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KR19990035908A - 교차-커플링 반응의 실시방법 - Google Patents

교차-커플링 반응의 실시방법 Download PDF

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KR19990035908A
KR19990035908A KR1019980700569A KR19980700569A KR19990035908A KR 19990035908 A KR19990035908 A KR 19990035908A KR 1019980700569 A KR1019980700569 A KR 1019980700569A KR 19980700569 A KR19980700569 A KR 19980700569A KR 19990035908 A KR19990035908 A KR 19990035908A
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KR
South Korea
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aromatic
water
washed
palladium
mol
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KR1019980700569A
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스테펜 하베르
한스-예르그 클라이네르
Original Assignee
귀틀라인
클라리안트 게엠베하
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Priority claimed from DE1995135528 external-priority patent/DE19535528A1/de
Priority claimed from DE19620023A external-priority patent/DE19620023C2/de
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Abstract

a) 방향족 붕소 화합물과 b) 방향족 할로겐 화합물 또는 방향족 퍼플루오로알킬설포네이트를 c) 염기, d) 니켈 또는 팔라듐 촉매, e) 인-함유 리간드 및 f) 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폰의 존재하에 반응시키는 것을 특징으로하는, 다핵 화합물의 제조방법이 제시되어 있다. 이 방법은 특히 클로로 방향족 화합물의 커플링 반응시에 고수율로 제공한다.

Description

교차-커플링 반응의 실시방법
보론산과 같은 방향족 붕소 화합물 및 방향족 할로겐 화합물 또는 퍼플루오로알킬설포네이트의 교차-커플링 반응은 수년동안 폴리시클릭 방향족 시스템을 구축하기 위해 사용이 증가되어 왔다. 예를 들면, 상기 방법은 약학적 활성 화합물 및 액정 혼합물의 성분을 제조하기 위해 사용한다.
그러나, 일반적으로 사용되는 Pd[(P(Ph3)]4또는 PdCl2(4PPh3)4NaBH4등의 촉매는 브로모방향족 화합물 또는 요오도방향족 화합물을 사용하는 경우에만 상당한 수율로 커플링 생성물을 제공한다. 이들 고가의 개시 화합물로 인해 상기 방법을 경제적인 대규모 생산으로 전환시키기는 어렵다.
개시 화합물로서 더 저가의 클로로방향족 화합물을 사용하려면, DE-A-43 40 490호에 개시된 바와 같이 팔라듐 촉매 및 친유성 지방족 포스핀 리간드를 사용해야 한다.
그러나, 상기 포스핀은 제조하기가 복잡하고 산화반응에 매우 민감할 뿐만 아니라 재사용할 수 없다. 또한, 포스핀 리간드가 시클로알킬 그룹을 함유하지 않는다면, DE-A-43 40 490호에 기재된 방법의 수율은 매우 많이 향상되어야 한다.
따라서, 시클로알킬 그룹을 함유한 친유성 지방족 포스핀을 사용하지 않고 방향족 염소 화합물과 방향족 붕소 화합물의 커플링 반응을 고수율이 되도록 하는 방법을 개발할 필요가 있었다.
최근 놀랍게도, 하나 이상의 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폰을 첨가한다면 염소-치환된 및 다른 할로겐-치환된 또는 퍼플루오로알킬설포네이트-치환된 방향족 화합물 및 방향족 붕소 화합물이 인-함유 착체형성 리간드의 존재하에 고수율로 커플링될 수 있음이 밝혀졌다.
본 발명은 니켈 또는 팔라듐 촉매를 사용하여 방향족 붕소 화합물과 방향족 할로겐 화합물 또는 퍼플루오로알킬설포네이트의 교차-커플링 반응에 의해 폴리시클릭 방향족 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은,
a) 방향족 붕소 화합물과
b) 방향족 할로겐 화합물 또는 방향족 퍼플루오로알킬설포네이트를
c) 염기,
d) 니켈 또는 팔라듐 촉매,
e) 인-함유 리간드 및
f) 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폰의 존재하에 반응시키는 것을 포함하는, 폴리시클릭 방향족 화합물의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 방법으로 특히 포스핀 리간드에 의해 오염되지 않으면서 매우 충분한 수율 및 매우 고순도로 경제적으로 폴리시클릭 방향족 화합물을 제조할 수 있다. 또한, 본 방법은 클로로방향족 화합물의 커플링에 매우 적합하므로 상당한 경제적 이점을 제공한다.
본 방법은 화학선택적이므로, 에스테르 및 니트릴과 같은 친전자성 그룹도 반응 경로를 손상시키지 않는다.
