JPH0871121A

JPH0871121A - 薬剤収納容器

Info

Publication number: JPH0871121A
Application number: JP6234372A
Authority: JP
Inventors: Takahito Murashita; 尊人村下; Masaaki Kasai; 正秋笠井
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1994-09-02
Filing date: 1994-09-02
Publication date: 1996-03-19

Abstract

(57)【要約】【構成】本発明の薬剤収納容器１は、薬剤が収納された
硬質のバイアル瓶２と、可撓性を有する輸液入りの輸液
バッグと、該輸液バッグ３のポート部３１に連結された
ホルダー４と、栓体２２、３２に刺通してバイアル瓶２
と輸液バッグの内部同士を連通する両頭針８と、剥離し
てホルダー４の気密状態を解除するフィルム６とを有し
ている。ホルダー４は、外筒４１と、外筒４１に螺合さ
れた伸縮自在な蛇腹状のカバー体４５とで構成され、栓
体３２、シールリング５および開口４５５を封止するフ
ィルム６により、ホルダー４内に形成されたバイアル瓶
収納空間１０は、気密状態、特に陽圧状態が維持されて
いる。【効果】簡単な構成で、連通手段の誤作動が防止でき、
薬液の配合を無菌的に行うことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、薬剤収納容器、特に、
第１の容器内の薬剤に第２の容器内の液体を導入して溶
解または分散し、得られた薬液を第２の容器内の液体に
配合する薬剤収納容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】患者への点滴注射（輸液）に際しては、
輸液の直前に、例えばビタミン剤、ヘパリン、抗生物質
のような粉末状の薬剤を溶解液に溶解して薬液とし、こ
の薬液を投与することが行われており、これに使用され
る薬剤収納容器として、特開平２−１２７７号公報に記
載された輸液容器が知られている。

【０００３】この輸液容器は、所定量の溶解液を封入す
る可撓性のバッグと、薬剤を封入したバイアル瓶と、こ
のバイアル瓶を収納する筒状のカプセルと、前記バッグ
と前記バイアル瓶の内部同士を連通させる中空の両頭針
と、前記バイアル瓶を前記バッグに接近させて、前記両
頭針による連通動作を生じさせるカム機構を備えたキャ
ップとで構成されており、前記キャップを前記カプセル
に対して所定方向に回転すると、その回転運動が前記カ
ム機構によって直線運動に変換され、バイアル瓶がバッ
グに接近し、両頭針の一方の針先がバイアル瓶の栓体を
刺通し、次いで、他方の針先がバッグの栓体を刺通し
て、バッグとバイアル瓶とが両頭針を介して連通し、バ
ッグ内の溶解液をバイアル瓶に移送してバイアル瓶内の
薬剤を溶解することができるものである。

【０００４】しかしながら、この輸液容器では、キャッ
プにカム機構を設けたため、構造が複雑となり、部品点
数も多く、製造や組み立てに手間とコストがかかるとい
う欠点がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、簡単
な構成で、連通手段の誤作動を防止でき、薬液の配合を
無菌的に行うことができる薬剤収納容器を提供すること
にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（７）の本発明により達成される。

【０００７】（１）薬剤を収納する硬質の第１の容器
と、液体が収納された可撓性を有する第２の容器と、前
記第２の容器に連結されており、前記第１の容器の底部
を覆う伸縮自在な蛇腹状のカバー体を備え、前記第１の
容器を気密状態で収納するホルダーと、前記カバー体の
収縮に伴う前記第１の容器の前記第２の容器への接近に
より作動し、前記第１の容器および前記第２の容器の内
部同士を連通し得る連通手段と、前記ホルダーの気密状
態を解除する開封手段とを有する薬剤収納容器であっ
て、前記ホルダーが気密状態のときには、ホルダーの内
圧により前記カバー体の収縮が抑制されて前記連通手段
が作動せず、前記開封手段により前記ホルダーの気密状
態が解除されたときには、前記カバー体が収縮可能とな
り、前記連通手段の作動により前記第１の容器および第
２の容器の内部同士を連通し得るよう構成したことを特
徴とする薬剤収納容器。

【０００８】（２）前記第１の容器および前記第２の
容器は、それぞれ、栓体で封止されたポート部を有し、
前記連通手段は、両端に前記各栓体にそれぞれ刺通可能
な針先を有する両頭針である上記（１）に記載の薬剤収
納容器。

