JP7767271B2

JP7767271B2 - 閉塞後のボーラス低減システム及び方法

Info

Publication number: JP7767271B2
Application number: JP2022513306A
Authority: JP
Inventors: パイサミール; ハリソンクーンズポール; アダムスグラント; モリスンクィン
Original assignee: スミスズメディカルエーエスディー，インコーポレイティド
Priority date: 2019-08-28
Filing date: 2020-08-27
Publication date: 2025-11-11
Anticipated expiration: 2040-08-27
Also published as: JP2022547428A; CA3152205A1; EP4021534A4; AU2020338042A1; CN114302751A; US20220339347A1; JP2025074214A; IL290828A; EP4021534A1; WO2021042126A1

Description

［関連出願への相互参照］
本出願は、２０１９年８月２８日に出願された米国特許出願第６２／８９２，７０７号の優先権を主張し、その内容は、参照により十分に本明細書に組み込まれる。

本開示は、一般に点滴ポンプシステム、特に、ＬＶＰ（large-volume pump）及び点滴ポンプの管理セットにおける閉塞後のボーラス低減のためのシステム及び方法に関する。

様々なタイプの点滴ポンプは、患者への定められた量又は服用量の薬、液体、液体のような物質、又は薬剤（ここに、まとめると、“注入液”）の供給及び分配を管理するために有用である。点滴ポンプは、長期間にわたって注入液を正確に供給することによって、手動での管理に対して著しい優位性を提供する。点滴ポンプは、がん、糖尿病、並びに、血管、神経性及び代謝の障害を含む、定期的に薬理的な治療介入を必要とする病気及び障害を治療するために、特に有用である。点滴ポンプは、麻酔を供給し痛みを管理する医療サービス提供者の能力をも高める。点滴ポンプは、病院、介護施設、並びに他の短期及び長期医療施設を含む様々な環境と同様に、居住介護環境でも使用される。歩行用の、大容量の、ＰＣＡ（patient controlled anesthesia）の、エストラマー用の、注射器の、腸用の、及びインスリンのポンプを含む、多くのタイプの点滴ポンプが存在する。点滴ポンプは、静脈内に、腹腔内に、動脈内に、皮内に、皮下に、神経のすぐ近くに、及び、手術中の箇所の内部に、硬膜上腔に又はクモ膜下腔に、を含む、様々な供給方法を介して薬物を投与するために使用され得る。

“蠕動”ポンプシステムと一般的に呼ばれる特定の種類の点滴ポンプシステムにおいて、患者への注入液の供給は、通常は点滴管理セットを用いて行われ、点滴管理セットは、通常は使い捨てであり、注入液の流量を制御するポンプと連携して、（静脈注射又は“ＩＶ”バッグのような）タンクから患者への注入液用の液体の通路（例えば管組織）を提供することができる。蠕動点滴ポンプは、波のような動きで管理セットの管組織の連続する区間を繰り返し及び一時的に塞ぐことによって機能することができる蠕動ポンピング機構を通常は組み込む。

“大容量ポンプ”又は“ＬＶＰ”システムは、前述の関連部品を有する一般的な蠕動ポンプである。いくつかの刊行物には、“容量測定のポンプ”という用語は、蠕動ポンプ又は大容量ポンプに言及するために様々に使用されることもある。様々なＬＶＰが、長年、医学的環境で使用されている一方、これらの装置及びこれらの関連する蠕動制御部品は、それらの効率的な、効果的な、及び安全な使用に限界を有することがある。特に、よじれ又は別の方法で非意図的に遮断された管組織に起因するような、ＬＶＰから外への注入液の定められた流れへの望まない閉塞を検出するための何らかの対策を有することが一般的ではあるが、そのような対策は、多くの場合、閉塞の解放による注入液の大量のボーラス及び／又は最大安全管組織／部品圧力限界の超過におけるポンプ部品の液体の上流圧力の増強（buildup）を不用意に供給する意図しない影響を有する。

本開示は、これらに関係するものを記載する。

本開示の実施態様は、ＬＶＰ（large-volume pumps）及び点滴ポンプ管理セットにおける閉塞後のボーラス低減のためのシステム及び方法を提供する。いくつかの実施態様において、そのようなシステム及び方法は、管理セットの最大安全圧力限界を超過しないことを保証しながら、閉塞の突然の解放時に注入液の大量のボーラスの不用意な供給を最小限にするために管理セット内部の圧力分布を戦略的に調整することを規定する。その際に、本開示の実施態様は、閉塞の除去が検出できるように、下流圧力センサーによって測定された管理セット内部の液体の圧力と、最大安全管組織／部品圧力限界を超えていないことを保証するために、上流圧力センサーによって測定された管理セット内部の液体の圧力との両方を考慮する。いくつかの実施態様では、圧力の分布の調整は、蠕動駆動機構の逆向きの動作を通して実行される。一旦、閉塞が解放されたことが、例えば、下流の圧力の比較的突然の降下を通して検出されれば、正常な動作は、注入液の供給を再開させるために自動的に再起動され得る。

一例として、本開示は、患者に点滴セットを介して薬剤を供給するように構成されるポンピング機構と、ポンピング機構と、点滴セットに接続された下流の管組織排出口との間に配置された下流圧力センサーであって、排出口は、患者に連結可能なように構成される、下流圧力センサーと、ポンピング機構と、点滴セットに接続された薬剤の源泉との間に配置された上流圧力センサーと、ポンピング機構、下流圧力センサー及び上流圧力センサーに連結された制御装置と、を含む点滴ポンプを提供する。制御装置は、患者に点滴セットを介して薬剤を供給するために第一の方向にポンピング機構を動作させ、第一の所定の限界を超過した下流の圧力の下流圧力センサーからの指示に反応して第一の方向に動作しているポンピング機構を停止し、第二の方向にポンピング機構を動作させ、第二の方向は、第一の方向と逆であり、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示と、第二の所定の限界に到達した又は第二の所定の限界を超過した上流の圧力の上流圧力センサーからの指示とを含むグループから選ばれた事象に反応して、第二の方向に動作しているポンピング機構を停止し、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示に反応して、第一の方向のポンピング機構の動作を自動的に再開するように構成されることがある。

一例として、本開示は、閉塞後のボーラスを防ぐための点滴ポンプの操作方法を提供し、点滴ポンプは、ポンピング機構、下流圧力センサー、及び上流圧力センサーを含む。その方法は、点滴ポンプによって行われることがあり、患者に薬剤を供給するために第一の方向にポンピング機構を動作させることと、下流圧力センサーで下流の圧力を監視することと、第一の所定の限界を超過した下流の圧力の下流圧力センサーからの指示に反応して第一の方向に動作しているポンピング機構を停止することと、患者への不用意なボーラスの供給の可能性を低減させるために第二の方向にポンピング機構を動作させることであって、第二の方向は、第一の方向と逆であることと、上流圧力センサーで上流の圧力を監視することと、下流圧力センサーでの下流の圧力を所定の安全レベルと比較し、上流圧力センサーでの上流の圧力を第二の所定の限界と比較することと、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示と、第二の所定の限界に到達した又は第二の所定の限界を超過した上流の圧力の上流圧力センサーからの指示とを含むグループから選ばれた事象に反応して、第二の方向のポンピング機構を停止することと、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示に反応して、第一の方向のポンピング機構の動作を自動的に再開することと、を含む。

一例として、本開示は、ポンピング機構、下流圧力センサー、及び上流圧力センサーを含む点滴ポンプを提供する。点滴ポンプは、患者に点滴セットを介して薬剤を供給するために第一の方向にポンピング機構を動作させ、第一の所定の限界を超過した下流の圧力の下流圧力センサーからの指示に反応して第一の方向に動作しているポンピング機構を停止し、患者へのボーラスの不用意な供給の可能性を低減させるために第二の方向にポンピング機構を動作させ、第二の方向は、第一の方向と逆であり、下流圧力センサーでの下流の圧力を所定の安全レベルと比較し、上流圧力センサーでの上流の圧力を第二の所定の限界と比較し、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示と、第二の所定の限界に到達した又は第二の所定の限界を超過した上流の圧力の上流圧力センサーからの指示とを含むグループから選ばれた事象に反応して、第二の方向に動作しているポンピング機構を停止し、下流の圧力が安全レベルに戻ったという下流圧力センサーからの指示に反応して、第一の方向のポンピング機構の動作を自動的に再開する、ように構成されることがある。

上記の概要は、それぞれの図解付きの実施態様又は本開示のすべての実施を描写することを意図されたものではない。図面及び詳細な説明は、特に典型的な例となるこれらの実施態様に従う。

本開示は、添付の図面と関連する、本開示の様々な実施態様の詳細な記述に従って考慮することによってより完全に理解され得る。

本開示の実施態様に従った、患者に使用するための蠕動点滴ポンプシステムを描写する概略斜視図である。本開示の実施態様に従った、図１の蠕動点滴ポンプの一部を描写する概略斜視図、特に、アセンブリ容器及び容器ドアを説明する。本開示の実施態様に従った、図２Ａの蠕動点滴ポンプの一部を描写する概略斜視図であり、アセンブリ容器によって受けられた管理セットの一部である。本開示の実施態様に従った、蠕動点滴ポンプシステムの様々な部品及び電子回路を描写する概略図である。本開示の実施態様に従った、閉塞後のボーラス低減のための方法を描写するフローチャートである。本開示の実施態様に従った、図４において描写された方法を実行する間における上流及び下流の圧力を描写する第一の典型的なグラフの表現である。本開示の実施態様に従った、図４において描写された方法を実行する間における上流及び下流の圧力を描写する第二の典型的なグラフの表現である。

本開示の実施態様は、様々な変更及び代替形態に従うが、図面に例として示されるその細目は、詳細に説明されるだろう。しかしながら、意図は説明された特定の実施態様に本開示を制限するものではないことを理解すべきである。反対に、意図は、特許請求の範囲によって定義された主題の精神及び範囲に入るすべての変更、均等物、及び代替物を保護することである。

図１は、患者に使用するための蠕動点滴ポンプシステム１００の実施例の概略斜視図であり、それは、蠕動ポンプ１０２（より具体的には、ＬＶＰポンプ１０２）と、ポンプ１０２に動作可能及び取り外し可能に連結するように構築及び構成される、使い捨ての管理セット１０４とを含む。管理セット１０４は、ＩＶバッグ１０６から、最終的には、患者１１０に注入液を供給する点滴セット又は管組織１０８に液体の通路を提供することを図式的に示す。図１において、蠕動ポンプ１０２の容器ドア１１２は、閉めた形状で示され、管理セット１０４は、ポンプ１０２に連結されないで説明される。

ポンプ１０２の様々な部品をより十分に説明するために、図２Ａ及び図２Ｂは、ポンプ１０２の部分的な描写を示す。特に、アセンブリ容器１１４及び容器ドア１１２に近接する、ポンプ１０２の一部だけを示す。管理セット１０４がそれによってポンプ１０２に動作可能に連結されるように、アセンブリ容器１１４は、管理セット１０４のアセンブリ１１６を受けるように構成され得る。特に、図２Ｂは、図２Ａの蠕動点滴ポンプ１０２の一部の概略斜視図であり、アセンブリ１１６は、アセンブリ容器１１４によって受けられ又はアセンブリ容器１１４内に備え付けられる。容器ドア１１２は、アセンブリ容器１１４に触れることを許可又は阻止するために開閉され得る。図２Ａと図２Ｂの両方において、ポンプ１０２の容器ドア１１２は、開放位置にある。

線形蠕動ポンプ駆動機構１２２は、アセンブリ容器１１４に位置され得る。管理セット１０４のアセンブリ１１６は、蠕動駆動機構１２２に関係する操作において、アセンブリ１１６の、チューブ１２０の中心に位置する区間を含み、管理セット１０４の要素を置くために構成及び構築され得る。チューブ１２０の中心に位置する区間は、ポンプ１０２の蠕動駆動機構１２２による圧縮（及び圧縮からの復元）に適した弾性の物質に形成され得る。蠕動ポンプ機構１２２は、波のような動きで、チューブ１２０の中心に位置する区間を繰り返し及び一時的に圧搾又は閉塞することによって、管理セット１０４を介して液体を追い立て、押し、力を加え、又は他の方法で運ぶように構成された、チューブ係合部材１１８（“フィンガー”と呼ばれることもある）を含み得る。

図２Ａ及び図２Ｂは、１２本のチューブ係合部材１１８を含むポンプ１０２を描写し、他の実施態様では、より少ない又は追加の管組織係合部材が存在することもある。一般に、管組織係合部材１１８の数及び／又はサイズは、それぞれのポンプの周期に対する液体供給の量又は供給されている液体の“パケットサイズ”をある程度決定し得る。例えば、一実施態様では、液体のパケットサイズは、１３μＬになることができ、他のパケットサイズも企図される。

管理セット１０４内部で生み出される液体の圧力は、一般に管理セット１０４の一部の弾性伸長又は変形を通して検出可能である。例えば、一実施態様では、管理セット１０４の内部、チューブ係合部材１１８の上流と下流、の液体の圧力は、上流圧力センサー１２４及び下流圧力センサー１２６によって検出可能である。図２Ａ及び図２Ｂに描写されているように、上流圧力センサー１２４及び下流圧力センサー１２６は、チューブ係合部材１１８のそれぞれの側で、アセンブリ容器１１４の内部に位置され得る。センサーの他の位置、組み合わせ及び配置も企図される。

図３は、点滴ポンプシステム１００内部の様々な部品及び電子回路の概略図である。チューブ係合部材１１８は、蠕動駆動機構１２２によって制御され、蠕動駆動機構１２２は、メモリ１２９を有する制御装置１２８によって制御され得る。制御装置１２８は、キーパッド１３０、並びに、上流圧力センサー１２４又は下流圧力センサー１２６のような、他の入力装置、センサー及びモニターから入力を受信することができる。制御装置１２８は、例えば、タッチスクリーン入力及びディスプレイシステムのようなグラフィカルユーザーインターフェース１３２から出力を提供し、入力を受信することもできる。

一実施態様では、制御装置１２８は、閉塞を監視するために、下流圧力センサー１２６を通して下流の圧力を継続的に感知し得る。閉塞が検出されると、制御装置１２８は、閉塞の解放による注入液の大量のボーラスの不用意な供給を抑制するように管理セット１０４の内部の注入液の圧力の増強を制御するために、蠕動駆動機構１２２に逆方向に動作するように指示し得る。同時に、制御装置は、蠕動駆動機構１２２を逆方向に動作させながら、管理セット１０４の上流の部分の内部の圧力が、所定の最大安全圧力限界未満のままであることを保証するために、上流圧力センサー１２４を通して上流の圧力を監視し得る。一旦、点滴ポンプシステム１００が、例えば、下流の圧力の比較的突然の降下を通して閉塞が解放されたことを検出すれば、点滴ポンプシステム１００は、注入液の供給を再開するために正常な動作を自動的に再起動し得る。

図４を参照すると、閉塞後のボーラスを低減させるための方法２００は、本開示の実施態様に従って描写される。Ｓ２０２では、管理セット１０４の内部の上流の圧力（Ｐ_up）及び下流の圧力（Ｐ_down）は、例えば、上流圧力センサー１２２及び下流圧力センサー１２６を通して監視され得る。圧力センサー１２４／１２６は、管理セット１０４の内部の液体の圧力の増加に反応して、管理セット１０４の柔軟な管組織の拡張によってもたらされる力に反応する。Ｐ_up及び、Ｐ_downに代表される上流及び下流圧力センサー１２４／１２６によって測定されたデータは、評価のために、制御装置１２８に送られ得る。制御装置１２８は、上方最大所定閉塞圧力限界（Ｐ_occ）についての情報を格納したメモリ１２９を含む。

Ｓ２０４では、Ｐ_downは、Ｐ_occと比較される。Ｐ_downがＰ_occよりも小さい場合、閉塞は、検出されておらず、点滴ポンプシステム１００は、正常な注入液の供給を続ける。しかしながら、Ｐ_downがＰ_occより大きい又は等しい場合、点滴ポンプシステム１００は、障害が管理セット１０４において起こっていると推測し、障害は、蠕動駆動機構１２２から下流の注入液の通路の閉塞によって通常引き起こされる。下流圧力センサー１２６は、それによって閉塞探知器として動作する。

閉塞が検出される場合、制御装置１２８は、管理セット１０４における更なる有害な圧力の増強を緩和する又は止めるために、蠕動駆動機構１２２による順方向への駆動を停止し得る。最も一般的には、そのような閉塞は、点滴ライン内のよじれによって、潜在的には、点滴ラインを介した液体の流れを抑制するような方法で、無意識のうちに一時的に点滴ラインの上に転がる又は他の方法で点滴ラインを折り曲げる患者によって、引き起こされる。従って、よじれ又は閉塞の上流の管理セット１０４の内部の圧力は、蠕動駆動機構１２２が順方向に動作を続ける限り上昇するだろう。閉塞が検出され、駆動機構１２２が停止した後でさえ、閉塞と駆動機構１２２との間の管理セット１０４内部の圧力は、高まった圧力のままだろう（例えば、駆動機構１２２が停止した時の圧力）。突然の閉塞の解放（例えば、点滴ラインのよじれの突然の解消）は、加圧された液体を注入液の大量のボーラスとして患者に供給することを引き起こす可能性があり、いくつかのタイプの注入液では、危険となり得る。

閉塞の突然の解放後に注入液の大量のボーラスが不用意に供給される可能性を低減させるために、一旦、閉塞が検出されれば、本開示の実施態様は、閉塞とチューブ係合部材１１８との間の管理セット１０４内の圧力を低減させる目的で、蠕動駆動機構１２２を逆方向に動かし得る。しかしながら、管理セット１０４は、管理セット１０４を介しＩＶバッグ１０６の中への注入液の逆流を抑制するために、しばしば上流逆止弁１３４（図１に描写）を含むため、閉塞した管理セット１０４内の増強した圧力は、閉塞が取り除かれるまで逆止弁１３４の下流に通常は解放され得ない。

従って、本開示の実施態様は、閉塞と逆止弁１３４との間の管理セット１０４内部の圧力の分布を再調整しようとする。そうすることで、本開示の実施態様は、閉塞の除去を検出し得るための、下流圧力センサー１２６によって測定された液体の圧力と、最大安全管組織／部品圧力限界を超過していないことを保証するための、上流圧力センサー１２４によって測定された液体の圧力との両方を考慮する。いくつかの実施態様では、これは、図４に記載されているように二段階の決定の工程を介して行われる。

特に、Ｓ２１２では、Ｐ_downは、計算された平均の下流の圧力（Ｐ_ave）プラスオフセット係数と比較され、それは、一実施態様では、割合にすることもできる（例えば、閉塞の境界値の約５～１０％の間）。Ｐ_aveは、制御装置１２８のメモリ１２９において集められた下流圧力センサー１２６からのデータに基づいてＳ２１０で計算される。Ｐ_downがオフセットを加えたＰ_aveよりも小さい場合、方法２００は、下流圧力センサー１２６を通して下流の圧力を監視するためにＳ２０２に移る。Ｐ_downがオフセットを加えたＰ_aveよりも大きい又は等しい場合、方法２００は、Ｓ２１４に移り、Ｓ２１４で上流の圧力は評価される。

Ｓ２１４では、上流の圧力（Ｐ_up）は、例えば、上流圧力センサー１２４によって測定され、最大安全管組織／部品圧力限界（Ｐ_limit）と比較される。Ｐ_upがＰ_limitよりも小さい場合、方法２００は、圧力センサー１２４／１２６を通して上流及び下流の圧力を監視するためにＳ２０２に移る。しかし、Ｐ_upがＰ_limitよりも大きい又は等しい場合、Ｓ２１５で、制御装置１２８は、警報音及び／又はグラフィカルユーザーインターフェース１３２上の警告指示のような警報信号を提供し得る。Ｓ２１６で、制御装置１２８は、蠕動駆動機構１２２を逆方向に駆動し、それによって閉塞とチューブ係合部材１１８との間にある管理セット１０４の一部の内部の液体を、チューブ係合部材１１８と逆止弁１３４との間にある管理セット１０４の一部へ上流に移動させる。方法２００によれば、この処理は、（１）Ｐ_downがＰ_aveプラスオフセット係数に到達するか、（２）Ｐ_upがＰ_limitに到達するまで続けられる。

蠕動駆動機構１２２が逆方向に動作している間、Ｓ２０２で、システム１００は、下流圧力センサー１２６を通して下流の圧力を監視し続ける。Ｓ２０４で下流の圧力の比較的突然の降下が検出された場合、閉塞の解放を示し、警報を停止することができ、Ｓ２１８で、制御装置１２８は、注入液の供給を再開するために正常な操作を自動的に再起動し得る。

本開示の方法において使用された個々の段階は、本開示が動作可能なままである限り、任意に及び／又は同時に行われることがあると理解されるべきである。更に、本開示のシステム及び方法は、本開示が動作可能なままである限り、記載された実施態様のいくつか又はすべてを含み得ると理解されるべきである。

図５Ａは、閉塞が検出された期間にわたる下流の圧力（Ｐ_down）と上流の圧力（Ｐ_up）の典型的なグラフの表現を描写し、管理セット１０４内部の圧力は、閉塞の解放に続いて、管理セット１０４の最大安全圧力制限を超過していないことを保証しながら、閉塞の突然の解放における注入液の大量のボーラスの不用意な供給を抑制するように調整される。この例に示し得るように、上流の圧力は、Ｐ_limitに近づくが実際に到達することはなく、それによって、オフセットを加えたＰ_aveに下流の圧力が到達するまで、逆方向の蠕動駆動機構１２２の動作が許可される。閉塞の解放は、上流の圧力がやや突然に降下した時に観測される。その後は、蠕動駆動機構１２２の正常な順方向の動作は、自動的に再開され、Ｐ_upは、次第に低減する。

図５Ｂは、Ｐ_limitに到達され、逆方向の蠕動駆動機構１２２の制御が停止されている、ある期間にわたっての下流の圧力（Ｐ_down）と上流の圧力（Ｐ_up）の第２の典型的なグラフの表現を描写する。従って、この実施態様において、Ｐ_downは、オフセットを加えたＰ_aveを超過し続け、閉塞の解放により不用意に供給されるボーラスの大きさは、管理セット１０４の最大安全管組織／部品圧力限界の内部で可能な限り最小化されることを示している。

