JP7506191B2 - 濾過システム及び濾過システムと共に用いるための濾過マニホールド - Google Patents

Description

本開示は中枢神経系に沿って治療するための濾過マニホールド、濾過システム、及び方法に関する。

多種多様な医療デバイスが医療用途のために開発されている。これらのデバイスのいくつかは、ガイドワイヤ、及びカテーテル等を含む。これらのデバイスは、様々な異なる製造方法のいずれか一つによって製造され、様々な方法のいずれか一つに従って使用され得る。既知の医療デバイス及び方法の各々は、特定の利点と欠点とを有する。代替的な医療デバイス及び医療デバイスを製造及び使用するための代替的な方法を提供することが継続的に必要とされている。

本開示は、医療デバイスのための設計、材料、製造方法、及び使用の代替物を提供する。脳脊髄液を濾過するための濾過デバイスが開示される。前記濾過デバイスは、患者から脳脊髄液を受けるための入口と、濾過された脳脊髄液を前記患者に戻すための出口と、を有するフィルタハウジングであって、互いに連結され、かつ、前記入口と前記出口との間に流体経路を規定する複数の層を含む前記フィルタハウジングと、前記流体経路に沿って前記フィルタハウジング内に規定される濾過セクションであって、前記濾過セクションは前記流体経路の拡大領域を含み、そこを通る流体の通過を遅くするように構成される前記濾過セクションと、を備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは三つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは四つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは五つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記流体経路の前記拡大領域は、重力濾過セクションを規定する。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記濾過セクションはフィルタディスク部材を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタディスク部材は、終端フィルタディスクを含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタディスク部材は、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結された一つ以上のセンサをさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される膜をさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは湾曲領域を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記湾曲領域は、前記フィルタハウジングの上面に沿って配置される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結されたハンドルをさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルは一つ以上のラッチ突起を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルは、第１の位置と第２の位置との間でシフトするように構成される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルが第１の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合解除配置にあり、前記ハンドルが第２の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合配置にある。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記濾過デバイスは、コントローラアセンブリに連結される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルが第２の位置にあるとき、前記ラッチ突起は前記コントローラアセンブリのラッチ領域に係合する。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングの側部はポンプ領域を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ポンプ領域は、第１のコネクタと、第２のコネクタと、前記第１のコネクタと前記第２のコネクタとの間に延在するチューブと、を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結されたサンプリングポートをさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記サンプリングポートは前記入口と連通する。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記サンプリングポートは前記入口と連通する。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記サンプリングポートは廃棄物経路と連通する。

脳脊髄液を濾過するための濾過デバイスが開示される。前記濾過デバイスは、患者から脳脊髄液を受けるための入口と、濾過された脳脊髄液を前記患者に戻すための出口と、コントローラアセンブリに対してフィルタハウジングを方向付けるための湾曲配向面と、を有する前記フィルタハウジングであって、第１の層、第２の層、第３の層及び第４の層を含む複数の層を含む前記フィルタハウジングと、前記第１の層に沿って配置される一つ以上のセンサと、前記第１の層と前記第２の層との間に配置される膜と、前記第３の層と前記第４の層との間に配置されるフィルタディスクと、を備える。

脳脊髄液を濾過するための濾過デバイスが開示される。前記濾過デバイスは、患者から脳脊髄液を受けるための入口と、濾過された脳脊髄液を前記患者に戻すための出口と、を有するフィルタハウジングであって、前記入口と前記出口との間に流体経路を規定する複数の層を含む前記フィルタハウジングと、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される第１のフィルタと、前記流体経路内の拡大部分により少なくとも部分的に規定される第２のフィルタと、を備える。

