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JPS62170436A - Method for recovering valuable metal from dust discharged from metallurgical furnace for refining of metal - Google Patents

Method for recovering valuable metal from dust discharged from metallurgical furnace for refining of metal

Info

Publication number
JPS62170436A
JPS62170436A JP61011168A JP1116886A JPS62170436A JP S62170436 A JPS62170436 A JP S62170436A JP 61011168 A JP61011168 A JP 61011168A JP 1116886 A JP1116886 A JP 1116886A JP S62170436 A JPS62170436 A JP S62170436A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dust
rotary kiln
atmosphere zone
reducing agent
reducing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61011168A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshiro Suzawa
須澤 芳郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HIMEJI TEKKO RIFUAIN KK
JFE Engineering Corp
Tohshin Seiko Co Ltd
Original Assignee
HIMEJI TEKKO RIFUAIN KK
Tohshin Seiko Co Ltd
NKK Corp
Nippon Kokan Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HIMEJI TEKKO RIFUAIN KK, Tohshin Seiko Co Ltd, NKK Corp, Nippon Kokan Ltd filed Critical HIMEJI TEKKO RIFUAIN KK
Priority to JP61011168A priority Critical patent/JPS62170436A/en
Publication of JPS62170436A publication Critical patent/JPS62170436A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

PURPOSE:To make efficient and economical sepn. and recovery by providing dams to increase the reduction time of dust in the stage of reducing and evaporating the dust contg. Fe2O3, ZnO, PbO, in a rotary kiln and separating and recovering Zn and Pb. CONSTITUTION:The rotary kiln 1 is trisected in the longitudinal direction by the intermediate dams 6, 7 to the 1st reducing atmosphere zone A (about 650 deg.C), 2nd reducing atmosphere zone B (about 1,200 deg.C) and oxidative atmosphere zone C (about 1,200 deg.C). The dust contg. Fe2O3, ZnO and PbO is charged together with a solid carbonaceous reducing agent in this state into the rotary kiln 1 by a chute 2 and is moved in the kiln. The moving time is increased by the dams 6, 7, by which the reducing efficiency is improved. The ZnO and PbO are actively reduced and evaporated so as to be separated from the dust and are then reoxidized by oxygen to ZnO and PbO which are discharged together with an exhaust gas from an inlet 1a. The Fe2O3 is made into clinker together with the residual slag in the dust and is discharged from an outlet 1b.

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 この発明は、金属精錬用冶金炉から排出されたダストか
ら、有用金属である、亜鉛、鉛等を効率よく経済的に回
収するための方法に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Technical Field of the Invention] The present invention relates to a method for efficiently and economically recovering useful metals such as zinc and lead from dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining. It is something.

〔従来技術とその問題点〕[Prior art and its problems]

例えば、製鋼用電気炉において、亜鉛メッキ鋼板のスク
ラップを含む鋼スクラツプを原料として鋼を製造するに
際し、精錬中に前記電気炉から発生する大計のダスト中
には、鉄のほかに、亜鉛、鉛等の有用金属が多量に含有
されている。このようなダストを、そのまま廃棄するこ
とは、資源の有効利用上、極めて不経済であるのみなら
ず、前記有用金属は、反面有害物質であるから、これを
そのまま廃棄することは、公害上重大な問題である。
For example, when manufacturing steel using steel scrap, including scrap of galvanized steel sheets, as raw material in an electric furnace for steelmaking, a large amount of dust generated from the electric furnace during refining contains not only iron but also zinc, Contains large amounts of useful metals such as lead. Disposing of such dust as it is is not only extremely uneconomical in terms of effective use of resources, but also because the useful metals mentioned above are toxic substances, disposing of it as is is a serious pollution problem. This is a serious problem.

このようなことから、製鋼用電気炉の如き、金属精錬用
冶金炉より排出されたダストから、有用金属である亜鉛
、鉛等を回収する方法に関する研究が従来から行なわれ
ており、ロータリーキルンによる還元揮発回収法が実用
化されている。
For this reason, research has been conducted on methods for recovering useful metals such as zinc and lead from the dust discharged from metallurgical furnaces for metal refining, such as electric furnaces for steelmaking. Volatilization recovery method has been put into practical use.

ロータリーキルンによる還元揮発回収法の1つとして、
例えば、本出願人等の出願にかかる、特公昭57−44
737号により、下記からなる方法が開示されている。
As one of the reduction and volatilization recovery methods using a rotary kiln,
For example, Japanese Patent Publication No. 57-44 filed by the applicant, etc.
No. 737 discloses a method consisting of:

製鋼用電気炉ダストを、前記ダスト中に含有されている
Fe2O3をほぼFeOにまで還元するための必要量と
、前記ダスト中に含有されている酸化亜鉛、酸化鉛等を
還元するための必要紙と、そして、上記各還元のための
熱源としての必要量との合計量に等しい量の固体炭素質
還元剤と共にロータリーキルン内に装入し、前記ダスト
および前記還元剤ヲロータリーキルンの出口に向って移
動させ、ロータリーキルン内を、その出口付近は酸化性
雰囲気帯に、その他は還元性雰囲気帯となし、出口部分
に設けられたバーナによって前記酸化性雰囲気帯の温度
を高め、前記還元性雰囲気帯において、ダスト中に含有
されているFe2O,をFeOにまで還元し、前記酸化
性雰囲気帯において、FeOを再酸化し、そして、熱源
としての前記還元剤を燃焼させることKよって、前記酸
化性雰囲気帯に近接する前記還元性雰囲気帯部分の温度
を高め、かくして、高温の前記還元性雰囲気帯部分にお
いて、ダスト中に含有されている酸化亜鉛、酸化鉛等を
還元気化させ、亜鉛、鉛等をダストから分離し、このよ
うにして分離された亜鉛、鉛等を、排ガスと共にロータ
リーキルンから排出し回収する。
A necessary amount of steelmaking electric furnace dust to reduce Fe2O3 contained in the dust to almost FeO, and a necessary paper to reduce zinc oxide, lead oxide, etc. contained in the dust. and a solid carbonaceous reducing agent in an amount equal to the total amount of the above-mentioned amount required as a heat source for each reduction, and the dust and the reducing agent are moved toward the outlet of the rotary kiln. The inside of the rotary kiln is made into an oxidizing atmosphere zone near the outlet and a reducing atmosphere zone elsewhere, and the temperature of the oxidizing atmosphere zone is increased by a burner provided at the outlet, and in the reducing atmosphere zone, By reducing Fe2O contained in the dust to FeO, reoxidizing FeO in the oxidizing atmosphere zone, and burning the reducing agent as a heat source, the oxidizing atmosphere zone is The temperature of the adjacent reducing atmosphere zone is increased, and thus zinc oxide, lead oxide, etc. contained in the dust are reduced and vaporized in the high temperature reducing atmosphere zone, and zinc, lead, etc. are removed from the dust. The thus separated zinc, lead, etc. are discharged from the rotary kiln together with the exhaust gas and recovered.

上述の方法によれば、ダスト中に含有されている亜鉛、
鉛等の有用金属を効率よく回収することができる。
According to the above method, zinc contained in the dust,
Useful metals such as lead can be efficiently recovered.

しかしながら、実操業上、上述のような従来方法には次
のような問題のあることがわかった。即ち、ロータリー
キルン内に装入されたダストおよび固体炭素質還元剤は
、2/100〜3/100  の勾配で傾斜しているロ
ータリーキルンの回転によって、その入口から出口へと
移動する。この移動速度は、ロータリーキルンの回転数
によって決まり、その入口から出口までのどの場所にお
いても一定である。
However, in actual operation, it has been found that the conventional method as described above has the following problems. That is, the dust and solid carbonaceous reducing agent charged into the rotary kiln are moved from the inlet to the outlet by the rotation of the rotary kiln, which is inclined at a slope of 2/100 to 3/100. This moving speed is determined by the rotational speed of the rotary kiln and is constant everywhere from the inlet to the outlet.

従って、ロータリーキルン内におけるダストと還元剤と
の反応が不十分になりやすく、還元剤が反応のために十
分に使用されない状態で排出される結果、ダストに対し
必要以上に多量の還元剤を消費し、処理コストの上昇を
招く。
Therefore, the reaction between the dust and the reducing agent in the rotary kiln tends to be insufficient, and as a result, the reducing agent is discharged without being fully used for the reaction, resulting in a larger amount of reducing agent being consumed than necessary for the dust. , leading to an increase in processing costs.

また、ダストの処理効率を向上させるために、単位時間
当りのダスト装入量を増量すると、ロータリーキルンの
回転数が一定であれば、ダストがキルン内を通過する時
間が短くなるので、還元反応が不十分となり、有用金属
の回収効率が低下する。
Additionally, in order to improve dust processing efficiency, increasing the amount of dust charged per unit time will shorten the time it takes for the dust to pass through the kiln if the rotation speed of the rotary kiln is constant, which will slow down the reduction reaction. This results in insufficient recovery efficiency of useful metals.

ダストと還元剤との反応を十分に行なわせるべく、キル
ン内におけるダストおよび還元剤の移動時間を長くする
ためには、キルンの回転数を小さくするか、または、大
型のロータリーキルンな使用すればよいが、キルンの回
転数を小さくするとダストの処理量が大幅に減少し、一
方、大型のロータリーキルンを設置するためには、多額
の設備費および運転費が必要となる。
In order to increase the movement time of the dust and reducing agent within the kiln in order to ensure sufficient reaction between the dust and reducing agent, it is recommended to reduce the rotational speed of the kiln or use a large rotary kiln. However, reducing the rotational speed of the kiln greatly reduces the amount of dust to be processed, and on the other hand, installing a large rotary kiln requires a large amount of equipment and operating costs.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

従って、この発明の目的は、金属精錬用冶金炉より排出
されたダストから、亜鉛、鉛等の有用金属を、固体炭素
質還元剤を無駄にすることなく且つ大型のロータリーキ
ルンを必要とせずに、効率的および経済的に回収するた
めの方法を提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to extract useful metals such as zinc and lead from the dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining without wasting solid carbonaceous reducing agents and without requiring a large rotary kiln. The objective is to provide a method for efficient and economical recovery.

〔発明の概要〕 この発明は、金属精錬用冶金炉から排出された、主とし
てF”203+ ZnOおよびPbOを含有するダスト
を、固体炭素質還元剤と共に、入口部分を含む大部分を
占める還元性雰囲気帯と出口部分を含む酸化性雰囲気帯
とからなるロータリーキルン内にその入口から装入し、
前記入口から出口に向って前記ロータリーキルン内を移
動させ、前記j型元性雰囲気帯におし・て、前記ダスト
中の酸化亜鉛および酸化鉛を前記還元剤によって還元気
化させて、亜鉛および鉛を前記ダストから分離し回収す
る、金属精錬用冶金炉から排出されたダストから有用金
属を回収する方法において、 前記ロータリーキルンの長さ方向に所定間隔をあけて、
前記ロータリーキルンの内壁に少なくとも2つのリング
状のダムを設けることによって、前記ロータリーキルン
内を少なくとも2つの還元性雰囲気帯と1つの酸化性雰
囲気帯とに区分し、前記少なくとも2つの還元性雰囲気
帯内における前記ダストおよび前記還元剤の移動を前記
少なくとも2つのリング状のダムによって一時せき止め
ることにより、前記ダストおよび前記還元剤の移動時間
を畏く保ち、かくして、前記ダスト中の酸化亜鉛および
酸化鉛の還元効率を向上させることに特徴を有するもの
である。
[Summary of the Invention] The present invention is directed to reducing dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining, which mainly contains F''203+ ZnO and PbO, together with a solid carbonaceous reducing agent, into a reducing atmosphere that occupies most of the area including the inlet part. Charged from the inlet into a rotary kiln consisting of a belt and an oxidizing atmosphere zone including an outlet part,
The rotary kiln is moved from the inlet to the outlet, and placed in the J-type elemental atmosphere zone, where the zinc oxide and lead oxide in the dust are reduced and vaporized by the reducing agent, thereby converting zinc and lead. In a method for recovering useful metals from dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining, the method comprises: separating and recovering useful metals from the dust discharged from the metallurgical furnace for metal refining,
By providing at least two ring-shaped dams on the inner wall of the rotary kiln, the inside of the rotary kiln is divided into at least two reducing atmosphere zones and one oxidizing atmosphere zone, and the inside of the rotary kiln is divided into at least two reducing atmosphere zones and one oxidizing atmosphere zone. By temporarily blocking the movement of the dust and the reducing agent by the at least two ring-shaped dams, the movement time of the dust and the reducing agent is kept at a minimum, thus reducing the zinc oxide and lead oxide in the dust. It is characterized by improving efficiency.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

次に、この発明の方法を、図面を参照しながら説明する
。第1図はこの発明の方法に使用されるロータリーキル
ンの概略縦断面図、第2図は第1図のI−I線断面図で
ある。図面に示すように、ロータリーキルン1は、例え
ば100分の3の勾配で傾斜して設けられており、その
入口1aにはダストおよび固体炭素質還元剤装入用のシ
ュート2が配置され、その出口1bにはロータリーキル
ンの内部に向けて水平方向にバーナ3が配置されている
Next, the method of the present invention will be explained with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic longitudinal cross-sectional view of a rotary kiln used in the method of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II in FIG. 1. As shown in the drawing, the rotary kiln 1 is installed at a slope of, for example, 3/100, and a chute 2 for charging dust and solid carbonaceous reducing agent is arranged at its inlet 1a, and its outlet A burner 3 is arranged in 1b in a horizontal direction toward the inside of the rotary kiln.

ロータリーキルンの入口1aの内壁には、リング状の入
口ダム4が、そして、その出口1bの内壁には、同じく
リング状の出口ダム5が夫々設けられている。ロータリ
ーキルン1の入口1aからロータリーキルン1の全長の
約3分の1の位置の内壁には、リング状の第1中間ダム
6が設けられており、そして、ロータリーキルン1の入
口1aからロータリーキルン1の全長の約3分の2の位
置の内壁には、リング状の第2中間ダム7が設けられて
(・る。
A ring-shaped inlet dam 4 is provided on the inner wall of the inlet 1a of the rotary kiln, and a ring-shaped outlet dam 5 is provided on the inner wall of the outlet 1b. A ring-shaped first intermediate dam 6 is provided on the inner wall at a position approximately one-third of the total length of the rotary kiln 1 from the inlet 1a of the rotary kiln 1. A ring-shaped second intermediate dam 7 is provided on the inner wall at about two-thirds of the way.

このようにして、ロータリーキルンlは、その入口ダム
4から第1中間ダム6に至る間が第1還元性雰囲気帯A
に、第1中間グム6から第2中間ダム7に至る間が第2
還元性雰囲気帯Bに、そして、第2中間ダム7から出口
ダム5に至る間が酸fヒ性雰囲気4’6 Cに区分され
て(・る。ロータリーキルン1内の温度は、第1還元性
雰囲気帯Aにお(・て約650°C以下の温度に保たれ
、第2還元性雰囲気帯Bにおいて約1200℃にまで上
界し、酸化性雰囲気帯Cにおいては約1200℃以上に
急上昇するように制御されても・る。
In this way, the rotary kiln l has a first reducing atmosphere zone A between the inlet dam 4 and the first intermediate dam 6.
The area from the first intermediate dam 6 to the second intermediate dam 7 is the second
The area from the second intermediate dam 7 to the outlet dam 5 is divided into a reducing atmosphere zone B, and an acid f arsenic atmosphere 4'6C (. The temperature is maintained at about 650°C or less in the atmosphere zone A, rises to about 1200°C in the second reducing atmosphere zone B, and rapidly rises to about 1200°C or more in the oxidizing atmosphere zone C. Even if it is controlled like this.

ロータリーキルン1内に、装入用シュート2にヨッテ入
口1aから連続的に装入されたダストと固体炭素質還元
剤の1琵合物は、ロータリーキルン1内の第1還元性雰
囲気帯Aをその出口1bに向って移動して第1中間ダム
6に達し、第1中間ダム6の高さに堆積するまでせきと
められる。このようにして、第1還元性雰囲気帯A内に
堆積した前記混合物が第1中間ダム6の高さを超えると
、前記混合物は第2還元性雰囲気帯B内に移動する。
A mixture of dust and solid carbonaceous reducing agent, which is continuously charged into the charging chute 2 from the yacht inlet 1a into the rotary kiln 1, passes through the first reducing atmosphere zone A in the rotary kiln 1 at its exit. 1b, reaches the first intermediate dam 6, and is dammed until it is deposited at the height of the first intermediate dam 6. In this way, when the mixture deposited in the first reducing atmosphere zone A exceeds the height of the first intermediate dam 6, the mixture moves into the second reducing atmosphere zone B.

上述のように、ロータリーキルン1内に装入された前記
混合物の単位時間当りの装入遣と、第1中間ダム6をオ
ーバーフローする前記混合物の単位時間当りの量とがほ
ぼ一定となったときが、第1還元性雰囲気帯A内におけ
る前記混合物の最大堆積量となる。
As mentioned above, when the charging rate of the mixture charged into the rotary kiln 1 per unit time and the amount of the mixture overflowing the first intermediate dam 6 per unit time become approximately constant. , which is the maximum amount of the mixture deposited in the first reducing atmosphere zone A.

ロータリーキルン1内の前記混合物は、その回転により
上下に撹拌されながら螺旋状に移動するから、上述した
第1中間ダム6のせき止めにより、前記混合物の第1還
元性雰囲気帯A内における移動時間は増加する。
Since the mixture in the rotary kiln 1 moves spirally while being stirred up and down due to its rotation, the movement time of the mixture in the first reducing atmosphere zone A is increased by the damming of the first intermediate dam 6 mentioned above. do.

第1還元性雰囲気帯A内の温度は、第1中間ダム6の付
近が500〜650℃になるように低温に制御されてい
る。従って、ダストと固体炭素質還元剤の混合物は、上
述した移動時間の増加により十分に乾燥され且つ還元反
応に必要な温度に加熱される。このように、第1還元性
雰囲気帯A内は低温に制御されているので、固体炭素質
還元剤によるダスト中の酸化鉄の還元は抑制される。従
って、第1還元性雰囲気帯A内における還元剤の消費は
少なく、還元剤を後述する第2還元性雰囲気帯B内での
酸化亜鉛、酸化鉛等の還元のために効率的に使用するこ
とができる。
The temperature in the first reducing atmosphere zone A is controlled to be low so that the temperature near the first intermediate dam 6 is 500 to 650°C. Thus, the mixture of dust and solid carbonaceous reducing agent is sufficiently dried and heated to the temperature required for the reduction reaction due to the increased travel time described above. In this way, since the temperature inside the first reducing atmosphere zone A is controlled to a low temperature, the reduction of iron oxide in the dust by the solid carbonaceous reducing agent is suppressed. Therefore, consumption of the reducing agent in the first reducing atmosphere zone A is small, and the reducing agent can be used efficiently for reducing zinc oxide, lead oxide, etc. in the second reducing atmosphere zone B, which will be described later. I can do it.

第2還元性雰囲気帯B内におけるダストと固体炭素質還
元剤との混合物は、前述した第1還元性雰囲気帯A内に
おけると同様に、第2還元性雰囲気帯B内を出口1bに
向って移動して第2中間ダム7に達し、第2中間ダム7
の高さに達するまでせき止められ堆積し、第2中間ダム
7の高さを超えると酸化性雰囲気帯C内に移動する。従
って、上述した第2中間ダム7のせき止めにより、第2
還元性雰囲気帯B内における移動時間が増加する。
The mixture of dust and solid carbonaceous reducing agent in the second reducing atmosphere zone B moves inside the second reducing atmosphere zone B toward the outlet 1b, as in the first reducing atmosphere zone A described above. move and reach the second intermediate dam 7, and the second intermediate dam 7
It is dammed up and accumulated until it reaches a height of , and when it exceeds the height of the second intermediate dam 7, it moves into the oxidizing atmosphere zone C. Therefore, by blocking the second intermediate dam 7 mentioned above, the second
The travel time in the reducing atmosphere zone B increases.

第2還元性雰囲気帯B内の温度は、第2中間ダム7の付
近において約1200℃の高温に急上昇するように制御
されている。従って、第2還元性雰囲気帯Bの高温部分
において、ダスト中に含まれている酸化亜鉛、酸化鉛等
は活発に還元気化して、ダストから分離される。このよ
うにして、ダストから分離された、亜鉛、鉛等は、ロー
タリーキルン内の空間部に存在する酸素によって再酸化
され、再び酸化亜鉛、酸化鉛となり、排ガスと共にロー
タリーキルン1の入口1aから排出され、集塵機によっ
て回収される。一方、ダスト中に含有されているFe2
O3は、第2還元性雰囲気帯Bにおいて、FeOにまで
還元される。
The temperature in the second reducing atmosphere zone B is controlled so as to rapidly rise to a high temperature of about 1200° C. near the second intermediate dam 7. Therefore, in the high temperature portion of the second reducing atmosphere zone B, zinc oxide, lead oxide, etc. contained in the dust are actively reduced and vaporized and separated from the dust. In this way, zinc, lead, etc. separated from the dust are reoxidized by the oxygen present in the space inside the rotary kiln, become zinc oxide and lead oxide again, and are discharged from the inlet 1a of the rotary kiln 1 together with the exhaust gas. Collected by dust collector. On the other hand, Fe2 contained in the dust
O3 is reduced to FeO in the second reducing atmosphere zone B.

上述した反応は、第2還元性雰囲気帯B内におけるダス
トと固体炭素質還元剤との混合物の移動時間の増加によ
り、極めて効率的に行なわれ、固体炭素質還元剤は、上
記反応に有効に消費される。
The above-mentioned reaction is carried out very efficiently due to the increase in the movement time of the mixture of dust and solid carbonaceous reducing agent in the second reducing atmosphere zone B, and the solid carbonaceous reducing agent is effective for the above-mentioned reaction. consumed.

酸化性雰囲気帯C内の温度は、出口1bにロータリーキ
ルン1の内部に向けて水平方向に配置されたバーナ3に
よって高温に制御され、上記第2還元性雰囲気帯Bにお
いて還元されたFeOは再酸化される。このときに発生
する酸化熱も加わり、酸化性雰囲気帯C内の温度は12
00℃以上に急上昇する。この結果、酸化性雰囲気帯C
に近接する部分の第2還元性雰囲気帯Bの温度は高めら
れ、上述した酸化亜鉛、酸化鉛等の還元気化は促進され
る。
The temperature in the oxidizing atmosphere zone C is controlled to a high temperature by a burner 3 disposed horizontally toward the interior of the rotary kiln 1 at the outlet 1b, and the FeO reduced in the second reducing atmosphere zone B is reoxidized. be done. The oxidation heat generated at this time is also added, and the temperature in the oxidizing atmosphere zone C is 12
The temperature rises rapidly to over 00℃. As a result, the oxidizing atmosphere zone C
The temperature of the second reducing atmosphere zone B in the vicinity of the second reducing atmosphere zone B is increased, and the reductive vaporization of the zinc oxide, lead oxide, etc. described above is promoted.

酸化性雰囲気帯C内において再酸化されたFe2O。Fe2O re-oxidized in the oxidizing atmosphere zone C.

は、ダスト中の残滓と共にクリンカーとなって、ロータ
リーキルン1の出口1bから排出される。
is discharged from the outlet 1b of the rotary kiln 1 as clinker together with the residue in the dust.

次に、その規模が実炉の1000分の1の下記試験用ロ
ータリーキルンを使用し、炉内におけるダストの移動状
態を調べた。
Next, the following test rotary kiln, whose scale is 1/1000th that of an actual furnace, was used to examine the movement of dust within the furnace.

(1)  長さ: 2400朋 (2)  直径: 280朋 (3) 傾斜: 100分の3 (4)  第1中間ダムの位置:入口から850朋の位
置(5)  第2中間ダムの位置:第1中間ダムから9
00朋の位置 (6)  中間ダムの高さ:30mx (7)回転数: 1.ORPM 上記ロータリーキルンに、1〜’I mmの粒径のテス
トダストを100g/m  (実炉の6T/Hに相当)
の量で供給し、その供給量とロータリーキルンからの排
出量とが同量となった時点即ち平衡状態になった時点よ
り、ロータリーキルン内に、同じく1〜4龍の粒径の色
付きダストを、100g/mmの量で1分間だけ供給し
た。
(1) Length: 2,400 mm (2) Diameter: 280 mm (3) Slope: 3/100 (4) Location of the first intermediate dam: 850 mm from the entrance (5) Location of the second intermediate dam: 9 from the first intermediate dam
00 position (6) Height of intermediate dam: 30mx (7) Number of rotations: 1. ORPM Add 100 g/m of test dust with a particle size of 1 to 'I mm to the above rotary kiln (equivalent to 6 T/H of an actual furnace).
When the supplied amount and the amount discharged from the rotary kiln become the same, that is, when an equilibrium state is reached, 100 g of colored dust with a particle size of 1 to 4 yen is added to the rotary kiln. /mm was supplied for 1 minute.

そして、テストダストおよび色付きダストの装入から排
出開始までの時間、および、色付きダストの排出量ピー
ク時間等を調べた。
Then, the time from the charging of the test dust and colored dust to the start of discharge, the peak time of discharge of colored dust, etc. were investigated.

比較のために1第11第2中間ダムが設けられていない
ほかは上記と同じ規模の試験用ロータリーキルンを使用
し、上記と同じようにテストダストおよび色付きダスト
の装入から排出開始までの時間、および、色付きダスト
の排出量ビーク時間等を調べた。
For comparison, a test rotary kiln of the same scale as above was used except that 1, 11, and 2 intermediate dams were not installed, and the time from charging the test dust and colored dust to the start of discharge was calculated in the same manner as above. We also investigated the emission peak time of colored dust.

第3図および第4図は、上記調査結果を示すグラフであ
って、第3図は中間ダムを設けた場合、第4図は中間ダ
ムを設けない場合である。第3図に示すように、中1’
T’jjダムを設けた場合における、テストダストの装
入から排出開始までの時間aは102分であり、色付き
ダストの装入から排出開始までの時間すは55分であり
、そして、色付きダストの装入からその排出量がピーク
になるまでの時間Cは120分であった。
3 and 4 are graphs showing the results of the above investigation, in which FIG. 3 shows the case where an intermediate dam is provided, and FIG. 4 shows the case where no intermediate dam is provided. As shown in Figure 3, middle 1'
When the T'jj dam is installed, the time a from charging the test dust to starting discharging is 102 minutes, the time from charging the colored dust to starting discharging is 55 minutes, and the time a from charging the test dust to starting discharging is 55 minutes. The time C from charging until the discharge amount reached its peak was 120 minutes.

一方、第4図に示すように、中間ダムを設けない場合に
おける、テストダストの装入から排出開始までの時間a
′は47分であり、色付きダストの装入から排出開始ま
での時間b′は33分であり、そして、テストダストの
装入から色付きダストの排出量がピークになるまでの時
間C′は65分であった。
On the other hand, as shown in Figure 4, the time a from charging the test dust to starting discharging when no intermediate dam is provided.
' is 47 minutes, the time b' from charging the colored dust to the start of discharge is 33 minutes, and the time C' from charging the test dust until the discharge amount of colored dust reaches its peak is 65 minutes. It was a minute.

上記から明らかなように、中間ダムを設けた場合におけ
るテストダストの装入から排出開始までの時間は、中間
ダムを設けない場合の2倍以上であり、また、中間ダム
を設けた場合における色付きダストの装入から排出開始
までの時間および色付きダストの装入からその排出量が
ピークになるまでの時間は、中間ダムを設けない場合の
約2倍であった。更に、ロータリーキルン内におけるテ
ストダストの堆積量を調べたところ、中間ダムを設けな
い場合の6.7kgに対し、中間ダムを設けた場合は1
1.6kgであり、中間ダムを設けない場合の約1.7
倍であった。
As is clear from the above, the time from charging the test dust to the start of discharging when an intermediate dam is installed is more than twice that when the intermediate dam is not installed, and the color change when an intermediate dam is installed The time from charging the dust to the start of discharge and the time from charging the colored dust to the peak discharge amount were about twice as long as when no intermediate dam was provided. Furthermore, when examining the amount of test dust accumulated inside the rotary kiln, it was found that the amount of accumulated dust in the rotary kiln was 6.7 kg without an intermediate dam, but 1 kg with an intermediate dam installed.
1.6 kg, and approximately 1.7 without an intermediate dam.
It was double that.

第5図は、中間ダムが設けられた上記ロータリーキルン
に200g/駆(実炉の12ff’/Hに相当)の量の
テストダストおよび色付きダストを上記と同じように供
給した場合、第6図は、中間ダムが設けられていない上
記ロータリーキルンに200,9/駆の隈のテストダス
トおよび色付きダストを上記と同じように供給した場合
における、テストダストおよび色付きダストの装入から
排出開始までの時間、および、色付きダストの排出量ピ
ーク時間等を調べた結果である。
Fig. 5 shows that when test dust and colored dust of 200 g/h (equivalent to 12 ff'/h of an actual furnace) are supplied to the rotary kiln equipped with an intermediate dam in the same manner as above, Fig. 6 shows that , the time from the charging of test dust and colored dust to the start of discharge when 200.9/kg of test dust and colored dust are supplied in the same manner as above to the rotary kiln which is not provided with an intermediate dam; This is also the result of investigating the peak time of colored dust emissions.

第5図に示すように、中間ダムを設けた場合における、
テストダストの装入から排出開始までの時間aは65分
であり、色付きダストの装入から排出開始までの時間す
は43分であり、そして、色付きダストの装入からその
排出量がピークになるまでの時間Cは73分であった。
As shown in Figure 5, when an intermediate dam is installed,
The time a from charging the test dust to the start of discharge is 65 minutes, the time from charging the colored dust to the start of discharge is 43 minutes, and the amount of discharge from the charging of the colored dust reaches its peak. The time C required for this to occur was 73 minutes.

一方、第6図に示すように、中間ダムを設けない場合に
おける、テストダストの装入から排出開始までの時間a
′は36分であり、色付きダストの装入から排出開始ま
での時間b′は26分であり、そして、色付きダストの
装入からその排出量がピークになるまでの時間C′は5
5分であった。
On the other hand, as shown in Fig. 6, the time a from charging the test dust to starting discharging when no intermediate dam is provided.
' is 36 minutes, the time b' from charging the colored dust to the start of discharge is 26 minutes, and the time C' from charging the colored dust until its discharge reaches its peak is 5 minutes.
It was 5 minutes.

上記から明らかなように、中間ダムを設けた場合におけ
るテストダストの装入から排出開始までの時間は、中間
ダムを設けない場合の約1.8倍であり、また、中間ダ
ムを設けた場合における色付きダストの装入から排出開
始までの時間は、中間ダムを設けない場合の約1.6倍
であり、同じく色付きダストの装入からその排出量がピ
ークになるまでの時間は約1.3:倍であった。更にロ
ータリーキルン内におけるテストダストの堆積量を調べ
たところ、中間ダムを設けない場合の11.1kgに対
し、中間ダムを設けた場合は14.8kgであり、中間
ダムを設けない場合の約1.3倍であった。
As is clear from the above, the time from the charging of test dust to the start of discharge when an intermediate dam is provided is approximately 1.8 times that when no intermediate dam is provided; The time from the charging of colored dust to the start of discharge is approximately 1.6 times that of the case without an intermediate dam, and the time from charging of colored dust to the peak discharge amount is approximately 1.6 times. 3: It was double. Furthermore, when the amount of test dust accumulated in the rotary kiln was investigated, it was 11.1 kg without an intermediate dam, while it was 14.8 kg with an intermediate dam, which is approximately 1.1 kg with an intermediate dam. It was three times as much.

上記から、本発明のように10−タリーキルン内に第1
、第2中間ダムを設けることにより、ダストがロータリ
ーキルン内を移動する時間即ちダストの堆積量は増加し
、これによってダストの処理効率の向上することが明ら
かである。
From the above, it can be seen that in the present invention, the first
It is clear that by providing the second intermediate dam, the time for the dust to move within the rotary kiln, that is, the amount of dust accumulated, increases, thereby improving the dust processing efficiency.

〔発明の実施例〕[Embodiments of the invention]

次に、この発明を、実施例により説明する。第1表に示
した成分組成を有する調温用電気炉ダストを、造粒機に
よって粒径約10龍の粒子に造粒し、ついでこれを乾燥
しダス)dレッドを調製した。
Next, the present invention will be explained with reference to examples. The electric furnace dust for temperature control having the component composition shown in Table 1 was granulated into particles with a particle size of about 10 mm using a granulator, and then dried to prepare d red.

上述したダストにレットと、コークスと石炭とからなる
固体炭素質還元剤とを、第1図に示す長さ24000朋
、内径2800mm  のロータリーキルンl内に装入
した。ロータリーキルン1には、その入口1aから85
00mmの位置の内周に、高さ300   “朋のリン
グ状の第1中間ダム6を設け、そして、第1中間ダム6
から9000mmの位置の内周に、高さ300mmのリ
ング状の第2中間ダム7を設けた。
The above-mentioned dust and lettuce and a solid carbonaceous reducing agent consisting of coke and coal were charged into a rotary kiln 1 having a length of 24,000 mm and an inner diameter of 2,800 mm as shown in FIG. Rotary kiln 1 has 85
A ring-shaped first intermediate dam 6 with a height of 300 mm is provided on the inner circumference at a position of 00 mm, and the first intermediate dam 6 is
A ring-shaped second intermediate dam 7 with a height of 300 mm was provided on the inner circumference at a position 9000 mm from the center.

ダストペレットの装入1迂は6,000〜7,000k
g/’Hであり、固体炭素質還元剤の装入漬は570〜
665kg/Hである。
One round of charging dust pellets costs 6,000 to 7,000k.
g/'H, and charging and soaking of solid carbonaceous reducing agent is 570 ~
It is 665 kg/H.

ロータリーキルン1の出口1bに、ロータリーキルン1
の内部に向けて設けられたバーナ3から、ダスト1屯当
り28〜30kgの灯油を空気と共にロータリーキルン
1内に吹込んで燃焼させた。
At the outlet 1b of rotary kiln 1, rotary kiln 1
From the burner 3 provided toward the inside of the rotary kiln 1, 28 to 30 kg of kerosene per ton of dust was blown into the rotary kiln 1 together with air and burned.

ロータリーキルン1内の温度は、第1還元性雰囲気帯A
を650°C以下になし、第2還元性雰囲気帯Bの第2
中間ダム7付近において1200℃近くまで上昇させ、
酸化性雰囲気帯Cにおいては1200℃以上に急上昇さ
せた。
The temperature inside the rotary kiln 1 is the first reducing atmosphere zone A.
below 650°C, and the second reducing atmosphere zone B
The temperature is raised to nearly 1200℃ near intermediate dam 7,
In the oxidizing atmosphere zone C, the temperature was rapidly increased to 1200°C or higher.

その結果、第1還元性雰囲気帯Aにお℃・てダスト啄レ
ットは十分に乾燥且つ加熱され、第2M元性雰囲気帯B
においてダスト中に含有されている酸化亜鉛、酸化鉛等
は還元気化してダストから分離され、回収した。また、
ダスト中のFe、03はFeOにまで還元された。そし
て、酸化性雰囲気帯CにおいてFeOはFe2O3に再
酸化され、そのときに発生した高温の酸化熱によって、
酸化性雰囲気帯Cに近接する部分の第2還元性雰囲気帯
Bの温度を高めた後、他の残滓と共に、酸化鉄を含むタ
リン力−となって出口1bから排出された。
As a result, the dust particles are sufficiently dried and heated in the first reducing atmosphere zone A at °C, and the dust pellets are sufficiently dried and heated in the second reducing atmosphere zone B.
Zinc oxide, lead oxide, etc. contained in the dust were reduced and vaporized, separated from the dust, and recovered. Also,
Fe, 03 in the dust was reduced to FeO. Then, in the oxidizing atmosphere zone C, FeO is reoxidized to Fe2O3, and due to the high temperature oxidation heat generated at that time,
After increasing the temperature of the second reducing atmosphere zone B in the vicinity of the oxidizing atmosphere zone C, it was discharged from the outlet 1b as talin containing iron oxide together with other residues.

回収した酸化亜鉛、酸化鉛を含むダストの量は1500
〜1800kg/Hであり、その成分組成は第2表に示
す通りである。
The amount of dust containing zinc oxide and lead oxide recovered was 1500.
~1800 kg/H, and its component composition is as shown in Table 2.

第3表は、この発明の方法と、中間ダムが設けられてい
ない従来方法との、ダスト1屯当りの固体炭素質還元剤
の使用量と、ロータリーキルン1日、1m3当りのダス
ト処理量および製品回収率である。また、第7図は固体
炭素質還元剤使用量(kg/T)の推移、第8図はダス
ト処理量(T/D/m”)の推移、第9図は製品回収率
(%)の推移を各々示すグラフである。
Table 3 shows the amount of solid carbonaceous reducing agent used per ton of dust, the amount of dust processed per m3 per day in the rotary kiln, and the products of the method of the present invention and the conventional method without an intermediate dam. This is the recovery rate. In addition, Figure 7 shows the change in the amount of solid carbonaceous reducing agent used (kg/T), Figure 8 shows the change in the amount of dust processed (T/D/m''), and Figure 9 shows the change in the product recovery rate (%). It is a graph showing each transition.

上記第3表および第7〜第9図から明らかなように、こ
の発明方法によれば、固体炭素質還元剤の使用量は従来
よりも15kg/T減少し且つダストの処理量は従来よ
りも約0.37 T/ D/rrl増加した。
As is clear from the above Table 3 and Figures 7 to 9, according to the method of the present invention, the amount of solid carbonaceous reducing agent used is reduced by 15 kg/T compared to the conventional method, and the amount of dust processed is lower than the conventional method. It increased by about 0.37 T/D/rrl.

