KR101170666B1

KR101170666B1 - 비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말

Info

Publication number: KR101170666B1
Application number: KR1020090017967A
Authority: KR
Inventors: 박정환; 박성진; 최대혁; 김동하; 홍철광
Original assignee: 덕산하이메탈(주)
Priority date: 2009-03-03
Filing date: 2009-03-03
Publication date: 2012-08-07
Anticipated expiration: 2029-03-03
Also published as: KR20100099460A

Abstract

본 발명은 비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.

유기전기소자, 비스카바졸

Description

비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말{BIS-CARBAZOLE CHEMICLAL AND ORGANIC ELECTRORIC ELEMENT USING THE SAME, TERMINAL THEREROF}

본 발명은 비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말에 관한 것이다.

일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자 주입층 등으로 이루어질 수 있다.

유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고, 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분 류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.

한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트 보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이 때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.

전술한 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.

본 발명자들은 신규한 구조를 갖는 비스카바졸 유도체를 밝혀내었으며, 또한 이 화합물을 유기전기소자에 적용시 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 크게 향상시킬 수 있다는 사실을 밝혀내었다.

이에 본 발명은 신규한 비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공하는 것을 목적으로 한다.

일측면에서, 본 발명은 아래 화학식의 화합물을 제공한다.

이때, 일실시예에 따른 비스카바졸 화합물은 각각의 카바졸의 2번 위치에 2개 이상의 카바졸 고리를 가지는 비대칭 비스카바졸 구조를 갖는다.

유기전기소자에 적용된 비스카바졸 화합물은 합성된 화합물에 따라서 적색, 녹색, 청색, 흰색 등의 모든 칼라의 형광과 인광 소자에 적합한 정공주입 재료, 정공수송 재료 및/또는 발광 재료로 사용될 수 있다. 유기전기소자에 적용된 비스카바졸 화합물은 다양한 칼라의 인광 도판트 호스트 물질로 사용될 수 있다.

본 발명의 화합물은 유기전기소자 및 단말에서 다양한 역할을 할 수 있으며, 유기전기소자 및 단말에 적용시 소자의 구동전압을 낮추고, 광 효율 및 수명, 소자의 안정성을 향상시킬 수 있다.

이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.

또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.

본 발명은 아래 화학식 1의 화합물을 제공한다.

위 화학식 1에 있어서,

(1) Y는 독립적으로 단일결합을 의미하거나, - O - , - S - , - CO - , - SO₂ - , - NR⁷ - , - PR⁸ - , - SiR⁹R¹⁰ - , 또는 C1-C50의 치환 또는 비치환된 알킬기, C1-C50의 치환 또는 비치환된 알케닐기, C5-C60의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, C5-C60의 치환 또는 비치환된 아릴기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 치환 또는 비치환된 알킬기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 치환 또는 비치환된 알케닐기, C5-C60의 S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 치환 또는 비치환된 아릴렌기, C5-C60의 S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 치환 또는 비치환된 아릴기이며, Y를 중심으로 2개 혹은 그 이상의 카바졸은 반드시 카바졸의 2번 위치에 연결되어야 한다.

(2) R¹ 내지 R⁴은 각각 서로 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 시아노기, 알콕시기, 티올기, 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴옥시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알킬기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알콕시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴옥시기이다.

(3) R¹ 내지 R⁴는 또한 각각 -N(R¹¹)(R¹²)의 구조를 포함하며, 이때 R¹¹ 및 R¹²는 상기에서 정의한 R¹ 내지 R⁴와 동일하다.

(4) R⁵ 내지 R¹⁰은 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴옥시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알킬기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1-C50의 알콕시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-C60의 아릴옥시기이다.

(5) R¹³ 내지 R¹⁴는 상기 (2)에서 정의한 R¹ 내지 R⁴와 동일하다;

(6)아울러, 상기 구조식을 가지는 화합물은 용액 공정(soluble process)에 사용될 수 있다. 이 용액 공정은 저온공정이 가능하기 때문에 플라스틱 기판에도 쉽게 박막을 형성할 수 있고, 진공 장비의 사용을 최소화함으로써 공정단가를 낮출 수 있고, 대면적 공정이 가능한 장점들이 있다.