脳脊髄液を濾過するための濾過デバイスが開示される。前記濾過デバイスは、互いに連結され、かつ、流体経路を規定する複数の個別の層から形成されるフィルタハウジングと、前記流体経路の拡大領域により規定される濾過セクションであって、そこを通る流体の重力濾過を可能にするためにそこを通る流体の通過を遅くするように構成される前記濾過セクションと、を備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは三つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは四つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは五つ以上の層を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置されるフィルタディスク部材をさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタディスク部材は、終端フィルタディスクを含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結された一つ以上のセンサをさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される膜をさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングは湾曲領域を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記湾曲領域は、前記フィルタハウジングの上面に沿って配置される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結されたハンドルをさらに備える。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルは一つ以上のラッチ突起を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルは、第１の位置と第２の位置との間でシフトするように構成される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルが第１の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合解除配置にあり、前記ハンドルが第２の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合配置にある。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記濾過デバイスは、コントローラアセンブリに連結される。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ハンドルが第２の位置にあるとき、前記ラッチ突起は前記コントローラアセンブリのラッチ領域に係合する。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングの側部はポンプ領域を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記ポンプ領域は、第１のコネクタと、第２のコネクタと、前記第１のコネクタと前記第２のコネクタとの間に延在するチューブと、を含む。

上記実施形態のいずれかの代わりに又は加えて、前記フィルタハウジングに連結されたサンプリングポートをさらに備える。

脳脊髄液を濾過するための濾過デバイスが開示される。前記濾過デバイスは、患者から脳脊髄液を受けるための入口と、濾過された脳脊髄液を前記患者に戻すための出口と、を有するフィルタハウジングであって、互いに連結され、かつ、前記入口と前記出口との間に流体経路を規定する複数の層を含む前記フィルタハウジングと、前記流体経路に沿って前記フィルタハウジング内に規定される濾過セクションと、前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置され、圧力を感知可能である間、前記フィルタハウジング内の前記流体経路を密封するように構成される膜と、を備え、前記濾過セクションは、そこを通る流体の通過を遅くするように構成される前記流体経路の拡大領域を含む。

いくつかの実施形態の上記概要は、本開示のそれぞれの開示された実施形態又は全ての実施を説明することを意図するものではない。以下の図面及び詳細な説明は、これらの実施形態をより具体的に例示する。

本開示は、添付の図面に関連して以下の詳細な説明を考慮することにより、より完全に理解され得る。

第１の構成における例示的な濾過システムの一部分の斜視図である。 第２の構成における例示的な濾過システムの一部分の斜視図である。 例示的な濾過マニホールドの斜視図である。 例示的な濾過マニホールドの分解図である。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの側面図である。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。 例示的な濾過マニホールドの一部分を示す。

本開示は、様々な修正及び代替の形態を受け入れ可能であるが、それらの詳細は、例によって図面に示されており、詳細に記載されるであろう。しかし、その意図が本発明を記載される特定の実施形態に限定することではないことは理解されるべきである。対照的に、その意図は本開示の趣旨及び範囲に収まる全ての変更、均等物及び代替物を対象とするものである。

異なる定義が特許請求の範囲又は本明細書の他の部分において与えられない限り、以下に定義される用語はこれらの定義が適用されるものとする。

明確に示されているか否かに関わらず、全ての数値は本明細書において用語「約」によって修飾されると想定される。用語「約」は、一般に、当業者の一人が列挙された値と同等である（例えば、同じ機能又は結果を有する）と考えるであろう数の範囲を参照する。多くの場合、用語「約」は、最も近い有効数字に丸められた数を含み得る。

端点による数値範囲の列挙は、その範囲内の全ての数字を含む（例えば、１から５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５を含む）。

本明細書及び添付の特許請求の範囲に用いられるとき、単数形「一つの」、「一つの」及び「その」は、内容が明確に他のことを指示しない限り、複数の指示対象を含む。本明細書及び添付の特許請求の範囲に用いられるとき、用語「又は」は、内容が明確に他のことを指示しない限り、「及び／又は」を含む意味として一般に用いられる。

