JPS5925857A - 新規な抗微生物接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な抗微生物接着剤組成物に関する。

近年の住宅環境の整備に伴なって、カーペット、壁紙、
ソファ−などの繊維素材インテリアが完備されつつある
とともに、冷暖房の普及により通風、換気が悪くなり、
ことに夏期、冬期の室温差が小さくなりつつある傾向に
ある。この結果従来からもみられた黴類、細菌類など微
生物の発生と繁殖が最近ではますます増加し、人体への
影響が無視し得ない状況となってきた。

また病院や幼稚園、保育所などで使用されろインテリア
製品については特にこれ等の防除対策の必要性がさけば
れている。ことに微生物類の繁殖場所としてはその栄養
源たるインテリア製品類、紙工製品あるいは衣料品類に
使用されている加工剤としての接着剤組成物に大きな原
因があると言われている。このため接着剤組成物を澱粉
やカゼインなどの天然物から、合成ゴムや合成樹脂系の
素材への転換が行なわれつつあるが未だ十分ではない。

ことに前述した製品類は人体と直接接触する製品が多い
とともにその接触機会も極めて高く、微生物類に対する
抵抗性の弱い乳幼児や老人がより接触機会の高いことか
ら抗菌剤や抗黴剤をこれ等接着剤組成物に配合する場合
もその効果とは別に経口毒性はいうに及ばず皮膚刺激性
など人体への影響について細心最大の注意を払わなけれ
ばならない。

本発明者等はこれらの状況に鑑み抗微生物性に優れた接
着剤組成物の開発を鋭意進めた結果抗菌剤、抗黴剤とし
ては医療用や化粧品など人体に直接塗布して殺菌、抗菌
性を与える薬剤群の中から最も効果的な化合物として、
塩素や臭素などのハロゲン元素含有化合物を選定すると
ともに、該化合物と相容性に優れた接着剤として、ハロ
ゲン元素含有ビニル重合体および共重合体エマルジョン
が抗菌性、杭機性の点で前記ハロゲン化合物と極めて高
い相乗効果を発揮し、しかも効果の持続性すなわち耐久
性に優れかつ人体への影響のない安全性にも極めて優れ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明はハロゲン元素含有ビニル重合体あるい
は共重合体を接着剤成分とし、これにハロゲン元素含有
抗菌、杭機剤を配合してなる抗微生物に優れた接着剤組
成物を提供するものである。

本発明の組成物は経済性と工業化適性も当然合わせ持っ
たものである。本発明における接着剤組成物は前述した
カーペット、ソファ−などのいわゆるバッキング剤はも
とより、壁紙の接着剤や化粧剤、紙タオルやふとんなど
の接着剤、型上げ剤、家具類などの接着剤等広範囲の製
品の製造に応用することができる極めて有用な組成物で
ある。

通常一般的な接着剤組成物としては澱粉、セルロースｕ
導体、ｚリビニルアルコール、ポリアクリルアミドなど
の天然もしくは合成の水溶性高分子化合物や、スチレン
−ブタジェン共重合体ラテックス、アクリル酸エステル
類の重合体および共重合体エマルジョン、酢酸ビニル重
合体エマルジョンなどの合成高分子の水性分散体が用い
られ、それらが各々単独あるいは必要に応じて混合され
て接着剤成分を構成している。

か＼る接着剤組成物の中には、この接着成分の他に種々
の助剤類、たとえば充填剤や顔料、増粘剤、分散剤、架
橋剤などが最終製品の要求特性や応用加工適性に応じて
配合される場合が多く、通常コンパウンドあるいはバッ
キング剤などと称されることもある。本発明による接着
剤組成物も当然前述のような配合を行ない得ることは、
本発明の妨げとはならないものの接着剤成分としては以
下に説明するように本発明に用いるハロゲン含有ビニル
重合体あるいは共重合体エマルジョンの比率の高い方が
抗微生物の上ではより好ましい。

