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JP7688665B2 - 減少した酸価を有する炭化水素組成物の製造方法および短鎖脂肪酸の単離方法 - Google Patents

減少した酸価を有する炭化水素組成物の製造方法および短鎖脂肪酸の単離方法 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年７月２５日出願の米国仮特許出願第６２／３６６，２７８号に基づく優先権を主張する。本出願は、その全ての教示に関して、全体として参照によって本明細書に組み込まれる。
本明細書に記載される方法は、脂肪酸資源の加熱時に製造される炭化水素から短鎖脂肪酸を除去し、そして単離するための効率的な方法を提供する。短鎖脂肪酸は、連続的に単離され、そして熱分解反応器中に供給することができ、すなわち、炭化水素の製造の全効率を増加させる。代わりに、短鎖脂肪酸を単離し、そして他の用途に使用することができる。
本明細書に記載の材料、方法および物品の利点は、一部、以下の説明において明らかになるであろう。あるいは、以下に記載される態様の実施によって見出され得る。以下に記載される利点は、特に添付の請求項に指摘される要素および組合せによって理解され、かつ達成されるであろう。上記の一般的な説明および以下の詳細な説明は両方とも例示的および説明的であるのみであり、そして制限的ではないことは理解されるべきである。
本明細書の一部に組み込まれ、かつそれを構成する添付の図面は、下記のいくつかの態様を例示する。
図１は、酸抽出の前および後の脂肪酸熱分解生成物流のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを示す。 図２は、熱分解生成物流から分離され、かつその後、メタノールによってシリカから回収された酸のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを示す。 図３は、官能化シリカによる酸抽出の前および後の別の熱分解生成物流のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを示す。 図４は、熱分解生成物流から分離され、かつその後、臨界超過ＣＯ２によって官能化シリカから回収された酸のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを示す。 図５は、脂質熱分解生成物流に存在し、かつ臨界超過ＣＯ２によってシリカから除去された酸のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを示す。
本材料、物品および／または方法が開示および記載される前に、下記の態様が、特定の化合物、合成方法または使用に限定されず、それらはもちろん変動し得ることは理解されるべきである。本明細書で使用された専門用語が、特定の態様のみを説明することを目的としており、かつ限定するように意図されないことも理解されるべきである。
本明細書およびそれに続く請求項において、次の意味を有するように定義されるであろう多数の用語が参照されるであろう。
明細書および添付の請求項において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈上明らかに他に規定されない限り、複数形の指示対象を含むことは留意されるべきである。したがって、例えば、「炭化水素」という記載は、炭化水素または２種以上の炭化水素の混合物を含む。
「任意の」または「任意選択的に」とは、その後の記載された事象または状況が、生じることが可能でも、不可能でもあり、かつその記載には、事象または状況が生じる例およびそれが生じない例を含むことを意味する。
「炭化水素」は、本明細書に使用される場合、分枝、環式または直鎖アルカンまたはアルケンである。一般的な炭化水素は、脂肪酸資源の炭素長さ未満である炭素長さを有する。本明細書において製造された炭化水素は、限定されないが、燃料（例えば、バイオ燃料、ジェット燃料、ディーゼルおよびガソリン）、溶媒および希釈液を含む多数の用途を有する。