【０００９】（３）前記ホルダーは、気密状態のと
き、その内部が陽圧に維持されている上記（１）または
（２）に記載の薬剤収納容器。

【００１０】（４）前記開封手段は、前記カバー体に
形成された開口と、該開口を封止するよう貼着されたフ
ィルムとを有し、前記フィルムを剥離して開封するよう
構成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記
載の薬剤収納容器。

【００１１】（５）前記開口は、気体は透過するが細
菌は透過しない菌不透過性フィルターを有する上記
（４）に記載の薬剤収納容器。

【００１２】（６）前記第１の容器は、その本体が合
成樹脂で構成されている上記（１）ないし（５）のいず
れかに記載の薬剤収納容器。

【００１３】（７）前記ホルダー内に乾燥剤が封入さ
れている上記（６）に記載の薬剤収納容器。

【００１４】

【発明の構成】以下、本発明の薬剤収納容器を添付図面
に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００１５】図１は、本発明の薬剤収納容器の構成例を
示す全体正面図、図２は、図１に示す薬剤収納容器のホ
ルダー付近の構成を示す縦断面図である。なお、説明の
都合上、図１および図２中の上側を「先端」、下側を
「基端」という。

【００１６】図１および図２に示すように、本発明の薬
剤収納容器１は、第１の容器である硬質のバイアル瓶２
と、第２の容器である可撓性を有する輸液バッグ３と、
該輸液バッグ３に連結されたホルダー４と、バイアル瓶
２と輸液バッグ３の内部同士を連通し得る連通手段と、
ホルダー４の気密状態を解除する開封手段とを有してい
る。以下これらの構成について説明する。

【００１７】バイアル瓶２は、そのポート部２１を下側
に向けてホルダー２内に気密的に収納されており、ポー
ト部２１には、バイアル瓶２のポート部開口を気密的に
封止する栓体２２が装着されている。この栓体２２は、
例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、ブタ
ジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴ
ム、ラテックスゴムのような各種ゴム、またはポリウレ
タン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン
系、スチレン系等の各種エラストマーで構成され、後述
する両頭針８の針先８１で刺通可能なものである。

【００１８】バイアル瓶２の本体２０は、各種ガラス材
で構成されていてもよいが、例えば、ポリ塩化ビニル、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ−
（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アク
リル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共
重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステ
ル、ポリアミド、環状ポリオレフィン、アクリロニトリ
ル樹脂のような合成樹脂で構成されているのが好まし
い。バイアル瓶２が合成樹脂で構成されている場合に
は、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。

【００１９】このようなバイアル瓶２の内部には、例え
ば、ビタミン剤（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘ
パリンのような抗血栓剤、ウロキナーゼのような血栓溶
解剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強
心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副
腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質のような薬
剤（図示せず）が収納されている。この場合、薬剤は、
例えば凍結乾燥品として、好ましくは粒状、粉末状また
は顆粒状で収納されている。バイアル瓶２内に収納され
た薬剤が湿気による変質、劣化を起こすおそれのあるも
のである場合には、後述するように、ホルダー４内に乾
燥剤９を入れておくことが好ましい。

【００２０】輸液バッグ３は、筒状の樹脂製シート材の
両端部を融着（例えば熱融着、高周波融着）または接着
によりシールして袋状に成形してなるものであり、その
先端部には、筒状のポート部３１が形成されている。こ
のポート部３１の先端開口は、栓体３２で封止されてお
り、この栓体３２は、ポート部３１の先端部に外嵌され
た栓体固定部材３３により固定されている。また、栓体
固定部材３３の外周には、さらに図２中上面に開口を有
するキャップ３４が外嵌されている。このキャップ３４
の外周面には、雄螺子３５が形成されている。

【００２１】輸液バッグ３を構成するシート材として
は、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、
ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラ
ストマー、あるいはそれらの混合物、積層物のような可
撓性を有する材料で構成されたものが挙げられる。ま
た、栓体３２の構成材料としては、前記栓体２２と同様
のものが挙げられる。