결과적으로, 실시예에 따른 비스카바졸 화합물은 각각의 카바졸의 2번 위치에 2개 이상의 카바졸 고리를 가지는 비대칭 비스카바졸 구조를 갖는다.

본 발명은 아래 화학식 2 내지 5의 화합물을 제공한다.

이때 화학식 2는 화학식 1과 동일한 구조이나, 화학식3 내지 5와 구별하여 서브그룹으로 구분하기 위해 별도의 화학식으로 표현한다. 이때 아래 화학식 2 내지 5에서 R¹ 내지 R¹⁴는 화학식 1에서 정의한 R¹ 내지 R¹⁴와 동일할 수 있다.

본 발명의 일실시예에 따른 비스카바졸의 구체적 예로써, 화학식2에 속하는 비스카바졸의 구체적 예로써 아래 화학식 6의 화합물들이 있으나, 본 발명은 이들에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일실시예에 따른 비스카바졸의 구체적 예로써, 화학식 3에 속하는 비스카바졸의 구체적 예로써 아래 화학식 7의 화합물들이 있으나, 본 발명은 이들에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일실시예에 따른 비스카바졸의 구체적 예로써, 화학식 4에 속하는 비스카바졸의 구체적 예로써 아래 화학식 8의 화합물들이 있으나, 본 발명은 이들에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일실시예에 따른 비스카바졸의 구체적 예로써, 화학식 5에 속하는 비스카바졸의 구체적 예로써 아래 화학식 9의 화합물들이 있으나, 본 발명은 이들에만 한정되는 것은 아니다.

화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물들이 유기물층으로 사용되는 다양한 유기전자소자들이 존재한다. 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물들이 사용될 수 있는 유기전자소자는 예를 들어, 유기전계발광소자(OLED), 유기태양전지, 유기감광체(OPC) 드럼, 유기트랜지스트(유기 TFT), 포토다이오드(photodiode), 유기레이저(organic laser), 레이저 다이오드(laser diode) 등 유기반도체 물질을 사용될 수 있다.

화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물들이 적용될 수 있는 유기전기소자 중 일예로 유기전계발광소자(OLED)에 대하여 아래 설명하나 본 발명 은 이에 제한되지 않고 다양한 유기전기소자에 위에서 설명한 비스카바졸 화합물이 적용될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예는 제1 전극, 제2 전극 및 이들 전극 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기물층 중 1층 이상이 상기 화학식 1 내지 9의 화합물들을 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다.

본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전계발광소자는, 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 유기물층 중 1층 이상을 상기 화학식 1 내지 5의 화합물들을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당 기술 분야에 통상의 제조 방법 및 재료를 이용하여 당 기술 분야에 알려져 있는 구조로 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 유기전계발광소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있으나, 이들 구조에만 한정된 것은 아니다. 이때, 도면번호 101은 기판, 102는 양극, 103는 정공주입층, 104는 정공전달츨, 105는 발광층, 106은 전자주입층, 107은 음극을 나타낸다.

이때, 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 유기물층 중 하나 이상에 포함될 수 있다. 구체적으로, 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 아래에서 설명한 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층 중 하나 이상을 대신하여 사용되거나 이들과 함께 층을 형성하여 사용될 수도 있다. 물론 유기물층 중 한층에만 사용되는 것이 아니라 두층 이상에 사용될 수 있다.

특히, 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 발광층, 예 를 들어 청색 또는 녹색, 적색 발광층(형광물질) 중 하나 또는 하나 이상에 각각 기존의 물질을 대신하거나 기존의 물질들과 함께 해당 층을 형성할 수도 있다.

예컨대, 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전계발광소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.

이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기전기소자를 만들 수도 있다. 상기 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층 등을 포함하는 다층 구조일 수도 있으나, 이에 한정되지 않고 단층 구조일 수 있다. 또한, 상기 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전계발광소자는 위에서 설명한 비스벤조이미다졸 화합물을 용액 공정(soluble process)에 의해 유기물층, 예를 들어 발광층을 형성할 수도 있다.

