JP7666171B2 - Insulated Wire - Google Patents
Insulated Wire Download PDFInfo
- Publication number
- JP7666171B2 JP7666171B2 JP2021107915A JP2021107915A JP7666171B2 JP 7666171 B2 JP7666171 B2 JP 7666171B2 JP 2021107915 A JP2021107915 A JP 2021107915A JP 2021107915 A JP2021107915 A JP 2021107915A JP 7666171 B2 JP7666171 B2 JP 7666171B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin component
- insulating layer
- mass
- parts
- insulated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 81
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 81
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 25
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 20
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 18
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 17
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 16
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 16
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 15
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 15
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 15
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- DYIZJUDNMOIZQO-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrabromo-2-[2-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(=C(Br)C(Br)=C2Br)Br)=C2C(=O)N1CCN1C(=O)C2=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C2C1=O DYIZJUDNMOIZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVHSTXJKKZWWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrabromoethane Chemical compound BrCC(Br)(Br)Br RVHSTXJKKZWWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRPTWLLWXYXFLX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3-hexabromocyclodecane Chemical compound BrC1(Br)CCCCCCCC(Br)(Br)C1(Br)Br GRPTWLLWXYXFLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CN1C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C1=O XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCSCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VFBJXXJYHWLXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWGHFVGFWIHFN-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecan-2-yl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)C1=CC(C)=CC(C)=C1O TVWGHFVGFWIHFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N Tetrabromophthalic anhydride Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Br QHWKHLYUUZGSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- SJEZDMHBMZPMME-UHFFFAOYSA-L calcium;(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinate Chemical compound [Ca+2].CCOP([O-])(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.CCOP([O-])(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SJEZDMHBMZPMME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N hexabromobenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Insulated Conductors (AREA)
Description
本開示は、絶縁電線に関する。 This disclosure relates to insulated wire.
特許文献1には、エチレン-酢酸ビニル共重合体(A)90~100質量部に対し、臭素系難燃剤(B)15~30質量部と、三酸化アンチモン(C)5~15質量部と、ベンゾイミダゾール系老化防止剤(D)6~12質量部と、フェノール系老化防止剤(E)2~4質量部と、チオエーテル系老化防止剤(F)2~4質量部と、銅害防止剤(G)0.5~2質量部と、架橋助剤(H)3~6質量部とを含有する、樹脂組成物を架橋させた、樹脂被覆材からなる層を有する、自動車用ワイヤーハーネスが開示されている。 Patent Document 1 discloses an automobile wire harness having a layer made of a resin coating material crosslinked from a resin composition containing 90 to 100 parts by mass of ethylene-vinyl acetate copolymer (A), 15 to 30 parts by mass of a bromine-based flame retardant (B), 5 to 15 parts by mass of antimony trioxide (C), 6 to 12 parts by mass of a benzimidazole-based antioxidant (D), 2 to 4 parts by mass of a phenol-based antioxidant (E), 2 to 4 parts by mass of a thioether-based antioxidant (F), 0.5 to 2 parts by mass of a copper inhibitor (G), and 3 to 6 parts by mass of a crosslinking assistant (H).
絶縁電線は、導体と、導体の外表面を被覆する絶縁層とを備える。 An insulated wire comprises a conductor and an insulating layer that covers the outer surface of the conductor.
絶縁電線は、例えば特許文献1に開示された自動車用ワイヤーハーネスのように、自動車等にも用いられている。しかし、絶縁電線を例えば自動車のライト用の配線に用い、該ライトにより絶縁電線が長時間加熱された場合に、周囲に配置されたライトの透光部材に曇りが生じる場合があった。 Insulated electric wires are also used in automobiles, for example, as in the automotive wire harness disclosed in Patent Document 1. However, when an insulated electric wire is used, for example, for wiring for an automobile light, and the insulated electric wire is heated by the light for a long period of time, clouding may occur in the translucent member of the light located around the wire.
そこで、本開示は、加熱された場合でも周囲の透光部材への曇りの発生を抑制できる絶縁電線を提供することを目的とする。 Therefore, the present disclosure aims to provide an insulated electric wire that can suppress clouding of the surrounding translucent material even when heated.
本開示の絶縁電線は、導体と、
前記導体の外表面を覆う絶縁層と、を備え、
前記絶縁層は樹脂成分と、滑剤としてステアリン酸とを含有し、
前記樹脂成分はポリエチレンを主成分として含み、
前記樹脂成分は、融解温度が110℃以下であり、融解熱量が80J/g以下である。
The insulated wire of the present disclosure comprises a conductor and
an insulating layer covering an outer surface of the conductor;
The insulating layer contains a resin component and stearic acid as a lubricant,
The resin component contains polyethylene as a main component,
The resin component has a melting temperature of 110° C. or less and a heat of fusion of 80 J/g or less.
本開示によれば、加熱された場合でも周囲の透光部材への曇りの発生を抑制できる絶縁電線を提供できる。 The present disclosure provides an insulated electric wire that can prevent clouding of the surrounding translucent material even when heated.
実施するための形態について、以下に説明する。 The form for implementing this is explained below.
[本開示の実施形態の説明]
最初に本開示の実施態様を列記して説明する。以下の説明では、同一または対応する要素には同一の符号を付し、それらについて同じ説明は繰り返さない。
[Description of the embodiments of the present disclosure]
First, the embodiments of the present disclosure will be described. In the following description, the same or corresponding elements are denoted by the same reference numerals, and the same description thereof will not be repeated.
(1)本開示の一態様に係る絶縁電線は、導体と、
前記導体の外表面を覆う絶縁層と、を備え、
前記絶縁層は樹脂成分と、滑剤としてステアリン酸とを含有し、
前記樹脂成分はポリエチレンを主成分として含み、
前記樹脂成分は、融解温度が110℃以下であり、融解熱量が80J/g以下である。
(1) An insulated wire according to one aspect of the present disclosure includes a conductor,
an insulating layer covering an outer surface of the conductor;
The insulating layer contains a resin component and stearic acid as a lubricant,
The resin component contains polyethylene as a main component,
The resin component has a melting temperature of 110° C. or less and a heat of fusion of 80 J/g or less.
