JPH08231364A

JPH08231364A - 日焼け止め組成物

Info

Publication number: JPH08231364A
Application number: JP7335357A
Authority: JP
Inventors: Angel A Guerrero; エンジエル・オーガスト・グワーレロ
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1995-01-03
Filing date: 1995-12-22
Publication date: 1996-09-10
Also published as: AU3904295A; ZA9510052B; AU692617B2; US5486352A; NZ280531A; EP0728467A1

Abstract

(57)【要約】【課題】太陽からの保護因子を最大とするが、発色性
モノマー有機化合物のレベルを最小化する日焼け止め組
成物を提供すること。【解決手段】（ｉ）約１〜約９０重量％の水；（ii）
約１〜約９０重量％の皮膚軟化油、(iii）約０．１〜約
３０重量％の、２９０〜４００ｎｍ範囲の紫外線波長範
囲内で活性な発色団基を持つ有機日焼け止め剤、および
（iv）約０．１〜約５０重量％のミクロ流体化媒体；よ
りなり、該媒体は約１〜約８０重量％の水約０．００１
〜約５重量％のリン脂質；約１〜約５０重量％の成分(i
ii) のものと同一の有機日焼け止め剤を含み、該媒体を
調製し、ミクロ流体化後成分（ｉ）〜(iii) を混合する
日焼け止め組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、日焼け止め組成
物、さらに詳しくは、ローションおよびクリーム形態の
日焼け止め組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】日焼け止め組成物は、通常、露出した皮
膚を日焼け、癌、さらには光老化から保護するために、
戸外での仕事またはレジャーの際に使用されている。多
くの効果的な日焼け止め剤が市販されているか、あるい
は化粧品または医薬文献に記載されている。一般に、日
焼け止め剤には、紫外線吸収性化学物質を有効成分とし
て含有するクリーム、ローションまたは油が処方されて
いる。有効成分は、紅斑を形成せしめる放射線の通過を
ブロックし、それにより、該放射線の皮膚への浸透を阻
止するように機能する。

【０００３】理想的な日焼け止め処方物は、皮膚組織に
対して非毒性かつ非刺激性で、均一で連続皮膜状に適用
できるものでなければならない。製品は十分に化学的か
つ物理的に安定で、貯蔵に際しては許容される寿命を供
すべきである。特に、製剤は適用後に長い期間にわたっ
てその保護効果を保持するのが特に望ましい。かくし
て、皮膚に適用された有効成分は、化学的もしくは光分
解に対して、皮膚への吸収に対して、および汗、皮膚油
または水による除去に対して耐性でなければならない。
美的理由で、製品は実質的に匂いがなく（または付香で
き）、皮膚または衣服を染めないものでなければならな
い。

【０００４】日焼け止め剤は、高発色性有機モノマー化
合物、無機化合物および低発色性の有機ポリマー固体に
分類でき、その有効性は後者になるに従って低下する
る。

【０００５】米国特許第５, ２１９, ５５８号（Woodi
n, Jr．et al.）および米国特許第４, ９１９, ９３４
号(Deckner et al.)は、有効日焼け止め剤が発色性有機
モノマー化合物である光保護組成物を開示している。そ
の例として、オクチルメトキシシンナメート（Parsol M
CX）、ベンゾフェノン−３（Oxybenzone）およびオクチ
ルジメチルＰＡＢＳのごとき市販の一般的な日焼け止め
剤が挙げられている。

【０００６】発色性有機モノマー化合物はある種の問題
を抱えている。重要な問題の１つは皮膚刺激性である。
ある人々は、発色団基を持つ有機化合物に対してかなり
敏感である。不都合なアレルギー反応が結果として起こ
りかねない。また、日焼け止め剤の濃度を増加させても
ＳＰＥは増加せず、事実、保護指数の低下を示す場合も
ある。この負の応答のひとつの原因は、濃度以上の日焼
け止め剤によりミセルが干渉されることにある。従っ
て、いずれの日焼け止め組成物においても、かかる化合
物のレベルを最低にするのがかなり望ましいであろう。
発色性有機化合物を全部置き換えることは望ましいもの
の、ある種の審美性も要求される高ＳＰＦ組成物では事
実上不可能である。

【０００７】二酸化チタンのごとき無機粒状化合物が日
焼け止め剤として使用されてきた。事実、二酸化チタン
はかなりポピュラーであり、「天然の日焼け止め剤」と
してうたわれている。無機粒状化合物に伴う問題は、高
濃度で使用しなければ高ＳＰＦ値とならないということ
である。不運にも、かかる高濃度では審美性は損なわれ
る。透明な処方物が不透明となる。また、高濃度では、
目に見える白色皮膜が皮膚上に形成され、これは消費者
が嫌う。

【０００８】有機ポリマー粒子は日焼け止め処方物へ使
用され得る最後の範疇の物質である。米国特許第５, ０
０８, １００号（Zecchino et al.)は、伝統的な発色性
有機化合物と共にポリエチレン粒子を補日焼け止め剤と
して含有する水中油型エマルジョンを記載している。無
機物質と同様に、ポリマー粒子の日焼け止め剤としての
有効性は限定される。かなりの量の物質を使用すること
は処方物の審美性に悪影響を及ぼす。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、太陽からの保護指数を最大とするが、発色性モノマ
ー有機化合物のレベルを最小化する日焼け止め組成物を
提供することにある。

【００１０】本発明のもう１つの目的は、皮膚に適用し
た場合に改良された審美性を示す油および水のエマルジ
ョン形態の日焼け止め組成物を提供することにある。

【００１１】本発明のさらにもう１つの目的は、ヒトに
対する刺激性が同等の太陽保護ファクターを有する処方
物よりもかなり低い日焼け止め組成物を提供することに
ある。

【００１２】本発明のこれらの目的および他の目的は、
以下の記載および実施例から容易に明らかとなるであろ
う。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ｉ）約１〜
約９０重量％の水、（ii）約１〜約９０重量％の皮膚軟
化油、(iii) 約０．１〜約３０重量％の、２９０〜４０
０ｎｍの紫外線放射範囲内で活性な発色団基を持つ有機
日焼け止め剤、（iv）約０．１〜約５０重量％のミクロ
流体化媒体よりなり、該媒体は、約１〜約８０重量％の
水、約０．００１〜約５重量％のリン脂質、および約１
〜約５０重量％の成分（iii ）と同一の有機日焼け止め
剤を含み、該媒体は成分（ｉ）〜（iii ）と混合する前
に調製され、ミクロ流体化されることを特徴とする日焼
け止め組成物を提供するものである。

【００１４】

【発明の実施の形態】有機日焼け止め剤を含有するミク
ロ流体化媒体を同一の有機日焼け止め剤を別に含有する
エマルジョンに混合した場合に、得られた組成物の太陽
保護ファクター（ＳＰＦ）が有意に増加することが今回
判明した。ミクロ流体化媒体の外部の有機日焼け止め剤
は、通常、エマルジョンの皮膚軟化油相に可溶性であ
る。ミクロ流体化媒体にトラップされる有機日焼け止め
剤は、通常、該媒体を介してエマルジョンの水相に分配
されるであろう。その結果、油と水のエマルジョンに
は、同一の有機日焼け止め剤が油相および水相の双方に
分配される。こうして、かなり高いＳＰＦ効果が得られ
る。

【００１５】従って、本発明の日焼け止め組成物は、油
相および水相を含有するエマルジョンである。水相に関
与する水は、水相の約１〜約９０重量％の量で存在す
る。好ましくは、水の量は約３０重量％〜約８０重量％
の範囲、最適には約５０重量％および７０重量％の間で
ある。

【００１６】皮膚軟化剤は本発明におけるエマルジョン
の油相を形成する。これらの皮膚軟化剤は炭化水素、シ
リコーン、合成もしくは天然エステルおよびそれらの組
合せである。皮膚軟化油の量は約１〜約９０重量％の範
囲、好ましくは約１０〜約６０重量％の範囲、最適には
約１５〜約２５重量％の範囲である。

【００１７】炭化水素は鉱油、（スクアレンのごとき）
テルペン、イソパラフィンおよび石油ゼリーの形態であ
ってよい。

【００１８】シリコーン油は揮発性および非揮発性に分
けられる。本明細書で用いる「揮発性」なる語は、周囲
温度で測定可能な蒸気圧を有する物質をいう。揮発性シ
リコーン油は、好ましくは、約３〜約９個、好ましくは
約４〜約５個のケイ素原子を含有する環状または線状の
ポリジメチルシロキサンから選択される。線状揮発性シ
リコーン油は、一般に２５℃で約５センチストークス未
満の粘度を有し、一方、環状物質は典型的には約１０セ
ンチストークス未満の粘度を有する。市販の揮発性シリ
コーンの例はダウ・コーニング (Dow Corning)^R３４４
およびダウ・コーニング (Dow Corning)^R３４５であ
る。

【００１９】皮膚軟化剤として有用な非揮発性シリコー
ン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリー
ルシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマー
である。本発明で有用な実質的に非揮発性のポリアルキ
ルシロキサンは、例えば、約２５℃で約５〜約１００，
０００センチストークスの粘度を持つポリジメチルシロ
キサンを含む。とりわけ、本発明の組成物で有用な好ま
しい非揮発性皮膚軟化剤は、２５℃で約１０〜約４００
センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサ
ンである。

【００２０】シリコーンコポリマーは、本発明の皮膚軟
化剤および乳化物質として特に有用である。特に好まし
いのは、 Dow Corning^R３２２５Ｃfluid ［２５℃で６
００〜２０００ｃｐｓの粘度および約０．９６３の比重
を有するシクロメチコンおよびジメチコンコポリオール
の混合物］である。

【００２１】エステル皮膚軟化剤の中には、次のものが
ある。

【００２２】（１）１０〜２０個の炭素原子を有する脂
肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル。その例とし
ては、イソアラキジルネオペンタノエート、イソノニル
イソノナノエート、オレイルミリステート、オレイルス
テアレート、オクチルステアレートおよびオレイルオレ
エートを含む。

【００２３】（２）エトキシル化脂肪アルコールの脂肪
酸エステルのごときエーテル−エステル。

【００２４】（３）多価アルコールエステル。エチレン
グリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレン
グリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール（２００〜６０００）モノ−およびジ−
脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノ−およ
びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０
００モノオレエート、ポリプロピレングリコール２００
０モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコー
ルモノステアレート、グリセリルモノ−およびジ−脂肪
酸エステル、ポリグリセロールポリ−脂肪エステル、エ
トキシル化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチ
レングリコールモノステアレート、１，３−ブチレング
リコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオー
ル脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは満足でき
る多価アルコールエステルである。

【００２５】（４）蜜ロウ、鯨ロウ、ミリスチルミリス
テート、ステアリルステアレートのごときロウエステ
ル。

【００２６】（５）ＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸
トリグリセリドのごときモノ−、ジ−およびトリグリセ
リドエステル。

【００２７】（６）コレステロール脂肪酸エステルのご
ときステロールエステル。

【００２８】上記系のエマルジョン内に、２９０〜４０
０ｎｍの紫外線範囲内で吸収する発色団基を少なくとも
１個有する有機日焼け止め剤を混合する。発色性有機日
焼け止め剤は以下の範疇（その例）に分けることができ
る：ｐ−アミノ安息香酸、その塩およびその誘導体（エ
チル、イソブチル、グリセリルエステル；ｐ−ジメチル
アミノ安息香酸）；アントラニレート（ｏ−アミノ安息
香酸エステル；メチル、メンチル、フェニル、ベンジ
ル、フェニルエチル、リナリル、テルピニル、およびシ
クロヘキセニルエステル）；サリチレート（オクチル、
アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル、
およびジプロピレングリコールエステル）；ケイ皮酸誘
導体（メンチルおよびベンジルエステル、α−フェニル
シンナモニトリル；ブチルシンナモイルピルベート）；
ジヒドロキシケイ皮酸誘導体（ウンベリフェロン、メチ
ルウンベリフェロン、メチルアセト−ウンベリフェロ
ン）；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体（エスクレチン、
メチルエスクレチン、ダフネチンおよびグリコシド、エ
スクリンおよびダフニン）；炭化水素（ジフェニルブタ
ジエン、スチルベン）；ジベンズアラセトンおよびベン
ズアセトフェノン；ナフトールスルホネート（２−ナフ
トール−３，６−ジスルホン酸および２−ナフトール−
６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ
−ナフトエ酸およびその塩；ｏ−およびｐ−ヒドロキシ
ビフェニルジスルホネート；クマリン誘導体（７−ヒド
ロキシ、７−メチル、３−フェニル）；ジアゾール（２
−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンゾ
オキサゾール、メチルナフトオキサゾール、種々のアリ
ールベンゾチアゾール）；キニン塩（二硫酸塩、硫酸
塩、塩化物、オレイン酸塩およびタンニン酸塩；キノリ
ン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキ
ノリン）；ヒドロキシ−またはメトキシ−置換ベンゾフ
ェノン；尿酸およびビロ尿酸；タンニン酸およびその誘
導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチルカル
ビチル）（６−プロピルピペロニル）エーテル；ヒドロ
キノン；ベンゾフェノン（オキシベンゾン、スリソベン
ゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，
２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
２，２' −ジヒドロキシ−４，４' −ジメトキシベンゾ
フェノン、オクタベンゾン；４−イソプロピルジベンゾ
イルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン；エト
クリレン；および４−イソプロピル−ジベンゾイルメタ
ン）；を含めた。

【００２９】特に有用なのは、２−エチルヘキシルｐ
−メトキシシンナメート、４，４’−ｔ−ブチルメト
キシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息
香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル４−［ビス
（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、２−エ
チルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート、２−エチルヘキシルサリチレート、グリセリル
ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリメチルシ
クロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレート、
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸またはアミノベンゾエー
ト、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエ
ート、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン
酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホ
ニオベンゾオキサゾン酸（sulfoniobenzoxazoic acid）
およびそれらの混合物である。

【００３０】適当な市販の有機日焼け止め剤は以下の表
に掲げるものである。

【００３１】

【表１】

【００３２】前記日焼け止め剤の量は、一般に、約０．
１〜約３０重量％、好ましくは約２〜約２０重量％、最
適には約４〜約１０重量％であろう。

【００３３】所望により、本発明の日焼け止めエマルジ
ョン組成物には種々の他の物質を存在させることができ
る。その例は脂肪酸、保湿剤、増粘剤／粘度改良剤、界
面活性剤、防腐剤、保存剤、生物学的活性物質およびそ
の他の添加剤成分を含む。これらを以下により詳細に説
明する。

【００３４】また、１０〜３０個の炭素原子を有する脂
肪酸を本発明の組成物に含めることもできる。この範疇
の例はペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキ
システアリン酸、オレイン酸、リノレン酸、リシノレイ
ン酸、アラキジン酸、ベヘン酸およびエルカ酸である。

【００３５】多価アルコールタイプの保湿剤も本発明の
組成物に含めることができる。保湿剤は、皮膚軟化剤の
効果を高め、スケーリングを減少させ、形成されたスケ
ールの除去を促進し、皮膚の感覚を改良する役割を果
す。典型的な多価アルコールは、（グリセリンとも称さ
れる）グリセロール、ポリアルキレングリコール、より
好ましくはアルキレンポリオールおよびそれらの誘導体
を含み、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ルおよびその誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピ
ルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エ
トキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール
およびそれらの混合物を含む。最良の結果のために好ま
しい保湿剤はプロピレングリコールである。保湿剤の量
は組成物の０．５〜３０重量％、好ましくは１および１
５重量％の範囲である。

【００３６】組成物の約０．０１〜約５重量％の量の増
粘剤／粘度改良剤を含めることもできる。当業者に知ら
れているごとく、増粘剤の正確な量は、所望する組成物
のコンシステンシーおよび濃さに応じて変化し得る。増
粘剤の例はキサンタンガム、ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロースおよびア
ルキルセルロース（特にヒドロキシプロピルセルロー
ス）、およびCarbopolの商標名でB.F. Goodrich から市
販されている架橋アクリル酸ポリマーである。

【００３７】また、界面活性剤を本発明の組成物に含め
ることもできる。界面活性剤の全濃度は、全組成物の約
０．１〜約４０重量％、最適には約１〜約２０重量％、
最適には約１〜約５重量％の範囲である。界面活性剤
は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性および両性活
性よりなる群から選択することができる。特に好ましい
ノニオン性界面活性剤は、Ｃ₁₀−Ｃ₂₀脂肪アルコールま
たは酸の疎水性部分と該疎水性部分１モル当たり約２〜
約１００モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキ
シドとの縮合物；Ｃ₂−Ｃ₁₀アルキルフェノールと２〜
２０モルのアルキレンオキシドとの縮合物；エチレング
リコールのモノ−およびジ−脂肪酸エステル；脂肪酸モ
ノグリセリド；ソルビタン、モノ−およびジ−Ｃ₈−Ｃ
₂₀脂肪酸；およびポリオキシエチレンソルビタンならび
にそれらの組合せを用いるものである。アルキルポリグ
リコシドおよび糖脂肪アミド（例えば、メチルグルコナ
ミド）も適当なノニオン性界面活性剤である。

【００３８】好ましいアニオン性界面活性剤は、セッケ
ン、アルキルエーテルスルフェートおよびスルホネー
ト、アルキルスルフェートおよびスルホネート、アルキ
ルベンゼンスルホネート、アルキルおよびジアルキルス
ルホスクシネート、Ｃ₈−Ｃ₂₀アシルイセチオネートお
よびそれらの組合せを含む。

【００３９】また、本発明の組成物はＣ₁−Ｃ₂₀α−ヒ
ドロキシカルボン酸およびその塩を含有させることがで
きる。該塩は、好ましくは、アルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩およびＣ₁−Ｃ₁₂アルカノールアンモニウム塩で
ある。酸の例はグリコール酸、乳酸および２−ヒドロキ
シカプリル酸である。最も好ましいのは、グリコール酸
および２−ヒドロキシカプリル酸およびそれらのアンモ
ニウム塩の組合せである。これらの物質のレベルは、化
粧品組成物の約０．０１〜約１５重量％、好ましくは約
０．１〜約９重量％、最適には約０．５〜約７重量％で
ある。

【００４０】望ましくは、防腐剤を本発明の化粧品組成
物に配合して、潜在的に存在し得る有害微生物の増殖を
防護することができる。本発明の組成物のために適当な
一般的な防腐剤はパラ−ヒドロキシ安息香酸のアルキル
エステルである。より最近使用されるようになった他の
防腐剤は、ヒダントイン誘導体、プロピオネート塩、お
よび種々の第四級アンモニウム化合物を含む。化粧品化
学者ならば適当な防腐剤に精通しており、防腐剤の攻撃
テストを満足させ、製品の安定性を有する防腐剤を容易
に選択するであろう。特に好ましい防腐剤は二ナトリウ
ムＥＤＴＡ、フェノキシエタノール、メチルパラベン、
プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素（Germall 11
5 ^Rとして市販）、デヒドロ酢酸ナトリウムおよびベン
ジルアルコールである。組成物の用途およびエマルジョ
ン中の防腐剤と他の成分との間の不適合性を考慮して防
腐剤を選択すべきである。好ましくは、防腐剤は組成物
の約０．０１〜約２重量％の範囲の量で使用される。

【００４１】また、微量添加剤成分を化粧品組成物に存
在させることもできる。これらの成分としては、（ビタ
ミンＢ₆、ビタミンＣ、アスコルビルパルミテート、ビ
タミンＡパルミテート、ビタミンＥアセテート、ビオチ
ン、ナイアシンおよびＤＬ−パンテノールのごとき）ビ
タミン類、（グリシンおよびセリンのごとき）アミノ酸
類、（セラミド１およびセラミドＩＩＩのごとき）セラ
ミド類、バイオ−ヒアルロン酸（オリゴ糖と共に、Acti
ve Organics USから Actiglide J^Rとして市販）および
ナトリウムＰＣＡが挙げられる。

【００４２】再生可能な資源からの天然植物物質を化粧
品組成物中に配合することもしばしば望ましい。例え
ば、本発明の組成物はNurture Inc.，Misooula，Montan
a から商標Microat SFにて市販されているオート麦に由
来するβ−グルカンを含むことができる。他の天然物質
は、Brooks，Inc.，South Plainfield，N.J.から市販の
植物シュードコラーゲンである。前記物質の各量は、約
０．００１〜約１０重量％、好ましくは約０．０５〜約
１重量％、最適には約０．１および０．５重量％の範囲
である。

【００４３】着色剤、フラグランス、乳白剤および研磨
剤を本発明の組成物に含めることもできる。これらの物
質の各々は、約０．０５〜約５重量％、好ましくは０．
１および３重量％の範囲である。

【００４４】水および皮膚軟化剤の他に、本発明の日焼
け止めエマルジョン組成物には、ミクロ流体化媒体を存
在させなければならない。該媒体は、水、リン脂質、お
よび水−皮膚軟化剤エマルジョン内の有機日焼け止め剤
と同一の有機日焼け止め剤を含有する。該媒体は水、皮
膚軟化油および有機日焼け止め剤の第１部分の混合前に
調製し、ミクロ流体化する。

【００４５】ミクロ流体化媒体中の水の量は、該媒体の
約１〜約８０重量％、好ましくは約３０〜約７５重量
％、最適には約６５〜約７０重量％の範囲とすることが
できる。リン脂質の量は該媒体の約０．０１〜約５重量
％、好ましくは約０．０１〜約２重量％、最適には約
０．５〜約１重量％の範囲である。該媒体中の有機日焼
け止め剤の量は該媒体の約１なし約５０重量％、好まし
くは約５ないし約３５重量％、最適には約１２〜約２５
重量％の範囲である。

【００４６】ミクロ流体化媒体の安定性を改良できるさ
らなる物質はシリコーン油である。特に効果的なのは、
Dow Corning ^R3225Ｃとして市販されている、ジメチコ
ンコポリオールおよびシクロメチコンの組合せである。
シリコーン油の量は該媒体の約１〜約３０重量％、好ま
しくは約５〜約２０重量％、最適には約８および１５重
量％の範囲である。

【００４７】本発明の日焼け止め化粧品組成物はいずれ
の形態であってもよい。これらの形態はクリーム、ロー
ション、スティック、ロール−オン型、ムース、エアゾ
ールスプレーおよびパッド適用型を含む。最も好ましい
のはクリームおよびローションである。

【００４８】前記したごとく、本発明の組成物は有機日
焼け止め剤の一部をミクロ流体化媒体に懸濁させる必要
がある。ミクロ流体化はよく知られた加工技術である。
ミクロ流体化とは適正に規定されたミクロチャンネル中
で２つの流体の流れを動的に相互作用させることであ
り、その結果、狭いサイズ分布のエマルジョンおよび分
散液が得られる。微細エマルジョンは、分散相の液滴サ
イズが実質的に１ミクロン以下、通常、０．０００１〜
０．８ミクロン、好ましくは０．０１〜０．５ミクロン
の範囲のものとして定義される。

【００４９】当該プロセスは、１００００ｐｓｉまでの
圧力で作動する空気駆動式ミクロフルイダイザーで行う
ことができる。原料を予備混合するか、あるいは個々の
相を別個に同軸方向に供給する。製品は連続的に加工さ
れるか、あるいは閉じたループを介してリサイクルされ
る。

【００５０】流体流れの相互作用の強度および得られる
エマルジョンの微細さは、相互作用チャンバーの立体配
置、圧力およびパスの数の変化によって調節可能であ
る。

【００５１】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明する。本明細書中、すべての部、パーセントおよび
割合は特に断りのない限り、重量で表す。これらの重量
パーセントは、特に断りのない限り、日焼け止め組成物
（すなわち、エマルジョンおよびミクロ流体化媒体）の
全量に対する。

【００５２】実施例１一連の実験を行って、ミクロ流体化媒体の外部および内
部に存在させた日焼け止め剤のＳＰＦに対する効果を評
価した。表１は、日焼け止め剤が無いのを別として、最
終的に処方した製品の基礎組成を記載する。

【００５３】マサチューセッツ州、AyerのOptometrics
USA によって製造されたＳＰＦ−２９０アナライザー
で、処方した製品のin vitroＳＰＦを測定した。

【００５４】ＳＰＦ−２９０の光学システムは、連続Ｕ
Ｖ−ＶＩＳ源、色補償フィルター、拡散プレート、格子
モノクロメーターおよび検出器よりなる。キセノンアー
ク灯によって、紫外線（ＵＶＢ）および近紫外線（ＵＶ
Ａ）を照射する。源から発光された放射線を、太陽スペ
クトルに似るように減衰させる。放射ビームは試料に到
達し、その時点で、試料または基材を通り、それに吸収
されまたは反射される。伝導された放射を一連の拡散プ
レートを通し、さらに減衰させる。次いで、ビームはモ
ノクロメーターに入り、最後に、検出器の感光性表面に
単色放射が当たり、表面に当たる放射の強度に比例した
シグナルを生じる。

【００５５】測定の方法は、８０マイクロリットルの試
料を、ホールダーによって支持された（Innovative Mea
surement Solutions，Inc.から市販の）Vitro-Skin^R基
材に適用することを含む。表面がほぼ４０ｃｍ²被覆さ
れるように、試料を６．４×６．４ｃｍ²の面積に適用
した。標準的なin vivo ＳＰＦテストで用いられるもの
と同様に、１ｃｍ²当たり２マイクロリットルの量の試
料をテスト基材に分布させた。次いで、ＳＰＦ測定を試
料で行った。

【００５６】

【表２】

【００５７】表ＩＩの下では、基礎エマルジョンのＳＰ
Ｆおよび基礎組成物にParsol MCX（オクチルメトキシシ
ンナメート）を含む変形組成物のＳＰＦを報告する。

【００５８】

【表３】

【００５９】

【表４】

【００６０】処方物Ａは、ＳＰＦが１．１のいずれの日
焼け止め剤も含まない処方Ｅと比較して、水および皮膚
軟化油のエマルジョン中にParsol MCX^Rを存在させたと
きのＳＰＦは１４．７を示した。処方物Ｂにおいて日焼
け止め剤を５．１２％とわずかに増量させると、１３．
１のＳＰＦが得られた。さらに１．１２％の ParsolMCX
^Rをミクロ流体化媒体内に担持させて基礎エマルジョ
ンに加えると、ＳＰＦは１７．１に上昇した。１．１２
％のParsol MCX^Rをミクロ流体化媒体を介して存在させ
た処方物Ｄは例外的に高い６．３のＳＰＦを示した。こ
れらの結果より、日焼け止め剤を基礎エマルジョン内に
一部およびミクロ流体化媒体内に他の一部を含有させる
と、予測されるＳＰＦ値より高い組成物が得られること
が分かる。

【００６１】実施例２本発明の一連のクリーム日焼け止めタイプの組成物を以
下に記載する。

【００６２】

【表５】

【００６３】実施例３さらなる実験を行って、ミクロ流体化媒体の外部および
内部に存在させた日焼け止め剤のＳＰＦに対する効果を
評価した。表Ｖは、日焼け止め剤が無い以外は、完全に
処方した生成物の基礎組成を記載する。テストプロトコ
ルは実施例１に記載したのと同一である。

【００６４】

【表６】

【００６５】

【表７】

【００６６】

【表８】

【００６７】表ＶＩＩより、処方物ＦにおけるごとくPa
rsol MCX^Rを油相および水相双方の間に分配させた場
合、Parsol MCX^Rは最高のＳＰＦを示したことは明らか
である。処方物Ｆよりも高い量のParsol MCX^Rを有する
処方物Ｄは、後者の組成物よりも低いＳＰＦを示した。
これらの結果より、日焼け止め剤を基礎エマルジョン内
に一部およびミクロ流体化媒体内に他の一部を含有させ
ると、予測されるＳＰＦ値より高い組成物が得られるこ
とが再度分かる。

【００６８】前記記載および実施例は、本発明の選択さ
れた具体例を示す。その精神に照らし、種々の修飾が当
業者に示唆され、それらすべては本発明の精神および範
囲内のものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ｉ）約１〜約９０重量％の水、（ii）約１〜約９０重量％の皮膚軟化油、 (iii）約０．１〜約３０重量％の、２９０〜４００ｎｍ
範囲の紫外線波長範囲内で活性な発色団基を持つ有機日
焼け止め剤、および（iv）約０．１〜約５０重量％のミクロ流体化媒体よりなり、該媒体は約１〜約８０重量％の水と約０．０
０１〜約５重量％のリン脂質と約１〜約５０重量％の成
分(iii) のものと同一の有機日焼け止め剤とを含み、該
媒体を調製し、ミクロ流体化後成分（ｉ）〜(iii) を混
合することを特徴とする日焼け止め組成物。
【請求項２】有機日焼け止め剤がベンゾフェノン−
３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−６、ベンゾ
フェノン−８、ベンゾフェノン−１２、ブチルメトキシ
ジベンゾイルメタン、ＰＡＢＡ、オクチルジメチルＰＡ
ＢＡ、オクチルメトキシシンナメートおよびそれらの組
合せよりなる群から選択される請求項１記載の組成物。
【請求項３】日焼け止め剤がオクチルメトキシシンナ
メートである請求項２記載の組成物。
【請求項４】最高濃度で存在する皮膚軟化油がシクロ
メチコン、ジメチコンコポリオールまたはそれらの混合
物である請求項１記載の組成物。
【請求項５】ミクロ流体化媒体が、さらに、約１〜約
３０重量％のシリコーン油を含む請求項１記載の組成
物。
【請求項６】ミクロ流体化媒体のシリコーン油がシク
ロメチコン、ジメチコンコポリオールまたはそれらの混
合物である請求項５記載の組成物。