KR100896697B1 - 고압유화기술에 의한 대황추출물의 경피흡수 촉진방법 및이를 응용한 미백용 피부 외용제 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 대황추출물을 고압유화기술을 사용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내부에 함유시킴으로써 피부흡수를 극대화한 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 레시틴 등의 피부친화성이 우수한 유화제와 함께 고압유화기술을 이용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내에 주요 유효성분인 대황추출물을 함유시키는 방법 및 이를 제형화함으로써 경피흡수율을 크게 향상시켜 멜라닌 생합성 억제효과가 뛰어난 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

대황추출물 * 미백 * 나노유화기술 * 레시틴

Description

고압유화기술에 의한 대황추출물의 경피흡수 촉진방법 및 이를 응용한 미백용 피부 외용제 조성물{Percutaneous absorption enhancing method of Rheum coreanum by high pressure-emulsion technology, and skin care and pharmaceutical compositions with whitening effect for external applications utilizing thereof}

본 발명은 대황추출물을 고압유화기술을 사용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내부에 함유시킴으로써 피부흡수를 극대화한 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 레시틴 등의 피부친화성이 우수한 유화제와 함께 고압유화기술을 이용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내에 주요 유효성분인 대황추출물을 함유시키는 방법 및 이를 제형화함으로써 경피흡수율을 크게 향상시켜 멜라닌 생합성 억제효과가 뛰어난 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부색을 결정하는 데는 여러 요인들이 관여하는데, 그 중에서도 멜라닌 색소를 만드는 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두 께 및 카로티노이드, 빌리루빈 등의 인체 내외의 색소 함유 유무 등의 요인들이 중요하다. 특히, 가장 중요한 요인은 인체 내의 멜라노사이트에서 타이로시나제 등의 여러 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소이다. 이 멜라닌 색소의 형성에는 유전적 요인, 호르몬 분비, 스트레스 등과 관련된 생리적 요인 및 자외선 조사 등과 같은 환경적 요인 등이 영향을 미친다.

상기의 요인들로 인한 기미, 주근깨, 색소 침착 등과 같은 피부색소 이상 침착 증상과 자외선 노출 등에 의해 발생된 과도한 멜라닌 색소 침착을 치료 또는 경감시켜주기 위해서, 이전부터 아스코르빈산, 코지산, 알부틴, 하이드로퀴논, 글루타치온 또는 이들의 유도체, 또는 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용하여 왔다. 그러나, 이들의 불충분한 미백효과, 피부에 대한 안전성 문제, 화장료에 배합시 나타나는 제형 및 안정성의 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.

따라서, 피부 부작용을 유발하지 않으면서 피부 미백 효과를 갖는 원료에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 천연물 유래의 원료들에 대한 꾸준한 연구가 진행되고 있다. 그중 대황추출물은 그 안에 함유 되어있는 라폰티신이라는 성분이 멜라닌 생합성 억제 효과가 있음이 밝혀져 있으며, 대황 건조물로부터 라폰티신을 추출해 내어 미백효과를 높인 조성물에 대한 발명이 있다.(특허출원 제10-2002-88025) 그러나, 라폰티신은 경피흡수율이 낮은 관계로 피부 외용제 조성물에 적용시 우수한 효과를 기대하기는 어려운 단점이 있다.

이에, 본 발명자들은 상기한 문제점을 해결하기 위해, 대황추출물로부터 기대되는 미백효능효과를 발현시켜 경피흡수를 촉진시키기 위한 방법을 연구한 결과, 대황추출물을 피부친화성 유화제 및 고압유화기술을 사용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내부에 함유시킴으로써 용해도 및 경피 흡수율을 높일 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 대황추출물을 고압유화기술을 사용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내에 함유시킴으로써 피부흡수를 극대화한 피부외용제 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 피부미백용 피부 외용제 조성물은 유효성분으로 대황추출물을 고압유화기술로 함유시킨 미세 유화입자 또는 리포좀을 함유하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

대황은 대황(Rheum undulatum LINNE)의 뿌리 줄기를 사용한다. 이 외에도 금문대황(Rheum palmatum Linne), 당고특대황(Rheum tanguticum Maximowicz), 국산대황(Rheum coreanum Nakai), 장엽대황 (Rheum palmarum LINNE var. palmatum) 또는 그것들의 종간 잡종(Polygonaceae)의 뿌리줄기도 사용할 수 있다.

