JP7543264B2 - 新規なイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 - Google Patents
新規なイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7543264B2 JP7543264B2 JP2021526153A JP2021526153A JP7543264B2 JP 7543264 B2 JP7543264 B2 JP 7543264B2 JP 2021526153 A JP2021526153 A JP 2021526153A JP 2021526153 A JP2021526153 A JP 2021526153A JP 7543264 B2 JP7543264 B2 JP 7543264B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- imidazopyridine
- family
- atom
- agricultural
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G13/00—Protection of plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
- A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/02—Acaricides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/04—Insecticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
また、従来凡用の殺ダニ剤に対して抵抗性を獲得した各種ダニ類の出現も問題になっている。
従来凡用の農園芸用殺虫剤に抵抗性を獲得した各種病害虫類に対しても、低薬量で十分な防除効果を示し、しかも環境への悪影響が少ない新規な殺虫剤の開発が切望されている。
これらの要望に応えるための新しい殺ダニ剤が種々提案されているが、必ずしも、上記要望に応えるものではない。
本発明の類似のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体として下記化合物A及び化合物Bが開示されている。
特許文献1には、以下の化合物Aを包含する化合物について開示する。 しかしながら、特許文献1は、本発明の化合物が有する N-アルキルオキシ基及びN-アルキルチオ基に関してまったく開示をしていない。
また、特許文献2には、以下の化合物Bを包含する化合物を開示するが、その酸部分は、ピリジン環に限定されており、イミダゾピリジン環については、特許文献2には、まったく開示されていない。
本発明者らは、鋭意検討の結果、本発明が、化合物A及び化合物Bに比較して著しく高い殺虫活性を有することを見出した。このような活性向上は全く予期せぬことで、本発明者らの実験によって初めて明らかになったものである。
一方、酸部分が芳香族環又は芳香族ヘテロ環であり、N-アルキル基を有するカルボキサミド誘導体として、下記化合物を包含する特許文献が開示されている。
即ち、本発明は、下式(1)、
[式中、
R1は、C1-6アルキル基又はC1-6ハロアルキル基を示し、
R2は、水素原子、C1-6アルキル基又はC1-6ハロアルキル基を示し、
X は、酸素原子、硫黄原子又は-SO2-を示し、
A1、A2、A3、A4及びA5は、それぞれ独立して窒素原子又はC-R3を示し、ここで、A1、A2、A3、A4 及び A5の内2つは、同時に窒素原子ではなく、かつA1、A2、A3、A4及びA5の少なくとも1つはC-R3であり、
R3は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C3-8シクロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C3-6アルケニルオキシ基、C3-6アルキニルオキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C3-6ハロアルケニルオキシ基、C3-6ハロアルキニルオキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6アルキルスルフィニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基、1~4個のR5で置換されても良いフェニル基、1~4個のR6で置換されても良いフェノキシ基、1~2個のR7 で置換されたトリアゾリル基を示すか、あるいは、2個のR3が隣接する2個の炭素原子に置換している場合、前記2個のR3はそれぞれが結合している炭素原子と一緒になって飽和又は不飽和の5又は6員環を形成してもよく、
R5、R6及びR7は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C3-8シクロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6アルキルスルフィニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基又はC1-6ハロアルキルスルホニル基を示し、
R4は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C3-8シクロアルキル基、C1-6アルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基を示し、
nは、0~2の整数を示し、
mは、0~4の整数を示す。]
で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩、並びにその使用及びその製造方法に関するものである。
「C1-6アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、n-プロポキシ基、イソプロポキシ基、n-ブトキシ基、sec-ブトキシ基、tert-ブトキシ基、n-ペントキシ基、n-ヘキシルオキシ基などの炭素数1~6個、好ましくは、1~3個の直鎖状又は分岐鎖状アルコキシ基が挙げられる。
「C1-6ハロアルコキシ基」としては、例えば、フルオロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、ジクロロフルオロメトキシ基、1-フルオロエトキシ基、2-フルオロエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2-ブロモエトキシ基、2-ヨードエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、1-フルオロイソプロポキシ基、3-フルオロプロポキシ基、3-クロロプロポキシ基、3-ブロモプロポキシ基、4-フルオロブトキシ基、4-クロロブトキシ基等の、好ましくは1~9個のハロゲン原子で置換された上記で規定された炭素数1~6の直鎖状又は分岐鎖状アルコキシ基が挙げられる。
「C3-6ハロアルケニルオキシ基」としては、例えば、3-クロロ-2-プロペニルオキシ基、3,3-ジフルオロ-2-アリルオキシ基、3,3-ジクロロ-2-アリルオキシ基、4,4,4-トリフルオロ-2-ブテニルオキシ基、4,4,4-トリフルオロ-3-ブテニルオキシ基、5-クロロ-3-ペンテニルオキシ基、6-フルオロ-2-ヘキセニルオキシ基等の任意の位置に少なくとも1つの二重結合を有する、上記で規定された炭素数3~6個の直鎖状又は分岐鎖状アルケニルオキシ基であって、1~13個、好ましくは1~7個のハロゲン原子で置換されたアルケニルオキシ基が挙げられる。
「C3-6ハロアルキニルオキシ基」としては、4,4,4-トリフルオロ-2-ブチニルオキシ基、5,5,5-トリフルオロ-3-ペンチニルオキシ基、1-メチル-3,3,3-トリフルオロ-2-ブチニルオキシ基、1-メチル-5,5,5-トリフルオロ-2-ペンチニルオキシ基等の任意の位置に少なくとも1つの三重結合を有する炭素数3~6の直鎖状又は分岐鎖状アルキニルオキシ基であって、1~9個、好ましくは1~6個のハロゲン原子で置換された、上記で規定されたアルキニルオキシ基が挙げられる。
「C1-6アルキルスルフィニル基」としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、n-プロピルスルフィニル基、イソプロスルフィニル基、n-ブチルスルフィニル基、sec-ブチルスルフィニル基、tert-ブチルスルフィニル基、n-ペンチルスルフィニル基、n-ヘキシルスルフィニル基等の炭素数1~6個、好ましくは、1~3個の直鎖状又は分岐鎖状アルキルスルフィニル基が挙げられる。
「C1-6アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n-プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、n-ブチルスルホニル基、sec-ブチルスルホニル基、tert-ブチルスルホニル基、n-ペンチルスルホニル基、n-ヘキシルスルホニル基等の炭素数1~6個、好ましくは、1~3個の直鎖状又は分岐鎖状アルキルスルホニル基が挙げられる。
「C1-6ハロアルキルチオ基」としては、例えば、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、モノクロロメチルチオ基、ジクロロメチルチオ基、トリクロロメチルチオ基、モノブロモメチルチオ基、ジブロモメチルチオ基、トリブロモメチルチオ基、1-フルオロエチルチオ基、2-フルオロエチルチオ基、2,2-ジフルオロエチルチオ基、2,2,2-トリフルオロエチルチオ基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチルチオ基、1-クロロエチルチオ基、2-クロロエチルチオ基、2,2,-ジクロロエチルチオ基、2,2,2-トリクロロエチルチオ基、2-ブロモエチルチオ基、2,2-ジブロモエチルチオ基、2,2,2-トリブロモエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、3-フルオロプロピルチオ基、3-クロロプロピルチオ基、3-ブロモプロピルチオ基、1,3-ジフルオロ-2-プロピルチオ基、3,3,3-トリフルオロプロピルチオ基、1,3-ジクロロ-2-プロピルチオ基、1,1,1-トリフルオロ-2-プロピルチオ基、1-クロロ-3-フルオロ-2-プロピルチオ基、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロピルチオ基、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-クロロ-2-プロピルチオ基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロイソプロピルチオ基、ヘプタフルオロ-n-プロピルチオ基、4-フルオロブチルチオ基、4,4,4-トリフルオロブチルチオ基、ノナフルオロ-n-ブチルチオ基、ノナフルオロ-2-ブチルチオ基等の1~13個、好ましくは1~9個のハロゲン原子で置換された炭素数1~6個、好ましくは、1~3個の直鎖状又は分岐鎖状アルキルチオ基が挙げられる。
