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KR100899045B1 - 흡수용품 - Google Patents

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KR100899045B1
KR100899045B1 KR1020077012105A KR20077012105A KR100899045B1 KR 100899045 B1 KR100899045 B1 KR 100899045B1 KR 1020077012105 A KR1020077012105 A KR 1020077012105A KR 20077012105 A KR20077012105 A KR 20077012105A KR 100899045 B1 KR100899045 B1 KR 100899045B1
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요코 무나카타
기요에 오바
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더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Abstract

본 발명의 일 실시형태에서, 본 발명은 한 쌍의 종방향 에지, 전방 및 후방 횡방향 에지, 전방 단부 영역, 후방 단부 영역, 및 전방 단부 영역과 후방 단부 영역 사이에 배치된 중앙 영역을 갖는 흡수용품에 관한 것이다. 이 흡수용품은 액체 투과성 상면 시트, 액체 불투과성 배면 시트, 상면 시트와 배면 시트 사이에 배치된 흡수 코어, 및 적어도 중앙 영역 내에 형성된 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널을 포함한다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널 쌍의 횡단 거리는 채널의 양 단부를 향해 감소하여 최대 길이가 80-220㎜이고 최대 폭이 25-70㎜인 중앙 폐쇄 구역을 한정한다. 흡수용품은 후방 단부 영역 내에 후방 폐쇄 구역을 한정하는 후방 채널을 추가로 포함한다. 바람직하게는, 흡수 코어는 중앙 폐쇄 구역 내에서 프로파일형이어서, 중앙 영역이 중앙 폐쇄 구역의 외측의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다. 본 발명의 흡수용품은 더럽혀짐에 대한 개선된 보호를 제공한다. 본 발명은 생리혈 및 기타 체액이 유래되는 구역에서 착용자의 신체에 보다 밀접하게 맞춰지는 생리대를 또한 제공한다.
흡수용품, 생리대, 흡수 코어, 채널, 프로파일, 캘리퍼

Description

흡수용품{ABSORBENT ARTICLE HAVING OUTWARDLY CONVEX LONGITUDINAL CENTRAL CHANNELS FOR IMPROVED PROTECTION}
본 발명은 생리대, 팬티라이너 및 요실금용 패드와 같은 흡수용품에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널을 구비한 생리대에 관한 것이다.
생리대, 팬티라이너 및 요실금용 패드와 같은 흡수용품은 내의의 가랑이 영역에 전형적으로 착용된다. 이러한 기구는 인체로부터의 액체 및 기타 배출물을 흡수 및 보유하여 신체와 의복이 더렵혀지지 않도록 디자인된다. 전술한 유형의 흡수용품은 전형적으로 착용자의 팬티와 같은 의복 내에 배치되어 신체의 생식기(또는 유체 배출원) 구역에 인접하여 착용자의 다리 사이에 착용된다.
현재 일본에서 시판 중인 종래의 비교적 두꺼운 오버나이트(overnight) 또는 엑스트라 프로텍션(extra protection) 생리대 제품은 증가된 제품 길이와 두께(이는 프로파일형(profiled) 또는 가변형(varied) 캘리퍼(caliper)를 포함할 수도 있음)의 조합을 이용함으로써 더럽혀짐에 대한 소정의 보호를 제공한다. 그러나 이러한 제품은, 특히 사용 중에 체액의 배출 부분에 인접한 부분들에서 착용자의 신 체에 대해 가능한 한 밀접하게 순응하거나 맞춰지는 것으로는 여겨지지 않는다. 그러므로, 특히 이러한 제품의 중앙 영역, 후방 영역 및/또는 측부 에지 모두에서 누출이 일어날 수 있다. 이러한 문제는 종래의 비교적 두꺼운 오버나이트 또는 엑스트라 프로텍션 생리대 제품뿐만 아니라 시판 중인 다른 종래의 비교적 얇고 보다 소형인 생리대 제품에서도 나타난다.
그러므로, 더럽혀짐에 대한 개선된 보호를 제공하는 흡수용품에 대한 필요성이 존재한다. 생리혈 및 기타 체액이 유래되는 구역에서 착용자의 신체에 보다 밀접하게 맞춰지는 생리대에 대한 또 다른 필요성이 존재한다.
본 발명의 일 실시형태에서, 본 발명은 한 쌍의 종방향 에지, 전방 및 후방 횡방향 에지, 전방 단부 영역, 후방 단부 영역, 및 전방 단부 영역과 후방 단부 영역 사이에 배치된 중앙 영역을 갖는 흡수용품에 관한 것이다. 이 흡수용품은 액체 투과성 상면 시트, 액체 불투과성 배면 시트, 상면 시트와 배면 시트 사이에 배치된 흡수 코어, 및 적어도 중앙 영역 내에 형성된 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널을 포함한다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널 쌍의 횡단 거리는 채널의 양 단부를 향해 감소하여 최대 길이가 80-220㎜이고 최대 폭이 25-70㎜인 중앙 폐쇄 구역을 한정한다. 흡수용품은 후방 단부 영역 내에 후방 폐쇄 구역을 한정하는 후방 채널을 추가로 포함한다. 바람직하게는, 흡수 코어는 중앙 폐쇄 구역 내에서 프로파일형이어서, 중앙 영역이 중앙 폐쇄 구역의 외측의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다.
본 발명의 다른 실시형태에서, 흡수용품은 한 쌍의 종방향 에지, 전방 및 후방 횡방향 에지, 전방 단부 영역, 후방 단부 영역, 및 전방 단부 영역과 후방 단부 영역 사이에 배치된 중앙 영역을 갖는다. 이 흡수용품은 액체 투과성 상면 시트, 액체 불투과성 배면 시트, 및 상면 시트와 배면 시트 사이에 배치된 흡수 코어를 포함한다. 흡수용품은 전방 단부 영역, 중앙 영역 및 후방 단부 영역 내에 형성된 한 쌍의 종방향 채널과, 중앙 영역 내에서 측방향 외향으로 각각 연장하는 한 쌍의 중앙 측부 플랩을 추가로 포함한다. 종방향 채널 쌍은 (1) 중앙 영역 내의 외향으로 볼록한 채널 부분, (2) 전방 단부 영역과 중앙 영역 사이의 전이 구역에서의 내향으로 오목한 전방 채널 부분, 및 (3) 후방 단부 영역과 중앙 영역 사이의 전이 구역에서의 내향으로 오목한 후방 채널 부분을 갖는다. 바람직하게는, 흡수 코어는 중앙 영역 내의 외향으로 볼록한 채널 부분에서의 종방향 채널 쌍 내에서 프로파일형이어서, 중앙 영역이 단부 영역들의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다.
전술한 본 발명은 더럽혀짐에 대한 개선된 보호를 제공할 수 있는 흡수용품에 대한 필요성에 부합한다. 전술한 본 발명은 생리혈 및 기타 체액이 유래되는 구역에서 착용자의 신체에 보다 밀접하게 맞춰지는(즉, 흡수용품과 착용자의 신체 사이의 간극이 감소되는) 생리대에 대한 필요성에 또한 부합한다.
본 발명의 상기 및 다른 특징, 실시형태 및 장점은 본 발명의 개시 내용을 읽음으로써 당업자에게 명백하게 될 것이다.
본 명세서는 본 발명을 형성하는 것으로 간주되는 요지를 특별히 지적하고 명확하게 청구하는 청구의 범위로 끝맺고 있지만, 본 발명은 첨부 도면과 관련된 후속 설명으로부터 더욱 잘 이해될 것으로 생각된다.
도 1은 본 발명의 흡수용품의 바람직한 실시예의 평면도.
도 2는 도 1에 도시된 흡수용품의 측면도.
도 3은 도 1의 선 3-3을 따라 취한 도 1에 도시된 흡수용품의 개략적인 단면도.
도 4는 도 1의 선 4-4를 따라 취한 도 1에 도시된 흡수용품의 개략적인 단면도.
도 5는 도 1에 도시된 흡수용품 내에 형성된 엠보스 채널(emboss channel)의 사시도.
도 6은 도 1에 도시된 외향으로 볼록한 종방향 채널 쌍의 평면도.
도 7은 도 1에 도시된 흡수용품의 저면도.
도 8은 본 발명의 흡수용품의 다른 바람직한 실시예의 평면도.
도 9는 본 발명의 흡수용품의 또 다른 바람직한 실시예의 평면도.
본 명세서에서, "포함하다"(comprise) 및 "구비하다"(include)는 최종 결과에 영향을 주지 않는 다른 요소 및/또는 다른 단계가 추가될 수 있음을 의미한다. 이들 용어 각각은 용어 "구성되는"과 "본질적으로 구성되는"을 포함한다.
본 명세서에서, "흡수용품"은 체액과 같은 신체 삼출물 또는 배출물을 흡수하여 보유하는 용품을 지칭하며, 생리대, 팬티라이너, 기저귀 및 요실금용 패드(및 의복의 가랑이 영역에 착용되는 기타 용품)를 포함하도록 의도된다.
