JP7578691B2 - マイクロ流体チップの使用方法およびマイクロ流体デバイス - Google Patents

Description

本発明は、マイクロ流体および分子生物学の分野に関し、具体的には、マイクロ流体チップを使用する方法に関する。

細胞は、生物活動および生命活動の基本単位である。従来の方法により膨大な数の細胞を平均化された信号として分析・処理を行うと、人体内の各種生体系およびそれらの生体系を構成する細胞間の異種性への理解度の低下を招く。高スループットのシーケンシング技術の開発に伴い、単細胞・単粒子シーケンシング技術は、単細胞分析を実行する最も重要なツールの一つとなっている。その結果、単細胞・単粒子分析の効率・精度の飛躍的向上が実現されている。

マイクロ流体チップは、生物学、化学およびその他関連する分野における基本的な操作単位である、検体の調整、反応、単離、検出ならびに細胞培養、分類および溶解をマイクロチップ上に一体化したものであり、系全体を流れる制御された流体を用いた微小流路を用いてネットワークを形成することにより、従来の化学的実験または生物学的実験の微細化・一体化を可能にする。マイクロ流体チップは、反応試薬の消費量が少なく、かつ活動時間が短いため、単細胞・単粒子分析に特に好適である。

従来、この技術分野におけるマイクロ流体チップの分析プラットフォームによれば、多数の生化学的反応において適正な成果を挙げることを目的として、チップの流路内への各種試薬の添加が必要になることが多い。各種試薬を添加した後で、複数の隣接する反応単位間の信号干渉を防止し、高スループットな単細胞分析を実現すべく、油相（すなわち油封止）を用いて複数の連続する反応室を分離させることが多い。しかしながら、当然油と水とは相容れないものであるから、油相を用いると、以下に記す諸問題が発生し、高スループットで、多数の反応を含む処理を一枚のチップ上に一体的に実現することが難しくなる。具体的には、油と水の液滴が不安定に形成されるため、その後の細胞融合・溶解が難しくなる。また、油相がチップの流路内に残存して、流路を詰まらせ、チップの再利用を困難にすることもある。さらに、形成された油と水の液滴はカプセル化・解乳化の効果が低い。加えて、コストも高く、回収効率が低い点も問題である。

本発明は従来技術のこのような問題を解決するためになされたものであり、その目的は、マイクロ流体チップを使用する方法を提供することにある。本発明の方法は、操作が容易であり、コストが低く、多種多様な用途に適用可能である。また本発明の方法によれば、流体を迅速に交換することが可能であり、高純度な単粒子を効率よく分離し、捕獲することも可能になる。さらに本発明の方法によれば、チップの詰まりを回避し、再利用を容易化することも可能となる。

本発明のこれらの目的は、以下に記す解決手段により達成される。

マイクロ流体チップを使用する方法であって、ガスを前記マイクロ流体チップ内に導入し、前記マイクロ流体チップ内に注入されていた液体を置き換えることと、前記マイクロ流体チップ内に、一つ以上のマイクロ反応室を、ガスの中に液体が含まれたかたちで形成することと、を有する、方法。

本発明のいくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップ内に注入された前記液体は、複数の粒子を含む。本発明のいくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップ内に注入された前記液体は、複数の粒子を含まない。

本発明のいくつかの実施形態において、前記複数のマイクロ反応室は、複数の粒子を含む。本発明の別のいくつかの実施形態において、前記複数のマイクロ反応室は、複数の粒子を含まない。

ここで、本発明による「粒子」とは、当該技術分野において周知の粒子であり、捕獲し、分析し、反応させる必要がある粒子である。それらの粒子は、５μｍ～１０００μｍの範囲内（例えば、５μｍ～２００μｍの範囲内）の粒径を有する。当該技術分野において周知の粒子は、複数の細胞、複数の細胞集合体、複数の微生物、複数の微生物集合体、複数のファージ、複数のエクソソーム、複数のミセル、および複数の人工ミクロスフェアを含むが、それらに限定されるわけではない。ここで、それら複数の人工ミクロスフェアは、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリメタクリル酸、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエステル（例えばＰＬＧＡおよびＰＬＡ）、シリカ、およびグラフェンのようなミクロスフェアを含むが、それらに限定されるわけではない。ここで、それら複数の人工ミクロスフェアは、目的とする検出を実現するその複数の表面物質上に、複数の核アプタマーのような各種化合物や、複数の核酸、複数のタンパク質、および複数のペプチドのような生体高分子を含むが、それらに限定されるわけではない。いくつかの実施形態において、前記複数の人工ミクロスフェアは、ＲＮＡを捕獲するための核酸配列により改質された複数のミクロスフェアである。別のいくつかの実施形態において、前記複数の人工ミクロスフェアは、遺伝子を捕獲するための核酸配列により改質された複数のミクロスフェアである。別のいくつかの実施形態において、前記複数の人工ミクロスフェアは、複数の核酸アプタマーあるいは複数の抗体のような複数の分子により改質された複数のミクロスフェアである。別のいくつかの実施形態において、前記複数の人工ミクロスフェアは、それら複数のミクロスフェア分子のうちの二つ以上で改質された複数のミクロスフェアである。

いくつかの実施形態において、前記マイクロ反応室は、単ミクロスフェアを含む。いくつかの実施形態において、前記マイクロ反応室は、単細胞を含む。いくつかの実施形態において、前記マイクロ反応室には、粒子が存在しない。

いくつかの実施形態において、前記ガスは、当該技術分野において従来から用いられている、どのガスであってもよく、空気、窒素、酸素、ヘリウム、水素、二酸化炭素、ネオン、アルゴンおよびキセノン等を含むが、それらに限定されるわけではない。これらのガスはいずれも単体で用いてもよいし、組み合わせて用いてもよい。当業者であれば、実際の生化学的反応における相溶性の要件に応じて、適切なガスを選択して使用可能であろう。

いくつかの実施形態において、前記ガスは、前記液体を前記マイクロ流体チップ内に注入する注入口と同じ注入口を通して、前記マイクロ流体チップ内に導入される。いくつかの実施形態において、前記ガスは、前記液体を前記マイクロ流体チップ内に注入する複数の注入口とは異なる、複数の流入口を通して、前記マイクロ流体チップ内に導入される。いくつかの実施形態において、前記ガスは、異なる複数の流入口を通して、前記マイクロ流体チップ内に導入される。

本発明のいくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップのある開口部からガスが導入される時に、前記マイクロ流体チップ内に注入されていた前記液体は、そのガスに置き換えられ、別の開口部から流出する。

本発明によるガスは、ガスボンベからガス管線を介して前記マイクロ流体チップ内に導入され得る。いくつかの実施形態において、ガスを同一の気相流入口または異なる気相流入口に導入するにあたって、同一のガスボンベを用いてもよい。別のいくつかの実施形態においては、ガスを同一の気相流入口または異なる気相流入口に導入するにあたって、異なる複数のガスボンベを用いてもよい。ガスボンベおよび接続配管の従来の使用方法については、当業者には既知であろう。

いくつかの実施形態において、前記ガスは、０．０２Ｌ／ｍｉｎから１．０Ｌ／ｍｉｎの範囲内のガス流量で前記マイクロ流体チップ内に導入される。いくつかの実施形態において、前記ガスは、０．０５Ｌ／ｍｉｎから０．７Ｌ／ｍｉｎの範囲内のガス流量で前記マイクロ流体チップ内に導入される。いくつかの実施形態において、前記ガスは、０．０６Ｌ／ｍｉｎ、０．０７Ｌ／ｍｉｎ、０．０８Ｌ／ｍｉｎ、０．０９Ｌ／ｍｉｎ、または０．１Ｌ／ｍｉｎのガス流量で前記マイクロ流体チップ内に導入される。

本発明において、前記ガスを導入するのに要する時間は、前記マイクロ流体チップ内に注入されている液体の全部またはその一部を前記ガスにより置き換える際の、実用上の必要性に応じて調整可能である。いくつかの実施形態において、前記ガスを導入するのに要する時間は、１０分～９０分である。いくつかの実施形態において、前記ガスを導入するのに要する時間は、１０分～４０分である。いくつかの実施形態において、前記ガスを導入するのに要する時間は、１５分～２５分である。

ここで、本発明において使用されるマイクロ流体チップは、当該技術分野において従来から使用されているもので良い。例えばレビュー文献（Ｓｈｅｍｂｅｋａｒ、Ｃｈａｉｐａｎら、２０１６）あるいは教科書（Ｂｉｎｇ Ｓｅｕｎｇ Ｌｉｎ著「マイクロ・ナノ流体チップ研究室」）で例示されている各種マイクロ流体チップを、本発明により提供されるマイクロ流体チップの使用方法（すなわち、ガス封止方法）に適用可能である。また、本発明による方法は、特に、中華人民共和国特許出願ＣＮ１０７０１２０６７Ａに記載のマイクロ流体チップと同様のチップに適用可能である。ＣＮ１０７０１２０６７Ａにおいて、油相の流入口を気相の流入口に置き換え可能である。

いくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップは、三つの部分、すなわち、捕獲層、制御層、およびスライドを備える。前記捕獲層は、互いに平行な２セットの粒子捕獲流路と、それら２セットの粒子捕獲流路同士を接続する接続流路と、を備える。前記複数の粒子捕獲流路は、複数の単粒子捕獲単位を有する。前記複数の捕獲単位は、それぞれ、流路と、貯蔵室と、捕獲流路と、を備える。前記捕獲流路の直径は、前記捕獲対象の粒子の直径よりも小さい。これにより単粒子を捕獲することが可能になる。前者の捕獲単位が有する流路の左端は、後者の捕獲単位が有する流路の右端に接続される。前記貯蔵室は、前記流路の前記二つの端部の間に位置し、第１流路、第２流路および第３流路からなる三つの流路を備える。前記第１流路は、前記流路の流体導入端につながり、捕獲対象の単粒子よりも大きな直径を有する。前記第２流路は、前記捕獲流路であって、前記流路の流体吐出端につながり、前記捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。前記第３流路は、前記接続流路であって、平行に配置された別の捕獲単位の前記貯蔵室につながり、前記捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。前記接続流路は、前記対をなす二つの捕獲単位それぞれの前記貯蔵室を互いに接続する。

前記捕獲流路のそれぞれには、その前端部に粒子流入口が、前記端部に気相流入口が、および前記端部に粒子吐出口が設けられる。

前記２セットの粒子捕獲流路それぞれの寸法（長さ、幅および高さ）、ならびに前記粒子捕獲流路に含まれる前記捕獲単位の形状およびサイズは、互いに同じであるか、または互いに異なる。

前記制御層は、前記捕獲層の前記接続流路の直下または直上に配置され、膜を介して前記接続流路から分離されている、閉塞流路を備える。その閉塞流路には流入口が設けられる。

前記捕獲層および前記制御層は、前記スライドの上方に位置する。

いくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップは、前記粒子捕獲単位の前記貯蔵室の容積を変化させる駆動ポンプ部をさらに備える。前記駆動ポンプ部は、駆動ポンプ制御網流路と、駆動ポンプ変形室の組み合わせを有する。前記駆動ポンプ制御網流路には、駆動ポンプ導入口がさらに設けられる。前記駆動ポンプ変形室は、前記捕獲層の前記単粒子捕獲単位の前記貯蔵室の上方または下方に位置し、かつ前記膜により前記貯蔵室から分離される。

いくつかの実施形態において、前記流路のサイズは、具体的に使用し、分析する対象の粒子のサイズにより決定される。一般に、前記捕獲流路の幅は、５μｍから５００μｍの範囲内であり、例えば、５～１００μｍ、１００～３００μｍ、３００～５００μｍ、５～５０μｍ、５０～２００μｍ、２００～４００μｍ、１０μｍ、２０μｍ、５０μｍ、８０μｍ、１００μｍ、２００μｍ、３００μｍまたは４００μｍであり得るが、これらに限定されるわけではない。前記捕獲流路の深さは、５μｍから５００μｍの範囲内であり、例えば、５～１００μｍ、１００～３００μｍ、３００～５００μｍ、５～５０μｍ、５０～２００μｍ、２００～４００μｍ、１０μｍ、２０μｍ、５０μｍ、８０μｍ、１００μｍ、２００μｍ、３００μｍまたは４００μｍであり得るが、これらに限定されるわけではない。前記接続流路の幅は、３μｍから１００μｍの範囲内であり、例えば、３～３０μｍ、３０～５０μｍ、５０～１００μｍ、１０～４０μｍ、４０～８０μｍ、５μｍ、１０μｍ、２０μｍ、５０μｍ、６０μｍ、７０μｍ、８０μｍまたは９０μｍであり得るが、これらに限定されるわけではない。前記接続流路の深さは、３μｍから１００μｍの範囲内であり、例えば、３～３０μｍ、３０～５０μｍ、５０～１００μｍ、１０～４０μｍ、４０～８０μｍ、５μｍ、１０μｍ、２０μｍ、５０μｍ、６０μｍ、７０μｍ、８０μｍまたは９０μｍであり得るが、これらに限定されるわけではない。

いくつかの実施形態において、前記複数の粒子は、５μｍから２００μｍの範囲内の直径を有し、ミクロンオーダーのミクロスフェアまたは細胞であり得る。複数のミクロスフェア同士、複数の細胞同士、または複数のミクロスフェアと複数の細胞とをペアリングする目的で、前記マイクロ流体チップを使用しても良い。

いくつかの実施形態において、前記複数のミクロスフェアは、例えば５μｍから２００μｍの範囲内の直径を有し得、５μｍ、１０μｍ、１５μｍ、２０μｍ、３０μｍ、７０μｍ、８０μｍ、９０μｍ、１００μｍ、１２０μｍ、１５０μｍまたは１８０μｍの直径を有し得るが、これらに限定されるわけではない。

いくつかの実施形態において、前記複数の細胞は、例えば５μｍから１００μｍの範囲内の直径を有し得、５μｍ、１０μｍ、１５μｍ、２０μｍ、３０μｍ、７０μｍ、８０μｍ、または９０μｍの直径を有し得るが、これらに限定されるわけではない。

いくつかの実施形態において、本発明によるマイクロ流体チップにおいて用いられる、前記捕獲層および前記スライドの材料は、シリコンウエハ、ガラス、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロリド、ポリエステル等であり得る。前記制御層の材料は、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロリド、ポリエステル等であり得る。

いくつかの実施形態において、前記捕獲層および前記制御層の材料は、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）であり得、前記スライドの材料はガラスであり得る。

いくつかの実施形態において、前記捕獲層および前記制御層は、サーマルキャリブレーションにより可逆的に結合された後、前記スライドにプラズマ結合される。

いくつかの実施形態において、前記捕獲層および前記制御層は、プラズマ表面活性化により結合された後、前記スライドにプラズマにより結合される。

いくつかの実施形態において、前記複数の粒子は、例えば０．００５ｍＬ／ｈから１０ｍＬ／ｈの範囲内の流量で導入され、０．００５ｍＬ／ｈ～０．０５ｍＬ／ｈ、０．０５ｍＬ／ｈ～０．１ｍＬ／ｈ、０．１ｍＬ／ｈ～０．５ｍＬ／ｈ、０．５ｍＬ／ｈ～２ｍＬ／ｈ、２ｍＬ／ｈ～６ｍＬ／ｈ、６ｍＬ／ｈ～１０ｍＬ／ｈ、０．０５ｍＬ／ｈ～０．５ｍＬ／ｈ、０．５ｍＬ／ｈ～３ｍＬ／ｈ、３ｍＬ／ｈ～８ｍＬ／ｈ、０．０１ｍＬ／ｈ、０．０５ｍＬ／ｈ、０．１ｍＬ／ｈ、０．２ｍＬ／ｈ、０．５ｍＬ／ｈ、０．８ｍＬ／ｈ、１ｍＬ／ｈ、２ｍＬ／ｈ、４ｍＬ／ｈ、６ｍＬ／ｈ、または８ｍＬ／ｈの流量で導入され得るが、これらに限定されるわけではない。

いくつかの実施形態において、前記閉塞ポンプは、流体の導入を通して変形することにより、前記捕獲層の接続流路に対する障壁のはたらきをする。前記閉塞ポンプ内に充填される流体は、水溶液、油、または空気であり、それらはシリンジポンプにより導入され得る。シリンジポンプの圧力を制御することにより、前記閉塞ポンプの圧力が制御される。すなわち、前記捕獲層の接続流路に対する閉塞の度合いが制御される。

いくつかの実施形態において、前記マイクロ流体チップの基本的な動作の流れは、以下のとおりである。

工程Ａ：前記閉塞ポンプの圧力を上昇させ前記障壁流路を変形させることにより、前記互いに平行な２セットの粒子捕獲流路間の接続流路が完全に閉塞されるまで、その接続流路の最上層を前記膜に圧搾させ、それにより、複数の粒子を含む液体を、１セットの粒子捕獲流路の流入口から導入する。単粒子が捕獲単位に入るとき、その粒子はまず貯蔵室内に入る。なぜなら、前記流路を通る流体の経路は、貯蔵室を通る経路よりも長いからである。前記捕獲流路の幅（管の直径）は粒子の直径よりも小さいので、粒子は捕獲流路の正面で動けなくなり、捕獲流路を閉塞させる。これにより、前記貯蔵室を通る流体の流量がゼロに近づくことになる。この時点で、それに続く粒子は、前記貯蔵室に再び入ることはできなくなり、前記流路を通して次の捕獲単位に入ることしかできなくなる。これにより、単粒子の捕獲が実現される。後に続く複数の粒子捕獲単位においても同様のプロセスが繰り返されることにより、高スループットな単粒子捕獲が実現される。

工程Ｂ：前記粒子捕獲流路により単粒子捕獲を実現させるために、気相流入口を通してガスを導入する。このガスが捕獲単位に入るとき、ガスは前記貯蔵室には入らず、前記捕獲流路に入る。なぜなら、捕獲流路の幅は、流路の幅よりも大幅に小さいので、結果的に毛細血管抵抗が高くなるからである。このとき、貯蔵室内の液体が保持されることにより、液体内にガスがカプセル封入されたマイクロ反応室が形成される。前記ガスが前記チップの全体を流れるとき、前記流路内の全捕獲単位が互いに単離され、ガスの中に液体の含まれた個々の液滴を生成する。これにより、ガスの中に液体の含まれた個々のマイクロ反応室を互いに分離することが可能になる。

前記捕獲流路の幅が前記流路の幅よりも大幅に小さいため、前記ガスが前記捕獲単位に入るとき、その毛細血管抵抗が増大する。これにより、そのガスは前記貯蔵室には入らず、前記捕獲流路に入る。このとき、前記貯蔵室内の液体が保持されることにより、ガスの中に液体が含まれたかたちのマイクロ反応室が形成される。前記ガスが前記チップの全体を流れるとき、前記粒子捕獲流路内の全捕獲単位が互いに単離され、ガスの中に液体の含まれた個々の液滴を生成する。これにより、ガスの中に液体の含まれた個々のマイクロ反応室を互いに分離することが可能になる。

いくつかの実施形態において、この動作の流れは、前記工程Ｂの前に以下の工程Ａ－１をさらに含んでもよい。

工程Ａ－１：粒子捕獲を実現する、前記粒子捕獲流路の検体導入口を通した次の工程を実行するのに必要な液体を導入し、前記流路内の残留粒子を含む液体を溶離する。

いくつかの実施形態において、工程Ａ－１および／または工程Ｂは、実用上必要な回数だけ繰り返し実行しても良い。工程Ａ－１および／または工程Ｂが実行されるたびに、同じ液体および／またはガスを用いても良いし、異なる液体および／またはガスを用いても良い。

いくつかの実施形態において、工程Ｂの後、工程Ｃ、工程Ｃ－１および工程Ｄを、それぞれ工程Ａ、工程Ａ－１および工程Ｂと同様に実行することにより、単粒子捕獲をまだ達成していない、別セットの粒子捕獲流路について、高スループットな単粒子捕獲を実現する。いくつかの実施形態において、工程Ｃ－１および／または工程Ｄは、実用上必要な回数だけ繰り返し実行しても良い。工程Ｃ－１および／または工程Ｄが実行されるたびに、同じ液体および／またはガスを用いても良いし、異なる液体および／またはガスを用いても良い。その後、この動作の流れは、さらに以下の工程を含む。

工程Ｅ：前記閉塞ポンプを減速させるか、完全に停止させる。この時点において、互いに平行な２セットの粒子捕獲流路間の接続流路が開放される。これら互いに平行な２セットの粒子捕獲流路をペアリングするための、ガスの中に液体の含まれたマイクロ反応室は、相互接続状態にある。拡散により、前記二つの貯蔵室内の、ガスの中に液体の含まれたマイクロ反応室は、物質を相互交換することが可能になる。十分な反応期間を経た後、高スループットな独立した反応が、これらのペアリングされた粒子間に実現される。

いくつかの実施形態において、工程Ｅでは、前記２セットの粒子捕獲流路の各捕獲単位に含まれる前記貯蔵室の底部に位置する駆動ポンプを用いて、前記複数の貯蔵室の容積を交互に変化させ、前記二つの捕獲単位の前記二つの貯蔵室内の物質の迅速な交換を容易化してもよい。

いくつかの実施形態において、工程Ｅの後、上記工程Ａ～Ｄのうちいずれか一つの工程またはそのうちのいくつかの工程を繰り返し実行してもよい。例えば、工程Ｂおよび工程Ａ－１を繰り返してもよく、工程Ａおよび工程Ｂ、ならびに必要な場合は、工程Ａ－１および工程Ｃを繰り返しても良いし、あるいは工程Ｂ、ならびに必要な場合には、工程Ａ－１および工程Ｃを繰り返しても良い。液体の置換を繰り返して実行し、ガスの中に液体の含まれたマイクロ反応室を形成することにより、多種多様な反応粒子および試薬の添加・置換のような多機能な操作を実現し、複数の反応室を形成することが可能になる。

いくつかの実施形態において、この動作の流れの最終工程は、以下の工程Ｆである。

工程Ｆ：前記制御層から前記捕獲層を引きはがし、かつ前記チップの表面に露出し、前記貯蔵室内に含まれる、捕獲または反応済の複数の粒子を、緩衝溶液で溶離させ、その後の分析研究に回す。

また、本発明によれば、ガスの中に液体の含まれたかたちの、一つ以上のマイクロ反応室を含むマイクロ流体チップも提供される。ここで、ガスの中に液体の含まれたかたちの、一つ以上のマイクロ反応室は、既に規定したとおりのものである。

また、本発明によれば、アッセイデータを得る方法も提供される。この方法は、アッセイの対象となる検体をマイクロ流体チップ内に投入し、前記マイクロ流体チップ内にガスを導入することにより、一つ以上のマイクロ反応室を、ガスの中に液体が含まれたかたちで形成することと、測定により前記アッセイデータを得ることと、を有する。

また、アッセイデータを得る前記方法は、前記アッセイデータを、例えば標準曲線のような、データベースに格納された対応するデータと比較することと、前記アッセイされた検体を定量化するデータを得ることと、をさらに有する。

さらに、本発明によれば、コンピュータにより読取可能な媒体のかたちで実現されるコンピュータプログラム製品も提供される。このコンピュータプログラム製品がコンピュータ上で実行される際に、実行する工程は、前記マイクロ流体チップ内にガスを制御して導入することを含む。

さらに、本発明によれば、コンピュータにより読取可能な媒体のかたちで実現される別のコンピュータプログラム製品も提供される。そのコンピュータプログラム製品がコンピュータ上で実行される際に、実行する工程は、アッセイの対象となる検体が装填された、前記マイクロ流体チップ内にガスを導入することと、ガスの中に液体の含まれたかたちの一つ以上のマイクロ反応室が形成されるのを待つことと、その後、前記検体用にアッセイデータを測定して得ることと、を含む。

さらに、本発明によれば、マイクロ流体チップと、コンピュータにより読取可能な媒体のかたちで実現されるコンピュータプログラム製品と、を備える、キットも提供される。

本発明により実現される有益な効果は、以下のとおりである。

１. 本発明の方法によれば、ガスの中に液体の含まれたマイクロ反応室を安定的に形成することが可能になる。これにより、マイクロ流体チップにおいて「油封止」法を用いた場合、乳化が難しく、油と水がその界面上で分離してしまい、油・水の液滴を効果的に形成できない課題が解決可能となる。

２. 本発明による方法において用いられるガスは安価で入手も容易であり、バッチ間の差も無く、システムは安定している。これにより、「油封止」法においては、表面活性剤を含む油相が高価であり、バッチ間の差も大きいため結果が不安定になるという課題が解決可能になる。

３. 本発明の方法によれば、前記マイクロ流体チップの流路から溶液の試薬を容易に除去可能になる。これにより、従来の「油封止」法で見られる、マイクロ流体チップの流路上のマイクロ乳濁液の液滴の残留が回避可能となり、新たな試薬を個々の液滴に置換可能となり、多数の試薬を順次添加することが可能となる。その結果、マイクロ流体チップに対して実行可能な単粒子依存試験の範囲を大幅に拡大することができ、実験、試験および分析の効率を向上させることができる。

４. 従来の「油封止」法では、「油の中に水が含まれた」かたちの捕獲された粒子の乳濁液を分離させる乳濁液分離剤の使用が必要になる。これはしばしば有効性の低下とコストの上昇を招く。これに対して、本発明の方法によれば、「バックグラウンドでの差し引き」が効果的に実現可能となり、捕獲した粒子の破壊を１００パーセント回避して回収可能となる。これにより、従来の「油封止」法において油を用いたカプセル化により発生する、粒子汚染の問題が解決可能となり、ミクロスフェアを抽出・回収する際に、ミクロスフェア損失率が高くなる問題も解決可能となる。

５. 捕獲した粒子のペアリングを可能にするマイクロ流体チップにおいて、本発明の方法によれば、液滴を安定的に混合し、試薬を安定的に置換することが可能になる。その結果、従来の「油封止」法では、有効にペアリング可能な液滴の割合が低い問題が解決可能となる。また、従来の「油封止」法では、油の膜を用いてペアリングされた液滴を単離するため、ペアリングされた液滴を溶融させることが難しくなり、その結果、粒子（例えば細胞）を溶解させることができないという問題も解決可能となる。

図１は、マイクロ流体チップの全体構造を示す上面図であり、１および２は検体導入口、３は閉塞ポンプ導入口、４および５はガス流入口、６および７は検体取り出し口を示す図である。 図２は、同上のマイクロ流体チップを拡大した構造を示す模式図であり、８および９は粒子捕獲単位、１０および１１は粒子捕獲流路、１２は閉塞流路、１３は接続流路を示す図である。 図３は、同上の粒子捕獲単位を示す上面図であり、１０および１１は粒子捕獲流路、１２は閉塞流路、１３は接続流路、１４および１５は貯蔵室、１６および１７は粒子捕獲流路をそれぞれ示す図である。 図４は、同上の粒子捕獲単位の断面図であり、１３は接続流路、１４および１５は貯蔵室、１２は閉塞流路、１８は膜を示す図である。 図５は、圧力駆動マイクロ流体チップの全体構造を示す上面図であり、１９および２０は駆動ポンプ導入口を示す図である。 図６は、同上の圧力駆動マイクロ流体チップを拡大した構造を示す模式図であり、２１および２２は駆動ポンプ制御網流路を示す図である。 図７は、同上の圧力駆動マイクロ流体チップが有する粒子・細胞ペアリング捕獲単位を示す上面図であり、２３および２４は、同上の粒子捕獲単位の駆動ポンプ変形室を示す図である。 図８は、同上の圧力駆動マイクロ流体チップが有する粒子・細胞ペアリング捕獲単位の断面図であり、２５および２６は膜を示す図である。 図９は、本発明による方法を用いて、同上のマイクロ流体チップ内にガスを導入した後、顕微鏡を通して観察された、ガス内に水が含まれる形に形成されたマイクロ反応室を示す図である。 図１０は、本発明による方法を用いて、同上のマイクロ流体チップ内にガスを導入した後、ガス内に水が含まれる形（粒子を含む）に形成されたマイクロ反応室を示す図である。 図１１は、本発明による方法を用いて、同上のマイクロ流体チップ内にガスを導入した後、顕微鏡を通して蛍光視野内に観察された、複数のペアリングされたマイクロ反応室の混合工程を示す図である。 図１２は、本発明による方法を用いて、同上のマイクロ流体チップ内にガスを導入した後で、そのチップ内の溶液を置換する様子を示す、模式図および顕微鏡写真である。 図１３は、本発明による方法（気相置換）を用いてチップ内にガスを導入した場合と、従来技術による方法（油相置換）を用いた場合とで、ミクロスフェアを捕獲し、反応させた後にミクロスフェアを回収した結果がどのように異なるかを統計データに基づいて比較して示すグラフである。 図１４は、本発明による方法を用いて、同上のチップ内にガスを導入した後、同上の粒子を捕獲し、反応させ、回収した前後の、同上のチップを示す、顕微鏡による上面図である。 図１５は、従来技術による油相を用いて、油の中に水の含まれたマイクロ反応室を形成した場合の、同上のチップの顕微鏡写真を示す図である。 図１６は、従来技術による油相を用いて、油の中に水の含まれたマイクロ反応室を形成した場合の、同上のチップの顕微鏡蛍光イメージング写真を示す図である。 図１７は、従来技術による油相を用いて、油の中に水の含まれたマイクロ反応室を形成した場合の、同上のチップのチップ上顕微鏡写真を示す図である。

（実施例１）
本発明のマイクロ流体チップ使用方法によれば、高いスループットで単粒子をペアリングし、捕獲することが可能になる。ここで使用するチップを図１～４に示す。捕獲層と、制御層と、スライドとを備えたチップは、標準的なソフトリソグラフィ技術により準備される。捕獲層は、捕獲流路１０、捕獲流路１１、および接続流路１３から構成される。制御層は、閉塞流路１２からなる。捕獲流路１０は、始端と終端とにおいて直列に接続された、複数の粒子捕獲単位８をさらに備える。各粒子捕獲単位は、流路１０１と、貯蔵室１４と、捕獲流路１６と、備える。図３に示すように、流路１０１は、Ｕ字状管（他の実施形態では、円弧状でもジグザグ状でもよい）を備え、前者の捕獲単位のＵ字状管の左腕部の一端は、後者の捕獲単位が有する、Ｕ字状管の右腕部の一端に接続され、Ｕ字状管同士の間の接続部は、直線状である。貯蔵室１４は、Ｕ字状管の二つの腕部の間に位置し、三つの流路が設けられる。第１流路は、Ｕ字状管の右腕部につながり、捕獲対象の単粒子よりも大きな直径を有する。第２流路（捕獲流路１６）は、Ｕ字状管の左腕部につながり、捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。第３流路は、接続流路１３であって、平行に配置された別の粒子捕獲単位９の貯蔵室１５につながり、捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。

捕獲流路１１は、その始端および終端において直列接続された、複数の捕獲単位９を有する。粒子捕獲単位９と、粒子捕獲単位８とは対称的に配置される。粒子捕獲単位９は、流路１１１と、貯蔵室１５と、捕獲流路１７と、備える。図３に示すように、流路１１１は、Ｕ字状管を備え、前者の捕獲単位のＵ字状管の左腕部の一端は、後者の捕獲単位が有する、Ｕ字状管の右腕部の一端に接続され、Ｕ字状管同士の間の接続部は、直線状である。貯蔵室１５は、Ｕ字状管の二つの腕部の間に位置し、三つの流路が設けられる。第１流路は、Ｕ字状管の右腕部につながり、捕獲対象の単粒子よりも大きな直径を有する。第２流路（捕獲流路１７）は、Ｕ字状管の左腕部につながり、捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。第３流路は、接続流路１３であって、平行に配置された別の粒子捕獲単位８の貯蔵室１４につながり、捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有する。

捕獲流路１０には、検体導入口１、ガス流入口４、および吐出口７が設けられる。捕獲流路１１には、検体導入口２、ガス流入口５、および吐出口６が設けられる。

制御層には閉塞流路１２が設けられる。閉塞流路１２は、接続流路１３の下方に接続流路１３に対して垂直に（別の実施形態では、ある角度をなして）配置され、膜１８を介して接続流路１３から分離される。

閉塞流路１２は閉塞ポンプに接続される。閉塞ポンプにより閉塞流路１２の圧力を変化させることにより、接続流路を選択的に閉塞または接続する（図４参照）。閉塞流路１２には、流入口３が設けられる。

本発明のある好ましい実施形態において、前記複数の流路の幅は６０μｍであり、前記複数の貯蔵室の直径は１００μｍであり、前記複数の粒子捕獲流路の幅は６μｍまたは１５μｍであり、前記複数の流路の深さは４６μｍであり、複数の粒子捕獲単位の個数は７２０である。

本発明のある好ましい実施形態において、使用する粒子は、細胞直径が１０～２０μｍのＡ５４９細胞である。

本発明のある好ましい実施形態において、使用する粒子は、直径が４０μｍのポリスチレン・ミクロスフェアである。

本発明のある好ましい実施形態において、使用するポリスチレン・ミクロスフェアは、ｍＲＮＡ捕獲配列Ｔ３０を含む。ｍＲＮＡ捕獲配列Ｔ３０は、ポリＡ鎖を有するｍＲＮＡと雑種核酸を形成する。

本発明のある好ましい実施形態において、前記制御層に含まれる前記閉塞流路および前記駆動ポンプ変形室の幅は３０μｍであり、高さは３０μｍである。

本発明のある好ましい実施形態において、前記流入口はすべて、直径１．００ｍｍの円筒形状の穴である。

本発明のある好ましい実施形態において、前記捕獲層および制御層の材料は、ともにポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

本発明のある好ましい実施形態において、前記スライドの材料はガラスである。

本発明のある好ましい実施形態において、前記閉塞流路および前記駆動ポンプ変形室にはともに水溶液が充填され、その圧力は、シリンジポンプの駆動圧力を制御することにより制御される。

本発明のある好ましい実施形態において、採用する細胞流量は０．０４ｍＬ／ｈである。

本発明のある好ましい実施形態において、採用するミクロスフェア流量は０．２ｍＬ／ｈである。

本発明のある好ましい実施形態において、採用する気相流量は０．０４ｍＬ／ｍｉｎである。

本発明のある好ましい実施形態において、本発明による具体的な動作の流れは以下のとおりである。

工程Ａ：閉塞ポンプを開き、閉塞流路１２の圧力を上昇させる。膜１８は、上向きに変形する。このとき、接続流路１３は閉塞される。Ａ５４９細胞の懸濁液が、検体導入口１より、シリンジポンプを用いて注入される。単細胞が粒子捕獲単位８に入るとき、その細胞はまず貯蔵室１４に入る。捕獲流路は、その細胞よりもサイズが小さいので、細胞は、捕獲流路を閉塞しつつ、捕獲流路１６の正面で動けなくなる。この時点で、貯蔵室１４を通る流体の流量がゼロに近づくことになる。それに続く粒子は、粒子貯蔵室に再び入ることはできなくなり、流路１０１を通して次の捕獲室に入ることしかできなくなる。これにより、単細胞の捕獲が実現される。後に続く複数の粒子室においてもこのプロセスが繰り返されることにより、高スループットな単細胞捕獲が実現される。

工程Ａ－１：接続流路１３を閉鎖したままとし、ＰＢＳ溶液が検体導入口１より導入されることにより、流路１０１を通して余剰細胞をチップから溶離する。

工程Ｂ：検体導入口１の管を除去し、吐出口７をふさいだ上で、シリンジポンプシステムを用いて、ガス流入口４を通して空気を導入する。この空気が粒子捕獲室８に入るとき、空気は捕獲流路１６には入らず、流路１０１に入る。なぜなら、捕獲流路１６のサイズは、流路１０１のサイズよりも大幅に小さいので、結果的に毛細血管抵抗が高くなるからである。このとき、粒子貯蔵室内の溶液が保持されることにより、各マイクロ反応室が単細胞を含むように、ガスの中に水が含まれたマイクロ反応室が形成される。これにより、貯蔵室内において単細胞を単離する。前記空気流がチップの全体を流れるとき、ガスの中に水の含まれた複数のマイクロ反応室において、すべての単細胞が個別に単離される。

工程Ｃ：エンコードされたミクロスフェアの懸濁液（ＭＡＣＯＳＫＯ－２０１１－１０（Ｖ＋）、バーコード付きのオリゴｄＴプライマーＯＮビーズ）が、検体導入口２において、シリンジポンプを用いて０．２ｍＬ／ｈの流量で注入される。単ミクロスフェアがミクロスフェア捕獲単位９に入るとき、そのミクロスフェアはまず貯蔵室１５に入る。捕獲流路１７の直径は、そのミクロスフェアよりもサイズが小さいので、ミクロスフェアは、捕獲流路１７を閉塞しつつ、捕獲流路１７の正面で動けなくなる。この時点で、貯蔵室１５を通る液体の流量がゼロに近づくことになる。それに続くミクロスフェアは、ミクロスフェア貯蔵室に再び入ることはできなくなり、流路１１１を通して次の捕獲単位に入ることしかできなくなる。これにより、単ミクロスフェアの捕獲が実現される。後に続く複数の室においてもこのプロセスが繰り返されることにより、高スループットな単ミクロスフェア捕獲が実現される。

工程Ｃ－１：接続流路１３を閉鎖したままとし、細胞溶解液（０．２％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）が検体導入口２より導入されることにより、流路を通して余剰ミクロスフェアをチップから溶離し、捕獲流路における溶液を細胞溶解液で置換する。

工程Ｄ：粒子流入口２の管を除去し、吐出口６をふさいだ上で、シリンジポンプシステムを用いて、ガス流入口５を通して空気が導入される。この空気が粒子捕獲単位９に入るとき、空気は捕獲流路１７には入らず、流路１１１に入る。なぜなら、捕獲流路１７のサイズは、流路１１１のサイズよりも大幅に小さいので、結果的に毛細血管抵抗が高くなるからである。このとき、粒子貯蔵室内の溶液が保持されることにより、各マイクロ反応室が単ミクロスフェアを含むように、ガス内に液体が含まれたマイクロ反応室が形成される。これにより、貯蔵室内において個々のミクロスフェアを単離する。前記空気流がチップの全体を流れるとき、ガスの中に水の含まれた（前記液滴が細胞溶液を含む）複数のマイクロ反応室において、すべての単ミクロスフェアが単離される。

工程Ｅ：閉塞流路１２を閉鎖し、その時点において、接続流路１３を開放する。カプセル封入された細胞とミクロスフェアのペアリングされた液滴が互いに接続された時点において、ミクロスフェア貯蔵室１５内の細胞溶解液は、細胞貯蔵室１４に入り、拡散による細胞溶解が可能な状態になる。細胞溶解後、細胞溶解液に含有される細胞の内容物は、拡散によりミクロスフェア貯蔵室１５に入ることが可能になる。ここで、細胞の内容物に含まれる、ポリＡ鎖を有するｍＲＮＡは、ミクロスフェア上のＴ３０と雑種核酸を形成可能である。一定期間の後、二つのペアリングされた室間で物質の十分な交換がなされ、完全な細胞溶解と単細胞ｍＲＮＡ抽出が実現される。ペアリングされた単ミクロスフェアあるいは単細胞はＦＣ４０により単離されるので、それらの細胞とミクロスフェアとの間で物理的な接触が起こることは無く、相互汚染が生じることも無い。したがって、複数の単ミクロスフェアを有する複数の単細胞からｍＲＮＡを高いスループットで捕獲することが可能になる。

工程Ｆ：捕獲層を引きはがし、かつ前記室内に捕獲された複数のミクロスフェアまたは複数の細胞をチップの表面に露出させる。それら複数のミクロスフェアまたは複数の細胞を、緩衝溶液で溶離させる。このようにして抽出した単細胞ｍＲＮＡは、その後の分析・研究に回されることになる。

（実施例２）
実施例１では、二つのペアリングされた液滴間の物質の交換は受動的拡散により達成されるので、その交換率は低い。そこで、二つのペアリングされた液滴間における物質の交換を加速させるために、実施例１で例示したチップに対して、駆動ポンプ部を追加することにより、二つの液滴間の混合を制御し、二つのペアリングされた室間の液滴の分布を制御する。

以下、添付の図面を参照し、複数のミクロスフェアと複数の細胞とをペアリングして捕獲する具体的な実施形態を一例として述べることにより、本発明をより詳細に説明する。

図５～８に示すように、前記チップは、実施例１の各要素に加えて、駆動ポンプ制御網流路２１と、駆動ポンプ制御網流路２２と、駆動ポンプ変形室２３と、駆動ポンプ変形室２４と、をさらに備える。駆動ポンプ制御網流路２１、２２には、駆動ポンプ導入口１９、２０がそれぞれ設けられる。駆動ポンプ制御網流路２１、２２は、駆動ポンプ変形室２３、２４にそれぞれ接続される。駆動ポンプ変形室２３、２４は、それぞれ貯蔵室１４、１５の底部に位置し、膜２５、２６により貯蔵室１４、１５から隔てられている。

本発明の好ましい実施形態によれば、具体的な動作の流れは以下のとおりである。

実施例１と同様に、工程Ｅにおいて、閉塞流路１２を閉鎖する時点において、接続流路１３を開放する。その時点において、複数の細胞と複数のミクロスフェアをカプセル封入した、ペアリングされた液滴が互いに接続される。駆動ポンプ制御網流路２２の圧力を上昇させる。駆動ポンプ変形室２４が膨張すると、膜２６が上向きに突出する。粒子貯蔵室１５の容積を低下させ、その室１５内の細胞溶解液を粒子貯蔵室１４内にポンプにより導入させる一方で、駆動ポンプ制御網流路２１の圧力を低下させる。この時点で、駆動ポンプ変形室２３は縮小し、膜２５は下向きに凹む。粒子貯蔵室１４の容積が増加するにつれて、粒子貯蔵室１５内の細胞溶解液がポンプにより粒子貯蔵室１４内に導入される。駆動ポンプ制御網流路２２の圧力を低下させると、駆動ポンプ変形室２４は縮小し、膜２５は下向きに凹む。粒子貯蔵室１５の容積が増加するにつれて、粒子貯蔵室１５内の溶液がポンプにより粒子貯蔵室１４内に導入される。一方、駆動ポンプ制御網流路２１の圧力を上昇させると、駆動ポンプ変形室２３は膨張し、膜２５は下向きに凹む。これにより、粒子貯蔵室１５内の溶液はポンプにより粒子貯蔵室１４内に導入される。室２３が膨張するにつれて、膜２５は上向きに突出する。粒子貯蔵室１４の容積が減少するにつれて、室１４内の溶液もまたポンプにより粒子貯蔵室１５内に導入される。このサイクルを何回か繰り返すことにより、粒子貯蔵室１４および粒子貯蔵室１５に含まれる物質を迅速に交換可能となる。粒子貯蔵室１５内の細胞溶解液は、それとペアリングされた細胞を溶離し得る。細胞が溶離された後、分離されたポリＡ鎖を有するｍＲＮＡは、粒子捕獲室に入り、複数のミクロスフェア上のＴ３０と雑種核酸を形成可能である。ペアリングされた単ミクロスフェアあるいは単細胞はＦＣ４０により単離されるので、それらの細胞とミクロスフェアとの間で物理的な接触が起こることは無く、相互汚染が生じることも無い。したがって、複数の単ミクロスフェアを有する複数の単細胞からｍＲＮＡを高いスループットで捕獲することが可能になる。これにより得られた結果を表す顕微鏡写真を図９～１１に示す。

（実施例３）
実施例１～２においては、流路において、溶液または試薬の置換を一回だけ行ったが、本発明の気相置換法によれば、流路において流体を複数回置換し、複数の独立したマイクロ反応室を複数回形成することも可能である。これにより、捕獲した複数のミクロスフェアおよび／または複数の細胞を、異なる複数の溶液において個別または同時に相互作用させたり、複数の化学反応を起こさせたりすることも可能となる。

実施例２と同様に、工程Ｅの後、以下の工程が行われる。

工程Ｅ－１：駆動ポンプ制御網流路２２の圧力を上昇させる。その時点において、駆動ポンプ変形室２４が膨張すると、膜２６が上向きに突出する。粒子貯蔵室１５の容積を低下させ、ペアリングされた捕獲単位内の溶液をすべて細胞捕獲室内に排出させる。閉塞流路１２を開放する時点において、接続流路１３を閉鎖し、二つの検体導入口１および２より、１×ＰＢＳを０．２ｍＬ／ｈの流量で注入することにより、複数のミクロスフェアを完全に洗浄する。このとき、それらのミクロスフェアがフリーＲＮＡで洗浄中に汚染されないようにする。

工程Ｅ－２：閉塞流路１２を閉鎖する時点において、接続流路１３を開放する。ＲＴ混合物（１×Ｍａｘｉｍａ ＲＴ緩衝液、１ｍＭのｄＮＴＰ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ製、参照番号６３９１２５））、１Ｕ／μＬのＲＮＡａｓｅ阻害剤（Ｌｕｃｉｇｅｎ製、参照番号３０２８１－２）、２．５μＭのテンプレート＿スイッチ＿オリゴ、および１０Ｕ／μＬのＭａｘｉｍａ Ｈ－ＲＴ（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ製、参照番号ＥＰ０７５１）を検体導入口１および２の両方において０．２ｍＬ／ｈの流量で注入することにより、捕獲流路における溶液をＲＴ混合物で置換する。その後、工程Ｄと同様の工程を繰り返し実行し、貯蔵室内に、空気の中に水の含まれた液滴を形成する。そのプロセスは以下のとおりである。閉塞流路１２を開放する時点において、接続流路１３を閉塞する。検体導入口１および２の管を除去し、吐出口６および７をふさいだ上で、シリンジポンプを用いて、ガス流入口４および５を通して空気を注入する。ガスの中に液体の含まれた、複数のマイクロ反応室が、粒子捕獲室１４および粒子捕獲室１５にそれぞれ形成される。各マイクロ反応室は、単ミクロスフェアを含む。したがって、そのミクロスフェアは、貯蔵室内で単離される。空気の流れがチップ全体にいきわたると、複数単ミクロスフェアのすべてが、ＲＴ混合物を含む、水が空気の中に含まれた単一のマイクロ反応室内で個別に単離され、複数のミクロスフェアがすべてＲＴ混合溶液に含まれるようになる。マイクロ流体チップを４２℃で１．５時間保持することにより、ｍＲＮＡを逆転写させ、各ミクロスフェアに担持された単細胞内のｍＲＮＡ情報をｃＤＮＡ情報に変換させる。

工程Ｅ－３：逆転写の後、ＴＥ／ＳＤＳ（１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．１％のＳＤＳ，ｐＨ＝８．０）、ＴＥ／ＴＷ（１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ，１ｍＭのＥＤＴＡ、０．０１％のＴｗｅｅｎ、ｐＨ＝８．０）およびＴＥ（１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ＝８．０）緩衝液を二つの検体導入口１および２において、各溶液を２０μＬ、流量０．２ｍＬ／ｈで順次注入することにより、複数のミクロスフェアを洗浄する。続いて、２０μＬのエキソヌクレアーゼＩの混合溶液（２μＬのエキソヌクレアーゼＩ（ＮＥＷ ＥＮＧＬＡＮＤ ＢｉｏＬａｂｓ社製、商品番号Ｍ０２９３）、４μＬの１０×エキソヌクレアーゼＩ緩衝液（ＮＥＷ ＥＮＧＬＡＮＤ ＢｉｏＬａｂｓ社製、商品番号Ｍ０２９３）および３４μＬのｄｄＨ_２Ｏを、チップの二つの検体導入口１および２のそれぞれから流量０．２ｍＬ／ｈで注入する。複数のチップを３７℃で４５分培養した後、１０μＬのＴＥ／ＳＤＳ、１０μＬのＴＥ／ＴＷおよび１０μＬのｄｄＨ_２Ｏをチップの二つの検体導入口１および２のそれぞれから流量０．２ｍＬ／ｈで注入する。このプロセス全体の最後に、粒子気相流入口６および７において、窒素をチップ内に注入し、チップ内の微視的乱流と合流させ、チップ内の複数のミクロスフェアのすべてを非破壊的に回収し、その後行われる増幅ライブラリーの構築およびシーケンシング等の一連の反応に回す。その結果得られた顕微鏡写真を図１２～１４に示す。

（比較例１）
中華人民共和国特許出願ＣＮ１０７０１２０６７Ａの実施例２に記載の方法を参照して、複数の細胞および複数のミクロスフェアを個別に捕獲し、ペアリングした。それにより得られた結果を図１５～１７に示す。従来の技術による油相置換法を採用した場合、液滴の安定的形成は不可能であり、ペアリングした液滴の安定的混合も不可能であり、溶媒を置換した後もしばしば乳濁液の残留が発生し、ミクロスフェアの回収効率は低い結果となった。

１、２ 検体導入口
３ 流入口
４、５ ガス流入口
６、７ 検体吐出口
８、９ 捕獲単位
１０、１１ 捕獲流路
１２ 閉塞流路
１３ 接続流路
１４、１５ 貯蔵室
１６、１７ 捕獲流路
１０１、１１１ 流路

Claims (16)

1. マイクロ流体チップを使用する方法であって、
   ガスを前記マイクロ流体チップ内に導入し、前記マイクロ流体チップ内に注入されていた液体を置き換えることと、
   前記マイクロ流体チップ内に、一つ以上のマイクロ反応室を、ガスの中に液体が含まれたかたちで形成することと、
   を有し、
   前記マイクロ流体チップは、捕獲層を備え、
   前記捕獲層は、粒子捕獲流路を備え、
   前記粒子捕獲流路は、１つ以上の単粒子捕獲単位を有し、
   前記単粒子捕獲単位のそれぞれは、流路と、貯蔵室と、捕獲流路と、を備えており、
   前記粒子捕獲流路には、前記マイクロ流体チップに流体を注入するための１つ以上の入口及び出口が設けられており、
   前記貯蔵室は、前記流路の二つの端部の間に位置し、前記流路の流体導入端と接続し、
   前記捕獲流路は、前記貯蔵室を、前記流路の流体吐出端に接続し、
   前記捕獲流路の直径は、捕獲対象の粒子の直径よりも小さい、方法。
2. 前記マイクロ流体チップ内に注入された前記液体は、複数の粒子を含む、または含まない、請求項１に記載の方法。
3. 前記複数の粒子は、複数の細胞、複数の細胞集合体、複数の微生物、複数の微生物集合体、複数のファージ、複数のエクソソーム、複数のミセル、および複数の人工ミクロスフェアを含み、
   前記複数の人工ミクロスフェアは、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリメタクリル酸、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエステル、シリカ、およびグラフェンからなるミクロスフェアを好ましくは含み、
   前記複数の人工ミクロスフェアは、目的とする検出を実現するために、その複数の表面物質上に複数の核酸、複数の核酸アプタマー、複数のタンパク質、および複数のポリペプチドを好ましくは有し、
   前記複数の人工ミクロスフェアは、好ましくは、ＲＮＡを捕獲するための核酸配列により改質された複数のミクロスフェア、遺伝子を捕獲するための核酸配列により改質された複数のミクロスフェア、または複数の核酸アプタマーあるいは複数の抗体のような一つ以上の分子により改質された複数のミクロスフェアである、請求項２に記載の方法。
4. 前記ガスは、空気、窒素、酸素、ヘリウム、水素、二酸化炭素、ネオン、アルゴンおよびキセノンからなる群から選択される一種類のガスまたは複数種類のガスの組み合わせである、請求項１に記載の方法。
5. 前記ガスは、前記液体を前記マイクロ流体チップ内に注入する複数の注入口と同じ複数の注入口、またはそれらとは異なる複数の注入口を通して、前記マイクロ流体チップ内に導入される、請求項１に記載の方法。
6. 前記ガスは、０．０２Ｌ／ｍｉｎから１．００Ｌ／ｍｉｎの範囲内、または０．０５Ｌ／ｍｉｎから０．７０Ｌ／ｍｉｎの範囲内のガス流量で前記マイクロ流体チップ内に導入され、
   前記ガスは、好ましくは０．０４Ｌ／ｍｉｎのガス流量で前記マイクロ流体チップ内に導入される、請求項１に記載の方法。
7. 前記ガスを導入するのに要する時間は、１０分から９０分、１０分から４０分、または１５分から２５分の範囲内である、請求項１に記載の方法。
8. 前記マイクロ流体チップは、捕獲層と、制御層と、スライドと、を備え、
   前記捕獲層は、互いに平行な２セットの粒子捕獲流路（１０、１１）と、前記２セットの粒子捕獲流路（１０、１１）同士を接続する接続流路（１３）と、を備え、前記粒子捕獲流路（１０、１１）は、その始端および終端のそれぞれにより直列接続された複数の捕獲単位（８、９）を有し、
   前記複数の捕獲単位のそれぞれは、流路（１０１、１１１）と、貯蔵室（１４、１５）と、捕獲流路（１６、１７）と、を備えており、前記流路（１０１、１１１）はＵ字状管を備え、前記複数の捕獲単位のうちの前者の捕獲単位が有する、前記Ｕ字状管の左腕部の一端は、前記複数の捕獲単位のうちの後者の捕獲単位が有する、前記Ｕ字状管の右腕部の一端に接続され、
   前記貯蔵室は、前記捕獲単位（８、９）における前記Ｕ字状管の前記左腕部と前記右腕部との間に位置し、第１流路、第２流路および第３流路からなる三つの流路のそれぞれが接続されており、前記第１流路は、前記Ｕ字状管の流体導入端につながり、捕獲対象の単粒子よりも大きな直径を有し、前記第２流路は、前記捕獲流路（１６、１７）であって、前記Ｕ字状管の流体吐出端につながり、前記捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有し、前記第３流路は、前記接続流路（１３）であって、平行に配置された別の捕獲単位の前記貯蔵室につながり、前記捕獲対象の単粒子よりも小さな直径を有しており、
   前記接続流路（１３）は、前記二つの捕獲単位（８、９）それぞれにおける前記貯蔵室（１４、１５）同士を互いに接続しており、
   前記粒子捕獲流路（１０、１１）のそれぞれには、検体導入口（１、２）、ガス流入口（４、５）、および検体吐出口（６、７）が設けられており、
   前記制御層は、前記接続流路（１３）の下方または上方に配置され、前記接続流路（１３）と交差し、膜（１８）を介して前記接続流路（１３）から分離されている、閉塞流路（１２）を備えており、
   前記閉塞流路（１２）には流入口（３）が設けられている、請求項１に記載の方法。
9. 前記２セットの粒子捕獲流路（１０、１１）それぞれの寸法、ならびに前記粒子捕獲流路（１０、１１）に含まれる前記捕獲単位の形状およびサイズは、互いに同じであるか、または互いに異なる、請求項８に記載の方法。
10. 前記２セットの粒子捕獲流路（１０、１１）は、５～５００μｍの幅および５～５００μｍの深さを有し、前記接続流路（１３）は、３～１００μｍの幅および３～１００μｍの深さを有する、請求項８に記載の方法。
11. 前記複数の粒子は、５～２００μｍの範囲内の直径を有する、請求項８に記載の方法。
12. 前記複数の粒子は、０．００５ｍＬ／ｈから１０ｍＬ／ｈの範囲内の流量で導入される
    、請求項８に記載の方法。
13. 前記マイクロ流体チップは、前記複数の貯蔵室（１４、１５）の容積を変化させる駆動ポンプ部をさらに備え、前記駆動ポンプ部は、接続された駆動ポンプ制御網流路（２１、２２）と、駆動ポンプ変形室（２３、２４）とをそれぞれ有し、前記駆動ポンプ制御網流路（２１、２２）には、駆動ポンプ導入口（１９、２０）がさらに設けられており、前記駆動ポンプ変形室（２３、２４）はそれぞれ、前記貯蔵室（１４、１５）の上端または下端に設けられ、かつ膜（２５、２６）により互いに分離されている、請求項８に記載の方法。
14. アッセイデータを得る方法であって、
    アッセイの対象となる検体をマイクロ流体チップ内に投入し、前記マイクロ流体チップ内にガスを導入することにより、一つ以上のマイクロ反応室を、ガスの中に液体が含まれたかたちで形成することと、測定により前記アッセイデータを得ることと、を有し、
    前記アッセイデータを、例えば標準曲線のような、データベースに格納された対応するデータと比較することと、前記アッセイされた検体が有する特性について定量化したデータを得ることと、をさらに有し、
    前記マイクロ流体チップは、捕獲層を備え、
    前記捕獲層は、粒子捕獲流路を備え、
    前記粒子捕獲流路は、１つ以上の単粒子捕獲単位を有し、
    前記単粒子捕獲単位のそれぞれは、流路と、貯蔵室と、捕獲流路と、を備えており、
    前記粒子捕獲流路には、前記マイクロ流体チップに流体を注入するための１つ以上の入口及び出口が設けられており、
    前記貯蔵室は、前記流路の二つの端部の間に位置し、前記流路の流体導入端と接続し、
    前記捕獲流路は、前記貯蔵室を、前記流路の流体吐出端に接続し、
    前記捕獲流路の直径は、捕獲対象の粒子の直径よりも小さい、方法。
15. コンピュータにより読取可能な記録媒体に記録されるかたちで実現されるコンピュータプログラム製品であって、
    コンピュータ上で実行される際に、実行する工程は、マイクロ流体チップ内にガスを制御して導入することを含み、
    前記マイクロ流体チップは、捕獲層を備え、
    前記捕獲層は、粒子捕獲流路を備え、
    前記粒子捕獲流路は、１つ以上の単粒子捕獲単位を有し、
    前記単粒子捕獲単位のそれぞれは、流路と、貯蔵室と、捕獲流路と、を備えており、
    前記粒子捕獲流路には、前記マイクロ流体チップに流体を注入するための１つ以上の入口及び出口が設けられており、
    前記貯蔵室は、前記流路の二つの端部の間に位置し、前記流路の流体導入端と接続し、
    前記捕獲流路は、前記貯蔵室を、前記流路の流体吐出端に接続し、
    前記捕獲流路の直径は、捕獲対象の粒子の直径よりも小さい、コンピュータプログラム製品。
16. マイクロ流体チップと、
    コンピュータにより読取可能な記録媒体に記録されるかたちで実現される、請求項１５に記載のコンピュータプログラム製品と、
    を備える、キット。