KR102559797B1 - 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 전자 수송층 및 전자 수송 보조층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 층에 사용될 수 있으며, 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
Description
본 발명은 유기 전계 발광 소자용 재료로서 사용될 수 있는 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
유기 전계 발광(electroluminescent, EL) 소자는, 전계를 인가함으로써 양극으로부터 주입된 정공과 음극으로부터 주입된 전자의 재결합 에너지에 의해 형광성 물질이 발광하는 원리를 이용한 자발광 소자이다.
1950년대 베르나소스(Bernanose)의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 하여, 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광(electroluminescent, EL) 소자에 대한 연구가 이어져 오다가, 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층 구조의 유기 전계 발광 소자가 제시되었다. 이후, 고효율, 고수명의 유기 전계 발광 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자는 두 전극 사이에 전압을 걸어주면 양극에서는 정공이 유기물층으로 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때, 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
발광 물질은 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 물질과, 보다 나은 천연색을 구현하기 위한 노란색 및 주황색 발광 물질로 구분될 수 있다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 물질로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다.
도펀트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도펀트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도펀트로 나눌 수 있다. 이때, 인광 재료의 개발은 이론적으로 형광에 비해 4배까지 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에, 인광 도펀트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대한 연구도 많이 진행되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 차단층, 전자 수송층 재료로는 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있으며, 발광층 재료로는 안트라센 유도체들이 보고되고 있다. 특히, 발광층 재료 중 효율 향상 측면에서 장점을 가지고 있는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 청색(blue), 녹색(green), 적색(red)의 인광 도판트 재료로 사용되고 있으며, 4,4-디카바졸리비페닐(4,4-dicarbazolybiphenyl, CBP)은 인광 호스트 재료로 사용되고 있다.
그러나 종래의 유기물층 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮아 열적 안정성이 매우 좋지 않기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 수명 측면에서 만족할 만한 수준이 되지 못하고 있다. 따라서, 성능이 뛰어난 유기물층 재료의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 열적 안전성이 우수할 뿐만 아니라 낮은 구동전압과 고효율 및 장수명 특징을 가지는 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
W는 3원 내지 6원 지방족 탄화고리이며,
Y는 C(R1)(R2), S, O, Se 또는 Te이며,
R1과 R2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고,
m은 0, 1 또는 2이며,
Ar1은 치환되거나 비치환된 아릴기, 또는 치환되거나 비치환된 헤테로아릴기이고, Ar1이 복수일 경우 상호 서로 같거나 상이하며,
L은 단일결합이거나, 치환되거나 비치환된 C6~C18의 아릴렌기 또는 치환되거나 비치환된 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기이며,
A는 하기 화학식 3으로 표시되는 치환기이며,
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
n은 1 또는 2이며,
X1 내지 X5는 각각 독립적으로 C(R3) 또는 N이나, N끼리 서로 인접하지 않으며,
복수의 R3은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있으며,
Ar2는 복수일 경우 서로 같거나 상이하며, 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있으며,
상기 L의 아릴렌기, 헤테로아릴렌기와, 상기 Ar1, Ar2 및 R1 내지 R3의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성할 수 있다.
본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
본 발명에서의 "알킬"은 탄소수 1 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "아릴"은 단독 고리 또는 2 이상의 고리가 조합된, 탄소수 6 내지 60개의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소만을 포함(예를 들어, 탄소수는 8 내지 60개일 수 있음)하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromacity)를 갖는 1가 치환기도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴, 플루오레닐 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 60개의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, P, S 및 Se 중에서 선택된 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소 외에 N, O, P, S 및 Se 중에서 선택된 헤테로 원자를 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromacity)를 갖는 1가 그룹도 포함하는 것으로 해석된다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리; 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(벤조thiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리; 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "아릴옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 5 내지 60개의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "알킬옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R'는 1 내지 40개의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함하는 것으로 해석한다. 이러한 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "아릴아민"은 탄소수 6 내지 60개의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서의 "시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40개의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 놀보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40개의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40개의 알킬로 치환된 실릴이고, "아릴실릴"은 탄소수 5 내지 60개의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
본 발명에서의 "축합 고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
본 발명의 화합물은 열적 안정성, 캐리어 수송능, 발광능 등이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료로 유용하게 적용될 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물을 유기물층에 포함하는 유기 전계 발광 소자는 발광성능, 구동전압, 수명, 효율, 열적 안정성 등의 측면이 크게 향상되어 풀 칼라 디스플레이 패널 등에 효과적으로 적용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
1.
신규 유기 화합물
본 발명의 신규 화합물은 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시될 수 있다:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
W는 3원 내지 6원 지방족 탄화고리이며,
Y는 C(R1)(R2), S, O, Se 또는 Te이며,
R1과 R2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고,
m은 0, 1 또는 2이며,
Ar1은 치환되거나 비치환된 아릴기, 또는 치환되거나 비치환된 헤테로아릴기이고, Ar1이 복수일 경우 상호 서로 같거나 상이하며,
L은 단일결합이거나, 치환되거나 비치환된 C6~C18의 아릴렌기 또는 치환되거나 비치환된 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기이며,
A는 하기 화학식 3으로 표시되는 치환기이며,
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
n은 1 또는 2이며,
X1 내지 X5는 각각 독립적으로 C(R3) 또는 N이나, N끼리 서로 인접하지 않으며,
복수의 R3은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있으며,
Ar2는 복수일 경우 서로 같거나 상이하며, 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있으며,
상기 L의 아릴렌기, 헤테로아릴렌기와, 상기 Ar1, Ar2 및 R1 내지 R3의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성할 수 있다.
상기 L은 단일결합이거나, 아래의 링커로 이루어진 군 중에서 선택될 수 있다.
상기 군에서, *는 결합이 이루어지는 부분이며,
Z는 C(R4)(R5), S, O, Se 또는 Te이며,
R4와 R5는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar3은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
또한, 상기 A는 아래의 치환기로 이루어진 군 중에서 선택될 수 있다.
상기 군에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
Ar4와 Ar5는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있다.
보다 상세하게는 Ar4 또는 Ar5는 각각 독립적으로 아래의 치환기로 이루어진 군 중에서 선택될 수 있다.
상기 군에서,*는 결합이 이루어지는 부분이며, X는 Z는 S, O, Se 또는 Te이다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화합물은 아래의 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
화학식 1 또는 화학식2로 표시되는 본 발명의 화합물은 일반적인 합성방법에 따라 합성될 수 있다(Chem. Rev., 60:313 (1960); J. Chem. SOC. 4482 (1955); Chem. Rev. 95: 2457 (1995) 등 참조). 본 발명의 화합물에 대한 상세한 합성 과정은 후술하는 합성예에서 구체적으로 기술하도록 한다.
2. 유기 전계 발광 소자
한편, 본 발명의 다른 측면은 상기한 본 발명에 따른 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자(유기 EL 소자)에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은 양극(anode), 음극(cathode), 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독 또는 2 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 수송 보조층 및 전자 주입층 중 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층이 상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는 상기 유기물층에서 발광층, 전자 수송층 및 전자 수송 보조층 중 어느 하나 이상이 상기 화학식 1 또는 화힉식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
전술한 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으나, 일 예시로 도 1을 참고하면, 예컨대 서로 마주하는 양극(10)과 음극(20), 그리고 상기 양극(10)과 음극(20) 사이에 위치하는 유기층(30)을 포함한다. 여기서, 상기 유기층(30)은 정공 수송층(31), 발광층(32) 및 전자 수송층(34)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 정공 수송층(31)과 발광층(32) 사이에는 정공 수송 보조층(33)을 포함할 수 있으며, 상기 전자 수송층(34)과 발광층(32) 사이에는 전자 수송 보조층(35)을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 예시로 도 2를 참고하면, 상기 유기층(30)은 정공 수송층(31)과 양극(10)사이에 정공 주입층(37)을 더 포함할 수 있으며, 전자 수송층(34)과 음극(20)사이에는 전자 주입층(36)을 추가로 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 상기 정공 수송층(31)과 양극(10) 사이에 적층되는 정공 주입층(37)은 양극으로 사용되는 ITO와, 정공 수송층(31)으로 사용되는 유기물질 사이의 계면 특성을 개선할 뿐만 아니라 그 표면이 평탄하지 않은 ITO의 상부에 도포되어 ITO의 표면을 부드럽게 만들어주는 기능을 하는 층으로, 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예컨대, 아민 화합물을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 전자 주입층(36)은 전자 수송층의 상부에 적층되어 음극으로부터의 전자 주입을 용이하게 해주어 궁극적으로 전력효율을 개선시키는 기능을 수행하는 층으로, 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예컨대, LiF, Liq, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등의 물질을 이용할 수 있다.
또한, 상기 전자 수송층 (34)과 발광층(32) 사이에 전자 수송 보조층(35)을 더 포함할 수 있다. 상기 발광층(32)으로 유기 발광 소자 내에서 이온화 포텐셜 레벨을 타고 이동하는 정공이 전자 수송 보조층(35)의 높은 에너지 장벽에 막혀 전자 수송층으로 확산, 또는 이동하지 못해, 결과적으로 정공을 발광층에 제한시키는 기능을 한다. 이렇게 정공을 발광층에 제한시키는 기능은 환원에 의해 전자를 이동시키는 전자 수송층으로 정공이 확산되는 것을 막아, 산화에 의한 비가역적 분해반응을 통한 수명저하 현상을 억제하여, 유기 발광 소자의 수명 개선에 기여할 수 있다.
본 발명에서 상기 화학식 1 또는 화힉식 2로 표시되는 화합물은 플루오렌환에 다각의 지방족 고리가 도입된 구조 및 환을 이룬 코어로, 기존 알킬기 및 아릴기가 치환된 경우 보다 구조적 열적 안정성을 확보하여 Tg에 따른 장점을 가지며, 특히 지방족 고리가 사이클로헥실인 경우 체어폼을 가지므로 균일한 모폴로지를 형성하여 소자적 특성이 더욱 우수하다.
기존 linear한 코어는 파장이 장파장화 되고 재료가 갖는 평면성으로 인해 공정상 승화 온도가 상승하는 단점을 가지게 되나, 본 발명에 따른 화합물의 코어는 코어 형성 시 구조적 제한을 두어 벤트(bent)한 코어만을 가진다. 따라서 환을 이루는 기존 코어의 장점을 가지고 벤트(bent)한 코어로 인해 높은 삼중항 값을 가질 수 있어 효율을 상승시키고 공정상 승화 온도를 갖은 분자량 대비 타 재료에 비해 약 10도 정도 낮은 온도로 구현이 가능하다.
본 발명에 따른 화합물은 전기적 성질을 담당하는 EWG가 기존에 보고된 질소 함유 방향족환 (아진/비아진) 계열을 포함하며, 특히 이 방향족환(pyrimidine, triazine 등)과 고리화된 Benzothienopyrimidine(BTP) 및 Benzofuranopyrimidine(BFP) 등이 코어와 연결기로 구성되어 넓고 평평한 영역에서의 전기적 성질이 더욱 우수하여 기존 재료에 비해 더욱 강한 ET 파워를 가지게 되어 낮은 구동전압 및 고효율 특징을 보이며, 평평한 구조에서 오는 안정성으로 인해 장수명이 가능해진다. 기존 아진계열이 갖는 화학적 불안정성이 환을 이루면서 극복하여 전기적, 구조적 안정성을 확보할 수 있다. 또한, 상기 재료의 연결기로 사용되는 아릴, 헤테로아릴 및 기타 원소와 환을 이루는 구조는 연결기의 수조절을 하거나 연결위치 변화를 통해 파장을 조절할 수 있으며, 이로인해 기능층에 적절히 적용할 수 있게 된다.
