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JP7598819B2 - Medical device holder and catheter - Google Patents

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JP7598819B2
JP7598819B2 JP2021075772A JP2021075772A JP7598819B2 JP 7598819 B2 JP7598819 B2 JP 7598819B2 JP 2021075772 A JP2021075772 A JP 2021075772A JP 2021075772 A JP2021075772 A JP 2021075772A JP 7598819 B2 JP7598819 B2 JP 7598819B2
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medical device
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lumen
holding
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悠介 城戸
誠 西岸
智 中澤
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Asahi Intecc Co Ltd
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Description

本明細書に開示される技術は、長尺状の医療用デバイスを保持する医療用デバイス保持具に関する。 The technology disclosed in this specification relates to a medical device holder that holds an elongated medical device.

血管等における狭窄部、閉塞部や異常血管等(以下、「病変部」という。)を治療または検査する方法として、長尺状の医療用デバイスを用いた方法が広く行われている(下記特許文献1参照)。この種の医療用デバイスとしては、例えば、慢性完全閉塞(Chronic Total Occlusion、略して「CTO」)と呼ばれる病変部のように比較的硬い病変部を穿通することを目的としたガイドワイヤが挙げられる。従来より、このような医療用デバイスを保持する医療用デバイス保持具が知られている。この医療用デバイス保持具は、単一の筒状体を有しており、医療用デバイスが筒状体のルーメンに挿入されるとともに保持される構成になっている。医師等の手技者は、筒形状を把持して医療用デバイスの操作を行う。 A method using a long medical device is widely used as a method for treating or inspecting stenosis, occlusion, abnormal blood vessels, etc. (hereinafter referred to as "lesions") in blood vessels, etc. (see Patent Document 1 below). An example of this type of medical device is a guidewire intended to penetrate a relatively hard lesion, such as a lesion called chronic total occlusion (CTO). Medical device holders for holding such medical devices have been known in the past. This medical device holder has a single cylindrical body, and the medical device is inserted into and held in the lumen of the cylindrical body. A doctor or other practitioner grasps the cylindrical body to operate the medical device.

特開平9-173465号公報Japanese Patent Application Publication No. 9-173465

例えば病変部が硬くて貫通が困難な場合、手技者は、医療用デバイスを回転させながら先端側に押し込む操作を要することがある。しかし、従来の従来の医療用デバイス保持具では、ルーメンに挿入された医療用デバイスが単一の筒状体に一体的に保持される構成である。このため、医療用デバイス保持具を用いて医療用デバイスの回転と先端側への前進とを同時に行うことが難しく、医療用デバイスを用いた治療を円滑に行うことができなかった。 For example, if the lesion is hard and difficult to penetrate, the technician may need to rotate the medical device while pushing it toward the tip. However, with conventional medical device holders, the medical device inserted into the lumen is held integrally in a single tubular body. For this reason, it is difficult to simultaneously rotate the medical device and advance it toward the tip using the medical device holder, making it difficult to perform treatment using the medical device smoothly.

本明細書では、上述した課題を解決することが可能な技術を開示する。 This specification discloses a technology that can solve the above-mentioned problems.

本明細書に開示される技術は、例えば、以下の形態として実現することが可能である。 The technology disclosed in this specification can be realized, for example, in the following forms:

(1)本明細書に開示される医療用デバイス保持具は、医療用デバイス保持具であって、第1のルーメンを有するとともに、前記第1のルーメンに挿入される長尺状の医療用デバイスを保持可能な筒状の保持部材であって、前記保持部材の軸周りに螺旋状の第1のねじ部が形成された保持部材と、前記保持部材の同軸上に配置されるとともに、前記第1のルーメンに連通し、かつ、前記医療用デバイスが挿入される第2のルーメンを有する筒状の支持部材であって、前記支持部材の軸周りに螺旋状に形成され、かつ、前記第1のねじ部と螺合する第2のねじ部が形成された支持部材と、を備え、前記支持部材に対して前記保持部材を第1の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して前進し、前記支持部材に対して前記保持部材を前記第1の方向とは反対の第2の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して後退するよう構成されている。本医療用デバイス保持具では、長尺状の医療用デバイスを保持する保持部材を、支持部材に対して相対的に回転させると、保持部材が支持部材に対して軸方向に移動する。すなわち、本医療用デバイス保持具によれば、保持部材を把持して回転操作を行うことにより、医療用デバイスの回転と先端側への前進とを同時に行うことができる。 (1) The medical device holding device disclosed in this specification is a medical device holding device comprising: a tubular holding member having a first lumen and capable of holding a long medical device inserted into the first lumen, the holding member having a first helical threaded portion formed around the axis of the holding member; and a tubular support member arranged coaxially with the holding member, communicating with the first lumen, and having a second lumen into which the medical device is inserted, the support member having a second threaded portion formed helically around the axis of the support member and threadedly engaging with the first threaded portion, the medical device holding device being configured such that the holding member advances relative to the support member by rotating the holding member in a first direction relative to the support member, and the holding member retreats relative to the support member by rotating the holding member in a second direction opposite to the first direction. In this medical device holder, when the holding member that holds the long medical device is rotated relative to the support member, the holding member moves in the axial direction relative to the support member. In other words, with this medical device holder, by grasping the holding member and rotating it, it is possible to simultaneously rotate the medical device and move it forward toward the tip side.

(2)上記医療用デバイス保持具において、前記支持部材は、前記第1のルーメンに連通し、かつ、前記保持部材の少なくとも一部を収容可能な収容孔を有し、前記支持部材のうち、前記収容孔を構成する内周面に前記第2のねじ部が形成されており、前記保持部材の前記少なくとも一部の外周面に前記第1のねじ部が形成されている構成としてもよい。仮に、保持部材に形成された収容孔に支持部材の一部が挿入されつつ螺合される構成では、保持部材のうち、医療用デバイスを保持する部分と、支持部材と螺合する部分との径の差が相対的に大きい。このため、例えば、医療用デバイスを保持する部分から支持部材と螺合する部分へのトルク伝達性が低下し、その結果、医療用デバイスの操作性が低下するおそれがある。これに対して、本医療用デバイス保持具では、保持部材のうち、医療用デバイスを保持する部分と、支持部材と螺合する部分との径の差が相対的に小さい。このため、医療用デバイスを保持する部分から支持部材と螺合する部分へのトルク伝達性の低下を抑制することができる。 (2) In the above medical device holder, the support member may have a receiving hole that communicates with the first lumen and can receive at least a part of the holding member, the second threaded portion is formed on the inner circumferential surface of the receiving hole of the support member, and the first threaded portion is formed on the outer circumferential surface of at least a part of the holding member. If a part of the support member is inserted into the receiving hole formed in the holding member and screwed, the difference in diameter between the part of the holding member that holds the medical device and the part that screws into the support member is relatively large. For this reason, for example, the torque transmission from the part that holds the medical device to the part that screws into the support member may decrease, and as a result, the operability of the medical device may decrease. In contrast, in this medical device holder, the difference in diameter between the part of the holding member that holds the medical device and the part that screws into the support member is relatively small. For this reason, it is possible to suppress the decrease in torque transmission from the part that holds the medical device to the part that screws into the support member.