바람직한 다가 알코올은 수용성 알코올이다. 글리콜, 글리세롤, 부분적으로 에스테르화될 수 있는 올리고글리세라이드, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 하기 화학식 I(n은 5이상이다)의 폴리에틸렌 글리콜, 다가 알칸올 또는 알켄올(예 : 1,4-부탄디올, 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 펜타에리트리톨, 2-에틸헥산-1,3-디올, 2-히드록시메틸-2-메틸프로판-1,3-디올, 2-메틸펜탄-2,4-디올, 시스-1,4-부텐디올), 다가 시클로알칸올(예 : 시클로헥산디올), 다가 아릴-함유 알칸올(예 : 1-페닐에탄-1,2-디올), 다가 아미노알코올(예 : 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 2-아미노-2-메틸프로판-1,3-디올, 3-(아미노메틸)프로판-1,2-디올, 3-아미노프로판-1,2-디올, 2-아미노프로판-1,3-디올 옥살레이트, 3-(디에틸아미노)프로판-1,2-디올, 에틸렌디아민-N,N,N',N'-테트라-2-프로판디올), 다가 이미노알코올(예 : N-부틸-2,2'-이미노디에탄올, N-3급-부틸-2,2'-이미노디에탄올, 1,1'-이미노디-3-프로판올, N-메틸-2,2'-이미노디에탄올, N-페닐-2,2'-이미노디에탄올), 또는 1,1',1"-니트릴로트리-2-프로판올, 1,3,5-트리(2-히드록시에틸)이소시아누산 및 디히드록시아세톤이 특히 바람직하다:
글리콜, 글리세롤, 1,4-부탄디올, 1,2-프로판디올, 트리에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 디에탄올아민 및 트리에탄올 아민이 매우 특별히 바람직하고, 이중에서 글리콜, 글리세롤, 1,4-부탄디올 및 1,2-프로판디올이 특히 바람직하다.
다수개의 다가 알코올 또한 물론 사용할 수 있다.
바람직한 설폭시드 또는 설폰은 하기 화학식 II의 화합물이다:
상기 식에서,
R1와 R2는 치환되거나 또는 서로 결합될 수 있는 지방족 또는 방향족 탄화수소이고,
n은 설폭시드인 경우에 0이고, 설폰인 경우에 1이다.
특히 바람직한 설폭시드는 디메틸 설폭시드(DMSO), 디페닐 설폭시드, 메틸 페닐 설폭시드 및 디벤질 설폭시드이다.
특히 바람직한 설폰은 비스(4-히드록시페닐)설폰, 비스(4-아미노페닐)설폰(Dapson), 비스(3-아미노페닐)설폰, 디메틸 설폰, 디페닐 설폰, 설폴란, 3-설폴렌이다.
수용성 설폭시드 또는 설폰을 사용하는 것이 바람직하다. 특히 바람직한 수용성 설폭시드 또는 설폰은 DMSO 및 설폴란이다.
또한, 다수개의 설폭시드, 설폰 또는 그의 혼합물을 필요시에 다가 알코올과 함께 사용할 수 있다.
설폰아미드 및 지방족 또는 방향족 설포네이트 또한 본 방법에 적합하다.
다가 수용성 알코올, 설폭시드 또는 설폴란이 단지 용매로서만 작용하지 않는 경우, 이들은 촉매를 기준으로 0.1 내지 10,000의 중량비로 첨가할 수 있다.
적합한 인-함유 리간드는 바람직하게는 트리-n-알킬포스핀, 트리아릴포스핀, 디알킬아릴포스핀, 알킬디아릴포스핀 및 헤테로아릴포스핀(예 : 트리피리딜포스핀 및 트리푸릴포스핀)이고, 상기 인에서 치환체 3개는 동일하거나 상이한 키랄성 또는 비키랄성일 수 있고, 상기 치환체중 하나 이상이 다수개의 포스핀의 인 그룹과 결합할 수 있고, 이 결합중 일부는 하나 이상의 금속 원자, 포스파이트, 포스피너스(phosphinous) 에스테르 및 포스포너스(phosphonous) 에스테르, 포스폴, 디벤조포스폴 및 인-함유 시클릭, 올리고시클릭 또는 폴리시클릭 화합물일 수 있다.
인위에 하나 이상의 아릴 그룹을 함유한 포스핀(예 : 트리아릴포스핀, 디아릴알킬포스핀 및 디알킬아릴포스핀) 및 포스파이트가 특히 바람직하다.
수성상을 함유한 시스템에서, 하나 이상의 아릴 그룹을 함유한 수용성 포스핀 리간드가 특히 바람직하다.
