JPH1140501A - 半導体装置の製造方法及び半導体装置 - Google Patents
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Abstract
とができる半導体装置の製造方法を提供する。 【解決手段】 下地基板の表面上にアモルファスの半導
体からなる第1の層を堆積する。第1の層に、エネルギ
ビームを照射して、第1の層を多結晶化する。多結晶化
した第1の層の表面上に、第1の層と同一組成のアモル
ファス半導体または多結晶半導体からなる第2の層を堆
積する。第2の層にエネルギビームを照射して第2の層
の結晶性を変化させる。第2の層にエネルギビームを照
射する際に、基板を加熱してもよい。
Description
方法及び半導体装置に関し、特に多結晶半導体層を形成
する方法及び多結晶半導体層を有する半導体装置に関す
る。多結晶半導体層は、液晶表示装置、太陽電池等に使
用される。
成する場合を例に、従来の技術を説明する。
膜を堆積し、600℃程度の熱処理を行って多結晶化す
る技術が知られている。この方法は、600℃程度の熱
処理を必要とするため、熱によってガラス基板が変形し
てしまう場合がある。また、多結晶化したシリコン薄膜
内の結晶粒が積層欠陥や双晶を多く含んでおり、結晶性
のよい膜を得ることが困難である。
ビーム等のエネルギビームを照射して溶融させ、冷却時
に結晶化させる技術が知られている。この方法で高品質
の結晶を得るためには、照射するレーザエネルギ密度を
高くする必要がある。レーザ強度を強くすると、レーザ
装置の不安定性等により均一な多結晶膜を得ることが困
難になる。
結晶シリコン膜を形成することができるが、この方法も
600℃以上の成長温度を必要とし、ガラス基板変形の
原因になる。また、この方法では、結晶性の良好な膜を
得ることが困難である。
技術では結晶性の良好な多結晶半導体層を形成すること
は困難である。
導体層を形成することができる半導体装置の製造方法を
提供することである。
晶半導体層を有する半導体装置を提供することである。
と、下地基板の表面上にアモルファスの半導体からなる
第1の層を堆積する工程と、前記第1の層に、エネルギ
ビームを照射して、第1の層を多結晶化する工程と、多
結晶化した前記第1の層の表面上に、前記第1の層と同
一組成のアモルファス半導体または多結晶半導体からな
る第2の層を堆積する工程と、前記第2の層にエネルギ
ビームを照射して第2の層の結晶性を変化させる工程と
を有する半導体装置の製造方法が提供される。
て行うと、2回目以降のエネルギビーム照射時に下地結
晶の影響を受けて結晶化する。このため、アモルファス
層を所望の厚さ堆積して1回のエネルギビーム照射によ
り多結晶化する場合に比べて、比較的エネルギ密度の低
いエネルギビーム照射で良好な多結晶層を安定して形成
することができる。
有する下地基板と、前記下地基板の絶縁性表面上に形成
され、少なくとも2層以上の同一組成の多結晶の半導体
層からなり、相互に接する2つの半導体層の界面におい
て、一方の層の粒界と他方の層の粒界とが不連続である
多結晶積層構造とを有する半導体装置が提供される。
が不連続であるため、層間の界面を介して上下のグレイ
ンが接する。層間の界面を横切ってこのグレイン間を電
流が流れる。従って、同一層内の粒界を横切ることなく
面内方向に電流が流れる。
有する下地基板と、前記下地基板の絶縁性表面上に形成
され、少なくとも2層以上の同一組成の多結晶の半導体
層からなり、相互に接する2つの半導体層の界面におい
て、大気成分の濃度分布がピークを示す多結晶積層構造
とを有する半導体装置が提供される。
晶化するために大気に晒してエネルギビーム照射を行う
と、相互に隣接する2つの層の界面において、大気成分
の濃度分布がピークを示す。
有する下地基板と、前記下地基板の絶縁性表面上に形成
された多結晶半導体層であって、その表面からある深さ
の位置において大気成分の濃度分布がピークを示す多結
晶半導体層とを有する半導体装置が提供される。
を繰り返し実行する際に、半導体層の堆積から次の半導
体層の堆積までの間に、半導体層の表面を大気に晒す
