JPH05137803A - 化学温熱併用治療素子 - Google Patents
化学温熱併用治療素子Info
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- JPH05137803A JPH05137803A JP32963891A JP32963891A JPH05137803A JP H05137803 A JPH05137803 A JP H05137803A JP 32963891 A JP32963891 A JP 32963891A JP 32963891 A JP32963891 A JP 32963891A JP H05137803 A JPH05137803 A JP H05137803A
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Landscapes
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- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 抗癌剤の局所投与を制御でき、カテーテルや
留置針で注入できて癌の化学療法と温熱療法とが同時に
行える治療素子。 【構成】 ４２℃乃至９０℃のキュリー温度を有する磁
性材料の表面に、生体に無害な貴金属を被覆し、その上
に抗癌剤を被覆または付着させ、更にその上に４０〜７
０℃で溶融する感温性高分子を被覆させた癌治療用温熱
素子。
留置針で注入できて癌の化学療法と温熱療法とが同時に
行える治療素子。 【構成】 ４２℃乃至９０℃のキュリー温度を有する磁
性材料の表面に、生体に無害な貴金属を被覆し、その上
に抗癌剤を被覆または付着させ、更にその上に４０〜７
０℃で溶融する感温性高分子を被覆させた癌治療用温熱
素子。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、癌治療用温熱素子に関
するものであり、詳しくは癌などの悪性腫瘍治療法の１
種であるハイパーサーミア（温熱療法）における磁気誘
導方式において、局部加熱用インプラント材料として使
用でき、且つ抗癌剤放出による癌化学療法との併用がで
きる癌治療用温熱素子に関するものである。
するものであり、詳しくは癌などの悪性腫瘍治療法の１
種であるハイパーサーミア（温熱療法）における磁気誘
導方式において、局部加熱用インプラント材料として使
用でき、且つ抗癌剤放出による癌化学療法との併用がで
きる癌治療用温熱素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】癌化学療法における薬剤投与方法は、注
射器での静脈注入による全身への投与が普通である。し
かし、投与する薬剤の毒性による副作用が問題となって
いる。即ち、抗癌剤は、その由来と作用の如何に関わら
ず、腫瘍細胞と正常細胞のそれぞれに対する毒性発揮値
が近似しているためである。従って、いかに抗癌剤を癌
細胞に選択的に集中させ、長時間作用させるかという事
が課題となっている。
射器での静脈注入による全身への投与が普通である。し
かし、投与する薬剤の毒性による副作用が問題となって
いる。即ち、抗癌剤は、その由来と作用の如何に関わら
ず、腫瘍細胞と正常細胞のそれぞれに対する毒性発揮値
が近似しているためである。従って、いかに抗癌剤を癌
細胞に選択的に集中させ、長時間作用させるかという事
が課題となっている。
【０００３】上記課題解決の方法として、マイクロカプ
セル、マイクロスフィアの研究が行われている。マイク
ロカプセルは、抗癌剤をカプセル中に入れ、カプセルの
外壁を通して抗癌剤が生体内に徐放出来る機構を持つも
のである。また、マイクロカプセル自身には腫瘍指向性
が無いため、腫瘍支配動脈への選択的注入による化学塞
栓療法の応用が主である。しかし、マイクロカプセルに
おける抗癌剤投与の制御は、その外壁構成物質の物理・
化学的性質と構造によって決定され易く、人為的な投与
制御が出来ないという欠点を持っている。
セル、マイクロスフィアの研究が行われている。マイク
ロカプセルは、抗癌剤をカプセル中に入れ、カプセルの
外壁を通して抗癌剤が生体内に徐放出来る機構を持つも