트리아릴포스핀이 매우 특별히 바람직하다.
하기 구조의 화합물이 가장 바람직하다:
다수개의 인-함유 리간드 또한 물론 사용할 수 있다.
본 발명에 따라 사용되는 인-함유 리간드는 그 자체로 공지되어 있다. 이들중 일부는 시판중인 제품이거나, 또는 예를 들면, 문헌[Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart]에 그 합성법과 함께 기재되어 있다.
수용성 리간드는 예를 들면, 문헌[W.A.Herrmann and C.W.Kohlpainter, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1524] 또는 여기에 기재된 문헌의 방법에 의해 제조할 수 있다. BINAS의 제조법이 유럽특허 A 0 571 819호 또는 미국특허 A 5,347,045호에 기재되어 있다.
인-함유 리간드는 방향족 할로겐 화합물 또는 방향족 퍼플루오로알킬설포네이트를 기준으로 0.001 내지 20몰%, 바람직하게는 0.01 내지 10몰%, 특히 바람직하게는 0.05 내지 6몰%, 매우 특별히 바람직하게는 0.1 내지 6몰%의 양으로 본 발명의 방법에서 사용된다.
사용되는 촉매는 팔라듐 금속, 팔라듐 화합물 또는 니켈 화합물이다. 이들 촉매는 또한 활성 탄소 또는 알루미늄 옥사이드와 같은 고체 지지물에 사용할 수 있다.
팔라듐이 (0) 또는 (II)의 산화상태로 존재하는 팔라듐 촉매, 예를 들면, 팔라듐 케토네이트, 팔라듐 아세틸아세토네이트, 니트릴팔라듐 할라이드, 팔라듐 할라이드, 알릴팔라듐 할라이드 및 팔라듐 비스카복실레이트가 바람직하고, 팔라듐 케토네이트, 팔라듐 아세틸아세토네이트, 팔라듐(II) 할라이드, η3-알릴팔라듐 할라이드 이합체 및 팔라듐 비스카복실레이트가 특히 바람직하다. 팔라듐 비스아세틸아세토네이트, 비스(벤조니트릴)팔라듐 디클로라이드, PdCl2, Na2PdCl4, Na2Pd2Cl6, 비스(아세토니트릴)팔라듐 디클로라이드, 팔라듐(II) 아세테이트, 팔라듐(II) 프로피오네이트 및 팔라듐(II) 부타노에이트가 매우 특별히 바람직하다.
또한, 팔라듐 화합물은 동일한 반응계에서, 예를 들면, 팔라듐(II) 클로라이드 및 아세트산 나트륨을 첨가하여 팔라듐(II) 아세테이트로 생성될 수 있다.
상기 촉매는 이미 본 발명에 따라 사용되는 인-함유 리간드를 함유할 수 있으나, 상기 리간드를 또한 별도로 반응 혼합물에 첨가할 수 있다.
본 발명의 방법을 실시하기 위하여, 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폴란, 바람직하게는 DMSO 또는 글리콜에 팔라듐 또는 팔라듐 화합물을 용해하고, 이 용액을 인-함유 리간드 또는 그 용액과 혼합하고, 이렇게 생성된 촉매 용액을 나머지 반응물에 첨가하는 것이 바람직하다.
또한, 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폴란, 바람직하게는 DMSO 또는 글리콜에 팔라듐 또는 팔라듐 화합물을 용해시키고, 이 용액을 나머지 반응물과 혼합시키고, 이어서 인-함유 리간드 또는 그 용액을 첨가하는 것이 바람직하다.
상기 2가지 방법에 따른 촉매를 제조하기 위한 특히 적절한 개시 화합물은 Pd(II)Cl2/3NaOAc, Pd(ac)2, K2PdCl4, Na2PdCl4, K2PdCl6및 Na2PdCl6이다.
본 발명의 방법에서, 상기 촉매는 방향족 할로겐 화합물 또는 방향족 퍼플루오로알킬설포네이트를 기준으로하여 0.001 내지 10몰%, 바람직하게는 0.01 내지 5몰%, 특히 바람직하게는 0.05 내지 3몰%, 매우 특별히 바람직하게는 0.05 내지 1.5몰%의 양으로 사용된다.
본 발명의 방법에서 일반적으로 사용되는 염기는 알칼리 금속 플로오라이드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 히드록시드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 카보네이트, 알칼리 금속 수소 카보네이트, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아세테이트, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 알콕시드, 1급 아민, 2급 아민 및 3급 아민이다.
