KR20020032752A - 다중 면역 반응을 통해 여러 종류의 표적 물질을 동시에검출하는 방법 및 이를 위한 검출용 키트 - Google Patents
다중 면역 반응을 통해 여러 종류의 표적 물질을 동시에검출하는 방법 및 이를 위한 검출용 키트 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 여러 종류의 표적 물질을 동시에 검출하는 방법 및 이를 위한 검출용 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 2종 이상의 표적 물질에 대한 항원(또는 항체)가 내면에 부착된 모세통로를 사용하여 여러 종류의 표적 물질을 동시에 검출하는 방법 및 이를 위한 검출용 키트에 관한 것이다.
본 발명의 방법과 키트를 사용하여 시료내 특정 물질을 분석하면, 작동 방법이 간단하여 비전문가들도 간단한 운용 장비를 사용하여 짧은 분석시간 동안 많은 정보를 간편하게 얻을 수 있으며, 여러 종류의 표적 물질을 단 한번의 시료 주입만으로도 동시에 용이하게 분석 결과를 알 수 있어, 시간과 비용면에서 유리하다.
Description
본 발명은 다중 면역 반응을 통해 여러 종류의 표적 물질을 동시에 검출하는 방법 및 이를 위한 검출용 키트에 관한 것이다.
체내 병원성 미생물의 존재 유무, 이로인한 감염성 질환 발병 여부 및 면역 여부 판정 등을 위해 시험 대상자로부터 채취한 혈액 등의 시료에서 특정 물질을 분석하고자 하는 경우, 현재 이를 위한 생체 물질 분석 방법으로 마이크로 웰 플레이트에서 이루어지는 EIA 기법에 의한 분석법과 면역크로마토그래피 기법 등이 활용되고 있다. 이들 방법에 대한 특징과 단점들은 다음과 같다.
상기 방법중 EIA 기법은 마이크로 웰 플레이트의 각 웰의 내부 표면에 표적물질에 대한 항원(또는 항체)을 고정시키고, 여기에 시료를 주입하여 면역 반응이 이루어지도록 한 후, 효소가 부착된 2차 항체를 반응시키고 난 다음, 발색 시약을 가하여 효소에 의한 발색 반응이 이루어지도록 하고 분석 장비 등을 사용하여 발색의 정도를 측정함으로써 시료내 표적 물질의 유무를 확인하는 방법이다.
또한, 면역 크로마토그래피법은 멤브레인상에 표적 물질에 대한 항원(또는 항체)을 고정하고, 여기에 항원(또는 항체)이 부착된 금 분말과 1차 항원-항체 반응을 이룬 시료를 주입하여 시료의 용액 성분이 멤브레인의 표면을 크로마토그래프 효과로 이동되는 과정에서, 시료내의 표적 물질이 멤브레인상에 고정된 항원(또는 항체)과 2차 항원-항체 반응을 이루도록 하여, 금 분말에 의해 나타나는 띠의 형성 정도를 확인함으로써, 시료내 표적 물질을 분석하는 방법이다.
상기한 종래의 방법들은 수행하는데 있어, 숙련된 기술자와 분석장비 등이 필요하고, 결과를 얻기까지 상당히 오랜 시간이 소요되며, 한번의 실험에 여러 종류의 단백질을 동시에 검사할 수 없으므로, 하나의 시료를 대상으로 여러 종류의 표적 물질을 분석하기 위해서는 각각에 대해 동일한 과정의 실험을 별도로 여러번 수행하여야 함으로 인한, 번거로움과 시간 및 비용면에서 비효율적이지 못하다는 등의 문제점을 가지고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 모세통로를 이용하여 단 한번의 과정으로 여러 종류의 표적 물질을 단시간에 간편하게 검출하는 방법 및 일반인들도 본 발명의 방법에 의해 용이하게 시료 분석을 수행할 수 있는 간단한 검출용 키트를 제공하는데있다.
도 1은 본 발명에 의한 검출용 키트의 구성을 도시한 분해 사시도.
도 2a는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 시료 주입수단에 시료를 주입하는 상태를 나타낸 종단면도.
도 2b는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 시료 주입수단에 시료가 주입된 후 제1 구동수단에 의해 구동된 상태를 나타낸 종단면도.
도 3a 내지 도 3d는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 제2 항체 보관수단 및 발색 침전 시약 보관수단의 작동 상태를 나타낸 종단면도.
도 4a 내지 도 4b는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 제2 항체 보관수단 및 발색 침전 시약 보관수단의 작동 상태를 나타낸 평단면도.
