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KR102101917B1 - 센서-기반 투약 시스템들 - Google Patents

센서-기반 투약 시스템들 Download PDF

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KR102101917B1
KR102101917B1 KR1020187000210A KR20187000210A KR102101917B1 KR 102101917 B1 KR102101917 B1 KR 102101917B1 KR 1020187000210 A KR1020187000210 A KR 1020187000210A KR 20187000210 A KR20187000210 A KR 20187000210A KR 102101917 B1 KR102101917 B1 KR 102101917B1
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pill
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drug
pill container
sensor
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호천 최
민성 권
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Abstract

시각적 디스플레이를 갖는 베이스 유닛, 및 하나 이상의 알약 컨테이너들을 수용하기 위한 적어도 하나의 용기를 포함하는 다양한 센서-기반 약물 저장 및 투약량 추적 시스템들이 본원에서 설명된다. 시스템 내의 센서들은 약 컨테이너들이 용기 내에 남아 있을 때 알약 컨테이너들로부터의 약물 제거를 검출하도록 구성되며, 약물 사용 및 양을 자동으로 추적하고 사용자에게 약물 리마인더들을 제공하도록 구성된다. 시스템은 휴대 전화들 및 개인용 컴퓨터들을 포함하는 다른 개인용 디바이스들은 물론 원격 서버들 또는 전자 건강 관리 기록 시스템들과 통신하도록 구성될 수 있으며, 투약 순응도 또는 기타 의료 활동과 관련하여 제 3 자로부터 또는 제 3 자에게 통지를 제공하도록 더 구성될 수 있다.

Description

센서-기반 투약 시스템들
투약을 준수하지 않는 것이 열악한 건강 결과들의 주요한 소스이지만, 의료에서 복잡한 다인성 문제로 남아 있다. 한 연구는, 약 1/4의 환자들이 퇴원의 7일 이내에 그들의 처방약들을 고르게 채우지 않으며, 약 1/3의 환자들이 퇴원의 1달 이내에 적어도 하나의 약물을 중단하고, 약 10퍼센트의 환자들이 1달 이내에 모든 약물들을 중단한다는 것을 보고하였다.
투약 준수는 특히 복합 만성 질환들을 가진 노령 환자들에서 어려우며; 복수의 약들의 사용은 매일 조정하기 어려울 수 있다. 투약 요법의 최적화를 담당하는 의사들은 또한 환자 순응도(compliance) 정보가 부족하여 어려움을 겪게 되고, 약물 부적합이 치료 실패의 소스가 될 수 있을 때 부적절한 결과에 기인하여 부주의하게 투여량을 늘리거나 약물 요법을 변경시킬 수 있다. 순응도 정보는 또한 노령 인구의 가정 건강 요구들 및 생활 보조 요건들의 지표일 수 있는 여러 분야의 진료 환경에서도 유용하다.
시각적 디스플레이를 갖는 베이스 유닛, 및 하나 이상의 알약(pill) 컨테이너들을 수용하기 위한 적어도 하나의 용기(receptacle)를 포함하는 다양한 센서-기반 약물 저장 및 투약 추적 시스템들이 본원에서 설명된다. 시스템 내의 센서들은 알약 컨테이너들이 용기 내에 남아 있을 때 알약 컨테이너들로부터의 약물 제거를 검출하도록 구성되며, 시스템은 약물 사용 및 양을 자동으로 추적하고 사용자에게 약물 리마인더(reminder)들을 제공하도록 구성된다. 시스템은 휴대 전화 및 개인용 컴퓨터를 포함하는 다른 개인용 디바이스들은 물론 원격 서버, 건강 추적 장치, 혈당 모니터 및 흡입기와 같은 기타 연결된 의료 디바이스들, 전자 건강 관리 기록 시스템 또는 개인 건강 데이터 사이트 또는 소프트웨어와 통신하도록 구성될 수 있으며, 투약 순응도 또는 기타 의료 활동과 관련하여 제 3 자로부터 또는 제 3 자에게 통지를 제공하도록 더 구성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 알약 컨테이너 저장 유닛으로서, 유닛은 적어도 하나의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성된 적어도 하나의 용기를 구비한 베이스를 포함하는, 알약 컨테이너 저장 유닛, 내부 표면 및 외부 표면을 갖는 덮개로서, 덮개는 적어도 하나의 용기를 커버하도록 가역적으로 개방되고 폐쇄되도록 구성되는, 덮개, 센서 시스템, 시각적 디스플레이, 및 센서 시스템으로부터 센서 입력을 수신하고 시각적 디스플레이로 출력을 제공하도록 구성된 제어 시스템을 포함하는 약물 시스템이 제공되며, 여기에서 센서 시스템은 적어도 하나의 용기 내의 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재, 적어도 하나의 알약 컨테이너가 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임, 및 덮개와 적어도 하나의 알약 컨테이너 중 적어도 하나의 개방 및 폐쇄된 상태를 검출하도록 구성된다. 센서 시스템은 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 알약들의 양을 검출하도록 더 구성될 수 있다. 디스플레이는 덮개의 내부 표면 상에 위치될 수 있다. 덮개 및 베이스는 힌지 메커니즘에 의해 이동이 가능하게 결합될 수 있다. 컨테이너 저장 유닛은 외부 표시기를 더 포함할 수 있으며, 표시기는 광학적 표시기 또는 촉각적 표시기를 포함한다. 표시기는 베이스의 외부 표면 또는 덮개의 외부 표면 상에 위치된 광학적 표시기를 포함할 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 알약 컨테이너로부터 알약 정보를 획득하도록 구성될 수 있다. 시각적 디스플레이는 적어도 하나의 용기들의 각각의 적어도 일 부분에 걸쳐 이어지는 제 1 에지 길이를 갖도록 구성된 제 1 에지를 포함할 수 있다. 시각적 디스플레이는 터치스크린 디스플레이일 수 있다. 센서 시스템은 RFID 또는 광 센서를 포함할 수 있다. 광 센서는 굴절 또는 회절 엘리먼트를 포함할 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 용기의 하단 벽에 위치된 적어도 하나의 광 센서를 포함할 수 있으며, 여기에서 하단 벽에 위치된 적어도 하나의 광 센서는 적어도 하나의 용기 내의 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 및 부존재, 및 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다. 하단 벽은 평평한 벽일 수 있으며, 여기에서 적어도 하나의 용기는 오목한 전방 벽을 더 포함할 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 용기의 전방 벽에 위치된 적어도 하나의 센서를 포함할 수 있다. 전방 벽에 위치된 적어도 하나의 센서는, 적어도 하나의 알약 컨테이너가 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임을 검출하도록 구성될 수 있다. 광 센서는 적어도 하나의 용기의 오목한 전방 벽에 위치될 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 용기의 후방 벽에 적어도 하나의 광 센서를 더 포함할 수 있다. 적어도 하나의 후방 광 센서는, 적어도 하나의 용기들 중 하나 내에 위치될 때 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 판독하도록 구성될 수 있다. 센서 시스템은 덮개 상에 위치된 카메라 엘리먼트를 더 포함할 수 있다. 카메라 엘리먼트는, 덮개의 개방 또는 폐쇄된 상태, 적어도 하나의 용기 내의 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재, 및 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자, 및 사용자에 의한 적어도 하나의 알약 컨테이너로부터의 알약 제거 또는 알약 섭취에 대응하는 신호 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다. 센서 시스템은 주변광 센서를 포함한다. 센서 시스템은 적어도 하나의 용기의 하단 벽 및 전방 벽에 위치된 센서들을 포함할 수 있다. 상기 센서들은, 적어도 하나의 알약 컨테이너가 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임을 검출하도록 구성될 수 있다. 상기 센서들은 적어도 하나의 알약 컨테이너의 개방 또는 폐쇄된 상태를 검출하도록 구성될 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 용기 내에 위치된 적어도 하나의 기계식 센서를 포함할 수 있으며, 여기에서 상기 적어도 하나의 기계식 센서는 적어도 하나의 용기 내의 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재를 검출하도록 구성될 수 있다. 알약 제거에 대응하는 신호는, 적어도 하나의 알약 컨테이너가 적어도 하나의 용기 내에 배치되어 있는 동안 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임에 대응하는 신호일 수 있다. 카메라 엘리먼트는 사용자의 손 및 입 위치 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다. 약물 시스템은 원격 서버 또는 별개의 컴퓨팅 디바이스와 통신하도록 구성된 통신 모듈을 더 포함할 수 있다. 약물 시스템은 적어도 하나의 용기 내에 위치되도록 구성된 알약 컨테이너를 더 포함할 수 있다. 알약 컨테이너는 평평한 하단 벽, 상부 개구부 및 내부 오목 곡률을 갖는 전방 벽을 포함할 수 있다. 센서 시스템은 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 검출하도록 더 구성될 수 있다.
다른 실시예에 있어서, 외부 표면, 내부 표면 및 내부 표면에 의해 둘러싸인 공동을 갖는 벽, 회절 격자를 갖는 광 센서로서, 광 센서는 벽에 결합되고 공동 내로 향하며, 센서는 공동의 내용물의 적어도 하나의 특성을 광학적으로 검출하도록 구성되는, 광 센서, 내용물에 대응하는 원격 정보를 전송하고 수신하도록 구성된 전자 통신 모듈, 원격 정보에 대응하는 통지를 선택적으로 제공하도록 구성된 제어기, 광 센서 및 통신 모듈에 전력을 제공하도록 구성된 전원 공급 시스템을 포함하는 컨테이너가 제공된다. 통지는 전자 통신 모듈에 의해 무선 통신 디바이스로 전송되는 전자적 통지 및/또는 벽의 외부 표면 상에 장착된 광학적 통지일 수 있다. 적어도 하나의 특성은 유체 점도, 공동의 임의의 내용물들의 움직임, 유체 불투명도, 유체 레벨 및/또는 유체 컬러를 포함할 수 있다.
다른 실시예에 있어서, 전자 알약 상자(pillbox)의 개방을 검출하는 단계, 알약을 취하기 위하여 알약 상자 내의 복수의 알약 컨테이너 영역들로부터 알약 컨테이너 영역을 나타내는 전자 알약 상자 내의 시각적 디스플레이를 제공하는 단계를 포함하는 치료(treatment)를 관리하는 방법이 제공된다. 방법은 알약을 취하기 위하여 전자 알약 상자로부터 사용자에게 외부 통지를 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 시각적 디스플레이는 알약 컨테이너 영역으로부터 취하기 위한 알약들의 수를 더 나타낼 수 있다. 방법은 알약 컨테이너 영역 내의 알약들의 양을 나타내는 신호를 검출하는 단계, 및 신호에 대응하는 정보를 시각적 디스플레이 상에 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 방법은 알약 컨테이너 영역 내로의 알약 컨테이너의 배치를 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다. 방법은 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다. 방법은 알약 컨테이너 영역 내의 알약들의 양을 나타내는 신호에 대한 눈금(calibration)을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 여기에서 눈금은 식별자에 대응한다. 방법은 알약 컨테이너 영역으로부터 알약 제거를 나타내는 알약 컨테이너 영역 내의 움직임을 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다. 움직임을 검출하는 단계는 알약 컨테이너 영역 부근에 위치된 센서 어레이를 사용하여 수행될 수 있다.
도 1a 내지 도 1c는 일 실시예에 따른 전자 알약 상자의 사시도들이다.
도 2는 일 실시예에 따른 전자 알약 상자의 사시도이다.
도 3은 도 2의 전자 알약 상자 및 알약 컨테이너의 일 부분의 단면도이다.
도 4a 내지 도 4i는 일 실시예에 따른 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린들이다.
도 5a 및 도 5b는 일 실시예에 따른 알약 컨테이너의 사시도들이다.
도 6a 및 도 6b는 일 실시예에 따른 알약 컨테이너의 변형예의 사시도들이다.
도 7은 일 실시예에 따른 알약 컨테이너 세트의 사시도이다.
도 8은 일 실시예에 따른 알약 컨테이너의 사시도이다.
도 9는 일 실시예에 따른 상세한 약물 정보를 획득하기 위한 방법을 예시하는 순서도이다.
도 10은 일 실시예에 따른 약물 상호작용 정보를 획득하기 위한 방법을 예시하는 순서도이다.
도 11은 일 실시예에 따른 전자 알약 상자 상의 소프트웨어 및 펌웨어를 업데이트하기 위한 방법을 예시하는 순서도이다.
도 12a는 일 실시예에 따른 알약 컨테이너로부터 하나 이상의 알약들이 제거되었는지 여부를 결정하기 위한 방법을 예시하는 순서도이다.
도 12b는 일 실시예에 따른 하나 이상의 알약들이 제거되었을 때 응답하기 위한 방법을 예시하는 순서도이다.
도 13은 일 실시예에 따른 센서-기반 컨테이너의 사시도이다.
실시예들은 약물의 자기-투여를 용이하게 하고 모니터링하는 것과 관련된다. 알약 컨테이너 저장 유닛은 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있다. 약물은 별개의 알약 컨테이너들 또는 카트리지들 내에 편성되고 저장될 수 있으며, 이러한 알약 컨테이너들은 전자 의료 모니터링 시스템 또는 알약 상자 내에 보유될 수 있다. 전자 알약 상자는, 다양한 기능들을 수행할 수 있으며 적어도 이들의 일부가 안전하고 순응적인 약물의 자기-투여를 가능하게 할 수 있는 하드웨어 및 소프트웨어로서 구현될 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자의 하드웨어 및/또는 소프트웨어는 약물에 관한 정보(예를 들어, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투여량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들, 등)를 획득하고, 알약 컨테이너로부터 알약이 제거되었는지 여부를 결정하며, 알약이 사용자에 의해 취해졌는지 여부를 결정하고, 및/또는 순응도 정보를 추적하고 기록할 수 있다. 제어 시스템과 통신하는 센서 시스템은 전자 알약 상자의 기능들 중 적어도 일부가 사용자의 입력이 없이 자동으로 수행되는 것을 가능하게 할 수 있다. 전자 알약 상자는 정보를 사용자에게 전달하기 위하여 예컨대 시각적 디스플레이를 가지고 촉각적, 청각적, 및/또는 시각적 출력을 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자는, 알약이 취해져야만 할 때 리마인더들을 제공하거나 및/또는 약물에 관한 정보를 디스플레이할 수 있다. 전자 알약 상자는 정보를 획득하거나 또는 전달하기 위하여 하나 이상의 원격 디바이스들 또는 서버들과 통신할 수 있는 통신 모듈을 포함할 수 있다. 예를 들어, 통신 모듈은 전자 알약 상자가 상세한 약물 정보를 획득하기 위하여 네트워크(예를 들어, 인터넷)를 통해 약물 데이터베이스에 액세스하거나 및/또는 순응도 정보를 사용자, 간호인, 가족 구성원 및/또는 의료 제공자에게 전달하는 것을 가능하게 할 수 있다.
투약 시스템을 사용하여 치료를 관리하기 위한 방법들이 또한 본원에서 설명된다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 전자 알약 상자의 용기 내로의 알약 컨테이너의 배치를 검출하고 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 검출할 수 있다. 식별자를 검출하는 것은 전자 알약 상자가, 식별자 자체에 포함될 수 있는 정보, 전자 알약 상자의 내부 메모리에 위치될 수 있는 정보, 또는 원격 서버에 위치될 수 있는 정보를 포함하는 알약에 관한 정보를 획득하거나 또는 확인하는 것을 가능하게 할 수 있다. 방법들은 또한, 전자 알약 상자가 각각의 용기 또는 알약 컨테이너 내의 알약들의 양을 나타내는 하나 이상의 신호들을 검출하는 단계 및 그래픽 사용자 디스플레이를 사용하여 그 정보를 실시간으로 사용자에게 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 전자 알약 상자는 알약이 취해질 때 사용자에게 경고할 수 있으며, 이러한 경고는 전자 알약 상자 자체로부터 및/또는 전자 알약 상자로부터 신호를 수신할 수 있는 모바일 폰과 같은 외부 디바이스로부터 시각적으로, 청각적으로, 및/또는 촉각적으로 제공될 수 있다. 전자 알약 상자는 또한 알약이 알약 컨테이너로부터 제거될 때 및 알약이 사용자에 의해 취해질 때를 검출할 수 있다.
전자의 의료 시스템 내에 저장된 약물들에 대하여 추적하고 리마인더들을 제공하는 것에 더하여, 시스템은 또한 시스템 내에 저장되지 않은 약물(예를 들어, 흡입제, 주사용 약물들, 액상 약물들, 또는 기타 요법들)의 사용을 추적하기 위하여 및/또는 다른 건강 정보(예를 들어, 약속들, 운동 요법, 치료 세션들)를 관리하기 위하여 사용될 수 있다.
원격 서버들과의 통신들을 수반하는 실시예들에 있어서, 시스템은 다양한 추적된 이벤트들의 로그(log)들, 예를 들어, 약물 섭취의 일시뿐만 아니라 요약 정보, 예를 들어, 전체 순응도, 주말 순응도, 아침 순응도 등의 퍼센트를 제공하도록 구성될 수 있다. 이러한 정보는 주기적으로(예를 들어, 매주 또는 매달) 및/또는 이벤트-구동(예를 들어, 의사 진료실 방문 이전에)될 수 있으며, 이는 사유적이거나 또는 HL7와 같은 다양한 전자 건강 기록 표준들 또는 EPIC와 같은 전자 의료 기록 시스템들과 호환될 수 있다.