본 발명에 따른 화합물의 코어인 다각의 지방족이 치환된 플루오렌에 있어서, 상기 코어는 기존의 카바졸과 플로우렌 뿐 아니라 대부분의 아릴 화합물보다 강력한 에너지를 가지므로 기존 재료를 대체하거나 뛰어넘은 성질을 가진다.
이러한 이유에서, 본 발명에 따른 화합물을 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 발광층 재료(청색, 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트 재료), 전자 수송보조층, 수송층/주입층 재료, CGL, 정공 수송보조층, 수송층/주입층 재료, 발광 보조층 재료 또는 수명 개선층 재료로 적용할 경우, 유기 전계 발광 소자의 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있다. 이러한 유기 전계 발광 소자는 결과적으로 풀 칼라 유기 발광 패널의 성능을 극대화시킬 수 있다.
본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층(30) 재료, 바람직하게는 발광층(32) 재료(청색의 인광 호스트 재료), 전자 수송층(34), 전자 주입층(36) 재료, 발광 보조층 재료, 전자 수송 보조층(35) 재료, 더욱 바람직하게는 발광층(32) 재료, 전자 수송층(34) 재료, 전자 수송 보조층(35) 재료로 사용될 수 있다. 또한, 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있고, 이러한 유기 전계 발광 소자가 적용된 풀 칼라 유기 발광 패널도 성능이 극대화될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 유기 전계 발광 소자는 상기한 바와 같이 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층될 뿐만 아니라, 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 적어도 하나 이상(예컨대, 전자 수송 보조층)이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당 기술 분야에 알려져 있는 재료 및 방법을 이용하여 다른 유기물층 및 전극을 형성하여 제조될 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서 사용 가능한 기판으로는 특별히 한정되지 않으며, 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등이 사용될 수 있다.
또, 양극 물질로는 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또, 음극 물질로는 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[준비예 1] Core A 의 합성
<단계 1> 1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 의 합성
라운드 플라스크에 1-bromo-9H-fluorene (100.0 g, 408.0 mmol)을 넣고 THF 1L에 녹인다. 0℃저온에서 Potassium tert-Butoxide (114.4 g, 1019.9 mmol) (이하 KOtBu)를 15분간 천천히 나누어 넣어 준다. 이후 10분간 교반 시켜 준다. 1,5-dibromopentane (93.8 g, 408.0 mmol)을 5분간 적가 한다. 상온으로 반응 온도를 올려 12시간 동안 교반 하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] (83.1 g, 수율 65 %)을 얻었다.
[LCMS] : 314
<단계 1-1> 1'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,4-dibromobutane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 1'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] (84.2 g, 수율 69 %)을 얻었다.
[LCMS] : 300
<단계 1-2> 1'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,3-dibromopropane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 1'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] (64.0 g, 수율 55 %)을 얻었다.
[LCMS] : 286
<단계 1-3> 1'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,2-dibromoethane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 1'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] (57.5 g, 수율 52 %)을 얻었다.
[LCMS] : 272
<단계 2> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] (100.0g, 319.2 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (97.3 g, 383.1 mmol)및 Pd(dppf)2 (7.8 g, 9.6 mmol), KOAc (62.7 g, 638.5 mmol)을 1,4-Dioxane 1000ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 1,4-Dioxane을 제거후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (100.1 g, 수율 87 %)을 얻었다.
[LCMS] : 361
<단계 2-1> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 2>의 1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 1'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (94.9 g, 수율 82 %)을 얻었다.
[LCMS] : 347
<단계 2-2> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclobutane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 2>의 1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 1'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclobutane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (97.9 g, 수율 84 %)을 얻었다.
[LCMS] : 333
<단계 2-3> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopropane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 2>의 1'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 1'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopropane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (93.9 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 319
<단계 3> methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 의 합성
4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (100.0g, 277.6 mmol), methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate (69.3 g, 277.6 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (12.8 g, 11.1 mmol), K2CO3 (95.9 g, 693.9 mmol)을 Toluene 500ml, EtOH 100ml, H2O 100ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate (82.6 g, 수율 74 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-1> methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-5-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate (90.6 g, 수율 81 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-2> methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-4-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate (96.2 g, 수율 86 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-3> methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-3-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate (95.1 g, 수율 85 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4> 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate (50.0g, 124.1 mmol)을 저온(4℃) 상태의 THF 1L에 넣고 10분간 환류시킨다. 이후 Methylmagnesium bromide solution 3.0 M in diethyl ether (44.4 g, 372.3 mmol) 을 10분간 나눠 넣고 18시간동안 50℃에서 가열환류하였다. THF(9) : H2O(1) 의 용액을 만들어 반응을 종결 시킨후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol (32.5 g, 수율 65 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-1> 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 대신 methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol (38.5 g, 수율 77 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-2> 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 대신 methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol (33.5 g, 수율 67 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-3> 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 대신 methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol (32.5 g, 수율 65 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5> 8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 의 합성
2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol (50.0g, 124.1 mmol)을 Acetic acid 500ml에 넣고, H2SO4 (1.2 g, 12.4 mmol)을 소량 첨가 한후 24시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 Acetic acid를 제거하고, 메틸렌클로라이드로 추출하여 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] (35.8 g, 수율 75 %)을 얻었다.
[LCMS] : 385
<단계 5-1> 9'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 9'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] (38.2 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5-2> 10'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 10'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] (35.4 g, 수율 74 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5-3> 11'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-1'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 11'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] (26.3 g, 수율 55 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 6> Core A-I 의 합성
8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] (50.0g, 149.3 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (45.5 g, 179.2 mmol)및 Pd(dppf)2 (3.7 g, 4.5 mmol), KOAc (29.3 g, 298.6 mmol)을 1,4-Dioxane 1000ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 1,4-Dioxane을 제거후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 2-(7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluoren]-8'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core A-I' (51.4 g, 수율 83 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-1> Core A-II 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 6>의 8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 대신 9'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluoren]-9'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core A-II' (53.8 g, 수율 87 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-2> Core A-III 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 6>의 8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 대신 10'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluoren]-10'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core A-III' (47.0 g, 수율 76 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-3> Core A-IV 의 합성
본 반응은 [준비예 1] <단계 6>의 8'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 대신 11'-chloro-7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(7',7'-dimethyl-7'H-spiro[cyclohexane-1,12'-indeno[1,2-a]fluoren]-11'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core A-IV' (38.4 g, 수율 62 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
[준비예 2] Core B 의 합성
<단계 1> 4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 의 합성
라운드 플라스크에 4-bromo-9H-fluorene (100.0 g, 408.0 mmol)을 넣고 THF 1L에 녹인다. 0℃ 저온에서 Potassium tert-Butoxide (114.4 g, 1019.9 mmol) (이하 KOtBu)를 15분간 천천히 나누어 넣어 준다. 이후 10분간 교반 시켜 준다. 1,5-dibromopentane (93.8 g, 408.0 mmol)을 5분간 적가 한다. 상온으로 반응 온도를 올려 12시간 동안 교반 하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] (103.5 g, 수율 81 %)을 얻었다.
[LCMS] : 314
<단계 1-1> 4'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,4-dibromobutane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] (80.6 g, 수율 66 %)을 얻었다.
[LCMS] : 300
<단계 1-2> 4'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,3-dibromopropane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] (83.8 g, 수율 72 %)을 얻었다.
[LCMS] : 286
<단계 1-3> 4'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 1>의 1,5-dibromopentane 대신 1,2-dibromoethane을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] (83.0 g, 수율 75 %)을 얻었다.
[LCMS] : 272
<단계 2> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] (100.0g, 319.2 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (97.3 g, 383.1 mmol)및 Pd(dppf)2 (7.8 g, 9.6 mmol), KOAc (62.7 g, 638.5 mmol)을 1,4-Dioxane 1000ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 1,4-Dioxane을 제거후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (90.0 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 361
<단계 2-1> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 2>의 4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 4'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (90.3 g, 수율 78 %)을 얻었다.
[LCMS] : 347
<단계 2-2> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclobutane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 2>의 4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 4'-bromospiro[cyclobutane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclobutane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (9209 g, 수율 79 %)을 얻었다.
[LCMS] : 333
<단계 2-3> 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopropane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 2>의 4'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene] 대신 4'-bromospiro[cyclopropane-1,9'-fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclopropane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (99.8 g, 수율 85 %)을 얻었다.
[LCMS] : 319
<단계 3> methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 의 합성
4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)-1,3,2-dioxaborolane (100.0g, 277.6 mmol), methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate (69.3 g, 277.6 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (12.8 g, 11.1 mmol), K2CO3 (95.9 g, 693.9 mmol)을 Toluene 500ml, EtOH 100ml, H2O 100ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate (98.4 g, 수율 88 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-1> methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-5-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate (87.2 g, 수율 78 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-2> methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-4-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate (97.3 g, 수율 87 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 3-3> methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 3>의 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate 대신 methyl 2-bromo-3-chlorobenzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate (89.5 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4> 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate (50.0g, 124.1 mmol)을 저온(4℃) 상태의 THF 1L에 넣고 10분간 환류시킨다. 이후 Methylmagnesium bromide solution 3.0 M in diethyl ether (44.4 g, 372.3 mmol) 을 10분간 나눠 넣고 18시간동안 50℃에서 가열환류하였다. THF(9) : H2O(1) 의 용액을 만들어 반응을 종결 시킨후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol (34.5 g, 수율 69 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-1> 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 대신 methyl 5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol (40.0 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-2> 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 대신 methyl 4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol (38.0 g, 수율 76 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 4-3> 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 4>의 methyl 2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 대신 methyl 3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)benzoate 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol (35.5 g, 수율 71 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5> 9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 의 합성
2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol (50.0g, 124.1 mmol)을 Acetic acid 500ml에 넣고, H2SO4 (1.2 g, 12.4 mmol)을 소량 첨가 한후 24시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 Acetic acid를 제거하고, 메틸렌클로라이드로 추출하여 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] (33.0 g, 수율 69 %)을 얻었다.
[LCMS] : 385
<단계 5-1> 10'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(5-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 10'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] (30.6 g, 수율 64 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5-2> 11'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(4-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 11'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] (34.4 g, 수율 72 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 5-3> 12'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 의 합성
본 반응은 [준비예 2] <단계 5>의 2-(2-chloro-6-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 대신 2-(3-chloro-2-(spiro[cyclohexane-1,9'-fluoren]-4'-yl)phenyl)propan-2-ol 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 12'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] (24.4 g, 수율 51 %)을 얻었다.
