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KR102002399B1 - 카르노식산, 카르노졸 또는 글라브리딘을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물 - Google Patents

카르노식산, 카르노졸 또는 글라브리딘을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물 Download PDF

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KR102002399B1
KR102002399B1 KR1020170140736A KR20170140736A KR102002399B1 KR 102002399 B1 KR102002399 B1 KR 102002399B1 KR 1020170140736 A KR1020170140736 A KR 1020170140736A KR 20170140736 A KR20170140736 A KR 20170140736A KR 102002399 B1 KR102002399 B1 KR 102002399B1
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윤태미
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주식회사 다인소재
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Abstract

본 발명은 카르노식산, 카르노졸 또는 글라브리딘을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 카르노식산(carnosic acid), 카르노졸(carnosol), 글라브리딘(glabridin) 및 이들의 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 살균소독용 조성물은 인류가 오랜 기간 식이하고 화장료나 약재로 사용되어 그 안전성이 증명된 식물에서 분리 정제한 천연 물질을 이용하기 때문에, 식품, 식료품, 식품용 기기 또는 동물 피부 등의 살균소독에 안전하게 사용할 수 있다. 특히 본 발명의 조성물은 기존에 알려진 항생제와 구별되게 낮은 농도에서 짧은 시간의 처리로도 우수한 살균소독력을 나타내어 살균소독제로 이용될 수 있다. 또한 짧은 시간 안에 미생물을 사멸시키기 때문에 기존 항생제들에서 문제가 되는 내성균 발생 위험이 현저하게 낮다는 장점도 있다.

Description

카르노식산, 카르노졸 또는 글라브리딘을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물{Composition for sterilization or disinfection comprising carnosic acid, carnosol or glabridin as active ingredient}
본 발명은 카르노식산, 카르노졸 또는 글라브리딘을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 카르노식산(carnosic acid), 카르노졸(carnosol), 글라브리딘(glabridin) 및 이들의 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물에 관한 것이다.
경제 성장에 따른 소득수준 향상으로 식생활 패턴의 다양화와 외식 및 즉석식품의 소비가 증가함에 있어 식중독관련 질병 및 사건사고가 증가하고 있다. WHO 보고에 따르면 지구온난화에 따른 기온 상승으로 전 세계적으로 연간 3천 3백만 명 이상이 식중독에 걸리는 것으로 보고되고 있으며 현재 인류 공공보건 위험 인자로 부각되고 있다. 또한, 국내에서는 최근 가습기 살균제, 용형성 요독 증후군을 일으킨 햄버거병, 살충제 계란, 생리대 유해물질 논란 등으로 인하여 합성 방부제 및 합성 살균제에 거부감과 공공 위생 안전에 대한 관심이 높아지고 있다.
현재 국내외적으로 다양한 살균소독용 제품들이 출시되어 판매되고 있지만, 식약처에 고시된 살균소독력 시험법 기준에 미치지 못하며 인체 유해 성분을 함유하고 있어서, 여전히 살균소독제 사용 안전성 문제가 사회적 이슈로 잔존하고 있으며 친환경 무독성 살균소독제에 대한 소비자 요구를 충족시키지 못하고 있다.
식품첨가물공전에 공시된 살균소독력 시험법은 The Clinical & Laboratory Standards Institute(CLSI)에 명시된 항균제의 MIC값을 측정하는 항균력 측정방법과는 구분되는 시험방법이다. 살균소독력 시험법은 5분간 시험물질과 대상 미생물을 반응하여 초기균수(cfu/ml)에 대한 생균수(cfu/ml) 감소율(%)을 측정하는 방법이고, CLSI에 명시된 항균제의 MIC값을 측정하는 항균력 측정방법은 시험물질과 대상 미생물을 혼합하여 16시간 이상 반응 후에 미생물 생장을 억제하는 최소 농도를 측정하는 방법이다. 두 시험방법은 모두 시험물질의 미생물 생장 억제 능력을 측정하는 측면에서는 동일하지만, 시험물질과 대상 미생물과의 반응시간은 살균소독력 시험법은 5분이고 MIC 측정 방법은 16시간 이상으로 매우 큰 차이가 있다.
살균소독력은 항균 물질의 고유한 시간사멸속도(time-kill rate) 능력을 측정하는 것으로 일반 항균 물질과는 명확하게 구별되는 미생물 사멸기작에 기인한 것이다. 이러한 이유로 항균활성이 보고된 항균 물질이라도 살균소독력을 갖지 못하는 경우가 많다.
