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JPH0860100A - Lustering agent composition - Google Patents

Lustering agent composition

Info

Publication number
JPH0860100A
JPH0860100A JP6217989A JP21798994A JPH0860100A JP H0860100 A JPH0860100 A JP H0860100A JP 6217989 A JP6217989 A JP 6217989A JP 21798994 A JP21798994 A JP 21798994A JP H0860100 A JPH0860100 A JP H0860100A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
organosilicon compound
colloidal silica
phenyl
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6217989A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Eiji Ando
英治 安藤
Atsushi Miyano
淳 宮野
Kenichi Suzuki
賢一 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NUC Corp
Original Assignee
Nippon Unicar Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Unicar Co Ltd filed Critical Nippon Unicar Co Ltd
Priority to JP6217989A priority Critical patent/JPH0860100A/en
Publication of JPH0860100A publication Critical patent/JPH0860100A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a lustering agent composition which retains the lustering effect characteristics of an organosilicon compound and imparts to a surface reduced slipperiness and a luster improved in durability and cleaning resistance by incorporating a product of the reaction of colloidal silica with a specific organosilicon compound. CONSTITUTION: The composition comprises a product of the reaction of colloidal silica with at least one member selected from among organosilicon compounds represented by the formula (wherein x is 0 or 1; R is an alkyl, vinyl, phenyl, an aminoalkyl, an acryloxyalkyl, a methacryloxyalkyl, a glycidoxyalkyl, a polyoxyalkylene, or a polyoxyalkylenealkyl; R' is an alkyl or phenyl; and R" is a lower alkyl) and hydrolyzates and partial condensates of these. It imparts an excellent luster to the coating of furniture, an internal or external finish material of a house, or an interior or exterior automotive part or to the surface of a wood, synthetic resin, metal, etc. The surface thus treated has reduced slipperiness and the luster 18 excellent in durability and cleaning resistance.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は艶出し剤組成物、特に家
具、家屋内外装および自動車の内外装部品などの塗装面
や木材、皮革、合成樹脂、金属などの基材の表面に耐久
性、耐洗浄性で滑り性の少ない艶出し効果を与える艶出
し剤組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a polish composition, particularly durability on a coated surface of furniture, interior / exterior parts and interior / exterior parts of automobiles, and a surface of a base material such as wood, leather, synthetic resin and metal. The present invention relates to a glazing composition which is wash-resistant and provides a glazing effect with less slipperiness.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリジオルガノシロキサンやポリジオル
ガノシロキサン・ポリオキシアルキレン共重合体などの
有機ケイ素化合物が固体表面に独特の美しい光沢を与え
ることは従来より良く知られ、艶出し剤の成分として使
用されてきた。しかし、これらの有機ケイ素化合物は、
被処理面が滑りやすくなるので、床や階段などには危険
で使用できないという問題があった。そこで、有機ケイ
素化合物の独特の光沢を保持し、被処理面の滑り性を増
大させない艶出し剤の開発が望まれていた。この要件を
解決するために、ジオルガノポリシロキサン油とシリコ
ーン樹脂との併用(特開平4−337378号および特
開平5−32940号公報)、ポリエーテル変性シリコ
ーン、界面活性剤およびシリコーンオイルよりなる組成
物(特開平5−32939号公報)などが提案されてい
るが、いずれも被処理面の艶の耐久性や耐洗浄性が不十
分であるという欠点があった。
2. Description of the Related Art It is well known that organosilicon compounds such as polydiorganosiloxane and polydiorganosiloxane / polyoxyalkylene copolymers give a solid surface a unique beautiful luster, and are used as a component of a polish. Came. However, these organosilicon compounds are
Since the surface to be treated becomes slippery, there is a problem that it cannot be used on the floor or stairs because it is dangerous. Therefore, it has been desired to develop a polishing agent that retains the unique luster of the organosilicon compound and does not increase the slipperiness of the surface to be treated. In order to solve this requirement, a combination of a diorganopolysiloxane oil and a silicone resin (JP-A-4-337378 and JP-A-5-32940), a polyether-modified silicone, a surfactant and a silicone oil are used. However, all of them have a drawback that the gloss durability and cleaning resistance of the surface to be treated are insufficient.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような状
況を考慮してなされたものであり、有機ケイ素化合物の
示す独特の艶出し効果を保持し、しかも被処理面の滑り
性を抑え、かつ該面の艶の耐久性および耐洗浄性を向上
させた艶出し剤組成物の提供を課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in consideration of such a situation, and retains the unique polishing effect exhibited by organosilicon compounds, and suppresses the slipperiness of the surface to be treated. Moreover, it is an object to provide a polishing agent composition having improved gloss durability and cleaning resistance of the surface.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
ついて鋭意検討した結果、コロイダルシリカと特定の有
機ケイ素化合物を溶媒中で反応させて得られた反応生成
物を艶出し剤の成分として含有させることにより、上記
課題が解決し得ることを見出だし、さらに検討を重ね本
発明を完成させた。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that a reaction product obtained by reacting colloidal silica with a specific organosilicon compound in a solvent is used as a component of a polishing agent. It was found that the above problems can be solved by containing the above elements, and further studies were conducted to complete the present invention.

