KR102649635B1 - 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물에 관한 것으로서, 구강조직수렴제를 이용하여 폴리크레줄렌의 구강 내 잔류 및/또는 흡착을 높이고, 폴리크레줄렌의 효과를 향상시키는 것을 특징으로 한다. 따라서 본 발명에 따른 조성물은 치태형성 방지 효과, 및 치주염, 치은염의 염증 완화 효과가 우수하다.
Description
본 발명은 폴리크레줄렌을 포함하는 구강용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 폴리크레줄렌의 치태형성 방지 효과, 및 치주염과 치은염의 완화 효과가 더욱 개선된 구강용, 특히 구강 위생 증진용 조성물에 관한 것이다.
구강 내에서 구강균에 의해 형성되는 프라그는 충치, 치은염 등 구강 관련 질환의 1차적 원인이라 할 수 있다.
대한민국 공개특허공보 10-2015-0066756호에서는 폴리크레줄렌이 포함된 바이오필름 형성 억제용 조성물을 통해 폴리크레줄렌을 구강 내에 적용함으로써 생물막 또는 균막이라 불리는 바이오필름의 형성을 억제할 수 있고, 이를 통하여 정상적인 세균의 생태계를 파괴하지 않고도 구강 내에서 프라그 형성을 억제할 수 있음을 개시하고 있다.
그러나, 본 발명자들의 연구 결과 폴리크레줄렌이 함유된 구강용 조성물의 경우 그 효과가 오랫동안 지속되지 않음이 밝혀졌고, 따라서 이러한 효과의 지속을 위한 연구가 필요하게 되었다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 효과의 지속시간이 늘어나거나(늘어나고) 효과가 향상된 폴리크레줄렌 함유 구강용 조성물, 특히 구강 위생용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 다른 과제는 폴리크레줄렌의 효과 지속시간을 늘리거나(늘리고) 폴리크레줄렌의 효과를 향상시키기 위한 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 또 다른 과제는 폴리크레줄렌의 효과 지속시간을 늘리거나(늘리고) 폴리크레줄렌의 효과를 향상시킬 수 있는 조성물 및/또는 이러한 조성물을 포함하는 키트를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 구강조직수렴제를 이용하여 폴리크레줄렌(policresulen)의 효과 지속시간을 늘리거나(늘리고) 효과를 향상시킬 수 있다는 기술사상을 제공한다.
먼저 본 발명자들의 연구 결과 구강 내 환경의 특성상 수용성 물질인 폴리크레줄렌이 구강 내에서 오래 머무르기 어려워 폴리크레줄렌이 구강 내에서 지속적으로 효과를 발휘하기 어렵다는 점을 확인하였고, 따라서 구강 점막 또는 잇몸에서 잔류하면서 폴리크레줄렌이 약리작용을 지속적으로 유지할 수 있도록 하는 기술을 필요로 하게 되었다. 본 발명자들은 상기와 같은 종래 기술에서의 문제점을 해결하기 위해 다양한 연구를 수행하던 중 폴리크레줄렌을 함유하는 조성물에 구강조직수렴제를 포함시킬 경우 폴리크레줄렌의 구강 내 흡착을 향상시키고, 지속적으로 바이오필름 생성을 억제하는 우수한 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다. 다만, 본 발명은 이러한 기전적 추측에 한정되는 것은 아니다.
따라서 본 발명은 (a) 폴리크레줄렌(policresulen) 및 (b) 구강조직수렴제를 포함하는 구강용 조성물, 특히 구강 위생 증진용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물에 있어서, 폴리크레줄렌의 효과를 높이기 위한 용도로 구강조직수렴제를 포함하는 것을 특징으로 하는 구강용, 특히 구강 위생 증진용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 구강조직수렴제를 폴리크레줄렌의 적용과 동시에 또는 폴리크레줄렌의 적용 전에 구강 내에 적용하는 것을 특징으로 하는 폴리크레줄렌의 효과를 높이기 위한 방법을 제공한다. 이러한 방법을 통해 구강 내 위생을 더욱 증진할 수 있다.
본 발명은 또한 (a) 폴리크레줄렌을 함유하는 조성물, 및 (b) 상기 폴리크레줄렌의 효과를 높이기 위한 용도의 구강조직수렴제를 포함하는 조성물을 포함하는 구강용 키트를 제공한다.