樹脂成分がポリエチレンを主成分として含み、樹脂成分の融解温度が110℃以下の場合、該樹脂成分の結晶性が十分に低く、該樹脂成分の側鎖に十分な量の枝分かれ構造を含むことができる。このため、絶縁電線が加熱され、高温に晒された場合でも、添加剤が絶縁層の外部に放出されることを防止し、ガスの発生や、発生したガスにより周囲に配置されたライト等の透光部材に曇りが生じることを防止できる。 When the resin component contains polyethylene as a main component and has a melting temperature of 110°C or lower, the crystallinity of the resin component is sufficiently low and the side chains of the resin component can contain a sufficient amount of branched structure. Therefore, even when the insulated wire is heated and exposed to high temperatures, the additive is prevented from being released outside the insulating layer, and gas generation and clouding of translucent members such as lights placed around the wire due to the generated gas can be prevented.
樹脂成分がポリエチレンを主成分として含み、樹脂成分の融解熱量が80J/g以下の場合、該樹脂成分の結晶性が十分に低く、該樹脂成分の側鎖に十分な量の枝分かれ構造を含むことができる。このため、絶縁電線が加熱され、高温に晒された場合でも、添加剤が絶縁層の外部に放出されることを防止し、ガスの発生や、発生したガスにより周囲に配置されたライト等の透光部材に曇りが生じることを防止できる。 When the resin component contains polyethylene as a main component and has a heat of fusion of 80 J/g or less, the resin component has a sufficiently low crystallinity and can contain a sufficient amount of branched structure in the side chain of the resin component. Therefore, even when the insulated wire is heated and exposed to high temperatures, the additive is prevented from being released outside the insulating layer, and gas generation and clouding of translucent members such as lights placed around the wire due to the generated gas can be prevented.
また、絶縁層が、滑剤としてステアリン酸を含有する場合、絶縁電線を加熱した際のガスの発生や、発生したガスによる周囲に配置された透光部材の曇りが特に生じ易くなっていた。これに対して、本開示の一態様に係る絶縁電線によれば、加熱された場合でも係るガスの発生や、周囲に配置された透光部材への曇りの発生を抑制できる。このため、絶縁層が滑剤としてステアリン酸を含有する場合に、周囲の透光部材への曇りの発生の抑制について特に高い効果を発揮できる。 In addition, when the insulating layer contains stearic acid as a lubricant, gas generation when the insulated wire is heated and clouding of the surrounding translucent member due to the generated gas are particularly likely to occur. In contrast, according to an insulated wire according to one aspect of the present disclosure, the generation of such gas and clouding of the surrounding translucent member can be suppressed even when the wire is heated. Therefore, when the insulating layer contains stearic acid as a lubricant, it is particularly effective in suppressing clouding of the surrounding translucent member.
(2)ISO6452に準拠して、ガラス板により蓋をした容器内に配置し、100℃で16時間加熱した後、大気雰囲気に1時間放置した場合の、前記ガラス板のヘイズ値が15%以下であってもよい。 (2) In accordance with ISO 6452, when the glass plate is placed in a container covered with a glass plate, heated at 100°C for 16 hours, and then left in the air for 1 hour, the haze value of the glass plate may be 15% or less.
上記試験を実施した場合に、ガラス板のヘイズ値が15%以下であると、該絶縁電線は、長時間加熱された場合でもガスの発生を抑制し、周囲に配置された透光部材に曇りが生じることを特に抑制できているものといえる。 When the above test is performed, if the haze value of the glass plate is 15% or less, the insulated wire can be said to be able to suppress the generation of gas even when heated for a long period of time, and to be particularly able to suppress the occurrence of clouding of the translucent member arranged around it.
(3)前記樹脂成分は、メルトマスフローレートが1.0g/10minより大きくてもよい。 (3) The resin component may have a melt mass flow rate of greater than 1.0 g/10 min.
樹脂成分のメルトマスフローレートが1.0g/10minより大きいことで、絶縁電線を形成する際の樹脂成分の流動性が高くなり、絶縁電線を形成する際の加工性を高められる。 When the melt mass flow rate of the resin component is greater than 1.0 g/10 min, the fluidity of the resin component increases when forming the insulated wire, improving processability when forming the insulated wire.
(4)自動車用ヘッドライトの配線に用いられてもよい。 (4) It may also be used for wiring in automobile headlights.
自動車用ヘッドライトの配線は、使用時に該ヘッドライトにより加熱される場合がある。また、ヘッドライトに用いられる透光部材には曇りの発生を防止することが特に求められる。本開示の一態様に係る絶縁電線によれば、長時間加熱された場合でもガスの発生を抑制し、周囲に配置された透光部材に曇りが生じることを抑制できる。このため、本開示の一態様に係る絶縁電線は、自動車用ヘッドライトの配線に用いた場合に特に高い効果を発揮できる。 The wiring of an automobile headlight may be heated by the headlight during use. It is particularly required that the translucent member used in the headlight not become cloudy. According to an insulated electric wire according to one embodiment of the present disclosure, even when heated for a long period of time, gas generation is suppressed, and clouding of the translucent member arranged around the wire can be suppressed. Therefore, the insulated electric wire according to one embodiment of the present disclosure can be particularly effective when used in the wiring of an automobile headlight.
[本開示の実施形態の詳細]
本開示の一実施形態(以下「本実施形態」と記す)に係る絶縁電線の具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。なお、本発明はこれらの例示に限定されるものではなく、特許の請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
[絶縁電線]
図1に、本実施形態の絶縁電線の長手方向と垂直な断面の構成例を示す。図1における紙面と垂直な方向が絶縁電線の長手方向になる。
[Details of the embodiment of the present disclosure]
Specific examples of an insulated wire according to an embodiment of the present disclosure (hereinafter, referred to as the present embodiment) will be described below with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to these examples, but is defined by the claims, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the claims.
[Insulated wire]
1 shows an example of the cross section of an insulated electric wire according to the present embodiment, the cross section being perpendicular to the longitudinal direction of the wire. The direction perpendicular to the paper surface of FIG. 1 is the longitudinal direction of the insulated electric wire.
図1に示すように、本実施形態の絶縁電線10は、導体11と、導体11の外表面を被覆する絶縁層12とを有することができる。
(1)絶縁電線が含有する各部材について
本実施形態の絶縁電線が含有する各部材について説明する。
(1-1)導体
導体11は、単線の金属素線、あるいは複数本の金属素線により構成できる。導体11が、複数本の金属素線を有する場合、該複数本の金属素線を撚り合せておくこともできる。すなわち、導体11が複数本の金属素線を有する場合、導体11は、複数本の金属素線の撚線とすることもできる。
As shown in FIG. 1 , an
(1) Components Contained in the Insulated Wire Components contained in the insulated wire of the present embodiment will be described.