【0005】従って、本発明は、コロイダルシリカと一
般式: R−Si(R′)x (OR″)3-x (式中、xは0または1であり、Rはアルキル基、ビニ
ル基、フェニル基、アミノアルキル基、アクリロキシア
ルキル基、メタアクリロキシアルキル基、グリシドキシ
アルキル基、ポリオキシアルキレン基またはポリオキシ
アルキレンアルキル基であり、R′はアルキル基または
フェニル基であり、R″は低級アルキル基である)で表
される有機ケイ素化合物、該有機ケイ素化合物の加水分
解物および該有機ケイ素化合物の部分縮合物からなる群
から選ばれる少なくとも一種の有機ケイ素化合物との反
応生成物を艶出し成分として含有することを特徴とする
艶出し剤組成物に関する。
Accordingly, the present invention provides colloidal silica and the general formula: R-Si (R ') x (OR ") 3-x (wherein x is 0 or 1, R is an alkyl group, a vinyl group, A phenyl group, an aminoalkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxyalkyl group, a glycidoxyalkyl group, a polyoxyalkylene group or a polyoxyalkylenealkyl group, R'is an alkyl group or a phenyl group, and R " Represents a lower alkyl group), a reaction product with at least one organosilicon compound selected from the group consisting of a hydrolyzate of the organosilicon compound and a partial condensate of the organosilicon compound. The present invention relates to a polish agent composition containing as a polish component.

【0006】本発明において使用されるコロイダルシリ
カとは、ケイ酸塩に希塩酸を作用させた後、透析して得
られる二酸化ケイ素またはその水和物のコロイドで、代
表的なものとしては無水ケイ酸を20〜40%含み、酸
化ナトリウムとしてのナトリウム(ソーダ)含有量が
0.3〜0.4%以下、pH9.5〜10.5、25℃
における粘度が30cp以下、20℃における比重が
1.10〜1.40で、外観が透明性乳白色であるも
の、および無水ケイ酸を20〜40%含み、酸化ナトリ
ウムとしてのソーダ含有量が0.05%以下、pH2〜
4、25℃における粘度が5cp以下、20℃における
比重が1.10〜1.20で、外観が透明性乳白色であ
るもの等を挙げることができる。
The colloidal silica used in the present invention is a colloid of silicon dioxide or its hydrate obtained by subjecting silicate to dilute hydrochloric acid and then dialyzing it. 20 to 40%, sodium (soda) content as sodium oxide is 0.3 to 0.4% or less, pH 9.5 to 10.5, 25 ° C.
Viscosity of 30 cp or less, specific gravity at 20 ° C. of 1.10 to 1.40, appearance of transparent milky white, and 20 to 40% of silicic acid anhydride, soda content as sodium oxide of 0. 05% or less, pH 2
Examples thereof include those having a viscosity of 5 cp or less at 4, 25 ° C., a specific gravity of 1.10 to 1.20 at 20 ° C., and a transparent milky white appearance.

【0007】このコロイダルシリカの粒子の表面には−
SiOH基および−OHイオンが存在し、アルカリイオ
ンにより電気二重層が形成され、粒子間の反発により安
定化されている。上記コロイダルシリカは通常水性分散
液として市販されており、例えば、スノーテックス(日
産化学製)、ルドックス(デュポン製)、ナルコアグ
(ナショナルアルミネート製)、サイトロン(モンサン
ト・ケミカル製)等の商品名のものが利用できるがこれ
に限定されるものではない。
On the surface of the particles of the colloidal silica-
SiOH groups and -OH ions are present, an electric double layer is formed by alkali ions, and stabilized by repulsion between particles. The above colloidal silica is usually marketed as an aqueous dispersion, and for example, trade names such as Snowtex (manufactured by Nissan Kagaku), Ludox (manufactured by DuPont), Nalcoag (manufactured by National Aluminate), and Cytron (manufactured by Monsanto Chemical). However, the present invention is not limited to this.

【0008】本発明において使用される有機ケイ素化合
物とは一般式: R−Si(R′)x (OR″)3-x (式中、xは0または1であり、Rはアルキル基、ビニ
ル基、フェニル基、アミノアルキル基、アクリロキシア
ルキル基、メタアクリロキシアルキル基、グリシドキシ
アルキル基、ポリオキシアルキレン基またはポリオキシ
アルキレンアルキル基であり、R′はアルキル基または
フェニル基であり、R″はメチル基、エチル基またはプ
ロピル基などの低級アルキル基である)で表わされる化
合物または該化合物の加水分解物もしくは部分縮合物で
ある。すなわち、本発明における有機ケイ素化合物はケ
イ素原子に直接結合したアルコキシ基を2または3個有
するものである。
The organosilicon compound used in the present invention has the general formula: R-Si (R ') x (OR ") 3-x (wherein x is 0 or 1 and R is an alkyl group or vinyl). A group, a phenyl group, an aminoalkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxyalkyl group, a glycidoxyalkyl group, a polyoxyalkylene group or a polyoxyalkylenealkyl group, and R ′ is an alkyl group or a phenyl group, R ″ is a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group) or a hydrolyzate or partial condensate of the compound. That is, the organosilicon compound in the present invention has two or three alkoxy groups directly bonded to a silicon atom.