시스템 개괄
본원에서 설명되는 센서-기반 투약 시스템들은 약물을 홀딩할 수 있는 하나 이상의 알약 컨테이너들과 상호작용하도록 구성된 전자 알약 상자를 포함한다. 전자 알약 상자는 베이스, 덮개, 시각적 디스플레이, 센서 시스템, 및 제어 시스템을 포함할 수 있다. 베이스는 적어도 하나의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성된 적어도 하나의 용기를 포함한다. 베이스는 예컨대 힌지를 가지고 덮개에 이동이 가능하게 부착될 수 있으며, 덮개는 폐쇄된 위치와 개방 위치들 사이에서 이동될 수 있다. 덮개가 폐쇄된 위치에 있을 때 베이스의 용기가 커버될 수 있으며, 덮개가 개방 위치에 있을 때 용기가 노출되어 사용자가 하나 이상의 알약 컨테이너들에 접근할 수 있다. 덮개는 외부 표면 및 내부 표면을 포함할 수 있으며, 시각적 디스플레이가 이러한 표면들 중 하나 또는 둘 모두 상에 위치될 수 있다. 시각적 디스플레이는 사용자에게 약물 명칭, 약물 지시, 약물의 부작용, 약물을 취하라는 리마인더들, 알약 컨테이너 내의 알약들의 남의 수, 및/또는 투약 순응도 정보와 같은 다양한 정보를 사용자에게 제공할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 디스플레이는 사용자로부터의 입력을 받아들일 수 있는 터치스크린일 수 있다.
전자 알약 상자는, 하나 이상의 센서들 및 하나 이상의 센서 유형들, 예컨대 광학 또는 이미징 센서들(예를 들어, 카메라 엘리먼트들, 근접 센서들, 모션 센서들, 적외선 센서들, 내장 광원이 있거나 또는 없는 무렌즈 스마트 센서들, 또는 유사한 것), 촉각 센서들(예를 들어, 힘 센서들, 압력 센서들, 다른 터치-민감 센서들, 또는 유사한 것), 기계식 센서들, 전기식 접촉 센서들, 무선 신호 센서들, 및/또는 임의의 다른 적절한 센서 유형을 포함할 수 있는 센서 시스템을 더 포함할 수 있다. 센서들은 전자 알약 상자의 다양한 위치들에, 예컨대 적어도 하나의 용기, 덮개 및/또는 알약 컨테이너 내에 위치될 수 있다. 센서들은, 예를 들어, 특정 영역 내의 모션 및/또는 소정의 영역 내의 컴포넌트들의 반사율과 같은 하나 이상의 신호들 또는 유형들의 정보를 검출하거나 또는 측정하도록 구성될 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 상이한 센서들이 상이한 신호들 또는 정보를 검출할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템의 일부 센서들은 덮개가 개방되거나 또는 폐쇄되는 때를 검출하도록 구성될 수 있으며, 다른 센서들은 용기 내의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재 및/또는 알약 컨테이너 내에 남아 있는 알약들의 수를 검출하도록 구성될 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 사용자가 알약을 섭취하는 것 및/또는 알약이 알약 컨테이너로부터 제거되는 것에 대응하는 신호를 검출하도록 구성될 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 센서 시스템은, 예를 들어, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투약량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들 및/또는 약물 상호작용들과 같은 알약 정보를 알약 컨테이너 식별자로부터 획득하도록 구성될 수 있다. 일반적으로, 센서는 환경 내에서 신호 또는 변화를 검출하고, 전기 신호와 같은 출력을 생성할 수 있다.
전자 약 상자는, 센서 시스템, 통신 모듈, 및/또는 사용자 입력 소스들(예를 들어, 터치스크린, 터치패드, 조이스틱, 가상 키보드, 물리적 키보드, 음성 입력을 위한 마이크)과 같은 하나 이상의 소스들로부터 입력을 수신하도록 구성된 제어 시스템을 포함할 수 있다. 제어 시스템은, 비제한적으로 시각적 디스플레이 및/또는 통신 모듈을 포함하는 하나 이상의 목적지들로 출력을 제공하도록 구성될 수 있다. 제어 시스템은, 예를 들어, 하나 이상의 프로세싱 유닛들(CPU들), 메모리, 및 센서들, 디스플레이 및 다양한 통신 모듈들과 통신하기 위한 입력/출력 서브시스템, 예를 들어, USB(예를 들어, USB-A, USB-C, 마이크로-USB 및 미니-USB), 블루투스, NFC, 802.11xx, GSM, CDMA, OFDM, 등을 포함할 수 있다. 하나 이상의 통신 모듈들은 원격 서버 또는 디바이스, 예컨대 모바일 폰 또는 컴퓨터와 통신하고, 제어 시스템과 정보를 교환하도록 구성될 수 있다. 이에 더하여, 전자 알약 상자는 다양한 컴포넌트들에 전력을 공급하기 위한 전력 시스템을 포함할 수 있다. 전력 시스템은, 예를 들어, 전력 관리 시스템, 하나 이상의 전원들(예를 들어, 배터리, 교류(AC)), 재충전 시스템, 전력 고장 검출 유닛, 전력 컨버터 또는 인버터, 전력 상태 표시기(예를 들어, 발광 다이오드(LED)), 및/또는 USB 충전기들, 또는 무코드 또는 무선 충전기를 포함하는 선택적인 충전 시스템을 포함할 수 있다.
센서-기반 투약 시스템은 하나 이상의 약물들을 홀딩하는 하나 이상의 알약 컨테이너들을 포함할 수 있다. 알약 컨테이너들이 하나 이상의 알약들을 포함하는 것으로서 설명되지만, 알약 컨테이너가 임의의 적절한 형태의 약물(예를 들어, 액체, 흡입형, 주사형)을 포함할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 일부 변형예들에 있어서, 본원에서 설명되는 전자 알약 상자와 함께 사용하기에 적합한 알약 컨테이너는 다양한 표준 처방 의약품, 처방전 없이 구입할 수 있는(over-the-counter; OTC) 약물, 또는 보충 및 대체 약물(complementary and alternative medicine; CAM) 컨테이너들 중 임의의 것일 수 있다. 다른 변형예에 있어서, 알약 컨테이너는, 전자 알약 상자와 상호작용을 가능하게 할 수 있는 하나 이상의 맞춤형 특징부들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 알약 컨테이너는 적어도 부분적으로 전자 알약 상자의 용기 내로 끼워 맞춰지도록 구성된 크기 및 형상을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너는 하나 이상의 식별자들, 예컨대 바코드(예를 들어, 선형 바코드들, 2차원 또는 매트릭스 바코드들), 식별 번호(예를 들어, 국가 의약품 코드(National Drug Code)), RFID 태그, 식별 텍스트(예를 들어, 알약 컨테이너 상의 표준 식별 텍스트), 및/또는 기타 전자 알약 상자 센서 시스템 및/또는 제어 시스템에 의해 검출이 가능하고 식별이 가능한 것들을 포함할 수 있다. 알약 컨테이너는 추가적으로 또는 대안적으로 전자 알약 상자의 센서 시스템이 알약 컨테이너로부터 알약의 제거와 연관된 신호를 검출하는 것을 가능하게 하기 위한 하나 이상의 특징부들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 알약 컨테이너는 이를 통해 센서가 알약의 움직임, 알약을 제거하기 위한 손가락의 삽입, 알약들의 수, 알약들에 의해 점유되는 표면적의 변화들을 검출할 수 있는 하나 이상의 투명 부분들을 포함할 수 있다. 전자 알약 상자가 알약 컨테이너의 2개 이상의 변형예들과 함께 사용하기 위하여 구성될 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 예를 들어, 센서 시스템은 다양한 유형들의 약물 컨테이너들(예를 들어, 정제 컨테이너, 흡입제, 액상 약물 분사기)을 검출하고 약물 컨테이너 내의 사용 및/또는 남아 있는 투약량을 모니터링하기 위하여 상이한 센싱 기법을 사용하도록 구성될 수 있다.
전자 알약 상자
도 1a 내지 도 1c는 일 실시예에 따른 전자 알약 상자를 도시한다. 전자 알약 상자(100)는 다른 컴포넌트들 중에서도 베이스(102), 덮개(104), 시각적 디스플레이(106), 및 센서 시스템을 포함할 수 있다. 센서 시스템은 하나 이상의 센서들 또는 카메라들(108, 109, 110)을 포함할 수 있다. 베이스(102)는 하나 이상의 알약 컨테이너들(114)을 수용하거나 또는 이와 상호작용하도록 구성된 하나 이상의 용기들(112)을 포함할 수 있다. 도 1a 및 도 1b는 개방 상태의 전자 알약 상자(100)를 도시한다. 도 1a에서 용기(112)가 비어 있으며, 도 1b에서 용기는 알약 컨테이너들(114)로 채워진다. 도 1c는 폐쇄된 상태의 전자 알약 상자(100)를 도시한다. 베이스(102) 및 덮개(104)는 임의의 방식으로, 예컨대 힌지 메커니즘(116) 또는 슬라이드 메커니즘을 가지고 이동이 가능하게 부착될 수 있다. 덮개(104)는, 덮개가 용기(112)를 커버할 수 있는 도 1c에 도시된 폐쇄된 위치와 용기가 노출될 수 있는 도 1a 및 도 1b에 도시된 개방 위치 사이에서 이동될 수 있다. 덮개(104)는 내부 표면(118) 및 외부 표면(120)을 포함할 수 있으며, 시각적 디스플레이(106)가 내부 표면 및/또는 외부 표면 상에 또는 이와 일체로 위치될 수 있다. 도시되지는 않았지만, 전자 알약 상자(100)는, 프로세서, 메모리 및 입력/출력 서브시스템과 같은 집합적으로 제어 시스템을 형성할 수 있는 하드웨어 및/또는 소프트웨어 및 전자 알약 상자와 다른 디바이스들 또는 시스템들 사이에서 정보를 전송하고 수신하도록 구성된 하나 이상의 통신 모듈들을 또한 포함할 수 있다.
베이스
전자 알약 상자의 베이스는 하나 이상의 알약 컨테이너들을 수용하기 위한 하나 이상의 용기들을 포함할 수 있다. 도 1a 및 도 1b에 도시된 전자 알약 상자(100)는 여기에서는 5개인 2개 이상의 알약 컨테이너(114)를 수용하거나 또는 이와 상호작용하도록 구성된 하나의 용기(112)를 갖는 베이스(102)를 포함한다. 용기(112)는 하나 이상의 알약 컨테이너 영역들(122)을 포함할 수 있으며, 각각의 알약 컨테이너 영역은 적어도 하나의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성된 용기의 구역일 수 있다. 예를 들어, 도 1a 및 도 1b에 도시된 용기(112)는 5개의 컨테이너 영역들(122)(도 1에는 오로지 하나만이 음영 처리됨)을 포함하며, 각각의 알약 컨테이너 영역은 도 1b에 도시된 알약 컨테이너들(114) 중 하나를 수용하도록 구성된다. 도 1a에 도시된 알약 컨테이너 영역들(122)이 연속적이지만, 알약 컨테이너 영역들은 적어도 부분적으로 분리될 수도 있다. 알약 컨테이너 영역들의 분리는 상이한 알약 컨테이너 영역들 내로의 알약 컨테이너들의 적절한 배치를 용이하게 할 수 있으며, 전자 알약 상자의 센서들 또는 다른 특징부들을 가지고 알약 컨테이너들을 정렬시킬 수 있다.
전자 알약 상자가 임의의 적절한 수의 용기들 및 알약 컨테이너 영역들을 포함할 수 있으며, 용기 또는 알약 컨테이너 영역에 의해 수용될 수 있는 알약 컨테이너들의 수가 용기, 알약 컨테이너 영역, 및/또는 알약 컨테이너들의 구성들에 의존할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 일부 변형예들에 있어서, 용기 및/또는 알약 컨테이너 영역은 하나의 유형(예를 들어, 크기, 형상)의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성될 수 있으며, 다른 변형예들에 있어서, 용기 및/또는 알약 컨테이너 영역은 다수의 유형들의 알약 컨테이너들을 수용하도록 구성될 수 있다. 전자 알약 상자는 또한 상이한 구성들을 갖는 2개 이상의 용기 및/또는 알약 컨테이너 영역을 포함할 수 있다.
도 1a에 도시된 용기(112)는 베이스(102)의 개방된 리세스된(recessed) 구역이다. 용기는 하단 벽(124), 2개의 측벽들(126), 후방 벽(128), 및 전방 벽(미도시)을 포함한다. 용기(112)의 크기 및 형상(즉, 용기 벽들의 치수들 및 형상들)은 알약 컨테이너들의 하나 이상의 변형예들을 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 일부 변형예들에 있어서, 용기(112)의 폭(즉, 측벽들(126) 사이의 거리) 및/또는 길이(즉, 전방 벽과 후방 벽(128) 사이의 거리)는 알약 컨테이너의 폭 및/또는 길이와 대략적으로 동일하거나 또는 배수일 수 있으며, 이는 하나 이상의 알약 컨테이너들이 타이트하게 용기 내에 끼워 맞추지는 것을 가능하게 할 수 있다. 용기(112)의 깊이 또는 높이는, 용기 내에 배치된 알약 컨테이너의 상단이 대략적으로 용기의 상단 에지(130)에 또는 그 아래에 존재하도록 하는 그런 것일 수 있으며, 이는 덮개(104)가 알약 컨테이너 위에서 완전히 폐쇄되는 것을 가능하게 할 수 있다.
도 1a에 도시된 용기(112)이 단면 형상이 실질적으로 직사각형이지만, 용기는 임의의 적절한 단면 형상(예를 들어, 원형, 타원형, 삼각형, 불규칙한 형상)을 가질 수 있다. 용기(112)의 적어도 일 부분의 형상은 알약 컨테이너의 적어도 일 부분에 상보적이 되도록 구성될 수 있으며, 이는 용기 내에 희망되는 유형의 알약 컨테이너의 배치를 가능하게 하거나 및/또는 희망되는 배향으로 용기 내의 알약 컨테이너의 배치를 가능하게 할 수 있다. 도 1a에 도시된 용기(112)의 벽들은 실질적으로 평평하며, 측면 및 후방 벽들(126, 128)은 수평 하단 벽(124)에 대하여 수직이다(즉, 측면 및 후방 벽들이 하단 벽에 대하여 수직이다). 그러나, 용기(112)의 벽들 중 하나 이상은 하나 이상의 커브들을 포함하거나 및/또는 용기의 하나 이상의 다른 벽들과 임의의 적절한 각도로 결합할 수 있다. 예를 들어, 도 2는 만곡된 전방 벽(204)을 갖는 용기(202)를 포함하는 전자 알약 상자(200)의 일 변형예를 도시한다. 도시된 바와 같이, 용기의 만곡된 전방 벽(204)은 알약 컨테이너(206)의 만곡된 전방 벽(208)에 상보적일 수 있다. 예를 들어, 용기(202)의 전방 벽(204)은 알약 컨테이너(206)의 전방 벽(208)의 외부 볼록 커브와 매칭하거나 또는 이와 동일한 곡률 반경을 갖는 오목한 커브를 가질 수 있다.
도 1a에 도시된 용기가 베이스 내의 개방된 리세스된 공간이지만, 용기가 임의의 적절한 형태를 포함할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 예를 들어, 용기는 베이스 상의 평평한 표면, 베이스 내의 서랍(drawer), 하나 이상의 커버된 격실들, 또는 유사한 것을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 용기는 용기 내의 희망되는 위치(예를 들어, 알약 컨테이너 영역 내에) 또는 특정 배향으로 알약 컨테이너를 위치시키거나, 도킹하거나, 또는 배치하는 것을 가능하게 하기 위한 하나 이상의 특징부들을 가질 수 있다. 예를 들어, 언급된 바와 같이, 벽들은 부분적으로 또는 완전히 알약 컨테이너 영역들을 분리할 수 있으며, 이는 알약 컨테이너들을 알약 컨테이너 영역들 내에 적절하게 위치시키는 것을 용이하게 할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 알약 컨테이너 상에 하나 이상의 대응하며 상보적인 컴포넌트들을 갖는 하나 이상의 컴포넌트들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자 및/또는 알약 컨테이너는 수놈/암놈 컴포넌트들, 후크(hook)들, 클립들, 래치(latch)들, 및/또는 용기 내로의 알약 컨테이너의 적절한 위치시킴, 배치, 또는 착탈가능 로킹(lock)을 가능하게 하기 위하여 상호작용하는 유사한 것을 가질 수 있다. 릴리즈가능(releasable) 로킹 시스템을 포함하는 일부 변형예들에 있어서, 로킹 시스템은 선택적으로 릴리즈가 가능하게 개별적인 알약 컨테이너들을 고정하거나 또는 알약 컨테이너들 전부를 한번에 고정하도록 구성될 수 있다. 또 다른 실시예들에 있어서, 릴리즈가능 자석 시스템이 알약 컨테이너 영역 내에서 용기에 대한 알약 컨테이너의 릴리즈가능 부착을 가능하게 하기 위하여 제공될 수 있다.