(1-1) Conductor The
導体11の材料は特に限定されないが、例えば銅、軟銅、銀めっき軟銅、ニッケルめっき軟銅、錫めっき軟銅等から選択された1種類以上の導体材料を用いることができる。
(1-2)絶縁層
(1-2-1)樹脂成分
絶縁層12は、図1に示すように導体11の外表面、具体的には絶縁電線10の長手方向に沿った外表面を被覆できる。絶縁層12は、樹脂成分を含有できる。そして、樹脂成分はポリエチレンを主成分として含む。なお、上記樹脂成分は架橋されていても良く、架橋されていなくても良い。
The material of the
(1-2) Insulating Layer (1-2-1) Resin Component As shown in Fig. 1, the
樹脂成分がポリエチレンを主成分として含むとは、樹脂成分のうち、質量割合で、ポリエチレンを最も多く含むことを意味する。この場合、樹脂成分は、ポリエチレンを65質量%以上含むことが好ましい。樹脂成分は、ポリエチレンのみから構成することもできるため、樹脂成分は、ポリエチレンを100質量%以下含むことができる。
(融解温度、融解熱量)
本発明の発明者は、絶縁電線を自動車のライト用の配線に用い、該ライトにより長時間加熱された場合に、ライトの透光部材に曇りが生じる原因について検討を行った。なお、透光部材とは、ライト等の光源を保護し、ライトからの光が通過する光路上に配置され、係る光を透過する部材を意味する。その結果、絶縁電線が加熱されることで、該絶縁電線が有する絶縁層に含まれる滑剤等の添加剤が揮発してガスとなり、透光部材に凝縮もしくは凝固して付着することで透光部材に曇りが生じていることを見出した。
The resin component containing polyethylene as a main component means that the resin component contains polyethylene in the largest amount by mass. In this case, the resin component preferably contains 65 mass% or more of polyethylene. Since the resin component can be composed of only polyethylene, the resin component can contain 100 mass% or less of polyethylene.
(Melting temperature, heat of fusion)
The inventors of the present invention have investigated the cause of clouding of the light-transmitting member of an automobile light when the insulated electric wire is used for wiring the light and heated for a long time by the light. The light-transmitting member refers to a member that protects a light source such as a light, is disposed on an optical path through which light from the light passes, and transmits the light. As a result, they have found that when the insulated electric wire is heated, additives such as lubricants contained in the insulating layer of the insulated electric wire volatilize and become gas, which condenses or solidifies and adheres to the light-transmitting member, causing the light-transmitting member to cloud.
上記知見を基に、本発明の発明者はさらなる検討を行った。そして、絶縁層が含有する樹脂成分の結晶性により、滑剤等の添加剤の揮発のし易さを制御でき、絶縁電線がライト等により長時間加熱された場合でもガスが発生や、ガスの発生に伴う透光部材への曇りの発生を抑制できることを見出し、本発明を完成させた。 Based on the above findings, the inventors of the present invention conducted further research. They discovered that the crystallinity of the resin component contained in the insulating layer can control the volatility of additives such as lubricants, and that even when the insulated electric wire is heated for a long period of time by a light or the like, gas generation and the clouding of the translucent member that accompanies gas generation can be suppressed, leading to the completion of the present invention.
図2A、図2Bを用いながら、絶縁層が有する樹脂成分の結晶性と、添加剤との関係を示す。図2A、図2Bでは、滑剤等の添加剤21と、樹脂成分22とを模式的に示している。図2A、図2Bに示すように、樹脂成分22は、主鎖221と、側鎖222とを有している。なお、樹脂成分は架橋されていても良いため、架橋した場合には、主鎖221間等にも結合を含むことになる。
The relationship between the crystallinity of the resin component of the insulating layer and the additives is shown using Figures 2A and 2B. Figures 2A and 2B show a schematic diagram of an additive 21 such as a lubricant, and a
図2Aに示した絶縁層201と、図2Bに示した絶縁層202とでは、含有する樹脂成分22の結晶性が異なっており、絶縁層201の方が、絶縁層202よりも含有する樹脂成分の結晶性が低くなっている。
The insulating
上述のように、図2Bに示した絶縁層202では、含有する樹脂成分の結晶性が高くなっているため、側鎖222において枝分かれ構造が少なくなっている。このため、絶縁層202が加熱され高温に晒されると添加剤21の分子運動が活発になり、樹脂成分の隙間を抜けて外部に放出し易くなる。
As described above, in the insulating
これに対して、図2Aに示した絶縁層201では含有する樹脂成分の結晶性が低くなっているため、樹脂成分22の側鎖222において、図2Aに示すように分岐した枝分かれ構造を含むようになる。このため、絶縁層201が加熱され、高温に晒されて添加剤21の分子運動が活発になったとしても、枝分かれ構造を有する側鎖222によって該分子運動が阻害される。その結果、絶縁層201が加熱された場合でも添加剤21が外部に放出されにくくなる。
In contrast, in the insulating
そこで、絶縁層12が含有する樹脂成分は結晶性が低いことが好ましい。絶縁層が含有する樹脂成分の結晶性は、融解温度、および融解熱量により評価することができる。樹脂成分の融解温度、および融解熱量は、絶縁層について、DSC(Differential scanning calorimetry:示差走査熱量測定)測定を行うことで求められる。
Therefore, it is preferable that the resin component contained in the insulating
樹脂成分の融解温度は110℃以下であることが好ましく、107℃以下であることがより好ましい。 The melting temperature of the resin component is preferably 110°C or less, and more preferably 107°C or less.
樹脂成分がポリエチレンを主成分として含み、樹脂成分の融解温度が110℃以下の場合、該樹脂成分の結晶性が十分に低く、該樹脂成分の側鎖に十分な量の枝分かれ構造を含むことができる。このため、絶縁電線が加熱され、高温に晒された場合でも、添加剤が絶縁層の外部に放出されることを防止し、ガスの発生や、発生したガスにより周囲に配置されたライト等の透光部材に曇りが生じることを防止できる。 When the resin component contains polyethylene as a main component and has a melting temperature of 110°C or lower, the crystallinity of the resin component is sufficiently low and the side chains of the resin component can contain a sufficient amount of branched structure. Therefore, even when the insulated wire is heated and exposed to high temperatures, the additive is prevented from being released outside the insulating layer, and gas generation and clouding of translucent members such as lights placed around the wire due to the generated gas can be prevented.
樹脂成分の融解温度の下限側は特に限定されないが、例えば55℃以上であることが好ましく、60℃以上であることがより好ましい。 The lower limit of the melting temperature of the resin component is not particularly limited, but is preferably 55°C or higher, and more preferably 60°C or higher.