【００２２】このような輸液バッグ３の内部には、例え
ば生理食塩水、ブドウ糖液、アミノ酸製剤、リンゲル
液、各種電解質製剤、高カロリー輸液、注射用蒸留水の
ような輸液（図示せず）が、好ましくは３０〜２０００
ml程度入れられている。この輸液の一部が、バイアル瓶
２内の薬剤を溶解（分散）する溶媒（分散媒）として用
いられる。

【００２３】輸液バッグ３のポート部３１には、ホルダ
ー４が連結されている。このホルダー４は、外筒４１
と、外筒４１の先端側に螺合される伸縮自在な蛇腹状の
カバー体４５とで構成されている。

【００２４】外筒４１は、先端側から第１螺合部４２、
中間部４３および第２螺合部４４で構成されている。第
２螺合部４４の内周面には、前記雄螺子３５と螺合する
雌螺子４４１が形成されている。中間部４３は、第２螺
合部４４より拡径しており、その内部には、後述する両
頭針８が収納されている。

【００２５】中間部４３の底部４３１のほぼ中央には、
両頭針８が通過し得る開口４３２が形成されており、該
開口４３２の縁部には、基端側へ向けて突出するリング
状の爪４３３が形成されている。ポート部３１と第２螺
合部４４とがそれらの雄螺子３５および雌螺子４４１に
より螺合された状態では、ポート部３１の上端面が底部
４３１に当接し、爪４３３が栓体３２に圧着され、食い
込んでいる。これにより、栓体３２が開口４３２を気密
的に封止するシール部材として機能する。

【００２６】中間部４３の上部内面には、両頭針８の位
置規制手段として、複数（例えば２〜８個）の突部４３
４が突出形成されている。この突部４３４は、後述する
両頭針８を支持する基台８５に係止して、両頭針８の位
置を規制し、両頭針８の針先８２が栓体３２に穿刺され
るのを阻止している。突部４３４の高さは、例えば、
０．０５〜１．０mm程度とされる。

【００２７】なお、突部４３４は、基台８５に所定の押
圧力が加えられたとき基台８５が突部４３４を乗り越え
て基端側へは移動できるが、基台８５の逆方向への移動
に際しては、突部４３４に係止後、それを乗り越えるこ
とができないような形状、寸法とすることもできる。こ
のような構成とすることにより、使用後処分時に、両頭
針８からバイアル瓶２を容易に分離することができる。

【００２８】第１螺合部４２は、図示の構成では、中間
部４３より拡径しており、その内周面には、雌螺子４２
１が形成されている。ただし、第１螺合部４２は、拡径
せずに雌螺子を形成してもよく、また、外筒４１に雄螺
子を、カバー体４５に雌螺子を形成してもよい。

【００２９】なお、外筒４１は、例えば前記バイアル瓶
２の構成材料として挙げたものと同様の樹脂材料により
構成されているのが好ましく、また、内部の視認性を確
保するために、実質的に透明または半透明であるのが好
ましい。

【００３０】一方、カバー体４５は、先端側から頂部４
５４、蛇腹部４５１および基部４５２で構成されてお
り、バイアル瓶２の少なくとも底部を覆うように、外筒
４１に対し気密的に装着されている。

【００３１】カバー体４５の蛇腹部４５１は、変形可能
な程度の薄肉で構成され、その基部４５２および頂部４
５４は、蛇腹部４５１に比べ厚さが厚く、所定の剛性を
有している。

【００３２】カバー体４５の基部４５２の外周面には、
前記雌螺子４２１と螺合する雄螺子４５３が形成されて
いる。また、基部４５２の縁部（図中下端）と、第１螺
合部４２の段差部４２２との間には、弾性材料で構成さ
れたシールリング（Ｏリング、パッキン等が好ましい）
５が設置されている。カバー体４５の基部４５２と外筒
４１の第１螺合部４２とがそれらの雄螺子４５３および
雌螺子４２１により螺合された状態では、基部４５２の
縁部と、第１螺合部４２の段差部４２２との間にシール
リング５が挟持されて、カバー体４５と外筒４１とを気
密的に連結する。

【００３３】なお、バイアル瓶２が合成樹脂等の焼却可
能な材質の場合には、第１螺合部４２を省略し、バイア
ル瓶２を収納後、外筒４１とカバー体４５とを例えば接
着、融着により一体化してもよい。

