KR102742865B1

KR102742865B1 - 비혈관용 스텐트

Info

Publication number: KR102742865B1
Application number: KR1020190137183A
Authority: KR
Inventors: 윤혜성; 양한광
Original assignee: 주식회사 삼양홀딩스; 서울대학교산학협력단
Priority date: 2019-10-31
Filing date: 2019-10-31
Publication date: 2024-12-16
Anticipated expiration: 2039-10-31
Also published as: JP2023500684A; KR20210052744A; CN114630639A; WO2021086104A1

Abstract

본 발명은 생분해성 고분자로 형성된 비혈관용 스텐트에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 비혈관용 스텐트는 비혈관에 삽입되는 관 형상의 바디부; 비혈관의 일 측에 걸리며, 상기 바디부의 일 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제1 걸림부; 및 비혈관의 타 측에 걸리며, 상기 바디부의 타 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제2 걸림부를 포함하는 구조를 갖는다.

Description

비혈관용 스텐트{STENT FOR NON VASCULAR USE}

본 발명은 비혈관용 스텐트 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생분해성 고분자로 형성되며 비혈관에 삽입되어 이탈을 효과적으로 방지되는 생분해성 3차원 비혈관용 스텐트 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

외과 수술방법 중 스텐트(Stent) 삽입 시술은 혈관 또는 비혈관에 스텐트를 삽입하여, 조직의 협착을 예방하거나 치료하는 시술이다. 스텐트를 내강에 삽입시키면 협착된 부위의 좁아진 통로를 확장함으로써, 내강을 통과하는 음식물 등의 흐름을 원활히 할 수 있다.

일반적으로 이러한 스텐트 삽입 시술에 사용되는 혈관 또는 비혈관 스텐트는 금속 재료로 제작된 것이 대부분이다. 예를 들어 형상기업합금 와이어로 제조된 스텐트(한국등록특허 10-1785042호), 지안투르코 스텐트(미국특허 4,580,568호), 월 스텐트(미국특허 4,655,771호) 등이 있다. 이러한 스텐트는 대체적으로 원통형상으로 형성된 그물(Mesh) 구조로 금속, 실리콘, 고무, 또는 금속과 기능성 고분자가 결합된 재료 등으로 제조되며, 자체 탄성력을 가지고 있어 외력에 의해 수축되고 외력이 제거되면 복원되는 형태로 널리 사용되고 있다.

그러나 이러한 금속 재료로 제조된 스텐트는 금속 와이어를 교차 연결하여 제작되어, 제작 기술의 제한으로 인해 복잡한 구조의 설계가 어렵다. 또한, 종래의 스텐트는 병변이 발생된 내강의 협착 부위에 견고하게 고정되지 못함으로써, 소화기관의 연동 운동시 스텐트가 동시에 수축과 확장을 반복하면서 초기 협착부위로부터 다른 위치로 이동하는 문제점이 있었다.

특히, 유문 위에서 위를 절단하고, 잔위(殘胃)와의 문합을 행하는 시술인,유문 보존 위절제술에 사용되는 스텐트의 경우, 현재 시판되는 스텐트 중, 유문에 최적화된 형태의 스텐트가 없으며 이 대신에, 십이지장용 스텐트가 삽입되고 있는 현실이다. 그러나 십이지장용 스텐트는 유문보다 긴 형상을 갖고 있어, 위의 일부분으로부터 유문을 거쳐 십이지장까지 길게 연장되는 형태로 장기에 삽입되고, 기본적으로 유문에 사용되기 적합한 형태가 아니기 때문에, 위와 십이지장의 운동에 의해 스텐트가 유문으로부터 이탈되는 문제가 발생할 가능성이 있다. 또한, 십이지장의 굴곡 및 연동운동으로 인해 스텐트의 형태가 일시적으로 변형되고, 그 후 원래 형태로 복원하려는 힘이 스텐트에 작용하게 되므로, 스텐트가 주변 조직을 파고들어 조직이 손상될 우려가 있다. 뿐만 아니라, 종래의 스텐트는 유문 괄약근의 외력에 견디기 적합한 형태가 아니므로 스텐트의 파손 위험이 존재한다.

최근 조직공학 분야에서 3차원 프린팅(3D printing), 압출 및 사출성형, 또는 레이저 커팅을 기술을 이용해 인공구조체를 만들에 체내에 이식함으로써, 우리 몸의 결손된 조직, 기관 등의 기능을 향상시키거나 복원하려는 연구가 활발히 진행되고 있다. 일반적으로 3차원 프린팅(3D printing)은 잉크젯 프린팅 기법을 이용하는 기술로 얇은 고분자 분말을 롤러를 이용하여 균일하게 펼친 후 잉크젯 프린터 헤드를 이동시키면서 결합제(Binder)를 뿌려 고분자 분말 입자를 결합시켜 한 층을 제작하고, 한 층이 제작되면 그 위에 얇은 고분자 분말층을 다시 쌓고 결합제를 뿌려주는 과정을 반복하여 3차원 형상의 스캐폴드를 제작하는 기술이다. 3차원 플로팅(3D Plotting)은 생체조직에 적합한 고분자를 용융시켜 공압으로 노즐을 통해 밀어내면서 3차원 형상의 스캐폴드를 제작하는 기술로, 노즐이 장착된 실린더 헤드가 XYZ 방향으로 자유롭게 이동이 가능하도록 형성되고, 용융된 고분자는 노즐을 통과하여 바닥 또는 스캐폴드 표면에 닿게 되는 순간 경화되게 하여, 자유로이 3차원 형상을 제작할 수 있다. 최근에는 두 가지 방식이 혼합되어 사용되거나, 어느 한 쪽의 장비에 다른 쪽의 원리를 적용하는 등의 결합 사용 등이 이루어지기도 하는 바, 특별한 구분이 없이 혼용되어 칭해지기도 한다(여기에서도 이하에서는 3D 프린팅으로 일괄 칭하기로 한다).