도 5는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구동시키기 위한 구동장치의 외관을 도시한 사시도.
도 6은 본 발명에 의한 검출용 키트가 구동장치를 구성하는 본체에 설치된 상태에서의 결합 종단면도.
도 7은 본 발명에 의한 검출용 키트를 구동시키기 위한 구동장치의 구성을나타낸 블럭도.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
30 : 바디
31 : 모세통로
31a : 입구부
31b : 출구부
60 : 시료 주입수단
50 : 제2 항체 보관수단
70 : 발색 침전 시약 보관수단
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 방법은 다음의 단계들을 포함한다:
(1) 내부 표면상에 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제 1 항원(또는 항체)들이 각각 일정한 간격을 두고 고정되어 있는 모세통로내로, 분석하고자 하는 시료를 주입하는 단계,
(2) 상기 주입된 시료를 2종 이상의 제 1 항원(또는 항체)들이 고정된 반응 공간으로 이동시켜 1차 항원-항체 반응을 이루도록 하는 단계,
(3) 모세통로로부터 미반응 시료 용액을 제거한 후, 세척액으로 세척하는 단계,
(4) 발색 효소가 부착된, 상기 표적 물질에 특이적으로 결합할 수 있는 제 2 항체를 모세통로내로 주입, 상기 반응 공간으로 이동시켜 1차 항원-항체 결합물과 2차 항원-항체 반응을 이루도록 하는 단계,
(5) 모세통로로부터 미결합 제 2 항체를 제거한 후, 세척액으로 세척하는 단계,
(6) 모세통로의 상기 반응 공간으로 발색 침전 시약을 주입, 이동시켜 모세통로에 부착된 발색 효소와 발색 침전 반응을 이루도록 하는 단계,
(7) 상기 단계 (6)의 반응 결과 나타나는 발색 침전 반응 정도를 측정하여 시료내 표적 물질의 존재 여부를 확인하는 단계.
본 발명의 방법은 다중 항원-항체 면역 반응을 통해 2종 이상의 여러 표적물질을 동시에 검출하는 방법으로, 이때 사용되는 제 1 항원(또는 항체) 및 제 2 항체는 분석하고자 하는 표적 물질에 따라 결정된다.
혈액 시료내에서 분석하고자 하는 생체 물질이 여러 종류의 항체일 경우에는 모세통로의 내부 표면에 상기 항체에 특이적으로 결합할 수 있는 여러 항원들을 각기 다른 위치에 부착하고, 시료와의 반응후 모세통로에 부착된 항원과 결합 반응을 이룬 항체를 확인하기 위하여 제 2 항체로서 사람의 항체에 특이적으로 면역 결합 반응할 수 있는 항체에 발색 효소를 부착하여 사용한다.
또한, 혈액 시료내에서 분석하고자 하는 물질이 여러 종류의 항원일 경우에는 제 1 항체로서 분석하고자 하는 물질들에 특이적으로 결합할 수 있는 여러 항체들을 모세통로의 내부 표면에 각 위치별로 부착하고, 시료와 반응시켜 시료내 항원과 모세통로에 부착된 항체간의 결합을 이루도록 하고 결합 반응 확인을 위해 제 2 항체로서 상기 항원들에 대한 다른 종류의 항체에 발색 효소를 부착하여 사용한다.
또한, 상기한 방법을 수행하기 위한 본 발명의 검출용 키트는 내부에 길이 방향으로 모세통로가 관통 형성되고, 상기 모세통로의 후측 내면에 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제1 항원(또는 항체)들이 일정한 간격을 두고 고정된 투명 재질의 바디와; 상기 모세통로의 입구부측에 해당되는 상기 바디의 내부에 구비되어 상기 모세통로내로 시료가 주입될 수 있도록 하는 시료 주입수단과; 상기 모세통로의 입구부측에 해당되는 상기 바디의 내부에 구비되어 발색 효소가 부착된 상기 표적 물질에 대한 제2 항체를 상기 모세통로내로 주입하기 위해 제2 항체를 보관할 수 있도록 하는 제2 항체 보관수단과; 상기 모세통로의 입구부측에 해당되는 상기 바디의 내부에 구비되어 상기 발색 효소와 반응하여 발색 침전을 일으키는 발색 침전 시약을 상기 모세통로내로 주입하기 위해 발색 침전 시약을 보관할 수 있도록 하는 발색 침전 시약 보관수단을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.