본 명세서에서, "일회용"은 1회 사용후 폐기되거나, 퇴비화되거나 또는 아니면 환경 친화적인 방식으로 처리되도록 의도되는 용품을 지칭한다. (즉, 이들은 세탁되거나 또는 아니면 흡수용품으로서 복구 또는 재사용될 것이 의도되지 않는다.)
본 명세서에서, "생리대"는 여성에 의해 외음부에 인접하게 착용되며 신체로부터 배출되는 각종 삼출물(예를 들어, 혈액, 생리혈 및 소변)을 흡수하여 보유하도록 의도되는 용품을 지칭한다. 그러나, 본 발명은 팬티라이너, 기저귀 및 요실금용 패드(및 의복의 가랑이 영역에 착용되는 기타 용품)와 같은 다른 여성용 위생제품 또는 생리 패드에 또한 적용될 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
본 명세서에서, "결합된"은 일 요소를 다른 요소에 직접 부착함으로써 일 요소를 다른 요소에 직접적으로 고정하는 구성과, 일 요소를 중간 부재(들)에 부착하고 이어서 이를 다른 요소에 부착함으로써 일 요소를 다른 요소에 간접적으로 고정하는 구성과, 일 요소가 다른 요소와 일체형인, 즉 일 요소가 본질적으로 다른 요소의 일부가 되는 구성을 포함한다.
본 명세서에서, "신체 표면"은 흡수용품이 착용된 때 착용자의 신체를 향하는 흡수용품 및/또는 그의 구성요소 부재의 표면을 지칭하며, 반면에 "의복 표면"은 흡수용품이 착용된 때 착용자로부터 멀리 향하는 흡수용품 및/또는 그의 구성요소 부재의 반대편 표면을 지칭한다. 상면 시트, 배면 시트, 흡수 코어 및 이들의 구성요소의 임의의 개별 층을 포함하는, 흡수용품 및 그의 구성요소는 신체 표면과 의복 표면을 갖는다.
도 1은 본 발명의 흡수용품의 바람직한 실시예의 평면도이다. 도 1 내지 도 8에 도시된 바람직한 실시예에서, 흡수용품은 비교적 두꺼운 오버나이트, 엑스트라 프로텍션 일회용 생리대(20)이다.
생리대(20)는 2개의 표면, 즉 액체 투과성 신체 접촉 표면 또는 신체 표면(20A)과 액체 불투과성 의복 표면(20B)을 갖는다. 도 2는 도 1에 도시된 생리대(20)의 측면도이다. 신체 표면(20A)은 착용자의 신체에 인접하게 착용되도록 의도된다. 생리대(20)의 의복 표면(20B)은 이의 반대편에 있으며, 생리대(20)가 착용된 때 착용자의 내의에 인접하게 배치되도록 의도된다.
도 1을 참조하면, 생리대(20)는 2개의 중심선, 즉 종방향 중심선(L) 및 횡방향 중심선(T)을 갖는다. 본 명세서에서, "종방향"은 생리대(20)가 착용된 때 직립하고 있는 착용자를 신체 좌측 반부와 우측 반부로 이분하는 수직 평면과 대체로 정렬되어 있는(예를 들면, 대체로 평행한) 생리대(20)의 평면 내에 있는 선, 축 또는 방향을 지칭한다. 본 명세서에서, "횡방향" 또는 "측방향"은 종방향과 대체로 직교하는 생리대(20)의 평면 내에 놓여 있는 선, 축 또는 방향을 지칭한다.
생리대(20)는 2개의 이격된 종방향 에지(22)와 2개의 이격된 횡방향 또는 단부 에지(또는 "단부")(24)를 가지며, 이들은 함께 생리대(20)의 주연부(26)를 형성한다. 생리대(20)는 2개의 단부 영역, 즉 전방 단부 영역(28)과 후방 단부 영역(30)을 또한 갖는다. 단부 영역들(28, 30) 사이에 중앙 영역(32)이 배치된다. 생리대(20)는 중앙 영역(32) 내의 한 쌍의 중앙 측부 플랩(52) 및 후방 단부 영 역(30) 내의 한 쌍의 후방 측부 플랩(54)을 포함한다. 각각의 중앙 및 후방 측부 플랩(52, 54) 쌍은 중앙 영역(32)과 후방 단부 영역(30) 내의 본체 부분(25)으로부터 각각 측방향 외향으로 연장한다.
전방 단부 영역(28)은 생리대(20)가 착용된 때 착용자의 신체의 전방에 배치되는 구역으로서 정의된다. 후방 단부 영역(30)은 착용자의 신체의 후방에 배치되는 구역으로서 정의된다. 중앙 영역(32)은 대체로 착용자의 회음부 바로 아래에 배치되며 가장 많은 양의 생리혈을 수용하는 구역으로서 정의된다.
바람직한 실시예에서, 각각의 영역은 측부 플랩(52, 54)의 위치와 관련하여 한정될 수 있다. 전방 단부 영역(28)은 도 1에 도시된 바와 같이 2개의 종방향 에지(22) 사이의 횡단 거리가 중앙 영역(32)을 향해 증가하기 시작하는 전이 구역에서 종료된다. 유사하게, 후방 단부 영역(30)은 도 1에 도시된 바와 같이 2개의 종방향 에지(22) 사이의 횡단 거리가 중앙 영역(32)을 향해 증가하기 시작하는 전이 구역에서 종료된다.
환언하면, 각각의 영역은 종방향 에지(22)의 굴곡과 관련하여 한정될 수 있다. 전방 단부 영역(28)은 도 1에 도시된 바와 같이 종방향 에지(22)의 굴곡이 그 이전보다 큰 비율로 측방향 외향으로 연장하기 시작하는 전이 구역에서 종료된다. 유사하게, 후방 단부 영역(30)은 도 1에 도시된 바와 같이 종방향 에지(22)의 굴곡이 그 이전보다 큰 비율로 측방향 외향으로 연장하기 시작하는 전이 구역에서 종료된다.
도 3은 도 1의 단면선 3-3을 따라 취한 생리대(20)의 단면도로서, 도 1에 도 시된 생리대(20)의 개별 구성요소를 도시한다. 도 3에 도시된 생리대(20)는 일반적으로 적어도 3개의 주요 구성요소, 즉 액체 투과성 상면 시트(38), 액체 불투과성 배면 시트(40), 및 상면 시트(38)와 배면 시트(40) 사이에 배치되며 종방향 에지(48)를 갖는 흡수 코어(42)를 포함한다. 중앙 측부 플랩(52)은 중앙 영역(32) 내의 흡수 코어(42)의 대응하는 종방향 에지(48)로부터 측방향 외향으로 연장한다. 상면 시트(38), 배면 시트(40) 및 흡수 코어(42)는 흡수용품 또는 생리대의 이러한 구성요소용으로 적합한 것으로 당업계에 공지되어 있는 임의의 유형의 재료를 포함할 수 있다.
상면 시트(38)는 유연하고, 부드러운 느낌을 가지며, 착용자의 피부에 대해 비자극적인 것이 바람직하다. 또한, 상면 시트(38)는 액체 투과성 또는 통과성이어서, 체액(예컨대, 생리혈 및/또는 소변)이 그 두께를 통해 쉽게 스며들게 한다. 상면 시트(38)용으로 적합한 액체 투과성 재료는 광범위한 재료, 예를 들어 직포 및 부직포 재료(예컨대, 섬유의 부직포 웨브); 중합체 재료, 예컨대 개구형성된 성형 열가소성 필름, 개구형성된 플라스틱 필름 및 하이드로폼드(hydroformed) 열가소성 필름; 다공성 폼(foam); 망상 폼; 망상 열가소성 필름; 및 열가소성 스크림(scrim)으로부터 제조될 수 있다. 적합한 직포 및 부직포 재료는 천연 섬유(예컨대, 목재 또는 면 섬유), 합성 섬유(예컨대, 중합체 섬유, 예를 들면 폴리에스테르, 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌 섬유), 또는 천연 섬유와 합성 섬유의 조합으로 이루어질 수 있다. 상면 시트(38)가 부직포 웨브를 포함하는 경우, 웨브는 많은 공지된 기술에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 이 웨브는 스펀본디 드(sounbonded), 카디드(carded), 습식 제조(wet-laid), 멜트블로운(met-blown), 하이드로인탱글드(hydroentangled)되거나 또는 이들의 조합 등으로 제조될 수 있다.
상면 시트(38)용으로 특히 적합한 재료는 개구형성된 성형 필름을 포함한다. 개구형성된 성형 필름이 상면 시트(38)용으로 바람직한데, 이는 이들이 체액에 대해 투과성이며 적절하게 개구형성된 경우에 액체가 다시 통과하여 착용자의 피부를 다시 젖게 하는 경향이 감소되기 때문이다. 따라서, 이 성형 필름의 신체 표면(즉, 생리대(20)의 신체 표면(22))은 건조한 상태로 유지되고, 그럼으로써 신체의 더럽혀짐이 감소되고 착용자에게 더욱 편안한 느낌을 생성한다. 상면 시트(38)용으로 바람직한 재료는 거시적으로 확장되어 3차원으로 형성된 폴리에틸렌 필름이다. 상면 시트(38)용으로 바람직한 하나의 재료는 미국 인디애나주 소재의 트레데거 필름 프로덕츠(Tredegar Film Products)로부터 코드 번호 X-27121로 입수할 수 있다.
