[go: up one dir, main page]

KR101809932B1 - 안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법 - Google Patents

안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101809932B1
KR101809932B1 KR1020147001072A KR20147001072A KR101809932B1 KR 101809932 B1 KR101809932 B1 KR 101809932B1 KR 1020147001072 A KR1020147001072 A KR 1020147001072A KR 20147001072 A KR20147001072 A KR 20147001072A KR 101809932 B1 KR101809932 B1 KR 101809932B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
latex
tio
slurry
mixture
adsorbent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020147001072A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20140053955A (ko
Inventor
제임스 볼링
데보라 프래드킨
웨이 가오
존 윌리암 3세 훅
타오 왕
토니 왕
Original Assignee
롬 앤드 하아스 컴패니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 롬 앤드 하아스 컴패니 filed Critical 롬 앤드 하아스 컴패니
Publication of KR20140053955A publication Critical patent/KR20140053955A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101809932B1 publication Critical patent/KR101809932B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber
    • C08L7/02—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3676—Treatment with macro-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D135/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C09D5/028—Pigments; Filters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/80—Processes for incorporating ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

본 발명은 a) 흡착 분산제를 함유하는 Ti02 슬러리의 수성 분산물과 흡착 라텍스를 접촉하여 혼합물을 형성하고(여기에서 Ti02 슬러리와 흡착 라텍스 혼합물의 pH는 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높다); b) Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 충분히 촉진하기 위해 a)의 혼합물 pH를 저하하여 복합물을 형성하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 코팅 조성물에 향상된 은폐 및 감소된 그릿을 제공한다.

Description

안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법{PROCESS FOR IMPROVING HIDING EFFICIENCY IN PIGMENTED PAINTS}
본 발명은 안료 페인트(pigmented paint)의 은폐(hiding) 효율을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
Ti02에 흡착하는 라텍스 바인더는 Ti02와 복합물을 형성하여 페인트 필름에서 더 큰 안료 효율을 유발하는 것으로 알려져 있다. 은폐를 최대화하기 위해 흡착 폴리머를 페인트(예비 복합물(pre-composite))의 바인더 일부로서 사용할 수 있고 다른 바람직한 특성을 얻고 비용을 절감하기 위해 제2 비흡착성(감쇠(let-down)) 결합제를 사용할 수 있다. 현재의 예비 복합물 기술에서 일반적으로 관찰된 문제점 중 하나는 Ti02와 예비 복합물의 제어되지 않은 반응에서 일어나는 복합물 제조시 발생하는 그릿(grit) 형성이다. 그릿을 제어하기 위해서 제조자는 흡착성 라텍스와 안료를 제어된 조건 하에서 주의 깊게 혼합하여야만 통상 고가의 고전단 혼합을 필요로 하는 응집을 방지할 수 있다.
그러므로, 라텍스 바인더와 Ti02를 포함하는 제제에서 제어된 비용 효과적 방법으로 그릿 형성을 줄이는 것이 유리할 수 있다.
본 발명은 a) 흡착 분산제를 함유하는 Ti02 슬러리의 수성 분산물과 흡착 라텍스를 접촉하여 혼합물을 형성하고(여기에서 Ti02 슬러리와 흡착 라텍스 혼합물의 pH는 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높다); b) Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 충분히 촉진하기 위해 a)의 혼합물 pH를 저하하여 복합물을 형성하는 단계를 포함하는 방법을 제공하여 당분야의 문제를 해결하였다. 본 발명의 방법은 코팅 조성물에 양호한 은폐 및 감소된 그릿을 제공한다.
본 발명은 a) 흡착 분산제를 함유하는 Ti02 슬러리의 수성 분산물과 흡착 라텍스를 접촉하고(여기에서 Ti02 슬러리와 흡착 라텍스 혼합물의 pH는 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높다); b) Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 충분히 촉진하기 위해 a)의 혼합물 pH를 저하시켜서 복합물을 형성하는 단계를 포함하는 방법이다.
제1 단계에서, Ti02의 수성 분산물과 분산제(Ti02 슬러리)를 흡착성 라텍스(예비 복합물이라고도 칭함)와 접촉시킨다. Ti02 슬러리의 pH를 적합한 염기로 그의 명목적 수준, 전형적으로 약 8 내지 9에서, Ti02와 후속 첨가된 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높은 수준으로 예비 조정한다. 바람직하게, pH를 약 10 내지 약 12로 상승시킨다. 혼합물의 pH는 Ti02 입자의 표면에 흡착된 분산제의 30 내지 50%를 제거하는데 충분한 시간 동안 유리하게 유지되며; 분산제의 성질과 Ti02의 표면 특성에 따라 지연시간은 일반적으로 약 10분 내지 약 24시간의 범위 내이다. 적합한 지연 시간 후에 pH는 바람직한 수준, 일반적으로 8.5 내지 9로 다시 저하시킨다.
흡착 라텍스의 pH는 또한 라텍스가 Ti02 슬러리와 접촉하였을 때 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높은 pH를 갖는 혼합물을 생성하는 수준에 있거나 그 수준으로 상승된다. 따라서, 예를 들어 pH ~10의 흡착 라텍스는 pH ~10의 Ti02 슬러리와 혼합되어 바람직한 영향을 얻을 수 있고; 또한 얻어진 혼합물이 Ti02 입자와 흡착 라텍스 간의 상호작용을 억제할 정도로 충분히 높은 pH를 갖는 한, 상대적으로 낮은 pH(~8.5)를 갖는 흡착 라텍스와 상대적으로 높은 pH(~12)를 갖는 Ti02 슬러리를 혼합하여 동일한 결과를 얻을 수 있다.
pH를 상승시키는데 사용된 염기는 유기 또는 무기일 수 있다. 적합한 유기 염기의 예는 알칸올 아민, 예컨대 2-아미노-2-메틸-1-프로판올 및 2-아미노-2-에틸-1,3-프로판-디올을 포함하며; 적합한 무기 염기의 예는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물 및 탄산염, 예컨대 NaOH, KOH, 및 Na2C03를 포함한다. 암모니아도 적합한 염기이다.
적합한 예비 복합물은 아크릴계, 스티렌-아크릴계, 비닐 에스테르 및 에틸렌-비닐 에스테르 함유 라텍스를 포함한다. 아크릴계 라텍스는 바람직하게 (메트)아크릴레이트, 예컨대 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트 및 에틸 헥실 아크릴레이트와 그의 조합의 구조 단위를 함유한다. 바람직한 비닐 에스테르 라텍스는 비닐 아세테이트 라텍스이고; 바람직한 비닐 에스테르-에틸렌 라텍스는 비닐 아세테이트-에틸렌 라텍스이다.
여기서 사용된 "구조 단위"란 용어는 상응하는 모노머의 중합반응에서 형성된 그룹을 지칭하기 위해 사용된다. 따라서, 메틸 메타크릴레이트의 구조 단위는 하기한 바와 같다:
Figure 112014004041884-pct00001
상기 식에서, 점선은 폴리머 골격에 대한 연결점을 나타낸다.
예비 복합물은 흡착 잔기를 추가로 포함하며, 이것은 Ti02 입자의 표면에 흡착하는 폴리머 골격에 대한 작용그룹 펜던트이다. Ti02 입자들은 금속 산화물, 예컨대 알루미나, 실리카 및 지르코니아 산화물과 이들의 조합으로 표면 처리할 수 있다. 따라서, Ti02 입자들의 표면 흡착능은 표면 처리 성질에 따라 다양하다.
전형적으로, 흡착 잔기는 예비 복합물의 중량에 대하여 바람직하게 0.1 내지 5 중량% 범위의 농도로 인산 함유 모노머 같은 산 모노머의 구조 단위를 포함한다. 적합한 인산 모노머의 예는 포스포네이트와 알코올의 이수소 포스페이트 에스테르이며, 여기에서 알코올은 중합가능한 비닐 또는 올레핀 그룹을 함유하거나 이들로 치환된다. 바람직한 이수소 포스페이트 에스테르는 하이드록시알킬(메트)아크릴레이트의 포스페이트, 예컨대 포스포에틸 메타크릴레이트 및 포스포프로필 메타크릴레이트이고, 포스포에틸 메타크릴레이트가 특히 바람직하다.
Ti02는 일반적으로 분말로 공급되어 수성 분산물 또는 수성 슬러리를 만든다. 각각의 경우에, 분산제는 Ti02의 표면에 흡착하며, 일반적으로 안료 입자를 안정화하기 위해 사용된다. 흡착된 입자들은 슬러리와 블렌드된 흡착 라텍스 입자(예비 복합물 입자)의 흡착을 불리하게 방지하여 은폐 효율을 개선한다.
pH 증가는 분산제 제거가 바람직한 Ti02 입자의 표면으로부터 분산제를 제거하는 메카니즘을 제공하는 것으로 보인다. 따라서, 라텍스가 pH가 높은 슬러리에 첨가되는 경우에 일단 pH가 흡착을 촉진하도록 충분히 저하되면 라텍스 입자들은 Ti02 입자 표면 흡착에 있어서 분산제보다 더 뛰어날 수 있고; 이러한 현상은 라텍스 입자가 Ti02에 대해 분산제보다 친화도가 더 크기 때문에 발생한다. pH는 적합한 산, 예를 들어 시트르산을 사용하여 저하시킬 수 있지만; pH를 증가시키기 위해 사용된 염기가 휘발성이면(예를 들어, 암모니아), 산으로 pH를 저하시키거나 염기를 증발시키거나 끓일 수 있다.
또한, 라텍스 반응성이 분산제에 의해 억제되지 않는 시스템에 있어서, pH를 올린 다음, 흡착 라텍스를 첨가한 후 pH를 저하시키는 것은 특히 반응성이 높은 안료와 라텍스 시스템에서 유리할 수 있다. pH 상승에 의한 반응 메카니즘 "중지 (turning off)"가 없는 경우, 이러한 특별히 반응성인 라텍스와 안료는 제어할 수 없게 서로 반응할 수 있고, 그 결과 원하지 않는 수준의 그릿을 형성한다. 종래기술의 방법을 사용한다면 일반적으로 첨가 속도 및 고도로 반응성인 안료와 라텍스의 혼합을 조절하여 이들 반응성의 유해효과를 상쇄하는 극도의 주의가 필요하다. 높은 pH에서 반응성이 중지되고 낮은 pH에서 활성되는 본 발명의 방법을 사용하여 제어된 반응이 가능하고, 그 결과 그릿을 급격하게 감소할 수 있다.
본 발명의 방법으로 제조된 복합물은 페인트 같은 코팅 조성물을 제조하는, 예를 들어 하기의 다양한 적합한 성분들과 배합될 수 있다: 용매; 충전제; 안료, 예컨대 이산화티탄, 운모, 탄산칼슘, 실리카, 산화아연, 분말 유리, 알루미늄 3수화물, 탈크, 삼산화안티몬, 플라이 애쉬 및 클레이; 폴리머로 캡슐화된 안료, 예컨대 폴리머로 캡슐화 또는 부분 캡슐화된 안료 입자, 예컨대 이산화티탄, 산화아연 또는 리토폰(lithopone) 입자; 이산화티탄 같은 안료의 표면에 흡착 또는 결합하는 폴리머 또는 폴리머 에멀젼; 중공 안료, 예를 들어 하나 이상의 공동을 갖는 안료; 분산제; 예컨대 아미노알코올 및 폴리카복실레이트; 계면활성제; 소포제; 보존제, 예컨대 살생물제, 방미제(mildewcide), 살진균제, 살조제(algaecide), 및 이들의 조합; 유동제; 평탄화제; 및 추가의 중화제, 예컨대 수산화물, 아민, 암모니아 및 탄산염.
예를 들어, 코팅 조성물은 i) 불투명화 안료 입자, 예컨대 100 nm 내지 500 nm 범위의 직경과 적어도 1.8의 굴절률을 갖는 이산화티탄 입자; ii) 캡슐화 폴리머, 및 iii) 캡슐화된 불투명화 안료 입자 및 폴리머의 폴리머 분산제를 포함하는 폴리머로 캡슐화된 불투명화 안료 입자를 포함할 수 있다. 이러한 폴리머로 캡슐화된 불투명화 안료 입자는, 예를 들어 미국 공개특허 제2010/0298483 A1호에 기술되어 있다. 다른 예로, 코팅 조성물은 WO 2007/112503A1에 기술된 폴리머로 캡슐화된 불투명화 안료 입자를 포함할 수 있다.
실시예
다음 실시예는 단지 예시를 위한 것으로, 본 발명의 범위를 제한하지는 않는다.
실시예 1 - Ti02 슬러리, 복합물, 및 페인트 제제의 제조
먼저 TAMOL™ 851 분산제 (The Dow Chemical Company 또는 그 계열사의 상표, 16.04 g)를 물(558.96 g)에 첨가하고 저속으로 혼합하여 Ti02 슬러리를 제조하였다. Tronox CR-826 등급 Ti02 분말(1925.0 g)을 수성 분산제에 Cowles 분산기를 사용하여 서서히 첨가하였다. 안료가 충분히 혼합되었을 때 분산기를 1800 내지 2000 rpm으로 20 분 동안 설정하였다. 이 슬러리를 다음 단계 전에 적어도 24시간 동안 롤러 밀에 보관하였다.
이후, 슬러리 일부(112.47 g)의 pH를 AMP™-95 2-아미노-2-메틸-1-프로판올(The Dow Chemical Company 또는 그 계열사의 상표, 0.46 g)을 사용하여 10으로 조정하였다. 슬러리를 pH 10에서 밤새(~18시간) 유지한 다음, 슬러리를 예비 복합물 폴리머(115.29 g, pH = 7.9), Foamstar A-34 소포제(0.40 g), 및 물(20.02 g)의 혼합물에 첨가하여 450 rpm으로 혼합하였다. 그런 다음, 슬러리/예비 복합물 혼합물을 시트르산(0.40 g)으로 중화하고 물(9.75 g)로 희석하여 복합물을 형성하였다.
복합물 일부(161.76 g)를 RHOPLEX™ VSR-1050LOE 아크릴계 에멀젼(The Dow Chemical Company 또는 그 계열사의 상표, 47.68 g)을 함유하는 별도 용기에 첨가하여 혼합하였다. 증량제 분쇄물을 용기에 첨가한 다음, 감쇠하여 각각을 표 1에 나타낸 성분들을 기재된 양과 순서로 혼합하고 준비하여 페인트(208 mL)를 제조하였다. 페인트를 밤새 평형화하여 ASTM 시험방법 D-2805.70에 의해 6.92의 S/mil을 갖는 것을 확인하였다. pH를 실시예 2에서는 10.5로, 실시예 3에서는 11로 조정한 것을 제외하고, 실시예 2와 3을 실시예 1에 기술된 방법으로 제조하였다.
비교예 1은 비교기에서 Ti02 슬러리의 pH를 염기로 제공된 수준의 8.5에서 조정하지 않은 것을 제외하고 실질적으로 실시예 1에 기술된 바와 같이 제조하였다. 비교기의 pH는 페인트 제제에 있어서 AMP™-95 2-아미노-2-메틸-1-프로판올로 8.87로 재조정되었다.
표 1은 비교예와 실시예 1 - 3의 페인트를 제조하는데 사용된 성분들의 배합비를 나타낸 것이다. 실시예 1 - 3의 예비 복합물 폴리머는 물과 폴리머의 중량에 대하여 46 중량%이고; 중량으로 예비 복합물 폴리머는 54.0% 부틸 아크릴레이트/43.0% 메틸 메타크릴레이트/1.5% 포스포에틸 메타크릴레이트/0.2% 메타크릴산/0.5% 우레이도(ureido) 메타크릴레이트이고, 추가로 TAMOL™ 2002 APEO 프리 에멀젼 분산제(The Dow Chemical Company의 상표, 분산제 고체와 예비 복합물 폴리머 고체의 중량에 대하여 0.9 중량%)를 포함한다.
표 1
Figure 112014004041884-pct00002
표시된 모든 상표는 The Dow Chemical Company 또는 그 계열사 소유이다.
표 2는 pH를 10-11의 범위로 증가시킨 다음 pH를 저하하는 것의 은폐 효과를 나타낸 것이다.
표 2 - 은폐에 대한 pH 증감 효과
Figure 112014004041884-pct00003

본 발명의 방법에 따르면 페인트 제제가 주어진 예비 복합물에 대해 다양한 정도의 반응성을 갖는 Ti02 등급을 사용하는 것이 가능하며; 따라서, 제조자는 Ti02의 반응성에 대한 예비 복합물의 반응성을 더 이상 맞출 필요가 없다.
실시예 4 및 비교예 2 - 생성된 샘플의 그릿 형성
실시예 4와 비교예 2에 사용된 예비 복합물은 TAMOL™ 2002 APEO 프리 에멀젼 분산제를 함유하지 않는 것을 제외하고 실시예 1-3과 동일하다.
비교예 2
Kronos 4311 Ti02 안료 슬러리(69.5 g, pH = 8.5)를 예비 복합물(69.14 g, pH = 7.9), 물(22.2 g) 및 소포제(0.25 g)의 혼합물에 교반하면서 첨가하였다. 혼합물은 36% 부피의 고체와 31.7%의 안료 부피 농도(PVC)를 가졌으며, 필름으로 인출하고, 이때 그릿을 즉시 관찰하였다.
실시예 4
Ti02 슬러리(70.3 g, NH4OH로 pH 10으로 조정) 및 예비 복합물(69.7 g, NH4OH로 pH 10으로 조정), 소포제(0.25 g), 및 물(21.3 g)을 합하여 실질적으로 비교예 2에서 수행된 바와 같이 혼합 및 교반하였다. 약 10분 후에 pH를 시트르산으로 ~ 8.5로 조정하였다. 이후, 혼합물을 필름으로 인출하였으며 그릿은 관찰되지 않았다.
쿠벨카 -뭉크( Kubelka - Munk ) S/ mil 시험 방법
S/mil을 최종 페인트 제제 각각에 대하여 다음과 같이 측정하였다:
두 개 인출물을 각 페인트에 대하여 Black Release Charts (Leneta Form RC-BC) 상에서 1.5-mil Bird 드로다운 바(draw down bar)를 사용하여 제조하고 차트를 밤새 건조하였다. 템플레이트를 사용하여 3.25" x 4" 크기 직사각형을 X-ACTO 칼로 각 차트 상에서 잘라냈다. y-반사율을 BYK Gardner 45°Reflectomer를 사용하여 각각의 스크라이브된 영역에서 직사각형 상부에서 시작하여 대각선으로 측정하여 5회 측정하였고, 평균 y-반사율을 기록하였다. 두꺼운 필름 인출물을 각 페인트에 대하여 Black Vinyl Charts (Leneta Form P121-10N) 상에서 3" 25 mil 블록 드로다운 바를 사용하여 제조하고 차트를 밤새 건조하였다. y-반사율을 인출물의 상이한 5개 영역에서 측정하고 평균 y-반사율을 기록하였다. 쿠벨카-뭉크 은폐값 S는 이하의 수학식 1에 의해 제공된다:
수학식 1
Figure 112014004041884-pct00004
상기 식에서, X는 필름의 평균 두께이고, R은 두꺼운 필름의 평균 반사율이며, RB는 얇은 필름의 블랙에 대한 평균 반사율이다. X는 페인트 필름의 중량(W Pf ), 건조 필름의 밀도(D); 및 필름 면적(A)으로부터 계산될 수 있다. 3.25" x 4" 템플레이트에 대한 필름 면적은 13 in2이었다.
Figure 112014004041884-pct00005

Claims (8)

  1. a) 흡착 분산제를 함유하는 Ti02 슬러리의 수성 분산물을 인산 모노머의 구조 단위를 포함하는 흡착 라텍스와 접촉시켜 혼합물을 형성하되, 여기서 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 억제하기 위하여 Ti02 슬러리와 흡착 라텍스와의 혼합물의 pH는 10분 내지 24시간 범위 내의 시간 동안 10 내지 12로 유지되는, 단계; 및 이어서
    b) 상기 단계 a)의 혼합물의 pH를 저하시켜서 Ti02와 흡착 라텍스 사이의 상호작용을 촉진시키고, 그에 의하여 복합물을 형성하는 단계;를 포함하며,
    상기 단계 a)의 이전에 Ti02 슬러리의 pH가 8~9에서 10~12로 상승되는,
    방법.
  2. 제1항에 있어서, 흡착 라텍스가 아크릴계, 스티렌-아크릴계, 비닐 에스테르, 또는 에틸렌-비닐 에스테르 함유 라텍스이고, 여기에서 흡착 라텍스가 추가로 흡착 산 모노머의 구조 단위를 포함하는, 방법.
  3. 제2항에 있어서, 흡착 라텍스가 포스포에틸 메타크릴레이트의 구조 단위를 함유하고 아크릴계 또는 스티렌-아크릴계 라텍스인, 방법.
  4. 제1항에 있어서, Ti02 슬러리의 pH가 알칸올 아민으로 상승되는, 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서, 복합물을 페인트 조성물에 제제화하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서, 레올로지 개질제, 안료, 증량제, 바인더, 분산제, 소포제, 보존제, 살생물제, 유동제, 평탄화제 및 그의 조합으로 구성되는 군에서 선택된 첨가제와 복합물을 혼합하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  7. 삭제
  8. 삭제
KR1020147001072A 2011-07-05 2011-07-05 안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법 Active KR101809932B1 (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2011/076838 WO2013004004A1 (en) 2011-07-05 2011-07-05 Process for improving hiding efficiency in pigmented paints

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140053955A KR20140053955A (ko) 2014-05-08
KR101809932B1 true KR101809932B1 (ko) 2017-12-18

Family

ID=47436451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147001072A Active KR101809932B1 (ko) 2011-07-05 2011-07-05 안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9518192B2 (ko)
EP (1) EP2729537B1 (ko)
KR (1) KR101809932B1 (ko)
CN (1) CN103649237B (ko)
AU (1) AU2011372475B2 (ko)
BR (1) BR112013033184A2 (ko)
WO (1) WO2013004004A1 (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102014744B1 (ko) 2012-01-31 2019-08-27 롬 앤드 하스 캄파니 흡착 에멀젼 폴리머 입자의 분산물
US9315615B2 (en) 2013-03-15 2016-04-19 Tronox Llc Titanium dioxide pigment and manufacturing method
AU2014402234B2 (en) * 2014-07-30 2019-07-04 Dow Global Technologies Llc Vinyl acetate binders in above-critical pigment volume concentration coatings composition
US10125219B2 (en) 2014-10-30 2018-11-13 Tronox Llc Titanium dioxide pigment and manufacturing method
CN107075032B (zh) 2014-11-13 2019-12-10 罗门哈斯公司 聚合物分散体与其在高颜料体积浓度油漆中的应用
US9745405B2 (en) 2015-04-20 2017-08-29 Tronox Llc Polymer, polymer modified titanium dioxide pigment, and method of forming a pigmented paint formulation
BR112018005857B1 (pt) * 2015-09-28 2021-07-13 Rohm And Haas Company Composição para cuidados com a pele, e, métodos para proteger pele de danos por uva e uvb e para aumentar a absorção de spf ou uv
EP3452523B1 (en) 2016-05-04 2020-07-22 Basf Se Process for preparing an aqueous polymer latex
CN109266048B (zh) * 2018-11-22 2021-01-05 中信钛业股份有限公司 一种低粘度、高分散性二氧化钛浆料的制备工艺
CA3172233A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 James C. Bohling Aqueous dispersion of multistage acrylic microspheres
CN115785699A (zh) * 2022-11-30 2023-03-14 攀钢集团研究院有限公司 一种钛白粉包膜方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5129928B2 (ja) 2006-01-30 2013-01-30 株式会社ブリヂストン ゴムマスターバッチ及びその製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3772046A (en) * 1970-07-15 1973-11-13 American Chemical Co Tio{11 {11 slurries having a high solids content
US5385960A (en) 1991-12-03 1995-01-31 Rohm And Haas Company Process for controlling adsorption of polymeric latex on titanium dioxide
US6080802A (en) 1991-12-03 2000-06-27 Rohm And Haas Company Process for preparing an aqueous dispersion of composite particles including polymeric latex adsorbed to titanium dioxide
GB9127293D0 (en) 1991-12-23 1992-02-19 Ici Plc Coating pigment particles with polymers
AU785282B2 (en) * 2001-06-20 2006-12-21 Rohm And Haas Company Coating with improved hiding, compositions prepared therewith, and processes for the preparation thereof
AU2003219323A1 (en) 2002-04-10 2003-10-27 Avecia Limited Chemically produced toner and process therefor
US7179531B2 (en) 2002-09-12 2007-02-20 Rohm And Haas Company Polymer particles having select pendant groups and composition prepared therefrom
EP1445288B1 (en) * 2003-01-24 2017-03-08 Rohm And Haas Company Organic-inorganic composite particle and process for preparation thereof
NZ571932A (en) 2006-04-03 2010-10-29 Univ Sydney Polymer product and interfacial polymerisation process using chain transfer agent (CTA)
EP2253677B1 (en) 2009-05-19 2017-01-25 Rohm and Haas Company Opacifying pigment particle
CN102079825A (zh) * 2009-11-27 2011-06-01 东台百地医用制品有限公司 一种导热感触性乳胶制品及其制备方法和应用
JP5580860B2 (ja) * 2011-10-14 2014-08-27 ローム アンド ハース カンパニー 着色塗料における隠蔽効率を向上させる方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5129928B2 (ja) 2006-01-30 2013-01-30 株式会社ブリヂストン ゴムマスターバッチ及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2729537B1 (en) 2016-04-06
US9518192B2 (en) 2016-12-13
CN103649237B (zh) 2016-01-20
AU2011372475B2 (en) 2016-06-30
BR112013033184A2 (pt) 2017-03-01
CN103649237A (zh) 2014-03-19
EP2729537A1 (en) 2014-05-14
US20150025172A1 (en) 2015-01-22
KR20140053955A (ko) 2014-05-08
AU2011372475A1 (en) 2014-01-09
EP2729537A4 (en) 2015-05-27
WO2013004004A1 (en) 2013-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101809932B1 (ko) 안료 페인트의 은폐 효율을 향상시키는 방법
US20090149591A1 (en) Paint Compositions With Low- or Zero-VOC Coalescence Aids and Nano-Particle Pigments
EP2945991B1 (en) Coatings composition with pigment and adsorbing vinyl acetate binders
AU2015360875B2 (en) Polymer-encapsulated pigment particle
CA2903724C (en) Water-based compositions that resist dirt pick-up
EP2918615B1 (en) Pigmented coating composition with a sulfonic acid functionalized dispersant and a phosphorus acid functionalized binder
KR20100117609A (ko) 라텍스 바인더, 동결-융해 안정성을 가진 수성 코팅, 페인트 및 그 이용 방법
AU2016203631A1 (en) Composition containing associative rheology modifier and polymer encapsulated pigment particles
US20030022970A1 (en) Use of surfactants for improving the compatibility of inorganic pigments in aqueous coating compositions
EP2620477B1 (en) Process for improving hiding efficiency in pigmented paints
CA2955995C (en) Poly(vinyl acetate) dispersion, and paint formulation comprising thereof
WO2003037984A1 (en) Polymeric stabilizer for pigment dispersions
EP3131936B1 (en) Polymer dispersion and its application in high pigment volume concentration coatings
US10233329B2 (en) Polymer-encapsulated pigment particle
WO2022034585A1 (en) Flame retardant formulations for wood coating
WO2022079306A2 (en) Calcium carbonate particulate material with low content of water soluble magnesium ions
KR20250013197A (ko) 세륨 하이드록시 카르보네이트 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20140115

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20160621

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20170901

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20171016

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20171212

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20171212

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20201117

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20211118

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20221027

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20241029

Start annual number: 8

End annual number: 8