樹脂成分の融解熱量は、80J/g以下であることが好ましく、75J/g以下であることがより好ましい。 The heat of fusion of the resin component is preferably 80 J/g or less, and more preferably 75 J/g or less.
樹脂成分がポリエチレンを主成分として含み、樹脂成分の融解熱量が80J/g以下の場合、該樹脂成分の結晶性が十分に低く、該樹脂成分の側鎖に十分な量の枝分かれ構造を含むことができる。このため、絶縁電線が加熱され、高温に晒された場合でも、添加剤が絶縁層の外部に放出されることを防止し、ガスの発生や、発生したガスにより周囲に配置されたライト等の透光部材に曇りが生じることを防止できる。 When the resin component contains polyethylene as a main component and has a heat of fusion of 80 J/g or less, the resin component has a sufficiently low crystallinity and can contain a sufficient amount of branched structure in the side chain of the resin component. Therefore, even when the insulated wire is heated and exposed to high temperatures, the additive is prevented from being released outside the insulating layer, and gas generation and clouding of translucent members such as lights placed around the wire due to the generated gas can be prevented.
樹脂成分の融解熱量の下限側は特に限定されないが、例えば30J/g以上であることが好ましく、32J/g以上であることがより好ましい。
(メルトマスフローレート)
樹脂成分は、メルトマスフローレート(MFR)が1.0g/10minより大きいことが好ましく、1.1g/10min以上であることがより好ましい。樹脂成分のメルトマスフローレートが1.0g/10minより大きいことで、絶縁電線を形成する際の樹脂成分の流動性が高くなり、絶縁電線を形成する際の加工性を高められる。
The lower limit of the heat of fusion of the resin component is not particularly limited, but is preferably, for example, 30 J/g or more, and more preferably 32 J/g or more.
(Melt Mass Flow Rate)
The resin component preferably has a melt mass flow rate (MFR) of more than 1.0 g/10 min, more preferably 1.1 g/10 min or more. When the resin component has a melt mass flow rate of more than 1.0 g/10 min, the resin component has high fluidity when forming the insulated electric wire, and the processability when forming the insulated electric wire can be improved.
樹脂成分のメルトマスフローレートの上限側の値も特に限定されないが、例えば5.0g/10min以下であることが好ましく、2.0g/10min以下であることがより好ましい。上記範囲とすることで、絶縁電線を形成する際に、樹脂成分の流動性が過度に高くなることを防止し、絶縁電線を形成する際の加工性を特に高められる。
(1-2-2)添加剤
絶縁層12は上記樹脂成分以外に、各種添加剤を含有することもできる。絶縁層12は、添加剤として、例えば難燃剤や、酸化防止剤、滑剤、受酸剤等から選択された1種類以上を含有できる。
(滑剤)
既述のように、絶縁電線が加熱された場合に発生し、透光部材の曇りが生じる原因となるガスの原料としては、主にステアリン酸等の滑剤が挙げられる。このため、絶縁層12は滑剤としてステアリン酸を含有することが好ましい。絶縁層12が、滑剤としてステアリン酸を含有する場合、絶縁電線を加熱した際のガスの発生や、それに伴う透光部材の曇りが生じ易くなっていた。これに対して、本実施形態の絶縁電線によれば、加熱された場合でも係るガスの発生や、周囲に配置された透光部材への曇りの発生を抑制できる。このため、絶縁層が滑剤としてステアリン酸を含有する場合に、周囲の透光部材への曇りの発生の抑制について特に高い効果を発揮できる。
The upper limit of the melt mass flow rate of the resin component is not particularly limited, but is preferably 5.0 g/10 min or less, and more preferably 2.0 g/10 min or less, for example. By setting the melt mass flow rate in the above range, the fluidity of the resin component can be prevented from becoming excessively high when forming the insulated electric wire, and the processability when forming the insulated electric wire can be particularly improved.
(1-2-2) Additives In addition to the above-mentioned resin components, the insulating
(Lubricant)
As described above, the raw material of the gas that is generated when the insulated wire is heated and causes the clouding of the light-transmitting member is mainly a lubricant such as stearic acid. For this reason, it is preferable that the insulating
なお、本明細書において、ステアリン酸とは、塩基と反応して形成されたステアリン酸亜鉛や、ステアリン酸カルシウム等のステアリン酸塩を含まない。 In this specification, stearic acid does not include stearates such as zinc stearate and calcium stearate formed by reacting with a base.
絶縁層12のステアリン酸の含有量は特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、ステアリン酸を0質量部より多く、2.0質量部以下の割合で含有することが好ましく、0.1質量部以上1.5質量部以下の割合で含有することがより好ましい。
The amount of stearic acid contained in the insulating
絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、ステアリン酸の含有量を0質量部より多くすることで、導体11から絶縁層12を剥離し易くでき、絶縁電線の加工性を高められる。また、絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、ステアリン酸の含有量を2.0質量部以下とすることで絶縁層12の表面等にステアリン酸が析出することを防止できる。
(難燃剤)
難燃剤としては特に限定されず、例えばハロゲン系難燃剤を用いることができる。
When the insulating
(Flame retardant)
The flame retardant is not particularly limited, and for example, a halogen-based flame retardant can be used.
ハロゲン系難燃剤は、当該絶縁電線の絶縁層に難燃性を付与するものである。ハロゲン系難燃剤としては、例えば臭素系難燃剤、塩素系難燃剤等が挙げられる。 The halogen-based flame retardant imparts flame retardancy to the insulating layer of the insulated electric wire. Examples of halogen-based flame retardants include bromine-based flame retardants and chlorine-based flame retardants.
臭素系難燃剤としては、例えばエチレンビステトラブロモフタルイミド、エチレンビス(ペンタブロモフェニル)、テトラブロモエタン、テトラボロモビスフェノールA、ヘキサブロモベンゼン、デカブロモビフェニルエーテル、テトラブロモ無水フタル酸、ポリジブロモフェニレンオキサイド、ヘキサブロモシクロデカン、臭化アンモニウム等が挙げられる。 Examples of bromine-based flame retardants include ethylene bis tetrabromophthalimide, ethylene bis (pentabromophenyl), tetrabromoethane, tetrabromobisphenol A, hexabromobenzene, decabromo biphenyl ether, tetrabromophthalic anhydride, polydibromophenylene oxide, hexabromocyclodecane, and ammonium bromide.
塩素系難燃剤としては、例えば塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリフェノール、パークロルペンタシクロデカン等が挙げられる。 Examples of chlorine-based flame retardants include chlorinated paraffin, chlorinated polyethylene, chlorinated polyphenol, and perchlorpentacyclodecane.
