JPS5941667B2 - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS5941667B2 JPS5941667B2 JP8372879A JP8372879A JPS5941667B2 JP S5941667 B2 JPS5941667 B2 JP S5941667B2 JP 8372879 A JP8372879 A JP 8372879A JP 8372879 A JP8372879 A JP 8372879A JP S5941667 B2 JPS5941667 B2 JP S5941667B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- storage material
- supercooling
- heat
- melting point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は空気調和装置のヒートポンプの熱源などに好
適な融解熱を利用する蓄熱材に関するものである。
適な融解熱を利用する蓄熱材に関するものである。
従来からＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏはその融点が２９℃であ
り、また融解熱も６８．５ｃａｌ／ ｃｃと大きく、し
かも融液がほぼ中性で腐蝕性も少なく、安価なことなど
から蓄熱材として注目されてきたが、その過冷却現象に
対する防止策が未解決なことから、現在に至るもなお実
用化されるに至つていない。
り、また融解熱も６８．５ｃａｌ／ ｃｃと大きく、し
かも融液がほぼ中性で腐蝕性も少なく、安価なことなど
から蓄熱材として注目されてきたが、その過冷却現象に
対する防止策が未解決なことから、現在に至るもなお実
用化されるに至つていない。
ＣａＣｌ２・６Ｈ２０の融液はｏ℃まで容易に過冷却し
、数日を経てもなお固化しないことがあり、この理由は
我々の知見によれば、水分が固化に際して何らかの再配
列を要するためであり、（Ｃａｆ゛）イオンの水和現象
によるところが大きいと考えられるものである。融点３
５℃のＣａＢｒ２・６Ｈ２０もＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏと
ほぼ同じ傾向をもつている。またＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ
やＣａＢｒ２・ ６Ｈ２０を主成分とした水化物混合系
は我々の先行発明によれば実用的な冷房用蓄熱材として
有用なものである。すなわち、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０−
ＭｇＣ１２・ ６Ｈ２Ｏ系（融点２２〜２４℃：特開昭
５１−４３３８７）、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０−ＭｇＢｒ
２・ ６Ｈ２Ｏ系（融点１５〜１８℃：特開昭５１−７
６１８３）、ＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ−ＣａＢｒ２・６Ｈ
２０系（融点１５〜１６℃：特開昭５１−１２８０５２
）３ＣａＢｒ２・ ６Ｈ２Ｏ一ＬｉＢｒ・２Ｈ２Ｏ系（
融点１２〜１４℃：特開昭５２−１１４５５）などであ
り、これらの混合系は単独のＣａＣｌ２・６Ｈ２０やＣ
ａＢｒ２・６Ｈ２０にくらべて過冷却が破れやすいとは
いえ、実用的には信頼性に問題がある。過冷却液体にそ
れ自身の種結晶を投入すれば、過冷却が破れることはよ
く知られた事実であるが、蓄熱材として実用化する際に
そのような手段をとることは不可能に近い。
、数日を経てもなお固化しないことがあり、この理由は
我々の知見によれば、水分が固化に際して何らかの再配
列を要するためであり、（Ｃａｆ゛）イオンの水和現象
によるところが大きいと考えられるものである。融点３
５℃のＣａＢｒ２・６Ｈ２０もＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏと
ほぼ同じ傾向をもつている。またＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ
やＣａＢｒ２・ ６Ｈ２０を主成分とした水化物混合系
は我々の先行発明によれば実用的な冷房用蓄熱材として
有用なものである。すなわち、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０−
ＭｇＣ１２・ ６Ｈ２Ｏ系（融点２２〜２４℃：特開昭
５１−４３３８７）、ＣａＣｌ２・６Ｈ２０−ＭｇＢｒ
２・ ６Ｈ２Ｏ系（融点１５〜１８℃：特開昭５１−７
６１８３）、ＣａＣｌ２・６Ｈ２Ｏ−ＣａＢｒ２・６Ｈ
２０系（融点１５〜１６℃：特開昭５１−１２８０５２
）３ＣａＢｒ２・ ６Ｈ２Ｏ一ＬｉＢｒ・２Ｈ２Ｏ系（
融点１２〜１４℃：特開昭５２−１１４５５）などであ
り、これらの混合系は単独のＣａＣｌ２・６Ｈ２０やＣ
ａＢｒ２・６Ｈ２０にくらべて過冷却が破れやすいとは
いえ、実用的には信頼性に問題がある。過冷却液体にそ
れ自身の種結晶を投入すれば、過冷却が破れることはよ
く知られた事実であるが、蓄熱材として実用化する際に
そのような手段をとることは不可能に近い。
なぜなら蓄熱槽は水分の蒸発を防止するため密閉構造で
あり、しかも融点が２９℃であることからいつて、夏期
には結晶自身ほとんど融解し去つてしまうからである。
本発明の発明者は長い研究の結果、表１に上げる化合物
がＣａＣｌ２・６Ｈ２ＯやＣａＢｒ２・６Ｈ２０あるい
は両者のどちらかを主成分とする混合系蓄熱材の過冷却
防止にきわめて有効な効果をもつことを発見した。現在
のところ、このような過冷却防止効果が、これら化合物
のどのような性質に基づくのかについては明らかではな
い。しかしながら、このような効果が通常の意味におけ
るエピタキシャル成長の観点（同一結晶形、同一格子定
数）から理解できないことだけは表１からも確実である
。なぜならＣａＣｌ２・６Ｈ２０やＣａＢｒ２・６Ｈ２
Ｏは六方晶系に属し、表１の物質とは結晶形が一致しな
いからである。これまで過冷却防止材は可能なかぎり小
さな過冷却度で効果を発揮するものが探索されてきたが
、たとえば室内壁暖房などに使用される場合、必らずし
も直ちに過冷却が破れる必要がないばかりでなく、場合
によつては積極的にある温度まで過冷却させておき、そ
の温度以下になつた時に初めて過冷却防止効果を発揮さ
せた方が実用的に好ましい場合もある。
あり、しかも融点が２９℃であることからいつて、夏期
には結晶自身ほとんど融解し去つてしまうからである。
本発明の発明者は長い研究の結果、表１に上げる化合物
がＣａＣｌ２・６Ｈ２ＯやＣａＢｒ２・６Ｈ２０あるい
は両者のどちらかを主成分とする混合系蓄熱材の過冷却
防止にきわめて有効な効果をもつことを発見した。現在
のところ、このような過冷却防止効果が、これら化合物
のどのような性質に基づくのかについては明らかではな
い。しかしながら、このような効果が通常の意味におけ
るエピタキシャル成長の観点（同一結晶形、同一格子定
数）から理解できないことだけは表１からも確実である
。なぜならＣａＣｌ２・６Ｈ２０やＣａＢｒ２・６Ｈ２
Ｏは六方晶系に属し、表１の物質とは結晶形が一致しな
いからである。これまで過冷却防止材は可能なかぎり小
さな過冷却度で効果を発揮するものが探索されてきたが
、たとえば室内壁暖房などに使用される場合、必らずし
も直ちに過冷却が破れる必要がないばかりでなく、場合
によつては積極的にある温度まで過冷却させておき、そ
の温度以下になつた時に初めて過冷却防止効果を発揮さ
せた方が実用的に好ましい場合もある。
目的に応じて好ましい作動温度域をもつ過冷却防止材を
自由に選択できるようにするためには、できるかぎり多
くの過冷却防止材を探索しておく必要があり、表１にあ
げた物質群はこのような目的に十分にかなうものである
。なおＣａＢｒ２・６Ｈ２０に対する表１にあげた物質
の過冷却防止効果はＣａＣｌ２・６Ｈ２０に対するもの
とほとんど同じであり、ただ過冷却の破れる温度が表１
にあげた数字よりも数度高い値であつた。なお、Ｂａｓ
Ｏ４とＳｒＳｉＦ６は過冷却防止効果をもつていない。
以下、実施例について説明する。実施例 １ＣａＣ１２
・６Ｈ２０にＢａＨＰＯ４を０．１重量％加え、融解し
た後、蓄熱槽に入れ、水分蒸発防止のため表面を流動パ
ラフイン層で被覆する。
自由に選択できるようにするためには、できるかぎり多
くの過冷却防止材を探索しておく必要があり、表１にあ
げた物質群はこのような目的に十分にかなうものである
。なおＣａＢｒ２・６Ｈ２０に対する表１にあげた物質
の過冷却防止効果はＣａＣｌ２・６Ｈ２０に対するもの
とほとんど同じであり、ただ過冷却の破れる温度が表１
にあげた数字よりも数度高い値であつた。なお、Ｂａｓ
Ｏ４とＳｒＳｉＦ６は過冷却防止効果をもつていない。
以下、実施例について説明する。実施例 １ＣａＣ１２
・６Ｈ２０にＢａＨＰＯ４を０．１重量％加え、融解し
た後、蓄熱槽に入れ、水分蒸発防止のため表面を流動パ
ラフイン層で被覆する。
放熱運転時、２２℃で固化が開始すると共に、直ちに蓄
熱材の温度は２９℃になり、ほぼ６８．５ｃａ１／Ｃｃ
の融解熱が得られた。実施例 ２ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＣａＳｉＦ６を０．０２重量％
加え、融解した後、室内の壁に備えた蓄熱容器内に入れ
、密栓する。
熱材の温度は２９℃になり、ほぼ６８．５ｃａ１／Ｃｃ
の融解熱が得られた。実施例 ２ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＣａＳｉＦ６を０．０２重量％
加え、融解した後、室内の壁に備えた蓄熱容器内に入れ
、密栓する。
このものは室内温度が１８℃以下になると固化を開始し
、直ちに蓄熱材温度が２９℃まで上昇し、６５ｃａ１／
Ｃｃ以上の放熱量が得られた。実施例 ３ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＭｇＢｒ２・６Ｈ２０を２０モ
ル％加え、過冷却防止材としてＢａｃ２Ｏ４を１重量％
加える。
、直ちに蓄熱材温度が２９℃まで上昇し、６５ｃａ１／
Ｃｃ以上の放熱量が得られた。実施例 ３ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＭｇＢｒ２・６Ｈ２０を２０モ
ル％加え、過冷却防止材としてＢａｃ２Ｏ４を１重量％
加える。
この組成物は１１℃のブラインによつて完全に固化し、
１５〜１７℃間で約６０ｃａ１／Ｃｃの融解潜熱を放出
した。実施例 ４ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＣａＢｒ２・６Ｈ２０をモル比
にして１：１に混合し、過冷却防止材としてＢａ２ｐ４
Ｏ７を０．５重量％加える。
１５〜１７℃間で約６０ｃａ１／Ｃｃの融解潜熱を放出
した。実施例 ４ ＣａＣ１２・６Ｈ２０にＣａＢｒ２・６Ｈ２０をモル比
にして１：１に混合し、過冷却防止材としてＢａ２ｐ４
Ｏ７を０．５重量％加える。
このものは１０℃で固化が開始し、５０ｃａＩ／Ｃｃ以
上の融解潜熱を放出した。実施例 ５ ＣａＢｒ２・６Ｈ２０にＢａＳｉＯ３を０．１重量％加
えたものは、２５℃以上で固化を開始し、直ちに蓄熱材
の温度が３３℃以上となり、４０ｃａ１／ＣＣ以上の固
化熱を放出した。
上の融解潜熱を放出した。実施例 ５ ＣａＢｒ２・６Ｈ２０にＢａＳｉＯ３を０．１重量％加
えたものは、２５℃以上で固化を開始し、直ちに蓄熱材
の温度が３３℃以上となり、４０ｃａ１／ＣＣ以上の固
化熱を放出した。
Claims (1)
- １ ＣａＣｌ＿２・６Ｈ＿２ＯあるいはＣａＢｒ＿２・
６Ｈ＿２Ｏの少なくとも一方を含む蓄熱材に、ＢａＨＰ
Ｏ＿４、Ｂａ（Ｈ＿２ＰＯ＿４）＿２、Ｂａ＿３（ＰＯ
＿４）＿２、Ｂａ＿２Ｐ＿４Ｏ＿７、ＢａＰＯ＿３、Ｂ
ａＣ＿２Ｏ＿４、Ｂａ（ＢＯ＿２）＿２、ＢａＳｉＯ＿
３、ＣａＳｉＦ＿６、ＢａＳｉＦ＿６からなる群より選
ばれた少なくとも一種類以上の化合物を加えたことを特
徴とする蓄熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8372879A JPS5941667B2 (ja) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8372879A JPS5941667B2 (ja) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS568483A JPS568483A (en) | 1981-01-28 |
| JPS5941667B2 true JPS5941667B2 (ja) | 1984-10-08 |
Family
ID=13810575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8372879A Expired JPS5941667B2 (ja) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5941667B2 (ja) |
-
1979
- 1979-07-02 JP JP8372879A patent/JPS5941667B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS568483A (en) | 1981-01-28 |
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