「C1-6ハロアルキルスルホニル基」としては、ジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、ジクロロメチルスルホニル基、トリクロロメチルスルスルホニル基、モノブロモメチルスルホニル基、ジブロモメチルスルホニル基、トリブロモメチルスルホニル基、1-フルオロエチルスルホニル基、2-フルオロエチルスルホニル基、2,2-ジフルオロエチルスルホニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルホニル基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチルスルホニル基、1-クロロエチルスルホニル基、2-クロロエチルスルホニル基、2,2,-ジクロロエチルスルホニル基、2,2,2-トリクロロエチルスルホニル基、2-ブロモエチルスルホニル基、2,2-ジブロモエチルスルホニル基、2,2,2-トリブロモエチルスルホニル基、ペンタフルオロエチルスルホニル基、3-フルオロプロピルスルホニル基、3-クロロプロピルスルホニル基、3-ブロモプロピルスルホニル基、1,3-ジフルオロ-2-プロピルスルホニル基、3,3,3-トリフルオロプロピルスルホニル基、1,3-ジクロロ-2-プロピルスルホニル基、1,1,1-トリフルオロ-2-プロピルスルホニル基、1-クロロ-3-フルオロ-2-プロピルスルホニル基、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロピルスルホニル基、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-クロロ-2-プロピルスルホニル基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルスルホニル基、ヘプタフルオロイソプロピルスルホニル基、ヘプタフルオロ-n-プロピルスルホニル基、4-フルオロブチルスルホニル基、4,4,4-トリフルオロブチルスルホニル基、ノナフルオロ-n-ブチルスルホニル基、ノナフルオロ-2-ブチルスルホニル基等の1~13個、好ましくは1~9個のハロゲン原子で置換された炭素数1~6個、好ましくは、1~3個の直鎖状又は分岐鎖状アルキルスルホニル基が挙げられる。
本発明の前記式(1)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体は、その構造式中に1つ又は複数個の不斉中心を含む場合があり、2種以上の光学異性体及びジアステレオマーが存在する場合もあり、本発明は各々の光学異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。又、本発明の前記式(1)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体は、その構造中式中に炭素-炭素二重結合に由来する2種の幾何異性体が存在する場合もあるが、本発明は各々の幾何異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。
本発明の化合物の中でも、R1がC1-3アルキル基又はC1-3ハロアルキル基を示す化合物が好ましく、更には、C1-3アルキル基を示す化合物が特に好ましい。
本発明の化合物の中でも、R3 及び R4がC1-3ハロアルキル基を示す化合物が好ましく、更には、C1-3アルキル基を示す化合物が特に好ましい。
反応式1
[式中R1、R2、R3、R4、A1、A2、A3、A4、A5、X及びmは、前記で定義した通りである。]
反応式1に示す方法においては、前記式(1)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体(1-1)及び(1-2)は、前記式(1-0)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体の酸化反応により製造される。
前記式(1-0)の酸化反応で使用される酸化剤としては、m-クロロ過安息香酸、過ヨウ素酸ナトリウム、過酸化水素等が挙げられる。
このような酸化剤は、前記(1-0)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体に対して、通常1~3当量、好ましくは1~2.5当量となるような量で使用され得る。
該反応は、通常-78℃から使用する溶媒の沸点温度までの範囲内で行うことができ、0℃~室温下で反応を行うのが好ましい。
反応時間は反応温度等により異なり一概には言えないが、通常0.5~24時間程度で該反応は完結する。
上記各反応で得られる目的化合物は、通常行われている単離手段、例えば有機溶媒抽出法、クロマトグラフィー法、再結晶法、蒸留法等により、反応混合物から容易に単離されることができ、更に通常の精製手段により精製され得る。
[式中R1、R2、R3、R4、A1、A2、A3、A4、A5、X及びmは、前記で定義した通りであり、Yは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す]
反応式2に示す方法においては、Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 18 (20) 5537-5540 (2008)に記載の方法に従って、前記式(1-3)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体とYCH2XR2で表されるハロゲン化エーテル誘導体又はハロゲン化チオエーテル誘導体とを塩基存在下溶媒中で反応させることにより前記式(1-0)が製造される。
反応で使用される塩基としては、公知の無機塩基及び有機塩基を使用できる。例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物、カリウムt-ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、N-メチルモルホリン、ピリジン、4-(N,N-ジメチルアミノ)ピリジン、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ-5-エン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(DBU)等の有機塩基類などを挙げることができる。好適には、アルカリ金属水素化物、アルカリ金属炭酸塩、又はアルカリ金属水酸化物であり、更に好適には水素化ナトリウム、炭酸カリウムである。
該反応は、0℃~使用する溶媒の沸点温度で反応を行うのが好ましく、0℃~80℃で反応を行うのがより好ましい。
反応時間は通常0.5~24時間程度で該反応は完結する。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。又、反応系から目的物を単離せずに次の反応工程に供することも可能である。
前記式(1)で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体の代表的な化合物を表1に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、表中の物性は性状、融点(℃)を示し、「n」はノルマルを、「i」はイソを示し、「Me」はメチル基を、「Et」はエチル基を、「Pr」はプロピル基を示す。
前記式(1)で表される本発明の化合物は、農作物、例えば食用作物(稲、大麦、小麦、ライ麦、オート麦等の麦類、とうもろこし、馬鈴薯、甘藷、里芋、大豆、小豆、そら豆、えんどう豆、いんげん豆、落花生等の豆類等)、野菜(キャベツ、白菜、大根、蕪、ブロッコリー、カリフラワー、こまつな等のアブラナ科作物、かぼちゃ、きゅうり、すいか、まくわうり、メロン等のうり類、なす、トマト、ピーマン、ペッパー、おくら、ほうれんそう、レタス、れんこん、にんじん、ごぼう、にんにく、たまねぎ、ねぎ等のねぎ類等)、きのこ類(しいたけ、マッシュルーム等)、果樹・果実類(林檎、柑橘類、梨、葡萄、桃、梅、桜桃、胡桃、栗、アーモンド、バナナ、いちご等)、香料等鑑賞用作物(ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、胡椒、生姜等)、特用作物(たばこ、茶、甜菜、さとうきび、ホップ、綿、麻、オリーブ、ゴム、コーヒー等)、牧草・飼料用作物(チモシー、クローバー、アルファルファ、とうもろこし、ソルガム類、オーチャードグラス、イネ科牧草、豆科牧草等)、芝類(高麗芝、ベントグラス等)、林木(トドマツ類、エゾマツ類、松類、ヒバ、杉、桧等)や鑑賞用植物(きく、ばら、カーネーション、蘭等の草本・花卉類、いちょう、さくら類、あおき等の庭木等)に損害を与える節足動物類、軟体動物類、線虫類、ならびに真菌門、変形菌門、細菌門、放線菌門等の真菌類並びに細菌類等の害生物を防除するためにも使用できる。具体的な害生物として、以下のものが挙げられる。
ハエ目(Diptera )、例えば、タマバエ科のダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)等、ミバエ科のオウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)等、ミギワバエ科のイネミギワバエ(Hydrellia griseola)等、ショウジョウバエ科のオウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)等、ハモグリバエ科のマメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)等、ハナバエ科のタネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)等の成虫、幼虫及び卵;
シロアリ目(Isoptera)、例えば、シロアリ科のタイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等の成虫、幼虫及び卵;
ハサミムシ目(Dermaptera)、例えば、オオハサミムシ科のオオハサミムシ(Labidura riparia)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門クモ綱のダニ目(Acari)、例えば、ホコリダニ科のチャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)等、ハシリダニ科のムギダニ(Penthaleus major)等、ヒメハダニ科のブドウヒメハダニ(Brevipalpus lewisi)、ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等、ハダニ科のミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、オウトウハダニ(Amphitetranychus viennensis)、トトマツノハダニ(Oligonychus ununguis)、キクビラハダニ(Bryobia eharai)、ミヤケアケハダニ(Eotetranychus kankitus)、クローバーハダニ(Bryobia praetiosa)等、フシダニ科のリンゴサビダニ(Aculus Schlechtendali)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、ブドウハモグリダニ(Colomerus vitis)、モモサビダニ(Aculus fockeui)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)等、コナダニ科のケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)等の成虫、幼虫及び卵;
