JP7525681B2 - ７ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジンｊａｋ－阻害剤 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本願は、その内容が参照により全体として本明細書に組み込まれる、２０１９年４月２
４日提出の米国仮特許出願第６２／８３７，９７２号明細書に対する優先権を主張する。

本開示は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルの多形、医薬組成物及びそれを調製するためのプロセス並びに例えば
皮膚科学的状態の処置のためにそれを使用する方法に関する。

国際公開第２００９／１１４５１２号パンフレットは、化合物２－（３－（４－（７Ｈ
－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－
（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル（実施例８０）を
含む特定のＪＡＫ阻害剤、トリフルオロ酢酸塩として（実施例２）及びリン酸塩として（
実施例８１）のその調製を開示している。

効果的、安全且つ再現可能に使用され得る２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－
ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルス
ルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと、工業的製造のために大規模に効果
的及び再現可能に使用され得る調製及び精製のための方法とが必要とされている。特に、
効果的、安全且つ再現可能に使用され得る結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと、工業的製造のために大規模に
効果的及び再現可能に使用され得る調製及び精製のための方法とが必要とされている。と
りわけ、効果的、安全且つ再現可能に使用され得る実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
と、工業的製造のために大規模に効果的及び再現可能に使用され得る調製及び精製のため
の方法とが必要とされている。

特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態Ｉ ２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル及びそれ
を作製するためのプロセスを提供する。特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的
に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４
－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジ
ン－３－イル）アセトニトリル及びそれを作製するためのプロセスを提供する。特定の実
施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－
ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（
シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル及びそれを作製する
ためのプロセスを提供する。

特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な形態Ｉ ２－（３－（４－（
７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－
１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと、薬学的に
許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本開示は、実質
的に多形的に純粋な形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジ
ン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）ア
ゼチジン－３－イル）アセトニトリルと、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物
を提供する。特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩＩ ２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルと、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。

特定の実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要
とする非ヒト哺乳動物に、実質的に多形的に純粋な形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピ
ロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シ
クロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与するこ
とを含む方法を提供する。特定の実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態を処置する方
法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩ ２
－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾー
ル－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニト
リルの有効量を投与することを含む方法を提供する。特定の実施形態では、本開示は、皮
膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、実質的に多
形的に純粋な形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法を提供する。

特定の実施形態では、本開示は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリ
ミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１（シクロプロピルスルホニル）
アゼチジン－３－イル）アセトニトリル及びその中間体を作製するためのプロセスを提供
する。

本開示は、化合物、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－
イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン
－３－イル）アセトニトリル、形態Ｉ、形態ＩＩ及び形態ＩＩＩとして本明細書中で特定
されるその多形及びその医薬組成物と、例えば皮膚科学的状態の処置のために多形を使用
する方法、多形を作製する方法並びに本化合物及びその中間体を作製する方法とに関する
。

１．定義
別段の定めがない限り、本明細書中で使用される全ての技術及び科学用語は、当業者に
より一般的に理解されるものと同じ意味を有する。矛盾する場合、定義を含めて本明細書
が優先される。好ましい方法及び材料を以下に記載するが、本明細書中に記載のものと同
様の又は均等な方法及び材料を本発明の実施又は試験において使用し得る。本明細書中で
言及される全ての刊行物、特許出願、特許及び他の参考文献は、その全体において参照に
より組み込まれる。本明細書中で開示される材料、方法及び実施例は、単なる例示であり
、限定ではない。

「含む」、「包含する」、「有すること」、「有する」、「することができる」、「含
有する」という用語及びそれらの変形物は、本明細書中で使用される場合、さらなる作用
又は構造の可能性を妨げないオープンエンドな移行句、用語又は単語であるものとする。
「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」及び「その」の単数形は、内容から明らかに別段
示されない限り、複数の参照物を含む。本開示は、明らかに示されていても又は示されて
いなくても、本明細書中で示される実施形態又は要素を「含む」、「それからなる」及び
「それから基本的にからなる」他の実施形態も企図する。

「約」という用語は、測定可能な数値可変要素に関連して使用される場合、可変要素の
示される値及び示される値の実験誤差内又は示される値の±１０パーセント内の何れか広
い方である可変要素の全ての値を指す。

「許容可能な賦形剤」という用語は、獣医学及び医薬組成物を調製する際に一般的に使
用されるものを指し、使用される量で純粋及び無毒性であるべきである。これらは、一般
に、凝集体中で有効成分に対するビヒクル又は媒体であり得る固形、半固形又は液体物質
である。許容可能な賦形剤のいくつかの例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃ
ｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａ
ｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓに見出され、希釈剤、ビヒクル、担体、
軟膏基剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動促進剤、甘味剤、香味剤、ゲル基剤、持続放出
マトリクス、安定化剤、保存剤、溶媒、懸濁剤、緩衝剤、乳化剤、色素、噴霧剤、コーテ
ィング剤などが挙げられる。

「芳香族溶媒」という用語は、メチル、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、アセトから
なる群から選択される１つ又は２つの置換基で任意選択的に置換されるベンゼンを指す。
「芳香族溶媒」という用語は、具体的には、ニトロベンゼン、クロロベンゼン、トルエン
、キシレン及びアクテオフェノンを含む。

「Ｃ_１～５アルコール」という用語は、１～５つの炭素原子を有する直鎖又は分岐状ア
ルカノール、例えばメタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、１
－ブタノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオールなどを指す。

「Ｃ_１～Ｃ_４アルキル」という用語は、１～４つの炭素原子を有する直鎖又は分岐状ア
ルキル鎖を指し、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルなどを含む。

「Ｃ_２～８アルキルエーテル」という用語は、全部で２～８つの炭素原子を有する直鎖
、分岐状又は環状アルキルエーテル、例えばジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチ
ルｔ－ブチルエーテル、ＴＨＦ、２－メチルＴＨＦ、ジオキサンなどを指す。

「Ｃ_３～８酢酸アルキル」という用語は、全部で３～８つの炭素を有する酢酸の直鎖又
は分岐状アルキルエステル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブ
チル、酢酸イソブチルなどを指す。

「Ｃ_２～５アルキルシアニド」という用語は、全部で２～５つの炭素原子を有する直鎖
又は分岐状アルキルシアニド、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル及びブチロニト
リルを指す。

「Ｃ_３～９アルキルケトン」という用語は、オキソ基を有し、全部で３～９つの炭素原
子を有する直鎖、分岐状又は環状アルキル基、例えばアセトン、メチルエチルケトン及び
シクロヘキサノンを指す。

「Ｃ_５～８炭化水素」という用語は、直鎖、分岐状又は環状飽和アルキル炭化水素、例
えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサンなどを指す。

「５～６員の複素環」という用語は、Ｒ_１及びＲ_２が連結される酸素原子及びこれらの
酸素原子が連結されるボロンを含む５～６員の単環式飽和環を指す。

「結晶化する」、「結晶化すること」、「結晶化」などの用語は、完全溶解と、それに
続く沈殿及び完全溶解を含まないスラリープロセスを指す。スラリープロセスは、完全溶
解後の沈殿後の結晶化プロセスの継続を包含するものを含む。

「皮膚科学的状態」という用語は、乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、
皮疹、皮膚刺激、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、ア
レルギー性皮膚炎に付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応などの皮膚障害を含
む。

「有効量」という用語は、患者への単回又は複数回投与時に診断又は処置下で患者にお
いて所望の効果を提供する、本発明の化合物又は薬学的に許容可能なその塩の量又は用量
を指す。有効量は、公知の技術の使用により、且つ類似の状況下で得られる結果を観察す
ることにより、当業者のような担当診断医によって容易に決定され得る。患者に対する有
効量を決定することにおいて、患者又は非ヒト哺乳動物の種；その体格、年齢及び総体的
健康状態；関与する具体的な疾患又は障害；疾患又は障害の関与又は重症度の程度；個々
の患者の応答；投与される特定の化合物；投与方式；投与される調製物のバイオアベイラ
ビリティの特徴；選択される投与レジメン；併用医薬の使用；及び他の関連状況を含むが
、限定されない多くの要因が担当診断医によって考慮される。

「患者」、「対象」及び「非ヒト哺乳動物」という用語は、温血動物、例えばイヌ、ネ
コ、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ及びブタを指す。
特定の非ヒト哺乳動物は、ペット又はコンパニオン動物、例えばイヌ及びネコ及びまたマ
ウス、モルモット及びウサギなどである。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌ及びネコであ
る。好ましくは、非ヒト哺乳動物は、イヌ科の動物である。特に好ましい非ヒト哺乳動物
は、イヌである。

「塩」という用語は、獣医学又は薬学的に許容可能な有機酸及び塩基又は無機酸及び塩
基の塩を指す。このような塩は、当技術分野で周知であり、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６６，２－１９（１９７７）に記載のもの
が挙げられる。一例は、塩酸塩である。この用語は、本明細書中で使用される場合、トリ
フルオロ酢酸塩及びリン酸塩を明確に除外する。