이하, 본 발명에 의한 키트의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명에 의한 검출용 키트의 구성을 도시한 분해 사시도이고, 도 2a는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 시료 주입수단에 시료를 주입하는 상태를 나타낸 종단면도이며, 도 2b는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 시료 주입수단에 시료가 주입된 후 제1 구동수단에 의해 구동된 상태를 나타낸 종단면도이며, 도 3a 내지 도 3d는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 제2 항체 보관수단 및 발색 침전 시약 보관수단의 작동 상태를 나타낸 종단면도이며, 도 4a 내지 도 4b는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구성하는 제2 항체 보관수단 및 발색 침전 시약 보관수단의 작동 상태를 나타낸 평단면도이며, 도 5는 본 발명에 의한 검출용 키트를 구동시키기 위한 구동장치의 외관을 도시한 사시도이며, 도 6은 본 발명에 의한 검출용 키트가 구동장치를 구성하는 본체에 설치된 상태에서의 결합 종단면도이며, 도 7은 본 발명에 의한 검출용 키트를 구동시키기 위한 구동장치의 구성을 나타낸 블록도이다.
도시된 바와 같이, 본 발명에 의한 검출용 키트는, 바디(30)와, 시료 주입수단(60)과, 제2 항체 보관수단(50)과, 발색 침전 시약 보관수단(70)으로 구성된다.
먼저, 상기 바디(30)는 투명한 재질로 이루어지며, 내부에 길이 방향으로 모세통로(31)가 관통 형성되고, 이 모세통로(31)의 후측 내면에 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제1 항원(또는 항체)들이 일정한 간격을 두고 고정되어 구성된다.
좀더 바람직하게 상기 바디(30)는 동일한 크기를 가진 장방형상의 상판(20)과 하판(25)으로 이루어진다.
상기 상판(20)의 상면 중앙에는 길이 방향으로 반원형 단면을 갖는 모세통로(21)가 일단부터 타단까지 형성되고, 상기 하판(25)의 하면 중앙에는 길이 방향으로 반원형 단면을 갖는 모세통로(26)가 형성되며, 상기 상ㆍ하판(20)(25)의 모세통로(21)(26)의 후단부측에는 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제1 항원(또는 항체)(1)(2)(3)들이 일정한 간격을 두고 고정된다.
이때, 모세통로 내면에 고정되는 제 1 항원(또는 항체)들의 종류는 분석하고자 하는 표적 물질의 종류에 따라 결정되며, 도 1에는 3종으로 예시되어 있다.
상기와 같은 구조를 갖는 상ㆍ하판(20)(25)을 상호 맞대어 접착 고정하면 상기 모세통로(21)(26)는 원형단면을 갖는 하나의 모세통로(31)가 형성된 바디(30)가 완성된다.
상기 모세통로(31)의 양단부의 내측은 테이퍼면이 형성된다.
한편, 상기 시료 주입수단(60)은 상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 바디(30)의 내부에 구비되어 상기 모세통로(31)내로 시료가 주입될 수 있도록 하는 역할을 한다.
이에 대한 상세한 구성을 설명한다.
모세통로(31)와 직각이되게 연통되는 시료 수용챔버(81)와, 이 시료 수용챔버(81)의 내부에 슬라이드 가능하게 설치되어 시료를 모세통로(31)로 전진시키는 피스톤(82)과, 하단이 피스톤(82)에 고정되고 상단이 바디(30)의 상면으로 돌출된 후진 레버(83)와, 외부에서 시료 수용챔버(81)의 내부로 공기를 주입하여 피스톤(82)을 전진시키는 제1 공기공급로(84)와, 후진 레버(83)의 상단에 설치되어 시료 수용챔버(81)를 개폐하는 개폐판(85)으로 구성된다.
상기와 같이 구성된 시료 주입수단(60)의 작용을 첨부된 도면을 참조하여 설명하면 다음과 같다.
먼저, 작업자가 개폐판(85)을 도 2에 도시된 바와 같이 화살표 방향으로 밀어 시료 수용챔버(81)를 개방한 후에 별도의 주사기등을 이용하여 시료를 시료 수용챔버(81) 내부로 주입한다.
이후, 도 2b에 도시된 바와 같이, 외부에서 제1 공기공급로(84)를 통해 공기가 주입되면 공기의 압력에 의해 피스톤(82)이 전진되어 시료 수용챔버(81)내에 주입된 시료가 모세통로(31)내로 이동하게 된다.
