JP7522551B2 - ビールテイスト飲料 - Google Patents
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1)硫酸アンモニウムによるタンパク質の濃縮
ビール10Lに対して硫酸アンモニウムを3,900g添加(60%飽和硫安)し、スターラーにて3時間攪拌の後、遠心分離(12,000g、4℃、1時間)により沈殿物を得る。得られた沈殿物を可能な限り少量の20mMリン酸バッファー (pH9.0)に懸濁し、濁度が取れるまで20mMリン酸バッファー (pH9.0)を加える。その後、Amicon Ultra-15 (10 KDa cut off,Merck,UFC901024)を用いて、限外ろ過を実施する(2,800g、4℃で、最終容量1ml程度となるまで遠心)。その後、約10mlの20mMリン酸バッファー (pH9.0)を加え、再度同条件にて遠心分離を実施することで、不要な硫酸アンモニウムを除去する。このようにして得られた上清をビールタンパク質濃縮画分として、次の操作に用いる。
SP Sepharose Fast Flow(GEヘルスケアライフサイエンス社製) 100mlをエコノカラムに詰め、水300mlを流し、次いで20mM酢酸バッファー (pH4.5) 300mlを流し平衡化する。
ビーカーを用意して、1)で得られたビールタンパク濃縮画分に20mM酢酸バッファー (pH4.5)を加え400mlに調製する。その液に酢酸バッファー(pH4.5)で平衡化したSP Sepharose 100mlを加え、約10分毎にスパチュラなどで攪拌しながら、3時間かけてバッチ吸着を行う。その後、ビーカーの内容物をカラムに詰め、素通り画分を集める(FT)。次いで、20mM酢酸バッファー (pH4.5) 300mlを負荷する(A)。以下、0.1M NaClを含む20mM酢酸バッファー (pH4.5) 300ml(B)、0.2M NaClを含む20mM酢酸バッファー (pH4.5) 300ml(C)、0.3M NaClを含む20mM酢酸バッファー (pH4.5) 300ml(D)、0.5M NaClを含む20m M酢酸バッファー (pH4.5)300ml(E)を負荷する。得られた画分をSDS-PAGEで分析し、35~50kDaタンパク質の含まれる画分を集める。これらの35~50kDaタンパク質の含まれる画分を、ビールタンパク質陽イオン交換樹脂結合画分として、次の操作に用いる。
ビールタンパク質陽イオン交換樹脂結合画分 1Lに対して430gの硫酸アンモニウムをビーカー中で撹拌しながら加える。3時間撹拌の後、ビーカーの内容物を遠沈管に移し、遠心分離(12,000g、4℃、3時間)し、沈殿物を得る。
上記沈殿物を可能な限り少量の20mM酢酸バッファー (pH4.5)に懸濁し、濁度が取れるまで20mM酢酸バッファー (pH4.5)を加える。その後、Amicon Ultra-15 (10 KDa cut off,Merck,UFC901024)を用いて、限外ろ過を実施する(2,800g、4℃で、最終容量1ml程度となるまで遠心)。その後、約10mlの20mM酢酸バッファー (pH4.5)を加え、再度同条件にて遠心分離を実施することで、不要な硫酸アンモニウムを除去する。このようにして得られた上清をビールタンパク質陽イオン交換樹脂結合画分濃縮物として、次の操作に用いる。
Q Sepharose Fast Flow(GEヘルスケアライフサイエンス社製) 100mlをエコノカラムに詰め、水300mlを流し、次いで20mMリン酸バッファー (pH9.0) 300mlを流し平衡化する。
ビーカーを用意して、3)で得られたビールタンパク質陽イオン交換樹脂結合画分濃縮物に20mMリン酸バッファー (pH9.0) を加え400mlに調整する。その液に20mMリン酸バッファー (pH9.0) で平衡化したQ Sepharose 100mlを加え、約10分毎にスパチュラなどで攪拌しながら、3時間かけてバッチ吸着を行う。その後、ビーカーの内容物をカラムに詰め、素通り画分を集める(FT)。次いで、20mMリン酸バッファー (pH9.0) 500mlを負荷する(A)。以下、0.1M NaClを含む20mMリン酸バッファー (pH9.0) 300ml(B)、0.2M NaClを含む20mMリン酸バッファー (pH9.0) 300ml(C)、0.3M NaClを含む20mMリン酸バッファー (pH9.0) 300ml(D)、0.5M NaClを含む20mMリン酸バッファー (pH9.0) 300ml(E)を負荷する。得られたFT及びA~Eまでの画分をそれぞれSDS-PAGEで分析し、35~50kDaタンパク質の含まれる画分を集める。これらの35~50kDaタンパク質の含まれる画分を35~50kDaタンパク質イオン交換樹脂結合画分として、次の操作に用いる。
尚、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)には、カラム溶出後、直ちに500mlの液に対して15mlの割合で、0.5M リン酸二ナトリウムを添加し中和する。尚、4)の操作はアルカリによるタンパク質の変化を最小限にするため、1日の内に実施する。
35~50kDaタンパク質イオン交換樹脂結合画分 1Lに対して430gの硫酸アンモニウムをビーカー中で撹拌しながら加える。3時間撹拌の後、ビーカーの内容物を遠沈管に移し、遠心分離(12,000g、4℃、3時間)し、沈殿物を得る。
上記沈殿物を可能な限り少量の20mM酢酸バッファー (pH4.5)に懸濁し、濁度が取れるまで20mM酢酸バッファー (pH4.5)を加える。その後、Amicon Ultra-15 (10 KDa cut off,Merck,UFC901024)を用いて、限外ろ過を実施する(2,800g、4℃で、最終容量1ml程度となるまで遠心)。その後、約10mlの20mM酢酸バッファー (pH4.5)を加え、再度同条件にて遠心分離を実施することで、不要な硫酸アンモニウムを除去する。このようにして得られた上清を35~50kDaタンパク質精製物として分析に用いる。
35~50kDaタンパク質精製物を調製する際には濃縮が生じる。すなわち、ビールテイスト飲料から得られる35~50kDaタンパク質精製物の体積は、当該ビールテイスト飲料の体積に比べて小さい。このため、本発明におけるビールテイスト飲料の35~50kDaタンパク質精製物のタンパク質含有量はビールテイスト飲料から調製された35~50kDaタンパク質精製物を用いて測定されるタンパク質含有量を、当該ビールテイスト飲料から当該35~50kDaタンパク質精製物を調製した際の濃縮率(すなわち、当該調製に使用された当該ビールテイスト飲料の体積を、当該調製で得られた当該35~50kDaタンパク質精製物の体積で除して得られる比率)で除して算出される。尚、タンパク定量は、市販のキット(DCプロテインアッセイ、Bio-Rad社製)を用いたLowry法で行った。まず、上記分画液を適切な範囲になるように濃度調整した。濃度調整したサンプル5μLに対し、A液を50μL加えて撹拌し、続いてB液を400μL加えて攪拌した。室温で15分発色反応を行った後、96ウェルプレートに350μL移して750nmの吸光度を測定した。得られた吸光度と予め作成した検量線に基づき、ペプチド濃度(mg/mL)を算出した。なお、検量線はBSA(ウシ血清アルブミン)を用いて作成した。当該検量線に基づいて、35~50kDaタンパク質精製物中の35~50kDaタンパク質の含有量が算出される。
本態様の製造方法において使用される酸味料としては、クエン酸、乳酸、リン酸、及びリンゴ酸からなる群より選ばれる1種以上の酸を用いることが好ましい。また、本態様の製造方法においては、前記酸以外の酸として、コハク酸、酒石酸、フマル酸および氷酢酸等も用いることができる。これらは食品に添加することが認められているものであれば制限なく用いることができる。本態様の製造方法においては、まろやかな酸味を適切に付与する観点から乳酸と、やや刺激感のある酸味を適切に付与する観点からリン酸との組み合わせを用いることが好ましい。
本態様の製造方法においては、原料の一部にホップを用いることができる。香味がビールに類似する傾向にあることから、原料の一部にホップを用いることが望ましい。ホップを使用する際には、ビール等の製造に使用される通常のペレットホップ、粉末ホップ、ホップエキスを、所望の香味に応じて適宜選択して使用することができる。また、イソ化ホップ、還元ホップなどのホップ加工品を用いてもよい。本態様の製造方法に使用されるホップには、これらのものが包含される。また、ホップの添加量は特に限定されないが、典型的には、飲料全量に対して0.0001~1質量%程度である。
本態様の製造方法においては、任意に、その他の原料を用いてもよい。例えば、甘味料(高甘味度甘味料を含む)、苦味料、香料、酵母エキス、カラメル色素などの着色料、大豆サポニンやキラヤサポニン等の植物抽出サポニン系物質、コーンや大豆などの植物タンパク質およびペプチド含有物、乳清などの動物タンパク質、食物繊維やアミノ酸などの調味料、アスコルビン酸等の酸化防止剤を、本態様の効果を妨げない範囲で必要に応じて用いることができる。
本態様の製造方法で得られるビールテイスト飲料は、容器詰めとすることができる。容器の形態は何ら制限されず、ビン、缶、樽、またはペットボトル等の密封容器に充填して、容器入り飲料とすることができる。
上記「35~50kDaタンパク質の精製」の項の記載に従い、35~50kDaタンパク質を調製した。
Eur Food Res Technol (2010) 230:665-673中、Fig4に記載のProteinZのアミノ酸配列と同じアミノ酸比率となるように、各種アミノ酸試薬を混合し、アミノ酸混合液を調製した。
参考例1、実施例1~5
麦芽30kgを適当な粒度に粉砕し、これを仕込槽に入れた後、120Lの温水を加えて、約50℃のマッシュを作った。一部は100℃まで昇温して煮沸し、残りは糖化を行った。糖化が完了したマッシュを78℃まで昇温後、麦汁濾過槽に移し、濾過を行って濾液を得た。本濾液に対して、ホップを添加してから80分間煮沸を行って調整麦汁を得た。尚、ホップは煮沸開始後も必要に応じて添加した。本調整麦汁に対して、ビール酵母を添加して約15℃にて約15日間発酵を行って貯酒ビールを得た。次いで、貯酒ビールを加熱処理することなく、ろ過して酵母を除去し、参考例1のビールテイスト飲料を製造した。参考例1のビールテイスト飲料を上記測定方法に従い分析したところ、35~50kDaタンパク質の含有量は12ppm、全タンパク質の含有量は3000ppmであった。このビールテイスト飲料に調製例1で得られた35~50kDaタンパク質を表1に示す濃度となるように添加し、実施例1~5のビールテイスト飲料を得た。
調製例1の35~50kDaタンパク質に代えて、調製例2で得られたアミノ酸混合液を表2に示す濃度となるように添加した以外は、実施例1~5と同様にしてビールテイスト飲料を得た。
実施例1~5、比較例1~3の香味を官能試験によって評価した。良く訓練された官能評価者5名が、「コク」、「フレッシュ感」について、5点満点で評価した。コクの評価は製造後4℃で3週間保管したものを用いて実施した。フレッシュ感の評価は製造後28℃で3週間保管したものを用いて実施した。
×:平均値1.0以上~2.0未満
△:平均値2.0以上~3.0未満
○:平均値3.0以上~4.0未満
◎:平均値4.0以上~5.0以下
Claims (2)
- 全タンパク質の含有量に対する分子量35~50kDaのタンパク質の含有量の質量比が0.014以上、0.03以下であり、前記分子量35~50kDaのタンパク質が麦を用いて製造されたビールテイスト飲料由来のタンパク質である、ビールテイスト飲料
(但し、ELISA法で測定される、分子量約40000、等電点4.0~5.0であるHaze蛋白含有量が7.14mg/100mLでありT-N法で測定される窒素含有量が79.8mg/100mLであるビール、
ELISA法で測定される、分子量約40000、等電点4.0~5.0であるHaze蛋白含有量が8.62mg/100mLでありT-N法で測定される窒素含有量が80.9mg/100mLであるビール、及び
リナロール含有量が1ppb、40kDa蛋白質含有量が64mg/Lであるビールを除く)。 - ビールテイスト飲料における全タンパク質の含有量に対する分子量35~50kDaのタンパク質の含有量の質量比を0.005以上、0.1以下に調整する工程を含み、前記分子量35~50kDaのタンパク質が麦を用いて製造されたビールテイスト飲料由来のタンパク質である、ビールテイスト飲料の香味安定化方法。
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