덮개
전자 알약 상자는, 하나 이상의 용기들 내에 배치된 하나 이상의 알약 컨테이너들 및 베이스의 하나 이상의 용기들을 가역적으로 커버하도록 구성될 수 있는 덮개를 포함할 수 있다. 덮개는 베이스에 제거가 가능하게 또는 영구적으로 부착될 수 있으며, 덮개는 알약 상자를 개방하고 폐쇄하기 위하여(즉, 하나 이상의 용기들을 커버하고 및 벗기기 위하여) 베이스에 대하여 이동이 가능할 수 있다. 예를 들어, 도 1a 내지 도 1c에 도시된 전자 알약 상자(100)는 힌지 메커니즘(116)을 가지고 베이스(102)에 이동이 가능하게 결합된 덮개(104)를 포함한다. 도시된 바와 같이, 덮개(104)는 내부 표면(118) 및 외부 표면(120)을 포함할 수 있다. 덮개(104)가 도 1a 및 도 1b와 같이 개방 위치에 있을 때, 내부 및 외부 표면들(118, 120) 둘 모두가 노출될 수 있다(예를 들어, 사용자에게 접근이 가능할 수 있다). 덮개(104)가 도 1c에 도시된 바와 같이 폐쇄된 위치에 있을 때, 외부 표면(120)은 노출될 수 있지만 내부 표면(118)은 사용자에게 접근이 가능하지 않을 수 있다. 덮개는 대략적으로 베이스와 동일하거나 또는 상이한 길이 및/또는 폭을 가질 수 있으며, 덮개의 길이 및 폭은 하나 이상의 용기들 및/또는 알약 컨테이너 영역들의 적어도 일 부분을 적어도 커버하기에 충분히 클 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 2개 이상의 덮개를 포함할 수 있으며, 덮개들의 각각이 상이한 용기들 및/또는 알약 컨테이너 영역들의 적어도 일 부분을 커버할 수 있다.
전자 알약 상자의 덮개 및/또는 베이스는, 사용자가 전자 알약 상자가 다른 디바이스와 통신하는 것을 가능하게 하는 것 및/또는 전자 알약 상자를 제어하는 것을 가능하게 하기 위한 하나 이상의 컴포넌트들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 1a 내지 도 1c에 도시된 전자 알약 상자(100)는 2개의 버튼들(132, 134) 및 하나의 포트(136)를 포함한다. 그러나, 전자 알약 상자는, 비제한적으로, 버튼들, 스위치들, 지향성 패드들, 조이스틱들, 터치-민감 영역들(예를 들어, 터치스크린들, 터치패드들, 지문 인식 영역들), 및/또는 포트들(예를 들어, 입력 포트들, 출력 포트들)을 포함하는 임의의 적절한 수의 입력 엘리먼트들을 포함할 수 있다. 버튼들(132, 134) 및 포트(136)가 도 1a 내지 도 1c에서 덮개(104) 상에 있는 것으로 도시되지만, 이들과 같은 컴포넌트들이 베이스(102) 또는 덮개(104)의 임의의 적절한 부분 상에 위치될 수 있다. 입력 엘리먼트들은 전자 알약 상자 및/또는 시각적 디스플레이의 전원을 온하거나 또는 오프하기 위하여 사용될 수 있다. 다른 예로서, 버튼 또는 스위치는 시각적 디스플레이 상에 도시되는 옵션들 사이에서 선택하기 위하여 및/또는 시각적 디스플레이의 상이한 스크린들을 네비게이션(navigate)하기 위하여 사용될 수 있다. 입력 엘리먼트는 고정된 기능(예를 들어, 온/오프 스위치) 또는 가변적인 기능(예를 들어, 시각적 디스플레이 상에 도시되는 스크린에 의존하여 상이한 기능들을 갖는 소프트 키)을 가질 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 스위치, 버튼, 또는 유사한 것은 덮개 및 베이스를 로킹하거나 또는 언로킹하는 것과 같은 전자 알약 상자의 기계적 특징부들을 제어할 수 있다. 하나 이상의 포트들은 USB(예를 들어, USB-A, USB-C, 마이크로-USB 및 미니-USB), IEEE 1394, 외부 모니터, 오디오, 전력, 및 유사한 것과 같은 임의의 적절한 입력 또는 출력을 위하여 구성될 수 있다.
전자 알약 상자는 사용자에게 정보를 전달할 수 있는 하나 이상의 표시기들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자는 하나 이상의 광학적 또는 시각적 표시기들, 촉각적 표시기들, 및/또는 오디오 표시기들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자는 덮개의 내부 또는 외부 표면 또는 베이스 상에 위치된 하나 이상의 광학적 표시기들을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 광학적 표시기는 정보를 전달하기 위하여 턴 온 및 오프될 수 있거나 또는 컬러들을 변화시킬 수 있는 광원일 수 있다. 예를 들어, 광학적 표시기는, 전자 알약 상자가 온될 때 턴 온(즉, 조명)될 수 있으며, 전자 알약 상자가 오프될 때 턴 오프될 수 있다. 다른 예로서, 전자 알약 상자는 각각의 용기, 알약 컨테이너 영역, 및/또는 용기 내에 배치된 알약 컨테이너와 연관된 하나 이상의 광학적 표시기들을 포함할 수 있다. 이러한 표시기들은, 예컨대, 현재 시점에 취해야만 하는 알약들을 포함하는 알약 컨테이너를 식별하는 것, 리필되어야만 하는 알약 컨테이너를 식별하는 것, 또는 알약 컨테이너가 개방되거나 또는 폐쇄되는 것을 나타내는 것과 같은 상이한 정보를 사용자에게 전달하기 위하여 상이한 컬러들을 디스플레이할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 광학적 및/또는 청각적 표시기는 하나 이상의 경고들 또는 경보들, 예컨대 사용자가 약물을 취해야 하는 시간이라는 것, 알약 컨테이너가 리필되어야만 한다는 것, 알약 컨테이너가 용기 내에서 적절하게 위치되지 않았다는 것, 시스템 오류들, 및 유사한 것을 표시하는 경고들을 전달할 수 있다. 주변 구역과는 상이한 텍스처(texture)를 갖는 하나 이상의 구역들과 같은 하나 이상의 촉각적 표시기들은 하나 이상의 용기들 및/또는 알약 컨테이너 영역들과 연관될 수 있으며, 예를 들어, 사용자에게 전자 알약 상자 내로 삽입될 알약 컨테이너에 대한 적절한 배향과 같은 정보를 사용자에게 전달할 수 있다.
센서 시스템
전자 알약 상자는, 전자 알약 상자를 둘러싸는 환경의 하나 이상의 특성들을 검출하도록 구성될 수 있는 센서 시스템을 포함할 수 있다. 센서 시스템은 하나 이상의 트랜스듀서(transducer)들 또는 센서들 및 하나 이상의 센서 유형들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은, 하나 이상의 광학 또는 이미징 센서들(예를 들어, 카메라 엘리먼트들, 접근 센서들, 모션 센서들, 적외선 센서들, 내장 광원이 있거나 또는 없는 무렌즈 스마트 센서들, 또는 유사한 것), 촉각 센서들(예를 들어, 힘/중량 센서들, 압력 센서들, 다른 터치-민감 센서들, 또는 유사한 것), 기계식 센서들, 및/또는 임의의 다른 적절한 센서 유형을 포함할 수 있다. 일반적으로, 센서는 환경 내에서 신호 또는 변화를 검출하고, 전자 알약 상자의 제어 시스템에 의해 수신될 수 있는 전기 신호와 같은 출력을 생성할 수 있다. 센서 시스템은, 예를 들어, 전자 알약 상자 및/또는 알약 컨테이너들의 다양한 상태들(예를 들어, 개방 또는 폐쇄), 특정 약물에 관한 정보(예를 들어, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투여량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들), 및/또는 사용자에 의해 취해진 액션들(예를 들어, 알약이 알약 컨테이너로부터 제거되었다는 것, 알약이 사용자에 의해 취해지고/섭취되었다는 것)을 나타낼 수 있는 넓은 범위의 특성들 또는 신호들을 검출하도록 구성될 수 있다. 센서들은 전자 알약 상자 상에 임의의 적절한 위치로 위치될 수 있으며, 위치는 센서들이 환경의 특정 특성들을 검출하는 것을 가능하게 할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 센서들이 알약 컨테이너들 및/또는 알약들에 관한 신호들을 검출하기 위하여 용기 내에 위치될 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 전자 알약 상자 및/또는 하나 이상의 알약 컨테이너들의 하나 이상의 위치들 또는 상태들을 검출하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은 전자 알약 상자가 개방 상태(즉, 덮개가 개방 위치에 있음)인 때 및/또는 전자 알약 상자가 폐쇄된 상태(즉, 덮개가 폐쇄된 상태)인 때를 검출하도록 구성될 수 있다. 당업자에게 이해될 바와 같이, 이러한 유형의 검출은 다수의 유형들의 센서들을 가지고 다수의 방식들로, 예컨대 덮개의 위치의 변화들을 검출하는 것, 덮개와 베이스 사이의 접촉을 검출하는 것, 및/또는 덮개가 개방되거나 또는 폐쇄될 때 광의 변화를 검출하는 것에 의해 달성될 수 있다. 센서 시스템은 동일한 상태 또는 위치를 검출하기 위하여 하나의 센서 유형 또는 복수의 센서 유형들을 사용할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 알약 컨테이너의 개방 및 폐쇄된 상태, 용기 내의 알약 컨테이너의 존재 및 부존재, 및/또는 용기 내의 알약 컨테이너의 희망되는 및 희망되지 않는 배치 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다. 알약 컨테이너가 용기 내에 배치될 때, 센서 시스템은 알약 컨테이너 내의 알약들의 수를 검출하도록 구성될 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 알약 컨테이너로부터 및/또는 알약으로부터 알약 정보를 검출하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은 알약 컨테이너 및/또는 알약 상의 하나 이상의 식별자들을 검출할 수 있다. 식별자는 특정 알약 또는 알약 컨테이너에 특유할 수 있는 고유 심볼, 코드, 또는 특징부일 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은, 비제한적으로, 바코드들(예를 들어, 선형 바코드들, 2차원 또는 매트릭스 바코드들), 식별 번호(예를 들어, 국가 의약품 코드(National Drug Code)), RFID 태그들, 식별 텍스트(예를 들어, 알약 컨테이너 상의 표준 식별 텍스트), 및/또는 유사한 것을 포함하는 알약 컨테이너 상의 식별자들을 검출하도록 구성될 수 있다. 알약 컨테이너 상의 식별자의 검출은, 전자 알약 상자가 알약 컨테이너 내에 포함된 알약에 관한 정보(예를 들어, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투여량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들)를 획득하는 것을 가능하게 할 수 있다. 정보는 식별자로부터 직접적으로 및/또는 식별자로부터 간접적으로 전자 알약 상자에 의해 획득될 수 있다. 예를 들어, 식별자로부터 획득된 정보는 전자 알약 상자의 메모리로부터 또는 원격 서버로부터 추가적인 정보를 획득하기 위하여 사용될 수 있다. 센서 시스템은 추가적으로 또는 대안적으로, 알약 상의 각인(예를 들어, 식별 심볼, 알파벳-숫자 코드), 알약의 크기, 알약의 컬러, 알약의 형상, 알약의 유형(예를 들어, 정제, 겔 또는 액상 캡슐, 연질 캡슐, 경질 캡슐, 마름모꼴 알약, 경구 분해 알약) 및/또는 유사한 것과 같은 알약의 하나 이상의 식별자들을 검출하도록 구성될 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 사용자의 하나 이상의 액션들을 검출하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은, 예컨대 알약 컨테이너 내로의 손가락의 삽입을 검출함으로써 및/또는 컨테이너 밖으로의 하나 이상의 알약들의 움직임 또는 컨테이너 내의 임의의 모션을 검출함으로써 사용자가 알약 컨테이너로부터 하나 이상의 알약들을 제거하는 때를 검출하도록 구성될 수 있다. 센서 시스템은 추가적으로 또는 대안적으로 알약이 취해지는 때(예를 들어, 사용자의 입에 위치되고 투약되는 때)를 검출하도록 구성될 수 있다. 본원에서 설명되는 센서 유형들의 임의의 조합이 본원에서 설명되는 상태들, 신호들, 및/또는 액션들 중 임의의 것을 검출하도록 구성될 수 있다는 것이 이해되어야만 한다.
센서 시스템의 센서들은 전자 알약 상자 내의 또는 그 위의 적절한 위치에 위치될 수 있으며, 위치들은 환경의 특정 신호들 또는 특성들의 검출을 가능하게 할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템은 전자 알약 상자의 용기 상에 또는 그 안에 장착된 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있으며, 이러한 센서들은 용기 내에 보유될 수 있는 하나 이상의 알약 컨테이너들 및/또는 알약들에 관한 정보를 검출하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 1a는 일 실시예에 따른, 용기(112)의 하단 벽(124) 상에 또는 그 안에 복수의 센서들(108)을 포함하는 센서 시스템을 갖는 전자 알약 상자(100)를 도시한다. 용기(112) 내의 센서들(108)이 도시된 바와 같은 임의의 적절한 구성을 가질 수 있지만, 센서들의 어레이가 각각의 알약 컨테이너 영역(122) 부근에 장착된다. 이러한 구성을 가지면, 내장 광원 및/또는 카메라 엘리먼트들을 갖는 무렌즈 스마트 센서들과 같은 광 센서들일 수 있는 센서들(108)은, 각각의 알약 컨테이너 영역(122) 내의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재, 알약 컨테이너 내의 움직임, 또는 용기(112) 내에 배치된 알약 컨테이너 내의 알약들의 수 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다.
도 2는 일 실시예에 따른, 용기(202) 상에 또는 그 안에 위치된 복수의 센서들(210, 212)을 또한 포함하는 센서 시스템을 갖는 전자 알약 상자(200)를 도시한다. 이러한 변형예에 있어서, 특정 센서들(210)이 하단 벽(214)에 또는 그 위에 위치되며, 다른 센서들(212)은 전방 벽(204)에 또는 그 위에 위치되고, 또 다른 센서들(미도시)은 후방 벽(미도시)에 또는 그 위에 위치된다. 상이한 위치들을 갖는 센서들(210, 212)은 동일한 또는 상이한 신호들을 검출하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 2에 도시된 알약 컨테이너(206)는 후방에 위치된 식별자(216)를 포함하며, 그에 따라서, 용기(202)의 후방 벽(미도시)에 위치된 하나 이상의 센서들이 식별자를 검출하도록 구성될 수 있다. 도 1a와 관련하여 논의된 바와 같이, 하단 벽(214)에 위치된 센서들(210)은 용기(202) 내의 알약 컨테이너(206)의 존재 및/또는 부존재, 알약 컨테이너 내의 알약들의 움직임, 및/또는 알약 컨테이너 내의 알약들의 수 중 적어도 하나를 검출하도록 구성될 수 있다. 전방 벽(204)에 위치된 센서들(212)은 추가적으로 또는 대안적으로 하나 이상의 알약 컨테이너들(206)로부터의 알약 제거에 대응하는 하나 이상의 신호들을 검출하도록 구성될 수 있다.
용기(202)의 하단 벽(214) 및 전방 벽(204) 내의 센서들(210, 212)은, 도 2에 도시된 전자 알약 상자(200)의 일 부분의 단면도일 수 있는 도 3에서 더 상세하게 도시된다. 도 3은 또한 전자 알약 상자(200)의 용기 내에 배치된 도 2에 도시된 알약 컨테이너(206)의 일 부분을 포함한다. 사용자의 손가락(220)이 알약을 개방 상단부를 향해 알약 컨테이너의 전방 벽(208)을 따라 슬라이딩시킴으로써 알약(222)을 알약 컨테이너(206)로부터 제거하는 것이 도시된다. 용기의 전방 벽(204)에 위치된 하나 이상의 센서들(212)은, 알약(222)이 알약 컨테이너(206)로부터 제거되는 것을 나타낼 수 있는 하나 이상의 신호들을 검출할 수 있다. 예를 들어, 용기의 전방 벽(204)에 위치된 하나 이상의 센서들(212)은 약물 컨테이너의 개방 상단부를 향한 방향에서의 알약(222)의 움직임 및/또는 알약 컨테이너(206) 내로의 손가락(220)의 삽입을 검출할 수 있다. 도 3은, 하나 이상의 센서들(210, 212)이 용기 벽(214, 204)의 리세스(218) 또는 얕은 함몰부 내에 위치될 수 있는 것을 또한 예시한다. 이러한 구성은, 알약 컨테이너(206)가 센서들(210, 212)과 접촉하지 않으면서 하나 이상의 용기 벽들(214, 204)과 접촉하거나 또는 이에 인접하여 위치되는 것을 가능하게 할 수 있으며, 이는 센서 검출과의 간섭 또는 센서들에 대한 손상의 위험성을 감소시킬 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 전자 알약 상자의 덮개의 하나 이상의 표면들 상에 위치된 하나 이상의 센서들을 포함하는 센서 시스템을 가질 수 있다. 예를 들어, 도 1a 및 도 1b는 덮개(104)의 내부 표면(118) 상에 위치된 카메라 엘리먼트(109)를 도시하며, 도 1c는 덮개(104)의 외부 표면(120) 상에 위치된 카메라 엘리먼트(110)를 도시한다. 덮개의 내부 표면 상에 하나 이상의 센서들을 위치시키는 것은 사용자의 손 및/또는 입과 같은 사용자의 신체의 움직임 및/또는 위치들을 검출하기 위하여 유익할 수 있다. 덮개 상에 하나 이상의 센서들을 위치시키는 것은 덮개의 개방 및/또는 폐쇄 위치들을 검출하는 것과 같은 다른 유형들의 검출들에 대하여 마찬가지로 유익할 수 있다. 시각적 디스플레이는 덮개 상에 위치될 수 있으며, 일부 변형예들에 있어서, 센서 시스템은 시각적 디스플레이의 적어도 일 부분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 시각적 디스플레이는 터치-민감 디스플레이 시스템 또는 터치스크린일 수 있으며, 이들은 햅틱(haptic) 및/또는 촉각(tactile) 접촉들에 기초하여 사용자로부터 입력을 받아들일 수 있는 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 사용자 디스플레이와 함께 카메라가 의사, 간병인, 제약 컨설턴트, 보험 에이전트 등과 시각적 통신을 위하여 사용될 수 있다.
이하에서 더 상세하게 설명되는 바와 같이, 카메라는 또한 OTC 약물, CAM 또는 처방 약물의 정규 알약 컨테이너의 바코드 또는 컨테이너 또는 패키징 상의 텍스트를 판독하여 약물의 정보를 추출하거나 또는 검색하기 위하여 사용될 수 있다.
시각적 디스플레이
전자 알약 상자는, 사용자에게 유용한 정보를 통신하도록 그리고 일부 변형예들에 있어서 사용자가 입력을 제공하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있는 하나 이상의 시각적 디스플레이들 또는 실시간 업데이트가능 그래픽 사용자 디스플레이를 포함할 수 있다. 시각적 디스플레이는 제어 시스템으로부터 정보를 수신하고, 이러한 정보를 그래픽, 텍스트, 아이콘, 비디오, 또는 이들의 임의의 조합의 형태로 시각적 출력부를 통해 사용자에게 전달할 수 있다. 시각적 출력부는 알약(예를 들어, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투여량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들, 등), 알약 컨테이너(예를 들어, 알약들의 남은 수, 개방 또는 폐쇄된 상태), 투약 순응도(예를 들어, 순응도 이력), 사용자 액션들(예를 들어, 사용자에게 약물을 취할 것을 프롬프트(prompt)하기 위한 경고들, 의료 전문가와의 상담), 및/또는 전자 알약 상자(예를 들어, 저 배터리, 시스템 오류들)에 관한 하나 이상의 유형들의 정보를 전달할 수 있다. 시각적 디스플레이는 LCD(액정 크리스탈 디스플레이) 기술, LPD(발광 폴리머 디스플레이) 기술, LED(발광 다이오드) 기술, 및/또는 임의의 다른 디스플레이 기술을 사용할 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 터치-민감 디스플레이 시스템들 또는 터치스크린들일 수 있는 하나 이상의 시각적 디스플레이들을 포함할 수 있다. 터치스크린은 햅틱 및/또는 촉각적 접촉에 기초하여 사용자로부터 입력을 받아들일 수 있는 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 터치스크린은 스타일러스, 손가락 또는 유사한 것과 같은 임의의 적절한 물체 또는 부속물을 사용하는 사용자 접촉을 검출할 수 있다. 터치스크린은, 비제한적으로, 용량성, 저항성, 적외선 및 표면 탄성파 기술들뿐만 아니라 터치스크린과의 접촉의 하나 이상의 지점들을 결정하기 위한 근접 센서 어레이들 또는 다른 엘리먼트들을 포함하는, 복수의 터치 센싱 기술들을 사용하여 접촉 및/또는 움직임을 검출할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 터치스크린에 더하여 또는 이에 대한 대안으로서, 전자 알약 상자는 시각적 디스플레이와 연관된 하나 이상의 소프트 키들, 또는 물리적 버튼들을 포함할 수 있다. 시각적 디스플레이에 인접할 수 있는 이러한 소프트 키들은 제공되는 시각적 출력에 따라서 상이한 정보를 선택하거나 또는 입력하기 위하여 사용될 수 있다.
하나 이상의 시각적 디스플레이들은 전자 알약 상자의 임의의 적절한 부분, 예컨대 덮개의 내부 및/또는 외부 표면 상에 위치될 수 있다. 예를 들어, 도 1a 및 도 1b에 도시된 전자 알약 상자(100)의 변형예는 덮개(104)의 내부 표면(118) 상에 위치된 시각적 디스플레이(106)를 포함한다. 시각적 디스플레이(106)는 임의의 적절한 크기일 수 있지만, 일부 변형예들에 있어서, 크기는 개별적인 알약 컨테이너들(114) 및/또는 알약 컨테이너 영역들(122)에 관한 정보의 통신을 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 시각적 디스플레이(106)는 알약 컨테이너 영역들(122)의 각각의 적어도 일 부분에 걸쳐 이어지는 길이를 갖는 제 1 에지(138)를 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 제 1 에지 길이는 대략적으로 용기(112)의 길이(즉, 측벽들(126) 사이의 거리)와 동일할 수 있다. 이러한 방식으로, 하나 이상의 알약 컨테이너 영역들(122)에 대응하거나 및/또는 이와 정렬되는 시각적 디스플레이(106) 상에 정보가 보여질 수 있다. 예를 들어, 시각적 디스플레이(106)는 상이한 구역들로 분할되는 하나 이상의 스크린들을 보여주도록 구성될 수 있으며, 각각의 구역은 상이한 알약 컨테이너 영역(122)에 대응하거나 또는 이와 정렬될 수 있다. 예를 들어, 시각적 디스플레이(106)의 하나 이상의 스크린들은 컬럼(column)들(140)(오로지 하나의 컬럼만이 도 1a에 음영으로 도시됨)로 분할될 수 있으며, 각각의 컬럼은 대응하는 알약 컨테이너 영역(122), 알약 컨테이너(114), 또는 그 안의 내부 내용물에 특유한 정보를 디스플레이할 수 있다. 도 1a에 도시된 바와 같이, 시각적 디스플레이(106)의 음영진 컬럼(140)은 그것의 대응하는 음영진 알약 컨테이너 영역(122) 위에 그리고 이와 일렬로 존재하며, 이러한 정렬은 디스플레이 상의 정보가 관계되는 알약 컨테이너 영역을 식별하기 위한 사용자의 능력을 가능하게 할 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 복수의 별개의 또는 개별적인 디스플레이들이 제공될 수 있으며, 이들 중 일부 또는 전부가 알약 컨테이너 영역과 연관된다.
시각적 디스플레이가 일반적으로 본원에서 전자 알약 상자 상에 위치되는 것으로 설명되지만, 일부 변형예들에서 시각적 디스플레이가 추가적으로 또는 대안적으로 디바이스 외부에 존재할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 예를 들어, 외부 모니터가 전자 알약 상자에 유선 또는 무선으로 연결될 수 있으며, 외부 모니터는 사용자에게 정보를 디스플레이하도록 구성될 수 있다. 디스플레이되는 정보는 내부 디스플레이 상에 제공되는 정보를 미러링(mirror)할 수 있거나 또는 상이하거나 또는 상보적일 수도 있다. 다른 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 덮개 및/또는 베이스 상에 내부 시각적 디스플레이 및 외부 시각적 디스플레이 둘 모두를 포함할 수 있다.
시각적 디스플레이를 통해 사용자에게 전달될 수 있는 정보의 유형의 예들은 시각적 디스플레이 상에서 나타날 수 있는 복수의 대표적인 스크린들을 이용하여 설명될 것이다. 도면들에 예시되거나 및/또는 설명되는 특징부들의 임의의 조합이 시각적 디스플레이 내에 통합될 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 도 4a 내지 도 4i는 5개의 알약 컨테이너 영역들을 포함하는 전자 알약 상자 변형예의 시각적 디스플레이 상에 나타날 수 있는 대표적인 스크린들이다. 스크린들의 설명 전체에 걸쳐, 각각의 알약 컨테이너 영역은 "슬롯"으로서 라벨링되고 지칭되며, 슬롯들의 각각은 문자를 가지고 라벨링되고 지칭될 수 있다(즉, 슬롯 A, 슬롯 B, 슬롯 C, 슬롯 D, 슬롯 E). 도 4a 내지 도 4i에 도시된 스크린들이 5개의 컨테이너 영역들을 포함하는 전자 알약 상자와 함께 사용하기 위하여 구성되지만, 유사한 스크린들이 본원에서 설명되는 전자 알약 상자 변형예들 중 임의의 것과 함께 사용하기 위하여 구성될 수 있다.
도 4a는 일 실시예에 따른 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이 상에 나타날 수 있는 대표적인 스크린(400)을 도시한다. 전자 알약 상자의 각각의 알약 컨테이너 영역, 또는 슬롯에 관한 정보를 포함하는 몇몇 유형들의 정보가 스크린(400) 상에 보여진다. 각각의 슬롯에 관한 정보는 스크린(400)의 상이한 구역들로 조직화될 수 있으며, 이는 특정 정보와 관련되는 슬롯을 식별하기 위한 사용자의 능력을 개선할 수 있다. 도시된 바와 같이, 스크린(400)은 각기 상이한 슬롯에 대응하는 별개의 컬럼들(402)을 포함할 수 있으며, 각각의 컬럼은 그것의 대응하는 슬롯과 정렬될 수 있다(예를 들어, 스크린, 시각적 디스플레이, 또는 덮개에 대한 컬럼의 위치는 대략적으로 용기 또는 베이스에 대한 대응하는 슬롯의 위치와 동일할 수 있다). 추가적으로 또는 대안적으로, 각각의 컬럼(402)은 그것이 대응하는 슬롯을 나타내기 위하여 이러한 경우에서는 문자인 라벨(404)을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 동일한 라벨이 또한 대응하는 슬롯 상에 또는 그 근처에 위치될 수 있다. 도 4a에 도시된 예시적인 컬럼들(402)이 스크린(400)의 하단 내지 상단에 걸쳐 이어지지만, 다른 예들에 있어서, 컬럼들은 오로지 부분적인 높이, 예를 들어, 하단으로부터 스크린의 약 절반의 높이까지, 또는 높이보다 더 높게 또는 더 낮게 걸쳐 이어질 수 있다. 다른 변형예들에 있어서, 영역의 형상은 정사각형 또는 타원형, 또는 어떤 다른 형상일 수 있다.
각각의 컬럼(402)은 그것의 대응하는 슬롯에 관한 하나 이상의 유형들의 정보를 포함할 수 있으며, 이러한 정보는 각각의 컬럼 내의 별개의 구역들로 조직화될 수 있다. 컬럼(402) 내에 디스플레이되는 정보의 유형은 대응하는 슬롯의 상이한 상태들 또는 대응하는 슬롯 내에 배치된 알약 컨테이너의 상태들에 대하여 상이할 수 있다(예를 들어, 슬롯 내의 알약 컨테이너의 부존재, 슬롯 내의 알약 컨테이너의 존재, 슬롯 내에 최근에 배치된 알약 컨테이너, 특정한 양의 남아 있는 알약들을 갖는 슬롯 내의 알약 컨테이너, 슬롯 내의 인식되지 않은 컨테이너). 예를 들어, 도 4a에 도시된 바와 같이, 라벨들(404) "B" 및 "D"를 갖는 컬럼들(402)("컬럼들 B 및 D")은 전자 알약 상자에 의해 식별된 배치된 알약 컨테이너들을 갖는 슬롯들에 대응할 수 있으며, 컬럼 E는 전자 알약 상자에 의해 식별되는 배치된 알약 컨테이너들을 갖는 슬롯에 대응할 수 있고, 컬럼들 A 및 C는 배치된 알약 컨테이너들이 없는 슬롯들에 대응할 수 있다.
각각의 컬럼(402)은 대응하는 슬롯 내에 현재 배치되어 있거나 또는 배치될 알약 컨테이너에 관한 정보를 디스플레이할 수 있다. 예를 들어, 컬럼(402)은 약물 명칭(406) 및 대응하는 슬롯 내에 위치된 알약 컨테이너 내에 존재하거나 또는 존재했던 알약의 하나 이상의 알약 그림들(408)을 디스플레이할 수 있다. 컬럼 B는 슬롯 B 내에 배치된 알약 컨테이너 내에 포함된 알약의 약물 명칭(406)이 "약물 1"이라는 것을 나타낸다. 유사하게, 컬럼 D는 슬롯 D 내의 알약 컨테이너 내에 포함된 알약의 약물 명칭(406)이 "약물 2"이라는 것을 나타낸다. 하나 이상의 알약 그림들(408)은 알약의 삽화, 알약의 이미지들 또는 사진들, 컬러, 흑백, 다중 뷰, 실제 알약 크기, 알약 식별 심볼들, 문자들, 숫자들, 및/또는 유사한 것을 포함할 수 있다.
배치된 알약 컨테이너를 갖는 슬롯에 대응하는 컬럼은, 순응도, 투약 이력, 및/또는 알약 컨테이너 내의 알약들 및/또는 알약 컨테이너의 상태에 관한 정보를 디스플레이할 수 있다. 예를 들어, 컬럼 B 및 D는, 대응하는 알약 컨테이너로부터 알약이 사용자에 의해 취해졌을 때의 가장 최근의 날짜 및 시간을 포함하는 투약 이력(410)을 보여 준다. 컬럼 B 및 D는 또한 대응하는 슬롯들 내의 알약 컨테이너의 상태에 관한 정보를 디스플레이한다. 예를 들어, 컬럼 B는 상태 경고(412)를 가지며, 이는 대응하는 슬롯 내의 알약 컨테이너에 관한 유용한 정보를 사용자에게 통지할 수 있다. 예를 들어, 컬럼 B의 상태 경고(412)는 사용자에게, 대응하는 슬롯 내에 배치된 알약 컨테이너 내의 약물이 낮다는 것 및 신규 또는 리필 알약 컨테이너가 주문되어야만 한다는 것을 사용자에게 통지한다. 이러한 상태 경고(412)는, 전자 알약 상자가 알약 컨테이너 내에 남아 있는 투여량 및/또는 알약들의 수가 지정된 문턱값 아래로 감소하였다는 것을 결정할 때 나타날 수 있다. 비제한적으로 컬럼 E에 도시된 상태 경고들과 같은 알약 컨테이너 및/또는 알약 컨테이너 내의 알약들에 관한 다른 상태 경고들(412)이 디스플레이될 수 있다. 컬럼 E에 도시된 상태 경고들(412)은 사용자에게, 알약 컨테이너가 설치되고 있다는 것(즉, 전자 알약 상자가 알약 컨테이너 및/또는 알약 컨테이너 내의 알약들에 관한 정보를 결정하고 있다는 것) 및 알약 컨테이너 내의 약물이 식별되고 있다는 것을 통지할 수 있다.
전자 알약 상자 시각적 디스플레이 스크린의 하나 이상의 컬럼들(402)은 알약 카운트 또는 레벨 표시기(414)를 포함할 수 있다. 알약 레벨 표시기(414)는 사용자에게 대응하는 슬롯 내에 배치된 알약 컨테이너 내에 남아 있는 약물의 양 또는 알약 레벨(예를 들어, 알약들의 수, 투여량의 수, 알약들의 퍼센트, 투여량의 퍼센트)을 전달할 수 있다. 알약 레벨 표시기(414)는 알약 레벨을 나타내기 위한 그래픽들, 심볼들, 숫자들, 및/또는 텍스트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 4a에 도시된 알약 레벨 표시기들(414)은 남아 있는 알약들의 수치 퍼센트(즉, 알약 컨테이너 내에 남아 있는 알약 컨테이너 내의 원래의 알약들의 퍼센트) 및 음영 및 비음영 영역들을 갖는 바(bar)를 포함한다. 음영진 바의 퍼센트는 대략적으로 대응하는 알약 컨테이너 내에 남아 있는 알약들 또는 투여량의 퍼센트와 동일하다. 다른 변형예들에 있어서, 햅틱 피드백 또는 음향 응답이 또한 시각적인 디스플레이 대신에 또는 이에 더하여 알약 레벨 또는 카운트의 표시기로서 제공될 수 있다.
도 4a는 일 실시예에 따른 사용자가 선택할 수 있는 옵션들 및 시각적 디스플레이를 통해 사용자에게 전달될 수 있는 다른 정보를 예시한다. 예를 들어, 스크린은 전자 알약 상자, 알약 컨테이너, 슬롯, 또는 알약에 관한 액션을 수행하도록 사용자에게 프롬프트할 수 있는 명령 섹션(416)을 포함한다. 도시된 바와 같이, 명령 섹션(416)은 사용자에게 "알약 컨테이너를 슬롯 A 또는 C에 설치"할 것을 프롬프트한다. 이러한 명령은 컬럼들 A 또는 C에 디스플레이되는 임의의 알약 또는 알약 컨테이너의 부족 정보와 부합하며, 이는 대응하는 슬롯들 A 및 C가 비어 있다는 것을 나타낼 수 있다. 스크린(400)은 스크린 상의 하나 이상의 위치들에서 날짜 및 시간에 관한 정보를 디스플레이할 수 있다. 예를 들어, 스크린(400)은 제 1 시간 영역(418), 제 2 시간 영역(420), 및 날짜 영역(422)을 포함한다. 일부 변형예들에 있어서, 제 1 시간 영역(418)은 현지 시간 또는 다른 사용자가 선택한 시간일 수 있으며, 반면 제 2 시간 영역(420)은 알람 시간 또는 알약 섭취 시간을 나타내는 장래 시간을 나타낼 수 있고, 표시기 시간의 속성을 나타내기 위하여 알약 또는 알람 심볼(421)과 같은 다른 표지 또는 심볼들을 포함할 수 있다. 시간이 제 1 시간 영역(418)에서는 숫자로 그리고 제 2 시간 영역(420)에서는 텍스트를 가지고 디스플레이되는 것으로 도시되지만, 시간은 임의의 형태(예를 들어, 숫자, 그래픽, 텍스트, 24시간, 및 유사한 것)로 디스플레이될 수 있다. 유사하게, 날짜 영역(422)은 임의의 포맷(예를 들어, 숫자, 텍스트, 그래픽)로 날짜를 디스플레이할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 날짜 영역(422) 및/또는 제 1 또는 제 2 시간 영역들(418, 420) 중 적어도 하나는 시각적 디스플레이의 다수의 스크린들 상에 디스플레이될 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 날짜 영역(422)은 달력의 일, 주, 달, 및 년 보기들 사이에서 사용자의 선택이 가능할 수 있다.
시각적 디스플레이의 스크린은 전자 알약 상자에 관한 상태 정보를 보여줄 수 있다. 예를 들어, 스크린(400)은, 그래픽, 숫자, 및/또는 텍스트를 사용하여 배터리 수명의 양을 보여줄 수 있는 배터리 레벨 표시기(424)를 포함한다. 스크린(400)은 또한, 전자 알약 상자가 네트워크(예를 들어, 인터넷, 인트라넷, 무선 네트워크)에 연결되었는지 여부 및 일부 변형예들에 있어서는 연결의 강도를 나타낼 수 있는 네트워크 연결 표시기(426)를 포함한다. 스크린(400)은, 시각적 디스플레이의 적어도 일부 스크린들, 그리고 일부 변형예들에서는 모든 스크린들이 선택가능 리포트 아이콘(428) 및 선택가능 세팅 아이콘(430)을 포함할 수 있다는 것을 예시한다. 리포트 아이콘(428)을 선택하는 것은, 사용자가 전자 알약 상자의 사용자 또는 약물에 관한 요약 정보를 제 3 자 또는 다른 디바이스로 리포팅하는 것을 가능하게 할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 리포트 아이콘(428)을 선택하는 것은, 약물 규칙 준수 또는 순응도, 약물 리스트, 알레르기들, 과거 병력, 가족력, 또는 임의의 다른 개인적인 건강 관련 정보와 같은 정보를 포함하는 리포트를 사용자에게 제공할 수도 있다. 약물 규칙 준수에 관한 정보는, 예를 들어, 시의 기간 또는 요법에 걸친 순응도 퍼센트를 포함할 수 있거나, 또는, 순응도 또는 약물 섭취와 시스템 내에 입력된 다른 건강 결과들 사이의 상관관계를 제공할 수 있다. 정보는, 텍스트, 그래픽, 음향, 또는 이들의 조합일 수 있다. 다른 변형예들에 있어서, 리포트 버튼 또는 아이콘(428)은 약물에 관한 질의들을 묻거나 또는 문제들을 리포팅하기 위하여, 예를 들어, 약물 반응 또는 약물에 관한 다른 징후들(예를 들어, 혈당 레벨, 통증 레벨 또는 호흡률)을 묻기 위하여 또는 제 3 자와의 음성 또는 화상 통화를 개시하기 위하여 사용될 수 있다. 세팅 아이콘(430)을 선택하는 것은, 예를 들어, 사용자가 전자 알약 상자에 관한 다양한 세팅들(예를 들어, 디스플레이 세팅들, 연결 세팅들, 오디오 세팅들, 보안 세팅들)을 변경하는 것을 가능하게 할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 세팅 아이콘(430)을 선택하는 것은, 예를 들어, 사용자가 계정 및/또는 건강 보험, 애플 건강키트(Apple HealthKit), 의료 시설, 및/또는 약국에 관한 다른 유형들의 정보를 보거나 및/또는 수정하는 것을 가능하게 할 수 있다.
도 4b는 일 실시예에 따른, 슬롯 내에 배치될 수 있는 알약 컨테이너 내의 약물들 중 하나에 관한 상세 정보를 보여주는 전자 알약 상자 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(432)이다. 스크린(432)은, 예를 들어, 새로운 알약 컨테이너가 삽입되고 전자 알약 상자에 의해 인식되었을 때 및/또는 사용자가 상세 알약 정보를 보기 위해 선택하였을 때 시각적 디스플레이 상에 나타날 수 있다. 도시된 바와 같이, 상세 약물 정보가 약물 세부사항 윈도우(434)에 제공된다. 약물 세부사항 윈도우(434)는, 이상에서 설명된 바와 같이 설명된 약물을 포함하는 알약 컨테이너가 배치된 대응하는 슬롯을 나타낼 수 있는 라벨(404)을 포함한다. 도시된 바와 같이, 약물 세부사항 윈도우(434)는 슬롯 E에 배치된 알약 컨테이너 내에 있는 약물에 관한 정보를 제공한다. 약물 세부사항 윈도우(434)에서 설명되는 약물은 도 4a와 관련하여 논의된 바와 같이 약물 명칭(406) 및 하나 이상의 알약 그림들(408)에 의해 식별될 수 있다. 약물 세부사항 윈도우(434)는 또한 약물 유효 성분(436), 약물 클래스(438), 지시(440), 용도(442), 및 알레르기 경고와 같은 약물 경고들(444)을 포함한다. 그러나, 약물 세부사항 윈도우(434)는 약물에 관하여 본원에서 설명된 정보의 임의의 조합을 포함할 수 있으며, 이러한 정보는 임의의 적절한 레이아웃(layout)으로 디스플레이될 수 있다.
도 4c는 일 실시예에 따른 하루 동안의 약물 요법을 보여주는 전자 알약 상자 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(446)이다. 스크린(446)은 하루의 투약 스케줄(448) 및 상세한 다중-약물 정보 윈도우(450)를 포함한다. 투약 스케줄(448)은 약물 명칭들(405), 약물 슬롯 표시기들(452), 스케줄링된 약물 투약/알람 시간들(454), 및 1회 투약 당 알약 수(407)를 포함한다. 도시된 바와 같이, 슬롯 표시기들(452)은, 어떠한 슬롯의 알약들이 지정된 투약 시간에 취해져야 하는지를 나태내기 위하여, 선택적으로 상이한 컬러들 또는 음영 패턴들을 갖는 원들(456) 또는 다른 형상들을 포함한다. 스크린(446)이 각각의 스케줄링된 투약 시간(454)에서 각각의 슬롯으로부터 취해져야 할 알약들의 수를 나타내는 별개의 컬럼(407)을 포함하지만, 다른 변형예들에 있어서, 알약들의 수는 특정 시간(454)에 대하여 각각의 슬롯 내의 점들의 수에 의해 표시될 수 있다. 또한, 1회 투약 당 알약 수(407)가 스크린(446) 상에 수치적으로 표시되지만, 이러한 수는 텍스트로 표시될 수 있거나, 또는 1회 투약 당 약물의 양이 약물 용적, 중량, 농도, 또는 유사한 것으로 표현될 수도 있다. 도시된 바와 같이, 투약 스케줄(448)은, 각각의 스케줄링된 투약 시간(454)에 각기 슬롯들 B, D 및 E에 대응하는 약물 1의 2개의 알약들이 하루에 3번 취해져야 하며, 약물 2의 하나의 알약이 하루에 2번 취해져야 하고, 약물 3의 하나의 알약이 하루에 1번 취해져야 한다는 것을 나타낼 수 있다. 이러한 특정 예에 있어서, 슬롯들 A 및 C는 비어 있다. 원들(456)의 음영 또는 컬러는 순응도 정보를 나타낼 수 있다. 도 4c에 도시된 특정 예에 있어서, 폐쇄되고 채워진 원들은 취해진 투약들을 나타내며, 음영진 원들은 놓친 투약들을 나타내고, 실선의 개방된 원들은 그 날에 앞으로의 스케줄링된 투약을 나타내며, 절반이 채워진 점들은 지연된 기준으로 취해진 투약들이다. 도 4g에 도시된 바와 같은 다른 변형예들에 있어서, 지연된 기준으로 취해진 투약들은 또한 놓친 투약들로서 도시될 수 있지만, 지연된 투약에 대한 새로운 시간을 가질 수 있다. 빈 슬롯들은 도 4c에서와 같이 공백들로서 묘사될 수 있거나, 또는 도 4g에서와 같이 점선의 개방된 원들로서 묘사될 수 있다. 제 시간에 취해진 투약, 지연된 기준으로 취해진 투약, 및/또는 놓친 투약에 대한 시간 윈도우 또는 컷 오프(cut off)는 사용자 세팅으로부터 또는 제 3 자에 의해 원격으로 구성이 가능할 수 있다. 스케줄링된 투약 시간들(454)은, 전자 알약 상자 내의 약물들 중 적어도 하나가 취해지도록 스케줄링되었을 때의 하루 중의 시간들을 나타낼 수 있다. 도시된 바와 같이, 약물들 1-3은 3번의 상이한 시간들에 함께 취해지도록 스케줄링된다. 스케줄링된 투약 시간들(454)이 시간 및 분으로 도시되지만, 스케줄링된 투약 시간이 또한, 예를 들어, 특정 식사(예를 들어, 식전 및 식후 시간들) 또는 취침 시각과 관련하여 설정될 수 있으며, 상이한 유형들의 식사들 또는 취침 시각에 대응하는 심볼들(예를 들어, 아침에 대하여 계란 프라이, 점심에 대하여 샌드위치, 저녁에 대하여 스테이크, 및 취침 시각에 대하여 베개)을 포함할 수 있을 뿐만 아니라, 식사 동안이 아니라 식전 또는 식후에 약물이 취해져야 하는 경우 선택적인 "이전" 및 "이후" 수식어구들을 포함할 수 있다. 위장 심볼 및 음식 심볼을 포함하는 다른 심볼들이 공복에 알약을 취해야 하는 것 또는 음식과 함께 알약을 취해야 하는 것을 나타내기 위해 사용될 수 있다.
도 4c에 도시된 특정 예에 있어서, 표시기들(456)은 연관된 약물(405) 및 1회 투약 당 알약들(407) 컬럼들과 정렬될 수 있지만, 다른 예들에 있어서, 슬롯 표시기들(456)은 스케줄링된 시간(454)과 정렬될 수 있거나 또는 도 4g에 도시된 바와 같이 스케줄링된 투약 시간 및 서로에 대하여 정렬될 수도 있다.
도 4c에 도시된 상세한 다중-약물 정보 윈도우(450)는 일일 투약 스케줄(448)에 열거된 약물들의 각각에 대한 정보를 포함한다. 각각의 약물에 대하여 열거되는 정보는, 비제한적으로, 약물 명칭(406), 하나 이상의 알약 그림들(408), 유효 성분/일반 명칭 및/또는 상표명(436), 약물 클래스(438), 약물(440)에 대한 지시, 용법들(442), 및/또는 경고들(444)을 포함할 수 있다. 경고들(444)은 부작용들, 블랙 박스 경고들 및 약물 상호작용들을 포함할 수 있다. 투약량 및 투약 스케줄과 같은 환자 특정 정보가 또한 상세한 다중-약물 정보 윈도우(450) 내에 텍스트 형태 또는 전통적인 처방전 용어로 제공될 수 있으며, 이는 일일 투약 스케줄(448)에서 제공되는 정보와 유사하거나 또는 상이할 수 있다.
도 4d는 사용자 경고 또는 알람을 보여주는 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(458)이며, 이는 스케줄링된 약물 투약 시간, 또는 다른 스케줄링된 이벤트, 예를 들어, 혈당 테스트, 연구실 방문, 치료 또는 진단 방문, 등에 대응할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 스크린(458)은, 덮개가 개방되거나 및/또는 전자 알약 상자가 기동될 때 시각적 디스플레이 상에 나타나는 초기 스크린일 수 있다. 스크린(458)은 사용자에게 하나 이상의 알약들을 취할 것을 명령하는 하나 이상의 명령 섹션들(416)을 포함할 수 있다. 스크린 상의 2개 이상의 위치들에서 동일한 스케줄링된 투약 명령들을 제공하는 것이, 예컨대, 사용자가 명령들을 확인하고 따를 수 있는 기회들을 증가시킴으로써 유익할 수 있다. 취해질 각각의 약물은 취해질 각각의 약물의 알약들의 수를 나타내는 연관된 알약 카운터(460)를 갖는다. 도 4d의 특정 예에 있어서, 스크린(458)은, 현재 시간(418)이 알람 시간(420)이라는 것, 환자가 지금 시점에 컨테이너 B로부터 약물 1의 2개의 알약들, 컨테이너 D로부터 약물 2의 하나의 알약, 및 컨테이너 E로부터 약물 3의 하나의 알약을 가지고 3가지 약물들을 취하도록 스케줄링이 되었다는 것을 나타낸다. 이에 더하여, 알약들이 취해져야 할 때를 나타내는 하나 이상의 시간 경고들(462)이 존재할 수 있으며, 여기에서는 "지금 즉시"이다. 이러한 스크린(458)이 디스플레이되는 동안 경고들 및 알람들을 단계적으로 확대하는 것이 제공될 수 있다. 이러한 경고들 및 알람들은, 시각적인 디스플레이로부터의 또는 시스템의 외부 표면 상에 장착된 다른 광 표시기들로부터의 청각적 및/또는 햅틱 경고들 및/또는 시각적 경고들의 증가하는 빈도, 강도 및/또는 지속기간을 포함할 수 있다. 스크린(458)은 또한 요약 다중-약물 정보 윈도우(464)를 포함한다. 도시된 바와 같이, 요약 다중-약물 정보 윈도우(464)는 도 4c과 관련하여 논의된 상세한 다중-약물 정보 윈도우보다는 더 적은 정보를 포함할 수 있다.
도 4e는 일 실시예에 따른 사용자에게 약물을 취할 것을 명령하는 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(466)이다. 이러한 스크린(466)은, 약물을 취해야 할 시간을 때, 그리고 일부 변형예들에 있어서 도 4d와 관련하여 논의된 알람과 같은 알람이 중단된 이후에 나타날 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 알람은 적어도 하나의 알약이 시스템으로부터 제거된 이후에 또는 특정 알약 컨테이너에 대한 덮개가 개방된 이후에 중단될 수 있다. 스크린(466)은, 사용자에게 알약들을 취할 것을 프롬프트하는 하나 이상의 명령 섹션들(416), 취해져야 하는 각각의 약물의 알약들의 수를 나타내기 위한 알약 카운터들(460), 및 요약 다중-약물 정보 윈도우(464)를 포함한다. 도 4d에 도시된 알람과는 대조적으로, 이러한 스크린(466)은, 사용자가 명령대로 약물을 취할 가능성을 증가시키거나 또는 정확한 알약이 제거되었는지를 사용자에게 확인하는 것을 가능하게 하기 위하여 취해져야 할 알약 형상 또는 알약들의 하나 이상의 알약 다이어그램 또는 그림들(408)을 포함한다.
도 4f는 일 실시예에 따른 사용자에게 경고를 제공하는 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(468)이다. 스크린(468)은 일반 경고(470) 및/또는 특수 경고(472)를 포함할 수 있다. 일반 경고(470)는 임의의 유형의 경고와 함께 스크린 상에 나타날 수 있으며, 반면 특수 경고(472)는, 비제한적으로, 약물 상호작용 경고 또는 순응도 경고를 포함하는 경고의 유형 또는 경고에 대한 이유를 나타낼 수 있다. 특수 경고(472)는 소정의 영역 또는 컬럼(402)에 위치될 수 있으며, 이는 대응하는 슬롯 또는 대응하는 슬롯 내의 알약들 또는 알약 컨테이너에 관한 경고를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 스크린(468) 상에 도시된 바와 같이, 컬럼 E의 특수 경고(472)는, 대응하는 슬롯 E 내의 약물이 전자 알약 상자 내의 다른 약물들 중 적어도 하나의 상호작용할 수 있다는 것을 나타낼 수 있다. 다른 예에 있어서, 특수 경고는, 시스템이 현재 투약 시간에 제거되어서는 안될 알약이 제거되었다는 것 또는 이미 현재 투약 시점에 대하여 제거되었다는 것을 검출하는 경우 제공될 수 있다. 일부 예들에 있어서, 스케줄 투약을 취하는 것의 실패에 관한 비-순응도 메트릭(metric)들에 더하여, 시스템은 다른 잘못된 약물 섭취에 대하여 모니터링하도록 구성될 수 있으며, 이는 기본적인 매일의 기능성 활동들 또는 정신력을 평가하는데 유용할 수 있다. 스크린(468)은 명령 섹션(416)을 포함하며, 이는 사용자가 어떻게 경고에 반응하는 방법을 명령할 수 있으며, 이러한 경우에는 의사 또는 다른 의료 제공자 또는 상담원을 방문하여 상담한다. 음식과 함께 또는 공복에 약물을 취하는 것과 같은 특수 투약 정보가 여기에 또한 제공될 수 있다.
일부 변형예들에 있어서, 시각적 디스플레이의 하나 이상의 스크린들은 다양한 시간 프레임들에 걸친 사용자의 투약 순응도를 보여줄 수 있다. 예를 들어, 도 4g는 일주일 동안의 약물 투약 이력 또는 순응도를 보여주는 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(474)이다. 스크린(474)은, 하나 이상의 약물들이 취해져야 했을 때의 스케줄링된 투약 시간들(454)을 보여준다. 놓친 투약 시간(476)은 약물이 적절한 시간에 취해지지 않았다는 것을 나타내는 취소선 또는 다른 표시기(텍스트, 그래픽 또는 컬러)를 가지고 묘사될 수 있으며, 조정된 또는 지연된 투약 시간(478)은 실제로 약물이 취해진 때를 보여준다. 투약 추적기(tracker)(480)에 의해 순응도 정보가 제공될 수 있으며, 각각의 스케줄링된 투약 시간(454), 놓친 투약 시간(476), 및/또는 지연된 투약 시간(478)이 연관된 투약 추적기를 가질 수 있다. 따라서, 도 4c에 도시된 바와 같은 투약 특정 추적 표시기들에 더하여, 날짜 또는 시간 특정 표시기들이 또한 제공될 수 있다. 예를 들어, 도 4g에 도시된 각각의 투약 추적기(480)는 특정 날짜 및 특정 시간에 대한 순응도를 나타낼 수 있다. 투약 추적기(480)는 투약 순응도를 나타내기 위하여 다양한 그래픽, 텍스트, 또는 수치 형태들을 가질 수 있다. 예를 들어, 스크린(474)은, 도 4c와 관련하여 논의된 바와 같은, 상이한 순응도 정보를 나타내기 위하여 상이한 컬러들 또는 패턴들을 가질 수 있는 원들을 갖는 투약 추적기(480)를 갖는다. 도 4g에 도시된 예에 있어서, 채워진 원(482)은 취해진 투약을 나타내며, 음영진 원(484)은 놓친 투약을 나타내고, 실선 개방 원(486)은 앞으로 취해질 스케줄링된 투약을 나타내며, 점선 원은 어떠한 약물도 취해지도록 스케줄링되지 않았다는 것을 나타낸다. 키 또는 범례(487)가 사용자에게 각각의 원 패턴의 중요성을 전달하기 위하여 스크린(474) 상에 제공된다. 원들은, 투약 추적기(480) 내의 각각의 원의 위치가 상이한 슬롯에 대응할 수 있도록 조직될 수 있다. 예를 들어, 스크린(474) 상에서, 로우(row) 내의 각각의 원의 순서는 원이 어떠한 슬롯을 지칭하는지 나타낸다(예를 들어, 로우 내의 제 1 원은 슬롯 A에 대응하며, 로우 내의 제 2 원은 슬롯 B에 대응하는 등이다). 이러한 방식으로, 투약 추적기(480)는 어떠한 약물이 어떠한 시간에 놓쳐졌는지를 나타낼 수 있다.
도 4h는 한 달 동안의 순응도 정보를 보여주는 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(488)이다 한 달 중의 각각의 날에 대하여, 스케줄링된 투약 시간들(454)이 열거되며, 각각의 스케줄링된 투약 시간은 연관된 투약 추적기(480)를 갖는다. 도시된 바와 같이, 투약 추적기들(480)은 도 4g와 관련하여 논의된 투약 추적기들과 동일한 구성을 가지며, 이들은 각각의 스케줄링된 투약 시간(454)에서의 투약 순응도를 나타낼 수 있다. 이에 더하여, 순응도 정보는 예컨대 순응도 플롯(490) 또는 차트와 같이 그래픽적으로 보여질 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 순응도 플롯(490)이 연속적인 라인에 더 가까울 수록(즉, 순응도 플롯의 바들(492) 사이의 더 적은 간격) 그 날에 대한 순응도가 더 양호하다. 일부 변형예들에 있어서, 순응도 플롯(490)은 특정한 양의 시간(예를 들어, 3달, 6달, 1년, 1년 이상)에 걸친 연관된 날짜에 대한 투약 순응도의 집성을 나타낼 수 있다. 도 4i는 1년 동안의 순응도 정보를 보여주는 전자 알약 상자의 시각적 디스플레이의 대표적인 스크린(494)이다 이러한 스크린(494)은 각 달의 투약 순응도를 나타내는 순응도 플롯(490)을 갖는다. 도 4h와 마찬가지로, 순응도 플롯(490)의 바들(492) 사이의 더 적은 간격이 연관된 시간 기간에 대한 더 양호한 투약 순응도를 나타낸다.
일부 변형예들에 있어서, 투약 순응도 정보를 디스플레이하는 스크린이 또한 하나 이상의 건강 상태 지표들(예를 들어, 혈당, 혈압, 체중, 고통과 같은 증상들, 메스꺼움, 배뇨 빈도, 등 및/또는 유사한 것)에 관한 정보를 디스플레이할 수 있으며, 이러한 정보는 그래픽적으로(예를 들어, 도 4h 및 4i에 도시된 순응도 플롯들(490)과 유사한 형태로), 수치적으로, 및/또는 텍스트로 디스플레이될 수 있다. 투약 순응도 및 하나 이상의 건강 상태 지표들에 관한 정보를 함께 디스플레이하는 것은 이들이 약물 사용과 건강 상태 사이의 상관관계를 증명할 수 있기 때문에 유익할 수 있으며, 이는 처방된 약물 요법의 임상적 유효성에 관한 정보를 제공할 수 있다. 본원에서 더 상세하게 설명될 바와 같이, 전자 알약 상자는 하나 이상의 원격 디바이스들 또는 서버들과 통신하도록 구성될 수 있으며, 이는 전자 알약 상자가 건강 추적 또는 다른 의료 디바이스(예를 들어, 혈당계, 혈압계, 전화 또는 컴퓨터 건강 애플리케이션, 또는 유사한 것)로부터 하나 이상의 건강 상태 지표들에 관한 정보를 획득하는 것을 가능하게 할 수 있다.
도시되지는 않았지만, 시각적 디스플레이는 터치스크린 상의 가상 키보드와 같은 사용자 입력을 위하여 구성된 하나 이상의 스크린들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 스크린들은 사용자가 센서 시스템에 의해 결정된 정보를 수락하거나 또는 거부하는 것을 가능하게 하거나 또는 요구할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템이 식별자에 기초하여 알약 컨테이너를 식별한 이후에, 사용자는 센서 시스템에 의해 식별된 정보를 수락하거나, 거부하거나, 및/또는 수정할 수 있다. 시각적 디스플레이는, 사용자가 다른 건강 정보, 예컨대, 알레르기, 과거 병력, 가족력, 및 유사한 것을 입력하는 것을 가능하게 할 수 있는 스크린들을 포함할 수 있다. 이러한 정보는 전자 알약 상자에 의해 저장될 수 있으며, 예를 들어, 사용자가 용기 내에 배치된 알약 컨테이너 내에 존재하는 알약에 대하여 알레르기가 있는 경우 경고하기 위하여 사용될 수 있다. 본원에서 설명될 바와 같이, 전자 알약 상자는 네트워크(예를 들어, 인터넷, 인트라넷, 무선 네트워크)에 접속하고 네트워크를 통해 하나 이상의 디바이스들 또는 서버들과 통신하도록 구성될 수 있다. 수동으로 정보를 입력하지 않고 원격 서버 또는 다른 디바이스(예를 들어, 건강 추적 디바이스, 휴대용 건강 디바이스)로부터 최초 또는 업데이트된 건강 정보를 수신하거나 또는 검색하기 위하여 통신 모듈이 사용될 수 있다. 유사하게, 사용자에 의해 전자 알약 상자로 입력되는 정보가 원격 서버의 저장부(예를 들어, 클라우드-기반 저장부) 및/또는 원격 디바이스의 메모리에 저장될 수 있다. 다른 사용자 입력 스크린들은, 사용자가 이메일들 또는 다른 메시지들을 전송하고 수신하는 것을 가능하게 할 수 있는 것들과 같은 통신 스크린들을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는, 사용자가 의료 전문가 또는 약사와 메시지들을 교환하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 원격 서버 또는 별개의 디바이스를 통해 전자 알약 상자에 의해 수신되거나 또는 제공되는 정보는 이하에서 더 상세하게 설명되는 바와 같이 공유될 수 있는 건강 기록의 부분들(예를 들어, 순응도 정보, 과거 병력, 보험 정보, 응급 접촉 정보, 등)을 식별하기 위하여 사용자 맞춤화될 수 있다.
제어 시스템 및 통신 모듈
전자 알약 상자는, 하나 이상의 소스들로부터 입력 신호들을 수신하고 하나 이상의 위치들로 출력 신호들을 제공하도록 구성된 하드웨어 및 소프트웨어를 포함할 수 있는 제어 시스템을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제어 시스템은 센서 시스템으로부터 및/또는 사용자 입력 소스들(예를 들어, 가상 키보드, 물리적 키보드, 음성 입력을 위한 마이크)로부터 입력을 수신하도록 구성될 수 있다. 제어 시스템은 시각적 디스플레이로 출력을 제공하도록 구성될 수 있다. 제어 시스템은 또한 통신 모듈로부터 입력을 수신하거나 및/또는 이로 출력을 제공하도록 구성될 수 있으며, 이는 결과적으로 외부 및/또는 원격 디바이스들, 예컨대 원격 서버들, 모바일 폰들, 및 컴퓨터들과 정보를 교환할 수 있다. 제어 시스템은 의료 제공자에 의해 제공되는 명령들 또는 원격 메모리에 저장된 약물 정보와 같은 입력을 통신 모듈로부터 획득할 수 있다. 제어 시스템은 통신 모듈로 출력을 제공할 수 있으며, 이는 결과적으로 의료 제공자, 보험 제공자, 간병인, 사용자의 가족, 약국, 및/또는 유사한 것으로 순응도 데이터 또는 알약 컨테이너 내에 남아 있는 알약들의 수와 같은 출력 정보를 전달할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자로부터의 정보는 특정 허가(예를 들어, 판독-전용, 판독 & 기입)을 가지고 공유될 수 있으며, 사용자는 상이한 공유되는 파일들 또는 정보에 대하여 허가의 유형을 선택하는 것이 가능하거나 또는 불가능할 수 있다.
제어 시스템은, 예를 들어, 하나 이상의 프로세싱 유닛(CPU)들, 메모리, 및 입력/출력 서브시스템을 포함할 수 있다. 메모리는 고속 랜덤 액세스 메모리, 예컨대 DRAM, SRAM, DDR RAM 또는 다른 랜덤 액세스 고체 상태 메모리 디바이스들 및/또는 비-휘발성 메모리, 예컨대 하나 이상의 자기 디스크 저장 디바이스들, 광 디스크 저장 디바이스들, 플래시 메모리 디바이스들, 또는 다른 비-휘발성 고체 상태 저장 디바이스들을 포함할 수 있다. 제어 시스템은 운영 시스템(예를 들어, 다윈, RTXC, 리눅스, 유닉스, OS X, 윈도우즈, 내장형 운영 시스템 예컨대 VxWorks, 안드로이드, 파이어폭스, 또는 유사한 것)을 포함할 수 있으며, 이는 시스템 태스크들(예를 들어, 메모리 관리, 전력 관리)을 제어하고 관리하기 위한 다양한 소프트웨어 컴포넌트들 및/또는 드라이버들을 포함할 수 있고 다양한 하드웨어와 소프트웨어 컴포넌트들 사이의 통신을 가능하게 할 수 있다. 입력/출력 서브시스템, 예를 들어, USB(예를 들어, USB-A, USB-C, 마이크로-USB 및 미니-USB), 블루투스, NFC, 802.11xx, GSM, CDMA, OFDM, 등은, 제어 시스템이 센서들, 디스플레이 및 다양한 통신 모듈들과 통신하는 것을 가능하게 할 수 있다.
전자 알약 상자는 하나 이상의 원격 또는 외부 디바이스들, 예컨대 원격 서버, 원격 메모리, 모바일 폰, 또는 컴퓨터와 통신하도록 구성된 하나 이상의 통신 모듈들을 포함할 수 있다. 통신 모듈은 정보를 전송하고 정보를 수신하는 것이 가능할 수 있으며, 이러한 통신은 유선 또는 무선 연결을 통해서 이루어질 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 통신 모듈들은 네트워크들, 예컨대 월드 와이드 웹(World Wide Web; WWW)으로도 지칭되는 인터넷, 인트라넷 및/또는 무선 네트워크 예컨대 무선 전화 네트워크, 무선 근거리 네트워크(local area network; LAN) 및/또는 도시권 네트워크(metropolitan area network; MAN), 및 무선 통신에 의한 다른 디바이스와 통신할 수 있다. 무선 통신은, 비제한적으로, 모바일 통신을 위한 전역 시스템(Global System for Mobile Communications; GSM), 향상된 데이터 GSM 환경(Enhanced Data GSM Environment; EDGE), 고속 다운링크 패킷 액세스(high-speed downlink packet access; HSDPA), 고속 업링크 패킷 액세스(high-speed uplink packet access; HSUPA), 에볼루션(Evolution), 데이터-전용(EV-DO), HSPA, HSPA+, 이중-셀 HSPA (DC-HSPDA), LTE(long term evolution), 근거리 자기장 통신(near field communication; NFC), 광대역 코드 분할 다중 액세스(wideband code division multiple access; W-CDMA), 코드 분할 다중 액세스(code division multiple access; CDMA), 시간 분할 다중 액세스(time division multiple access; TDMA), 블루투스, Wi-Fi(Wireless Fidelity)(예를 들어, IEEE 802.11a, IEEE 802.11b, IEEE 802.11g 및/또는 IEEE 802.11n), 인터넷 전화(voice over Internet Protocol; VoIP), Wi-MAX, 이메일을 위한 프로토콜(예를 들어, 인터넷 메시지 액세스 프로토콜(Internet message access protocol; IMAP) 및/또는 포스트 오피스 프로토콜(post office protocol; POP)), 인스턴트 메시징(예를 들어, XMPP(extensible messaging and presence protocol), SIMPLE(Session Initiation Protocol for Instant Messaging and Presence Leveraging Extensions), IMPS(Instant Messaging and Presence Service)), 및/또는 단문 메시지 서비스(Short Message Service; SMS), 또는 임의의 다른 적절한 통신 프로토콜을 포함하는 복수의 통신 표준 프로토콜들 중 임의의 통신 프로토콜을 사용할 수 있다.
시스템은 또한 사용자, 가족 구성원, 약사, 의사, 간호사 또는 다른 간병인 또는 의료 종사자의 무선 전화 또는 컴퓨터로 이메일 또는 텍스트를 전송하도록 구성될 수 있다. 일부 추가적인 변형예들에 있어서, 시스템은 다수의 레벨들의 리마인더들을 가지고 구성될 수 있으며, 계속되는 비-순응이 식별될 때 제 3 자에 대한 리마인더들을 단계적으로 상승시키도록 구성될 수 있다.
알약 컨테이너들
센서-기반 투약 시스템은 전자 알약 상자의 용기 내에 있도록 구성된 하나 이상의 알약 컨테이너들을 포함할 수 있다. 알약 컨테이너는, 비제한적으로, 알약 카트리지들, 알약 병들, 블리스터 팩(blister pack)들, 알약 백(bag)들, 또는 적어도 일시적으로 하나 이상의 알약들을 홀딩하거나 또는 포함할 수 있는 임의의 다른 적절한 강성 및/또는 가요성 구조체를 포함하는 다수의 상이한 형태들을 가질 수 있다. 알약 컨테이너는 임의의 적절한 수의 알약들을 홀딩하도록 구성될 수 있으며, 알약들은 하나의 유형의 알약 또는 2개 이상의 유형의 알약(예를 들어, 하나의 유형의 약물 및/또는 하나의 투여량의 약물)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 알약 컨테이너는, 동일한 스케줄에 및/또는 동일한 지시에 대하여 취해질 수 있는 복수의 유형들의 알약들과 같은 알약들이 칵테일을 홀딩하도록 구성될 수 있다. 알약 컨테이너는 처방 약물, 처방전 없이 구입할 수 있는 약물, 및/또는 보충 및 대체 약물 제품을 홀딩하도록 구성될 수 있다.
알약 컨테이너들이 알약 형태의 약물을 홀딩하는 것으로서 전반적으로 설명되지만, 일부 변형예들에 있어서, 센서-기반 투약 시스템이 비-알약 형태의 하나 이상의 약물들을 홀딩하도록 구성된 하나 이상의 약물 컨테이너들을 포함할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 예를 들어, 하나 이상의 약물 컨테이너들은 액체, 흡입형, 또는 주사형 형태의 하나 이상의 약물들을 홀딩할 수 있다. 이러한 변형예들에 있어서, 투약 툴, 예컨대 액체 형태에 대한 컵, 흡입형 형태에 대한 흡입기, 주사형 형태에 대한 주시기가 전자 알약 상자 내에 홀딩되거나 또는 저장될 수 있거나 또는 그렇지 않을 수도 있다.
센서-기반 투약 시스템과 함께 사용하기에 적절한 알약 컨테이너의 변형예가 도 5a 및 도 5b에 도시된다. 알약 컨테이너(500)는 평평한 하단(506)에 수직이며 평평한 전방 벽(502), 측벽들(504), 및 후방 벽(미도시)를 포함할 수 있다. 상단(508)은 하나 이상의 알약들(미도시)을 홀딩할 수 있는 내부 공동(510)을 커버한다. 알약 컨테이너(500)의 적어도 일 부분은 알약 컨테이너를 개방하고 사용자가 공동(510) 내의 알약들에 접근하는 것을 가능하게 하기 위하여 가역적으로 또는 비가역적으로 이동이 가능할 수 있다. 도시된 바와 같이, 상단(508)은 이동가능 덮개(512)를 포함할 수 있으며, 이는 내부 공동(510)과 연속적일 수 있는 상단 개구부(514)를 커버하고 벗기기 위하여 슬라이딩이 가능할 수 있다. 도 5a는 일 실시예에 따른 이동가능 덮개(512)가 폐쇄된 위치에 있는 폐쇄된 상태의 알약 컨테이너(500)를 도시하며, 도 5b는 일 실시예에 따른 이동가능 덮개가 개방 위치에 있는 개방 상태의 알약 컨테이너를 도시한다. 이동가능 덮개(512)가 슬라이딩이 가능할 것으로서 도시되지만, 힌지 메커니즘, 압입 메커니즘, 나사 메커니즘, 또는 유사한 것과 같은 임의의 가역적인 또는 비가역적인 덮개 메커니즘이 사용될 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 또한, 이동가능 덮개(512)가 상단(508)의 오로지 일 부분만을 개방하도록 슬라이딩하는 것으로서 도시되지만, 이동가능 덮개는 알약 컨테이너의 상단의 임의의 부분 또는 전체를 개방할 수 있다는 것이 이해되어야만 한다.
도 6a 및 도 6b는 알약 컨테이너의 다른 변형예를 도시한다. 알약 컨테이너(600)는 하단(604), 전방 벽(606), 후방 벽(608), 측벽(610), 및 이동가능 덮개(602)에 의해 구획된 내부 공동 또는 공간을 포함할 수 있으며, 여기에서 도 5a 및 도 5ba의 알약 컨테이너와는 대조적으로 전방 벽(606) 및 후방 벽(608)은 볼록한 외부 표면들 및 오목한 내부 표면들을 가지며 제거가능 밀봉 필름 또는 커버(612)가 이동가능 덮개(602)의 적어도 일 부분 위에 위치된다. 일부 변형예들에 있어서, 제거가능 커버(612)는 알약 컨테이너가 사용 준비가 될 때까지 저장 또는 출하 동안 알약 컨테이너(600)의 내용물들을 추가적으로 안전하게 한다. 사용 시에, 커버(612)는 디바이스 내로 배치되기 이전에 제거될 수 있다. 제거가능 커버(612)는, 알약 컨테이너(600)가 그것의 의도된 사용 이전에 개방되었는지 또는 달리 접촉되었는지 여부를 나타낼 수 있는 밀봉부를 제공하는 것과 같은 하나 이상의 추가적인 또는 대안적인 목적들에 기여할 수 있다. 도 6a는 일 실시예에 따른 실질적으로 이동가능 덮개(602)를 커버하는 알약 컨테이너(600)에 부착된 제거가능 커버(612)를 도시하며, 도 6b는 일 실시예에 따른 이동가능 덮개(602)를 부분적으로 노출시키는 알약 컨테이너(600)로부터 부분적으로 제거된 제거가능 커버(612)를 도시한다. 제거가능 커버(612)는 임의의 적절한 방식으로, 예컨대 벗김, 슬라이딩, 또는 알약 컨테이너의 다른 부분과 제거가능 커버 사이의 부서지기 쉬운 연결을 파손시킴으로써 제거될 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 제거가능 커버(612)는, 탭(tab)(616)과 같은 사용자가 제거가능 커버를 쥐고 제거하는 것을 가능하게 할 수 있는 하나 이상의 특징부들을 포함할 수 있다.
도 6a 및 도 6b에 도시된 바와 같이, 알약 컨테이너(600)의 전방 및 후방 벽들(606, 608)은 만곡될 수 있으며 측벽들(610), 하단(604), 및 이동가능 덮개(602)는 평평할 수 있다. 그러나, 알약 컨테이너는, 2개 이상의 측면들 및/또는 벽들이 만나는 임의의 적절한 각도를 형성하는 임의의 커브 또는 커브들을 갖는 벽들, 하단, 및 상단 또는 덮개를 포함할 수 있다. 알약 컨테이너의 크기 및 형상은, 알약 컨테이너가 배치될 수 있는 알약 컨테이너 영역과 같은 용기의 적어도 일 부분의 크기 및 형상에 상보적일 수 있다. 예를 들어, 도 6a 및 도 6b에 도시된 알약 컨테이너(600)의 전방 및/또는 후방 벽들(606, 608)의 외부 볼록 커브들(즉, 내부 오목 커브들)은 전자 알약 상자 용기의 전방 및/또는 후방 벽들의 오목 커브에 대응하고 상보적인 형상들 및 크기들을 가질 수 있다.
도 7은 일 실시예에 따른 함께 패키징될 수 있는 알약 컨테이너들의 세트를 도시한다. 도시된 바와 같이, 알약 컨테이너 세트(700)는 제거가능 커버(703)를 적어도 일시적으로 공유할 수 있는 2개 이상의 개별적인 알약 컨테이너(702)를 포함한다. 일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너 세트(700)는, 개별적인 알약 컨테이너들(702) 전부에 걸친 커버(703)의 제거 시에 전체 세트가 디바이스 내로 함께 위치되도록 구성될 수 있다. 일부 예들에 있어서, 인접한 알약 컨테이너들(703)의 측벽들은 알약 컨테이너들(702)이 단일 구조 또는 트레이를 형성하도록 부착될 수 있다. 다른 변형예들에 있어서, 개별적인 알약 컨테이너들의 측벽들이 직접적으로 부착되지 않을 수 있으며, 알약 컨테이너들의 전체에 걸친 커버(703)의 제거 시에 개별적인 알약 컨테이너들이 디바이스 내로 개별적으로 또는 독립적으로 위치될 수 있다. 일부 추가적인 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너들(702) 및/또는 커버(703)는 스코어링(scoring), 천공부들(704)을 포함할 수 있거나, 또는 그렇지 않으면 개별적인 알약 컨테이너 및/또는 연관된 커버(703)가 다른 알약 컨테이너들 및/또는 커버들(703)로부터 분리될 수 있으며 다른 알약 컨테이너들 및 그들의 연관된 커버들(703)의 밀봉 무결성을 훼손하지 않으면서 이를 수행하도록 구성될 수 있게 구성된다.
일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너는 2개 이상의 내부 공동 또는 서브-공동을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 서브-공동들은 복수의 상이한 약물들이 개별적인 알약 컨테이너 내에 저장되는 것을 가능하게 할 수 있다. 이는, 많은 수의 약물들 예를 들어, 6개, 7개, 8개, 9개, 10개, 11개, 12개, 13개, 14개 또는 15개 또는 그 이상이 상이한 약물들을 포함하는 복합 약물 요법에 대하여 유용할 수 있다. 예를 들어, 각각의 세장형(elongate) 알약 컨테이너는 2개, 3개, 4개 또는 그 이상의 서브-공동들을 포함할 수 있으며, 센서 시스템은 다른 서브-공동들과는 독립적으로 개별적인 서브-공동들 각각 내의 활동을 검출하도록 구성된 하단 벽 내의 센서들을 가지고 구성될 수 있다. 이러한 서브-공동 구성은, 필요에 따라 알약들이 약물 유형, 투약량, 알약이 취해질 시간, 또는 알약들이 스케줄링된 투약량들인지 또는 취해질 투약량인지 여부와 같은 하나 이상의 알약 특성들에 기초하여 분리되는 것을 가능하게 할 수 있다. 상이한 특성들을 갖는 알약들이 (예를 들어, 내부 분할 벽들을 가지고) 분리될 수 있지만, 이들을 전부 단일 약물 컨테이너 내에 포함시키는 것이, 예를 들어, 알약들이 지시에 의해(예를 들어, 질병에 의해, 증상에 의해) 그룹화되는 것을 허용할 수 있으며, (예를 들어, 더 적은 재료를 사용함으로써) 더 효과적인 비용 효율적인 패키징을 가능하게 할 수 있고, 전자 알약 상자와의 상호작용을 용이하게 할 수 있으며(예를 들어, 용기 내의 알약 컨테이너의 적절한 배치를 용이하게 함), (예를 들어, 하나의 약물이 리필될 때 모든 약물들을 리필함으로써) 순응도를 개선할 수 있는 등등이다.
일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너는 전자 알약 상자의 센서 시스템이 약물 컨테이너 내의 또는 그 부근의 물체들 및/또는 움직임을 검출하는 것을 가능하게 하기 위한 하나 이상의 특징부들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 알약 컨테이너의 적어도 일 부분, 예컨대 하단, 후방 벽, 및/또는 전방 벽의 적어도 일 부분은 투명하거나 또는 반투명할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 알약 컨테이너는 센서 시스템에 의해 검출될 수 있는 식별자를 포함할 수 있다. 식별자는, 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투약량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들, 유통 기한, 및/또는 유사한 것과 같은 알약 컨테이너 내에 포함된 알약들에 대한 특정 정보를 전달할 수 있다. 정보는 식별자로부터 직접적으로 및/또는 식별자로부터 간접적으로 전자 알약 상자에 의해 획득될 수 있다. 예를 들어, 식별자로부터 획득된 정보는 전자 알약 상자의 메모리로부터 또는 원격 서버로부터 추가적인 정보를 획득하기 위하여 사용될 수 있다. 식별자는, 비제한적으로, 바코드들(예를 들어, 선형 바코드들, 2차원 또는 매트릭스 바코드들), 식별 번호(예를 들어, 국가 의약품 코드), RFID 태그들, 식별 텍스트(예를 들어, 알약 컨테이너 상의 표준 식별 텍스트), 및/또는 유사한 것을 포함하는 임의의 알약 또는 알약 컨테이너 특정 코드, 패턴, 또는 신호일 수 있다. 도 8에 도시된 알약 컨테이너(800)는 일 실시예에 따른 바코드 및 식별 번호들의 형태의 식별자(802)를 포함한다. 도시된 바와 같이, 식별자(802)는 알약 컨테이너(800)의 후방 벽(804) 상에 위치되지만, 하나 이상의 식별자들이 알약 컨테이너의 임의의 적절한 부분 또는 부분들(예를 들어, 전방 벽(806), 하단(808), 측벽(810), 상단, 내부 표면, 적어도 부분적으로 벽 내) 상에 위치될 수 있다.
방법들
본원에서 설명되는 방법들은 센서-기반 투약 시스템을 사용하여 약물의 안전하고 순응적인 자기-투약을 가능하게 할 수 있다. 전반적으로, 사용자는 하나 이상의 알약 컨테이너들을 전자 알약 상자의 용기 내에 위치시킬 수 있다. 전자 알약 상자는, 하나 이상의 알약 컨테이너들 상의 식별자들을 검출하도록 구성될 수 있는 센서 시스템을 포함할 수 있다. 바코드, 식별 번호, RFID 태그, 식별 텍스트, 또는 유사한 것일 수 있는 식별자는 알약 컨테이너 내에 포함된 알약들 및/또는 알약 컨테이너에 관한 정보를 제공할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 전자 알약 상자는 알약 컨테이너 및/또는 알약들에 관한 적어도 일부 정보를 획득하기 위하여 원격 서버와 통신할 수 있다. 획득된 정보는 일반 명칭 및/또는 상표명, 처방된 투여량, 투약 스케줄, 부작용들, 경고들, 약물 상호작용들 등을 포함할 수 있다. 일부 변형예들에 있어서, 사용자는 전자 알약 상자에 의해 자동으로 획득된 정보를 수동으로 확인하거나 및/또는 전자 알약 상자가 획득할 수 없었던 알약 컨테이너에 관한 정보를 입력할 수 있다.
전자 알약 상자에 의해 획득된 정보는 약물 투약의 안전성 및 순응도를 개선하기 위하여 사용될 수 있다. 예를 들어, 전자 알약 상자는 약물이 취해져야 할 때 사용자에게 리마인드할 수 있으며, 어떠한 약물 및 어떠한 투여량이 취해져야 하는지에 대한 명령들을 제공할 수 있다. 전자 알약 상자는, 예를 들어, 전자 알약 상자 내로 삽입된 약물들이 상호작용하는 경우, 사용자가 삽입된 약물에 알레르기가 있는 경우, 잘못된 약물이 알약 컨테이너로부터 제거되는 경우, 및/또는 알약 컨테이너가 리필되어야 하는 경우에 사용자에게 경고하도록 구성될 수 있다. 사용자가 알약 컨테이너로부터 하나 이상의 알약들을 제거할 때, 전자 알약 상자는 하나 이상의 센서들을 가지고 이러한 제거를 검출할 수 있다. 전자 알약 상자는 각각의 알약 컨테이너 내의 남아 있는 알약들의 수를 추적하기 위하여 이러한 및/또는 다른 정보를 사용하도록 구성될 수 있다.
전자 알약 상자는 사용자의 투약 순응도를 추적할 수 있으며, 이러한 정보를 시각적 디스플레이의 하나 이상의 스크린들 상에 디스플레이하도록 구성될 수 있다. 전자 알약 상자는, 전자 알약 상자가 원격 디바이스들 및/또는 서버들과 통신하는 것을 가능하게 할 수 있는 하나 이상의 통신 모듈들을 포함할 수 있다. 따라서 전자 알약 상자는 의료 제공자 또는 약국에 순응도 정보 및 알약 컨테이너 리필 요청들과 같은 정보를 제공하는 것이 가능할 수 있다. 전자 알약 상자는 또한 원격 소스들로부터 상세 약물 정보 및 소프트웨어 및/또는 펌웨어 업데이트들과 같은 정보를 수신하도록 구성될 수 있다.
도 9는 일 실시예에 따른 상세 약물 정보를 획득하기 위하여 전자 알약 상자에 의해 사용될 수 있는 방법(900)을 예시한다. 사용자는 전자 알약 상자 내에 알약 컨테이너를 삽입할 수 있으며(902), 이는 전자 알약 상자 센서 시스템의 하나 이상의 센서들 부근에 알약 컨테이너를 위치시킬 수 있다. 상자(904)에 도시된 바와 같이, 센서 시스템은 알약 컨테이너 상의 식별자를 검출할 수 있으며, 이는 전자 알약 상자가 알약 컨테이너 내에 포함된 알약들에 대한 고유 약물 ID를 획득하는 것을 가능하게 할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템 및/또는 센서 시스템으로부터 입력을 수신하도록 구성된 제어 시스템은 식별자로부터 약물 ID를 획득할 수 있다.
전자 알약 상자는 고유 약물 ID를 Wi-Fi 모바일 네트워크를 통해 원격 약물 데이터베이스 서버로 전송할 수 있다(906). 더 구체적으로, 전자 알약 상자는 원격 서버들 및 디바이스들과 통신하도록 구성될 수 있는 하나 이상의 통신 모듈들을 포함할 수 있다. 통신 모듈들은 약물 ID와 같은 정보를 제어 시스템으로부터 수신하고 이를 원격 약물 데이터베이스 서버로 전송할 수 있다. 상자(908)에 도시된 바와 같이, 서버는 약물 ID에 대하여 원격 약물 데이터베이스를 검색할 수 있다. 서버는 임의의 관련 약물 정보를 하나 이상의 통신 모듈들을 통해 전자 알약 상자로 다시 전송할 수 있다. 전자 알약 상자는, 예컨대 시각적 디스플레이 상에 약물 정보 중 적어도 일부를 디스플레이함으로써 수신된 약물 정보를 사용자와 공유할 수 있다(910).