のである。また、マイクロカプセル自身には腫瘍指向性
が無いため、腫瘍支配動脈への選択的注入による化学塞
栓療法の応用が主である。しかし、マイクロカプセルに
おける抗癌剤投与の制御は、その外壁構成物質の物理・
化学的性質と構造によって決定され易く、人為的な投与
制御が出来ないという欠点を持っている。
【０００４】マイクロスフィアは、血液循環系造影剤と
して使用されているアルブミン小球体に抗癌剤を含有分
散させた粒子である。しかし、アルブミン小球体は、水
溶液中で膨潤または溶解する事もあるので含有薬物の放
出挙動は複雑なものとなり、人為的放出制御をする事は
難しい。
して使用されているアルブミン小球体に抗癌剤を含有分
散させた粒子である。しかし、アルブミン小球体は、水
溶液中で膨潤または溶解する事もあるので含有薬物の放
出挙動は複雑なものとなり、人為的放出制御をする事は
難しい。
【０００５】何らかの方法で人為的に、抗癌剤を放出す
る機構として、磁性材料を応用した薬剤放出素子が実開
平２−３５７５０公報に記載されている。この素子は、
フェライト焼結体のため生体内に埋め込むためには切開
手術を必要とする。更に、薬剤放出制御は磁場印加によ
る磁性体の発熱で行っているが、フェライト焼結体のた
め磁場印加方向により焼結体の発熱が違うため実際の放
出制御は難しいと考えられる。
る機構として、磁性材料を応用した薬剤放出素子が実開
平２−３５７５０公報に記載されている。この素子は、
フェライト焼結体のため生体内に埋め込むためには切開
手術を必要とする。更に、薬剤放出制御は磁場印加によ
る磁性体の発熱で行っているが、フェライト焼結体のた
め磁場印加方向により焼結体の発熱が違うため実際の放
出制御は難しいと考えられる。
【０００６】近年、癌の化学療法と温熱療法との併用に
よる癌治療効果が判明してきている。併用による癌細胞
の致死効果増強の理由として、温熱による高感受性癌細
胞周期（細胞齢）と抗癌剤による高感受性癌細胞周期の
差異による補償作用、抗癌剤効果低下時の加温による癌
再発防止、及び加温による抗癌剤の癌細胞膜透過性が増
すことが挙げられる。
よる癌治療効果が判明してきている。併用による癌細胞
の致死効果増強の理由として、温熱による高感受性癌細
胞周期（細胞齢）と抗癌剤による高感受性癌細胞周期の
差異による補償作用、抗癌剤効果低下時の加温による癌
再発防止、及び加温による抗癌剤の癌細胞膜透過性が増
すことが挙げられる。
【０００７】局所温熱療法は、一般に電磁波を利用する
ことが多く、高周波化すれば局所加温は可能であるもの
の深部加温が困難になり、低周波化すれば深部加温は容
易になるが加温範囲が広くなるという本質的な問題を有
している。また、生体内部の温度を測定して、その測定
温度によって電磁波出力にフィードバック制御をしなけ
れば生体の加温箇所の温度が上昇し過ぎるため生体に害
を及ぼす可能性がある。
ことが多く、高周波化すれば局所加温は可能であるもの
の深部加温が困難になり、低周波化すれば深部加温は容
易になるが加温範囲が広くなるという本質的な問題を有
している。また、生体内部の温度を測定して、その測定
温度によって電磁波出力にフィードバック制御をしなけ
れば生体の加温箇所の温度が上昇し過ぎるため生体に害
を及ぼす可能性がある。
【０００８】これらの電磁波を応用した温熱療法の問題
点をカバーすべく近年開発されつつあるのが、ソフトヒ
ーティング法と呼ばれる方法である。この方法では感温
性磁性材料を生体内の腫瘍部に埋め込み、高周波磁界で
励磁することによって発生するヒステリシス損失等を発
熱源として利用し加温するものである。この方法によれ
ば、治療温度は、感温素子のキュリー温度により決まる
ため電磁波出力の調整をする必要がないことを特徴とし
ている。
点をカバーすべく近年開発されつつあるのが、ソフトヒ
ーティング法と呼ばれる方法である。この方法では感温
性磁性材料を生体内の腫瘍部に埋め込み、高周波磁界で
励磁することによって発生するヒステリシス損失等を発
熱源として利用し加温するものである。この方法によれ
ば、治療温度は、感温素子のキュリー温度により決まる
ため電磁波出力の調整をする必要がないことを特徴とし
ている。
【０００９】
【本発明が解決しようとする課題】上記より本発明が解