線形動物門幻器綱のティレンクス目(Tylenchida)、例えば、アングイナ科のイモグサレセンチュウ(Ditylenchus destructor)等、ティレンコリンクス科のナミイシュクセンチュウ(Tylenchorhynchus claytoni)等、プラティレンクス科のキタネグサレセンチュウ(Pratylenchus penetrans)、ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)等、ホプロライムス科のナミラセンチュウ(Helicotylenchus dihystera)等、ヘテロデラ科のジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)等、メロイドギネ科のサツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)等、クリコネマ科のワセンチュウ(Criconema jaejuense)等、アングイナ科のイチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)等、アフェレンコイデス科のイチゴセンチュウ(Aphelecchoides fragarriae)等;尾腺綱のドリライムス目、例えば、ロンギドルス科のオオハリセンチュウ(Xiphinema sp.)、トリコドルス科のユミハリセンチュウ(Trichodorus sp.)等;
真菌門(Eumycota)、変形菌門(Myxomycota)、細菌門(Bacteriomycota)、放線菌門(Actinomycota)等の真菌類ならびに細菌類。
コウチュウ目、例えば、オサゾウムシ科のコクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus zeamais)等、マメゾウムシ科のアズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、エンドウゾウムシ(Bruchus pisorum)、ソラマメゾウムシ(Bruchus rufimanus)等、ゴミムシダマシ科のコクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)等、ホソヒラタムシ科のノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)、カクムネチビヒラタムシ(Cryptolestes pusillus)等、シバンムシ科のタバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等、カツオブシムシ科のヒメカツオブシムシ(Attagenus unicolor japonicus)、ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculatus)等、ヒョウホンムシ科のニセセマルヒョウホンムシ(Gibbium aequinnoctiale)等、ナガシンクイムシ科のチビタケナガシンクイムシ(Dinoderus minutus)、コナナガシンクイムシ(Rhizopertha dominica)等、ヒラタキクイムシ科のヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)等の成虫、幼虫及び卵;
ゴキブリ目、例えば、チャバネゴキブリ科のチャバネゴキブリ(Blattella germanica)等、ゴキブリ科のクロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)等の成虫、幼虫及び卵;ハチ目、例えば、アリ科のイエヒメアリ(Monomorium pharaoni)、ヒメアリ(Monomorium nipponense)等の成虫、幼虫及び卵;
ハエ目、例えば、ショウジョウバエ科のキイロショウジョウバエ(Drosophila melangogaster)等、チーズバエ科のチーズバエ(Piophila casei)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門クモ綱のダニ目、例えば、コナダニ科のケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、コウノホシカダニ(Lardoglyphus konoi)等、サトウダニ科のサトウダニ(Carpoglyphus lactis)等の成虫、幼虫及び卵;
菌類の木材腐朽菌類であるTyromyces palustris、Coriolus versicolor等;
資材の劣化微生物類であるAspergillus niger、Aspergillus terreus、Aureobasidium pullulans、Chaetomium globosum、Cladosporium cladosporioides、Eurotium tonophilus、Fusarium moniliforme、Gliocladium virens、Myrothecium verrucaria、Penicillium citrinum、Penicillium funiculosum、Rhizopus oryzae等。
ハチ目、例えば、ハバチ科のカラマツアカハバチ(Pachynematus itoi)等、マツハバチ科のマツノキハバチ(Neodiprion sertifer)等、タマバチ科のクリタマバチ(Dryocosmus kuriohilus)等の成虫、幼虫及び卵;ハエ目、例えば、ガガンボ科のキリウジガガンボ(Tipula aino)等、ハナバエ科のカラマツタネバエ(Strobilomyia laricicola)等、タマバエ科のスギタマバエ(Contarinia inouyei)、マツシントメタマバエ(Contarinia matsusintome)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門クモ綱のダニ目、例えば、スギノハダニ(Oligonichus hondoensis)、トドマツノハダニ(Oligonichus ununguis)等の成虫、幼虫及び卵;
線形動物門幻器綱ティレンクス目、例えば、パラシタフェレンクス科のマツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等。
ノミ目、例えば、ヒトノミ科のネコノミ(Pulex irritans)、イヌノミ等(Ctenocephalides canis)の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門クモ綱のダニ目、例えば、ヘギイタダニ科のミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)、マダニ科のフタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、オウシマダニ(Boophilus microplus)、タカサゴキララマダニ(Amblyomma testudinarium)等、オオサシダニ科のトリサシダニ(Ornithonyssus sylvialum)等、ワクモ科のワクモ(Dermanyssus gallinae)等、ニキビダニ科のブタニキビダニ(Demodex phylloides)等、ヒゼンダニ科のウシセンコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei bovis)、トリアシヒゼンダニ(Knemidocoptes mutans)等、キュウセンダニ科のミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ウシキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes communis)等の成虫、幼虫及び卵;
線形動物門双線綱の円虫目、例えば、牛鉤虫、豚腎虫、豚肺虫、毛様線虫、牛腸結節虫等:
回虫目例えば、豚回虫、鶏回虫等;
扁形動物門吸虫綱、例えば、日本住血吸虫、肝テツ、鹿双口吸虫、ウエステルマン肺吸虫、日本鶏卵吸虫等;
条虫綱、例えば、葉状条虫、拡張条虫、ベネデン条虫、方形条虫、刺溝条虫、有輪条虫等:
原生動物門鞭毛虫綱の根鞭毛虫目、例えば、Histomonas等、原鞭毛虫目、例えば、Leishmania、Trypanosoma等、多鞭毛虫目、例えば、Giardia等トリコモナス目、例えば、Trichomonas等:
肉質綱のアメーバ目、例えば、Entamoeba等;
胞子虫綱のピロプラズマ亜綱、例えば、Theilaria、Babesia等、晩生胞子虫亜綱、例えば、Eimeria、Plasmodium、Toxoplasma等。
コウチュウ目、例えば、カミキリモドキ科のアオカミキリモドキ(Xanthochroa waterhousei)等、ツチハンミョウ科のマメハンミョウ(Epicauta gorhani)等、ハネカクシ科のアオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の成虫、幼虫及び卵;
ハチ目、例えば、スズメバチ科のキイロスズメバチ(Vespa simillima xanthoptera)等、アリ科のオオハリアリ(Brachyponera chinensis)等、ベッコウバチ科のキオビベッコウ(Batozonellus annulatus)等の成虫、幼虫及び卵;
ハエ目、例えば、カ科のオオクロヤブカ(Armigeres subalbatus)等、ヌカカ科のニッポンヌカカ(Culicoides nipponensis)等、ユスリカ科のセスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)等、ブユ科のオオアシマダラブユ(Simulium nikkoense)等、アブ科のアオコアブ(Hirosia humilis)等、イエバエ科のイエバエ(Musca domestica)等、ヒメバエ科のヒメイエバエ(Fannia canicularis)等、クロバエ科のクロキンバエ(Phormia regina)等、ニクバエ科のセンチニクバエ(Sarcophaga peregrina)等の成虫、幼虫及び卵;
ノミ目、例えば、ヒトノミ科のヒトノミ(Pulex irritans)等の成虫、幼虫及び卵;
ゴキブリ目、例えば、チャバネゴキブリ科のチャバネゴキブリ(Blattella germanica)等、ゴキブリ科のワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)等の成虫、幼虫及び卵;
バッタ目(Orthoptera)、例えば、コロギス科のマダラカマドウマ(Diestrammena japonica)、カマドウマ(Diestrammena apicalis)等の成虫、幼虫及び卵;
シラミ目、例えば、ヒトジラミ科のアタマジラミ(Pediculus humanus humanus)等、ケジラミ科のケジラミ(Phthirius pubis)等の成虫、幼虫及び卵;
カメムシ目、例えば、トコジラミ科のトコジラミ(Cimex lectularius)等、サシガメ科のオオトビサシガメ(Isyndus obscurus)の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門クモ綱のダニ目、例えば、マダニ科のシュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)等、オオサシダニ科のイエダニ(Ornithonyssus bacoti)等、ツメダニ科のミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)等、シラミダニ科のシラミダニ(Pyemotes ventricosus)等、ニキビダニ科のニキビダニ(Demodex folliculorum)等、チリダニ科のヤケヒョウヒダニ(Dermotophagoides pteronyssinus)等、ヒゼンダニ科のヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等、ツツガムシ科のアカツツガムシ(Trombicula akamushi)等の成虫、幼虫及び卵;
真正クモ目、例えば、フクログモ科のカバキコマチグモ(Chiracanthium japonicum)等、アシダカグモ科のアシダカグモ(Heteropoda venatoria)等、ユウレイグモ科のシモングモ(Spermophora senoculata)、イエユウレイグモ(Pholcus phalangioides)等、ヒラタグモ科のヒラタグモ(Uroctea compactilis)等、ハエトリグモ科のチャスジハエトリ(Plexippus paykulli)、ミスジハエトリ(Plexippus adansoni)等の成虫、幼虫及び卵;
サソリ目、例えば、キョクトウサソリ科のマダラサソリ(Isometrus europaeus)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門唇脚綱のオオムカデ目、例えば、オオムカデ科のトビズムカデ(Scolopendra subspinipes mutilans)、アオズムカデ(Scolopendra subspinipes japonica)等の成虫、幼虫及び卵;
ゲジ目、例えば、ゲジ科のゲジ(Thereuronema hilgendofi)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門倍脚綱のオビヤスデ目、例えば、ヤケヤスデ科のヤケヤスデ(Oxidus gracilis)等の成虫、幼虫及び卵;
節足動物門甲殻綱の等脚目、例えば、ワラジムシ科のワラジムシ(Porcellio scaber)等の成虫、幼虫及び卵;
環形動物門蛭綱の顎蛭目、例えば、ヤマビル科のヤマビル(Haemadipsa zeylanica japonica)等;
白癬菌類であるTrichophyton rubrum、Trichophyton mentagrophytes等、カンジタ菌類であるCandida albicans等、アスペルギルス菌類であるAspergillus fumigatus等の真菌類、大腸菌Escherichia coli、緑膿菌Pseudomonas aeruginosaなどのグラム陰性細菌類、黄色ブドウ球菌Staphylococcus aureus等のグラム陽性細菌類等。
使用形態としては、水和剤、顆粒水和剤、ドライフロアブル剤、水溶剤、乳剤、液剤、油剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤、粉剤、粒剤、細粒剤、ベイト、錠剤、噴霧剤、煙霧剤、エアゾール剤等を取りうる。これらの剤形とするためには、適宜、農園芸用薬剤の技術分野において、従来より使用されている各種の農薬補助剤を使用することができる。このような農薬補助剤は、例えば、農園芸用薬剤の効果の向上、安定化、分散性の向上等の目的で使用することができる。
乳化剤や、分散剤としては、通常の界面活性剤を使用することが出来、例えば、高級アルコール硫酸ナトリウムや、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ラウリルベタイン等の陰イオン系界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両イオン系界面活性剤等を用いることが出来る。
また、展着剤;ジアルキルスルホサクシネート等の湿展剤;カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール等の固着剤;リグニンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等の崩壊剤等を用いることが出来る。
勿論、本発明の化合物を、1種又は2種以上組合せて、有効成分として配合することもできる。これらの製剤中には有効成分としての本発明の化合物の含有量は、例えば、0.01~99.5質量%であり、好ましくは、0.5~90質量%の範囲から選ばれ、製剤形態、施用方法等の種々の条件により適宜決定すればよいが、例えば、粉剤では、約0.5~20質量%程度、好ましくは、1~10質量%、水和剤では、約1~90質量%程度、好ましくは、10~80質量%、乳剤では、約1~90質量%程度、好ましくは、10~40質量%の有効成分を含有するように製造できる。
対象とする害生物が主として土壌中で植物を加害する場合や、薬剤を根部から吸収させて対象とする害生物を防除する場合の施用方法としては、例えば、製剤を水に希釈又は希釈せずに植物体の株元又は育苗用苗床等に施用する方法、粒剤を植物体の株元又は育苗のための苗床等に散布する方法、播種前又は移植前に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布し土壌全体と混和する方法、播種前又は植物体を植える前に植え穴、作条等に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、細粒剤、等を散布する方法等が挙げられる。水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤等では水で希釈し、一般に10アール当たり5~500リットルの施用量で、処理する区域全体に均等となるように土壌表面に散布あるいは土壌中に灌注すればよく、粉剤、粒剤、細粒剤又はベイト等ではその製剤の状態で、処理する区域全体に均等となるように土壌表面に散布すればよい。散布あるいは灌注は、加害から保護したい種子又は作物・樹木の周囲にしてもよい。また、散布中又は散布後に耕耘し、有効成分を機械的に分散させることもできる。
水田への施用方法としては、ジャンボ剤、パック剤、粒剤、顆粒水和剤等の固形製剤、フロアブル、乳剤等の液体状製剤を、通常は、湛水状態の水田に散布する。その他、田植え時には、適当な製剤をそのまま又は肥料等に混和して土壌に散布、注入することもできる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を利用することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。
種子処理の方法としては、例えば、液状又は固体状の製剤を希釈して又は希釈せずに液体状態にて種子を浸漬して薬剤を付着・浸透させる方法、固形製剤又は液状製剤を種子と混和、粉衣処理して種子の表面に付着させる方法、樹脂、ポリマー等の付着性の担体と混和して種子にコーティングする方法、植え付けと同時に種子付近に散布する方法等が挙げられる。当該種子処理を行う「種子」とは、植物の繁殖に用いられる栽培初期の植物体を意味し、例えば、種子の他、球根、塊茎、種芋、株芽、むかご、鱗茎又は挿し木栽培用の栄養繁殖用の植物体を挙げることができる。また、施用する場合の植物の「土壌」又は「栽培担体」とは、作物を栽培するための支持体、特に根を生えさせる支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であれば良く、いわゆる土壌、育苗マット、水等であっても良く、具体的な素材としては、例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク等が挙げられる。
移植を行う栽培植物の播種、育苗期の処理としては、種子への直接処理の他、育苗用苗床への、液状とした薬剤の潅注処理又は粒剤の散布処理が好ましい。また、定植時に粒剤を植え穴に処理する、あるいは移植場所近辺の栽培担体に混和することも好ましい処理である。
薬用飲料水として経口的に投与する場合、飲料は普通ベントナイトのような懸濁剤あるいは湿潤剤又はその他の賦形剤と共に適当な非毒性の溶剤又は水での溶解、懸濁液又は分散液である。一般に飲料はまた消泡剤を含有する。飲料処方は一般に有効成分化合物を0.01~1.0質量%、好ましくは0.01~0.1質量%を含有する。
乾燥した個体の単位使用形態で経口的に投与することが望ましい場合は、通常所定量の有効成分を含有するカプセル、丸薬又は錠剤を用いる。これらの使用形態は、活性成分を適当に細粉砕した希釈剤、充填剤、崩壊剤及び/又は結合剤、例えばデンプン、乳糖、タルク、ステアリン酸マグネシウム、植物性ゴム等と均質に混和することによって製造される。このような単位使用処方は、治療される宿主動物の種類、感染の程度及び寄生虫の種類及び宿主の体重によって駆虫剤の質量及び含量を広く変化させることができる。
液体担体賦形剤に溶解あるいは分散させたものは、前胃内、筋肉内、気管内又は皮下注射によって非経口的に動物に投与できる。非経口投与のために、活性化合物は好適には落花生油、綿実油のような適当な植物油と混合する。このような処方は、一般に有効成分化合物を0.05~50質量%、好ましくは0.1~5.0質量%を含有させる。
また、ジメチルスルホキシドあるいは炭化水素溶剤のような適当な担体と混合することによって局所的に投与しうる。この製剤はスプレー又は直接的注加によって動物の外部表面に直接適用される。
また、前記式(1)で表される本発明の化合物は、直接の危害を与える節足動物類あるいは病気の媒介者である節足動物類等の駆虫剤として、それらの害生物が潜在しうる周囲の環境に対して、油剤、乳剤、水和剤等の散布・注入・灌注・塗布、粉剤等の散布、薫蒸剤、蚊取線香・自己燃焼型燻煙剤・化学反応型煙霧剤等の加熱煙霧剤、フォッギング等の燻煙剤、ULV剤等の処理、顆粒、錠剤及び毒餌の設置、又はフローティング粉剤、粒剤等の水路、井戸、貯水池、貯水槽及びその他の流水もしくは停留水中への滴下する添加等の方法で利用することもできる。更に、農業、森林害虫でもあるドクガ類等に対しては、前記した方法と同様に防除することが可能であり、又はハエ類等に対しては家畜の飼料中に混入して糞に混じるようにする方法、カ類等に対しては電気蚊取器等で空中へ揮散させる方法等も有効である。なお、これらの使用形態である製剤は、他の活性化合物、例えば害虫防除剤、ダニ防除剤、線虫防除剤、病害防除剤、忌避剤又は共力剤との混合剤として存在することもでき、これらの製剤中には有効成分化合物が合計量で0.0001~95質量%含有される。
カーバメイト剤、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メソミル(methomyl)、メトルカルブ(metolcarb)、ピリミカルブ(pirimicarb)、プロポクスル(propoxur)、チオジカルブ(thiodicarb)等;
有機塩素剤、例えば、アルドリン(aldrin)、クロルデン(chlordane)、DDT(p,p’-DDT)、エンドサルファン(endosulfan)、リンデン(lindane)、等;
ネオニコチノイド剤、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)等;
フェニルピラゾール剤、例えば、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)、アセトプロール(acetoprole)、ピラフルオプロール(pyrafluoprole)、ピリプロール(pyriplore)等;
ネライストキシン剤、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)等;
フェニルベンゾイルウレア剤やジアシルヒドラジン類等の昆虫成長制御剤、例えば、クロロフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ブプロフェジン(buprofezin)、クロマフェノジド(chromafenozide)ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)、シロマジン(cyromazine)等;
幼若ホルモン剤、例えば、ジオフェノラン(diofenolan)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、ヒドロプレン(hydroprene)、メソプレン(methoprene)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)等;