と、その表面に大気成分が吸着される。このため、半導
体層のある深さの位置に、大気成分の濃度分布のピーク
が現れる。エネルギビーム照射により、最下層の半導体
層のみを不完全溶融し、他を完全溶融させると、各半導
体層間の界面に結晶構造上の不連続面は現れず、厚さ方
向に関して単一の結晶粒のみが発生する。ただし、膜中
の表面から一定の深さの所に大気性成分の分布のピーク
が現れる。
の実施例による多結晶シリコン層の形成方法について説
明する。
上に、CVD等によりSiO2 膜2を堆積する。SiO
2 膜2の表面上に、アモルファスシリコンからなる厚さ
20nmの1層目のシリコン層3を堆積する。この堆積
は、原料ガスとしてSiH4とH2 を用いたプラズマ励
起型CVD(PE−CVD)により行う。例えば、堆積
時の基板温度を300℃、SiH4 及びH2 の流量をそ
れぞれ200sccm及び800sccm、印加電力を
0.05W/cm2 とする。
気中で450℃まで加熱し、3時間の熱処理を行う。こ
れは、シリコン層3中に含まれる水素を除去するためで
ある。
ザビーム4を照射する。照射するレーザは、例えば波長
308nmのゼノンクロライド(XeCl)エキシマレ
ーザであり、エネルギ密度は約300mJ/cm2 、パ
ルス繰り返し周波数は100Hz、1パルスあたりの照
射時間は30nsである。レーザ照射領域は、幅1m
m、長さ100mmの細長い形状である。この照射領域
を、幅方向に1パルスあたり0.05mm移動させなが
ら広い領域にレーザ照射を行う。このレーザ照射により
シリコン層3が多結晶化する。この程度の厚さであれ
ば、シリコン層3の厚さ方向に関してほぼ1つのグレイ
ンのみが形成される。
上に、アモルファスシリコンからなる厚さ30nmの2
層目のシリコン層5を堆積する。堆積条件は、1層目の
シリコン層3の場合と同じである。シリコン層5の堆積
後、窒素雰囲気中で450℃まで加熱し、3時間の熱処
理を行う。
5にレーザビーム6を照射する。照射方法は、図1Bに
示した1層目のシリコン層3にレーザビーム4を照射す
る場合と同様であり、エネルギ密度を265、295、
及び335mJ/cm2 とした。レーザ照射により、シ
リコン層5が多結晶化する。このように、アモルファス
シリコン層を堆積してレーザ照射し多結晶化する工程を
繰り返し行う。なお、繰り返し回数を2回以上としても
よい。
示したが、その他のエネルギビームを照射してもよい。
例えば、電子ビーム、赤外線等を照射してもよい。
の結晶性及び電気的特性を、ラマン散乱、ホール移動
度、及びMOSトランジスタのオフ電流と電界効果移動
度により評価した。
値幅を、2層目のシリコン層5への照射レーザビームの
エネルギ密度の関数として示す。横軸はエネルギ密度を
単位mJ/cm2 で表し、縦軸は半半値幅を単位cm-1
で表す。ここで、半半値幅とは、ピークの高さの半分の
位置におけるピーク幅の半分を意味する。図中の記号●
は、図1A〜1Dに示した実施例の方法で形成したシリ
コン層に対する測定値である。記号○は、1回の成膜工
程で厚さ50nmのアモルファスシリコン層を堆積し、
1回のレーザ照射工程で多結晶化する従来技術により形
成したシリコン層に対する測定値である。
値幅の方が、従来技術により形成したシリコン層のそれ
よりも小さい。これは、実施例によるシリコン層の方
が、良好な結晶性を有することを示している。
り測定した移動度)を、2層目のシリコン層5への照射
レーザビームのエネルギ密度の関数として表す。測定試
料は、図1Dに示すシリコン層3及び5にリンをイオン
ドープした後、水素プラズマに晒して作製した。リンの
イオンドープは、PH3 とH2 との混合比が5:95の
ガスプラズマを用い、加速エネルギ10keV、ドーズ
量5×1013cm-2の条件で行った。イオンドープ後、
600℃で2分間の活性化熱処理を行った。水素プラズ
マに晒したのは、粒内欠陥のダングリングボンドを水素
原子で終端するためである。
したシリコン層の方が、従来技術により形成したものよ
りも、高い移動度を示す。
のエネルギ密度が280mJ/cm 2 よりも低い場合