식품첨가물공전에서 기구 등의 살균소독제는 유해 미생물에 대해 살균 소독 작용을 하는 유효성분을 함유하여야 하며 그 성분은 과산화수소제제, 과산화초산제제, 구연산제제, 에탄올제제, 요오드제제, 이산화염소제제, 차아염소산수 등으로 분류하고 있으며, 이들 성분들은 발암성, 부식성, 피부자극 등의 위험성과 유해성을 내포하고 있다.
미생물 감염에 의한 피부 치료용 외용제는 일반의약품과 전문의약품으로 구분되며, 일반의약품의 주요 성분은 푸시딘산, 무피로신, 겐타마이신, 바시트라신, 네오마이신 등이고, 전문의약품은 클린다마이신, 에리스로마이신 등이 있다. 이들 항생물질들의 항균력은 뛰어나나 미생물의 복제나 핵산 및 단백질 합성, 기타 주요 대사 과정을 불활성화 하여 미생물을 사멸시키므로 시간 사멸 속도(time-kill rate)가 24시간 이상이고, 잠복기나 휴지기에 있는 미생물은 사멸시킬 수 없는 단점이 있다. 또한, 다양한 전신 독성 유발 및 항생제 내성균 발생, 화끈거림, 발진, 가려움 등의 부작용을 유발하여 살균소독용 조성으로는 적합하지 않다.
이에 본 발명자는 짧은 시간의 처리로도 우수한 살균소독력을 나타내어 살균소독제로 이용될 수 있으며, 화학적인 합성물질이 아닌 천연 물질을 이용하여 안전한 살균소독용 조성물을 개발하고자 하였다.
Produce handling and processing practices. Emerg. Infect. Dis. 3: 459-463, 1997. Liao CH, Sapers GM. Attachment and growth of salmonella chester on apple fruits and in vivo response of attached bacteria to sanitizer treatments. J . Food Protect. 63:876-883, 2000. Romanova N, Favrin S, Griffith MW. Sensitivity of Listeria monocytogenes to sanitizers used in the meat processing industry. Appl. Environ Microbiol. 68:6405-6409, 2002. Jang JH, Jang JS, Lee SY, Kim HS, Kang SM, Park JH. Growth inhibition effects of ethanol and sodium chloride on Bacillus cereus. Korean J. Food Sci. Technol. 35:998-1002, 2003. Luppers SBI, Reji MW, Van der Heijden RWL, Rombouts FM, Abee T. Development of a standard test to assess the resistance of Staphylococcus aureus biofilm cells to disinfectants. Appl. Environ Microbiol. 68:4194-4200, 2002.
따라서 본 발명의 주된 목적은 짧은 시간의 처리로도 우수한 살균소독력을 나타내어 살균소독제로 이용될 수 있으며, 화학적인 합성물질이 아닌 천연 물질을 이용하여 안전한 살균소독용 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 카르노식산(carnosic acid), 카르노졸(carnosol), 글라브리딘(glabridin) 및 이들의 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물을 유효성분으로 함유하는 살균소독용 조성물을 제공한다.
본 발명의 살균소독용 조성물은 카르노식산(carnosic acid) 또는 이의 염을 필수로 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 살균소독용 조성물은 식품, 식료품, 식품용 기기 또는 동물 피부의 살균소독용 인 것이 바람직하다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 식품을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 식품첨가제를 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 피부 외용제를 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 화장품을 제공한다.
본 발명의 살균소독용 조성물은 인류가 오랜 기간 식이하고 화장료나 약재로 사용되어 그 안전성이 증명된 식물에서 분리 정제한 천연 물질을 이용하기 때문에, 식품, 식료품, 식품용 기기 또는 동물 피부 등의 살균소독에 안전하게 사용할 수 있다. 특히 본 발명의 조성물은 기존에 알려진 항생제와 구별되게 낮은 농도에서 짧은 시간의 처리로도 우수한 살균소독력을 나타내어 살균소독제로 이용될 수 있다. 또한 짧은 시간 안에 미생물을 사멸시키기 때문에 기존 항생제들에서 문제가 되는 내성균 발생 위험이 현저하게 낮다는 장점도 있다.
도 1은 카르노식산(carnosic acid)의 화학구조를 나타낸 것이다.
도 2는 카르노졸(carnosol)의 화학구조를 나타낸 것이다.
도 3은 글라브리딘(glabridin)의 화학구조를 나타낸 것이다.