한편, 상기 제2 항체 보관수단(50)은, 상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 상기 바디(30)의 내부에 구비되어 발색 효소가 부착된 상기 표적 물질에 대한 제2 항체를 상기 모세통로(31)내로 주입하기 위해 제2 항체를 보관하는 것이며, 상기 발색 침전 시약 보관수단(70)은 상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 상기 바디(30)의 내부에 구비되어 상기 발색 효소와 반응하여 발색 침전을 일으키는 발색 침전 시약을 상기 모세통로(31)내로 주입하기 위해 발색 침전 시약을 보관할 수 있도록 하는 것으로 그 구성을 설명하면 다음과 같다.
상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측 인접한 위치에 장방형상으로 된 소정 깊이로 형성된 슬라이드 챔버(59)와, 이 슬라이드 챔버(59)의 장변의 중간을 기준으로 하여 모세통로(31)와 슬라이드 챔버(59)를 연결하는 두 개의 제1 연결로(54) 및 제2 연결로(54a)와, 상기 제1 연결로(54)와 제2 연결로(54a)와 일직선으로 연통되는 제2 항체 보관공(52)과 발색 침전 시약 보관공(53)을 가지고 있으며 슬라이드 챔버(59)내에 슬라이드 가능하게 설치되는 슬라이드 부재(51)와, 상기 제2 항체 보관공(52)이 상기 제1 연결로(54)와 일직선이 됨과 아울러 상기 발색 침전 시약 보관공(53)이 상기 제2 연결로(54a)와 일직선이 되도록 상기 슬라이드 부재(51)를 밀어주기 위해 외부로부터 공기가 공급되도록 형성된 제2 공기공급로(55)와, 슬라이드 챔버(59)가 이동되어 제2 항체 보관공(52)이 제1 연결로(54)와 일직선이 된 상태에서 제2 항체 보관공(52)내의 제2 항체가 모세통로(31)내로 이동하도록 하기 위해 외부로부터 공기가 공급되도록 형성된 제3 공기공급로(56)와, 슬라이드 챔버(51)가 이동되어 발색 침전 시약 보관공(53)이 제2 연결로(54a)와 일직선이 된 상태에서 발색 침전 시약이 모세통로(31)내로 이동하도록 하기 위해 외부로부터 공기가 공급되도록 형성된 제4 공기공급로(57)와, 모세통로(31)내로 제2 항체와 발색 침전 시약이 이동하고 나서 슬라이드 부재(51)가 원위치로 복귀하도록 이를 밀어주기 위해 외부에서 공기가 공급되도록 형성된 제5 공기공급로(58)로 구성된다.
여기서, 상기 제5 공기공급로(58)는 선택적으로 형성할 수 있는 것으로, 본 발명의 실시예에서 반듯이 구비되어 있지 않아도 무방하다.
상기와 같이 구성된 제2 항체 보관수단(50) 및 발색 침전 시약 보관수단(70)의 작용을 첨부된 도면을 참조하여 설명하면 다음과 같다.
먼저, 도 3a, 도 4a에 도시된 바와 같이, 외부에서 제2 공기공급로(55)를 통해 공기가 공급되면 슬라이드 부재(51)의 제2 항체 보관공(52)과 발색 침전 시약 보관공(53)은 폐쇄되어 있는 상태에서 도 3b, 도 4b에 도시된 바와 같이 슬라이드 부재(51)가 이동됨에 따라 제2 항체 보관공(52)과 발색 침전 시약 보관공(53)은 제1 연결로(54)와 제2 연결로(54a)에 각각 연통되어 모세통로(31)내 제2 항체와 발색 침전 시약이 주입될 수 있는 상태가 된다.
이후, 제3 공기공급로(56)를 통해 공기가 공급되면 도 3c에 도시된 바와 같이 제2 항체 보관공(52)에 있는 제2 항체는 모세통로(31)내로 이동하게 되며, 제4 공기공급로(57)를 통해 공기가 공급되면 도 3d에 도시된 바와 같이 발색 침전 시약 보관공(53)에 있는 발색 침전 시약은 모세통로(31)내로 이동하게 된다.
이후, 제5 공기공급로(58)를 통해 공기가 공급되면 슬라이드 부재(51)는 최초의 위치로 이동하게 되어 결국에는 제2 항체 보관공(52)과 발색 침전 시약 보관공(53)이 폐쇄되게 된다.
이제까지의 설명은 검출용 키트의 구성에 대한 설명을 한 것으로, 이하부터는 상기 키트를 구동시키는 구동장치에 대한 설명이다.
