JPH0826908A - 殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法 - Google Patents
殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法Info
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- JPH0826908A JPH0826908A JP6232064A JP23206494A JPH0826908A JP H0826908 A JPH0826908 A JP H0826908A JP 6232064 A JP6232064 A JP 6232064A JP 23206494 A JP23206494 A JP 23206494A JP H0826908 A JPH0826908 A JP H0826908A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】有効成分として式Iのエステル化合物を含有す
る殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、該殺虫剤を用いる殺蠅
方法、および線香、マット、リキッドの形態にある上記
殺虫剤。 【化1】 〔式中、R=H,メチル基(特に2位)〕 【効果】本殺虫剤は殺蠅効力、安全性、使用性、製造性
に優れ、線香、マット、リキッドの種々の形態で良好に
使用でき、それぞれに適した安定剤等の併用により、効
力をより高めることができる。
る殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、該殺虫剤を用いる殺蠅
方法、および線香、マット、リキッドの形態にある上記
殺虫剤。 【化1】 〔式中、R=H,メチル基(特に2位)〕 【効果】本殺虫剤は殺蠅効力、安全性、使用性、製造性
に優れ、線香、マット、リキッドの種々の形態で良好に
使用でき、それぞれに適した安定剤等の併用により、効
力をより高めることができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、有効成分として、一般
式I:
式I:
【化9】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれ
を用いた殺蠅方法に関するものである。
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれ
を用いた殺蠅方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】蚊の成虫駆除用殺虫剤としては、蚊取線
香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取(リキッド)の燻
焼・加熱蒸散殺虫剤が一般的で、近年、蚊の発生が減少
しているもののその需要は依然として多い。そして、そ
の有効成分として(±)−2−アリル−3−メチル−シ
クロペント−2−エン−1−オン−4−イル(+)−シ
ス、トランス−クリサンテマート(以降、ピナミンフォ
ルテと称す)や、その立体異性体、例えばエスバイオス
リンやエスビオール、あるいは、(+)−2−プロパル
ギル−3−メチル−シクロペント−2−エン−1−オン
−4−イル、(+)−シス,トランス−クリサンテマー
ト(以降、エトックと称す)、5−プロパルギル−2−
フリルメチル(+)−シス,トランス−クリサンテマー
ト(以降、フラメトリンフォルテと称す)などの菊酸エ
ステル化合物が広く使用されている。
香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取(リキッド)の燻
焼・加熱蒸散殺虫剤が一般的で、近年、蚊の発生が減少
しているもののその需要は依然として多い。そして、そ
の有効成分として(±)−2−アリル−3−メチル−シ
クロペント−2−エン−1−オン−4−イル(+)−シ
ス、トランス−クリサンテマート(以降、ピナミンフォ
ルテと称す)や、その立体異性体、例えばエスバイオス
リンやエスビオール、あるいは、(+)−2−プロパル
ギル−3−メチル−シクロペント−2−エン−1−オン
−4−イル、(+)−シス,トランス−クリサンテマー
ト(以降、エトックと称す)、5−プロパルギル−2−
フリルメチル(+)−シス,トランス−クリサンテマー
ト(以降、フラメトリンフォルテと称す)などの菊酸エ
ステル化合物が広く使用されている。
【0003】一方、ハエについては、都市部では発生が
減っているが、漁村、魚介類加工場、ゴミ処理場や畜
舎、鶏舎等の周辺など、局地的には従来以上に悩まされ
る機会が多くなっている。ハエの発生源対策用として乳
剤、油剤、粉剤などの殺虫剤が使用されるほか、一般家
庭で成虫駆除用に空間エアゾールが汎用されているが、
一過性で効果の持続性に乏しいという欠点がある。この
ため、空間処理剤であって、かつ効果が数時間以上持続
し得る燻焼・加熱蒸散殺虫剤(線香,マット,リキッド
タイプ)への要望が高まってきた。
減っているが、漁村、魚介類加工場、ゴミ処理場や畜
舎、鶏舎等の周辺など、局地的には従来以上に悩まされ
る機会が多くなっている。ハエの発生源対策用として乳
剤、油剤、粉剤などの殺虫剤が使用されるほか、一般家
庭で成虫駆除用に空間エアゾールが汎用されているが、
一過性で効果の持続性に乏しいという欠点がある。この
ため、空間処理剤であって、かつ効果が数時間以上持続
し得る燻焼・加熱蒸散殺虫剤(線香,マット,リキッド
タイプ)への要望が高まってきた。
【0004】ところで、蚊取線香は、マッチ一本で空間
処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力は一定な
ので非常に合理的な殺虫形態である。使用中、蚊取線香
の有効成分は、燃焼温度が約800℃の燃焼部から数m
m離れた200〜250℃付近の部位から揮散するが、
煙がキャリヤーとして働くので拡散性がよく開放的な場
面でも高い殺虫効力を奏する。一方、マットタイプの加
熱蒸散器の放熱板中心部の温度は160〜180℃、リ
キッドタイプの加熱蒸散器の金属リングの温度は120
〜140℃で、蚊取線香の有効成分揮散部と比べると低
く、マットやリキッドタイプは拡散力がやや劣るもの
の、閉めきった部屋や煙を嫌う場面での使用には適して
いる形態である。
処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力は一定な
ので非常に合理的な殺虫形態である。使用中、蚊取線香
の有効成分は、燃焼温度が約800℃の燃焼部から数m
m離れた200〜250℃付近の部位から揮散するが、
煙がキャリヤーとして働くので拡散性がよく開放的な場
面でも高い殺虫効力を奏する。一方、マットタイプの加
熱蒸散器の放熱板中心部の温度は160〜180℃、リ
キッドタイプの加熱蒸散器の金属リングの温度は120
〜140℃で、蚊取線香の有効成分揮散部と比べると低
く、マットやリキッドタイプは拡散力がやや劣るもの
の、閉めきった部屋や煙を嫌う場面での使用には適して
いる形態である。
【0005】本発明者は、まず、線香形態の殺蠅用燻焼
・加熱蒸散殺虫剤を開発するにあたり、従来から蚊取線
香、マット等に使用されている前記菊酸エステル化合物
の適用を試みたが、ピナミンフォルテやエトックはハエ
に対する効力が弱く、製剤中の有効成分濃度をアップし
ても十分な殺虫効力を得ることができなかった。フラメ
トリンフォルテの線香については効力が認められたが、
更に効力をアップさせる必要があり、また経済性の点で
も問題があった。マットあるいはリキッドタイプの殺蠅
用加熱蒸散殺虫剤についても同様で、フラメトリンフォ
ルテが高濃度で殺蠅効力を示したのに対し、ピナミンフ
ォルテやエトックは高濃度でも無効であった。本発明者
は、また、有効成分として市販ピレスロイドのなかで最
も蒸気圧の高いエムペントリンを選択し、これを含有す
るハエ取線香を既に開発したが、コスト的に不利なう
え、揮散性が高すぎて製造時乾燥工程でのロスが免れえ
ず、必ずしも満足のいくものではなかった。従って、殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤に最適な有効成分の選定は重
要な課題であった。
・加熱蒸散殺虫剤を開発するにあたり、従来から蚊取線
香、マット等に使用されている前記菊酸エステル化合物
の適用を試みたが、ピナミンフォルテやエトックはハエ
に対する効力が弱く、製剤中の有効成分濃度をアップし
ても十分な殺虫効力を得ることができなかった。フラメ
トリンフォルテの線香については効力が認められたが、
更に効力をアップさせる必要があり、また経済性の点で
も問題があった。マットあるいはリキッドタイプの殺蠅
用加熱蒸散殺虫剤についても同様で、フラメトリンフォ
ルテが高濃度で殺蠅効力を示したのに対し、ピナミンフ
ォルテやエトックは高濃度でも無効であった。本発明者
は、また、有効成分として市販ピレスロイドのなかで最
も蒸気圧の高いエムペントリンを選択し、これを含有す
るハエ取線香を既に開発したが、コスト的に不利なう
え、揮散性が高すぎて製造時乾燥工程でのロスが免れえ
ず、必ずしも満足のいくものではなかった。従って、殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤に最適な有効成分の選定は重
要な課題であった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、線香、マッ
ト、リキッドの形態で使用される殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤に最適な有効成分を選定し、殺虫効力、安全性、
使用性、製造性など全ての点ですぐれた殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法を提供するこ
とを目的とする。
ト、リキッドの形態で使用される殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤に最適な有効成分を選定し、殺虫効力、安全性、
使用性、製造性など全ての点ですぐれた殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法を提供するこ