【0009】上記有機ケイ素化合物として以下のものを
例示できるが、これに限定されるものではない:エチル
トリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチ
ルトリプロポキシシラン、エチルトリプトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラ
ン、ジメチルジプロポキシシラン、ジメチルジブトキシ
シラン、メチルエチルジメトキシシラン、メチルエチル
ジプロポキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチ
ルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、
メチルトリブトキシシラン、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β−メ
トキシエトキシ)シラン、γ−ポリオキシエチレンプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘ
キシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピ
ルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−γ−(アミ
ノエチル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
フェニルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシ
シラン、γ−アミノプロピルエチルジエトキシシラン、
γ−アミノプロピルエチルジメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルフェニルジエトキシシラン、2−アミノ−1
−メチルエチルトリエトキシシラン、N−メチル−γ−
アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ
−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−ブチル−γ
−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N−β−
(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、N−β−(アミノエチル)−N−β−(アミノエ
チル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、メチ
ルトリイソプロポキシシラン、メチルトリイソブトキシ
シラン、エチルトリイソプロポキシシラン、エチルトリ
イソブトキシシラン、ジメチルジイソプロポキシシラ
ン、ジメチルジイソブトキシシラン、メチルエチルイソ
プロポキシシラン、メチルエチルイソブトキシシラン。
Examples of the above organosilicon compound include, but are not limited to, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltripropoxysilane, ethyltryptoxysilane, and the like.
Dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldipropoxysilane, dimethyldibutoxysilane, methylethyldimethoxysilane, methylethyldipropoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane,
Methyltributoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, γ-polyoxyethylenepropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (3,4- Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ
-Aminopropyltrimethoxysilane, N-γ- (aminoethyl) -γ-aminopropyltriethoxysilane,
Phenyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropylethyldiethoxysilane,
γ-aminopropylethyldimethoxysilane, γ-aminopropylphenyldiethoxysilane, 2-amino-1
-Methylethyltriethoxysilane, N-methyl-γ-
Aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ
-Aminopropyltriethoxysilane, N-butyl-γ
-Aminopropylmethyldiethoxysilane, N-β-
(Aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, methyltriisopropoxysilane, methyltriisobutoxysilane , Ethyltriisopropoxysilane, ethyltriisobutoxysilane, dimethyldiisopropoxysilane, dimethyldiisobutoxysilane, methylethylisopropoxysilane, methylethylisobutoxysilane.

【0010】上記有機ケイ素化合物は、水の存在下に容
易に加水分解し、そしてさらに反応して部分縮合物とな
る。これらの加水分解物および部分縮合物を本発明にお
ける有機ケイ素化合物として使用することもできる。加
水分解物としては、エチルトリメトキシシランを例にと
ると、3個のメトキシ基の全てがヒドロキシ基となった
エチルトリヒドロキシシラン、2個加水分解したエチル
ジヒドロキシメトキシシラン、および1個のみ加水分解
したエチルヒドロキシジメトキシシランを挙げることが
できる。なお、この加水分解反応は酸やアルカリの濃度
によって加水分解の割合が異なるので、加水分解物の混
合物を生じるのが一般的である。部分縮合物の例として
は、上記の同一でも異なっていてもよい加水分解物2分
子が互いのヒドロキシ基により脱水縮合したものを挙げ
ることができる。
The organosilicon compound is easily hydrolyzed in the presence of water and further reacted to form a partial condensate. These hydrolyzates and partial condensates can also be used as the organosilicon compound in the present invention. Taking ethyltrimethoxysilane as an example of the hydrolyzate, ethyltrihydroxysilane in which all three methoxy groups are hydroxy groups, two hydrolyzed ethyldihydroxymethoxysilanes, and only one hydrolyzed There may be mentioned ethylhydroxydimethoxysilane. In addition, since the rate of hydrolysis in this hydrolysis reaction varies depending on the concentration of acid or alkali, it is common to produce a mixture of hydrolysates. Examples of the partial condensate include those obtained by dehydration condensation of two molecules of the above-mentioned hydrolyzate, which may be the same or different, with each other by a hydroxy group.

【0011】また、本発明の艶出し剤成分製造の際に、
メラミン樹脂を併用すると、艶(光沢)の耐久性がさら
に向上するので好ましい。従って、本発明は、コロイダ
ルシリカと一般式: R−Si(R′)x (OR″)3-x (式中、xは0または1であり、Rはアルキル基、ビニ
ル基、フェニル基、アミノアルキル基、アクリロキシア
ルキル基、メタアクリロキシアルキル基、グリシドキシ
アルキル基、ポリオキシアルキレン基またはポリオキシ
アルキレンアルキル基であり、R′はアルキル基または
フェニル基であり、R″は低級アルキル基である)で表
される有機ケイ素化合物、該有機ケイ素化合物の加水分
解物および該有機ケイ素化合物の部分縮合物からなる群
から選ばれる少なくとも一種の有機ケイ素化合物とメラ
ミン樹脂との反応生成物を含有してなる艶出し剤組成物
に関する。
Further, during the production of the polish component of the present invention,
It is preferable to use a melamine resin in combination because the durability of gloss (gloss) is further improved. Accordingly, the present invention provides colloidal silica and the general formula: R-Si (R ') x (OR ") 3-x (wherein x is 0 or 1, R is an alkyl group, a vinyl group, a phenyl group, An aminoalkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxyalkyl group, a glycidoxyalkyl group, a polyoxyalkylene group or a polyoxyalkylenealkyl group, R'is an alkyl group or a phenyl group, and R "is a lower alkyl group. Group)), a reaction product of at least one organosilicon compound selected from the group consisting of a hydrolyzate of the organosilicon compound and a partial condensate of the organosilicon compound, and a melamine resin. A polishing agent composition containing the same.

【0012】本発明におけるメラミン樹脂とは、メラミ
ンのアミノ基をホルマリンと反応させてメチロール化さ
せた化合物である。また、水系での安定性を高めるため
にさらに活性基をアルコール等で封鎖してもよい。通常
はメチル化メチロールメラミンの水溶液として一般に市
販されており、例えばミルベンレジンSM−850(昭
和高分子製)、ベッカミンMA−N(大日本インキ化学
製)、スミテックスレジンM−3(住友化学製)等の商
品名のものを利用できるがこれらに限定されるものでは
ない。
The melamine resin in the present invention is a compound obtained by reacting the amino group of melamine with formalin to form a methylol. Further, the active group may be further blocked with alcohol or the like in order to enhance the stability in an aqueous system. It is generally commercially available as an aqueous solution of methylated methylol melamine, for example, Milben resin SM-850 (manufactured by Showa High Polymer), Beckamine MA-N (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals), Sumitex Resin M-3 (manufactured by Sumitomo Chemical). However, it is not limited to these.

【0013】メラミン樹脂の添加量は特に限定されない
が、好ましくは本発明の艶出し剤成分中の固形分100
重量部中に0.01ないし20重量部である。その理由
は、20重量部を越えて含まれていると、艶出し処理後
の被処理面がべとつくので好ましくなく、0.01重量
部未満だとメラミン樹脂を添加した効果が不十分である
からである。
The amount of the melamine resin added is not particularly limited, but is preferably 100 solids in the polishing agent component of the present invention.
It is 0.01 to 20 parts by weight in parts by weight. The reason is that if the content exceeds 20 parts by weight, the surface to be treated after the polishing treatment becomes sticky, which is not preferable, and if it is less than 0.01 parts by weight, the effect of adding the melamine resin is insufficient. Is.

【0014】本発明において艶出し剤成分製造の際にメ
ラミン樹脂を使用する場合、緩衝剤を添加すると好まし
い。緩衝剤は組成物のpHを特定範囲内に緩衝化し、コ
ロイダルシリカと有機ケイ素化合物の反応生成物とメラ
ミン樹脂との安定性を保持するために使用されるもので
あり、緩衝剤として慣用のものが適宜用いられる。コロ
イダルシリカと有機ケイ素化合物の反応生成物とメラミ
ン樹脂とは、水溶液中で加水分解反応を起こし、その安
定性および性能を著しく低下させる恐れがある。そのた
め緩衝剤で水溶液のpHを7以下、好ましくは4〜6に
調整し、コロイダルシリカと有機ケイ素化合物との反応
生成物およびメラミン樹脂を安定化させる必要がある。
有用な緩衝剤の代表例としては、有機酸、無機酸、塩基
およびそれらの塩類、好ましくは酢酸、乳酸、炭酸、リ
ン酸、ヒドロ硫酸、オルガノー、モノ−もしくはポリカ
ルボン酸、アルカリ土類金属塩、アミン塩、アンモニア
など、またはこれらの混合物である。具体的な化合物と
しては、酢酸、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウム、乳
酸、乳酸ナトリウム、塩酸、ホウ酸ナトリウムなどが挙
げられる。使用される緩衝剤の量は前記目的を達成させ
る為に広範囲に変化させ得るが、一般的には全組成物中
で0.01〜5重量%であることが好ましい。
When a melamine resin is used in the production of the polish component in the present invention, it is preferable to add a buffering agent. The buffer is used for buffering the pH of the composition within a specific range and maintaining the stability of the reaction product of the colloidal silica and the organosilicon compound and the melamine resin, and is commonly used as a buffer. Is used as appropriate. The reaction product of the colloidal silica and the organosilicon compound and the melamine resin may undergo a hydrolysis reaction in an aqueous solution, which may significantly reduce the stability and performance. Therefore, it is necessary to adjust the pH of the aqueous solution to 7 or less, preferably 4 to 6 with a buffer to stabilize the reaction product of colloidal silica and an organic silicon compound and the melamine resin.
Representative examples of useful buffering agents are organic acids, inorganic acids, bases and salts thereof, preferably acetic acid, lactic acid, carbonic acid, phosphoric acid, hydrosulfuric acid, organo, mono- or polycarboxylic acid, alkaline earth metal salts. , Amine salts, ammonia, etc., or mixtures thereof. Specific compounds include acetic acid, sodium acetate, ammonium acetate, lactic acid, sodium lactate, hydrochloric acid, sodium borate and the like. The amount of buffering agent used can be varied within wide limits to achieve the above purpose, but generally it is preferably 0.01 to 5% by weight in the total composition.

【0015】本発明の艶出し剤成分製造の際に、テトラ
メトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキ
シシラン、テトライソプロポキシシラン、テトライソブ
トキシシラン等やエチルオルソシリケートおよびこれら
の3〜10量体であるシリケート等を添加しても良い。
In producing the polish component of the present invention, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrabutoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetraisobutoxysilane and the like, ethyl orthosilicate and their 3-10-mer are used. You may add a certain silicate etc.

【0016】本発明の艶出し剤成分の製造は通常反応溶
媒中で行われ、該溶媒として水、エタノール、メタノー
ル、イソプロピルアルコール、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、アセトン、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、エチルグリコール類、ブチルグリコ
ール類などが挙げられるが、環境問題、経済性、安全性
などの観点から水を使用することが望ましい。
Production of the polish component of the present invention is usually carried out in a reaction solvent, and as the solvent, water, ethanol, methanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol monobutyl ether, acetone, ethylene glycol, propylene glycol, ethyl glycols, Butyl glycols and the like can be mentioned, but it is preferable to use water from the viewpoints of environmental problems, economical efficiency, safety and the like.

【0017】コロイダルシリカと有機ケイ素化合物との
混合比率(無水ケイ酸含有量)は特に限定されないが
1:100〜1:0.2が望ましい。コロイダルシリカ
1に対して有機ケイ素化合物の混合比率が100より大
であると溶媒を水にした場合の組成物の安定性が不十分
であるし、滑り性が高くなり、好ましくない。また0.
2よりも小であると光沢が悪くなり、その耐久性も不十
分で好ましくない。
The mixing ratio of the colloidal silica and the organic silicon compound (silicic anhydride content) is not particularly limited, but is preferably 1: 100 to 1: 0.2. If the mixing ratio of the organosilicon compound to colloidal silica 1 is more than 100, the stability of the composition when water is used as the solvent is insufficient and the slipperiness becomes high, which is not preferable. In addition, 0.
When it is less than 2, gloss is deteriorated and durability is insufficient, which is not preferable.

【0018】コロイダルシリカと有機ケイ素化合物との
反応、またはコロイダルシリカと有機ケイ素化合物とメ
ラミン樹脂との反応は、上記した反応溶媒中、温度0〜
80℃の範囲内にて、1〜36時間で完結する。このよ
うにして得られた艶出し剤成分はそのまま、または水以
外の溶媒の全部もしくは一部を必要に応じて除去した反
応混合物をそのまま、または更に水または他の成分を加
えて使用する。
The reaction between the colloidal silica and the organosilicon compound, or the reaction between the colloidal silica, the organosilicon compound and the melamine resin is carried out in the above reaction solvent at a temperature of 0 to 0.
It is completed within 1 to 36 hours within the range of 80 ° C. The polishing agent component thus obtained is used as it is, or the reaction mixture obtained by removing all or part of the solvent other than water as necessary is used as it is, or water or other components are further added and used.

【0019】本発明の艶出し剤成分中の有効成分(固形
分)は特に限定されない。好ましくは1ないし50重量
%、更に好ましくは5ないし25重量%である。その理
由は、固形分が多すぎると被処理面が不均一になりやす
く、また少なすぎると十分な艶が得られず好ましくない
からである。
The active ingredient (solid content) in the polish component of the present invention is not particularly limited. It is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 5 to 25% by weight. The reason is that if the solid content is too high, the surface to be treated tends to be uneven, and if it is too low, sufficient gloss cannot be obtained, which is not preferable.

【0020】本発明の艶出し剤組成物の適用は、公知の
方法、例えば織布、不織布、発泡体、フェルトまたは刷
毛などによる手塗り、機械的な塗布、浸漬または噴霧な
どにより被処理面を処理することにより通常行われる。
塗布する場合は、本発明の艶出し剤組成物をそのまま、
または水やアルコールで適当な濃度に希釈して用いるこ
とができる。
The polish composition of the present invention can be applied to the surface to be treated by a known method, for example, woven cloth, non-woven cloth, foam, hand coating with felt or brush, mechanical coating, dipping or spraying. It is usually performed by processing.
When applying, the polish composition of the present invention as it is,
Alternatively, it can be diluted with water or alcohol to an appropriate concentration before use.

【0021】本発明の艶出し剤組成物には、通常使用さ
れるシリコーン油やそのエマルジョンおよびシリコーン
樹脂などの有機ケイ素化合物、ワックス、色素、香料、
防腐剤、帯電防止剤、架橋剤、防曇剤、粘度調整剤、分
散助剤、界面活性剤、滑剤、金属粉末、酸化防止剤、紫
外線防止剤などを必要に応じて添加しても良い。
The polish composition of the present invention contains an organic silicon compound such as a silicone oil or emulsion thereof and a silicone resin which are usually used, waxes, pigments, fragrances,
Preservatives, antistatic agents, cross-linking agents, anti-fog agents, viscosity modifiers, dispersion aids, surfactants, lubricants, metal powders, antioxidants, anti-UV agents and the like may be added as necessary.

【0022】[0022]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明はこれに限定されるものでなく、本発明の技
術思想を利用する実施態様はすべて本発明の範囲に含ま
れるものである。なお、以下の実施例において%は特記
しない限り重量%である。
EXAMPLES The present invention will be described below based on examples, but the present invention is not limited thereto, and all embodiments utilizing the technical idea of the present invention are included in the scope of the present invention. Is. In the following examples,% means% by weight unless otherwise specified.

【0023】I.艶出し剤の調製 実施例1 コロイダルシリカ(商品名:スノーテックス−O,日産
化学社製)5.0重量部、メチルトリエトキシシラン5
0.0重量部および蒸留水45.0重量部を攪拌機、還
流冷却器、温度計、滴下ロートを備えたガラス製反応器
に入れ70℃で4時間還流して反応を行った後、減圧下
で、生成したアルコールを除去し、蒸留水を加えて固形
分を10%に調整し、艶出し剤1とした。
I. Preparation of Polishing Agent Example 1 5.0 parts by weight of colloidal silica (trade name: Snowtex-O, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), methyltriethoxysilane 5
0.0 parts by weight and 45.0 parts by weight of distilled water were placed in a glass reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a dropping funnel, refluxed at 70 ° C. for 4 hours to carry out a reaction, and then under reduced pressure. Then, the produced alcohol was removed, and distilled water was added to adjust the solid content to 10% to obtain a polish 1.

【0024】実施例2〜11 実施例1と同様な実験方法で、コロイダルシリカ、有機
ケイ素化合物および蒸留水を表1に示した成分および配
合量で用いて、固形分10%の艶出し剤2ないし11を
調製した。
Examples 2 to 11 By the same experimental method as in Example 1, using colloidal silica, an organosilicon compound and distilled water in the components and blending amounts shown in Table 1, a polishing agent 2 having a solid content of 10% was prepared. To 11 were prepared.

【0025】実施例12 コロイダルシリカ(商品名:スノーテックス−O,日産
化学社製)5.0重量部、メチルトリエトキシシラン5
0.0重量部および蒸留水44.0重量部を攪拌機、還
流冷却器、温度計、滴下ロートを備えたガラス製反応器
に入れ70℃で4時間還流して反応を行った後、減圧下
で、生成したアルコールを除去し、更に蒸留水を加えて
固形分を35.0%に調整し、反応液1とした。反応液
1の99.5重量部に変性メラミン樹脂水溶液(商品
名:ミルベンレジンSM−850,有効成分80%,昭
和高分子製)0.5重量部を添加し、上記反応器中70
℃で4時間還流した後、濃塩酸でpHを4.5〜5.0
に調整して更に蒸留水で希釈し、固形分を10%に調整
して艶出し剤12とした。この艶出し剤12中の固形分
100重量部中にメラミン樹脂は1.13重量部含まれ
る。
Example 12 5.0 parts by weight of colloidal silica (trade name: Snowtex-O, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), methyltriethoxysilane 5
0.0 parts by weight and 44.0 parts by weight of distilled water were placed in a glass reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a dropping funnel, refluxed at 70 ° C. for 4 hours to carry out the reaction, and then under reduced pressure. Then, the produced alcohol was removed, and distilled water was further added to adjust the solid content to 35.0% to obtain a reaction solution 1. To 99.5 parts by weight of the reaction solution 1, 0.5 parts by weight of a modified melamine resin aqueous solution (trade name: milbenresin SM-850, active ingredient 80%, Showa High Polymer Co., Ltd.) was added, and 70 parts in the above reactor were added.
After refluxing for 4 hours at ℃, adjust the pH to 4.5-5.0 with concentrated hydrochloric acid.
And further diluted with distilled water to adjust the solid content to 10% to obtain a polish 12. 1.13 parts by weight of the melamine resin is contained in 100 parts by weight of the solid content in the polishing agent 12.

【0026】実施例13〜22 実施例12と同様な実験方法で、コロイダルシリカ、有
機ケイ素化合物、メラミン樹脂および蒸留水ならびにメ
ラミン樹脂および緩衝剤を表2に示した成分および配合
量で用いて、固形分10%の艶出し剤13ないし22を
調製した。これらの艶出し剤13〜22中の固形分10
0重量部中にメラミン樹脂は1.13重量部含まれる。
Examples 13 to 22 By the same experimental method as in Example 12, colloidal silica, an organosilicon compound, a melamine resin and distilled water, and a melamine resin and a buffer at the components and blending amounts shown in Table 2, were used. Polishing agents 13 to 22 having a solid content of 10% were prepared. Solid content 10 in these polishes 13 to 22
1.13 parts by weight of melamine resin is contained in 0 parts by weight.

【0027】比較例 以下の組成よりなる艶出し剤を調製し、比較例1とした
(特開平5−32940号公報に記載の艶出し剤)。 成 分 名 重量% メチルシリコーン樹脂 5.0 (商品名:K−41、東レダウコーニングシリコーン社製) ジメチルシリコーン油(粘度1300cst) 1.0 ノニオン界面活性剤 0.5 [C1225O(CH2 CH2 O)n H(n=6)] ジエタノールアミン 0.5 プロピレングリコールモノメチルエーテル 1.0 エタノール 3.0 水 バランス
Comparative Example A glossing agent having the following composition was prepared and designated as Comparative Example 1 (glazing agent described in JP-A-5-32940). Composition Weight% Methyl silicone resin 5.0 (trade name: K-41, manufactured by Toray Dow Corning Silicone) Dimethyl silicone oil (viscosity 1300 cst) 1.0 Nonionic surfactant 0.5 [C 12 H 25 O ( CH 2 CH 2 O) n H (n = 6)] Diethanolamine 0.5 Propylene glycol monomethyl ether 1.0 Ethanol 3.0 Water balance

【0028】II.評価試験 A.艶の評価 実施例1〜22および比較例の艶出し剤を含浸させたガ
ーゼで木材(ナラ)および塩化ビニルレザーの表面を処
理し、12時間乾燥させた。処理した面の艶を目視で評
価した。以下の基準に従い4段階で評価した。 ◎:輝かしく美しい深みのある光沢があった ○:◎よりやや落ちるものの、美しい光沢があった △:非処理面と比較してやや光沢があった ×:非処理面と比較して殆ど光沢に差がなかった 評価結果を表1および表2に記載した。これらの結果よ
り、実施例1〜22による本発明の艶出し剤は、従来の
シリコーン系艶出し剤と同等の艶を持つことがわかる。
II. Evaluation test A. Evaluation of luster The surfaces of wood (lox) and vinyl chloride leather were treated with gauze impregnated with the polish of Examples 1 to 22 and Comparative Example, and dried for 12 hours. The gloss of the treated surface was visually evaluated. It was evaluated in four stages according to the following criteria. ⊚: Bright and beautiful with a deep luster ○: ◎ Beautiful luster, though slightly lower than that: △: Slightly glossy compared to the untreated surface X: Almost glossy compared to the untreated surface The evaluation results that did not exist are shown in Table 1 and Table 2. From these results, it is understood that the polishes of the present invention according to Examples 1 to 22 have the same gloss as the conventional silicone polish.

【0029】B.滑り性の評価 前項Aで得られた木材の被処理面の静摩擦係数を求め
た。静摩擦係数は、静摩擦試験機(HEIDON−10
型静摩擦係数測定機)に処理した木片を設置し、この上
に布で包まれた重さ200gのおもりを載せ、16cm
/分の速度で徐々に傾け、おもりの滑り出した時の角度
を求め、その角度から算出した。なお、未処理の場合の
静摩擦係数は0.32であった。上記の測定結果を表1
および表2に記載した。これらの結果より、実施例1〜
22による本発明の艶出し剤は、従来のシリコーン系艶
出し剤よりも静摩擦係数が大きく、滑りにくいことがわ
かる。
B. Evaluation of slipperiness The coefficient of static friction of the treated surface of the wood obtained in the previous section A was determined. The static friction coefficient is measured by the static friction tester (HEIDON-10
Type static friction coefficient measuring machine), the treated piece of wood is placed, and a weight of 200 g, wrapped in cloth, is placed on the piece, and 16 cm
The angle when the weight started to slide was determined by gradually inclining at a speed of / minute and calculated from the angle. The coefficient of static friction in the untreated case was 0.32. The above measurement results are shown in Table 1.
And described in Table 2. From these results, Example 1
It can be seen that the polish of the present invention according to No. 22 has a larger coefficient of static friction and is less slippery than the conventional silicone polish.

【0030】C.艶の耐久性 項Aで得られた艶出し処理後の木片を8時間水に漬けた
後、水滴をガーゼで軽く拭き取った後、室内で乾燥させ
た。この操作を5回繰り返した後、上記の基準で被処理
面の艶を評価した。結果を表1および表2に記載した。
この結果から、実施例1〜22による本発明の艶出し剤
は、従来のシリコーン系艶出し剤よりも上記耐久性試験
による艶の減退が小さく、耐久性および耐洗浄性に優れ
ていることがわかる。
C. Durability of luster The wood pieces after the glazing treatment obtained in the item A were immersed in water for 8 hours, lightly wiped off water droplets with gauze, and then dried indoors. After repeating this operation 5 times, the gloss of the surface to be treated was evaluated according to the above criteria. The results are shown in Tables 1 and 2.
From these results, it is found that the polishes of the present invention according to Examples 1 to 22 have a smaller decrease in gloss by the above durability test than conventional silicone polishes, and are excellent in durability and wash resistance. Recognize.

【0031】[0031]

【表1】 [Table 1]

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

【0033】[0033]

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明の艶
出し剤組成物は、コロイダルシリカとケイ素原子に直結
したアルコキシ基を有する有機ケイ素化合物との反応生
成物を艶出し剤成分として含有することにより、家具、
家屋内外装および自動車の内外装部品などの塗装面や木
材、皮革、合成樹脂、金属などの基材の表面に、従来の
シリコーン系艶出し剤と同等の艶を与えることができ、
なおかつ、被処理面の滑りが少なく、艶の耐久性および
耐洗浄性に優れているものである。また、コロイダルシ
リカと上記有機ケイ素化合物とメラミン樹脂との反応生
成物を艶出し剤成分として含有する本発明の艶出し剤組
成物は、さらに向上した艶の耐久性および耐洗浄性を有
するものである。
As described in detail above, the polishing composition of the present invention contains a reaction product of colloidal silica and an organosilicon compound having an alkoxy group directly bonded to a silicon atom as a polishing agent component. Furniture,
It is possible to give the same luster as the conventional silicone-based polish to the coated surfaces of interior and exterior parts of automobiles and interior and exterior parts of automobiles, and the surface of base materials such as wood, leather, synthetic resins, and metals.
In addition, the surface to be treated is less slippery and has excellent gloss durability and cleaning resistance. Further, the polishing agent composition of the present invention containing a reaction product of colloidal silica, the above-mentioned organosilicon compound and a melamine resin as a polishing agent component has further improved gloss durability and wash resistance. is there.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 コロイダルシリカと一般式: R−Si(R′)x (OR″)3-x (式中、xは0または1であり、Rはアルキル基、ビニ
ル基、フェニル基、アミノアルキル基、アクリロキシア
ルキル基、メタアクリロキシアルキル基、グリシドキシ
アルキル基、ポリオキシアルキレン基またはポリオキシ
アルキレンアルキル基であり、R′はアルキル基または
フェニル基であり、R″は低級アルキル基である)で表
される有機ケイ素化合物、該有機ケイ素化合物の加水分
解物および該有機ケイ素化合物の部分縮合物からなる群
から選ばれる少なくとも一種の有機ケイ素化合物との反
応生成物を含有してなる艶出し剤組成物。
1. Colloidal silica and the general formula: R—Si (R ′) x (OR ″) 3-x (wherein x is 0 or 1 and R is an alkyl group, a vinyl group, a phenyl group or an amino group). An alkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxyalkyl group, a glycidoxyalkyl group, a polyoxyalkylene group or a polyoxyalkylenealkyl group, R'is an alkyl group or a phenyl group, and R "is a lower alkyl group. Of the organosilicon compound, a hydrolyzate of the organosilicon compound, and a reaction product of at least one organosilicon compound selected from the group consisting of partial condensates of the organosilicon compound. Polishing agent composition.
【請求項2】 コロイダルシリカと一般式: R−Si(R′)x (OR″)3-x (式中、xは0または1であり、Rはアルキル基、ビニ
ル基、フェニル基、アミノアルキル基、アクリロキシア
ルキル基、メタアクリロキシアルキル基、グリシドキシ
アルキル基、ポリオキシアルキレン基またはポリオキシ
アルキレンアルキル基であり、R′はアルキル基または
フェニル基であり、R″は低級アルキル基である)で表
される有機ケイ素化合物、該有機ケイ素化合物の加水分
解物および該有機ケイ素化合物の部分縮合物からなる群
から選ばれる少なくとも一種の有機ケイ素化合物とメラ
ミン樹脂との反応生成物を含有してなる艶出し剤組成
物。
2. Colloidal silica and the general formula: R—Si (R ′) x (OR ″) 3-x (wherein x is 0 or 1 and R is an alkyl group, a vinyl group, a phenyl group or an amino group). An alkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxyalkyl group, a glycidoxyalkyl group, a polyoxyalkylene group or a polyoxyalkylenealkyl group, R'is an alkyl group or a phenyl group, and R "is a lower alkyl group. A reaction product of at least one organosilicon compound selected from the group consisting of a hydrolyzate of the organosilicon compound and a partial condensate of the organosilicon compound with a melamine resin. A polishing agent composition formed by
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