ハロゲン系難燃剤としては、これらの中で臭素系難燃剤が好ましく、エチレンビステトラブロモフタルイミド(例えばアルベマール社の「サイテックスBT93」)、およびエチレンビス(ペンタブロモフェニル)(例えばアルベマール社の「サイテックス8010」)がより好ましい。ハロゲン系難燃剤は、単独で使用してもよく、2種類以上を併用してもよい。 Among these halogen-based flame retardants, bromine-based flame retardants are preferred, with ethylene bis(tetrabromophthalimide) (e.g., Albemarle's "Scitex BT93") and ethylene bis(pentabromophenyl) (e.g., Albemarle's "Scitex 8010") being more preferred. The halogen-based flame retardants may be used alone or in combination of two or more types.
絶縁層12のハロゲン系難燃剤の含有量の下限は特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、ハロゲン系難燃剤の含有量が1質量部以上であることが好ましく、5質量部以上であることが好ましく、10質量部以上であることがさらに好ましい。絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、ハロゲン系難燃剤を1質量部以上含有することで、絶縁層12に十分な難燃性を付与できる。
The lower limit of the content of the halogen-based flame retardant in the insulating
絶縁層12のハロゲン系難燃剤の含有量の上限も特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、ハロゲン系難燃剤の含有量が、30質量部以下であることが好ましく、25質量部以下であることがより好ましい。絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、ハロゲン系難燃剤を30質量部以下含有することで、絶縁層と導体との接着性を高められる。
The upper limit of the content of the halogen-based flame retardant in the insulating
絶縁層12は、上記ハロゲン系難燃剤以外にも、リン系難燃剤、窒素系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、三酸化アンチモン等のノンハロゲン系難燃剤を含有してもよい。ノンハロゲン系難燃剤についても含有量は特に限定されないが、樹脂成分を100質量部とした場合に、ノンハロゲン系難燃剤の含有量は10質量部以下であることが好ましい。
(酸化防止剤)
酸化防止剤は、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が好ましい。ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、チオジエチレンビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル-3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、N,N'-ヘキサン-1,6-ジイルビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニルプロピオンアミド)、ベンゼンプロパン酸,3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシ,C7-C9側鎖アルキルエステル、2,4-ジメチル-6-(1-メチルペンタデシル)フェノール、ジエチル[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォネート、3,3',3",5,5'5"-ヘキサ-tert-ブチル-a,a',a"-(メシチレン-2,4,6-トリル)トリ-p-クレゾール、カルシウムジエチルビス[[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォネート]、4,6-ビス(オクチルチオメチル)-o-クレゾール、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3-(5-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-m-トリル)プロピオネート]、ヘキサメチレンビス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,3,5-トリス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン、1,3,5-トリス[(4-tert-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-キシリル)メチル]-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン、2,6-tert-ブチル-4-(4,6-ビス(オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン-2-イルアミノ)フェノール、2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール、2,2'-メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、4,4'-チオビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、3,9-ビス[2-(3-(3-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)-プロピノキ)-1,1-ジメチルエチル]-2,4,8,10-テトラオキサスピロ(5,5)ウンデカンなどが挙げられる。これらは1種類を単独で用いても2種類以上併用してもよい。
In addition to the above halogen-based flame retardants, the insulating
(Antioxidants)
The antioxidant is preferably a hindered phenol-based antioxidant. Examples of the hindered phenol-based antioxidant include pentaerythritol tetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], thiodiethylene bis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, N,N'-hexane-1,6-diylbis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionamide], benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenylpropionate, and the like. hydroxy, C7-C9 side chain alkyl ester, 2,4-dimethyl-6-(1-methylpentadecyl)phenol, diethyl [[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methyl]phosphonate, 3,3',3",5,5'5"-hexa-tert-butyl-a,a',a"-(mesitylene-2,4,6-tolyl)tri-p-cresol, calcium diethyl bis[[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methyl]phosphonate], 4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol, ethylene bis(oxyethylene 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-xylyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 2,6-tert-butyl-4-(4,6-bis(oxazone) butylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis(3-methyl-6-tert-butylphenol), 3,9-bis[2-(3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propynox)-1,1-dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro(5,5)undecane, etc. These may be used alone or in combination of two or more.
絶縁層12の酸化防止剤の含有量の下限は特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、酸化防止剤の含有量が0.5質量部以上であることが好ましく、1質量部以上であることがより好ましい。絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、酸化防止剤を0.5質量部以上含有することで、絶縁層12に十分な酸化防止特性を付与できる。
The lower limit of the antioxidant content of the insulating
絶縁層12の酸化防止剤の含有量の上限も特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、酸化防止剤の含有量が、10質量部以下であることが好ましく、5質量部以下であることがより好ましい。絶縁層12が、樹脂成分を100質量部とした場合に、酸化防止剤を10質量部以下含有することで、ブルーム等を抑制できる。
(受酸剤)
受酸剤としては、酸化鉄、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化珪素、酸化亜鉛から選択された1種類以上を用いることができる。
There is no particular upper limit to the content of the antioxidant in the insulating
(Acid Acceptor)
As the acid acceptor, one or more materials selected from the group consisting of iron oxide, titanium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, and zinc oxide can be used.
絶縁層12の受酸剤の含有量の下限は特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、受酸剤の含有量が0.1質量部以上であることが好ましく、5質量部以上であることがより好ましい。
The lower limit of the content of the acid acceptor in the insulating
絶縁層12の受酸剤の含有量の上限についても特に限定されない。絶縁層12は、例えば樹脂成分を100質量部とした場合に、受酸剤の含有量が10質量部以下であることが好ましく、5質量部以下であることがより好ましい。
(2)絶縁電線の特性、好適な用途について
(2-1)ヘイズ
本実施形態の絶縁電線によれば、加熱された場合でも、ガスの発生を抑制し、周囲に配置された透光部材への曇りの発生を抑制できる。
There is no particular upper limit on the content of the acid acceptor in the insulating
(2) Characteristics and Suitable Uses of the Insulated Wire (2-1) Haze According to the insulated wire of the present embodiment, even when heated, gas generation can be suppressed and the generation of haze on a translucent member disposed around the insulated wire can be suppressed.
