JP7691412B2

JP7691412B2 - ケラチン繊維を染色するためのキットオブパーツ及び組成物、染色方法及びそれらの使用

Info

Publication number: JP7691412B2
Application number: JP2022509189A
Authority: JP
Inventors: ネッカー，ベルント; ブレイクスピア，スティーブン; ギアシ，ファリバ; ノイ，アンナ
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2019-08-14
Filing date: 2020-08-13
Publication date: 2025-06-11
Anticipated expiration: 2040-08-13
Also published as: TW202114622A; CN114222557B; CN114222557A; EP4013375A1; JP2022544960A; WO2021028532A1; BR112022002667A2; US20220323326A1

Description

本発明は、ケラチン繊維を染色するためのキットオブパーツ、染色方法及び組成物の使用に関する。更に、２パーツ又は３パーツの染料組成物を開示する。

ケラチン繊維に色を付与するには直接染料の使用が一般的である。このような染料は、染色プロセスにおいてケラチン繊維へのダメージが少ない点で酸化染料より有利である。更に、酸化染料と比較して、エンドユーザーもプロの美容師も染料組成物を毛髪に適用する前から染色後の髪の色合いをより良くイメージすることができる。これは、直接染料の組成物の色合いと染毛後の毛髪の色合いが非常に近いためである。この結果、特に染毛サイクルを繰り返した後に得られる毛髪の見た目は、更に魅力的で意図したとおりとなる。

直接染料に関する一般的な問題点は、ケラチン繊維の染色性が不十分なことと、洗浄堅牢性の低さである。従来技術はこの問題に対処してきたが、満足できる解決は部分的にしか得られていない。

特許文献１～４は、グアニジン化合物を含むケラチン繊維のブリーチ／染色用酸化性組成物を開示している。グアニジン化合物は酸化染料の重合を触媒するとの記載がある。しかし、本発明は直接染料に関するもので、以下に示す技術的効果とは異なる。

特許文献５～７は、グアニジン化合物を含むブリーチ粉末を開示している。しかし、本発明は水性組成物Ｂに関する。

仏国特許出願公開第3060351号明細書仏国特許出願公開第3060317号明細書仏国特許出願公開第3060313号明細書特開2012-126661号公報独国特許出願公開第29722990号明細書欧州特許出願公開第2883570号明細書欧州特許出願公開第2883571号明細書

発明が解決しようとする課題及び課題を解決するための手段

本発明の第一の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を染色するための、２種以上の独立した組成物を含むキットオブパーツであって、
－独立した組成物の一つが、１種以上の直接染料及び１種以上のアルカリ剤を含有する組成物Ａであること、
－独立した組成物の一つが、pH１以上６未満の水性組成物である組成物Ｂであって、
ａ）１種以上のグアニジン化合物及び／又はその塩、
ｂ）１種以上の親油性化合物及び／又は１種以上の増粘性ポリマー、及び
ｃ）任意的に１種以上の酸化剤
を含有する組成物Ｂであること、
を特徴とする、キットオブパーツである。

本発明の第二の目的は、上に定義される組成物Ａ、上に定義される組成物Ｂ、及び１種以上の過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含有する組成物Ｃを含む３パーツ染料組成物である。

本発明の第三の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を染色する方法であって、次の各ステップ：
ｉ）上に定義される組成物Ａを提供すること、
ii）上に定義される組成物Ｂを提供すること、
iii）任意的に上に定義される組成物Ｃを提供すること、
iv）使用直前に、pH７～12のすぐに使用可能な（ready-to-use）組成物を生成するために、ステップｉ）、ii）及び任意的にiii）の各組成物を混合すること、
ｖ）すぐに使用可能な組成物を１分～60分の間ケラチン繊維に適用すること、
vi）任意的にケラチン繊維を洗い流すこと、
を含む方法である。

本発明の第四の目的は、上に組成物Ｂとして定義される組成物の使用であって、ケラチン繊維への適用直前に、組成物Ｂが上に定義される組成物Ａと混合されることを条件として、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪における１種以上の直接染料の色強度及び／又は洗浄堅牢性を向上させるための使用である。

本発明者らは、長きにわたる思慮研究の結果、pHが１以上６未満であり、１種以上のグアニジン化合物、１種以上の親油性化合物、及び任意的に酸化剤を含有する組成物Ｂを含むキットオブパーツが、組成物Ａ中に隔離して存在する直接染料のケラチン繊維に対するより強い堅牢染色を提供することを見出した。更に、直接染料はグアニジン化合物の存在下では沈殿しやすいところ、組成物Ｂにグアニジン化合物を用いることにより直接染料の保存安定性が向上する。

いかなる理論にも拘束されるものではないが、グアニジン及び／又はその塩は、毛髪繊維への直接染料の浸透を促進し、弱い分子間相互作用により染料を毛髪繊維に「閉じ込める」と考えられる。この結果、本発明の発明者らは、より良い染色効率と改善された洗浄堅牢性を確認した。

組成物Ａ
組成物Ａは、１種以上の直接染料及び１種以上のアルカリ剤を含む。
好適な直接染料は、ノニオン性、アニオン性及び/又はカチオン性直接染料から選択される。

ノニオン性直接染料の例としては中性ニトロ染料が挙げられるが、これらに限定されない。
非限定的な好適例としては、HCブルー2、HCブルー4、HCブルー5、HCブルー6、HCブルー7、HCブルー8、HCブルー9、HCブルー10、HCブルー11、HCブルー12、HCブルー13、HCブラウン1、HCブラウン2、HCグリーン1、HCオレンジ1、HCオレンジ2、HCオレンジ3、HCオレンジ5、HCレッドBN、HCレッド1、HCレッド3、HCレッド7、HCレッド8、HCレッド9、HCレッド10、HCレッド11、HCレッド13、HCレッド54、HCレッド14、HCバイオレットBS、HCバイオレット1、HCバイオレット2、HCイエロー2、HCイエロー4、HCイエロー5、HCイエロー6、HCイエロー7、HCイエロー8、HCイエロー9、HCイエロー10、HCイエロー11、HCイエロー12、HCイエロー13、HCイエロー14、HCイエロー15、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、ピクラミン酸、1,2-ジアミノ-4-ニトロベンゾール、1,4-ジアミノ-2-ニトロベンゾール、3-ニトロ-4-アミノフェノール、1-ヒドロキシ-2-アミノ-3-ニトロベンゾール及び2-ヒドロキシエチルピクラミン酸が挙げられる。更なる非限定的な例は、pH７～12の水溶液中で中性である直接染料、例えばHCブルー18やHCレッド18、HCイエロー16である。

カチオン性染料の非限定的な例としては、ベーシックブルー6、ベーシックブルー7、ベーシックブルー9、ベーシックブルー26、ベーシックブルー41、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン4、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックオレンジ31、ナチュラルブラウン7、ベーシックグリーン1、ベーシックレッド2、ベーシックレッド12、ベーシックレッド22、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76、ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット2、ベーシックバイオレット3、ベーシックバイオレット10、ベーシックバイオレット14、ベーシックイエロー57及びベーシックイエロー87が挙げられる。

アニオン性直接染料の非限定的な例としては、アシッドブラック1、アシッドブルー1、アシッドブルー3、フードブルー5、アシッドブルー7、アシッドブルー9、アシッドブルー74、アシッドオレンジ3、アシッドオレンジ6、アシッドオレンジ7、アシッドオレンジ10、アシッドレッド1、アシッドレッド14、アシッドレッド18、アシッドレッド27、アシッドレッド50、アシッドレッド52、アシッドレッド73、アシッドレッド87、アシッドレッド88、アシッドレッド92、アシッドレッド155、アシッドレッド180、アシッドバイオレット9、アシッドバイオレット43、アシッドバイオレット49、アシッドイエロー1、アシッドイエロー23、アシッドイエロー3、フードイエローNo.8、D&CブラウンNo.1、D&CグリーンNo.5、D&CグリーンNo.8、D&CオレンジNo.4、D&CオレンジNo.10、D&CオレンジNo.11、D&CレッドNo.21、D&CレッドNo.27、D&CレッドNo.33、D&Cバイオレット2、D&CイエローNo.7、D&CイエローNo.8、D&CイエローNo.10、FD&Cレッド2、FD&Cレッド40、FD&CレッドNo.4、FD&CイエローNo.6、FD&Cブルー1、フードブラック1、フードブラック2、ディスパースブラック9、ディスパースバイオレット1及びこれらのアルカリ金属（ナトリウム、カリウム等）塩である。

色強度と色の輝きの観点から、組成物Ａの直接染料としては、HCブルー18、HCレッド18、HCイエロー16及び/又はこれらの混合物、及び/又はこれらの塩が好ましい。

ケラチン繊維の色強度向上の観点から、組成物Ａの総重量に対して計算される組成物Ａ中における直接染料の総濃度は、0.01重量％以上、好ましくは0.1重量％以上、より好ましくは0.25重量％以上である。

ケラチン繊維の色強度向上、染料溶解性及び経済性の観点から、組成物Ａの総重量に対して計算される組成物Ａ中における直接染料の総濃度は、10重量％以下、好ましくは８重量％以下、より好ましくは５重量％以下であるである。

上述の効果を達成するためには、組成物Ａの総重量に対して計算される組成物Ａ中における直接染料の総濃度は、0.01重量％～10重量％、好ましくは0.1重量％～８重量％，より好ましくは0.25重量％～５重量％である。