도 10은 일 실시예에 따른 전자 알약 상자 내에 저장된 약물들 사이의 상호작용들을 식별하기 위한 방법(1000)을 예시한다. 도 9와 관련하여 설명된 방법과 유사하게, 사용자는 알약 컨테이너를 전자 알약 상자 내로 삽입할 수 있으며(1002), 전자 알약 상자는 알약 컨테이너 상의 식별자를 검출함으로써 약물 ID를 획득할 수 있다(1004). 특히, 전자 알약 상자의 센서 시스템은 바코드, RFID 태그 또는 다른 고유 코드와 같은 알약 컨테이너 식별자를 검출하도록 구성될 수 있다. 약물 ID는 센서 시스템에 의해 또는 센서 시스템으로부터 입력을 수신하는 제어 시스템에 의해 결정될 수 있다. 약물 ID들은 전자 알약 상자 내에 삽입되는 각각의 알약 컨테이너에 대하여 유사하게 획득될 수 있다. 전자 알약 상자는 약물 상호작용 정보를 질의하기 위하여 삽입된 알약 컨테이너들 전부에 대한 약물 ID들을 Wi-Fi, 모바일 네트워크, 또는 유사한 것과 같은 네트워크를 통해 원격 약물 데이터베이스로 전송할 수 있다(1006). 도 9와 관련하여 언급된 바와 같이, 전자 알약 상자의 하나 이상의 통신 모듈들은 원격 서버와의 정보의 교환을 가능하게 할 수 있다. 서버는 전자 알약 상자 내의 약물들 사이의 임의의 상호작용들을 식별하기 위하여 수신된 약물 ID들에 대하여 약물 데이터베이스를 검색할 수 있다. 임의의 상호작용 정보가 발견되면, 서버는 정보를 전자 알약 상자로 반환할 수 있다(1008). 전자 알약 상자 내의 약물들 사이에 하나 이상의 상호작용들이 존재하는 것으로 결정되는 경우, 전자 알약 상자는 이러한 정보를 시각적 디스플레이를 통해 사용자에게 제공할 수 있다(1010).
도 11은 일 실시예에 따른 전자 알약 상자의 소프트웨어 및/또는 펌웨어를 업데이트하기 위한 방법(1100)을 예시하는 순서도이다. 전자 알약 상자는 이러한 방법을 가능하게 하기 위한 자동 업데이터 소프트웨어를 포함할 수 있다. 상자(1102)에서 설명된 바와 같이, 자동 업데이터는 소프트웨어 및/또는 펌웨어 업데이트들을 주기적으로(예를 들어, 매일, 매주, 매달, 디바이스가 기동될 때마다) 체크할 수 있다. 업데이트들을 체크하기 위하여, 자동 업데이터는 하나 이상의 통신 모듈들을 통해 원격 서버로 메시지를 전송할 수 있다. 사용자는 시각적 디스플레이를 통해 액세스될 수 있는 세팅 메뉴의 세팅을 변경함으로써 자동 업데이트들을 디세이블(disable)할 수 있다. 자동 업데이터가 새로운 소프트웨어 및/또는 펌웨어 업데이트가 존재한다고 결정하는 경우, 이는 업데이트를 확인하기 위해 사용자에게 프롬프트할 수 있다(1104). 예를 들어, 확인 메시지가 시각적 디스플레이 상에 나타날 수 있으며, 사용자가 업데이트를 승인하지 않는 한 업데이트가 진행되지 않을 수 있다. 사용자가 업데이트를 확인하는 경우, 자동 업데이터는 네트워크(예를 들어, 인터넷, 인트라넷, 무선 네트워크)를 통해 업데이트를 다운로드하고, 전자 알약 상자 상에 그것을 설치를 가능하게 할 수 있다(1106).
도 12a는 하나 이상의 알약들이 알약 컨테이너로부터 제거되었는지 여부를 결정하기 위한 방법(1200)을 예시하며, 도 12b는 하나 이상의 알약들이 제거되었을 때 응답하기 위한 방법(1202)을 예시한다. 전자 알약 상자의 덮개가 개방될 때, 전자 알약 상자의 센서 시스템은 슬라이딩이 가능할 수 있거나 또는 슬라이딩이 가능하지 않을 수 있는 알약 컨테이너 상단들의 움직임을 모니터링하도록 구성될 수 있다(1204). 알약 컨테이너들의 일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너 내부의 알약들에 접근하기 위하여 상단이 반드시 이동되어야만 하며, 이러한 상단의 움직임은 알약 컨테이너가 개방되고 있다는 것을 나타낼 수 있다. 알약 컨테이너 상단이 개방될 때, 센서 시스템은 개별적인 알약 움직임 및 알약 컨테이너 내로의 사용자의 손가락과 같은 물체의 삽입을 모니터링할 수 있다(1206). 센서 시스템이 알약 컨테이너 내로 들어오는 물체를 검출하는 경우(1208), 센서 시스템은 물체가 컨테이너를 빠져나갈 때까지 물체를 모니터링할 수 있다(1210). 일부 변형예들에 있어서, 하나 이상의 모션 센서들 및/또는 근접 센서들이 알약 움직임 및/또는 인입 물체를 검출할 수 있다.
센서 시스템이 사용자의 손가락과 같은 물체가 컨테이너로부터 제거되었다는 것을 검출하는 경우(1212), 이는 하나 이상의 알약들이 마찬가지로 제거되었다는 표시일 수 있다. 도 12b에 도시된 바와 같이, 물체가 알약 컨테이너를 빠져 나가는 경우, 전자 알약 상자는 제거된 알약의 수량을 계산하기 위하여 물체가 진입하기 이전과 물체가 빠져 나간 이후의 알약 컨테이너 내의 알약들의 수량 사이의 차이를 결정할 수 있다(1214). 일부 변형예들에 있어서, 알약 컨테이너의 적어도 일 부분은 투명할 수 있으며, 이는 광 센서들 또는 카메라 엘리먼트들과 같은 하나 이상의 센서들이 알약 컨테이너 내의 알약들을 검출하고 카운트하는 것을 가능하게 할 수 있다. 전자 알약 상자가 제거된 알약들의 수가 사용자에 의해 취해져야만 하는 알약들의 수(즉, 예상된 투여량)과 동일하다고 결정하는 경우(1216), 전자 알약 상자는 순응도를 추적하기 위하여 섭취 시간을 기록할 수 있다(1218). 그런 다음, 전자 알약 상자의 센서 시스템은 알약 컨테이너의 상단이 폐쇄될 때까지 알약 움직임 및 알약 컨테이너 내로의 물체의 삽입을 계속해서 모니터링할 수 있다(1220). 그러나, 전자 알약 상자가 제거된 알약의 수가 예상된 투여량과 상이하다고 결정하는 경우, 전자 알약 상자는 사용자에게 잘못된 수의 알약들이 취해졌다는 것을 경고할 수 있다(1222). 예를 들어, 경고 스크린이 시각적 디스플레이 상에 나타날 수 있다. 이러한 상황에서, 전자 알약 상자의 센서 시스템은 알약 움직임 및 알약 컨테이너 내로의 물체의 삽입을 계속해서 모니터링할 수 있지만, 전자 알약 컨테이너는 사용자가 여부의 알약들을 반환하거나 또는 예상된 투여량에 도달하기 위하여 알약들을 더 취할 때까지 계속해서 경고를 디스플레이할 수 있다(1224).
센서-기반 컨테이너
센서-기반 전자 알약 상자와 관련하여 본원에서 설명된 다수의 원리들이 약물이 아닌 다른 내용물들을 홀딩하도록 구성된 컨테이너들에 적용될 수 있다. 예를 들어, 센서-기반 컨테이너는 컨테이너의 내용물들의 하나 이상의 특성들을 모니터링하도록 구성된 하나 이상의 센서들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 센서-기반 컨테이너는 고체, 액체, 및/또는 기체의 컬러, 불투명도, 점도, 움직임, 및/또는 양을 모니터링하도록 구성될 수 있다. 컨테이너의 내용물들을 모니터링하는 것은, 내용물들이 휘발성이거나, 부패성이거나, 또는 달리 상태가 변할 위험성이 있을 때 특히 유용할 수 있다. 센서-기반 컨테이너는 Wi-Fi, 블루투스, 및 유사한 것을 통해 하나 이상의 외부 서버들 및/또는 디바이스들(예를 들어, 컴퓨터, 모바일 폰, 태블릿)과 무선으로 정보를 교환하도록 구성될 수 있다. 센서들에 의해 검출하는 하나 이상의 신호들 또는 외부 서버 또는 디바이스로부터 수신된 하나 이상의 신호들에 응답하여, 센서-기반 컨테이너는 시각적, 청각적, 및/또는 촉각적 출력을 제공할 수 있다.
도 13은 일 실시예에 따른 센서-기반 컨테이너를 도시한다. 도시된 바와 같이, 센서-기반 컨테이너(1300)는 베이스(1320), 선택적인 상단(1304), 외부 표면(1308)을 가진 측벽들(1306), 내부 표면(1310), 및 내부 표면에 의해 둘러싸인 공동(1312)을 포함한다. 내장된 광원을 갖는 무렌즈(lensless) 스마트 센서들 또는 다른 광 센서들과 같은 하나 이상의 센서들(1314)이 벽(1306)에 결합될 수 있으며 공동(1312) 내로 향할 수 있다. 다른 센서들은 바깥쪽을 향하도록 구성될 수 있으며, 반면 또 다른 렌즈들은 안쪽 또는 바깥쪽 배향을 요구하지 않을 수도 있다. 센서-기반 컨테이너는 또한 프로세서, 내부 메모리, 디스플레이 및 오디오 컴포넌트, 컨테이너의 내용물들에 대응하는 원격 정보를 전송하고 수신하도록 구성된 전자 통신 모듈, 및/또는 선택적으로 원격 정보에 대응하는 통지를 제공하도록 구성된 제어기를 포함할 수 있다. 무선 충전을 이용하는 배터리 전원형 시스템과 같은 전원 공급 시스템이 컨테이너 내에 통합될 수 있다.
본 발명이 본 발명의 실시예들을 참조하여 구체적으로 도시되고 설명되었지만, 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않고 형태 및 세부사항들에 있어서 다양한 변화들이 이루어질 수 있다는 것이 당업자들에게 이해될 것이다. 이상에서 설명된 실시예들 전부에 대하여, 방법들의 단계들이 반드시 순차적으로 수행되어야 할 필요는 없다.

Claims (25)

  1. 약물(medicament) 시스템으로서,
    알약 컨테이너 저장 유닛으로서, 상기 유닛은, 적어도 하나의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성된 적어도 하나의 용기를 갖는 베이스; 내부 표면 및 외부 표면을 갖는 덮개로서, 상기 덮개는 상기 적어도 하나의 용기를 가역적으로 개방하고 폐쇄하도록 구성되는, 상기 덮개; 센서 시스템; 시각적 디스플레이; 및 상기 센서 시스템으로부터 센서 입력들을 수신하고 상기 시각적 디스플레이로 출력을 제공하도록 구성된 제어 시스템을 포함하는, 상기 알약 컨테이너 저장 유닛을 포함하며, 상기 센서 시스템은, 상기 적어도 하나의 용기 내의 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재; 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너가 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임과 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 알약들의 수; 및 상기 덮개 및 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 중 적어도 하나의 개방 또는 폐쇄된 상태를 검출하도록 구성되고,
    상기 센서 시스템은 상기 덮개 상에 위치된 카메라 엘리먼트를 더 포함하며, 상기 카메라 엘리먼트는, 상기 덮개의 상기 개방 또는 폐쇄된 상태; 상기 적어도 하나의 용기 내의 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 상기 존재 또는 부존재;
    상기 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자; 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너로부터의 알약 제거 또는 사용자에 의한 알약 섭취에 대응하는 신호; 및 사용자의 손 위치 또는 입 위치 중 적어도 하나를 검출하도록 구성되는, 약물 시스템.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 검출하도록 더 구성되는, 약물 시스템.
  3. 청구항 1에 있어서,
    센서 시스템은 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너로부터 알약 정보를 획득하도록 더 구성되는, 약물 시스템.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너가 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임을 검출하기 위한 상기 적어도 하나의 용기의 전방 벽에 위치된 적어도 하나의 센서를 포함하는, 약물 시스템.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은, 상기 적어도 하나의 용기들 중 하나 내에 위치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 판독하기 위한 상기 적어도 하나의 용기의 후방 벽 내의 적어도 하나의 후방 광 센서를 더 포함하는, 약물 시스템.
  6. 삭제
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 알약 제거에 대응하는 신호는, 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너가 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치되어 있는 동안 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임에 대응하는 신호인, 약물 시스템.
  8. 약물(medicament) 시스템으로서,
    알약 컨테이너 저장 유닛으로서, 상기 유닛은,
    적어도 하나의 알약 컨테이너를 수용하도록 구성된 적어도 하나의 용기를 갖는 베이스; 내부 표면 및 외부 표면을 갖는 덮개로서, 상기 덮개는 상기 적어도 하나의 용기를 가역적으로 개방하고 폐쇄하도록 구성되는, 상기 덮개; 센서 시스템;
    시각적 디스플레이; 및 상기 센서 시스템으로부터 센서 입력들을 수신하고 상기 시각적 디스플레이로 출력을 제공하도록 구성된 제어 시스템을 포함하는, 상기 알약 컨테이너 저장 유닛을 포함하며, 상기 센서 시스템은, 상기 적어도 하나의 용기 내의 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재; 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너가 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임과 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 알약들의 수; 및 상기 덮개 및 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 중 적어도 하나의 개방 또는 폐쇄된 상태를 검출하도록 구성되고,
    상기 센서 시스템은 주변광 센서를 포함하는, 약물 시스템.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너가 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임을 검출하기 위한 상기 적어도 하나의 용기의 하단 벽 및 전방 벽에 위치된 센서들을 포함하는, 약물 시스템.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 센서들은 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 상기 개방 또는 폐쇄된 상태를 검출하도록 구성되는, 약물 시스템.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은 상기 적어도 하나의 용기 내에 위치된 적어도 하나의 기계식 센서를 포함하며, 상기 적어도 하나의 기계식 센서는 상기 적어도 하나의 용기 내의 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 또는 부존재를 검출하도록 구성되는, 약물 시스템.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 디스플레이는 상기 덮개의 상기 내부 표면 상에 위치되는, 약물 시스템.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 컨테이너 저장 유닛은 상기 덮개의 상기 외부 표면 또는 상기 베이스의 외부 표면 상의 외부 표시기를 더 포함하며, 상기 표시기는 광학적 표시기 또는 촉각적 표시기를 포함하는, 약물 시스템.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 시각적 디스플레이는 상기 적어도 하나의 용기들의 각각의 적어도 일 부분에 걸쳐 이어지는 제 1 에지 길이를 갖도록 구성된 제 1 에지를 포함하는, 약물 시스템.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 시각적 디스플레이는 터치스크린 디스플레이이며, 상기 센서 시스템은 굴절 또는 회절 엘리먼트를 갖는 광 센서 또는 RFID를 포함하는, 약물 시스템.
  16. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서 시스템은 상기 적어도 하나의 용기의 하단 벽에 위치된 적어도 하나의 광 센서를 포함하며, 상기 하단 벽에 위치된 상기 적어도 하나의 광 센서는 상기 적어도 하나의 용기 내의 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너의 존재 및 부존재, 및 상기 적어도 하나의 용기 내에 배치될 때 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 움직임 중 적어도 하나를 검출하도록 구성되는, 약물 시스템.
  17. 청구항 1에 있어서,
    상기 약물 시스템은 원격 서버 또는 별개의 컴퓨팅 디바이스와 통신하도록 구성된 통신 모듈을 더 포함하는, 약물 시스템.
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 치료(treatment)를 관리하는 방법으로서,
    전자 알약 상자의 개방을 검출하는 단계;
    알약을 취하기 위한 상기 알약 상자 내의 복수의 알약 컨테이너 영역들로부터 알약 컨테이너 영역을 나타내는 상기 전자 알약 상자 내의 시각적 디스플레이를 제공하는 단계;
    상기 알약 컨테이너 내의 움직임과 상기 적어도 하나의 알약 컨테이너 내의 알약들의 수를 나타내는 신호를 검출하는 단계;
    상기 신호에 대응하는 정보를 상기 시각적 디스플레이 상에 제공하는 단계;
    알약 컨테이너 영역 내의 상기 알약들의 양을 나타내는 신호를 검출하는 단계;
    상기 신호에 대응하는 정보를 상기 시각적 디스플레이 상에 제공하는 단계;
    알약 컨테이너 영역 내로의 알약 컨테이너의 배치를 검출하는 단계;
    상기 알약 컨테이너와 연관된 식별자를 검출하는 단계; 및
    상기 알약 컨테이너 영역 근처에 위치된 센서 어레이를 사용하여 상기 알약 컨테이너 영역으로부터의 알약 제거를 나타내는 상기 알약 컨테이너 영역 내의 움직임을 검출하는 단계;를 포함하고,
    상기 방법은, 알약 컨테이너 영역 내의 상기 알약들의 양을 나타내는 신호에 대한 눈금(calibration)을 제공하는 단계로서, 상기 눈금은 상기 식별자에 대응하는, 방법.
  22. 청구항 21에 있어서,
    상기 방법은, 전자 알약 상자로부터 사용자에게 알약을 취하기 위한 외부 통지를 제공하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  23. 청구항 21에 있어서,
    상기 시각적 디스플레이는 상기 알약 컨테이너 영역으로부터 취하기 위한 알약들의 수를 더 나타내는, 방법.
  24. 삭제
  25. 삭제
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