とを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明者は、2,2,3,3−テトラメチルシクロ
プロパンカルボン酸エステルが、対応する菊酸エステル
に比べて蒸気圧が高く、燻焼・加熱蒸散殺虫剤の形態で
用いた時、殺虫活性が向上し得ることに着目し、先の試
験で効力の認められたフラメトリンフォルテの2,2,
3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボン酸誘導体
(以降、テフラメトリンと称す)を含有する燻焼・加熱
蒸散殺虫剤について試験を行ったところ、高い殺蠅効力
を示すことを認めた。本発明者は、更に鋭意研究を続け
た結果、一般式Iで表される2,2,3,3−テトラメ
チルシクロプロパンカルボン酸のプロパルギルフリルメ
チルアルコールエステル化合物が特異的に有用であるこ
とを知見し、本発明を完成するに至ったものである。す
なわち、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボン酸エステルであっても、例えば、(+)−2−
プロパルギル−3−メチル−シクロペント−2−エン−
1−オン−4−イルや、4−プロパルギルベンジルアル
コールのエステルなどは殺蠅効力が弱く、従って高い殺
蠅効果を奏する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、プロパ
ルギルフリルメチルアルコールと、2,2,3,3−テ
トラメチルシクロプロパンカルボン酸を組み合わせた化
合物を用いて初めて得られることが明らかとなった。
め、本発明者は、2,2,3,3−テトラメチルシクロ
プロパンカルボン酸エステルが、対応する菊酸エステル
に比べて蒸気圧が高く、燻焼・加熱蒸散殺虫剤の形態で
用いた時、殺虫活性が向上し得ることに着目し、先の試
験で効力の認められたフラメトリンフォルテの2,2,
3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボン酸誘導体
(以降、テフラメトリンと称す)を含有する燻焼・加熱
蒸散殺虫剤について試験を行ったところ、高い殺蠅効力
を示すことを認めた。本発明者は、更に鋭意研究を続け
た結果、一般式Iで表される2,2,3,3−テトラメ
チルシクロプロパンカルボン酸のプロパルギルフリルメ
チルアルコールエステル化合物が特異的に有用であるこ
とを知見し、本発明を完成するに至ったものである。す
なわち、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボン酸エステルであっても、例えば、(+)−2−
プロパルギル−3−メチル−シクロペント−2−エン−
1−オン−4−イルや、4−プロパルギルベンジルアル
コールのエステルなどは殺蠅効力が弱く、従って高い殺
蠅効果を奏する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、プロパ
ルギルフリルメチルアルコールと、2,2,3,3−テ
トラメチルシクロプロパンカルボン酸を組み合わせた化
合物を用いて初めて得られることが明らかとなった。
【0008】請求項1の発明は、課題を解決する手段と
して、前述したとおり、有効成分として、一般式I:
して、前述したとおり、有効成分として、一般式I:
【化10】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有することを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤に係るものである。
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有することを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤に係るものである。
【0009】上記一般式Iで表されるエステル化合物
は、エステル合成の常法に従い、2,2,3,3−テト
ラメチルシクロプロパンカルボン酸又はその反応性誘導
体と一般式II:
は、エステル合成の常法に従い、2,2,3,3−テト
ラメチルシクロプロパンカルボン酸又はその反応性誘導
体と一般式II:
【化11】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
るプロパルギルフリルメチルアルコール又はその反応性
誘導体とを反応させることにより調製し得る。カルボン
酸の反応性誘導体としては、酸ハライド、酸無水物、ア
ルカリ金属塩などが挙げられ、一方、アルコールの反応
性誘導体としては、ハライドなどが挙げられる。反応は
必要に応じて適当な溶媒中で必要により脱酸剤又は触媒
としての有機又は無機塩基もしくは酸の存在下に、必要
により加熱下に、また必要により不活性雰囲気中で行わ
れる。
るプロパルギルフリルメチルアルコール又はその反応性
誘導体とを反応させることにより調製し得る。カルボン
酸の反応性誘導体としては、酸ハライド、酸無水物、ア
ルカリ金属塩などが挙げられ、一方、アルコールの反応
性誘導体としては、ハライドなどが挙げられる。反応は
必要に応じて適当な溶媒中で必要により脱酸剤又は触媒
としての有機又は無機塩基もしくは酸の存在下に、必要
により加熱下に、また必要により不活性雰囲気中で行わ
れる。
【0010】一般式Iで表される化合物のうち、本発明
の目的に有用なものとして次の化合物を例示することが
できる。本発明では、もちろん、1種だけでなく、2種
以上を混合して用いてもよい。 (1)化合物1(テフラメトリン) 次式:
の目的に有用なものとして次の化合物を例示することが
できる。本発明では、もちろん、1種だけでなく、2種
以上を混合して用いてもよい。 (1)化合物1(テフラメトリン) 次式:
【化12】 で表される5−プロパルギル−2−フリルメチル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート (2)化合物2 次式:
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート (2)化合物2 次式:
【化13】 で表される5−プロパルギル−2−メチル−3−フリル
メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラート (3)化合物3 次式:
メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラート (3)化合物3 次式:
【化14】 で表される5−プロパルギル−3−フリルメチル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート なお、テフラメトリンは、特公昭46−4196号公報
に開示され、そこには蚊取線香としての実施例が記載さ
れているが、殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤に関する技術
的思想は全く述べられていない。
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート なお、テフラメトリンは、特公昭46−4196号公報
に開示され、そこには蚊取線香としての実施例が記載さ
れているが、殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤に関する技術
的思想は全く述べられていない。
【0011】請求項2の発明は、請求項1の構成におい
て、有効成分として、一般式Iのエステル化合物を0.
3〜1.2%含有する線香形態としたものである。
て、有効成分として、一般式Iのエステル化合物を0.
3〜1.2%含有する線香形態としたものである。
【0012】請求項3の発明は、請求項2の構成におい
て、有効成分として、テフラメトリンを用いたものであ
る。
て、有効成分として、テフラメトリンを用いたものであ
る。
【0013】請求項4の発明は、請求項2の構成におい
て、有効成分として、化合物2を用いたものである。
て、有効成分として、化合物2を用いたものである。
【0014】請求項5の発明は、請求項2ないし4のい
ずれか1項の構成において、沸点が250℃以上の少な
くとも2個の第三ブチル基を有するフェノール系安定剤
の1種又は2種以上を、有効成分に対して0.5〜3.
0倍量配合したものである。
ずれか1項の構成において、沸点が250℃以上の少な
くとも2個の第三ブチル基を有するフェノール系安定剤
の1種又は2種以上を、有効成分に対して0.5〜3.
0倍量配合したものである。
【0015】請求項6の発明は、請求項1の構成におい
て、厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜15cm2 の
パルプ質マットに、有効成分として、一般式Iのエステ
ル化合物を30〜150mg含浸させ、放熱板上で加熱
して有効成分を蒸散させるマット形態としたものであ
る。
て、厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜15cm2 の
パルプ質マットに、有効成分として、一般式Iのエステ
ル化合物を30〜150mg含浸させ、放熱板上で加熱
して有効成分を蒸散させるマット形態としたものであ
る。
【0016】請求項7の発明は、請求項6の構成におい
て、有効成分として、テフラメトリンを用いたものであ
る。
て、有効成分として、テフラメトリンを用いたものであ
る。
【0017】請求項8の発明は、請求項6の構成におい
て、有効成分として、化合物2を用いたものである。
て、有効成分として、化合物2を用いたものである。
【0018】請求項9の発明は、請求項6ないし8のい
ずれか1項の構成において、揮散調整剤として、ピレス
ロイド用共力剤、もしくは高級脂肪酸エステルの1種又
は2種以上を、有効成分に対して0.5〜10倍量配合
したものである。
ずれか1項の構成において、揮散調整剤として、ピレス
ロイド用共力剤、もしくは高級脂肪酸エステルの1種又
は2種以上を、有効成分に対して0.5〜10倍量配合
したものである。
【0019】請求項10の発明は、請求項6ないし9の
いずれか1項の構成において、少なくとも2個の第三ブ
チル基を有するフェノール系安定剤、もしくは少なくと
も2個の第三ブチル基を有するハイドロキノン系安定剤
の1種又は2種以上を、有効成分に対して0.1〜1.
0倍量配合したものである。
いずれか1項の構成において、少なくとも2個の第三ブ
チル基を有するフェノール系安定剤、もしくは少なくと
も2個の第三ブチル基を有するハイドロキノン系安定剤
の1種又は2種以上を、有効成分に対して0.1〜1.
0倍量配合したものである。
【0020】請求項11の発明は、請求項1の構成にお
いて、有効成分としての一般式Iのエステル化合物を1
〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチックボトル
に充填し、この薬液に一部浸漬した吸液芯の上部を加熱
して有効成分を蒸散させるリキッド形態としたものであ
る。
いて、有効成分としての一般式Iのエステル化合物を1
〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチックボトル
に充填し、この薬液に一部浸漬した吸液芯の上部を加熱
して有効成分を蒸散させるリキッド形態としたものであ
る。
【0021】請求項12の発明は、請求項11の構成に
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
【0022】請求項13の発明は、請求項11の構成に
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
【0023】請求項14の発明は、請求項11ないし1
3のいずれか1項の構成において、溶剤として沸点が1
80〜350℃の範囲にある脂肪族炭化水素を用いたも
のである。
3のいずれか1項の構成において、溶剤として沸点が1
80〜350℃の範囲にある脂肪族炭化水素を用いたも
のである。
【0024】請求項15の発明は、請求項11ないし1
3のいずれか1項の構成において、溶剤として水を含有
したものである。
3のいずれか1項の構成において、溶剤として水を含有
したものである。
【0025】請求項16の発明は、有効成分として一般
式Iのエステル化合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を、燻焼、もしくは加熱蒸散させる殺蠅方法に係
るものである。
式Iのエステル化合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を、燻焼、もしくは加熱蒸散させる殺蠅方法に係
るものである。
【0026】請求項17の発明は、請求項16の構成に
おいて、有効成分として一般式Iのエステル化合物を
0.3〜1.2%含有する線香形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を燻焼させる方法である。
おいて、有効成分として一般式Iのエステル化合物を
0.3〜1.2%含有する線香形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を燻焼させる方法である。
【0027】請求項18の発明は、請求項17の構成に
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
【0028】請求項19の発明は、請求項17の構成に
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
【0029】請求項20の発明は、請求項16の構成に
おいて、厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜15cm
2 のパルプ質マットに、有効成分として一般式Iのエス
テル化合物を30〜150mg含浸させたマット形態の
殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を、放熱板上で加熱して有
効成分を蒸散させる方法である。
おいて、厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜15cm
2 のパルプ質マットに、有効成分として一般式Iのエス
テル化合物を30〜150mg含浸させたマット形態の
殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を、放熱板上で加熱して有
効成分を蒸散させる方法である。
【0030】請求項21の発明は、請求項20の構成に
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
【0031】請求項22の発明は、請求項20の構成に
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
【0032】請求項23の発明は、請求項16の構成に
おいて、有効成分としての一般式Iのエステル化合物を
1〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチックボト
ルに充填し、この薬液に吸液芯の一部を浸漬したリキッ
ド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散器に装
着し、前記吸液芯の上部を加熱して有効成分を蒸散させ
る方法である。
おいて、有効成分としての一般式Iのエステル化合物を
1〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチックボト
ルに充填し、この薬液に吸液芯の一部を浸漬したリキッ
ド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散器に装
着し、前記吸液芯の上部を加熱して有効成分を蒸散させ
る方法である。
【0033】請求項24の発明は、請求項23の構成に
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
おいて、有効成分として、テフラメトリンを用いたもの
である。
【0034】請求項25の発明は、請求項23の構成に
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
おいて、有効成分として、化合物2を用いたものであ
る。
【0035】
【作用】請求項1の構成によると、一般式Iのエステル
化合物の高い殺蠅効力と、この化合物の有する適度な揮
散性から、蚊はもちろん、ハエに有効な殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤が提供される。なお、これらに従来のピレ
スロイド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイ
オアレスリン、エスバイオスリン、エスビオール、エト
ック、エムペントリン、あるいはフラメトリンフォルテ
などを適宜配合してもかまわないし、また、必要なら
ば、ピペロニルブトキサイド、MGK−264、サイネ
ピリン500、S−421、リーセン384などのピレ
スロイド用共力剤を加えてもよい。更に、殺菌剤、忌避
剤、消臭剤、芳香剤などを適宜添加して多目的殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤とすることもできる。
化合物の高い殺蠅効力と、この化合物の有する適度な揮
散性から、蚊はもちろん、ハエに有効な殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤が提供される。なお、これらに従来のピレ
スロイド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイ
オアレスリン、エスバイオスリン、エスビオール、エト
ック、エムペントリン、あるいはフラメトリンフォルテ
などを適宜配合してもかまわないし、また、必要なら
ば、ピペロニルブトキサイド、MGK−264、サイネ
ピリン500、S−421、リーセン384などのピレ
スロイド用共力剤を加えてもよい。更に、殺菌剤、忌避
剤、消臭剤、芳香剤などを適宜添加して多目的殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤とすることもできる。
【0036】請求項2の構成によると、殺蠅効力にすぐ
れ、揮散性の高い線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫
剤を得ることができる。有効成分として配合される一般
式Iのエステル化合物の含量は0.3〜1.2%で、好
ましくは0.6〜1.2%であり、より好ましくは0.
7〜1.2%である。また、一般式Iのエステル化合物
にフラメトリンフォルテやエムペントリンのような他の
有効成分を混合して線香を調製する場合は、有効成分の
トータル量として0.6〜1.2%が好ましく、なかん
ずく0.7〜1.2%がより好ましい。
れ、揮散性の高い線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫
剤を得ることができる。有効成分として配合される一般
式Iのエステル化合物の含量は0.3〜1.2%で、好
ましくは0.6〜1.2%であり、より好ましくは0.