に、半半値幅と移動度の改善が著しい。これは、2回目
以降のレーザ照射による多結晶化が下地の多結晶の影響
を受けるために、エネルギ密度が低くても良好な多結晶
膜を得ることができるためと考えられる。
比較的低エネルギ密度のレーザ照射でも高品質の多結晶
シリコン層を得ることができる。このため、レーザ光の
強度を強くすることなく、より広い領域を一度に照射す
ることができる。
層3及び5をチャネル層とした薄膜トランジスタ(TF
T)のドレイン電流特性、及び電界効果移動度を示す。
比較のために、従来技術により形成した多結晶シリコン
層をチャネル層としたTFTのドレイン電流特性、及び
電界効果移動度を図3Bに示す。図3A及び3B中の曲
線a1 、a2 がドレイン電流を示し、曲線b1 、b2 が
キャリア移動度を示す。
m、ゲート幅10μm、ゲート絶縁膜の厚さ120nm
のpチャネルMOSFETである。
のオフ電流は約1×10-11 A、電界効果移動度は約4
8cm2 /Vsである。また、図3Bに示すように、従
来技術によるTFTのオフ電流は約1×10-9A、電界
効果移動度は約38cm2 /Vsである。このように、
実施例によるTFTのオフ電流は、従来技術によるTF
Tのそれの1/100程度であり、電界効果移動度も高
い。
施例を、アモルファスシリコン層の成膜工程とレーザ照
射工程とを1回ずつ行う従来技術と比較した。次に、他
の従来方法で形成したシリコン層と比較する。比較する
従来方法では、成膜工程とレーザ照射工程とを2回ずつ
行うが、アモルファスシリコン層を多結晶化するのでは
なく当初から多結晶シリコン層を堆積する。
を、2回目のレーザ照射のエネルギ密度の関数として示
す。横軸はレーザのエネルギ密度を単位mJ/cm2 で
表し、縦軸はホール移動度を単位cm2 /Vsで表す。
図中の記号●は実施例による方法で形成したシリコン層
のホール移動度を示し、記号△は従来方法により形成し
たシリコン層のホール移動度を示す。なお、シリコン層
の合計の厚さは共に45nmである。
成したシリコン層の方が、高い移動度を示している。こ
のように、成膜当初から多結晶のシリコン層を堆積する
よりも、アモルファスシリコン層を堆積した後多結晶化
する方が、電気的特性の良好なシリコン層を得られる。
なお、1層目ではアモルファスシリコンを多結晶化し、
2層目には最初から多結晶シリコン層を堆積しても、あ
る程度の良好なシリコン層を得ることができるであろ
う。
晶シリコンであるかの区別は、例えば以下の方法で行う
ことができる。X線回折による分析において、(10
0)面、(111)面等のピークが現れない場合は、ア
モルファスシリコンであるといえる。ラマン散乱による
分析おいて、多結晶シリコンに対応する波数520cm
-1近傍にピークが現れない場合は、アモルファスシリコ
ンであるといえる。また、波数520cm-1の位置にピ
ークが現れる場合であっても、アモルファスシリコンに
対応する波数480cm-1近傍にもピークが現れる場合
は、アモルファスシリコンを含むと考えてよいであろ
う。
厚さ方向の不純物濃度分布について説明する。
ける図1Cの段階、すなわち2層目のシリコン層5を堆
積し、レーザ照射前の段階におけるシリコン層3及び5
のSIMSによる分析結果を示す。横軸はシリコン層5
の表面からの深さを単位μmで表し、縦軸は大気成分濃
度、ここでは酸素濃度を単位cm-3で表す。
ークが現れている。これは、図1Dのシリコン層3とシ
リコン層5との界面に対応する。1層目のシリコン層3
の表面は、2層目のシリコン層5の堆積前に、レーザ照
射のために大気に晒される。不純物濃度分布にピークが
現れるのは、シリコン層3の表面が大気に晒されたとき
に、その表面に大気成分が吸着したためと考えられる。
なお、2層目のシリコン層5にレーザ照射を行い多結晶
化した後も、この不純物濃度のピークは消えなかった。
コン層の電気的特性が優れている理由について考察す
る。
リコン層の断面の透過型電子顕微鏡写真を模式的にスケ
ッチした図である。ガラス基板1の上にSiO2 膜2が
形成され、その上に1層目の多結晶シリコン層3と2層
目の多結晶シリコン層5が積層されている。2層目のシ
リコン層5の粒界は、1層目のシリコン層3の粒界と不
連続である。
が、同一層内の粒界を横切ることなく、シリコン層3と
5との界面を横切って面内方向に流れることができる。
シリコン層3と5との界面の面積は、同一層内の粒界の
面積よりも非常に大きい。従って、シリコン層内を電流
が流れやすくなっていると考えられる。
目のシリコン層の粒界と不連続になる要因について考察
する。
平面図を示し、図7Bは、図7Aの一点鎖線B7−B7
における断面図を示す。図7Aにおいて、破線は1層目
のシリコン層3の粒界を表し、実線は2層目のシリコン
層5の粒界を表す。レーザ照射によって多結晶化した1
層目のシリコン層3の表面には、少なくとも3つの粒界
の交わる点7に、図7Bに示すような隆起8が現れる。
と、隆起8が核となって結晶化が進む。このため、図7
A及び7Bに示すように、シリコン層3の粒界とシリコ
ン層5の粒界とは不連続になる。このように、1層目の
シリコン層3の粒界の交わる点に形成された隆起8を結
晶成長の核とすることにより、粒界が相互に不連続な2
層の多結晶シリコン層を形成することができる。
により1層目のシリコン層3の温度が上昇することも高
品質な多結晶シリコンの成長に有利に働く。
る。上記実施例では、図1Dの工程において、基板加熱
することなく2回目のレーザビーム照射を行ったが、他
の実施例では、レーザビーム照射時に基板加熱を行う。
その他の工程は、基本的に図1A〜1Dで説明した実施
例の場合と同様である。
リコン層3及び5の結晶性及び電気的特性を、ラマン散
乱、ホール移動度、及び紫外光反射(UV反射)を用い
た吸収スペクトルにより評価した。なお、図1Dに示す
2回目のレーザビーム照射時の基板温度を250℃と
し、エネルギ密度を250〜360mJ/cm2 の範囲
内で変化させた。また、図1Bに示す1回目のレーザビ
ーム照射時のエネルギ密度を280mJ/cm2 とし
た。
幅を、2層目のシリコン層5への照射レーザビームのエ
ネルギ密度の関数として示す。横軸はエネルギ密度を単
位mJ/cm2 で表し、縦軸は半半値幅を単位cm-1で
表す。ここで、半半値幅とは、ピークの高さの半分の位
置におけるピーク幅の半分を意味する。図中の記号○
は、他の実施例による方法で形成したシリコン層の半半
値幅を示す。記号●は、1回の成膜工程で厚さ45nm
のアモルファスシリコン層を堆積し、基板を250℃に
加熱して1回のレーザ照射工程で多結晶化して形成した
比較例によるシリコン層の半半値幅を示す。
半値幅の方が、比較例によるシリコン層のそれよりも小
さい。これは、実施例によるシリコン層の方が、良好な
結晶性を有することを示している。特に、レーザビーム
のエネルギ密度が300mJ/cm2 以下の領域におい
て、半半値幅の減少量が大きい。
応する波数を、2層目のシリコン層5への照射レーザビ
ームのエネルギ密度の関数として示す。横軸はエネルギ
密度を単位mJ/cm2 で表し、縦軸はシグナルピーク
に対応する波数を単位cm-1で表す。図中の記号○及び
●は、それぞれ図8の場合と同様の他の実施例及び比較
例によるシリコン層の測定値を示す。なお、単結晶シリ
コンのラマン散乱によるシグナルピークに対応する波数
は、520.5cm-1である。
晶シリコンのシグナルピークに対応する波数520.5
cm-1に近い。このことは、他の実施例によるシリコン
層の方が、良好な結晶性を有することを示している。
れた光吸収スペクトルの吸収ピークの高さの相対値を、
2層目のシリコン層5への照射レーザビームのエネルギ
密度の関数として示す。横軸はエネルギ密度を単位mJ
/cm2 で表し、縦軸は吸収ピークの高さを、単結晶シ
リコンのそれを基準とした相対値で表す。図中の記号○
及び●は、それぞれ図8の場合と同様の他の実施例及び
比較例によるシリコン層における測定値を示す。
晶シリコンに近い吸収ピーク高を示しており、良好な結
晶を得られていることがわかる。なお、レーザビームの
エネルギ密度を約305mJ/cm2 以上とすると、吸
収ピーク高が低下していることがわかる。このシリコン
層を観察したところ、大粒径の結晶粒と微結晶粒とが混
在していることがわかった。これに対し、レーザビーム
のエネルギ密度を約305mJ/cm2 以下とした場合
のシリコン層を観察したところ、結晶粒の大きさは、レ
ーザビームのエネルギ密度を約305mJ/cm2 以上
とした場合の大結晶粒には及ばないが、微結晶粒は見ら
れなかった。
J/cm2 以上とした場合に吸収ピーク高が低下するの
は、シリコン層内に微結晶粒が形成されるためと考えら
れる。このため、基板温度を250℃として2層目のシ
リコン層にレーザビーム照射を行う場合には、エネルギ
密度を305mJ/cm2 以下とすることが好ましい。
なお、図10からわかるように、エネルギ密度が250
mJ/cm2 以上の領域で、良好な結晶性を有するシリ
コン層が得られる。
び厚さ45nmのアモルファスシリコン層を堆積した後
1回のレーザビーム照射を行った比較例によるシリコン
層の表面を、重クロム酸カリウムと弗酸と水の混合液を
用いてセコエッチングした後、走査型電子顕微鏡で観察
した。なお、観察したシリコン層は、図1Dに示す2回
目のレーザビーム照射時及び比較例における1回のレー
ザビーム照射時のレーザビームのエネルギ密度を297
mJ/cm2 としたものである。
は、約300nm程度であった。これに対し、比較例に
よるシリコン層の結晶粒径は、約100nm程度であっ
た。このように、他の実施例の方法により、結晶粒径の
大きな多結晶シリコン層を得ることができる。
構造を、透過型電子顕微鏡で観察したところ、図1Dに
示す1層目のシリコン層3と2層目のシリコン層5との
間の界面は識別不能であった。これは、図1Dに示す2
回目のレーザビーム照射により、シリコン層3及び5が
共に溶融し、再結晶化したためと考えられる。なお、こ
の際の溶融は、1層目のシリコン層3内に結晶成長の核
を残した不完全溶融であると考えられる。一方、シリコ
ン層5は完全溶融すると考えられる。1層目のシリコン
層3内に残った結晶成長核から結晶成長が起こり、大粒
径の結晶粒が得られるものと考えられる。
と照射レーザビームのエネルギ密度とを、シリコン層3
が不完全溶融し、シリコン層5が完全溶融する程度に調
節することが好ましいと考えられる。
度で分布している場合に、良好な多結晶シリコン層を得
られると推測される。図10に示すように、2回目のレ
ーザビーム照射時のエネルギ密度を高くし過ぎたときに
結晶性が悪くなるのは、シリコン層3と5が共に完全溶
融するためと考えられる。
射前のシリコン層が全厚さにわたってアモルファス状態
であるため、不完全溶融しても結晶成長核が残らない。
このため、他の実施例による方法に比べて良好な多結晶
シリコン層を得にくいものと考えられる。
たシリコン層3及び5のSIMSによる分析結果を示
す。横軸はシリコン層5の表面からの深さを単位nmで
表し、縦軸は検出された濃度を単位cm-3で表す。1層
目のシリコン層3及び2層目のシリコン層5の厚さは、
それぞれ約20nm及び30nmである。
層5との界面近傍において、O、H、及びNの濃度が高
くなっている。これは、1層目のシリコン層3を堆積し
た後、その表面を大気に晒した時に、表面にこれらの成
分が吸着したためと考えられる。図1Dの工程における
レーザビームの照射でシリコン層5が完全溶融し、シリ
コン層3が不完全溶融していると考えられるが、溶融し
ている時間が短いため、これらの大気成分不純物が十分
拡散せず、界面近傍に止まっているものと考えられる。
度を、2回目のレーザ照射のエネルギ密度の関数として
示す。横軸はレーザのエネルギ密度を単位mJ/cm2
で表し、縦軸はホール移動度を単位cm2 /Vsで表
す。図中の記号○及び●は、それぞれ図8の場合と同様
の他の実施例及び比較例によるシリコン層における測定
値を示す。なお、測定に用いた試料は、シリコン層に、
加速エネルギ10keV、ドーズ量6×1013cm-2の
条件でリンイオンを注入し、600℃で2分間の活性化
熱処理を行い、その後水素プラズマに60秒間晒してダ
ングリングボンドを不活性化させたものである。
/cm2 以下の領域では、他の実施例による方法で形成
したシリコン層の方が、高い移動度を示している。この
ように、成膜とレーザ照射を2回に分けて行うことによ
り、電気的特性の良好なシリコン層を得ることができ
る。
以上の領域では、比較例の方が高いホール移動度を示し
ている。これは、図10において考察したように、他の
実施例および比較例による方法で形成したシリコン層に
大粒径の結晶粒と微結晶粒とが混在し、比較例のシリコ
ン層の方に大きな結晶粒が形成されたと考えられる。
てシリコン層5をアモルファス状態になる条件で堆積す
る場合について説明したが、多結晶状態になる条件で堆
積してもよい。この場合にも、図1Dの工程において、
シリコン層5が溶融すれば、上述の他の実施例の場合と
同様の効果が得られるであろう。
施例もしくは他の実施例によるシリコン層の形成方法を
適用した薄膜トランジスタについて説明する。
図を示す。ガラス基板上に、図の横方向に延在するポリ
シリコン膜12が配置されている。ポリシリコン膜12
の長さ方向のほぼ中央部においてポリシリコン膜12と
交差するゲート電極14が配置されている。ゲート電極
14の一端は、図の横方向に延在するゲート線に連続し
ている。ゲート電極14及びゲート線は、Alで形成さ
れた低抵抗部14bとその側面を取り囲む陽極酸化膜1
4aにより構成されている。
−A8で示す断面における工程図を示す。
に、上記実施例もしくは他の実施例による方法を用い
て、厚さ約40〜50nmのポリシリコン層を堆積し、
このポリシリコン層をパターニングしてポリシリコン膜
12を形成する。ポリシリコン層のパターニングは、例
えばCl2 系ガスを用いたドライエッチングにより行
う。
の全面にSiO2 からなる厚さ約120nmのゲート絶
縁膜13を堆積する。ゲート絶縁膜13の堆積は、例え
ばSiH4 とN2 Oを用いたPE−CVDにより行う。
により厚さ約350nmのAl膜を堆積する。このAl
膜上に、図13Aのポリシリコン膜12と交差するゲー
ト電極14と同一パターンを有するレジストパターン1
5を形成する。レジストパターン15をエッチングマス
クとして、Cl2 系ガスを用いたドライエッチングによ
りAl膜をパターニングし、レジストパターン15で覆
われた領域にゲート電極14を残す。
15をマスクとして用い、ゲート電極14の露出した表
面を陽極酸化する。ゲート電極14の内部にAlからな
る低抵抗部14bが残り、その側面に厚さ約1〜2μm
の陽極酸化膜14aが形成される。陽極酸化は、シュウ
酸を成分とした水溶液中で行う。陽極酸化後、レジスト
パターン15を除去する。
マスクとしてゲート絶縁膜13をエッチングし、ゲート
電極14の直下にのみゲート絶縁膜13aを残す。ゲー
ト絶縁膜13のエッチングは、例えばフッ素系ガスを用
いたドライエッチングにより行う。ゲート絶縁膜13a
の両側にポリシリコン膜12の表面の一部が露出する。
オンを注入し、レーザ照射による活性化アニールを行
う。注入量は、ポリシリコン膜12のイオン注入領域の
シート抵抗が約1kΩ/□以下となる量とする。ポリシ
リコン膜12のうち、ゲート絶縁膜13aの両側に露出
した部分にn+ 型のソース領域12S及びドレイン領域
12Dが形成される。
4bと、そのソース領域12S側及びドレイン領域12
D側に配置された高抵抗部14aからなるゲート電極1
4が形成される。
30nmのSiO2 膜と厚さ約270nmのSiN膜が
この順番に積層された層間絶縁膜16を堆積する。Si
O2膜の堆積は、例えば原料ガスとしてSiH4 とN2
Oを用い、成長温度を300℃としたPE−CVDによ
り行い、SiN膜の堆積は、例えば原料ガスとしてSi
H4 とNH3 を用い、成長温度を300℃としたPE−
CVDにより行う。
ドレイン領域12Dの各々の表面の一部を露出させるコ
ンタクトホール17S及び17Dを形成する。SiN膜
のエッチングは、例えばフッ素系ガスを用いたドライエ
ッチングにより行い、SiO 2 膜のエッチングは、例え
ばNH4 FとHFとH2 Oとを混合したバッファード弗
酸を用いたウェットエッチングにより行う。
nmのTi膜と厚さ約300nmのAl膜をこの順番に
積層する。この積層構造をパターニングし、ソース領域