(3)上記医療用デバイス保持具において、前記支持部材の先端側に前記第2のルーメンが形成されており、前記支持部材の基端側に前記収容孔が形成されており、前記保持部材の前記少なくとも一部は、前記保持部材の先端部を含み、前記保持部材における前記第1のねじ部よりも基端側に把持部が設けられている構成としてもよい。本医療用デバイス保持具によれば、保持部材を把持するための把持部が、支持部材の基端側に位置するため、手技者は保持部材を容易に把持して円滑に回転操作を行うことができる。 (3) In the above medical device holder, the second lumen may be formed on the distal end side of the support member, the receiving hole may be formed on the proximal end side of the support member, and the at least a portion of the holding member may include the distal end of the holding member, and a gripping portion may be provided on the proximal end side of the first threaded portion of the holding member. According to this medical device holder, the gripping portion for gripping the holding member is located on the proximal end side of the support member, so that the operator can easily grip the holding member and smoothly perform rotation operations.

(4)上記医療用デバイス保持具において、前記保持部材と支持部材との少なくとも一方には、前記保持部材が前記支持部材に対して相対的に前進する方向への回転数を所定回数に制限するストッパー部が設けられている構成としてもよい。本医療用デバイス保持具によれば、保持部材への過度な回転操作によって医療用デバイスが破損することを抑制することができる。 (4) In the above medical device holder, at least one of the holding member and the support member may be provided with a stopper portion that limits the number of rotations of the holding member in the direction in which the holding member advances relative to the support member to a predetermined number of times. This medical device holder can prevent the medical device from being damaged by excessive rotation of the holding member.

(5)上記医療用デバイス保持具において、前記支持部材における前記第2のルーメンの軸方向の長さは、前記保持部材における前記第1のルーメンの軸方向の長さよりも短い構成としてもよい。本医療用デバイス保持具によれば、支持部材における第2のルーメンの軸方向の長さが、保持部材における第1のルーメンの軸方向の長さ以上である構成に比べて、医療用デバイスと支持部材の内壁面との間の接触抵抗を低減できるため、医療用デバイスの回転と先端側への前進とを円滑に行うことができる。 (5) In the above medical device holder, the axial length of the second lumen in the support member may be shorter than the axial length of the first lumen in the holding member. This medical device holder can reduce the contact resistance between the medical device and the inner wall surface of the support member compared to a configuration in which the axial length of the second lumen in the support member is equal to or longer than the axial length of the first lumen in the holding member, allowing the medical device to rotate and move forward toward the tip side smoothly.

(6)本明細書に開示されるカテーテルは、中空状のシャフトと、上記医療用デバイス保持具であって、前記シャフトの基端部が前記支持部材に取り付けられる医療用デバイス保持具と、を備える。本カテーテルによれば、シャフトに挿通して使用される医療用デバイスの回転と先端側への前進とを同時に行うことができる。 (6) The catheter disclosed in this specification comprises a hollow shaft and the above-mentioned medical device holder, in which the base end of the shaft is attached to the support member. With this catheter, the medical device inserted into the shaft can be rotated and advanced toward the tip side at the same time.

なお、本明細書に開示される技術は、種々の形態で実現することが可能であり、例えば、医療用デバイス保持具、その医療用デバイス保持具を備えるカテーテル、それらの使用方法や製造方法等の形態で実現することができる。 The technology disclosed in this specification can be realized in various forms, such as a medical device holder, a catheter equipped with the medical device holder, and methods of using and manufacturing the same.

第1実施形態におけるカテーテル1の構成を概略的に示す説明図FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a catheter 1 according to a first embodiment. カテーテル保持具100の構成を概略的に示す説明図FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating a schematic configuration of a catheter holding device 100. 第2実施形態におけるカテーテル保持具100aの構成を概略的に示す説明図FIG. 13 is an explanatory diagram illustrating a schematic configuration of a catheter holding tool 100a according to a second embodiment.

A.第1実施形態:
A-1.カテーテル1の構成:
図1は、本実施形態におけるカテーテル1の構成を概略的に示す説明図である。図1には、カテーテル1の縦断面構成が示されている。ここで、本明細書において、所定部材の縦断面とは、所定部材の軸方向(図1ではカテーテル1の長手方向(Z軸方向))に平行な断面(図1のYZ断面)をいう。図1では、カテーテル1の一部分の図示が省略されている。また、図1において、Z軸正方向側が、体内に挿入される先端側(遠位側)であり、Z軸負方向側が、医師等の手技者によって操作される基端側(近位側)である。本明細書では、カテーテル1およびその各構成部材について、先端側の端部を「先端」といい、先端およびその近傍を「先端部」といい、基端側の端部を「基端」といい、基端およびその近傍を「基端部」という。なお、図1では、カテーテル1が全体としてZ軸方向に平行な直線状となった状態を示しているが、カテーテル1は湾曲させることができる程度の柔軟性を有している。
A. First embodiment:
A-1. Configuration of catheter 1:
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a catheter 1 in this embodiment. FIG. 1 shows a longitudinal cross-sectional configuration of the catheter 1. Here, in this specification, the longitudinal cross-section of a given member refers to a cross-section (YZ cross-section in FIG. 1) parallel to the axial direction of the given member (the longitudinal direction (Z-axis direction) of the catheter 1 in FIG. 1). In FIG. 1, a part of the catheter 1 is omitted. Also, in FIG. 1, the positive Z-axis direction side is the tip side (distal side) inserted into the body, and the negative Z-axis direction side is the base end side (proximal side) operated by a technician such as a doctor. In this specification, the tip end of the catheter 1 and each of its constituent members is referred to as the "tip", the tip and its vicinity are referred to as the "tip portion", the base end side is referred to as the "base end", and the base end and its vicinity are referred to as the "base end". Note that FIG. 1 shows a state in which the catheter 1 is linearly parallel to the Z-axis direction as a whole, but the catheter 1 has flexibility to the extent that it can be curved.

本実施形態のカテーテル1は、貫通用カテーテル70をガイドするガイディングカテーテル80と、貫通用カテーテル70を保持するカテーテル保持具100と、を備えている。 The catheter 1 of this embodiment includes a guiding catheter 80 that guides the penetration catheter 70, and a catheter holder 100 that holds the penetration catheter 70.

貫通用カテーテル70は、例えば慢性完全閉塞(Chronic Total Occlusion、略して「CTO」)と呼ばれる病変部のように比較的硬い病変部を穿通することを主な目的として血管等に挿入される、可撓性を有する長尺状の医療用デバイスである。貫通用カテーテル70は、例えば、金属製のシャフト72と、そのシャフト72の先端に設けられた先細りのテーパ形状の先端チップ74と、を有している。貫通用カテーテル70の全長は、例えば1500mm以上であり、2000mm以下である。貫通用カテーテル70は、特許請求の範囲における医療用デバイスの一例であり、カテーテル保持具100は、特許請求の範囲における医療用デバイス保持具の一例である。 The penetrating catheter 70 is a flexible, long medical device that is inserted into a blood vessel or the like for the main purpose of penetrating a relatively hard lesion, such as a lesion called chronic total occlusion (CTO). The penetrating catheter 70 has, for example, a metal shaft 72 and a tapered tip 74 provided at the tip of the shaft 72. The total length of the penetrating catheter 70 is, for example, 1500 mm or more and 2000 mm or less. The penetrating catheter 70 is an example of a medical device in the scope of the claims, and the catheter holder 100 is an example of a medical device holder in the scope of the claims.

(ガイディングカテーテル80):
ガイディングカテーテル80は、シース82と、コネクタ90と、を備えている。シース82は、可撓性を有する長尺の管状部材であり、より具体的には、例えば樹脂や金属により形成された可撓性のチューブである。シース82の空間84内に貫通用カテーテル70が挿入される。ガイディングカテーテル80は、特許請求の範囲におけるシャフトの一例である。
(Guiding Catheter 80):
The guiding catheter 80 includes a sheath 82 and a connector 90. The sheath 82 is a long, flexible tubular member, and more specifically, is a flexible tube made of, for example, resin or metal. The penetrating catheter 70 is inserted into a space 84 of the sheath 82. The guiding catheter 80 is an example of a shaft as defined in the claims.

コネクタ90は、シース82の基端に接続された略円筒状の部材である。コネクタ90の中空部92は、シース82の空間84と連通するとともに、コネクタ90の基端面に開口するように形成されている。中空部92には、カテーテル保持具100の後述する支持部材10のデバイス挿入部20が着脱可能に装着される。なお、コネクタ90には、図示しない注射器等を取り付けてシース82の空間84内に薬液等を送液できるように構成された送水口94が形成されている。 The connector 90 is a substantially cylindrical member connected to the base end of the sheath 82. The hollow portion 92 of the connector 90 is formed so as to communicate with the space 84 of the sheath 82 and open to the base end face of the connector 90. The device insertion portion 20 of the support member 10 of the catheter holder 100, which will be described later, is removably attached to the hollow portion 92. The connector 90 is formed with a water supply port 94 configured to be able to supply a medicinal solution or the like into the space 84 of the sheath 82 by attaching a syringe or the like (not shown).

(カテーテル保持具100):
図2は、カテーテル保持具100の構成を概略的に示す説明図である。図2には、カテーテル保持具100の縦断面構成(YZ断面)が示されている。図2に示すように、カテーテル保持具100は、支持部材10と、保持部材50と、を備えている。
(Catheter holding device 100):
Fig. 2 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of the catheter holding tool 100. Fig. 2 shows a longitudinal sectional configuration (YZ cross section) of the catheter holding tool 100. As shown in Fig. 2, the catheter holding tool 100 includes a support member 10 and a holding member 50.

図2に示すように、保持部材50は、ベース部材52と、ロック部材60と、弾性部材62と、を有している。ベース部材52は、先端と基端とが開口した筒状(例えば円筒状)の中空体である。なお、本明細書において「筒状(円筒状)」とは、完全な筒形状(円筒形状)に限らず、全体として略筒状(略円筒形状、例えば、若干、円錐形状や、一部に凹凸がある形状など)であってもよい。ベース部材52の内部には、ベース部材52の先端から基端まで延びる第1のルーメン54(貫通孔)が形成されている。第1のルーメン54には、例えば、上記貫通用カテーテル70が挿入される。 As shown in FIG. 2, the holding member 50 has a base member 52, a locking member 60, and an elastic member 62. The base member 52 is a hollow body with a tubular shape (e.g., cylindrical shape) with openings at the tip and base ends. In this specification, the term "tubular shape" does not mean a completely cylindrical shape (cylindrical shape), but may mean a substantially cylindrical shape overall (such as a slightly conical shape or a shape with some unevenness). Inside the base member 52, a first lumen 54 (through hole) is formed that extends from the tip to the base end of the base member 52. For example, the above-mentioned penetration catheter 70 is inserted into the first lumen 54.

保持部材50のベース部材52のうち、先端を含む外周面には、雄ねじ部53が形成されている。雄ねじ部53は、カテーテル保持具100(支持部材10)の軸Oを中心とする周方向に螺旋状に形成されたねじ山である。雄ねじ部53は、特許請求の範囲における第1のねじ部の一例である。 A male thread portion 53 is formed on the outer peripheral surface, including the tip, of the base member 52 of the holding member 50. The male thread portion 53 is a screw thread formed in a spiral shape in the circumferential direction centered on the axis O of the catheter holding device 100 (support member 10). The male thread portion 53 is an example of a first thread portion in the claims.

保持部材50のベース部材52の基端部には、ベース部材52の先端側よりも外径が大きい径大部58が設けられている。カテーテル保持具100の軸Oに沿った方向(以下「軸O方向」ということがある)から見て、径大部58の形状は、環状である。径大部58の外周面には、ロック用ねじ部59が形成されている。ロック用ねじ部59は、軸Oを中心とする周方向に螺旋状に形成された雄ねじまたは雌ねじである。径大部58の内径は、ベース部材52の第1のルーメン54の径よりも大きい。すなわち、雄ねじ部53よりも基端側には、ロック部材60における後述の押圧部64が挿入されるロック挿入孔51が開口形成されている。ロック挿入孔51は、ベース部材52に形成された第1のルーメン54よりも径が大きく、かつ、第1のルーメン54に同軸上で連通している。 The base end of the base member 52 of the holding member 50 is provided with a large diameter section 58 having a larger outer diameter than the tip side of the base member 52. When viewed in a direction along the axis O of the catheter holding device 100 (hereinafter sometimes referred to as the "axis O direction"), the shape of the large diameter section 58 is annular. A locking screw section 59 is formed on the outer circumferential surface of the large diameter section 58. The locking screw section 59 is a male screw or female screw formed in a spiral shape in the circumferential direction centered on the axis O. The inner diameter of the large diameter section 58 is larger than the diameter of the first lumen 54 of the base member 52. That is, a lock insertion hole 51 into which a pressing section 64 of the locking member 60 described later is inserted is opened and formed on the base end side of the male screw section 53. The lock insertion hole 51 has a larger diameter than the first lumen 54 formed in the base member 52, and is coaxially connected to the first lumen 54.

保持部材50のベース部材52の外周面には、雄ねじ部53よりも基端側にストッパー部56が設けられている。具体的には、ストッパー部56は、ベース部材52の外周面から保持部材50の径方向外側に突出するように形成された部分である。本実施形態では、ストッパー部56の軸O方向から見た形状は、円環状である。また、ストッパー部56は、軸O方向において、雄ねじ部53と径大部58との間に配置されている。雄ねじ部53は、ベース部材52の先端からストッパー部56まで連続的に形成されている。また、ストッパー部56と径大部58とは、軸O方向において互いに離間した位置に配置されている。これにより、保持部材50の特定部分が硬くなり、全体における強度のばらつきが生じることを抑制することができる。なお、ベース部材52は、例えば、樹脂(エラストマー、フッ素系樹脂、スーパーエンプラ―(高分子材料)など)により形成されているが、樹脂以外の材料(例えば金属)により形成されていてもよい。 The outer peripheral surface of the base member 52 of the holding member 50 is provided with a stopper portion 56 on the base end side of the male thread portion 53. Specifically, the stopper portion 56 is a portion formed so as to protrude from the outer peripheral surface of the base member 52 to the radial outside of the holding member 50. In this embodiment, the shape of the stopper portion 56 as viewed from the axial O direction is annular. In addition, the stopper portion 56 is disposed between the male thread portion 53 and the large diameter portion 58 in the axial O direction. The male thread portion 53 is continuously formed from the tip of the base member 52 to the stopper portion 56. In addition, the stopper portion 56 and the large diameter portion 58 are disposed at positions spaced apart from each other in the axial O direction. This makes it possible to suppress the occurrence of variations in strength throughout the holding member 50 due to the hardening of a specific portion of the holding member 50. The base member 52 is formed of, for example, a resin (elastomer, fluororesin, super engineering plastics (polymer material), etc.), but may be formed of a material other than resin (for example, metal).

弾性部材62は、弾性材料等により形成された円環状の部材である。非弾性状体において、弾性部材62の内径は、ベース部材52の第1のルーメン54の径と略同一であり、弾性部材62の外径は、第1のルーメン54の径よりも大きく、ベース部材52の径大部58の内径以下である。弾性部材62は、ベース部材52におけるロック挿入孔51と第1のルーメン54との間の段差面に接触するように配置されている。 The elastic member 62 is a ring-shaped member formed of an elastic material or the like. In the non-elastic state, the inner diameter of the elastic member 62 is approximately the same as the diameter of the first lumen 54 of the base member 52, and the outer diameter of the elastic member 62 is larger than the diameter of the first lumen 54 and is equal to or smaller than the inner diameter of the large diameter portion 58 of the base member 52. The elastic member 62 is arranged so as to contact the step surface between the lock insertion hole 51 in the base member 52 and the first lumen 54.

ロック部材60は、押圧部64と、把持部66と、連結部68と、を有している。押圧部64は、ベース部材52のロック挿入孔51に挿入可能な円環状部分である。 The locking member 60 has a pressing portion 64, a gripping portion 66, and a connecting portion 68. The pressing portion 64 is an annular portion that can be inserted into the lock insertion hole 51 of the base member 52.

把持部66は、押圧部64の外周を囲むように配置された円環状部分である。把持部66の内径は、ベース部材52の径大部58の外径より大きい。把持部66の内周面には、径大部58に形成されたロック用ねじ部59に螺合可能なロック用ねじ部69が形成されている。ロック用ねじ部69は、軸Oを中心とする周方向に螺旋状に形成された雄ねじまたは雌ねじである。連結部68は、押圧部64の基端と把持部66の基端とをつなぐ部分である。 The gripping portion 66 is an annular portion arranged to surround the outer periphery of the pressing portion 64. The inner diameter of the gripping portion 66 is larger than the outer diameter of the large diameter portion 58 of the base member 52. A locking screw portion 69 that can be screwed into the locking screw portion 59 formed on the large diameter portion 58 is formed on the inner peripheral surface of the gripping portion 66. The locking screw portion 69 is a male or female screw formed in a spiral shape in the circumferential direction centered on the axis O. The connecting portion 68 is a portion that connects the base end of the pressing portion 64 and the base end of the gripping portion 66.

例えば、貫通用カテーテル70を、ベース部材52の第1のルーメン54と、弾性部材62の内周側と、ロック部材60の内周側とに挿入して、ベース部材52のロック挿入孔51内に弾性部材62を配置し、ベース部材52のロック用ねじ部59に、ロック部材60のロック用ねじ部69を螺合させる。これにより、ロック部材60の押圧部64が軸O方向に沿って保持部材50の先端に向かって移動し、ロック挿入口51に配置された弾性部材62がベース部材52とロック部材60の押圧部64とに挟まれて弾性変形して弾性部材62の内周面が貫通用カテーテル70の外周面に押圧されることにより、貫通用カテーテル70がベース部材52に対して保持される。なお、ロック部材60は、例えば、樹脂(エラストマー、フッ素系樹脂、スーパーエンプラ―(高分子材料)など)により形成されているが、樹脂以外の材料(例えば金属)により形成されていてもよい。 For example, the penetrating catheter 70 is inserted into the first lumen 54 of the base member 52, the inner circumferential side of the elastic member 62, and the inner circumferential side of the locking member 60, the elastic member 62 is placed in the lock insertion hole 51 of the base member 52, and the locking screw portion 69 of the locking member 60 is screwed into the locking screw portion 59 of the base member 52. As a result, the pressing portion 64 of the locking member 60 moves toward the tip of the holding member 50 along the axis O direction, and the elastic member 62 placed in the lock insertion port 51 is sandwiched between the base member 52 and the pressing portion 64 of the locking member 60 and elastically deforms, so that the inner circumferential surface of the elastic member 62 is pressed against the outer circumferential surface of the penetrating catheter 70, thereby holding the penetrating catheter 70 against the base member 52. The locking member 60 is formed, for example, from a resin (elastomer, fluororesin, super engineering plastics (polymer material), etc.), but may be formed from a material other than resin (for example, metal).

ベース部材52にロック部材60が装着された状態で、把持部66は、保持部材50よりも基端側に設けられ、手技者により把持される。なお、把持部66の外径は、支持部材10の最大外径よりも大きい。このため、把持部66の外径が支持部材10の外径以下である構成に比べて、保持部材50に対する手技者の回転操作の微調整が容易になる。 When the locking member 60 is attached to the base member 52, the gripping portion 66 is provided on the proximal side of the holding member 50 and is gripped by the operator. The outer diameter of the gripping portion 66 is larger than the maximum outer diameter of the support member 10. This makes it easier for the operator to fine-tune the rotation of the holding member 50 compared to a configuration in which the outer diameter of the gripping portion 66 is equal to or smaller than the outer diameter of the support member 10.

支持部材10は、先端と基端とが開口した筒状(例えば円筒状)の中空体である。支持部材10は、保持部材50の同軸上に配置される。支持部材10は、デバイス挿入部20と、収容部30と、を有している。 The support member 10 is a hollow body having a tubular (e.g., cylindrical) shape with an opening at the tip and base ends. The support member 10 is arranged coaxially with the holding member 50. The support member 10 has a device insertion section 20 and a storage section 30.

デバイス挿入部20は、支持部材10の先端を含む部分であり、デバイス挿入部20の内部には、デバイス挿入部20の先端から基端まで延びる第2のルーメン22(貫通孔)が形成されている。第2のルーメン22には、例えば、上記貫通用カテーテル70が挿入される。デバイス挿入部20の先端側の外周面は、軸O方向の全長にわたって略同一の円筒状である。デバイス挿入部20の基端側の外周面は、デバイス挿入部20の基端に向かうにつれて径が連続的に大きくなっている逆テーパ形状である。図1に示すように、支持部材10(デバイス挿入部20)の先端部がコネクタ90の中空部92内に圧入されることにより、シース82を、コネクタ90を介して支持部材10の先端部に連結させることができる。 The device insertion section 20 is a portion including the tip of the support member 10, and inside the device insertion section 20, a second lumen 22 (through hole) is formed extending from the tip to the base end of the device insertion section 20. For example, the above-mentioned penetration catheter 70 is inserted into the second lumen 22. The outer peripheral surface on the tip side of the device insertion section 20 is substantially the same cylindrical shape over the entire length in the axial O direction. The outer peripheral surface on the base end side of the device insertion section 20 is an inverted tapered shape in which the diameter continuously increases toward the base end of the device insertion section 20. As shown in FIG. 1, the tip of the support member 10 (device insertion section 20) is pressed into the hollow section 92 of the connector 90, so that the sheath 82 can be connected to the tip of the support member 10 via the connector 90.

収容部30は、外径および内径が全長にわたって略同一である円筒状である。収容部30の内部には、ベース部材52の先端側を収容可能な収容孔32が形成されている。収容孔32は、軸O方向に伸びる円柱状の空間である。収容孔32は、第2のルーメン22の同軸上に位置しており、収容孔32の径は、第2のルーメン22の径よりも大きい。また、支持部材10における第2のルーメン22の軸方向の長さは、保持部材50における第1のルーメン54の軸方向の長さよりも短い。 The storage section 30 is cylindrical with an outer diameter and an inner diameter that are substantially the same over the entire length. Inside the storage section 30, a storage hole 32 capable of storing the tip side of the base member 52 is formed. The storage hole 32 is a cylindrical space extending in the axial O direction. The storage hole 32 is located coaxially with the second lumen 22, and the diameter of the storage hole 32 is larger than the diameter of the second lumen 22. In addition, the axial length of the second lumen 22 in the support member 10 is shorter than the axial length of the first lumen 54 in the holding member 50.

支持部材10の収容部30の内周面には、雌ねじ部33が形成されている。雌ねじ部33は、軸Oを中心とする周方向に螺旋状に形成されたねじ溝である。雌ねじ部33は、収容孔32の全長にわたって形成されている。なお、収容部30における雌ねじ部33(収容孔32)の軸O方向の長さは、ベース部材52における雄ねじ部53の軸O方向の長さよりも長い。雌ねじ部33は、特許請求の範囲における第2のねじ部の一例である。なお、支持部材10は、例えば、樹脂(エラストマー、フッ素系樹脂、スーパーエンプラ―(高分子材料)など)により形成されているが、樹脂以外の材料(例えば金属)により形成されていてもよい。 A female thread 33 is formed on the inner peripheral surface of the housing 30 of the support member 10. The female thread 33 is a screw groove formed in a spiral shape in the circumferential direction centered on the axis O. The female thread 33 is formed over the entire length of the housing hole 32. The length of the female thread 33 (housing hole 32) in the housing 30 in the axial direction O is longer than the length of the male thread 53 in the base member 52 in the axial direction O. The female thread 33 is an example of a second threaded portion in the claims. The support member 10 is formed, for example, from a resin (elastomer, fluororesin, super engineering plastics (polymer material), etc.), but may be formed from a material other than resin (for example, metal).

A-2.本実施形態の効果:
以上説明したように、本実施形態のカテーテル保持具100は、貫通用カテーテル70が挿入されるとともに、挿入された貫通用カテーテル70を保持する保持部材50と、ガイディングカテーテル80に装着される支持部材10と、を備えている。保持部材50の先端側(雄ねじ部53)が支持部材10の基端に形成された収容孔32に挿入されつつ、収容孔32を構成する内周壁に形成された雌ねじ部33に螺合される。これにより、支持部材10に対して保持部材50を回転させると、保持部材50が支持部材10に対して軸O方向の前後方向に移動する。すなわち、カテーテル保持具100によれば、保持部材50を把持して回転操作を行うことにより、貫通用カテーテル70の回転と先端側への前進とを同時に行うことができ、その結果、貫通用カテーテル70を用いた手技を効率よく行うことができる。なお、軸O周りの一方の方向(図1の方向M)は、特許請求の範囲における第1の方向の一例であり、軸O周りの他方の方向(図1の方向Mとは反対の方向)は、特許請求の範囲における第2の方向の一例である。
A-2. Advantages of this embodiment:
As described above, the catheter holding tool 100 of this embodiment includes the holding member 50 into which the penetrating catheter 70 is inserted and which holds the inserted penetrating catheter 70, and the support member 10 which is attached to the guiding catheter 80. The tip side (male thread portion 53) of the holding member 50 is inserted into the receiving hole 32 formed at the base end of the support member 10, and is screwed into the female thread portion 33 formed on the inner peripheral wall constituting the receiving hole 32. As a result, when the holding member 50 is rotated relative to the support member 10, the holding member 50 moves in the front-rear direction of the axis O relative to the support member 10. That is, according to the catheter holding tool 100, by gripping the holding member 50 and performing a rotating operation, the penetrating catheter 70 can be rotated and advanced toward the tip side at the same time, and as a result, the procedure using the penetrating catheter 70 can be performed efficiently. Note that one direction around axis O (direction M in FIG. 1) is an example of a first direction in the claims, and the other direction around axis O (the direction opposite to direction M in FIG. 1) is an example of a second direction in the claims.

具体的には、例えば図1に示す構成に対して、仮に、カテーテル保持具100における支持部材10と保持部材50とが相対回転および相対移動が不能に一体化され、かつ、カテーテル保持具100とガイディングカテーテル80とが連結されない構成では、貫通用カテーテル70を用いた手技を効率よく行うことが難しい。すなわち、このような構成では、手技者は、貫通用カテーテル70を保持したカテーテル把持具100とガイディングカテーテル80とを個別に把持した状態で、カテーテル保持具100を回転させつつ前進させるという高度な技術が必要になる。また、このような構成では、手技者は、貫通用カテーテル70を意図した量だけ前進させることが難しい。 Specifically, for example, in the configuration shown in FIG. 1, if the support member 10 and the holding member 50 in the catheter holding device 100 are integrated so that they cannot rotate or move relative to each other, and the catheter holding device 100 and the guiding catheter 80 are not connected, it is difficult to efficiently perform a procedure using the penetrating catheter 70. That is, in such a configuration, the operator needs to have advanced skills to advance the catheter holding device 100 while rotating it, while separately grasping the catheter grasping device 100 holding the penetrating catheter 70 and the guiding catheter 80. In addition, in such a configuration, it is difficult for the operator to advance the penetrating catheter 70 by the intended amount.

これに対して、図1に示すように、本実施形態のカテーテル1では、ガイディングカテーテル80は、コネクタ90を介してカテーテル保持具100の支持部材10に連結される。このため、支持部材10を把持すれば、支持部材10と一体的に変位するガイディングカテーテル80の位置や姿勢を操作することができる。また、貫通用カテーテル70は、カテーテル保持具100の保持部材50に保持される。このため、保持部材50を把持して操作すれば、貫通用カテーテル70の位置や姿勢を操作することができる。例えば、保持部材50を回転操作すると、貫通用カテーテル70が保持部材50と一体的に回転する。そして、支持部材10と保持部材50とが螺合されており、支持部材10に対して保持部材50を回転させると、保持部材50が支持部材10に対して軸O方向の前後方向に移動する。このため、手技者は、貫通用カテーテル70やガイディングカテーテル80の把持を要することなく、支持部材10を構成する支持部材10と保持部材50とだけを把持し、支持部材10に対して保持部材50を回転させることにより、容易に、貫通用カテーテル70の回転と先端側への前進とを同時に行うことができる。しかも、貫通用カテーテル70は、支持部材10に対する保持部材50の回転量に比例した距離だけ前進するから、手技者は、貫通用カテーテル70を意図した量だけ前進させることを容易に行うことができる。 In contrast, as shown in FIG. 1, in the catheter 1 of this embodiment, the guiding catheter 80 is connected to the support member 10 of the catheter holder 100 via the connector 90. Therefore, by grasping the support member 10, the position and posture of the guiding catheter 80, which is displaced integrally with the support member 10, can be manipulated. The penetrating catheter 70 is held by the holding member 50 of the catheter holder 100. Therefore, by grasping and manipulating the holding member 50, the position and posture of the penetrating catheter 70 can be manipulated. For example, by rotating the holding member 50, the penetrating catheter 70 rotates integrally with the holding member 50. The supporting member 10 and the holding member 50 are screwed together, and when the holding member 50 is rotated relative to the supporting member 10, the holding member 50 moves in the forward and backward directions along the axis O relative to the supporting member 10. Therefore, the operator does not need to grasp the penetrating catheter 70 or the guiding catheter 80, but only grasps the support member 10 and the holding member 50 that constitute the support member 10, and can easily rotate the penetrating catheter 70 and advance it toward the tip side at the same time by rotating the holding member 50 relative to the support member 10. Moreover, since the penetrating catheter 70 advances a distance proportional to the amount of rotation of the holding member 50 relative to the support member 10, the operator can easily advance the penetrating catheter 70 by the intended amount.

本実施形態のカテーテル1では、例えば、図1において、保持部材50と支持部材10との挿入及び被挿入の関係が逆の構成、即ち、保持部材50に形成された収容孔に支持部材10の一部が挿入されつつ螺合される構成に比べて、保持部材50の内周面と貫通用カテーテル70との間にスペースが生じることが抑制されるため、貫通用カテーテル70を前進方向に回転させているときに貫通用カテーテル70がぐらつくことが抑制される。この結果、本実施形態のカテーテル1によれば、貫通用カテーテル70を、より精度よく操作することができる。 In the catheter 1 of this embodiment, compared to a configuration in which the inserting and receiving relationship between the holding member 50 and the support member 10 is reversed, i.e., a configuration in which a part of the support member 10 is inserted into and screwed into a receiving hole formed in the holding member 50, for example, as shown in FIG. 1, the creation of a space between the inner surface of the holding member 50 and the penetrating catheter 70 is suppressed, and therefore the penetrating catheter 70 is prevented from wobbling when the penetrating catheter 70 is rotated in the forward direction. As a result, the catheter 1 of this embodiment allows the penetrating catheter 70 to be operated with greater precision.

本実施形態では、ベース部材52にロック部材60が装着された状態で、把持部66は、保持部材50の基端側に設けられ、手技者により把持される。これにより、手技者は保持部材50を容易に把持して円滑に回転操作を行うことができる。 In this embodiment, with the locking member 60 attached to the base member 52, the gripping portion 66 is provided on the base end side of the holding member 50 and is gripped by the operator. This allows the operator to easily grip the holding member 50 and perform smooth rotation operations.

本実施形態では、保持部材50のベース部材52の外周面には、雄ねじ部53よりも基端側にストッパー部56が設けられている。このため、貫通用カテーテル70を保持した保持部材50の支持部材10対する相対回転が所定回数に制限される。この結果、保持部材50への過度な回転操作によって貫通用カテーテル70が破損することを抑制することができる。 In this embodiment, a stopper portion 56 is provided on the outer peripheral surface of the base member 52 of the holding member 50, closer to the base end than the male thread portion 53. Therefore, the relative rotation of the holding member 50 holding the penetrating catheter 70 with respect to the support member 10 is limited to a predetermined number of times. As a result, damage to the penetrating catheter 70 due to excessive rotation of the holding member 50 can be suppressed.

本実施形態では、支持部材10における第2のルーメン22の軸方向の長さは、保持部材50における第1のルーメン54の軸方向の長さよりも短い。これにより、支持部材10における第2のルーメン22の軸方向の長さが、保持部材50における第1のルーメン54の軸方向の長さ以上である構成に比べて、貫通用カテーテル70と支持部材10の内壁面との間の接触抵抗を低減できるため、貫通用カテーテル70の回転と先端側への前進とを円滑に行うことができる。 In this embodiment, the axial length of the second lumen 22 in the support member 10 is shorter than the axial length of the first lumen 54 in the holding member 50. This reduces the contact resistance between the penetrating catheter 70 and the inner wall surface of the support member 10 compared to a configuration in which the axial length of the second lumen 22 in the support member 10 is equal to or longer than the axial length of the first lumen 54 in the holding member 50, allowing the penetrating catheter 70 to rotate and move forward toward the tip side smoothly.

B.第2実施形態:
図3は、第2実施形態におけるカテーテル保持具100aの構成を概略的に示す説明図である。図3には、カテーテル保持具100aの縦断面構成が示されている。以下では、第2実施形態のカテーテル保持具100aの構成の内、上述した第1実施形態のカテーテル保持具100の構成と同一の構成については、同一の符号を付すことによってその説明を適宜省略する。
B. Second embodiment:
Fig. 3 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of the catheter holding tool 100a in the second embodiment. Fig. 3 shows a longitudinal cross-sectional configuration of the catheter holding tool 100a. In the following, among the configurations of the catheter holding tool 100a of the second embodiment, the same configurations as those of the catheter holding tool 100 of the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals and the description thereof will be omitted as appropriate.

図3に示すように、カテーテル保持具100aは、支持部材10aと、保持部材50aと、を備えている。 As shown in FIG. 3, the catheter holder 100a includes a support member 10a and a holding member 50a.

保持部材50aは、ベース部材52aと、コネクタ90aと、を有している。ベース部材52aは、先端と基端とが開口した筒状(例えば円筒状)の中空体である。ベース部材52aの内部には、ベース部材52aの先端から基端まで延びる収容孔54aが形成されている。ベース部材52aのうち、収容孔54aを構成する内周面に雄ねじ部53aが形成されている。雄ねじ部53aは、特許請求の範囲における第1のねじ部の一例である。 The holding member 50a has a base member 52a and a connector 90a. The base member 52a is a hollow body having a tubular (e.g., cylindrical) shape with an opening at the tip and base end. A receiving hole 54a is formed inside the base member 52a, extending from the tip to the base end of the base member 52a. A male thread portion 53a is formed on the inner circumferential surface of the base member 52a that constitutes the receiving hole 54a. The male thread portion 53a is an example of a first thread portion in the claims.

コネクタ90aは、ベース部材52aの基端に接合された略円筒状の部材である。コネクタ90aの中空部92aは、ベース部材52aの収容孔54aと連通している。中空部92aに貫通用カテーテル70を圧入することにより、貫通用カテーテル70はコネクタ90aに保持される。なお、コネクタ90aには、送水口94aが形成されている。中空部92aは、特許請求の範囲における第1のルーメンの一例である。 The connector 90a is a substantially cylindrical member joined to the base end of the base member 52a. The hollow portion 92a of the connector 90a is connected to the receiving hole 54a of the base member 52a. The penetrating catheter 70 is held in the connector 90a by pressing the penetrating catheter 70 into the hollow portion 92a. The connector 90a is formed with a water supply port 94a. The hollow portion 92a is an example of the first lumen in the claims.

支持部材10aは、先端と基端とが開口した筒状(例えば円筒状)の中空体である。支持部材10aは、保持部材50aの同軸上に配置される。支持部材10aの内部には、支持部材10aの先端から基端まで延びる第2のルーメン22a(貫通孔)が形成されている。第2のルーメン22aには、例えば、貫通用カテーテル70が挿入される。支持部材10aの基端側は、保持部材50aの収容孔54a内に収容可能である。支持部材10aの基端側の外周面には、雌ねじ部33aが形成されている。また、支持部材10aの先端側には、ストッパー部24aが設けられている。なお、支持部材10aには、図示しない中空状のシャフト(ガイディングカテーテルなど)の基端部が接続される構成でもよい。 The support member 10a is a hollow body with a tubular shape (e.g., a cylindrical shape) with an opening at the tip and base end. The support member 10a is arranged coaxially with the holding member 50a. A second lumen 22a (through hole) extending from the tip to the base end of the support member 10a is formed inside the support member 10a. For example, a penetration catheter 70 is inserted into the second lumen 22a. The base end side of the support member 10a can be accommodated in the accommodation hole 54a of the holding member 50a. A female thread portion 33a is formed on the outer peripheral surface of the base end side of the support member 10a. In addition, a stopper portion 24a is provided on the tip side of the support member 10a. The support member 10a may be configured to be connected to the base end of a hollow shaft (such as a guiding catheter) not shown.

以上説明したように、本実施形態のカテーテル保持具100aは、貫通用カテーテル70が挿入されるとともに保持する保持部材50aと、支持部材10aと、を備えている。支持部材10aの基端側(雌ねじ部33a)が保持部材50の先端に形成された収容孔54aに挿入されつつ、収容孔54aを構成する内周壁に形成された雄ねじ部53aに螺合される。これにより、保持部材50aを把持して回転操作を行うことにより、貫通用カテーテル70の回転と先端側への前進とを同時に行うことができる。 As described above, the catheter holder 100a of this embodiment includes a holding member 50a into which the penetrating catheter 70 is inserted and which holds the catheter, and a support member 10a. The base end side (female thread portion 33a) of the support member 10a is inserted into a receiving hole 54a formed at the tip of the holding member 50, and is screwed into a male thread portion 53a formed on the inner wall constituting the receiving hole 54a. As a result, by grasping and rotating the holding member 50a, the penetrating catheter 70 can be rotated and advanced toward the tip side at the same time.

本実施形態では、支持部材10aの外周面には、雌ねじ部33aよりも先端側にストッパー部24aが設けられている。すなわち、保持部材50aが支持部材10aに対して相対的に前進する方向への回転数が所定回数に制限される。これにより、保持部材50aへの過度な回転操作によって貫通用カテーテル70が破損することを抑制することができる。 In this embodiment, a stopper portion 24a is provided on the outer peripheral surface of the support member 10a, closer to the tip than the female thread portion 33a. In other words, the number of rotations of the holding member 50a in the direction in which it advances relative to the support member 10a is limited to a predetermined number of times. This makes it possible to prevent the penetration catheter 70 from being damaged by excessive rotation of the holding member 50a.

C.変形例:
本明細書で開示される技術は、上述の実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態に変形することができ、例えば次のような変形も可能である。
C. Variations:
The technology disclosed in this specification is not limited to the above-described embodiments, and can be modified in various forms without departing from the spirit of the invention. For example, the following modifications are also possible.

上記実施形態におけるカテーテル1およびカテーテル保持具100の構成は、あくまで一例であり、種々変形可能である。 The configuration of the catheter 1 and catheter holder 100 in the above embodiment is merely an example and can be modified in various ways.

上記第1実施形態において、保持部材50のベース部材52の外周面に雌ねじ部が形成され、支持部材10の内周面に雄ねじ部が形成された構成でもよい。上記第2実施形態において、保持部材50aの内周面に雌ねじ部が形成され、支持部材10aの外周面に雄ねじ部が形成された構成でもよい。 In the first embodiment, a female thread may be formed on the outer peripheral surface of the base member 52 of the holding member 50, and a male thread may be formed on the inner peripheral surface of the support member 10. In the second embodiment, a female thread may be formed on the inner peripheral surface of the holding member 50a, and a male thread may be formed on the outer peripheral surface of the support member 10a.

上記第1実施形態では、保持部材50に貫通用カテーテル70を保持させる構成として、ロック部材60および弾性部材62を利用する構成であったが、これに限らず、例えば保持部材50の第1のルーメン54に貫通用カテーテル70を圧入することにより保持させる構成でもよい。 In the first embodiment, the locking member 60 and the elastic member 62 are used to hold the penetrating catheter 70 in the holding member 50. However, the present invention is not limited to this. For example, the penetrating catheter 70 may be held by being pressed into the first lumen 54 of the holding member 50.

上記第1実施形態において、支持部材10の形状は、例えば、全長にわたって外径が略同一の形状でもよいし、全体的に先細りの円錐状でもよい。 In the first embodiment, the shape of the support member 10 may be, for example, a shape in which the outer diameter is substantially the same over its entire length, or may be a generally tapered cone shape.

上記第1実施形態において、ガイディングカテーテル80およびコネクタ90を備えない構成でもよい。上記第1実施形態において、ベース部材52にロック部材60が装着された状態で、把持部66が保持部材50の中央部や先端側に設けられた構成でもよい。上記第1実施形態において、保持部材50がストッパー部56を備えない構成でもよい。支持部材10にストッパー部が設けられた構成でもよい。例えば、図1の構成において、ストッパー部56を備えず、ベース部材52の先端が支持部材10における収容孔32を構成する先端壁に接触する構成でもよい。上記第2実施形態において、支持部材10aがストッパー部24aを備えない構成でもよい。 In the first embodiment, the guiding catheter 80 and the connector 90 may not be provided. In the first embodiment, the gripping portion 66 may be provided in the center or tip side of the holding member 50 with the locking member 60 attached to the base member 52. In the first embodiment, the holding member 50 may not be provided with the stopper portion 56. The support member 10 may be provided with a stopper portion. For example, in the configuration of FIG. 1, the stopper portion 56 may not be provided, and the tip of the base member 52 may contact the tip wall that constitutes the receiving hole 32 in the support member 10. In the second embodiment, the support member 10a may not be provided with the stopper portion 24a.

上記第1実施形態において、支持部材10における第2のルーメン22の軸方向の長さが、保持部材50における第1のルーメン54の軸方向の長さと同じでもよいし、保持部材50における第1のルーメン54の軸方向の長さよりも長くてもよい。 In the first embodiment described above, the axial length of the second lumen 22 in the support member 10 may be the same as the axial length of the first lumen 54 in the holding member 50, or may be longer than the axial length of the first lumen 54 in the holding member 50.

上記実施形態では、医療用デバイスとして、貫通用カテーテル70を例示したが、これに限らず、例えばガイドワイヤなどでもよい。また、上記実施形態では、シャフトとして、ガイディングカテーテル80を例示したが、これに限らず、例えばガイディング機能を有しない他の用途のカテーテルなどでもよい。 In the above embodiment, a penetrating catheter 70 is exemplified as a medical device, but the present invention is not limited to this, and may be, for example, a guidewire. In addition, in the above embodiment, a guiding catheter 80 is exemplified as a shaft, but the present invention is not limited to this, and may be, for example, a catheter for other purposes that does not have a guiding function.

1:カテーテル 10,10a:支持部材 20:デバイス挿入部 22,22a:第2のルーメン 24a,56:ストッパー部 30:収容部 32,54a:収容孔 33,33a:雌ねじ部 50,50a:保持部材 51:ロック挿入孔 52,52a:ベース部材 53,53a:雄ねじ部 54:第1のルーメン 58:径大部 59,69:ロック用ねじ部 60:ロック部材 62:弾性部材 64:押圧部 66:把持部 68:連結部 70:貫通用カテーテル 72:シャフト 74:先端チップ 80:ガイディングカテーテル 82:シース 84:空間 90,90a:コネクタ 92,92a:中空部 94,94a:送水口 100,100a:カテーテル保持具 1: Catheter 10, 10a: Support member 20: Device insertion section 22, 22a: Second lumen 24a, 56: Stopper section 30: Storage section 32, 54a: Storage hole 33, 33a: Female thread section 50, 50a: Holding member 51: Lock insertion hole 52, 52a: Base member 53, 53a: Male thread section 54: First lumen 58: Large diameter section 59, 69: Locking thread section 60: Lock member 62: Elastic member 64: Pressing section 66: Grip section 68: Connection section 70: Penetrating catheter 72: Shaft 74: Distal tip 80: Guiding catheter 82: Sheath 84: Space 90, 90a: Connector 92, 92a: Hollow section 94, 94a: Water supply port 100, 100a: Catheter holder

Claims (7)

医療用デバイス保持具であって、
第1のルーメンを有するとともに、前記第1のルーメンに挿入される長尺状の医療用デバイスを保持可能な筒状の保持部材であって、前記保持部材の軸周りに螺旋状の第1のねじ部が形成された保持部材と、
前記保持部材の同軸上に配置されるとともに、前記第1のルーメンに連通し、かつ、前記医療用デバイスが挿入される第2のルーメンを有する筒状の支持部材であって、前記支持部材の軸周りに螺旋状に形成され、かつ、前記第1のねじ部と螺合する第2のねじ部が形成された支持部材と、
を備え、
前記支持部材に対して前記保持部材を第1の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して前進し、前記支持部材に対して前記保持部材を前記第1の方向とは反対の第2の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して後退するよう構成されており、
前記保持部材は、
前記医療用デバイスの外周面に接触する弾性部材と、
前記弾性部材のうち、前記第1のルーメンの軸方向の一方の面に接触するベース部材と、
前記弾性部材のうち、前記第1のルーメンの軸方向の他方の面に接触するロック部材であって、前記ベース部材と前記ロック部材とに挟まれて弾性変形した前記弾性部材が前記医療用デバイスの外周面を押圧する状態で、前記ベース部材と連結する連結部を有するロック部材と、を有している、医療用デバイス保持具。
A medical device holder,
A cylindrical holding member having a first lumen and capable of holding an elongated medical device inserted into the first lumen, the holding member having a first helical thread portion formed around an axis of the holding member;
A cylindrical support member is disposed coaxially with the holding member, communicates with the first lumen, and has a second lumen into which the medical device is inserted. The support member has a second threaded portion formed helically around the axis of the support member and threadedly engaged with the first threaded portion.
Equipped with
The holding member is configured to advance relative to the support member by rotating the holding member in a first direction relative to the support member, and to retreat relative to the support member by rotating the holding member relative to the support member in a second direction opposite to the first direction ,
The holding member is
an elastic member in contact with an outer peripheral surface of the medical device;
a base member of the elastic member that contacts one surface of the first lumen in the axial direction;
a locking member that contacts the other axial surface of the first lumen among the elastic members, the locking member having a connecting portion that connects to the base member when the elastic member is sandwiched between the base member and the locking member and elastically deformed to press against the outer peripheral surface of the medical device .
請求項1に記載の医療用デバイス保持具であって、
前記支持部材は、前記第1のルーメンに連通し、かつ、前記保持部材の少なくとも一部を収容可能な収容孔を有し、前記支持部材のうち、前記収容孔を構成する内周面に前記第2のねじ部が形成されており、
前記保持部材の前記少なくとも一部の外周面に前記第1のねじ部が形成されている、
医療用デバイス保持具。
The medical device holder according to claim 1,
the support member has an accommodation hole that communicates with the first lumen and is capable of accommodating at least a part of the holding member, and the second thread portion is formed on an inner circumferential surface of the support member that constitutes the accommodation hole,
The first threaded portion is formed on at least a part of an outer circumferential surface of the holding member.
Medical device holder.
請求項2に記載の医療用デバイス保持具であって、
前記支持部材の先端側に前記第2のルーメンが形成されており、前記支持部材の基端側に前記収容孔が形成されており、
前記保持部材の前記少なくとも一部は、前記保持部材の先端部を含み、前記保持部材における前記第1のねじ部よりも基端側に把持部が設けられている、
医療用デバイス保持具。
The medical device holder according to claim 2,
The second lumen is formed on a distal end side of the support member, and the receiving hole is formed on a proximal end side of the support member,
The at least one portion of the holding member includes a distal end portion of the holding member, and a grip portion is provided on the holding member on a proximal side of the first thread portion.
Medical device holder.
請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の医療用デバイス保持具であって、
前記保持部材と支持部材との少なくとも一方には、前記保持部材が前記支持部材に対して相対的に前進する方向への回転数を所定回数に制限するストッパー部が設けられている、
医療用デバイス保持具。
The medical device holder according to any one of claims 1 to 3,
At least one of the holding member and the support member is provided with a stopper portion that limits the number of rotations of the holding member in a direction in which the holding member advances relative to the support member to a predetermined number of times.
Medical device holder.
請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の医療用デバイス保持具であって、
前記支持部材における前記第2のルーメンの軸方向の長さは、前記保持部材における前記第1のルーメンの軸方向の長さよりも短い、
医療用デバイス保持具。
The medical device holder according to any one of claims 1 to 4,
The axial length of the second lumen in the support member is shorter than the axial length of the first lumen in the retention member.
Medical device holder.
中空状のシャフトと、
請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の医療用デバイス保持具であって、前記シャフトの基端部が前記支持部材に取り付けられる医療用デバイス保持具と、
を備える、カテーテル。
A hollow shaft;
6. The medical device holder according to claim 1, wherein a proximal end of the shaft is attached to the support member; and
A catheter comprising:
中空状のシャフトと、医療用デバイス保持具と、を備えるカテーテルであって、A catheter comprising a hollow shaft and a medical device holder,
前記医療用デバイス保持具は、The medical device holder includes:
第1のルーメンを有するとともに、前記第1のルーメンに挿入される長尺状の医療用デバイスを保持可能な筒状の保持部材であって、前記保持部材の軸周りに螺旋状の第1のねじ部が形成された保持部材と、A cylindrical holding member having a first lumen and capable of holding an elongated medical device inserted into the first lumen, the holding member having a first helical thread portion formed around an axis of the holding member;
前記保持部材の同軸上に配置されるとともに、前記第1のルーメンに連通し、かつ、前記医療用デバイスが挿入される第2のルーメンを有する筒状の支持部材であって、前記支持部材の軸周りに螺旋状に形成され、かつ、前記第1のねじ部と螺合する第2のねじ部が形成された支持部材と、を備え、a cylindrical support member arranged coaxially with the holding member, communicating with the first lumen, and having a second lumen into which the medical device is inserted, the support member having a second threaded portion formed helically around the axis of the support member and threadably engaging with the first threaded portion;
前記支持部材に対して前記保持部材を第1の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して前進し、前記支持部材に対して前記保持部材を前記第1の方向とは反対の第2の方向に回転することによって前記保持部材が前記支持部材に対して後退するよう構成されており、The holding member is configured to advance relative to the support member by rotating the holding member in a first direction relative to the support member, and to retreat relative to the support member by rotating the holding member relative to the support member in a second direction opposite to the first direction,
前記シャフトは、The shaft is
前記シャフトの基端側に設けられたコネクタであって、前記支持部材の先端部が着脱可能に装着され、かつ、前記第2のルーメンに連通する中空部と、外部から前記中空部に貫通する送水口とが形成されているコネクタを有している、a connector provided on the base end side of the shaft, the connector having a hollow portion to which the tip portion of the support member is detachably attached and a water supply port formed therein that communicates with the second lumen and that penetrates the hollow portion from the outside;
カテーテル。Catheter.
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