【００３４】カバー体４５の構成材料としては、例えば
前記輸液バッグ３のシート材として挙げたものと同様の
樹脂材料が挙げられ、内部を陽圧とする場合には、その
中でも、後述するフィルム６と同様、気体透過性が低い
もの、特に気体不透過性を有するものが好ましい。一
方、カバー体４５に適度な柔軟性を持たせたい場合に
は、例えば三菱油化社製のＳＰＸ等のプロピレン特殊共
重合軟質樹脂を使用するとよい。

【００３５】また、カバー体４５は、内部の視認性を確
保するために、実質的に透明または半透明であるのが好
ましい。このようなカバー体４５は、例えばブロー成型
により所望の形状、寸法のものを容易に製造することが
できる。

【００３６】また、シールリング５の構成材料として
は、前記栓体２２と同様のものが挙げられる。なお、シ
ールリングは、Ｏリングに限らず、基部４５２の縁部ま
たは段差部４２２の内面に接着、融着または一体的に形
成されたリング状のリブであってもよく、その横断面形
状も、図示のごとき円形に限らず、例えば半円形、矩
形、山形等、いかなる形状でもよい。この場合、リブと
基部４５２表面または段差部４２２内面との接触面圧を
高めることにより気密性を付与することができる。

【００３７】カバー体４５の頂部４５４には、ホルダー
４内の気体を排出するための開口４５５が形成されてお
り、この開口４５５のカバー体外側には、フィルム６が
開口４５５を気密的に封止するよう貼着されている。こ
の開口４５５、フィルム６および後述する菌不透過性フ
ィルター７により、ホルダーの気密状態を解除する開封
手段が構成される。

【００３８】このようなフィルム６による開口４５５の
封止により、前記シールリング５および栓体３２ととも
に、ホルダー４の内部、すなわち、バイアル瓶収納空間
１０の気密性が保持され、無菌性が保たれる。

【００３９】なお、薬剤収納容器１の使用時には、フィ
ルム６を剥して開封するが、このとき、フィルム６を剥
し易いように、フィルム６の縁部には、タブ６１が形成
されている。

【００４０】フィルム６としては、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アイオノマー、ポ
リエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリスチ
レン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリアミド
等の樹脂、またはアルミ箔のような金属箔よりなる単一
層のもの、またはこれらのうちの２以上の層を積層（ラ
ミネート）した積層体、あるいは樹脂製のフィルムに例
えばシリカや金属を蒸着したもの（蒸着体）等が挙げら
れ、バイアル瓶収納空間１０を陽圧とする場合には、こ
れらの内でも気体透過性が低いものを用いるのが好まし
い。この場合、金属箔と樹脂層との積層体や蒸着体は、
気体不透過性を有するので、フィルム６としてこのよう
なものを用いれば、ホルダー４内の密閉性がさらに向上
し、細菌等の侵入を有効に防止できるとともに、後述す
るバイアル瓶収納空間１０の陽圧状態の維持にも有利で
ある。

【００４１】開口４５５のカバー体内側には、開口４５
５を覆うように菌不透過性フィルター７が貼着されてい
る。この菌不透過性フィルター７は、気体は透過するが
細菌は透過しないものであり、例えば、ポリプロピレ
ン、ポリスルホン、再生セルロース、ポリアミド、ポリ
エステル等の不織布や紙、またはそれらに目止め加工を
施したものが挙げられる。

【００４２】このような菌不透過性フィルター７を設け
ることにより、フィルム６を剥して開封した後も、バイ
アル瓶収納空間１０内の無菌性が保たれるので、両頭針
８を栓体２２、３２に穿刺する際の栓体２１、３２表面
に細菌が付着すること等が防止され、バイアル瓶２内の
薬剤および輸液バッグ３内の輸液への細菌の侵入をより
確実に防止することができる。

【００４３】なお、図示の構成では、開口４５５は、頂
部４５４の中心からずれた位置に形成されている。これ
により、開封後、指等で頂部４５４を押圧する際に（後
述する工程［３］、［４］）、指で開口４５５を塞ぎ排
気を妨げることが防止される。また、同様の効果を得る
ために、頂部４５４に開口４５５を設けかつその周囲
に、周方向に対して不連続（間欠的）な凸部（図示せ
ず）を設けてもよく、さらには、開口４５５を頂部４５
４以外の箇所、すなわち蛇腹部４５１または基部４５２
に設けてもよい。

【００４４】ホルダー４内には、バイアル瓶２と輸液バ
ッグ３の内部同士を連通し得る連通手段として、両端に
それぞれ鋭利な刃先８１、８２を有する両頭針８が設置
されている。この両頭針８は、平行な２つの独立した内
腔８３、８４を有している。これにより、刃先８１、８
２がそれぞれ栓体２２、３２を刺通して輸液バッグ３内
の輸液をバイアル瓶２内に導入する際またはバイアル瓶
２内の薬液を輸液バッグ３内に移送する際に、例えば一
方の内腔８３を液体が流れ、他方の内腔８４を気体が逆
方向に流れるので、ポンピング動作等を行うことなく迅
速、円滑に液移送を行うことができる。

【００４５】このような両頭針８は、円盤状の基台８５
の中心部に、基台８５を貫通するように立設されてお
り、基台８５の縁部が前記各突部４３４に係止した状態
でその姿勢を保っている。

【００４６】また、基台８５の外周部には、先端方向に
向けて複数（例えば２〜８個）の棒状のガイド部材８６
が立設されている。これらのガイド部材８６により、バ
イアル瓶２の移動経路が規制される。図示の構成では、
９０°間隔で４本のガイド部材８６が立設されている。

【００４７】なお、図示されていないが、両頭針８の針
先８１がバイアル瓶２の栓体２２を刺通したとき、その
状態を保持するためにバイアル瓶２のポート部２１を挟
持する挟持手段が設けられていてもよい。この挟持手段
としては、例えば、基台８５上に立設され、ポート部２
１に係合するよう所望に屈曲した複数の板バネが挙げら
れる。

【００４８】ガイド部材８６は、針先８１による栓体２
２の刺通時および／または非刺通時に、バイアル瓶２を
把持する構造のものであってもよい。

【００４９】以上のような両頭針８、基台８５およびガ
イド部材８６は、例えば硬質材料により、一体的に形成
されているのが好ましい。これらの構成材料としては、
例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−
１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテ
レフタレート等のポリエステル、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポ
リアミド、ポリイミド等の各種樹脂材料や、それらをフ
ィラー等の充填材により強化した複合材料、さらには、
例えばステンレス鋼、チタン、アルミニウム等の各種金
属材料が挙げられる。両頭針８、基台８５およびガイド
部材８６が樹脂材料で構成されている場合には、焼却廃
棄が可能となるので、廃棄の手間が軽減され、また安全
性も高まり好ましい。

【００５０】また、バイアル瓶収納空間１０には、乾燥
剤９が収納されている。これにより、ホルダー４内にお
いて湿気が吸収され、保存時のカビの発生が防止され
る。また、前述したように、バイアル瓶２が合成樹脂製
であると、バイアル瓶２内の薬剤が湿気を吸収し易くな
り、変質、劣化を生じることがあるので、このような場
合には、乾燥剤９を収納することが好ましい。なお、乾
燥剤９に代えまたは乾燥剤９に加え、バイアル瓶収納空
間１０に脱酸素剤を収納してもよい。

【００５１】このようなホルダー４において、バイアル
瓶収納空間１０に封入される気体は、空気の他、例え
ば、炭酸ガス、窒素ガス、アルゴンガスのような不活性
な気体であってもよい。また、バイアル瓶収納空間１０
の圧力は、大気圧程度であってもよいが、カバー体４５
の収縮をより確実に抑制するために、陽圧とすることも
できる。

【００５２】次に、薬剤収納容器１の作用について説明
する。

【００５３】［１］図２に示すように、フィルム６が
貼着され未開封の状態では、ホルダー４内のバイアル瓶
収納空間１０は、気密状態に維持されているため、カバ
ー体４５の頂部４５４に押圧力が作用した場合でも、そ
の内圧によりカバー体４５が収縮するのが抑制され、よ
って、頂部４５４の内面がバイアル瓶２の底面２３に接
触せず、バイアル瓶２は先端側へ移動しない。従って、
不本意に両頭針８が栓体２２、３２に穿刺されること
（誤刺）が防止される。

【００５４】［２］タブ６１を把持してフィルム６を
剥し、開封する。これにより、バイアル瓶収納空間１０
では、封入されていた気体が菌不透過性フィルター７お
よび開口４５５を介して外部に排出可能となり、カバー
体４５が収縮可能となる。この場合、開口４５５には、
菌不透過性フィルター７が装着されているので、バイア
ル瓶収納空間１０への細菌の侵入は阻止される。従っ
て、開封後、ホルダー４を輸液バッグ３から取り外す
（後述する工程［８］）までの間、バイアル瓶収納空間
１０の無菌性が維持される。

【００５５】［３］図３に示すように、指等でカバー
体４５の頂部４５４を基端方向へ押圧すると、カバー体
４５の蛇腹部４５１が変形して収縮し、頂部４５４がバ
イアル瓶２の底面２３に当接し、さらに押圧すると、バ
イアル瓶２がガイド部材８６に沿って基端方向へ移動
（輸液バッグ３に接近）する。この移動により、両頭針
８の針先８１がバイアル瓶２の栓体２２を刺通し、バイ
アル瓶２内に突出する。

【００５６】［４］図４に示すように、カバー体４５
の頂部４５４をさらに基端方向へ押圧すると、突部４３
４に係止している基台８５が突部４３４を乗り越えて基
端側へ移動し、両頭針８の針先８２が輸液バッグ３のポ
ート部３１の栓体３２を刺通し、ポート部３１内に突出
する。これにより、バイアル瓶２と輸液バッグ３の内部
同士が、両頭針８の内腔８３、８４を介して連通する。
なお、前記工程［３］と工程［４］は、同時であっても
よい。

【００５７】［５］輸液バッグ３を上側にして、輸液
バッグ３内の輸液を重力落下により両頭針８を介してバ
イアル瓶２内に導入する。このとき、両頭針８は、２つ
の内腔８３、８４を有しているため、輸液の導入は迅速
かつ円滑になされる。

【００５８】［６］バイアル瓶２に揺動を与えて、バ
イアル瓶２内に収納されていた薬剤を輸液に溶解（また
は分散）し、薬液とする。

【００５９】［７］ホルダー４を上側にして、バイア
ル瓶２内の薬液を重力落下により両頭針８を介して輸液
バッグ３内へ移送する。このときの液移送も、前記と同
様、迅速かつ円滑になされる。

【００６０】［８］バイアル瓶２内がほぼ空になった
ら、ポート部３１のキャップ３４と外筒４１の第２螺合
部４４との螺合を解除し、ホルダー４を輸液バッグ３か
ら取り外す。このとき、両頭針８は、ポート部３１の栓
体３２から抜き取られる。ホルダー４が取り外された輸
液バッグ３は、導入された薬液と輸液との撹拌を行った
後、通常の方法で点滴作業に供される。

【００６１】［９］輸液バッグ３から取り外されたホ
ルダー４は、そのまま廃棄（特に、バイアル瓶２の本体
２０や両頭針８等が合成樹脂製の場合には、焼却廃棄）
される。

【００６２】また、外筒４１の第１螺合部４２とカバー
体４５の基部４５２との螺合を解除して、外筒４１から
カバー体４５を分離し、バイアル瓶２を取り出して廃棄
してもよい。バイアル瓶２の取り出しの際には、基台８
５が突部４３４の基端側に係止してそれ以上先端側へ移
動しないので、両頭針８の栓体２２からの抜き取りを容
易かつ確実に行うことができる。

【００６３】以上、本発明の薬剤収納容器を図示の構成
に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるもの
ではなく、例えば、連通手段、開封手段、両頭針の位置
規制手段は、それぞれ、前記と同様の機能を有する任意
の構成のものと置換することができる。

【００６４】例えば、連通手段は、先端にバイアル瓶２
の栓体２２を刺通し得る針先を有する片刃針で構成さ
れ、その基端部は、例えばチューブのような管体を介し
て輸液バッグ３と連通するような構成であってもよい。

【００６５】また、開封手段は、外筒４１に設けられて
いてもよく、開封手段の構成は、図示のごとき開口４５
５およびそれを塞ぐフィルム６に限らず、例えば、樹脂
成型により形成された薄肉部を破断して開封するような
構成のものであってよい。さらに、開封手段は、第１螺
合部４２と基部４５２との螺合をゆるめることによって
ホルダー４内と外気との連通路を形成するような構成で
あってもよい。