이 구동장치는 바디(30)가 수납 가능하도록 상하측에 바디 수납부(90a)를 갖는 본체(90)와, 시료가 상기 모세통로(31)내로 이동되도록 시료 주입수단(60)을 구동시키기 위한 제1 구동수단(95)과, 제2 항체가 상기 모세통로(31)내로 이동되도록제2 항체 보관수단(50)을 구동시키기 위한 제2 구동수단(96)과, 상기 바디(30)에 구비된 모세통로(31)의 입구부(31a)로 세척액을 공급하는 세척액 공급수단(98)과, 발색 침전 시약이 상기 모세통로(31)내로 이동되도록 발색 침전 시약 보관수단(70)을 구동시키기 위한 제3 구동수단(97)과, 상기 모세통로(31)내에 주입된 세척액과 미반응 용액들을 상기 모세통로(31)의 출구부(31b)로 배출하고, 상기 모세통로(31)의 내벽에 구비된 2종 이상의 제1 항체(또는 항원) 영역으로 상기 시료와 제2 항체 및 발색 침전 시약이 이동되도록 하는 공기를 공급하는 공기공급수단(99)과, 상기 제1, 제2, 제3 구동수단(95)(96)(97)과 세척액 공급수단(98) 및 공기공급수단(99)의 작동을 제어하는 제어수단(94)을 포함하여 구성된다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 검출용 키트를 사용하여 본 발명의 방법을 실시하는 데 있어, 구체적인 작용을 설명하면 다음과 같다.
먼저, 사용자는 검출용 키트를 구입처로부터 구매한 다음, 도 5에 도시된 바와 같이, 바디(30)를 본체(90)의 바디 수납부(90a)에 수납한다.
상기와 같이 바디(30)를 바디 수납부(90a)에 수납 완료하게 되면, 도 6에 도시된 바와 같이, 모세통로(31)의 입구부(31a) 및 제1, 제2, 제3, 제4, 제5 공기공급통로(84,55,56,57,58)의 테이퍼진 단부에 공기를 공급하는 공급파이프(91)가 자동적으로 결합된다.
이후, 작업자는 도 2a에 도시된 바와 같이 개폐판(85)을 당겨 외부에서 시료를 주입할 수 있도록 시료 수용챔버(81)의 공간을 확보한다.
이후, 작업자는 주사기등의 주입기구를 사용하여 시료 수용챔버(81)내에 혈액등의 시료를 주입한다.
이후, 도 7에 도시된 바와 같이, 작업자가 전원부(93)에 전원을 인가하면, 제어수단(94)에 의해 제1 구동수단(95)이 작동되고, 이 제1 구동수단(95)에 의해 시료 수용챔버(81)내에 있는 피스톤(82)이 전진하게 된다.
상기와 같이 피스톤(82)이 도 2b에 도시된 바와 같이 전진하게 되면, 시료는 시료 수용챔버(81)에서 모세통로(31)로 이동하게 된다.
이후, 제어수단(94)은 공기공급수단(99)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 공기공급수단(99)으로부터 모세통로(31)의 입구부(31a)로 공기가 주입되며, 이 주입된 공기에 의해 모세통로(31)의 내부에 있는 시료는 모세통로(31)를 따라 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제1 항원(또는 항체)들이 각 위치별로 고정되어 있는 반응 공간으로 이동하게 된다.
시료내에 표적 물질이 존재하는 경우, 이 표적 물질은 이에 대한 제 1 항원(또는 항체)들과 1차 항원-항체 반응에 의해 모세통로의 내부 표면에 특이적으로 부착하게 된다.
이후, 제어수단(94)은 대략 2분 정도의 반응 시간이 경과한 후에 공기공급수단(99)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 공기공급수단으로부터 모세통로(31)의 입구부(31a)로 공기가 주입되어 미반응 시료는 모세통로(31)의 출구부(31b)로 배출된다.
이후, 제어수단(94)은 세척액 공급수단(98)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 세척액 공급수단(98)으로부터 소정량의 세척액이 소정의 압력으로 모세통로(31)의 입구부(31a)로 주입되면, 모세통로(31)내에 남아있는 혈액 성분등이 완전히 세척, 제거된다. 세척액으로는 PBS-T(10mM phosphate buffer pH7.4, 150mM NaCl, 0.05% Tween20)을 사용한다.
여기서, 상기 제어수단(94)은 상기와 같이 미반응 혈액 성분 등을 제거하기 위해 세척액을 3회정도 주입하는 과정을 실시한다.
이후, 제어수단(94)은 제2 구동수단(96)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 제2 구동수단(96)이 구동되며, 이에 따라 제2 항체 보관수단(50)이 구동되어 발색 효소가 부착된 제2 항체가 모세통로(31)의 반응 공간(1)(2)(3)으로 이동하게 된다.