本明細書を通して、文脈上他に規定されない限り、「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語、あるいは「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」または「含んでなっている（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの変形は、明記された整数もしくはステップ、または整数もしくはステップの群を含むが、いずれかの他の整数もしくはステップ、または整数もしくはステップの群を排除しないことを暗示すると理解されるであろう。「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」という用語およびその変形は、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」および「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」などの他の移行句によって置き換え可能であることも予想される。
一態様において、減少した酸価を有する炭化水素の製造方法が本明細書に記載される。本態様において、この方法は、
（ａ）脂肪酸資源を加熱して、炭化水素および少なくとも１種の短鎖遊離脂肪酸を含んでなる第１の組成物を製造すること；ならびに
（ｂ）短鎖遊離脂肪酸を第１の組成物から除去して、ＡＳＴＭ Ｄ９７４によって測定した場合に０．１未満の酸価を有する最終炭化水素組成物を製造すること
を含んでなる方法に関する。
それぞれのステップのための成分および条件は、以下に詳細に議論される。
「脂肪酸資源」という用語は、本明細書で定義されるように、脂肪酸のいずれかの供給源である。脂肪酸は、遊離脂肪酸またはその対応する塩を含むことができる。「遊離脂肪酸」という用語は、本明細書中、脂肪酸の酸型（すなわち、末端ＣＯＯＨ基）を意味し、対応する塩ではない。代わりに、脂肪酸資源は、脂肪酸への前駆体を含むことができる。例えば、脂肪酸前駆体は、脂質、トリグリセリド、ジグリセリドまたはモノグリセリドであることが可能である。
脂肪酸資源の例としては、限定されないが、植物油、動物脂、藻類または菌類油、トール油、動物脂、バイオソリッドから誘導される脂質、使用済み調理油、脂質、ホスホリピド、ソープストック、あるいはトリグリセリド、ジグリセリドまたはモノグリセリドの他の供給源が含まれる。一態様において、植物油は、コーン油、綿実油、カノーラ油、菜種油、オリーブ油、ヤシ油、落花生油、グランドナッツ油、ベニバナ油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、藻類油、アーモンド油、アプリコット油、アルガン油、アボカド油、ベン油、カシュー油、ヒマシ油、グレープシード油、ヘーゼルナッツ油、麻実油、アマニ油、カラシ油、ニーム油、パーム核油、パンプキンシード油、トール油、米ぬか油、クルミ油、それらの組合せを含んでなる。別の態様において、動物脂は、脂肪、タラ肝油、牛酪油、豚脂、獣脂、それらの誘導体（例えば、イエローグリース、使用済み調理油など）、またはそれらの組合せを含んでなる。
脂肪酸資源を、その後の処理の前にさらに精製することができることは予想される。例えば、脂肪酸資源は、いずれの望ましくない不純物も除去するために、蒸留または抽出することができる。代わりに、脂肪酸資源をそのまま使用することもできる。脂肪酸資源の供給源は、予備精製ステップが必要とされるかどうかを決定するであろう。脂肪酸資源は、その後、下記の技術を使用して、アルケンの存在下で熱分解されることが可能である。
特定の態様において、脂肪酸資源は、脂肪酸資源中に存在する特定の成分を他の種に変換するために、熱分解の前にさらに処理することができる。一態様において、分離ステップ（ａ）は、脂肪酸資源から１種以上の遊離脂肪酸を除去するか、または単離することを必要とする。脂肪酸の単離および精製について、多数の異なる技術が当技術分野で知られている。例えば、米国特許第５，９１７，５０１号明細書には、脂肪酸の単離方法が開示されている。この方法は、ホスホリピド、トリグリセリドおよびステロールを含有する自然由来脂質混合物を加水分解して、脂肪酸およびステロールから構成される遊離脂肪酸相と、水、グリセロールおよびグリセロールリン酸エステルから構成される水相とを含有する２相生成物を形成することを伴う。水相は、脂肪酸相から分離され、そして粗製脂肪酸相を加熱して、遊離ステロールを脂肪酸ステロールエステルに変換する。脂肪酸ステロールエステルから遊離脂肪酸を蒸留し、コレステロールおよび他のステロールならびにリン化合物を含まない、精製された遊離脂肪酸が得られる。他の態様において、脂肪酸資源中に存在する脂肪酸前駆体を加水分解して、対応する遊離脂肪酸を製造するために、脂肪酸資源を酸に暴露する。例えば、植物油はトリグリセリドが豊富であり、これは酸加水分解時に、遊離脂肪酸およびグリセロールを製造する。