[LCMS] : 403
<단계 6> Core B-I 의 합성
9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] (50.0g, 149.3 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (45.5 g, 179.2 mmol)및 Pd(dppf)2 (3.7 g, 4.5 mmol), KOAc (29.3 g, 298.6 mmol)을 1,4-Dioxane 1000ml에 넣고 12시간동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 농축기로 1,4-Dioxane을 제거후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 2-(8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluoren]-9'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core B-I' (40.2 g, 수율 65 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-1> Core B-II 의 합성
본 반응은 <단계 6>의 9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 대신 10'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluoren]-10'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core B-II' (54.5 g, 수율 88 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-2> Core B-III 의 합성
본 반응은 <단계 6>의 9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 대신 11'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluoren]-11'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core B-III' (48.9 g, 수율 79 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
<단계 6-3> Core B-IV 의 합성
본 반응은 <단계 6>의 9'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 대신 12'-chloro-8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluorene] 을 사용하여 같은 방법으로 목적 화합물 2-(8',8'-dimethyl-8'H-spiro[cyclohexane-1,5'-indeno[2,1-c]fluoren]-12'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 'Core B-IV' (36.5 g, 수율 59 %)을 얻었다.
[LCMS] : 477
4. 합성예
[합성예 1] 화합물 A-001의 합성
[준비예 1]에서 합성한 Core A-I (10.0 g, 21.0 mmol)과 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.6 g, 21.00 mmol) 및 Pd(PPh3)2 (1.0 g, 0.8 mmol), K2CO3 (7.3 g, 52.5 mmol) 을 THF 300ml, H2O 100ml에 넣고 8시간 동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 A-001 (9.8 g, 수율 80 %)을 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 2] 화합물 A-002의 합성
Core A-I 대신 Core A-II (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 A-002 (10.4 g, 수율 85 %)를 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 3] 화합물 A-003의 합성
Core A-I 대신 Core A-III (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 A-003 (11.2 g, 수율 92 %)을 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 4] 화합물 A-004의 합성
Core A-I 대신 Core A-IV (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 A-004 (8.1 g, 수율 66 %)를 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 5 ~ 380] 화합물 A-005 내지 A-380의 합성
다음의 화합물들은 [준비예 1]에서 만든 Core A-I 내지 Core A-IV를 포함한 코어(1eq.)들과 각각의 서브 재료(동일 당량 1eq.)를 Suzuki coupling을 통해 합성 하였고, 상기 [합성예 1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 A-005 내지 A-380을 얻었다. 각각 얻어진 화합물의 양과 수율 및 분석값은 하기의 표 1 로 정리 하였다.
| 합성예 | 화합물 | 얻은양 (g) | 수율 (%) | LC-MS |
| 5 | A-005 | 9.3 | 67 | 658 |
| 6 | A-006 | 12.1 | 88 | 658 |
| 7 | A-007 | 11.6 | 84 | 658 |
| 8 | A-008 | 7.6 | 55 | 658 |
| 9 | A-009 | 9.3 | 67 | 658 |
| 10 | A-010 | 9.1 | 66 | 658 |
| 11 | A-011 | 7.6 | 55 | 658 |
| 12 | A-012 | 7.2 | 52 | 658 |
| 13 | A-013 | 9.0 | 65 | 658 |
| 14 | A-014 | 11.6 | 84 | 658 |
| 15 | A-015 | 10.2 | 74 | 658 |
| 16 | A-016 | 7.5 | 54 | 658 |
| 17 | A-017 | 8.4 | 61 | 659 |
| 18 | A-018 | 8.2 | 59 | 659 |
| 19 | A-019 | 11.2 | 81 | 659 |
| 20 | A-020 | 9.0 | 65 | 659 |
| 21 | A-021 | 6.6 | 43 | 734 |
| 22 | A-022 | 11.7 | 76 | 734 |
| 23 | A-023 | 8.8 | 57 | 734 |
| 24 | A-024 | 11.1 | 72 | 734 |
| 25 | A-025 | 11.6 | 75 | 734 |
| 26 | A-026 | 13.2 | 86 | 734 |
| 27 | A-027 | 12.5 | 81 | 734 |
| 28 | A-028 | 9.9 | 64 | 734 |
| 29 | A-029 | 8.9 | 58 | 734 |
| 30 | A-030 | 6.3 | 41 | 734 |
| 31 | A-031 | 13.6 | 88 | 734 |
| 32 | A-032 | 13.9 | 90 | 734 |
| 33 | A-033 | 10.6 | 69 | 734 |
| 34 | A-034 | 6.9 | 45 | 734 |
| 35 | A-035 | 10.8 | 70 | 734 |
| 36 | A-036 | 7.1 | 46 | 734 |
| 37 | A-037 | 13.4 | 87 | 734 |
| 38 | A-038 | 12.9 | 84 | 734 |
| 39 | A-039 | 6.5 | 42 | 734 |
| 40 | A-040 | 12.8 | 83 | 734 |
| 41 | A-041 | 11.5 | 73 | 748 |
| 42 | A-042 | 14.3 | 91 | 748 |
| 43 | A-043 | 14.4 | 92 | 748 |
| 44 | A-044 | 9.4 | 60 | 748 |
| 45 | A-045 | 14.0 | 89 | 748 |
| 46 | A-046 | 8.0 | 51 | 748 |
| 47 | A-047 | 11.1 | 71 | 748 |
| 48 | A-048 | 6.7 | 43 | 748 |
| 49 | A-049 | 6.4 | 41 | 748 |
| 50 | A-050 | 8.9 | 57 | 748 |
| 51 | A-051 | 11.0 | 70 | 748 |
| 52 | A-052 | 12.2 | 78 | 748 |
| 53 | A-053 | 8.3 | 53 | 748 |
| 54 | A-054 | 13.0 | 83 | 748 |
| 55 | A-055 | 14.1 | 90 | 748 |
| 56 | A-056 | 12.6 | 80 | 748 |
| 57 | A-057 | 7.7 | 49 | 748 |
| 58 | A-058 | 13.5 | 86 | 748 |
| 59 | A-059 | 11.9 | 76 | 748 |
| 60 | A-060 | 12.9 | 82 | 748 |
| 61 | A-061 | 8.0 | 66 | 581 |
| 62 | A-062 | 6.7 | 55 | 581 |
| 63 | A-063 | 8.9 | 73 | 581 |
| 64 | A-064 | 10.2 | 84 | 581 |
| 65 | A-065 | 8.7 | 63 | 657 |
| 66 | A-066 | 8.8 | 64 | 657 |
| 67 | A-067 | 7.6 | 55 | 657 |
| 68 | A-068 | 12.1 | 88 | 657 |
| 69 | A-069 | 9.2 | 67 | 657 |
| 70 | A-070 | 10.3 | 75 | 657 |
| 71 | A-071 | 8.4 | 61 | 657 |
| 72 | A-072 | 9.0 | 65 | 657 |
| 73 | A-073 | 11.0 | 80 | 657 |
| 74 | A-074 | 7.7 | 56 | 657 |
| 75 | A-075 | 6.3 | 46 | 657 |
| 76 | A-076 | 12.7 | 92 | 657 |
| 77 | A-077 | 8.0 | 58 | 658 |
| 78 | A-078 | 11.6 | 84 | 658 |
| 79 | A-079 | 11.9 | 86 | 658 |
| 80 | A-080 | 11.5 | 83 | 658 |
| 81 | A-081 | 14.6 | 95 | 733 |
| 82 | A-082 | 12.8 | 83 | 733 |
| 83 | A-083 | 9.7 | 63 | 733 |
| 84 | A-084 | 13.7 | 89 | 733 |
| 85 | A-085 | 10.3 | 67 | 733 |
| 86 | A-086 | 14.5 | 94 | 733 |
| 87 | A-087 | 13.5 | 88 | 733 |
| 88 | A-088 | 8.2 | 53 | 733 |
| 89 | A-089 | 12.0 | 78 | 733 |
| 90 | A-090 | 12.2 | 79 | 733 |
| 91 | A-091 | 11.2 | 73 | 733 |
| 92 | A-092 | 11.5 | 75 | 733 |
| 93 | A-093 | 11.4 | 74 | 733 |
| 94 | A-094 | 11.7 | 76 | 733 |
| 95 | A-095 | 7.2 | 47 | 733 |
| 96 | A-096 | 14.3 | 93 | 733 |
| 97 | A-097 | 7.1 | 46 | 733 |
| 98 | A-098 | 12.3 | 80 | 733 |
| 99 | A-099 | 9.2 | 60 | 733 |
| 100 | A-100 | 8.8 | 57 | 733 |
| 101 | A-101 | 13.5 | 86 | 747 |
| 102 | A-102 | 11.6 | 74 | 747 |
| 103 | A-103 | 8.0 | 51 | 747 |
| 104 | A-104 | 6.7 | 43 | 747 |
| 105 | A-105 | 14.0 | 89 | 747 |
| 106 | A-106 | 11.0 | 70 | 747 |
| 107 | A-107 | 8.9 | 57 | 747 |
| 108 | A-108 | 10.7 | 68 | 747 |
| 109 | A-109 | 6.4 | 41 | 747 |
| 110 | A-110 | 10.3 | 66 | 747 |
| 111 | A-111 | 14.9 | 95 | 747 |
| 112 | A-112 | 13.8 | 88 | 747 |
| 113 | A-113 | 12.5 | 80 | 747 |
| 114 | A-114 | 13.6 | 87 | 747 |
| 115 | A-115 | 8.5 | 54 | 747 |
| 116 | A-116 | 12.9 | 82 | 747 |
| 117 | A-117 | 9.1 | 58 | 747 |
| 118 | A-118 | 10.2 | 65 | 747 |
| 119 | A-119 | 13.3 | 85 | 747 |
| 120 | A-120 | 7.8 | 50 | 747 |