특히, 3차원 프린팅 기술을 이용한 생분해성 고분자 기반의 지지체는 압출(extrusion) 방식으로 고분자에 열을 가하여 노즐을 통해서 토출시키는 방법으로 제조된다. 현재 생분해성 고분자를 기반으로하는 3D 프린틴용 소재는 폴리카프로락톤 및 폴리락타이드가 주로 사용되고 있다. 이 소재들은 3D 프린틴용 필라멘트로의 가공이 용이하고, 프린팅 시 토출 및 적층이 잘되는 장점을 갖는다. 또한, 이들 소재는 높은 기계적 물성을 가져 환자 맞춤형의 두개골 및 안면 윤곽 성형을 위한 골 대체제 등으로 사용되고 있다.

따라서, 종래의 금속 와이어로 제조된 스텐트의 문제점을 해결하고 스텐트가 삽입되는 인체의 내부 장기에 최적화되어 스텐트 이탈 등의 문제가 발생하지 않으며, 체내 삽입시 안전하고 시간이 지나면 분해되어 스텐트를 제거할 필요가 없고, 스텐트로써 적절한 물성을 갖는 새로운 비혈관용 스텐트의 개발이 필요한 실정이다.

한국 공개특허공보 제10-2009-0117729호 한국특허 등록공보 10-1785042호, 미국특허 4,580,568호 미국특허 4,655,771호

본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 위해 제안된 것으로서, 비혈관의 협착을 효과적으로 예방 및 치료 할 수 있으며, 삽입 후 제거가 불필요한 생분해성 고분자로 형성된 비혈관용 스텐트를 제공하고자 한다.

구체적으로 비혈관에 삽입 후 이탈이 방지되어, 조직 손상을 줄일 수 있으며, 비혈관에서 가해지는 외력을 견디기 적합한 형태의 비혈관용 스텐트를 제공하고자 한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트는 생분해성 고분자로 형성되며, 비혈관에 삽입되는 관 형상의 바디부; 비혈관의 일 측에 걸리며, 상기 바디부의 일 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제1 걸림부; 및 비혈관의 타 측에 걸리며, 상기 바디부의 타 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제2 걸림부를 포함하는 구성을 가지고, 비혈관에 설치 후 생분해 되어 형상 유지 기능을 상실할 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 걸림부는 상기 바디부의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제1 확장부; 상기 제1 확장부의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제1 지지부를 포함하고, 상기 제2 걸림부는 상기 바디부의 타 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제2 확장부; 상기 제2 확장부의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제2 지지부를 포함할 수 있다.

또한, 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 측면에 복수 개의 홀(hole)이 형성되도록, 상기 바디부, 상기 제1 걸림부 및 상기 제2 걸림부는 둘레 방향의 복수 개의 제1 프레임과 길이 방향의 복수 개의 제2 프레임이 교차하는 형태로 제공될 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 프레임의 단면은 링 형상이고, 복수 개의 상기 제1 프레임은 서로 평행하게 제공될 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 홀은 사각형 형상으로 형성될 수 있다.

일 실시예에 따르면 상기 제1 확장부 및 상기 제2 확장부를 형성하는 제1 프레임의 폭은 상기 바디부, 상기 제1 지지부 및 상기 제2 지지부를 형성하는 제1 프레임의 폭보다 클 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 확장부 및 상기 제2 확장부에는 홀이 없을 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 바디부의 길이는 2mm 내지 20mm일 수 있고, 바디부의 직경은 2mm 내지 30mm 일 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부는 상기 바디부를 중심으로 대칭 형상일 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 길이는 상기 바디부의 길이와 동일할 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 길이는 2mm 내지 20mm 이고, 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 직경은 5mm 내지 45mm일 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제2 걸림부는 자유단부 측의 직경이 작아지는 형태로 테이퍼질 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트는 상기 제2 걸림부로부터 연장되고, 상기 제2 걸림부로부터 길이 방향 하 측을 향하여 적어도 일 부분이 감소하는 직경을 갖는 삽입 보조부를 포함할 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 삽입 보조부는 상기 제2 걸림부로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 감소하는 직경을 갖는 제1 축소부; 상기 제1 축소부의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제3 지지부를 포함할 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 삽입 보조부는상기 제1 축소부를 형성하는 제1 프레임의 폭은 상기 제3 지지부를 형성하는 제1 프레임의 폭보다 클 수 있다.

일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 제1 축소부는 볼록 프로파일을 가질 수 있다.

또다른 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 상기 바디부와 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부는 일체로 형성되되, 생분해성 고분자 소재로 형성될 수 있다.

본 발명은 3D 프린팅 방법, 압출 및 사출성형, 또는 레이저 커팅방법으로 제조되는, 생분해성 고분자로 형성된 비혈관용 스텐트를 제공한다. 구체적으로 본 발명의 비혈관용 스텐트는 비혈관의 협착을 예방 및 치료할 수 있으며, 비혈관 삽입 후 이탈을 효과적으로 방지하여, 조직의 손상을 줄일 수 있다. 또한, 본 발명 비혈관용 스텐트는 비혈관에서 가해지는 외력을 안정적으로 견딜 수 있는 구조를 가짐으로써, 조직 협착을 보다 안전하고 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다.