본 발명의 살균소독용 조성물은 카르노식산(carnosic acid), 카르노졸(carnosol), 글라브리딘(glabridin) 및 이들의 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서는 상기 화합물들의 살균소독력을 최초로 확인하고 이들을 이용한 살균소독용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 "살균소독"이란 5분 이내 미생물의 생장 또는 증식을 억제하거나 미생물을 사멸시키는 것을 의미하며, 이는 통상적으로 사용되는 항균력과는 구별되는 의미이다.
본 발명자의 카르노식산은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure 112017106273449-pat00001
본 발명의 카르노졸은 하기 화학식 2로 표시된다.
[화학식 2]
Figure 112017106273449-pat00002
본 발명의 글라브리딘은 하기 화학식 3으로 표시된다.
[화학식 3]
Figure 112017106273449-pat00003
본 발명의 카르노식산(carnosic acid, CAS #3650-09-7)과 카르노졸(carnosol, CAS #5957-80-2)은 로즈마리(Rosmarinus officinalis)나 세이지(Salvia officinalis)에서 분리한 다이테르펜(diterpene) 계열의 천연 물질로서, 항산화능과 항균력이 보고되어있으며 카르노식산과 카르노졸은 암 세포의 아폽토시스(apoptosis)를 유발하여 암세포 성장을 억제하는 활성이 보고되었다. 또한, 카르노식산은 HIV(human immunodeficiency virus)의 단백질 분해효소 활성 억제하는 항바이러스 효능 등 다양한 생리활성이 보고되었으나, 아직까지 카르노식산과 카르노졸의 살균소독력은 알려진 바가 없다.
본 발명의 글라브리딘(glabridin, CAS #59870-68-7)은 감초(licorice, Glycyrrhiza uralensis Fischer, Glycyrrhiza glabra L.)에서 분리한 이소플라반(isoflavan) 계열의 천연물질로서, 항산화능과 피부 미백, 항균, 항염, 신경보호, 항동맥경화 등의 다양한 생리활성이 보고되었지만, 글라브리딘의 살균소독력 활성의 보고는 전무하다.
본 발명에서 상기 화합물의 염은 약학적, 식품학적 또는 화장품학적으로 허용 가능한 염의 형태인 것이 바람직하다. 산부가염 또는 금속 복합체, 예를 들어 아연, 철 등과 같은 염의 형태로도 사용할 수 있을 것으로 판단된다.
본 발명의 조성물에 상기 카르노식산은 200ppm 이상, 상기 카르노졸은 500ppm 이상, 상기 글라브리딘은 500ppm 이상으로 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물은 상기 각 화합물 이외에도 본 발명 조성물의 살균소독력을 크게 낮추지 않는 한 다른 소재가 더 추가될 수 있다. 이때 추가되는 소재는 바람직하게는 식품이나 식품첨가물에 사용될 수 있는 소재가 좋다.
본 발명의 조성물은 상기 각 소재의 용해 또는 분산을 위해 용매를 포함할 수 있으며, 약학적, 식품학적 또는 화장품학적으로 허용되는 다양한 형태로 제형화될 수 있다.
본 발명의 조성물을 첨가하여 미생물이 살균소독된 식품으로 제공될 수 있으며, 식품에 존재하는 미생물을 살균소독할 수 있는 식품첨가제로도 제공될 수 있다. 또한, 상처 치료 등의 목적을 위한 피부 외용제에 첨가될 수 있으며, 화장품에도 첨가될 수 있다. 이때 본 발명의 첨가량은 최종 살균소독 대상에 적용하는 형태를 기준으로 카르노식산은 200ppm 이상, 카르노졸은 500ppm 이상, 글라브리딘은 500ppm 이상인 상태가 되도록 첨가하는 것이 바람직하다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
실시예 1. 살균소독용 조성물 제조
본 발명 조성물의 원료인 카르노식산(S/N C0609), 카르노졸(S/N C9617)과 글라브리딘(S/N G9548)은 Sigma사에서 구매하여 사용하였다.
각 원료들을 100% 에탄올에 용해하여 1%(w/v) 저장용액으로 제조하여 시험 전까지 -20℃에서 냉동보관 하였다. 각각의 저장용액들을 살균소독력 시험 직전에 활성성분의 최종 농도가 100ppm, 200ppm, 500ppm이 되도록 물 또는 주정으로 희석하여 20%(v/v) 에탄올 상태의 조성물을 제조하였다. 이를 아래의 실험예에서 시험용액으로 사용하였다.
비교예 1. 대조 조성물 제조
본 발명의 조성물과 비교를 위한 대조군으로 기존에 항생제로 사용되는 겐타마이신(gentamicin sulfate, S/N G1914), 푸시딘산(fusidic acid, S/N F0881), 바시트라신(bacitracin, S/N 11702), 엠피실린(ampicillin trihydrate, S/N A6140), 반코마이신(vancomycin hydrochloride, S/N V1130)을 시그마(sigma-aldrich)사에서 구매하여 사용하였다.