製品回収率はダスト中のZn濃度(15〜20%)によ
り変るが23〜27%となり、第3図および第9図から
明らかなように約4%増加した。
The product recovery rate varied depending on the Zn concentration (15 to 20%) in the dust, but was 23 to 27%, which was an increase of about 4% as is clear from FIGS. 3 and 9.

上述した説明において、中間ダムはロータリーキルンの
長さ方向に2ヶ設けられているが、2ケに限られるもの
ではなく、3ヶ以上設けてもよい。
In the above description, two intermediate dams are provided in the length direction of the rotary kiln, but the number is not limited to two, and three or more may be provided.

7・・・第2中間ダム。7...Second intermediate dam.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上述べたように、この発明によれば、金mM錬用冶金
炉より排出されたダストから、亜鉛、鉛等の有用金属を
、従来より少量の固体炭素質還元剤で効率的および経済
的に回収することができる工業上優れた効果がもたらさ
れる。
As described above, according to the present invention, useful metals such as zinc and lead can be efficiently and economically extracted from dust discharged from a metallurgical furnace for gold milling using a smaller amount of solid carbonaceous reducing agent than before. This results in excellent industrial effects that can be recovered.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明の方法に使用されるロータリーキルン
の概略縦断面図、第2図は第1図のI−■線断面図、第
3図〜第6図はダストのロータリーキルン内における滞
留状態を示すグラフ、第7図は固体炭素質還元剤使用量
の推移を示すグラフ、第8図はダスト処理量の推移を示
すグラフおよび第9図は製品回収率の推移を示すグラフ
である。 図面において、
Fig. 1 is a schematic vertical sectional view of the rotary kiln used in the method of the present invention, Fig. 2 is a sectional view taken along the line I-■ in Fig. 1, and Figs. 3 to 6 show the state of dust retention in the rotary kiln. FIG. 7 is a graph showing changes in the amount of solid carbonaceous reducing agent used, FIG. 8 is a graph showing changes in the amount of dust treated, and FIG. 9 is a graph showing changes in product recovery rate. In the drawing,

Claims (1)

【特許請求の範囲】 金属精錬用冶金炉から排出された、主としてFe_2O
_3、ZnOおよびPbOを含有するダストを、固体炭
素質還元剤と共に、入口部分を含む大部分を占める還元
性雰囲気帯と出口部分を含む酸化性雰囲気帯とからなる
ロータリーキルン内にその入口から装入し、前記入口か
ら出口に向つて前記ロータリーキルン内を移動させ、前
記還元性雰囲気帯において、前記ダスト中の酸化亜鉛お
よび酸化鉛を前記還元剤によつて還元気化させて、亜鉛
および鉛を前記ダストから分離し回収する、金属精錬用
冶金炉から排出されたダストから有用金属を回収する方
法において、 前記ロータリーキルンの長さ方向に所定間隔をあけて、
前記ロータリーキルンの内壁に少なくとも2つのリング
状のダムを設けることによつて、前記ロータリーキルン
内を少なくとも2つの還元性雰囲気帯と1つの酸化性雰
囲気帯とに区分し、前記少なくとも2つの還元性雰囲気
帯内における前記ダストおよび前記還元剤の移動を前記
少なくとも2つのリング状のダムによつて一時せき止め
ることにより、前記ダストおよび前記還元剤の移動時間
を長く保ち、かくして、前記ダスト中の酸化亜鉛および
酸化鉛の還元効率を向上させることを特徴とする、金属
精錬用冶金炉から排出されたダストから有用金属を回収
する方法。
[Claims] Mainly Fe_2O discharged from a metallurgical furnace for metal refining
_3. Dust containing ZnO and PbO, together with a solid carbonaceous reducing agent, is charged from the inlet into a rotary kiln consisting of a reducing atmosphere zone that occupies most of the area including the inlet area, and an oxidizing atmosphere zone that includes the outlet area. The dust is moved inside the rotary kiln from the inlet to the outlet, and in the reducing atmosphere zone, zinc oxide and lead oxide in the dust are reduced and vaporized by the reducing agent, and the zinc and lead are removed from the dust. In a method for recovering useful metals from dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining, the method includes: separating and recovering useful metals from dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining;
By providing at least two ring-shaped dams on the inner wall of the rotary kiln, the inside of the rotary kiln is divided into at least two reducing atmosphere zones and one oxidizing atmosphere zone, and the at least two reducing atmosphere zones By temporarily stopping the movement of the dust and the reducing agent in the dust by the at least two ring-shaped dams, the movement time of the dust and the reducing agent is kept long, and thus the zinc oxide and the reducing agent in the dust are A method for recovering useful metals from dust discharged from a metallurgical furnace for metal refining, characterized by improving lead reduction efficiency.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001152257A (en) * 1999-09-28 2001-06-05 B U S Zinkrecycling Freiberg Gmbh How to use secondary raw materials containing iron, zinc and lead
CN102040242A (en) * 2010-12-17 2011-05-04 上海新奥能源科技有限公司 Zinc oxide kiln
CN102092775A (en) * 2010-12-17 2011-06-15 上海新奥能源科技有限公司 Energy-saving zinc oxide kin
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001152257A (en) * 1999-09-28 2001-06-05 B U S Zinkrecycling Freiberg Gmbh How to use secondary raw materials containing iron, zinc and lead
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CN102092775A (en) * 2010-12-17 2011-06-15 上海新奥能源科技有限公司 Energy-saving zinc oxide kin
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