주요 성분으로 에모딘(Emodin), 크리소파몰(Chrysophamol), 레인(Rhein), 알로에-에모딘(Aloe-emodin), 글루코갈린(Glucogallin), 라폰티신(Rhaponticin) 등을 포함하고 있으며, 항균 작용, 항바이러스 작용, 면역 복합체 정화 촉진 작용, 간세포 장해 억제 작용, 토끼혈청 콜레스테롤 정상화작용, 이뇨작용, 세균성 콜라겐 분해효소 저해 작용, 앤지오텐신(angiotensin) 변환효소 저해작용 등의 약리 작용을 하는 것으로 알려져 있다.

본 발명에 사용된 대황추출물은 건조된 대황에 물, 물을 포함한 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트, 크로로포름 등의 유기용매 또는 유기용매를 넣고 상온에서 하루동안 방치하여 추출한다. 상기 공정을 2회 반복하여 추출액을 얻으며, 추출액을 여과한 후 그 여과액을 진공 농축기에서 농축하여 1차 건고물을 얻는다. 다음, 상기 건고물에 물과 에틸아세테이트를 가하고 상온에서 2시간 교반한 후 정치하여 층 분리를 시키고, 층 분리가 된 후 물 층을 제거한 다음 에틸아세이트를 추가로 첨가한다. 상기의 공정을 2회 반복하여 충분히 세척하고, 여과한 후 여과물을 진공오븐에서 건조하여 라폰티신(Rhaponticin)이 50% 이상 함유된 대황추출물을 얻는다.

본 발명에서 고압유화기술을 적용하여 미세 유화입자 또는 리포좀의 제조시, 내부에 대황추출물이 미세 유화입자 또는 리포좀 총 중량에 대하여 0.01∼10중량%의 양으로 함유하며, 대황추출물을 함유한 미세 유화입자 또는 리포좀은 제법에 따라 차이가 있지만 화장료 및 의약료 조성물 총 중량에 대해서 0.01∼20중량%의 양으로 함유한다.

본 발명의 미세 유화입자는 그 입경이 1000㎚ 내지 30㎚정도이고, 바람직하게는 300㎚ 내지 50㎚이다. 본 발명의 유화입자는 피부 각질층의 세포간 지질사이의 틈이 약 50nm 내외라는 점과 유화입자의 유화막이 유연성을 가진다는 점을 감안하면 세포간 지질 내로의 흡수, 확산이 용이하다.

또한, 본 발명의 리포좀은 그 입경이 1000㎚ 이상이고 한 개 또는 여러개의 지질 이중층 막으로 이루어진 베지클(vesicle) 형태를 이루며, 지질층은 피부막과 유사한 형태이다.

상기 고압유화기술에 의하여 제조된 평균입경 300㎚ 내지 50㎚의 미세유화입자는 피부와의 접촉면적의 증가 및 세포간 지질로의 침투 및 확산이라는 두 가지 경로를 통해, 리포좀은 피부막과 유사한 지질층에 의한 높은 생체친화성으로 인하여 입자 내부의 대황추출물의 경피흡수율을 높여주게 된다.

한편, 본 발명의 미세유화입자 및 리포좀은 레시틴 또는 레시틴 유도체 및 보조유화제를 함유하며, 오일 성분이 함유될 경우 미세유화입자가 형성된다.

본 발명에서 사용되는 유화제인 레시틴은 유화 입자 총 중량의 0.5∼5중량%, 바람직하게는 2∼4중량%가 함유되며, 레시틴의 구성성분은 포스파티딜콜린 (phosphatidylcholine), 라이조포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine) 등의 불포화 콜린계, 세린계, 에탄올아민계 화합물 및 이들의 수소첨가물 형태를 포함하고 있다.