12Sに接続されたソース引出線18S及びドレイン領
域12Dに接続されたドレイン引出線18Dを形成す
る。Ti膜及びAl膜のエッチングは、例えば塩素系ガ
スを用いたドライエッチングにより行う。
実施例によるシリコン層の形成方法を適用した薄膜トラ
ンジスタを形成することができる。この薄膜トランジス
タのオフ電流は、従来のものに比べて少なく、かつ電界
効果移動度も大きい。
りも薄くすると、ソース領域12Sと引出線18Sとの
接続、及びドレイン領域12Dと引出線18Dとの接続
が困難になる。また、シリコン層12の厚さを100n
mよりも厚くすると、リーク電流が多くなる。このた
め、シリコン層12の厚さを30〜100nmとするこ
とが好ましい。
13Aに示すTFTを用いた液晶表示装置のTFT基板
の1画素部分の概略平面図を示す。図14の縦方向に延
在する複数の信号線20と横方向に延在する複数の制御
線21が格子模様を構成している。信号線20と制御線
21とは、その交差箇所において層間絶縁膜により相互
に絶縁されている。信号線20と制御線21との交差箇
所に対応してTFT22が配置されている。
る制御線21に連続している。TFT22のソース領域
22Sは、TFT22を覆う層間絶縁膜上に形成された
透明画素電極23に、コンタクトホール24Sを介して
接続されている。ドレイン領域22Dは、層間絶縁膜に
形成されたコンタクトホール24Dを介して、対応する
信号線20に接続されている。
いることにより、TFT22のオフ電流が低減され、表
示特性を改善することができる。
成する場合を例に説明したが、その他の多結晶の半導体
層を形成することも可能である。例えば、Ge、SiG
e合金等の多結晶層の形成に適用することが可能であ
る。
本発明はこれらに制限されるものではない。例えば、種
々の変更、改良、組み合わせ等が可能なことは当業者に
自明であろう。
アモルファスシリコン層の堆積とレーザ照射による多結
晶化を複数回繰り返すことにより、結晶性及び電気的特
性のよい多結晶シリコン層を形成することができる。
方法を説明するための基板及び積層構造の断面図であ
る。
形成したシリコン層のラマン散乱ピークの半半値幅、及
びホール移動度を、照射したレーザのエネルギ密度の関
数として示すグラフである。
結晶シリコン層を用いたTFTのドレイン電流特性及び
移動度を示すグラフであり、図3(B)は、従来方法で
形成した多結晶シリコン層を用いたTFTのドレイン電
流特性及び移動度を示すグラフである。
ル移動度を、ポリシリコン層を堆積する従来方法で形成
したシリコン層のホール移動度と対比して示すグラフで
ある。
の厚さ方向に関する大気成分濃度分布を示すグラフであ
る。
レインの分布に着目して示す断面図である。
レインの分布に着目して示す平面図及び断面図である。
ン散乱ピークの半半値幅を、照射したレーザのエネルギ
密度の関数として示すグラフである。
ン散乱のシグナルピークに対応した波数を、照射したレ
ーザのエネルギ密度の関数として示すグラフである。
外光の吸収ピーク高の相対値を、照射したレーザのエネ
ルギ密度の関数として示すグラフである。
層の厚さ方向に関するSIMS分析結果を示すグラフで
ある。
ール移動度を、照射したレーザのエネルギ密度の関数と
して示すグラフである。
たシリコン層を用いたTFTの作製方法を説明するため
の平面図であり、図13(B)〜(G)は、図13
(A)の一点鎖線A8−A8における断面に相当する各
工程における断面図である。
略平面図である。
Claims (11)
- 【請求項1】 下地基板の表面上にアモルファスの半導
体からなる第1の層を堆積する工程と、 前記第1の層に、エネルギビームを照射して、第1の層
を多結晶化する工程と、 多結晶化した前記第1の層の表面上に、前記第1の層と
同一組成のアモルファス半導体または多結晶半導体から
なる第2の層を堆積する工程と、 前記第2の層にエネルギビームを照射して第2の層の結
晶性を変化させる工程とを有する半導体装置の製造方
法。 - 【請求項2】 前記第2の層の結晶性を変化させる工程
の後、さらに、 前記第2の層の表面上に、該第2の層と同一組成のアモ
