KR20020020536A

KR20020020536A - 발기유발제

Info

Publication number: KR20020020536A
Application number: KR1020000053758A
Authority: KR
Inventors: 장우영
Original assignee: 장우영
Priority date: 2000-09-09
Filing date: 2000-09-09
Publication date: 2002-03-15

Abstract

본 발명에 의한 발기유발제는 음경 부위의 혈관확장제인 프로스타글라딘 E₁으로 이루어지는 공지의 발기유발제에 있어서, 펜톨아민메틸레이트 5％ ∼ 10％, 염산베라파밀 40％ ∼ 80.00％, 그리고 주사용 증류수 10％ ∼ 55.00％를 부피비로 혼합한 뒤, 상기 프로스타글라딘 E₁을 상기 혼합물의 중량의 0.005％ ∼ 1.5％를 혼합하는 것으로 이루어진다.

따라서 본 발명은 펜톨아민메틸레이트과 염산베라파밀을 프로스타글라딘 E₁과 첨가한 주사액을 극소량으로 음경에 직접 투여하기 때문에, 투여한 뒤에 발생할 수 있는 통증을 저감하고, 프로스타글라딘 E₁만을 음경에 주사할 때와 비교하면 음경 발기의 강직성을 상당히 증대시키며, 혼합용액의 보관 및 사용기간을 증대할 수 있으며, 장기간 사용시 음경의 섬유화와 같은 심각한 부작용이 발생하지 않고, 고혈압이나 심장혈관질환을 가진 환자에도 비교적 용이하게 사용할 수 있어 모든 종류의 발기부전 환자 95％이상에 부작용없이 무난하게 사용할 수 있는 등의 효과를 발휘한다.

Description

발기유발제{INJECTION FOR IMPOTENCY}

본 발명은 인체의 음경이 제대로 발기되지 않는 발기부전 환자에 사용되는 발기유발제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 음경외부에 직접 투여하여 음경을 효과적으로 발기함과 더불어 통증을 저감하고 발기의 강직도를 증대하며 보관 사용하는 기간을 증대할 수 있도록 하는 발기유발제에 관한 것이다.

일반적으로 발기는 성적 충동 등을 느끼면 스폰지 모양의 음경해면체 내의 동맥으로부터 혈액이 충만되고 평활근의 이완과 정맥의 압박으로 잠시 혈류가 빠져나가지 못해 해면체 내압이 상승되는 것이다.

그리고 남성의 발기부전은 혈류의 공급이 안되거나 불충분할 때, 공급이 되더라도 정맥으로 혈류 차단이 되지 않을 때, 유출될 때에 해면체 내압이 상승되지 않거나 불충분하여 만족할 정도로 일정시간동안 유지되지 않을 때 등에 의하여 발생하며, 인체의 음경이 발기되지 않는 경우, 발기가 되더라도 성교하기에 충분할 정도로 발기되지 않는 경우, 그리고 발기된 상태에서 발기의 지속 시간이 매우 짧은 경우 등으로 대별되며, 발기부전의 범위는 음경 강직의 부분적인 감소에서부터 지속적인 발기유지불능으로 인한 완전한 발기실패까지 다양한 양상을 나타내고 있다.

물론 발기부전 환자를 위해서는 진공압축장치, 혈관수술, 음경보철기구, 성심리요법, 호르몬요법 및 혈관확장제의 투여 등이 있다.

여기서는 상기 혈관확장제를 음경해면체 내로 투여하는 방법이 대다수의 환자에게 신속한 발기를 유발하여 매우 성공적인 방법으로 이용되는 바, 혈관확장제를 투여하는 방법의 일 예로는 통증에 따른 심리적 불안, 불편함, 외기의 균에 의한 감염, 음경의 섬유화, 저혈압 및 지속발기 등의 부작용이 발생할 수 있으나, 음경해면체 내로 직접 주사하는 방법이 많이 이용된다.

그래서 종래에는 음경에 사용되는 혈관확장제로는 프로스타글라딘 E₁(PROSTAGLARDIN E₁)이 사용되며, 이는 발기부전 환자의 음경해면체에 직접 투여하여 환자의 음경을 발기시키고 발기 상태를 일정한 시간동안 유지시킨다.

그러나 종래에는 상기 프로스타글라딘 E₁을 투여한 환자가 '프로스타글라딘 E₁이 투여된 뒤에 혈액과 반응하는 동안에 통증이 발생한다'고 호소하게 되는 단점이 있다.

또한 분말상태의 프로스타글라딘 E₁이 수용액과 혼합되어 환자에게 사용되기 때문에, 수용액 상태로 된 뒤에 보존기간이 짧다는 단점이 더 있다.

특히 프로스타글라딘 E₁은 강도가 약해서 전체 발기부전환자의 30％정도에만 만족한 효과를 나타낸다는 단점이 있다.

더우기 파파베린을 혼합 사용하여 음경에 투여하면 음경의 강도를 증대시킬 수 있으나, 장기간 사용시에 음경의 섬유화와 같은 심각한 부작용을 초래할 수 있게 된다.

본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 공지의 프로스타글라딘 E₁에 다른 약제를 첨가하여 음경에 직접 투여함으로써, 투여한 뒤에 발생할 수 있는 통증을 저감하고, 부작용없이 음경을 효과적으로 발기하며, 보관 사용하는 기간을 증대할 수 있는 발기유발제를 제공하는 데 있다.

따라서 본 발명은 상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 혈관확장제인 프로스타글라딘 E₁으로 이루어지는 공지의 발기유발제에 있어서, 펜톨아민메틸레이트 5％ ∼ 10％, 염산베라파밀 40％ ∼ 80.00％, 그리고 주사용 증류수 10％ ∼ 55.00％를 부피비로 혼합한 뒤, 상기 프로스타글라딘 E₁을 상기 혼합물의 중량의 0.005％ ∼ 1.5％를 혼합하는 것으로 이루어지는 발기유발제를 제공한다.

이하 본 발명에 의한 발기유발제에 대하여 상세하게 설명한다.

본 발명에 의한 발기유발제는 음경의 혈관확장제인 공지의 프로스타글라딘 E₁(PROSTAGLARDIN E₁), 혈관확장제 겸 고혈압치료제인 펜톨아민메틸레이트 (PHENTOLAMIN), 그리고 혈관확장제 겸 고혈압치료제인 염산베라파밀(VERAPAMILE)을혼합함과 더불어 주사용 증류수를 포함하는 것으로 이루어진다.

즉 본 발명에서는 펜톨아민메틸레이트 5％ ∼ 10％, 염산베라파밀 40％ ∼ 80.00％, 그리고 주사용 증류수 10％ ∼ 55.00％를 부피비로 혼합한 뒤, 상기 프로스타글라딘 E₁을 상기 혼합물의 중량의 0.005％ ∼ 1.5％를 혼합하는 것이며, 주사용 증류수를 포함할 수 있는 바, 이는 상기 프로스타글라딘 E₁, 펜톨아민메틸레이트 및 염산베라파밀의 혼합물의 강도를 조정하기 위한 것이다.

이와 같이 이루어지는 발기유발제는 다음과 같이 작용하게 되며, 본 실시예에서는 프로스타글라딘E₁100㎍, 펜톨아민메틸레이트 1㏄ 및 염산베라파밀 8㏄ 혼합한 것을 사용하게 되고, 주사용 증류수 2㏄를 첨가할 수 있으며, 액체 상태로 혼합하여 주사액으로 적당량 사용하게 된다.

그리고 본 실시예에서는 편의상 비(B)그룹, 씨(C)그룹, 디(D)그룹 및 이(E)그룹으로 구분하게 되며, 상기 비(B)그룹은 음경이 발기되나 발기 상태를 지속하지 못하는 그룹이고, 상기 씨(C)그룹은 음경의 발기 정도 즉 강직의 정도가 50％이하로서 완전히 발기하지 못하는 그룹이고, 상기 이그룹(E)은 거의 발기되지 않고 수술 직선에 도래한 그룹이며, 상기 디그룹(D)은 상기 씨그룹과 이그룹 사이의 음경 상태를 나타내는 그룹으로 구분한 것이다.

물론 상기 프로스타글라딘 E₁은 가루이고 펜톨아민메틸레이트과 염산베라파밀은 액체이므로 약제를 상호 혼합하여 액제로 만든 뒤, 액제를 인체의 음경에 투여하게 되며, 그 투여량은 나이, 체중, 일반적인 건강상태, 투여시간 및 경로, 배설속도, 병용 약물의 양, 치료할 특정 질병의 경중 등에 따라 달라질 수 있으며, 미리 환자를 충분히 진단한 뒤에 조정함이 바람직하다.

비(B)그룹

일련번호	나 이(세)	투여량(cc)	지속시간(분)
1	27	0.2	60
2	30	0.24	60
3	40	0.16	80
4	41	0.18	60
5	43	0.1	60
6	44	0.25	60
7	45	0.06	60
8	47	0.2	60
9	48	0.14	80
10	50	0.16	60
11	51	0.12	80
12	52	0.25	60
13	53	0.2	60
14	54	0.06	60
15	55	0.18	60
16	58	0.3	60
17	61	0.17	50
18	63	0.26	60

상기 도표에서 인식할 수 있듯이, 40대와 50대에 주로 분포되어 있고, 투여량이 환자의 나이에 비례하는 것이 아니며, 지속시간도 나이에 따라 다양하게 분포된 것으로서, 환자의 다양한 건강 상태가 무엇보다도 중요한 것이다.

즉 본 발명에 의한 발기유발제는 상기 도표에서 나타난 바와 같이 0.06cc ∼ 0.26cc를 투여할 경우에 완전히 발기된 상태에서 보통 60분 이상 지속됨을 알 수 있으며, 그 지속시간을 줄이기 위해서는 발기유발제의 투여량을 작게 하거나 주사용 증류수를 첨부하여 투여함이 바람직하다.

씨(C)그룹

일련번호	나 이(세)	투여량(cc)	지속시간(분)
1	30	0.24	80
2	37	0.27	50
3	41	0.24	50
4	45	0.35	60
5	47	0.34	40
6	50	0.35	60
7	50	0.22	50
8	51	0.3	60
9	55	0.35	60
10	58	0.35	60
11	60	0.3	40
12	63	0.3	50
13	64	0.3	40
14	65	0.34	30
15	71	0.34	40

상기 도표에서 인식할 수 있듯이, 50대와 60대에 주로 분포되어 있고, 투여량이 상술한 비(B)그룹의 환자보다 나이의 분포가 상승함을 알 수 있고, 지속시간도 저하됨을 알 수 있다.

씨(D)그룹

일련번호	나 이(세)	투여량(cc)	지속시간(분)
1	30	0.4	40
2	50	0.4	50
3	53	0.4	50
4	58	0.45	50
5	63	0.4	50

이(E)그룹

일련번호	나 이(세)	투여량(cc)	지속시간(분)
1	50	0.5	35
2	58	0.48	40
3	67	0.5	40

두 개의 상기 도표에서 인식할 수 있듯이, 디(D)그룹과 이(E)그룹에 속하는 나이의 분포는 알 수 없으나, 투입량이 0.4cc ∼ 0.5cc의 분포를 형성하고 있으며, 발기된 상태에서 지속되는 시간이 감소함을 알 수 있다.

즉 발기의 기능이 50％이상 저하된 경우에서부터 수술직전 상태의 경우까지는 약물의 투여량을 증대하더라도 발기된 상태에서의 지속시간이 저하된다는 것을 알 수 있는 것이다.

이와 같이 본 발명의 발기유발제는 0.04cc ∼ 0.8cc을 투여할 수 있는데, 투여량이 0.04cc미만일 경우에는 음경을 용이하게 발기하여 발기된 상태를 지속하기 힘들거나 지속하더라도 지속시간이 짧게 되는 것이며, 투여량이 0.8cc을 초과할 경우에는 너무 많은 기간의 지속을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 과다투여로 인한 부작용이 발생할 수 있는 것이다.

이렇게 본 발명의 발기유발제는 비록 발기부전을 치료하지는 못하더라도 더욱 악화되는 것을 방지하면서 발기지속시간을 만족할 정도로 유지할 수 있다.

이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 의한 발기유발제는 안전한 약제인 다른 약제를 프로스타글라딘 E₁에 첨가하여 음경에 직접 투여하기 때문에, 투여한 뒤에 발생할 수 있는 통증을 저감하게 된다는 이점이 있다.

또한 본 발명의 주입약제는 음경에 직접 투여할 수 있어 음경을 효과적으로 발기시키며, 약제가 액체 상태로 오랫동안 보관하여 사용할 수 있으며, 장기간 사용시에 음경의 섬유화 등과 같은 부작용이 발생하지 않는다는 다른 이점이 있다.

더우기 프로스타글라딘, 펜톨아민메틸레이트, 염산베라파밀 그리고 주사용 증류수를 혼합한 액체의 투입양이 극소량이기 때문에, 고혈압이나 부정맥 등의 심장 혈관 질환자에게도 투여할 수 있고, 주사용 증류수로 혼합물을 조정할 수 있어서 사용 약물의 강도를 조정할 수 있으며, 90％이상의 발기부전 환자(편의상 B,C,D,E그룹의 환자)에게 적용할 수 있다는 또다른 이점이 있다.

Claims

혈관확장제인 프로스타글라딘 E₁으로 이루어지는 공지의 발기유발제에 있어서,

펜톨아민메틸레이트 5％ ∼ 10％, 염산베라파밀 40％ ∼ 80.00％, 그리고 주사용 증류수 10％ ∼ 55.00％를 부피비로 혼합한 뒤, 상기 프로스타글라딘 E₁을 상기 혼합물의 중량의 0.005％ ∼ 1.5％를 혼합하는 것으로 이루어지는 발기유발제.