또한, 본 발명에서 레시틴과 함께 사용되는 보조유화제로는 음이온계, 양이온계, 비이온계 또는 양성이온계 유화제가 가능하며, 사용되는 레시틴의 함량 및 구성성분에 따라 레시틴 함량 대비 0.1∼5배, 바람직하게는 0.5∼2배의 비율로 사용한다.

상기 본 발명의 보조유화제는 구체적으로 고급지방산비누, 알킬황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산염, 알킬에테르인산에스테르염, N-아실아미노산염 등의 음이온계 유화제; 염화알킬트리메틸암모늄, 염화디알킬디메틸암모늄, 염화벤잘코늄 등의 양이온계 유화제; 알킬디메틸아미노초산베타인, 알킬아미드디메틸아미노초산베타인, 2-알킬-N-카르복시-N-하이드록시이미다졸리늄베타인 등의 양쪽성계 유화제; 및 폴리옥시에틸렌 형태, 다가알콜에스테르 형태, 에틸렌옥사이드/프로필렌옥사이드 블록 공중합체 등의 비이온성계 유화제를 포함한다.

본 발명에서 미세 유화입자 형성을 위해 사용되는 오일로는 디메치콘 및 사이클로메치콘과 같은 실리콘류, 카프릴릭/카프리 트리글리세라이드와 같은 트리글리세라이드류, 세틸 옥타노에이트와 같은 에스터류, 수첨화 하이드로제네이티드 폴리데센과 같은 탄화수소류 등이 있다.

또한, 본 발명에서 사용되는 고압유화기술은 고압유화기를 이용하여 선유화(pre-emulsion) 액에 600~1000bar의 압력을 가하여 대황추출물을 함유한 미세유화 입자 또는 리포좀을 제조하는 기술이다.

본 발명에 따른 대황추출물이 함유된 피부 미백용 피부외용제 조성물은 피부 미백용 화장료 및 의약료 조성물로, 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없다. 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 보디로션, 보디크림, 보디오일, 보디에센스, 메이컵 베이스, 파운데이션, 염모제, 샴푸, 린스, 보디 세정제, 치약, 구강청정액 등의 화장료 및 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제 등의 의약료로 제형화될 수 있다.

이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[제조예 1] 대황추출물의 제조

건조된 대황 1㎏에 95% 이상 메탄올 4L를 넣고 상온에서 하루동안 방치하여 추출한다. 위 공정을 2회 반복하여 추출액을 얻으며, 추출액을 여과한 후 그 여과액을 진공 농축기에서 농축하여 건고물 400g을 얻었다.

상기 건고물 400g에 물 1L와 에틸아세테이트 2L을 가하고 상온에서 2시간 교반한 후 정치하여 층 분리를 시켰다. 층 분리가 된 후, 경계층 또는 에틸아세테이트 층에 생성된 결정화물만을 얻기 위해, 물 층을 제거한 다음 에틸아세이트를 추가로 2L 첨가하였다. 위의 공정을 2회 반복하여 충분히 세척하고, 여과한 후 여과물을 진공오븐에서 건조하여 라폰티신(Rhaponticin)이 50% 이상 함유된 대황추출물 약 30g을 얻었다.

[실시예 1]

수첨레시틴 4g, PEG-5 레이프씨드(rapeseed) 스테롤 4g, 디메치콘 5g, 폴리 에틸렌글리콜 5g 및 펜틸렌글리콜 5g과 에탄올 10g에 용해시킨 대황추출물 1g을 70∼75℃까지 가열하여 완전히 용해한 다음, 미리 가열된 수상파트(증류수 60.95g,글리세린 5g, EDTA 0.05g)와 혼합하여 일반 호모믹서를 사용하여 3분간, 3,000∼6,000rpm로 선-유화를 시키고, 고압유화기를 사용하여 800Bar/3cycles 로 시행하였다. 참고로, 상기 성분에 있어서 유화 안정도를 증가시키기 위한 보조 유화제로써 PEG-5 레이프씨드(rapeseed) 스테롤을 첨가하였다.