決しようとする課題は、抗癌剤の局所的投与を人為的に
制御し、生体内への埋め込みはできるだけ患者にダメー
ジを与えないように、カテーテルや留置針で注入でき、
且つ、電磁波出力調整と温度計測の必要がないソフトヒ
ーティング法による局所加熱を行い、癌化学療法と温熱
療法の併用治療を１種の素子で行おうとするものであ
る。
決しようとする課題は、抗癌剤の局所的投与を人為的に
制御し、生体内への埋め込みはできるだけ患者にダメー
ジを与えないように、カテーテルや留置針で注入でき、
且つ、電磁波出力調整と温度計測の必要がないソフトヒ
ーティング法による局所加熱を行い、癌化学療法と温熱
療法の併用治療を１種の素子で行おうとするものであ
る。
【００１０】従って、本発明の目的は、磁気誘導方式に
おけるソフトヒーティング法において、局所加熱用イン
プラント材料として使用でき、且つ抗癌剤の人為的放出
制御による癌化学療法との併用ができる癌治療用温熱素
子を提供することである。
おけるソフトヒーティング法において、局所加熱用イン
プラント材料として使用でき、且つ抗癌剤の人為的放出
制御による癌化学療法との併用ができる癌治療用温熱素
子を提供することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め種々検討した結果、４２℃乃至９０℃のキュリー温度
を有し、粉末形状が鱗片状の磁性粉末の表面に、貴金属
を被覆しその上に抗癌剤を被覆、更にその上に感温性高
分子を被覆した感温性磁性粉末を作成し、生理食塩水中
において200kHz・ 3400A/mの高周波交番磁界を印加した
時、本発明の温熱素子が加熱され、感温性高分子膜が溶
融し抗癌剤の放出制御が、人為的にできることを発見
し、感温性高分子膜及び抗癌剤が溶融、分散した後、残
留した感温性磁性材料により温熱療法が可能であること
を確認した。
め種々検討した結果、４２℃乃至９０℃のキュリー温度
を有し、粉末形状が鱗片状の磁性粉末の表面に、貴金属
を被覆しその上に抗癌剤を被覆、更にその上に感温性高
分子を被覆した感温性磁性粉末を作成し、生理食塩水中
において200kHz・ 3400A/mの高周波交番磁界を印加した
時、本発明の温熱素子が加熱され、感温性高分子膜が溶
融し抗癌剤の放出制御が、人為的にできることを発見
し、感温性高分子膜及び抗癌剤が溶融、分散した後、残
留した感温性磁性材料により温熱療法が可能であること
を確認した。
【００１２】更に、鱗片状の感温性磁性粉末の表面をA
u、Ptなどの貴金属で被覆することにより、高周波交番
磁界を印加するとき、感温性磁性粉末の昇温速度が速め
られ、短時間で所定の温度に昇温することも確認され
た。
u、Ptなどの貴金属で被覆することにより、高周波交番
磁界を印加するとき、感温性磁性粉末の昇温速度が速め
られ、短時間で所定の温度に昇温することも確認され
た。
【００１３】本発明において、抗癌剤は、感温性磁性粉
末表面全面に被覆する必要はなく、点在的な被覆でも良
い。抗癌剤は、注入する本発明素子の量から必要な添加
量を求め被覆する事が出来る。被覆方法については、化
学的、物理化学的、及び物理的方法があるが、簡便な方
法として、機械的に造粒することによって磁性体表面に
抗癌剤を被覆する事ができる。
末表面全面に被覆する必要はなく、点在的な被覆でも良
い。抗癌剤は、注入する本発明素子の量から必要な添加
量を求め被覆する事が出来る。被覆方法については、化
学的、物理化学的、及び物理的方法があるが、簡便な方
法として、機械的に造粒することによって磁性体表面に
抗癌剤を被覆する事ができる。
【００１４】また、感温性高分子膜は４０〜７０℃で溶
融する必要がある。この範囲の溶融温度をもつ高分子と
しては座薬に含まれるワックスやポリアクリルアマイド
とブチルメタクリレートの重合体その他、生体に無害な
低融点高分子の複合体が考えられる。感温性高分子が４
０℃以下であると生体内に注入したときに、高周波交番
磁界を印加しなくても高分子膜が溶融してしまう可能性
があり、７０℃以上であると感温性磁性粉末が発熱して
も高分子膜が十分溶融しないためである。好ましい溶融
温度範囲は４２〜５０℃である。
融する必要がある。この範囲の溶融温度をもつ高分子と
しては座薬に含まれるワックスやポリアクリルアマイド
とブチルメタクリレートの重合体その他、生体に無害な
低融点高分子の複合体が考えられる。感温性高分子が４
０℃以下であると生体内に注入したときに、高周波交番
磁界を印加しなくても高分子膜が溶融してしまう可能性
があり、７０℃以上であると感温性磁性粉末が発熱して
も高分子膜が十分溶融しないためである。好ましい溶融
温度範囲は４２〜５０℃である。
【００１５】更に、感温性磁性粉末のキュリー温度は、
４２〜９０℃の範囲で、高分子膜の融点以上である必要
がある。４２〜９０℃の範囲のキュリー温度を持つ磁性
材料としては特開平２−４７２４３号公報及び特開平２
−６１０３６号公報に記載されている感温性アモルファ
ス合金やFe−Pt合金等がある。キュリー温度が４２℃未
満では、温熱療法として有効な治療温度域まで加温でき
ず、９０℃を越えると温熱療法の治療温度域をオーバー
して過熱となるためである。好ましいキュリー温度範囲
は、４５〜５５℃である。本発明素子の具体的な生体内
への注入は、素子粒径を１５０μｍ以下とすることでカ
テーテル等で注入することができる。
４２〜９０℃の範囲で、高分子膜の融点以上である必要
がある。４２〜９０℃の範囲のキュリー温度を持つ磁性
材料としては特開平２−４７２４３号公報及び特開平２
−６１０３６号公報に記載されている感温性アモルファ
ス合金やFe−Pt合金等がある。キュリー温度が４２℃未
満では、温熱療法として有効な治療温度域まで加温でき
ず、９０℃を越えると温熱療法の治療温度域をオーバー
して過熱となるためである。好ましいキュリー温度範囲
は、４５〜５５℃である。本発明素子の具体的な生体内
への注入は、素子粒径を１５０μｍ以下とすることでカ
テーテル等で注入することができる。
【００１６】
【実施例】キュリー温度が５０℃の特開平２−４７２４
３号公報に記載の感温性磁性粉末にAu貴金属を被覆しそ
の上に抗癌剤を被覆、更にその上に４３℃で溶融する座
薬用感温性高分子複合体を被覆した本発明素子の概略図
を図１に示す。１は鱗片状の感温性磁性粉末であり、２
は貴金属Auによる被膜である。３は抗癌剤であるが、磁
性粉末表面全面に被覆されている必要はない。４は感温
性高分子による被膜である。
３号公報に記載の感温性磁性粉末にAu貴金属を被覆しそ
の上に抗癌剤を被覆、更にその上に４３℃で溶融する座
薬用感温性高分子複合体を被覆した本発明素子の概略図
を図１に示す。１は鱗片状の感温性磁性粉末であり、２
は貴金属Auによる被膜である。３は抗癌剤であるが、磁
性粉末表面全面に被覆されている必要はない。４は感温
性高分子による被膜である。
【００１７】図２には高分子膜が溶融、分散した後、生
理食塩水中において周波数200kHz、磁界強度 3400A/mの
高周波磁界を印加した時の昇温特性である。貴金属Auに
より被覆されていない素子が同じ高周波磁界で印加され
たとき、温熱療法の治療温度に到達するのに５分を要し
たのに対し、３分以内で治療温度に到達していることが
判明する。
理食塩水中において周波数200kHz、磁界強度 3400A/mの
高周波磁界を印加した時の昇温特性である。貴金属Auに
より被覆されていない素子が同じ高周波磁界で印加され
たとき、温熱療法の治療温度に到達するのに５分を要し
たのに対し、３分以内で治療温度に到達していることが
判明する。
【００１８】
【発明の効果】本発明による癌治療用温熱素子を使用す
ることにより、癌細胞への抗癌剤放出制御を人為的且つ
効果的に行うことができ、更に抗癌剤放出後の残留磁性
粉末の自己温度制御による温熱療法が迅速にできる。
ることにより、癌細胞への抗癌剤放出制御を人為的且つ
効果的に行うことができ、更に抗癌剤放出後の残留磁性
粉末の自己温度制御による温熱療法が迅速にできる。
【図１】本発明による化学温熱併用治療素子の１例を示
した概略図である。
した概略図である。
【図２】本発明による素子に高周波磁界を印加したとき
の昇温特性を示すグラフ図である。
の昇温特性を示すグラフ図である。
１ 磁性材料 ２ 貴金属膜 ３ 抗癌剤 ４ 感温性高分子膜
フロントページの続き (72)発明者 逸見 浩二 埼玉県熊谷市末広四丁目14番１号 株式会 社リケン熊谷事業所内
Claims (1)
- 【請求項１】 ４２℃乃至９０℃のキュリー温度を有す
る磁性材料の表面に、生体に無害な貴金属を被覆し更に
その上に抗癌剤を被覆または付着し、更にその上に４０
〜７０℃で溶融する感温性高分子を被覆した事を特徴と
する癌治療用温熱素子。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32963891A JPH05137803A (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 化学温熱併用治療素子 |
| EP92309400A EP0543498B1 (en) | 1991-11-20 | 1992-10-15 | Injectable powder for the treatment of cancer |
| DE69225043T DE69225043T2 (de) | 1991-11-20 | 1992-10-15 | Injizierbares Pulver zur Behandlung von Krebs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32963891A JPH05137803A (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 化学温熱併用治療素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05137803A true JPH05137803A (ja) | 1993-06-01 |
Family
ID=18223581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32963891A Pending JPH05137803A (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 化学温熱併用治療素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05137803A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2939225A1 (de) * | 1978-09-27 | 1980-04-17 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur herstellung eines faserverstaerkten metallaufbaus |
| JP2009525768A (ja) * | 2006-01-27 | 2009-07-16 | エム イー ディ インスチィチュート インク | 薬物の制御放出用ナノコンポジットコーティングを伴う器具 |
| JP2010534499A (ja) * | 2007-07-26 | 2010-11-11 | コンセホ・スペリオル・デ・インヴェスティガシオネス・シエンティフィカス | ハイパーサーミアデバイスおよびそのナノ粒子との使用 |
| CN111374761A (zh) * | 2019-08-06 | 2020-07-07 | 深圳钮迈科技有限公司 | 肿瘤治疗仪的模拟消融系统及方法 |
-
1991
- 1991-11-20 JP JP32963891A patent/JPH05137803A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2939225A1 (de) * | 1978-09-27 | 1980-04-17 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur herstellung eines faserverstaerkten metallaufbaus |
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| CN111374761A (zh) * | 2019-08-06 | 2020-07-07 | 深圳钮迈科技有限公司 | 肿瘤治疗仪的模拟消融系统及方法 |
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