각 대조군 원료들을 멸균된 증류수에 용해하여 1%(w/v) 저장용액으로 제조하여 시험 전까지 -20℃에서 냉동보관 하였다. 각각의 저장용액들을 살균소독력 시험 직전에 상기 실시예 1과 같은 농도가 되도록 물 또는 주정으로 희석하여 20%(v/v) 에탄올 상태의 조성물을 제조하였다. 이를 아래의 실험예에서 시험용액으로 사용하였다.
[살균소독력 시험 방법]
아래 실험예의 살균소독력 시험은 식품의약품안전처 고시 제2016-32호에 규정된 방법에 따라 이루어졌다.
살균소독력 시험은 초기균수(cfu/mL)에 대한 생균수(cfu/mL) 감소율(%)을 통하여 평가하였다. 간섭물질이 들어있는 시험균주 현탁액을 시험용액에 첨가하여 실온에서 5분간 반응시킨 후 적합한 중화제를 즉시 사용하여 반응을 억제시키고 각 시료 중의 생균수를 미리 측정하여 생균수 감소율을 측정하는 방법이다.
시험용액은 검체 일정량을 취하여 적정량 희석하여 사용한다.
시험균주는 E. coli ATCC 10536와 S. aureus ATCC 6538균을 사용한다. 시험균주는 TSA (Tryptic soy agar) 배지에 도말하여 36℃에서 18 ~ 24시간 배양한다. 100mL 삼각플라스크에 TSB(Triptic soy broth) 배양액 10mL를 준비하고 백금이를 사용하여 TSA 배지의 활성배양균을 옮긴다. 36℃에서 18 ~ 24시간 배양 후 희석액을 사용하여 생균수 1.5 ~ 5.0 x 108cfu/mL로 조정하고 이를 시험균주 현탁액으로 한다.
시험관에 간섭물질 1mL 및 시험균주 현탁액 1mL를 첨가하여 즉시 혼합하고 20℃ 항온수조에서 2분간 방치한 후 시험용액 8mL를 첨가하여 혼합한 다음 20℃ 항온수조에서 5분간 반응시킨다. 이 반응혼합액 1mL를 취하여 중화제 8mL와 물 1mL가 들어있는 시험관에 넣고 20℃ 항온수조에서 5분간 중화시킨다. 중화완료 후 중화반응액 1mL씩 2매의 페트리디쉬에 각각 넣고 TSA 배지를 가하여 배양한다. 페트리 디쉬(Petri dish)에서 최대 집락수를 센다.
중화제는 3%(V/V) 폴리소르베이트 80, 4g/L 라우릴설페이트염(Sodium lauryl sulfate)과 3g/L 레시틴을 함유한 용액을 사용한다.
간섭물질은 미생물용 건조 효모추출물을 물에 100g/L이 되도록 용해하고, 수산화나트륨(sodium hydroxide, NaOH)을 이용하여 pH를 7.0±0.2 로 조정한 후 121℃에서 15분간 멸균하여 사용한다.
각 시험균과 시험용액 별로 계산식에 따라 생균수 감소율을 각각 계산하여 생균수 감소율이 99.999% 이상일 때 살균소독력이 유효한 것으로 본다.
<살균소독력 시험 현탁희석액의 생균수 계산식>
본시험 및 검증시험의 생균수(cfu/mL) = c / (nⅹdⅹV)
* c : 페트리접시에서 계수된 집락수의 합
* n : 계수된 페트리접시의 수
* d : 희석배수(시험균주 현탁희석액의 경우에는 10-1)
* V : 샘플의 부피(시험균주 현탁희석액의 경우 에는 1.0 mL)
<살균소독력시험 생균수 감소율 계산식>
생균수 감소율(%) = (N-10Na) / N ⅹ 100
* N : 초기 균수
* Na : 시험용액의 살균소독 작용에 의한 생균수(cfu/mL)
* 본 시험에서 계수된 집락수가 15개 이하인 경우 Na는 1.5ⅹ102 cfu/mL를, 계수된 집락수가 300개 이상인 경우의 생균수(Na)는 3.0ⅹ103 cfu/mL를 각각 적용한다.
실험예 1. 살균소독력 평가
카르노식산, 카르노졸, 글라브리딘의 살균소독력을 100ppm, 200ppm, 500ppm 농도별로 평가하여 표 1에 나타내었다.
카르노식산, 카르노졸과 글라브리딘의 살균소독력 시험결과
적용균 시험균주현탁액
(cfu/ml)		 시험물질 함량
(ppm)		 살균소독 후 생균수
(cfu/mL)		 살균소독력(%)
E. coli 2.13x108 카르노식산 100 >3ⅹ103 99.971
200 <1.5ⅹ102 >99.999
500 <1.5ⅹ102 >99.999
카르노졸 100 >3ⅹ103 99.952
200 >3ⅹ103 99.981
500 <1.5ⅹ102 >99.999
글라브리딘 100 >3ⅹ103 99.976
200 >3ⅹ103 99.983
500 <1.5ⅹ102 >99.999
S. aureus 1.87x108 카르노식산 100 >3ⅹ103 99.988
200 <1.5ⅹ102 >99.999
500 <1.5ⅹ102 >99.999
카르노졸 100 >3ⅹ103 99.913
200 >3ⅹ103 99.975
500 <1.5ⅹ102 >99.999
글라브리딘 100 >3ⅹ103 99.984
200 <1.5ⅹ102 >99.999
500 <1.5ⅹ102 >99.999
상기 표 1의 결과처럼 카르노식산은 200ppm 이상의 농도에서 E. coli와 S. aureus 두 균주 모두에 대하여 5분 이내에 99.999% 이상의 살균소독력을 보였으며, 그람양성균이나 그람음성균에 대한 특이성이 없는 것으로 나타났다. 카르노졸은 500ppm 이상 농도에서 두 균에 대하여 99.999%이상의 살균소독력을 보였으며, 그람양성균이나 그람음성균에 대한 특이성이 없는 것으로 나타났다.
글라브리딘의 경우 E. coli에 대해서 500ppm 이상에서 S. aureus 대해서는 200ppm 이상에서 99.999% 이상의 살균소독력을 보였으며, 그람양성균인 S. aureus에 대하여 다소 강한 활성을 보였다.
실시예 1의 조성물과 항균력이 알려진 기존 항생제와의 구별되는 활성을 검증하고자 겐타마이신, 푸시딘산, 바시트라신, 엠피실린, 반코마이신을 실시예 1의 조성물과 같은 농도인 100ppm, 200ppm, 500ppm 농도별로 살균소독력을 측정하여 표 2에 나타내었다.
겐타마이신, 푸시딘산, 바시트라신, 엠피실린, 반코마이신의 살균소독력 시험결과
적용균 시험균주현탁액
(cfu/ml)		 시험물질 함량
(ppm)		 살균소독 후 생균수
(cfu/mL)		 살균소독력(%)
E. coli 2.13x108 겐타마이신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
푸시딘산 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
바시트라신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
엠피실린 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
반코마이신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
S. aureus 1.87x108 겐타마이신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
푸시딘산 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
바시트라신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
엠피실린 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
반코마이신 100 >3ⅹ103 TNTC
200 >3ⅹ103 TNTC
500 >3ⅹ103 TNTC
※ TNTC : Too Numerous To Count
상기 표 2는 상용중인 5종의 항생제 겐타마이신, 푸시딘산, 바시트라신, 엠피실린, 반코마이신 살균소독력 측정 결과, 5종의 항생제 모두 시험 균주에 대하여 5분 이내에 99.999%이상의 살균소독력이 없음을 확인하였다.
위 결과들을 종합하면, 실시예 1의 조성물들이 기존 항생제들과는 다른 미생물 살균 작용 기작을 갖고 있으며 이로 인하여 기존 항생제들 보다 현저히 짧은 미생물 시간사멸속도를 보여주는 것을 확인하였다.
이는 실시예 1의 조성물들이 뛰어난 살균소독제로서 활용 가능함을 뒷받침해 준다.

Claims (7)

  1. 200ppm 이상의 카르노식산(carnosic acid), 500ppm 이상의 카르노졸(carnosol) 및 500ppm 이상의 글라브리딘(glabridin)으로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상을 유효성분으로 함유하되,
    상기 카르노식산, 카르노졸 및 글라브리딘은 순수 분리되거나 합성된 것임을 특징으로 하는 식품, 식료품, 식품용 기기 또는 동물 피부의 살균소독용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    카르노식산(carnosic acid)을 필수로 함유하는 것을 특징으로 하는 살균소독용 조성물.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1항 또는 제 2항의 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 식품의 살균소독용 식품첨가제.
  6. 제 1항 또는 제 2항의 살균소독용 조성물을 첨가하여 제조된 피부의 살균소독용 피부 외용제.
  7. 삭제
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