| 121 | A-121 | 7.1 | 58 | 581 |
| 122 | A-122 | 7.9 | 65 | 581 |
| 123 | A-123 | 10.4 | 85 | 581 |
| 124 | A-124 | 6.1 | 50 | 581 |
| 125 | A-125 | 7.7 | 56 | 657 |
| 126 | A-126 | 11.3 | 82 | 657 |
| 127 | A-127 | 12.0 | 87 | 657 |
| 128 | A-128 | 9.0 | 65 | 657 |
| 129 | A-129 | 7.2 | 52 | 657 |
| 130 | A-130 | 11.6 | 84 | 657 |
| 131 | A-131 | 10.3 | 75 | 657 |
| 132 | A-132 | 12.7 | 92 | 657 |
| 133 | A-133 | 7.0 | 51 | 657 |
| 134 | A-134 | 6.6 | 48 | 657 |
| 135 | A-135 | 8.1 | 59 | 657 |
| 136 | A-136 | 13.1 | 95 | 657 |
| 137 | A-137 | 8.0 | 58 | 658 |
| 138 | A-138 | 11.0 | 80 | 658 |
| 139 | A-139 | 12.4 | 90 | 658 |
| 140 | A-140 | 11.2 | 81 | 658 |
| 141 | A-141 | 8.3 | 54 | 733 |
| 142 | A-142 | 6.9 | 45 | 733 |
| 143 | A-143 | 9.1 | 59 | 733 |
| 144 | A-144 | 9.2 | 60 | 733 |
| 145 | A-145 | 10.6 | 69 | 733 |
| 146 | A-146 | 11.7 | 76 | 733 |
| 147 | A-147 | 9.8 | 64 | 733 |
| 148 | A-148 | 12.8 | 83 | 733 |
| 149 | A-149 | 12.5 | 81 | 733 |
| 150 | A-150 | 13.5 | 88 | 733 |
| 151 | A-151 | 8.5 | 55 | 733 |
| 152 | A-152 | 7.2 | 47 | 733 |
| 153 | A-153 | 14.3 | 93 | 733 |
| 154 | A-154 | 10.3 | 67 | 733 |
| 155 | A-155 | 7.1 | 46 | 733 |
| 156 | A-156 | 10.9 | 71 | 733 |
| 157 | A-157 | 6.6 | 43 | 733 |
| 158 | A-158 | 11.2 | 73 | 733 |
| 159 | A-159 | 7.5 | 49 | 733 |
| 160 | A-160 | 14.0 | 91 | 733 |
| 161 | A-161 | 13.8 | 88 | 747 |
| 162 | A-162 | 8.9 | 57 | 747 |
| 163 | A-163 | 8.3 | 53 | 747 |
| 164 | A-164 | 14.1 | 90 | 747 |
| 165 | A-165 | 9.4 | 60 | 747 |
| 166 | A-166 | 10.5 | 67 | 747 |
| 167 | A-167 | 14.9 | 95 | 747 |
| 168 | A-168 | 6.7 | 43 | 747 |
| 169 | A-169 | 8.2 | 52 | 747 |
| 170 | A-170 | 13.0 | 83 | 747 |
| 171 | A-171 | 7.4 | 47 | 747 |
| 172 | A-172 | 7.7 | 49 | 747 |
| 173 | A-173 | 13.3 | 85 | 747 |
| 174 | A-174 | 9.9 | 63 | 747 |
| 175 | A-175 | 11.4 | 73 | 747 |
| 176 | A-176 | 11.9 | 76 | 747 |
| 177 | A-177 | 8.5 | 54 | 747 |
| 178 | A-178 | 10.7 | 68 | 747 |
| 179 | A-179 | 14.6 | 93 | 747 |
| 180 | A-180 | 8.6 | 55 | 747 |
| 181 | A-181 | 7.7 | 60 | 611 |
| 182 | A-182 | 8.6 | 67 | 611 |
| 183 | A-183 | 12.2 | 95 | 611 |
| 184 | A-184 | 5.5 | 43 | 611 |
| 185 | A-185 | 7.5 | 52 | 687 |
| 186 | A-186 | 6.2 | 43 | 687 |
| 187 | A-187 | 8.9 | 62 | 687 |
| 188 | A-188 | 12.3 | 85 | 687 |
| 189 | A-189 | 11.0 | 76 | 687 |
| 190 | A-190 | 9.9 | 69 | 687 |
| 191 | A-191 | 11.1 | 77 | 687 |
| 192 | A-192 | 6.9 | 48 | 687 |
| 193 | A-193 | 9.4 | 65 | 687 |
| 194 | A-194 | 11.8 | 82 | 687 |
| 195 | A-195 | 7.2 | 50 | 687 |
| 196 | A-196 | 8.1 | 56 | 687 |
| 197 | A-197 | 10.4 | 72 | 688 |
| 198 | A-198 | 12.6 | 87 | 688 |
| 199 | A-199 | 10.7 | 74 | 688 |
| 200 | A-200 | 11.3 | 78 | 688 |
| 201 | A-201 | 10.9 | 68 | 764 |
| 202 | A-202 | 13.1 | 82 | 764 |
| 203 | A-203 | 9.6 | 60 | 764 |
| 204 | A-204 | 6.6 | 41 | 764 |
| 205 | A-205 | 6.9 | 43 | 764 |
| 206 | A-206 | 13.8 | 86 | 764 |
| 207 | A-207 | 10.6 | 66 | 764 |
| 208 | A-208 | 12.8 | 80 | 764 |
| 209 | A-209 | 14.1 | 88 | 764 |
| 210 | A-210 | 9.4 | 59 | 764 |
| 211 | A-211 | 12.3 | 77 | 764 |
| 212 | A-212 | 11.0 | 69 | 764 |
| 213 | A-213 | 14.9 | 93 | 764 |
| 214 | A-214 | 12.5 | 78 | 764 |
| 215 | A-215 | 9.8 | 61 | 764 |
| 216 | A-216 | 8.8 | 55 | 764 |
| 217 | A-217 | 8.5 | 53 | 764 |
| 218 | A-218 | 13.5 | 84 | 764 |
| 219 | A-219 | 11.4 | 71 | 764 |
| 220 | A-220 | 9.3 | 58 | 764 |
| 221 | A-221 | 14.5 | 89 | 778 |
| 222 | A-222 | 12.7 | 78 | 778 |
| 223 | A-223 | 10.8 | 66 | 778 |
| 224 | A-224 | 7.8 | 48 | 778 |
| 225 | A-225 | 15.5 | 95 | 778 |
| 226 | A-226 | 11.1 | 68 | 778 |
| 227 | A-227 | 14.0 | 86 | 778 |
| 228 | A-228 | 9.9 | 61 | 778 |
| 229 | A-229 | 10.9 | 67 | 778 |
| 230 | A-230 | 7.7 | 47 | 778 |
| 231 | A-231 | 8.8 | 54 | 778 |
| 232 | A-232 | 7.5 | 46 | 778 |
| 233 | A-233 | 13.9 | 85 | 778 |
| 234 | A-234 | 6.7 | 41 | 778 |
| 235 | A-235 | 15.2 | 93 | 778 |
| 236 | A-236 | 9.0 | 55 | 778 |
| 237 | A-237 | 8.0 | 49 | 778 |
| 238 | A-238 | 12.1 | 74 | 778 |
| 239 | A-239 | 7.3 | 45 | 778 |
| 240 | A-240 | 11.3 | 69 | 778 |
| 241 | A-241 | 9.4 | 73 | 611 |
| 242 | A-242 | 7.6 | 59 | 611 |
| 243 | A-243 | 8.7 | 68 | 611 |
| 244 | A-244 | 10.4 | 81 | 611 |
| 245 | A-245 | 8.5 | 59 | 687 |
| 246 | A-246 | 9.8 | 68 | 687 |
| 247 | A-247 | 11.7 | 81 | 687 |
| 248 | A-248 | 11.4 | 79 | 687 |
| 249 | A-249 | 9.4 | 65 | 687 |
| 250 | A-250 | 6.3 | 44 | 687 |
| 251 | A-251 | 12.3 | 85 | 687 |
| 252 | A-252 | 5.9 | 41 | 687 |
| 253 | A-253 | 7.2 | 50 | 687 |
| 254 | A-254 | 10.8 | 75 | 687 |
| 255 | A-255 | 13.4 | 93 | 687 |
| 256 | A-256 | 11.1 | 77 | 687 |
| 257 | A-257 | 9.1 | 63 | 688 |
| 258 | A-258 | 6.6 | 46 | 688 |
| 259 | A-259 | 10.1 | 70 | 688 |
| 260 | A-260 | 11.6 | 80 | 688 |
| 261 | A-261 | 8.6 | 54 | 764 |
| 262 | A-262 | 8.3 | 52 | 764 |
| 263 | A-263 | 11.5 | 72 | 764 |
| 264 | A-264 | 9.9 | 62 | 764 |
| 265 | A-265 | 8.2 | 51 | 764 |
| 266 | A-266 | 9.4 | 59 | 764 |
| 267 | A-267 | 9.6 | 60 | 764 |
| 268 | A-268 | 10.2 | 64 | 764 |
| 269 | A-269 | 9.8 | 61 | 764 |
| 270 | A-270 | 12.3 | 77 | 764 |
| 271 | A-271 | 13.6 | 85 | 764 |
| 272 | A-272 | 8.5 | 53 | 764 |
| 273 | A-273 | 14.7 | 92 | 764 |
| 274 | A-274 | 7.7 | 48 | 764 |
| 275 | A-275 | 11.0 | 69 | 764 |
| 276 | A-276 | 9.3 | 58 | 764 |
| 277 | A-277 | 6.9 | 43 | 764 |
| 278 | A-278 | 12.7 | 79 | 764 |
| 279 | A-279 | 13.1 | 82 | 764 |
| 280 | A-280 | 12.2 | 76 | 764 |
| 281 | A-281 | 12.1 | 74 | 778 |
| 282 | A-282 | 12.9 | 79 | 778 |
| 283 | A-283 | 13.0 | 80 | 778 |
| 284 | A-284 | 11.6 | 71 | 778 |
| 285 | A-285 | 14.2 | 87 | 778 |
| 286 | A-286 | 14.4 | 88 | 778 |
| 287 | A-287 | 10.6 | 65 | 778 |
| 288 | A-288 | 10.4 | 64 | 778 |
| 289 | A-289 | 9.0 | 55 | 778 |
| 290 | A-290 | 6.7 | 41 | 778 |
| 291 | A-291 | 9.9 | 61 | 778 |
| 292 | A-292 | 10.8 | 66 | 778 |
| 293 | A-293 | 11.7 | 72 | 778 |
| 294 | A-294 | 9.5 | 58 | 778 |
| 295 | A-295 | 14.7 | 90 | 778 |
| 296 | A-296 | 14.5 | 89 | 778 |
| 297 | A-297 | 14.0 | 86 | 778 |
| 298 | A-298 | 10.1 | 62 | 778 |
| 299 | A-299 | 11.4 | 70 | 778 |
| 300 | A-300 | 13.9 | 85 | 778 |
| 301 | A-301 | 11.6 | 84 | 658 |
| 302 | A-302 | 11.1 | 80 | 659 |
| 303 | A-303 | 12.3 | 87 | 672 |
| 304 | A-304 | 9.8 | 74 | 632 |
| 305 | A-305 | 11.3 | 71 | 758 |
| 306 | A-306 | 8.3 | 54 | 734 |
| 307 | A-307 | 7.9 | 57 | 735 |
| 308 | A-308 | 6.9 | 42 | 785 |
| 309 | A-309 | 11.7 | 76 | 734 |
| 310 | A-310 | 10.3 | 67 | 735 |
| 311 | A-311 | 8.6 | 65 | 631 |
| 312 | A-312 | 8.2 | 55 | 707 |
| 313 | A-313 | 11.0 | 85 | 619 |
| 314 | A-314 | 8.6 | 59 | 695 |
| 315 | A-315 | 9.8 | 71 | 656 |
| 316 | A-316 | 10.9 | 79 | 656 |
| 317 | A-317 | 12.6 | 91 | 657 |
| 318 | A-318 | 12.5 | 80 | 747 |
| 319 | A-319 | 11.9 | 77 | 733 |
| 320 | A-320 | 10.3 | 75 | 657 |
| 321 | A-321 | 11.7 | 74 | 692 |
| 322 | A-322 | 12.5 | 79 | 692 |
| 323 | A-323 | 12.7 | 80 | 692 |
| 324 | A-324 | 11.3 | 71 | 692 |
| 325 | A-325 | 11.6 | 74 | 706 |
| 326 | A-326 | 9.6 | 61 | 706 |
| 327 | A-327 | 11.0 | 70 | 706 |
| 328 | A-328 | 7.2 | 46 | 706 |
| 329 | A-329 | 9.5 | 61 | 720 |
| 330 | A-330 | 10.8 | 70 | 720 |
| 331 | A-331 | 7.1 | 46 | 720 |
| 332 | A-332 | 6.8 | 44 | 720 |
| 333 | A-333 | 13.4 | 79 | 811 |
| 334 | A-334 | 10.4 | 61 | 811 |
| 335 | A-335 | 7.0 | 41 | 811 |
| 336 | A-336 | 12.9 | 76 | 811 |
| 337 | A-337 | 14.9 | 86 | 824 |
| 338 | A-338 | 13.8 | 80 | 824 |
| 339 | A-339 | 14.3 | 81 | 840 |
| 340 | A-340 | 11.1 | 63 | 840 |
| 341 | A-341 | 12.4 | 73 | 811 |
| 342 | A-342 | 14.0 | 82 | 811 |
| 343 | A-343 | 15.5 | 86 | 860 |
| 344 | A-344 | 14.4 | 80 | 860 |
| 345 | A-345 | 11.9 | 63 | 902 |
| 346 | A-346 | 14.2 | 71 | 950 |
| 347 | A-347 | 13.7 | 75 | 871 |
| 348 | A-348 | 12.6 | 59 | 1019 |
| 349 | A-349 | 8.8 | 51 | 824 |
| 350 | A-350 | 12.6 | 73 | 824 |
| 351 | A-351 | 13.3 | 82 | 775 |
| 352 | A-352 | 6.8 | 42 | 775 |
| 353 | A-353 | 13.5 | 84 | 765 |
| 354 | A-354 | 8.5 | 53 | 765 |
| 355 | A-355 | 11.9 | 74 | 765 |
| 356 | A-356 | 7.5 | 47 | 765 |
| 357 | A-357 | 8.3 | 55 | 811 |
| 358 | A-358 | 10.5 | 72 | 873 |
| 359 | A-359 | 9.2 | 59 | 763 |
| 360 | A-360 | 13.7 | 89 | 777 |
| 361 | A-361 | 7.1 | 46 | 737 |
| 362 | A-362 | 12.4 | 75 | 788 |
| 363 | A-363 | 11.8 | 76 | 737 |
| 364 | A-364 | 13.4 | 81 | 788 |
| 365 | A-365 | 9.7 | 80 | 579 |
| 366 | A-366 | 7.4 | 54 | 655 |
| 367 | A-367 | 10.0 | 76 | 629 |
| 368 | A-368 | 12.4 | 87 | 679 |
| 369 | A-369 | 11.0 | 68 | 772 |
| 370 | A-370 | 9.9 | 53 | 888 |
| 371 | A-371 | 12.5 | 80 | 745 |
| 372 | A-372 | 11.9 | 76 | 745 |
| 373 | A-373 | 14.8 | 84 | 838 |
| 374 | A-374 | 11.4 | 74 | 732 |
| 375 | A-375 | 13.2 | 86 | 732 |
| 376 | A-376 | 10.6 | 69 | 732 |
| 377 | A-377 | 6.9 | 44 | 745 |
| 378 | A-378 | 13.6 | 87 | 745 |
| 379 | A-379 | 13.8 | 88 | 745 |
| 380 | A-380 | 7.7 | 49 | 745 |
[합성예 381] 화합물 B-001의 합성
[준비예 2]에서 합성한 Core B-I (10.0 g, 21.0 mmol)과 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.6 g, 21.00 mmol) 및 Pd(PPh3)2 (1.0 g, 0.8 mmol), K2CO3 (7.3 g, 52.5 mmol) 을 THF 300ml, H2O 100ml에 넣고 8시간 동안 가열환류하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 B-001 (10.3 g, 수율 81 %)을 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 382] 화합물 B-002의 합성
Core B-I 대신 Core B-II (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 381]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 B-002 (9.5 g, 수율 78 %)를 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 383] 화합물 B-003의 합성
Core B-I 대신 Core B-III (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 381]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 B-003 (10.1 g, 수율 83 %)을 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 384] 화합물 B-004의 합성
Core B-I 대신 Core B-IV (10.0 g, 21.0 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 [합성예 381]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 B-004 (7.6 g, 수율 62 %)를 얻었다.
[LCMS] : 582
[합성예 385 ~ 760] 화합물 B-005 내지 B-380의 합성
다음의 화합물들은 [준비예 2]에서 만든 Core B-I 내지 Core B-IV를 포함한 코어(1eq.)들과 각각의 서브 재료(동일 당량 1eq.)를 Suzuki coupling을 통해 합성하였고, 상기 [합성예 381]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 B-005 내지 B-380을 얻었다. 각각 얻어진 화합물의 양과 수율 및 분석값은 하기의 표 2 로 정리하였다.
| 합성예 | 화합물 | 얻은양 (g) | 수율 (%) | LC-MS |
| 385 | B-005 | 8.5 | 61 | 658 |
| 386 | B-006 | 12.5 | 91 | 658 |
| 387 | B-007 | 12.1 | 87 | 658 |
| 388 | B-008 | 7.5 | 54 | 658 |
| 389 | B-009 | 9.5 | 68 | 658 |
| 390 | B-010 | 8.3 | 60 | 658 |
| 391 | B-011 | 7.8 | 57 | 658 |
| 392 | B-012 | 7.5 | 54 | 658 |
| 393 | B-013 | 8.9 | 64 | 658 |
| 394 | B-014 | 11.8 | 86 | 658 |
| 395 | B-015 | 9.3 | 68 | 658 |
| 396 | B-016 | 7.7 | 56 | 658 |
| 397 | B-017 | 8.8 | 63 | 659 |
| 398 | B-018 | 8.1 | 58 | 659 |
| 399 | B-019 | 11.4 | 82 | 659 |
| 400 | B-020 | 8.2 | 59 | 659 |
| 401 | B-021 | 6.8 | 44 | 734 |
| 402 | B-022 | 12.2 | 79 | 734 |
| 403 | B-023 | 8.7 | 56 | 734 |
| 404 | B-024 | 11.3 | 73 | 734 |
| 405 | B-025 | 10.6 | 69 | 734 |
| 406 | B-026 | 13.6 | 88 | 734 |
| 407 | B-027 | 13.0 | 84 | 734 |
| 408 | B-028 | 9.7 | 63 | 734 |
| 409 | B-029 | 9.1 | 59 | 734 |
| 410 | B-030 | 5.8 | 37 | 734 |
| 411 | B-031 | 13.9 | 91 | 734 |
| 412 | B-032 | 14.4 | 94 | 734 |
| 413 | B-033 | 10.5 | 68 | 734 |
| 414 | B-034 | 7.1 | 46 | 734 |
| 415 | B-035 | 9.9 | 64 | 734 |
| 416 | B-036 | 7.3 | 47 | 734 |
| 417 | B-037 | 14.1 | 91 | 734 |
| 418 | B-038 | 13.6 | 88 | 734 |
| 419 | B-039 | 6.8 | 44 | 734 |
| 420 | B-040 | 13.4 | 87 | 734 |
| 421 | B-041 | 12.0 | 77 | 748 |
| 422 | B-042 | 15.0 | 96 | 748 |
| 423 | B-043 | 15.2 | 97 | 748 |
| 424 | B-044 | 9.9 | 63 | 748 |
| 425 | B-045 | 12.8 | 81 | 748 |
| 426 | B-046 | 8.2 | 52 | 748 |
| 427 | B-047 | 11.6 | 74 | 748 |
| 428 | B-048 | 6.7 | 42 | 748 |
| 429 | B-049 | 6.6 | 42 | 748 |
| 430 | B-050 | 8.2 | 52 | 748 |
| 431 | B-051 | 11.3 | 72 | 748 |
| 432 | B-052 | 12.7 | 81 | 748 |
| 433 | B-053 | 8.2 | 52 | 748 |
| 434 | B-054 | 13.3 | 85 | 748 |
| 435 | B-055 | 12.9 | 82 | 748 |
| 436 | B-056 | 12.9 | 82 | 748 |
| 437 | B-057 | 8.0 | 51 | 748 |
| 438 | B-058 | 13.3 | 85 | 748 |
| 439 | B-059 | 12.2 | 77 | 748 |
| 440 | B-060 | 11.8 | 75 | 748 |
| 441 | B-061 | 8.2 | 68 | 581 |
| 442 | B-062 | 7.0 | 57 | 581 |
| 443 | B-063 | 8.8 | 72 | 581 |
| 444 | B-064 | 10.4 | 86 | 581 |
| 445 | B-065 | 9.1 | 66 | 657 |
| 446 | B-066 | 9.3 | 67 | 657 |
| 447 | B-067 | 8.0 | 58 | 657 |
| 448 | B-068 | 12.7 | 92 | 657 |
| 449 | B-069 | 9.7 | 70 | 657 |
| 450 | B-070 | 10.9 | 79 | 657 |
| 451 | B-071 | 8.8 | 64 | 657 |
| 452 | B-072 | 9.3 | 68 | 657 |
| 453 | B-073 | 10.9 | 79 | 657 |
| 454 | B-074 | 7.9 | 57 | 657 |
| 455 | B-075 | 5.8 | 42 | 657 |
| 456 | B-076 | 13.1 | 95 | 657 |
| 457 | B-077 | 8.3 | 60 | 658 |
| 458 | B-078 | 11.4 | 83 | 658 |
| 459 | B-079 | 12.5 | 90 | 658 |
| 460 | B-080 | 12.0 | 87 | 658 |
| 461 | B-081 | 15.3 | 100 | 733 |
| 462 | B-082 | 13.4 | 87 | 733 |
| 463 | B-083 | 10.2 | 66 | 733 |
| 464 | B-084 | 13.9 | 91 | 733 |
| 465 | B-085 | 9.4 | 61 | 733 |
| 466 | B-086 | 14.9 | 97 | 733 |
| 467 | B-087 | 14.1 | 91 | 733 |
| 468 | B-088 | 8.0 | 52 | 733 |
| 469 | B-089 | 12.2 | 79 | 733 |
| 470 | B-090 | 11.1 | 72 | 733 |
| 471 | B-091 | 11.6 | 75 | 733 |
| 472 | B-092 | 12.0 | 78 | 733 |
| 473 | B-093 | 11.2 | 73 | 733 |