알칼리 금속 플루오라이드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 히드록시드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 카보네이트, 및 알칼리 금속 수소 카보네이트가 특히 바람직하다. 알칼리 금속 플루오라이드(예 : 불소화 칼륨과 불소화 세슘), 알칼리 금속 히드록시드(예 : 수산화나트륨과 수산화칼륨), 및 알칼리 금속 카보네이트와 알칼리 금속 수소 카보네이트(예 : 탄산 리튬, 탄산 나트륨 및 탄산 칼륨)가 매우 특별히 바람직하다. 고체 염기, 예를 들면 Na2CO3를 사용할 때, 다가 알코올 또는 설폭시드는 적절한 염기 현탁액을 이루어서 교반가능한 혼합물을 이루도록 바람직하게는 비교적 다량으로 사용되거나 또는 용매로서 사용된다.
또한, 다수의 염기를 물론 첨가할 수 있다.
본 발명의 방법에서, 상기 염기는 방향족 붕소 화합물을 기준으로하여 바람직하게는 100 내지 1000몰%, 특히 바람직하게는 100 내지 500몰%, 매우 특별히 바람직하게는 100 내지 400몰%, 가장 바람직하게는 100 내지 290몰%의 양으로 첨가한다.
반면, 본 발명의 방법에서 바람직한 개시 화합물은 하기 화학식 III의 방향족 붕소 화합물이다:
아릴-BQ1Q2
상기 식에서,
아릴은 방향족 라디칼이고,
Q1와 Q2는 동일하거나 상이하고, -OH, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬, 비치환 또는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 할로겐으로 치환될 수 있는 페닐, 또는 할로겐이거나, 또는 Q1과 Q2는 함께 C1-C4-알킬렌디옥시 그룹, 비치환 또는 하나 또는 두 개의 C1-C4-알킬 그룹으로 치환될 수 있는 메틸렌 그룹을 형성하거나, 또는 Q1, Q2및 붕소원자는 함께 하기 화학식 IV의 보록산 고리의 일부이다:
상기 식에서,
아릴은 바람직하게는 각각 비치환 또는 예를 들면, 할로겐, 시아노, 알킬 또는 알콕시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐, 나프틸, 피리미딜, 피리딘, 피라진, 피라다진, 1,3-티아졸, 1,3,4-티아디아졸 또는 티오페닐 라디칼이고,
Q1과 Q2는 바람직하게는 동일하거나 상이하고, -OH, C1-C4-알콕시 또는 할로겐이거나, 또는 Q1과 Q2는 함께 C1-C4-알킬렌디옥시 그룹이거나, 또는 Q1, Q2및 붕소원자는 하기 화학식 IV의 보록산 고리의 일부이다:
화학식 IV
아릴은 특히 바람직하게는 비치환 또는 치환된 페닐 또는 나프틸 그룹이다.
매우 특별히 바람직한 방향족 붕소 화합물은 하기와 같다:
매우 특별히 바람직한 화합물은 하기와 같다:
상기 식에서,
R1과 R2는 벤질옥시, H, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실 및 펜타데실이고, 또한 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥소시, 헵톡시, 옥톡시, 노녹시, 데콕시, 운데콕시, 도데콕시, 트리데콕시, 테트라데콕시, 펜타데콕시, CPh3및 SiMe2tBu이고,
R6은 각각 비치환 또는 치환될 수 있는 이미다졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 디히드로피리딘 또는 피라졸이다. p-톨루엔보론산이 가장 바람직하다.
사용되는 방향족 붕소 화합물은 공지되어 있거나, 또는 예를 들면 문헌[Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart, Volume 13/3a]에 기재된 것처럼 그 자체로 공지된 방법으로 제조할 수 있다. 따라서, 예를 들면, 트리알콕시보란과의 반응 및 이어지는 가수분해에 의한 방향족 알칼리 금속 및 마그네슘 화합물로부터 보론산을 수득할 수 있다.
본 발명의 방법에서 제 2 개시 화합물의 종류는 하기 화학식 V의 방향족 화합물이다:
아릴-X
상기 식에서,
아릴은 방향족 라디칼이고,
X는 Cl, Br, I 또는 퍼플루오로알킬설포네이트이고, 바람직하게는 Cl이다.
아릴은 바람직하게는 비치환 또는 치환된 페닐, 나프틸, 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 1,3-티아졸, 1,3,4-티아디아졸 또는 티오펜 라디칼이고, 치환체(들)는 예를 들면 할로겐, CN, 알킬, 알콕시 또는 또 다른 아릴 그룹이다.