ルファス半導体または多結晶半導体からなる膜を堆積
し、該膜にエネルギビームを照射して結晶性を変化させ
る工程を、少なくとも1回以上実施する請求項1に記載
の半導体装置の製造方法。 - 【請求項3】 前記第1の層を多結晶化する工程の後、
第2の層を堆積する工程の前に、さらに、 前記第1の層の表面を大気に晒す工程を含む請求項1ま
たは2に記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項4】 前記エネルギビームがレーザビームであ
る請求項1〜3のいずれかに記載の半導体装置の製造方
法。 - 【請求項5】 前記第2の層の結晶性を変化させる工程
において、前記下地基板を加熱しながらレーザビームの
照射を行い、前記第1及び第2の層の結晶性を変化させ
る請求項1〜4のいずれかに記載の半導体装置の製造方
法。 - 【請求項6】 前記第2の層の結晶性を変化させる工程
において、前記第1の層が不完全溶融し、かつ第2の層
が完全溶融し、該第1の層内に結晶成長の核となる部分
が残るように、加熱温度及びエネルギビーム強度を調節
する請求項5に記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項7】 絶縁性表面を有する下地基板と、 前記下地基板の絶縁性表面上に形成され、少なくとも2
層以上の同一組成の多結晶の半導体層からなり、相互に
接する2つの半導体層の界面において、一方の層の粒界
と他方の層の粒界とが不連続である多結晶積層構造とを
有する半導体装置。 - 【請求項8】 前記多結晶積層構造を構成する各半導体
層の上面において、当該半導体層の少なくとも3つの粒
界の交わる点が隆起している請求項7に記載の半導体装
置。 - 【請求項9】前記多結晶積層構造のある断面において、
相互に接する2つの前記半導体層のうち、一方の層の粒
界の30%以上が、他方の層の粒界と不連続である請求
項7または8に記載の半導体装置。 - 【請求項10】 絶縁性表面を有する下地基板と、 前記下地基板の絶縁性表面上に形成され、少なくとも2
層以上の同一組成の多結晶の半導体層からなり、相互に
接する2つの半導体層の界面において、大気成分の濃度
分布がピークを示す多結晶積層構造とを有する半導体装
置。 - 【請求項11】 絶縁性表面を有する下地基板と、 前記下地基板の絶縁性表面上に形成された多結晶半導体
層であって、その表面からある深さの位置において大気
成分の濃度分布がピークを示す多結晶半導体層とを有す
る半導体装置。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP9239753A JPH1140501A (ja) | 1997-05-20 | 1997-09-04 | 半導体装置の製造方法及び半導体装置 |
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Applications Claiming Priority (3)
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| JP13013097 | 1997-05-20 | ||
| JP9-130130 | 1997-05-20 | ||
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Publications (1)
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|---|---|
| JPH1140501A true JPH1140501A (ja) | 1999-02-12 |
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Family Applications (1)
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Country Status (4)
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