도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 비혈관용 스텐트가 십이지장과 위 사이에 설치된 것을 개략적으로 나타내는 도면이다.
도 2는 도 1에 도시된 비혈관용 스텐트의 사시도이다.
도 3는 도 1에 도시된 비혈관용 스텐트의 측면을 보여주는 측면도이다.
도 4a는 도 2의 제1 지지부를 전개한 개략적인 모습을 나타내는 전개도이다.
도 4b는 도 2의 제1 확장부를 전개한 개략적인 모습을 나태내는 전개도이다.
도 4c는 도 2의 둘레 방향 제1 프레임의 단면을 보여주는 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제2 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 측면도이다.
도 6는 본 발명의 제3 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 측면도이다.
도 7은 본 발명의 제4 실시예에 따른 비혈관용 스텐트의 측면도이다.

이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들에 대하여 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 아울러 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.

도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 비혈관용 스텐트가 십이지장과 위 사이에 설치된 것을 개략적으로 나타내는 도면이고, 도 2는 도 1에 도시된 비혈관용 스텐트의 사시도이며, 도 3는 도 1에 도시된 비혈관용 스텐트의 측면을 보여주는 측면도이고, 도 4a는 도 2의 제1 지지부를 전개한 개략적인 모습을 나타내는 전개도이며, 도 4b는 도 2의 제1 확장부를 전개한 개략적인 모습을 나태내는 전개도이고, 도 4c는 도 2의 둘레 방향 제1 프레임의 단면을 보여주는 단면도이다.

이하에서는, 본 발명의 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(1)가 위와 십이지장 사이의 경계인 유문에 배치되는 것을 예로 들어 설명하나, 본 발명의 비혈관용 스텐트(1)가 사용될 수 있는 곳은 유문에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 비혈관용 스텐트는 혈관이 아닌 내강을 갖는 인체기관에 사용될 수 있으며, 구체적으로 위장관(췌장/담관, 소화관)과 비위장관(기관, 요도)에 배치되어 사용될 수 있다. 바람직하게는 소화관의 일부에 사용될 수 있으며, 예를 들어 소화기관 또는 소화기관 사이 경계 부분에 위치하는 소화관에 사용될 수 있다. 상기 소화기관은 식도, 위, 십이지장, 소장, 대장일 수 있으며, 상기 소화기관 사이의 경계 부분은 식도와 위의 경계부분 소화관, 위와 십이지장의 경계부분 소화관(유문), 소장과 대장의 경계부분 소화관 일 수 있다. 도 1에에 따르면 유문(9)은 위(7)와 십이지장(8)의 경계 부분으로 위(7) 하부의 내경과 십이지장(8)의 상부의 내경보다 좁은 통로로 이해될 수 있다.

일 구체예에 따르면, 본 발명의 비혈관용 스텐트(1)는 소화관의 협착을 예방하거나 이미 협착된 소화관의 내강을 확장시키는 용도로 사용될 수 있다. 일 예로, 유문 위에서 위를 절단하고, 잔위(殘胃)와 문합하는 방식의 유문 보존 위절제술을 받은 환자의 위와 십이지장 사이에 비혈관용 스텐트를 삽입시켜, 유문(9)의 협착을 예방하기 위한 용도로 사용될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 소화기관 또는 서로 다른 소화기관 사이 경계부분의 협착을 예방하거나 이미 형성된 협착을 치료하기 위한 용도로도 사용될 수 있다.

도 1 내지 도 4c를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(1)는 비혈관에 삽입되는 관 형상의 바디부(110), 바디부(110)의 일 측으로부터 연장되는 제1 걸림부(120), 바디부(110)의 타 측으로부터 연장되는 제2 걸림부(130)를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 비혈관용 스텐트(1)가 비혈관에 삽입되었을 때, 제1 걸림부는 길이 방향으로 상측에 위치하는 소화기관의 내강을 향하여 배치될 수 있고, 제2 걸림부는 하측에 위치하는 소화기관의 내강을 향하여 배치될 수 있다. 예를 들어, 비혈관용 스텐트가 유문(9)에 삽입 되었을 때, 제1 걸림부(120)는 위(7) 측을 향하여 배치될 수 있고, 제2 걸림부(130)는 십이지장(8) 측을 향하여 배치될 수 있다. 즉, 도 2를 기준으로 길이 방향 상 측이 위(7)가 위치하는 방향이고, 길이 방향 하 측이 십이지장(9)이 위치하는 방향으로 이해 될 수 있다.

본 발명의 비혈관용 스텐트(1)의 바디부(110)는 비혈관 또는 비혈관의 두 기관을 연결하는 부위(예를 들어, 위(7)와 십이지장(8)을 연결하는 유문(9))에 삽입될 수 있고, 이를 위해 비혈관 또는 비혈관의 두 기관을 연결하는 부위(예를 들어, 유문(9))에 대응되는 형상을 가질 수 있다. 일 예로써, 바디부(110)는 중공의 원통형일 수 있다. 또한, 바디부(110)는 비혈관 또는 비혈관의 두 기관을 연결하는 부위(예를 들어, 유문(9))에 대응되는 길이 및 직경을 가질 수 있다.

본 발명의 비혈관 스텐트의 경우, 바디부(110)의 길이(L1)는 2mm 내지 20mm, 4mm 내지 18mm, 6mm 내지 16mm, 8mm 내지 14mm, 9mm 내지 12mm, 또는 8mm 내지 11mm 일 수 있으며, 바디부(110)의 직경(D1)은 2mm 내지 30mm, 6mm 내지 26mm, 10mm 내지 22mm, 14mm 내지 20mm, 16mm 내지 18mm, 10 내지 18mm, 12mm 내지 18mm, 또는 14 내지 18mm 일 수 있다.

본 발명의 일 예로, 상기 비혈관용 스텐트의 바디부의 길이보다 직경이 더 클 수 있다. 일 구체예에 따르면, 유문에 사용되는 스텐트의 바디부(100)는 사람의 유문(9)의 평균 크기에 대응하게 제작될 수 있으며, 바디부의 직경(D1)은 바디부의 길이(L1)보다 길 수 있다. 예를 들어, 바디부(110)의 길이(L1)는 8mm 내지 12mm, 이고, 바디부(110)의 직경(D1)은 16mm 내지 22mm일 수 있고, 바람직하게는 길이는 10mm 이고, 직경은 18mm일 수 있다. 그 외 식도, 소장, 대장 등의 소화기관 및 그 외 소화관의 평균 크기에 대응하는 길이 및 직경으로 제조 가능하다.

상기 제1 걸림부(120)는 바디부(110)의 일 측에 위치되어 길이 방향으로 상측에 위치하는 소화기관의 하부 단부(예를 들어, 위(7)의 십이지장 측 단부)에 걸리고, 바디부(110)의 직경(D1)보다 확장된 직경을 가질 수 있다. 구체적으로, 제1 걸림부(120)는 바디부(100)의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제1 확장부(122)와, 제1 확장부(122)의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제1 지지부(124)를 가질 수 있다.

제1 걸림부(120)의 길이(L2)는 제1 확장부(122)의 상하 방향 길이(l1)와 제1 지지부(124)의 상하 방향 길이(l2)를 합친 것이다. 이때, 제1 걸림부(120)의 길이(L2)는 바디부(110)의 길이(L1)와 동일할 수 있다.

제1 확장부(122)는 바디부(110)의 일 측으로부터 연장되고 직경이 넓어지는 확관 부재로 이해될 수 있다. 여기서, 바디부(110)와 제1 확장부(122)의 연결부분 또는 경계 부분은 매끄러운 곡선일 수 있다.

또한, 제1 확장부(122)와 바디부(110)가 이루는 각도는 90도 내지 170도, 90도 내지 160도, 90도 내지 150도, 90도 내지 140도, 90도 내지 130도, 또는 100도 내지 130도 일 수 있다. 예를 들어, 제1 확장부(122)와 바디부(110) 사이의 각도는 120도 일 수 있다.

이와 같이, 본 실시예의 비혈관용 스텐트(1)는 제1 확장부(122)를 포함함으로써 비혈관(예를 들어, 유문(9))에 배치된 비혈관용 스텐트(1)가 비혈관의 일측(예를 들어, 십이지장(8) 측)으로 이동되는 것을 방지할 수 있다.

제2 걸림부(130)는 바디부(110)의 타 측에 위치되어 비혈관의 일 부분(예를 들어, 십이지장(9)의 위측 단부)에 걸리고, 바디부(110)의 직경보다 확장된 직경을 가질 수 있다. 구체적으로, 제2 걸림부(130)는 바디부(110)의 타 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제2 확장부(132)와 제2 확장부(132)의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제2 지지부(134)를 포함할 수 있다.

제2 걸림부(130)의 길이(L3)는 제2 확장부(132)의 상하 방향 길이(l3)와 제2 지지부(134)의 상하 방향 길이(l4)를 합친 것이다. 이때, 제2 걸림부(130)의 길이(L3)도 바디부(110)의 길이(L1)와 동일할 수 있다. 일 예로서, 제2 걸림부(130)는 바디부(110)를 중심으로 제1 걸림부(120)와 대칭 형상을 가질 수 있다.

다만, 제2 지지부(134)의 자유 단부는 제1 지지부(124)와 달리 자유단부 측의 직경이 작아지는 형태로 테이퍼(taper)지거나, 곡선으로 형성될 수 있다. 이 경우, 제2 지지부(134)가 비혈관용 스텐트(1)가 시술 과정에서 내경이 좁은 비혈관 부분(예를 들어, 유문(9))에 가장 먼저 접촉되는 부분이므로, 천공 등의 조직 손상 위험을 줄일 수 있다.

또한, 상술한 제1 걸림부(120)와 제2 걸림부(130)의 길이(L2, L3)는 2mm 내지 20mm, 4mm 내지 18mm, 6mm 내지 16mm, 또는 8mm 내지 14mm일 수 있다. 걸림부의 직경은 바디부의 직경보다 크다. 걸림부의 직경은 5mm 내지 45mm의 범위에서, 바디부의 직경보다 큰 길이를 가지며, 예를 들어 제1 걸림부(120)와 제2 걸림부(130)의 직경(D2, D3)은 10 내지 45mm, 15mm 내지 40mm, 18mm 내지 30mm, 20mm 내지 28mm, 또는 22mm 내지 26mm 일 수 있다. 일 예로, 유문에 사용되는 비혈관용 스텐트의 경우, 제1 걸림부(120)와 제2 걸림부(130)의 길이(L2, L3)는 각각 8 내지 11mm이고, 제1 걸림부(120)와 제2 걸림부(130)의 직경(D2, D3)은 22m 내지 26mm일 수 있다.

비혈관용 스텐트(1)는 제2 확장부(134)를 포함함으로써 비혈관용 스텐트(1)가 이동되는 것을 방지할 수 있다. 예를 들어, 비혈관용 스텐트(1)가 유문(9)에 삽입되는 경우, 비혈관용 스텐트(1)가 위(7) 측으로 이동되는 것이 방지될 수 있다.

또한, 비혈관용 스텐트(1)의 측면에 복수 개의 홀(101)이 형성될 수 있다. 이와 같은 홀(101)은 둘레 방향의 제1 프레임(102)과 길이 방향의 제2 프레임(103)에 의해 형성될 수 있다(도 4a, 4b참조).