기판은 유기전계발광소자의 지지체이며, 실리콘 웨이퍼, 석영 또는 유리판, 금속판, 플라스틱 필름이나 시트 등이 사용될 수 있다.

기판 위에는 양극이 위치된다. 이러한 양극은 그 위에 위치되는 정공주입층으로 정공을 주입한다. 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO₂:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.

양극 위에는 정공주입층이 위치된다. 이러한 정공주입층의 물질로 요구되는 조건은 양극으로부터의 정공주입 효율이 높으며, 주입된 정공을 효율적으로 수송할 수 있어야 한다. 이를 위해서는 이온화 포텐셜이 작고 가시광선에 대한 투명성이 높으며, 정공에 대한 안정성이 우수해야 한다.

정공주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.

상기 정공주입층 위에는 정공수송층이 위치된다. 이러한 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 전달받아 그 위에 위치되는 유기발광층으로 수송하는 역할을 하며, 높은 정공 이동도와 정공에 대한 안정성 및 전자를 막아주는 역할를 한다. 이러한 일반적 요구 이외에 차체 표시용으로 응용할 경우 소자에 대한 내열성이 요구되며, 유리 전이 온도(Tg)가 70 ℃ 이상의 값을 갖는 재료가 바람직하다. 이와 같은 조건을 만족하는 물질들로는 NPD(혹은 NPB라 함), 스피로-아릴아민계화합물, 페릴렌-아릴아민계화합물, 아자시클로헵타트리엔화합물, 비스(디페닐비닐페닐)안트라센, 실리콘게르마늄옥사이드화합물, 실리콘계아릴아민화합물 등이 있다.

정공수송층 위에는 유기발광층이 위치된다. 이러한 유기발광층는 양극과 음극으로부터 각각 주입된 정공과 전자가 재결합하여 발광을 하는 층이며, 양자효율이 높은 물질로 이루어져 있다. 발광 물질로는 정공수송층과 전자수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다.

이와 같은 조건을 만족하는 물질 또는 화합물로는 녹색의 경우 Alq3가, 청색의 경우 Balq(8-hydroxyquinoline beryllium salt), DPVBi(4,4'-bis(2,2-diphenylethenyl)-1,1'-biphenyl) 계열, 스피로(Spiro) 물질, 스피로-DPVBi(Spiro-4,4'-bis(2,2-diphenylethenyl)-1,1'-biphenyl), LiPBO(2-(2-benzoxazoyl)-phenol lithium salt), 비스(디페닐비닐페닐비닐)벤젠, 알루미늄-퀴놀린 금속착체, 이미다졸, 티아졸 및 옥사졸의 금속착체 등이 있으며, 청색 발광 효율을 높이기 위해 페릴렌, 및 BczVBi(3,3'[(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyldi-2,1-ethenediyl]bis(9-ethyl)- 9H-carbazole; DSA(distrylamine)류)를 소량 도핑하여 사용할 수 있다. 적색의 경우는 녹색 발광 물질에 DCJTB([2-(1,1-dimethylethyl)-6-[2-(2,3,6,7-tetrahydro-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H-benzo(ij)quinolizin-9-yl)ethenyl]-4H-pyran-4-ylidene]-propanedinitrile)와 같은 물질을 소량 도핑하여 사용한다. 잉크젯프린팅, 롤코팅, 스핀코팅 등의 공정을 사용하여 발광층을 형성할 경우에, 폴리페닐렌비닐렌(PPV) 계통의 고분자나 폴리 플로렌(poly fluorene) 등의 고분자를 유기발광층에 사용할 수 있다.

앞에서 설명한 바와 같이 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 발광층, 예를 들어 청색 또는 녹색, 적색 발광층 중 하나 또는 하나 이상에 각각 기존의 물질을 대신하거나 기존의 물질들과 함께 해당 층을 형성할 수도 있다.

앞에서 설명한 바와 같이 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 합성된 화합물에 따라서 적색, 녹색, 청색, 흰색 등의 모든 칼라의 형광과 인광 소자에 적합한 정공주입 재료, 정공수송 재료 및/또는 발광 재료로 사용될 수 있다.