組成物Ａは１種以上のアルカリ剤を含有し、好適なアルカリ剤は、アンモニア及び／又はその塩、メタケイ酸ナトリウム、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノ-2-ヒドロキシメチル-プロパン-1,3-ジオール、一般構造式

〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれ独立に、Ｈ、水酸基１個が置換していてもよい直鎖Ｃ₁～Ｃ₆アルキル、並びに分枝鎖Ｃ₃～Ｃ₁₂アルキル及びアルカノールから選択され、少なくとも１個のＲ₁、Ｒ₂又はＲ₃はＨではない。〕
で表される有機アルキルアミン及び／又はアルカノールアミン及び／又はこれらの塩から選択される。

上の構造に該当する有機アルキル及び／又はアルカノールアミンは、モノ及び／又はジエタノールアミン、ブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、メチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、N-ラウリルジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、ジメチルイソプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、イソブタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン及びトリメチルアミンから選択することができる。

処方の自由度と不快臭の無さの観点から最も好ましい有機アミンは、モノ又はジエタノールアミンである。
染色強度の観点から最も好ましいアルカリ剤は、アンモニア及び／又はその塩、及び2-アミノ-2-メチルプロパノールである。

すぐに使用可能な混合物における十分なアルカリ性を達成する観点から、組成物Ａの総量に対して計算される組成物Ａにおけるアルカリ剤の総濃度は、0.5重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは２重量％以上である。

すぐに使用可能な混合物における十分なアルカリ性を達成する観点及び経済的理由から、組成物Ａ中におけるアルカリ剤の総濃度は、30重量％以下、好ましくは20重量％以下、より好ましくは15重量％以下である。

上述の効果を達成するためには、組成物Ａの総量に対して計算される組成物Ａ中におけるアルカリ剤の総濃度は、0.5重量％～30重量％、好ましくは１重量％～20重量％、より好ましくは２重量％～15重量％である。

組成物Ａは、水性組成物、非水性液体組成物又はパウダー組成物等の化粧料として好適ないずれかの形態とすることができる。

組成物Ａが水性組成物の場合、すぐに使用可能な混合物のアルカリ性pHを達成する観点から、組成物のpHは７～12、好ましくは８～11、より好ましくは8.5～10である。

組成物Ａが非水性液体組成物の場合、本組成物は、WO2018087203に開示されるような、１種以上の適切な有機溶媒中の染料溶液である。

組成物Ａがパウダー組成物の場合、本組成物は、WO2019057829に開示されるような追加的な粉末成分を含む。

染料の安定性の観点から、組成物Ａは過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含まないことが好ましい。

組成物Ａは、以下の組成物Ｂに関しても説明する１種以上の増粘ポリマー、１種以上の親油性化合物又は１種以上の界面活性剤を更に含んでいても良い。

組成物Ｂ
組成物Ｂは、pH１以上６未満の水性組成物であって、
ａ）１種以上のグアニジン化合物及び／又はその塩、
ｂ）１種以上の親油性化合物及び／又は１種以上の増粘性ポリマー、及び
ｃ）任意的に１種以上の酸化剤を含む。

化粧料としての安全性の観点から、組成物ＢのpHは好ましくは２～５、より好ましくは2.5～4.5である。

組成物の安定性の観点から、組成物Ｂは過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含まないことが好ましい。

組成物安定性の観点から、組成物Ｂはいかなる直接染料も含まないことが好ましいが、１種以上の直接染料の存在を排除するものではない。しかし、当業者は適切な直接染料を組成物Ｂとの相溶性に基づき注意深く選択しなければならない。適切な選択の根拠は、組成物Ｂの保存安定性、及びすぐに使用可能な組成物を生成するための混合時の安定性にある。

ａ）の化合物
本発明組成物は、ａ）の化合物として１種以上のグアニジン化合物及び／又はその塩を含む。

好ましくは、ケラチン繊維の色強度向上の観点から、ａ）の化合物は、グアニジン、炭酸グアニジン、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、リン酸グアニジン及び／又はこれらの混合物から選択される。ケラチン繊維の色強度向上及び直接染料の洗浄堅牢性向上の観点から、ａ）の化合物としては硫酸グアニジンが最も好ましい。

本発明の一態様において、硫酸グアニジンは、上に挙げた硫酸グアニジン以外の他のグアニジン化合物のいずれかに硫酸を加えることによりその場で生成することができる。

ケラチン繊維の色強度向上の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるａ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.1重量％以上、好ましくは0.5重量％以上、より好ましくは１重量％以上である。

ケラチン繊維の色強度向上及び化合物の溶解性の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるａ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、10重量％以下、好ましくは８重量％以下、より好ましくは６重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｂの総重量に対して計算されるａ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.1重量％～10重量％、好ましくは0.5重量％～８重量％、より好ましくは１重量％～６重量％である。

ｂ）の化合物
本発明組成物は、ｂ）の化合物として１種以上の親油性化合物及び／又は１種以上の増粘性ポリマーを含む。

好適には、染色成分との無反応性の観点及び化粧料としての相溶性の観点から、ｂ）の親油性化合物は、分枝鎖又は直鎖の飽和又は不飽和のＣ₁₂～Ｃ₂₂脂肪族アルコール、分枝鎖又は直鎖のＣ₃～Ｃ₁₂のアルコールと直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和のＣ₈～Ｃ₂₂脂肪酸とのエステル、ワセリン系製品及び／又はこれらの混合物から選択される。

好適には、染色成分との無反応性の観点から、ワセリン系製品は鉱物油、流動パラフィン、ペースト状パラフィン及び／又は固形パラフィン、及び／又はこれらの混合物から選択されることが好ましい。

好適には、分枝鎖又は直鎖、飽和又は不飽和のＣ₁₂～Ｃ₂₂脂肪族アルコールは、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ノナデシルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール及び／又はこれらの混合物である。このような混合物は、ステアリルアルコールとセチルアルコールとを含むセテアリルアルコールである。

化粧料としての相溶性の観点から、ｂ）の親油性化合物は、セテアリルアルコール及び／又は鉱物油が最も好ましい。

ケラチン繊維の色強度向上の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の親油性化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.5重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは２重量％以上である。

ケラチン繊維の色強度向上及び安定した化粧料組成物の処方の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の親油性化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、20重量％以下、好ましくは15重量％以下、より好ましくは12重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の親油性化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.5重量％～20重量％、好ましくは１重量％～15重量％、より好ましくは２重量％～12重量％である。

好適には、ｂ）の増粘ポリマーは、１以上６未満の望ましいpH範囲内の１重量％水溶液において500mPa・sの粘度を与えることができるポリマーから選択される。

好適なポリマーは、例えば、キサンタンガム、デヒドロキサンタンガム、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及び／又はこれらの混合物である。

粘度と簡便性の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の増粘ポリマーの組成物Ｂ中における総濃度は、0.1重量％以上、より好ましくは0.2重量％以上、更に好ましくは0.5重量％以上である。

粘度と簡便性の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の増粘ポリマーの組成物Ｂ中における総濃度は、10重量％以下、より好ましくは８重量％以下、更に好ましくは５重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｂ）の増粘ポリマーの組成物Ｂ中における総濃度は、0.1重量％～10重量％、好ましくは0.2重量％～８重量％、より好ましくは0.5重量％～５重量％である。

当業者であれば、ｂ）の親油性化合物と増粘ポリマーとを組み合わせることができると理解されたい。これら両者を使うことにより、組成物Ｂを増粘させ所望の技術的効果を達成できる。この場合、当業者であれば親油性化合物と増粘ポリマーの適切な比を選択し得る。

ｃ）の化合物
本発明組成物は、任意的に１種以上の酸化剤を含む。

好ましくは、染色プロセス中にケラチン繊維の輝きを達成する観点から、ｃ）の化合物は過酸化水素である。

十分な輝きを達成する観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｃ）の化合物（好ましくは過酸化水素）の組成物Ｂ中における総濃度は、0.5重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは２重量％以上である。

ケラチン繊維のダメージを低減する観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｃ）の化合物（好ましくは過酸化水素）の組成物Ｂ中における総濃度は、20重量％以下、好ましくは15重量％以下、より好ましくは12重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｃ）の化合物（好ましくは過酸化水素）の組成物Ｂ中における総濃度は、0.5重量％～20重量％、好ましくは１重量％～15重量％、より好ましくは２重量％～12重量％である。

しかしながら、ケラチン繊維の輝きがあまり望まれない場合、本発明組成物に酸化剤（好ましくは過酸化水素）を含めない。

ｄ）の化合物
組成物Ｂは、組成物の安定性向上の観点から、１種以上の界面活性剤をｄ）の化合物として含むことができる。この界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性及び／又は両性／双性イオン性の各界面活性剤及び／又はこれらの混合物から選択されることが好ましい。

好ましくは、エマルジョン安定性向上の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｄ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.05重量％以上、より好ましくは0.1重量％以上、更に好ましくは0.2重量％以上である。

好ましくは、エマルジョン安定性と製品コストの観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｄ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、15重量％以下、より好ましくは10重量％以下、更に好ましくは５重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｂの総重量に対して計算されるｄ）の化合物の組成物Ｂ中における総濃度は、0.05重量％～15重量％、好ましくは0.1重量％～10重量％、より好ましくは0.2重量％～５重量％である。

ｄ）の好適な化合物を以下に示す。

エマルジョン安定性の観点から、ｄ）の好適な化合物はアニオン性界面活性剤及び／又はノニオン性界面活性剤である。

アニオン性界面活性剤
好ましくは、エマルジョン安定性の観点から、アニオン性界面活性剤は、エトキシ化又は非エトキシ化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、アルキルサルフェート、エトキシ化及び／又は非エトキシ化アルキルカルボキシレート、エトキシ化又は非エトキシ化アミノ酸界面活性剤及び／又はこれらの混合物から選択される。

好適なアルキルサルフェート、又は好ましくはエトキシ化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤又はこれらの混合物は、アルキル鎖長Ｃ₁₀～Ｃ₂₂を有する。

アルキルサルフェート界面活性剤の好適な例としては、ラウリルサルフェート、ミリスチルサルフェート、オレイルサルフェート及びベヘニルサルフェートが挙げられる。

アルキルエーテルサルフェート界面活性剤の好適な例としては、ラウレスサルフェート、コセスサルフェート、パレスサルフェート、カプリレスサルフェート、ミレスサルフェート、オレスサルフェート、デセスサルフェート、トリデセスサルフェート、ココサルフェート、Ｃ₁₀～Ｃ₁₆アルキルサルフェート、Ｃ₁₁～Ｃ₁₅アルキルサルフェート、Ｃ₁₂～Ｃ₁₈アルキルサルフェート、Ｃ₁₂～Ｃ₁₅アルキルサルフェート、Ｃ₁₂～Ｃ₁₆アルキルサルフェート、Ｃ₁₂～Ｃ₁₃アルキルサルフェート、ラウリルサルフェート、ミリスチルサルフェート、パーム核サルフェート、セテアリルサルフェート、セチルサルフェート、デシルサルフェート、オレイルサルフェート、ベヘニルサルフェート及び／又はこれらの塩が挙げられる。前述の全てのアニオン性界面活性剤は、種々のエトキシ化度においてエトキシ化されてもされていなくても良い。

前述の界面活性剤全てのカチオンは、ナトリウム、カリウム、マグネシウム及び／又はアンモニウムから選択することができる。

エマルジョン安定性の観点から、アニオン性界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウムが最も好ましい。

ノニオン性界面活性剤
好適なノニオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド、エトキシ化トリグリセリド、エトキシ化脂肪族アルコール及び／又はこれらの混合物から選択される。

アルキルポリグリコシドの好適な例としては、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド及びココグルコシドが挙げられる。

更に好適なノニオン性界面活性剤は、エトキシ化トリグリセリドである。よく知られ通常用いられる例として、PEG-40水添ヒマシ油、PEG-60水添ヒマシ油等のエトキシ化ヒマシ油が挙げられる。

エトキシ化脂肪族アルコールの好適な例としては、C9-11パレス6、C9-11パレス8、C9-15パレス8、C11-13パレス9、C11-13パレス10、C11-15パレス5、C11-15パレス7、C11-15パレス9、C11-15パレス12、C11-15パレス15、C11-15パレス20、C11-15パレス30、C11-15パレス40、C11-21パレス10、C12-13パレス5、C12-13パレス6、C12-13パレス7、C12-13パレス9、C12-13パレス10、C12-13パレス15、C12-13パレス23、C12-14パレス5、C12-14パレス7、C12-14パレス9、C12-14パレス11、C12-14パレス12、C12-15パレス5、C12-15パレス7、C12-15パレス9、C12-15パレス10、C12-15パレス11、C12-15パレス12、C12-16パレス5、C12-16パレス7、C12-16パレス9、C13-15パレス21、C14-15パレス7、C14-15パレス8、C14-15パレス11、C14-15パレス12、C14-15パレス13、C20-22パレス30、C20-40パレス10、C20-40パレス24、C20-40パレス40、C20-40パレス95、C22-24パレス33、ベヘネス5、ベヘネス10、ベヘネス15、ベヘネス20、ベヘネス25、ベヘネス30、セテアレス5、セテアレス6、セテアレス7、セテアレス10、セテアレス11、セテアレス12、セテアレス15、セテアレス20、セテアレス25、セテアレス30、セテアレス35、セテアレス40、ラウレス-5、ラウレス-10、ラウレス-15、ラウレス-20、ラウレス-25、ラウレス-30、ラウレス-40、ミレス-5、ミレス-10、セテス5、セテス10、セテス15、セテス20、セテス25、セテス30、セテス40、オレス-5、オレス-10、オレス-15、オレス-20、オレス-25、オレス-30、オレス-40、ステアレス5、ステアレス10、ステアレス15、ステアレス20、ステアレス25、ステアレス30、ステアレス35及びステアレス40が挙げられる。

両性／双性イオン性界面活性剤
好適な化合物は、ヒドロキシスルタイン界面活性剤として知られている、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココイルヒドロキシスルタイン及び／又はこれらの塩等である。

両性／双性イオン性界面活性剤の更なる好適な例は、ベタイン型界面活性剤である。好適な化合物は、アルキルベタイン及び／又はアルキルアミドベタインから選択することができる。アルキルベタインから選択される好ましい化合物はラウリルベタインである。アルキルアミドベタインから選択される好ましい化合物はコカミドプロピルベタインである。本開示はこれら化合物の塩にも適応する。

カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤の好適な例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリモニウム、塩化ジパルミトイルジモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウム、メト硫酸ジオレオイルエチルジメチルアンモニウム、メト硫酸ジオレオイルエチルヒドロキシエチルモニウム及び塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムが挙げられる。

組成物Ｃ
本発明の一態様において、キットオブパーツは組成物Ｃを含む。

このような場合、毛髪の色に輝きを与える観点から、組成物Ｃは１種以上の過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含むことが好ましい。

組成物安定性の観点から、後者の場合、組成物Ｃはパウダー組成物であって、好ましくは乾燥パウダー組成物である。

好適な過酸基塩及び／又は過硫酸塩としては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化アルカリ土類金属（過酸化マグネシウム等）、過酸化メラミン、過酸化尿素及びフタルイミドペルオキシヘキサン酸が挙げられる。商業的理由及びブリーチ効率の観点から、過酸基塩としては過硫酸ナトリウム及び過硫酸カリウムが好ましい。

ブリーチ効率の観点から、組成物の総重量に対して計算される過酸基塩及び／又は過硫酸塩の組成物Ｃ中における総濃度は、10重量％以上、好ましくは15重量％以上、より好ましくは20重量％以上である。

ブリーチ効率及びパウダー分散性の観点から、組成物の総重量に対して計算される過酸基塩及び／又は過硫酸塩の組成物Ｃ中における総濃度は、80重量％以下、好ましくは70重量％以下、より好ましくは60重量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物Ｃの総重量に対して計算される過酸基塩及び／又は過硫酸塩の組成物Ｃ中における総濃度は、10重量％～80重量％、好ましくは15重量％～70重量％、より好ましくは20重量％～60重量％、最も好ましくは25重量％～60重量％である。

すぐに使用可能な組成物において、ブリーチに十分なアルカリ度を達成する観点から、組成物Ｃは１種以上のアルカリ剤を更に含むことが好ましい。吸湿性の観点から、アルカリ剤としてはメタケイ酸ナトリウムが好ましい。組成物Ｃの総重量に対して計算される好適な濃度は１重量％～20重量％である。

ケラチン繊維への十分なブリーチ効果を達成するため、過酸化水素又は他のブリーチに好適な酸化剤を存在させることが必要であることを更に記載する。従って、この場合、組成物Ｂが特徴ｃ）の過酸化水素を含むか、或いは本発明のキットオブパーツが、使用直前まで別々に保管される過酸化水素を含む追加組成物を含むかのいずれかである。過酸化水素の好適な濃度は、特徴ｃ）で説明したとおりである。

キット成分の混合
安定性の観点から、キットの構成要素は使用直前まで別々に保つことが好ましい。

従って、本キットの各構成要素は、ケラチン繊維への適用直前に混合されることが好ましい。

３パーツ組成物
本発明は、上に定義される組成物Ａ、上に定義される組成物Ｂ及び上に定義される組成物Ｃを含む３パーツ染色組成物の形態とすることができる。

この態様は、染毛と共に高度の輝きを望む黒髪の顧客には特に好適である。この場合、組成物Ｂは特徴ｃ）の存在も必須である。

３パーツ染料組成物は、使用直前まで別々に保たれる。各成分を適切な比、好適には1：1：0.1（重量）（組成物Ａ：Ｂ：Ｃ）～1：2：0.5（重量）（組成物Ａ：Ｂ：Ｃ）で混合するとすぐに使用可能な混合物が生成する。

染色方法
本発明は更に、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を染色する方法に関し、該方法は次の各ステップ：
ｉ）上に定義される組成物Ａを提供すること、
ii）上に定義される組成物Ｂを提供すること、
iii）任意的に上に定義される組成物Ｃを提供すること、
iv）使用直前に、pH７～12のすぐに使用可能な組成物を生成するため、ステップｉ）、ii）及び任意的にiii）の組成物を混合すること、
ｖ）すぐに使用可能な組成物を１分～60分の間ケラチン繊維に適用すること、
vi）任意的にこのケラチン繊維を洗い流すこと、
を含む方法に関する。

上述の方法において、色強度と明るさの観点から、ステップｉ）の直接染料はHCブルー18、HCレッド18及びHCイエロー16から選択されることが好ましい。

色強度の付与及びヘアダメージの最小化の観点から、ステップiv）のすぐに使用可能な組成物のpHは８～11、より好ましくは8.5～10である。

色強度の付与及びヘアダメージの最小化の観点から、ステップｖ）においてすぐに使用可能な組成物は５分～45分、より好ましくは10分～30分適用される。

化粧料としての安全性の観点から、ステップvi）において、好適にはシャンプーステップの前に、すぐに使用可能な組成物を水で洗い流すことが好ましい。

組成物の使用
本発明の他の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を染色するための組成物Ｂとして定義される組成物の使用であって、毛髪への適用直前に組成物Ｂは上に定義される組成物Ａと混合されることを条件として、１種以上の直接染料の色強度及び／又は洗浄堅牢性を向上させるための使用である。

上に定義される組成物Ｂはケラチン繊維に高い色強度をもたらし、このことは本発明組成物と本発明以外の組成物とで染色した場合の繊維ストリークを比較した際に観察できる。
更に、直接染料の洗浄堅牢性も改善される。

本発明を次の実施例にて説明するが、本発明はこれらに限定されない。

実施例１～３
有機アミンを含む水に染料を溶解して以下の第一組成物を調製した。全成分が完全に溶解した後、最終pHを調整した。

重量％
HCブルー18 0.1
HCレッド18 0.08
HCイエロー16 0.05
モノエタノールアミン 2.0
NaOH／HCl pH9に調整
水全量100.0に

界面活性剤を水に溶解し、存在する場合にはグアニジン塩を加えることにより以下の第二組成物を調製した。続いて、この溶液を60℃に加熱し、攪拌下で鉱物油を加えた。冷却後、過酸化水素水を加え、最終pHをリン酸で調節した。

未処理の毛髪ストリークのＬ*、ａ*、ｂ*はそれぞれ82.76、1.02、13.91であった。
第一の組成物と各第二の組成物を重量比 1：1で混合し、pH９のすぐに使用可能な混合物を得た。

実施例１及び２は、本発明の全ての目的を示すものである。

実施例４～７及び比較例８及び９の組成物Ａは、まず2-アミノ-メチルプロパノールを1,2-プロパンジオールに溶解し、その後染料を加えて調製した。各混合物は、完全な溶解まで攪拌した。組成物Ｂは、実施例１～３で示したように調製した。

実施例10～13
次の各組成物は、比較例13を除き先の実施例と同様に調製した。比較例13は、界面活性剤を水に溶解し、グアニジン塩と2-アミノメチルプロパノールを加えて調製した。その後、各溶液を60℃に加熱し、攪拌下で鉱物油を加えた。冷却後、リン酸溶液を加え最終pHを調整した。

方法
染毛実験
ボランティアから白色人種のブロンドのヘアストリークを得て、一束当たり２ｇの毛束にまとめた。各ストリークを市販のシャンプー（商品名：ゴールドウエル・デュアルセンシズ・スカルプ・スペシャリスト・ディープ・クレンジング・シャンプー）で洗髪し、良く洗い落とし、完全にエアドライした。ヘアストリークの完全エアドライ後、データカラー45G CT（データカラー社、ローレンスヴィル、NJ、米国）による分光学的分析にて毛髪の色を測定した。ヘアストリーク当たり５点で測定し、平均を取った（Ｌ₁、ａ₁、ｂ₁）。

次に、上の各実施例組成物１ｇをヘアストリークに適用し、１分間マッサージした後１５分間放置した。その後、ストリークをぬるま湯で１分間リンスし、ブローで乾燥させた。このヘアストリークを櫛で梳かし、湿ヘアストリーク当たり異なる５点で色測定した（Ｌ₂、ａ₂、ｂ₂）。
測定で得たCIE*Lab色空間によれば、色差に関するLab値及びΔE*abは次の式で計算される。

洗浄堅牢性
洗浄堅牢性の調査においては、個々の染色されたヘアストリークを10重量％のラウレス硫酸ナトリウムを含む40℃の振盪浴（100rpm）に30分間入れた。この処理はシャンプーサイクル20回を模したものである。
この振盪浴処理を終えた後、各ストリークをぬるま湯で１分間洗い、ブロー乾燥した。この乾燥ストリークの上述の色濃度を測定し、ΔE*abを計算した。更に、染色直後のΔE*abと堅牢性試験後のΔE*abとの差としてのΔΔE*abを計算した。

安定性試験
各組成物の安定性を、40℃、２週間の決められた条件下での保存試験にて評価した。これら組成物は、検査員により視覚的に評価された。

pH測定
本発明組成物のpH測定は全て、大気下25℃で校正されたガラス電極で行った。

以下の実施例は、本発明の範囲に属するものである。

実施例24
組成物Ａ
重量％
HCブルー18 0.1
HCレッド18 0.05
HCイエロー16 0.08
モノエタノールアミン 2.0
ベンジルアルコール 3.0
キサンタンガム 0.30
NaOH／HCl pH9.0に調整
水全量100.0に

組成物Ｂ
重量％
硫酸グアニジン 3.0
鉱物油 1.0
セテアリルアルコール 1.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.5
リン酸 pH3.0に調整
過酸化水素 6.0
水全量100.0

組成物Ａ及び組成物Ｂを重量比 1：1で混合してpHを８～９とする。

実施例25
組成物Ａ
重量％
HCブルー18 0.1
HCレッド18 0.05
HCイエロー16 0.08
モノエタノールアミン 2.0
ベンジルアルコール 3.0
キサンタンガム 0.30
NaOH／HCl pH9.0に調整
水全量100.0に

組成物Ｃ
重量％
過硫酸カリウム 25.0
過硫酸ナトリウム 25.0
メタケイ酸ナトリウム 15.0
珪藻土全量100.0

組成物Ａ、組成物Ｂ及び組成物Ｃを重量比 1：1：0.2で混合してpHを約９～9.5とする。

Claims

ケラチン繊維を染色するための、２種以上の独立した組成物を含むキットオブパーツであって、
－独立した組成物の一つが、１種以上の直接染料及び１種以上のアルカリ剤を含有する組成物Ａであること、
－独立した組成物の一つが、pH１以上６未満の水性組成物である組成物Ｂであって、
ａ）炭酸グアニジン、硫酸グアニジン、及びこれらの塩から選択される１種以上のグアニジン化合物組成物Ｂの総重量に対して計算される組成物Ｂにおける総濃度が０．１重量％以上３重量％以下、
ｂ）セテアリルアルコール及び／又は鉱物油組成物Ｂの総重量に対して計算される組成物Ｂにおける総濃度が１重量％以上４重量％以下、及び
ｃ）任意的に１種以上の酸化剤
を含有する組成物Ｂであること、
を特徴とし、かつ各構成要素がケラチン繊維への適用直前に混合されることを特徴とする、キットオブパーツ。
組成物Ａ及び／又はＢが、過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含有しないことを特徴とする、請求項１に記載のキットオブパーツ。
組成物Ａにおける少なくとも１種の直接染料が、HCブルー18、HCレッド18、及びHCイエロー16、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載のキットオブパーツ。
組成物Ａが、水性組成物、非水性液体組成物又はパウダー組成物であることを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物Ａの総重量に対して計算される組成物Ａにおける直接染料の総濃度が、0.01重量％～10重量％であることを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物Ａの総重量に対して計算される組成物Ａにおける直接染料の総濃度が、0.25重量％～５重量％であることを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物Ｂにおけるａ）の化合物が、硫酸グアニジンであることを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物Ｂが、ｃ）の化合物を含有することを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物Ｂが、更にｄ）の化合物として１種以上の界面活性剤を含有することを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載のキットオブパーツ。
組成物ＢのpHが２～５であることを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載のキットオブパーツ。
１種以上の過酸基塩及び／又は過硫酸塩を含有する組成物Ｃを更に含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれかに記載のキットオブパーツ。
請求項１～６のいずれかに定義される組成物Ａ、請求項１及び７～１０のいずれかに定義される組成物Ｂ及び請求項１１に定義される組成物Ｃを含む３パーツ染色組成物。
ケラチン繊維を染色する方法であって、次の各ステップ：
ｉ）請求項１～６のいずれかに定義される組成物Ａを提供すること、
ii）請求項１及び７～１０のいずれかに定義される組成物Ｂを提供すること、
iii）任意的に請求項１１に定義される組成物Ｃを提供すること、
iv）使用直前に、pH７～12のすぐに使用可能な組成物を生成するために、ステップｉ）、ii）及び任意的にiii）の各組成物を混合すること、
ｖ）すぐに使用可能な組成物を１分～60分の間ケラチン繊維に適用すること、
vi）任意的にケラチン繊維を洗い流すこと、
を含む方法。
請求項１及び７～１０のいずれかに組成物Ｂとして定義される組成物の使用であって、ケラチン繊維への適用直前に、組成物Ｂが請求項１～６のいずれかに定義される組成物Ａと混合されることを条件として、ケラチン繊維における１種以上の直接染料の色強度及び／又は洗浄堅牢性を向上させるための使用。