특히 바람직한 화학식(V)의 화합물은 하기와 같다:
상기 식에서,
R2와 R3는 벤질옥시, H, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실 및 펜타데실이고, 또한 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 헵톡시, 옥톡시, 노녹시, 데콕시, 운데콕시, 도데콕시, 트리데콕시, 테트라데콕시, 펜타데콕시, CPh3및 SiMe2Bu이고,
R4와 R5는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실이거나, 또는 R4와 R5는 함께 -(CH2)2- 또는 -(CH2)3-이다. 2-클로로벤조니트릴이 매우 특별히 바람직하다.
사용되는 방향족 할로겐 화합물과 퍼플루오로알킬설포네이트는 공지되어 있거나, 또는 예를 들면 문헌[Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, Volumes 5/3 and 5/4]에 기재된 공지된 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들면, 방향족 할라이드는 상응하는 디아조늄염의 디아조늄 그룹을 염소, 브롬 또는 요오드로 대체시키므로써 수득할 수 있다.
또한, 히드록시-치환된 질소 헤테로사이클은 인 트리할라이드와 포스포록시 트리할라이드에 의해 상응하는 할라이드로 전환될 수 있다.
본 발명의 방법을 실시하기 위하여, 개시 물질, 염기, 팔라듐, 팔라듐 화합물 또는 니켈 화합물 및 인-함유 리간드는 상기 지시된 변형법에 따라 혼합되어서 0 내지 200℃, 바람직하게는 30 내지 170℃, 특히 바람직하게는 50 내지 150℃의 온도에서 1 내지 100시간동안, 바람직하게는 5 내지 70시간동안, 특히 바람직하게는 5 내지 50시간동안 반응한다.
후처리는 당해 기술분야에 숙련된 자들에게 익숙한 공지된 방법으로 실시한다. 예를 들면, 생성물은 추출 또는 침전에 의해 반응 혼합물로부터 분리시키고, 이어서 각 생성물에 적합한 방법, 예를 들면 재결정법, 증류법, 승화법, 대상 용융법, 용융 결정법 또는 크로마토그래피법으로 추가 정제할 수 있다.
개시 화합물이 이중 작용화 방향족 붕소 화합물(예 : 비스보론산)과 방향족 할로겐 화합물 또는 퍼플루오로알킬설포네이트인 경우, 본 발명의 방법은 예를 들면 유기 전기루미네선스 물질로서 사용되는 중합체를 제조하기에 적합하다.
본 발명의 방법의 생성물은 폴리시클릭 방향족 화합물, 바람직하게는 화학식 II과 화학식 IV으로부터 유도된 폴리시클릭 방향족 화합물이다. 바람직한 생성물의 예는 하기와 같다:
상기 식에서,
R1, R2및 R3는 벤질옥시, H, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실 및 펜타데실이고, 또한 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 헵톡시, 옥톡시, 노녹시, 데콕시, 운데콕시, 도데콕시, 트리데콕시, 테트라데콕시, 펜타데콕시, CPh3및 SiMe2tBu이고,
R4와 R5는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실이거나, 또는 R4와 R5는 함께 -(CH2)2- 또는 -(CH2)3-이고,
R4는 H 또는 F이다.
특히 바람직한 생성물은 2-시아노-4'-메틸바이페닐이다.
본 발명에 따라 제조된 화합물은 액정 물질로서 사용하기에 적절하거나 또는 또 다른 액정 화합물을 제조하기 위한 중간물질로서 사용할 수 있다. 또한, 이들은 약품, 향장품, 살진균제, 제초제, 살충제, 염료, 세제, 이에 사용되는 첨가제를 포함하는 중합체의 선구물질로서 사용된다.
예를 들면 상기 화학식으로 표시되는 본 발명에 따라 제조된 화합물은 특히 앤지오텐신 II 억제제의 유용한 선구물질이다(문헌[Drugs of the Future 18 (1993) 428-432] 참조).
본 발명은 하기에 기재된 실시예에 의해 증명될 수 있으나, 이에 의해 한정되지는 않는다.
촉매 제조
C.1
팔라듐(II) 클로라이드 0.388g과 아세트산 나트륨 0.54g을 DMSO 24㎖에 용해한다. 이 혼합물을 실온에서 30분동안 교반한다. 이어서 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 14.6㎖와 함께 혼합하고, 추가로 30분동안 교반한다.
C.2
팔라듐(II) 클로라이드 0.388g과 아세트산 나트륨 0.54g을 에틸렌 글리콜 24㎖에 용해한다. 이 혼합물을 실온에서 추가로 30분동안 교반한다. 이어서 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 14.6㎖와 함께 혼합하고, 추가로 30분동안 교반한다.