[실시예 2]

레시틴 4g, 수첨레시틴 4g, 폴리에틸렌글리콜 5g, 펜틸렌글리콜 5g 및 알코올 10g에 용해시킨 대황추출물 1g을 70∼75℃까지 가열하여 완전히 용해한 다음, 미리 가열된 수상파트(증류수 65.95g, 글리세린 5g, EDTA 0.05g)와 혼합하여 일반 호모믹서를 사용하여 3분간, 3,000~6,000rpm로 선-유화(pre-emulsion)를 시키고, 고압유화기(Microfluidizer)를 사용하여 800Bar/3cycles로 시행하였다. 상기 성분에 있어서, 수첨레시틴의 경우 에멀젼의 안정도는 우수하지만 피부흡수적인 측면에서 불포화 레시틴에 비해 피부친화도가 떨어지므로, 두 가지의 레시틴을 혼합하여 사용하였다.

[비교예 1]

수첨레시틴 4g, PEG-5 레이프씨드(rapeseed) 스테롤 4g, 디메치콘 5g, 폴리에틸렌글리콜 5g 및 펜틸렌글리콜 5g과 에탄올 10g을 70∼75℃까지 가열하여 완전히 용해한 다음, 미리 가열된 수상파트(증류수 61.95g, 글리세린 5, EDTA 0.05g)와 혼합하여 일반 호모믹서를 사용하여 3분간, 3,000∼6,000rpm로 선-유화를 시키고, 고압유화기를 사용하여 800Bar/3cycles 로 시행하였다. 참고로, 상기 성분에 있어서 유화 안정도를 증가시키기 위한 보조 유화제로써 PEG-5 레이프씨드(rapeseed) 스테롤을 첨가하였다.

[비교예 2]

레시틴 4g, 수첨레시틴 4g, 폴리에틸렌글리콜 5g, 펜틸렌글리콜 5g 및 알코올 10g을 70∼75℃까지 가열하여 완전히 용해한 다음, 미리 가열된 수상파트(증류수 66.95g, 글리세린 5g, EDTA 0.05g)와 혼합하여 일반 호모믹서를 사용하여 3분간, 3,000~6,000rpm로 선-유화(pre-emulsion)를 시키고, 고압유화기 (Microfluidizer)를 사용하여 800Bar/3cycles로 시행하였다. 상기 성분에 있어서, 수첨레시틴의 경우 에멀젼의 안정도는 우수하지만 피부흡수적인 측면에서 불포화 레시틴에 비해 피부친화도가 떨어지므로, 두 가지의 레시틴을 혼합하여 사용하였다.

<시험예 1> 피부흡수량 측정

피부 흡수는 기네아피그 피부를 대상으로 프란츠 투과셀을 이용하여 측정하였다. 시험 직전, 기네아피그의 복부 부분 피부를 채취하여 평방 1㎠의 면적으로 절단한 후, 이를 투과경의 직경이 0.9㎝인 투과셀에 장치하고 클램프로 고정하였다. 피부의 한쪽면(donor 용기)은 제조예 1을 용매(알코올:부틸렌글리콜 7:3)에 1% 용해시킨 샘플과 실시예 1, 2의 미세 유화입자 및 리포좀 제형 0.2g을 도포하고, 반대쪽면(receptor 용기)은 정제수와 에탄올이 4:1의 중량비로 혼합된 용매와 접촉 하도록 하였으며, 시험시 온도는 실제 피부 온도인 32℃를 유지하였다. 시험 시작 후, 일정 시간 간격으로 용매의 일부를 채취한 후, HPLC를 이용하여 피부에 흡수된 SDG와 SECO의 양을 측정하여 도포 농도당 피부 흡수량(㎍/㎠/중량%)으로 나타내었으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

<HPLC 분석조건>

- Column : C18(ODS)

- Solvent Flow : 1㎖/min

- Detection UV : 280㎚

- Sample test concentration : 5㎎/㎖

- Sample injection amount : 10㎍

- Eluent : acetonitrile/10mM H₃PO₄ = 30/70

경과시간에 따른 경피 흡수량

시간	제조예 1	실시예 1	실시예 2
0	0	0	0
4	1.72	13.59	15.05
8	2.94	31.21	32.68
12	5.51	47.23	52.12

상기 표 1의 결과로부터, 대황추출물을 나노유화기술을 이용하여 제조할 경우 경피 흡수량이 최소 9~10배까지 높아짐을 알 수 있었다.