7〜1.2%である。また、一般式Iのエステル化合物
にフラメトリンフォルテやエムペントリンのような他の
有効成分を混合して線香を調製する場合は、有効成分の
トータル量として0.6〜1.2%が好ましく、なかん
ずく0.7〜1.2%がより好ましい。
【0037】前記有効成分を除虫菊抽出粕粉、木粉など
の支燃剤、ならびにタブ粉、澱粉、デキストリンなどの
粘結剤(全体量の15〜40%)と共に混合して調合粉
を得た後、これに水と着色剤や防黴剤などを適宜加えて
混練する。続いて、押出し機にかけ、線香形態に成形
後、乾燥して本発明の殺蠅用燻焼・加熱蒸散剤を得るこ
とができる。なお、本発明で用いる一般式Iのエステル
化合物は、エムペントリンに比べると蒸気圧が低いの
で、製造時の乾燥工程で揮散による有効成分ロスを極端
に低減できるという利点も有する。
の支燃剤、ならびにタブ粉、澱粉、デキストリンなどの
粘結剤(全体量の15〜40%)と共に混合して調合粉
を得た後、これに水と着色剤や防黴剤などを適宜加えて
混練する。続いて、押出し機にかけ、線香形態に成形
後、乾燥して本発明の殺蠅用燻焼・加熱蒸散剤を得るこ
とができる。なお、本発明で用いる一般式Iのエステル
化合物は、エムペントリンに比べると蒸気圧が低いの
で、製造時の乾燥工程で揮散による有効成分ロスを極端
に低減できるという利点も有する。
【0038】請求項3の構成によると、有効成分として
一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメトリ
ンを用いたので、より性能のすぐれた線香形態の殺蠅用
燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメトリ
ンを用いたので、より性能のすぐれた線香形態の殺蠅用
燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
【0039】請求項4の構成によると、有効成分として
一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を用
いたので、より性能のすぐれた線香形態の殺蠅用燻焼・
加熱蒸散剤を得ることができる。
一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を用
いたので、より性能のすぐれた線香形態の殺蠅用燻焼・
加熱蒸散剤を得ることができる。
【0040】一般に、一般式Iのエステル化合物を含
め、ピレスロイド系化合物は、有効成分に対して0〜
0.02倍量のジブチルヒドロキシトルエンを配合する
ことによって、原体の状態では長期間安定に保存するこ
とができる。しかしながら、各種製剤中での安定性は、
有効成分の種類、選択する安定剤の種類、量によって著
しく異なり、製剤ごとに有効成分の安定性を評価しなけ
ればならない。一般式Iのエステル化合物の線香形態で
の安定性はピナミンフォルテに比べると若干劣るが、請
求項5の構成によると、経時的安定性のみならず、燻煙
時の安定性も著しく増強し、高い殺蠅効果を奏し得るこ
とができる。なお、安定剤の種類、量を種々検討した結
果、沸点が250℃以上の少なくとも2個の第三ブチル
基を有するブチル基を有するフェノール系安定剤を、一
般式Iのエステル化合物に対して0.5〜3.0倍量配
合することが好ましく、一方、例えば、3−ターシャリ
ーブチル−4−ヒドロキシアニソールや2−ターシャリ
ーブチル−4−ヒドロキシアニソールのようなモノ−タ
ーシャリーブチル−フェノール系安定剤は効果がなく、
また、N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジアミン
やフェニル−β−ナフチルアミンのようなアミン系安定
剤についても効果は低かった。沸点が250℃以上のも
のが有効な理由は、有効成分の一般式Iのエステル化合
物が200〜250℃付近から揮散するので、安定剤自
身、この温度で揮散しないことが必要なためと考えられ
る。
め、ピレスロイド系化合物は、有効成分に対して0〜
0.02倍量のジブチルヒドロキシトルエンを配合する
ことによって、原体の状態では長期間安定に保存するこ
とができる。しかしながら、各種製剤中での安定性は、
有効成分の種類、選択する安定剤の種類、量によって著
しく異なり、製剤ごとに有効成分の安定性を評価しなけ
ればならない。一般式Iのエステル化合物の線香形態で
の安定性はピナミンフォルテに比べると若干劣るが、請
求項5の構成によると、経時的安定性のみならず、燻煙
時の安定性も著しく増強し、高い殺蠅効果を奏し得るこ
とができる。なお、安定剤の種類、量を種々検討した結
果、沸点が250℃以上の少なくとも2個の第三ブチル
基を有するブチル基を有するフェノール系安定剤を、一
般式Iのエステル化合物に対して0.5〜3.0倍量配
合することが好ましく、一方、例えば、3−ターシャリ
ーブチル−4−ヒドロキシアニソールや2−ターシャリ
ーブチル−4−ヒドロキシアニソールのようなモノ−タ
ーシャリーブチル−フェノール系安定剤は効果がなく、
また、N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジアミン
やフェニル−β−ナフチルアミンのようなアミン系安定
剤についても効果は低かった。沸点が250℃以上のも
のが有効な理由は、有効成分の一般式Iのエステル化合
物が200〜250℃付近から揮散するので、安定剤自
身、この温度で揮散しないことが必要なためと考えられ
る。
【0041】請求項5の発明において用いられる安定剤
としては、次のようなものが挙げられるがもちろんこれ
らのみに限定されるものではない。
としては、次のようなものが挙げられるがもちろんこれ
らのみに限定されるものではない。
【0042】(1)2,6−ジ−ターシャリーブチル−
4−メチルフェノール(BHT)〔安定剤A〕 (2)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−ター
シャリーブチルフェノール)〔安定剤B〕 (3)2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−ター
シャリーブチルフェノール)〔安定剤C〕 (4)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−タ
ーシャリーブチルフェノール)〔安定剤D〕 (5)4,4′−チオビス(3−メチル−6−ターシャ
リーブチルフェノール)〔安定剤E〕 (6)2−ターシャリーブチル−6−(3−ターシャリ
ーブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4
−メチルフェニル アクリレート〔安定剤F〕 (7)2,4−ジ−ターシャリーブチルフェニル 3,
5−ジ−ターシャリーブチル−4−ヒドロキシベンゾエ
ート〔安定剤G〕
4−メチルフェノール(BHT)〔安定剤A〕 (2)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−ター
シャリーブチルフェノール)〔安定剤B〕 (3)2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−ター
シャリーブチルフェノール)〔安定剤C〕 (4)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−タ
ーシャリーブチルフェノール)〔安定剤D〕 (5)4,4′−チオビス(3−メチル−6−ターシャ
リーブチルフェノール)〔安定剤E〕 (6)2−ターシャリーブチル−6−(3−ターシャリ
ーブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4
−メチルフェニル アクリレート〔安定剤F〕 (7)2,4−ジ−ターシャリーブチルフェニル 3,
5−ジ−ターシャリーブチル−4−ヒドロキシベンゾエ
ート〔安定剤G〕
【0043】なお、請求項5の構成では、上記安定剤の
1種又は2種以上が、一般式Iのエステル化合物に対し
て0.5〜3.0倍量配合されるが、もちろん、これに
ホスファイト系、アミン系、有機イオウ系などの従来の
種々の安定剤を混合してもかまわない。
1種又は2種以上が、一般式Iのエステル化合物に対し
て0.5〜3.0倍量配合されるが、もちろん、これに
ホスファイト系、アミン系、有機イオウ系などの従来の
種々の安定剤を混合してもかまわない。
【0044】請求項6の構成によると、殺蠅効力にすぐ
れたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得るこ
とができる。有効成分として配合される一般式Iのエス
テル化合物の含量は、マットあたり30〜150mg
で、好ましくは40〜150mgである。有効成分の
他、通常、揮散調整剤、安定剤、香料、染料などが配合
され、常法に従いマットを調製し得る。なお、一般式I
のエステル化合物は、ピナミンフォルテやエトックと比
べると揮散性が高いのでマットの厚さを薄くする必要が
なく、厚さは適宜選定しうる。
れたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得るこ
とができる。有効成分として配合される一般式Iのエス
テル化合物の含量は、マットあたり30〜150mg
で、好ましくは40〜150mgである。有効成分の
他、通常、揮散調整剤、安定剤、香料、染料などが配合
され、常法に従いマットを調製し得る。なお、一般式I
のエステル化合物は、ピナミンフォルテやエトックと比
べると揮散性が高いのでマットの厚さを薄くする必要が
なく、厚さは適宜選定しうる。
【0045】請求項7の構成によると、有効成分として
一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメトリ
ンを用いたので、より性能のすぐれたマット形態の殺蠅
用燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメトリ
ンを用いたので、より性能のすぐれたマット形態の殺蠅
用燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
【0046】請求項8の構成によると、有効成分として
一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を用
いたので、より性能のすぐれたマット形態の殺蠅用燻焼
・加熱蒸散剤を得ることができる。
一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を用
いたので、より性能のすぐれたマット形態の殺蠅用燻焼
・加熱蒸散剤を得ることができる。
【0047】請求項9の構成によると、揮散調整剤とし
て、ピレスロイド用共力剤、もしくは高級脂肪酸エステ
ルの1種又は2種以上を配合したので、使用初期から使
用終期まで安定した殺蠅効力を維持することができる。
ピレスロイド用共力剤としては、N−(2−エチルヘキ
シル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ〔2.
2.2〕オクト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミ
ド(サイネピリン500)、N−(2−エチルヘキシ
ル)−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプタ−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド(MGK−264)、ピペロニ
ルブトキサイドなどがあげられ、一方、高級脂肪酸エス
テルとしては、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソ
プロピルなどをあげることができるが、これらに限定さ
れるものではない。
て、ピレスロイド用共力剤、もしくは高級脂肪酸エステ
ルの1種又は2種以上を配合したので、使用初期から使
用終期まで安定した殺蠅効力を維持することができる。
ピレスロイド用共力剤としては、N−(2−エチルヘキ
シル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ〔2.