特定の態様において、分離ステップの後、脂肪酸の純粋な形態または実質的に純粋な形態を製造することが望ましくなる可能性がある。本明細書で使用される場合、「実質的に純粋」という句は、８０重量％より多い、８５重量％より多い、または９０重量％より多い脂肪酸含有量として定義される。不純物の存在は、炭化水素溶媒の最終組成物に悪影響を与える可能性がある。例えば、ステップ（ｂ）の前に硫黄、酸素または窒素化合物が脂肪酸中に存在する場合、燃焼の間の高い硫黄または窒素放出を含む望ましくない製品特徴が生じるか、あるいは望ましくない芳香族化合物の形成などの副反応がステップ（ｂ）の間に生じ得る。
脂肪酸の性質は、脂肪酸資源次第で様々であろう。脂肪酸は、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸またはそれらの組合せであることが可能である。脂肪酸の例としては、限定されないが、酪酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、アルファ－リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、エルカ酸、植物または動物供給源からの天然由来脂肪酸、またはそれらの組合せが含まれる。脂肪酸は、遊離脂肪酸の混合物であることも可能である。
加熱ステップ（ａ）の温度は、種々のパラメーターの間で変動可能である。一態様において、加熱ステップの温度は、２２０℃～６５０℃、３００℃～６５０℃、３５０℃～６５０℃、３５０℃～６００℃、２５０℃～５００℃、３５０℃～４５０℃、３８０℃～４５０℃、３９０℃～４５０℃、３９０℃～４３０℃または３９０℃～４２０℃である。考慮に入れるべき他のパラメーターは、加熱ステップの持続時間および加熱ステップが実行される圧力である。圧力は、周囲～２，０００ｐｓｉの範囲であることが可能であり、かつ加熱ステップの持続時間は、数秒～１２時間であることが可能である。一態様において、加熱ステップは、２秒～８時間である。
ステップ（ａ）における脂肪酸資源から炭化水素への変換の間の反応条件を変更することによって、当業者は、短鎖または長鎖アルカン／アルケンを製造することができる。例えば、高温での長時間加熱によって、燃料として有用となる可能性のある短鎖アルカン／アルケンを製造することができる。代わりに、長鎖アルカン／アルケンは、加熱時間および温度を減少させることによって、当業者によって製造することができる。短鎖アルカンまたはアルケンが製造される場合、これらの生成物が、反応器から容易に除去することが可能である気体（例えば、メタン、プロパン、ブタンなど）であるように、反応条件を制御することができる。
一態様において、加熱ステップ（ａ）は、例えば、窒素またはアルゴンのような不活性雰囲気下で実行される。別の態様において、加熱ステップ（ａ）の間に生じた化学種と反応するであろう成分を、加熱ステップ（ａ）の前または間に反応器に添加しない。例えば、本態様において、当業者に既知の技術である水素化ステップを実行するために、反応器中に水素は導入されない。他の態様において、脂肪酸資源および反応器条件の選択次第で、水素などの反応性化合物をその場で製造することができる。
別の態様において、加熱ステップ（ａ）において、分枝アルカンおよびアルケンを製造するために、アルケンを熱分解反応器中に導入する。「アルケン」という用語は、１個の炭素－炭素二重結合を有する有機分子である。一態様において、アルケンは、炭素および水素のみから構成される直鎖または分枝状分子である。アルケンは、周囲温度において気体または液体であることが可能である。別の態様において、アルケンは、エチレン、プロピレン、ブテンまたはそれらの異性体（例えば、イソブテン）またはそれらの混合物である。
熱分解反応器中に導入されるアルケンの量は、変動可能である。特定の態様において、脂肪酸資源に対してアルケンのモル過剰を使用することができる。例えば、脂肪酸資源対アルケンのモル比は、１：１～１：５、１：１～１：４、１：１～１：３または１：１～１：２である。ここでは、気体のモルは、実際の気体のファンデルワールス（ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌ）の状態方程式を使用して算出されている。他の態様において、アルケンに対して、脂肪酸資源の供給源の実質的により高い量が存在することが可能である。したがって、プロセス条件および反応動力学次第で、アルケンおよび脂肪酸資源の供給源の相対量は、それに応じて変更可能である。
燃料配合物中、分枝鎖アルカンおよびアルケンは、それらの直鎖相同体と比較して、ノッキング現象の傾向がより少ないため（それらの高いオクタン価のため）、好ましい。加えて、分枝アルカンおよびアルケンでは、非極性化学種のための溶媒として広範囲の工業的応用が見出される。直鎖アルカンおよびアルケンは、金属触媒の存在下での改質および異性化などの工業プロセスにおいて分枝型異性体に慣習的に変換される。