| 474 | B-094 | 11.9 | 77 | 733 |
| 475 | B-095 | 6.6 | 43 | 733 |
| 476 | B-096 | 14.7 | 96 | 733 |
| 477 | B-097 | 7.4 | 48 | 733 |
| 478 | B-098 | 12.1 | 79 | 733 |
| 479 | B-099 | 9.4 | 61 | 733 |
| 480 | B-100 | 8.0 | 52 | 733 |
| 481 | B-101 | 13.9 | 88 | 747 |
| 482 | B-102 | 12.1 | 77 | 747 |
| 483 | B-103 | 7.9 | 50 | 747 |
| 484 | B-104 | 6.9 | 44 | 747 |
| 485 | B-105 | 12.7 | 81 | 747 |
| 486 | B-106 | 11.3 | 72 | 747 |
| 487 | B-107 | 9.3 | 59 | 747 |
| 488 | B-108 | 10.5 | 67 | 747 |
| 489 | B-109 | 6.5 | 42 | 747 |
| 490 | B-110 | 9.5 | 60 | 747 |
| 491 | B-111 | 15.3 | 98 | 747 |
| 492 | B-112 | 14.3 | 91 | 747 |
| 493 | B-113 | 12.4 | 79 | 747 |
| 494 | B-114 | 13.9 | 89 | 747 |
| 495 | B-115 | 7.7 | 49 | 747 |
| 496 | B-116 | 13.2 | 84 | 747 |
| 497 | B-117 | 9.5 | 60 | 747 |
| 498 | B-118 | 10.1 | 64 | 747 |
| 499 | B-119 | 13.6 | 87 | 747 |
| 500 | B-120 | 7.2 | 46 | 747 |
| 501 | B-121 | 7.3 | 60 | 581 |
| 502 | B-122 | 8.2 | 68 | 581 |
| 503 | B-123 | 10.2 | 84 | 581 |
| 504 | B-124 | 6.2 | 51 | 581 |
| 505 | B-125 | 7.1 | 51 | 657 |
| 506 | B-126 | 11.6 | 84 | 657 |
| 507 | B-127 | 12.5 | 90 | 657 |
| 508 | B-128 | 8.8 | 64 | 657 |
| 509 | B-129 | 7.3 | 53 | 657 |
| 510 | B-130 | 10.6 | 77 | 657 |
| 511 | B-131 | 10.6 | 77 | 657 |
| 512 | B-132 | 13.2 | 96 | 657 |
| 513 | B-133 | 6.9 | 50 | 657 |
| 514 | B-134 | 6.7 | 49 | 657 |
| 515 | B-135 | 7.4 | 54 | 657 |
| 516 | B-136 | 13.5 | 98 | 657 |
| 517 | B-137 | 8.3 | 60 | 658 |
| 518 | B-138 | 10.9 | 79 | 658 |
| 519 | B-139 | 12.7 | 92 | 658 |
| 520 | B-140 | 10.2 | 74 | 658 |
| 521 | B-141 | 8.5 | 56 | 733 |
| 522 | B-142 | 7.2 | 47 | 733 |
| 523 | B-143 | 9.0 | 58 | 733 |
| 524 | B-144 | 9.4 | 61 | 733 |
| 525 | B-145 | 9.7 | 63 | 733 |
| 526 | B-146 | 12.0 | 78 | 733 |
| 527 | B-147 | 10.2 | 67 | 733 |
| 528 | B-148 | 12.6 | 82 | 733 |
| 529 | B-149 | 12.7 | 82 | 733 |
| 530 | B-150 | 12.4 | 80 | 733 |
| 531 | B-151 | 8.7 | 57 | 733 |
| 532 | B-152 | 7.5 | 49 | 733 |
| 533 | B-153 | 14.1 | 92 | 733 |
| 534 | B-154 | 10.5 | 68 | 733 |
| 535 | B-155 | 6.5 | 42 | 733 |
| 536 | B-156 | 11.2 | 73 | 733 |
| 537 | B-157 | 6.9 | 45 | 733 |
| 538 | B-158 | 11.1 | 72 | 733 |
| 539 | B-159 | 7.7 | 50 | 733 |
| 540 | B-160 | 12.8 | 83 | 733 |
| 541 | B-161 | 14.2 | 91 | 747 |
| 542 | B-162 | 9.3 | 59 | 747 |
| 543 | B-163 | 8.2 | 52 | 747 |
| 544 | B-164 | 14.4 | 92 | 747 |
| 545 | B-165 | 8.6 | 55 | 747 |
| 546 | B-166 | 10.8 | 69 | 747 |
| 547 | B-167 | 15.5 | 99 | 747 |
| 548 | B-168 | 6.7 | 42 | 747 |
| 549 | B-169 | 8.3 | 53 | 747 |
| 550 | B-170 | 11.9 | 76 | 747 |
| 551 | B-171 | 7.6 | 48 | 747 |
| 552 | B-172 | 8.0 | 51 | 747 |
| 553 | B-173 | 13.2 | 84 | 747 |
| 554 | B-174 | 10.1 | 64 | 747 |
| 555 | B-175 | 10.5 | 67 | 747 |
| 556 | B-176 | 12.3 | 78 | 747 |
| 557 | B-177 | 8.8 | 56 | 747 |
| 558 | B-178 | 10.5 | 67 | 747 |
| 559 | B-179 | 14.8 | 95 | 747 |
| 560 | B-180 | 7.9 | 50 | 747 |
| 561 | B-181 | 7.9 | 62 | 611 |
| 562 | B-182 | 8.9 | 70 | 611 |
| 563 | B-183 | 12.0 | 94 | 611 |
| 564 | B-184 | 5.6 | 44 | 611 |
| 565 | B-185 | 6.8 | 48 | 687 |
| 566 | B-186 | 6.4 | 44 | 687 |
| 567 | B-187 | 9.3 | 64 | 687 |
| 568 | B-188 | 12.1 | 84 | 687 |
| 569 | B-189 | 11.2 | 77 | 687 |
| 570 | B-190 | 9.1 | 63 | 687 |
| 571 | B-191 | 11.4 | 79 | 687 |
| 572 | B-192 | 7.2 | 50 | 687 |
| 573 | B-193 | 9.2 | 64 | 687 |
| 574 | B-194 | 12.0 | 84 | 687 |
| 575 | B-195 | 6.6 | 46 | 687 |
| 576 | B-196 | 8.3 | 58 | 687 |
| 577 | B-197 | 10.8 | 75 | 688 |
| 578 | B-198 | 12.4 | 86 | 688 |
| 579 | B-199 | 10.9 | 75 | 688 |
| 580 | B-200 | 10.3 | 71 | 688 |
| 581 | B-201 | 11.2 | 70 | 764 |
| 582 | B-202 | 13.7 | 85 | 764 |
| 583 | B-203 | 9.5 | 59 | 764 |
| 584 | B-204 | 6.9 | 43 | 764 |
| 585 | B-205 | 7.2 | 45 | 764 |
| 586 | B-206 | 14.5 | 90 | 764 |
| 587 | B-207 | 11.1 | 69 | 764 |
| 588 | B-208 | 13.5 | 84 | 764 |
| 589 | B-209 | 14.8 | 92 | 764 |
| 590 | B-210 | 9.9 | 62 | 764 |
| 591 | B-211 | 12.6 | 78 | 764 |
| 592 | B-212 | 11.4 | 71 | 764 |
| 593 | B-213 | 14.6 | 91 | 764 |
| 594 | B-214 | 12.6 | 79 | 764 |
| 595 | B-215 | 8.8 | 55 | 764 |
| 596 | B-216 | 9.0 | 56 | 764 |
| 597 | B-217 | 8.7 | 55 | 764 |
| 598 | B-218 | 13.3 | 83 | 764 |
| 599 | B-219 | 11.9 | 75 | 764 |
| 600 | B-220 | 9.8 | 61 | 764 |
| 601 | B-221 | 15.2 | 93 | 778 |
| 602 | B-222 | 13.4 | 82 | 778 |
| 603 | B-223 | 10.6 | 65 | 778 |
| 604 | B-224 | 8.0 | 49 | 778 |
| 605 | B-225 | 14.2 | 87 | 778 |
| 606 | B-226 | 11.4 | 70 | 778 |
| 607 | B-227 | 14.6 | 89 | 778 |
| 608 | B-228 | 9.8 | 60 | 778 |
| 609 | B-229 | 11.1 | 68 | 778 |
| 610 | B-230 | 7.0 | 43 | 778 |
| 611 | B-231 | 9.1 | 56 | 778 |
| 612 | B-232 | 7.8 | 48 | 778 |
| 613 | B-233 | 13.7 | 84 | 778 |
| 614 | B-234 | 6.8 | 42 | 778 |
| 615 | B-235 | 13.9 | 85 | 778 |
| 616 | B-236 | 9.2 | 57 | 778 |
| 617 | B-237 | 8.3 | 51 | 778 |
| 618 | B-238 | 11.9 | 73 | 778 |
| 619 | B-239 | 7.5 | 46 | 778 |
| 620 | B-240 | 10.3 | 63 | 778 |
| 621 | B-241 | 9.6 | 75 | 611 |
| 622 | B-242 | 7.9 | 61 | 611 |
| 623 | B-243 | 8.6 | 67 | 611 |
| 624 | B-244 | 10.6 | 82 | 611 |
| 625 | B-245 | 7.8 | 54 | 687 |
| 626 | B-246 | 10.1 | 70 | 687 |
| 627 | B-247 | 12.1 | 84 | 687 |
| 628 | B-248 | 11.2 | 78 | 687 |
| 629 | B-249 | 9.5 | 66 | 687 |
| 630 | B-250 | 5.8 | 40 | 687 |
| 631 | B-251 | 12.6 | 87 | 687 |
| 632 | B-252 | 6.1 | 43 | 687 |
| 633 | B-253 | 7.1 | 49 | 687 |
| 634 | B-254 | 11.0 | 76 | 687 |
| 635 | B-255 | 12.2 | 85 | 687 |
| 636 | B-256 | 11.4 | 79 | 687 |
| 637 | B-257 | 9.5 | 65 | 688 |
| 638 | B-258 | 6.6 | 45 | 688 |
| 639 | B-259 | 10.3 | 71 | 688 |
| 640 | B-260 | 10.6 | 73 | 688 |
| 641 | B-261 | 8.9 | 56 | 764 |
| 642 | B-262 | 8.7 | 54 | 764 |
| 643 | B-263 | 11.4 | 71 | 764 |
| 644 | B-264 | 10.1 | 63 | 764 |
| 645 | B-265 | 7.5 | 47 | 764 |
| 646 | B-266 | 9.7 | 61 | 764 |
| 647 | B-267 | 10.0 | 62 | 764 |
| 648 | B-268 | 10.1 | 63 | 764 |
| 649 | B-269 | 9.9 | 62 | 764 |
| 650 | B-270 | 12.9 | 81 | 764 |
| 651 | B-271 | 14.3 | 89 | 764 |
| 652 | B-272 | 8.9 | 56 | 764 |
| 653 | B-273 | 15.5 | 97 | 764 |
| 654 | B-274 | 8.1 | 50 | 764 |
| 655 | B-275 | 10.1 | 63 | 764 |
| 656 | B-276 | 9.6 | 60 | 764 |
| 657 | B-277 | 7.2 | 45 | 764 |
| 658 | B-278 | 12.5 | 78 | 764 |
| 659 | B-279 | 13.4 | 84 | 764 |
| 660 | B-280 | 11.1 | 69 | 764 |
| 661 | B-281 | 12.4 | 76 | 778 |
| 662 | B-282 | 13.4 | 82 | 778 |
| 663 | B-283 | 13.7 | 84 | 778 |
| 664 | B-284 | 12.2 | 75 | 778 |
| 665 | B-285 | 14.9 | 91 | 778 |
| 666 | B-286 | 15.1 | 92 | 778 |
| 667 | B-287 | 11.1 | 68 | 778 |
| 668 | B-288 | 10.3 | 63 | 778 |