本発明の接着剤成分としてはハロゲン元素含有のビニル
重合体および共重合体エマルジョンが用いられるが、そ
れらの組成モノマーとして接着機能およ、び工業的に容
易に合成でき、かつ経済性等の面から塩化ビニル、塩化
ビニリデンおよび臭素化ビニルなどが挙げられる。こと
に工業的には塩化ビニルおよび塩化ビニリデンが、中で
も塩化ビニルが経済性の点でも最適と言える。尚これ等
のモノマーは単独で重合され接着剤として使用されるこ
とは少なく、ことにエマルジョンとしては室温での造膜
性が要求され、しかも接着力を発揮するためには重合体
のガラス転移温度が一４０℃から５０℃の範囲内、特に
−８０℃から３０℃の範囲にあることが望ましく、ジブ
チルフタレート、ジオクチルフタレート、トリクレジル
ホスフェートなどのいわゆる可塑剤の添加あるいは以下
に示すようなビニ（５） ル性の他のモノマーとの共重合等により改質される場合
もある。このような改質に効果的な共重合反応性ビニル
化合物としてはエチレン、酢酸ビニル、あるいはエチル
アクリレートヤブチルアクリレートなどのアクリル酸エ
ステル類およびビニルパーサテートなどが挙げられ、こ
れ等は単独あるいは併用により種々の接着特性を付与す
るためにハロゲン元素含有ビニルモノマーとの多元系共
重合体エマルジョンを製造するのに有用である。例えば
塩化ビニル−エチレン−酢酸ビニル三元共重合法、塩化
ビニリデン−アクリル酸エステル共重合体などのエマル
ジョンが挙げられる。

一方、さらに特殊な性能、例えばエマルジョンの安定性
や混和性の改良、熱架橋特性付与等のために官能基を有
するビニルモノマーをさらに共重合することも接着剤と
しての諸適性を向上させろためには有用であり、本発明
の重合体および共重合体にアクリル酸やマレイン酸、ア
クリルアミド、２−ヒドロキシエチルアクリレ（６） −ト、グリシジルメタアクリレート、Ｎ−メチロールア
クリルアミドおよびそれ等の誘導体の如きカルボキシル
基、酸アミド基、水酸基、エポキシ基、Ｎ−メチロール
基などの官能基含有ビニル化合物と共重合して改質する
ことができる。

一方本発明を構成するハロゲン元素含有抗菌剤、杭機剤
としてはクロルヘキシジンおよヒソの誘導体、トリクロ
ロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテルおよびその誘導
体などに代表される化合物が特に有効であり、人体に対
する影響Ｖ を考慮すると、グイコン酸クりルヘキシジンおよびトリ
クロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル系のイルカ
サンＤｐ−ａｏｏ（チバガイギー社製品）がことに有効
である。　これ等は医薬用として薬事法の認可を受け、 消−薬や創傷の感染予防薬として広く使用されて・ハる
ものであり安全性の極めて高い抗菌剤、杭機剤である。

本発明を実施するにあたって上述のハロゲン元素含有抗
菌、杭機化合物をハロゲン元素含有の本発明エマルジョ
ンに混合する方法としては抗菌、杭機剤が水に不溶の形
態が多いことから界面活性剤や保護コロイド剤を添加し
てエマルジョン化したり、有機溶剤に溶解して該重合体
エマルジョンに可溶化させる方法が好ましい。

これ等に使用される界面活性剤としてはＨＬＢが８〜１
７の範囲の非イ損°ン性界面活性剤のポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル系あるいはこれらとドデシル
ベンゼンスルフオン酸ソーダ、ポリアクリル酸ソーダな
どの陰イオン性界面活性剤更に保護コロイド剤との組み
合わせ等が挙げられる。トルエンあるいはトリクレジル
ホスフェートなどの有機溶剤あるいは可塑剤を加えるこ
ともできろ。抗菌、杭機効果の耐久性と耐水性の面では
最も効果的な使用方法としては塩素系の可塑剤であるト
リクレジルフォスフェートに溶解する方法が挙げられる
。またグルコン酸クロルヘキシジンのように水溶液とし
て使用できるものは、そのま＼の状態で使用されること
は言うまでもない。尚抗菌、杭機剤の配合量はその用途
や接着剤の使用量あるいは応用部位によって決定する必
要があり、特に限定できないが概略接着剤組成物中に０
．１〜５０重量％の範囲である。

本発明の最大の特長は他の接着剤成分と抗菌、杭機剤と
の組み合わせでは得ることができない極めて高い相乗効
果を有する抗菌、杭機接着剤組成物であることにあり、
以下実施例を挙げてその効果を明らかにする。

実施例１〜６ 塩化ビニルとエチレンのモノマー組成比が８０　二２０
でガラス転移温度が５℃である塩化ヒニルーエチレン共
１１エマルジョン、塩化ビニル、エチレンおよび酢酸ビ
ニルモノマー組成比が５０：２０：８０でガラス転移温
度が５℃である塩化ビニル−エチレン−（９） 酢酸ビニルエマルジョンあるいは塩化ビニル、エチレン
、酢酸ビニルおよびＮ−メチロールアクリルアミドのモ
ノマー組成比が４０：２０：８７：８でガラス転移点が
２℃の塩化ビニル−エチレン−酢酸ビニル−Ｎ−メチロ
ールアクリルアミド共重合体エマルジョン１００重量部
（固型分）にそれぞれ水酸化アルミニウム２８０重量部
およびアクリル酸ソーダ２重量部（固型分）を混合し、
水を添加することにより固型分６０重量％に調整した。

イルカサンＤＰ−ａｏＯ（チバガイギー社製品）を重量
で８倍量のエマルゲン９８０（花王アトラス社製品）に
混合して、第１表に示す割合で上記配合物に添加した後
、ポリプルファイバーで作成したニードルパンチカーペ
ット（目付量６００ｆ／ｍ”）の裏面に塗布量６００ｆ
／ｒｔ？ｃ固型分）になるように転写方式で塗布し、１
８５℃の熱風乾燥話中で１５分間乾燥した。カーペット
の引張り強さおよび防菌防イ歓効果試験の結果を第１表
に示す。

（１０） 防菌防檜（効果試験はＡＳＴＭＤ６８４、Ｄ８６２（１
９５４）に基づき、肉汁寒天培地の裏面に細菌あるいは
　を接種し、直径２０簡の円型カーペット試験片を培地
に貼付して８７℃２４時間培養後の試験片周囲の細菌あ
るいは無憧糺地帯（ハロー）巾を評価する方法で行なっ
た。

比較例１〜８ 実施例１〜６においてイルガサンＤＰ−３００とエマル
ゲン９８０を添加しない他は実施例１〜６と全く同様に
して行なった。引張り強さおよび防菌防１枚試験の結果
を第１表に示す。

比較例４〜９ 実施例１〜６において用いたエマルジョンに替えてガラ
ス転移温度が１０，２℃あるいは０℃のスチレン−ブタ
ジェン共を合体ラテックスを用いる他は全〈実施例１〜
６と同様にして行なった。引張り強さおよび防菌防穆虻
試験の結果を第１表に示す。

（１１） 実施例７〜１２ 実施例１〜６で用いたエマルジョン１００重量部（固型
分）にそれぞれポリアクリル酸ソーダを添加し、水で固
型分５０重量％、粘度２０．０００Ｃｐ８に調整した後
、イルガサンｔ ＤＰ−８００をＭ量で８１量のエマルゲ　ン９８０に混
合して第２表に示す割合で上記配合物に混合したものを
、ナイロンファイバーとポリエステルファイバー１＝１
混紡のモケット地（日付量４００？／ｍ’）の裏面に塗
布量１２Ｏｆ／ｍ’（固型分）になるように転写方式で
塗布し、１２０℃の熱風乾燥型中で１０分間乾燥した。

防菌効果試験の結果を第２表に示す。

比較例１０〜１２ 実施例７〜１２においてイルガサンＤＰ−８００とエマ
ルゲン９８０を添加しない他は実施例７〜１２と同様に
して行なった。防菌効果の試験結果を第２表に示す。

比較例１８〜１８ 実施例７〜１２で用いたエマルジョンの替りにガラス転
移温度−１７℃のポリアクリル酸エステルエマルジョン
あるいはガラス転移温度θ℃のスチレン−ブタジェン共
重合体ラテックスを用いる他は実施例７〜１２と全く同
様にして行なった。防菌効果の試験結果を第２表に示す
。

＼ 実施例１８〜１５ 実施例１〜６で用いたエマルジョンにイルガサンＤＰ−
８００を重量で３倍量のエマルゲン９３０に混合して第
３表に示す割合で添加し、レーヨン１００９６の不織布
ウェーブに含浸率８０ＭＮ％になるように含浸させた後
、１５０℃で４８秒間の乾燥を行ない、その後１３０℃
で５分間の熱処理を行ない、目付５０ｔ　／　ｎ？の不
織布を作成した。防菌効果試験は実施例１〜６と同様に
して行なった。結果は第８表に示す。

比較例１９〜２１ 実施例１８〜１５においてイルガサンＤＰ−８００とエ
マルゲン９８０を添加しない他は実施例１８〜１５と同
様にして行なった。

防菌効果の試験結果を第８表に示す。

比較例２２〜２５ 実施例１８〜１５で用いたエマルジョンに替えて比較例
１８〜１５で用いたポリアクリル酸エステルエマルジョ
ンあるいはスチレン−ブタジェン共重合体を用いる他は
実施例１３〜１５と同様にして行なった。防菌効果の試
験結果を第８表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ハロゲン元素含有ビニル重合体エマルジョンを接着剤成
   分として、これにハロゲン元素含有抗菌、抗黴剤を配合
   してなる抗微生物性に優れた接着剤組成物。