天然物由来の殺虫性物質等、例えば、アナバシン(anabasine)、アザジラクチン(azadiractin)、デグエリン(deguelin)、脂肪酸グリセリド(decanolyoctanoylglycerol)、ヒドロキシプロピルデンプン(hydroxy propyl starch)、大豆レシチン(lecithin)、ニコチン(nicotine)、ノルニコチン(nornicotine)、オレイン酸ナトリウム(oreic acid sodium salt)、マシン油(petroleum oil)、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル(propylene glycol monolaurate)、なたね油(rape oil)、ロテノン(rotenone)、ソルビタン脂肪酸エステル(Sorbitan fattyacid ester)、デンプン(starch)等;
その他の殺虫剤として例えば、アフィドピロペン(afidpyropen)、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan)、ブロフラニリド(broflanilide),クロルフェナピル(chlorfenapyr)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz)、ジンプロピリダズ(dimpropyridaz)、DBEDC(Dodecylbenzenesulphonic acidbisethylenediamine copper [II] salt)、フロニカミド(flonicamid)、フロメトキン(flometoquin)、フルフェネリム(flufenerim)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フルピリミン(flupyrimin)、フルララネル(fluralaner)、フルヘキサホン(fluhexafon)、フルキサメタミド(fluxametamide)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、インドキサカルブ(indoxacarb)、イソシクロセラム(isocycloseram)、メタフルミゾン(metaflumizone)、メタアルデヒド(metaldehyde)、硫酸ニコチン(nicotin sulfate)、オキサゾスルフィル(oxazosulfyl)、ピメトロジン(pymetrozine)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinqzon)、スピロテトラマト(spirotetramat)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、トリアザメート(triazamate)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)等;
殺線虫剤、例えば、リン化アルミニウム(aluminium phosphide)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、カズサホス(cadusafos)、エトプロホス(ethoprophos)、フルアザインドリジン(fluazaindolizine)フルエンスルフォン(fluensulfone)、ホスチアゼート(fosthiazate)、フルフラル(furfural)、イミシアホス(imicyafos)、塩酸レバミゾール(levamisol hydrochloride)、メスルフェンホス(mesulfenfos)、カーバム(metam-ammonium)、メチルイソシアネート(methyl isothiocyanate)、酒石酸モランテル(moranteltartarate)、オキサミル(oxamyl)、チオキサザフェン(thioxazafen)等;
毒餌、例えば、クロロファシノン(chlorphacinone)、クマテトラリル(coumatetralyl)、ダイファシン(diphacinone)、モノフルオル酢酸塩(sodium fluoracetate)、ワルファリン(warfarin)等を挙げることができる。
D-D(1,3-dichloropropene)、アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl)、アルジモルフ(aldimorph)、アメトクトラジン(ametoctradin)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンドプリム(andoprim)、トリアジン(anilazine)、アザコナゾール(azaconazole)、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、ベノダニル(benodanil)、ベノミル(benomyl)、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、ベンチアゾール(benthiazole)、ビテルタノール(bitertanol)、ビキサフェン(bixafen)、ブラストサイジンS(blasticidin S)、ボスカリド(boscalid )、ブロムコナゾール(bromuconazole)、炭酸カルシウム(calcium carbonate)、ブチオベート(buthiobate)、石灰硫黄合剤(calcium polysulfide)、キャプタフォル(captafol)、キャプタン(captan)、カルベンダゾール(carbendazim)、カルボキシン(carboxin)、カルプロパミド(carpropamid)、キノメチオネート(chinomethionat)、クロルフェナゾール(chlorfenazole)、クロロネブ(chloroneb)クロルピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル(chlorothalonil)、クロゾリネート(chlozolinate)、
アクロニフェン(aclonifen)、アシフルオフェン(acifluofe n-sodium)、アラクロール(alachlor)、アロキシジム(alloxydim)、アミカルバゾン(amicarbazone) 、アミドスルフロン(amidosulfuron)、アニロホス(anilofos)、アシュラム(asulam)、アトラジン(atrazine)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、ベンフレセート(benfuresate)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl)、ベンタゾン(bentazone)、ベンチオカーブ(benthiocarb)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、ビアラホス(bialaphos) 、ビフェノックス(bifenox) 、ブロモブチド(bromobutide)、ブロモキシニル(bromoxynil)、ブタミホス(butamifos)、カフェンストロール(cafenstrole)、過酸化カルシウム(calcium peroxide)、カルベタミド(carbetamide)、シノスルフロン(cinosulfuron)、クロメプロップ(clomeprop)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、シハロホップブチル(cyhalofop-butyl)、ダイムロン(daimuron)、デスメディファム(desmedipham)、ジクロホップメチル(diclofop-methyl)、ジフルフェニカン(diflufenican)、
1-ナフチルアセトアミド(1-naphthylacetic acid)、4-CPA(4-CPA)、ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine)、ブトルアリン(butralin)、塩化カルシウム(calcium chloride)、ギ酸カルシウム(calcium formate)、過酸化カルシウム(calcium peroxide)、硫酸カルシウム(calcium sulfate)、クロルメコート(chlormequat chloride)、コリン(choline)、シアナミド(cyanamide)、シクラニリド(cyclanilide)、ダミノジット(daminozide)、デシルアルコール(decyl alcohol)、ジクロルプロップ(dichjoprop)、エテホン(ethephon)、エチクロゼート(ethychlozate)、フルルプリミドール(flurprimidol)、ホルクロルフェニュロン(forclorfenuron)、ジベレリン(gibberellic acid)、インドール酪酸(indolebutyric acid)、マレイン酸ヒドラジドカリウム(maleic hydrazide potassium salt)、メフェンピル(mefenpyr)、メピコートクロリド(mepiquat chloride)、オキシン硫酸塩(oxine sulfate, 8-hydroxyquinoline sulfate)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、パラフィン(paraffin)、プロヘキサジオンカルシウム塩(prohexadione-calcium)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、チジアズロン(thidiazuron)、トリネキサパックエチル(trinexapac)、ウニコナゾールP(uniconazole-P)、ワックス(wax)、等と混合して使用することもできる。
共力剤、例えば、メチレンジオキシナフタレン(methylenedioxynaphthalene)、ナフチル・プロピニル・エステル(naphthyl propynyl ether)、ニトロベンジル・チオシアネート(nitrobenzyl thiocyanate)、オクタクロロジプロピル・エステル(octachlorodipropyl ether)、ペンチニル・フタルイミド(pentynyl phthalimide)、フェニル・サリオクソン(phenyl salioxon)、ピペロニルブトキシド(piperonil butoxide)、サフロール(safrole)、セサメックス(sesamex)、セサミン(sesamin)、スルホキサイド(sulfoxide)、トリフェニル・ホスフェート(triphenyl phosphate)、バルブチン(verbutin)等を挙げることができる。
N-{4-(トリフルオロメチル)-3-(エチルチオ)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド ( 0.35 g )のN, N-ジメチルホルムアミド ( 3.5 mL ) 溶液に60%水素化ナトリウム ( 0.06 g ) を加え、室温で6分撹拌した。その後、クロロメチルメチルエーテル ( 122 μL ) を加え、室温で3時間半撹拌した。更に、クロロメチルメチルエーテル ( 122 μL ) を加え、室温で2時間半撹拌した。反応溶液に1N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥剤をろ別し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより, N-(メトキシメチル)-N-{4-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(エチルチオ)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド0.27 g ( mp: 103-105 ℃ )を得た。
N-(メトキシメチル)-N-{4-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(エチルチオ)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド(0.11 g)のクロロホルム ( 2 mL ) 溶液に3-クロロ過安息香酸(0.06 g)を加え、室温で3時間半撹拌した。反応溶液に飽和重曹水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥剤をろ別し、溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶をヘキサンで洗浄することにより、N-(メトキシメチル)-N-{4-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(エチルスルフィニル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド0.08 g ( mp: 147-149 ℃ )を得た。
N-(メトキシメチル)-N-{4-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(エチルチオ)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド(0.22 g)のクロロホルム ( 3 mL ) 溶液に3-クロロ過安息香酸(0.27 g)を加え、室温で4時間撹拌した。反応溶液に飽和重曹水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥剤をろ別し、溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶をヘキサンで洗浄することにより、N-(メトキシメチル)-N-{4-(トリフルオロメチル)フェニル}-3-(エチルスルホニル)-6-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド0.22 g ( mp: 165-166 ℃ )を得た。
本発明の化合物(10部)、キシレン(60部)、N-メチル-2-ピロリドン(20部)、及びソルポール3005X(非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤の混合物、東邦化学工業株式会社、商品名)(10部)を均一に混合溶解して、乳剤を得た。
本発明の化合物(20部)、ニップシールNS-K(ホワイトカーボン、東ソー・シリカ株式会社、商品名)(10部)、カオリンクレー(カオリナイト、竹原化学工業株式会社、商品名)(60部)、サンエキスP-252(リグニンスルホン酸ナトリウム、日本製紙ケミカル株式会社、商品名)(5部)及びルノックスP-65L(アルキルアリルスルホン酸塩、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)をエアーミルにて均一に混合粉砕して、水和剤を得た。
本発明の化合物(20部)、ニップシールNS-K(ホワイトカーボン、東ソー・シリカ株式会社、商品名)(20部)、カオリンクレー(50部)、ルノックス1000C(ナフタレンスルホン酸塩縮合物、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)及びソルポール5276(非イオン性界面活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)をエアーミルにて均一に混合粉砕して、水和剤を得た。
本発明の化合物(20部)、ルノックスP-65L(アルキルアリルスルホン酸塩、東邦化学工業株式会社、商品名)(3部)及び水溶性担体(塩化カリウム)(77部)を均一に混合粉砕して、水溶剤を得た。
本発明の化合物(50部)、ニューカルゲンBX-C(アルキルナフタレンスルホン酸Na、竹本油脂製、商品名)(5部)、二酸化ケイ素(2部)及び水溶性担体(43部)を均一に混合粉砕して、水溶剤を得た。
予め混合しておいたプロピレングリコール(5部)、ソルポール7933(アニオン性界面活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)、及び水(50部)の混合液に本発明の化合物(20部)を分散させ、スラリー状混合物とし、次にこのスラリー状混合物を、ダイノミル(シンマルエンタープライゼス社)で湿式粉砕した後、予めキサンタンガム(0.2部)を水(19.8部)によく混合分散させたものを添加し、フロアブル剤を得た。
本発明の化合物(20部)、ニューカルゲンFS-26(ジオクチルスルホサクシネートとポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルの混合物、竹本油脂株式会社、商品名)(5部)、プロピレングリコール(8部)及び水(50部)を予め混合しておき、このスラリー状混合物を、ダイノミル(シンマルエンタープライゼス社)で湿式粉砕した。次にキサンタンガム(0.2部)を水(16.8部)によく混合分散させゲル状物を作成し、粉砕したスラリーと十分に混合して、フロアブル剤を得た。
本発明の化合物(20部)とソルポール CA-42(非イオン活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(15部)及び防腐剤プロキセルGX-L(0.1部)を混合し、均一化した後、攪拌しながら水(59.6部)を徐々に加えて、分散物を得た。得られた分散物に消泡剤アンチホームE-20(エマルジョン型変性シリコーン系、花王株式会社、商品名)(0.1部)を加え、プロピレングリコール(5.0部)に分散させたキサンタンガム(0.2部)を添加しエマルション製剤を得た(転相乳化法)。
本発明の化合物(10部)をキシレン(10部)に溶解させ、界面活性剤レオドール430V(テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、花王株式会社、商品名)(24部)と混合した。水(50.6部)に、得られた混合液、消泡剤アンチホームE-20(エマルジョン型変性シリコーン系、花王株式会社、商品名)(0.1部)及び防腐剤プロキセルGX-L(0.1部)を添加してからホモジナイザーを用いて分散させ、プロピレングリコール(5.0部)に分散させたキサンタンガム(0.2部)を添加して、エマルション製剤を得た(機械乳化法)。
本発明の化合物(0.01部)と、ソルポール CA-42(非イオン活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(0.1部)とを混合し、均一化した後、攪拌しながら徐々に水(99.79部)を添加した。分散液に防腐剤プロキセルGX-L(0.1部)を添加し、マイクロエマルションを得た。
本発明の化合物(10部)と、ニューカルゲンD-945(ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレート、竹本油脂(株)、商品名)(20部)とを混合し、均一化した後、攪拌しながら徐々に水(69.9部)を添加した。分散液に防腐剤プロキセルGX-L(0.1部)を添加して、マイクロエマルションを得た。
本発明の化合物(0.01部)を、溶媒ソルベッソ200(0.08部)と、ニューカルゲンST-30(ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物とポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルとアルキルベンゼンスルホン酸塩とキシレンの混合物(竹本油脂(株)、商品名))(0.12部)とに溶解させた後、均一化し、攪拌しながら水(99.69部)を徐々に加えた。得られた分散液に防腐剤プロキセルGX-L(0.1部)を添加して、マイクロエマルションを得た。
本発明の化合物(5部)、ベントナイト(30部)、クレー(60部)及びリグニンスルホン酸ナトリウム(5部)を均一に粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、押し出し造粒し、乾燥整粒して粒剤を得た。
転動型造粒機に珪砂(90部)を入れ含水させた後、予め粉砕混合しておいた本発明の化合物(5部)、リグニンスルホン酸ナトリウム(4部)、ポリビニルアルコール(PVA)(0.5部)及びホワイトカーボン(0.5部)を入れ、コーティングした後、乾燥整粒して粒剤を得た。
転動型造粒機に石川ライト(89部)を入れ含水させた後、予め粉砕混合しておいた本発明の化合物(5部)、リグニンスルホン酸ナトリウム(3部)、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム(0.5部)、POEスチリルフェニルエーテル(2部)及びポリビニルアルコール(PVA)(0.5部)を入れ、コーティングした後、乾燥整粒して粒剤を得た。
本発明の化合物(2部)を溶剤で希釈し、増量剤である軽石(98部)に希釈液をスプレーしながら混合した。得られた粒状組成物を乾燥した後、篩い分けして微粒剤を得た。
本発明の化合物(5部)を必要に応じエアーミル粉砕或いはメカノケミカル粉砕した。粉末状原体と増量剤である珪砂(85部)とを均一に混合した後、溶剤で希釈した結合剤トキサノンGR-31A(10部)をスプレーしながら混合し、得られた粒状組成物を乾燥した後、篩い分けして微粒剤を得た。
本発明の化合物(5部)に、ホワイトカーボン(5部)及びクレー(日本タルク(株)商品名)(90部)を均一に混合し、粉砕して、粉剤を得た。
本発明の化合物(5部)に、プロピレングリコール(0.5部)及びDLクレー(94.5部)を均一に混合し、粉砕して、粉剤を得た。
本発明の化合物(10部)、リグニンスルホン酸ナトリウム(6部)、ポリビニルアルコール(PVA)(1部)及びクレー(日本タルク(株)商品名)(83部)を均一に混合粉砕して調製した粉剤と、予め湿らせた種子とを混合し、風乾させコーティング種子を得た。
播種後2週間育苗したポット植えのはくさい苗の葉部に、製剤例1に準じて調製した乳剤の水希釈液(500ppm)をエアーブラシを用いて十分量散布した。薬液を風乾燥させた後、コナガの3令幼虫を1ポット当たり5頭接種し、25℃の恒温室内に保持した。放虫5日後に幼虫の生死及び苦悶を調査し、苦悶虫を死として殺虫率(%)を求めた。なお、試験は各区1苗を供試して実施した。
殺虫率(%)=(死亡幼虫数/供試幼虫数)×100
その結果、化合物番号A-13、A-14、A-15、A-18、A-20、A-21、A-22、A-25、A-27、A-31、A-33、A-70、A-72、A-75、A-91、A-96、A-99及びA-102の本発明化合物は100%の殺虫率を示した。一方、化合物Aは90%、化合物Bは50%の殺虫率であった。
120ml容量のポリエチレンカップに製剤例1に準じて調製した乳剤の水希釈液(500ppm)を入れ、そのポリエチレンカップ内に、厚さ5mmに輪切りにして1/4に切った人工飼料インセクタLF(日本農産工業、直径5cm)を約60秒間浸漬処理した。処理後、人工飼料片を、ろ紙(直径55mm)を敷いた別の120ml容量のポリエチレンカップ(直径8cm、高さ4cm)に供試虫とともに入れて、ふたをした後25℃の恒温室内で保持した。放虫7日後に幼虫の生死及び苦悶を調査し、苦悶虫を死として殺虫率(%)を求めた。なお、試験は、各区1カップを供試して実施した。
殺虫率(%)=(死亡幼虫数/供試幼虫数)×100
その結果、化合物番号A-13、A-14、A-15、A-18、A-20、A-21、A-22、A-25、A-27、A-33、A-70、A-72、A-75、A-91、A-96、A-99及びA-102の本発明化合物は100%の殺虫率を示した。一方、化合物Aは90%、化合物Bは0%の殺虫率であった。
水を入れた430ml容量のポリエチレンカップに、中央に穴(径約5mm)の開いた蓋を置いた。蓋の上には、短冊状の濾紙片が形成されるように、幅5mm程度の切れ込みが入った、径6.5cmの円形の濾紙を置き、濾紙片が、その蓋の穴から下方に伸びて、その先端が、カップ内の水に浸るように差し込み、一方、その濾紙の上には、脱脂綿を置き、カップ内の水が常時補給される状態にした脱脂綿の上に、トマト本葉展開初期の小葉から作成したリーフ・ディスク(1cm×1cm)を3枚、ディスク形態の葉の裏が上となるように置き、ディスク形態の葉の上にトマトサビダニの寄生した葉の小片を接種した。接種24時間後に、小片を除去し、カップを高さ50cm、10cm径のアクリル製円筒内に置き、製剤例1に準じて調製した乳剤の水希釈液(500ppm)を1カップ当り2.0ml、エアーブラシを用いて散布した。散布後は25℃の恒温室内に保持した。処理3日後に防除率を、100(防除率:100%)、80(同:99-80%)、50(同:79-50%)、0(同:50%未満)の4段階で評価し、その結果に基づいて下式にて次世代密度抑制率を算出した。なお、試験は各区1カップを供試して実施した。
防除率=(A×100+B×80+C×50)/(A+B+C+D)
A:100のディスク数、B:80のディスク数、C:50のディスク数、D:0のディスク数
Claims (13)
- 下式(1)
[式中、
R1は、C1-6アルキル基又はC1-6ハロアルキル基を示し、
R2は、水素原子、C1-6アルキル基又はC1-6ハロアルキル基を示し、
X は、酸素原子、硫黄原子又は-SO2-を示し、
A1、A2、A3、A4 及び A5は、それぞれ独立して窒素原子又はC-R3を示し、ここで、A1、A2、A3、A4 及び A5の内2つは、同時に窒素原子ではなく、かつA1、A2、A3、A4 及び A5の少なくとも1つはC-R3であり、
R3は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C3-8シクロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C3-6アルケニルオキシ基、C3-6アルキニルオキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C3-6ハロアルケニルオキシ基、C3-6ハロアルキニルオキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6アルキルスルフィニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基、1~4個のR5で置換されても良いフェニル基、1~4個のR6で置換されても良いフェノキシ基、1~2個のR7 で置換されたトリアゾリル基を示すか、あるいは、2個のR3が隣接する2個の炭素原子に置換している場合、前記2個のR3はそれぞれが結合している炭素原子と一緒になって飽和又は不飽和の5又は6員環を形成してもよく、
R 4 は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、C 3-8 シクロアルキル基、C 1-6 アルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基を示し、
R 5 、R 6 及びR 7 は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、C 3-8 シクロアルキル基、C 1-6 アルコキシ基、C 1-6 ハロアルコキシ基、C 1-6 アルキルチオ基、C 1-6 アルキルスルフィニル基、C 1-6 アルキルスルホニル基、C 1-6 ハロアルキルチオ基、C 1-6 ハロアルキルスルフィニル基又はC 1-6 ハロアルキルスルホニル基を示し、
nは、0~2の整数を示し、そして
mは、0~4の整数を示す。]
で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩。 - R1が、C1-6アルキル基を示す、請求項1に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩。
- R2が、C1-6アルキル基を示す、請求項1に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩。
- Xが、酸素原子を示す、請求項1~3のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩。
- Xが、硫黄原子を示す、請求項1~3のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩。
- 下式(1-1)又は(1-2)、
[式中、
R 1 は、C 1-6 アルキル基又はC 1-6 ハロアルキル基を示し、
R 2 は、水素原子、C 1-6 アルキル基又はC 1-6 ハロアルキル基を示し、
X は、酸素原子、硫黄原子又は-SO 2 -を示し、
A 1 、A 2 、A 3 、A 4 及び A 5 は、それぞれ独立して窒素原子又はC-R 3 を示し、ここで、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 及び A 5 の内2つは、同時に窒素原子ではなく、かつA 1 、A 2 、A 3 、A 4 及び A 5 の少なくとも1つはC-R 3 であり、
R 3 は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、C 3-8 シクロアルキル基、C 1-6 アルコキシ基、C 3-6 アルケニルオキシ基、C 3-6 アルキニルオキシ基、C 1-6 ハロアルコキシ基、C 3-6 ハロアルケニルオキシ基、C 3-6 ハロアルキニルオキシ基、C 1-6 アルキルチオ基、C 1-6 アルキルスルフィニル基、C 1-6 アルキルスルホニル基、C 1-6 ハロアルキルチオ基、C 1-6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1-6 ハロアルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基、1~4個のR 5 で置換されても良いフェニル基、1~4個のR 6 で置換されても良いフェノキシ基、1~2個のR 7 で置換されたトリアゾリル基を示すか、あるいは、2個のR 3 が隣接する2個の炭素原子に置換している場合、前記2個のR 3 はそれぞれが結合している炭素原子と一緒になって飽和又は不飽和の5又は6員環を形成してもよく、
R 4 は、同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、C 3-8 シクロアルキル基、C 1-6 アルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基を示し、
R 5 、R 6 及びR 7 は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、C 3-8 シクロアルキル基、C 1-6 アルコキシ基、C 1-6 ハロアルコキシ基、C 1-6 アルキルチオ基、C 1-6 アルキルスルフィニル基、C 1-6 アルキルスルホニル基、C 1-6 ハロアルキルチオ基、C 1-6 ハロアルキルスルフィニル基又はC 1-6 ハロアルキルスルホニル基を示し、そして
mは、0~4の整数を示す。]
で表されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体の製造方法であって、
式(1-0)で示されるイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を、酸化することを含む製造方法。 - 請求項1~5のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩を含有する農園芸用薬剤。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩を含有する農園芸用ダニ防除剤。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩を含有する農園芸用害虫防除剤。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載のイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体、そのN-オキシド又はその塩を含有する農園芸用病害防止剤。
- 有害生物及び/又はそれらの生息環境及び/又は有害生物が攻撃対象とする種子及び/又は植物繁殖材料を、請求項7に記載の農園芸用薬剤で処理する工程を含む、植物の有害生物を防除する方法。
- 有用作物を生育させようとする場所、あるいは生育させている場所、もしくは生育している作物を、請求項7に記載の農園芸用薬剤で処理する工程を含む、植物の有害生物を防除する方法。
- 農薬組成物を調製する方法であって、請求項7に記載の農園芸用薬剤に、増量剤及び/又は界面活性剤を混合する工程を含む、農薬組成物の調製方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019110238 | 2019-06-13 | ||
| JP2019110238 | 2019-06-13 | ||
| PCT/JP2020/023192 WO2020251013A1 (ja) | 2019-06-13 | 2020-06-12 | 新規なイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2020251013A1 JPWO2020251013A1 (ja) | 2020-12-17 |
| JP7543264B2 true JP7543264B2 (ja) | 2024-09-02 |
Family
ID=73781271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021526153A Active JP7543264B2 (ja) | 2019-06-13 | 2020-06-12 | 新規なイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12279617B2 (ja) |
| EP (1) | EP3985004B8 (ja) |
| JP (1) | JP7543264B2 (ja) |
| KR (1) | KR20220024013A (ja) |
| CN (1) | CN114008045B (ja) |
| AU (1) | AU2020290268B2 (ja) |
| BR (1) | BR112021024535A2 (ja) |
| CA (1) | CA3143147A1 (ja) |
| ES (1) | ES2988405T3 (ja) |
| MX (1) | MX2021015020A (ja) |
| WO (1) | WO2020251013A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2024071393A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016182021A1 (ja) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | 日本農薬株式会社 | アントラニル酸エステル化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法 |
| JP2018024660A (ja) | 2016-08-05 | 2018-02-15 | 日産化学工業株式会社 | アミド化合物及び有害生物防除剤 |
| US20180077934A1 (en) | 2015-04-22 | 2018-03-22 | Basf Se | Molluscicide and bait composition comprising a molluscicide |