【００６６】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の薬剤収納容
器によれば、ホルダーの気密状態の保持により例えば針
先の誤刺のような連通手段の誤作動を防止するので、そ
の構成が極めて簡単であり、部品点数も少なく、軽量で
あり、材料コスト、製造コストも安価である。特に、ホ
ルダーの内部が陽圧に維持されている場合には、連通手
段の誤作動をより確実に防止することができる。

【００６７】また、薬液配合時には、開封手段により開
封し、カバー体を押圧、収縮させて第１および第２の容
器の内部同士を連通させればよいので、その操作が極め
て簡単である。特に、開封手段を、カバー体に形成され
た開口を封止するフィルムで構成した場合には、フィル
ムを剥離して開封するので、開封操作も容易に行える。

【００６８】また、開封手段が菌不透過性フィルターを
有する場合には、開封後もホルダー内の無菌性が維持さ
れるので、第１および第２の容器内への細菌の侵入をよ
り確実に防止することができる。

【００６９】また、本発明の薬剤収納容器は、使用後の
廃棄にも適しており、周囲を汚染することなく容易かつ
安全に廃棄することができる。特に、第１の容器本体、
ホルダー、連通手段の構成部品等が合成樹脂で構成され
ている場合には、これらを分離することなく焼却廃棄で
きるので、廃棄の手間が軽減される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の薬剤収納容器の構成例を示す全体正面
図である。

【図２】図１に示す薬剤収納容器のホルダー付近の構成
を示す縦断面図である。

【図３】図１に示す薬剤収納容器の作動状態を示すホル
ダー付近の縦断面図である。

【図４】図１に示す薬剤収納容器の作動状態を示すホル
ダー付近の縦断面図である。

【符号の説明】

１薬剤収納容器２バイアル瓶２０本体２１ポート部２２栓体２３底面３輸液バッグ３１ポート部３２栓体３３栓体固定部材３４キャップ３５雄螺子４ホルダー４１外筒４２第１螺合部４２１雌螺子４２２段差部４３中間部４３１底部４３２開口４３３爪４３４突部４４第２螺合部４４１雌螺子４５カバー体４５１蛇腹部４５２基部４５３雄螺子４５４頂部４５５開口５シールリング６フィルム６１タブ７菌不透過性フィルター８両頭針８１、８２刃先８３、８４内腔８５基台８６ガイド部材９乾燥剤１０バイアル瓶収納空間

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】薬剤を収納する硬質の第１の容器と、液体が収納された可撓性を有する第２の容器と、前記第２の容器に連結されており、前記第１の容器の底
部を覆う伸縮自在な蛇腹状のカバー体を備え、前記第１
の容器を気密状態で収納するホルダーと、前記カバー体の収縮に伴う前記第１の容器の前記第２の
容器への接近により作動し、前記第１の容器および前記
第２の容器の内部同士を連通し得る連通手段と、前記ホルダーの気密状態を解除する開封手段とを有する
薬剤収納容器であって、前記ホルダーが気密状態のときには、ホルダーの内圧に
より前記カバー体の収縮が抑制されて前記連通手段が作
動せず、前記開封手段により前記ホルダーの気密状態が
解除されたときには、前記カバー体が収縮可能となり、
前記連通手段の作動により前記第１の容器および第２の
容器の内部同士を連通し得るよう構成したことを特徴と
する薬剤収納容器。
【請求項２】前記第１の容器および前記第２の容器
は、それぞれ、栓体で封止されたポート部を有し、前記
連通手段は、両端に前記各栓体にそれぞれ刺通可能な針
先を有する両頭針である請求項１に記載の薬剤収納容
器。
【請求項３】前記ホルダーは、気密状態のとき、その
内部が陽圧に維持されている請求項１または２に記載の
薬剤収納容器。
【請求項４】前記開封手段は、前記カバー体に形成さ
れた開口と、該開口を封止するよう貼着されたフィルム
とを有し、前記フィルムを剥離して開封するよう構成さ
れている請求項１ないし３のいずれかに記載の薬剤収納
容器。
【請求項５】前記開口は、気体は透過するが細菌は透
過しない菌不透過性フィルターを有する請求項４に記載
の薬剤収納容器。
【請求項６】前記第１の容器は、その本体が合成樹脂
で構成されている請求項１ないし５のいずれかに記載の
薬剤収納容器。
【請求項７】前記ホルダー内に乾燥剤が封入されてい
る請求項６に記載の薬剤収納容器。