<시험예 2> 쥐의 색소세포를 이용한 멜라닌 생성 억제효과 측정

C57BL/6 마우스 유래의 쥐의 색소세포(Mel-Ab cell)를 Dulbeccos modified Eagles media(DMEM)에 10% 우태반 혈청, 100nM 12-O-테트라데카노일포르빌 (tetradecanoyphorbol)-13-아테이트, 1nM 콜레라 독소(cholera toxin)을 첨가한 배지에서 37℃, 5% CO₂의 조건에서 배양하였다. 배양된 Mel-Ab세포를 0.25% 트립신-EDTA로 떼어내고, 24-웰 플레이트에 10⁵ 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양하고 이틀째부터 3일 연속으로 10ppm의 시험물질(코지산, 제조예 1, 실시예 1 및 실시예 2)을 가하여 배양하였다. 여기서, 본 발명의 대황추출물 미세유화입자 또는 리포좀의 멜라닌 생성 억제 효과를 비교하기 위하여 코지산을 사용하였다.

다음, 배양액을 제거하고, PBS로 세척한 후, 1N 수산화나트륨으로 세포를 녹여 400㎚에서 흡광도를 측정한 후, 하기 수학식 1에 따라 멜라닌 생성 억제율을 계산하여 그 결과를 표 2에 나타내었다(Dooley의 방법).

멜라닌 생성 억제 효과

시험물질	멜라닌 생성 억제율(%)
제조예 1	31.2
실시예 1	61.2
실시예 2	62.3
코지산	30.5

상기 표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 대황추출물은 고압유화기술을 적용하기 전보다 더욱 우수한 멜라닌 생성 억제율을 보임을 알 수 있다.

[제형예 1~2 및 비교제형예 1~3]

하기 표 3의 조성으로 제형예 1~2 및 비교제형예 1~3을 영양화장수의 형태로 제조하였다.

조성	제형예 1	제형예 2	비교 제형예 1	비교 제형예 2	비교 제형예 3
실시예 1	10.0	-	-	-	-
실시예 2	-	10.0	-	-	-
비교예 1	-	-	10.0	-	-
비교예 2	-	-	-	10.0	-
제조예 1	-	-	-	-	0.1
세틸에틸헥사노에이트	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
세토스테아릴알콜	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
친유형모노스테아린산 스테아레이트	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8
스쿠알란	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
폴리솔베이트 60	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
폴리에틸렌글리콜	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
카르복시비닐폴리머	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
방부제	미량	미량	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량	미량	미량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

<시험예 3> 인체 피부에 대한 미백 효과 시험

건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 상박 부위에 직경 1.5㎝의 구멍이 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 1.5 ~ 2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도하였다.

조사 후 시험물질로 상기 제형예 1~2 및 비교제형예 1~3을 바르고, 한곳은 아무 것도 바르지 않고 10주 동안 상태변화를 관찰했다. 1주 단위로 피부의 색깔을 색차계 CR2002(일본, 미놀타 사)로 측정하였다. 도포 시작시점과 완료시점에서의 피부색의 차이(△L*)를 하기 수학식 2에 따라 계산하고, 이를 하기 표 4에 나타내었다. 미백효과는 시료 도포 부위와 대조군 부위의 △L*의 비교로 판정였으며, △L*값이 2정도일 경우는 침착된 색소의 미백화가 뚜렷한 경우이고, 1.5정도 이상이면 미백효과가 있다고 판정할 수 있다.

△L* = 도포완료시점에서의 L*값 - 도포개시 할 때 L*값

인체피부에 대한 미백효과

시험물질	피부색 밝기 정도(△L*)
제형예 1	1.89± 0.21
제형예 2	1.93± 0.18
비교제형예 1	0.49± 0.11
비교제형예 2	0.53± 0.17
비교제형예 3	0.98± 0.13

상기 표 2 및 표 4로부터 알 수 있는 바와 같이, 대황추출물이 멜라닌 생합성 억제 효과 및 미백효과가 있음을 알 수 있으며, 고압유화기술을 이용하여 대황추출물을 미세유화입자 또는 리포좀화 할 경우 그 효과가 더욱 우수함을 알 수 있다. 또한, 나노유화기술을 적용한 대황추출물을 제형에 적용할 경우 미백효과가 월 등히 뛰어남을 알 수 있다.