別の態様において、脂肪酸資源から炭化水素への変換を促進するために、加熱ステップ（ａ）において脱炭酸触媒の使用が使用可能である。脱炭酸触媒の選択次第で、触媒は、加熱温度および時間を減少することができる。特定の例において、特にアルカン／アルケンの分解または副反応（例えば、芳香族化）が回避されるべき場合、これは望ましい。脱炭酸触媒の例としては、限定されないが、活性アルミナ触媒が含まれる。脱炭酸触媒の使用は任意であり、したがって、本明細書に記載される方法は、脱炭酸触媒の存在を必要としない。
加熱ステップ（ａ）の後、脂肪酸資源が１種以上の炭化水素に変換された後、炭化水素は、様々な量の遊離短鎖脂肪酸も含むであろう。「遊離短鎖脂肪酸」という用語は、本明細書で使用される場合、出発材料として使用される脂肪酸資源よりも少ない鎖長を有する脂肪酸である。例えば、脂肪酸資源がＣ１８脂肪酸を含む場合、短鎖遊離脂肪酸はＣ５～Ｃ１７脂肪酸であろう。
本明細書で製造される炭化水素の純度、ならびにプロセスの全効率を増加させるために、短鎖遊離脂肪酸は炭化水素から分離される。
一態様において、短鎖遊離脂肪酸は、炭化水素組成物を吸着剤と接触させることによって、炭化水素組成物から分離される。一態様において、吸着剤はシリカであることが可能である。例えば、シリカは、活性化（例えば、酸処理）可能である。他の態様において、シリカは、化学的に誘導体化されたシリカである、変性シリカであることが可能である。例えば、シリカは、第一級および第二級アミン基で誘導体化することができる。一態様において、シリカまたは変性シリカは、４０～７０μｍの粒子直径および１０Å～１００Åの細孔径を有する。一態様において、シリカまたは変性シリカは、粒子直径４０μｍ、４５μｍ、５０μｍ、５５μｍ、６０μｍ、６５μｍまたは７０μｍおよび細孔径１０Å、２０Å、３０Å、４０Å、５０Å、６０Å、７０Å、８０Å、９０Åまたは１００Åを有し、いずれの値も、範囲の下限および上限末端であることが可能である（例えば、４０μｍ～６０μｍの細孔直径、５０Å～７０Åの細孔径）。一態様において、吸着剤は、カラムまたは連続カラム中に存在することが可能である。吸着剤の量および使用されたカラムの数は、短鎖遊離脂肪酸の除去の規模によって変動可能である。
短鎖遊離脂肪酸が吸着剤によって炭化水素組成物から除去された後、吸着剤から短鎖遊離脂肪酸を除去することが望ましい。第１に、さらなる使用のために吸着剤を再生するために、吸着剤から短鎖遊離脂肪酸を除去することが望ましい。第２に、短鎖遊離脂肪酸は、それ自体が貴重な成分である。最後に、以下により詳細に議論されるであろう通り、短鎖遊離脂肪酸は、炭化水素の製造を増加させるために、本明細書に記載の方法を通して再生利用されることが可能である。
一態様において、短鎖遊離脂肪酸は、吸着剤を極性溶媒と接触させることによって、吸着剤から除去することができる。例えば、溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコールであることが可能である。別の態様において、極性溶媒は、ニトリル（例えば、アセトニトリル）、エーテル（例えば、ジメチルエーテル）、エステルまたは塩化炭化水素（例えば、塩化ジメチレン）などの非プロトン溶媒であることが可能である。別の態様において、短鎖遊離脂肪酸は、吸着剤を臨界超過二酸化炭素流体と接触させ、吸着剤から短鎖遊離脂肪酸を除去することによって、吸着剤から除去することができる。短鎖遊離脂肪酸を吸着剤から除去するためのこれらの実施形態のそれぞれが、実施例においてさらに詳細に記載されている。
別の態様において、短鎖遊離脂肪酸は、吸着剤を、ステップ（ａ）からの副産物である臨界超過流体生成物と接触させることによって、吸着剤から除去することができる。理論によって拘束されることを望まないが、脂肪酸資源が炭化水素に変換される加熱ステップ（ａ）の間、限定されないが、一酸化炭素、二酸化炭素、メタン、エタン、水素またはそれらのいずれかの組合せを含む副産物も製造可能である。これらの副産物は、反応器のヘッドスペースから除去され、加熱され、そして１種以上の副産物を含有する臨界超過流体生成物へと圧縮され、吸着剤から短鎖遊離脂肪酸を除去するために、吸着剤を含有するカラム中に導入されることが可能である。
一態様において、次のプロセスは、連続プロセスで実行され：
（ａ）反応器中で遊離脂肪酸を加熱して、炭化水素および少なくとも１種の短鎖遊離脂肪酸を含んでなる第１の組成物を製造し；
（ｂ）吸着剤を含んでなるカラム中に第１の組成物を導入し、そこで、短鎖遊離脂肪酸を第１の組成物から除去して、ＡＳＴＭ Ｄ９７４によって測定した場合に０．０２未満の酸価を有する最終炭化水素組成物を製造し；
（ｃ）短鎖遊離脂肪酸を吸着剤から除去し；
（ｄ）ステップ（ａ）の反応器中に短鎖遊離脂肪酸を導入し、そして短鎖遊離脂肪酸を加熱して、第２の炭化水素組成物および少なくとも１種の第２の短鎖遊離脂肪酸を製造するが、
ステップ（ａ）～（ｄ）は連続的に実行される。
別の態様において、短鎖遊離脂肪酸は、炭化水素組成物を塩基と接触させることによって炭化水素組成物から分離される。一態様において、炭化水素組成物を水性塩基と混合して、短鎖遊離脂肪酸の対応する塩を含む水相と、炭化水素相とを生じさせる。塩基抽出によって炭化水素組成物から短鎖遊離脂肪酸を除去するための代表的な方法の例が提供される。
塩基の選択は変動可能である。一態様において、塩基は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属水酸化物またはアルカリ土類金属炭酸塩、あるいはそれらのいずれかの組合せである。別の態様において、塩基は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムである。塩基の量も変動可能である。一般に、塩基の量は、短鎖脂肪酸中に存在するカルボン酸基の全てが脱プロトン化するために十分な量である。一態様において、塩基のモル量は、脂肪酸中に存在するカルボン酸基のモル等量より多いか、またはそれに等しい。
別の態様において、短鎖遊離脂肪酸は、炭化水素組成物を陰イオン交換樹脂と接触させることによって炭化水素組成物から分離される。陰イオン交換樹脂は、溶液中でそれ自体の陰イオンを他の陰イオンと交換する合成樹脂を意味する。陰イオン交換カラムは、短鎖脂肪酸を吸着することができる。陰イオン交換樹脂は、強塩基性または弱塩基性であってよい。強塩基性陰イオン樹脂は、広いｐＨ範囲にわたって、それらの正電荷を維持するのに対して、弱塩基性陰イオン樹脂は、より高いｐＨレベルで中和される。
一態様において、陰イオン交換樹脂は、複数の（第一級、第二級、第三級）アミノ基を有するポリマーおよび化合物の混合物である。別の態様において、陰イオン交換樹脂は、複数の（例えば、ポリエチレンアミン、ポリエチレンイミンなど）アミノ基を有するポリスチレンおよびポリマーである。本明細書において有用な陰イオン交換樹脂の非限定的な例は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって製造されるＡＭＢＥＲＬＹＳＴ（登録商標）Ａ２１である。陰イオン交換樹脂を使用して炭化水素組成物から短鎖遊離脂肪酸を除去するための代表的な方法の例が提供される。
本明細書に記載の方法は、バッチ、半バッチまたは連続モードの作業で実行可能である。本実施形態において、それぞれのステップは連続的に実行され、短鎖脂肪酸は炭化水素から分離され、そして熱分解反応器中に供給される。ここで、減少した酸価を有する炭化水素は、全生成物収率に関して、より効率よく製造される。本明細書に記載の方法は、実質的に脱酸素化された炭化水素を製造するために触媒または水素の使用を必要とせず、これは、さらに全効率および減少したプロセスコストに寄与する。
本明細書に記載の技術を使用して、短鎖遊離脂肪酸が炭化水素から除去された後、最終炭化水素組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ９７４によって測定した場合に０．１未満、０．０５未満または０．０２未満の酸価を有し、炭化水素組成物中に本質的に０％の脂肪酸が存在する。ここで、酸価は、短鎖遊離脂肪酸に変換されなかった短鎖遊離脂肪酸ならびに脂肪酸を含む炭化水素組成物中に存在する脂肪酸の量を表す。
次の実施例は、本明細書に記載され、かつ請求される材料、物品および方法が、どのように製造され、かつ評価されるのかということの完全な開示および説明を当業者に提供するために提案されており、かつ純粋な例示として意図され、かつ本発明者が本発明とみなすものの範囲を制限するように意図されない。数値（例えば、量、温度など）に関しての正確度を保証する努力はなされたが、いくつかの誤差および偏差が考慮されるべきである。他に示されない限り、部は重量部分であり、温度は℃で表されるか、または周囲温度であり、かつ圧力は大気にあるか、または近大気である。反応条件には多数の変動および組合せがあり、例えば、成分濃度、所望の溶媒、溶媒混合物、温度、圧力、ならびに記載されたプロセスから得られる生成物の純度および収率を最適化するために使用可能である他の反応範囲および条件である。そのようなプロセス条件を最適化するために、合理的かつ定常的な実験のみが必要とされるであろう。
使用された試料：熱分解生成物は、本明細書に記載の方法を使用して調製され、そして下記のようにその後処理された。
収着剤：シリカゲル（Ｓｉｌｉａｆｌａｓｈ（登録商標）Ｆ６０ ４０～６３μｍ（２３０～４００メッシュ）、６０Å細孔径）（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ，Ｑｕｅｂｅｃ ｃｉｔｙ，ＱＣ，Ｃａｎａｄａ）およびＰＳＡ Ｓｉｌｉｃａ（５０μｍ、７０Å細孔径）（Ｓｕｐｅｌｃｏ，Ｂｅｌｌｅｆｏｎｔｅ，ＰＡ，ＵＳＡ）。
Ａ．酸抽出
収着剤を保持するためにガラスウールが詰められたガラスカラム中に、約２０ｇの活性化シリカゲル（１５０℃で一晩加熱）またはＰＳＡシリカを移した。カラムの充てんは、カラム中のシリカゲルの高さが不変になるまで、カラムを穏やかに数回軽くたたくことによって補助した。５０ｍＬの熱分解生成物をカラムに添加し、重力溶出させた。溶出した熱分解生成物のアリコートを回収した。目に見える熱分解生成物層がカラム中で収着剤上に観察されなくなったら、圧縮空気を使用して、可能な限り多くの残留液体を排出させた。
メタノールを使用しての酸回収
約１００ｍＬのＨＰＬＣグレードメタノール（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｆａｉｒ Ｌａｗｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）をカラム中の収着剤に添加し、そして目に見える溶媒層が収着剤について観察されなくなるまで、丸底フラスコ中に重力溶出させた。次いで、圧縮空気を使用して、可能な限り多くの残留溶媒を排出させた。減圧下でｒｏｔｏｖａｐによってメタノールを除去して、酸を回収した。
臨界超過流体抽出を使用しての酸回収
臨界超過流体抽出器は、Ｓｗａｇｅｌｏｋ（登録商標）菅および取付具から内部で構築された。抽出からの使用済み樹脂は、装置の樹脂貯留槽に入り、そしてガラスウールを使用して端部をふさいだ。ドライアイスおよび／または液体ＣＯ２を装置のＣＯ２貯留槽に入れて、次いで、密閉した。温度および圧力が臨界点（それぞれ、３１℃および１１００ｐｓｉ）上になるまで、装置をＣＯ２貯留槽において加熱した。次いで、ＣＯ２貯留槽バルブを完全に開放し、そして装置上の樹脂バルブをわずかに開放し、臨界超過ＣＯ２が樹脂を通って流れるようにさせた。次いで、生成物を適切な径のエルレンマイヤー（Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ）フラスコ中に捕捉し、ＣＯ２を蒸発させ、抽出物が残った。
分析
酸価決定のためのＡＳＴＭ Ｄ９７４－１４法を使用して、回収された熱分解生成物のフラクションに対する酸価の変化を評価した。次いで、選択された試料上でＧＣ－ＭＳを実行し、収着剤上に保持され、かつ収着剤から回収された化合物の同一性を決定した。
結果
表１に、シリカゲルによる抽出の前（初期）および後（フラクション）の２種の熱分解生成物（ＡおよびＢ）のＡＳＴＭ Ｄ９７４酸価を示す。フラクション番号は、１．５ｍＬのアリコートが回収された順番を示す。
Figure 0007688665000001
酸抽出（すなわち、表中のフラクション１）の前および後のいくつかの試料のＧＣ－ＭＳクロマトグラムを図１～５に示す。
表１および図１～５の結果は、シリカゲルまたはＰＳＡシリカ吸着剤の使用によって、熱分解生成物からの酸の完全な抽出が可能であることを示す。これは、＜０．０２まで酸価が減少した表１、ならびに吸着剤の使用による酸除去前後の生成物を示す図１および３に示される。
メタノールまたは臨界超過ＣＯ２を使用しての熱分解生成物からの抽出後に酸を回収することの可能性も明らかに示される（図２、４および５）。クロマトグラムは、Ｃ９またはそれより高級な残留の炭化水素の存在も示しているが、これは、カラムを湿潤させるために使用された残留生成物に由来する可能性がある。
Ｂ．塩基抽出
材料
使用された試料：イエローグリース加水分解物熱分解生成物
苛性アルカリ溶液：５．９Ｍ ＮａＯＨ溶液
手順
約２５ｍＬの冷（ウォークイン冷蔵庫中に貯蔵された試料）イエローグリース加水分解物熱分解生成物を５０ｍＬのプラスチック製遠心分離機管に移し、そして管をドライアイスの収納箱中に配置した。１５ｍＬおよび１０ｍＬのＮａＯＨ溶液を遠心分離機管に添加し、これを約２分間強力ボルテックスした。次いで、管を１０分間、８０００ｒｐｍにおいて遠心分離機にかけた。パスツールピペットを使用して、上澄みをガラスバイアル中に慎重に移した。酸価（ＡＳＴＭ Ｄ９７４）に関して試料を分析し、そしてＧＣ－ＭＳを使用して、試料の前および後の種類を決定した。
結果
試験された条件下で、有機（熱分解物）および水性フラクションの間の良好な相分離が得られた。酸価の結果は、酸抽出のないイエローグリース加水分解物熱分解生成物の試料１ｇあたり４７．５ｍｇ ＫＯＨと比較して、上澄みが０の酸価値を有することを示し、これは、酸の完全な抽出が生じたことを示唆する。
ＧＣ－ＭＳクロマトグラムは、熱分解生成物からの酸の完全な抽出を示しており、酸価試験からの結果を確証する。濃縮ＮａＯＨによる酸抽出後の熱分解物中の芳香族化合物（ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレンなどの低分子量化合物）の保留も観察された。
Ｃ．イオン交換樹脂を用いての抽出
材料
使用された試料：イエローグリース加水分解物熱分解生成物
樹脂：Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ（登録商標）Ａ２１、Ｄｏｗｅｘ（登録商標）６６およびＡｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）ＩＲＡ ６７およびＰｕｒｏｌｉｔｅ（登録商標）ＰＤ２０６（全ての樹脂は遊離塩基陰イオン交換型であった）。湿分を除去するために、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（登録商標）ＩＲＡ ６７、Ｄｏｗｅｘ（登録商標）６６およびＡｍｂｅｒｌｙｓｔ（登録商標）Ａ２１の試料を凍結乾燥させた。Ｐｕｒｏｌｉｔｅ（登録商標）ＰＤ２０６は乾燥形態で受け取られ、そして受け取られたまま使用された。
手順
ガラスウールを詰めたガラスカラム中に、約２０ｇの乾燥樹脂を入れた。次いで、１００ｍＬのイエローグリース加水分解物熱分解生成物をカラムに加えて、そして重力溶出して、１．５ｍＬのフラクションを回収した。目に見える液体層が樹脂上に観察されなくなったら、圧縮空気を使用して、可能な限り多くの液体を排出させた。試料上で酸価（ＡＳＴＭ Ｄ９７４）を決定した。選択された試料上でＧＣ－ＭＳを実行した。
結果
以下の表２の酸価の結果は、Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ（登録商標）Ａ２１が熱分解生成物から全ての酸を完全に抽出／除去することが可能であったことを示す。これはＧＭ－ＭＳクロマトグラフィーによって確認された。抽出後の熱分解物中の芳香族化合物（ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレンなどの低分子量化合物）の保留。
Figure 0007688665000002
本出願を通して、種々の刊行物が参照される。これらの刊行物の開示は、それらの全体において、本明細書に記載の化合物、組成物および方法をより完全に説明するために、参照によって本出願中に組み込まれる。
本明細書に記載の材料、方法および物品に、様々な修正および変更がされてもよい。本明細書に記載の材料、方法および物品の他の態様は、明細書の考慮および本明細書に開示される材料、方法および物品の実施から明らかであろう。明細書および実施例は、代表的であると考えられることが意図される。

Claims (26)

  1. 遊離脂肪酸から炭化水素を製造するための方法であって、当該方法が：
    （ａ）反応器中で遊離脂肪酸を加熱して、炭化水素および少なくとも１種の短鎖遊離脂肪酸を含んでなる第１の組成物を製造するステップと；
    （ｂ）吸着剤を含んでなるカラム中に前記第１の組成物を導入するステップであって、前記短鎖遊離脂肪酸を前記第１の組成物から分離して、ＡＳＴＭ Ｄ９７４によって測定した場合に０．０２未満の酸価を有する最終炭化水素組成物を製造するステップと；
    （ｃ）前記短鎖遊離脂肪酸を前記吸着剤から分離するステップと；
    （ｄ）ステップ（ａ）の前記反応器中に前記短鎖遊離脂肪酸を導入し、そして前記短鎖遊離脂肪酸を加熱して、第２の炭化水素組成物および少なくとも１種の第２の短鎖遊離脂肪酸を製造するステップと
    を備え、ステップ（ａ）～（ｄ）が連続的に実行され、前記遊離脂肪酸が、純粋な又は実質的に純粋な遊離脂肪酸であることを特徴とする方法。
  2. 請求項１に記載の方法において、前記吸着剤を含んでなるカラムに前記第１の炭化水素組成物を通過させることを特徴とする方法。
  3. 請求項１に記載の方法において、前記吸着剤が、シリカまたは変性シリカを含んでなることを特徴とする方法。
  4. 請求項１に記載の方法において、前記短鎖遊離脂肪酸が、その後、前記吸着剤から除去されることを特徴とする方法。
  5. 請求項４に記載の方法において、前記吸着剤から前記短鎖遊離脂肪酸を除去するために、前記吸着剤を極性溶媒と接触させることを特徴とする方法。
  6. 請求項５に記載の方法において、前記極性溶媒が、アルコール、ニトリル、エーテル、エステルまたは塩化炭化水素を含んでなることを特徴とする方法。
  7. 請求項４に記載の方法において、前記吸着剤から前記短鎖遊離脂肪酸を除去するために、前記吸着剤を超臨界二酸化炭素流体と接触させることを特徴とする方法。
  8. 請求項４に記載の方法において、前記吸着剤から前記短鎖遊離脂肪酸を除去するために、前記吸着剤を、ステップ（ａ）からの副産物である超臨界流体生成物と接触させることを特徴とする方法。
  9. 請求項８に記載の方法において、前記超臨界流体生成物が、一酸化炭素、二酸化炭素、メタン、エタン、水素またはそれらのいずれかの組合せを含んでなることを特徴とする方法。
  10. 請求項４に記載の方法において、前記短鎖遊離脂肪酸が、前記吸着剤から連続的に除去されることを特徴とする方法。
  11. 請求項１に記載の方法において、前記吸着剤が、シリカまたは変性シリカを含んでなることを特徴とする方法。
  12. 請求項１１に記載の方法において、前記吸着剤から前記短鎖遊離脂肪酸を除去するために、前記吸着剤を超臨界二酸化炭素流体と接触させることを特徴とする方法。
  13. 請求項１１に記載の方法において、前記吸着剤から前記短鎖遊離脂肪酸を除去するために、前記吸着剤を、ステップ（ａ）からの副産物である超臨界流体生成物と接触させることを特徴とする方法。
  14. 請求項１に記載の方法において、陰イオン交換樹脂が、複数のアミノ基を有するポリマーおよび化合物の混合物を含んでなることを特徴とする方法。
  15. 請求項１に記載の方法において、陰イオン交換樹脂が、複数のアミノ基を有するポリスチレンおよびポリマーを含んでなることを特徴とする方法。
  16. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記短鎖脂肪酸が、連続的に除去され、かつ加熱されて、追加の炭化水素が製造されることを特徴とする方法。
  17. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、ステップ（ａ）の前に、前記遊離脂肪酸が脂肪酸資源から分離されることを特徴とする方法。
  18. 請求項１７に記載の方法において、当該方法が、（ｉ）前記脂肪酸資源から１種以上のトリグリセリドを分離するステップと、（ｉｉ）前記トリグリセリドを加水分解して、前記遊離脂肪酸を製造するステップと、（ｉｉｉ）前記遊離脂肪酸を単離するステップとを備えることを特徴とする方法。
  19. 請求項１７に記載の方法において、前記遊離脂肪酸が、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸またはそれらの組合せを含んでなることを特徴とする方法。
  20. 請求項１７に記載の方法において、前記遊離脂肪酸が、酪酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、アルファ－リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、エルカ酸、植物または動物供給源からの天然由来脂肪酸、またはそれらの組合せを含んでなることを特徴とする方法。
  21. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記加熱ステップ（ａ）が、２２０℃～６５０℃の温度で実行されることを特徴とする方法。
  22. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記加熱ステップ（ａ）が、２５０℃～５００℃の温度で、２秒間～８時間実行されることを特徴とする方法。
  23. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記加熱ステップ（ａ）が、１種以上のアルケンの存在下で実行されることを特徴とする方法。
  24. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記加熱ステップ（ａ）が、補足水素の不在下で実行されることを特徴とする方法。
  25. 請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の方法において、前記加熱するステップが、前記遊離脂肪酸の熱分解をもたらすことを特徴とする方法。
  26. 請求項１乃至１５のいずれか一項に記載の方法において、陰イオン交換樹脂がＡＭＢＥＲＬＹＳＴ（登録商標）Ａ２１であることを特徴とする方法。
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