예를 들어, 화학식 1 내지 9를 참조하여 설명한 비스카바졸 화합물은 다양한 칼라의 인광 도판트 호스트 물질로 사용될 수 있다.

유기발광층 위에는 전자수송층이 위치된다. 이러한 전자수송층은 그 위에 위치되는 음극으로부터 전자주입 효율이 높고 주입된 전자를 효율적으로 수송할 수 있는 물질이 필요하다. 이를 위해서는 전자 친화력과 전자 이동속도가 크고 전자에 대한 안정성이 우수한 물질로 이루어져야 한다. 이와 같은 조건을 충족시키는 전자수송 물질로는 구체적인 예로 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq₃를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.

전자수송층 위에는 음극이 위치된다. 이러한 음극은 전자수송층에 전자를 주입하는 역할을 한다. 음극으로 사용하는 재료는 양극에 사용된 재료를 이용하는 것이 가능하며, 효율적인 전자주입을 위해서는 일 함수가 낮은 금속이 보다 바람직하다. 특히 주석, 마그네슘, 인듐, 칼슘, 나트륨, 리튬, 알루미늄, 은 등의 적당한 금속, 또는 그들의 적절한 합금이 사용될 수 있다. 또한 100 ㎛ 이하 두께의 리튬플루오라이드와 알루미늄, 산화리튬과 알루미늄, 스트론튬산화물과 알루미늄 등의 2 층 구조의 전극도 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 유기전계발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.

한편 본 발명은, 위에서 설명한 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 단말을 포함한다. 이 단말은 현재 또는 장래의 유무선 통신단말을 의미한다. 이상에서 전술한 본 발명에 따른 단말은 휴대폰 등의 이동 통신 단말기일 수 있으며, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 단말을 포함한다.

실시예

이하, 제조예 및 실험예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.그러나, 이하의 제조예 및 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.

제조예

이하, 화학식 6 내지 9에 속하는 비스카바졸 화합물들에 대한 제조예 또는 합성예를 설명한다. 다만, 화학식 6 내지 9에 속하는 비스카바졸 화합물들의 수가 많기 때문에 화학식 6 내지 9에 속하는 비스카바졸 화합물들 중 하나 또는 둘씩만을 예시적으로 설명한다. 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자, 즉 당업자라면 아래에서 설명한 제조예들를 통해 예시하지 않은 본 발명에 속하는 비스카바졸 화합물들을 제조할 수 있다.

중간체1(2,7-Dibromocarbazole)의 합성

1. 4,4'-Dibromo-2,2'-dinitrobiphenyl의 합성

2,5-Dibromonitrobenzene과 활성화된 copper powder를 dimethylformamide (DMF) 용매에 녹이고 120 ℃에서 3 시간 동안 교반한다. 반응물의 온도를 상온으로 식힌 다음 Toluene 용매에 녹이고 상온에서 30분 동안 교반한다. 감압여과 후, 유기층을 물과 소금물로 닦아준 후, 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고, 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 에탄올과 톨루엔 용매를 사용하여 재결정화하여 엷은 갈색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 85%).

2. 4,4'-Dibromo-2,2'-diaminobiphenyl의 합성

상기 단계 1에서 얻은 화합물과 염산 (HCl)을 에탈올에 녹이고, tin (Sn) powder를 소량 넣고 3 시간 동안 환류시킨다. 반응을 종료하고 반응물을 찬물에 붓는다. 교반을 시키면서 반응물의 pH가 8이 되도록 2 M NaOH 수용액을 서서히 적가한다. 반응혼합물을 ether로 여러 번 추출하고 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거한다. 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 무색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 72%).

3. 2,7-Dibromocarbazole의 합성

상기 단계 2에서 얻은 화합물을 인산 (H₃PO₄)에 녹인 후, 190 ℃에서 24 시간 동안 환류시킨다. 침전물을 감압여과하고 물로 닦아준 후, 침전물을 톨루엔에 희석시킨다. 실리카 겔을 이용하여 여과한 후, 유기용매를 농축하여 생성된 생성물을 톨루엔과 헥산 용매를 사용하여 재결정화하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 60%).