하기의 조성으로 통상의 방법에 따라 피부 외용제로 사용되는 제형예 3~7을 제조하였다.

[제형예 3] 유연화장수

조성	제형예 3
실시예 1	10.0
베타인	3.0
낫토검	3.0
셀룰로오스검	0.08
에탄올	5.0
폴리옥시에틸렌 경화피마자유	0.5
초산토코페롤	0.2
방부제	미량
색소	미량
정제수	to 100

[제형예 4] 겔

조성	제형예 4
실시예 1	10.0
디소듐에틸렌디아민 테트라아세테이트	0.02
에톡시글리콜	1.00
카르복시비닐폴리머	0.40
에탄올	10.00
수소첨가피마자유	0.80
페닐트리메치콘	0.20
트리에탄올아민	0.40
향	미량
정제수	to 100

[제형예 5] 크림

조성	제형예 5
실시예 2	10.0
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.5
PEG60 경화피마자유	2.0
유동파라핀	10.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	5.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제	적량
색소	적량
향료	적량
정제수	to 100

[제형예 6] 연고

조성	제형예 6
실시예 2	10.0
액상파라핀	10.0
솔비탄세스퀴올리에이트	6.0
옥틸도데세스-25	9.0
세틸에틸헥사노에이트	10.0
스쿠알란	1.0
살리실산	1.0
글리세린	15.0
솔비톨	10.0
증류수	to 100

[제형예 7] 패치

조성	제형예 7
실시예 1	10
폴리비닐알콜	2.0
폴리비닐피롤리돈	3.0
소듐폴리아크린산	3.0
소듐알지네이트	1.0
레티닐팔미테이트	1.0
부틸렌글리콜	3.0
황산 콘드로이친	1.0
치마버섯 추출물	1.0
메도폼 오일	1.0
PEG(20) 솔비탄스테아레이트	1.0
BHT	미량
산화아연	미량
증류수	to 100

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 피부미백용 피부외용제 조성물은 대황추출물의 구조적 특징으로 인한 낮은 경피흡수율의 단점을 극복하기 위하여 대황추출물을 피부친화성 유화제 및 고압유화기술을 사용하여 미세 유화입자 또는 리포좀 내부에 함유함으로써, 경피흡수율을 극대화하고 피부 미백 효과가 우수한 피부미백용 외용제 조성물을 제공한다.

Claims (7)

1. 유효성분으로 대황(Rheum undulatum linne) 추출물을 함유한 미세 유화입자 또는 리포좀을 함유하는 것을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 미세 유화입자 또는 리포좀을 조성물 총 중량에 대하여 0.01~20중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 미세 유화입자 또는 리포좀은 레시틴 및 보조유화제를 함유함을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
4. 제 3항에 있어서, 상기 레시틴의 구성성분은 포스파티딜콜린, 라이조포스파티딜콜린 또는 포스파티딜에탄올아민으로 이루어진 불포화 콜린계 화합물, 세린계 화합물, 에탄올아민계 화합물 또는 이들의 수소첨가물로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
5. 제 3항에 있어서, 상기 레시틴은 유화입자 총 중량에 대하여 0.5~5중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
6. 제 3항에 있어서, 상기 보조유화제는 음이온계, 양이온계, 비이온계 또는 양성이온계 유화제로서 상기 레시틴 함량 대비 0.1∼5배의 비율로 사용함을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.
7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 외용제 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 보디로션, 보디크림, 보디오일, 보디에센스, 메이컵 베이스, 파운데이션, 염모제, 샴푸, 린스, 보디 세정제, 치약, 및 구강청정액 형태의 화장료, 및 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제 형태의 의약료에서 선택된 것임을 특징으로 하는 피부미백용 외용제 조성물.