본 발명은 또한 구강조직수렴제를 유효성분으로 포함하는, 폴리크레줄렌의 효과 증진용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 '구강용 조성물' 또는 '구강 위생용 조성물'은 바이오필름의 형성 억제를 통하여 치태형성 방지 및/또는 구강 위생 증진 및/또는 치주염, 치은염과 같은 구강 질환의 예방 및/또는 치료 효과를 갖는 구강에의 적용을 위한 조성물을 의미할 수 있으며, 폴리크레줄렌을 효력증진물질인 구강조직수렴제를 함께 포함함으로써 폴리크레줄렌의 구강 내 잔류 및/또는 흡착이 높아져서 보다 우수한 바이오필름형성 억제를 통하여 상기 목적하는 효과를 더욱 우수하게 발휘할 수 있다.
본 발명에 사용되는 폴리크레줄렌(Policresulene)은 알보칠(Albothyl) 또는 폴리렌(Polilen)으로 불리기도 하며, 하기 화학식 1의 구조를 가지며, 화학식은 (C9H8O4S)n과 같다.
바람직하게, 상기 화학식 1에서 n은 1 내지 3이며, 더욱 바람직하게 n은 3이다.
본 발명의 폴리크레줄렌은 물에 잘 녹기 때문에 물이 과량 함유되어 있는 치약과 같은 구강용 조성물 내에 석출되지 않고 용해되어 존재하게 된다.
본 발명에 있어 상기 구강조직수렴제를 폴리크레줄렌의 잔류 및/또는 흡착을 높이는 역할을 함은 분명하나, 이러한 역할 이외에 다른 추가적인 역할을 할 수 있으며, 본 발명은 구강조직수렴제가 작용하는 폴리크레줄렌의 잔류 및/또는 흡착 증진이라는 특별한 이론적 기전에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 구강조직수렴제는 나트륨, 칼륨, 칼슘, 및 마그네슘과 같이 양이온을 함유한 할로겐족화합물, 설페이트 화합물, 카보네이트 화합물, 인산염화합물 또는 이의 혼합물들이 사용될 수 있다.
구체적으로, 상기 구강조직수렴제는 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘, 염화마그네슘, 황산나트륨, 황산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 및 사카린나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 염화나트륨은 염화나트륨을 포함하는 소금의 형태로 포함될 수 있고, 예컨대, 죽염, 자죽염, 천일염, 정제소금, 제제소금, 또는 약전소금 등의 형태로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 죽염의 형태로 포함될 수 있다.
여러 구강조직수렴제들 중에서 특히 죽염의 형태가 실제 사용시 세정감, 깔끔함의 지속, 향미, 전반적인 만족도 등의 측면에서 더욱 바람직하다.
본 발명에서 사용하는 염화나트륨 중 죽염은 대나무를 사용한 소금의 총칭으로, 예컨대, 대한민국 특허등록 제85705호에서 언급한 대나무와 소금을 사용하여 화법(火法)을 통해 합성한 죽염이고, 이는 세포를 생성시키는 세포 생산작용을 하는 대나무와 살균 및 부패를 방지하는 소금을 소성로에서 고열로 여러 번 반복 처리하여 소금을 용융시키고, 굳히는 방법으로 죽염을 만들고 있다. 이렇게 제조된 죽염은 나트륨 이외에도 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 철 등의 미네랄 성분들이 많이 함유되어 있다. 자죽염의 경우에도 죽염과 유사한 함량의 미네랄 및 이온 성분을 함유하고 있다. 죽염 또는 자죽염에 함유되어 있는 여러 종류의 미네랄 성분과 염화나트륨 성분에 의하여 양치 시 구강 점막의 수렴작용이 특히 탁월하다. 수렴이 발생하면서 팽창되어 있는 세포들이 수축되게 되고 이때 구강 점막에 있던 폴리크레줄렌이 구강 조직에 수렴하게 되며 이로써 잔류하는 폴리크레줄렌이 지속적으로 약효성을 발휘하게 되는 것으로 추측된다. 다만, 본 발명은 이러한 이론적 기전에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 구강용 조성물 또는 구강 내 폴리크레줄렌 잔류 또는 흡착 증진용 조성물에 있어 폴리크레줄렌의 함량은 본 발명의 여러 목적상 조성물 총 중량 대비 0.0005 내지 2 중량%가 바람직하며, 0.0001 내지 1 중량%가 보다 바람직하고, 0.001 내지 0.1 중량%가 더욱 더 바람직하다. 또한 본 발명에 따른 조성물에 있어 구강조직수렴제의 함량은 본 발명의 여러 목적상 0.1 내지 5 중량%가 바람직하며, 0.2 내지 4 중량%가 더욱 바람직하고, 0.3 내지 3 중량%가 더욱 더 바람직하다.
상기 폴리크레줄렌의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.0005 중량% 미만일 때는 바이오필름 생성 억제 효과가 미미하여 본 발명의 실질적 목적을 달성하기 쉽지 않았으며, 2 중량% 초과일 때는 자극 및 외과적 상처를 일으킬 수 있다는 문제점이 있다.
상기 구강조직수렴제는 폴리크레줄렌의 흡착 및 잔류 효과의 상승 등 본 발명의 목적을 위해 첨가하는 것으로, 그 함량이 조성물 총 중량 대비 0.1 중량% 미만이면 구강 내 흡착 및 잔류 효과가 미약하게 되고, 5 중량%를 초과하면 함량 증가에 따른 효과가 미미할 뿐만 아니라 염의 과량 첨가로 인해 짠맛, 비린맛, 떫은 맛 등이 강하게 나타날 수 있다. 본 발명자들이 남녀 10여명을 대상으로 수행한 관능평가 결과 5 중량%를 초과하는 경우 소비자 선호도가 매우 떨어지는 결과를 나타내었다.
본 발명의 조성물은 치약, 구강 청정제, 양치액, 구강 스프레이, 껌, 구강 연고, 구강용 패취제 등 다양한 형태로 제공될 수 있다. 상기 조성물의 형태, 종류 및 사용 목적에 따라 통상적으로 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 방부제, 약효제, 향료, 산성도 조절제, 증백제 등을 적당량 배합하여 사용할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 조성물은 앞서 언급된 성분들 이외에 또한 구강용 조성물에 적절한 제형화, 제형 안정성, 소망하는 효과의 증진, 사용 기호도 증진 등을 위하여, 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 약효제, 향료, 정제수 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 구강 위생 증진용 조성물 또는 구강 내 폴리크레줄렌 잔류/흡착 증진용 조성물을 포함하는 제형이 치약 조성물인 경우, 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 약효제, 향료, 산성도 조절제 및 증백제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 첨가제를 더욱 포함할 수 있다.
상기 연마제는 인산일수소칼슘, 침강실리카, 탄산칼슘, 함수알루미나, 카오린 및 중조로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상, 바람직하게는 인산일수소칼슘 및/또는 침강실리카이고, 조성물 총 중량 대비 5 내지 50 중량%로 사용할 수 있다.
상기 습윤제로는 글리세린, 소르비톨, 비결정성 소르비톨액, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 자일리톨로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상, 바람직하게는 소르비톨액이고, 예를 들어, 조성물 총 중량 대비 20 내지 60 중량%로 사용할 수 있다.
상기 결합제로는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카라기난, 잔탄검, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 구아검, 젤란검, 카르보머, 펙틴, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐폴리며, 알긴산나트륨 및 라포나이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상, 바람직하게는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨이고, 예를 들어, 조성물 총 중량 대비 0.5 내지 2 중량%로 사용할 수 있다.
상기 기포제로는 라우릴황산나트륨, 라우릴사르코신산나트륨 등의 음이온계면활성제; 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌계 공중합 물질 등으로 이루어진 비이온계면활성제; 또는 코코아이도프로필베타인 등의 양쪽성 계면활성제로부터 선택된 1종 이상, 바람직하게는 라우릴황산나트륨이고, 조성물 총 중량 대비 0.5 내지 5 중량%로 사용할 수 있다.
상기 감미제는 수크랄로스, 말티톨, 아스파탐, 에리스리톨 및 감초산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상, 바람직하게는 수크랄로스이고, 조성물 총 중량 대비 0.05 내지 0.3 중량%로 사용할 수 있다.
상기 약효제로는 불화나트륨, 불화인산나트륨, 불화제일석, 불화아민, 클로르헥시딘, 아미노카프로산, 글리시리진산디칼륨, 트라넥사민산, 알로토인류, 카프론산류, 폴리인산염류, 효소류 및 생약추출물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상, 바람직하게는 불화나트륨이고, 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 0.3 중량%로 사용할 수 있다.
상기 향료로는 페퍼민트오일, 스피어민트오일 등의 천연 향료와 멘톨, 카르본 등의 합성착향료를 적당량 혼합하여 사용하며, 바람직하게는 이들을 일정 비율 혼합한 향료에 아니스 오일을 적당량 혼합하는 것이 좋다. 향료의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.5 내지 3중량%로 사용할 수 있다.
예컨대, 상기 구강용 위생용 조성물 또는 구강 내 폴리크레줄렌 흡착 증진용 조성물은 조성물 총 중량 대비 폴리크레줄렌 0.0005 내지 2 중량% 및 염화나트륨 0.1 내지 5 중량%를 포함하고, 첨가제로서 연마제 15 내지 60 중량%, 습윤제 20 내지 60 중량%, 결합제 0.5 내지 20 중량%, 기포제 0.5 내지 5 중량%, 감미제 0.05 내지 0.3 중량%, 약효제 0.1 내지 0.3 중량%, 향료 0.5 내지 3 중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명은 효과의 지속시간이 늘어나거나(늘어나고) 효과가 향상된 폴리크레줄렌 함유 구강용 조성물, 특히 구강 위생용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 폴리크레줄렌의 효과 지속시간을 늘리거나(늘리고) 폴리크레줄렌의 효과를 향상시키기 위한 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 폴리크레줄렌의 효과 지속시간을 늘리거나(늘리고) 폴리크레줄렌의 효과를 향상시킬 수 있는 조성물 및/또는 이러한 조성물을 포함하는 키트를 제공한다.
결과적으로 본 발명에 따른 조성물은 폴리크레줄렌의 구강 내 잔류력을 향상시키고, 치태형성 방지 효과, 및 치주염, 치은염의 염증 완화 효과가 우수하다.
도 1은 실험예 2의 결과물들의 평점에 사용된 플라크 지표(index)를 보여주는 도면이다. 당업계에서 통상적으로 사용되는 "Turesky Modification of Quigley-Hein plaque index"를 사용하였다.
도 2는 본 발명에 따른 일 실시예들인 치약들의 소비자 평가에서 사용한 설문지를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 일 실시예들인 치약들의 소비자 평가 결과이다.
도 2는 본 발명에 따른 일 실시예들인 치약들의 소비자 평가에서 사용한 설문지를 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따른 일 실시예들인 치약들의 소비자 평가 결과이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예
1 내지 11 및
비교예
1 내지 3
실시예 1 내지 11 및 비교예 1 내지 3의 치약 조성물은 하기 표 1에 나타낸 성분 및 조성비로 제조하였다. 습윤 성분인 솔르비톨액에 카르복시 메틸셀룰로오스나트륨, 등의 분말 성분을 분산시키고 정제수를 넣은 다음 혼합기에서 1차 혼합하였다. 그 다음에 침강 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 혼합하였다.
마지막으로 기포제인 라우릴 황산나트륨 및 향료성분을 넣고 진공상태하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.
| 구분 (단위: 중량%) |
실시예 | 비교예 | ||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 1 | 2 | 3 | |
| 덴탈타입실리카 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 |
| 소르비톨액 (70%) |
50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 라우릴황산나트륨 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 수크랄로스 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 카르복시메틸셀룰로오스 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 불화나트륨 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 향료 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | - | 1 |
| 정제수 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 폴리크레줄렌 | 0.001 | 0.01 | 0.1 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | - | 0.01 | - |
| 죽염 | 1 | 1 | 1 | 2 | 3 | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 |
| 천일염 | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 약전소금 | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - |
| 탄산수소나트륨 | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - |
| 염화칼슘 | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - |
| 제1인산나트륨 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - |
| 사카린나트륨 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.2 | - | - | - | - |
실험예 1. 폴리크레줄렌의 검출 유무 측정
상기 표 1의 실시예 및 비교예의 조성물을 20~40대 남여 소비자 10명을 대상으로 양치를 1분간 하게 한 후, 타액을 시간 경과에 따라 타액을 채취하여 폴리크레줄렌의 검출 유무를 액체크로마토그래프법을 이용하여 측정하였다.
측정 결과는 하기 표 2에서 폴리크레줄렌의 검출 또는 불검출(검출(O), 불검출(X))로만 표기하였다.
| 구분 | 실시예 | 비교예 | |||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 1 | 2 | 3 | ||
| 경과시간 | 직후 | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | X | O | X |
| 5분 | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | X | X | X | |
| 10분 | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | X | X | X | |
| 30분 | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | X | X | X | |
상기 표 2에서 나타나는 바와 같이, 실험결과 실시예에서는 폴리크레줄렌이 양치 후 30분까지 지속적으로 검출되는 것을 확인하였으나, 비교예 2의 치약은 양치 직후에는 검출이 되었으나, 타액에 의한 희석 및 섭취로 인하여 양치 직후인 5분 후에도 검출되지 않는 것이 확인되었다. 즉 구강조직수렴제와 동시에 사용하여 줌으로써 폴리크레줄렌의 잔류력이 현격하게 증가하였음을 확인할 수 있었다.
실험예
2.
폴리크레줄렌
및 죽염 함유치약의
치면세균막형성
억제 효과
<실험 방법>
현존 자연치아 수가 최소 20개 이상인 만 20-65세 성인 남녀를 대상으로 상기 표 1의 실시예 2 및 비교예 1 내지 2를 4주간 사용하게 한 뒤 초기 및 4주 후에 다음 방식으로 치면 세균막 지수를 점수로 평가하였다. 연구 대상자 구강 내 존재하는 20개 이상의 모든 자연치를 대상으로 한 치아를 6개 면(협측-근심, 협측-중앙, 협측-원심, 설측-근심, 설측-중앙, 설측-원심)으로 나누어 평가하였다. 이 때, 고정성 교정 장치가 장착되어 있거나 전체 치면을 수복한 치관은 제외하였다. 치면세균막 형성억제를 평가하기 위한 지수 평가는 치태 염색 시약을 이용하여 치태를 염색한 후, Turesky Modification of Quigley-Hein plaque index (PI)를 도 1 및 다음과 같은 기준에 의하여 1인 검사자가 평점하였다.
0점 = 전혀 치태가 없는 경우
1점 = 치태가 연결되지 않고 한 개의 섬 형태를 지닐 경우
2점 = 치은변연을 따라 선의 형태로 치태가 있는 경우
3점 = 치경부 1/3 부위에 치태가 있는 경우
4점 = 치관의 2/3 부위에 치태가 있는 경우
5점 = 치관 전체를 거의 치태가 덮은 경우
PI = 총 점수의 합 / 검사한 총 치면수
<실험 결과>
치태지수 측정결과를 하기 표 3에 나타내었다. 하기 표 3에 나타나는 바와 같이, 치약 사용 4주 후의 결과를 비교하면 비교예 1 치약 사용 후 초기대비 5.6% 증가하였고, 비교예 2 치약에서는 2.7% 감소하였고, 실시예 2 치약에서는 4.6% 감소하였다. 또한 연구대상자 중에서 치약 사용 4주 후 치태 지수가 치약 사용 전과 동일하거나 그보다 감소한 것으로 확인된 효과자율은 비교예 2 치약 사용자의 58%와 실시예 2 치약 사용자의 82%에 해당하는 것으로 확인되었다. 이를 통하여, 폴리크레줄렌 및 죽염을 함유한 구강용 조성물은 다양한 원인(예를 들어, 폴리크레줄렌의 구강 내에서의 흡착 증대)을 통하여 그 기능의 시너지적 증가를 가져옴을 알 수 있다.
| 치약군 | n | Baseline 평균(표준편차) |
4주 후 평균(표준편차) |
P-value |
| 비교예 1 | 25 | 3.09(0.41) | 3.24(0.34) | < 0.001 |
| 비교예 2 | 26 | 3.29(0.37) | 3.20(0.46) | |
| 실시예 2 | 22 | 3.30(0.41) | 3.13(0.35) |
실험예
3.
폴리크레줄렌
및
구강조직수렴제
함유 치약의 소비자 평가
하기와 같은 방법으로 폴리크레줄렌 및 구강조직수렴제를 함유하는 치약의 소비자 관능 평가를 실시하였다.
실험 대상자: 만 20-40대 성인 남녀 자원자 30명을 공개 모집하였다.
실험방법: 실험 대상자들에게 1주일 주기로 새로운 치약을 지급하여 해당 치약만 사용하게 하면서, 설문조사를 통해 사용감에 대해 평가하게 하였다.
실험치약: 상기 표 1의 실시예 2 및 실시예 6 내지 11을 실험치약으로 지급하였다. 모든 조성물은 동일한 향료 및 색상을 적용하여 향료 및 색상에 의한 호불호는 사전에 방지하였다.
설문항목: 도 2에 나타난 바와 같은 소비자 평가용 설문지를 이용하여 평가하였다.
그 결과를 하기 도 3에 나타내었다. 도 3에 나타나는 바와 같이, 소비자 평가 결과는 실시예 2의 조성물이 세정감, 깔끔함의 지속, 향미 및 전반적인 만족도의 항목에서 가장 만족도가 높음을 알 수 있었다.
실험예
4.
폴리크레줄렌
및
구강조직수렴제
함유 치약의 항균력 평가
하기와 같은 방법으로 폴리크레줄렌 및 구강조직수렴제를 함유하는 치약의 소비자 관능 평가를 실시하였다.
균주: Streptococcus mutans (ATCC 25175), Porphyromonas gingivalis (ATCC 49417), Prevotella nigrescens (ATCC 25261), Fusobacterium nucleatum (ATCC 25586)을 사용하였다. 균주는 Brain Heart Infusion (BHI: Difco, USA) 액체 배지에서 1~2차 계대 배양 후 같은 배지에 접종하여 37℃ 혐기성배양기 (Anaerobic incubator) 에서 72시간 배양 후 사용하였다. 배지는 BHI에 menadion(50ng/ml)과 hemin(4ug/ml)을 첨가하여 사용하였다.
실험방법: 상기 표 1의 실시예 2 및 실시예 6 내지 11을 BHI 액체배지에 희석하여 최종농도를 10%로 맞추고 3×105 CFU/ml의 세균과 함께 3분간 추가 배양하였다. 이 후 배양액을 순차적으로 희석하여 고체배지에 48시간 추가 배양하여 나타나는 CFU(Colony Forming Unit)를 조사하였다. 모든 실험군은 3회 반복 실험하였다.
그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 실험에 사용된 구강 내 미생물에 대한 항균력 비교 실험의 결과, 하기 표 4에 나타나는 바와 같이, 실시예 2의 조성물이 가장 항균력이 높음을 알 수 있었다.
| 구분 | S. mutans | P. gingivalis | P. nigrescens | F. nucleatum |
| 초기 | 3×105 | 3×105 | 3×105 | 3×105 |
| 실시예 2 | 100이하 | 100이하 | 100이하 | 100이하 |
| 실시예 6 | 2.0×103 | 2.2×103 | 3.0×103 | 3.0×103 |
| 실시예 8 | 100이하 | 1.0×103 | 1.2×103 | 1.3×103 |
| 실시예 9 | 1.2×103 | 1.0×103 | 2.0×103 | 2.0×103 |
| 실시예 10 | 1.8×103 | 1.0×103 | 1.6×103 | 2.0×103 |
| 실시예 11 | 2.0×103 | 2.2×103 | 2.2×103 | 2.3×103 |
Claims (9)
- 폴리크레줄렌(policresulen) 및 구강조직수렴제를 포함하는 구강용 조성물.
- 폴리크레줄렌(policresulen)을 함유하는 구강용 조성물에 있어서,
폴리크레줄렌의 효과를 높이기 위한 용도로 구강조직수렴제를 포함하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물. - 제2항에 있어서, 상기 구강조직수렴제는 폴리크레줄렌의 잔류 또는 흡착을 높이기 위한 것임을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강조직수렴제는 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘, 염화마그네슘, 황산나트륨, 황산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 및 사카린나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 염화나트륨은 죽염, 자죽염, 천일염, 정제소금, 제제소금, 또는 약전소금으로 함유된 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 조성물은 죽염을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 조성물 총 중량 대비 폴리크레줄렌 0.0005 내지 2중량%; 및 구강조직수렴제 0.001 내지 5중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- (a) 폴리크레줄렌을 함유하는 조성물, 및
(b) 상기 폴리크레줄렌의 효과를 높이기 위한 용도의 구강조직수렴제를 포함하는 조성물을
포함하는 구강용 키트. - 제8항에 있어서, 상기 구강조직수렴제는 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘, 염화마그네슘, 황산나트륨, 황산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 제1인산칼륨, 제2인산칼륨, 제3인산칼륨, 제1인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 및 사카린나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 구강용 키트.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160140169A KR102649635B1 (ko) | 2016-10-26 | 2016-10-26 | 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160140169A KR102649635B1 (ko) | 2016-10-26 | 2016-10-26 | 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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