반응 공간으로 이동된 발색 효소가 부착된 제 2 항체는 이미 모세통로의 내면에 부착되어 있는 1차 항원-항체 결합물과 2차 항원-항체 반응에 의해 결합하게 된다.
이때, 사용하는 발색 효소는 이후, 주입되는 발색 침전 시약과 반응하여 발색 침전을 일으키는 효소로서, 알칼라인 포스파타제(alkaline phosphatase)를 사용하는 것이 바람직하다.
이후, 제어수단(94)은 대략 2분 정도 시간이 경과한 후에 세척액 공급수단(98)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 세척액 공급수단(98)으로부터 소정량의 세척액이 소정의 압력으로 모세통로(31)의 입구부(31a)로 주입되면, 모세통로(31)내에 남아있는 미결합 2차 항체가 제거된다.
여기서, 상기 제어수단(94)은 상기와 같이 미결합 2차 항체를 완전히 세척,제거하기 위해 세척액을 3회정도 주입하는 과정을 실시한다.
이후, 제어수단(94)은 제3 구동수단(97)이 작동되도록 제어를 하게 되며, 이 제어신호에 의해 제3 구동수단(97)이 구동되며, 이에 따라 제3 구동수단(97)이 구동되어 발색침전 시약용액이 모세통로(31)의 반응 공간(1)(2)(3)으로 이동하게 된다.
이때, 발색 침전 시약은 발색 효소에 대한 기질 용액으로, 반응 공간으로 이동되어 상기 발색 효소와 반응하여 발색 침전을 일으키게 된다. 발색 효소로서 알칼라인 포스파타제를 사용하는 경우, 발색 침전 시약으로는 NBT 또는 BCIP를 사용하는 것이 바람직하다.
이후, 제어수단(94)은 대략 2분정도의 반응 시간이 경과된 후에 디지털 카메라등의 판독수단(92)을 작동시켜 모세통로(31)에 부착되어 있었던 각 항원(또는 항체)의 위치별로 발색침전 반응 정도를 분석함으로써, 시료내 표적 물질의 존재 여부를 판정한다.
본 발명에서 사용된 키트는 유리 또는 플라스틱 등 투명하고, 내구성이 강한 재질로 제작하며, 비-특이적인 단백질의 결합을 방지하기 위하여 항원 또는 항체 고정후 내면을 BSA(bovine serum albumin) 또는 다른 친수성 물질 등으로 코팅하여 주는 것이 바람직하다.
모세통로의 내부 표면에 항원 또는 항체를 부착하는 기술은 통상적으로 사용되는 공지의 단백질 부착 기술, 예를 들면 EDC[1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide]를 사용하여 플라스틱 등의 표면의카르복실기(carboxyl group)를 활성화시킨 후, 단백질의 아미노기(amino group)와 결합 반응을 시켜서 부착하는 기술[참조: Bioorg Khim. Ivanovskaia MG, Naryshkin NA, Shabarova ZA. 21(6):454-60. Russian(1995, 6)] 또는 스트렙트아비딘-비오틴 기술[참조: Methods in Enzymology, Green. N. M., Vol. XVIII, p148(1970)]을 이용한다.
이상에서는 본 발명에 의한 검출용 키트의 구성 및 작용 설명을 하였으나, 이하부터는 본 발명의 실시예에 따라 여러 종류의 표적 물질을 동시에 검출하는 실시예에 대한 설명을 하고자 한다.
[실시예 1] 본 발명의 방법 및 키트를 사용한 혈중 HCV, HBV 및 HIV 항체 확인 시험
본 발명의 방법에 따라 모세통로 내면에 HCV, HBV 및 HIV의 항원 단백질들을 고정시키고, 여기에 혈액 시료를 주입하여 약 2분간 상온에서 반응시켜서 모세통로 표면에 고정된 항원과 혈액에 존재할 것으로 예상되는 분석 대상 항체가 1차 항원-항체 결합반응을 이루도록 한 후, 미결합 혈액 시료를 공기압을 사용하여 외부로 배출하였다. 이후, 모세통로내에 남아 있는 혈액 성분들을 제거하기 위하여 세척액을(PBS-T : 10mM phosphate buffer pH7.4, 150mM NaCl, 0.05% Tween20) 3회 정도 흘려보내 주었다. 사람의 항체에 특이적인 2차 항체에 발색 효소로서 알칼라인 포스파타제를 부착하여 이를 상기 반응 공간으로 보내주어 상온에서 2분간 2차 항원-항체 반응을 이루도록 하고 다시 공기압과 세척액을 사용하여 미결합 2차 항체를 제거하였다. 발색 침전 시약으로 NBT를 반응부분으로 주입하여 상기 효소에 의한발색침전 반응을 2분간 이루도록 하고 디지탈 카메라(ccd camera)로 모세통로내 위치별 발색 정도를 측정함으로써 각 항원들에 대하여 특이적인 면역 반응으로 결합되어진 항체를 분석하였다.