제1 프레임(102)과 제2 프레임(103)은 비혈관용 스텐트(1)의 외관을 형성하고 일체로 형성될 수 있다.

비혈관용 스텐트(1)는 둘레 방향의 제1 프레임(102)과 길이 방향의 제2 프레임(103)이 교차하는 형태로 형성될 수 있다. 제1 걸림부(120)의 제1 지지부(124)가 전개된 상태를 나타내는 도 4a와 제1 걸림부(120)의 제1 확장부(122)가 전개된 상태를 나타내는 도 4b를 예를 들어 설명하면 다음과 같다. 여기서, 제1 지지부(124)와 제1 확장부(122)는 일체로 형성된 것이나, 설명의 편의상 전개도를 도 4a, 도 4b로 따로 도시하였으며, 도 4a의 하 측의 제1 프레임(102d)과 도 4b의 상 측의 제1 프레임(102e)은 겹쳐질 수 있다.

제1 지지부(124)는 길이 방향 상 측으로부터 복수 개의 제1 프레임(102a, 102b, 103b, 104b)이 배치되고, 이들과 교차하는 복수 개의 제2 프레임(103a, 103b, 103c, 103d)이 배치되는 형태로 형성될 수 있다. 이와 같은 형태를 가짐으로써, 제1 지지부(124) 사이에는 복수 개의 홀(101)이 형성될 수 있다 (도 4b에서 설명의 편의 및 도면의 가독성을 높이기 위해 4개의 제2 프레임 번호(103a, 103b, 103c, 103d)만 도시함).

여기서, 홀(101)의 형상은 평생사변형, 직사각형 또는 정사각형일 수 있으며, 홀(101)의 모서리 부위는 곡선 형태로 형성될 수 있다. 이 경우, 홀(101)의 모서리가 신체 조직에 닿으면서 발생할 수 있는 조직의 손상을 방지 할 수 있다.

제1 프레임(102)은 길이 방향의 폭(W)을 가질 수 있으며, 복수 개의 제1 프레임(102a, 102b, 102c, 102d)의 폭(W1, W2, W3, W4)은 0.5mm 내지 7mm, 1mm 내지 6mm, 1.5mm 내지 5mm, 또는 2mm 내지 5mm 일 수 있다.

본 발명의 일 예에 따르면, 복수 개의 제1 프레임(102a, 102b, 102c, 102d)의 폭(W1, W2, W3, W4)은 동일할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 하중이 많이 가해지는 부분(예를 들어, 유문(9)의 괄약근)에 대응하여, 복수 개의 제1 프레임(102) 중 하나 이상에 폭(W)을 다르게 할 수 있다. 예를 들어, 첫번째 제1 프레임(102a)의 폭을 4mm 내지 6mm로 하고, 나머지 제1 프레임(102b, 102c, 102d)의 폭을 1mm 내지 3mm로 할 수 있다.

또한, 도 4c와 같이 제1 프레임(102)을 반경 방향으로 절단한 단면은 링 형상일 수 있다. 이와 같이, 제1 프레임(102)은 링 형상을 가짐으로써 반경 방향으로 가해지는 외력(F)을 보다 견고하게 견딜 수 있다. 또한, 복수 개의 제1 프레임(102a, 102b, 102c, 102d)은 서로 평행하게 배치될 수 있다.

제2 프레임(103)은 둘레 방향 길이(d)를 가질 수 있다. 예를 들어, 제2 프레임의 둘레 방향 길이(d)는 1mm 내지 5mm 일 수 있다. 여기서, 복수 개의 제2 프레임(103)의 둘레 방향 길이(d)는 동일하거나, 적어도 1 개 이상이 다를 수 있다.

본 발명의 스텐트의 제1 프레임(102)의 폭(W) 및 제2 프레임(103)의 길이(d)는 종래의 스텐트에 사용되는 와이어 보다 두껍다. 이에, 비혈관의 반경 방향에서 가해지는 외력(예를 들어, 유문(9)의 괄약근에서 가해지는 외력)을 보다 안정적으로 지지할 수 있다. 이는 금속 와이어를 사용한 종래의 스텐트와 달리, 본 발명의 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(1)는 3D 프린팅, 압출 및 사출성형, 또는 레이저 커팅방법을 이용하여 제작됨으로써 나타나는 유리한 특징 중의 하나이다.

제1 확장부(122)는 길이 방향 상 측으로부터 복수 개의 제1 프레임(102e, 102f)이 배치되고, 이들 사이에 복수 개의 제2 프레임(103e, 103f, 103g)이 배치되는 형태로 형성될 수 있다(도 4b참조). 이와 같은 형태를 가짐으로써, 제1 확장부(122)에도 복수 개의 홀(101)이 형성될 수 있다.

제1 확장부(122)는 바디부(100)의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는바, 도 4b와 같이 제1 확장부(122)를 전개도 형태로 펼쳤을 때 곡면 형태를 나타낼 수 있다.

제1 지지부(124)와 마찬가지로, 제1 확장부(122)의 제1 프레임(102e, 102f)은 폭(W5, W6)을 갖고, 제2 프레임(103e, 103f, 103g)도 길이(d)를 가질 수 있다.

상술한 제1 프레임(102)에 의해 비혈관의 반경 방향(예를 들어, 유문(9)의 괄약근에서 가해는 방향)에서 가해지는 하중을 지지할 수 있다. 또한, 제2 프레임(103)에 의해 비혈관의 일부(예를 들어, 위(7)로부터 십이지장(8))에서 음식이 내려가는 경우, 음식에 의해 발생하는 외력을 지지할 수 있다.