係るガスの発生を抑制し、透光部材への曇りの発生を抑制する程度は特に限定されない。例えばISO6542に準拠して、絶縁電線をガラス板により蓋をした容器内に配置し、100℃で16時間加熱した後、大気雰囲気に1時間放置した場合の、ガラス板のヘイズ値が15%以下であることが好ましく、14%以下であることがより好ましい。 There are no particular limitations on the degree to which the generation of such gases is suppressed and the occurrence of fogging on the translucent member is suppressed. For example, in accordance with ISO 6542, when an insulated electric wire is placed in a container covered with a glass plate, heated at 100°C for 16 hours, and then left in the air for 1 hour, the haze value of the glass plate is preferably 15% or less, and more preferably 14% or less.
上記試験を実施した場合に、ガラス板のヘイズ値が15%以下であると、長時間加熱された場合でもガスの発生を抑制し、周囲に配置された透光部材に曇りが生じることを十分に抑制できているものといえる。 When the above test is carried out, if the haze value of the glass plate is 15% or less, it can be said that the generation of gas is suppressed even when heated for a long period of time, and the clouding of the translucent material arranged around it is sufficiently suppressed.
なお、上記試験を実施した場合のガラス板のヘイズ値の下限値は特に限定されないが、0以上であればよい。ただし、ヘイズ値を0にすることは困難な場合があるため、上記ヘイズ値は1%以上であることが好ましい。 The lower limit of the haze value of the glass plate when the above test is performed is not particularly limited, but it should be 0 or more. However, since it may be difficult to achieve a haze value of 0, it is preferable that the haze value be 1% or more.
上記試験は、ISO6542規格に基づいて実施でき、例えば図3に示したヘイズ試験用装置を用いて実施できる。図3はヘイズ試験用装置の中心軸を通る面での断面図を模式的に示している。 The above test can be carried out based on the ISO 6542 standard, for example, using the haze test device shown in Figure 3. Figure 3 shows a schematic cross-sectional view of the haze test device taken along a plane passing through the central axis.
ヘイズ試験用装置は、内径がφ83mm、高さ190mmのビーカー31と、シリコン製のパッキン32と、100mm×100mmのガラス板33と、ろ紙34と、冷却板35とを積層した構造を有する。そして、以下の手順でヘイズ値を測定できる。
The haze test device is structured by stacking a
予めオイルバスにシリコンオイルを130mmの高さまで充填し、100℃まで加熱しておく。 Fill the oil bath with silicone oil to a height of 130 mm and heat it to 100°C.
次いで、上記ヘイズ試験用装置のビーカー31内に、評価を行う絶縁電線10を入れ、上記パッキン32、ガラス板33、ろ紙34、冷却板35を、ビーカー31の上方の開口部に積層し、蓋をする。なお、冷却板35は、内部に21℃の水が流れ、ガラス板33等を冷却するように構成できる。
Next, the
そして、上記ヘイズ試験用装置をオイルバスに入れ、16時間加熱する。 Then, place the haze test device in an oil bath and heat it for 16 hours.
次に、オイルバスからヘイズ試験用装置を取出し、大気雰囲気、例えば温度が23℃、相対湿度が50%RHの環境に1時間放置する。 Next, remove the haze test device from the oil bath and leave it in an air environment, for example, at a temperature of 23°C and a relative humidity of 50% RH, for one hour.
そして、ガラス板33を取り外し、ヘイズの測定を行うことができる。
(2-2)好適な用途について
本実施形態の絶縁電線の用途は特に限定されないが、自動車用ヘッドライトの配線に用いられることが好ましい。
The
(2-2) Suitable Uses There are no particular limitations on the uses of the insulated wire of the present embodiment, but it is preferable that the insulated wire be used for wiring in automobile headlights.
自動車用ヘッドライトの配線は、使用時に該ヘッドライトにより加熱される場合がある。また、ヘッドライトに用いられる透光部材には曇りの発生を防止することが特に求められる。本実施形態の絶縁電線によれば、長時間加熱された場合でもガスの発生を抑制し、周囲に配置された透光部材に曇りが生じることを抑制できる。このため、本実施形態の絶縁電線は、自動車用ヘッドライトの配線に用いた場合に特に高い効果を発揮できる。 The wiring of an automobile headlight may be heated by the headlight during use. It is particularly required to prevent the occurrence of fogging in the translucent members used in the headlights. The insulated wire of this embodiment can suppress the generation of gas even when heated for a long period of time, and can suppress the occurrence of fogging in the translucent members arranged around it. For this reason, the insulated wire of this embodiment can be particularly effective when used in the wiring of an automobile headlight.
以下に具体的な実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
(評価方法)
まず、以下の実験例において作製した絶縁電線の評価方法について説明する。
(1)融解温度、融解熱量
DSC(島津製作所社製;熱流束示差走査熱量計DSC-50)を用い、以下に示す方法により絶縁層が含有する樹脂成分の融解温度、融解熱量を測定、算出した。
The present invention will be described below with reference to specific examples, but is not limited to these examples.
(Evaluation Method)
First, the evaluation method of the insulated wires produced in the following experimental examples will be described.
(1) Melting Temperature and Heat of Fusion The melting temperature and heat of fusion of the resin component contained in the insulating layer were measured and calculated using a DSC (Shimadzu Corporation; heat flux differential scanning calorimeter DSC-50) according to the method described below.
以下の各実験例で作製した絶縁電線から絶縁層を剥がした。そして、DSCにおいて、窒素気流下で、該絶縁層5mgを、室温から200℃まで10℃/分で昇温、加熱した。 The insulating layer was peeled off from the insulated electric wires produced in each of the following experimental examples. Then, in a DSC, 5 mg of the insulating layer was heated from room temperature to 200°C at a rate of 10°C/min under a nitrogen gas flow.
この際得られたDSC曲線から融解温度、および融解熱量を求めた。具体的には、上記DSC曲線のうち、最大強度が最も大きい吸熱ピークが立ち上がる点の温度を融解温度とし、該ピークの面積を、評価した試料1g当たりに換算し、融解熱量とした。 The melting temperature and heat of fusion were determined from the DSC curve obtained. Specifically, the temperature at the point where the endothermic peak with the greatest maximum intensity appears on the DSC curve was taken as the melting temperature, and the area of the peak was converted per gram of the sample evaluated to determine the heat of fusion.