システム、装置及び方法の様々な実施態様は、ここに描写された。これらの実施態様は、一例としてのみ与えられ、主題の特許請求の範囲を限定することを意図したものではない。それ以上に、描写された実施態様の様々な特徴は、多くの追加の実施態様を作るための様々な方法で組み合わせられることがあると認められるべきである。それ以上に、様々な物質、寸法、形状、輪郭及び位置等は、開示された実施態様に使用するために描写されながら、開示されたそれら以外の他のものは、特許請求の範囲に記載された主題を超過することなしに活用されることがある。

従当業者は、ここの主題が上述の個々の実施態様に示されたよりもより少ない特徴を含むことがあると認めるだろう。ここに記載された実施態様は、ここの主題の様々な特徴が組み合わせられた方法の余すところのない提示を意味するものではない。従って、実施態様は、特徴の組み合わせを互いに除外するものではなく、むしろ、様々な実施態様は、当業者によって理解されるものとして、異なる個々の実施態様から選択された異なる個々の特徴の組み合わせを含み得る。それ以上に、一実施態様との関連で描写された構成要素は、特に断りがない限り、そのような実施態様で描写されていない時でさえ他の実施態様で実行され得る。

しかしながら、従属項は、その請求項の中で一つ又は複数の他の請求項との特別な組み合わせを述べているかもしれないが、他の実施態様もまた、従属項とそれぞれの他の従属項の主題との組み合わせ、又は、一つ若しくは複数の特徴と他の従属項若しくは独立項との組み合わせを含み得る。そのような組み合わせは、特別な組み合わせが意図されていないことを述べていない限り、ここで提案される。

上記の書類の参照によるいかなる組み込みも、この中の明確な開示に反する主題が組み込まれないように制限される。上記の書類の参照によるいかなる組み込みも、その書類に含まれる請求項がここに参照によって組み込まれないように更に制限される。上記の書類の参照によるいかなる組み込みも、ここに明示的に含まれない限り、その書類で提供されるいかなる定義もここに参照によって組み込まれないように、その上更に制限される。

請求項の解釈の目的のために、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§ １１２（ｆ）の規定は、“means for（手段）”又は“step for（段階）”の特別な用語が請求項に記載される場合を除いて行使されないことを、明確に意図する。

Claims

患者に点滴セットを介して薬剤を供給するように構成されるポンピング機構と、
前記ポンピング機構と、前記点滴セットに接続された下流の管組織の排出口との間に配置された下流圧力センサーであって、前記排出口は、前記患者に連結可能なように構成される、下流圧力センサーと
前記ポンピング機構と、前記点滴セットに接続された前記薬剤の源泉との間に配置された上流圧力センサーと、
前記ポンピング機構、前記下流圧力センサー及び前記上流圧力センサーに連結された制御装置であって、
前記患者に前記点滴セットを介して薬剤を供給するために第一の方向に前記ポンピング機構を動作させ、
第一の所定の閉塞圧力限界を超過した下流の圧力の前記下流圧力センサーからの指示に反応して前記第一の方向に動作している前記ポンピング機構を停止し、
第二の方向に前記ポンピング機構を動作させ、前記第二の方向は、前記第一の方向と逆であり、
前記下流の圧力が前記第一の所定の閉塞圧力限界を下回った安全レベルに戻ったという前記下流圧力センサーからの指示と、第二の所定の限界に到達した又は前記第二の所定の限界を超過した上流の圧力の前記上流圧力センサーからの指示と反応して、前記第二の方向に動作している前記ポンピング機構を停止し、
閉塞が解放されたという前記下流圧力センサーからの指示に反応して、前記第一の方向の前記ポンピング機構の動作を自動的に再開する、ように構成される、制御装置と、を備え、
前記第二の所定の限界は、前記点滴セットの管組織の安全圧力限界に対応する、点滴ポンプ。
前記制御装置は、前記第一の所定の限界と前記第二の所定の限界とを格納するメモリを更に備える、請求項１に記載の点滴ポンプ。
前記上流圧力センサーは、前記ポンピング機構と前記点滴セットに接続された上流の管組織に配置された逆止弁との間に配置される、請求項１に記載の点滴ポンプ。
前記安全レベルは、前記下流圧力センサーから受信したデータから計算した平均に基づく、請求項１に記載の点滴ポンプ。
前記安全レベルは、オフセット係数を含む、請求項４に記載の点滴ポンプ。
前記制御装置は、前記第一の所定の限界を超過した前記下流の圧力の前記下流圧力センサーからの指示に反応して警報信号を提供するように更に構成される、請求項１に記載の点滴ポンプ。
前記第一の所定の限界は、前記第二の所定の限界より小さい、請求項１に記載の点滴ポンプ。
閉塞後のボーラスを防ぐために点滴ポンプを動作させる方法であって、
前記点滴ポンプは、ポンピング機構、下流圧力センサー及び上流圧力センサーを含み、
前記方法は、
前記点滴ポンプによって行われ、
患者に薬剤を供給するために第一の方向に前記ポンピング機構を動作させることと、
前記下流圧力センサーで下流の圧力を監視することと、
第一の所定の閉塞圧力限界を超過した下流の圧力の前記下流圧力センサーからの指示に反応して前記第一の方向に動作している前記ポンピング機構を停止することと、
前記患者への不用意なボーラスの供給の可能性を低減させるために第二の方向に前記ポンピング機構を動作させることであって、前記第二の方向は、前記第一の方向と逆である、ことと、
前記上流圧力センサーで上流の圧力を監視することと、
前記下流の圧力が前記第一の所定の閉塞圧力限界を下回った安全レベルに戻ったという前記下流圧力センサーからの指示と、前記第二の所定の限界に到達した又は前記第二の所定の限界を超過した前記上流の圧力の前記上流圧力センサーからの指示と反応して、前記第二の方向の前記ポンピング機構を停止することと、
閉塞が解放されたという前記下流圧力センサーからの指示に反応して、前記第一の方向の前記ポンピング機構の動作を自動的に再開することと、を含み、
前記第二の所定の限界は、前記点滴セットの管組織の安全圧力限界に対応する、方法。
前記第一の所定の限界を超過した前記下流の圧力の前記下流圧力センサーからの指示に反応して警報信号を提供することを更に含む、請求項８に記載の方法。
前記安全レベルは、前記点滴ポンプの動作中に前記下流圧力センサーから受信したデータから計算された平均に基づく、請求項８に記載の方法。
前記第一の所定の限界は、前記第二の所定の限界より小さい、請求項８に記載の方法。
ポンピング機構、下流圧力センサー及び上流圧力センサーを含む点滴ポンプであって、
患者に点滴セットを介して薬剤を供給するために第一の方向に前記ポンピング機構を動作させ、
第一の所定の閉塞圧力限界を超過した下流の圧力の前記下流圧力センサーからの指示に反応して前記第一の方向に動作している前記ポンピング機構を停止し、
前記患者へのボーラスの不用意な供給の可能性を低減させるために第二の方向に前記ポンピング機構を動作させ、前記第二の方向は、前記第一の方向と逆であり、
前記下流の圧力が前記第一の所定の閉塞圧力限界を下回った安全レベルに戻ったという前記下流圧力センサーからの指示と、前記第二の所定の限界に到達した又は前記第二の所定の限界を超過した上流の圧力の前記上流圧力センサーからの指示と反応して、前記第二の方向に動作している前記ポンピング機構を停止し、
閉塞が解放されたという前記下流圧力センサーからの指示に反応して、前記第一の方向の前記ポンピング機構の動作を自動的に再開する、ように構成され、
前記第二の所定の限界は、前記点滴セットの管組織の安全圧力限界に対応する、点滴ポンプ。
前記安全レベルは、オフセット係数を含む、請求項１２に記載の点滴ポンプ。
前記安全レベルは、前記点滴ポンプの動作中に前記下流圧力センサーから受信したデータから計算された平均に基づく、請求項１３に記載の点滴ポンプ。