치)를 가지고, 상기 분리 요소 각각이 연관된 캐비티로부터 의약을 연행하는 유체 유동의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하도록 구성된 상기 제 2 위치(제거 위치) 및 상기 제 2 위치의 이웃 분리 요소와 함께 상기 이웃 분리 요소와 연관된 캐비티로부터 의약을 연행하는 유체 유동의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하도록 구성된 상기 제 1 위치(초기 또는 복귀 위치)로 있는 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에서 적어도 부분적으로 반영된다.
비록 위에서는 분리 요소가 이웃 캐비티의 측부 유동 경로 형성 벽 부분을 적어도 부분적으로 형성할 수 있다고 기술하였지만, 별법은 고정된 측부 유동 경로 형성 요소를 제공하는 것일 것이다. 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 칸막이 벽이 각 쌍의 이웃하는 분리 요소 사이에 제공되고, 기저부로부터 위쪽으로 수직으로 연장된다. 2 개의 측부 칸막이 벽이 유동 경로를 형성하는 데 도움을 주고, (유체 유동 방향에서 볼 때) 캐비티의 각 측부에 하나씩 있을 것이고, 한편, 캐비티와 연관된 분리 요소는 그것을 들어올릴 때 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 것이다. 조립될 때, 칸막이 벽은 캐비트를 덮는(또는 나중에 덮도록 예정된) 호일 상에 칸막이 벽이 호일에 약화부를 발생시키는 방식으로 탑재될 수 있을 것이고, 이렇게 함으로써 칸막이 벽 사이에 형성되는 호일 부분을 확립한다.
본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 각 분리 요소는 작동기 수용부를 포함하고, 흡입기는 분리 요소가 상기 제 1 위치로부터 상기 제 2 위치로 이동하게 하기 위해 작동기 수용부에 힘을 제공하도록 구성된 작동기를 포함한다. 개방력이 아래로부터 생겨서 작동기 수용부를 위쪽으로 밀 수 있다. 별법으로, 개방력은 작동기 수용부에 상부 당김력을 제공함으로써 달성될 수 있다. 따라서, 힘의 방향 및 힘을 제공하는 작동기에 의존해서, 작동기 수용부는 다양한 방식으로, 예를 들어 돌출부(protrusion), 도그(dog), 후크, 톱니 모양(indentation), 오버행(overhang), 채널 등으로 설계될 수 있다.
호일 부분을 그것이 밀봉하는 캐비티로부터 분리하기 위해서는, 호일 부분이 그와 연관된 분리 요소에 적절히 부착되어야 한다. 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 분리 요소와 각각의 연관된 호일 부분 사이의 부착력은 기저부와 호일 부분 사이의 부착력보다 크고, 이 때문에 이러한 분리 요소를 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 이동시키는 것은 연관된 호일 부분이 기저부로부터 분리되게 한다.
적당하게는, 호일 부분과 그와 연관된 부착된 분리 요소 사이의 접촉 면적은 분리가 일어난 후 유동에 의해 파열된 방해가 되는 호일 일부분이 남지않도록 하는 치수를 가진다. 다시 말해서, 캐비티 개구의 하류 및 상류의 유동 경로에 방해가 되는 호일의 어떠한 프린지(fringe)도 없어야 한다. 적당하게는, 기저부에는 분리가 일어난 후 캐비티 개구의 하류 및 상류의 유동 경로에 호일이 전혀 없다. 이것은 유동 경로 방향에서 호일 부분보다 더 긴(또는 그와 동일한) 연장부를 가지는 분리 요소를 설계함으로써 달성될 수 있다. 캐비티를 밀봉하기 위해 호일 부분이 캐비티 개구를 가로질러서 연장하기 때문에, 또한, 부착된 분리 요소도 적어도 캐비티 개구를 가로질러서 연장되어야 한다. 상기한 바와 같이, 호일 부분은 호일 부분을 형성하는 천공구멍 또는 약화부가 제공된 한 덮개 호일의 일부를 형성할 수 있다. 이러한 천공구멍은 캐비티 개구 사이에 존재할 것이고, 호일 부분이 이러한 천공구멍 또는 약화부에서 파열될 때, 유동 방향 견지에서 볼 때 어떠한 프린지도 캐비티의 측부에 위치할 것이고, 따라서 캐비티의 상류 및 하류에는 방해가 되는 프린지가 존재하지 않을 것이다.
호일 부분/기저부 계면에서보다 분리 요소/호일 부분 계면에서 더 큰 부착력을 얻는 방법은 다양하다. 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 분리 요소와 그와 연관된 호일 부분 사이의 접촉 표면은 호일 부분과 기저부 사이의 접촉 표면보다 더 크다. 다시 말해서, 분리 요소/호일 부분 계면이 호일 부분/기저부 계면보다 더 크다. 캐비티 개구 바로 위에 위치하는 호일 부분의 부분이 어느 것에도 부착되지 않고 호일의 주변 영역만 기저부에 부착되기 때문에, 분리 요소가 전체 호일 부분을 덮으면, 자동적으로 분리 요소와 호일 부분 사이의 접촉 표면이 호일 부분과 기저부 사이의 접촉 표면보다 클 것이다.
본 발명의 하나 이상의 다른 예시적 실시태양에서는 상이한 부착력을 얻는 다른 한 방법이 고려된다. 호일 부분은 기저부가 부착되는 제 1 코팅층 및 분리 요소가 부착되는 제 2 코팅층을 포함할 수 있고, 제 2 코팅층의 인장 강도가 제 1 코팅층의 인장 강도보다 더 크다. 층들은 상이한 결합 성질, 예를 들어 상이한 유형의 물질의 용접, 또는 상이한 유형 또는 양의 접착제 또는 이들의 조합을 제공할 수 있다.
부착력 차이를 얻는 다른 방법은 분리 요소에 특수 설계된 기하학적 특징, 예를 들어 호일이 안에 부착될 수 있는 홈 또는 예를 들어 호일을 꿰뚫어서 단단한 그립을 생성하는 다른 특징을 제공하는 것일 수 있다.