배면 시트(40)는 체액에 대해 불투과성이며, 바람직하게는 얇은 플라스틱 필름으로 제조되지만, 다른 가요성이고 액체 불투과성인 재료들 또한 사용될 수도 있다. 본 명세서에서, "가요성"은 유연하고 인체의 일반적인 형상 및 윤곽에 쉽게 순응하게 될 재료를 지칭한다. 배면 시트(40)는 흡수 코어(42) 내에 흡수되어 보유된 체액이 흡수용품과 접촉하는 용품, 예컨대 침대 시트, 팬티, 파자마 및 내의를 젖게 하는 것을 방지한다. 따라서, 배면 시트(40)는 직포 또는 부직포 재료, 중합체 필름, 예컨대 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름, 또는 복합 재료, 예컨대 필름 코팅된 부직포 재료를 포함할 수도 있다. 배면 시트(40)는 단일 층 재료 또는 2개 이상의 층 재료를 포함할 수 있다. 배면 시트(40)는 두께가 약 0.012㎜ (0.5 밀(mil)) 내지 약 0.081㎜ (3.4 밀)인 것이 바람직하다. 바람직한 실시예에서, 배면 시트(40)는 단일 층 폴리에틸렌 필름이다. 이러한 바람직한 폴리에틸렌 필름은 한국 경상북도 소재의 대동 컴퍼니 리미티드(Daedong Co. Ltd.)로부터 코드 번호 DNF-040712VL로 입수할 수 있다.
배면 시트(40)는 체액이 배면 시트(40)를 통과하는 것은 방지하면서도 증기가 흡수 코어(42)로부터 빠져 나가는 것은 허용할 수 있는 미공성 구조(흔히 "통기성 배면 시트"로 불림)를 갖는 것이 바람직하다. 바람직한 미공성 폴리에틸렌 필름은 일본 도쿄 소재의 미쯔비시 케미컬 코포레이션(Mitsubishi Chemical Corporation)으로부터 코드 번호 NPP2로 입수할 수 있다. 배면 시트(40)는 천과 유사한 외양을 제공하도록 엠보싱될 수 있다.
흡수 코어(42)는 배출된 체액을 수용, 흡수 또는 보유할 수 있다. 흡수 코어(42)는 압축가능하고, 순응성이며, 착용자의 피부에 대해 비자극적인 것이 바람직하다. 흡수 코어(42)는 단일 층 재료 또는 복수 층 재료로 형성될 수 있다. 흡수 코어는 흡수용품에 통상적으로 사용되는 임의의 매우 다양한 액체 흡수성 재료, 예컨대 일반적으로 에어펠트(airfelt)로 지칭되는 분쇄 목재 펄프(comminuted wood pulp)를 포함할 수 있다. 특히 바람직한 흡수 코어 재료는 미국 워싱턴주 소재의 웨이어하우저 컴퍼니(Weyerhaeuser Company)로부터 코드 번호 NB416으로 입수할 수 있는 에어펠트 재료이다.
흡수 코어에 사용하기에 적합한 다른 흡수성 재료의 예로는 크레이프된 셀룰로오스 와딩(creped cellulose wadding); 코폼(coform)을 포함하는 멜트블로운 중합체; 화학적으로 경화, 개질 또는 가교결합된 셀룰로오스 섬유; 합성 섬유, 예컨대 크림프된 폴리에스테르(crimped polyester) 섬유; 초탄(peat moss); 티슈 랩(wrap)과 티슈 라미네이트(laminate)를 포함하는 티슈; 흡수성 폼; 흡수성 스폰지; 흡수성 겔화재; 또는 임의의 등가의 재료 또는 재료들의 조합, 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
흡수 코어(42)는 매우 다양한 크기 및 형상으로 제조될 수 있다. 그러므로, 흡수 코어(42)의 주연부는 그의 평면도에서 임의의 형상을 취할 수 있다. 코어 주연부에 대한 바람직한 형상은 타원형, 직사각형, 모래시계형, 및 도 1에 도시된 것과 같은 타원형과 직사각형의 조합을 포함한다.
비교적 두꺼운 오버나이트, 엑스트라 프로텍션 생리대에 대한 바람직한 실시예에서, 생리대(20)는 약 200 내지 450㎜ 범위의 총 코어 길이를 갖는다. 약 200㎜보다 짧은 길이는 전형적으로 개선된 보호를 제공할 정도로 둔근 구역(gluteal area)으로 충분히 멀리 연장되지 못한다. 약 400㎜보다 긴 길이는 일반적으로 모든 후방 단부 영역에 대하여 둔부고랑(gluteal groove)을 지나 너무 멀리 연장하여 착용자의 엉덩이에 순응하지 못함으로써 둔근 맞춤성이 부족하게 된다.
도 4는 도 1의 선 4-4를 따라 취한 도 1에 도시된 생리대(20)의 개략적인 단면도이다. 후방 측부 플랩(54)은 후방 단부 영역(30) 내의 흡수 코어(42)의 대응하는 종방향 에지(48)로부터 측방향 외향으로 연장한다. 바람직하게는, 생리 대(20)는 후방 단부 영역(30)(필요한 경우, 전방 영역(28)과 중앙 영역(32))(의 적어도 일부분) 내의 흡수 코어(42)와 배면 시트(40) 사이에 배치되는 연속 지지 층(44)을 추가로 포함한다. 연속 지지 층(44)은 후방 단부 영역(30) 내의 후방 측부 플랩(54) 내부로 측방향으로 연장한다. 본 명세서에서, "연속 층"은 그 층 내에 물리적으로 분리된(또는 이격된) 2개(또는 그 이상)의 구성요소 재료를 포함하지 않는 층(또는 부재)을 의미한다. 예를 들면, 층(또는 부재)이 서로 직접 접합되거나 연결되지 않은 2개의 구성요소 재료를 포함하는 경우, 그 층은 연속 층이 아니라 불연속 층이다. 연속 지지 층(44)은 사용 중에 후방 측부 플랩(54)과 내의 사이에서 발생되는 응력에 의해 야기되는 경향이 있는 뭉침(즉, 변형 또는 비틀림)이 후방 측부 플랩(54)에서 일어나는 것을 방지하기 위하여 충분한 두께, 강성 및 탄성을 가져야 한다.
연속 지지 층(44)은 매우 다양한 재료(바람직하게는 친수성), 바람직하게는 섬유질 재료에 의해 형성될 수 있다. 바람직한 섬유질 재료는 부직포 재료를 포함한다. 이러한 부직포 재료의 섬유 또는 기타 구성요소는 합성이거나 천연, 또는 일부는 합성이고 일부는 천연인 것일 수도 있다. 적합한 합성 섬유는 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론, 점성 레이온 또는 셀룰로오스 아세테이트 섬유를 포함한다. 적합한 천연 섬유는 면, 셀룰로오스 또는 다른 천연 섬유를 포함한다.바람직한 일 실시예에서, 연속 지지 층(44)은 대만 타이페이 소재의 캉 나 슝 엔터프라이즈 컴퍼니 리미티드(Kang Na Hsiung Enterprise Co., Ltd.)로부터 코드 번호 AL080-BL01-10으로 입수할 수 있는 에어레이드(air laid) 부직포 재료이다. 이러한 부직포 재료는 평량이 80 g/㎡이고, 밀도가 0.07 g/㎤이며, 두께가 1.16㎜이다. 이러한 부직포 재료는 에어 쓰루(air through) 공정을 통한 화학 펄프(또는 셀룰로오스) 섬유와 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2성분 섬유의 혼합물에 의해 형성된다. 사용중 조건 하에서 후방 측부 플랩(54)을 위한 원하는 지지 효과를 제공하기 위하여, 연속 지지 층(44)용 부직포 재료는 평량이 30~180 g/㎡이고, 밀도가 0.05~0.20 g/㎤이며, 두께가 0.3~1.5㎜인 것이 바람직하다.
다시 도 4를 참조하면, 생리대(20)는 후방 단부 영역(30) 내의 연속 지지 층(44)과 배면 시트(40) 사이에 배치되는 접착제 층(도면에는 도시 안됨)을 포함하는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 접착제 층은 연속 지지 층(44)과 배면 시트(40) 사이에 균일하게 도포된다. 그러므로, 균일한 접착제 층은 후방 단부 영역(30) 내에서 연속 지지 층(44)을 배면 시트(40)에 균일하게 접합시킨다. 균일한 접착제 층은 사용 중에 후방 측부 플랩(54)과 내의 사이에서 발생되는 응력에 의해 야기될 수 있는 뭉침이 후방 측부 플랩(54)에서 일어나는 것을 역시 방지할 수 있는, 후방 측부 플랩(54)에 대한 균일한 두께, 강성 및/또는 탄성의 제공을 도울 수 있기 때문에 바람직하다.