2.2〕オクト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミ
ド(サイネピリン500)、N−(2−エチルヘキシ
ル)−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプタ−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド(MGK−264)、ピペロニ
ルブトキサイドなどがあげられ、一方、高級脂肪酸エス
テルとしては、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソ
プロピルなどをあげることができるが、これらに限定さ
れるものではない。
【0048】請求項10の構成によると、安定剤を更に
配合するので、有効成分、染料の経時安定性、ならびに
マット加熱蒸散時の安定性を増強することができる。染
料は使用時に有効成分の残存程度を知る目的で配合され
るので、保存時、あるいは使用時に変色しないことが要
求される。少なくとも2個の第三ブチル基を有するフェ
ノール系安定剤としては、前述したものが好適であり、
少なくとも2個の第三ブチル基を有するハイドロキノン
系安定剤としては、例えば、2,5−ジ−ターシャリー
ブチル−ハイドロキノン〔安定剤H〕のようなジ−ター
シャリーブチルハイドロキノンを例示することができ
る。
配合するので、有効成分、染料の経時安定性、ならびに
マット加熱蒸散時の安定性を増強することができる。染
料は使用時に有効成分の残存程度を知る目的で配合され
るので、保存時、あるいは使用時に変色しないことが要
求される。少なくとも2個の第三ブチル基を有するフェ
ノール系安定剤としては、前述したものが好適であり、
少なくとも2個の第三ブチル基を有するハイドロキノン
系安定剤としては、例えば、2,5−ジ−ターシャリー
ブチル−ハイドロキノン〔安定剤H〕のようなジ−ター
シャリーブチルハイドロキノンを例示することができ
る。
【0049】請求項11の構成によると、長期間(30
〜60日)にわたり吸液芯の目づまりがなく、しかも殺
蠅効果にすぐれたリキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を得ることができる。有効成分として配合される
一般式Iのエステル化合物の含量は1〜6%で、好まし
くは2〜6%である。有効成分、溶剤の他、必要なら
ば、香料、揮散調整剤、安定剤などが配合される。揮散
調整剤、安定剤などは上記したものが使用できる。薬液
を充填するプラスチックボトルや、薬液吸液芯は何ら限
定されるものでなく、例えば吸液芯として、無機質材料
を糊剤で固めたものの他、これを焼成したもの、あるい
は、フェルト、綿、不織布などの編組、あるいはガラ
ス、無機繊維、プラスチック、木材、多孔質セラミッ
ク、多孔質蒸散層からなり、好ましくは、その周囲をガ
ラス、無機繊維、プラスチックなどの保持材で被覆した
ものなどを挙げることができる。
〜60日)にわたり吸液芯の目づまりがなく、しかも殺
蠅効果にすぐれたリキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を得ることができる。有効成分として配合される
一般式Iのエステル化合物の含量は1〜6%で、好まし
くは2〜6%である。有効成分、溶剤の他、必要なら
ば、香料、揮散調整剤、安定剤などが配合される。揮散
調整剤、安定剤などは上記したものが使用できる。薬液
を充填するプラスチックボトルや、薬液吸液芯は何ら限
定されるものでなく、例えば吸液芯として、無機質材料
を糊剤で固めたものの他、これを焼成したもの、あるい
は、フェルト、綿、不織布などの編組、あるいはガラ
ス、無機繊維、プラスチック、木材、多孔質セラミッ
ク、多孔質蒸散層からなり、好ましくは、その周囲をガ
ラス、無機繊維、プラスチックなどの保持材で被覆した
ものなどを挙げることができる。
【0050】請求項12の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、より性能のすぐれたリキッド形態の
殺蠅用燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、より性能のすぐれたリキッド形態の
殺蠅用燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
【0051】請求項13の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、より性能のすぐれたリキッド形態の殺蠅用
燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、より性能のすぐれたリキッド形態の殺蠅用
燻焼・加熱蒸散剤を得ることができる。
【0052】請求項14の構成によると、溶剤の沸点範
囲が有効成分の加熱蒸散性に適し、高い殺蠅効力を奏し
えるとともに、臭いが少なく毒性学上安全である。特
に、n−パラフィン、イソパラフィン、ナフテン系の脂
肪族炭化水素が好ましい。
囲が有効成分の加熱蒸散性に適し、高い殺蠅効力を奏し
えるとともに、臭いが少なく毒性学上安全である。特
に、n−パラフィン、イソパラフィン、ナフテン系の脂
肪族炭化水素が好ましい。
【0053】請求項15の構成によると、溶剤として水
を使用するので火気に対する危険性を解消することがで
きる。この場合、各種非イオン型界面活性剤、好ましく
はポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の可溶化剤
(ミセル形成の有無にかかわらず、有効成分を水中で清
澄な状態で安定化し得るものを指し、通常の界面活性剤
の他、水および油を相溶する溶剤をも含む)が併用され
る。
を使用するので火気に対する危険性を解消することがで
きる。この場合、各種非イオン型界面活性剤、好ましく
はポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の可溶化剤
(ミセル形成の有無にかかわらず、有効成分を水中で清
澄な状態で安定化し得るものを指し、通常の界面活性剤
の他、水および油を相溶する溶剤をも含む)が併用され
る。
【0054】請求項16の構成によると、一般式Iのエ
ステル化合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を
燻焼、または加熱蒸散させるので高い殺蠅効力を有する
殺蠅方法を提供する。
ステル化合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を
燻焼、または加熱蒸散させるので高い殺蠅効力を有する
殺蠅方法を提供する。
【0055】請求項17の構成によると、一般式Iのエ
ステル化合物を含有する線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤を燻焼させるので、殺蠅効力、拡散力にすぐ
れ、広い空間でも有効な殺蠅方法を提供する。
ステル化合物を含有する線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤を燻焼させるので、殺蠅効力、拡散力にすぐ
れ、広い空間でも有効な殺蠅方法を提供する。
【0056】請求項18の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、線香形態でのより有効な殺蠅方法を
提供する。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、線香形態でのより有効な殺蠅方法を
提供する。
【0057】請求項19の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、線香形態でのより有効な殺蠅方法を提供す
る。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、線香形態でのより有効な殺蠅方法を提供す
る。
【0058】請求項20の構成によると、一般式Iのエ
ステル化合物を含有するマット形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を加熱蒸散させるので、閉めきった部屋や、
煙を嫌う条件での使用に適した殺蠅方法を提供する。な
お、マットは、通常放熱板中心部の温度を160〜18
0℃に加熱して用いられる。
ステル化合物を含有するマット形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を加熱蒸散させるので、閉めきった部屋や、
煙を嫌う条件での使用に適した殺蠅方法を提供する。な
お、マットは、通常放熱板中心部の温度を160〜18
0℃に加熱して用いられる。
【0059】請求項21の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、マット形態でのより有効な殺蠅方法
を提供する。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、マット形態でのより有効な殺蠅方法
を提供する。
【0060】請求項22の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、マット形態でのより有効な殺蠅方法を提供
する。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、マット形態でのより有効な殺蠅方法を提供
する。
【0061】請求項23の構成によると、一般式Iのエ
ステル化合物を含有するリキッド形態の殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散させるので、閉めきった部屋
や、煙を嫌う条件で、長期間(30〜60日)殺蠅効力
を維持できる殺蠅方法を提供する。通常、加熱蒸散器に
収納し、金属リングの温度を120〜140℃に加熱し
て有効成分を蒸散させる。加熱蒸散器の構造、仕様は何
ら制限されず、一般に入手できるものを任意に用いるこ
とができる。
ステル化合物を含有するリキッド形態の殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散させるので、閉めきった部屋
や、煙を嫌う条件で、長期間(30〜60日)殺蠅効力
を維持できる殺蠅方法を提供する。通常、加熱蒸散器に
収納し、金属リングの温度を120〜140℃に加熱し
て有効成分を蒸散させる。加熱蒸散器の構造、仕様は何
ら制限されず、一般に入手できるものを任意に用いるこ
とができる。
【0062】請求項24の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、リキッド形態でのより有効な殺蠅方
法を提供する。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用なテフラメト
リンを用いたので、リキッド形態でのより有効な殺蠅方
法を提供する。
【0063】請求項25の構成によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、リキッド形態でのより有効な殺蠅方法を提
供する。
て一般式Iのエステル化合物の中でも有用な化合物2を
用いたので、リキッド形態でのより有効な殺蠅方法を提
供する。
【0064】
【実施例】次に、実施例、試験例をあげて本発明をより
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限りこ
れらのみに限定されるものではない。
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限りこ
れらのみに限定されるものではない。
【0065】実施例1 テフラメトリン0.7部と安定剤A(2,6−ジ−ター
シャリーブチル−4−メチルフェノール)0.7部を除
虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉などの線香用基材98.6部
と均一に混合し、水を加えて混練後、押し出し、打ち抜
いて線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得た。こ
の一巻(13g)を6畳の部屋で使用し、有効成分の揮
散率を測定したところ75%で、燻煙時間7時間半にわ
たり、ハエならびに蚊を完全に防除できた。
シャリーブチル−4−メチルフェノール)0.7部を除
虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉などの線香用基材98.6部
と均一に混合し、水を加えて混練後、押し出し、打ち抜
いて線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得た。こ
の一巻(13g)を6畳の部屋で使用し、有効成分の揮
散率を測定したところ75%で、燻煙時間7時間半にわ
たり、ハエならびに蚊を完全に防除できた。
【0066】実施例2 厚さ2.8mm、縦22mm、横35mmのパルプ質マ
ットに、化合物2(5−プロパルギル−2−メチル−3
−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシラート)80mg、サイネピリン5
00 100mg、安定剤H(2,5−ジ−ターシャリ
ーブチル−ハイドロキノン)10mg、染料としてジイ
ソプロピルアミノアントラキノン0.6mgを含浸さ
せ、マット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得た。
このマットをアルミフィルム袋に収納し、室温で3年間
保存した。開封後マットを取り出し、加熱蒸散器の放熱
板(中央部,約170℃)上に載置して閉めきった部屋
で使用したところ、12時間にわたり、蚊はもちろんハ
エに対して有効であった。また、使用時間経過ととも
に、染料は標準的に退色し、化合物2、染料とも経時安
定性に問題はなかった。
ットに、化合物2(5−プロパルギル−2−メチル−3
−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシラート)80mg、サイネピリン5
00 100mg、安定剤H(2,5−ジ−ターシャリ
ーブチル−ハイドロキノン)10mg、染料としてジイ
ソプロピルアミノアントラキノン0.6mgを含浸さ
せ、マット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得た。
このマットをアルミフィルム袋に収納し、室温で3年間
保存した。開封後マットを取り出し、加熱蒸散器の放熱
板(中央部,約170℃)上に載置して閉めきった部屋
で使用したところ、12時間にわたり、蚊はもちろんハ
エに対して有効であった。また、使用時間経過ととも
に、染料は標準的に退色し、化合物2、染料とも経時安
定性に問題はなかった。
【0067】実施例3 テフラメトリン濃度が5%のn−パラフィン溶液45m
lを内容積50mlのプラスチックボトルに充填し、保
持具付吸液芯(外径7.0mm、長さ75.5mm)を
打込んだ。吸液芯としては、ポリエステル繊維を束ねた
ものに同材質の編組物にシリコーンワニスを塗布したも
ので周囲を保持し、上面は熱により溶封したものを用い
た。なお、n−パラフィンは沸点が250〜280℃の
範囲のものである。得られたリキッドタイプの殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤を金属リング温度が130℃の加熱
蒸散器に装着し、通電した。1日(12時間)あたりの
揮散量は30日間にわたり約1.5mlで、目づまりも
なく、高い殺蠅効力を維持した。
lを内容積50mlのプラスチックボトルに充填し、保
持具付吸液芯(外径7.0mm、長さ75.5mm)を
打込んだ。吸液芯としては、ポリエステル繊維を束ねた
ものに同材質の編組物にシリコーンワニスを塗布したも
ので周囲を保持し、上面は熱により溶封したものを用い
た。なお、n−パラフィンは沸点が250〜280℃の
範囲のものである。得られたリキッドタイプの殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤を金属リング温度が130℃の加熱
蒸散器に装着し、通電した。1日(12時間)あたりの
揮散量は30日間にわたり約1.5mlで、目づまりも
なく、高い殺蠅効力を維持した。
【0068】試験例1 実施例1に準じ、第1表に示す処方にて線香形態の殺蠅
用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製し、経時安定性(25
℃,2年間保存)、ならびに下記の円筒法によるハエ成
虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他の成分につ
いては、記載成分以外に、澱粉28重量%、デヒドロ酢
酸ナトリウム0.2重量%、除虫菊抽出粕粉25重量
%、ならびに木粉を加えて全量を100重量%とした。
また、経時安定性は以下の基準により評価し、殺蠅効力
はエムペントリン1.0重量%の線香を1.0として仰
転効果の相対効力で示した。なお、本試験で用いた安定
剤A,B,C又はFはそれぞれ上記した化合物である。 ・ ○;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
5%以上 ・ △;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
0〜95% ・ ×;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
0%以下 (円筒法)ゴムパッキングをはさんで上下にガラス製円
板を有する内径20cm、高さ43cmのプラスチック
製円筒を、高さ30cmの台に置き、下方円板の中央に
は直径5cmの円孔を設ける。円筒内に供試蠅約20匹
を放ち、下方円板の円孔から一端に点火した線香を入れ
て燻煙させる。円筒内での燻煙は2分間とする。燻煙開
始後、時間の経過に伴う仰転数を観察し、KT50値を求
める。
用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製し、経時安定性(25
℃,2年間保存)、ならびに下記の円筒法によるハエ成
虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他の成分につ
いては、記載成分以外に、澱粉28重量%、デヒドロ酢
酸ナトリウム0.2重量%、除虫菊抽出粕粉25重量
%、ならびに木粉を加えて全量を100重量%とした。
また、経時安定性は以下の基準により評価し、殺蠅効力
はエムペントリン1.0重量%の線香を1.0として仰
転効果の相対効力で示した。なお、本試験で用いた安定
剤A,B,C又はFはそれぞれ上記した化合物である。 ・ ○;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
5%以上 ・ △;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
0〜95% ・ ×;25℃、2年間保存後の有効成分の回収率が9
0%以下 (円筒法)ゴムパッキングをはさんで上下にガラス製円
板を有する内径20cm、高さ43cmのプラスチック
製円筒を、高さ30cmの台に置き、下方円板の中央に
は直径5cmの円孔を設ける。円筒内に供試蠅約20匹
を放ち、下方円板の円孔から一端に点火した線香を入れ
て燻煙させる。円筒内での燻煙は2分間とする。燻煙開
始後、時間の経過に伴う仰転数を観察し、KT50値を求
める。
【0069】
【表1】
【表2】
【0070】試験の結果、テフラメトリン、化合物2、
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照のピナ
ミンフォルテ線香に比べて高い殺蠅効果を示した。ま
た、少なくとも2個の第三ブチル基を有するフェノール
系安定剤を一般式Iのエステル化合物に対して0.5倍
量以上配合することによって、これらの化合物の経時安
定性が向上し、燻焼時の殺蠅効果も増強した。ピナミン
フォルテ線香の場合、蚊には0.3%で有効であるが、
ハエに対しては0.8%でも効果が低く、また、安定剤
配合の効果はほとんど観察されなかった。更に、2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボン酸の
エステルであっても、例えば、アルコールが(+)−2
−プロパルギル−3−メチル−シクロペント−2−エン
−1−オン−4−イルや、4−プロパルギルベンジルア
ルコールであるものは殺蠅効力が低かった。これに対
し、一般式Iのエステル化合物を含む線香は、好ましく
は特定の安定剤を配合することによってより高い殺蠅効
果を有する線香を実現することができ、その実用性は極
めて高い。なお、対照のエムペントリン線香の場合、揮
散性が高すぎ製造時乾燥工程中のロスを生じる点で問題
があったが、経時安定性については問題ない。
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
線香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照のピナ
ミンフォルテ線香に比べて高い殺蠅効果を示した。ま
た、少なくとも2個の第三ブチル基を有するフェノール
系安定剤を一般式Iのエステル化合物に対して0.5倍
量以上配合することによって、これらの化合物の経時安
定性が向上し、燻焼時の殺蠅効果も増強した。ピナミン
フォルテ線香の場合、蚊には0.3%で有効であるが、
ハエに対しては0.8%でも効果が低く、また、安定剤
配合の効果はほとんど観察されなかった。更に、2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボン酸の
エステルであっても、例えば、アルコールが(+)−2
−プロパルギル−3−メチル−シクロペント−2−エン
−1−オン−4−イルや、4−プロパルギルベンジルア
ルコールであるものは殺蠅効力が低かった。これに対
し、一般式Iのエステル化合物を含む線香は、好ましく
は特定の安定剤を配合することによってより高い殺蠅効
果を有する線香を実現することができ、その実用性は極
めて高い。なお、対照のエムペントリン線香の場合、揮
散性が高すぎ製造時乾燥工程中のロスを生じる点で問題
があったが、経時安定性については問題ない。
【0071】試験例2 実施例2に準じ、第2表に示す処方にてマット形態の殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製した。放熱板中心部の
温度が約168℃の加熱蒸散器を用い、下記の連続通気
法により殺蠅効力を評価したところ第2表に示す如くで
あった。なお、経時安定性は試験例1と同様な規準で評
価し、仰転効果による殺蠅効力はエムペントリン1.0
重量%の線香による効力を1.0とする相対効力で示し
た。 (連続通気法)内径20cm、高さ43cmのプラスチ
ック製円筒を2段に重ね、その上に16メッシュの金網
で上下を仕切った内径、高さ共に20cmの円筒(供試
蠅を入れる場所)をのせ、更に、同径で高さ20cmの
円筒をのせる。この4段重ねの円筒を台にのせ、台の中
央に加熱蒸散器を置いて蒸散させる。そして、上部円筒
に供試蠅約20匹を放ち、時間の経過に伴う仰転数を観
察する。暴露20分後に全供試蠅を清潔なポリエチレン
容器に移し、3%砂糖水を与え、保存24時間後に死虫
率を調べる。
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製した。放熱板中心部の
温度が約168℃の加熱蒸散器を用い、下記の連続通気
法により殺蠅効力を評価したところ第2表に示す如くで
あった。なお、経時安定性は試験例1と同様な規準で評
価し、仰転効果による殺蠅効力はエムペントリン1.0
重量%の線香による効力を1.0とする相対効力で示し
た。 (連続通気法)内径20cm、高さ43cmのプラスチ
ック製円筒を2段に重ね、その上に16メッシュの金網
で上下を仕切った内径、高さ共に20cmの円筒(供試
蠅を入れる場所)をのせ、更に、同径で高さ20cmの
円筒をのせる。この4段重ねの円筒を台にのせ、台の中
央に加熱蒸散器を置いて蒸散させる。そして、上部円筒
に供試蠅約20匹を放ち、時間の経過に伴う仰転数を観
察する。暴露20分後に全供試蠅を清潔なポリエチレン
容器に移し、3%砂糖水を与え、保存24時間後に死虫
率を調べる。
【0072】
【表3】
【表4】
【表5】
【0073】試験の結果、テフラメトリン、化合物2、
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
マット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照のピ
ナミンフォルテ、エトックマットに比べて高い仰転効
果、ならびに致死率を示した。ピナミンフォルテやエト
ックの場合、蚊には40mgないし10mgで有効であ
るが、ハエに対しては有効成分量を150mgにしても
効力的に実用化は困難なレベルで、特に仰転効果が劣っ
た。また、ピナミンフォルテやエトックは、一般式Iの
エステル化合物に比べると蒸気圧が低いので含量を増や
しても必ずしも蒸散量につながらず、使用後のマット残
量が増加するだけであった。更に、2,2,3,3−テ
トラメチルシクロプロパンカルボン酸のエステルであっ
ても、例えば、(±)−2−アリル−3−メチル−シク
ロペント−2−エン−1−オン−4−イルのエステルは
殺蠅効力が低く、従って、プロパルギルフリルメチルア
ルコールと、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロ
パンカルボン酸を組み合わせたエステルが特に有用であ
ることが明らかとなった。なお、対照有効成分(ピナミ
ンフォルテやエトック)の蒸散量を上げる目的で、マッ
トの厚さを1mm(本試験は2.8mm)のものに替え
て試験したが、効力的にほとんど向上しなかった。
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