本明細書における「一つの実施形態」、「いくつかの実施形態」、「他の実施形態」等への言及は、記載される実施形態が一つ以上の特定の特徴、構造、及び／又は特性を含み得ることを示すことに注意されたい。しかし、そのような記述は、全ての実施形態が特定の特徴、構造、及び／又は特性を含むことを必ずしも意味しない。加えて、特定の特徴、構造、及び／又は特性が一つの実施形態と関連して記載されるとき、そのような特徴、構造、及び／又は特性はまた、明確に反対に述べられない限り、明示的に記載されるか否かに関わらず、他の実施形態に関連して用いられ得ることは理解されるべきである。

以下の詳細な説明は、図面を参照して読まれるべきであり、異なる図面における類似の要素には同じ番号が付けられる。図面は、必ずしも縮尺通りではなく、例示的な実施形態を示しており、本発明の範囲を限定することを意図していない。

脳脊髄液（ＣＳＦ）は、脳室に位置する脈絡叢内において産生される水と同様の粘度を有する、一般に透明で無色の流体である。総ＣＳＦ量は、健康な成人において、約１５０から３００ミリリットルの範囲であると推定されている。脈絡叢は、毒素及び代謝産物を除去するべく、ＣＳＦの洗い流し又は再利用に対応するために、一日に約５００ミリリットルのＣＳＦを産生することが信じられる。ＣＳＦの合計量は、睡眠周期及び他の活動の間に、一日に数回又は場合によってはそれ以上補充される。ＣＳＦはまた、アルキメデスの原理によって繊細な脳組織を浮かせることに役立ち、組織を緩衝することによって、突然の動きから脳を保護する。ＣＳＦは、脈絡叢から脳及び脊柱の周囲の空間内へ、一連の開口部を通ってゆっくり流れ、次に、くも膜顆粒、篩板、硬膜リンパ管、脊髄神経根スリーブ、及び可能性のある脳組織内への他の経路を含む複数の流出経路を通って体の中に流れる。ＣＳＦは、軟膜とくも膜との間の、くも膜下腔として知られる空間に見いだされ、脳の脳室システム内及び脳の外部に位置する一連の槽にも位置する。ＣＳＦの流れの正味の生成及び吸収に加えて、心臓及び呼吸周期と同調する前後の動きによって、ＣＳＦは変動する。これらの変動の大きさは、ＣＳＦの特定の領域に応じて変わる。ＣＳＦの流れはまた、バルサルバ、咳、くしゃみ、楽器の演奏、及び運動活動のような様々な動作に基づいて断続的に変わり得る。健康な成人におけるＣＳＦ圧は、仰臥位において、およそ１０ミリリットル水銀である。ＣＳＦ圧は、立位において、ＣＳＦシステムに沿った静水圧勾配により変わり、咳のような動作によって一時的に影響を受け得る。

研究は、ＣＳＦの生物学的組成の変化が、多くの中枢神経系の疾患状態の病理学的プロセスにおいて示され得ること及び／又は関与し得ることを示している。例えば、脳卒中又は他の脳外傷が発生した場合、血液はＣＳＦシステムに入り、血液凝固及び他の生物学的プロセスにより、その後の損傷を脳へ与え得る。筋萎縮性側索硬化症という状況下において、複数の化学物質（炎症性タンパク質又はＣＨＩＴ１のようなサイトカイン）は、異常に高められ、疾患病態に潜在的に寄与することが見出されている。同様に、多発性硬化タンパク質において、サイトカイン及びケモカインは高められ、潜在的な疾患進行の基礎となることが見出されている。従って、原則では、異常な生物学的組成を有するＣＳＦを取り除くことは有益であり得るが、比較的少量のみが安全に取り出せるように、ＣＳＦを直接取り除くことは制限される。従って、第１の位置（例えば、脊柱の頸部領域、又は脳室）からＣＳＦを取り除き、それを変更し（例えば、濾過）、それを第２の位置（例えば、脊柱の腰部領域）においてＣＳＦ空間に戻すことが望ましい可能性がある。このプロセスは、同様の総ＣＳＦ量を維持しながら、望ましくない生物学的生成物を取り除くために用いられ得る。