なお、上記ピークが立ち上がる点とは、ベースラインと、変曲点での接線との交点を意味する。
(3)メルトマスフローレート
株式会社東洋精機製作所製のメルトインデクサー(メルトフローレート測定装置)を用い、温度190℃、試験荷重2.16kgの条件下で、絶縁層が含有する樹脂成分のメルトマスフローレートを測定した。なお、試験片としては、融解温度等の場合と同様に絶縁電線から剥がした絶縁層を用いた。評価結果を表2の「MFR(g/10min)」の欄に示す。
(4)比重
JIS K 7112(1999)に基づき、絶縁層を製造する際に用いた樹脂成分について、水中置換法によって比重(密度)を測定した。
(5)ヘイズ値、ヘイズ評価
ヘイズ値の評価は、ISO6542規格に基づいて実施した。具体的には、図3に示したヘイズ試験用装置を用いてヘイズ値を測定するガラス板を作製した。
The point where the peak rises means the intersection point between the baseline and the tangent line at the inflection point.
(3) Melt Mass Flow Rate The melt mass flow rate of the resin component contained in the insulating layer was measured under conditions of a temperature of 190° C. and a test load of 2.16 kg using a melt indexer (melt flow rate measuring device) manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd. Note that the insulating layer peeled off from the insulated wire was used as the test piece in the same manner as in the case of the melting temperature, etc. The evaluation results are shown in the column "MFR (g/10 min)" in Table 2.
(4) Specific Gravity Based on JIS K 7112 (1999), the specific gravity (density) of the resin component used in producing the insulating layer was measured by an underwater displacement method.
(5) Haze Value and Haze Evaluation The haze value was evaluated based on the standard ISO 6542. Specifically, a glass plate for measuring the haze value was prepared using a haze tester shown in FIG.
ヘイズ試験用装置は、内径がφ83mm、高さ190mmのビーカー31と、シリコン製のパッキン32と、100mm×100mmのガラス板33と、ろ紙34と、冷却板35とを積層した構造を有する。
The haze test device has a structure in which a
予めオイルバスにシリコンオイルを130mmの高さまで充填し、100℃まで加熱しておいた。 The oil bath was filled with silicone oil to a height of 130 mm and heated to 100°C.
次いで、上記ヘイズ試験用装置のビーカー31内に、評価を行う絶縁電線10を入れ、上記パッキン32、ガラス板33、ろ紙34、冷却板35をビーカー31の上方の開口部に積層し、蓋をした。なお、絶縁電線は、同じ試料について長さが230mm、225mm、220mmとなるように3本用意した。そして、円環状にして、ビーカー31の底部に3本の絶縁電線が重ならないように配置した。冷却板35は、内部に21℃の水が流れ、ガラス板33等を冷却するように構成した。
Then, the
そして、上記ヘイズ試験用装置をオイルバスに入れ、16時間加熱した。 The haze test device was then placed in an oil bath and heated for 16 hours.
次に、オイルバスからヘイズ試験用装置を取出し、大気雰囲気、具体的には温度が23℃、相対湿度が50%RHの環境に1時間放置した。 Next, the haze test device was removed from the oil bath and left in an air atmosphere, specifically an environment with a temperature of 23°C and a relative humidity of 50% RH, for one hour.
そして、ガラス板を取り外し、ヘイズの測定を行った。ヘイズの測定は、ヘイズ測定装置( 村上色彩技術研究所製、型式:ヘーズメーター HM-150L2 )を用いて実施した。 Then, the glass plate was removed and the haze was measured. The haze was measured using a haze measuring device (Murakami Color Research Laboratory, Model: Haze Meter HM-150L2).
同じ実験例の試料について、上記ヘイズ試験用装置による加熱と、ガラス板についてのヘイズの測定とを同じ条件で2回実施し、2回の測定結果の平均値を該実験例におけるヘイズ値とした。 For the same experimental sample, heating using the haze test device and measuring the haze on the glass plate were performed twice under the same conditions, and the average of the two measurements was taken as the haze value for that experimental example.
得られたヘイズ値が15%以下の場合にヘイズ評価をA、15%より大きい場合にヘイズ評価をBとした。ヘイズ評価がAの場合には、加熱された場合でも周囲の透光部材への曇りの発生を抑制できる絶縁電線であることを意味する。 If the obtained haze value was 15% or less, the haze rating was rated as A, and if it was greater than 15%, the haze rating was rated as B. A haze rating of A means that the insulated wire is capable of preventing the occurrence of clouding on the surrounding translucent members even when heated.
以下に各実験例における絶縁電線を説明する。 The insulated wires used in each experimental example are described below.
以下の実験例では、実験例1~実験例8の絶縁電線を作製した。実験例1~実験例4が実施例、実験例5~実験例8が比較例になる。
[実験例1]
実験例1では、長手方向と垂直な断面において、図1に示すように、導体11と、導体11の外表面を覆う絶縁層12とを備える絶縁電線を作製した。
In the following experimental examples, insulated wires were produced according to experimental examples 1 to 8. Experimental examples 1 to 4 are working examples, and experimental examples 5 to 8 are comparative examples.
[Experimental Example 1]
In Experimental Example 1, an insulated wire was produced that had a
具体的には、表1に示す配合量比(質量割合)で各成分を押出成形機のホッパーで混合し、押出成形機の温度を180℃に設定して押出加工を行った。なお、実験例1~実験例8ではいずれも樹脂成分はポリエチレンの含有割合が100質量%となっている。押出加工は外径0.75mmの導体上に、絶縁層を押出被覆して実施した。押出加工後に電子線を用いて架橋処理した。なお、導体としては錫めっき軟銅の単線を用い、得られた絶縁電線の外径は1.4mmであった。 Specifically, the components were mixed in the hopper of an extruder in the blending ratio (mass ratio) shown in Table 1, and extrusion was performed by setting the temperature of the extruder to 180°C. In all of Experimental Examples 1 to 8, the resin component contained 100% polyethylene by mass. The extrusion was performed by extruding an insulating layer onto a conductor with an outer diameter of 0.75 mm. After extrusion, a cross-linking treatment was performed using an electron beam. A single wire of tin-plated soft copper was used as the conductor, and the outer diameter of the obtained insulated wire was 1.4 mm.
得られた絶縁電線について、既述の評価を行った。評価結果を表2に示す。
[実験例2~実験例8]
押出成形機に供給する各材料の配合量比(質量割合)を表1に示した値に変更した点以外は実験例1と同様にして絶縁電線を作製し、評価を行った。評価結果を表2に示す。
The insulated wire thus obtained was subjected to the above-mentioned evaluations. The evaluation results are shown in Table 2.
[Experimental Examples 2 to 8]
Insulated wires were produced and evaluated in the same manner as in Experimental Example 1, except that the blending ratio (mass ratio) of each material supplied to the extrusion molding machine was changed to the value shown in Table 1. The evaluation results are shown in Table 2.