중간체1(2-Bromocarbazole)의 합성

4. 4-Bromo-2'-nitrobiphenyl의 합성

2-Nitrobiphenyl과 FeCl₃를 물에 녹이고, bromine (Br₂)을 서서히 적가한다. 이때 반응용액의 온도가 30 ~ 50 ℃ 사이를 유지하도록 한다. 적가가 완료된 후, 반응용액을 100 ℃에서 7 시간 교반한다. 반응을 종료하고 반응물을 ether로 희석시킨 후, 10% Na₂CO₃, 10% Na₂S₂O₃ 그리고 소금물로 닦아준다.

무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고, 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 에탄올 용매를 사용하여 재결정화하여 노란색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 63%).

5. 2-Bromocarbazole의 합성

질소 존재하에 상기 단계 4에서 얻은 화합물과 triethylphosphite를 넣고 160 ℃에서 24 시간 동안 교반한다.

반응을 종료하고 반응물의 온도를 상온으로 식힌 다음, 반응물을 소량의 물이 첨가된 메탄올 용매에 붓는다. 생성된 침전물을 감압여과하고 에탄올 용매를 사용하여 재결정화하여 엷은 갈색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 57%).

제조예 1 (화학식 2의 그룹에 속하는 화합물2

의 제조)

6. 중간체 2-1의 합성

상기 단계 5에서 합성한 2-bromocarbazole, 2-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene, Pd₂(dba)₃, P( ^t Bu)₃ 그리고 NaO ^t Bu를 톨루엔 용매에 녹인 후, 110 ℃에서 3시간 교반한다. 반응을 종료하고 반응물의 온도를 상온으로 식힘 다음 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 52%).

7. 중간체 2-2의 합성

상기 단계 6에서 합성한 중간체 21과 bis(pinacolato)diboron, PdCl₂(dppf), KOAc를 DMF에 녹인 후 130 ℃에서 3시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식힌 다음 ether와 증류수를 넣고 상온에서 다시 교반한다. 유기층과 물층을 분리한 후 유기층을 동일한 방법으로 2번 반복한 후 얻어진 유기층을 농축하여 고체를 얻는다. 얻어진 고체를 acetonitrile 용매를 이용하여 재결정하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (71%).

8. 중간체 2-3의 합성

상기 단계 3에서 합성한 2,7-dibromocarbazole, bromobenzene, Pd₂(dba)₃, P( ^t Bu)₃ 그리고 NaO ^t Bu를 toluene 용매에 녹인 후, 110 ℃에서 3시간 교반한다. 반응을 종료하고 반응물의 온도를 상온으로 식힘 다음 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 74%).

9. 중간체 2-4의 합성

상기 단계 8에서 합성한 중간체 2-3과 4(imidazo[1,2a]pyridine2yl)phenylboronic acid, Pd(PPh₃)₄,K₂CO₃를 THF와 소량의 물에 녹인 후 80 ℃에서 12 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 44%).

화합물 2의 합성

상기 단계 7 과 9에서 합성한 중간체 22와 24, Pd(PPh₃)₄, K₂CO₃를 THF와 소량의 물에 녹인 후 80 ℃에서 24 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 70%).

제조예 2 (화학식 3의 그룹에 속하는 화합물3

의 제조)

10. 중간체 3-1의 합성

상기 단계 5에서 합성한 2bromocarbazole, iodobenzene, Pd₂(dba)₃, P( ^t Bu)₃ 그리고 NaO ^t Bu를 toluene 용매에 녹인 후, 110 ℃에서 3시간 교반한다. 반응을 종료하고 반응물의 온도를 상온으로 식힘 다음 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 65%).

11. 중간체 3-2의 합성

상기 단계 10에서 합성한 중간체 3-1과 bis(pinacolato)diboron, PdCl₂(dppf), KOAc를 DMF에 녹인 후 130 ℃에서 3시간 동안 교반한다. 반응이 종료 되면 반응물의 온도를 상온으로 식힌 다음 에테르와 증류수를 넣고 상온에서 다시 교반한다. 유기층과 물층을 분리한 후 유기층을 동일한 방법으로 2번 반복한 후

얻어진 유기층을 농축하여 고체를 얻는다. 얻어진 고체를 acetonitrile 용매를 이용하여 재결정하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (81%).

12. 중간체 3-3의 합성

상기 단계 3에서 합성한 2,7dibromocarbazole, 2bromo9,9dimethyl9Hfluorene, Pd₂(dba)₃, P( ^t Bu)₃ 그리고 NaO ^t Bu를 톨루엔 용매에 녹인 후, 110 ℃에서 3시간 교반한다. 반응을 종료하고 반응물의 온도를 상온으로 식힘 다음 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 70%).

13. 중간체 3-4의 합성

상기 단계 12에서 합성한 중간체 23과 4(imidazo[1,2a]pyridine2yl)phenylboronic acid, Pd(PPh₃)₄, K₂CO₃를 THF와 소량의 물에 녹인 후 80 ℃에서 12 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 40%).

화합물 3 의 합성

상기 단계 11 과 13에서 합성한 중간체 32와 34, Pd(PPh₃)₄, K₂CO₃를 THF와 소량의 물에 녹인 후

80 ℃에서 24 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 68%).

제조예 3 (화학식 4의 그룹에 속하는 화합물4

의 제조)

상기 단계 7 과 13에서 합성한 중간체 2-2와 3-4, Pd(PPh₃)₄, K₂CO₃를 THF와 소량의 물에 녹인 후 80 ℃에서 24 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고 CH₂Cl₂로 추출하고 물로 닦아준다. 무수 MgSO₄로 소량의 물을 제거하고 감압여과 후, 유기 용매를 농축하여 생성된 생성물을 컬럼크로마토그래피를 이용하여 백색의 원하는 물질을 얻어낸다 (수율 : 65%).

제조예 4 (화학식 5의 그룹에 속하는 화합물5의 제조)

본 발명자들은 위에서 설명한 중간체들을 이용하여 제조예 1 내지 4에 의해 위에서 설명한 실시예들에 따른 비스카바졸 화합물들을 합성하게 된 것이다.

실험예

1. 유기전계발광소자의 제작

합성을 통해 얻은 화합물 2, 3, 4 각각을 발광층의 발광 호스트 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전계 발광소자를 제작하였다. 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 위에 우선 홀 주입층으로서 구리프탈로사이아닌(이하 CuPc로 약기함)막을 진공증착하여 10 nm 두께로 형성하였다.

이어서, 이 막 상에 전공수송 화합물로서 4,4비스[N(1나프틸)N페닐아미노]비페닐(이하 NPD로 약기함)을 30 nm의 두께로 진공증착하여 홀 수송층을 형성하였다. 홀 수송층을 형성한 후, 이 홀 수송층 상부에 화합물 2 또는 3 또는 4를 인광 호스트 재료로서 증착하여 발광층을 성막하였다.

동시에 인광 발광성의 Ir 금속 착체 도펀트로서 트리스(2페닐피리딘)이리듐 (이하 I r(ppy)₃로 약기함)을 첨가하였다. 이때 발광층 중에 있어서의 I r(ppy)₃의 농도는 5중량%로 하였다. 홀 저지층으로 (1,1’비스페닐)4올레이토)비스(2메틸8퀴놀린올레이토)알루미늄 (이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 의 두께로 진공증착하고, 이어서 전자주입층으로 트리스(8퀴놀리놀)알루미늄 (이하 Alq₃로 약칭함)을 40 nm의 두께로 성막하였다. 이 후, 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm의 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 이 Al/LiF를 음극으로 사용함으로서 유기전계 발광소자를 제조하였다.

2. 비교실험

비교를 위해, 본 발명의 화합물 대신에 하기식으로 표시되는 화합물(이하 CBP로 약기함)을 발광 호스트 물질로 사용하여 시험예와 동일한 구조의 유기전계발광소자를 제작하였다.

	발광층의 호스트 재료	전압 ( V )	전류밀도 ( mA/cm² )	휘도 ( cd/m² )	발광효율 ( cd/A )	색도좌표 ( x, y )
실시예 1	화합물 2	6	0.31	105	48.9	( 0.31, 0.61 )
실시예 2	화합물 3	6	0.30	105	48.2	( 0.31, 0.61 )
실시예 3	화합물 4	6	0.30	101	42.7	( 0.32, 0.61 )
비교예 1	CBP	6	0.31	101	32.6	( 0.33, 0.61 )

표1의 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 유기전계발광소자용 재료를 이용한 유기전계발광소자는 고효율이면서 색순도가 향상될 뿐만 아니라 장수명인 녹색 발광이 얻어지므로 유기전계발광소자의 녹색 인광 호스트 물질로 사용되어 발광효율 및 수명을 현저히 개선시킬 수 있다.

한편, 본 발명의 화합물들을 유기전계발광소자의 다른 유기물층들, 예를 들어 전자/정공 주입, 전달층에 사용되더라도 동일한 효과를 얻을 수 있는 것은 자명하다.

이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

도 1 내지 도 5는 본 발명의 화합물을 적용할 수 있는 유기전기소자의 예를 도시한 것이다.

Claims

하기 화학식 (1)로 표시되는 유기전기소자용 화합물.

화학식 (1)

상기 화학식 (1)에서,

(1) Y는 단일결합을 의미하며,

(2) R¹ 내지 R⁴는 각각 서로 독립적으로 수소원자; 할로겐 원자; 시아노기; 티올기; C1-C50의 알킬기; C1-C50의 알콕시기; C5-C60의 아릴기; C5-C60의 아릴옥시기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 헤테로알킬기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 헤테로알콕시기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 헤테로아릴기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 헤테로아릴옥시기; 및 아민기;로 구성된 그룹에서 선택된 하나이며,

(2) R¹³ 및 R¹⁴ 는 각각 서로 독립적으로 수소원자; 할로겐 원자; 시아노기; 티올기; C1-C50의 알킬기; C1-C50의 알콕시기; C5-C60의 아릴기; C5-C60의 아릴옥시기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 헤테로알킬기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 헤테로알콕시기; S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 헤테로아릴기; 및 S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 헤테로아릴옥시기;로 구성된 그룹에서 선택된 하나이다.
제 1항에 있어서,

상기 화학식 (1)은 하기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자용 화합물.

화학식 (2) 화학식 (3)

,

상기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)에서,

Y, R¹ 내지 R⁴, R¹³ 및 R¹⁴는 상기 화학식 (1)과 같다.
제1항 또는 제2항에 있어서,

상기 R¹ 내지 R⁴는 독립적으로 각각 -N(R¹¹)(R¹²)의 아민기인 경우 상기 R¹¹ 및 R¹²는 각각 서로 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 시아노기, 티올기, C1-C50의 알킬기, C1-C50의 알콕시기, C5-C60의 아릴기, C5-C60의 아릴옥시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 알킬기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C1-C50의 알콕시기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 아릴기, S, N, O, P 및 Si를 적어도 하나 이상의 헤테로 원자를 포함하는 C5-C60의 아릴옥시기인 것을 특징으로 하는 유기전기소자용 화합물.
제1항 또는 제2항에 있어서,

상기 화합물은 용액 공정(soluble process)에 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자용 화합물.
제1항 또는 제2항에 있어서,

상기 화합물은

로 구성된 군으로부터 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자용 화합물.
제1항의 화합물을 포함하는 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전자소자.
제6항에 있어서,

상기 유기전자소자는 제1 전극, 상기 1층 이상의 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층된 형태로 포함하는 유기전계발광소자인 것을 특징으로 하는 유기전자소자.
제6항에 있어서,

상기 유기물층은 정공주입/수송층, 발광층, 전자주입층을 포함하며, 상기 화합물은 상기 발광층에 포함된 것을 특징으로 하는 유기전자소자.
제8항에 있어서,

상기 화합물을 용액 공정(soluble process)에 의해 상기 발광층을 형성하는 것을 특징으로 하는 유기전자소자.
제8항에 있어서,

상기 화합물은 상기 발광층에 녹색 인광 호스트 물질로 사용된 것을 특징으로 하는 유기전자소자.
제6항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와;

상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 단말.
하기 화합물 중 하나로 표시되는 유기전기소자용 화합물.