「実質的に多形的に純粋」という用語は、９０％を超える、好ましくは９７％を超える
、より好ましくは９９％を超える及びさらにより好ましくは９９．５％を超える多形純度
を指す。

「処置すること」又は「処置する」という用語は、既存の症状又は障害の進行又は重症
度を抑制するか、遅延させるか、停止させるか又は逆転させることを指す。

「水分活性」という用語は、ｐ／ｐ^＊と等しく、ここで、ｐは、溶液中での水の水蒸気
分圧であり、ｐ^＊は、同じ温度での純粋な水の水蒸気分圧である。

本明細書中の数値範囲の引用について、精度が同程度であるその間にあるそれぞれの数
値が明確に企図される。例えば、９２～９７の範囲について、９２及び９７に加えて、数
値９３、９４、９５及び９６が企図され、範囲内にある数９２．１、９２．２、９２．３
、９２．４、９２．５、９２．６等～９７．０が明確に企図される。

２．化合物
本発明の化合物は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－
イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン
－３－イル）アセトニトリルの結晶形態Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩを含む。２－（３－（４－（
７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－
１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの結晶形態は
、医薬処方物の産生の効率及び再現性並びに適切な安定性がある医薬組成物を提供するた
めに望ましい。

２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリルは、２－［１－シクロプロピルスルホニル－３－［４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピラゾール－１－イル］アゼチジン－３－イル］アセトニ
トリル及び２－（１－シクロプロピルスルホニル－３－ピラゾール－１－イル－（４－（
７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジンアゼチジン－３－イル）アセトニトリルという名
称によっても知られており、明確にするために、以下の式（Ｉ）の化合物である。

好ましい実施形態では、本発明の化合物は、本明細書中に記載のような結晶形態Ｉ ２
－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾー
ル－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニト
リルである。結晶形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリルは、無水物である。

別の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、本明細書中に記載のような結晶形態Ｉ
Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピ
ラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセ
トニトリルである。結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリ
ミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル
）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルも無水物である。

別の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、本明細書中に記載のような結晶形態Ｉ
ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－
ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）ア
セトニトリルである。結晶形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］
ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホ
ニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルは、水和形態である。

２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリルの形態Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ並びに他の多形の形態は、Ｘ線回折によって特徴付け
られ得る。銅線源を備えた粉末回折計、一次ビームモノクロメーター及び位置感知検出器
を使用してピークを測定した。１°発散スリットを使用して、入射ビームを平行化した。
４０ｋＶ及び４０ｍＡで線源を操作した。０．０２°の工程幅及び３７秒の工程時間を使
用して、Ｘ線粉末回折データを２．５°～５０°で回収した。代わりに、銅線源を備えた
粉末回折計、一次ビームモノクロメーター及び位置感知検出器を使用してピークを測定し
た。１°発散スリットを使用して、入射ビームを平行化した。４０ｋＶ及び４０ｍＡで線
源を操作した。０．０２°の工程幅及び１２秒の工程時間を使用して、１．５°～５０°
でＸ線粉末回折データを回収した。

Ｘ線回折ピークの相対強度は、好ましい配向及び粒径などの他の要因に依存し得ること
が認識される。好ましい配向及び／又は粒径の影響が存在する場合、ピーク強度が変化し
得るが、多形の特徴的なピーク位置は、不変である。例えば、Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓ
ｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ＃２４，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａ
ｒｙ ＃１９，ｐａｇｅｓ １８４３－１８４４，２０００を参照されたい。従って、形
態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］
ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホ
ニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの試料は、メノウ製乳鉢及び乳棒又は他の
手段における試料の粉砕など、このような要因を軽減するための加工を必要とし得る。回
折ピークの相対強度の相違は、形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと一致す
ることから、得られるパターンを排除しないことが理解される。

さらに、あらゆる特定の結晶型に対して、ピークの角度位置が僅かに変動し得ることも
結晶学の技術分野において周知である。例えば、ピーク位置は、試料が分析される温度又
は相対湿度での試料変位又は変動のためにシフトし得る。今回の場合、２θでの±０．２
°のピーク位置変動性は、本開示の結晶形態の明白な同定を妨げず、これらの可能性のあ
る変動を考慮に入れる。

形態Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン
－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼ
チジン－３－イル）アセトニトリルは、示差走査熱量測定によっても特徴付けられる。Ｄ
ＳＣは、閉じられた（密封された）金製のるつぼ又はピンホール付きのアルミニウム製パ
ン；周囲条件又はＮ_２流下で試料充填（３～１０分）；－５０℃～３００℃まで１０℃／
分の加熱速度で行われ得る。

形態Ｉ
結晶形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－
イル）アセトニトリルは、（最大ピークの約１０％より大きい相対強度、Ｉ_０／Ｉ_１００
％）を有する度２シータ（°２θ）で以下のピークを有することが分かった：１２．７２
°（４３．１％）、１４．０４°（６１．３％）、１７．５６°（２０．８％）、２０．
３３°（８７．４％）、２４．５０°（１００％）及び２５．８３°（９４．９％）（±
０．２°２θ）。

本開示は、１２．７２°、１４．０４°、１７．５６°、２０．３３°、２４．５０°
又は２５．８３°２θ（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによっ
て特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［
２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプ
ロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。より具体的には
、本開示は、１２．７２°及び２４．５０°（±０．２°２θ）でのピークを含むか、又
は２０．３３°及び２４．５０°（±０．２°２θ）でのピークを含むか、又は１２．７
２°及び２０．３３°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによっ
て特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［
２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプ
ロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。

本明細書中で使用される場合、「形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－
ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルス
ルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル」という用語は、「実質的に多形的に
純粋な形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－
イル）アセトニトリル」という用語を含む。

形態ＩＩ
結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル
）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３
－イル）アセトニトリルは、（最大ピークの約１０％より大きい相対強度、Ｉ_０／Ｉ_１０
０％）を有する度２シータ（°２θ）で以下のピークを有することが分かった：５．３４
°（１６．２％）；１０．６８°（２６．２％）；１４．２６°（２０．８％）；１６．
０６°（１３．５％）；１６．３９°（１７．９％）；１６．４８°（１８．６％）；１
８．２６°（１９．５％）；１８．６５°（４３．４％）；１９．０３°（１００．０％
）；２１．０５°（１０．２％）；２１．１５°（９．９％）；２１．４５°（９．０％
）；２１．７６°（２０．５％）；２２．４５°（９．６％）；２２．６８°（２２．５
％）；２３．２３°（１１．１％）；２３．７２°（１２．３％）；２４．９０°（１１
．７％）；２５．０８°（９．２％）；２６．７５°（３０．７％）；及び３１．１８°
（１０．１％）；（±０．２°２θ）。

本開示は、５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６．３９°、
１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、１９．０３°、２１．０５°、２１．７６
°、２２．６８°又は２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パ
ターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩ ２－（３－（４－（
７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－
１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。
より具体的には、本開示は、１８．６５°及び１０．６８°（±０．２°２θ）でのピー
クを含むか、又は１８．６５°及び２１．７６°（±０．１°２θ）でのピークを含むか
、又は１８．６５°及び２２．６８°（±０．１°２θ）でのピークを含むか、又は２６
．７５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンに
よって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピ
ロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シ
クロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。

本明細書中で使用される場合、「形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル」という用語は、「実質的に多形的
に純粋な形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリル」という用語を含む。

形態ＩＩＩ
結晶形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルは、（最大ピークの約１０％より大きい相対強度、Ｉ_０／Ｉ_１
００％）を有する度２シータ（°２θ）で以下のピークを有することが分かった：１１．
０８°（６２．３％）；１２．３２°（１５．９％）；１３．２８°（１３．７％）；１
４．０６°（１５．３％）；１４．７３°（３２．８％）；１７．８６°（１６．９％）
；１８．０６°（４６．４％）；１８．２７°（１８．１％）；１８．５１°（３５．２
％）；１８．９１°（１０．９％）；２０．３６°（１５．８％）；２１．４８°（１２
．７％）；２２．２４°（２６．９％）；２２．６９°（１００％）；２３．４０°（１
０．２％）；２４．７６°（１８．８％）；２５．４８°（５５．４％）；２５．９７°
（１２．６％）；２６．７０°（１２．５％）；及び２８．０４°（１２．８％）；（±
０．２°２θ）°。

本開示は、１１．０８°、１４．７３°、１８．０６°、１８．２７°、１８．５１°
、２２．２４°、２２．６９°、２４．７６°、２５．４８°又は２８．０４°（±０．
２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多
形的に純粋な形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。とりわけ、本開示は、１１．０８°及び２
２．６９°；（±０．２°２θ）でのピークを含むか、又は１４．７３°及び２２．６９
°（±０．２°２θ）でのピークを含むか、又は２２．６９°及び２５．４８°（±０．
２°２θ）でのピークを含むか、又は１１．０８°及び１８．０６°（±０．２°２θ）
でのピークを含むか、又は１１．０８°及び２５．４８°（±０．２°２θ）でのピーク
を含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な形態ＩＩ
Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピ
ラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセ
トニトリルを提供する。