Ｎｅｕｒａｐｈｅｒｅｓｉｓと呼ばれるプロセスが、ＣＳＦからの物質の変更（例えば、微生物、細胞、ウイルス、異物、薬物、及びその組み合わせ等の除去、又は薬理学的薬剤のような物質の循環及び／又は添加）を行うことは理解され得る。上記及び他の治療技術は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、様々な原因の脳炎、様々な原因の髄膜炎、ギラン－バレー症候群（ＧＢＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、ＨＩＶ関連神経認知障害、脊髄損傷、外傷性脳損傷、脳血管けいれん、脳卒中及び他の疾患又は状態のような、多くの神経疾患及び状態を治療するために用いられ得る。さらに、濾過プロセス又はシステム（例えば、Ｎｅｕｒａｐｈｅｒｅｓｉｓプロセス又はシステム）は、例えば、手術中にＣＳＦに入り得る血液を取り除くために、切開又は内視鏡を用いた脊椎手術又は脳の手術の間に用いられ得る。

図１は例示的な濾過システム１０、例えば、Ｎｅｕｒａｐｈｅｒｅｓｉｓ濾過システム１０を示す。システム１０は、コントローラアセンブリ１２及び濾過マニホールド又はデバイス１４を含み得る。少なくともいくつかの例では、濾過デバイス１４は、一般的にＣＳＦを濾過するように設計された一つ以上のフィルタ（例えば、タンジェンシャルフローフィルタ、終端フィルタ、電気フィルタ、重力フィルタ及び／又はこれらの組み合わせ等）を含む。少なくともいくつかの例において、コントローラアセンブリ１２は、病院及び／又は診療所のための資本設備と見なされ得る。言い換えると、コントローラアセンブリ１２は、繰り返し／複数の使用のために設計され、及び／又は繰り返し／複数の治療介入のために設計され、及び／又は繰り返し／複数の患者のために設計される。これらの例及び他の例のうちのいくつかにおいて、濾過デバイス１４は、使い捨て製品であると見なされ得る。従って、濾過デバイス１４は、所与の治療介入のためにコントローラアセンブリ１２に取り付けられ／連結され、治療介入のために使用され、次に、治療介入が完了したときに、コントローラアセンブリ１２から取り外されるように設計され得る。コントローラアセンブリ１２は、新しい濾過デバイス１４をそれに取り付け／連結することにより、後の治療介入において再使用され得る。

（例えば濾過デバイス１４のような）濾過カセット（複数）のコントローラアセンブリ１２への取り付け／連結及び／又は取り外しに効率的に適応するために、コントローラアセンブリ１２は、濾過デバイス１４と嵌合するように及び／又は他の方法で濾過デバイス１４に適応するように設計された取り付け領域又はソケットを含み得る。ソケットは、濾過デバイス１４の対応する形状の面／ハウジングと共に、濾過デバイス１４の取り付け／連結及び／又は取り外しを臨床医にとって比較的容易な手順にするのに役立つ。いくつかの例において、コントローラアセンブリ１２は、一つ以上のラッチ領域１６を含み得る。ラッチ領域１６は、濾過デバイス１４から延在するラッチ突起１８に係合するか、又は他の方法でそれを受けるように構成され得る。加えて、濾過デバイス１４はハンドル２０を含み得る。ハンドル２０は、（例えば、図１に示されるような）第１の位置すなわち「ロック解除」位置と（例えば、図２に示されるような）第２の位置すなわち「ラッチ」位置との間でシフトするように構成され得る。例えば、ハンドル２０はラッチ突起１８に連結されてよく、従って、ハンドル２０を第１の位置からラッチ位置へシフトさせる（例えば、ハンドルを下方へ引く）ことにより、ラッチ突起１８をラッチ領域１６と係合するようにシフトし、濾過デバイス１４をコントロールアセンブリ１２に固定する。ハンドル２０をシフトさせる比較的容易な動作は、臨床医が片手で濾過デバイス１４をコントローラアセンブリ１２に固定することを可能にする。