바디부(110) 및 제2 걸림부(130)도 제1 걸림부(110)와 마찬가지로 둘레 방향 제1 프레임(102)과 길이 방향 제2 프레임(103)으로 형성될 수 있으며, 이에 대한 자세한 설명은 상기에서 설명한 바와 같다.

본 발명의 일 예에 따르면, 상기 비혈관용 스텐트(1)는 인체 내에서 분해될 수 있으며, 분해되는 기간이 사용자의 상태에 따라 설정될 수 있는 소재로 형성될 수 있다. 구체적으로, 비혈관용 스텐트(1)는 생분해성 고분자 소재로 형성될 수 있으며, 바람직하게는 폴리락틱산(Poly Lactic Acid, PLA), 폴리글리코릭산(Poly Glycolic Acid, PGA), 폴리카프로락톤(Poly Capro Lactone, PCL), 폴리락틱코글리콜산(Polylactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리파라다이옥사논(Poly(p-dioxanone, PPDO), 폴리글리코릭코 엡실론 카프로락톤(polyglycolic-co-ε-caprolactone, PGCL), 폴리트리메틸렌카보네이트(Poly(trimethylene carbonate), PTMC), 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다. 즉 상기 재료 중 어느 하나를 사용하여 생분해성 합성 고분자를 구성할 수 있고, 또는 둘 이상의 재료를 혼합하여 사용할 수 있다.

본 발명의 구체적 일 예에 따르면, PPDO 또는 PGCL을 각각 단독으로 사용할 수 있다. 비혈관용 스텐트, 특히 유문에 사용되는 스텐트의 경우, 생분해성 고분자의 생체내 분해 기간이 과도하게 오래 걸리는 경우, 섭취한 음식물이 바로 십이지장에 들어가 버린다는 문제점이 있다. 이를 고려하여, 생체내에서 적절한 분해기간을 갖는 PPDO 또는 PGCL을 사용하는 것이 적절하다.

상기 비혈관용 스텐트(1)에 사용되는 고분자는 설치 후 21일 이내에 생분해되어 형상 유지 기능을 상실하는 생분해성 고분자임이 바람직하다. 여기서, 형상 유지 기능이 상실된다는 것은 비혈관용 스텐트(1)의 소재가 인체에 분해되어, 비혈관의 일부(예를 들어, 유문의 괄약근)가 자유롭게 움직일 수 있는 상태가 되는 것으로 이해될 수 있다. 일 예로, 비혈관용 스텐트(1)의 소재는 PPDO 및 PGCL 중 하나 이상에서 선택될 수 있다. 이와 같이 생분해성 고분자가 비혈관용 스텐트(1)의 소재로 사용됨으로써, 종래의 스텐트와 달리 스텐트를 제거하는 과정이 생략될 수 있으며, 본 발명의 비혈관용 스텐트(1)는 인체 내에서 분해됨으로써, 스텐트 제거 과정이 필요 없는바 유문(9) 협착을 예방하기 위해 사용될 수 있다.

이하에서는 본 발명의 제1 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(1)의 작용 및 효과를 보다 자세히 설명한다.

본 발명의 비혈관용 스텐트(1)는 제1 걸림부(120)와 제2 걸림부(130)를 가짐으로써, 비혈관(예를 들어, 유문(9))에 배치된 비혈관용 스텐트(1)가 비혈관의 다른 측(예를 들어, 위(7) 측 및 십이지장(8) 측)으로 이동되는 것을 방지할 수 있다.

또한, 본 실시예의 비혈관용 스텐트(1)는 3D 프린팅, 압출 및 사출성형, 또는 레이저 커팅을 이용하여 제작되기에, 금속 와이어를 사용한 종래의 스텐트보다 비혈관에 최적으로 장착되는 형상 및 외력을 보다 안정적으로 지지할 수 있는 구조(폭, 길이, 형상)를 갖는다. 구체적으로, 제1 프레임(102)의 폭(W) 및 제2 프레임(103)의 길이(d)는 종래의 스텐트에 사용되는 와이어 보다 두껍게 설계되어, 반경 방향에서 가해지는 외력(F)을 효과적으로 견딜 수 있다. 또한 스텐트의 바디부가 비혈관의 형태와 매우 유사한 형태를 가지기에 비혈관 장착이 용이하며, 비혈관에 과도한 부하를 가하지 않는 비혈관용 스텐트로 사용될 수 있다. 그리고 제2 지지부(134)의 자유 측 단부는 테이퍼(taper)지거나, 곡선으로 형성될 수 있는바, 천공 등 신체의 손상 위험을 줄 일 수 있다. 특히, 본 발명의 비혈관용 스텐트(1)는 식도 또는 유문 전용 유문용 스텐트로 활용되기 적합할 수 있다.

또한 본 발명의 비혈관용 스텐트(1)는 생분해성 고분자 소재가 사용됨으로써, 유문 협착을 예방하기 위해 사용될 수 있으며, 삽입된 스텐트의 제거 과정이 생략되므로 수술방법이 간편하다는 장점이 있다.

이하에서는 본 발명의 제2 실시예에 따른 비혈관용 스텐트에 대하여 도 5를 참조하여 설명한다. 다만, 제2 실시예는 제1 실시예와 비교하여 제1 걸림부(120)의 제1 확장부(122)와 제2 걸림부(130)의 제2 확장부(132)에 홀(101)이 형성되지 않은 점에 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 부분에 대하여는 도 1 내지 도 4의 실시예의 설명과 도면 부호를 원용한다.

본 발명의 제2 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(2)의 제1 확장부(122)에는 홀(101)이 형성되지 않을 수 있다. 이 경우, 제1 확장부(122)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W)은 제1 확장부(122)의 전체 길이(l5)와 동일할 수 있다. 즉, 제1 확장부(122)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W)은 제1 지지부(124)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W) 보다 두꺼울 수 있다.