C.3
팔라듐(II) 클로라이드 0.388g과 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 14.6㎖을 실온에서 60분동안 교반한다. 이로써 하기 화합물의 황색 반응 용액을 제공한다:
C.3.1.
테트라클로로팔라드산(물중 팔라듐 20중량%) 1.069g을 물 24㎖로 희석시키고, 이어서 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 14.6㎖와 함께 혼합한다. 이 혼합물을 추가로 30분동안 교반한다.
C.4
팔라듐(II) 클로라이드 0.388g과 염화 칼륨 0.33g을 물 10㎖에 용해한다. 이 용액을 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 14.6㎖와 함께 혼합한다.
B. 커플링 반응
실시예 1
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.1에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 19g을 제공하였다.
실시예 2
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.2에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.5g을 제공하였다.
실시예 3
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.3에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.7g을 제공하였다.
실시예 4
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.4에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.1g을 제공하였다.
실시예 5
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.3.1에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 19g을 제공하였다.
실시예 6
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 12g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.1에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.5g을 제공하였다.
실시예 7
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 12g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.3.1에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.7g을 제공하였다.
실시예 8
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 12g을 글리콜 40㎖와 물 10㎖중에서 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, C.2에 기재한 바와 같이 제조한 0.1몰% 촉매 용액을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 크실렌 50㎖을 첨가하고, 유기상을 분리하였다. 증류하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐(융점 140℃/mbar) 18.1g을 제공하였다.
실시예 9
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상은 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.9g을 제공하였다.
실시예 10
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리세롤 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.5g을 제공하였다.
실시예 11
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.4g을 제공하였다.
실시예 12
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.2g을 제공하였다.
실시예 13
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.5g을 제공하였다.
실시예 14
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.8g을 제공하였다.
실시예 15
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 15.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 글리세롤 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.2g을 제공하였다.
실시예 16
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 15.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.7g을 제공하였다.
실시예 17
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 디에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.8g을 제공하였다.
실시예 18
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 트리에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.2g을 제공하였다.
실시예 19
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 디에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 16.9g을 제공하였다.
실시예 20
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 트리에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.2g을 제공하였다.
실시예 21
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.5g을 제공하였다.
실시예 22
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리세롤 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.2g을 제공하였다.
실시예 23
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.4g을 제공하였다.
실시예 24
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.1g을 제공하였다.
실시예 25
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.5g을 제공하였다.
실시예 26
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.8g을 제공하였다.
실시예 27
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 글리세롤 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.9g을 제공하였다.
실시예 28
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.8g을 제공하였다.
실시예 29
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 디에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.0g을 제공하였다.
실시예 30
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 트리에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 16.9g을 제공하였다.
실시예 31
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 디에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.1g을 제공하였다.
실시예 32
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 불소화칼륨 15.8g을 p-크실렌 50㎖, 트리에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.0g을 제공하였다.
실시예 33
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.7g을 제공하였다.
실시예 34
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 글리세롤 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.3g을 제공하였다.
실시예 35
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.4g을 제공하였다.
실시예 36
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에틸렌 글리콜 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.3g을 제공하였다.
실시예 37
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 디에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.5g을 제공하였다.
실시예 38
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 트리에탄올아민 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 톨루엔 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. n-헵탄으로부터 결정화하여 2-시아노-4'-메틸바이페닐 17.8g을 제공하였다.