使用時、システム１０は、カテーテル（図示無し）をシステム１０に連結し、カテーテルを脳脊髄空間内に／それに沿って（例えば、腰部脊髄空間に沿って）配置することによって使用され得る。例示的なカテーテルは、米国特許出願公開第２０１９／０１０５４７５号に開示されているものと同様であってもよく、その開示の全体は本明細書に参照によって組み込まれる。ＣＳＦは、カテーテルを使用して取り除かれ／吸引されてもよく、取り除かれたＣＳＦは、濾過デバイス１４を使用して処理／濾過されてもよい。次に、濾過／調整されたＣＳＦは、カテーテルを使用して患者に戻され得る。

図３は、濾過デバイス１４を示す。ここで、濾過デバイス１４は、（例えば、患者から脳脊髄液を受けるための）入口２２及び（例えば、濾過された脳脊髄液を患者に戻すための）出口２４を含み得ることが分かる。カテーテル又はカテーテルシステムは、入口２２及び／又は出口２４に連結され得る。例えば、カテーテルの吸引内腔は、入口２２に連結されてもよく又は入口２２と連通してもよく、（例えば、同じカテーテルであり得る）カテーテルの注入内腔は、出口２４に連結されてもよく又は出口２４と連通してもよい。

濾過デバイス１４はまた、一つ以上のサンプリングポート、例えばサンプリングポート２６、２８を含み得る。サンプリングポート２６は、サンプリングポート２６において収集されたサンプルが患者から直接収集されたＣＳＦ（例えば、「未濾過」又は「未処理」ＣＳＦ）を表し得るように、入口２２と連通し得る。従って、サンプリングポート２６において収集されたサンプルは、ＣＳＦの分析、ＣＳＦ内の一つ以上の物質（例えば、病原体、原核生物、真核生物、ウイルス、汚染物質、及び／又は薬物等）の定量化、ＣＳＦ内の薬物レベルの監視、治療の進行の監視、及び／又はそれらの組み合わせ等を行うために使用され得る。サンプリングポート２８は、濾過デバイス１４に隣接して配置されてもよく、それにより廃棄物質（例えば、ＣＳＦから取り除かれ／濾過された物質）が収集及び／又は分析され得る。従って、サンプリングポート２８が、廃棄物出口（例えば、廃棄物が輸送される濾過デバイス１４からの経路）と連通することは理解され得る。システム１０は、臨床医がＮｅｕｒａｐｈｅｒｅｓｉｓ処置中に濾過を評価することを可能にする追加のポートを含み得る。そのようなサンプリングポートは、出口２４に沿って、又は出口２４と連通して配置され得る。例えば、一つ以上の追加のサンプリングポートが、出口２４と連通してもよく、このサンプリングポートにおいて収集されたサンプルは濾過／処理されたＣＳＦを示す。従って、集合的に、サンプリングポートは、（ａ）濾過されていないＣＳＦ、（ｂ）濾過／処理されたＣＳＦ、及び／又は（ｃ）廃棄物質を収集するために使用され得ることが考えられる。

濾過デバイス１４はまた、ハウジング３０を含むと理解され得る。ハウジング３０は、湾曲面及び／又は配向面３２を含み得る。少なくともいくつかの例において、湾曲面３２は、濾過デバイス１４の上部に沿って配置され得る。湾曲面３２は、側面と共に、ずれを回避する単一の方向において濾過デバイス１４が取り付けられることを可能にし得る。言い換えると、濾過デバイス１４の形状（例えば、湾曲面３２を含む）は、濾過デバイス１４がコントローラアセンブリ１２に単一の方向でのみ取り付けられ得るように構成される。

濾過デバイス１４及び／又はハウジング３０は、図４の分解図に示すように、複数の層すなわちプレート３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅを含み得る。少なくともいくつかの例では、層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅは、好適なポリマー／プラスチック（例えば、アクリル、ポリカーボネート等）から形成され得る。複数の層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅは、ハウジング３０を形成／規定するように、互いに連結、融合、固定、及び／又は他の方法で取り付けられ得る。簡潔にするために、層３４ｅは第１の層３４ｅと呼ばれてもよく、層３４ｄは第２の層３４ｄと呼ばれてもよく、層３４ｃは第３の層３４ｃと呼ばれてもよく、層３４ｂは第４の層３４ｂと呼ばれてもよく、層３４ａは第５の層３４ａと呼ばれてもよい。少なくともいくつかの事例では、膜３６は、二つの隣接する層（例えば、第５の層３４ａと第４の層３４ｂと）の間に配置され得る。これらの例及び他の例のうちのいくつかにおいて、膜３６は、濾過デバイス１４の外側に結合され得る。一般に、膜３６は、圧力が膜３６の外側上で／外側に沿って感知されることを可能にしながら、濾過デバイス１４内の流体経路を密封するように構成され得る。加えて、一つ以上のフィルタ部材すなわちディスク３８が、二つの隣接する層（例えば、第３の層３４ｃと第２の層３４ｄと）の間に配置され得る。

図５及び図６は、第５の層３４ａの正面図及び背面図を示す。図７及び図９は、第４の層３４ｂの正面図及び背面図を示す。図１０及び図１１は、第３の層３４ｃの正面図及び背面図を示す。図１２及び図１３は、第２の層３４ｄの正面図及び背面図を示す。図１４及び図１５は、第１の層３４ｅの正面図及び背面図を示す。組み立てられるとき、層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅに形成されたいくつかの溝、カットアウト、スロット、及び／又は開口部は、一般に、入口２２と出口２４との間でそれらを通る流体経路を規定する。溝、カットアウト、スロット、及び／又は開口部は、射出成形、機械加工、及び／又はエッチングのような好適なプロセスによって層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅに形成される。（熱接合、溶接、超音波接合、熱融接、接着剤連結、及び／又は機械的連結等を含み得る）層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅの接合は、濾過デバイス１４内に流体経路を含有するのに役立つ流体密封シールを形成し得る。様々な層３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、３４ｄ、３４ｅは、流体経路と共にまとめて記載される。

第５の層３４ａから始めると、ここでは、第５の層３４ａが前面４０ａ及び後面４０ｂを含み得ることが分かる。（各々が、膜３６に接触して圧力を流体経路からコントローラアセンブリ１２上に配置又は連結され得る圧力センサに伝達し得るフロート３９を収容し得る）複数の開口部及び／又はセンサ領域４２ａ、４２ｂ、４２ｃは、第５の層３４ａに沿って配置され得る（例えば、図５及び図６参照）。

同様に、第４の層３４ｂは、前面４４ａ及び後面４４ｂを含み得る（例えば、図７及び図８参照）。第４の層３４ｂは、入口２２と連通する第１のポート領域４６ａを含み得る。第１のポート領域４６ａはまた、第３の層３４ｃの後部に沿って見ることができる（例えば、図１１参照）。第１のポート領域４６ａと入口との間で、流体は、領域５８（例えば、図９参照）に沿って、（各々が、膜３６に接触して圧力を流体経路からコントローラアセンブリ１２上に配置又は連結され得る圧力センサに伝達し得るフロート３９を収容し得る）センサ領域４２ａを横断して移動してもよく、それにより入口／流入圧力が測定／監視され得る。流体は、図８に示すように、第１のポート領域４６ａから濾過デバイス１４の外部に沿ってチューブ４７を通って第２のポート領域４６ｂまで移動し得る。ポート領域４６ａ、４６ｂは、チューブ４７が連結され得るコネクタ又はコネクタ領域とも呼ばれ得る。チューブ４７は、濾過デバイス１４（例えば、及び／又はハウジング３０）の弓形表面に追従してもよく、チューブ４７は、流体経路に沿った流体の移動を容易にするために、ポンプ機構（例えば、蠕動ポンプ機構）又はローラ（例えば、コントローラアセンブリ１２の構成要素であり得る）によって係合されるように構成され得る。少なくともいくつかの例では、ポート領域４６ａ、４６ｂ及びチューブ４７に隣接する濾過デバイス１４の一部分は、ポンプ領域と呼ばれ得る。

第２のポート領域４６ｂを通過した後、流体は、領域５０（及び第３の層３４ｃの後面６２ｂに沿った対応する領域７４、従って、流体経路は、第４の層３４ｂと第３の層３４ｃとの間にあるものとして記載され得る）に沿い、開口部５１を通って第４の層３４ｂの後側に進み、領域５２に沿って進み得る。ここで、流体は、（膜３６に接触して、圧力を流体経路からコントローラアセンブリ１２上に配置又は連結され得る圧力センサに伝達し得るフロート３９を収容し得る）センサ領域４２ｂを横断して移動してもよく、それにより圧力（例えば、フィルタ圧力）が測定／監視され得る。流体は、第４の層３４ｂにある領域５４（及び第３の層３４ｃの後部に沿った対応する領域７６）に沿って進む場合、別の開口部５３を通過して前側に戻り得る。いくつかの場合では、流体は、サンプリングポートにおいて領域５４に沿って（例えば、領域５４の底部の弧に沿って）サンプリングされ得る。

流体は、第４の層３４ｂの領域５４に沿って、かつ第３の層３４ｃの領域７６に沿って位置５５まで進み、第３の層３４ｃの開口部６６を通過する。ここで、流体経路は、一般に、第３の層３４ｃと第２の層３４ｄ（例えば、第２の層３４ｄは、前面８０ａ及び後面８０ｂを含み得る）との間にあるものとして理解されてもよく、流体は、いくつかの濾過ステップ／プロセスを受け得る。例えば、流体は領域８２に入り、拡大領域８４に沿って進み得る。拡大領域８４は、そこを通る流体の通過を遅くするように構成され得る。いくつかの例では、拡大領域８４は、流体の通過を１０から１０００％まで、又は約５０から８００％まで、又は約１００から６００％まで、又は約２００～５００％まで、又は約４００％まで遅らせるように構成されてもよく、流体の通過を遅くすることにより、血液のような流体によって運ばれる物質、すなわち血球が、拡大領域８４の底部に向かって沈降又は落下し得る。このため、拡大領域８４は、重力濾過領域を含むか、又は他の方法で規定し得る。いくつかの例では、廃棄物出口６４は、拡大／重力濾過領域８４の底部に規定され得る（例えば、図１０参照）。流体は、領域８８に沿って濾過領域８６（及び第３の層３４ｃの前面６２ａに沿った対応する濾過領域６８）まで進み得る。ここで、流体は、フィルタ部材３８（第２の層３４と第３の層３４ｃとの間に挟まれ又は他の方法で位置付けられ得る）を通過し得る。少なくともいくつかの例では、フィルタ部材３８は終端フィルタである。他の種類のフィルタも考えられる。濾過された流体は、第３の層３４ｃ内の開口部７２を通過し、第４の層３４ｂ内の開口部６１を通り、領域５６に沿って出口２４まで進み得る。このときに、流体は、（各々が、膜３６に接触して、圧力を流体経路からコントローラアセンブリ１２上に配置又は連結され得る圧力センサに伝達し得るフロート３９を収容し得る）センサ領域４２ｃを横断して移動してもよく、それにより圧力（例えば、返却圧力）が測定／監視され得る。

廃棄物は、廃棄物出口６４から領域６０（及び第３の層３４ｃに沿った対応する領域７０）へ／に沿って移動し得る。廃棄物は、第１のポート領域４８ｂを通り、フィルタ装置１４の外部に沿ったチューブ（図示されていないが、チューブ４７に類似し得る）を通って、第２の部分領域４８ａへ、廃棄物領域６３（及び第３の層３４ｃの後部に沿った対応する領域７８）へ、サンプリングポート／廃棄物出口へ移動し得る。

最後に、図１４及び図１５は、前面９０ａ及び後面９０ｂを示す第１の層３４ｅを示す。ハンドル２０が貫通するための開口部９２も示されている。第１の層３４ｅはまた、（第２の層３４ｄに沿った対応する溝又はチャネル８８と共に）ラッチ突起１８に適応するための溝又はチャネル９４を含み得る。

米国特許出願第６３／０２２，７３３号は、本明細書に参照により組み込まれる。

米国特許出願公開第２０１９／０１０５４７５号は、本明細書に参照により組み込まれる。

米国特許出願第１５／３６７，５９２号は、本明細書に参照により組み込まれる。

米国特許第１０，６３２，２３７号は、本明細書に参照により組み込まれる。

米国特許出願第１５／１７７，６３８号は、本明細書に参照により組み込まれる。

本開示が、多くの点において例示的なものにすぎないことは理解されるべきである。本開示の範囲を逸脱することなく、詳細に、特に形状、大きさ、及び工程の配置に関して変更され得る。これは、適切な範囲で、他の実施形態に使用されている一つの例示的な実施形態の特徴のいずれかの使用を含み得る。本発明の範囲は、言うまでもなく、添付の特許請求の範囲が表現される言語において定義される。

Claims (15)

1. 患者から脳脊髄液を受けるための入口と、濾過された脳脊髄液を前記患者に戻すための出口と、を有するフィルタハウジングであって、
   互いに連結され、かつ、前記入口と前記出口との間に流体経路を規定する複数の層を含む前記フィルタハウジングと、
   前記流体経路に沿って前記フィルタハウジング内に規定される濾過セクションであって、
   前記濾過セクションは前記流体経路を拡大して、そこを通る前記脳脊髄液の通過を遅くするように構成される前記流体経路の拡大領域によって規定される前記濾過セクションと、を備え、
   前記複数の層が、第１の層及び第２の層を含み、
   前記第２の層が、その中に形成される１つ以上の溝、カットアウト、スロット、及び／又は開口部を有し、それらが前記流体経路の一部分を規定する、
   脳脊髄液を濾過するための濾過デバイス。
2. 前記フィルタハウジングは三つ以上の層を含む、請求項１に記載の濾過デバイス。
3. 前記フィルタハウジングは四つ以上の層を含む、請求項１に記載の濾過デバイス。
4. 前記フィルタハウジングは五つ以上の層を含む、請求項１に記載の濾過デバイス。
5. 前記流体経路の前記拡大領域は、重力濾過セクションを規定する、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の濾過デバイス。
6. 前記濾過セクションはフィルタディスク部材を含む、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の濾過デバイス。
7. 前記フィルタディスク部材は終端フィルタディスクを含む、請求項６に記載の濾過デバイス。
8. 前記フィルタディスク部材は前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される、請求項６に記載の濾過デバイス。
9. 前記フィルタハウジングに連結されるとともに、前記脳脊髄液の圧力を感知するための一つ以上の圧力センサをさらに含む、請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の濾過デバイス。
10. 前記フィルタハウジングの二つの隣接する層の間に配置される膜をさらに備え、前記膜は、前記膜の外側上で／外側に沿って、前記圧力センサによる前記脳脊髄液の圧力の感知を可能にするように構成される、請求項９に記載の濾過デバイス。
11. 前記フィルタハウジングに連結されるハンドルをさらに備え、前記ハンドルはラッチ突起を有するとともに、コントローラアセンブリはラッチ領域を備え、前記ハンドルのシフトにともない、前記ラッチ突起が前記ラッチ領域に係合して、前記濾過デバイスが前記コントローラアセンブリに連結される、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の濾過デバイス。
12. 前記ハンドルは第１の位置と第２の位置との間でシフトするように構成される、請求項１１に記載の濾過デバイス。
13. 前記ハンドルが第１の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合解除配置にあり、前記ハンドルが第２の位置にあるとき、前記ラッチ突起は係合配置にある、請求項１２に記載の濾過デバイス。
14. 前記コントローラアセンブリに対して前記フィルタハウジングを配向するための湾曲配向面をさらに備える、請求項１１から１３のいずれか一項に記載の濾過デバイス。
15. 前記濾過セクションは、そこを通過する前記脳脊髄液の重力濾過を可能にする、請求項１から１４のいずれか一項に記載の濾過デバイス。

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