호일 부분은 예를 들어 부착 면적을 증가시키기 위해 분리 요소의 홈 안으로 접어 넣거나 또는 다른 방식으로 분리 요소 주위를 둘러서 만곡될 수 있지만, 적당하게는 호일 부분은 단지 편평할 수 있고, 즉, 기저부에 평행한 단일 평면으로만 연장될 수 있다. 이것은 분리 요소를 호일 부분에 간단히 조립하는 것을 가능하게 한다. 그들이 조립되었을 때, 호일을 기저부에 부착할 수 있다. 별법은 먼저 호일 부분을 기저부에 부착한 후 분리 요소를 각각의 호일 부분 상에 부착하는 것일 것이다.
적당하게는, 분리 요소의 강성이 호일 부분의 강성보다 실질적으로 더 크고, 이 경우, 분리 요소는 호일 부분이 강체 운동을 수행하는 것을 가능하게 하고, 따라서 박리 제거되기보다는 오히려 기저부로부터 똑 부러질 수 있다.
상기 예시된 실시태양들은 하나의 연관된 분리 요소를 가지는 하나의 캐비티를 논의하였지만, 별법은 하나의 공동의 연관된 분리 요소를 가지는 두 캐비티를 가지는 것일 것이다. 예를 들어, 비상용성인 두 약물 성분을 본질적으로 동시에 흡입해야 하는 경우, 비상용성인 두 약물을 2 개의 독립된 캐비티에 제공한다. 두 캐비티는 하나의 공동의 호일 부분(또는 각 캐비티에 대해 하나의 호일 부분)으로 덮여서 밀봉될 수 있고, 또 이것은 두 캐비티를 가로질러서 연장되는 하나의 공동의 연관된 분리 요소에 부착된다. 따라서, 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 이동될 때, 분리 요소는 호일 부분을 지니고 가서 두 캐비티를 노출시킬 것이고, 그로부터 약물 성분들이 하나의 흡입 유동에 연행될 수 있다. 캐비티들은 기저부에 연속해서, 즉 하나의 캐비티가 다른 하나의 캐비티의 하류에 위치할 수 있거나, 또는 캐비티들은 평행하게 위치할 수 있고, 즉 흡입 유동이 본질적으로 동시에 캐비티에 도달한다.
흡입기는 선형이어서 직선을 따라서 정렬되는 연속 캐비티를 가지지만, 적당하게는 일반적 환상 모양으로 설계될 수 있다. 특히, 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 기저부는 원형 디스크 모양을 가지고, 디스크 주위를 둘러서 원형 배열 또는 경로로 연속으로 캐비티가 제공된다. 따라서, 하나의 캐비티로부터 의약을 흡입했을 때, 흡입기를 그 다음 캐비티로 인덱싱하기 위해 흡입기의 마우스피스 또는 코 안에 넣는 흡입구에 대해서 기저부를 회전시킨다.
본 발명의 적어도 제 2 양상에 따르면, 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하고, 한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분이 제공되는 흡입기 관련 방법이 제공된다. 이 방법은 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리되어 캐비티가 노출되도록 분리 요소를 그와 연관된 캐비티로부터 이동시키고, 상기 노출된 캐비티가 상기 분배 위치에 있을 때 노출된 캐비티로부터 의약을 유체 유동에 연행하고, 이동된 분리 요소를 복귀시켜 그와 연관된 캐비티를 덮고, 기저부를 인덱싱하여 다음 캐비티를 상기 분배 위치로 이동시키는 것을 포함한다.
분리 요소를 멀리 이동시킴으로써 호일 부분을 캐비티로부터 분리시키는 것은 예를 들어 상기 인덱싱 전에 수행될 수 있다. 다른 한 별법은 상기 인덱싱 후에 분리를 수행하는 것일 것이다. 상기 방법은 본 발명의 제 1 양상과 관련해서 논의된 흡입기, 즉 각각의 연관된 캐비티 및 이웃 캐비티의 유동 경로 형성 요소로서 작용하는 분리 요소를 가지는 흡입기에서 이용될 수 있다. 그러나, 상기 방법은 또한 각 분리 요소가 그것이 덮는 그와 연관된 캐비티의 유동 경로 형성 요소로서만 작용하는 흡입기로도 이용될 수 있다. 예를 들어, 칸막이 벽이 분리 요소 사이에 제공될 수 있고, 기저부로부터 위쪽으로 수직으로 연장된다. 이러한 칸막이 벽은 측부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 것이고, 들어올린 분리 요소는 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 것이다. 조립될 때, 칸막이 벽은 그것이 호일에 약화부를 발생하는 방식으로 캐비티를 덮는(또는 나중에 덮도록 예정된) 호일 상에 탑재될 수 있고, 이렇게 함으로써 칸막이 벽 사이에 형성된 호일 부분을 확립한다.
본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 상기 이동시키는 행위는 분리 요소를 캐비티로부터 멀리 밀어내는 힘을 적용하는 것을 포함한다. 한 별법은 상기 이동시키는 행위가 분리 요소를 캐비티로부터 멀리 당기는 힘을 적용하는 것을 포함하는 것이다.
본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르면, 이 방법은 상기 분리 요소를 멀리 이동시킨 후, 캐비티 개구에 대향하는 분리 요소의 한 면이 캐비티 개구와 평행하게 위치하도록 분리 요소를 정렬시키는 것을 포함한다. 따라서, 본 발명의 제 1 양상을 논의할 때 사용된 용어를 인용할 때, 제 1 벽 부분은 상기 제 1 벽 부분 아래에 위치하는 그와 연관된 캐비티와 평행하게 대향해서 정렬될 것이고, 이렇게 함으로써 캐비티로부터 들어올릴 때 상기 연관된 캐비티에 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 수 있고, 상기 상부 유동 경로 형성 벽 부분은 캐비티 개구의 테두리에 의해 형성되는 평면과 평행하다. 이것은 캐비티 개구의 테두리에 의해 형성되는 평면과 본질적으로 평행하게 이동될 수 있는 유체 유동을 허용하고, 이 경우, 이러한 유체 유동은 그 자체는 캐비티에 들어가지 않고, 대신에 캐비티에 소용돌이 또는 와류를 생성하여 의약이 캐비티를 떠나 유체 유동에 합류하게 한다. 요망되는 유동 경로 특성에 의존해서, 분리 요소와 캐비티 개구의 이러한 평행 정렬을 가지는 것에 대한 다른 별법이 있다. 예를 들어, 이동된 분리 요소의 대향면을 캐비티 개구의 테두리에 의해 형성되는 평면에 대해 경사를 이루는 각도(평행으로 정렬되는 0°가 아닌 각도)로 제공하는 것이 고려될 것이다. 이것은 유체 유동이 적어도 부분적으로 캐비티 안으로 향하게 할 수 있거나 또는 유동 속도를 증가 또는 감소시킬 수 있게 하거나 또는 다른 가능성 있는 효과를 허용한다.
본 발명의 제 1 양상과 관련해서 기술된 실시태양 또는 특징이 제 2 양상의 방법과 양립가능하다면, 본 발명의 제 2 양상이 본 발명의 제 1 양상과 관련해서 기술된 어떠한 실시태양 또는 어떠한 특징도 망라한다는 것을 이해해야 한다.
흡입기는 흡입되는 다양한 약물 및/또는 생체활성제를 함유할 수 있다.
생체활성제는 어떠한 치료제 또는 진단제로부터도 선택될 수 있다. 예를 들어, 그것은 항알레르기제, 기관지확장제, 기관지수축제, 폐 계면활성제, 진통제, 항생제, 류코트린 억제제 또는 길항제, 항콜린제, 비만 세포 억제제, 항히스타민제, 소염제, 항종양제, 마취제, 항결핵제, 조영제, 심장혈관제, 효소, 스테로이드, 유전 물질, 바이러스 벡터, 안티센스 약제, 단백질, 펩티드 및 이들의 조합의 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따르는 흡입 기기에 혼입될 수 있는 구체적인 약의 예는 모메타손, 이프라트로퓸 브로마이드, 티오트로퓸 및 그의 염, 살레메테롤, 플루티카손 프로피오네이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 레프로테롤, 클렌부테롤, 로플레포니드 및 염, 네도크로밀, 소듐 크로모글리케이트, 플루니솔리드, 부데소니드, 포르모테롤 푸마레이트 이수화물, 심비코트(등록상표)(Symbicort™)(부데소니드 및 포르모테롤), 테르부탈린, 테르부탈린 술페이트, 살부타몰 염기 및 술페이트, 페노테롤, 3-[2-(4-히드록시-2-옥소-3H-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸아미노]-N-[2-[2-(4-메틸페닐)에톡시]에틸]프로판술폰아미드 히드로클로라이드를 포함한다. 상기 화합물 모두 유리 염기 형태이거나 또는 당업계에 알려진 제약학적으로 허용되는 염일 수 있다.
또한, 약물의 조합, 예를 들어 포르모테롤/부데소니드; 포르모테롤/플루티카손; 포르모테롤/모메타손; 살메테롤/플루티카손; 포르모테롤/티오트로퓸 염; 자피르루카스트/포르모테롤; 자피르루카스트/부데소니드; 몬테루카스트/포르모테롤; 몬테루카스트/부데소니드; 로라타딘/몬테루카스트 및 로라타딘/자피르루카스트가 이용될 수 있다.
추가의 조합은 티오트로퓸 및 플루티카손, 티오트로퓸 및 부데소니드, 티오트로퓸 및 모메타손, 모메타손 및 살메테롤, 포르모테롤 및 로플레포니드, 살메테롤 및 부데소니드, 살메테롤 및 로플레포니드, 및 티오트로퓸 및 로플레포니드를 포함한다.
도 1은 일부 내부 세부 사항을 도시하기 위해 흡입기 하우징의 일부를 잘라낸 본 발명의 하나 이상의 예시적 실시태양에 따르는 흡입기의 개략도.
도 2는 다수의 캐비티를 가지는 기저부 상에 분리 요소의 조립을 개략적으로 나타낸 도면.
도 3a - 3e는 호일 부분을 그것이 덮고 있는 캐비티로부터 분리해서 캐비티 안에 함유된 의약을 분배하는 것을 포함하는 조작 순서를 개략적으로 도시하는 도면.
도 4a - 4e는 호일 부분을 그것이 덮고 있는 캐비티로부터 분리해서 캐비티 안에 함유된 의약을 분배하는 것을 포함하는 다른 조작 순서를 개략적으로 도시하는 도면.
도 5a - 5c는 유체 유동 방향에 거슬러서 본, 도 3a - 3c에 도시된 순서에 실질적으로 상응하는 순서를 개략적으로 도시하는 도면.
도 6은 도 5a에 도시된 것에 대한 별법으로서의 예시적 실시태양을 개략적으로 도시하는 도면.
도면에 대한 상세한 설명
도 1은 일부 내부 세부 사항을 도시하기 위해 흡입기 하우징 (4)의 일부를 잘라낸 흡입기 (2)의 개략도이다. 하우징 (4)는 호일 (10)(도 2 참조)에 의해 밀봉된 다수의 캐비티 (8)을 가지는 기저부 (6)을 에워싼다. 각 캐비티 (8)에 대해서, 호일 위에 분리 요소 (12)가 부착된다. 여기서는 아암(arm)을 포함하는 것으로 도시된 작동기 (14)가 흡입기 (2)의 중심 위치로부터 연장된다. 작동기 (14)는 분리 요소 (12) 아래의 캐비티 (8)로부터 호일 부분을 분리시키기 위해 한 번에 하나의 분리 요소 (12)와 맞물려서 그것을 위쪽으로 이동시키도록 구성된다. 이렇게 함으로써, 캐비티 (8)에 함유된 의약이 사용자가 흡입할 유체 유동에 연행될 수 있다. 이 예에서, 유체 유동은 공기 유동 형태이고, 의약은 마우스피스 (16)을 거쳐 흡입기 (2)를 빠져나간다.
작동기 (14)는 흡입기 하우징 (4) 상의 버튼, 레버 또는 기타 등등 (나타내지 않음)을 밀거나, 누르거나, 회전시키거나 또는 기타 등등을 행함으로써 수동으로 조작될 수 있거나, 또는 사용자의 흡입에 의해 작동이 촉발될 수 있고, 이 경우에는 작동기가 공기 유동 민감성 방출 메카니즘(나타내지 않음)에 의해 걸릴 것이다.
흡입 전, 흡입 동안 또는 흡입 후에, 기저부 (6)을 인덱싱하여 그 다음 캐비티 (8)을 적소에 오게 한다. 이것은 다양한 방법으로, 예를 들어 하우징 (4) 상의 표준 레버를 이용하여 실시될 수 있다. 또 다른 별법은 기저부 (6)과 마우스피스 커버 사이의 연결을 이용하는 것일 수 있고, 이 경우에는 마우스피스 커버의 제거(또는 교체)가 기저부 (6)을 그 다음 캐비티 (8)로 한 단계 인덱싱하게 할 것이다. 게다가, 또 다른 별법은 기저부 (6)이 한 단계를 인덱싱하게 하도록 호흡 촉발 메카니즘을 이용하는 것일 수 있다.
흡입기 (2)는 적당하게는 수분 방지를 제공하는 구조, 예를 들어 WO2006/000758에 기술된 수분 흡수 싱크, 또는 건조제 물질을 포함하는 어떠한 다른 적당한 별법을 포함할 수 있다.
도 2는 다수의 캐비티 (8)을 가지는 기저부 (6) 상에 분리 요소 (12)의 조립을 개략적으로 도시한다. 기저부 (6)은 일반적 환상 원형 모양을 가지고, 여기서는 캐비티 (8)이 기저부를 따라서 원형 경로로 배열된다. 캐비티에 분말 의약이 제공되었을 때, 호일 (10)을 기저부 (6) 상에 놓고 캐비티 (8)을 밀봉할 수 있고, 이어서 각 분리 요소 (12)가 각각의 캐비티 (8)과 짝을 이루어서 정렬하도록 다수의 분리 요소 (12)를 호일 (10) 위에 놓는다. 별법으로, 먼저, 다수의 분리 요소 (12)를 호일에 부착할 수 있고, 그 다음, 상기 호일을 기저부 (6)에 부착해서 캐비티 (8)을 밀봉한다. 어느 별법이 이용되든, 호일 (10)에는 분리 요소를 기저부로부터 들어올릴 때 캐비티로부터 쉽게 분리될 수 있는 호일 부분을 형성하는 천공구멍 또는 약화부가 제공된다. 이러한 천공구멍 또는 약화부는 예를 들어 별도의 제조 단계에서 수행될 수 있지만, 별법으로, 기저부 및/또는 분리 요소가 부착 단계 동안에 천공구멍 또는 약화부를 생성하는 구조적 특징을 가진다면 호일이 기저부 및/또는 분리 요소에 부착될 때 달성될 수 있을 것이다. 이어서, 기저부 (6), 호일 (10) 및 분리 요소 (12)의 완성된 조립을 하우징 (4), 또는 WO2006/000758에 게재된 일부 다른 보유 구조에 삽입할 수 있다.
흡입기 (2)의 대부분의 성분, 예를 들어 기저부 (6), 분리 요소 (12) 및 작동기 (14)는 적당하게는 플라스틱 물질, 예를 들어 중합체로 제조되지만, 다른 물질, 예를 들어 금속 또는 세라믹도 고려가능한 대안이다.
도 3a - 3e는 호일 부분 (110)을 그것이 덮고 있는 캐비티 (108)로부터 분리하고, 캐비티 (108) 안에 함유된 의약을 분배하는 것을 포함하는 조작 순서를 개략적으로 도시한다.
도 3a는 기저부 (106)에 있는 캐비티 (108)의 단면도이고, 여기서 캐비티 (108)은 분말화된 의약 (118)을 함유하고, 호일 부분 (110)에 의해 밀봉된다. 호일 부분 (110)은 캐비티 개구의 테두리를 둘러싸는 기저부 (106)의 영역에 어떠한 적당한 유형의 결합, 용접, 접착제로 붙이기 등에 의해서도 부착된다. 분리 요소 (112)는 호일 부분 (110)에 어떠한 적당한 유형의 결합, 용접, 접착제로 붙이기 등에 의해서도 부착된다. 유동 경로 방향의 연장부에서, 분리 요소 (112)가 전체 호일 부분 (110)을 덮고, 유동 경로 방향은 도 3d에서 화살표로 도시되어 있다. 따라서, 분리 요소 (112)와 호일 부분 (110) 사이의 접촉 면적이 호일 부분 (110)과 기저부 (106) 사이의 접촉 면적보다 더 커서, 분리 요소 (112)와 호일 부분 (110) 사이의 부착력을 호일 부분 (110)과 기저부 (106) 사이의 부착력에 비해 더 크게 달성할 수 있게 한다.
분리 요소 (112)는 하부 부분 (122) 및 상부 부분 (124)를 포함하고, 이들은 1 개의 피스로 제조되거나 또는 함께 연접된 2 개의 개별 피스로서 제조될 수 있다. 하부 부분 (122)와 상부 부분 (124) 사이에는 공간 (126)이 있다. 공간 (126)은 흡입기의 중심 쪽으로, 즉 작동기 (114) 쪽으로 개방된 만(bay)처럼 형성된다. 상부 부분 (124)는 공간 (126) 및 하부 부분 (122)에 대향하는 아랫면 (128)을 가지고, 도 3b - 3c에 관해서 설명하는 바와 같이, 상기 아랫면 (124)는 약간 만곡됨으로써 작동기 (114)가 분리 요소 (112)를 기울어서 정렬하는 것을 가능하게 한다. 도 3a에 도시된 위치에서는, 작동기 (114)가 실질적으로 수평으로 공간 (126) 안에 삽입된다.
작동기 (114)의 단부 부분 (130)을 어느 일정 기울기로 위쪽으로 선회할 때, 도 3b에 도시된 바와 같이, 작동기 단부 부분은 제 1 지점 P1에서 상부 부분 (124)의 아랫면 (128)과 맞물려서 그곳에 들어올리는 힘을 작용한다. 이 때문에, 부착된 밀봉 또는 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112)가 캐비티 (108) 하류의 호일/기저부 계면의 끝에서 선회 지점 (132)을 중심으로 선회 운동하면서 들어 올려진다.
이어서, 작동기 (114)는 기울기 각도를 유지하면서 유동 방향으로 전방으로, 즉 만 모양 공간 (126) 안으로 더 앞으로 이동한다. 이로 인해, 호일 부분 (110) 및 부착된 분리 요소 (112)가 기저부 (106)으로부터 완전히 분리된다. 만 모양 공간 (126) 안의 더 앞에서는, 아랫면 (128)이 아랫면 (128)의 상기 제 1 지점 P1에서보다 더 많이 절단된다. 작동기 (114)의 단부 부분 (130)이 아랫면 (128)의 안쪽의 제 2 지점 P2에 도달할 때, 분리 요소 (112)가 다른 방향으로 선회하여, 도 3c에 도시된 바와 같이, 분리된 호일 부분 (110)을 기저부 (106)의 주평면과 평행한 평면이 되게 한다. 이것은 상부 부분 (124)의 아랫면의 곡률 때문이다. 상기 제 1 지점 P1과 상기 제 2 지점 P2 사이의 수직 거리(이 경우, 수직은 예를 들어 기저부 (106)으로부터 분리 요소 (112) 쪽으로 향하는 방향임)는 작동기 (114)가 요망되는 기울기 각도로 있을 때 제 1 지점 및 제 2 지점과 각각 접촉하는 작동기 (114) 부분들 사이의 수직 거리와 동일한 치수를 가진다. 이것은 단지 한 예시적 실시태양에 지나지 않고, 기저부에 대한 분리 요소 및 부착된 호일 부분의 다른 배향을 얻기 위해서는 다른 곡률의 아랫면을 이용하는 것을 고려할 수 있음을 이해해야 한다.
도 3d에 도시된 바와 같이, 호일 부분 (110)이 기저부 (106) 및 캐비티 (108)로부터 완전히 분리되어 요망되는 위치에 도달할 때, 유체 유동이 캐비티 (108)로부터 분말화된 의약 (118)을 연행할 수 있다. 유체 유동의 방향은 화살표로 도시되고, 상류는 캐비티 (108)에 대해 흡입기 (2)의 중심 쪽이고, 하류는 방사상으로 마우스피스 (16)(도 1 참조) 쪽이다. 유체 유동은 사용자가 마우스피스 (16)을 통해 흡입하는 것에 반응해서 개시될 수 있다. 별법으로, 그것은 들어올린 분리 요소 (112)(호일 부분 (110) 포함)와 기저부 (106) 사이에서 연장되는 유동 경로와 소통하는 압력 챔버의 누적 압력을 수동으로 방출함으로써 작동시킬 수 있다.
흡입 후, 작동기 (114)가 제거되고, 부착된 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112)가 기저부 (106) 상으로 낮아져서 복귀 위치가 되고, 복귀 위치는 도 3e에 도시된 바와 같이 초기 위치에 상응하고 다시 한번 캐비티 (108)을 덮는다.
비록 도 3a - 3e에서는 작동기 (114)가 아암을 포함하는 것으로 도시되고 분리 요소 (112)가 상부 부분 (124)와 하부 부분 (122) 사이에 만 모양 공간 (126)을 포함하는 것으로 도시되었지만, 부착된 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112)를 기저부 (106)으로부터 멀리 이동시키는 다른 별법의 실시태양도 고려될 수 있다. 도시된 예시적 실시태양은 결코 제한적인 것이 아니고, 단지 설명 목적으로만 포함된다.
도 4a - 4e는 호일 부분 (110)을 그것이 덮는 캐비티 (108)로부터 분리해서 캐비티 (108) 안에 함유된 의약을 분배하는 것을 포함하는 조작 순서를 개략적으로 도시한다.
도 4a는 기저부 (106)에 있는 캐비티 (108)의 단면도이고, 여기서 캐비티 (108)은 분말화된 의약을 함유하고, 호일 부분 (110)에 의해 밀봉된다. 호일 부분 (110)은 캐비티 개구의 테두리를 둘러싸는 기저부 (106)의 영역에 어떠한 적당한 유형의 결합, 용접, 접착제로 붙이기 등에 의해서도 부착된다. 분리 요소 (112')는 호일 부분 (110)에 어떠한 적당한 유형의 결합, 용접, 접착제로 붙이기 등에 의해서도 부착된다. 유동 경로 방향의 연장부에서, 분리 요소 (112')가 전체 호일 부분 (110)을 덮고, 유동 경로 방향은 도 4d에서 화살표로 도시되어 있다. 따라서, 분리 요소 (112')와 호일 부분 (110) 사이의 접촉 면적이 호일 부분 (110)과 기저부 (106) 사이의 접촉 면적보다 더 커서, 분리 요소 (112')와 호일 부분 (110) 사이의 부착력을 호일 부분 (110)과 기저부 (106) 사이의 부착력에 비해 더 크게 달성할 수 있게 한다.
분리 요소 (112')는 하부 부분 및 상부 부분을 포함하고, 이들은 1 개의 피스로 제조되거나 또는 함께 연접된 2 개의 개별 피스로서 제조될 수 있다. 분리 요소 (112')의 상부 표면 (140)이 있다. 상부 표면 (140)은 흡입기의 중심 쪽에, 즉 작동기 (114') 쪽에 위치하는 부분에서 경사 경로를 기술한다. 작동기 (114')는 분리 요소 (112')의 연부 둘레에 꼭 맞도록 구성된 갈고리 발톱 모양 부분이다. 갈고리 발톱 모양 부분이 선회할 때, 그 운동은 도 4b - 4c에 관해서 설명하는 바와 같이 갈고리 모양 발톱 부분이 분리 요소 (112')와 맞물리게 하여 분리 요소 (112)를 기울어서 정렬하게 한다. 작동기 (114')은 상부 단부 부분 (151) 및 하부 단부 부분 (152)를 포함한다.
작동기 (114')의 단부 부분 (152)를 어느 일정 기울기로 위쪽으로 선회할 때, 도 4b에 도시된 바와 같이, 작동기 단부 부분 (152)는 제 1 지점 P1에서 분리 요소 (112')의 아랫면 (128)과 맞물려서 그곳에 들어올리는 힘을 작용한다. 이 때문에, 부착된 밀봉 또는 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112')가 캐비티 (108) 하류의 호일/기저부 계면의 끝에서 선회 지점을 중심으로 선회 운동하면서 들어 올려진다.
이어서, 작동기 (114')는 상부 단부 부분 (151)과 경사 경로 (140)의 맞물림을 위해 더 선회한다. 이로 인해, 호일 부분 (110) 및 부착된 분리 요소 (112')가 기저부 (106)으로부터 완전히 분리된다. 작동기 (114')의 단부 부분 (151)이 아랫면 (128)의 안쪽의 제 2 지점 P2에 도달할 때, 분리 요소 (112')는 다른 방향으로 선회하여, 도 4c에 도시된 바와 같이, 분리된 호일 부분 (110)을 기저부 (106)의 주평면과 평행한 평면이 되게 한다. 이것은 상부 부분 (140)의 경사 부분의 곡률 때문이다. 상기 제 1 지점 P1과 상기 제 2 지점 P2 사이의 수직 거리(이 경우, 수직은 예를 들어 기저부 (106)으로부터 분리 요소 (112) 쪽으로 향하는 방향임)는 작동기 (114')가 요망되는 기울기 각도로 있을 때 제 1 지점 및 제 2 지점과 각각 접촉하는 작동기 (114') 부분들 사이의 수직 거리와 동일한 치수를 가진다. 이것은 단지 한 예시적 실시태양에 지나지 않고, 기저부에 대한 분리 요소 및 부착된 호일 부분의 다른 배향을 얻기 위해서는 다른 곡률의 경사 부분을 이용하는 것을 고려할 수 있음을 이해해야 한다.
도 4d에 도시된 바와 같이, 호일 부분 (110)이 기저부 (106) 및 캐비티 (108)로부터 완전히 분리되어 요망되는 위치에 도달할 때, 유체 유동이 캐비티 (108)로부터 분말화된 의약 (118)을 연행할 수 있다. 유체 유동의 방향은 화살표로 도시되고, 상류는 캐비티 (108)에 대해 흡입기 (2)의 중심 쪽이고, 하류는 방사상으로 마우스피스 (16)(도 1 참조) 쪽이다. 유체 유동은 사용자가 마우스피스 (16)을 통해 흡입하는 것에 반응해서 개시될 수 있다. 별법으로, 그것은 들어올린 분리 요소 (112')(호일 부분 (110) 포함)와 기저부 (106) 사이에서 연장되는 유동 경로와 소통하는 압력 챔버의 누적 압력을 수동으로 방출함으로써 작동시킬 수 있다.
흡입 후, 작동기 (114')가 제거되고, 부착된 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112')가 기저부 (106) 상으로 낮아져서 복귀 위치가 되고, 복귀 위치는 도 4e에 도시된 바와 같이 초기 위치에 상응하고 다시 한번 캐비티 (108)을 덮는다.
비록 도 4a - 4e에서는 작동기 (114')가 갈고리 발톱 모양 부분을 포함하는 것으로 도시되고 분리 요소 (112')가 흡입기의 중심 쪽에 위치하는 상부 부분에 경사 부분 (140)을 포함하는 것으로 도시되었지만, 부착된 호일 부분 (110)과 함께 분리 요소 (112')를 기저부 (106)으로부터 멀리 이동시키는 다른 별법의 실시태양도 고려될 수 있다. 도시된 예시적 실시태양은 결코 제한적인 것이 아니고, 단지 설명 목적으로만 포함된다.
도 5a - 5c는 유체 유동 방향에 거슬러서 본, 도 3a - 3c에 도시된 순서에 실질적으로 상응하는 순서를 개략적으로 도시한다. 다음 논의에 대한 이해를 돕기 위해, 제 1 캐비티 (208a), 제 2 캐비티 (208b) 및 제 3 캐비티 (208c)가 언급될 것이다. 이들은 각각의 제 1 호일 부분 (210a), 제 2 호일 부분 (210b) 및 제 3 호일 부분 (210c) 및 각각의 제 1 분리 요소 (212a), 제 2 분리 요소 (212b) 및 제 3 분리 요소 (212c)로 덮인다. 연관된 분리 요소 (212a)가 캐비티 (208a)로부터 덮는 호일 부분 (210a)를 제거한 후 제 1 캐비티 (208a)의 의약 분말이 이미 유체 유동에 연행된다. 도 5a에 도시된 바와 같이, 부착된 호일 부분 (210a)와 함께 분리 요소 (212a)는 기저부 (206)으로 복귀하여 제 1 캐비티 (208a)를 덮는다. 제 2 캐비티 (208b)는 여전히 호일 부분 (210b)로 밀봉되고, 그 다음으로 의약 흡입을 의해 제시될 것이다. 제 2 캐비티 (208b)로부터 의약이 분배된 후 제 3 캐비티 (208c)가 흡입을 위해 적소에 제시될 것이다.
도 5b는 제 2 캐비티 (208b)를 덮는 제 2 분리 요소 (212b) 및 부착된 호일 부분 (210b)가 위쪽으로 선회하는 것을 도시하고, 따라서 도 3b에 도시된 작용에 상응한다.
도 5c는 분리 요소 (212b)가 호일 부분 (210b)를 기저부 (206) 및 제 2 캐비티 (208b)로부터 완전히 제거했을 때 제 2 캐비티 (208b)가 완전히 노출되는 것을 도시하고, 도 3c에 도시된 위치에 상응한다. 이 위치에서, 분말화된 의약은 제 2 캐비티 (208b)를 우회하거나 또는 제 2 캐비티 (208b)에 들어가는 유체 유동에 연행될 수 있다. 유동 경로는 제 2 분리 요소 (212b)에 부착된 제 2 호일 부분 (210b)에 의해 위쪽으로 형성되고, 따라서, 이제는 제 2 분리 요소 (212b)의 일부로 여긴다. 이 분리 요소 (212b)의 아랫면 및 부착된 호일 부분 (210b)가 제 1 유동 경로 형성 벽 부분을 형성한다. 제 1 분리 요소 (212a) 및 제 3 분리 요소 (212c)는 각각 동일 유동 경로의 측부 유동 경로 형성 벽 부분 (236a),(236c)를 가진다.
따라서, 한 분리 요소의 상이한 벽 부분들이 상이한 캐비티의 유동 경로를 형성하는 데 이용될 것이라는 점을 주목하여야 한다. 분리 요소 아래의 연관된 캐비티에 하나의 벽 부분이 이용되고, 다른 벽 부분들은 이웃 캐비티에 이용된다. 따라서, 제 2 분리 요소 (212b)는 제 1 캐비티 (208a)로부터 의약을 연행하는 유동 경로를 형성하는 데 이미 이용되었던 측부 제 2 벽 부분 (236b)를 가진다. 게다가, 제 2 분리 요소 (212b)는 측부 제 3 벽 부분 (236b')을 가지고, 이것은 제 3 캐비티 (208c)로부터 의약이 연행되어야 할 때 유동 경로를 형성하는 데 이용될 것이다.
도 6은 도 4a에 도시된 것에 대한 별법으로서의 예시적 실시태양을 개략적으로 도시한다. 이웃하는 분리 요소 (312) 사이에 칸막이 벽 (300)이 제공된다. 칸막이 벽 (300)은 기저부 (306) 상의 호일 (310)으로부터 위쪽으로 수직으로 연장된다. 따라서, 분리 요소 (312)가 기저부 (306)으로부터 멀리 이동될 때, 2 개의 측부 칸막이 벽 (300)이 유동 경로 형성에 도움을 주고, 한편, 이동된 분리 요소 (312)는 상부 유동 경로 형성 벽 부분을 형성할 것이다.

Claims (14)

  1. 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부,
    한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분들, 및
    분배 위치에 현재 위치하는 캐비티와 연관된 분리 요소에 충격을 제공하고, 이렇게 함으로써 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 이동되어 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리됨으로써 캐비티가 노출되어 그 안에 함유된 의약이 유체 유동에 연행될 수 있게 하는 제거 위치로 분리 요소를 이동시키도록 구성된 작동기
    를 포함하고, 분리 요소의 제거 위치에서, 부착된 호일 부분이 캐비티로부터 연행된 의약의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 흡입기.
  2. 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부,
    한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분들, 및
    분배 위치에 현재 위치하는 캐비티와 연관된 분리 요소에 충격을 제공하고, 이렇게 함으로써 분리 요소가 캐비티로부터 멀리 이동되어 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리됨으로써 캐비티가 노출되어 그 안에 함유된 의약이 유체 유동에 연행될 수 있게 하는 제거 위치로 분리 요소를 이동시키도록 구성된 작동기
    를 포함하고, 캐비티가 작동기에 대해 인덱싱(indexing)되도록 구성된 흡입기.
  3. 제 2 항에 있어서, 분리 요소의 제거 위치에서, 부착된 호일 부분이 캐비티로부터 연행되는 의약의 유동 경로를 적어도 부분적으로 형성하는 흡입기.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 분리 요소가, 부착된 호일 부분과 함께 분리 요소가 뒤로 이동되어 그와 연관된 캐비티를 덮는 복귀 위치를 포함하는 흡입기.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 칸막이 벽이 각 쌍의 이웃하는 분리 요소 사이에 제공되고, 기저부로부터 위쪽으로 수직으로 연장되는 흡입기.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 각 분리 요소와 각각의 연관된 호일 부분 사이의 부착력이 기저부와 호일 부분 사이의 부착력보다 더 크고, 이렇게 함으로써 분리 요소를 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 이동시키는 것이 연관된 호일 부분이 기저부로부터 분리되게 하는 것인 흡입기.
  7. 제 6 항에 있어서, 분리 요소와 그와 연관된 호일 부분 사이의 접촉 표면이 호일 부분과 기저부 사이의 접촉 표면보다 더 큰 흡입기.
  8. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 각 호일 부분이 기저부가 부착되는 제 1 코팅층 및 분리 요소가 부착되는 제 2 코팅층을 포함하고, 제 2 코팅층의 인장 강도가 제 1 코팅층의 인장 강도보다 더 큰 흡입기.
  9. 제 6 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 각 분리 요소의 강성이 연관된 호일 부분의 강성보다 실질적으로 더 크고, 분리 요소는 호일 부분이 강체 운동을 수행하는 것을 가능하게 하는 흡입기.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기저부가 원형 디스크 모양을 가지고, 캐비티가 디스크 주위를 둘러서 원형 배열로 연속으로 제공되는 흡입기.
  11. 밀봉하는 호일 부분이 캐비티로부터 분리되어 캐비티가 노출되도록 분리 요소를 그와 연관된 캐비티로부터 멀리 이동시키고,
    노출된 캐비티가 분배 위치에 있을 때 상기 노출된 캐비티로부터 의약을 유체 유동에 연행하고,
    이동된 분리 요소를 복귀시켜 그와 연관된 캐비티를 덮고,
    기저부를 인덱싱하여 다음 캐비티를 분배 위치로 이동시키는
    것을 포함하는, 흡입기의 분배 위치로 연속으로 이동될 수 있는 다수의 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하고, 한 면은 각각의 연관된 캐비티 내의 의약을 밀봉하기 위해 기저부에 부착되고 반대 면은 각 분리 요소가 캐비티로부터 호일 부분을 분리하기 위해 각각의 캐비티와 연관되는 다수의 분리 요소에 부착되는 호일 부분들이 제공되는 흡입기 관련 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 이동시키는 행위가 분리 요소를 캐비티로부터 멀리 밀어내는 힘을 적용하는 것을 포함하는 방법.
  13. 제 11 항 또는 제 12 항에 있어서, 상기 분리 요소를 멀리 이동시킨 후에 캐비티 개구에 대향하는 분리 요소의 한 면이 캐비티 개구에 대해 예정된 각도를 이루어 위치하도록 분리 요소를 정렬하는 것을 포함하는 방법.
  14. 제 11 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 분리 요소를 멀리 이동시킨 후에 캐비티 개구에 대향하는 분리 요소의 한 면이 캐비티 개구와 평행하게 위치하도록 분리 요소를 정렬하는 것을 포함하는 방법.
KR1020107017834A 2008-02-12 2009-02-11 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기 Abandoned KR20100118112A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2786508P 2008-02-12 2008-02-12
US61/027,865 2008-02-12
US9025508P 2008-08-20 2008-08-20
US61/090,255 2008-08-20
PCT/SE2009/050148 WO2009102276A1 (en) 2008-02-12 2009-02-11 Inhaler comprising a base having a plurality of medicament containing sealed cavities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20100118112A true KR20100118112A (ko) 2010-11-04

Family

ID=40957181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020107017834A Abandoned KR20100118112A (ko) 2008-02-12 2009-02-11 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8393322B2 (ko)
EP (1) EP2252354A4 (ko)
JP (1) JP5491418B2 (ko)
KR (1) KR20100118112A (ko)
CN (1) CN101945682B (ko)
AU (1) AU2009213182B2 (ko)
BR (1) BRPI0907713A2 (ko)
CA (1) CA2714660A1 (ko)
MX (1) MX2010007881A (ko)
NZ (1) NZ586698A (ko)
RU (1) RU2492877C2 (ko)
WO (1) WO2009102276A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5328776B2 (ja) * 2007-06-01 2013-10-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 小出し器具
KR20100118112A (ko) * 2008-02-12 2010-11-04 아스트라제네카 아베 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기
AU2009302956B8 (en) * 2008-10-08 2012-09-27 Astrazeneca Ab Inhalation device and method of dispensing medicament
ES2523773T3 (es) * 2010-01-20 2014-12-01 Pfizer Limited Dispositivo para suministrar una pluralidad de dosis unitarias de polvo seco e inhalador que comprende tal dispositivo
MX2015001321A (es) * 2012-07-31 2015-04-08 Sanofi Sa Arreglo para un dispositivo de administracion de farmaco.
AU2016297678B2 (en) * 2015-07-20 2020-10-08 Medical Developments International Limited Inhaler device for inhalable liquids

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4778054A (en) * 1982-10-08 1988-10-18 Glaxo Group Limited Pack for administering medicaments to patients
US5622166A (en) * 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
NZ332242A (en) 1996-04-25 2000-04-28 Schuckmann Alfred Von Inhaler including a suction tube, for insertion into a blister pack, and a support unit for the suction tube and blister pack
GB9905538D0 (en) * 1999-03-10 1999-05-05 Glaxo Group Ltd A device
GB9920839D0 (en) * 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
US7069929B2 (en) * 2000-02-01 2006-07-04 Quadrant Technologies Limited Dry powder inhaler
AU2001250901A1 (en) 2000-03-27 2001-10-08 Dura Pharmaceuticals, Inc. Containers for individual doses of an inhalable pharmaceutical
US6948494B1 (en) * 2000-05-10 2005-09-27 Innovative Devices, Llc. Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use
WO2003024514A1 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Advent Pharmaceuticals Pty Ltd An inhaler
WO2003103563A2 (en) 2002-06-07 2003-12-18 Sun Pharmaceutical Industries Limited Powder inhaler
US6941947B2 (en) 2002-12-18 2005-09-13 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
GB2401548B (en) 2003-05-13 2005-07-13 Boots Healthcare Int Ltd Improvements relating to vaporisers
GB0322544D0 (en) 2003-09-26 2003-10-29 Innovata Biomed Ltd Apparatus
JP4708369B2 (ja) * 2004-02-24 2011-06-22 マイクロドース セラピューテクス，インコーポレイテッド 合成ジェットに基づく薬剤投与装置
SE0401654D0 (sv) * 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab A support structure for a medicament
MX2007013272A (es) * 2005-05-02 2008-01-22 Astrazeneca Ab Arreglo y metodo para abrir una cavidad, empaque medico y dispositivo de suministro.
EP1844806A1 (de) 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Medikamenten-Ausgabevorrichtung, Medikamentenmagazin dafür, und Verfahren zur Entnahme eines Medikaments aus einer Medikamentenkammer
DE102006023662A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
AU2009213181B2 (en) * 2008-02-12 2012-02-23 Astrazeneca Ab Inhaler comprising a base having at least one sealed cavity containing medicament
KR20100118112A (ko) * 2008-02-12 2010-11-04 아스트라제네카 아베 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기

Also Published As

Publication number Publication date
CN101945682A (zh) 2011-01-12
BRPI0907713A2 (pt) 2015-07-21
WO2009102276A1 (en) 2009-08-20
US20100326440A1 (en) 2010-12-30
JP2011511691A (ja) 2011-04-14
RU2492877C2 (ru) 2013-09-20
CN101945682B (zh) 2013-12-04
NZ586698A (en) 2012-07-27
CA2714660A1 (en) 2009-08-20
US9174011B2 (en) 2015-11-03
US8393322B2 (en) 2013-03-12
US20130220320A1 (en) 2013-08-29
AU2009213182A1 (en) 2009-08-20
AU2009213182B2 (en) 2012-06-07
JP5491418B2 (ja) 2014-05-14
MX2010007881A (es) 2010-08-06
EP2252354A1 (en) 2010-11-24
EP2252354A4 (en) 2013-10-02
RU2010133721A (ru) 2012-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20100129726A (ko) 하나 이상의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기
KR20110074766A (ko) 흡입 장치 및 의약 분배 방법
KR20100118112A (ko) 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기
WO2010021589A1 (en) Inhaler
RU2514318C2 (ru) Ингалятор со звуковыми индикаторными средствами
JP2005509460A (ja) ユニット用量粉末容器
RU2519384C2 (ru) Активируемый дыханием ингалятор
WO2009102273A1 (en) Inhaler comprising a plurality of consecutive sealed cavities containing medicaments
JP5918302B2 (ja) 薬剤を収容する少なくとも１個の封止キャビティを有する基部を備える吸入器
WO2009102274A1 (en) Inhaler comprising a base having at least one sealed cavity containing medicament

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20100811

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20140210

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20141128

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20150421

PC1904 Unpaid initial registration fee