실시예 39
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, DMSO 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트(II) 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.6g(이론치의 88%)
실시예 40
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 설폴란 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 19.2g(이론치의 91%)
실시예 41
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, DMSO 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.2g(이론치의 86%)
실시예 42
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 설폴란 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 38.66㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 1.1㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.4g(이론치의 87%)
실시예 43
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, DMSO 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.8g(이론치의 89%)
실시예 44
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖, 설폴란 40㎖ 및 물 10㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐(II) 클로라이드 19.3㎎, 아세트산 나트륨 17.9㎎ 및 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.9g(이론치의 89.5%)
실시예 45
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖ 및 DMSO 40㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트(II) 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.0g(이론치의 85%)
실시예 46
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖ 및 설폴란 40㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트(II) 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 18.2g(이론치의 86%)
대조 실시예
2-클로로벤조니트릴 15g, p-톨루엔보론산 14.8g 및 탄산나트륨 28.9g을 p-크실렌 50㎖ 및 설폴란 40㎖와 함께 120℃까지 가열하였다. 80℃에서, DMSO 2.5㎖중 팔라듐 아세테이트(II) 24.7㎎와 TPPTS/H2O 용액(0.6몰/ℓ) 0.55㎖의 혼합물을 첨가하였다. 반응을 완료한 후, 상들을 분리하였다. 수성상을 크실렌 50㎖로 세척하였다. 모아진 유기상을 물 20㎖로 세척하고, 이어서 황산나트륨상에서 건조하였다. 상기 용매를 증발하고 잔류물을 n-헵탄으로부터 결정화하였다. 수율 : 2-시아노-4'-메틸바이페닐 1.06g(이론치의 86%)
실시예 47
2-클로로벤조니트릴과 4-톨루엔보론산의 교차-커플링 반응
촉매를 제조하기 위하여, 팔라듐(II) 클로라이드 38.8㎎(0.219mmol) 및 아세트산 나트륨 54.0㎎(0.657mmol)을 아르곤 분위기하에 DMSO 2.4㎖중에서 23℃로 30분동안 교반한다. 이어서, 하기와 같이 제조한 0.44몰농도의 4-디페닐포스피노페닐포스핀산 나트륨 수용액 1.99㎖(0.875mmol)을 첨가하고, 이 현탁액을 23℃에서 추가로 30분동안 교반한다. 아르곤 분위기하에 2-클로로벤조니트릴 30.0g(0.2181mol), 4-톨루엔보론산 32.6g(0.240mol) 및 탄산나트륨 16.2g(70몰%)을 에틸렌 글리콜 120㎖중에서 교반한다. 물 20㎖을 첨가하고 이 혼합물을 80℃까지 가열한다. 그 다음, 상기 촉매 현탁액을 첨가하고, 이 혼합물을 환류하에 5시간동안 가열한다. 23℃에서 이 혼합물을 에틸아세테이트 100㎖와 함께 혼합한다. 유기상을 분리하고, 회전 증발기 상에서 증발시키고 감압하에 분별증류한다. 이로써 2-시아노-4'-메틸바이페닐(비점 140℃/1.0mbar; 융점 50℃) 31.6g(이론치의 75%)을 제공하였다.
촉매의 제조방법
a) 이소부틸 4-플루오로페닐메틸포스피네이트
4-브로모플루오로벤젠 50.0g(289mmol), 이소부틸 메탄포스포나이트 43.3g(318mmol), 트리에틸아민 43.8㎖(318mmol), 비스(디벤질리덴아세톤)팔라듐 1.64g(0.29mmol, 1몰%) 및 트리페닐포스핀 1.50g(0.58mmol, 2몰%)을 불활성 가스 분위기하에 100℃에서 20시간동안 가열하였다. 23℃에서, 상기 용액을 생성된 암모늄염으로부터 여과하고, 여액을 감압하에서 증발시켰다. 감압하에 분별증류하여 비점이 83℃/0.08mbar인 이소부틸 4-플루오로페닐메틸포스피네이트 54.60g(이론치의 83%)을 제공하였다.
b) 이소부틸 (4-디페닐포스피노페닐)메틸포스피네이트
THF(제조업체 : 알드리히(Aldrich)사)중 포타슘 디페닐포스파이드 용액 200㎖(100mmol)을 -5℃에서 THF 150㎖중 이소부틸 4-플루오로페닐메틸포스피네이트 21.90g(95mmol)의 용액에 점적하였다. 23℃에서 20시간동안 교반한 후, 혼합물을 탈기수 250㎖을 첨가하고 15분동안 교반하여 가수분해하였다. 에틸아세테이트로 추출하고, 황산나트륨상에서 유기상을 건조시키고, 회전 증발기에서 증발시키고, 감압하에 건조시켜 이소부틸 (4-디페닐포스피노페닐)메틸포스피테이트 37.0g을 황색 오일 형태로 제공하였다.
c) (4-디페닐포스피노페닐)메틸포스핀산
물 40㎖중 수산화나트륨 8.70g(2127.5mmol)을 23℃에서 THF 50㎖중 이소부틸(4-디페닐포스피노페닐)메틸포스피네이트 34.52g(87mmol)의 용액에 점적하였다. 6시간동안 환류하에 가열한 후, 농축 염산 18.1㎖(218mmol)을 23℃에서 점적하고, 이 혼합물을 23℃에서 10분동안 교반하고, 회전증발기상에서 완전히 증발시켰다. 잔류물을 메틸렌 클로라이드내로 취하고, 이 용액을 황산나트륨상에서 건조하고, 완전히 증발시켰다. 감압하에 건조하여서 융점이 40℃인 담황색 고체 형태의 (4-디페닐포스피노페닐)메틸포스핀산 28.3g을 제공하였다.
d) (4-디페닐포스피노페닐)메틸포스핀산 나트륨
(4-디페닐포스피노페닐)메틸포스핀산 15.0g(44.1mmol)을 3.7중량% 농도의 수소화탄산나트륨 100㎖(NaHCO344.1mmol)와 혼합하고, CO2방출이 중지될 때까지 실온에서 교반하였다. 이 수용액을 완전히 증발시키고, 감압하에서 건조하였다. 이로써 (4-디페닐포스피노페닐)메틸-포스핀산 나트륨 15.6g(이론치의 97%)을 제공하였다. 수 용해도 : 590g/ℓ

Claims (11)

  1. a) 방향족 붕소 화합물과
    b) 방향족 할로겐 화합물 또는 방향족 퍼플루오로알킬설포네이트를
    c) 염기,
    d) 니켈 또는 팔라듐 촉매,
    e) 인-함유 리간드 및
    f) 다가 알코올, 설폭시드 또는 설폰의 존재하에 반응시키는 것을 포함하는,
    폴리시클릭 방향족 화합물의 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    다가 알코올, 설폭시드 또는 설폰이 수용성인 방법.
  3. 제 2항에 있어서,
    다가 수용성 알코올이 글리콜, 글리세롤, 부분적으로 에스테르화될 수 있는 올리고글리세라이드, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 하기 화학식 I(n은 5이상이다)의 폴리에틸렌 글리콜, 다가 알칸올, 다가 알켄올, 다가 시클로알칸올, 다가 아릴-함유 알칸올, 다가 아미노알코올 및 다가 이미노알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법:
    화학식 I
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    하기 화학식 II의 설폭시드 또는 설폰을 사용하는 방법:
    화학식 II
    상기 식에서,
    R1와 R2는 비치환 또는 치환되거나 또는 서로 결합될 수 있는 지방족 또는 방향족 탄화수소이고,
    n은 설폭시드인 경우에 0이고, 설폰인 경우에 1이다.
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 한 항에 있어서,
    사용되는 인-함유 리간드가 트리-n-알킬포스핀, 트리아릴포스핀, 디알킬아릴포스핀, 알킬디아릴포스핀 및 헤테로아릴포스핀으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    상기 인에서 치환체 3개가 동일하거나 상이한 키랄성 또는 비키랄성일 수 있고,
    상기 치환체중 하나 이상이 다수개의 포스핀의 인 그룹과 결합될 수 있고,
    상기 결합중 일부가 하나 이상의 금속 원자, 포스파이트, 포스피너스(phosphinous) 에스테르 및 포스포너스(phosphonous) 에스테르, 포스폴, 디벤조포스폴 및 인-함유 시클릭, 올리고시클릭 또는 폴리시클릭 화합물일 수 있는 방법.
  6. 제 5항에 있어서,
    인-함유 리간드가 수용성인 방법.
  7. 제 1항 내지 제 6항중 어느 한 항에 있어서,
    사용되는 염기가 알칼리 금속 플루오라이드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 히드록시드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 카보네이트, 알칼리 금속 수소 카보네이트, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아세테이트, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 알콕시드, 1급 아민, 2급 아민 및 3급 아민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  8. 제 1항 내지 제 7항중 어느 한 항에 있어서,
    사용되는 방향족 붕소 화합물이 하기 화학식 II를 갖는 방법:
    화학식 II
    아릴 - BQ1Q2
    상기 식에서,
    아릴은 방향족 라디칼이고,
    Q1과 Q2는 동일하거나 상이하고; -OH, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬, 비치환 또는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 할로겐으로 치환될 수 있는 페닐, 또는 할로겐이거나; 또는 Q1과 Q2는 함께 C1-C4-알킬렌디옥시 그룹, 비치환 또는 하나 또는 두 개의 C1-C4-알킬 그룹으로 치환될 수 있는 메틸렌 그룹을 형성하거나; 또는 Q1, Q2및 붕소원자는 함께 하기 화학식 III의 보록산 고리의 일부이다:
    화학식 III
  9. 제 1항 내지 제 8항중 어느 한 항에 있어서,
    방향족 염소 화합물을 사용하는 방법.
  10. 제 1항 내지 제 9항중 어느 한 항에 있어서,
    사용되는 방향족 붕소 화합물이 p-톨루엔보론산이고, 사용되는 방향족 할로겐 화합물이 클로로벤조니트릴인 방법.
  11. 제 1항 내지 제 10항중 어느 한 항에 따른 방법을 사용하여 제조되는 폴리시클릭 방향족 화합물의, 액정 혼합물의 성분으로서 또는 앤지오텐신(II) 억제제 합성시의 중간물질로서의 용도.
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