| 669 | B-289 | 9.1 | 56 | 778 |
| 670 | B-290 | 6.1 | 37 | 778 |
| 671 | B-291 | 10.2 | 63 | 778 |
| 672 | B-292 | 11.2 | 69 | 778 |
| 673 | B-293 | 11.6 | 71 | 778 |
| 674 | B-294 | 9.6 | 59 | 778 |
| 675 | B-295 | 13.4 | 82 | 778 |
| 676 | B-296 | 14.9 | 92 | 778 |
| 677 | B-297 | 14.6 | 89 | 778 |
| 678 | B-298 | 10.0 | 61 | 778 |
| 679 | B-299 | 11.6 | 71 | 778 |
| 680 | B-300 | 14.6 | 89 | 778 |
| 681 | B-301 | 12.2 | 88 | 658 |
| 682 | B-302 | 11.7 | 84 | 659 |
| 683 | B-303 | 12.9 | 91 | 672 |
| 684 | B-304 | 10.3 | 78 | 632 |
| 685 | B-305 | 11.9 | 75 | 758 |
| 686 | B-306 | 8.5 | 56 | 734 |
| 687 | B-307 | 8.2 | 59 | 735 |
| 688 | B-308 | 6.8 | 41 | 785 |
| 689 | B-309 | 11.9 | 77 | 734 |
| 690 | B-310 | 9.4 | 61 | 735 |
| 691 | B-311 | 8.8 | 67 | 631 |
| 692 | B-312 | 8.5 | 57 | 707 |
| 693 | B-313 | 10.9 | 84 | 619 |
| 694 | B-314 | 8.8 | 60 | 695 |
| 695 | B-315 | 9.0 | 65 | 656 |
| 696 | B-316 | 11.2 | 81 | 656 |
| 697 | B-317 | 13.1 | 95 | 657 |
| 698 | B-318 | 12.3 | 79 | 747 |
| 699 | B-319 | 12.1 | 78 | 733 |
| 700 | B-320 | 9.4 | 69 | 657 |
| 701 | B-321 | 12.1 | 76 | 692 |
| 702 | B-322 | 13.0 | 82 | 692 |
| 703 | B-323 | 12.5 | 79 | 692 |
| 704 | B-324 | 11.5 | 72 | 692 |
| 705 | B-325 | 12.2 | 78 | 706 |
| 706 | B-326 | 10.0 | 64 | 706 |
| 707 | B-327 | 11.5 | 74 | 706 |
| 708 | B-328 | 7.6 | 48 | 706 |
| 709 | B-329 | 9.9 | 64 | 720 |
| 710 | B-330 | 11.4 | 74 | 720 |
| 711 | B-331 | 7.5 | 48 | 720 |
| 712 | B-332 | 7.2 | 46 | 720 |
| 713 | B-333 | 13.3 | 78 | 811 |
| 714 | B-334 | 10.6 | 62 | 811 |
| 715 | B-335 | 6.4 | 37 | 811 |
| 716 | B-336 | 13.3 | 78 | 811 |
| 717 | B-337 | 15.4 | 89 | 824 |
| 718 | B-338 | 13.6 | 79 | 824 |
| 719 | B-339 | 14.6 | 82 | 840 |
| 720 | B-340 | 10.1 | 58 | 840 |
| 721 | B-341 | 12.8 | 75 | 811 |
| 722 | B-342 | 14.5 | 85 | 811 |
| 723 | B-343 | 15.3 | 85 | 860 |
| 724 | B-344 | 14.7 | 81 | 860 |
| 725 | B-345 | 10.9 | 58 | 902 |
| 726 | B-346 | 14.9 | 75 | 950 |
| 727 | B-347 | 14.4 | 79 | 871 |
| 728 | B-348 | 13.2 | 62 | 1019 |
| 729 | B-349 | 9.3 | 54 | 824 |
| 730 | B-350 | 13.2 | 77 | 824 |
| 731 | B-351 | 14.0 | 86 | 775 |
| 732 | B-352 | 7.2 | 44 | 775 |
| 733 | B-353 | 14.1 | 88 | 765 |
| 734 | B-354 | 8.9 | 56 | 765 |
| 735 | B-355 | 10.8 | 68 | 765 |
| 736 | B-356 | 7.8 | 48 | 765 |
| 737 | B-357 | 8.6 | 57 | 811 |
| 738 | B-358 | 10.4 | 71 | 873 |
| 739 | B-359 | 9.4 | 60 | 763 |
| 740 | B-360 | 12.5 | 81 | 777 |
| 741 | B-361 | 7.3 | 47 | 737 |
| 742 | B-362 | 12.9 | 78 | 788 |
| 743 | B-363 | 11.6 | 75 | 737 |
| 744 | B-364 | 13.6 | 82 | 788 |
| 745 | B-365 | 8.9 | 73 | 579 |
| 746 | B-366 | 7.6 | 56 | 655 |
| 747 | B-367 | 10.4 | 79 | 629 |
| 748 | B-368 | 12.2 | 86 | 679 |
| 749 | B-369 | 11.2 | 69 | 772 |
| 750 | B-370 | 9.0 | 48 | 888 |
| 751 | B-371 | 12.9 | 82 | 745 |
| 752 | B-372 | 12.4 | 79 | 745 |
| 753 | B-373 | 15.5 | 88 | 838 |
| 754 | B-374 | 11.9 | 78 | 732 |
| 755 | B-375 | 12.1 | 79 | 732 |
| 756 | B-376 | 10.9 | 71 | 732 |
| 757 | B-377 | 7.2 | 46 | 745 |
| 758 | B-378 | 13.4 | 86 | 745 |
| 759 | B-379 | 14.0 | 90 | 745 |
| 760 | B-380 | 7.0 | 45 | 745 |
5. 소자예
[실시예 1 내지 30] 녹색 유기 EL 소자의 제작
합성예 1 내지 760에서 합성한 화합물 A-001 내지 B-360을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후 아래의 과정에 따라 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/ A-001 ~ B-360의 각각의 화합물 + 10 % Ir(ppy)3 (30nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 EL 소자를 제작하였다.
[비교예 1 내지 5] 녹색 유기 EL 소자의 제작
발광층 형성시 발광 호스트 물질로서 화합물 A-001 내지 B-360 대신 CBP, A, B, C, D를 각각 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 과정으로 비교예 1 내지 5의 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
상기 실시예 1 내지 30 및 비교예 1 내지 5에서 사용된 m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3, CBP, BCP, 화합물 A, B, C 및 D의 구조는 각각 하기와 같다.
[평가예 1]
실시예 1 내지 30 및 비교예 1 내지 5에서 제작된 각각의 녹색 유기 EL 소자에 대하여 전류밀도 (10) mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
| 샘플 | 호스트 | 구동 전압 | EL 피크 | 전류효율 |
| (V) | (nm) | (cd/A) | ||
| 실시예 1 | A-001 | 3.9 | 521 | 61.9 |
| 실시예 2 | A-013 | 4.0 | 523 | 62.1 |
| 실시예 3 | A-055 | 3.7 | 522 | 63.9 |
| 실시예 4 | A-067 | 4.0 | 523 | 64.2 |
| 실시예 5 | A-124 | 3.4 | 521 | 65.6 |
| 실시예 6 | A-143 | 4.2 | 520 | 62.9 |
| 실시예 7 | A-176 | 4.1 | 523 | 64.9 |
| 실시예 8 | A-194 | 3.9 | 523 | 65.1 |
| 실시예 9 | A-200 | 3.8 | 524 | 58.9 |
| 실시예 10 | A-232 | 3.4 | 523 | 61.5 |
| 실시예 11 | A-255 | 4.2 | 522 | 61.0 |
| 실시예 12 | A-267 | 4.1 | 523 | 62.0 |
| 실시예 13 | A-319 | 4.3 | 522 | 61.2 |
| 실시예 14 | A-325 | 4.0 | 522 | 60.7 |
| 실시예 15 | B-125 | 3.9 | 522 | 61.5 |
| 실시예 16 | B-004 | 4.0 | 521 | 59.4 |
| 실시예 17 | B-011 | 3.7 | 522 | 59.5 |
| 실시예 18 | B-023 | 4.0 | 521 | 57.2 |
| 실시예 19 | B-025 | 3.9 | 522 | 58.0 |
| 실시예 20 | B-038 | 4.0 | 522 | 57.6 |
| 실시예 21 | B-058 | 4.1 | 521 | 59.0 |
| 실시예 22 | B-061 | 4.1 | 521 | 58.2 |
| 실시예 23 | B-125 | 4.4 | 522 | 57.6 |
| 실시예 24 | B-140 | 3.9 | 522 | 57.4 |
| 실시예 25 | B-153 | 4.1 | 523 | 57.2 |
| 실시예 26 | B-154 | 4.1 | 523 | 61.0 |
| 실시예 27 | B-238 | 4.1 | 523 | 62.0 |
| 실시예 28 | B-256 | 4.4 | 523 | 60.2 |
| 실시예 29 | B-302 | 3.4 | 522 | 60.7 |
| 실시예 30 | B-319 | 4.2 | 521 | 61.5 |
| 비교예 1 | CBP | 5.6 | 522 | 42.6 |
| 비교예 2 | A | 4.8 | 523 | 54.1 |
| 비교예 3 | B | 4.9 | 523 | 55.2 |
| 비교예 4 | C | 4.6 | 522 | 56.2 |
| 비교예 5 | D | 4.7 | 523 | 57.4 |
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물 A-001 내지 B-360을 발광층으로 적용한 실시예 1 내지 30의 녹색 유기 EL 소자는, 종래 CBP를 사용한 비교예 1 및 화합물 A~D를 발광층으로 사용한 비교예 2~5의 녹색 유기 EL 소자와 비교해 볼 때, 구동전압 및 효율 면에서 보다 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
구체적으로, 본 발명에서는 플루오렌 9번 위치에 지방족 다각 고리기가 형성된 플루오렌과 인덴의 축합 구조에 따라 열적 및 구조적 안정성을 확보했고, 이에 따라 높은 양자효율로 인해 고효율의 결과를 보였다. 이들 재료는 플루오렌 9번 위치에 단독으로 디메틸기가 치환된 비교예 2의 A 재료보다 구조 및 전기화학적으로 안정하여 높은 수명 특성을 가질 수 있다.
또한, 실시예 1~30의 화합물은 비교예 3의 B 재료 보다 평면화된 넓은 전자영역의 구조를 갖게 되어, 구동 전압 및 효율에서 우수한 성능을 나타 내고, 늘어난 분자량 대비 구조적 꺾임에 의해 증착 온도가 낮아 열적 안정성도 확보되었으며, 서브로 사용된 기존 보고 되어진 아진계 모이어티뿐 아니라 평면화된 고리를 형성한 피리미딘 모이어티를 사용함에 따라 기존의 아진계 모이어티에 비해 구조적 안정성과 전자구름이 넓게 분포되어 재료의 안정성에 큰 장점을 가진다.
또, 상기 화합물은 지방족 플루오렌 인덴 축합의 구조와 강한 EWG 모이어티 사이에 링커(linker)를 포함하는 구조를 가지고 있다. 전술한 위치에 링커가 도입됨에 따라 장파장 대역 및 단파장 대역으로의 튜닝이 자유로워지며, 디벤조 모이어티의 도입으로 인해 열적 안정성과 수명의 장점을 가지게 된다.
[실시예 31 내지 50] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
합성예에서 합성된 화합물 A-001 내지 B-360 을 통상적으로 알려진 방법에 따라 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1,500 
두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, DS-205 (두산솔루스, 80 nm)/NPB (15 nm)/ADN + 5 % DS-405 (두산솔루스, 30nm)/ A-001 ~ B-360 의 각각의 화합물(30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
이때 사용된 NPB, ADN 및 Alq3의 구조는 다음과 같다.
[비교예 6] 청색 유기 전계 발광 소자의 제작
전자 수송층 물질로서 화합물 A-001 대신 Alq3을 30nm로 증착한 것을 제외하고는, 상기 실시예 31과 동일하게 수행하여 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[평가예 2]
실시예 31 내지 50 및 비교예 6에서 제작된 각각의 청색 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류밀도 (10) mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
| 샘플 | 전자수송층 | 구동 전압 (V) |
EL 피크 (nm) |
전류효율 (cd/A) |
| 실시예 31 | A-001 | 4.0 | 459 | 6.6 |
| 실시예 32 | A-003 | 3.8 | 458 | 6.3 |
| 실시예 33 | A-032 | 3.9 | 459 | 6.7 |
| 실시예 34 | A-035 | 4.0 | 460 | 6.7 |
| 실시예 35 | A-122 | 3.9 | 459 | 6.9 |
| 실시예 36 | A-153 | 4.1 | 458 | 7.0 |
| 실시예 37 | A-203 | 3.8 | 458 | 6.9 |
| 실시예 38 | A-277 | 3.9 | 459 | 7.0 |
| 실시예 39 | A-298 | 4.0 | 460 | 6.7 |
| 실시예 40 | A-304 | 3.9 | 459 | 6.8 |
| 실시예 41 | B-001 | 4.1 | 458 | 7.0 |
| 실시예 42 | B-005 | 4.2 | 459 | 7.1 |
| 실시예 43 | B-035 | 3.8 | 459 | 6.8 |
| 실시예 44 | B-040 | 3.7 | 459 | 7.2 |
| 실시예 45 | B-129 | 3.8 | 459 | 7.1 |
| 실시예 46 | B-212 | 3.8 | 458 | 7.0 |
| 실시예 47 | B-256 | 4.2 | 459 | 6.9 |
| 실시예 48 | B-299 | 3.9 | 459 | 7.1 |
| 실시예 49 | B-305 | 3.9 | 458 | 7.0 |
| 실시예 50 | B-318 | 4.0 | 458 | 6.8 |
| 비교예 6 | Alq3 | 4.8 | 460 | 5.8 |
상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화합물을 전자 수송층으로 적용한 실시예 31~50의 청색 유기 전계 발광 소자는, 종래 Alq3를 전자 수송층에 사용한 비교예 6의 청색 유기 전계 발광 소자와 비교하여, 구동전압, 발광피크 및 전류효율 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
[실시예 51 내지 80] 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
합성예 1 내지 760에서 합성된 화합물 A-001 내지B-360을 통상적으로 알려진 방법에 따라 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
ITO (Indium tin oxide)가 1,500 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, DS-205 (80 nm) / NPB (15 nm) / ADN + 5 % DS-405 (두산솔루스, 30nm) / A-001 ~ B-360의 각각의 화합물(30 nm)/ Alq3 (25 nm) / LiF (1 nm) / Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
이때 사용된 NPB, ADN 및 Alq3의 구조는 다음과 같다.
[비교예 7] 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 51에서 전자수송 보조층 물질로 사용된 A-001을 사용하지 않고, 전자 수송층 물질인 Alq3를 25 nm 대신 30 nm로 증착한 것을 제외하고는, 상기 실시예 51과 동일하게 수행하여 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[평가예 3]
실시예 51 내지 80 및 비교예 7에서 각각 제조된 유기 전계 발광 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압, 발광파장, 전류효율, 발광파장을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
| 샘플 | 전자수송 보조층 |
구동 전압 (V) |
EL 피크 (nm) |
전류효율 (cd/A) |
| 실시예 51 | A-021 | 4.2 | 458 | 7.1 |
| 실시예 52 | A-054 | 4.1 | 459 | 7.0 |
| 실시예 53 | A-088 | 4.0 | 458 | 7.5 |
| 실시예 54 | A-090 | 4.3 | 458 | 7.1 |
| 실시예 55 | A-105 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 56 | A-111 | 4.3 | 459 | 7.1 |
| 실시예 57 | A-135 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 58 | A-154 | 4.0 | 458 | 7.3 |
| 실시예 59 | A-165 | 4.1 | 458 | 7.4 |
| 실시예 60 | A-180 | 4.0 | 457 | 7.2 |
| 실시예 61 | A-205 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 62 | A-244 | 4.0 | 458 | 7.1 |
| 실시예 63 | A-265 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 64 | A-276 | 4.2 | 458 | 7.3 |
| 실시예 65 | A-280 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 66 | A-299 | 4.1 | 458 | 7.3 |
| 실시예 67 | A-302 | 4.0 | 458 | 7.2 |
| 실시예 68 | A-311 | 3.9 | 458 | 7.3 |
| 실시예 69 | A-313 | 3.8 | 457 | 7.5 |
| 실시예 70 | B-046 | 4.0 | 458 | 7.0 |
| 실시예 71 | B-076 | 3.9 | 459 | 7.1 |
| 실시예 72 | B-088 | 4.3 | 458 | 7.0 |
| 실시예 73 | B-101 | 4.2 | 458 | 7.1 |
| 실시예 74 | B-168 | 4.1 | 457 | 7.3 |
| 실시예 75 | B-180 | 4.1 | 458 | 7.4 |
| 실시예 76 | B-191 | 4.0 | 458 | 7.2 |
| 실시예 77 | B-267 | 4.0 | 459 | 7.2 |
| 실시예 78 | B-268 | 4.1 | 458 | 7.2 |
| 실시예 79 | B-289 | 4.2 | 458 | 7.3 |
| 실시예 80 | B-299 | 3.9 | 458 | 7.1 |
| 비교예 7 | - | 4.6 | 459 | 5.7 |
상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물을 전자수송 보조층으로 적용한 실시예 51 ~ 80의 청색 유기 전계 발광 소자는, 전자수송보조층 없이 Alq3로 이루어진 전자수송층을 포함하는 비교예 7의 유기 전계 발광 소자와 비교하여, 전류 효율 및 구동전압 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
[실시예 81 내지 100] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
합성예 1 내지 760에서 합성된 화합물 A-001 내지 B-360 을 통상적으로 알려진 방법에 따라 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 청색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1,500 
두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에 m-MTDATA (60 nm)/ A-001~B-360 (80 nm)/DS-H522 + 5% DS-501(300 nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 EL 소자를 제작하였다.
소자 제작에 사용된 DS-H522 및 DS-501은 두산솔루스 제품이며, m-MTDATA, TCTA, CBP, Ir(ppy)3, 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
[비교예 8] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
실시예 81 내지 100에서 정공 수송층 형성시 정공 수송층 물질로 사용된 화합물 A-001 내지 B-360대신 NPB를 정공수송층 물질로 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 81-100과 동일한 방법으로 유기 EL 소자를 제조하였다. 사용된 NPB의 구조는 하기와 같다.
[평가예 4]
실시예 81 내지 100 및 비교예 8에서 제작된 각각의 녹색 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류밀도 (10) mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
| 샘플 | 정공수송층 | 구동 전압 | EL 피크 | 전류효율 |
| (V) | (nm) | (cd/A) | ||
| 실시예 81 | A-365 | 4.1 | 523 | 66.2 |
| 실시예 82 | A-366 | 4.2 | 522 | 64.4 |
| 실시예 83 | A-367 | 4.1 | 523 | 68.2 |
| 실시예 84 | A-368 | 4.2 | 522 | 66.1 |
| 실시예 85 | A-369 | 3.9 | 521 | 67.2 |
| 실시예 86 | A-370 | 3.9 | 521 | 70.1 |
| 실시예 87 | A-371 | 3.8 | 520 | 69.1 |
| 실시예 88 | A-373 | 3.8 | 521 | 68.0 |
| 실시예 89 | A-379 | 4.0 | 522 | 64.5 |
| 실시예 90 | A-380 | 3.9 | 522 | 67.0 |
| 실시예 91 | B-365 | 4.0 | 523 | 68.9 |
| 실시예 92 | B-366 | 4.2 | 521 | 66.5 |
| 실시예 93 | B-368 | 4.0 | 521 | 65.4 |
| 실시예 94 | B-369 | 3.8 | 521 | 69.0 |
| 실시예 95 | B-370 | 4.1 | 523 | 70.1 |
| 실시예 96 | B-371 | 4.2 | 520 | 62.3 |
| 실시예 97 | B-373 | 3.9 | 521 | 66.9 |
| 실시예 98 | B-375 | 3.7 | 522 | 67.9 |
| 실시예 99 | B-377 | 3.9 | 521 | 67.2 |
| 실시예 100 | B-379 | 4.1 | 522 | 66.9 |
| 비교예 8 | NPB | 4.5 | 520 | 58.3 |
상기 표 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화합물을 정공수송층으로 적용한 실시예 81~100의 녹색 유기 전계 발광 소자는, 종래 NPB를 정공수송층에 사용한 비교예 8의 녹색 유기 전계 발광 소자와 비교하여, 구동전압, 발광피크 및 전류효율면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
10: 양극 20: 음극
30: 유기물층 31: 정공 수송층
32: 발광층 33: 정공 수송 보조층
34: 전자 수송층 35: 전자 수송 보조층
36: 전자 주입층 37: 정공 주입층
30: 유기물층 31: 정공 수송층
32: 발광층 33: 정공 수송 보조층
34: 전자 수송층 35: 전자 수송 보조층
36: 전자 주입층 37: 정공 주입층
Claims (8)
- 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
W는 3원 내지 6원의 포화된 단일결합으로 이루어진 지방족 탄화고리이며,
Y는 C(R1)(R2), S 또는 O이며,
R1과 R2는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기 및 C6~C60의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되며,
m은 0, 1 또는 2이며,
Ar1은 수소이며,
L은 단일결합이거나, 치환되거나 비치환된 C6~C18의 아릴렌기 또는 치환되거나 비치환된 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기이며,
A는 하기 치환기로 이루어진 군 중에서 선택되며,
상기 군에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
Ar4와 Ar5는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, 서로 인접하는 기와 방향족 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성하거나 스피로 결합을 이룰 수 있으며,
상기 L의 아릴렌기, 헤테로아릴렌기는 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 인접하는 기와 방향족 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성할 수 있다. - 제1항에 있어서,
상기 L은 단일결합이거나, 아래의 링커로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
상기 군에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
Z는 C(R4)(R5), S, O, Se 또는 Te이며,
R4와 R5는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기이며,
Ar3은 수소, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된다. - 삭제
- 제1항에 있어서,
Ar4 또는 Ar5는 각각 독립적으로 아래의 치환기로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
상기 군에서,
*는 결합이 이루어지는 부분이며,
X는 S, O, Se 또는 Te이다. - 제1항에 있어서,
상기 화합물은 아래의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- (i) 양극, (ii) 음극, 및 (iii) 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서,
상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 제1항의 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자. - 제6항에 있어서,
상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 수송 보조층, 전자 수송층, 전자 수송 보조층 및 발광층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 층을 포함하는, 유기 전계 발광 소자. - 제7항에 있어서,
상기 유기물층은 발광층, 전자 수송층 및 전자 수송 보조층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 층을 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
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