마찬가지로, 제2 확장부(132)에는 홀(101)이 형성되지 않을 수 있다. 이 경우, 제2 확장부(132)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W)은 제2 확장부(132)의 전체 길이(l6)와 동일할 수 있다. 즉, 제2 확장부(132)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W)은 제2 지지부(134)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(W) 보다 두꺼울 수 있다.

이와 같이, 제1 확장부(122)와 제2 확장부(132)를 형성하는 제1 프레임(102)의 폭(l5, l6)을 비혈관용 스텐트(1)를 형성하는 다른 제1 프레임(102)의 폭(W1, W2, W3, W4, W5, W6, W7, W8) 보다 크게 함으로써, 제1 확장부(122)와 제2 확장부(132)에 가해지는 외력을 안정적으로 지지할 수 있다.

이하에서는 본 발명의 제3 실시예에 따른 비혈관용 스텐트에 대하여 도 6을 참조하여 설명한다. 다만, 제3 실시예는 제2 실시예와 비교하여 삽입 보조부(140)를 더 포함한다는 점에 있어서 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 부분에 대하여는 도 1 내지 도 5의 설명과 도면 부호를 원용한다.

본 발명의 제3 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(3)는 제2 걸림부(130)로 부터 연장되는 삽입 보조부(140)를 더 포함한다.

삽입 보조부(140)는 제2 걸림부(130)로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 감소하는 직경을 갖는 제1 축소부(142)와 제1 축소부(142)의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제3 지지부(144)를 포함할 수 있다.

제1 축소부(142)의 길이(l7)는 제1 확장부(122)의 길이(l1) 또는 제2 확장부(132)의 길이(l3)와 동일할 수 있다. 또한, 제3 지지부(144)의 길이(l8)은 제1 지지부(124)의 길이(l2) 또는 제2 지지부(134)의 길이(l4)와 동일할 수 있다.

제3 지지부(144)의 직경(D4)은 제2 지지부(134)의 직경(D3)보다 작다. 또한, 제3 지지부(144)의 직경(D4)은 바디부(110)의 직경(D1)과 같거나 작을 수 있다.

여기서, 제3 지지부(144)는 비혈관용 스텐트(3)의 시술 과정에서 유문(9) 조직에 가장 먼저 접촉되는 부분이므로, 제3 지지부(144)의 직경(D4)를 작게 함으로써, 비혈관용 스텐트(3)의 삽입을 용이하게 할 수 있으며, 천공 등의 조직 손상 위험을 줄 일 수 있다.

이하에서는 본 발명의 제4 실시예에 따른 비혈관용 스텐트에 대하여 도 7을 참조하여 설명한다. 다만, 제4 실시예는 제3 실시예와 비교하여 삽입 보조부(140)의 형상에 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 부분에 대하여는 도 1 내지 도 6의 설명과 도면 부호를 원용한다.

본 발명의 제4 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(4)는 제2 걸림부(130)로 부터 연장되는 삽입 보조부(140')를 더 포함한다.

제4 실시예의 삽입 보조부(140')는 제2 걸림부(130)로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 감소하는 직경을 갖는 제1 축소부(142')와 동일한 직경이 유지되는 제3 지지부(144')을 포함할 수 있다.

제4 실시예의 제1 축소부(142')는 제3 실시예의 제1 축소부(142)가 이루는 곡선보다 더 완만한 곡선을 이룰 수 있다.

도 7에 도시한 바와 같이, 제2 지지부(134)의 단부와 제3 지지부(144') 단부 사이에 가상의 직선 B-B'를 긋는 경우, 제1 축소부(142')가 이루는 프로파일은 직선 B-B' 오른쪽 외측에 위치할 수 있다. 이와 같은 형태를 갖는 프로파일을 볼록 프로파일로 정의할 수 있다. 즉, 제4 실시예에 따른 비혈관용 스텐트(4)의 제1 축소부(142')는 볼록 프로파일을 가질 수 있다.

볼록 프로파일을 갖는 제1 축소부(142')에 의해 비혈관용 스텐트(3)의 삽입을 용이하게 할 수 있으며, 천공 등의 조직 손상 위험을 줄일 수 있다.

본 발명의 비혈관용 스텐트는 3D 프린팅 방법, 압출 및 사출성형, 또는 레이저 커팅 방법으로 제조될 수 있으며, 이 중 2가지 이상의 방법을 사용해 제조될 수도 있다

본 발명의 일 예는 3D 프린팅을 이용해 비혈관용 스텐트를 제조하는 방법을 제공한다. 구체적으로 (a) 생분해성 고분자칩 혹은 필라멘트를 시린지에 주입하는 단계, (b) 일정한 간격을 두고 생분해성 고분자를 분사하는 분사단계, 및 (c)생분해성 고분자 층을 적층하는 단계를 포함한다. 상기 방법은 추가적으로 시린지에 주입된 생분해성 고분자의 온도를 제어하는 온도 제어단계를 포함할 수 있다.

상기 온도는 50℃ 내지 300℃, 바람직하게는 100℃ 내지 260℃일 수 있다. 상기 온도는 생분해성 고분자의 물성을 변화시키지 않으면서, 점도를 가진 상태로 용융시켜 사용가능한 온도 범위이다. 상기 범위를 초과할 경우, 점도가 과하게 낮아 적층이 어려우며 고분자가 열분해되버릴 수 있으며, 상기 범위 미만일 경우 시린지에서 토출이 잘 되지 않는 문제가 있으므로 상기 범위가 적절하다.

상기 (b)단계는 간격을 두고 생분해성 고분자 라인을 형성함으로써, 공극을 형성시킬 수 있다.

이상 본 발명의 실시예에 따른 비혈관용 스텐트를 구체적인 실시 형태로서 설명하였으나, 이는 예시에 불과한 것으로서, 본 발명은 이에 한정되지 않는 것이며, 본 명세서에 개시된 기초 사상에 따르는 최광의 범위를 갖는 것으로 해석되어야 한다. 당업자는 개시된 실시형태들을 조합, 치환하여 적시되지 않은 형상의 패턴을 실시할 수 있으나, 이 역시 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 것이다. 이외에도 당업자는 본 명세서에 기초하여 개시된 실시형태를 용이하게 변경 또는 변형할 수 있으며, 이러한 변경 또는 변형도 본 발명의 권리범위에 속함은 명백하다.

1, 2, 3, 4: 비혈관용 스텐트 110: 바디부
120: 제1 걸림부 122: 제1 확장부
124: 제1 지지부 130: 제2 걸림부
132: 제2 확장부 134: 제2 지지부
140, 140': 삽입 보조부 142, 142': 제1 축소부
144, 144': 제3 지지부

Claims

비혈관에 삽입되는 관 형상의 바디부;
비혈관의 일 측에 걸리며, 상기 바디부의 일 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제1 걸림부; 및
비혈관의 타 측에 걸리며, 상기 바디부의 타 측에 위치하고 상기 바디부의 직경보다 큰 직경을 갖는 제2 걸림부를 포함하는, 생분해성 고분자로 형성된 비혈관용 스텐트로서,
상기 비혈관용 스텐트는 위와 십이지장 사이의 경계인 유문에 설치되고,
상기 제1 걸림부는 위 측을 향하여 배치되고,
상기 제2 걸림부는 십이지장 측을 향하여 배치되며,
상기 비혈관용 스텐트는 유문에 설치 후 생분해되는 것을 특징으로 하는, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서,
상기 제1 걸림부는, 상기 바디부의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제1 확장부; 및 상기 제1 확장부의 일 측으로부터 길이 방향 상 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제1 지지부를 포함하고,
상기 제2 걸림부는, 상기 바디부의 타 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 증가하는 직경을 갖는 제2 확장부; 및 상기 제2 확장부의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제2 지지부를 포함하는,
비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서,
상기 비혈관용 스텐트의 측면에 복수 개의 홀이 형성되도록, 상기 바디부, 상기 제1 걸림부 및 상기 제2 걸림부는 둘레 방향의 복수 개의 제1 프레임과 길이 방향의 복수 개의 제2 프레임이 교차하는 형태로 제공되고,
상기 제1 프레임의 단면은 링 형상이고,
복수 개의 상기 제1 프레임은 서로 평행하게 제공되는,
비혈관용 스텐트.
제3항에 있어서, 상기 홀은 사각형 형상으로 형성되는, 비혈관용 스텐트.
제2항에 있어서,
상기 비혈관용 스텐트의 측면에 복수 개의 홀이 형성되도록, 상기 바디부, 상기 제1 걸림부 및 상기 제2 걸림부는 둘레 방향의 복수 개의 제1 프레임과 길이 방향의 복수 개의 제2 프레임이 교차하는 형태로 제공되고,
상기 제1 확장부 및 상기 제2 확장부를 형성하는 제1 프레임의 폭은 상기 바디부, 상기 제1 지지부 및 상기 제2 지지부를 형성하는 제1 프레임의 폭보다 큰,
비혈관용 스텐트.
제5항에 있어서, 상기 제1 확장부 및 상기 제2 확장부에는 홀이 없는, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 바디부의 길이는 2mm 내지 20mm이고, 상기 바디부의 직경은 2mm 내지 30mm 인 것인, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부는 상기 바디부를 중심으로 대칭형상인, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 길이는 상기 바디부의 길이와 동일한, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 길이는 2mm 내지 20mm이고, 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부의 직경은 5mm 내지 45mm인, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 제2 걸림부는 자유단부 측의 직경이 작아지는 형태로 테이퍼진, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 제2 걸림부로부터 연장되고, 상기 제2 걸림부로부터 길이 방향 하 측을 향하여 적어도 일 부분이 감소하는 직경을 갖는 삽입 보조부를 포함하는, 비혈관용 스텐트.
제12항에 있어서, 상기 삽입 보조부는,
상기 제2 걸림부로부터 길이 방향 하 측을 향하여 연속적으로 감소하는 직경을 갖는 제1 축소부;
상기 제1 축소부의 일 측으로부터 길이 방향 하 측을 향하여 동일한 직경이 유지되는 제3 지지부를 포함하는,
비혈관용 스텐트.
제13항에 있어서, 상기 제1 축소부를 형성하는 제1 프레임의 폭은 상기 제3 지지부를 형성하는 제1 프레임의 폭보다 큰, 비혈관용 스텐트.
제13항에 있어서, 상기 제1 축소부는 볼록 프로파일을 갖는, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 바디부와 상기 제1 걸림부와 상기 제2 걸림부는 일체로 형성되되, 생분해성 고분자 소재로 형성되는, 비혈관용 스텐트.
제1항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리락틱산(Poly Lactic Acid, PLA), 폴리글리코릭산(Poly Glycolic Acid, PGA), 폴리카프로락톤(Poly Capro Lactone, PCL), 폴리락틱코글리콜산(Polylactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리파라다이옥사논(Poly(p-dioxanone, PPDO), 폴리글리코릭코 엡실론 카프로락톤(polyglycolic-co-ε-caprolactone, PGCL), 폴리트리메틸렌카보네이트(Poly(trimethylene carbonate), PTMC), 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 비혈관용 스텐트.
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