JP7623178B2 - 洗浄用樹脂組成物 - Google Patents
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Description
本開示は、樹脂の成形加工に使用する押出加工機や射出成形機の洗浄に使用できる洗浄用樹脂組成物に関する。
樹脂の成形加工に使用する押出加工機や射出成形機を洗浄するための洗浄剤が知られている。
特許文献１（特許第５４０９５２２号公報）には、（ａ）熱可塑性樹脂３０～９０質量％と、（ｂ）平均長さが１００μｍ以下のガラス繊維７０～１０質量％とを含有し、引火温度が４００℃以上である成形機用洗浄剤の発明が記載されている（特許請求の範囲）。
（ａ）熱可塑性樹脂については、ポリスチレン、ポリアミド、スチレン－アクリロニトリル共重合体、ポリカーボネートの中でもポリカーボネートが好ましく、２種以上混合して用いてもよいと記載されている。（段落番号００３１、００３６４）
特許文献１（特許第５４０９５２２号公報）には、（ａ）熱可塑性樹脂３０～９０質量％と、（ｂ）平均長さが１００μｍ以下のガラス繊維７０～１０質量％とを含有し、引火温度が４００℃以上である成形機用洗浄剤の発明が記載されている（特許請求の範囲）。
（ａ）熱可塑性樹脂については、ポリスチレン、ポリアミド、スチレン－アクリロニトリル共重合体、ポリカーボネートの中でもポリカーボネートが好ましく、２種以上混合して用いてもよいと記載されている。（段落番号００３１、００３６４）
特許文献２（特許第５１７１５７３号公報）は、ポリカーボネート（Ａ）１００重量部、珪酸塩化合物（Ｂ）０．１～１００重量部並びに有機酸及び／又は有機酸誘導体（Ｃ）０．００１～１０重量部を含有し、珪酸塩化合物（Ｂ）並びに有機酸及び／又は有機酸誘導体（Ｃ）の混合物のｐＨ値が５～８である洗浄剤の発明が記載されている（特許請求の範囲）。
ポリカーボネートのほかにポリスチレン、ＨＩＰＳ、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などを含有しても良いことが記載されている。（段落番号００３９）
ポリカーボネートのほかにポリスチレン、ＨＩＰＳ、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などを含有しても良いことが記載されている。（段落番号００３９）
特許文献３（ＷＯ２０１９／０６９７９８ Ａ１）には、熱可塑性樹脂、及びＴＧＡの分解開始温度が２００℃以上かつ融点が１００℃未満の界面活性剤を含有する、射出成形機及び金型用洗浄剤樹脂組成物の発明が記載されており、前記界面活性剤はスルホン酸塩（アルファスルホ脂肪酸メチルエステル塩）が記載されている（特許請求の範囲）。
熱可塑性樹脂は多数列挙されており、ポリエチレンを含むことが特に好ましいと記載されている。（段落番号００２１）
熱可塑性樹脂は多数列挙されており、ポリエチレンを含むことが特に好ましいと記載されている。（段落番号００２１）
特許文献４（特開２０２１－７３４号公報）には、（Ａ）試験温度（θ）２２０℃、公称荷重（Ｍnom）１０kgの条件におけるメルトマスフローレート（ＭＦＲ）の値が１g／１０min乃至４０g／１０minであるスチレン－アクリロニトリル共重合樹脂３０質量部乃至９０質量部、及び（Ｂ）試験温度（θ）３００℃、公称荷重（Ｍnom）１．２kgの条件におけるメルトボリュームフローレート（ＭＶＲ）の値が３cm3／１０min乃至１３０cm3／１０minであるポリカーボネート樹脂質７０量部乃至１０質量部からなり、（Ａ）及び（Ｂ）成分の質量部の合計が１００質量部であることを特徴とする、洗浄用樹脂組成物の発明が記載されている（特許請求の範囲）。
ポリカーボネート樹脂の含有量（ＡＳ樹脂の含有量）については、本発明の洗浄用樹脂組成物において、ポリカーボネート樹脂の含有量は、（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して、７０質量部乃至１０質量部であり、６０質量部乃至２０質量部であることが好ましく、５０質量部乃至３０質量部であることがより好ましい。（段落番号００２２）
ポリカーボネート樹脂の含有量（ＡＳ樹脂の含有量）については、本発明の洗浄用樹脂組成物において、ポリカーボネート樹脂の含有量は、（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して、７０質量部乃至１０質量部であり、６０質量部乃至２０質量部であることが好ましく、５０質量部乃至３０質量部であることがより好ましい。（段落番号００２２）
本開示は、押出成形機、射出成形機などの樹脂の成形加工機の洗浄性能が良い洗浄用樹脂組成物を提供することを課題とする。
本開示は、（Ａ）ポリカーボネート樹脂、（Ｂ）スチレン系樹脂および（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを含有し、（Ｃ－１）成分の含有割合が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して０．５～３．５質量部である、洗浄用樹脂組成物を提供する。
また本開示は、（Ａ）ポリカーボネート樹脂、（Ｂ）スチレン系樹脂、（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールおよび（Ｃ－２）アルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムを含有し、（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計１００質量％中の（Ｃ－１）成分の含有割合が２０～８０質量％、（Ｃ－２）成分の含有割合が８０～２０質量％であり、（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計含有割合が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１～５質量部である、洗浄用樹脂組成物を提供する。
本開示の洗浄用樹脂組成物は、押出成形機、射出成形機などの樹脂の成形加工機の洗浄性能が優れている。
（Ａ）成分のポリカーボネート樹脂は、例えば特開２０１９－１２７５１６号公報、特開２０２１－７３４号公報および特許第５１７１５７３号公報に記載されているものと同じものを使用することができる。
（Ｂ）成分スチレン系樹脂は、ポリスチレン（ＰＳ）、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、メチルメタクリレート－ブタジエン－スチレン樹脂（ＭＢＳ樹脂）、ブチルアクリレート－アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＡＳ樹脂）などを挙げることができ、これらの中でもＡＳ樹脂が好ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量％中、
（Ａ）成分の含有割合は６０～９５質量％が好ましく、７０～９０質量％がより好ましく、７５～９０質量％がさらに好ましく、
（Ｂ）成分の含有割合は４０～５質量％が好ましく、３０～１０質量％がより好ましく、２５～１０質量％がさらに好ましい。
（Ａ）成分の含有割合は６０～９５質量％が好ましく、７０～９０質量％がより好ましく、７５～９０質量％がさらに好ましく、
（Ｂ）成分の含有割合は４０～５質量％が好ましく、３０～１０質量％がより好ましく、２５～１０質量％がさらに好ましい。
さらに界面活性剤として、
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを単独で含有するか、または
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールおよび（Ｃ－２）アルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムの両方を含有することができる。
（Ｃ－２）成分のアルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルキル基は、直鎖アルキル基と分岐鎖アルキル基のいずれでもよいが、直鎖アルキル基が好ましく、アルキル基の炭素数は１０～１３が好ましい。
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを単独で含有するか、または
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールおよび（Ｃ－２）アルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムの両方を含有することができる。
（Ｃ－２）成分のアルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルキル基は、直鎖アルキル基と分岐鎖アルキル基のいずれでもよいが、直鎖アルキル基が好ましく、アルキル基の炭素数は１０～１３が好ましい。
（Ｃ－１）成分を単独で含有するときの含有割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して０．５～３．５質量部が好ましく、１～３．５質量部がより好ましく、１．５～３質量部がさらに好ましい。
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の両方を含有するときの含有割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して合計で１～５質量部が好ましく、１．５～４重量部がより好ましく、２～４質量部がさらに好ましい。
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の両方を含有するときのそれぞれの含有割合は、（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計１００質量％中、（Ｃ－１）成分の含有割合は２０～８０質量％が好ましく、３０～７０質量％がより好ましく、（Ｃ－２）成分の含有割合は８０～２０質量％が好ましく、７０～３０質量％がより好ましい。
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の両方を含有するときの含有割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して合計で１～５質量部が好ましく、１．５～４重量部がより好ましく、２～４質量部がさらに好ましい。
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の両方を含有するときのそれぞれの含有割合は、（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計１００質量％中、（Ｃ－１）成分の含有割合は２０～８０質量％が好ましく、３０～７０質量％がより好ましく、（Ｃ－２）成分の含有割合は８０～２０質量％が好ましく、７０～３０質量％がより好ましい。
上記した（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分に加えて、他の界面活性剤（陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤など）を含有することができるが、前記他の界面活性剤の含有割合は、界面活性剤全量中１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、２質量％以下がさらに好ましい。
さらに（Ｅ）成分としてガラス繊維を含有することができる。
（Ｅ）成分のガラス繊維は、公知のＥガラス、Ｃガラス、Ｓガラス、Ｄガラスからなるものを使用することができるが、Ｅガラスからなるガラス繊維が好ましい。
（Ｅ）成分の含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１０～１００質量部が好ましい。
（Ｅ）成分のガラス繊維は、公知のＥガラス、Ｃガラス、Ｓガラス、Ｄガラスからなるものを使用することができるが、Ｅガラスからなるガラス繊維が好ましい。
（Ｅ）成分の含有量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１０～１００質量部が好ましい。
本開示の洗浄用樹脂組成物は、上記各成分を、ヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダー、ニーダー等の混合機で予備混合した後、押出機で混練したり、加熱ロール、バンバリーミキサーで溶融混練したりすることによって製造することができる。
本明細書に開示された各々の態様は、本明細書に開示された他のいかなる特徴とも組み合わせることができる。
各実施形態における各構成およびそれらの組み合わせなどは一例であって、本発明の開示の主旨から逸脱しない範囲内で、適宜、構成の付加、省略、置換およびその他の変更が可能である。本開示は、実施形態によって限定されることはなく、特許請求の範囲によってのみ限定される。
各実施形態における各構成およびそれらの組み合わせなどは一例であって、本発明の開示の主旨から逸脱しない範囲内で、適宜、構成の付加、省略、置換およびその他の変更が可能である。本開示は、実施形態によって限定されることはなく、特許請求の範囲によってのみ限定される。
（Ａ）成分
ポリカーボネート樹脂：カリバー300-4(住化スタイロンポリカーボネート株式会社)
（Ｂ）成分
スチレン系樹脂：SAN-A 100LS(テクノＵＭＧ株式会社)
（Ｃ－１）成分
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール：アデカプルロニック（登録商標）F-108(株式会社ADEKA)
（Ｃ－２）成分
直鎖アルキル（Ｃ１０－１３）ベンゼンスルホン酸ナトリウム：ニューレックスソフト 60-N(日油株式会社)（Ｃ１０：８質量％、Ｃ１１：３２質量％、Ｃ１２：３４質量％、Ｃ１３：２６質量％）
比較（Ｃ）成分
アルカンスルホン酸ナトリウム：WeylClean SAS 93(クラリアントジャパン株式会社)
エチレングリコールジステアレート：エマノーン 3201M-V(花王株式会社)
（Ｅ）成分
ガラス繊維：ECS03 T-571(日本電気硝子株式会社)
ポリカーボネート樹脂：カリバー300-4(住化スタイロンポリカーボネート株式会社)
（Ｂ）成分
スチレン系樹脂：SAN-A 100LS(テクノＵＭＧ株式会社)
（Ｃ－１）成分
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール：アデカプルロニック（登録商標）F-108(株式会社ADEKA)
（Ｃ－２）成分
直鎖アルキル（Ｃ１０－１３）ベンゼンスルホン酸ナトリウム：ニューレックスソフト 60-N(日油株式会社)（Ｃ１０：８質量％、Ｃ１１：３２質量％、Ｃ１２：３４質量％、Ｃ１３：２６質量％）
比較（Ｃ）成分
アルカンスルホン酸ナトリウム：WeylClean SAS 93(クラリアントジャパン株式会社)
エチレングリコールジステアレート：エマノーン 3201M-V(花王株式会社)
（Ｅ）成分
ガラス繊維：ECS03 T-571(日本電気硝子株式会社)
実施例１～４、比較例１～７
表１に示す各成分をタンブラーブレンダーで混合(混合時間：120秒混合速度：120r/min)後、押出機にて溶融混練して、洗浄用樹脂組成物を得た。
得られた洗浄用樹脂組成物を使用して、下記の洗浄試験１、２を実施した。結果を表１に示す。表中の各成分の量は質量部である。
なお、洗浄試験１、２で使用した射出成形機と前材は、以下のとおりである。
表１に示す各成分をタンブラーブレンダーで混合(混合時間：120秒混合速度：120r/min)後、押出機にて溶融混練して、洗浄用樹脂組成物を得た。
得られた洗浄用樹脂組成物を使用して、下記の洗浄試験１、２を実施した。結果を表１に示す。表中の各成分の量は質量部である。
なお、洗浄試験１、２で使用した射出成形機と前材は、以下のとおりである。
（射出成形機）
三菱ファナック モデル：2000i-100B (スクリュー径32，型締力100t)
使用時の条件：射出速度 100mm/sec, 回転数100r/min，シリンダー温度：280℃～300℃，背圧：0.3MPa
ストローク：前材使用時50mm，洗浄時40mm
（前材）
ポリカーボネート樹脂: カリバー200-10 (住化スタイロンポリカーボネート株式会社)
黒マスター：PLASBLAK UN2014(Cabot Plastics Hong Kong Ltd.)
ポリカーボネート樹脂と黒マスターを100:0.5の比率でタンブラーブレンダーを用いて混合（混合時間：20秒混合速度：120r/min）した。
三菱ファナック モデル：2000i-100B (スクリュー径32，型締力100t)
使用時の条件：射出速度 100mm/sec, 回転数100r/min，シリンダー温度：280℃～300℃，背圧：0.3MPa
ストローク：前材使用時50mm，洗浄時40mm
（前材）
ポリカーボネート樹脂: カリバー200-10 (住化スタイロンポリカーボネート株式会社)
黒マスター：PLASBLAK UN2014(Cabot Plastics Hong Kong Ltd.)
ポリカーボネート樹脂と黒マスターを100:0.5の比率でタンブラーブレンダーを用いて混合（混合時間：20秒混合速度：120r/min）した。
＜滑り性の確認＞
射出成形機のホッパーに洗浄用樹脂組成物を投入した後に計量して、計量時間を評価した。計量は、射出成形機のシリンダー内のスクリューを回転させて後退させながら、ホッパーからシリンダー内に所定量の洗浄用樹脂組成物を充填することである。
「滑り性」とは、洗浄用樹脂組成物とスクリューまたはシリンダーとの滑りが激しくなるなどの理由で、計量時間が非常に長くなったり、計量できなくなったりすることである。
「滑り性」は、成形作業中の計量時間で判断した。滑りが発生せず、計量時間が５秒以内で完了する場合を〇と判定し、計量ができず、成形できない場合を×と判定した。
射出成形機のホッパーに洗浄用樹脂組成物を投入した後に計量して、計量時間を評価した。計量は、射出成形機のシリンダー内のスクリューを回転させて後退させながら、ホッパーからシリンダー内に所定量の洗浄用樹脂組成物を充填することである。
「滑り性」とは、洗浄用樹脂組成物とスクリューまたはシリンダーとの滑りが激しくなるなどの理由で、計量時間が非常に長くなったり、計量できなくなったりすることである。
「滑り性」は、成形作業中の計量時間で判断した。滑りが発生せず、計量時間が５秒以内で完了する場合を〇と判定し、計量ができず、成形できない場合を×と判定した。
＜洗浄試験１＞
前材500gを上記射出成形機（シリンダー温度300℃）に投入して、上記の条件で排出した。
その後、シリンダー温度300℃において洗浄用樹脂組成物を置換し、目視で前材の黒が見えなくなった時点を洗浄完了とし、洗浄完了に必要な洗浄用樹脂組成物の質量（ｇ）を測定することで、洗浄用樹脂組成物の洗浄性能を評価した。
その後、シリンダー温度300℃で、透明PC樹脂（カリバー200-10）の置換を実施するとともに、前材に由来する樹脂の残留がないかを確認した。残留がない場合を〇、残留があった場合（透明PC樹脂が着色した場合）を×とした。
さらに洗浄用樹脂組成物で置換するときに、洗浄用樹脂組成物に由来するガスを含む白煙が発生するかどうかで、洗浄用樹脂組成物の熱安定性を評価した。ガスを含む白煙が発生しなかった（熱安定性が良い）場合を〇、ガスを含む白煙が発生した（熱安定性が悪い）場合を×とした。なお、前記白煙の有無は、目視により確認した。
前材500gを上記射出成形機（シリンダー温度300℃）に投入して、上記の条件で排出した。
その後、シリンダー温度300℃において洗浄用樹脂組成物を置換し、目視で前材の黒が見えなくなった時点を洗浄完了とし、洗浄完了に必要な洗浄用樹脂組成物の質量（ｇ）を測定することで、洗浄用樹脂組成物の洗浄性能を評価した。
その後、シリンダー温度300℃で、透明PC樹脂（カリバー200-10）の置換を実施するとともに、前材に由来する樹脂の残留がないかを確認した。残留がない場合を〇、残留があった場合（透明PC樹脂が着色した場合）を×とした。
さらに洗浄用樹脂組成物で置換するときに、洗浄用樹脂組成物に由来するガスを含む白煙が発生するかどうかで、洗浄用樹脂組成物の熱安定性を評価した。ガスを含む白煙が発生しなかった（熱安定性が良い）場合を〇、ガスを含む白煙が発生した（熱安定性が悪い）場合を×とした。なお、前記白煙の有無は、目視により確認した。
＜洗浄試験２＞
前材500gを上記射出成形機（シリンダー温度300℃）に投入して、上記の条件で排出した。
その後、シリンダー温度300℃において洗浄用樹脂組成物を置換し、目視で前材の黒が見えなくなった時点を洗浄完了とし、洗浄完了に必要な洗浄用樹脂組成物の質量（ｇ）を測定することで、洗浄用樹脂組成物の洗浄性能を評価した。
その後、シリンダー温度240℃で、透明AS樹脂（050SF ダイセルミライズ株式会社）の置換を実施するとともに、前材に由来する樹脂の残留がないかを確認した。残留がない場合を〇、残留があった場合（透明AS樹脂が着色した場合）を×とした。
さらに洗浄試験１と同様の滑りと熱安定性も試験した。
前材500gを上記射出成形機（シリンダー温度300℃）に投入して、上記の条件で排出した。
その後、シリンダー温度300℃において洗浄用樹脂組成物を置換し、目視で前材の黒が見えなくなった時点を洗浄完了とし、洗浄完了に必要な洗浄用樹脂組成物の質量（ｇ）を測定することで、洗浄用樹脂組成物の洗浄性能を評価した。
その後、シリンダー温度240℃で、透明AS樹脂（050SF ダイセルミライズ株式会社）の置換を実施するとともに、前材に由来する樹脂の残留がないかを確認した。残留がない場合を〇、残留があった場合（透明AS樹脂が着色した場合）を×とした。
さらに洗浄試験１と同様の滑りと熱安定性も試験した。
実施例１～４と比較例１～７との対比から明らかなとおり、洗浄試験１、２の両方において良い結果が得られた。
比較例１、２、５は、洗浄作業中に洗浄用樹脂組成物に由来するガスが発生した。ガスの発生の有無は、作業環境を適正に維持し、作業員の健康を確保する上で重要である。
比較例３は、滑りが悪かった。
比較例４は、透明AS樹脂への置き換えにおいて洗浄用樹脂組成物が溶融しなかったため、置き換えができなかった。
比較例６は、透明AS樹脂,PC樹脂への置き換えにおいて界面活性剤が配合されていないことから、洗浄用樹脂組成物が排出され難くなり、置き換えができなかった。
比較例７は、高温のためAS樹脂の粘度が極端に下がり、計量時にAS樹脂がノズルから流れることで計量ができなかった。
比較例１、２、５は、洗浄作業中に洗浄用樹脂組成物に由来するガスが発生した。ガスの発生の有無は、作業環境を適正に維持し、作業員の健康を確保する上で重要である。
比較例３は、滑りが悪かった。
比較例４は、透明AS樹脂への置き換えにおいて洗浄用樹脂組成物が溶融しなかったため、置き換えができなかった。
比較例６は、透明AS樹脂,PC樹脂への置き換えにおいて界面活性剤が配合されていないことから、洗浄用樹脂組成物が排出され難くなり、置き換えができなかった。
比較例７は、高温のためAS樹脂の粘度が極端に下がり、計量時にAS樹脂がノズルから流れることで計量ができなかった。
本開示の洗浄用樹脂組成物は、押出成形機、射出成形機などの樹脂の成形加工機の洗浄に利用することができる。
Claims (5)
- （Ａ）ポリカーボネート樹脂、
（Ｂ）スチレン系樹脂および
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを含有し、
（Ｃ－１）成分の含有割合が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して０．５～３．５質量部である、洗浄用樹脂組成物。 - （Ａ）ポリカーボネート樹脂、
（Ｂ）スチレン系樹脂、
（Ｃ－１）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールおよび
（Ｃ－２）アルキル（Ｃ１０－１６）ベンゼンスルホン酸ナトリウムを含有し、
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計１００質量％中の（Ｃ－１）成分の含有割合が２０～８０質量％、（Ｃ－２）成分の含有割合が８０～２０質量％であり、
（Ｃ－１）成分と（Ｃ－２）成分の合計含有割合が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１～５質量部である、洗浄用樹脂組成物。 - さらに（Ｅ）ガラス繊維を（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１０～１００質量部含有している、請求項１または２記載の洗浄用樹脂組成物。
- （Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量％中の（Ａ）成分の含有割合が７５～９５質量％、（Ｂ）成分の含有割合が２５～５質量％である、請求項１～３のいずれか１項記載の洗浄用樹脂組成物。
- （Ｂ）成分のスチレン系樹脂が、ポリスチレン（ＰＳ）、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、メチルメタクリレート－ブタジエン－スチレン樹脂（ＭＢＳ樹脂）、ブチルアクリレート－アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＡＳ樹脂）から選ばれるものを含んでいる、請求項１～４のいずれか１項記載の洗浄用樹脂組成物。
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