上記結果によれば、絶縁層に用いた樹脂成分の融解温度が110℃以下、融解熱量が80J/g以下であり、滑剤としてステアリン酸を含有する実験例1~実験例4の絶縁電線では、ヘイズ値が15%以下となり、ヘイズ評価がAになることを確認できた。すなわち、加熱された場合でも周囲の透光部材への曇りの発生を抑制できる絶縁電線であることを確認できた。
According to the above results, it was confirmed that the insulated wires of Experimental Examples 1 to 4, in which the resin component used in the insulating layer had a melting temperature of 110° C. or less, a heat of fusion of 80 J/g or less, and contained stearic acid as a lubricant, had a haze value of 15% or less and a haze evaluation of A. That is, it was confirmed that these insulated wires were capable of suppressing the generation of clouding on the surrounding light-transmitting member even when heated.
10 絶縁電線
11 導体
12、201、202 絶縁層
21 添加剤
22 樹脂成分
221 主鎖
222 側鎖
31 ビーカー
32 パッキン
33 ガラス板
34 ろ紙
35 冷却板
REFERENCE SIGNS
Claims (4)
前記導体の外表面を覆う絶縁層と、を備え、
前記絶縁層は樹脂成分と、滑剤としてステアリン酸とを含有し、
前記樹脂成分はポリエチレンを主成分として含み、
前記樹脂成分は、融解温度が110℃以下であり、融解熱量が80J/g以下である絶縁電線。 A conductor;
an insulating layer covering an outer surface of the conductor;
The insulating layer contains a resin component and stearic acid as a lubricant,
The resin component contains polyethylene as a main component,
The resin component has a melting temperature of 110° C. or lower and a heat of fusion of 80 J/g or lower.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021107915A JP7666171B2 (en) | 2021-06-29 | 2021-06-29 | Insulated Wire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021107915A JP7666171B2 (en) | 2021-06-29 | 2021-06-29 | Insulated Wire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023005753A JP2023005753A (en) | 2023-01-18 |
| JP7666171B2 true JP7666171B2 (en) | 2025-04-22 |
Family
ID=85107534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021107915A Active JP7666171B2 (en) | 2021-06-29 | 2021-06-29 | Insulated Wire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7666171B2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014065809A (en) | 2012-09-25 | 2014-04-17 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Non-halogen flame-retardant resin composition, molded article and non-halogen flame-retardant insulation wire |
| JP2015089925A (en) | 2013-11-06 | 2015-05-11 | 住友電気工業株式会社 | Thermally recovered article, wire splice and wire harness |
| WO2016027651A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-25 | 株式会社オートネットワーク技術研究所 | Composition for wire coating material, insulated wire and wire harness |
| JP2020161398A (en) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 古河電気工業株式会社 | Composite cable and method for manufacturing the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3139683B2 (en) * | 1990-03-28 | 2001-03-05 | 日立電線株式会社 | Flame retardant cable |
| JPH0676643A (en) * | 1992-06-26 | 1994-03-18 | Nissei Denki Kk | Heat-resisting wire |
-
2021
- 2021-06-29 JP JP2021107915A patent/JP7666171B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014065809A (en) | 2012-09-25 | 2014-04-17 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Non-halogen flame-retardant resin composition, molded article and non-halogen flame-retardant insulation wire |
| JP2015089925A (en) | 2013-11-06 | 2015-05-11 | 住友電気工業株式会社 | Thermally recovered article, wire splice and wire harness |
| WO2016027651A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-25 | 株式会社オートネットワーク技術研究所 | Composition for wire coating material, insulated wire and wire harness |
| JP2020161398A (en) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 古河電気工業株式会社 | Composite cable and method for manufacturing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023005753A (en) | 2023-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9805840B2 (en) | Halogen-free crosslinked resin composition and insulated wire and cable using the same | |
| KR101644791B1 (en) | Charging cable for electronic vehicle and manufacturing method thereof | |
| KR101732723B1 (en) | Fluorosilicone elastomer composition, insulater prepared using the same, and electrical wire and cable thereof | |
| JP6200386B2 (en) | Heat-resistant silane cross-linked resin molded product and method for producing the same, heat-resistant silane cross-linked resin composition and method for producing the same, and heat-resistant product using heat-resistant silane cross-linked resin molded product | |
| JP2012174645A (en) | Electric insulation cable with shield | |
| JP7470552B2 (en) | Crosslinked fluororubber composition, wiring material using same and method for producing same, and catalyst composition for silane crosslinking | |
| JP6284673B1 (en) | RESIN COMPOSITION, RESIN COATING MATERIAL, AUTOMATIC WIRE HARNESS, AND AUTOMATIC WIRE HARNESS MANUFACTURING METHOD | |
| US9953746B2 (en) | Insulated wire and cable | |
| KR101653825B1 (en) | Flame retardant thermoplastic resin composition, insulater prepared using the same, and electrical wire and cable comprising the same | |
| KR20170005294A (en) | Flame-retardant insulating composition, and electrical wire and cable prepared using the same | |
| JP7666171B2 (en) | Insulated Wire | |
| KR102177829B1 (en) | Polymer composite composition having high flame retardancy and polymer resin comprising the same | |
| US11643487B2 (en) | Heat-resistant crosslinked fluororubber formed body and method of producing the same, and heat-resistant product | |
| JP7374079B2 (en) | Flame retardant resin composition, flame retardant heat shrinkable tube and flame retardant insulated wire | |
| JP7272218B2 (en) | Flame-retardant insulated wire | |
| JP6178934B1 (en) | Flame retardant resin composition, metal cable and optical fiber cable using the same, and molded product | |
| JP3566857B2 (en) | Resin composition for wire coating and insulated wire | |
| CN113265097A (en) | Flame-retardant resin composition, flame-retardant insulated wire and flame-retardant cable | |
| JP6299273B2 (en) | Electric wire protector and wire harness | |
| CN111138746A (en) | Flame-retardant insulated wire and flame-retardant cable | |
| KR100633546B1 (en) | Composition having non-halogen heat resistance property and electric wire using same | |
| JP2015000905A (en) | Polyolefin resin composition | |
| JP2025148867A (en) | Heat-resistant crosslinked polyolefin resin composition, wiring material using the same, and methods for producing the same | |
| WO2013161501A1 (en) | Composition for electric wire protective material, electric wire protective material, and wire harness | |
| JP2015151537A (en) | Composition for electric wire protective material, electric wire protective material and wire harness |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240122 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20241016 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241112 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20250311 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20250324 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7666171 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |