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KR20080081731A - 고리형 올레핀계 화합물, 이를 포함하는 중합체, 및 상기중합체를 포함하는 액정배향막 - Google Patents

고리형 올레핀계 화합물, 이를 포함하는 중합체, 및 상기중합체를 포함하는 액정배향막 Download PDF

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KR20080081731A
KR20080081731A KR1020070022164A KR20070022164A KR20080081731A KR 20080081731 A KR20080081731 A KR 20080081731A KR 1020070022164 A KR1020070022164 A KR 1020070022164A KR 20070022164 A KR20070022164 A KR 20070022164A KR 20080081731 A KR20080081731 A KR 20080081731A
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정혜원
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이윤정
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Abstract

본 발명은 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 중합체, 상기 중합체를 포함하는 액정배향막 및 상기 액정배향막을 포함하는 액정표시장치에 관한 것으로, 상기 중합체는 고리형 올레핀계 화합물을 주쇄로서 포함하기 때문에 열적 안정성이 우수하고, 광반응 속도가 빨라 제조시간의 단축이 가능하며, 생산의 단가를 낮출 수 있고, 경화에 의해 배향성이 안정되어 액정의 배향규제력을 크게 할 수 있다.
고리형 올레핀계 화합물, 액정배향막

Description

고리형 올레핀계 화합물, 이를 포함하는 중합체, 및 상기 중합체를 포함하는 액정배향막{CYCLIC OLEFINS COMPOUNDS, POLYMERS COMPRISING THE SAME AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILMS INCLUDING THE PHOTOREACTIVE POLYMER}
도 1은 본원의 실시예 1에서 제조된 화합물의 NMR 결과 그래프이다.
도 2는 본원의 실시예 3에서 제조된 화합물의 NMR 결과 그래프이다.
본 발명은 고리형 올레핀계 화합물, 이를 포함하는 중합체, 상기 중합체를 포함하는 액정배향막 및 상기 액정배향막을 포함하는 액정표시장치에 관한 것이다.
근래, 액정 디스플레이는 가볍고 전력 소모가 적다는 장점을 지니고 있어 브라운관을 대체할 수 있는 가장 경쟁력 있는 디스플레이로서 등장하고 있다. 특히, 박막트랜지스터에 의해서 구동되는 박막트랜지스터 액정 디스플레이(TFT-LCD)는 개개의 화소를 독립적으로 구동시키기 때문에 액정의 응답속도가 매우 뛰어나 고화질의 동화상을 구현할 수 있어 현재 노트북 컴퓨터, 벽걸이형 TV 등에 점차 응용범위를 확장해 가고 있다.
일반적인 칼라 박막트랜지스터-액정 디스플레이의 제조시, 유리기판 위에 박 막트랜지스터 구동소자 및 ITO 투명전극을 적층하고 이어서 배향막을 적층하여 셀의 하부기판을 형성한다. 한 쌍의 상하기판의 내표면에는 그 사이에 액정 재료를 주입하기 위해 실런트에 의해 스페이서가 형성되고, 유리기판들의 외부표면에는 편광필름이 취부되며, 최종적으로 이 한 쌍의 기판들 사이에 액정 재료가 주입 및 경화되어 액정 디스플레이 셀이 제조된다.
이러한 TFT-LCD에서 액정이 광스위치로서 사용될 수 있기 위해서는 디스플레이 셀의 가장 안쪽에 박막트랜지스터가 형성된 층위에 액정이 일정 방향으로 초기 배향되어야만 하는데, 이를 위해 액정 배향막을 사용하고 있다.
이러한 배향막을 제조하는 방법으로서, 종래에는 유리 등의 기판에 폴리이미드와 같은 고분자 막을 도포하고, 이 표면을 나일론이나 폴리에스테르 같은 섬유를 이용하여 일정한 방향으로 문지르는 러빙(rubbing) 방법을 사용하였다. 그러나, 러빙 방법은 섬유질과 고분자막이 마찰될 때 미세한 먼지나 정전기가 발생할 수 있고, 이것들은 액정 패널 제조시 심각한 문제점을 야기시킬 수 있다.
상기 러빙 방법의 문제점을 해결하기 위하여 최근에는 마찰이 아닌 광조사에 의해 고분자막에 이방성(anisotropy)을 유도하여, 액정을 배열하고자 하는 광배향법이 연구되고 있다. 광배향은 선편광된 자외선에 의해서 고분자에 결합된 감광성 그룹이 광이성화, 광가교화 등의 반응을 통해 비등방적으로 일어난다. 따라서, 광배향법은 자외선에 의해 고분자 표면에 이방성이 생성되어 액정을 한 방향으로 배열되게 함으로써 액정을 배향시킬 수 있는 것이다.
상기 광배향막의 대표적인 재료로는 PVCN(poly(vinyl cinnamate))와 PVMC (poly(vinyl methoxycinnamate))와 같은 폴리신나메이트계의 폴리머가 주로 이용되었으나, 이러한 고분자의 광배향성은 매우 우수하지만 열적 안정성이 떨어진다는 문제가 있다.
예를 들어, 일본 공개공보 평11-181127에 아크릴레이트, 메타크릴레이트 등의 주쇄에 신나메이트기 등의 감광성기를 포함하는 측쇄를 갖는 고분자형 배향막 제조방법 및 이에 의해 제조된 배향막이 개시되어 있는데, 이는 고분자의 이동도가 떨어져 장시간 동안 빛에 노출시켜도 원하는 만큼의 충분한 배향특성을 얻기 힘들다는 단점이 있다. 왜냐하면, 상기 고분자 내에 존재하는 감광기가 고분자의 주쇄에 속박되어 있기 때문에 조사되는 편광에 대하여 신속히 반응하기 어렵기 때문이다. 이에 따라 네트워크 폴리머가 되는데 장시간이 소요되기 때문에 공정효율이 떨어지며, 충분하지 않은 시간으로 배향처리를 끝내버리면 반응하지 않고 남아 있는 다수의 미반응 광기능성 그룹들이 추후 광안정성 및 열적 안정성을 해쳐 제작한 액정표시장치의 액정 배향이 불충분하여 이색비가 작고, 컨트라스트가 열화되며, 배향규제력이 낮아져 고품위의 화질을 얻기 힘들다는 단점이 있다.
따라서, 본 발명은 상기 기술적인 문제점을 해결하기 위하여, 열적안정성이 우수하고, 광반응 속도가 개선되며, 배향규제력이 우수한 중합체의 모노머를 이용할 수 있는 고리형 올레핀계 화합물 및 이를 포함하는 중합체를 제공하는 것에 목적이 있다. 또한, 본 발명은 상기 중합체를 포함하는 액정배향조성물, 이를 이용하여 제조된 액정배향막 및 상기 액정배향막을 포함하는 액정표시장치를 제공하는 것 에 목적이 있다.
본 발명은 광활성 작용기 및 경화성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 화합물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 고리형 올레핀계 화합물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 중합체를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 중합체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 중합체를 포함하는 액정배향조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 액정배향조성물을 이용하여 제조된 액정배향막을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 액정배향막의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 액정배향막을 포함하는 액정표시장치를 제공한다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 고리형 올레핀계 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
Figure 112007018534327-PAT00001
상기 화학식 1에서,
P는 0 내지 4의 정수이고,
R1, R2, R3 및 R4 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 1a로 표시되는 라디칼이며,
Figure 112007018534327-PAT00002
상기 화학식 1a에서,
-B'-X의 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고,
A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 카보닐; 카르복시; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 어느 하나이며,
B 및 B'는 서로 동일하거나 상이하며, 산소 또는 질소이고,
R9는 직접결합, 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌 또는 할로알킬렌; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌 또는 할로아르알킬렌; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 또는 할로알키닐 중에서 선택된 어느 하나이며,
X는 하기 화학식 1b, 1c 및 1d로 표시되는 작용기 중에서 선택된 어느 하나 이고,
Figure 112007018534327-PAT00003
상기 화학식 1b에서, R10은 수소; 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 시클로알킬기이며,
Figure 112007018534327-PAT00004
상기 화학식 1c에서, n은 1 내지 9의 정수이고,
Figure 112007018534327-PAT00005
상기 화학식 1d에서, n은 0 내지 9의 정수이며,
상기 R1, R2, R3 및 R4 중에서 화학식 1a로 표시되는 기가 아닌 나머지는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할 로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 보론 등을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
R1 과 R2, 또는 R3 와 R4 가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1 또는 R2 가 R3 및 R4 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성할 수 있다.
구체적으로, 상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
Figure 112007018534327-PAT00006
Figure 112007018534327-PAT00007
Figure 112007018534327-PAT00008
Figure 112007018534327-PAT00009
및
Figure 112007018534327-PAT00010
을 포함할 수 있고,
상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥실렌이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하고,
R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
상기 화학식 1로 표시되는 고리형 올레핀계 화합물은 하기 화학식 2 내지 4로 표시되는 화합물 중에서 선택된 어느 하나의 고리형 올레핀계 화합물일 수 있다.
Figure 112007018534327-PAT00011
Figure 112007018534327-PAT00012
Figure 112007018534327-PAT00013
본 발명은 상기 고리형 올레핀계 화합물의 제조방법을 제공한다. 상기 고리형 올레핀계 화합물의 제조방법은 히드록시기를 포함하는 고리형 올레핀계 화합물과 히드록시기와 광반응기를 동시에 포함하는 광반응성 작용 화합물을 결합시킨 후, 광반응기 끝에 결합되어 있는 히드록시기를 광반응성 또는 경화성 작용기로 치환시키는 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 중합체를 제공한다. 본 발명에 따른 중합체는 광반응 중합체로서, 광반응기 및 경화성 작용기를 함께 포함하는 고리형 올레핀계 화합물을 함유한다. 상기 광반응 중합체의 주쇄에 고리형 올레핀계 화합물이 포함되기 때문에 유리전이온도가 높아서 열안정성이 우 수하며, 빈 격자자리가 상대적으로 크기 때문에 광반응기가 비교적 자유롭게 이동할 수 있다. 따라서, 기존의 액정표시장치용의 배향막 제조용 고분자 재료의 단점으로 지적되어오던 느린 광반응 속도라는 단점을 개선할 수 있고, 광반응후 생성된 이방성이 경화반응에 의해 더욱 안정화되어 배향규제력이 커지는 장점이 있다.
이때, 상기 중합체는 하기 화학식 5로 표시되는 반복단위를 추가로 포함하는 것이 바람직하다.
Figure 112007018534327-PAT00014
상기 화학식 5에서,
n은 50 내지 5,000 이고,
R1 내지 R4 및 p는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 상기 중합체는 하기 화학식 6으로 표시되는 반복단위를 더 포함할 수 있다.
Figure 112007018534327-PAT00015
상기 화학식 6에서,
p는 0 내지 4의 정수이고,
R1', R2', R3' 및 R4'는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아 랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 보론 등을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
R1'과 R2' , 또는 R3' 와 R4' 가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1' 또는 R2' 가 R3' 및 R4' 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성할 수 있다.
구체적으로, 상기 극성 작용기의 예는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 발명에 따른 중합체가 상기 화학식 5로 표시되는 반복단위 및 상기 화학식 6으로 표시되는 반복단위를 포함하는 경우, 상기 화학식 5로 표시되는 반복단위 1 내지 99 몰% 및 상기 화학식 6으로 표시되는 반복단위 1 내지 99 몰% 를 포함하고, 상기 중합체의 중합도는 50 내 5000 인 것이 바람직하다.
이때, 상기 화학식 6으로 표시되는 반복단위의 함량이 1 몰% 미만인 경우에는 중합체의 용해도가 낮아지는 문제가 발생하고, 99 몰%를 초과하는 경우에는 광반응성 작용기의 낮은 함유로 인하여 광반응 속도가 느려지는 문제가 발생하여 바 람직하지 않다.
또한, 본 발명에 따른 중합체는 상기 화학식 6으로 표시되는 반복단위 및 선형 올레핀으로부터 유래된 반복 단위를 각각 한 종 이상 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 선형 올레핀은 탄소수 1 내지 20의 α-올레핀, 부타디엔 및 펜타 디엔 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 중합체는 고리형 올레핀계 화합물이 개환 치환 중합반응을 통해 하기 화학식 7로 표시되는 반복단위를 포함하는 중합체가 될 수 있다.
Figure 112007018534327-PAT00016
상기 화학식 7에서,
n, p 및 R1 내지 R4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 상기 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 모노머는 10족의 전이금속을 포함하는 전촉매; 및 상기 전촉매의 금속과 약하게 배위 결합할 수 있는 루이스 염기를 제공하는 조촉매로 이루어지는 촉매 혼합물의 존재 하에, 10℃ 내지 200℃의 온도에서 중합시키는 제조방법에 의해 제조될 수 있다. 이때, 상기 반응 온도가 10℃ 미만이면 중합 활성이 매우 낮아지는 문제가 생기고, 200℃를 초과하면 촉 매가 분해되는 문제가 생겨 바람직하지 않다.
상기 촉매 혼합물은 10족의 전이금속을 포함하는 전촉매 1몰에 대해 상기 전촉매의 금속과 약하게 배위 결합할 수 있는 루이스 염기를 제공하는 조촉매를 1 내지 1000몰을 포함할 수 있다. 상기 조촉매의 함량이 1몰 미만이면 촉매 활성화가 이루어지지 않는 문제가 있고, 1000몰을 초과하면 촉매 활성이 낮아지는 문제가 있어 바람직하지 않다.
이때, 상기 촉매 혼합물은 중성의 15족 전자주게 리간드를 함유하는 화합물을 더 포함할 수 있는데, 이는 하기 화학식 8로 표시되는 화합물일 수 있다.
[P(R)3]
상기 화학식 8에서,
R은 수소; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알콕시; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 중에서 선택된 어느 하나이고, R이 2개 이상 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하다. 이때 상기 각각의 치환기는 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬에 의해 치환될 수 있다.
구체적으로, 상기 중성의 15족 전자주게 리간드를 함유하는 화합물은, 예를 들어 트리사이클로헥실포스핀(tricyclohexyl phosphine), 트리이소프로필포스 핀(triisopropyl phosphine), 트리페닐포스핀(triphenyl phosphine), 트리-t-부틸포스핀(tri-t-butyl phosphine) 및 다이사이클로헥실-t-부틸포스핀(dicyclohexyl-t-butyl phosphine) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 전촉매는, 예를 들어 [(Allyl)Pd(Cl)]2, [Pd(아세테이트)2], [NiBr(NPMe)3]4 및 [PdCl(NB)OMe]2 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 조촉매는, 예를 들어 보레인, 보레이트, 알킬알루미늄 및 전이금속 할라이드 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 조촉매는 B(C6F5)3, 디메틸아닐리늄 테트라키스펜타플루오로페닐 보레이트(dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate), 메틸알루미녹세인(methyl aluminoxane, MAO), 트리에틸알루미늄[Al(C2H5)3] 및 AgSbF6 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예로, 10족의 전이금속 포함 전촉매와 상기 전촉매의 금속과 약하게 배위결합할 수 있는 루이스 염기를 제공하는 조촉매를 포함하는 촉매 혼합물을 제조한 다음, 유기용매 및 상기 촉매 혼합물 존재하에 상기 화학식 1의 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 단량체 용액을 부가중합 반응시켜 본 발명의 중합체를 제조할 수 있다. 이때, 촉매, 중합체 및 용매를 투여하는 순서에 제한이 있는 것은 아니다.
본 발명은 상기 중합체를 포함하는 액정배향조성물을 제공한다.
상기 액정배향조성물은 본 발명에 따른 중합체 외에 광개시제, 멀티크로스링 커 또는 이들의 혼합물 등을 추가로 함유할 수 있다.
본 발명은 상기 액정배향조성물을 이용하여 제조된 액정배향막을 제공한다. 이때, 상기 액정배향막은 상기 액정배향조성물을 포함하는 용액을 투명전극을 구비한 기판상에 도포하고, 용매를 제거하여 막을 형성한 후에 소정방향으로 편광된 편광자외선을 조사하여 막의 표면에 이방성을 부여한 후 경화함으로써 제조될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 액정배향막을 포함하는 액정표시장치를 제공한다.
본 명세서에서, 아릴은, 예를 들어 페닐, 나프틸, 바이페닐, 터페닐(terphenyl), 트리페닐렌일, 안트릴, 페난트렌일, 페날렌일(phenalenyl), 퀴터페닐(quarterphenyl), 피렌일(pyrenyl), 크라이센일(chrysenyl), 테트라센일(tetracenyl), 테트라페닐(tetraphenyl), 테트라페닐렌일(tetraphenylenyl), 페릴렌일(perylenyl), 펜타센일(pentacenyl), 펜타펜일(pentaphenyl), 피세닐(picenyl), 플루오렌일(fluorenyl), 인다센일, 바이페닐렌일(biphenylenyl), 아세나프틸렌일(acenaphthylenyl), 아세페난트렌일(acephenanthrenyl), 테트랄리닐(tetralinyl), 인덴일(indenyl), 스틸벤일(stilbenyl), 코로넨일(coronenyl) 등을 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 명세서에서 용어 ‘치환 또는 비치환된’은 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴, 실록시 등으로 치환되거나 치환되지 않을 수 있음을 의미한다.
알케닐은 비닐 및 알릴을 포함할 수 있음을 의미한다.
이하, 본 발명의 실시예를 통해 본 발명에 대해 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시예들은 여러 가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들로 인하여 한정되는 식으로 해석되어서는 안된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
하기 실시예에서 공기나 물에 민감한 화합물을 다루는 모든 작업은 표준 쉬렌크 기술(standard Schlenk technique) 을 사용하여 실시하였다. 핵자기공명(NMR) 스펙트럼은 브루커 400 스펙트로미터(Bruker 400 spectrometer)를 사용하여 측정하였으며, 이때 1H NMR은 400 MHz에서, 13C NMR은 75 MHz에서 각각 측정하였다. 중합체의 분자량과 분자량 분포는 GPC(gel permeation chromatography)를 사용하여 측정하였으며, 이때 폴리스티렌(polystyrene) 샘플을 표준으로 하였다. 칼륨/벤조페논(potassium/benzophenone)에서 톨루엔을 증류하여 정제하였고, CaH2에서 디클로로메탄을 증류 정제하였다.
<실시예 1> 프로펜닐 옥시 시나메이트 노보넨 (화학식 4) 단량체 합성
1-(1): 프로펜닐 옥시 벤즈알데하이드 합성
4-하이드록시 벤즈알데하이드(4-hydroxy benzaldehyde) (20g, 0.164mol)를 아세톤 200㎖에 녹인 후 프로펜닐 브로마이드(allyl bromide) (30g, 0.246mol)와 K2CO3 (34g, 0.246mol)을 넣고 65℃에서 밤새(overnight) 환류(refluxing)시켰다. 그 후 상온으로 식히고 아세톤으로 여과(filter)하였다. 여과액(filtrate)을 에틸 아세테이트(ethyl acetate)로 추출한 후 마무리(work-up)하여, 노란색 오일(Yellow oil) 상태의 생성물 27.1g을 얻었다. 이는 수율 100%를 넘는 양으로 소량의 불순물(impurity)이 존재하지만, 오일 상태 그대로 다음 반응으로 진행시켰다.
1-(2): 프로펜닐 옥시 시나믹엑시드 합성
말론산(malonic acid) (35g, 0.336mol)에 피리딘(pyridine) (50g, excess as solvent)과 소량의 피페리딘(piperidine)을 넣고 15분 교반하여 산을 모두 녹였다. 그 후 1-(1)의 프로펜닐 옥시 벤즈알데하이드(26.6g, 이론상 1-(1)을 100%로 계산한 값)을 넣고 90℃로 가열하였다. 반응의 부산물인 CO2 가스가 격렬히 발생하고 2시간 후 반응완료되었다. 이를 희석한(dilute) HCl 수용액으로 켄칭(Quenching)하고 에틸 아세테이트(ethyl acetate)로 마무리(work-up)하였다. 용매(solvent)를 제거하면 노란색 고체 형태의 생성물을 얻을 수 있으며, 이를 에틸 아세테이트와 헥산(n-Hexane)을 이용하여 재결정한 후 정제하여 25g(수율: 75%)을 얻었다.
1-(3): 프로펜닐 옥시 시나메이트 노보넨 합성
250㎖ 2-구 플라스크에 실시예 1-(2)에서 합성한 알릴옥시 시나믹엑시드 (10.8g, 52.9mmol), 노보넨 메탄올(6.5g, 52.4mmol), EDC (알드리치, 16g, 84mmol), HOBT (알드리치, 10.6g, 78mmol)를 넣고 DMF 100㎖에 녹였다. 0℃로 온도를 낮춘 후 트리에틸아민(알드리치, 21g, 0.21mol)을 천천히 떨어뜨려 주었다. 상온으로 올려 밤새(overnight) 반응시킨 후, 반응이 종료한 후, 다량의 에틸 아세테이트로 추출하였다. NaHCO3과 H2O로 씻어주고 무수 MgSO4로 건조시킨 후, 여과하여 회전식 증발기로 용매를 제거하여 생성물을 얻었다. 컬럼 크로마토그래피(Hexane : Ethyl acetate = 10 : 1 )로 정제하여 순수한 생성물 12.75g(수율: 78.4%)을 얻었다.
이상의 과정을 하기 반응식 1에 나타내었다.
<반응식 1>
Figure 112007018534327-PAT00017
상기와 같이 제조한 화학식 4의 화합물이 생성되었음을 확인하기 위하여 수행한 NMR 분석 결과를 도 1에 나타내었다.
<실시예 2> 프로펜닐 옥시 시나메이트 노보넨 (화학식 4) 중합체 합성
250㎖ 쉬렌크(schlenk) 플라스크에 모노머로 프로펜닐 옥시 시나메이트노보넨 (12.75 g, 41.1 mmol)과 용매로 정제된 톨루엔 65 ㎖를 투입하였다. 이 플라스크에 촉매로서 디클로로메탄 3㎖에 녹인 Pd(OAc)2(1.8㎎, 8.216μmol)과 트리시클로헥실포스포늄 (테트라키스펜타플루오로페닐) 보레이트 ([(Cy)3PH][B(C6F5)4]) (15.8㎎, 16.432μmol)를 넣고, 18시간 동안 90℃에서 교반하면서 반응시켰다. 반응 18시간 후에 상기 반응물을 톨루엔 65㎖를 사용하여 희석한 후, 과량의 에탄올에 투입하여 흰색의 중합체 침전물을 얻었다. 이 침전물을 유리 깔때기로 걸러서 회수하여, 진공오븐에서 65℃로 24시간 동안 건조하여 알릴옥시 시나메이트 노보넨 중합체 8g을 얻었다. (Mw=152,000, PDI = 2.71, 수율 = 63 %).
<실시예 3> 2,3-에폭시-1-프로폭시 시나메이트 노보넨 (화학식 3) 단량체 합성
3-(1): 4-히드록시 시나메이트 노보넨
250㎖ 2-구 플라스크에 4-히드록시 시나믹엑시드 (8.7g, 53mmol), 노보넨 메탄올(6.5g, 52.4mmol), EDC (알드리치, 16g, 84mmol), HOBT (알드리치, 10.6g, 78mmol)를 넣고 DMF 100㎖에 녹였다. 0℃로 온도를 낮춘 후 트리에틸아민(알드리치, 21g, 0.21mol)을 천천히 떨어뜨려 주었다. 상온으로 올려 밤새(overnight) 반응시킨 후, 반응이 종료한 후, 다량의 에틸 아세테이트로 추출하였다. NaHCO3과 H2O 로 씻어주고 무수 MgSO4로 건조시킨 후, 여과하여 회전식 증발기로 용매를 제거하여 생성물을 얻었다. 컬럼 크로마토그래피(Hexane : Ethyl acetate = 15 : 1 )로 정제하여 순수한 생성물 9.9g(수율: 70%)을 얻었다.
3-(2): 2,3-에폭시-1-프로폭시 시나메이트 노보넨 합성 (화학식 3)
4-하이드록시 시나메이트 노보넨 (10g, 37mmol)를 아세톤 100㎖에 녹인 후 에피클로로히드린(Epichlorohydrine) (4.1g, 44.4mmol)과 K2CO3 (5.4g, 38.8mmol)을 넣고 80℃에서 밤새(overnight) 환류(refluxing)시켰다. 그 후 상온으로 식히고 아세톤으로 여과(filter)하였다. 여과액(filtrate)을 에틸 아세테이트(ethyl acetate)로 추출한 후 마무리(work-up)하여, 노란색 오일(Yellow oil) 상태의 생성물 얻었다. 이를 컬럼 크로마토그래피(Hexane : Ethyl acetate = 5 : 1 )로 정제하여 순수한 생성물 5g (수율: 40%)을 얻었다. 상기와 같이 제조한 화학식 3의 화합물이 생성되었음을 확인하기 위하여 수행한 NMR 분석 결과를 도 2에 나타내었다.
<실시예 4> 2,3-에폭시-1-프로폭시 시나메이트 노보넨 (화학식 3) 중합체 합성
250㎖ 쉬렌크(schlenk) 플라스크에 모노머로 2,3-에폭시-1-프로폭시 시나메이트 노보넨 (8 g, 24.51 mmol)과 용매로 정제된 톨루엔 32 ㎖를 투입하였다. 이 플라스크에 촉매로서 디클로로메탄 3㎖에 녹인 Pd(OAc)2(5.5㎎, 24.5μmol)과 트리 시클로헥실포스포늄 (테트라키스펜타플루오로페닐) 보레이트 ([(Cy)3PH][B(C6F5)4]) (47.1㎎, 49μmol)를 넣고, 18시간 동안 110℃에서 교반하면서 반응시켰다. 반응 18시간 후에 상기 반응물을 톨루엔 32㎖를 사용하여 희석한 후, 과량의 에탄올에 투입하여 흰색의 중합체 침전물을 얻었다. 이 침전물을 유리 깔때기로 걸러서 회수하여, 진공오븐에서 65℃로 24시간 동안 건조하여 2,3-에폭시-1-프로폭시 시나메이트 노보넨 중합체 3g을 얻었다. (수율 = 37 %).
본 발명에 따른 중합체는 광반응기 및 경화성 작용기를 함께 포함하는 고리형 올레핀계 화합물을 포함함으로써, 유리전이온도가 높아서 열안정성이 우수하며, 빈 격자자리가 상대적으로 크기 때문에 광반응기가 비교적 자유롭게 이동할 수 있다. 따라서, 기존의 액정표시장치용 배향막 제조용 고분자 재료의 단점으로 지적되어오던 느린 광반응 속도라는 단점을 개선할 수 있고, 광반응후 생성된 이방성이 경화반응에 의해 더욱 안정화되어 액정의 배향규제력이 커지는 장점이 있다.

Claims (21)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 고리형 올레핀계 화합물:
    <화학식 1>
    Figure 112007018534327-PAT00018
    상기 화학식 1에서,
    p은 0 내지 4의 정수이고,
    R1, R2, R3 및 R4 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 1a로 표시되는 라디칼이며,
    <화학식 1a>
    Figure 112007018534327-PAT00019
    상기 화학식 1a에서,
    -B'-X의 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고,
    A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 카보닐; 카르복시; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 어느 하나이고,
    B 및 B'는 서로 동일하거나 상이하며, 산소 또는 질소이고,
    R9는 직접결합, 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌 또는 할로알킬렌; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌 또는 할로아르알킬렌; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 또는 할로알키닐 중에서 선택된 어느 하나이며,
    X는 하기 화학식 1b, 1c 및 1d로 표시되는 작용기 중에서 선택된 어느 하나이고,
    <화학식 1b>
    Figure 112007018534327-PAT00020
    상기 화학식 1b에서, R10은 수소; 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 시클로알킬기이며,
    <화학식 1c>
    Figure 112007018534327-PAT00021
    상기 화학식 1c에서, n은 1 내지 9의 정수이고,
    <화학식 1d>
    Figure 112007018534327-PAT00022
    상기 화학식 1d에서, n은 0 내지 9의 정수이며,
    상기 R1, R2, R3 및 R4 중에서 화학식 1a로 표시되는 기가 아닌 나머지는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아 릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 또는 보론을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
    상기 R1 과 R2, 또는 R3 와 R4 가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1 또는 R2 가 R3 및 R4 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성한다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
    Figure 112007018534327-PAT00023
    Figure 112007018534327-PAT00024
    Figure 112007018534327-PAT00025
    Figure 112007018534327-PAT00026
    및
    Figure 112007018534327-PAT00027
    을 포함하는 것인 고리형 올레핀계 화합물:
    상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하고,
    R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 고리형 올레핀계 화합물은 하기 화학식 2 내지 4로 표시되는 화합물 중에서 선택된 하나인 것인 고리형 올레핀계 화합물:
    <화학식 2>
    Figure 112007018534327-PAT00028
    <화학식 3>
    Figure 112007018534327-PAT00029
    <화학식 4>
    Figure 112007018534327-PAT00030
  4. 청구항 1의 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 것인 중합체.
  5. 청구항 4에 있어서, 하기 화학식 5로 표시되는 반복단위를 추가로 포함하는 중합체:
    <화학식 5>
    Figure 112007018534327-PAT00031
    상기 화학식 5에서,
    n은 50 내지 5,000 이고, p는 0 내지 4의 정수이며,
    R1, R2, R3 및 R4 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 1a로 표시되는 라디칼이며,
    <화학식 1a>
    Figure 112007018534327-PAT00032
    상기 화학식 1a에서,
    -B'-X의 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고,
    A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 카보닐; 카르복시; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 어느 하나이고,
    B 및 B'는 서로 동일하거나 상이하며, 산소 또는 질소이고,
    R9는 직접결합, 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌 또는 할로알킬렌; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌 또는 할로아르알킬렌; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 또는 할로알키닐 중에서 선택된 어느 하나이며,
    X는 하기 화학식 1b, 1c 및 1d로 표시되는 작용기 중에서 선택된 어느 하나이고,
    <화학식 1b>
    Figure 112007018534327-PAT00033
    상기 화학식 1b에서, R10은 수소; 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 시클로알킬기이며,
    <화학식 1c>
    Figure 112007018534327-PAT00034
    상기 화학식 1c에서, n은 1 내지 9의 정수이고,
    <화학식 1d>
    Figure 112007018534327-PAT00035
    상기 화학식 1d에서, n은 0 내지 9의 정수이며,
    상기 R1, R2, R3 및 R4 중에서 화학식 1a로 표시되는 기가 아닌 나머지는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내 지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 또는 보론을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
    R1 과 R2, 또는 R3 와 R4 가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1 또는 R2 가 R3 및 R4 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성할 수 있으며,
    상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
    Figure 112007018534327-PAT00036
    Figure 112007018534327-PAT00037
    Figure 112007018534327-PAT00038
    Figure 112007018534327-PAT00039
    Figure 112007018534327-PAT00040
    및
    Figure 112007018534327-PAT00041
    을 포함하고,
    상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥실렌이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하고,
    R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
  6. 청구항 4에 있어서, 하기 화학식 6으로 표시되는 반복단위 및 선형 올레핀으로부터 유도된 반복단위 중 어느 하나 이상을 추가로 포함하는 중합체:
    <화학식 6>
    Figure 112007018534327-PAT00042
    상기 화학식 6에서,
    P는 0 내지 4의 정수이고,
    R1', R2' R3' 및 R4'는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케 닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 또는 보론을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
    R1'과 R2' 또는 R3'와 R4'가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1'또는 R2'가 R3'및 R4'중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성하며,
    상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
    Figure 112007018534327-PAT00043
    Figure 112007018534327-PAT00044
    Figure 112007018534327-PAT00045
    Figure 112007018534327-PAT00046
    및
    Figure 112007018534327-PAT00047
    을 포함하고,
    상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥실렌이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하고,
    R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
  7. 하기 화학식 7로 표시되는 반복단위를 포함하는 것인 중합체:
    <화학식 7>
    Figure 112007018534327-PAT00048
    상기 화학식 7에서,
    n은 50 내지 5,000이고, p는 0 내지 4의 정수이며,
    R1, R2, R3 및 R4 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 1a로 표시되는 라디칼이며,
    <화학식 1a>
    Figure 112007018534327-PAT00049
    상기 화학식 1a에서,
    -B'-X의 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고,
    A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 카보닐; 카르복시; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 어느 하나이고,
    B 및 B'는 서로 동일하거나 상이하며, 산소 또는 질소이고,
    R9는 직접결합, 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌 또는 할로알킬렌; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 치환 또는 비 치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌 또는 할로아르알킬렌; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 또는 할로알키닐 중에서 선택된 어느 하나이며,
    X는 하기 화학식 1b 내지 1d로 표시되는 작용기 중에서 선택된 어느 하나이고,
    <화학식 1b>
    Figure 112007018534327-PAT00050
    상기 화학식 1b에서, R10은 수소; 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 시클로알킬기이며,
    <화학식 1c>
    Figure 112007018534327-PAT00051
    상기 화학식 1c에서, n은 1 내지 9의 정수이고,
    <화학식 1d>
    Figure 112007018534327-PAT00052
    상기 화학식 1d에서, n은 0 내지 9의 정수이며,
    R1, R2, R3 및 R4 중에서 화학식 1a로 표시되는 기가 아닌 경우 나머지는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케 닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 또는 보론을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
    R1 과 R2, 또는 R3 와 R4 가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1 또는 R2 가 R3 및 R4 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성하며,
    상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
    Figure 112007018534327-PAT00053
    Figure 112007018534327-PAT00054
    Figure 112007018534327-PAT00055
    Figure 112007018534327-PAT00056
    및
    Figure 112007018534327-PAT00057
    을 포함하고,
    상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥실렌이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하고,
    R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
  8. 청구항 7에 있어서, 하기 화학식 6으로 표시되는 반복단위 및 선형 올레핀으로부터 유도된 반복단위 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것인 중합체:
    <화학식 6>
    Figure 112007018534327-PAT00058
    상기 화학식 6에서,
    P는 0 내지 4의 정수이고,
    R1' R2' R3' 및 R4'는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아 랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 또는 보론을 포함하는 극성 작용기(polar group) 중에서 선택되고,
    R1'과 R2' 또는 R3'와 R4'가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R1'또는 R2'가 R3'및 R4'중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성하며,
    상기 극성 작용기는 -R5OR6, -OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -(OR5)p-OR6 (p는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2,
    Figure 112007018534327-PAT00059
    Figure 112007018534327-PAT00060
    Figure 112007018534327-PAT00061
    Figure 112007018534327-PAT00062
    Figure 112007018534327-PAT00063
    및
    Figure 112007018534327-PAT00064
    을 포함하고,
    상기 극성 작용기에서 R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥실렌이며, R5가 2개 이상이 존재하는 경 우 서로 동일하거나 상이하고,
    R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하며, 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이다.
  9. 청구항 6 또는 청구항 8에 있어서, 상기 선형 올레핀은 α-올레핀, 부타디엔 및 펜타디엔 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것인 중합체.
  10. 청구항 1 내지 3 중 어느 하나의 항의 고리형 올레핀계 화합물을 포함하는 모노머를 10족의 전이금속을 포함하는 전촉매 및 전촉매의 금속과 약하게 배위 결합하는 루이스 염기를 제공하는 조촉매로 이루어지는 촉매 혼합물 존재하에, 10℃ 내지 200℃의 온도에서 중합하는 것을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 전촉매와 조촉매는 1:1 ~ 1:1000 몰비로 혼합되는 것인 중합체의 제조방법.
  12. 청구항 10에 있어서, 상기 촉매 혼합물은 중성의 15족 전자주게 리간드를 함유하는 화합물을 더 포함하는 것인 중합체의 제조방법.
  13. 청구항 12에 있어서, 상기 중성의 15족 전자주게 리간드를 함유하는 화합물은 하기 화학식 8로 표시되는 화합물인 중합체의 제조방법:
    <화학식 8>
    [P(R)3]
    상기 화학식 8에서,
    R은 수소; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알콕시; 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 및 탄소수 3 내지 20의 알키닐 중에서 선택된 어느 하나이고, R이 2개 이상 존재하는 경우 서로 동일하거나 상이하며, 이때 상기 각각의 치환기는 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬이다.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 중성의 15족 전자주게 리간드를 함유하는 화합물은 트리사이클로헥실포스핀(tricyclohexyl phosphine), 트리이소프로필포스핀(triisopropyl phosphine), 트리페닐포스핀(triphenyl phosphine), 트리티부틸포스핀(tri-t-butyl phosphine) 및 다이사이클로헥실티부틸포스핀(dicyclohexyl-t- butyl phosphine) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것인 중합체의 제조방법.
  15. 청구항 10에 있어서, 상기 전촉매가 [(Allyl)Pd(Cl)]2, [Pd(아세테이트)2], [NiBr(NPMe)3]4 및 [PdCl(NB)OMe]2 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것인 중합체의 제조방법.
  16. 청구항 9에 있어서, 상기 조촉매가 보레인, 보레이트, 알킬알루미늄 및 전이금속 할라이드 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것인 중합체의 제조방법.
  17. 청구항 16에 있어서, 상기 조촉매는 B(C6F5)3, 디메틸아닐리늄 테트라키스펜타플루오로페닐 보레이트(dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate), 메틸알루미녹세인(methyl aluminoxane, MAO), 트리에틸알루미늄[Al(C2H5)3] 및 AgSbF6 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 중합체의 제조방법.
  18. 청구항 5 내지 8 중 어느 하나의 항의 중합체를 포함하는 액정배향조성물.
  19. 청구항 18의 액정배향조성물을 이용하여 제조된 액정배향막.
  20. 청구항 18의 액정배향조성물을 포함하는 용액을 투명전극을 구비한 기판상에 도포하고, 용매를 제거하여 막을 형성한 후에 소정방향으로 편광된 편광자외선을 조사하여 막의 표면에 이방성을 부여한 후 경화하는 단계를 포함하는 액정배향막의 제조방법.
  21. 청구항 19의 액정배향막을 포함하는 액정표시장치.
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