本明細書中で使用される場合、「形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル」という用語は、「実質的に多形
的に純粋な形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４
－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジ
ン－３－イル）アセトニトリル」という用語を含む。

当業者は、化合物が互変異生体として存在し得ることを認識するであろう。本発明の化
合物の全ての互変異生体形態が本開示の範囲内であることを企図する。

本発明の化合物は、主な原子質量の少なくとも１つの原子が、同じ原子数を有するが、
主な原子質量と異なる原子質量を有する原子により置き換えられる、全ての同位体バリエ
ーションも含む。同位体バリエーション（例えば、重水素、^２Ｈ）の使用により、代謝安
定性をより高めることが可能になり得る。さらに、本発明の化合物の特定の同位体バリエ
ーションは、薬物及び／又は基質組織分布試験で有用であり得る放射性同位体（例えば、
トリチウム、^３Ｈ又は^１４Ｃ）を組み込み得る。^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ及び^１３Ｎなど
のポジトロン放射同位体での置換は、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）試験において有用で
あり得る。

３．結晶形態を作製するためのプロセス
形態Ｉプロセス
結晶形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－
イル）アセトニトリルは、制御条件下での結晶化によって調製され得る。本開示は、実質
的に多形的に純粋な結晶形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミ
ジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）
アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのプロセスであって、アンチソル
ベントとしてのアセトン及びヘプタンの混合物から結晶化させることを含むプロセスも提
供する。好ましい実施形態では、形態Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ
］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスル
ホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルは、一般的には真空下で約４０℃～約８
０℃の温度において加熱されるなど、形態ＩＩＩ試料の脱水によっても得られ得る。

形態ＩＩプロセス
結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル
）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３
－イル）アセトニトリルは、溶媒又は溶媒の混合物からの結晶化による制御条件下での結
晶化によって調製され得る。本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するためのプロセスであって、水をさらに含有し、０．７未満の水分活性を有する溶
媒又は溶媒の混合物からの結晶化を含むプロセスも提供する。実際に、適切な溶媒は、そ
れぞれ約０．７未満の水分活性を有するＣ_１～５アルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル
、Ｃ_２～８酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシアニド、Ｃ_３～９アルキルケトン及び芳香
族溶媒からなる群から選択される。

好ましい実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－
（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－
イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作
製するためのプロセスであって、水をさらに含有し、０．５未満の水分活性を有する溶媒
又は溶媒の混合物からの結晶化を含むプロセスも提供する。

アンチソルベントの使用は、有利であり得る。これに関連して使用される場合、「アン
チソルベント」は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルが、選択される溶媒に対して溶解度が顕著により低い溶媒を指
す。好ましくは、アンチソルベントが使用される場合、それは、選択される溶媒と混和性
である。アンチソルベントが使用され得る一方、選択されるアンチソルベントが所望レベ
ルを上回って水分活性を向上させないことに注意を払わなければならない。

実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ
］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスル
ホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する水分活性は、温度依存性であ
ることが理解される。結晶化の最終的な状況のより高い温度は、より高い水分活性に耐え
得る。従って、約０．７の水分活性は、約４０℃より高い結晶化の最終的な状況の温度で
有効である。

回収量は、温度が低いほど多いため、好ましい実施形態では、本開示は、実質的に多形
的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのプロセスであって、０．５未満の水分
活性を有する溶媒又は溶媒の混合物からの結晶化を含むプロセスも提供する。一般的には
、約０．５の水分活性は、約２５℃未満の結晶化の最終的な状況の温度で有効である。

好ましい溶媒は、それぞれ約０．７未満の水分活性を有するＣ_１～５アルコール及びＣ
_２～５アルキルシアニドからなる群から選択される。さらにより好ましい溶媒は、それぞ
れ約０．５未満の水分活性を有するＣ_１～５アルコール及びＣ_２～５アルキルシアニドか
らなる群から選択される。

特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（
４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イ
ル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製
するプロセスであって、水をさらに含み、０．７未満の水分活性を有するアセトニトリル
から結晶化することを含むプロセスも提供する。

別の特定の実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するプロセスであって、０．５未満の水分活性を有する水をさらに含むアセトニトリ
ルから結晶化することを含むプロセスも提供する。

本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［
２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプ
ロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するプロセスであって
、水をさらに含むアセトニトリルから結晶化することを含むプロセスも提供する。望まし
くない水和結晶形態の形成を回避することに注意を払わなければならない。従って、水を
さらに含むアセトニトリルからの結晶化のための好ましい実施形態は、９２～９７のアセ
トニトリル対８～３の水のｖ／ｖ比を利用し；より好ましくは９５～９７のアセトニトリ
ル対５～３の水のｖ／ｖ比で水をさらに含むアセトニトリルから結晶化される。９６：４
（ｖ／ｖ）アセトニトリル／水の使用は、実際に約２０℃を下回る温度で最も好ましい体
積効率を有することが分かった。

従って、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２
，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロ
ピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのさらにより好
ましいプロセスは、約９６のアセトニトリル対約４の水のｖ／ｖ比で水をさらに含むアセ
トニトリルから結晶化することを含む。

任意選択的に、結晶化は、形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］
ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホ
ニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを用いてシーディングされ得る。

溶液からの沈殿及びスラリー化技術による結晶化は、本プロセスの範囲内にあることが
企図される。結晶化が完全な溶解を含む場合、０．２℃／分～０．０２℃／分の速度でゆ
っくりと冷却することが好ましい。形態ＩＩを得るための結晶化は、完全な溶解を必要と
しない。スラリープロセスが使用され得る。スラリーは、完全な溶解なく処理することに
より、又は完全な溶解とそれに続く最初の沈殿後の処理により形成され得る。スラリープ
ロセスにおいて、体積は、自由流動スラリーを提供するために十分であるべきである。溶
媒の体積は、重要ではないが、便宜上、最小量に維持すべきである。使用される溶媒の水
分活性は、水和した出発物質から放出され得る水を含む水を考慮しなければならない。任
意選択的に、スラリー結晶化プロセスは、形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［
２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプ
ロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを用いてシーディングされ得
る。

一実施形態では、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルを含有する非形態ＩＩは、約５０℃以上の温度のスラリー及び
任意選択的な冷却より結晶化され、最終産物を回収する。別の実施形態では、非形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリルは、室温前後の温度で溶媒からスラリーにより結晶化される。任意選択的に、結
晶化は、形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルを用いてシーディングされ得る。このようなスラリープロセス
は、一般に、２～１４日を要する。

形態ＩＩＩプロセス
結晶形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルは、溶媒又は溶媒の混合物からの結晶化による制御条件下での
結晶化によって調製され得る。本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩＩ ２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルを作製するためのプロセスであって、水をさらに含有し、０．９より大きい水分活性を
有する溶媒又は溶媒の混合物からの結晶化を含むプロセスも提供する。実際に、適切な溶
媒は、それぞれ約０．９より大きい水分活性を有する水、Ｃ_１～５アルコール、Ｃ_２～８
酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシアニド及びＣ_３～９アルキルケトンからなる群から選
択される。

アンチソルベントの使用は、有利であり得る。これに関連して使用される場合、「アン
チソルベント」は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルが、選択される溶媒と比較して、顕著に溶解しにくい溶媒を指
す。好ましくは、アンチソルベントが使用される場合、それは、選択される溶媒と混和性
である。

アンチソルベントが使用される一方、選択されるアンチソルベントが所望のレベルを下
回って水分活性を低下させないことに注意を払わなければならない。

好ましい溶媒は、約０．９を超える水分活性を有するＣ_１～５アルコールからなる群か
ら選択される。

溶液からの結晶化及びスラリー技術は、本プロセスの範囲内であることが企図される。
結晶化が完全な溶解を含む場合、０．２℃／分～０．０２℃／分の速度でゆっくりと冷却
することが好ましい。形態ＩＩＩを得るための結晶化は、完全な溶解を必要としない。ス
ラリープロセスが使用され得る。スラリーは、完全な溶解なく処理することにより、又は
完全な溶解とそれに続く最初の沈殿後の処理により形成され得る。スラリープロセスにお
いて、体積は、自由流動スラリーを提供するために十分であるべきである。溶媒の体積は
、重要ではないが、便宜上、最小量に維持すべきである。任意選択により、スラリー結晶
化プロセスは、形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン
－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼ
チジン－３－イル）アセトニトリルを用いてシーディングされ得る。

一実施形態では、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルを含有する非形態ＩＩＩは、室温前後の温度で０．９より大き
い水分活性を有する溶媒からスラリーにより結晶化される。任意選択的に、結晶化は、形
態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１
Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル
）アセトニトリルを用いてシーディングされ得る。このようなスラリープロセスは、一般
に、２～１０日を要する。

好ましくは、２０℃を下回る温度で真空下において形態Ｉへの変換を回避するために、
形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルを乾燥させる場合、注意を払わなければならない。

４．合成方法
本開示は、スキームＡで示されるような２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ
］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスル
ホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのプロセスを提供する。

スキームＡ、工程１において、式（１）の化合物を適切な触媒の存在下で式（２）の化
合物と反応させ、式（３）の化合物を得る。式（１）の化合物は、Ｘが、トシラート、ト
リフラート、クロロ、ブロモ及びヨードからなる群から選択され、Ｐｇが保護基であるも
のである。実際に、Ｘがブロモ又はクロロである式（１）の化合物が好ましく、クロロが
さらにより好ましい。様々な保護基が適切である。適切な保護基の選択は、当業者により
容易に決定され得る。保護基の化学は、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ
．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎ
ｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（
１９９９）に見出され得る。例えば、ごく数例を挙げると、ｔ－ＢＯＣ、２－（トリメチ
ルシリル）エトキシメチル及びＮ－ピバロイルオキシメチルが有用である。実際に、ｔ－
ＢＯＣ基が好ましい。式（２）の化合物は、Ｒ_１及びＲ_２が、独立して、水素及びＣ_１～
６アルキルからなる群から選択されるか；又はＲ_１及びＲ_２が、それらが連結される酸素
原子及びボロン原子と一緒になって、任意選択的に１、２、３又は４つのＣ_１～４アルキ
ル基で置換される５～６員の複素環を形成するものである。当業者により認められるであ
ろうように、工程１の示される反応は、周知の鈴木反応である。様々な適切な触媒が利用
可能である。ニッケル及びパラジウム触媒の両方とも有用であるが、パラジウム触媒が好
ましい。多くの適切なパラジウム（０）及びパラジウム（ＩＩ）触媒が当技術分野で公知
である。例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、テトラキス
（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド、４，５－ビス（ジフェニルホ
スフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン及びジクロロメタン［１，１’－ビス（ジフェ
ニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１：１）である。

この反応は、一般に、非常に様々な有機溶媒を含む溶媒中で行われる。溶媒は、水を含
有し得る。例えば、適切な溶媒としては、１，４－ジオキサン、ＴＨＦ、１－ブタノール
、１，２－ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、２－プロパノール、トルエン若しくはエタノー
ル又はそれらの組み合わせが挙げられる。典型的なパラジウム触媒は、約０．０１～約０
．１当量の量で使用される。

この反応は、塩基の存在下で行われる。有機及び無機塩基の両方とも使用され得、例え
ばアルカリ金属炭酸塩及びアルカリ金属重炭酸塩並びに炭酸セシウムなどの塩基が使用さ
れる。この反応は、一般に、約４０℃～約１００℃の温度で行われ、一般に１～１８時間
を要する。

５．医薬組成物
本開示は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリル又はその塩と、許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。好
ましい実施形態では、本開示は、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと
、許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。別の好ましい実施形態では、本開示
は、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルと、少なくとも１つの許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を
提供する。別の好ましい実施形態では、本開示は、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリルと、少なくとも１つの許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。

本発明の化合物は、単独で又は組成物の形態で投与され得る。実際に、本発明の化合物
は、通常、組成物の形態において、即ち少なくとも１つの許容可能な賦形剤との混合物と
して投与される。任意の許容可能な賦形剤の割合及び性質は、選択される本発明の化合物
の特性、選択される投与経路並びに獣医学及び薬学分野におけるような標準的技法により
決定される。

このような処置を必要とする対象の処置をもたらすことにおいて、本発明の化合物は、
本化合物を生体利用可能にする任意の形態及び経路で投与され得る。

本発明の化合物は、経口、特に錠剤及びカプセルによるものを含めて様々な経路により
投与され得る。本発明の化合物は、非経口経路、とりわけ吸入により、皮下に、筋肉内に
、静脈内に、動脈内に、経皮的に、鼻腔内に、直腸に、膣に、眼に、局所的に、舌下に及
び頬側に、腹腔内に、脂肪内に、くも膜下腔内に且つ局所送達を介して、例えばカテーテ
ル又はステントにより投与され得る。

当業者は、選択される化合物の特定の特徴、処置しようとする障害又は状態、障害又は
状態のステージ及び他の関連状況に依存して、適切な形態及び投与経路を容易に選択し得
る。本発明の医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル、カシェ、紙、薬用キャンディー、
オブラート、エリキシル剤、軟膏、経皮パッチ、エアロゾル剤、吸入薬、坐薬、水薬、溶
液及び懸濁液の形態で患者に投与され得る。

一実施形態では、本組成物は、経口投与、例えば錠剤若しくはカプセル又は経口投与に
適応される液体処方物、例えば溶液又は懸濁液に適応される。一実施形態では、本組成物
は、経口投与、例えば咀嚼処方物などに適応され、経口投与に適応される。さらに別の実
施形態では、本組成物は、非経口投与に適応される液体又は半固形処方物、例えば溶液又
は懸濁液又はペーストである。

本開示の組成物は、獣医学及び医薬の技術分野で周知の方式で調製され、有効成分とし
て本発明の化合物の少なくとも１つを含む。本開示の化合物の量は、その特定の形態に依
存して変動し得、好都合には１％～約５０％の単位投与形態の重量であり得る。本医薬組
成物は、好ましくは、単位投与形態で処方され、各用量は、一般に、約０．２５ｍｇ～約
１０ｍｇの本発明の化合物を含有する。処置投与量に影響を与えるために１つ以上の単位
投与形態が選択され得る。

６．使用方法
本開示は、皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物
に本発明の化合物の有効量を投与することを含む方法を提供する。

特定の実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態［例えば、皮膚障害、例えば乾癬（例
えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚感作（例えば、接触性皮
膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒を含むそう
痒及びアレルギー反応］を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル又はその塩の有効量を投与することを含む方法を提供する。好ましい非ヒト哺乳動
物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１
２カ月齢である。

好ましい実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態［例えば、皮膚障害、例えば乾癬（
例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚感作（例えば、接触性
皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒を含むそ
う痒及びアレルギー反応］を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に
、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方
法を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、
少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

特に好ましい実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態［例えば、皮膚障害、例えば乾
癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚感作（例えば、接
触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒を含
むそう痒及びアレルギー反応など］を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺
乳動物に、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法を提供する。好まし
い非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又
は少なくとも１２カ月齢である。

さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、皮膚科学的状態［例えば、皮膚障害、例
えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚感作（例え
ば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付随するそう
痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］を処置する方法であって、それを必要とする非
ヒト哺乳動物に、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロ
ロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シク
ロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与すること
を含む方法を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、
イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、アトピー性皮膚炎を処置する方法であって、それを必
要とする非ヒト哺乳動物に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン
－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼ
チジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の有効量を投与することを含む方法を提供
する。好ましい実施形態では、本開示は、アトピー性皮膚炎を処置する方法であって、そ
れを必要とする非ヒト哺乳動物に、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
の有効量を投与することを含む方法を提供する。特に好ましい実施形態では、本開示は、
アトピー性皮膚炎を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、結晶形
態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ
－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）
アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法を提供する。さらに特に好ましい実施
形態では、本開示は、アトピー性皮膚炎を処置する方法であって、それを必要とする非ヒ
ト哺乳動物に、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ
［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロ
プロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを
含む方法を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イ
ヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒を処置する方法
であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の有効量を投与するこ
とを含む方法を提供する。好ましい実施形態では、本開示は、アレルギー性皮膚炎に付随
するそう痒を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、結晶形態Ｉ、
又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミ
ジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）
アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法を提供する。
特に好ましい実施形態では、本開示は、アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒を処置する
方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（
７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－
１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投
与することを含む方法を提供する。さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、アレル
ギー性皮膚炎に付随するそう痒を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動
物に、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法
を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少
なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

有効量は、例えば、０．５ｍｇ～１００ｍｇの範囲であり得る。具体的な量は、当業者
により決定され得る。これらの投与量は、約０．５ｋｇ～約８０ｋｇの質量を有する患者
に基づくものの、診断者は、質量がこの重量範囲の外側になる対象に対する適切な用量を
決定可能である。有効量は、例えば、０．１ｍｇ～１．２ｍｇ／ｋｇ患者、０．３ｍｇ～
１．０ｍｇ／ｋｇ患者又は０．４ｍｇ～０．６ｍｇ／ｋｇ患者の範囲であり得る。投与レ
ジメンは、例えば、毎日、１日２回、毎週又は毎月の投与であり得る。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例えば、皮
膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚
感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付
随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置での使用のための、２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル又
はその塩を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イ
ヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例えば、
皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮
膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に
付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置での使用のための、結晶形
態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］
ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホ
ニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、
イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月
齢である。

特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例え
ば、皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激
、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚
炎に付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置での使用のための、結
晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルを提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形
態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態
［例えば、皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮
膚刺激、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー
性皮膚炎に付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置での使用のため
の、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－
ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルス
ルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。好ましい非ヒト哺乳動物
は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２
カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置での
使用のための、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－
イル）アセトニトリル又はその塩を提供する。好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト
哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置での使用のための、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ
、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルを提供する。特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺
乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置での使用のための、結晶形態ＩＩ ２－（３－（
４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イ
ル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供
する。さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性
皮膚炎の処置での使用のための、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供す
る。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも
９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随す
るそう痒の処置での使用のための、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリ
ミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル
）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩を提供する。好ましい実施形態では
、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の処置での使
用のための、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピ
ロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シ
クロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。特に好ま
しい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随するそ
う痒の処置での使用のための、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。さらに特に好ましい実
施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の
処置での使用のための、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ
－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－
（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを提供する。好ま
しい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢
又は少なくとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例えば、皮
膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮膚
感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に付
随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置のための薬剤の製造のための
、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル又はその塩の使用を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の
実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である。

好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例えば、
皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激、皮
膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚炎に
付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置のための薬剤の製造のため
の、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２
，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロ
ピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。好ましい非
ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少
なくとも１２カ月齢である。

特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態［例え
ば、皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激
、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー性皮膚
炎に付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置のための薬剤の製造の
ための、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４
－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジ
ン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。好ましい非ヒト哺乳動物は、イヌであ
る。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１２カ月齢である
。

さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物における皮膚科学的状態
［例えば、皮膚障害、例えば乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮
膚刺激、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎又はアレルギー性接触性皮膚炎）、アレルギー
性皮膚炎に付随するそう痒を含むそう痒及びアレルギー反応など］の処置のための薬剤の
製造のための、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ
［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロ
プロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。好まし
い非ヒト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又
は少なくとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置のた
めの薬剤の製造のための、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－
４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチ
ジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の使用を提供する。好ましい実施形態では、
本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置のための薬剤の製造のための
、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。特に好ましい
実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置のための薬剤
の製造のための、結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミ
ジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）
アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。さらに特に好ましい実施形態
では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアトピー性皮膚炎の処置のための薬剤の製造の
ための、実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。好ましい非ヒ
ト哺乳動物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少な
くとも１２カ月齢である。

特定の実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随す
るそう痒の処置のための薬剤の製造のための、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の使用を提供する。好ま
しい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随するそ
う痒の処置のための薬剤の製造のための、結晶形態Ｉ、又は形態ＩＩ、又は形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリルの使用を提供する。特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳動物におけ
るアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の処置のための薬剤の製造のための、結晶形態Ｉ
Ｉ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピ
ラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセ
トニトリルの使用を提供する。さらに特に好ましい実施形態では、本開示は、非ヒト哺乳
動物におけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の処置のための薬剤の製造のための、
実質的に多形的に純粋な結晶形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］
ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホ
ニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの使用を提供する。好ましい非ヒト哺乳動
物は、イヌである。特定の実施形態では、イヌは、少なくとも９カ月齢又は少なくとも１
２カ月齢である。

以下の実施例は、本発明を例示するために提供され、何ら限定するものではない。

実施例１
２－［１－シクロプロピルスルホニル－３－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１
，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール－１－イル］アゼチジン－３－イル
］アセトニトリル
２－（１－シクロプロピルスルホニルアゼチジン－３－イリデン）アセトニトリル（８
５０ｇ）及び４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２
－イル）－１Ｈ－ピラゾール（８７４ｇ）をアセトニトリル（２．６Ｌ）中で合わせた。
１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク－７－エン（６５ｇ）を添加し、混合物
を７０℃に加熱した。２．５時間後、反応混合物を約２時間にわたり周囲温度に冷却した
。約１時間にわたりこの混合物に水（５．２Ｌ）をゆっくりと添加し、混合物を約３時間
にわたり撹拌した。形成される固形物をろ過により回収し、４５℃で約２４時間、真空乾
燥させて、２－［１－シクロプロピルスルホニル－３－［４－（４，４，５，５－テトラ
メチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール－１－イル］アゼチジン
－３－イル］アセトニトリルを得た。

実施例２
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル
リン酸カリウム（８２９ｇ）を水（１Ｌ）と合わせ、周囲温度に冷却した。ＴＨＦ（２
Ｌ）を添加した。４－クロロピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（２００ｇ）を添加し、続
いてジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボナート（３４４ｇ）を添加した。反応混合物を周囲温
度で２４時間撹拌した。反応混合物に対して６０分間、窒素ガスを散布した。２－［１－
シクロプロピルスルホニル－３－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－
ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール－１－イル］アゼチジン－３－イル］アセトニ
トリル（５６２ｇ）及びＰｄ－１３４（６．６ｇ）を添加し、反応温度を６０℃に上昇さ
せた。約２時間後、水層を分離し、シリカチオール（４０ｇ）を添加し、反応物を６０℃
で１８時間撹拌した。反応混合物を６０℃でろ過し、次いでろ液を撹拌しながら１０～２
０℃に冷却し、固形物を得て、それをろ過により回収し、冷ＴＨＦですすぎ、その後、４
０～５０℃において２時間真空下で乾燥させて、ｔｅｒｔ－ブチル４－［１－［３－（シ
アノメチル）－１－シクロプロピルスルホニル－アゼチジン－３－イル］ピラゾール－４
－イル］ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－カルボキシラート（５４０ｇ）を得た。

上記で得たｔｅｒｔ－ブチル４－［１－［３－（シアノメチル）－１－シクロプロピル
スルホニル－アゼチジン－３－イル］ピラゾール－４－イル］ピロロ［２，３－ｄ］ピリ
ミジン－７－カルボキシラート（５４０ｇ）をｎ－ブタノール（３Ｌ）及び水（７７０ｍ
Ｌ）と合わせ、９０℃に加熱した。６時間後、反応物を３０分以内に８０℃に冷却し、次
に８０℃で３０分間撹拌し、その後、６時間にわたり２０℃に冷却し、１０～２０℃で１
６時間撹拌し、固形物を得て、それをろ過し、表題化合物（湿潤ケーキとして）４６０ｇ
を得た。

実施例３
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル
リン酸カリウム（８２９ｇ）を水（１Ｌ）と合わせ、周囲温度に冷却した。ＴＨＦ（２
Ｌ）を添加した。４－クロロピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（２００ｇ）を添加し、続
いてジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボナート（３４４ｇ）を添加した。反応混合物を周囲温
度で２４時間撹拌した。反応混合物に対して６０分間、窒素ガスを散布した。２－［１－
シクロプロピルスルホニル－３－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－
ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール－１－イル］アゼチジン－３－イル］アセトニ
トリル（５６２ｇ）及びＰｄ－１３４（６．６ｇ）を添加し、反応温度を６０℃に上昇さ
せた。約２時間後、水層を分離し、シリカチオール（４０ｇ）を添加し、反応物を６０℃
で１８時間撹拌した。反応混合物を６０℃でろ過し、次にろ液を撹拌しながら１０～２０
℃に冷却して、固形物を得て、これをろ過により回収し、冷ＴＨＦですすぎ、その後、４
０～５０℃において２時間真空下で乾燥させて、ｔｅｒｔ－ブチル４－［１－［３－（シ
アノメチル）－１－シクロプロピルスルホニル－アゼチジン－３－イル］ピラゾール－４
－イル］ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－カルボキシラート（５２５ｇ）を得た。

上記で得たｔｅｒｔ－ブチル４－［１－［３－（シアノメチル）－１－シクロプロピル
スルホニル－アゼチジン－３－イル］ピラゾール－４－イル］ピロロ［２，３－ｄ］ピリ
ミジン－７－カルボキシラート（５４０ｇ）をｎ－ブタノール（３Ｌ）及び水（７７０ｍ
Ｌ）と合わせ、９０℃に加熱した。６時間後、反応物を３０分以内に８０℃に冷却し、次
いで８０℃で３０分間撹拌し、その後、６時間にわたり２０℃に冷却し、１０～２０℃で
１６時間撹拌し、固形物を得て、それをろ過し、表題化合物（湿潤ケーキとして）４５４
ｇを得た。

実施例４
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
アセトニトリル（４Ｌ）中で実施例２及び３からの湿潤ケーキ（約９０７ｇ）を合わせ
、６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を２０℃に６時間にわたり冷却し、次いで２０℃
で１２時間撹拌した。固形物をろ過により回収し、アセトニトリルですすぎ、５０～６０
℃で２４時間、真空下で乾燥させ、表題化合物（６９５ｇ）を得た。

実施例５
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態Ｉ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１０４．１ｍｇ）をアセトン（８ｍＬ）と合わせ、５５℃に加熱した。３０分
後、反応混合物を０．０２℃／分の速度で３０℃の温度に冷却し、次に０．１℃／分の速
度で５℃の温度に冷却し、その間に２．９４ｍＬ／時間の速度でヘプタン（１２ｍＬ）を
同時に添加して、固形物を得て、それをろ過により回収し、乾燥させ、表題化合物（７９
．５ｍｇ）を得た。

実施例６
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１５２．４ｍｇ）をアセトニトリル（８．１ｍＬ）と合わせ、８０℃に加熱し
た。３０分後、反応混合物を０．０５℃／分の速度で５℃の温度まで冷却し、固形物を得
て、それをろ過により回収し、乾燥させ、表題化合物（９３．４ｍｇ）を得た。

実施例７
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１５７．８ｍｇ）をアセトニトリル／水９６：４（ｖ／ｖ）（４．２ｍＬ）と
合わせ、８０℃に加熱した。３０分後、反応混合物を０．０５℃／分の速度で５℃の温度
に冷却し、固形物を得て、それをろ過により回収し、乾燥させ、表題化合物（８９．４ｍ
ｇ）を得た。

実施例８
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５ｇ）をアセトニトリル／水９６：４（ｖ／ｖ）（１００ｍＬ）と合わせ、８
０℃に加熱した。約７５分後、反応混合物を０．２０℃／分の速度で７０℃の温度に冷却
し、次いで結晶種（０．２５ｇを２回）を添加し、０．０５℃／分の速度で８℃の温度へ
の冷却を継続し、固形物を得た。約６時間後、固形物をろ過により回収し、乾燥させ、表
題化合物（４．８８ｇ）を得た。

実施例９
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（２０．６ｍｇ）を、約０．５の水分活性を有する４：１（ｖ／ｖ）メタノール
／水（０．３ｍＬ）と合わせ、２５℃で４日間撹拌し、さらに４：１（ｖ／ｖ）メタノー
ル／水（０．５ｍＬ）を添加し、撹拌を２５℃で６日間継続し、次いでろ過遠心分離（３
分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物を回収して、表題化合物
を得た。

実施例１０
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１０ｇ）をアセトニトリル／水９６：４（ｖ／ｖ）（２５０ｍＬ）と合わせ、
７２℃に加熱した。約６０分後、反応混合物を０．２０℃／分の速度で６５℃の温度に冷
却し、次いで結晶種（０．１０ｇ）を添加し、０．０３５℃／分の速度で３５℃の温度ま
で冷却を継続し、固形物を得て、次いで０．１２５℃／分の速度で５℃の温度に冷却し、
固形物を得た。約３時間後、固形物をろ過により回収し、乾燥させ、表題化合物（８．５
１ｇ）を得た。

実施例１１
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（７０．３ｍｇ）を０．２ｍＬの９：１（ｖ／ｖ）アセトン／水と合わせ、撹拌
しながら６０℃に加熱した。さらなる９：１（ｖ／ｖ）アセトン／水をゆっくりと全部で
約１．６ｍＬ添加した。温度を６０℃で１．５時間保持し、次に混合物を０．０５℃／分
の速度で１０℃に冷却し、１０℃で２時間４５分間保持し、固形物を得た。固形物をろ過
遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ）により回収し、表題化合物を得た。

実施例１２
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１４９．８ｍｇ）をアセトニトリル（８．０ｍＬ）と合わせ、８０℃に加熱し
た。３０分後、反応混合物を０．０２℃／分の速度で５５℃の温度に冷却した。次に、反
応混合物を０．１℃／分の速度で５５℃～５℃の範囲にわたり冷却し、同時に５５℃から
５℃の冷却勾配と同じ持続時間にわたり、１．４４ｍＬ／時間の速度において全部で１２
ｍＬの酢酸イソプロピルを添加し、固形物を得て、それをろ過により回収し、乾燥させ、
表題化合物（９４．２ｍｇ）を得た。

実施例１３
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（２０８．５ｍｇ）を０．２ｍＬの３：１（ｖ／ｖ）メタノール／水と合わせ、
撹拌しながら６０℃に加熱した。さらなる３：１（ｖ／ｖ）メタノール／水をゆっくりと
全部で約２３．２ｍＬ添加した。温度を６０℃で３０分間保持し、次いで混合物を０．０
５℃／分の速度で１０℃に冷却し、１０℃で２０分間保持して、固形物を得た。固形物を
ろ過により回収し、表題化合物を得た。

実施例１４
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０ｍｇ）を、約０．９の水分活性を有する２ｍＬの５：１（ｖ／ｖ）１－ブ
タノール／水と合わせ、室温で１０日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００
ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例１５
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（３３ｍｇ）を、約０．７の水分活性を有する０．４ｍＬの３：２（ｖ／ｖ）メ
タノール／水と合わせ、約２０℃で１４日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、４４
００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例１６
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．４ｍｇ）をアクテオフェノン（１ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌
し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固
形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例１７
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５９．９ｍｇ）をブチロニトリル（２ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例１８
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．３ｍｇ）をシクロヘキサノン（１．５ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間
撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）によ
り固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例１９
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．９ｍｇ）をジオキサン（２ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し、次
いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を
回収し、表題化合物を得た。

実施例２０
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．０ｍｇ）をギ酸エチル（１．５ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２１
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５９．４ｍｇ）を酢酸メチル（１．５ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２２
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．５ｍｇ）をニトロベンゼン（２ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２３
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．５ｍｇ）をアニソール（０．６ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２４
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５９．８ｍｇ）をギ酸エチル（０．６ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２２μｍ ＰＶＤＦ膜）により固
形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２５
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．５ｍｇ）を酢酸イソプロピル（０．６ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間
撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２２μｍ ＰＶＤＦ膜）に
より固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２６
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．４ｍｇ）をイソペンタノール（１ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間撹拌
し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固
形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２７
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．４ｍｇ）をメチルイソブチルケトン（１ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日
間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２２μｍ ＰＴＦＥ膜）
により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２８
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．６ｍｇ）を、約０．７の水分活性を有する３：１（ｖ／ｖ）エタノール
／水（０．９ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５
０００ｒｐｍ、０．２２μｍＰＶＤＦ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例２９
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６９．７ｍｇ）を１－プロパノール（１０．８ｍＬ）と合わせ、撹拌しながら
６０℃に加熱した。１－プロパノール／ＤＭＳＯの約８５：１５（ｖ／ｖ）混合物にジメ
チルスルホキシド（２ｍＬ）をゆっくりと添加した。温度を６０℃で約１．５時間保持し
、次いで混合物を０．０５℃／分の速度で１０℃に冷却し、１０℃で７．５時間保持し、
次に１－プロパノール（５ｍＬ）を添加し、次に混合物を５℃で１０日間撹拌し、固形物
を得て、それをろ過により回収し、表題化合物を得た。

実施例３０
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（７０．６ｍｇ）を、水（０．２ｍＬ）で飽和させた酢酸エチルと合わせ、撹拌
しながら６０℃に加熱し、次に酢酸エチル（７．２ｍＬ）を添加し、６０℃で約１．５時
間撹拌し、次に０．０５℃／分の速度で１０℃に混合物を冷却し、次いでろ過遠心分離（
２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を回収し、表題化合物
を得た。

実施例３１
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１９９．６ｍｇ）を、水（２．０ｍＬ）で飽和させた酢酸エチルと合わせ、室
温で２日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦ
Ｅ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例３２
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態Ｉ
６０℃において約６９時間真空下で乾燥することにより、実施例３１の材料から２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
形態ＩＩＩを得て、表題化合物を得た。

実施例３３
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．３ｍｇ）をエタノール（１ｍＬ）と合わせ、５℃で７日間撹拌し、次い
でろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物を
回収し、表題化合物を得た。

実施例３４
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．４ｍｇ）をメタノール（１ｍＬ）と合わせ、５℃で７日間撹拌し、次い
でろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物を
回収し、表題化合物を得た。

実施例３５
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．０ｍｇ）をイソプロパノール（１ｍＬ）と合わせ、５℃で７日間撹拌し
、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固
形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例３６
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．３ｍｇ）を１－ブタノール（２ｍＬ）と合わせ、５℃で７日間撹拌し、
次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形
物を回収し、表題化合物を得た。

実施例３７
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５９．６ｍｇ）をエタノール（１ｍＬ）と合わせ、６０℃で５日間撹拌し、次
いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物
を回収し、表題化合物を得た。

実施例３８
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５９．９ｍｇ）をメタノール（１ｍＬ）と合わせ、６０℃で５日間撹拌し、次
いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物
を回収し、表題化合物を得た。

実施例３９
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．１ｍｇ）をイソプロパノール（１．５ｍＬ）と合わせ、６０℃で５日間
撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）に
より固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例４０
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．６ｍｇ）を１－ブタノール（１．５ｍＬ）と合わせ、６０℃で５日間撹
拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５０００ｒｐｍ、０．４５μｍ ＰＶＤＦ膜）によ
り固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例４１
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１０．４ｍｇ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）と合わせ、２０℃で１日間撹
拌し、次いでろ過遠心分離（１分間、４５００ｇ ｒｃｆ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）に
より固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例４２
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（１０．３ｍｇ）をアセトン（０．５ｍＬ）と合わせ、２０℃で１日間撹拌し、
次いでろ過遠心分離（２分間、４０００ｇ ｒｃｆ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固
形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例４３
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（２０．６ｍｇ）を、約０．５の水分活性を有する４：１（ｖ／ｖ）メタノール
／水（０．４ｍＬ）と合わせ、２５℃で４日間撹拌し、次いでさらなる４：１（ｖ／ｖ）
メタノール／水（０．５ｍＬ）を添加し、２５℃で６日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（
３分間、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＶＤＦ膜）により固形物を回収し、表題化合物
を得た。

実施例４４
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（５３９．９ｍｇ）を１：１（ｖ／ｖ）エタノール／アセトン（１８ｍＬ）と合
わせ、６０℃で４５分間撹拌し、次いで０．０５℃／分の速度で５℃の温度に冷却し、固
形物を得て、それをろ過により回収し、４０℃において真空下で乾燥させ、表題化合物を
得た。

実施例４５
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（２５６．１ｍｇ）を７：３（ｖ／ｖ）アセトン／酢酸イソプロピル（１３．５
ｍＬ）と合わせ、６０℃で１時間撹拌し、次に０．０２℃／分の速度で５℃の温度に冷却
し、固形物を得て、それをろ過により回収し、４０℃において真空下で乾燥させ、表題化
合物を得た。

実施例４６
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０ｍｇ）を、約０．９の水分活性を有する５：１（ｖ／ｖ）１－ブタノール
／水（２ｍＬ）と合わせ、室温で１０日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間、５００
０ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た。

実施例４７
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニ
トリル形態ＩＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル（６０．１ｍｇ）を、約０．９の水分活性を有する１：１（ｖ／ｖ）アセトニト
リル／水（０．９ｍＬ）と合わせ、４０℃で６日間撹拌し、次いでろ過遠心分離（２分間
、５０００ｒｐｍ、０．２μｍ ＰＴＦＥ膜）により固形物を回収し、表題化合物を得た
。

実施例４８
イヌにおけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒及び皮膚病変の制御
この試験は、イヌにおけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒及び皮膚病変の制御に
ついて、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ
－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）
アセトニトリルを評価した。

以下のように、形態ＩＩ ２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン
－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼ
チジン－３－イル）アセトニトリルを含有する経口錠剤を調製した。結晶形態ＩＩ ２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ル、微結晶セルロース、アルファ化デンプン、リン酸二カルシウムデハイドレート、酸化
物顔料及びステアリン酸マグネシウムを含有する経口錠剤ブレンド物を調製した。錠剤ブ
レンド物を圧縮して、２．４ｍｇ、３．６ｍｇ、５．４ｍｇ及び１６ｍｇの結晶形態ＩＩ
２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリルを含有する錠剤コア並びにプラセボコアを得た。水及びＯｐａｄｒｙ ２０Ａ１
５００１１ Ｒｅｄを含有する混合物で錠剤コアをコーティングし、それにより試験のた
めの最終経口錠剤を得た。

イヌにおけるアレルギー性皮膚炎に付随するそう痒及び皮膚病変の制御について、２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルの毎日投与の有効性を評価するために、４群、盲検、ランダム化、プラセボ対照試験を
行った。以下の処置群の１つに対して対象をランダム化した：ＡＰＩ含有錠剤、０．２５
～０．４０ｍｇ／ｋｇ体重；ＡＰＩ含有錠剤、０．４０～０．６０ｍｇ／ｋｇ体重；ＡＰ
Ｉ含有錠剤、０．６０～０．８０ｍｇ／ｋｇ体重；及びプラセボ錠剤、０．０ｍｇ／ｋｇ
体重。

この試験に登録されたイヌは、１日１回、およそ２８日間処置を受けた。ベースライン
データ（臨床歴、併用治療薬、体重、身体検査及びそう痒及びアトピー性皮膚炎の評価）
を登録時（第０日）に各イヌについて回収した。さらなる健康評価、身体検査、体重測定
、そう痒及びアトピー性皮膚炎の評価及び血液学、血清化学及び薬物動態（ＰＫ）分析の
ための血液試料の回収は、標準的な試験プロトコールに沿って行った。

有効性に関する主要変数は、処置の奏効であった。処置奏効は、最初の７処置日の少な
くとも７０％（即ち最初の７処置日のうちの少なくとも５処置日）における、１０単位の
自己評価そう痒ビジュアルアナログスケール（ＶＡＳ）でのベースラインから２単位以上
の低下として定義した。認識される有効性の欠如のため、処置の最初の７日以内に試験を
中止したイヌは、処置不成功とみなした。イヌの少なくとも５０％で処置奏効が達成され
る用量としてプロトコールにおいて最小有効用量を定義した。

表２は、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１
Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル
）アセトニトリル（０．６０～０．８０ｍｇ／ｋｇ）の最大用量が、０．２９３５（９５
％信頼区間０．１５７１、０．４８０８）のプラセボ応答率より統計学的に有意に高い０
．７１８８（９５％信頼限界０．５３３１、０．８５１２）の応答率を有し；（ロジット
スケール上での）比較のためのｐ値が０．０００６であることを示す。従って、最大用量
群（０．６～０．８ｍｇ／ｋｇ）は、処置奏効のための主要評価項目を達成した。さらに
、０．６～０．８ｍｇ／ｋｇでの１日１回投与は、初回投与からそう痒の顕著な改善を示
し、この群は、この試験の第２８日に病変スコアの顕著な改善を示した。低用量（０．２
４～０．４ｍｇ／ｋｇ）及び中用量（０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ）に対する推定周辺平均
奏効率もプラセボの率より高かった。この結果は、処置に対する固定効果ターム及び第０
日ＶＡＳスコアを用いた一般線形混合モデルに基づく。分散成分共分散構造を用いてラン
ダム効果を部位及び部位処置に対してフィットさせ、複合対称性共分散構造を個々のイヌ
にフィットさせた。

８．代表的な実施形態
完全を期するために、本開示の様々な態様を以下の付番した条項で提示する。

条項１．１２．７２°（４３．１％）、１４．０４°（６１．３％）、１７．５６°（
２０．８％）、２０．３３°（８７．４％）、２４．５０°（１００％）及び２５．８３
°（９４．９％）（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによって特
徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２．条項１に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロ
ロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シク
ロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと、薬学的に許容可能な
賦形剤とを含む医薬組成物。

条項３．条項１に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロ
ロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シク
ロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのプロセ
スであって、アセトン及びヘプタンから結晶化することを含むプロセス。

条項４．条項１に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロ
ロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シク
ロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを作製するためのプロセ
スであって、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルの水和結晶形態を乾燥させることを含むプロセス。

条項５．皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に
、条項１に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方
法。

条項６．皮膚科学的状態は、アトピー性皮膚炎及びそう痒からなる群から選択される、
条項５の方法。

条項７．非ヒト哺乳動物は、イヌである、条項６に記載の方法。

条項８．５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６．３９°、１
６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、２２．６８°
又は２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによって特
徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項９．１８．６５°及び１０．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末
回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－
（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）
－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項１０．１８．６５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項１１．１８．６５°及び２２．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項１２．２６．７５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項１３．条項８～１２の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルと
、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物。

条項１４．条項８～１２の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するためのプロセスであって、それぞれ約０．７未満の水分活性を有するＣ_１～５ア
ルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル、Ｃ_２～８酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシアニ
ド、Ｃ_３～９アルキルケトン及び芳香族溶媒からなる群から選択される溶媒又は溶媒の混
合物から結晶化することを含むプロセス。

条項１５．条項８～１２の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するためのプロセスであって、それぞれ約０．５未満の水分活性を有するＣ_１～５ア
ルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル、酢酸Ｃ_２～８アルキル、Ｃ_２～５アルキルシアニ
ド、Ｃ_３～９アルキルケトン及び芳香族溶媒からなる群から選択される溶媒又は溶媒の混
合物から結晶化することを含むプロセス。

条項１６．条項８～１２の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するプロセスであって、０．７未満の水分活性を有するアセトニトリルから結晶化す
ることを含むプロセス。

条項１７．条項８～１２の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３
－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１
－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルを
作製するプロセスであって、０．５未満の水分活性を有するアセトニトリルから結晶化す
ることを含むプロセス。

条項１８．皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物
に、条項８～１２の何れか一項に記載の結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３
－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピル
スルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方法
。

条項１９．皮膚科学的状態は、アトピー性皮膚炎及びそう痒からなる群から選択される
、条項１８に記載の方法。

条項２０．非ヒト哺乳動物は、イヌである、条項１９に記載の方法。

条項２１．１１．０８°、１４．７３°、１８．０６°、１８．２７°、１８．５１°
、２２．２４°、２２．６９°、２４．７６°、２５．４８°又は２８．０４°（±０．
２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多
形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリル。

条項２２．１１．０８°及び２２．６９°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２３．１４．７３°及び２２．６９°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２４．２２．６９°及び２５．４８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２５．１１．０８°及び１８．０６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２６．１１．０８°及び２５．４８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４
－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル
）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項２７．条項２１～２６の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物。

条項２８．条項２１～２６の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するためのプロセスであって、それぞれ約０．９を超える水分活性を有するＣ_１～
５アルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル、Ｃ_２～８酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシ
アニド及びＣ_３～９アルキルケトンからなる群から選択される溶媒又は溶媒の混合物から
結晶化することを含むプロセス。

条項２９．条項２１～２６の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するためのプロセスであって、約０．９を超える水分活性を有するＣ_１～５アルコ
ールからなる群から選択される溶媒又は溶媒の混合物から結晶化することを含むプロセス
。

条項３０．皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物
に、条項２１～２６の何れか一項に記載の結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を投与することを含む方
法。

条項３１．皮膚科学的状態は、アトピー性皮膚炎及びそう痒からなる群から選択される
、条項３０に記載の方法。

条項３２．非ヒト哺乳動物は、イヌである、条項３１に記載の方法。

条項３３．５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６．３９°、
１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、２２．６８
°又は２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パターンによって
特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，
３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピ
ルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル。

条項３４．１８．６５°及び１０．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、条項３３に記載の実質的に多形的に純粋な結晶
性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル。

条項３５．１８．６５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、条項３３に記載の実質的に多形的に純粋な結晶
性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル。

条項３６．１８．６５°及び２２．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、条項３３に記載の実質的に多形的に純粋な結晶
性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル。

条項３７．２６．７５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉
末回折パターンによって特徴付けられる、条項３３に記載の実質的に多形的に純粋な結晶
性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセト
ニトリル。

条項３８．条項３３～３７の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物。

条項３９．条項３３～３７の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するためのプロセスであって、それぞれ約０．７未満の水分活性を有するＣ_１～５
アルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル、Ｃ_２～８酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシア
ニド、Ｃ_３～９アルキルケトン及び芳香族溶媒からなる群から選択される溶媒又は溶媒の
混合物から結晶化することを含むプロセス。

条項４０．条項３３～３７の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するためのプロセスであって、それぞれ約０．５未満の水分活性を有するＣ_１～５
アルコール、Ｃ_２～８アルキルエーテル、Ｃ_２～８酢酸アルキル、Ｃ_２～５アルキルシア
ニド、Ｃ_３～９アルキルケトン及び芳香族溶媒からなる群から選択される溶媒又は溶媒の
混合物から結晶化することを含むプロセス。

条項４１．条項３３～３７の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するプロセスであって、０．７未満の水分活性を有するアセトニトリルから結晶化
することを含むプロセス。

条項４２．条項３３～３７の何れか一項に記載の実質的に多形的に純粋な結晶性２－（
３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル
を作製するプロセスであって、０．５未満の水分活性を有するアセトニトリルから結晶化
することを含むプロセス。

条項４３．皮膚科学的状態を処置する方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物
に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピ
ラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセ
トニトリル又はその塩の有効量を投与することを含む方法。

条項４４．アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の制御及びアトピー性皮膚炎の制御の
方法であって、それを必要とする非ヒト哺乳動物に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［
２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプ
ロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の有効量を投与す
ることを含む方法。

条項４５．アレルギー性皮膚炎に付随するそう痒の処置の方法であって、それを必要と
する非ヒト哺乳動物に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４
－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジ
ン－３－イル）アセトニトリル又はその塩の有効量を投与することを含む方法。

条項４６．アトピー性皮膚炎の臨床症状の処置の方法であって、それを必要とする非ヒ
ト哺乳動物に、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－
イル）アセトニトリル又はその塩の有効量を投与することを含む方法。

条項４７．非ヒト哺乳動物は、イヌである、条項４３～４６の何れか一項に記載の方法
。

条項４８．イヌは、少なくとも１２カ月齢である、条項４７に記載の方法。

条項４９．有効量は、０．６～０．８ｍｇ／ｋｇである、条項４３～４８の何れか一項
に記載の方法。

条項５０．非ヒト哺乳動物への投与は、１日１回である、条項４３～４９の何れか一項
に記載の方法。

条項５１．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、結晶性である、条項４３～５０の何れか一項に記載の方法。

条項５２．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、結晶形態Ｉ、結晶形態ＩＩ、結晶形態ＩＩＩ又はそれらの任意の
組み合わせである、条項４３～５１の何れか一項に記載の方法。

条項５３．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６
．３９°、１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、
２２．６８°又は２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パター
ンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピ
ロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シ
クロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルである、条項４３～５
１の何れか一項に記載の方法。

条項５４．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、１８．６５°及び１０．６８°（±０．２°２θ）でのピークを
含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルである、条項４３～５１の何れか一項に記載の方法。

条項５５．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、１８．６５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを
含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルである、条項４３～５１の何れか一項に記載の方法。

条項５６．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、１８．６５°及び２２．６８°（±０．２°２θ）でのピークを
含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルである、条項４３～５１の何れか一項に記載の方法。

条項５７．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、２６．７５°及び２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを
含むＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－
（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリ
ルである、条項４３～５１の何れか一項に記載の方法。

条項５８．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリル又はその塩を含む経口剤形。

条項５９．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルを含む経口剤形。

条項６０．結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－
３－イル）アセトニトリルを含む経口剤形。

条項６１．２．４ｍｇ、３．６ｍｇ、４．８ｍｇ、５．４ｍｇ、６．４ｍｇ、８．５ｍ
ｇ、１５ｍｇ又は１６ｍｇの２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン
－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼ
チジン－３－イル）アセトニトリルを含む経口剤形。

条項６２．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４
－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジ
ン－３－イル）アセトニトリルの形態Ｉ、形態ＩＩ若しくは形態ＩＩＩ又はそれらの組み
合わせである、条項５８～６１の何れか一項に記載の経口剤形。

条項６３．２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イ
ル）アセトニトリルは、５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６
．３９°、１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、
２２．６８°又は２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含むＸ線粉末回折パター
ンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピ
ロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シ
クロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルである、条項５８～６
２の何れか一項に記載の経口剤形。

条項６４．経口剤形は、微結晶セルロース、アルファ化デンプン、リン酸二カルシウム
デハイドレート、酸化物顔料若しくはステアリン酸マグネシウム又はそれらの任意の組み
合わせをさらに含む、条項５８～６３の何れか一項に記載の経口剤形。

Claims (15)

1. ５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６．３９°、１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、２２．６８°、または２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を、治療を必要とする非ヒト哺乳動物に投与すること含む、非ヒト哺乳動物の皮膚科症状の治療方法。
2. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１０．６８°および１８．６５°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項１記載の方法。
3. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１８．６５°および２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項１記載の方法。
4. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１８．６５°および２２．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項１記載の方法。
5. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、２６．７５°および２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項１記載の方法。
6. 前記皮膚科症状がアトピー性皮膚炎又は皮膚掻痒症である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記非ヒト哺乳動物が犬である、請求項６に記載の方法。
8. 式（Ｉ）：
   
   で示される実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリル（ここで、前記２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの結晶形態は、５．３４°±０．２°、１０．６８°±０．２°、１４．２６°±０．２°、１６．０６°±０．２°、１６．３９°±０．２°、１６．４８°±０．２°、１８．２６°±０．２°、１８．６５°±０．２°、２１．０５°±０．２°、２１．７６°±０．２°、２２．６８°±０．２°、または２６．７５°±０．２°（２θ）での少なくとも１つのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられ、ここで、Ｘ線粉末回折パターンは、ＣｕＫα線を用いた回折計で決定される）。
9. ５．３４°、１０．６８°、１４．２６°、１６．０６°、１６．３９°、１６．４８°、１８．２６°、１８．６５°、２１．０５°、２１．７６°、２２．６８°、または２６．７５°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルの有効量を含む、非ヒト哺乳動物の皮膚科症状の治療用医薬組成物。
10. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１０．６８°および１８．６５°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項９記載の組成物。
    
11. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１８．６５°および２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項９記載の組成物。
12. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、１８．６５°および２２．６８°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項９記載の組成物。
13. 前記実質的に多形的に純粋な結晶性２－（３－（４－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（シクロプロピルスルホニル）アゼチジン－３－イル）アセトニトリルが、２６．７５°および２１．７６°（±０．２°２θ）でのピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、請求項９記載の組成物。
14. 前記皮膚科症状がアトピー性皮膚炎又は皮膚掻痒症である、請求項９～１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 前記非ヒト哺乳動物が犬である、請求項１４に記載の組成物。