상면 시트(38), 배면 시트(40), 흡수 코어(42)는 당업계에 공지된 다양한 형상으로 조립될 수 있다. 바람직한 형상이 오스본(Osborn)에게 허여된 미국 특허 제4,950,264호와 제5,009,653호, 데스마라이스(DesMarais)에게 허여된 미국 특허 제4,425,130호, 반 틸버그(Van Tilburg)에게 허여된 미국 특허 제4,589,876호와 제4,687,478호, 및 스넬러(Sneller) 등에게 허여된 미국 특허 제5,234,422호에 기술 되어 있다.
다시 도 1을 참조하면, 생리대(20)는 적어도 중앙 영역(32) 내에 형성된 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널(62)을 갖는다. 본 명세서에서, "채널"은 흡수용품의 적어도 일부분 내에 형성된 대체로 긴 함몰부를 지칭한다. 채널은, 예를 들어 채널 부분에서 흡수 코어의 양을 감소시키고/감소시키거나 채널 부분에서 흡수 코어를 압축 또는 엠보싱함으로써 형성될 수 있다.
전형적으로, 채널은 상면 시트와 흡수 코어 모두에 배면 시트를 향한 압축력을 가함으로써 형성된다. 채널 부분에서의 상면 시트는 흡수 코어 내부로 가압되고, 상면 시트와 흡수 코어의 재료는 채널 부분의 바닥에서 그리고 그 아래에서 압축된다. 이러한 작업(흔히 "엠보싱 공정"으로 불림)에 의해, 흡수용품의 채널 부분은 다른 부분(들) 또는 채널 부분의 주변 부분(들)보다 상대적으로 높은 밀도를 갖는다. 본 발명의 채널은 당업계에 공지된 임의의 구조 및 공정에 의해 형성될 수 있다.
채널은 채널이 연장하는 방향을 따라 체액 유동을 우선적으로 확산 또는 안내하는 경향을 갖는다. 그러므로, 채널은 흡수용품 내의 체액 유동을 제어함으로써 체액이 흡수용품으로부터 누출되는 것을 방지하는 데에 유용하다. 채널은 흡수용품의 우선적인 굽힘 축으로서 작용하는 경향을 또한 갖는다. 그러므로, 흡수용품은 채널 부분에서 굽혀질 수 있어서, 착용자의 신체에 대한 흡수용품의 개선된 맞춤을 제공한다. 흡수용품의 이러한 개선된 맞춤은 흡수용품으로부터의 체액 누출을 방지하는 것을 개선하는 데에 또한 기여할 수 있다는 점에 주목하여야 한다.
본 발명의 채널은 연속적이거나 불연속적일 수 있다. 본 명세서에서, "불연속적인"은 채널이 비채널 부분(즉, 채널이 형성되지 않은 부분)에 의해 분리될 수 있어서, 채널이 비채널 부분에 의해 분리된 2개 이상의 긴 채널 부분을 포함한다는 것을 의미한다. 2개의 계속되는 채널 부분들 사이의 거리(즉, 비채널 부분의 길이)는 제품 디자인에 따라 변경될 수 있다. 바람직하게는, 비채널 부분의 길이는 0-20㎜, 더 바람직하게는 2-10㎜, 그리고 더욱 더 바람직하게는 3-6㎜이다.
바람직한 일 실시예에서, 채널은 상면 시트와 흡수 코어에 배면 시트를 향한 균일한(또는 단일 수준의) 압축력을 가함으로써 형성된다. 대안적으로, 채널은 상면 시트와 흡수 코어에 배면 시트를 향한 2가지 이상의 수준의 압축력을 가하여 "2(또는 그 이상)단 채널 구조"를 형성함으로써 형성될 수 있다.
도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 채널(62, 64, 65 및 66)은 상면 시트(38)와 흡수 코어(42)에 배면 시트(40)를 향한 2가지 수준의 압축력을 가함으로써 형성된다. 2가지 수준의 압축력(즉, 더 높은 압축과 더 낮은 압축)을 가함으로써, 최종 채널 내에 2단의 깊이 부분(즉, "2단 채널 구조"), 즉 제1 부분과 제2 부분을 생성한다.
도 5는 도 1에 도시된 생리대(20) 내에 형성된 하나의 채널의 사시도이다. 이러한 실시예에서, 채널(62)은 2개의 측벽(또는 채널 벽)(83, 84)을 갖는다. 제1 부분(81)은 더 높은 압축에 의해 형성되며, 반면에 제2 부분(82)은 더 낮은 압축에 의해 형성된다. 흡수 코어(42)는 더 낮은 압축 부분(82)보다 더 높은 압축 부분(81)에서 더욱 압축된다. 도 5(및 또한 도 3)에 도시된 실시예에서, 더 높은 압 축 부분(81)은 채널(62)의 가장 낮은 부분을 형성하며, 반면에 더 낮은 압축 부분(82)은 채널(62) 내에서 가장 높은 부분을 형성한다. 압축력 차이의 결과로서, 더 높은 압축에 의한 제1 부분(81)은 더 낮은 압축 부분(82)보다 높은 밀도를 갖는다. 이러한 2단 채널 구조는, (가해지는 압축력 차이 없이 형성된) 단의 차이가 없는 채널 구조와 비교하면, 사용시 착용자의 신체에 더욱 양호한 편안함을 제공할 수 있기 때문에 바람직하다. 또한, 압축력은 더 높은 압축 부분(81)에 더욱 집중되므로, 2단 채널 구조는 부분(81)에서 상면 시트(38)와 흡수 코어(42) 사이의 접합 강도를 또한 증가 시킬 수 있다.
더 높은 압축에 의해 형성된 제1 부분(81)은 하나의 채널 벽(83)으로부터 연장하지만, 다른 채널 벽(84)에는 닿지 않는다. 도 5에 도시된 실시예에서, 더 높은 압축에 의해 형성된 제1 부분(81)의 형상은 대체로 직사각형이다. 그러나, 제1 부분(81)의 형상은 생리대(20) 내의 채널 디자인에 따라 변동될 수 있다. 제1 부분(81)의 길이, 폭 및 깊이도 역시 생리대(20) 내의 채널 디자인에 따라 변동될 수 있다. 유사하게, 제2 부분(82)의 형상, 길이, 폭 및 깊이도 역시 생리대(20) 내의 채널 디자인에 따라 변동될 수 있다.
더 높은 압축에 의해 형성된 제1 부분(81)들은 서로 이격되어 있다. 2개의 인접한 부분(81)들의 거리 또는 간격은 일정하거나 일정하지 않을 수 있다. 도 5에 도시된 실시예에서, 2개의 인접한 부분(81)들의 거리는 일정하다.
대안적인 실시예(도면에는 도시 안됨)에서, 제1 부분(81)이 더 낮은 압축에 의해 형성될 수도 있고, 제2 부분(82)이 더 높은 압축에 의해 형성될 수도 있다. 이는 상반되는 기하학적 형상을 갖는 채널을 생성한다.
본 발명에 적용될 수 있는 다양한 바람직한 채널 구조가, 예컨대 2003년 5월 13일자로 무로타(Murota)에게 허여된 미국 특허 제6,563,013호에 개시되어 있다. 이 특허 공보는 본 발명의 실시예에 바람직하게 적용될 수 있는 "2단 채널 구조"의 예를 개시하고 있다.
도 5에 도시된 실시예에서, 더 높은 압축에 의해 형성된 제1 부분(81)은 하나의 채널 벽(83)으로부터 연장하지만 다른 채널 벽(84)에는 닿지 않는다. 이러한 채널 구조는 "스티치형(stitiched) 채널 구조"로 지칭된다.
그러나, 이러한 것이 항상 필수적인 것은 아니다. 이러한 스티치형 채널 구조에 대한 대안으로서, 더 높은 압축에 의해 형성된 제1 부분(81)이 하나의 채널 벽(83)으로부터 다른 채널 벽(84)까지 연장할 수 있다. 이러한 구조는 더 높고 더 낮은 압축을 채널(62)의 종방향을 따라 택일적으로 가함으로써 생성될 수 있다. 이러한 채널 구조는, 예컨대 1998년 8월 18일자로 미쯔타니(Mizutani) 등에게 허여된 미국 특허 제5,795,345호에 개시되어 있다.
도 6은 도 1에 도시된 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62) 쌍의 평면도이다. 본 명세서에서, "외향으로 볼록한"은 종방향 중심선(L)으로부터 볼 때 종방향 채널이 외향으로 연장되는 곡선 형상(다각선 형상 및 곡선 형상 포함)을 갖는다는 것을 의미한다. 도 1에 도시된 종방향 중앙 채널(62)은 생리대(20)의 종방향 중심선(L)으로부터 볼 때 외향으로 곡선인 원호 형상을 갖는다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62) 쌍의 횡단 거리(TD)는 중앙 채널(62)의 양 단부를 향해 감소하여 중앙 폐쇄 구역(72)을 한정한다.
본 명세서에서, "폐쇄 구역"은 외향으로 볼록한 종방향 채널의 내측 채널 벽(들) 사이에 배치된 구역이다. 외향으로 볼록한 종방향 채널의 내측 채널 벽들 사이의 횡단 거리가 최대 횡단 거리의 60%에 도달한 때, 폐쇄 구역이 적어도 그 위치에서 한정된다. 그러나, 폐쇄 구역은 채널들이 (이들이 교차하기 전에) 이들의 단부에서 중단될 때까지 외향으로 볼록한 종방향 채널의 내측 채널 벽들 내에서 연장할 수 있다.
바람직한 일 실시예에서, 폐쇄 구역은 적어도 외향으로 볼록한 종방향 채널의 내측 채널 벽들 사이의 횡단 거리가 최대 횡단 거리의 20%(또는 필요한 경우 5% 미만 또는 약 0%)에 도달하는 위치에서 한정된다. 그러므로, "폐쇄 구역"은 외향으로 볼록한 종방향 채널에 의해 물리적으로 "폐쇄된" 구역을 필요로 하지는 않는다는 것에 유의하여야 한다. 폐쇄 구역은 최대 길이(ML)와 최대 폭(MW)을 갖는다. 최대 길이는 외향으로 볼록한 종방향 채널의 양 단부에서 최외측 벽들 사이의 종방향 거리로서 정의된다. 최대 폭은 외향으로 볼록한 종방향 채널의 내측 채널 벽들 사이의 최대 횡단 거리로서 정의된다. (폐쇄 구역의 이러한 최대 길이 및 폭(ML 및 MW)이 도 6에 도시되어 있다.)
도 6에 도시된 실시예에서, 중앙 폐쇄 구역(72)은 적어도 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62)들 사이의 횡단 거리(TD)가 최대 횡단 거리의 60%에 도달하는 위치(P)에서 한정된다. 그러나, 폐쇄 구역(72)은 채널들이 그들의 단부에서 중단될 때까지 외향으로 볼록한 종방향 채널(62)의 내측 채널 벽들 내에서 연장한다.
폐쇄 구역은 바람직하게는 주연부를 가지며, 이 주연부의 길이의 70-100%가 외향으로 볼록한 종방향 채널에 의해 둘러싸인다. 환언하면, 주연부의 나머지(즉, 길이의 0-30%)는 다른 채널(들)에 의해 둘러싸일 수도 있다. 바람직하게는, 폐쇄 구역의 주연부의 길이의 80-98%가 외향으로 볼록한 종방향 채널에 의해 한정된다.
폐쇄 구역은 일반적으로 폐쇄 구역 아래(예컨대, 흡수 코어)에 흡수된 체액을 유지하려고 한다. 또한, 폐쇄 구역은 흡수 코어의 재료가 흡수된 체액에 의해 적셔진 때 이 흡수 코어의 재료가 이동하는 것을 방지하도록 또한 작용한다.
도 6에 도시된 중앙 폐쇄 구역(72)은 2개의 중앙 채널(62)의 내측 채널 벽에 의해 한정된 주연부(70)를 갖는다. 바람직하게는, 주연부(70)의 길이의 70-100%가 외향으로 볼록한 종방향 채널(62)에 의해 둘러싸인다. 도 6에 도시된 실시예에서, 폐쇄 구역의 주연부(70)의 길이의 약 2%가 비채널 부분(63)을 갖기 때문에, 폐쇄 구역(72)의 주연부(70)의 길이의 약 98%가 외향으로 볼록한 종방향 채널(62)에 의해 한정된다.
외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62) 쌍은 중앙 폐쇄 구역(72)을 한정하는 임의의 형상을 취할 수 있다. 바람직하게는, 중앙 채널(62)은 타원형 형상을 취한다. 바람직한 타원형 형상은, 예컨대 수학적으로 정의된 실제 타원 형상 및 눈 형상(즉, 2개의 호(arc)형 선에 의해 형성된 형상) 등을 포함한다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 중앙 채널(62)은 일렬로 연결된 다섯(5)개의 원호에 의해 각각 형성된 2개의 호형 선으로 이루어진 눈 형상을 갖는다. 이러한 타원형 형상은 최대 길이(ML)와 최대 폭(MW)을 갖는다. 도 6에 도시된 중앙 폐쇄 구역(72)은 최 대 길이(ML)와 최대 폭(MW)을 갖는다.
바람직하게는, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 80-220㎜이고 최대 폭(MW)이 25-70㎜이다. 더 바람직하게는, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 130-190㎜이고 최대 폭(MW)이 35-55㎜이다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 160㎜이고 최대 폭(MW)이 46㎜이다.
다시 도 1을 참조하면, 생리대(20)는 후방 단부 영역(30) 내에 후방 폐쇄 구역(74)을 한정하는 후방 채널(64)을 갖는 것이 바람직하다. 후방 폐쇄 구역(74)은 후방 단부 영역(30) 내에서 뿐만 아니라 중앙 영역(32) 및/또는 후방 단부 영역(30) 모두에 또는 이중 어느 하나에 형성될 수 있다. 예를 들면, 도 1에 도시된 실시예에서, 후방 폐쇄 구역(74)은 후방 단부 영역(30) 내에 형성된다. 다른 한편, 도 9에 도시된 실시예(이후에 논의됨)에서, 후방 폐쇄 구역(74)은 중앙 영역(32)과 후방 단부 영역(30) 모두의 내부에 형성된다.
바람직하게는, 후방 폐쇄 구역(74)의 최대 폭은 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭 이하이다. 후방 폐쇄 구역(74)의 폭을 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭 이내로 제한함으로써, 배출된 체액은 후방 채널(64)의 유체 제어 기능에 의해 횡단 방향보다 더 종방향을 따라 안내된다. 그러므로, 이러한 형상은 체액이 후방 단부 영역(30) 내에서 생리대(20)의 종방향 에지(22)로부터 누출되는 것을 방지하는 데에 유용하다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 후방 폐쇄 구역(74)의 최대 폭은 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭과 대체로 동일하다.
후방 채널(64)은 폐쇄 구역을 형성하는 임의의 형상을 취할 수 있다. 후방 채널(64)은 타원형 형상 또는 긴 U자 형상을 취하는 것이 바람직하다. 바람직한 타원형 형상은, 예컨대 수학적으로 정의된 실제 타원 형상 및 긴 U자 형상을 포함한다. 바람직한 긴 U자 형상에서 긴 U자 형상의 2개의 아암 사이의 횡단 거리는 도 1에 도시된 바와 같이 중앙 폐쇄 구역(72)을 향해 감소한다.
바람직한 실시예에서, 생리대(20)는 도 1에 도시된 바와 같이 후방 단부 영역(30) 내의 후방 폐쇄 구역(74) 내에 추가의(또는 제2의) 후방 채널(65)을 추가로 갖는다. 추가의 후방 채널(65)은 폐쇄 구역을 형성할 필요는 없다. 추가의 후방 채널(65)은 후방 단부 영역(30)에서 생리대(20)의 강성을 제어하는 데에 사용된다. 또한, 추가의 후방 채널(65)은 흡수된 체액을 채널(65)의 내측 구역 내에 유지하는 작용을 또한 할 수 있다. 추가의 후방 채널(65)은 임의의 형상을 취할 수 있지만, 바람직하게는 도 1에 도시된 바와 같이 긴 U자 형상을 취한다.
다시 도 1을 참조하면, 생리대(20)는 전방 단부 영역(30) 내에 전방 폐쇄 구역(76)을 형성하는 전방 채널(66)을 갖는 것이 바람직하다.
전방 폐쇄 구역(76)은 전방 단부 영역(28) 내에서 뿐만 아니라 중앙 영역(32)과 전방 단부 영역(28) 모두에 형성될 수 있다. 예를 들면, 도 1에 도시된 실시예에서, 전방 폐쇄 구역(76)은 전방 단부 영역(30) 내에 형성된다. 다른 한편, 도 9에 도시된 실시예(이후에 논의됨)에서, 전방 폐쇄 구역(76)은 중앙 영역(32)과 전방 단부 영역(30) 모두의 내부에 형성된다.
바람직하게는, 전방 폐쇄 구역(76)의 최대 폭은 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭 이하이다. 전방 폐쇄 구역(76)의 폭을 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭 이내로 제한함으로써, 배출된 체액은 전방 채널(66)의 유체 제어 기능에 의해 횡단 방향보다 더 종방향을 따라 안내된다. 그러므로, 이러한 형상은 역시 체액이 전방 단부 영역(28) 내에서 생리대(20)의 종방향 에지(22)로부터 누출되는 것을 방지하는 데에 유용하다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 전방 폐쇄 구역(76)의 최대 폭은 중앙 폐쇄 구역(72)의 최대 폭과 대체로 동일하다.
전방 채널(66)은 역시 폐쇄 구역을 형성하는 임의의 형상을 취할 수 있다. 전방 채널(66)은 말굽형 형상, 타원 또는 원형 형상 또는 U자 형상을 취하는 것이 바람직하다. 바람직한 말굽형 형상의 일례가 도 1에 도시되어 있다.
일 실시예에서, 흡수 코어(42)는 중앙 폐쇄 구역(72) 내에서 비프로파일형이어서, 중앙 영역(32)은 중앙 폐쇄 구역(72)의 외측과 동일한 캘리퍼를 갖는다. 바람직하게는, 흡수 코어(42)는 중앙 폐쇄 구역(72) 내에서 프로파일형이어서, 중앙 영역(32)은 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이 중앙 폐쇄 구역(72)의 외측(즉, 비프로파일형 부분)의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다. 본 명세서에서, "프로파일형"은 재료의 하나의 특정 부분이 비교되는 다른 부분의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다는 것을 의미한다. 본 명세서에서, 캘리퍼는 2.5 cm (1 인치) 직경 면적을 갖는 원형 비교기 푸트(comparator foot)를 사용하여 3.4 kPa (0.5 psi)의 압력 하에서 측정된다. 전형적으로, 프로파일형 부분은 다른 인접한 부분보다 흡수 코어의 프로파일형 부분에서 재료(들)의 양을 증가시킴으로써 형성되어, 프로파일형 부분은 다른 부분과 비교하면 신체 표면(20A) 상에서 팽창된 형상(또는 외양)을 나타낸다. 도 1의 실시예에서, 흡수 코어(42)는 중앙 폐쇄 구역(72)의 외측보다 중앙 폐쇄 구 역(72) 내에서 증가된 양의 재료(들)를 함유하여, 생리대(20)는 도 2에 도시된 바와 같이 중앙 폐쇄 구역(72)에서 프로파일형이다.
바람직하게는, 전방 단부 영역(28)과 후방 단부 영역(30)은 동일하거나 유사한 캘리퍼를 갖고, 반면에 중앙 영역(32)은 프로파일형 구조의 결과로서 생리대(20)의 최대 캘리퍼 부분을 포함한다. 프로파일형 부분 대 비프로파일형 부분의 캘리퍼 비는 바람직하게는 약 1.1 : 1 내지 약 3 : 1, 그리고 더 바람직하게는 약 2 : 1 내지 약 2.6 : 1의 범위이다. 도 1에 도시된 생리대(20)에서, 프로파일형 부분 대 비프로파일형 부분의 캘리퍼 비는 약 2.2 : 1이다.
생리대(20)는 비교적 두껍거나 비교적 얇거나 또는 심지어 매우 얇은 것을 포함하는 임의의 캘리퍼를 가질 수 있다. 도 1에 도시된 생리대(20)의 실시예는 단부 영역(28, 30)에서의 캘리퍼가 약 5㎜이고 중앙 영역(32)에서의 캘리퍼가 약 14㎜인 비교적 두꺼운 오버나이트, 엑스트라 프로텍션 생리대의 예로서 의도된다. 그러나, 이들 도면을 볼 때 도시된 재료 층의 수에 의해 생리대(20)가 특히 단면에서 실제보다 훨씬 두껍게 보일 수도 있다는 것을 이해하여야 한다.
도 1에 도시된 바와 같이, 생리대(20)는 비대칭으로 형성되어, 후방 단부 영역(30)이 전방 단부 영역(28)보다 크다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 생리대(20)는 비대칭으로 형성되어, 후방 단부 영역(30)은 전방 단부 영역(28)보다 폭과 길이 모두가 크다. 전방 및 후방 단부 영역의 폭은 생리대(20)의 종방향 에지(22) 사이의 횡단 거리에 의해 한정된다. 후방 단부 영역(30) 대 전방 단부 영역(28)의 폭의 비는 바람직하게는 약 1 : 1 내지 약 2.5 : 1의 범위이다. 더 바람 직하게는, 후방 단부 영역(30) 대 전방 단부 영역(28)의 폭의 비는 약 1.4 : 1이다. 전방 단부 영역(28) 대 중앙 영역(32)의 종방향 길이의 비는 약 1 : 1 내지 약 1 : 4이고, 중앙 영역(32) 대 후방 단부 영역(30)의 종방향 길이의 비는 약 1 : 0.5 내지 약 1 : 3이다. 도 1에 도시된 바람직한 실시예에서, 전방 단부 영역(28) 대 중앙 영역(32)과 후방 단부 영역(30)의 종방향 길이의 비는 약 1 : 1.7 : 2.5이다.
상면 시트(38)와 배면 시트(40)는 흡수 코어(42)의 길이 및 폭 치수보다 대체로 큰 길이 및 폭 치수를 전형적으로 갖는다. 상면 시트(38)와 배면 시트(40)는 흡수 코어(42)의 에지를 지나 연장하며, 한 쌍의 중앙 측부 플랩(52)과 한 쌍의 후방 측부 플랩(54)을 형성하도록 함께 결합된다. 이들 상면 시트(38)와 배면 시트(40)는 당업계에 공지된 임의의 수단(예컨대, 접착제)으로 결합될 수 있다.
중앙 측부 플랩(52)은 당업계에 공지된 임의의 적합한 구성과 형상을 가질 수 있다. 적합한 플랩은 1995년 2월 14일자로 라바쉬(Lavash) 등에게 허여된 미국 특허 제5,389,094호 및 1996년 9월 24일자로 웨인버거(Weinberger) 등에게 허여된 미국 특허 제5,558,663호에 기술되어 있다.
도 1에 도시된 실시예에서, 중앙 측부 플랩(52)과 후방 측부 플랩(54)은 생리대(20)의 본체 부분(25)과 일체형이다(즉, 이들 플랩은 본체 부분(25)으로부터의 상면 시트(38)와 배면 시트(40)의 일체형 연장부를 포함한다). 대안적으로, 이들 플랩은 임의의 적합한 방식으로 생리대(20)의 본체 부분(25)에 결합되는, 상면 시트(38) 및 배면 시트(40)와 별개인 재료에 의해 형성될 수 있다. 이러한 경우, 플 랩은 접합부, 전형적으로는 종방향으로 배향된(또는 "종방향") 접합부(도면에는 도시 안됨)를 따라 본체 부분(25)에 각각 결합(또는 연결)된다.
중앙 측부 플랩(52)과 후방 측부 플랩(54)은 당업계에 공지된 바와 같이 접착제 체결구를 통해 생리대(20)를 착용자의 팬티 또는 내의에 부착하는 데에 사용된다. 체결구는 생리대(20)의 배면 시트(40)의 의복 표면(20B)에 접착된 복수의 접착제 패치를 포함한다.
도 7은 도 1에 도시된 생리대(20)의 저면도이다. 전형적으로, 하나 또는 두 개(필요한 경우, 그 이상)의 접착제 패치(즉, 팬티 체결 접착제(55))가 생리대(20)의 본체 부분(25) 상에 배치되어, 생리대(20)는 생리대(20)를 정위치로 유지하도록 착용자의 내의의 가랑이 구역에 접착될 수 있다.
팬티 체결 접착제(55)는 바람직하게는 흡수 코어(42) 길이의 약 50% 이상만큼 길지만, 코어(42)의 길이의 약 100% 이하인 것이 바람직하다. 팬티 체결 접착제(55)의 바람직한 길이는 흡수 코어(42)의 길이의 약 75% 내지 약 90%이다. 팬티 체결 접착제(55)의 폭은 바람직하게는 전방 단부 영역(28) 내에 놓인 흡수 코어(42) 부분의 폭의 약 25% 이상이지만, 전방 단부 영역(28) 내의 코어(42) 부분의 폭의 약 100%보다 넓지 않아야 한다. 팬티 체결 접착제(55)의 바람직한 폭은 제1 단부 영역의 코어의 폭의 약 70% 내지 약 88%이다.
또한, 한 쌍의 추가의 접착제 패치(즉, 중앙 플랩 접착제(56))가 맞춤성을 개선하기 위하여 사용 중에 착용자의 내의의 밑면에 접착되어 생리대(20)를 정위치로 유지하도록 생리대(20)의 중앙 측부 플랩(52)의 의복 표면(20B) 상에 배치된다.
바람직하게는, 다른 한 쌍의 추가의 접착제 패치(즉, 후방 플랩 접착제(57))가 생리대(20)를 정위치로 유지하는 것을 추가로 돕기 위하여 생리대(20)의 후방 측부 플랩(54)의 의복 표면(20B) 상에 배치된다. 후방 플랩 접착제(57)는 맞춤성을 개선하기 위하여 사용 중에 착용자의 내의의 밑면에 접착되어 생리대(20)를 정위치로 유지한다. 후방 플랩 접착제(57)는 생리대(20)의 사용 중에 후방 측부 플랩(54)이 바람직하지 않게 뭉쳐지는 것을 방지하도록 후방 측부 플랩(54) 내의 연속 지지 층(44)과 공동으로 작용한다.
팬티 체결구를 그 상에 갖는 중앙 측부 플랩(52)은 착용자의 내의의 밑면에 접착된다. 중앙 측부 플랩(52)은 착용 중에 생리대(20)를 정위치로 유지하도록 역할한다. 생리대(20)를 정위치로 유지함으로써 팬티 내에서의 생리대(20)의 비뚤어짐과 바람직하지 않은 뭉침이 방지된다. 중앙 측부 플랩(52)은 중앙 영역(32)을 원하는 W형 형상으로 형성하고 후방 단부 영역(30)을 원하는 역전된 V형 형상으로 형성하는 것을 또한 도울 수도 있다.
이들 접착제 패치는 당업계에 공지된 바와 같이 사용 전에 이형 스트립(release strip)에 의해 덮이는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 중앙 측부 플랩(52)은 상면 시트(38) 위로 절첩되고, 이들은 중앙 플랩 접착제(56)를 통해 하나(또는 단일) 이형 스트립에 의해 연결된다. 유사하게, 후방 측부 플랩(54)은 상면 시트 위로 역시 절첩되고, 이들은 후방 플랩 접착제(57)를 통해 하나(또는 단일) 이형 스트립에 의해 역시 연결된다. 특히 바람직한 실시예에서, 중앙 측부 플랩(52)과 후방 측부 플랩(54) 모두가 하나(또는 단일) 이형 스트립에 의해 연결된 다. 본 명세서에서, "단일"은 이형 스트립 부재가 하나의 재료 또는 두 개(또는 그 이상의) 결합된 재료 중 어느 하나에 의해 형성될 수 있음을 의미한다.
팬티 체결 접착제(55)는 이형 스트립에 의해 역시 덮인다. 필요한 경우, 팬티 체결 접착제(55)는 생리대(20)를 위한 개별 포장재 패키지로서 또한 역할하는 해제가능한 포장재에 의해 덮인다. 바람직한 구조가 2000년 6월 13일자로 밀즈(Mills)에게 허여된 미국 특허 제6,074,376호에 기술되어 있다.
생리대(20)는 최상의 둔근 맞춤을 제공하기 위하여 후방 단부 영역(30)이 착용자의 신체의 후방에 배치되도록 착용자에 의해 착용된다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62)은 생리대(20)가 착용자의 허벅다리에 의해 측방향으로 압축될 때 생리대(20)의 중앙 영역(32)이 W형 단면 형상을 취하여 착용자의 생식기 구역과의 개선된 접촉을 허용하는 것을 돕는다. 이러한 W형 형상은, 채널에 의해 제공된 조밀화된 영역이 절첩선을 형성한 상태에서, 측부를 상향 및 내향으로 압축하고 중앙을 위로 볼록한 형상으로 상향으로 좌굴시킴으로써 형성된다.
또한, 중앙 영역(32)의 프로파일형 형상으로 인하여, 중앙 폐쇄 구역(72)은 체액의 공급원 구역에 더욱 밀접하게 되고, 그럼으로써 착용자의 신체에 대한 더욱 양호한 맞춤에 기여한다. 중앙 폐쇄 구역(72)의 프로파일형 형상은 W형 단면 형상과 상호작용하고, 그럼으로써 중앙 폐쇄 구역(72)이 착용자의 생식기 구역에 밀접하게 맞춰지게 한다. 이러한 상호작용 기능은 중앙 영역(32)에서의 개선된 누출 방지를 가능하게 한다.
중앙 영역(32)의 W형 형상은 후방 단부 영역(30)에서 역전된 V형 형상으로 변환된다. 역전된 V형 형상은 둔근 맞춤성을 개선하기 위하여 W형 형상의 프로파일형 중앙 부분을 유지한다. 그러므로, 후방 단부 영역(30)은 또한 단부의 더렵혀짐에 대한 개선된 보호를 위하여 착용자의 엉덩이 사이의 틈 내부(즉, 둔부고랑 내)로 밀접하게 맞춰질 수 있다. 이는 후방 단부 영역(30)이 그의 크기 및 팬티 체결 접착제에 의해 그의 면적 적용범위를 유지한 상태에서 이루어진다.
결과적으로, 도 1에 도시된 실시예에서, 생리대(20)의 비대칭 형상, 엠보싱된 채널(62, 64, 66), 중앙 및 후방 측부 플랩(52, 54), 및 중앙 폐쇄 구역(72)의 프로파일형 형상 모두가 함께 상호작용식으로 작용하고, 그럼으로써 개선된 맞춤 및 누출 방지를 제공한다.
도 8은 본 발명의 흡수용품의 다른 바람직한 실시예의 평면도이다. 이 실시예에서, 흡수용품은 역시 비교적 두꺼운 오버나이트, 엑스트라 프로텍션 일회용 생리대(21)이다. 채널 배열을 제외하면, 생리대(21)는 앞서 논의된 생리대(20)와 유사하다는 것에 유의하여야 한다. 도 8을 참조하면, 생리대(21)는 전방 단부 영역(28), 중앙 영역(32) 및 후방 단부 영역(30) 내에 형성된 한 쌍의 종방향 채널(90)과, 중앙 영역(32)으로부터 측방향 외향으로 각각 연장하는 한 쌍의 중앙 측부 플랩(52)을 갖는다. 각각의 종방향 채널(90)은 외향으로 볼록한 중앙 채널(92), 외향으로 볼록한 후방 채널(94) 및 외향으로 볼록한 전방 채널(96)을 포함한다(또는 이들로 나눠진다). 종방향 채널(90)은 (1) 중앙 영역 내의 외향으로 볼록한 채널 부분(97), (2) 전방 단부 영역(28)과 중앙 영역(32) 사이의 전이 구역에서의 내향으로 오목한 전방 채널 부분(98), 및 (3) 후방 단부 영역(30)과 중앙 영 역(32) 사이의 전이 구역에서의 내향으로 오목한 후방 채널 부분(99)을 갖는다.
본 명세서에서, "내향으로 오목한"은 종방향 중심선(L)으로부터 볼 때 종방향 채널이 내향으로 곡선화되는 곡선 형상(다각선 형상 및 곡선 형상 포함)을 갖는다는 것을 의미한다. 도 8에 도시된 종방향 채널(90)은 생리대(20)의 종방향 중심선(L)으로부터 볼 때 부분(98, 99)에서 내향으로 오목한 원호 형상을 갖는다.
일 실시예에서, 흡수 코어(42)는 중앙 폐쇄 구역(72) 내에서 비프로파일형일 수 있다. 그러나, 도 1에 도시된 생리대(20)와 유사하게, 생리대(21)의 흡수 코어(42)는 내향으로 오목한 전방 채널 부분(98)과 내향으로 오목한 후방 채널 부분(99) 사이의 중앙 구역(93) 내에서 바람직하게는 프로파일형이어서, 중앙 영역(32)은 중앙 구역(93)의 외측(즉, 비프로파일형 부분)의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다.
중앙 영역(32)의 프로파일형 형상으로 인하여, 중앙 구역(93)은 체액의 공급원 구역에 더욱 밀접하게 되고, 그럼으로써 착용자의 신체에 대한 더욱 양호한 맞춤에 기여한다. 중앙 구역(93)의 프로파일형 형상은 외향으로 볼록한 중앙 채널(92)에 의해 형성된 W형 단면 형상과 상호작용하고, 그럼으로써 중앙 구역(93)이 착용자의 생식기 구역에 밀접하게 맞춰지게 한다. 이러한 상호작용 기능은 중앙 영역(32)에서의 개선된 누출 방지를 가능하게 한다.
도 9는 본 발명의 흡수용품의 또 다른 바람직한 실시예의 평면도이다. 이러한 바람직한 실시예에서, 흡수용품은 낮시간에 많은 체액이 배출되는 경향을 가진 사용자를 위하여 디자인된 두꺼운 일회용 생리대(23)이다. 그러나, 이러한 생리 대(23)는 도 1에 도시된 생리대(20)와 비교하면 비교적 얇고 보다 소형이라는 것에 유의하여야 한다.
도 9를 참조하면, 생리대(23)는 2개의 중심선, 즉 종방향 중심선(L) 및 횡방향 중심선(T)을 갖는다. 생리대(23)는 2개의 이격된 종방향 에지(22)와 2개의 이격된 횡방향 또는 단부 에지(또는 "단부")(24)를 가지며, 이들은 함께 생리대(23)의 주연부(26)를 형성한다. 생리대(23)는 2개의 단부 영역, 즉 전방 단부 영역(28)과 후방 단부 영역(30)을 또한 갖는다. 단부 영역들(28, 30) 사이에 중앙 영역(32)이 배치된다. 생리대(23)는 중앙 영역(32) 내에 한 쌍의 측부 플랩(50)을 포함한다. 도 1의 중앙 측부 플랩(52)과 유사하게, 측부 플랩(50)은 역시 당업계에 공지된 임의의 적합한 구성 또는 형상을 가질 수 있다.
도 9에 도시된 바와 같이, 생리대(23)는 대칭으로 형성되어, 후방 단부 영역(30)과 전방 단부 영역(28)의 형상, 면적, 길이 및 폭이 동일하다. 단부 영역(28 또는 30) 대 중앙 영역(32)의 길이의 비는 약 1 : 5 내지 약 1 : 1, 바람직하게는 약 1 : 4 내지 약 1 : 3으로 변동될 수 있다. 도 9에 도시된 생리대(23)에서, 이 비는 약 1 : 3.4이다.
도 1에 도시된 생리대(20)와 유사하게, 도 9에 도시된 생리대(23)는 일반적으로 액체 투과성 상면 시트(38), 액체 불투과성 배면 시트(40), 및 상면 시트(38)와 배면 시트(40) 사이에 배치된 흡수 코어(42)를 포함한다. 상면 시트(38), 배면 시트(40) 및 흡수 코어(42)는 흡수용품 또는 생리대의 이러한 구성요소용으로 적합한 것으로 당업계에 공지되어 있는 임의의 유형의 재료 및 구조를 포함할 수 있다.
도 9에 도시된 생리대(23)는 적어도 중앙 영역(32) 내에 형성된 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널(62)을 갖는다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62) 쌍의 횡단 거리(TD)는 중앙 채널(62)의 양 단부를 향해 감소하여 중앙 폐쇄 구역(72)을 한정한다. 도 9에 도시된 실시예에서, 중앙 폐쇄 구역(72)은 적어도 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62)들 사이의 횡단 거리(TD)가 최대 횡단 거리(TD)의 60%에 도달하는 위치(P)에서 한정된다. 그러나, 폐쇄 구역(72)은 채널들이 그들의 단부에서 중단될 때까지 외향으로 볼록한 종방향 채널(62)의 내측 채널 벽들 내에서 연장한다.
바람직하게는, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 105-165㎜이고 최대 폭(MW)이 20-60㎜이다. 더 바람직하게는, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 120-150㎜이고 최대 폭(MW)이 30-50㎜이다. 도 9에 도시된 바람직한 실시예에서, 중앙 폐쇄 구역(72)은 최대 길이(ML)가 135㎜이고 최대 폭(MW)이 38㎜이다.
생리대(23)는 후방 단부 영역(30) 내에 후방 폐쇄 구역(74)을 한정하는 후방 채널(64)을 갖는 것이 바람직하다. 후방 폐쇄 구역(74)은 중앙 영역(32)과 후방 단부 영역(30) 내에서 형성된다. 생리대(23)는 전방 단부 영역(30) 내에 전방 폐쇄 구역(76)을 형성하는 전방 채널(66)을 갖는 것이 바람직하다. 전방 폐쇄 구역(76)은 중앙 영역(32)과 전방 단부 영역(28) 내에서 형성된다. 전방 및 후방 채널(66, 64)은 폐쇄 구역을 형성하는 임의의 형상을 취할 수 있다. 전방 및 후방 채널(66, 64)은 말굽형 형상, 타원 또는 원형 형상 또는 U자 형상을 취하는 것이 바람직하다. 바람직한 말굽형 형상의 일례가 도 9에 도시되어 있다.
일 실시예에서, 흡수 코어(42)는 중앙 폐쇄 구역(72) 내에서 비프로파일형일 수 있다. 그러나, 흡수 코어(42)는 바람직하게는 중앙 폐쇄 구역(72) 내에서 프로파일형이어서, 중앙 영역(32)은 중앙 폐쇄 구역(72)의 외측(즉, 비프로파일형 부분)의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 갖는다. 바람직하게는, 전방 단부 영역(28)과 후방 단부 영역(30)은 동일하거나 유사한 캘리퍼를 갖고, 반면에 중앙 영역(32)은 프로파일형 구조의 결과로서 생리대(20)의 최대 캘리퍼 부분을 포함한다. 프로파일형 부분 대 비프로파일형 부분의 캘리퍼 비는 바람직하게는 약 1.1 : 1 내지 약 3 : 1, 그리고 더 바람직하게는 약 2 : 1 내지 약 2.6 : 1의 범위이다. 도 9에 도시된 생리대(23)에서, 프로파일형 부분 대 비프로파일형 부분의 캘리퍼 비는 약 2.4 : 1이다.
도 9에 도시된 실시예에서, 생리대(23)는 단부 영역(28, 30)에서의 캘리퍼가 약 3.5㎜이고 중앙 영역(32)에서의 캘리퍼가 약 8.5㎜이다.
생리대(23)는 후방 단부 영역(30)이 착용자의 신체의 후방에 배치되도록 착용자에 의해 착용된다. 외향으로 볼록한 종방향 중앙 채널(62)은 생리대(23)가 착용자의 허벅다리에 의해 압축될 때 생리대(23)의 중앙 영역(32)이 W형 단면 형상을 취하는 것을 돕는다. 이러한 W형 형상은, 채널에 의해 제공된 조밀화된 영역이 절첩선을 형성한 상태에서, 측부를 상향 및 내향으로 압축하고 중앙을 위로 볼록한 형상으로 상향으로 좌굴시킴으로써 형성된다.
또한, 중앙 영역(32)의 프로파일형 형상으로 인하여, 중앙 폐쇄 구역(72)은 체액의 공급원 구역 또는 착용자의 생식기 구역에 더욱 밀접하게 되고, 그럼으로써 착용자의 신체에 대한 더욱 양호한 맞춤에 기여한다. 중앙 폐쇄 구역(72)의 프로파일형 형상은 W형 단면 형상과 상호작용하고, 그럼으로써 중앙 폐쇄 구역(72)이 착용자의 생식기 구역에 밀접하게 맞춰지게 한다. 이러한 상호작용 기능은 중앙 영역(32)에서의 개선된 누출 방지를 가능하게 한다.
본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 발명에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.
본 발명의 특정 실시예가 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (10)

  1. 한 쌍의 종방향 에지, 전방 횡방향 에지 및 후방 횡방향 에지, 전방 단부 영역, 후방 단부 영역, 및 상기 전방 단부 영역과 상기 후방 단부 영역 사이에 배치된 중앙 영역을 갖는 흡수용품에 있어서,
    액체 투과성 상면 시트(topsheet)와,
    액체 불투과성 배면 시트(backsheet)와,
    상기 상면 시트와 상기 배면 시트 사이에 배치된 흡수 코어와,
    적어도 상기 중앙 영역에 형성된 외향으로 볼록한 한 쌍의 종방향 중앙 채널로서, 외향으로 볼록한 상기 한 쌍의 종방향 중앙 채널의 횡단 거리는 중앙 채널의 양 단부를 향해 감소하여 최대 길이가 80 내지 220㎜이고 최대 폭이 25 내지 70㎜인 중앙 폐쇄 구역을 형성하는, 상기 한 쌍의 종방향 중앙 채널과,
    상기 후방 단부 영역에 후방 폐쇄 구역을 형성하는 후방 채널을 포함하고,
    상기 흡수 코어는 상기 중앙 폐쇄 구역 내에서 프로파일형이어서, 상기 중앙 영역이 상기 중앙 폐쇄 구역의 외측의 캘리퍼보다 큰 캘리퍼를 가지며,
    상기 후방 폐쇄 구역의 최대 폭이 상기 중앙 폐쇄 구역의 최대 폭 이하인
    흡수용품.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 전방 단부 영역에 전방 폐쇄 구역을 형성하는 전방 채널을 더 포함하고, 상기 전방 폐쇄 구역의 최대 폭이 상기 중앙 폐쇄 구역의 최대폭 이하인
    흡수용품.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 전방 단부 영역이 상기 종방향 에지 사이에 한정된 폭을 갖고, 상기 후방 단부 영역이 상기 종방향 에지 사이에 한정된 폭을 가지며, 상기 후방 단부 영역의 폭 대 상기 전방 단부 영역의 폭의 비는 1 : 1 내지 2.5 : 1의 범위인
    흡수용품.
  6. 제 1 항에 있어서,
    외향으로 볼록한 상기 한 쌍의 종방향 중앙 채널은, 상기 흡수용품이 착용자의 허벅다리에 의해 측방향으로 압축될 때 상기 흡수용품의 중앙 영역이 W형 횡단면 형상을 취하여, 상기 착용자의 생식기 구역과의 개선된 접촉을 허용하는 것을 돕는
    흡수용품.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 중앙 영역에서 측방향 외향으로 각각 연장하는 한 쌍의 중앙 측부 플랩을 더 포함하는
    흡수용품.
  8. 제 1 항에 있어서,
    외향으로 볼록한 상기 한 쌍의 종방향 중앙 채널은 중앙 채널의 종방향을 따라 교대로 반복되는 보다 높은 압축 부분 및 보다 낮은 압축 부분을 갖는
    흡수용품.
  9. 삭제
  10. 삭제
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