그 결과, 시험 시료에 HCV와 HBV에 대한 항체가 존재함을 확인할 수 있었으며, 따라서 시험 대상자가 C형과 B형, 두 종류의 간염 질환 관련 바이러스에 감염되었던 것으로 판정되었다.
[실시예 2] 본 발명의 방법 및 키트를 사용한 병원성 미생물의 존재유무 확인 시험
본 발명의 방법에 따라 결핵균(M.TB), 클라미디아(Chlamydia), 말라리아(Malaria), 스트렙토코커스(Streptococcus)에 대해 특이적인 항체를 준비된 모세통로의 각각 정해진 위치에 위치별로 고정시켰다. 환자의 혈액 시료를 모세통로에 주입하여 상온에서 2분간 면역 반응을 수행하여 시료내에 존재하는 항원(병원성 미생물)과 모세통로 내면의 항체가 면역 반응으로 결합될 수 있도록 하였다. 미결합 시료를 공기압에 의해 제거하고 세척액(PBS-T : 10mM phosphate buffer pH7.4, 150mM NaCl, 0.05% Tween20)으로 3회 세척하였다. 각 미생물들에 대하여 특이적인 2차 항체에 발색 효소로서 알칼라인 포스파타제를 부착하고 이를 모세통로에 주입하여 모세통로에 결합된 1차 항원-항체 결합물과 2차 면역 반응을 이루도록 하였다. 발색 침전 시약으로 NBT를 주입하여 상기 효소에 의한 발색침전 반응을 2분간 이루도록 하고 디지탈 카메라로 모세통로내 위치별 발색 정도를 측정함으로써 각 항체들에 대하여 특이적인 면역 반응으로 결합되어진 미생물들을 분석하였다.
그 결과, 시험 시료에 결핵균이 존재함을 확인할 수 있었으며, 따라서 시험대상자가 결핵 환자로 판정되었다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 또한 설명하였으나, 본 발명은 상기한 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형 실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 기재된 청구범위내에 있게 된다.
상기한 바로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 방법과 키트를 사용하여 시료내 특정 물질을 분석하면, 작동 방법이 간단하고 결과를 얻기까지 소요되는 시간이 짧아 비전문가들도 간단한 운용 장비를 사용하여 짧은 분석시간 동안 많은 정보를 간편하게 얻을 수 있으며, 여러 종류의 표적 물질 분석을 위해 그 각각을 별도의 실험 과정을 통해 수행하였던 종래의 방법에 비해, 여러 종류의 표적 물질을 단 한번의 시료 주입만으로도 동시에 용이하게 분석 결과를 알 수 있어, 시간과 비용면에서 유리하다.
Claims (5)
- (1) 내부 표면상에 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제 1 항원(또는 항체)들이 각각 일정한 간격을 두고 고정되어 있는 모세통로내로, 분석하고자 하는 시료를 주입하는 단계,(2) 상기 주입된 시료를 2종 이상의 제 1 항원(또는 항체)들이 고정된 반응 공간으로 이동시켜 1차 항원-항체 반응을 이루도록 하는 단계,(3) 모세통로로부터 미반응 시료 용액을 제거한 후, 세척액으로 세척하는 단계,(4) 발색 효소가 부착된, 상기 표적 물질에 특이적으로 결합할 수 있는 제 2 항체를 모세통로내로 주입, 상기 반응 공간으로 이동시켜 1차 항원-항체 결합물과 2차 항원-항체 반응을 이루도록 하는 단계,(5) 모세통로로부터 미결합 제 2 항체를 제거한 후, 세척액으로 세척하는 단계,(6) 모세통로의 상기 반응 공간으로 발색 침전 시약을 주입, 이동시켜 모세통로에 부착된 발색 효소와 발색 침전 반응을 이루도록 하는 단계,(7) 상기 단계 (6)의 반응 결과 나타나는 발색 침전 반응 정도를 측정하여 시료내 표적 물질의 존재 여부를 확인하는 단계를 포함하는, 시료내 여러 종류의 표적 물질을 검출하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 표적 물질이 2종 이상의 사람의 항체일 경우, 제 2 항체로서 발색 효소가 부착된, 사람의 항체에 특이적으로 결합할 수 있는 항체를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 표적 물질이 2종 이상의 병원성 미생물일 경우, 제 2 항체로서 발색 효소가 부착된, 이들 미생물에 특이적으로 결합할 수 있는 항체들의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서, 상기 발색 효소가 알칼라인 포스파타제이고, 발색 침전 시약이 NBT 또는 BCIP인 것을 특징으로 하는 방법.
- 내부에 길이 방향으로 모세통로(31)가 관통 형성되고, 상기 모세통로(31)의 후측 내면에 2종 이상의 표적 물질에 대한 2종 이상의 제1 항원 또는 제1 항체들이 일정한 간격을 두고 고정된 투명 재질의 바디(30)와;상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 상기 바디(30)의 내부에 구비되어 상기 모세통로(31)내로 시료가 주입될 수 있도록 하는 시료 주입수단(60)과;상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 상기 바디(30)의 내부에 구비되어 발색 효소가 부착된 상기 표적 물질에 대한 제2 항체를 상기 모세통로(31)내로 주입하기 위해 제2 항체를 보관할 수 있도록 하는 제2 항체 보관수단(50)과;상기 모세통로(31)의 입구부(31a)측에 해당되는 상기 바디(30)의 내부에 구비되어 상기 발색 효소와 반응하여 발색 침전을 일으키는 효소에 대한 발색 침전 시약을 상기 모세통로(31)내로 주입하기 위해 상기 발색 침전 시약을 보관할 수 있도록 하는 발색 침전 시약 보관수단(70)을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 다중 면역 반응을 통해 여러 종류의 표적 물질을 동시에 검출하기 위한 검출용 키트.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100662021B1 (ko) * | 2005-12-30 | 2006-12-27 | 주식회사 인포피아 | 바이오 카트리지 |
| WO2009075437A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Semi-quantitative immunological detection device with differential antibodies or substrates |
| KR101044556B1 (ko) * | 2009-09-03 | 2011-06-28 | 주식회사 인포피아 | 카메라를 이용한 검체 정량 측정 기기, 방법 및 시스템 |
| KR101335725B1 (ko) * | 2008-10-02 | 2013-12-04 | 삼성전자주식회사 | 다중분석용 미세유동 구조물 및 이를 포함하는 미세유동 장치 |
| WO2017150890A1 (ko) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 한국기초과학지원연구원 | 3차원 액체 경로를 갖는 검출 키트 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5942443A (en) * | 1996-06-28 | 1999-08-24 | Caliper Technologies Corporation | High throughput screening assay systems in microscale fluidic devices |
| US5958202A (en) * | 1992-09-14 | 1999-09-28 | Perseptive Biosystems, Inc. | Capillary electrophoresis enzyme immunoassay |
-
2000
- 2000-10-27 KR KR1020000063384A patent/KR20020032752A/ko not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5958202A (en) * | 1992-09-14 | 1999-09-28 | Perseptive Biosystems, Inc. | Capillary electrophoresis enzyme immunoassay |
| US5942443A (en) * | 1996-06-28 | 1999-08-24 | Caliper Technologies Corporation | High throughput screening assay systems in microscale fluidic devices |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100662021B1 (ko) * | 2005-12-30 | 2006-12-27 | 주식회사 인포피아 | 바이오 카트리지 |
| WO2009075437A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Semi-quantitative immunological detection device with differential antibodies or substrates |
| KR100988458B1 (ko) * | 2007-12-11 | 2010-10-18 | 한국전자통신연구원 | 차별적 항체 또는 기질을 이용하는 준정량 면역학적 감지장치 |
| KR101335725B1 (ko) * | 2008-10-02 | 2013-12-04 | 삼성전자주식회사 | 다중분석용 미세유동 구조물 및 이를 포함하는 미세유동 장치 |
| KR101044556B1 (ko) * | 2009-09-03 | 2011-06-28 | 주식회사 인포피아 | 카메라를 이용한 검체 정량 측정 기기, 방법 및 시스템 |
| WO2011028000A3 (ko) * | 2009-09-03 | 2011-07-07 | 주식회사 인포피아 | 카메라를 이용한 검체 정량 측정 기기, 방법 및 시스템 |
| RU2519644C2 (ru) * | 2009-09-03 | 2014-06-20 | Инфопиа Ко., Лтд | Устройство, способ и система для количественного измерения аналита с использованием камеры |
| WO2017150890A1 (ko) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 한국기초과학지원연구원 | 3차원 액체 경로를 갖는 검출 키트 |
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