| JP2019006740A (ja) | 2017-06-28 | 2019-01-17 | アグロカネショウ株式会社 | 新規な4−ピリジンカルボキサマイド誘導体及びこれを有効成分として含む農園芸用薬剤 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6187459B2 (ja) | 2012-06-22 | 2017-08-30 | 住友化学株式会社 | アミド化合物及びその有害生物防除用途 |
| BR112014032563B1 (pt) | 2012-06-26 | 2020-11-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | compostos de amida, composição e método de controle de peste |
| BR112015002017B1 (pt) | 2012-07-31 | 2020-10-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | compostos do tipo amida, composição e método para o controle de pragas |
| AR098311A1 (es) | 2013-11-05 | 2016-05-26 | Bayer Cropscience Ag | Compuestos para el control de artrópodos |
| WO2015117912A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active amide derivatives with sulphur containing substituents |
| JP2018024672A (ja) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | 日産化学工業株式会社 | 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤 |
-
2020
- 2020-06-12 EP EP20822844.5A patent/EP3985004B8/en active Active
- 2020-06-12 US US17/618,285 patent/US12279617B2/en active Active
- 2020-06-12 JP JP2021526153A patent/JP7543264B2/ja active Active
- 2020-06-12 ES ES20822844T patent/ES2988405T3/es active Active
- 2020-06-12 KR KR1020217040734A patent/KR20220024013A/ko active Pending
- 2020-06-12 AU AU2020290268A patent/AU2020290268B2/en active Active
- 2020-06-12 BR BR112021024535A patent/BR112021024535A2/pt unknown
- 2020-06-12 CA CA3143147A patent/CA3143147A1/en active Pending
- 2020-06-12 MX MX2021015020A patent/MX2021015020A/es unknown
- 2020-06-12 CN CN202080043515.3A patent/CN114008045B/zh active Active
- 2020-06-12 WO PCT/JP2020/023192 patent/WO2020251013A1/ja not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20180077934A1 (en) | 2015-04-22 | 2018-03-22 | Basf Se | Molluscicide and bait composition comprising a molluscicide |
| WO2016182021A1 (ja) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | 日本農薬株式会社 | アントラニル酸エステル化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法 |
| JP2018024660A (ja) | 2016-08-05 | 2018-02-15 | 日産化学工業株式会社 | アミド化合物及び有害生物防除剤 |
| JP2019006740A (ja) | 2017-06-28 | 2019-01-17 | アグロカネショウ株式会社 | 新規な4−ピリジンカルボキサマイド誘導体及びこれを有効成分として含む農園芸用薬剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114008045B (zh) | 2024-07-16 |
| AU2020290268B2 (en) | 2025-07-17 |
| WO2020251013A1 (ja) | 2020-12-17 |
| US12279617B2 (en) | 2025-04-22 |
| EP3985004B1 (en) | 2024-09-04 |
| EP3985004A4 (en) | 2023-06-07 |
| AU2020290268A2 (en) | 2022-03-03 |
| MX2021015020A (es) | 2022-01-18 |
| KR20220024013A (ko) | 2022-03-03 |
| ES2988405T3 (es) | 2024-11-20 |
| CN114008045A (zh) | 2022-02-01 |
| AU2020290268A1 (en) | 2022-01-06 |
| EP3985004B8 (en) | 2024-10-09 |
| BR112021024535A2 (pt) | 2022-01-18 |
| EP3985004A1 (en) | 2022-04-20 |
| JPWO2020251013A1 (ja) | 2020-12-17 |
| CA3143147A1 (en) | 2020-12-17 |
| US20220330550A1 (en) | 2022-10-20 |
| EP3985004C0 (en) | 2024-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5717853B2 (ja) | 3−アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| US8541473B2 (en) | 3-aminoxalyl-aminobenzamide derivatives and insecticidal and miticidal agents containing same as active ingredient | |
| KR101350027B1 (ko) | 3-아미노옥사릴아미노벤즈아미드 유도체 및 이것을 유효 성분으로 하는 살충, 살비제 | |
| WO2012077221A1 (ja) | 3-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| WO2012020484A1 (ja) | 3-アミノオキサリルアミノベンズアニリド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| WO2012020483A1 (ja) | 3-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| WO2020179910A1 (ja) | 新規なヒドラゾン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| TW201802072A (zh) | 新穎性化合物及以其為有效成分之農園藝用藥劑 | |
| JP7543264B2 (ja) | 新規なイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| WO2024117205A1 (ja) | 双環式ピリジン誘導体およびその塩、並びに、当該誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤 | |
| WO2015118969A1 (ja) | 新規なピラゾール誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| WO2016175017A1 (ja) | 新規な4-ピリジンカルボキサマイド誘導体及びこれを有効成分として含む農園芸用薬剤 | |
| WO2020251012A1 (ja) | 新規な1-ベンジルアミン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JP7534134B2 (ja) | 新規なヒドラゾン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JPWO2018186440A1 (ja) | 新規な1−フェニルピペリジン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JP2019006740A (ja) | 新規な4−ピリジンカルボキサマイド誘導体及びこれを有効成分として含む農園芸用薬剤 | |
| JP2022171124A (ja) | 新規なn-シアノメチルイミダゾピリジン-2-カルボキサミド誘導体を有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| WO2025018390A1 (ja) | 新規なヒドラゾン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JP2024056194A (ja) | 新規なヒドラゾン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JP2020189821A (ja) | 新規なピラゾール誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用薬剤 | |
| JP2020059686A (ja) | 新規な1−フェニルピペリジン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用薬剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230524 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240415 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240530 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240722 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240821 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7543264 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |