JP7562667B2

JP7562667B2 - すすぎ特性の確認方法

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Publication number: JP7562667B2
Application number: JP2022531000A
Authority: JP
Inventors: ボンド，シネイド・エリザベス; コーン，リンジー・ジョアンナ; グティエレス－アバド，ラクエル; イップ，ジュン・オン・ジェイミー
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2019-11-29
Filing date: 2020-11-04
Publication date: 2024-10-07
Anticipated expiration: 2040-11-04
Also published as: CN114585907A; AR120501A1; MX2022006199A; US12140539B2; BR112022004762A2; JP2023504061A; EP4065961B1; US20220381688A1; PH12022550555A1; CN114585907B; WO2021104811A1; EP4065961A1

Description

本発明は、ヘアケアの分野において特定の用途を有する組成物のすすぎ特性を確認する方法に関する。

表面で使用するために製剤された多くの製品は、使用中に洗い流されるように設計されている。そのような製品としては、髪に使用するためのシャンプー及びコンディショニング組成物などがある。これらは、毎日の洗髪やケアプロセスなどのヘアケア処方の一部として使用することができる。これらの製品は、多くの場合、有益な作用物質（例えば、シリコーンなど）を髪の表面に付着させる。他のリーブオン組成物は、有益な作用物質を髪に付着させ、その作用物質は髪が次に洗われるまで髪の表面に残っている。

表面から組成物をすすぐことは、重要な現象である。これは、消費者が製品の性能を認識する方法又は消費者がすすぐことを停止するか続行するかを決定する方法に影響し得る。ヘアトリートメント組成物のすすぎ特性は、消費者が自分の髪をリンスする時間の長さに影響を及ぼし、それによって、消費者がリンスオフ製品を用いるときに使用する水の量に直接影響を与える。

泡の量を測定すること及びすすぎ特性と関連することが知られている。

ＷＯ１５／０１８８５３には、すすぎを容易にするためのシリコーンを含んでいる化粧品組成物が開示されている。すすぎ段階への影響を測定する方法には、泡を取り除くのに必要な時間を測定すること、又は、必要な手桶の数又は水の量を測定することが包含される。ＷＯ０５／１０７６９９には、懸濁した粒子を含んでいる泡クレンザーが開示されている。泡が消えるまで手から泡をすすぐ能力を測定するための試験が記載されている。ＧＢ２２０８２９７には、洗濯用、家庭洗浄用、髪用及び身体用の液体洗剤組成物が開示されている。界面活性剤の泡が見られなくなるまで測定された水の量を使用するすすぎ性試験が使用される。

しかしながら、泡トラッキング法にはいくつかの欠点があることが分かった。泡は、水温、流量及び時間などの要因に感受性である。例えば、泡の体積は、これらの可変量に応じて変化し得る。そのことにより、上記方法の精度が低下し、再現が困難になる。作業者が異なれば、泡の量を視覚的に異なって評価し得る。

ＩＮ０１４５２ＫＯ２０１３には、洗浄後の水の導電率を測定することにより、クレンジング製剤のすすぎ性を測定するための定量的方法が開示されている。製剤はインビボで皮膚に適用され、そして、洗浄水は繰り返しアリコートで適用される。次いで、標準の導電率スコアカードを使用して、該製剤のすすぎ性評価を得る。

ＵＳ２００２／０３７２６７には、透明なゲルである、起泡性クレンジング組成物が開示されている。その組成物自体の透明度を測定するために、濁度が使用されている。滑りやすい膜が手から除去される容易性として、すすぎ時の泡の品質が調べられている。

ＵＳ５，９２８，６５７には、皮膚を清浄にするための及び油性ゲル組成物のすすぎ性を改善するための、化粧品組成物が開示されている。当該ゲルをフラスコ内の水の中に分散させた後のそのゲル組成物自体の挙動を特徴付けるために、濁度が使用されている。
ＵＳ２０１７／１４５６６９は、ヒトがボディソープ、ヘアーシャンプー／コンディショナーまたはヘアカラーをそこに塗布し、その後それをすすぐためのハウジングのシャワーを開示する。水を節約するために、シャワーは、排水溝内の排水を透過する光の量を測定することによって水中の浮遊物を測定する濁度センサーからなる汚染センサーを含む排水システムを構成している。汚染センサーによって排水中に石鹸／シャンプー／洗剤／コンディショナーまたはヘアカラーが規定レベル出された場合、排水は下水道に導かれ、排水中に石鹸／シャンプー／洗剤／コンディショナーまたはヘアカラーがない場合（その場合、濁度センサーは一定の濁度を検出する）、きれいな排水は水再生システムに導かれる。
ＣＮ１０２０９０８５２Ａは、シャワールームの節水方法として、シャワー集水器と、集水器内の水の濁度を連続的に監視する水質検出器とを含む方法を開示する。測定された集水器の水の濁度が０．４ＮＴＵよりも大きい場合、シャワー水を流し続け、測定された濁度が（常に）０．４ＮＴＵより小さい場合、アラームを発生させる。

従来技術にもかかわらず、正確で、信頼性があり、利用しやすく、及び、迅速に且つ容易に実施することが可能な、組成物のすすぎ特性を測定する方法が依然として求められている。

ＷＯ１５／０１８８５３ＷＯ０５／１０７６９９ＧＢ２２０８２９７ＩＮ０１４５２ＫＯ２０１３ＵＳ２００２／０３７２６７ＵＳ５，９２８，６５７

すすぎ中又はすすぎ後に髪の表面から組成物をすすぐために使用される水の濁度を測定することにより、組成物のすすぎ特性を優れた精度で予測する信頼性が高く利用しやすい方法を提供することが可能であることが分かった。この方法を使用して、それ以上の組成物が髪から除去されない時点を確定し、それによって、すすぎの終点を決定することが可能である。

第１の態様において、本発明は、ヒトの表面からの組成物のすすぎ特性を測定する方法を提供し、ここで、該方法は、以下の工程を含んでいる：
（ｉ）化粧トリートメント組成物を提供する工程；
（ｉｉ）前記表面に（ｉ）の組成物を適用する工程；
（ｉｉｉ）前記表面を水ですすぐ工程；
（ｉｖ）そのすすぎ水を集める工程；
（ｖ）場合により、工程（ｉｉｉ）～工程（ｉｖ）を繰り返す工程；及び、
（ｖｉ）一定の濁度に達するまで、前記集めたすすぎ水の濁度を測定する工程、
第２のトリートメント組成物について工程（ｉ）～工程（ｖｉ）を繰り返す工程、及び、
第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物のすすぎ特性を比較して、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物の相対的なすすぎ速度を決定する工程
を含む、方法。

好ましい方法は、該集めたすすぎ水の濁度を該表面をすすぐために使用した水の量と相関させる工程を含んでいる。好ましくは、該すすぎ水の濁度を純粋な水の濁度と比較する。

好ましくは、この方法は、工程（ｉｉｉ）～工程（ｖｉ）を、好ましくは設定された時間間隔で、繰り返す工程を含んでいる。好ましくは、該時間間隔は、４～１２０秒、さらに好ましくは、５～６０秒、最も好ましくは、５～２０秒である。好ましくは、工程（ｉｉｉ）～工程（ｉｖ）は、濁度がゼロに達するまで繰り返される。

該表面は、水ですすぐ。その水は、流れとして、又は、個別の量（例えば、アリコート）として適用することができる。好ましくは、水の流れを使用し、好ましくは、一定の流量を有する流れを使用する。その水の温度も、すすぎの速度に影響を与える可能性があり、好ましくは、当該方法全体を通して一定に維持する。

一定の濁度とは、濁度がほぼ一定のままであるときのことである。これは、順次的な測定における濁度の変化においてプラトーが形成されることで示される。依然として多少の変化は存在し得るが、これらは極めて微少な量の組成物が除去されていることのみを示すのに充分な程に小さい。

一定の濁度は、連続的な濁度測定値が互いに有意には異なっていないときを示すことによって確認することができる。

一定の濁度は、ヒト表面からの該組成物のすすぎの終点を示している。

本発明の一般的な説明
方法
本発明の方法は、組成物のすすぎ特性を測定する。すすぎ特性は、表面から組成物をすすぐために必要な水の量に関連する。

該組成物は、化粧品組成物である。化粧品組成物、例えば、パーソナルケア組成物は、ヒトの身体、特に、皮膚又は毛髪への適用を目的としている。好ましくは、該組成物は、ヘア組成物（例えば、ヘアクレンジング組成物、ヘアコンディショニング組成物又はヘアスタイリング組成物）及びスキン組成物（例えば、スキンクレンジング組成物又はスキンコンディショニング組成物）から選択される。

有利には、本発明の方法は、異なる組成物のすすぎ特性を比較するために、例えば、組成物への改変が実施される前と実施された後の組成物のすすぎ特性を比較するために、使用することができる。これは、第１のトリートメント組成物を使用して該方法を実施し、次いで、第２のトリートメント組成物を使用して該方法を実施することによって、達成される。

好ましくは、該方法は、第２のトリートメント組成物について工程（ｉ）～工程（ｖｉ）を繰り返すこと、及び、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物のすすぎ特性を比較して、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物の相対的なすすぎ速度を決定することを含んでいる。すすぎ後に濁度が大幅に低減された組成物は、該表面からより速くすすがれ、そして、該表面からすすぐのに必要とされる水が少なくてすむ。

濁度は、任意の適切な技術を使用して測定することができる。好ましい方法では、濁度計（例えば、「ＴｕｒｂｉｓｃａｎＴＬａｂＥｘｐｅｒｔ」）を使用する。該濁度は、適切には、澄んだ水に対して測定する。

トリートメント組成物
該組成物は、好ましくは、リンスオフ組成物として製剤される。

好ましくは、該組成物は、構造化されている。構造化とは、ゲル相又はラメラ相を形成する分子配向を含んでいることを意味する。

該組成物は、好ましくは、ヘアトリートメント組成物である。

本発明において使用するためのリンスオフヘアトリートメント組成物は、好ましくは、シャンプー及びコンディショナーから選択され、最も好ましくは、コンディショナーから選択される。

本発明の方法において使用するための組成物は、好ましくは、毛髪のトリートメント（典型的には、シャンプー後）及びその後のすすぎのためのコンディショナーとして製剤される。

好ましいコンディショナーは、コンディショニング基剤を含んでいる。コンディショニング基剤は、好ましくは、ゲル相を形成する。

本発明の方法において使用するためのトリートメント組成物は、好ましくは、コンディショニング剤を含んでいる。コンディショニング剤は、好ましくは、カチオン性界面活性剤から選択され、これは、単独で又は混合して使用される。

本発明の方法で使用するための組成物において有用なカチオン性界面活性剤は、水性組成物中に溶解させたときに正に帯電するアミノ又は第四級アンモニウム親水性部分を含んでいる。

適切なカチオン性界面活性剤の例は、式

〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、（ａ）１～２２個の炭素原子の脂肪族基又は（ｂ）２２個までの炭素原子を有している芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルキルアリール基から独立して選択され；及び、Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
に対応するカチオン性界面活性剤である。

該脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び他の基（例えば、アミノ基）を含むことができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば、約１２個以上の炭素の脂肪族基は、飽和又は不飽和であり得る。

本発明の方法において使用するための組成物に最も好ましいカチオン性界面活性剤は、アキル鎖長がＣ_８～Ｃ_１４であるモノアルキル四級アンモニウム化合物である。

そのような物質の適切な例は、式

〔式中、Ｒ_５は、８～１４個の炭素原子を有する炭化水素鎖であるか、又は、８～１４個の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在するエーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいる官能化ヒドロカルビル鎖であり、並びに、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、（ａ）１～約４個の炭素原子のヒドロカルビル鎖又は（ｂ）１～約４個の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在する１以上の芳香族部分、エーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいる官能化ヒドロカルビル鎖から独立して選択され；及び、Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
に対応する。

該官能化ヒドロカルビル鎖（ｂ）は、適切には、アルコキシ（好ましくは、Ｃ_１－Ｃ_３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン、アルキルエステル及びそれらの組み合わせから選択される１以上の親水性部分を含むことができる。

好ましくは、該炭化水素鎖Ｒ_１は、１２～１４個の炭素原子を有し、最も好ましくは、１２個の炭素原子を有する。それらは、所望のヒドロカルビル鎖長を有するかなりの量の脂肪酸を含んでいる原油に由来し得る。例えば、パーム核油又はココナッツ油に由来する脂肪酸は、Ｃ_８～Ｃ_１２のヒドロカルビル鎖の供給源として使用することができる。

本発明の方法で使用するための組成物において使用するための上記一般式で表される典型的なモノアルキル四級アンモニウム化合物としては、以下のものを挙げることができる。

（ｉ）ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド（「ＡｒｑｕａｄＣ３５ｅｘＡｋｚｏ」として市販されている）；ココジメチルベンジルアンモニウムクロリド（「ＡｒｑｕａｄＤＭＣＢ－８０ｅｘ－Ａｋｚｏ」として市販されている）。

（ｉｉ）式

〔式中、
ｘ＋ｙは、２～２０の整数であり；
Ｒ_１は、８～１４個（好ましくは、１２～１４個、最も好ましくは、１２個）の炭素原子を有し且つ置換基として又はラジカル鎖内の結合として存在するエーテル部分、エステル部分、アミド部分又はアミノ部分を含んでいるヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基又はベンジル基（好ましくは、メチル）であり；及び、
Ｘは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル、メト硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
で表される化合物。

適切な例は、以下のものである：ＰＥＧ－ｎラウリルアンモニウムクロリド（ここで、ｎはＰＥＧ鎖長である）、例えば、ＰＥＧ－２ココモニウムクロリド（「ＥｔｈｏｑｕａｄＣ１２ｅｘ－ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ」として市販されている）；ＰＥＧ－２ココベンジルアンモニウムクロリド（「ＥｔｈｏｑｕａｄＣＢ１２ｅｘ－ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ」として市販されている）；ＰＥＧ－５ココモニウムメトスルフェート（「ＲｅｗｏｑｕａｔＣＰＥＭｅｘＲｅｗｏ」として市販されている）；ＰＥＧ－１５ココモニウムクロリド（「ＥｔｈｏｑｕａｄＣ／２５ｅｘ－Ａｋｚｏ」として市販されている）。

（ｉｉｉ）式

〔式中、
ｎは、１～４の整数（好ましくは、２）であり；
Ｒ_１は、８～１４個（好ましくは、１２～１４個、最も好ましくは、１２個）の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２及びＲ_３は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基から独立して選択され、そして、好ましくは、メチルであり；及び、
Ｘ－は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸アニオンラジカル、クエン酸アニオンラジカル、乳酸アニオンラジカル、グリコール酸アニオンラジカル、リン酸アニオンラジカル、硝酸アニオンラジカル、硫酸アニオンラジカル及びアルキル硫酸アニオンラジカルから選択される塩形成アニオンである〕
で表される化合物。

適切な例は、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド（「ＰｒａｐａｇｅｎＨＹｅｘ－Ｃｌａｒｉａｎｔ」として市販されている）である。

上記カチオン性界面活性剤化合物のいずれかの混合物も、適切であり得る。

本発明の方法で使用するためのヘア組成物において使用するのに適したカチオン性界面活性剤の例としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド及びそれらの対応する水酸化物などを挙げることができる。さらなる適切なカチオン性界面活性剤としては、クオタニウム－５、クオタニウム－３１及びクオタニウム－１８のＣＴＦＡ名称を有する物質などを挙げることができる。上記物質のいずれかの混合物も適切であり得る。特に有用なカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、これは、例えば、「ＤＥＨＹＱＵＡＲＴ，ｅｘＨｅｎｋｅｌ」として市販されている。

カチオン性界面活性剤のレベルは、組成物全体の、好ましくは、０．０１～１０重量％、さらに好ましくは、０．０５～５重量％、最も好ましくは、０．１～２重量％である。

好ましいコンディショナーは、コンディショニングゲル相を含んでいる。そのようなコンディショナー及びそれらを製造する方法は、ＷＯ２０１４／０１６３５４、ＷＯ２０１４／０１６３５３、ＷＯ２０１２／０１６３５２及びＷＯ２０１４／０１６３５１に記載されている。

該コンディショニング組成物は、さらに、別の場合による成分も含むことができる。そのような成分としては、限定するものではないが、脂肪質、付着ポリマー及びさらなるコンディショニング剤などがある。

コンディショナー組成物は、好ましくは、脂肪質を付加的に含んでいる。コンディショニング組成物における脂肪質とカチオン性界面活性剤の併用は、該カチオン性界面活性剤がその中で分散される構造化層状相又は液晶相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられている。

「脂肪質」は、脂肪アルコール、アルコキシ化脂肪アルコール、脂肪酸又はそれらの混合物を意味する。

好ましくは、該脂肪質のアルキル鎖は、完全に飽和している。

代表的な脂肪質は、８～２２個の炭素原子を含んでおり、さらに好ましくは、１６～２２個の炭素原子を含んでいる。適切な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びそれらの混合物などがある。これらの物質の使用も、組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点で有利である。

脂肪アルコール自体の代わりに又はそれに加えて、アルキル鎖内に約１２～約１８個の炭素原子を有するアルコキシ化（例えば、エトキシ化又はプロポキシ化）脂肪アルコールを使用することができる。適切な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル及びそれらの混合物などを挙げることができる。

コンディショナー中の脂肪質のレベルは、組成物全体の、適切には、０．０１～１５重量パーセント、好ましくは、０．１～１０重量パーセント、さらに好ましくは、０．１～５重量パーセントである。カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールの重量比は、適切には、１０：１～１：１０、好ましくは、４：１～１：８、最適には、１：１～１：７、例えば、１：３である。

さらなるコンディショニング成分としては、脂肪アルコールと脂肪酸のエステル、例えば、パルミチン酸セチルなどがある。

本発明において使用するためのコンディショニング組成物は、好ましくは、ミセル構造化液体を含むことができる。

本発明の組成物を含んでいるコンディショナーのｐＨは、好ましくは、３～５である。さらに好ましくは、該組成物のｐＨは、４．５～５．５である。

粘度低下剤
好ましくは、本発明の方法は、粘度を低下させるために、該ニートなトリートメント組成物に粘度低下剤を添加する工程を含んでいる。

好ましい粘度低下剤は、疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーである。

好ましくは、該疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーは、アクリレート又はメタクリレートポリマーである。

好ましくは、該疎水的な修飾は、アルキル化を含んでいる。好ましくは、該アルキル基は、６～３０個の炭素を含んでおり、さらに好ましくは、Ｃ１２～Ｃ３０個の炭素、一層さらに好ましくは、１６～２８個の炭素、及び、最も好ましくは、１８～２４個の炭素を含んでいる。

好ましいポリマーは、「Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ」によって「Ａｃｕｌｙｎ」の商品名で販売されており、その中で最も好ましいのは、「Ａｃｕｌｙｎ２８^ＴＭ」である。

該ポリマーは、好ましくは、該ヘアトリートメント組成物の総重量の、０．０１～５重量％、さらに好ましくは、０．０２～０．５重量％、一層さらに好ましくは、０．０３～４重量％、及び、最も好ましくは、０．０５～４重量％のレベルで、添加する。

好ましくは、該表面は、毛髪の表面である。

実施例
本発明の実施形態について以下の実施例において例証する。以下の実施例においては、別途示されていない限り、量は組成物全体の重量基準で与えられている。

実施例１：本発明の方法において使用するための組成物Ａ、組成物Ｂ、組成物Ｃ及び組成物Ｄ
以下のヘアコンディショナー組成物を調製した。

組成物Ａ～組成物Ｄは、ヘアコンディショナーであった。Ａ及びＣは、アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマーを含んでおり、これは、毛髪の表面からのすすぎの速度を増大させる。

コンディショナーＡ～コンディショナーＤは、以下の方法を用いて調製した：
１．適切な容器に水を加え、乳酸（存在する場合）及びコポリマー（存在する場合）を添加し、その容器を８０℃に加熱した。ＵＶ蛍光剤を添加した。
２．次いで、その配合物に、セテアリルアルコールを第三級アミン塩（存在する場合）と一緒に添加した。
３．８０℃でベヘニルトリモニウムクロリドを添加し（存在する場合）、得られた混合物を混合させた。
４．次いで、加熱を停止し、急冷水を添加した。
５．次いで、その混合物を４０℃未満に冷却し、残りの材料を加えた。
６．最後に、該配合物を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎミキサーで、５０００ｒｐｍで５分間高剪断で混合させた。

実施例２：組成物Ａ～組成物Ｄで処理した後の髪から得られたすすぎ水の濁度の測定
下記実施例で使用した髪は、濃褐色の欧州人のヘアの５ｇ１０”スイッチであった。

１．ヘアスイッチは、トリートメントを開始する前に、１４％ＳＬＥＳ－１ＥＯ溶液で前洗浄して表面の全ての汚染を除去した。各スイッチは、髪１ｇあたり０．１ｍＬの溶液でトリートメントし、３０秒間泡立てた後、温水（３５℃～４０℃、流量４Ｌ分^－１）で３０秒間すすいだ。軽い圧力下で親指以外の指と親指の間でスイッチを動かすことにより、余分な水分を除去した。
２．２．５ｇのコンディショナーＡ、Ｂ、Ｃ又はＤをスイッチに適用し、スイッチの表面全体に均一に広げた。
３．スイッチは、金属製のクリップでクランプ上に固定し、容器をそのスイッチの下に配置した。
４．スイッチに水を適用し（流量約１Ｌ／分）、容器の中に集めた。水は、以下の時点でスイッチに適用し（１０／２０／２５／３０／３５及び４０秒）、各時点の間にスイッチから流れ落ちた水を別々のガラス瓶に集めた。水の流れ及びストップウォッチを各時点で止めて、水の収集及びスイッチの下への新しい容器の配置を可能にした。

各製剤に対して３反復で実施した（各反復に対して、新しいヘアスイッチを使用した）。

集められたすすぎ水サンプルの濁度は、「ＴｕｒｂｉｓｃａｎＴＬａｂＥｘｐｅｒｔ」を使用して、２５℃で測定した。Ｔｕｒｂｉｓｃａｎからの値は、浄水に対するΔＴとして得られた。

結果は、以下の表に記載されている。

結論として、本発明の方法は、種々の組成物についてすすぎ特性を正確に測定することを可能にする。

Claims

ヒト表面からの組成物のすすぎ特性を測定する方法であって、
（ｉ）化粧トリートメント組成物を提供する工程；
（ｉｉ）前記表面に（ｉ）の前記組成物を適用する工程；
（ｉｉｉ）前記表面を水ですすぐ工程；
（ｉｖ）そのすすぎ水を集める工程；
（ｖ）集めたすすぎ水の濁度を測定する工程；
（ｖｉ）一定の濁度に達するまで、工程（ｉｉｉ）、工程（ｉｖ）および工程（ｖ）を繰り返す工程
第２のトリートメント組成物について工程（ｉ）～工程（ｖｉ）を繰り返す工程、及び、
第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物のすすぎ特性を比較して、第１のトリートメント組成物と第２のトリートメント組成物の相対的なすすぎ速度を決定する工程
を含む、方法。
工程（ｉｉｉ）～工程（ｉｖ）を特定の時間間隔で繰り返す、請求項１に記載の方法。
工程（ｉｉｉ）～工程（ｉｖ）を４～１２０秒の時間間隔で繰り返す、請求項２に記載の方法。
工程（ｉｉｉ）において前記水が水の流れとして適用される、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
工程（ｉｖ）で集めたすすぎ水を、該表面をすすぐために使用した水の量と相関させる工程を含んでいる、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
前記ヒト表面が、髪及び皮膚から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
前記組成物が、ゲル相又はラメラ相を形成する分子配向を含む構造化された組成物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。