マット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照のピ
ナミンフォルテ、エトックマットに比べて高い仰転効
果、ならびに致死率を示した。ピナミンフォルテやエト
ックの場合、蚊には40mgないし10mgで有効であ
るが、ハエに対しては有効成分量を150mgにしても
効力的に実用化は困難なレベルで、特に仰転効果が劣っ
た。また、ピナミンフォルテやエトックは、一般式Iの
エステル化合物に比べると蒸気圧が低いので含量を増や
しても必ずしも蒸散量につながらず、使用後のマット残
量が増加するだけであった。更に、2,2,3,3−テ
トラメチルシクロプロパンカルボン酸のエステルであっ
ても、例えば、(±)−2−アリル−3−メチル−シク
ロペント−2−エン−1−オン−4−イルのエステルは
殺蠅効力が低く、従って、プロパルギルフリルメチルア
ルコールと、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロ
パンカルボン酸を組み合わせたエステルが特に有用であ
ることが明らかとなった。なお、対照有効成分(ピナミ
ンフォルテやエトック)の蒸散量を上げる目的で、マッ
トの厚さを1mm(本試験は2.8mm)のものに替え
て試験したが、効力的にほとんど向上しなかった。
【0074】試験例3 実施例3に準じ、第3表に示す処方にてリキッド形態の
殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製した。金属リングの
温度が約132℃の加熱蒸散器に装着し、吸液芯上部を
加熱した。試験例2に示した連続通気法により殺蠅効力
を評価したところ第3表に示す如くであった。
殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を調製した。金属リングの
温度が約132℃の加熱蒸散器に装着し、吸液芯上部を
加熱した。試験例2に示した連続通気法により殺蠅効力
を評価したところ第3表に示す如くであった。
【0075】
【表6】
【表7】
【0076】試験の結果、テフラメトリン、化合物2、
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
リキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照の
ピナミンフォルテ、エトックリキッドに比べて高い仰転
効果、ならびに致死率を示した。ピナミンフォルテやエ
トックの場合、蚊には2.6%ないし0.7〜1.3%
で有効であるが、ハエに対しては有効成分濃度を6%に
しても仰転効果が劣り、また、致死効果も極めて低かっ
たことから、実用性は全く望めなかった。なお、ピナミ
ンフォルテやエトックについて更に濃度をアップするこ
とは、使用中に吸液芯の目づまりを招き適用は困難であ
った。従って、一般式Iのエステル化合物のリキッド形
態における殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤としての有用性
が確認された。
化合物3のような一般式Iのエステル化合物を含有する
リキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤は、対照の
ピナミンフォルテ、エトックリキッドに比べて高い仰転
効果、ならびに致死率を示した。ピナミンフォルテやエ
トックの場合、蚊には2.6%ないし0.7〜1.3%
で有効であるが、ハエに対しては有効成分濃度を6%に
しても仰転効果が劣り、また、致死効果も極めて低かっ
たことから、実用性は全く望めなかった。なお、ピナミ
ンフォルテやエトックについて更に濃度をアップするこ
とは、使用中に吸液芯の目づまりを招き適用は困難であ
った。従って、一般式Iのエステル化合物のリキッド形
態における殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤としての有用性
が確認された。
【0077】
【発明の効果】上記のように、請求項1の発明によると
きは、蚊はもちろん、ハエに対する殺虫効力、安全性、
使用性、製造性など全ての点ですぐれた殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
きは、蚊はもちろん、ハエに対する殺虫効力、安全性、
使用性、製造性など全ての点ですぐれた殺蠅用燻焼・加
熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0078】請求項2ないし4の発明によると、殺蠅効
力にすぐれ、拡散性の高い線香形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を得ることができる。
力にすぐれ、拡散性の高い線香形態の殺蠅用燻焼・加熱
蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0079】請求項5の発明によると、経時的安定性の
みならず、燻煙時の安定性も増強された線香形態の殺蠅
用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
みならず、燻煙時の安定性も増強された線香形態の殺蠅
用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0080】請求項6ないし8の発明によると、殺蠅効
力にすぐれたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤
を得ることができる。
力にすぐれたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤
を得ることができる。
【0081】請求項9の発明によると、使用初期から使
用終期まで安定した殺蠅効力を維持するマット形態の殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
用終期まで安定した殺蠅効力を維持するマット形態の殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0082】請求項10の発明によると、有効成分、染
料の経時的安定性、ならびにマット加熱蒸散時の安定性
が増強されたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤
を得ることができる。
料の経時的安定性、ならびにマット加熱蒸散時の安定性
が増強されたマット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤
を得ることができる。
【0083】請求項11ないし13の発明によると、長
期間(30〜60日)にわたり、吸液芯の目づまりがな
く、しかも殺蠅効力のすぐれたリキッド形態の殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
期間(30〜60日)にわたり、吸液芯の目づまりがな
く、しかも殺蠅効力のすぐれたリキッド形態の殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0084】請求項14の発明によると、高い殺蠅効力
を有し、臭いが少なく毒性学上安全なリキッド形態の殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
を有し、臭いが少なく毒性学上安全なリキッド形態の殺
蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を得ることができる。
【0085】請求項15の発明によると、火気に対する
危険性を解消したリキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を得ることができる。
危険性を解消したリキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤を得ることができる。
【0086】請求項16の発明によると、有効成分とし
て一般式Iのエステル化合物を使用することにより、蚊
はもちろん、ハエに対する殺虫効力などにすぐれた殺蠅
方法を提供することができる。
て一般式Iのエステル化合物を使用することにより、蚊
はもちろん、ハエに対する殺虫効力などにすぐれた殺蠅
方法を提供することができる。
【0087】請求項17ないし19の発明によると、線
香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を燻焼させること
により、殺蠅効力、拡散力にすぐれ、広い空間でも有効
な殺蠅方法を提供することができる。
香形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を燻焼させること
により、殺蠅効力、拡散力にすぐれ、広い空間でも有効
な殺蠅方法を提供することができる。
【0088】請求項20ないし22の発明によると、マ
ット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散させ
ることにより、閉めきった部屋や、煙を嫌う条件での使
用に適し、かつ高い殺蠅効力を奏する殺蠅方法を提供す
ることができる。
ット形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散させ
ることにより、閉めきった部屋や、煙を嫌う条件での使
用に適し、かつ高い殺蠅効力を奏する殺蠅方法を提供す
ることができる。
【0089】請求項23なしい25の発明によると、リ
キッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散さ
せることにより、閉めきった部屋や、煙を嫌う条件で、
長期間(30〜60日)殺蠅効力を維持できる殺蠅方法
を提供することができる。
キッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散さ
せることにより、閉めきった部屋や、煙を嫌う条件で、
長期間(30〜60日)殺蠅効力を維持できる殺蠅方法
を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平6−120595 (32)優先日 平6(1994)5月10日 (33)優先権主張国 日本(JP)
Claims (25)
- 【請求項1】 有効成分として、一般式I: 【化1】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有することを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤。 - 【請求項2】 請求項1記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、有効成分として、一般式I: 【化2】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を0.3〜1.2%含有する線香形態としたことを
特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項3】 請求項2記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−フリ
ルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートであることを特徴とする殺蠅用燻焼
・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項4】 請求項2記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−メチ
ル−3−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシラートであることを特徴とす
る殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項5】 請求項2ないし4のいずれか1項に記載
の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤において、沸点が250
℃以上の少なくとも2個の第三ブチル基を有するフェノ
ール系安定剤の1種又は2種以上を、有効成分に対して
0.5〜3.0倍量配合したことを特徴とする殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項6】 請求項1記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜1
5cm2 のパルプ質マットに、有効成分として、一般式
I: 【化3】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を30〜150mg含浸させ、放熱板上で加熱して
有効成分を蒸散させるマット形態としたことを特徴とす
る殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項7】 請求項6記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−フリ
ルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートであることを特徴とする殺蠅用燻焼
・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項8】 請求項6記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺
虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−メチ
ル−3−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシラートであることを特徴とす
る殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項9】 請求項6ないし8のいずれか1項に記載
の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤において、揮散調整剤と
して、ピレスロイド用共力剤、もしくは高級脂肪酸エス
テルの1種又は2種以上を、有効成分に対して0.5〜
10倍量配合したことを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤。 - 【請求項10】 請求項6ないし9のいずれか1項に記
載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤において、少なくとも
2個の第三ブチル基を有するフェノール系安定剤、もし
くは少なくとも2個の第三ブチル基を有するハイドロキ
ノン系安定剤の1種又は2種以上を、有効成分に対して
0.1〜1.0倍量配合したことを特徴とする殺蠅用燻
焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項11】 請求項1記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散
殺虫剤において、有効成分としての一般式I: 【化4】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を1〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチッ
クボトルに充填し、この薬液に一部浸漬した吸液芯の上
部を加熱して有効成分を蒸散させるリキッド形態とした
ことを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項12】 請求項11記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−
フリルメチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートであることを特徴とする殺蠅用
燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項13】 請求項11記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤において、有効成分が5−プロパルギル−2−
メチル−3−フリルメチル 2,2,3,3−テトラメ
チルシクロプロパンカルボキシラートであることを特徴
とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤。 - 【請求項14】 請求項11ないし13のいずれか1項
に記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤において、溶剤と
して沸点が180〜350℃の範囲にある脂肪族炭化水
素を用いたことを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫
剤。 - 【請求項15】 請求項11ないし13のいずれか1項
に記載の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤において、溶剤と
して水を含有することを特徴とする殺蠅用燻焼・加熱蒸
散殺虫剤。 - 【請求項16】 有効成分として、一般式I: 【化5】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を含有する殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を、燻焼、
もしくは加熱蒸散させることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項17】 請求項16記載の殺蠅方法において、
有効成分として、一般式: 【化6】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を0.3〜1.2%含有する線香形態の殺蠅用燻焼
・加熱蒸散殺虫剤を燻焼させることを特徴とする殺蠅方
法。 - 【請求項18】 請求項17記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−フリルメチル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートであることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項19】 請求項17記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−メチル−3−フリル
メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラートであることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項20】 請求項16記載の殺蠅方法において、
厚さ1.0〜3.0mm、表面積7〜15cm2 のパル
プ質マットに、有効成分として、一般式I: 【化7】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を30〜150mg含浸させたマット形態の殺蠅用
燻焼・加熱蒸散殺虫剤を、放熱板上で加熱して有効成分
を蒸散させることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項21】 請求項20記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−フリルメチル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートであることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項22】 請求項20記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−メチル−3−フリル
メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラートであることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項23】 請求項16記載の殺蠅方法において、
有効成分としての一般式I: 【化8】 (式中、Rは水素原子またはメチル基を表す)で表され
る2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン酸のプロパルギルフリルメチルアルコールエステル化
合物を1〜6%、及び溶剤を含有する薬液をプラスチッ
クボトルに充填し、この薬液に吸液芯の一部を浸漬した
リキッド形態の殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤を加熱蒸散
器に装着し、前記吸液芯の上部を加熱して有効成分を蒸
散させることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項24】 請求項23記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−フリルメチル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートであることを特徴とする殺蠅方法。 - 【請求項25】 請求項23記載の殺蠅方法において、
有効成分が5−プロパルギル−2−メチル−3−フリル
メチル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラートであることを特徴とする殺蠅方法。
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|---|---|---|---|
| JP6232064A JPH0826908A (ja) | 1993-09-03 | 1994-09-01 | 殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法 |
| GR940100468A GR1001999B (en) | 1994-03-18 | 1994-10-18 | Fuming, hot-vaporizing insecticide for killing flies, and method for killing flies with the same. |
| BR9404426A BR9404426A (pt) | 1994-03-18 | 1994-11-11 | Inseticida de vaporização térmica de defumação para matar moscas e processo para matar moscas com o mesmo |
| ES9402363A ES2094095B1 (es) | 1994-03-18 | 1994-11-17 | Insecticida fumante de vaporizacion en caliente para matar moscas, y metodo para matar moscas con dicho insecticida. |
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|---|---|---|---|
| JP25463793 | 1993-09-03 | ||
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|---|---|---|---|
| JP2002292466A Division JP3704647B2 (ja) | 1993-09-03 | 2002-10-04 | 殺蠅用燻焼・加熱蒸散殺虫剤、及びこれを用いた殺蠅方法 |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100463455B1 (ko) * | 1996-11-12 | 2005-06-16 | 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 | 장시간용살충매트 및 이것을 사용한 가열증산(蒸散)살충방법 |
| JP2006273742A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除剤保存方法 |
| JP2010285417A (ja) * | 2009-05-15 | 2010-12-24 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫忌避積層シート状物 |
| CN104561707A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-04-29 | 苏州市神龙门窗有限公司 | 一种抗腐蚀性能强的铝合金材料及其热处理工艺 |
-
1994
- 1994-09-01 JP JP6232064A patent/JPH0826908A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| KR100463455B1 (ko) * | 1996-11-12 | 2005-06-16 | 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 | 장시간용살충매트 및 이것을 사용한 가열증산(蒸散)살충방법 |
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| CN104561707A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-04-29 | 苏州市神龙门窗有限公司 | 一种抗腐蚀性能强的铝合金材料及其热处理工艺 |
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