[go: up one dir, main page]

JP7420841B2 - 核酸送達のためのイオン化可能な脂質 - Google Patents

核酸送達のためのイオン化可能な脂質 Download PDF

Info

Publication number
JP7420841B2
JP7420841B2 JP2021577003A JP2021577003A JP7420841B2 JP 7420841 B2 JP7420841 B2 JP 7420841B2 JP 2021577003 A JP2021577003 A JP 2021577003A JP 2021577003 A JP2021577003 A JP 2021577003A JP 7420841 B2 JP7420841 B2 JP 7420841B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mmol
mol
pni
lipid
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021577003A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2021000041A5 (ja
JP2022539089A (ja
Inventor
アニタ トーマス，
ニキータ ジェイン，
アンドリュー ウィリアム ブラウン，
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Precision Nanosystems ULC
Original Assignee
Precision Nanosystems ULC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Precision Nanosystems ULC filed Critical Precision Nanosystems ULC
Publication of JP2022539089A publication Critical patent/JP2022539089A/ja
Publication of JPWO2021000041A5 publication Critical patent/JPWO2021000041A5/ja
Priority to JP2024002304A priority Critical patent/JP7667327B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7420841B2 publication Critical patent/JP7420841B2/ja
Priority to JP2025065109A priority patent/JP2025105627A/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543—Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/20—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/001111—Immunoglobulin superfamily
    • A61K39/001112—CD19 or B4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • A61K48/0041—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid the non-active part being polymeric
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/505—Erythropoietin [EPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • C12N5/0087—Purging against subsets of blood cells, e.g. purging alloreactive T cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

［関連出願の相互参照］
[0002]本出願は２０１９年６月２９日に出願された米国特許仮出願第６２／８６８，９００号、及び２０２０年４月１３日に出願された同第６３／００９，０４２号の優先権を主張する。
[0003]分野
[0004]開示される主題は一般にイオン化可能な脂質、特に、生の細胞に遺伝物質をトランスフェクトすることができるイオン化可能な脂質に関する。
[0006]関連従来技術
[0007]疾患の核酸処置戦略の数は、初期の遺伝的原因をもたない疾患でさえ、増え続けている。各々の核酸治療は異なる形態、化学、及び電荷を有しており、典型的には異なる送達モダリティーを必要とする。
[0008]リポフェクションは、少なくとも１９８７年以来脂質に媒介される遺伝子送達を通して細胞の遺伝学的性質を変更する手段として研究されて来ている。何年もの間、より多くの状況に適合させるべくかかる脂質に改良が加えられて来ている。ＤＯＤＡＣ、ＤＯＴＭＡ、ＤＤＡＢ、及びＤＯＴＡＰのような陽イオン性の脂質が１９９０年代に使用されたが、臨床応用を考えるには毒性であり過ぎることが証明された。
[0009]臨床的に関連のあるアプローチはヒトの使用のためのイオン化可能な脂質の開発であった。イオン化可能な脂質の例には、１，２－ジリノレイルオキシ－３－ジメチルアミノプロパン（ＤＬｉｎ－ＤＭＡ）、ジリノレイルメチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（例えば、米国特許第８，１５８，６０１号参照）、及び２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）がある。ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又は「ＭＣ３」は承認された薬物であるオンパットロ（Ｏｎｐａｔｔｒｏ）（商標）パチシランに用いられているが、保存可能期間の問題を有する。
[0010]臨床的に関連のあるトランスフェクション脂質に対するより多くの選択肢の必要性が存在し続けている。
[0012]本発明の実施形態によると、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。

[0013]式中、ｐは０又は１であり；
[0014]Ｅ１は－Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｓ－δ１、及び－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１から選択され；ＱはＨ、又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[0015]Ｒ１は

から選択され；ここで
[0016]Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、及びＣ２～Ｃ６アルキニルからなる群から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、酸素（Ｏ）若しくは２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、シクロプロピル、ＯＨ、及びＣ１～Ｃ３アルコキシ基からに選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている４～６員の環を形成していてもよく；
[0017]Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、及び２－ヒドロキシエチル基から選択され；
[0018]Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[0019]ａは１、２、３、４又は５であり；
[0020]ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
[0021]ｃ’は１、２、３、４、又は５であり；
[0022]ｄは１、又は２であり；
[0023]ｅは０、１、又は２であり；
[0024]Ｅ２は－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ２、－Ｏ－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ２はＲ２基に連結される結合を示し；
[0025]Ｒ２は

から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで、
[0026]Ｌ１及びＬ２は各々独立して、直接結合、－Ｏ－δ３、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－δ３、及び－ＣＨ２Ｏ－δ３であり；δ３はＲ７及びＲ８基に連結される結合を示し；
[0027]Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル又はＣ４～Ｃ１０アルキニルであり；
[0028]ｆは０、１、２、３、４、又は５であり；
[0029]Ｌ３は

から選択され；
[0030]Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0031]ｇは１～１８の範囲の整数であり；
[0032]ｈは０、１、２又は３であり；
[0033]本発明の他の実施形態によると、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。

[0034]
[0035]式中、Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、及び－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[0036]Ｒ１は、

から選択され；
[0037]ここで、
[0038]Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
[0039]Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びＣ３～Ｃ６シクロアルキル基から選択され；
[0040]Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[0041]ａは１、２、３、又は４であり；
[0042]ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
[0043]ｃ’は２、３、又は４であり；
[0044]ｄは２であり；
[0045]ｅは０、又は１であり；
[0046]Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し；
[0047]Ｒ２は

から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで
[0048]Ｌ１及びＬ２は各々独立して、直接結合、－Ｏ－δ３、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－δ３、及び－ＣＨ２Ｏ－δ３であり；δ３はＲ７及びＲ８基に連結される結合を示し；
[0049]Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル又はＣ４～Ｃ１０アルキニルであり、
[0050]ｆは０、１、２、３、４、又は５であり；
[0051]Ｌ３は

から選択され；
[0052]Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0053]ｇは１～１８の範囲の整数であり；
[0054]ｈは０、１、又は２であり；
[0055]本発明の他の実施形態によると、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。

[0056]式中Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、及び－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し、
[0057]Ｒ１は

から選択され、
[0058]ここで
[0059]Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
[0060]Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
[0061]Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；、
[0062]ａは１、２、３、又は４であり；
[0063]ｂは０、又は１であり；
[0064]ｃは０、１、又は２であり；
[0065]ｃ’は２、３、又は４であり；
[0066]ｄは２であり；
[0067]ｅは１であり；
[0068]Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し、
[0069]Ｒ２は

から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで
[0070]Ｌ１及びＬ２は各々直接結合であり；
[0071]Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル基から選択され；
[0072]ｆは０、又は１であり；
[0073]Ｌ３は

から選択され；
[0074]Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0075]ｇは１～１８の範囲の整数であり；
[0076]ｈは０、１、又は２である。
[0077]本発明の他の実施形態によると、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。

[0078]
[0079]Ｒ１は、

から選択され、
[0080]式中、
[0081]Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
[0082]Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
[0083]Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[0084]ａは１、２、３、又は４であり；
[0085]ｂは０、又は１であり；
[0086]ｃは０、１、又は２であり；
[0087]ｃ’は２、３、又は４であり；
[0088]ｄは２であり；
[0089]ｅは１であり；
[0090]Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し；
[0091]Ｒ２は

から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで
[0092]Ｌ１及びＬ２は各々直接結合であり；
[0093]Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル基から選択され；
[0094]ｆは０、又は１であり；
[0095]Ｌ３は

から選択され；
[0096]Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0097]ｇは１～１８の範囲の整数であり；
[0098]ｈは０、１、又は２である。
[0099]本発明の実施形態によると、Ｒ１は、
[00100]

の１つである。
[00101]更なる実施形態において、各Ｒ２は独立して、
[00102]

である。
[00103]本発明の更に他の実施形態において、Ｅ１は、

から選択され、ここでδ１はＲ１基に連結される結合を示す。
[00104]本発明の更に他の実施形態において、Ｅ２は、

から選択され、ここでδ２はＲ２基又はその薬学的に許容できる塩に連結される結合を示す。
[00105]本発明の実施形態によると表１に掲げる化合物からなる群から選択される化合物又はその薬学的に許容できる塩が提供される。




[00106]本発明の実施形態によると、表２に掲げる化合物も提供される。






















[00107]本発明のイオン化可能な脂質は不斉中心を有しており、ラセミ体、ラセミ混合物、個々のエナンチオマー、エナンチオマー混合物、個々のジアステレオマーとして、並びに互変異性体のような全ての可能な異性体及びそれらの混合物と共にジアステレオマー混合物として存在する。
[00108]本発明の実施形態において、表１の脂質を含む製剤化された脂質ナノ粒子の実験値ｐＫａは２－（ｐ－トルイジニル）ナフタレン－６－スルホン酸（ＴＮＳ）アッセイを使用して計算される。ＴＮＳアッセイの手順は実施例２５に記載する。
[00109]本発明の実施形態によると構造脂質、ステロール、及び安定剤並びに少なくとも１種の治療剤と組み合わせた上記いずれかの化合物を含む脂質ミックス組成物が提供される。
[00110]実施形態において、構造脂質はＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＳＭからなる群から選択される１種又は複数の構造脂質を含む。幾つかの実施形態において、構造脂質はＤＳＰＣである。他の実施形態において、構造脂質はＤＯＰＥである。
[00111]実施形態において、安定剤は１種又は複数の界面活性剤及びポリマーコンジュゲート脂質を含む。
[00112]実施形態において、化合物は約１０Ｍｏｌ％～９０Ｍｏｌ％で存在し、構造脂質は約０～５０Ｍｏｌ％で存在し、ステロールは約０～４５Ｍｏｌ％で存在し、安定剤は０～１０Ｍｏｌ％で存在し、全成分の総ｍｏｌ％は１００ｍｏｌ％である。
[00113]更なる実施形態において、化合物は約４０Ｍｏｌ％～６０Ｍｏｌ％で存在し、構造脂質は約１１～４０Ｍｏｌ％で存在し、全成分の総ｍｏｌ％は１００ｍｏｌ％である。
[00114]実施形態において、化合物の、残りの成分に対するモル比は３０Ｍｏｌ％～７０Ｍｏｌ％である。
[00115]実施形態において、化合物は４０Ｍｏｌ％で存在し、ＤＳＰＣは２０Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールは３７．５Ｍｏｌ％で存在し、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテルは２．５Ｍｏｌ％で存在する。他の実施形態において、化合物は４０～４７．５Ｍｏｌ％で存在し、ＤＳＰＣは１２．５Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールは３８．５～４６Ｍｏｌ％で存在し、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００は１．５Ｍｏｌ％で存在する。更に他の実施形態において、化合物は４０～４７．５Ｍｏｌ％で存在し、ＤＯＰＥは１２．５Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールは３８．５～４６Ｍｏｌ％で存在し、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００は１．５Ｍｏｌ％で存在する。
[00116]複数の実施形態において、脂質ミックス組成物は更に標的部分を含む。実施形態において、ステロールはコレステロールである。実施形態において、治療剤は１種又は複数の核酸を含む。実施形態において、治療剤はポリペプチドを含む。
[00117]実施形態において、安定剤がＰＥＧ－ＤＭＧ２０００、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４０）ステアレート、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、及びＤ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネートからなる群から選択される。
[00118]本発明のある実施形態によると脂質粒子の形態の脂質ミックス組成物が提供される。
[00119]また、本発明の化合物の、治療剤をエクスビボで細胞に投与するための治療剤を調製するための使用も提供される。更なる実施形態において、治療剤はがんの治療に使用される医薬製剤である。幾つかの実施形態において、治療剤はＴ細胞改変に使用するための医薬製剤である。更に他の実施形態において、治療剤はワクチンである。
[00120]幾つかの実施形態において、治療剤は核酸治療物質を含む。これらの実施形態で、核酸治療物質はｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ガイドＲＮＡ、合成ガイドＲＮＡ、人工染色体、環状若しくは線状化ＤＮＡ、ＤＮＡミニサークル、又はｍｓＤＮＡである。これらの実施形態の幾つかにおいて、ｍＲＮＡは自己複製するＲＮＡ分子である。
[00121]本発明の実施形態によると、ワクチンの調製のための脂質ミックス組成物の使用が提供される。実施形態において、ワクチンはウイルス疾患の予防に関する。実施形態において、ワクチンはコロナウイルス感染に関する。
[00122]本発明の実施形態によると、治療用又はがんのワクチンに使用するための上記脂質ミックス組成物の使用が提供される。本発明の実施形態によると、インビボ又はエクスビボでタンパク質調節に使用するための上記脂質ミックス組成物の使用が提供される。
[00123]複数の実施形態において、ｍＲＮＡは自己複製するＲＮＡ分子である。
[00124]本発明の実施形態によると、ヒトＴ細胞、ＣＡＲ－Ｔ、ＴＣＲ、遺伝子編集、又は同種異系Ｔ細胞を調節するための薬剤の調製における上記脂質ミックス組成物の使用が提供される。
[00125]更にＴ細胞を調節するための薬剤の調製における本発明の脂質ミックス組成物の使用の実施形態が提供され、ここでＴ細胞は患者から単離されるか、又はＴ細胞若しくは同種異系Ｔ細胞に対して特異的に遺伝子操作されているＴ細胞である。
[00126]実施形態において、脂質ミックス組成物は更にポリペプチドを含む。実施形態において、脂質ミックス組成物は更にポリペプチドと核酸の両方を含む。
[00127]実施形態において、脂質ミックス組成物は更にリボ核タンパク質を含む。
[00128]本発明によると、水素の１つがハロゲンで置換されている化合物が提供される。実施形態において、ハロゲンはヨウ素又はフッ素である。
[00129]本発明の実施形態によると、ナノ粒子の実験値ｐＫａが５．６～７．１の範囲である上記化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。
[00130]本発明の実施形態によると、上記化合物、及び少なくとも１種の薬学的に許容できる担体又は賦形剤を含む医薬組成物が提供される。
[00131]本開示の更なる特徴及び利点は添付の図面と合わせた以下の詳細な記載から明らかとなろう。
Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０組成物中に処置の４８時間後フローサイトメトリーにより遺伝子発現を分析したＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ７６又はＰＮＩ１２１を含むｍＲＮＡ脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）により媒介された、生の汎Ｔ細胞における相対的なＧＦＰ発現レベルを示す棒グラフである。 Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０組成物中に脂質ＭＣ３又はＰＮＩ脂質１２１を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介された、単離された初代ヒトＴ細胞における、処理後４８ｈのパーセントＧＦＰ発現を示すグラフである。Ｘ軸は６人の異なるドナーを表す。 Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０組成物中にＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ ７６、ＰＮＩ １１９、ＰＮＩ １２０、ＰＮＩ １２１、及びＰＮＩ １２２を含むｅＧＦＰ ｍＲＮＡ ＬＮＰによるＣＤ４＋／ＣＤ８＋Ｔ細胞の処理後ＥＬＩＳＡにより決定されたｅＧＦＰ発現の定量化を示す棒グラフである。 Ｎ／Ｐ比８のＣＴ１０組成物中ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、又はＰＮＩ ５４１を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより１２５，０００個の細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡによる活性化後４日目に処理した予め凍結保存された単離された初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現を示す棒グラフである。ＧＦＰ ＭＦＩ（最初の列）、トランスフェクション効率（中央の列）、及び生存能力（第３の列）はＬＮＰ添加後４８ｈでフローサイトメトリーにより測定した。 ＣＴ１０組成物中及びＮ／Ｐ比８、１２５，０００個のＴ細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡによるＴ細胞活性化後３日目の処理における、イオン化可能な脂質Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、又は幾つかの新規なイオン化可能な脂質ＰＮＩ脂質（ＰＮＩ ３２１、３２５、３２８、３２９、３３６、５３４、５３５、５４０、５４１）の各々を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介された単離された初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現を示す２つの棒グラフを示す。トランスフェクション効率（上）及びＭＦＩ（下）はＬＮＰ添加の４８ｈ後フローサイトメトリーにより測定した。 汎Ｔ細胞のｍＲＮＡ ＬＮＰに媒介されたトランスフェクション後ＥＬＩＳＡにより決定された分泌及び細胞質性組換えヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）の発現レベルをＮ／Ｐ１０のＬＭ０２組成物中未処理のコントロール（「－ＬＮＰ」）、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ ７６又はＰＮＩ １２１と比較して示す棒グラフである。コントロールは製造業者により提供された正常なヒト血清標準であった。 Ｎ／Ｐ６のＬＭ０２組成物中イオン化可能な脂質ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ－７６、ＰＮＩ１２１、又はＰＮＩ１２７を含有する０．５ｍｇ／Ｋｇ用量の組換えヒトＥＰＯコードｍＲＮＡ ＬＮＰのｉ．ｖ投与後Ｃ５６ＢＬ／６マウスにおけるＥＰＯ発現レベルを示す。 Ｎ／Ｐ６のＬＭ０２組成物を用いてイオン化可能な脂質ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ １２１、又はＰＮＩ １２７を含有する組換えヒトＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰの１又は３ｍｇ／Ｋｇ用量のｉ．ｖ投与後Ｃ５６ＢＬ／６マウスにおける６ｈ（左）及び２４ｈ（右）のＥＰＯ発現レベルを示す。ＰＢＳを陰性コントロールとして用いた。 Ｎ／Ｐ比６及び用量０．５ｍｇ／Ｋｇで様々な１５のイオン化可能な脂質化合物（ＰＮＩ ３３６、ＰＮＩ ５３４、ＰＮＩ ５３５、ＰＮＩ ３４２、ＰＮＩ ３２１、ＰＮＩ ５３２、ＰＮＩ ５３８、ＰＮＩ ５４１、ＰＮＩ ３２５、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、ＰＮＩ ５３９、ＰＮＩ ５４０、ＰＮＩ １２７）を含むＬＭ０２ ＬＮＡＰ（ＬＮＰ）にカプセル化された５－ｍｏＵ ＥＰＯ ｍＲＮＡの投与後６ｈのＥＰＯ発現レベル（ｍＩＵ／ｍＬ）を示す散布図である。 イオン化可能な脂質ＭＣ３、ＰＮＩ １２１、又はＰＮＩ １２７を含有するＮ／Ｐ６のＬＭ０２組成物のＬＮＰにより媒介された１ｍｇ／ｋｇ（ｍｐｋ）の５ｍｏＵ ｒｈＥＰＯをコードするｍＲＮＡのｉ．ｖ．投与後４８ｈでマウスにおいてＥＬＬＡ（商標）Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｌｅｘ（商標）自動化ＥＬＩＳＡ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｉｍｐｌｅ）により測定された様々なサイトカインレベル：ＩＦＮｇ、ＩＬ－５、ＩＬ－６、及びＴＮＦ－ａを示す。ＰＢＳが陰性コントロールであった。 ＣＡＲ ｍＲＮＡ ＬＮＰ（ＣＴ１０、Ｎ／８、１２５，０００個の処理Ｔ細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡ）を含有するＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２９、又はＰＮＩ ３２８による処理後４８ｈのＣＤ１９ ＣＡＲポジティブＴ細胞（ＣＡＲ＋点線の右）のフローサイトメトリーヒストグラムである。コントロールは未処理のヒト初代Ｔ細胞であった。Ｔ細胞は処理の３日前に活性化した。 ５μｇのＯＶＡ ｍＲＮＡ ＬＮＰワクチンで免疫化した１群４匹のマウスの血清中のＯＶＡ－特異的ＩｇＧ抗体力価を示す散布図である。２回の免疫化は１０日離して行い（１日目、１０日目）、続いて第２の投与後２週で採血、そしてＥＬＩＳＡによるＯＶＡ特異的ＩｇＧ力価測定を行った。５０μｇ用量のＯＶＡタンパク質を陽性コントロールとして使用した。５μｇのＯＶＡをコードするｍＲＮＡは１０倍高い用量のＯＶＡタンパク質と同様なＩｇＧ応答をもたらした。 １日目及び１０日目に１０μｇのＰＢＳコントロール、５０ｕｇのＯＶＡタンパク質、又は１０μｇのＯＶＡ ｍＲＮＡ ＬＮＰワクチンで免疫化した４匹の個々のマウスの血清中のＯＶＡ特異的ＩｇＧ抗体力価を示す散布図である。ＯＶＡ特異的ＩｇＧ力価測定は第２の投与後２週で採取した血液サンプルを用いたＥＬＩＳＡにより行った。１０μｇのＯＶＡをコードするｍＲＮＡは５倍高い用量のＯＶＡタンパク質と同じか又はそれ以上高いＩｇＧ応答をもたらした。 様々なイオン化可能な脂質化合物ＰＮＩ １１９、ＰＮＩ １２１、ＰＮＩ ３２１、ＰＮＩ ３２９、ＰＮＩ ３３６、ＰＮＩ ５３５、ＰＮＩ ５３８及びＰＮＩ ５４０（ＬＭ０２組成物）を含むＬＮＰの表面ｐＫａ測定を示すＴＮＳ曲線を示すグラフである。
[00146]添付の図面を通じて、類似の特徴は類似の参照数字で示されている。
[00147]本開示において、「含む」という言葉は、その言葉に先行するアイテムが含まれるが、具体的に述べられていないアイテムが排除されないことを意味して非限定的な意味で使用されている。規定された特徴又は変量又はパラメーターを含むか又は含み得る実施形態において、代わりの実施形態はかかる特徴又は変量又はパラメーターからなってもよく、又はそれから本質的に構成されてもよいと理解される。不定冠詞「１つの（ａ）」によるある要素への言及は、文脈に明らかにその要素が１つあり、且つ１つしかないことを必要としない限り、その要素が１より多く存在する可能性を排除しない。
[00148]本開示において数値範囲の端点による記述はその範囲内に包む全ての整数（ｗｈｏｌｅ ｎｕｍｂｅｒ）、全ての整数（ｉｎｔｅｇｅｒ）及び全ての中間の端数を含めて全ての数を含む（例えば、１～５は１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５等を含む）。本開示において単数形態の「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」はその内容が明らかに他を示さない限り複数の指示対象を含む。したがって、例えば、ある「化合物」を含有する組成物への言及は物の混合物を含む。
[00149]本開示において用語「又は」は一般に内容が明らかに他を示さない限り「及び／又は」を包む意味で用いられている。
[00150]「脂質」は、脂肪酸誘導体若しくはステロールであるか又はリピドイド（例Ｃ１２－２００）若しくはポリマーコンジュゲート脂質内にある物質のような脂質であることができ、水に不溶性であるが多くの有機溶媒に可溶性であることで特徴付けられる構造上多様な一群の有機化合物を意味する。
[00151]「脂質ミックス組成物」。脂質ミックス組成物は成分の種類、成分の比、及び核酸ペイロードに対する全成分の比をいう。例えば、４０Ｍｏｌ％のイオン化可能な脂質、２０Ｍｏｌ％の構造脂質、１７．５Ｍｏｌ％のステロール、及び２．５Ｍｏｌ％の安定剤の脂質ミックス組成物は脂質ミックス組成物であろう。
[00152]本明細書で使用される場合、「Ｎ／Ｐ」はイオン化可能な脂質のアミン基のモル数の核酸のリン酸基のモル数に対する比である。本発明の実施形態において、Ｎ／Ｐ比は４～１０であり、最も好ましい比はＮ／Ｐ４～１２である。１つの実施形態においてＮ／Ｐ比は１０である。核酸成分は予め考えられた比、例えばイオン化可能な脂質のアミン（Ｎ）対核酸のリン酸（Ｐ）比がＮ／Ｐ４、Ｎ／Ｐ６、Ｎ／Ｐ８、Ｎ／Ｐ１０、Ｎ／Ｐ１２又は別の関連のある特定のＮ／Ｐ比でこの脂質ミックス組成物と結合して脂質核酸粒子、又はＬＮＰを形成する。
[00153]「脂質粒子」。本発明は上に記載された脂質ミックス組成物から製造された脂質粒子を提供する。脂質粒子は脂質ミックス組成物と治療剤との、そして成分間の物理的組織を示す。脂質ナノ粒子は脂質粒子である。脂質粒子は一般に脂質、核酸、コレステロール及び安定剤の球状の集合体である。正及び負電荷、比、並びに親水性及び疎水性は成分の大きさ及び配向に関して脂質粒子の物理的構造を決定する。これらの脂質粒子の構造組織はリポソームのように最小の二分子層を有する水性の内部を生じ得るか、又は固体の核酸脂質ナノ粒子のような固体の内部を有し得る。単一又は多重形態のリン脂質単分子層又は二分子層があり得る。脂質粒子は１～１０００μｍの間の大きさである。
[00154]インビトロでの細胞を指すとき「生存能力」は、細胞型又は組織培養株で正常であるように成長し続け、分裂し、そして成長し分裂し続ける能力を意味する。細胞の生存は苛酷な条件又は処理により影響を受ける。細胞の生存能力はエクスビボ治療又は非経口投与で非常に重大である。
[00155]「イオン化可能な脂質」。本発明の化合物はイオン化可能な脂質を含む。本明細書で使用される場合、用語「イオン化可能な脂質」は、陽イオン性であるか、又はｐＨが脂質のイオン化可能な基のｐＫａ未満に低下するとイオン化可能になる（プロトン化される）が、より高いｐＨ値ではより中性である脂質を意味する。ｐＫａより低いｐＨ値で、脂質は負に帯電した核酸（例えば、オリゴヌクレオチド）と結合することができる。本明細書で使用される場合、用語「イオン化可能な脂質」は、ｐＨ低下の際に正の電荷を帯びる脂質、及び生理学的ｐＨのような選択的ｐＨで正味の正電荷を担持する多くの脂質種のいずれかを含む。
[00156]イオン化可能な脂質又は化合物は本発明の他の実施形態による脂質組成物中に、好ましくは幾つかの実施形態において約３０～約７０Ｍｏｌ％、他の実施形態において約３０Ｍｏｌ％、他の実施形態において約４０Ｍｏｌ％、更に他の実施形態において約５０Ｍｏｌ％、約６０Ｍｏｌ％の比で存在する（「Ｍｏｌ％」は特定の成分の全モル数のパーセンテージを意味する）。この段落における用語「約」はプラス又はマイナス５Ｍｏｌ％の範囲を意味する。ＤＯＤＭＡ又は１，２－ジオレイルオキシ－３－ジメチルアミノプロパンはＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又は（６Ｚ，９Ｚ，２８Ｚ，３１Ｚ）－ヘプタトリアコンタ－６，９，２８，３１－テトラエン－１９－イル ４－（ジメチルアミノ）ブタノエートのようにイオン化可能な脂質である。
[00157]脂質粒子は本発明のイオン化可能な脂質を含む脂質製剤から生成し得る。
[00158]「ヘルパー脂質」又は「中性脂質」としても公知である構造脂質は幾つかの実施形態において本発明の脂質製剤及び脂質粒子に組み込まれる。本発明の脂質製剤及び脂質粒子は組成物の約１０～４０Ｍｏｌ％で１種又は複数の構造脂質を含む。好適な構造脂質は製造中粒子の形成を支持する。構造脂質は生理学的ｐＨで陰イオン性、無電荷又は中性の双性イオン形態のいずれかで存在する多くの脂質種のうちのいずれか１つを指す。代表的な構造脂質にはジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、ジアシルホスファチジルグリセロール、セラミド、スフィンゴミエリン、ジヒドロスフィンゴミエリン、ケファリン、及びセレブロシドがある。
[00159]例となる構造脂質には双性イオン脂質、例えば、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、パルミトイルオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）及びジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン４－（Ｎ－マレイミドメチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート（ＤＯＰＥ－ｍａｌ）、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジミリストイルホスホエタノールアミン（ＤＭＰＥ）、ジステアロイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）、１６－Ｏ－モノメチルＰＥ、１６－Ｏ－ジメチルＰＥ、１８－１－ｔｒａｎｓ ＰＥ、１－ステアロイル－２－オレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＳＯＰＥ）、及び１，２－ジエライドイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ｔｒａｎｓ ＤＯＰＥ）がある。１つの好ましい実施形態において、構造脂質はジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である。
[00160]別の実施形態において、構造脂質は生理学的ｐＨで負に帯電している任意の脂質である。これらの脂質にはホスファチジルグリセロール、例えばジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）、ジパルミトイルホスファチジルグリセロール（ＤＰＰＧ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルグリセロール（ＰＯＰＧ）、カルジオリピン、ホスファチジルイノシトール、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジン酸、及び中性脂質に結合した他の陰イオン性修飾基がある。他の好適な構造脂質には糖脂質（例えば、モノシアロガングリオシドＧＭ１）がある。
[00161]安定剤（ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）又は安定剤（ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓｓ）は混合物の完全性を確保するために脂質製剤の実施形態に含まれる。安定剤は分子間の疎水性－親水性相互作用を破壊するか、又は形成を助ける種類の分子である。好適な安定剤には、限定されることはないが、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ８０としても公知である、ＩＵＰＡＣ名２－［２－［３，４－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）オキソラン－２－イル］－２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エチルオクタデセ－９－エノエート）、Ｍｙｒｊ５２（ポリオキシエチレン（４０）ステアレート）、及びＢｒｉｊ（商標）Ｓ１０（ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル）がある。ポリエチレングリコールコンジュゲート脂質も使用し得る。安定剤は単独で、又は互いに組み合わせて使用し得る。
[00162]幾つかの実施形態において、安定剤は全脂質混合物の約．１～３Ｍｏｌ％を占める。幾つかの実施形態において、安定剤は全脂質混合物の約０．５～２．５Ｍｏｌ％を占める。幾つかの実施形態において、安定剤は２．５Ｍｏｌ％より多く存在する。幾つかの実施形態において安定剤は５Ｍｏｌ％存在する。幾つかの実施形態において安定剤は１０Ｍｏｌ％存在する。幾つかの実施形態において、安定剤は約０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５等である。他の実施形態において、安定剤は脂質混合物の２．６～１０Ｍｏｌ％である。他の実施形態において、安定剤は脂質混合物の１０Ｍｏｌ％より多く存在する。
[00163]ステロイドは幾つかの用途向けの好ましい脂質ミックス組成物に含まれ、それから作成される脂質粒子はコレステロール及び植物ステロールのようなステロールを含む。幾つかの実施形態において、本発明の脂質ミックスにおいて、コレステロールは最終の脂質ミックスの約３０～５０Ｍｏｌ％存在する。或いは、コレステロールは最終の脂質ミックスの約３５～４１Ｍｏｌ％存在する。他の実施形態において、ステロールは存在しない。
[00164]核酸。本発明の脂質ミックス組成物及び脂質粒子は核酸の全身又は局所送達に有用である。本明細書で使用される場合、用語「核酸治療物質」（ＮＡＴ）は、その細胞への送達が望ましい効果を引き起こすあらゆるオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドを含むことを意味する。この定義は本発明により与えられる同じ物理的原理に従う診断剤及び研究用試薬を含む。最大５０個のヌクレオチドを含有する断片は一般にオリゴヌクレオチドと称され、より長い断片はポリヌクレオチドと呼ばれる。特定の実施形態において、本発明のオリゴヌクレオチドは長さが２０～５０個のヌクレオチドである。本発明の実施形態において、オリゴヌクレオチドはメッセンジャーＲＮＡの場合のように長さが９９６～４５００個のヌクレオチドである。
[00165]用語「核酸」はまた、リボヌクレオチド、デオキシヌクレオチド、変性リボヌクレオチド、変性デオキシリボヌクレオチド、変性リン酸－糖－主鎖オリゴヌクレオチド、他のヌクレオチド、ヌクレオチド類似体、及びこれらの組合せを意味し、一本鎖、二本鎖であることができるか、又は適宜二本鎖及び一本鎖配列のうちの両方の部分を含有することができる。ｍＲＮＡは修飾又は未修飾、塩基修飾されることができ、異なる種類のキャッピング構造、例えばＣａｐ１を含み得る。
[00166]本明細書で使用される場合、用語「ポリヌクレオチド」及び「オリゴヌクレオチド」は互換的に使用され、ヌクレオチドモノマーの一本鎖及び二本鎖ポリマー、例えばインターヌクレオチドのホスホジエステル結合、例えば、３’－５’及び２’－５’、反転結合、例えば、３’－３’及び５’－５’、分岐構造、又はヌクレオチド間類似体により連結された２’－デオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）及びリボヌクレオチド（ＲＮＡ）を意味する。ポリヌクレオチドはＨ＋、ＮＨ４＋、トリアルキルアンモニウム、Ｍｇ２＋、Ｎａ＋等のような関連の対イオンを有する。ポリヌクレオチドは全体がデオキシリボヌクレオチドから、全体がリボヌクレオチドから、又はそれらのキメラ混合物から構成され得る。ポリヌクレオチドはインターヌクレオチド、核酸塩基及び／又は糖アナログからなり得る。
[00167]本明細書で用語「ポリペプチド」は幾つかの実施形態において治療剤である「オリゴペプチド」及び「タンパク質」並びにその三次及び四次構造を包含する。オリゴペプチドは一般に２～２０個のアミノ酸からなる。ポリペプチドはアミド結合により一緒に保持される多くのアミノ酸の任意の長さの単一の直鎖である。タンパク質は１種又は複数からなり、構造タンパク質、エネルギー触媒、アルブミン、ヘモグロビン、免疫グロブリン、及び酵素を含み得る。
[00168]「リボ核タンパク質」は幾つかの実施形態においてＣａｓ９タンパク質及びガイドＲＮＡの複合体である。幾つかの実施形態において、リボ核タンパク質は本発明の複数の態様において言及される治療剤である。
[00169]現在のところ、核酸治療物質には、がん、感染症、遺伝子疾患及び神経変性疾患のような多様な疾患を標的とする遺伝子治療用のデオキシリボ核酸、相補性デオキシリボ核酸、完全な遺伝子、リボ核酸、オリゴヌクレオチド及びリボザイムがある。本明細書に記載されているように、核酸治療物質（ＮＡＴ）は本発明の化合物と共に脂質粒子の形成中にその中に組み込まれる。１種より多くの核酸治療物質がこのように組み込まれ得る。それらは天然起源に由来してもよいし、又はより一般的には、合成若しくは培養増殖してもよい。核酸治療物質の例には限定されることはないが、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、マイクロＲＮＡ、ｍＲＮＡ、リボザイム、ｔＲＮＡ、ｔｒａｃｒＲＮＡ、ｓｇＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｎｃＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、予め濃縮したＤＮＡ、ｐＤＮＡ又はアプタマーがある。核酸試薬は遺伝子をサイレンシングする（例えばｓｉＲＮＡで）、遺伝子を発現する（例えばｍＲＮＡで）、ゲノムを編集する（例えばＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９で）、そして細胞を起源の生物に戻るように再プログラムする（例えばエクスビボ細胞治療でがん治療のために免疫細胞を再プログラムする；自己輸送又は同種異系輸送）ために使用される。
[00170]本発明による脂質粒子中に存在する核酸は、公知であるいずれかの形態の核酸を含む。本発明で使用される核酸は一本鎖のＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又は二本鎖のＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又はＤＮＡ－ＲＮＡハイブリッドであることができる。二本鎖ＤＮＡの例には構造遺伝子、制御及び終端領域を含む遺伝子、並びにウイルス又はプラスミドＤＮＡのような自己複製系がある。二本鎖ＲＮＡの例にはｓｉＲＮＡ及び他のＲＮＡ干渉試薬がある。一本鎖核酸にはアンチセンスオリゴヌクレオチド、ガイドＲＮＡ、例えばＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９ ｇＲＮＡ、リボザイム、マイクロＲＮＡ、ｍＲＮＡ、及びトリプレックスを形成するオリゴヌクレオチドがある。脂質粒子中には、１種より多くの核酸を、例えばｍＲＮＡ及びガイドＲＮＡを一緒に、又は異なる種類の各々、又はタンパク質と組み合わせて組み込み得る。
[00171]プラスミドＤＮＡは、本発明の実施形態において配合される好ましい核酸である。プラスミドは細胞内で染色体ＤＮＡとは分離される別個のＤＮＡ分子であり、独立して複製することができる。プラスミドは大きさが１０００個未満のヌクレオチドから数万個のヌクレオチドまでの範囲である。最も一般的な形態は、小さい環状の二本鎖ＤＮＡである。プラスミドは合成し、治療目的で哺乳類細胞に送達することができる。合成プラスミドは分子クローニングでベクターとして使用され、宿主生物内で組換えＤＮＡ配列の複製を駆動させるのに役に立つ。プラスミドはエレクトロポレーションのような物理的な方法を用いる形質転換により、又は本発明のように化学的な手段を用いて脂質粒子により高められたトランスフェクションにより細胞に導入し得る。本発明のこれらの脂質ミックス組成物は物理的な手法に対して幾つかの利点を有する、例えば、ｉ）細胞及び組織系における高い生体適合性及び低い毒性、ｉｉ）製造の相対的な容易さ、ｉｉｉ）親油性マトリックスがポリマー系で観察される浸食現象を受けにくい、ｉｖ）免疫系から見えないことのための増大したインビボでの循環半減期。
[00172]場合によっては、核酸はリガンドに特異的に結合する遺伝子操作された受容体、例えば組換え受容体、及び代謝経路に関与する分子又はその機能性部分をコードする。或いは、代謝経路に関与する分子は外因性の実体を含む組換え分子である。遺伝子操作された受容体及び代謝経路に関与する分子は１つの核酸又は２つ以上の異なる核酸によりコードされ得る。幾つかの例において、第１の核酸がリガンドに特異的に結合する遺伝子操作された受容体をコードしてもよいし、第２の核酸が代謝経路に関与する分子をコードしてもよい。
[00173]「治療剤」とは本明細書で使用される場合、本明細書に記載されている核酸治療物質、本明細書に記載されているポリペプチド、並びに多糖、塩、小分子、無機イオン及び放射性核種を含む。
[00174]本発明の幾つかの実施形態による脂質粒子は、電子顕微鏡法により特徴付けることができる。実質的に固体のコアを有する本発明の粒子は電子顕微鏡法によって見られるように電子密度の高いコアを有する。１つのかかる構造がＣｕｌｌｉｓらにより米国特許第９，７５８，７９５号に開示されている。電子密度が高いとは、固体のコア粒子の投影面積の内部５０％の面積平均電子密度（２－ＤクライオＥＭ像に見られる）が粒子の周辺部における最大の電子密度のｘ％（ｘ＝２０％、４０％、６０％）以上であるように定義される。電子密度は対象の領域の画像強度の、ナノ粒子を含有しない領域の背景強度からの差の絶対値として計算される。
[00175]本発明の脂質粒子は溶液中の粒子の大きさを測るマルバーン（Ｍａｌｖｅｒｎ）（商標）ゼータサイザー（Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ）（商標）のようなデバイスを用いて大きさを評価することができる。粒子は約１５～約３００ｎｍの約１５～約３００ｎｍの平均粒子直径を有する。脂質粒子に対する別の用語は「ＬＮＰ」であり、これは「脂質ナノ粒子」を表す。幾つかの実施形態において、平均粒子直径は３００ｎｍより大きい。幾つかの実施形態において、脂質粒子は約３００ｎｍ以下、２５０ｎｍ以下、２００ｎｍ以下、１５０ｎｍ以下、１００ｎｍ以下、又は５０ｎｍ以下の直径を有する。１つの実施形態において、脂質粒子は約５０～約１５０ｎｍの直径を有する。より小さい粒子は一般により大きい粒子と比較して増大したインビボ循環寿命を示す。より小さい粒子はより大きいナノ粒子より腫瘍部位に到達する増大した能力を有する。１つの実施形態において、脂質粒子は約１５～約５０ｎｍの直径を有する。
[00176]混合。本発明の実施形態による脂質粒子は標準的なＴ字管混合技術、乱流混合、研和混合、掻き混ぜ促進順序自己集合、又は要素のナノ粒子への自己集合を伴う全ての要素の受動混合により調製することができる。遺伝子薬を含有する脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を製剤化するために多様な方法が開発された。例を挙げると好適な方法がＡｎｓｅｌｌ、Ｍｕｉ及びＨｏｐｅにより米国特許第５，７５３，６１３号に、またＳａｒａｖｏｌａｃらにより米国特許第６，７３４，１７１号に開示されている。これらの方法は予め形成された脂質粒子をエタノールの存在下で核酸治療物質（ＮＡＴ）と混合するか又はエタノールに溶解した脂質をＮＡＴを含有する水性媒体と混合することを含み、ＮＡＴカプセル化効率６５～９９％で脂質粒子を得る。これらの方法は両方共、ＮＡＴのカプセル化を達成するためのイオン化可能な脂質並びに凝集及び大きい構造の形成を阻害するための安定剤の存在に依存する。生成する脂質粒子系の特性、例えば大きさ及びＮＡＴカプセル化効率は多様な脂質ミックス組成物パラメーター、例えばイオン強度、脂質及びエタノール濃度、ｐＨ、ＮＡＴ濃度並びに混合率に感受性である。１
[00177]マイクロ流体二相液滴技術が適用されて、薬物送達のための単分散のポリマー微小粒子を生産しているか、又は細胞、タンパク質、又はその他の生体分子のカプセル化のための大きい小胞を生産している。制御された大きさの単分散リポソームを作り出すための、試薬の迅速な混合を提供する一般的なマイクロ流体技術である流体力学的流動絞り込みの使用が立証されている。
[00178]一般に、混合時の相対的な脂質及びＮＡＴ濃度のようなパラメーター、並びに混合速度は現在の製剤化手法を用いて制御するのが困難であり、その結果調製物内及び調製物間の両方で生成したＮＡＴの特性に変動が生じる。自動の微小混合機器、例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）機器（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａ）はナノメディシン（リポソーム、脂質ナノ粒子、及びポリマー性ナノ粒子）の迅速で制御された製造を可能にする。ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）機器は特注生産又は並列化と共にナノリットル、マイクロリットル、又はより大きいスケールでナノ粒子成分のミリ秒の混合を可能にするマイクロ流体混合カートリッジによってナノ粒子の制御された分子自己集合を達成する。小さいスケールでの迅速な混合はより大きい機器では可能でない粒子合成及び品質の再現可能な制御を可能にする。
[00179]好ましい方法は、形成プロセスで使用される核酸の殆ど１００％が１つのステップで粒子にカプセル化されるのを達成するためにＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（Ｓｐａｒｋ）（商標）、イグナイト（Ｉｇｎｉｔｅ）（商標）、ベンチトップ（Ｂｅｎｃｈｔｏｐ）（商標）及びＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ブレーズ（Ｂｌａｚｅ）（商標）のようなマイクロ流体混合デバイスのような機器を含む。１つの実施形態において、脂質粒子は、形成プロセスで使用される核酸の約９０～約１００％が粒子にカプセル化されるプロセスにより調製される。
[00180]Ｃｕｌｌｉｓらによる米国特許第９，７５８，７９５号及び同第９，９４３，８４６号は小容量混合技術を使用する方法及びそれから誘導される新規な製剤を記載している。Ｒａｍｓａｙらによる米国特許出願公開第２０１６００２２５８０号は小容量混合技術及び製品を使用して異なる材料を製剤化する、より進歩した方法を記載している。Ｗａｌｓｈらによる米国特許第９，９４３，８４６号は混合される要素に対して異なる通路及びウェルをもつマイクロ流体混合器を開示している。Ｗｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒによる国際公開第２０１７１１７６４７号は使い捨ての無菌通路をもつマイクロ流体混合器を開示している。Ｗｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒによる米国特許第１０，０７６，７３０号は分岐ドーナツ形微小混合形状及びその微小混合への応用を開示している。Ｃｈａｎｇ、Ｋｌａａｓｓｅｎ、Ｌｅａｖｅｒらによる国際公開第２０１８００６１６６号はプログラム可能な自動化マイクロミキサー及びそのための混合チップを開示している。Ｗｉｌｄ及びＬｅａｖｅｒによる米国意匠第Ｄ７７１８３４号、同第Ｄ７７１８３３号、同第Ｄ７７２４２７号、同第Ｄ８０３４１６号、並びにＣｈａｎｇらによる米国意匠第Ｄ８００３３５号、同第Ｄ８００３３６号及び同第Ｄ８１２２４２号はＰｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．により販売されている混合器デバイスのための微小流路及び混合形状を有する混合カートリッジを開示している。
[00181]本発明の実施形態において、生物学的マイクロ流体混合用のデバイスが本発明の実施形態による脂質粒子を調製するのに使用される。デバイスは第１及び第２の試薬の流れを含み、これらはマイクロ流体混合器に供給され、脂質粒子は出口で集められるか、又は無菌環境中に出現する。
[00182]第１の流れは第１の溶媒中に治療剤を含む。好適な第１の溶媒には、治療剤が可溶性であり、第２の溶媒と混和性である溶媒がある。好適な第１の溶媒には水性緩衝液がある。代表的な第１の溶媒には、クエン酸及び酢酸緩衝液又は他の低ｐＨ緩衝液がある。
[00183]第２の流れは第２の溶媒中に脂質ミックス物質を含む。好適な第２の溶媒には、本発明の実施形態によるイオン化可能な脂質が可溶性であり、第１の溶媒と混和性である溶媒がある。好適な第２の溶媒には１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、酸、及びアルコールがある。代表的な第２の溶媒には水性エタノール９０％、又は無水エタノールがある。
[00184]本発明の１つの実施形態において、好適なデバイスは１又は複数の微小流路（即ち、その最大寸法が１ミリメートル未満である流路）を含む。１つの例において、微小流路は約２０～約３００μｍの直径を有する。複数の例において、微小流路の少なくとも１つの領域は主たる流動方向及びそこに定義されている少なくとも１つの溝又は突起を有する１又は複数の表面を有し、その溝又は突起は、米国特許第９，９４３，８４６号に記載されているように主たる方向とある角度を形成する配向（例えば、ジグザグヘリンボーンミキサー）、又は米国特許第１０，０７６，７３０号に記載されている分岐するドーナツ形の流れを有する。最大の混合速度を達成するために、混合領域の前の過度の流体抵抗を回避するのが有利である。したがって、デバイスの１つの例は流体を単一の混合流路に送達するために１０００μｍより大きい寸法を有する非マイクロ流体流路を有する。
[00185]より少なく自動化された微小混合方法及び機器、例えばＺｈａｎｇ， Ｓ－ｈら２、及びＳｔｒｏｏｃｋ Ａらの米国特許出願公開第２００４０２６２２２３号、並びにＪｅｆｆｓ， ＬＢら３に開示されているものも本発明の脂質粒子組成物を作出するのに有用である。
[00186]本発明のイオン化可能な脂質はインビトロ又はインビボで治療剤を細胞に送達するのに使用し得る。特定の実施形態において、治療剤は、本発明の核酸－脂質粒子を使用して細胞に送達される核酸である。核酸はｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ＬＮＡ、プラスミド、レプリコン、ｍＲＮＡ、ガイドＲＮＡ、トランスポゾン、又は単一遺伝子であることができる。他の実施形態において、１又は複数の細胞に送達される治療剤は遺伝子編集技術である。遺伝子編集技術は、生物のＤＮＡを変え、ゲノム内の特定の位置での遺伝物質の付加、除去、又は変更を可能にする１群の科学技術である。ゲノム編集するには幾つかの方法があり、例えばＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９（ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔ及びＣＲＩＳＰＲ関連タンパク質９）、ＴＡＬＥＮ及びＺＦＮ４がある。
[00187]他の実施形態において、治療剤は本発明のペプチド－脂質粒子を用いて細胞に送達されるオリゴペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質である。他の実施形態において、治療剤は核酸とタンパク質成分、例えばＣａｓ９との混合物である。方法及び脂質ミックス組成物は、かかる治療から利益を得るいずれかの疾患又は障害の治療のためのいずれかの好適な治療剤の送達に容易に適合させ得る。
[00188]ある種の実施形態において、本発明は核酸を細胞に導入する方法（即ちトランスフェクション）を提供する。トランスフェクションは、送達される遺伝子（複数可）の転写、翻訳及び発現の目的で、細胞外から細胞内スペースへの核酸治療物質（又はＮＡＴ）の導入のために分子生物学で一般的に使用される手法である。トランスフェクション効率は一般的に、ｉ）送達された遺伝子の陽性発現を示す細胞の全処置集団中の、生又は固定細胞撮像（蛍光タンパク質の検出のため）、及びフローサイトメトリーにより測定されるパーセンテージ、又はｉｉ）生又は固定細胞撮像又はフローサイトメトリーにより分析される処置細胞（複数可）により発現されるタンパク質の強度又は量、又はｉｉｉ）ＥＬＩＳＡ、又はウエスタンブロットのようなタンパク質定量化技術を使用して定義される。これらの方法は、本発明の粒子又は脂質ミックス組成物を細胞内送達が起こるのに十分な時間細胞と接触させることにより実施され得る。
[00189]典型的な応用は、周知の手順を使用して、特定の細胞標的をインビトロ及びインビボでノックダウン又はサイレンシングするために細胞内送達を提供することを含む。或いは、応用は、治療上有用なポリペプチドをコードするＤＮＡ又はｍＲＮＡ配列の送達を含む。このようにして、不足した又は存在しない遺伝子産物を供給することにより遺伝疾患に対する治療が提供される。本発明の方法はインビトロ、エクスビボ、又はインビボで実行し得る。例えば、本発明の脂質ミックス組成物は、当業者に公知の方法を使用して核酸の細胞へのインビボ送達に使用することもできる。別の例で、本発明の脂質ミックス組成物を使用して患者細胞のサンプルへエクスビボで核酸を送達し、その後患者に戻すことができる。
[00190]以下本発明の脂質粒子による核酸治療物質の送達について記載する。
[00191]インビボ投与の場合、医薬組成物は好ましくは非経口で（例えば、関節内、静脈内、腹腔内、皮下、髄腔内、皮内、気管内、骨内、筋肉内又は腫瘍内に）投与される。特定の実施形態において、医薬組成物はボーラス注入により静脈内、髄腔内、又は腹腔内に投与される。他の投与経路には局所（皮膚、目、粘膜）、経口、肺、鼻腔内、舌下、直腸、及び膣内がある。
[00192]エクスビボ用途の場合、医薬組成物は好ましくは生物から取り出された生物学的サンプルに投与され、その後細胞が洗浄され、生物に再貯蔵される。生物は哺乳類でよく、特にヒトであり得る。このプロセスは、例えば細胞の再プログラム化、遺伝子修復、免疫療法に使用される。
[00193]１つの実施形態において、本発明は標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を調節する方法を提供する。これらの方法は一般に、標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を調節することができる核酸と結合した本発明の脂質粒子と細胞を接触させることを含む。本明細書で使用される場合、用語「調節する」とは標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を変えることを意味する。調節するとは増大するか若しくは高めることを意味することができるか、又は低下させるか若しくは低減することを意味することができる。
[00194]関連した実施形態において、本発明は対象においてポリペプチドの過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法を提供し、この方法は対象に本発明の医薬組成物を供給することを含み、ここで治療剤はｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、及び、ｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ又はアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択され、ｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、又はアンチセンスＲＮＡはポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、又はその相補体に特異的に結合するポリヌクレオチドを含む。
[00195]関連した実施形態において、本発明は、本発明の医薬組成物を対象に供給することを含む、対象においてポリペプチドの過小発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法を提供し、ここで治療剤は特に過小発現されるポリペプチドをコードするか、又は発現する核酸治療物質又はその相補体を含むｍＲＮＡ、自己増幅性ＲＮＡ（ＳＡＭ）、自己複製するＤＮＡ、又はプラスミドから選択される。
[00196]実施形態において、本明細書に記載されている医薬組成物は薬理学の技術分野で公知か又は今後開発されるいずれかの方法によって調製し得る。一般に、かかる調製方法は活性な成分を賦形剤及び／又は１種又は複数の他のアクセサリー成分と一緒にするステップを含む。
[00197]疾患の治療のための生物学的活性剤の送達方法
[00198]１つの実施形態において、本発明の化合物、組成物、方法及び使用は生物学的に活性な薬剤を肝臓細胞（例えば肝細胞）に送達するためのものである。１つの実施形態において、本発明の化合物、組成物、方法及び使用は生物学的に活性な薬剤を腫瘍又は腫瘍細胞（例えば原発性腫瘍又は転移性がん細胞）に送達するためのものである。別の実施形態において、化合物、組成物、方法及び使用は生物学的に活性な薬剤を皮膚脂肪、筋肉及びリンパ節に送達する（皮下投与）ものである。
[00199]生物学的に活性な薬剤の肝臓又は肝臓細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、門脈注射、カテーテル法、ステント植込み）によって肝臓又は肝臓細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の腎臓又は腎臓細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の腎臓又は腎臓細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の腫瘍又は腫瘍細胞への送達の場合、１つの実施形態において、送達を容易にするために、本発明の組成物を、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の腫瘍又は腫瘍細胞と接触させる。
[00200]生物学的に活性な薬剤のＣＮＳ又はＣＮＳ細胞への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み、浸透圧ポンプ投与（例えば髄内又は脳室））によって患者のＣＮＳ又はＣＮＳ細胞（例えば脳細胞及び／又は脊髄細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の末梢神経系（Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ Ｎｅｒｖｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍ）（ＰＮＳ）又はＰＮＳ細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射）によって患者のＰＮＳ又はＰＮＳ細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の肺又は肺細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば肺組織及び細胞への直接肺内投与）によって患者の肺又は肺細胞と接触させる。
[00201]生物学的に活性な薬剤の脈管構造又は血管細胞への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えばクランピング、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の脈管構造又は血管細胞と接触させる。
[00202]生物学的に活性な薬剤の皮膚又は皮膚細胞（例えば真皮細胞及び／又は濾胞細胞）への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接皮膚用途、イオントフォレシス）によって患者の皮膚又は皮膚細胞（例えば真皮細胞及び／又は濾胞細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の目又は眼細胞（例えば黄斑、中心窩、角膜、網膜）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、眼球内注射、眼周囲注射、網膜下、イオントフォレシス、点眼剤の使用、移植）によって患者の目又は眼細胞（例えば黄斑、中心窩、角膜、網膜）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の耳又は耳の細胞（例えば内耳、中耳及び／又は外耳の細胞）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、当技術分野で広く知られているように、例えば非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射）によって患者の耳又は耳の細胞（例えば内耳、中耳及び／又は外耳の細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤（例えば免疫原をコードするＲＮＡ）の免疫系の細胞（例えば専門の抗原提示細胞を始めとする抗原提示細胞）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物は筋肉内に送達され、その後免疫細胞は送達部位に浸入し、送達されたＲＮＡをプロセッシングするか、及び／又は筋肉細胞のような非免疫細胞により生産されたコードされている抗原をプロセッシングすることができる。かかる免疫細胞はマクロファージ（例えば骨髄由来マクロファージ）、樹枝状細胞（例えば骨髄由来形質細胞様樹状細胞及び／又は骨髄由来骨髄樹状細胞）、単球（例えばヒト末梢血単球）等を含むことができる（例えば、Ｇｅａｌｌ、Ａｎｄｙらによる国際公開第２０１２／００６３７２号参照）。
[00203]免疫化。免疫化の目的で、本発明の組成物は一般に、注射可能な物質、肺若しくは鼻のエアロゾルとして、又は送達デバイス（例えば注射器、ネブライザー、噴霧器、吸入器、皮膚パッチ等）に入れて調製される。この送達デバイスは免疫化のために対象、例えばヒトに医薬組成物を投与するのに使用することができる。
[00204]本発明によると、免疫化目的で、幾つかの実施形態において、本発明は免疫原をコードするＲＮＡを送達することを包含する。この免疫原は免疫原を認識する免疫反応を引き起こして、病原体に対して、又はアレルゲンに対して、又は腫瘍抗原に対して免疫を提供する。病原体により引き起こされる疾患及び／又は感染に対する免疫化が好ましい。
[00205]ＲＮＡは（例えばリポソーム又はＬＮＰとして製剤化された）本発明の脂質組成物と共に送達される。幾つかの実施形態において、本発明は免疫原をコードするＲＮＡがカプセル化されているＬＮＰを利用する。ＬＮＰ内へのカプセル化はＲＮａｓｅによる消化からＲＮＡを保護することができる。カプセル化効率は１００％である必要はない。外側のＲＮＡ分子（例えばリポソーム又はＬＮＰの外面上）又は「裸の」ＲＮＡ分子（リポソーム又はＬＮＰと結合していないＲＮＡ分子）の存在は許容できる。好ましくは、脂質及びＲＮＡ分子を含む組成物に対して、少なくとも半分のＲＮＡ分子（例えば、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％のＲＮＡ分子）がＬＮＰ又は複合体化したＬＮＰにカプセル化される。
[00206]幾つかの脂質ナノ粒子は脂質コアを含んでいてもよい（例えば、組成物はＬＮＰ及び脂質コアをもつナノ粒子の混合物を含んでいてもよい）。かかる場合、ＲＮＡ分子は水性コアを有するＬＮＰによりカプセル化され、非共有結合性相互作用（例えば、負に帯電したＲＮＡと陽イオン性脂質との間のイオン相互作用）によって脂質コアを有するＬＮＰと複合体化され得る。カプセル化及びＬＮＰ（脂質をもっていても水性コアをもっていても）との複合体化はＲＮａｓｅ消化からＲＮＡを保護することができる。カプセル化／複合体化効率は１００％である必要はない。「裸の」ＲＮＡ分子（リポソームと結合していないＲＮＡ分子）の存在は許容できる。好ましくは、ＬＮＰの集団及びＲＮＡ分子の集団を含む組成物で、ＲＮＡ分子の集団の少なくとも半分（例えば、少なくとも例えば、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％のＲＮＡ分子）がＬＮＰ内にカプセル化されているか、又はＬＮＰと複合体化している。
[00207]免疫原をコードするＲＮＡの送達の場合、ＬＮＰ直径の好ましい範囲は６０～１８０ｎｍの範囲、より特定的な実施形態においては８０～１６０ｎｍの範囲である。ＬＮＰはＬＮＰＳの集団を含む組成物の一部であることができ、集団内のＬＮＰＳはある範囲の直径を有することができる。異なる直径のＬＮＰＳの集団を含む組成物の場合、（Ｉ）ＬＮＰＳの数で少なくとも８０％が６０～１８０ｎｍの範囲、例えば、８０～１６０ｎｍの範囲の直径を有し、（ｉｉ）集団の平均の直径（強度による、例えばＺ－平均）が理想的には６０～１８０ｎｍの範囲、例えば、８０～１６０ｎｍの範囲であり；及び／又は複数のものの内の直径が多分散性指数が０．２未満を有するのが好ましい。所望の直径（複数可）のＬＮＰＳを得るために、混合は、水性ＲＮＡ溶液の２つの供給流が単一の混合ゾーン内でエタノール性脂質溶液の１つの流れと、全て同じ流速で、例えばマイクロ流体の流路内で組み合わせられるプロセスを用いて行うことができる。Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａにより販売されているＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）マイクロ流体混合器に関する他の記載参照。
[00208]免疫化用の脂質組成物（例えば、ＬＮＰＳ）を形成するのに有用な脂質の混合物は、式（Ｉ）の脂質；コレステロール；及び安定剤、例えばＰＥＧ－ＤＭＧを含む。この混合物はまた中性の双性イオン性脂質、例えばＤＳＰＣ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン）又はＤＳＰＥも含み得る。ある種の実施形態において、本発明により提供される脂質組成物（例えばＬＮＰＳ）はアジュバント活性を、即ち、免疫原、例えばタンパク質抗原又は核酸（ＤＮＡ又はＲＮＡ）、例えばかかる抗原をコードする核酸の不在下で有する。
[00209]ＲＮＡ分子。免疫化組成物のインビボ投与後、送達されたＲＮＡは放出され、細胞内で翻訳されてその場で免疫原を提供する。ある種の実施形態において、ＲＮＡはプラス（「＋」）鎖であり、逆転写のような介在する複製ステップを必要とすることなく細胞により翻訳されることができる。ある種の実施形態において、ＲＮＡは自己複製するＲＮＡである。自己複製するＲＮＡ分子（レプリコン）は、脊椎動物細胞に送達されるとタンパク質なしでも、自身からの転写により（自身から生成するアンチセンスコピーを介して）多数の娘ＲＮＡを産生することができる。したがって、自己複製するＲＮＡ分子はある種の実施形態において：細胞に送達後直接に翻訳され得る（＋）鎖分子であり、この翻訳はＲＮＡ依存性のＲＮＡポリメラーゼを提供し、これは次いで送達されたＲＮＡからアンチセンスとセンスの両方の転写物を産生する。このように送達されたＲＮＡは多数の娘ＲＮＡを産生する。これらの娘ＲＮＡ、並びに共線のサブゲノム転写物は自身に翻訳されてコードされた免疫原のその場での発現を提供し得るか、又は転写されて送達されたＲＮＡと同じセンスの更なる転写物を提供し得、これは翻訳されてその場での免疫原の発現を提供する。この配列の一連の転写の全般的な結果は、導入されたレプリコンＲＮＡの数の拡大であり、こうしてコードされた免疫原が宿主細胞の主要なポリペプチド産物となる。
[00210]自己複製を達成するのに好適な１つの系は、アルファウイルスをベースとするＲＮＡレプリコンを使用することである。これらの（＋）鎖レプリコンは細胞へ送達後翻訳されてレプリカーゼ（又はレプリカーゼ－トランスクリプターゼ）を産出する。レプリカーゼはポリプロテインとして翻訳され、これは自己開裂して複製複合体を提供し、これが送達された（＋）鎖ＲＮＡのゲノム（－）鎖コピーを作り出す。これらの（－）鎖転写物は自身が転写されて親の（＋）鎖ＲＮＡの更なるコピーを与え、また免疫原をコードするサブゲノム転写物も与えることができる。このようにサブゲノム転写物の翻訳は感染した細胞による免疫原のその場での発現を引き起こす。好適なアルファウイルスレプリコンはシンドビスウイルス、セムリキ森林ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス等由来のレプリカーゼを使用することができる。
[00211]変異又は野生型ウイルス配列、例えばＶＥＥＶの弱毒化ＴＣ８３変異体をレプリコンに使用することができる。好ましい自己複製するＲＮＡ分子は、したがって（Ｉ）自己複製するＲＮＡ分子からＲＮＡを転写することができるＲＮＡ依存性のＲＮＡポリメラーゼ及び（ｉｉ）免疫原をコードする。ポリメラーゼは例えば１種又は複数のアルファウイルスタンパク質ｎｓＰＩ、ｎｓＰ２、ｎｓＰ３及びｎｓＰ４を含むアルファウイルスレプリカーゼであることができる。天然のアルファウイルスゲノムは特定の実施形態において非構造性のレプリカーゼポリプロテインに加えて構造ビリオンタンパク質をコードするが、本発明の自己複製するＲＮＡ分子はアルファウイルス構造タンパク質をコードしない。したがって、特定の自己複製するＲＮＡは細胞内で自身のゲノムＲＮＡコピーの産生を引き起こすことができるが、ＲＮＡを含有するビリオンは生成しない。野生型ウイルス内での永久化に必要なアルファウイルス構造タンパク質は本発明の自己複製するＲＮＡにはなく、それらの場所は対象の免疫原をコードする遺伝子（複数可）により占められていて、サブゲノム転写物は構造アルファウイルスビリオンタンパク質ではなく免疫原をコードしている。したがって、本発明で有用な自己複製するＲＮＡ分子は２つのオープンリーディングフレームを有し得：１つ、例えば、第１の（５’）オープンリーディングフレームはレプリカーゼをコードし；他のオープンリーディングフレーム、例えば、第２の（３’）オープンリーディングフレームは免疫原をコードする。幾つかの実施形態において、ＲＮＡは、例えば更なる免疫原をコードするためか、又はアクセサリーポリペプチドをコードするために追加の（例えば、下流の）オープンリーディングフレームを有していてもよい。自己複製するＲＮＡ分子はコードされたレプリカーゼと適合性の５’配列を有することができる。自己複製するＲＮＡ分子は様々な長さを有することができるが、典型的には約５０００～２５０００ヌクレオチド、例えば８０００～１５０００ヌクレオチド、又は９０００～１２０００ヌクレオチドの長さである。このように、ＲＮＡは従来のｍＲＮＡ送達で見られるよりも長い。幾つかの実施形態において、自己複製するＲＮＡは約２０００ヌクレオチドより大きい、例えば約：９０００、１２０００、１５０００、１８０００、２１０００、２４０００、又はより多くのヌクレオチドの長さである。
[00212]ＲＮＡ分子は５’キャップ（例えば７－メチルグアノシン）を有し得る。このキャップはＲＮＡのインビボ翻訳を増進することができる。本発明で有用なＲＮＡ分子の５’ヌクレオチドは５’三リン酸基を有し得る。キャッピングされたＲＮＡにおいて、これは５’－５’ブリッジを介して７－メチルグアノシンに連結され得る。５’三リン酸はＲＩＧ－Ｉ結合を強化することができ、したがってアジュバント効果を助長する。ＲＮＡ分子は３’ポリＡテールを有し得、またその３’末端近くにポリＡポリメラーゼ認識配列（例えばＡＡＵＡＡＡ）も含み得る。本発明で免疫化目的に有用なＲＮＡ分子は、典型的には一本鎖である。一本鎖のＲＮＡは一般に、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＲＮＡヘリカーゼ及び／又はＰＫＲに結合することによりアジュバント効果を開始することができる。二本鎖形態で送達されるＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）はＴＬＲ３に結合することができ、この受容体もまた一本鎖ＲＮＡの複製中又は一本鎖ＲＮＡの二次構造内で形成されるｄｓＲＮＡにより始動させられることができる。
[00213]免疫化目的のＲＮＡ分子はインビトロ転写（ＩＶＴ）により好都合に調製することができる。ＩＶＴは、細菌内でプラスミド形態で作り出され伝播されるか、又は合成的に（例えば遺伝子合成及び／又はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）工学方法により）作出される（ｃＤＮＡ）鋳型を使用することができる。国際公開第２０１１／００５７９９号でＨｅｋｅｌｅ、Ａｒｍｉｎらにより述べられているように、自己複製するＲＮＡは（５’キャップ構造に加えて）修飾核酸塩基を有する１又は複数のヌクレオチドを含むことができる。例えば、自己複製するＲＮＡは１又は複数の修飾ピリミジン核酸塩基、例えばプソイドウリジン及び／又は５メチルシトシン残基を含むことができる。しかしながら、幾つかの実施形態において、ＲＮＡは修飾核酸塩基を全く含まず、また修飾ヌクレオチドを含まなくてもよく、即ちＲＮＡの全てのヌクレオチドが標準的なＡ、Ｃ、Ｇ及びＵリボヌクレオチドである（７’メチルグアノシンを含んでもよい５’キャップ構造を除く）。他の実施形態において、ＲＮＡは７’メチルグアノシンを含む５’キャップを含んでもよく、最初のＩ、２又は３個の５’リボヌクレオチドがリボースの２’位でメチル化されてもよい。本発明で免疫化の目的に使用されるＲＮＡは、理想的にはヌクレオシド間にホスホジエステル結合のみを含むが、幾つかの実施形態においてはホスホロアミデート、ホスホロチオエート、及び／又はメチルホスホネート結合を含有する。本発明は多数のＲＮＡ種、例えば２、３、４又はそれ以上のＲＮＡ種、異なる種類のＲＮＡ（例えばｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、自己複製するＲＮＡ、及びこれらの組合せ）が本発明により提供される脂質組成物と共に製剤化される実施形態を含む。
[00214]幾つかの実施形態において、本発明で免疫化目的に使用される免疫原ＲＮＡ分子はポリペプチド免疫原をコードする。これらの実施形態において、投与後、ＲＮＡはインビボで翻訳され、免疫原はレシピエントにおいて免疫反応を引き起こすことができる。免疫原は病原体（例えば細菌、ウイルス、菌類又は寄生生物）に対する免疫反応を引き起こし得るが、幾つかの実施形態においてはアレルゲン又は腫瘍抗原に対する免疫反応を引き起こす。免疫反応は抗体応答（通常ＩｇＧを含む）及び／又は細胞媒介免疫反応を含み得る。ポリペプチド免疫原は、典型的には対応する病原体（又はアレルゲン又は腫瘍）ポリペプチドを認識する免疫反応を引き起こすが、幾つかの実施形態においてポリペプチドはミモトープとして働いて糖類を認識する免疫反応を引き起こし得る。免疫原は典型的には、表面ポリペプチド、例えばアドヘシン、ヘマグルチニン、エンベロープ糖タンパク質、スパイク糖タンパク質等である。ＲＮＡ分子は単一のポリペプチド免疫原又は多数のポリペプチドをコードすることができる。多数の免疫原は単一のポリペプチド免疫原（融合ポリペプチド）又は別個のポリペプチドとして提示されることができる。免疫原がレプリコンから別個のポリペプチドとして発現される場合、これらの１つ又は複数は上流のＩＲＥＳ又は付加的なウイルスプロモーター要素と共に提供され得る。或いは、多数の免疫原は、短い自己触媒的プロテアーゼ（例えば口蹄疫ウイルス２Ａタンパク質）に融合した個々の免疫原をコードするポリプロテインから、又はインテインとして発現され得る。ある種の実施形態において、ポリペプチド免疫原（例えば、Ｉ、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、又はそれ以上の免疫原）は単独で、又は１又は複数の免疫原（ポリペプチド免疫原と同じか又は異なる）をコードする自己複製するＲＮＡのようなＲＮＡ分子と一緒に使用され得る。
[00215]幾つかの実施形態において免疫原は、限定されることはないが、その免疫原がＳＡＲＳ ＣｏＶ－１、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２９（Ｒｏｕｊｉａｎ Ｌｕ，Ｘｉａｎｇ Ｚｈａｏ，Ｊｕａｎ Ｌｉら「Ｇｅｎｏｍｉｃ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ２０１９ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ： Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｖｉｒｕｓ Ｏｒｉｇｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｂｉｎｄｉｎｇ」Ｌａｎｃｅｔ ２０２０ Ｆｅｂ ２２；３９５（１０２２４）：５６５－５７４．ｄｏｉ：１０．１０１６／Ｓ０１４０－６７３６（２０）３０２５１－８．Ｅｐｕｂ ２０２０ Ｊａｎ ３０．）に由来するものを含むコロナウイルス；限定されることはないが髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）のための有用な免疫原は、膜タンパク質を含み、例えばアドヘシン、オートトランスポーター、毒素、鉄獲得タンパク質、及びＨ因子結合タンパク質がある。３つの有用なポリペプチドの組合せがＧｉｕｌｉａｎｉら１１（２００６）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ｈｅａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０３（２９）：１０８３４－９に開示されており；肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）のための有用なポリペプチド免疫原が国際公開第２００９／０１６５１５号にＶｅｊａ、Ｍａｓｉｇｎａｎｉらにより開示されており、例えばＲｒｇＢ線毛サブユニット、ベータ－Ｎ－アセチル－ヘキソサミニダーゼ前駆体（ｓｐｒ００５７）、ｓｐｒ００９６、ジェネラルストレスタンパク質（ｇｅｎｅｒａｌ ｓｔｒｅｓｓ ｐｒｏｔｅｉｎ）ＧＳＰ－７８１（ｓｐｒ２０２１、ＳＰ２２１６）、セリン／スレオニンキナーゼＳｔｋＰ（ＳＰ１７３２）、及び肺炎球菌表面アドヘシンＰｓａＡを含む；
[00216]免疫原がＢ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、Ｃ型肝炎ウイルス、デルタ肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、又はＧ型肝炎ウイルス抗原を含むことができる肝炎ウイルス；免疫原が、限定されることはないが、例えばリッサウイルス（例えば狂犬病ウイルス）及びベシクロウイルス（ＶＳＶ）に由来するものを含むラブドウイルス；限定されることはないが、免疫原が、例えばノーウォークウイルス（ノロウイルス）、及びノーウォーク様ウイルス、例えばハワイウイルス及びスノーマウンテンウイルスに由来するものを含むカリシウイルス科；鳥類感染性気管支炎（ＩＢＶ）、マウス肝炎ウイルス（ＭＨＶ）、及びブタ伝染性胃腸炎ウイルス（ＴＧＥＶ）；免疫原がオンコウイルス、レンチウイルス（例えばＨＩＶ－Ｉ又はＨＩＶ－２）又はスプーマウイルスに由来するものを含むレトロウイルス；免疫原として限定されることはないがオルトレオウイルス、ロタウイルス、オルビウイルス、又はコルチウイルスに由来するものがあるレオウイルス；免疫原がパルボウイルスＢ１９に由来するものを含むパルボウイルス；免疫原がヒトヘルペスウイルス、例えば単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）（例えばＨＳＶＩ型及び２型）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、ヒトヘルペスウイルス６（ＨＨＶ６）、ヒトヘルペスウイルス７（ＨＨＶ７）、及びヒトヘルペスウイルス８（ＨＨＶ８）に由来するものを含むヘルペスウイルス；免疫原がパピローマウイルス及びアデノウイルスに由来するものを含むパポバウイルス。
[00217]幾つかの実施形態において、免疫原は魚に感染するウイルスに対して免疫反応を引き起こす。
[00218]菌類の免疫原は皮膚糸状菌及び他の日和見菌に由来し得る。
[00219]幾つかの実施形態において、免疫原はプラスモジウム属の寄生生物、例えば熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、三日熱マラリア原虫（Ｐ．ｖｉｖａｘ）、四日熱マラリア原虫（Ｐ．ｍａｌａｒｉａｅ）又は卵形マラリア原虫（Ｐ．ｏｖａｌｅ）に対して免疫反応を引き起こす。したがって、本発明はマラリアに対して免疫化するのに使用し得る。幾つかの実施形態において、免疫原はウオジラミ科の寄生生物、特にＬｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ及びＣａｌｉｇｕｓ属由来のもの、例えばフナムシ、例えばサケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）又はカリグス・ロゲルクレッセイイ（Ｃａｌｉｇｕｓ ｒｏｇｅｒｃｒｅｓｓｅｙｉ）に対して免疫反応を引き起こす。
[00220]幾つかの実施形態において、免疫原はがん細胞又は固形腫瘍の新抗原に特異的なｍＲＮＡである。（７）Ｐｅｎｇ，Ｍ．、Ｍｏ，Ｙ．、Ｗａｎｇ，Ｙ．ら Ｎｅｏａｎｔｉｇｅｎ ｖａｃｃｉｎｅ：ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ １８、１２８（２０１９）。
[00221]幾つかの実施形態において免疫原は、（ａ）がん－精巣抗原、例えばＮＹ－ＥＳＯ－Ｉ、ＳＳＸ２、ＳＣＰＩ並びにＲＡＧＥ、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ及びＭＡＧＥファミリーポリペプチド、例えば、ＧＡＧＥ－１、ＧＡＧＥ－２、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－２、ＭＡＧＥ－３、ＭＡＧＥ－４、ＭＡＧＥ－５、ＭＡＧＥ－６、及びＭＡＧＥ－１２（例えば、黒色腫、肺、頭頸部、ＮＳＣＬＣ、胸部、胃腸、及び膀胱腫瘍に対処するために使用することができる；（ｂ）変異抗原、例えば、ｐ５３（様々な固形腫瘍、例えば、結腸直腸、肺、頭頸部がんと関連する）、ｐ２１／Ｒａｓ（例えば、黒色腫、膵臓がん及び結腸直腸がんと関連する）、ＣＤＫ４（例えば、黒色腫と関連する）、ＭＵＭＩ（例えば、黒色腫と関連する）、カスパーゼ－８（例えば、頭頸部がんと関連する）、ＣＩＡ ０２０５（例えば、膀胱がんと関連する）、ＨＬＡ－Ａ２－Ｒ１７０１、ベータカテニン（例えば、黒色腫と関連する）、ＴＣＲ（例えば、Ｔ－細胞非ホジキンリンパ腫と関連する）、ＢＣＲ－ａｂｌ（例えば、慢性骨髄性白血病と関連する）、トリオースリン酸イソメラーゼ、ＫＩＡ ０２０５、ＣＤＣ－２７、及びＬＤＬＲＦＵＴ；（ｃ）過剰発現した抗原、例えば、ガレクチン４（例えば、結腸直腸がんと関連する）、ガレクチン９（例えば、ホジキン病と関連する）、プロテイナーゼ３（例えば、慢性骨髄性白血病と関連する）、ＷＴ Ｉ（例えば、様々な白血病と関連する）、炭酸脱水酵素（例えば、腎臓がんと関連する）、アルドラーゼＡ（例えば、肺がんと関連する）、ＰＲＡＭＥ（例えば、黒色腫と関連する）、ＨＥＲ－２／ｎｅｕ（例えば、乳房、結腸、肺及び卵巣がんと関連する）、マンマグロビン、アルファ－フェトプロテイン（例えば、肝がんと関連する）、ＫＳＡ（例えば、結腸直腸がんと関連する）、ガストリン（例えば、膵臓及び胃がんと関連する）、テロメラーゼ触媒タンパク質、ＭＵＣ－Ｉ（例えば、乳房及び卵巣がんと関連する）、Ｇ－２５０（例えば、腎細胞がんと関連する）、ｐ５３（例えば、乳房、結腸がんと関連する）、及びがん胎児性抗原（例えば、乳がん、肺がん、及び胃腸管のがん、例えば結腸直腸がんと関連する）；（ｄ）共通抗原、例えば、黒色腫－メラニン細胞抗原、例えばＭＡＲＴ－１／Ｍｅｌａｎ Ａ、ｇｐ１００、ＭＣＩＲ、メラニン細胞刺激ホルモン受容体、チロシナーゼ、チロシナーゼ関連タンパク質－Ｉ／ＴＲＰＩ及びチロシナーゼ関連タンパク質－２／ＴＲＰ２（例えば、黒色腫と関連する）；（ｅ）例えば、前立腺がんと関連する、前立腺関連抗原、例えばＰＡＰ、ＰＳＡ、ＰＳＭＡ、ＰＳＨ－ＰＩ、ＰＳＭ－ＰＩ、ＰＳＭ－Ｐ２；（ｆ）免疫グロブリンイディオタイプ（例えば骨髄腫及びＢ細胞リンパ腫と関連する）から選択される腫瘍抗原である。ある種の実施形態において、腫瘍免疫原としては、限定されることはないが、ｐ１５、Ｈｏｍ／Ｍｅｌ－４０、Ｈ－Ｒａｓ、Ｅ２Ａ－ＰＲＬ、Ｈ４－ＲＥＴ、ＩＧＨ－ＩＧＫ、ＭＹＬ－ＲＡＲ、エプスタテンバーウイルス抗原、ＥＢＮＡ、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原、例えばＥ６及びＥ７、Ｂ型及びＣ型肝炎ウイルス抗原、ヒトＴ－細胞リンパ向性ウイルス抗原、ＴＳＰ－１８０、ｐ１８５ｅｒｂＢ２、ｐ１８０ｅｒｂＢ－３、ｃ－ｍｅｔ、ｍｎ－２３ＨＩ、ＴＡＧ－７２－４、ＣＡ １９－９、ＣＡ ７２－４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ－ｒａｓ、ｐ１６、ＴＡＧＥ、ＰＳＣＡ、ＣＴ７、４３－９Ｆ、５Ｔ４、７９１ Ｔｇｐ７２、ベータ－ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ １２５、ＣＡ １５－３（ＣＡ ２７．２９＆ＢＣＡＡ）、ＣＡ １９５、ＣＡ ２４２、ＣＡ－５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８＆ＫＰＩ、ＣＯ－０２９、ＦＧＦ－５、Ｇａ７３３（ＥｐＣＡＭ）、ＨＴｇｐ－１７５、Ｍ３４４、ＭＡ－５０、ＭＧ７－Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ－ＣＯ－Ｉ、ＲＣＡＳＩ、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ－９０（Ｍａｃ－２結合タンパク質／サイクロフィリンＣ関連タンパク質）、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰ、ＴＰＳ等がある。
[00222]ワクチンとしての医薬組成物。本発明の医薬組成物、特に免疫化に有用なものは、１種又は複数の小分子免疫増強物質を含み得る。本発明の医薬組成物は１種又は複数の保存料、例えばチメロサール（ｔｈｉｏｍｅｒｓａｌ）又は２フェノキシエタノールを含み得る。水銀を含まず保存料を含まないワクチンを調製することができる。
[00223]組成物は本明細書に記載されている脂質組成物（例えば、ＬＮＰＳ）の免疫学的に有効な量、並びに必要に応じて他の成分を含む。免疫学的に有効な量とは、単一の投薬又は一連の投薬の一部として個体に投与される、処置（例えば、病原体に対する予防免疫反応）に有効な量を意味する。この量は処置される個体の健康及び体調、年齢、処置される個体の分類群（例えば、非ヒト霊長類、霊長類等）、個体の免疫系の抗体を合成する能力、望まれる保護の程度、ワクチンの処方、処置する医師の医学的状況の評価、及びその他関連のある要因に応じて変化する。この量はルーチンの試験によって決定することができる比較的広い範囲内に入ると予想される。
[00224]本発明の組成物は一般に用量当たりのＲＮＡの量に関して発現する。好ましい用量は約１００ｐｇのＲＮＡ（例えば１０～１００ｐｇ、例えば約１０ｐｇ、２５ｐｇ、５０ｐｇ、７５ｐｇ又は１００ｐｇ）を有するが、発現はそれよりずっと低いレベル、例えば約１ｐｇ／用量、約１００ｎｇ／用量、約１０ｎｇ／用量、約１ｎｇ／用量等で見られる。本発明はまた、本発明の医薬組成物を含有する送達デバイス（例えば、注射器、ネブライザー、噴霧器、吸入器、皮膚パッチ等）も提供する。このデバイスは脊椎動物の対象に組成物を投与するのに使用することができる。
[00225]本明細書に記載されているＬＮＰ製剤化されたＲＮＡ及び医薬組成物は、対象の免疫原に対する免疫反応を誘発するインビボで使用される。本発明は、本明細書に記載されているＬＮＰ製剤化されたＲＮＡ、又は医薬組成物を有効な量を投与することを含む脊椎動物において免疫反応を誘発する方法を提供する。免疫反応は好ましくは保護性であり、好ましくは抗体及び／又は細胞媒介免疫を含む。組成物はプライミング及びブーストの両方の目的で使用できる。或いは、プライム－ブースト免疫化スケジュールはＲＮＡと対応するポリペプチド免疫原（例えば、ＲＮＡプライム、タンパク質ブースト）の混合物であることができる。
[00226]本発明はまた脊椎動物において免疫反応を誘発するのに使用される脂質粒子（ＬＮＰ）又は医薬組成物も提供する。本発明はまた脊椎動物において免疫反応を誘発するための医薬の製造におけるＬＮＰ又は医薬組成物の使用も提供する。これらの使用及び方法により脊椎動物において免疫反応を誘発することによって、脊椎動物を、様々な疾患及び／又は感染に対して、例えば上で述べたような細菌及び／又はウイルス性疾患に対して保護することができる。本発明によるワクチンは予防のため（即ち感染症を防止するため）又は治療のため（即ち感染症を治療するため）のいずれかでよいが、典型的には予防のためである。脊椎動物は好ましくは哺乳類、例えばヒト又は大きい獣医学上の哺乳動物（例えばウマ、ウシ、シカ、ヤギ、ブタ）である。
[00227]本発明の組成物は一般に直接患者に投与される。直接送達は非経口注射により（例えば皮下、腹腔内、静脈内、筋肉内、皮内、又は組織の間質腔に達成され得る。代わりの送達経路には直腸、経口（例えば錠剤、噴霧）、頬側、舌下、膣、局所、経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）若しくは経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、鼻腔内、目、耳、肺又はその他の粘膜投与がある。皮内及び筋肉内投与が２つの好ましい経路である。注射は針（例えば皮下注射針）を介し得るが、針のない注射を代わりに使用してもよい。典型的な筋肉内用量は０．５ｍｌである。本発明は全身性及び／又は粘膜免疫を誘発するため、好ましくは高まった全身性及び／又は粘膜免疫を引き起こすために使用し得る。投薬は単一の投薬スケジュール又は多数回の投薬スケジュールによることができる。多数回の投薬は一次免疫化スケジュール及び／又はブースター免疫化スケジュールで使用し得る。
[00228]多数回の投薬スケジュールにおいて様々な投薬は同一又は異なる経路により、例えば非経口プライムと粘膜ブースト、粘膜プライムと非経口ブースト等により与えられ得る。多数回の投薬は典型的には少なくとも１週（例えば約２週、約３週、約４週、約６週、約８週、約１０週、約１２週、約１６週等）離れて投与される。１つの実施形態において、多数回の投薬は世界保健機関の予防接種拡大計画（「ＥＰＩ」）でしばしば使用されるように生後およそ６週、１０週及び１４週で、例えば６週、１０週及び１４週の年齢で投与し得る。代わりの実施形態において、２回の一次投薬が約２月離れて、例えば約７、８又は９週離れて投与され、続いて第２の一次投薬の約６月～１年後、例えば第２の一次投薬後約６、８、１０又は１２月で１又は複数のブースター投薬を行う。更なる実施形態において、３回の一次投薬が約２月離れて、例えば約７、８又は９週離れて投与され、続いて第３の一次投薬後約６月～１年で１又は複数のブースターが投薬される。
[00229]遺伝子編集
[00230]遺伝子編集はゲノムの特定の位置で遺伝子配列を付加するか、除去するか、又は修飾することにより生物のＤＮＡを変えるために使用することができる１群の科学技術である。ＣＲＩＳＰＲ（「ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔｓ」）及びＣＲＩＳＰＲ関連タンパク質９（「Ｃａｓ９」）を含むゲノム編集の幾つかのアプローチが開発されている。ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９は侵入するウイルスからＤＮＡの小片を捕獲し、ＣＲＩＳＰＲアレイとして公知のＤＮＡセグメントを作り出す細菌におけるゲノム編集系から適合された。ＣＲＩＳＰＲアレイは細菌がウイルスを「覚えている」ことを可能にし、したがって、ウイルスが再び攻撃すれば、細菌はＣＲＩＳＰＲアレイからＲＮＡセグメントを産生してウイルスのＤＮＡを標的とさせる。次いで細菌はＣａｓ９又は類似の酵素を使用してＤＮＡを切断分離し、ウイルスを無能にする。
[00231]遺伝子編集に適合させたＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９系は同様に機能する。ゲノム内のＤＮＡの特定の標的配列に付着する（結合する）短い「ガイド」配列を有するＲＮＡの小片が生成する。このＲＮＡもまたＣａｓ９酵素に結合する。細菌内と同様に、修飾されたＲＮＡはＤＮＡ配列を認識するために使用され、Ｃａｓ９酵素は標的とされた位置でＤＮＡを切断する。Ｃａｓ９は殆どの場合に使用される酵素であるが、他の酵素（例えばＣｐｆ１）も使用することができる。一旦ＤＮＡが切断されれば、研究者は細胞自身のＤＮＡ修復機構を使用して遺伝物質片を付加したり削除したりするか、又は存在するセグメントをカスタマイズしたＤＮＡ配列と置き換えることによりＤＮＡを変化させる。
[00232]本発明の実施形態において、新しいイオン化可能な脂質は対象のゲノム遺伝子座の標的配列の操作により生物を改変するための、例えば、ＣＲＩＳＰＥＲ－Ｃａｓ系キメラＲＮＡポリヌクレオチド配列の送達の部分として利用される。他の核酸成分は真核細胞内の標的配列にハイブリダイズすることができるガイド配列、ｔｒａｃｒメイト配列及びｔｒａｃｒ配列、例えば国際公開第１４２０４７２６号にＣＨＺＨＡＮ， Ｆｅｎらにより記載されているものを含み得る。
[00233]ＣＲＩＳＰＲ～Ｃａｓ９系は実施形態においてＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９系の適当な位置への（即ち対象の臓器又は組織内の細胞への）送達によって生の細胞内の遺伝子を標的にするのに使用される。好ましい組織は次の臓器内にある：腎臓；胃、膵臓、十二指腸、回腸及び／又は結腸を含む消化系；肺；脳、特にニューロン、及び／又は一般にｃｎｓ；目、例えば網膜組織；耳、例えば内耳；皮膚；筋肉；骨；及び／又は一般に肝臓。
[00234]本発明の実施形態によるイオン化可能な脂質及び組成物を用いた編集に付される遺伝子は疾患と関連するものである。
[00235]本開示に従う医薬組成物は単一の単位用量として、及び／又は複数の単一の単位用量として、大量に調製され得るか、包装され得るか、及び／又は販売され得る。本明細書で使用される場合、「単位用量」とは所定の量の活性な成分を含む医薬組成物の個別の量を意味する。活性な成分の量は一般に対象に投与される活性な成分の投薬量と等しいか、及び／又はかかる投薬量の都合のよい割合、例えば限定されないがかかる投薬量の２分の１又は３分の１であり得る。
[00236]本開示に従う医薬組成物中の活性な成分、薬学的に許容できる賦形剤、及び／又は追加の成分の相対的な量は処置される対象の種類、大きさ、及び／又は状態に依存して、更に組成物が投与される経路に依存して変化し得る。例えば、組成物は０．１パーセント～９９パーセント（ｗ／ｗ）の間の活性な成分を含み得る。
[00237]医薬製剤は更に薬学的に許容できる賦形剤を含んでいてもよく、これは、本明細書で使用される場合、限定されることはないが、所望の特定の剤形に適したいずれか及び全ての溶媒、分散媒、希釈剤、又は他の液体ビヒクル、分散若しくは懸濁助剤、表面活性剤、等張剤、増粘若しくは乳化剤、保存料等を含む。医薬組成物を製剤化するための様々な賦形剤及び組成物を調製する技術は当技術分野で公知である（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、ＭＤ、２００６参照）。従来の賦形剤媒体が、例えば、何らかの望ましくない生物学的な影響を生み出すか、又はその他医薬組成物の他の成分（複数可）と有害な様式で相互作用することにより、ある物質又はその誘導体と適合しない可能性がある場合を除いて、従来の賦形剤媒体の使用が本発明で考えられる。
[00238]幾つかの実施形態において、脂質粒子の粒径を増大及び／又は低減してもよい。粒径の変化は限定されないが炎症のような生体反応に対抗するのを助けることができ得るか、又は体内分布を変えることにより哺乳類に送達されたＮＡＴの生物学的効果を増大し得る。大きさも標的組織を決定するのに使用でき、より大きい粒子は速やかに除去され、より小さいものは異なる臓器系に到達する。
[00239]医薬組成物の製造に使用される薬学的に許容できる賦形剤としては、限定されることはないが、希釈剤、粘度低下剤、酸化防止剤、溶解性向上剤、増量剤、充填剤、表面活性剤及び／又は乳化剤、保存料、緩衝剤、潤滑剤、及び／又は油状物がある。賦形剤は多様なグレードで入手可能であり得、天然、合成、又は半合成起源、動物由来、植物由来、生命工学由来（組換え）、及び／又は鉱物由来であることができ、固体、半固体、液体、又は気体であることができる。かかる賦形剤は任意選択で本発明の医薬製剤に含まれてもよい。
[00240]幾つかの実施形態において、例示的なｍＲＮＡ、プラスミド又は他のＮＡＴはヒト成長ホルモン、エリスロポエチン、ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣ）輸送体、アルファ－１－抗トリプシン、酸性アルファグルコシダーゼ、アリールスルファターゼＡ、カルボキシペプチダーゼＮ、ａ－ガラクトシダーゼＡ、アルファ－Ｌ－イズロニダーゼ、イズロン酸－２－スルファターゼ、イズロン酸スルファターゼ、Ｎ－アセチルグルコサミン－１－リン酸トランスフェラーゼ、Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ、アルファ－グルコサミニドアセチルトランスフェラーゼ、Ｎ－アセチルグルコサミン６－スルファターゼ、Ｎ－アセチルガラクトサミン－４－スルファターゼ、ベータ－グルコシダーゼ、ガラクトース－６－硫酸スルファターゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、ベータ－グルクロニダーゼ、ＢＭＰＥＲ－２、グルコセロブロシダーゼ、ヘパランスルファミダーゼ、ヘパリン－Ｎ－スルファターゼ、リソソーム酸リパーゼ、ヒアルロニダーゼ、ガラクトセレブロシダーゼ、オルニチントランスカルバミラーゼ（ＯＴＣ）、カルバモイル－リン酸合成酵素１（ＣＰＳ １）、アルギニノスクシネートシンテターゼ（ＡＳＳ １）、アルギニノスクシネートリアーゼ（ＡＳＬ）、アルギナーゼ１（ＡＲＧＩ）、嚢胞性線維症膜コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ）、運動神経細胞生存（ＳＭＮ）、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、ＴＡＬＥＮＳのような転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ＺＦＮ）、（ＣＲＩＳＰＲ）関連タンパク質９（Ｃａｓ９）、及び自己複製するＲＮＡ、並びに低密度リポタンパク質受容体（ＬＤＬＲ）から選択されるタンパク質又は酵素をコードする。
[00241]他のプラスミド又は核酸は研究又はスクリーニングの舞台の状況で本発明を用いて細胞をベースとする系に適用することができる。これらは、細胞において、例えば誘発多能性幹細胞の生成のための再プログラミングのプロセスにおいて特定の生理学的又は機能的な変化を誘発する目的の遺伝物質の導入を含む。この場合、特定の遺伝子（Ｙａｍａｎａｋａ因子として公知である）を患者由来の体細胞に導入して、細胞の肝細胞様状態への逆転を引き起こす。これらは細胞が無制限に分裂し、多能性（多くの他の下流の細胞型に分化することができる）になることを可能にし、これは研究及び臨床用途の両方に使用することができる。これら及び類似の遺伝子操作ステップは本発明の脂質粒子により増進されて、誘発された肝細胞と共に機能するときに一般的に使用されるプロセスの効率を改良することができる。
[00242]以下、核酸と共に調製される代表的な脂質粒子について、その作成法、利点の証拠、及びそれらを使用して治療効果を送達する方法を記載する。
[00243]脂質粒子の脂質ミックス組成物は、カオス的移流を誘発し、中間レイノルド数（２４＜Ｒｅ＜１０００）で制御された混合環境を提供するように設計されたマイクロ流体混合器内で脂質－エタノール溶液を水性緩衝液と迅速に混合することにより生成した。マイクロ流体流路はヘリンボーン特徴を有するか、又は国際公開第２０１７１１７６４７号にＷｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒにより示されているように構成されている。
[00244]脂質粒子の粒径及び「多分散性指数」（ＰＤＩ）は動的光散乱（ＤＬＳ）により測定した。ＰＤＩは粒子分布の幅を示す。これは単一粒径モード及び自動相関関数に対する単一指数関数フィットを仮定して（ＤＬＳ）で測定された強度自動相関関数の累積解析から計算されるパラメーターである。生物物理学観点から、０．１未満のＰＤＩはサンプルが単分散であることを示す。機械的マイクロミキサー、例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（商標）及びＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ベンチトップ（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．）により生成された粒子は、他の全ての変量が中立であると仮定して大きさが実質的に均一である。より低いＰＤＩは脂質粒子のより多くの均一な集団を示す。スパーク（商標）機器はリード組成物を確認するためにスクリーニング環境で使用される。一旦組成物が選択されたら、脂質粒子はＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ベンチトップを用いて微調整することができる。一旦特定のナノ粒子組成物に対してプロセスパラメーター流量比及び全流量が特定されたら、同じプロセスパラメーター値を用いてナノ粒子技術をスケールアップすることができる。
[00245]好ましい実施形態において、核酸は二本鎖のデオキシリボ核酸から構成されるプラスミドである。プラスミドは（従来の細胞遺伝学が適用される核とは対照的に）細胞の細胞質に存在し、染色体とは独立して複製することができる、典型的には小さい環状のＤＮＡ鎖である遺伝子構造である。プラスミドはまた医学研究のための新規な細胞又は動物モデルを創成するのにも使用することができる。プラスミドは、そのｉ）操作及び単離の容易さ、ｉｉ）大規模な製造のために自己複製する能力、ｉｉｉ）長期の安定性、ｉｖ）ある範囲の生物及び用途における機能性のために、分子生物学において、また新たに出現した治療学として重要なツールである。遺伝子操作されたプラスミドは、複製起点（使用目的によってはないこともある）に加えて、円を破壊して新しい遺伝物質を導入することを可能にする制限酵素認識部位、及び選択マーカー、例えば抗生物質耐性遺伝子を有する。プラスミドは約１０００ｂｐ～約２０キロ塩基対（ｂｐ）であり得る。
[00246]本明細書で使用される場合、用語「約」は示されている数の１０％プラス又はマイナスを意味するとして定義され、所望の標的濃度は例えば４０Ｍｏｌ％であり得るが、混合の非一貫性により、実際のパーセンテージは＋／－５Ｍｏｌ％異なってもよいことを示すために使用されている。
[00247]本明細書で使用される場合、用語「実質的に」は示されている数の５％プラスマイナスとして定義され、所望の標的濃度は例えば４０Ｍｏｌ％であり得るが、混合の非一貫性により、実際のパーセンテージは＋／－５Ｍｏｌ％異なってもよいことを示すために使用されている。
[00248]本明細書で使用される場合、用語「核酸」は疾患の診断、治癒、軽減、治療又は予防において直接の効果を有するか、又は生理学的機能を回復、是正若しくは改変する際に直接の効果を有するか、又は研究用試薬としての役割を果たすことを意図した物質として定義される。好ましい実施形態において、核酸はオリゴヌクレオチドである。好ましい実施形態において、治療剤は核酸治療物質、例えばＲＮＡポリヌクレオチドである。好ましい実施形態において、治療剤は二本鎖環状ＤＮＡ（プラスミド）、線状化プラスミドＤＮＡ、ミニサークル又はｍｓＤＮＡ（多コピー一本鎖ＤＮＡ）である。
[00249]本開示において、「含む」という言葉は、その言葉に先行する事項が含まれるが、具体的に述べられていない事項が排除されないことを意味して非限定的に使用されている。規定の特徴若しくは変量若しくはパラメーターを含むか又は含み得る実施形態において、代わりの実施形態はかかる特徴、若しくは変量若しくはパラメーターからなり得るか、又は本質的にそれからなり得ることが理解される。不定冠詞「１つの（ａ）」によりある要素への言及は、その要素が１つ、しかも１つだけあることを状況が明らかに必要としない限り、その要素が１より多く存在する可能性を排除しない。
[00250]本開示において、「トランスフェクション」は、実験室及び臨床の環境の両方における対象の特定の遺伝子（複数可）の発現を誘発する目的での核酸の細胞への移動を意味し、典型的には核酸、及び構造脂質と結合させるためにイオン化可能な脂質を含む。ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）及びＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）はＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃにより販売されている定着した商業上のトランスフェクション試薬である。これらの研究用試薬は永久に陽イオン性の脂質を含有し、インビボ又はエクスビボで使用するのに適していない。
[00251]本開示において終点による数に関する範囲の記述はその範囲内に包含される全ての数、例えば全ての整数（ｗｈｏｌｅ ｎｕｍｂｅｒ）、全ての整数（ｉｎｔｅｇｅｒ）及び全ての中間の端数を含む（例えば、１～５は１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５等を含む）。本開示において単数の形態「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は内容が明らかに他を指示しない限り複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「ある化合物」を含有する組成物への言及は２種以上の化合物の混合物を含む。本開示において、用語「又は」は一般に内容が明らかに他を指示しない限り「及び／又は」を含んで使用されている。
[00252]「安定剤」又は「安定化剤」は本発明による脂質組成物を形成するイオン化可能な脂質、構造脂質、及びステロールに添加される物質を同定するために使用される用語である。安定剤は本明細書に記載されているように非イオン性である。非イオン性の安定剤の例としては、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ）、Ｂｒｉｊ（商標）Ｓ２０（ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル）、Ｂｒｉｊ（商標）３５（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリエチレングリコールラウリルエーテル）、Ｂｒｉｊ（商標）Ｓ１０（ポリエチレングリコールオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル）、Ｍｙｒｊ（商標）５２（ポリオキシエチレン（４０）ステアレート）がある。安定剤の組合せ、例えばポリソルベート及びマルトシド、アルキルポリグリコシド（ＴＢＤ）、ＰＥＧコンジュゲート脂質又は他のポリマーコンジュゲート脂質も幾つかの実施形態において使用される。
[00253]「アルキル」は１～２４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐の、非環状又は環状の飽和脂肪族炭化水素を意味する。代表的な飽和直鎖アルキルにはメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル等があり；飽和分岐アルキルにはイソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル等がある。代表的な飽和環状アルキルにはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等があり；不飽和環状アルキルにはシクロペンテニル及びシクロヘキセニル等がある。
[00254]「アルケニル」は隣接する炭素原子間に少なくとも１つの二重結合を含有する上で定義されたアルキルを意味する。アルケニルはｃｉｓとｔｒａｎｓの両方の異性体を含む。代表的な直鎖及び分岐のアルケニルにはエチレニル（ｅｔｈｙｌｅｎｙｌ）、プロピレニル（ｐｒｏｐｙｌｅｎｙｌ）、１－ブテニル、２－ブテニル、イソブチレニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－メチル－１－ブテニル、２－メチル－２－ブテニル、２，３－ジメチル－２－ブテニル等がある。
[00255]「アルキニル」は、更に隣接する炭素間に少なくとも１つの三重結合を含有する上で定義されたアルキル又はアルケニルを意味する。代表的な直鎖及び分岐のアルキニルにはアセチレニル、プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－メチル－１－ブチニル等がある。
[00256]用語「アシル」は水素、アルキル、部分飽和又は完全飽和シクロアルキル、部分飽和又は完全飽和複素環、アリール、及びヘテロアリールで置換されたカルボニル基を指す。例えば、アシルには（Ｃ１～Ｃ２０）アルカノイル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、バレリル、カプロイル、ｔ－ブチルアセチル等）、（Ｃ３～Ｃ２０）シクロアルキルカルボニル（例えば、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等）、複素環式カルボニル（例えば、ピロリジニルカルボニル、ピロリド－２－オン－５－カルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、テトラヒドロフラニルカルボニル等）、アロイル（例えば、ベンゾイル）及びヘテロアロイル（例えば、チオフェニル－２－カルボニル、チオフェニル－３－カルボニル、フラニル－２－カルボニル、フラニル－３－カルボニル、１Ｈ－ピロイル－２－カルボニル、１Ｈ－ピロイル－３－カルボニル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル－２－カルボニル等）のような基がある。
[00257]用語「アリール」は芳香族の単環式、二環式、又は三環式の炭化水素環系を指し、ここで環原子は置換されていることができる。アリール部分の例には、限定されることはないが、フェニル、ナフチル、アントラセニル、及びピレニルがある。
[00258]「複素環」は３～７員の単環式、又は７～１０員の二環式の、複素環式環を意味し、飽和、不飽和、又は芳香族であり、窒素、酸素及び硫黄から独立して選択される１又は２個のヘテロ原子を含有し、ここで窒素及び硫黄ヘテロ原子は任意選択で酸化されていてもよく、窒素ヘテロ原子は任意選択で四級化されていてもよく、また上記の複素環のいずれかがベンゼン環と縮合した二環式の環も含まれる。複素環はいずれかのヘテロ原子又は炭素原子を介して結合し得る。複素環は以下に定義されるヘテロアリールを含む。複素環としてはモルホリニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペリジニル、ヒダントイニル、バレロラクタミル、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル等がある。
[00259]用語「ヘテロアリール」は、単環式ならば１～３個のヘテロ原子、二環式ならば１～６個のヘテロ原子、又は三環式ならば１～９個のヘテロ原子を有する芳香族の５～８員の単環式、８～１２員の二環式、又は１１～１４員の三環式環系を指し、前記ヘテロ原子はＯ、Ｎ、又はＳから選択され（例えば、炭素原子と、それぞれ単環式ならば１～３個、二環式ならば１～６個、又は三環式ならば１～９個のヘテロ原子Ｎ、Ｏ、又はＳ）、ここでいずれの環原子も置換され得る。本明細書に記載されているヘテロアリール基はまた共通の炭素－炭素結合を共有する縮合環を含有してもよい。用語「アルキル複素環」は少なくとも１つの環原子がアルキル、アルケニル又はアルキニルで置換されているヘテロアリールを意味する。
[00260]用語「置換」とは、所与の構造中の１つ又は複数の水素基と、限定されないが：ハロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロシクリル、チオール、アルキルチオ、オキソ、チオキシ、アリールチオ、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールカルボニル、ハロアルキル、アミノ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルキルアミノアルキル、アリールアミノアルキル、アミノアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルコキシアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、アシル、アラルコキシカルボニル、カルボン酸、スルホン酸、スルホニル、ホスホン酸、アリール、ヘテロアリール、複素環式、及び脂肪族を含む規定の置換基の基との置き換えを意味する。置換基は更に置換されてもよいと理解される。例示的な置換基にはアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、及び環状アミノ化合物がある。
[00261]「ハロゲン」はフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード置換基を意味する。
[00262]用語「アルキルアミン」及び「ジアルキルアミン」はそれぞれ－ＮＨ（アルキル）及び－Ｎ（アルキル）２ラジカルを意味する。用語「ヒドロキシアルキル」は－アルキル－ＯＨラジカルを意味する。用語「アルキル複素環」は少なくとも１つのメチレンが複素環により置き換えられているアルキルを指す。
[00263]幾つかの実施形態において、本発明の方法は保護基の使用を必要とし得る。保護基の方法論は当業者に周知である（例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ｇｒｅｅｎ，Ｔ．Ｗ．ら、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｃｉｔｙ、１９９９参照）。簡単に言うと、本発明の状況内で保護基はある官能基の不必要な反応性を低減又は除去する基である。保護基はある官能基に付加して一定の反応中その反応性を覆い隠し、その後除去されて元の官能基をあらわにすることができる。幾つかの実施形態において「アルコール保護基」が使用される。「アルコール保護基」はアルコール官能基の不必要な反応性を低減又は除去する基である。保護基は当技術分野で周知の技術を用いて付加し除去することができる。
[00264]更に、本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＩＩ）に示される化合物、又はその薬学的に許容できる塩として記載され得、ここでナノ粒子の実験値ｐＫａは５．８～７．１の範囲である。
[00265]本発明の化合物は公知の有機合成手法、例えば実施例より詳細に記載されている方法によって調製することができる。本発明の範囲は化合物の様々な塩、水和物、及び溶媒和物を含み得る。本発明の化合物はまた様々な薬学的に許容できる同位体も含むことができる。本発明の化合物はフッ素化又はヨウ素化誘導体のように様々な薬学的に許容できる置換を含む。
[00266]本発明の化合物は、有機合成の当業者により容易に選択することができる様々な可能な合成経路を用いて合成することができる。
[00267]「薬学的に許容できる」という表現は、合理的なベネフィット／リスク比でヒト及び動物の組織又は細胞と接触させて使用するのに適した、健全な医学的判断の範囲内の溶液又はその他任意の形態、例えば凍結乾燥、粉末形態、エアロゾル、又は他の投与形態の化合物、材料、組成物、ナノ粒子懸濁液を記載するのに使用されている。ベネフィット／リスク比はインビボ又はエクスビボの生物学的環境で治療実体、例えば小分子、核酸、ペプチド、又はタンパク質を分解から保護することに由来し得る。
[00268]化合物はまた、薬学的に実行可能なカーゴ、例えばＮＡＴ、ペプチド及びタンパク質の治療検証を示すことが当技術分野で訓練された人には公知である１又は複数の前臨床モデルで評価することもできる。これらには限定されることはないが、げっ歯類モデル及び非ヒト霊長類がある。
[00269]本主題の特徴及び利点は添付の図に例示されている選択された実施形態の以下の詳細な記載に照らして、より明白となる。理解されるように、開示され特許請求の範囲に記載されている主題は特許請求の範囲の範囲から逸脱することなく様々な点で修正することができる。したがって、図面及び以下の記載は実際上説明のためのものであると考えられ、制限するものではなく、本主題の全範囲は特許請求の範囲に記載されている。
[00270]概論：
[00271]全ての溶媒及び試薬は商業製品であり、他に断らない限りそのまま使用した。温度はセ氏温度で示す。最終の出発材料、中間体及び最終産物の構造は標準的分析法、例えば、ＭＳ又はＮＭＲにより確認する。他に断らない限り、１Ｈ ＮＭＲスペクトルはＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ＮａｎｏＢａｙ Ｂｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ ＮＭＲ分光計を用いてＣＤＣｌ３溶液中２９８Ｋで記録した。化学シフトはＴＭＳ（０．００）に対する百万部の部（ｐｐｍ）で示し、結合定数Ｊは１Ｈに対するヘルツ（Ｈｚ）で示す。以下の略語を用いてシグナルパターンを示す：ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｐ＝五重項（ｐｅｎｔｅｔ）、ｍ＝多重項、ｄｄ＝二重項の二重項、ｂｒ ｓ＝広い一重項、ｄｔ＝三重項の二重項。他に断らない限り、カラム精製はアイソレラ（Ｉｓｏｌｅｒａ）（商標）プライムを用い、アイソクラチック又は勾配組成の適当な溶離剤を用いて行った。
[00272]全ての最終化合物は、Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｎｅｘｅｒａ ＵＨＰＬＣ機器、ＤＡＤ及びＥＬＳＤ及びＡｃｑｕｉｔｙ Ｐｅｐｔｉｄｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ２．１ｍｍ×５０ｍｍ、１．７μｍカラム及び勾配、水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウム（Ａ）及びアセトニトリル：メタノール８０：２０比（Ｂ）を用いて逆相ＵＨＰＬＣ－ＭＳによる分析によって（保持時間ＲＴ、分）８５％より純粋であると決定された。勾配研究は８０～１００％Ｂで直線的に１２分にわたって０．８ｍＬ／ｍｉｎで行った。注入容量は２μＬであり、カラム温度は周囲温度であった。検出は、ＰＮＩ ７６、１１９、１２０、１２１、１２２及び１２７を除き、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ２０２０ Ｓｉｎｇｌｅ Ｑｕａｄ質量分析計（Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｋ、Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ）及び蒸発光散乱検出器（ＥＬＳＤ）を用いてポジティブ及びネガティブモードでエレクトロスプレー及び大気圧化学イオン化（ＥＳＩ及びＡＰＣＩ）により多モードで行った。ＰＮＩ ７６、１１９、１２０、１２１、１２２及び１２７の低分解能ＭＳデータは、アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）（商標）１２００ ＨＰＬＣのポジティブエレクトロスプレーイオン化源を有するＢｒｕｋｅｒ ｍｉｃｒＯＴＯＦ（商標）Ｔｉｍｅ－ｏｆ－Ｆｌｉｇｈｔ質量分析計を用いて記録した。ギ酸ナトリウムを参照として用いた。サンプルは、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を移動相としたＨＰＬＣを介したフローインジェクションにより導入した。
略語
[00273]ＡＣＤ－Ａ＝抗凝固剤クエン酸デキストロース溶液
[00274]ＡｃＯＨ＝酢酸
[00275]ａｑ．＝水性
[00276]ｃａｔ．＝触媒
[00277]ＤＣＭ＝ジクロロメタン
[00278]ＤＩＰＥＡ＝Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
[00279]ＤＭＡＰ＝４－ジメチルアミノジメチルアミノピリジン
[00280]ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
[00281]ＥＤＣＩ＝１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
[00282]ＥＰＯ＝エリスロポエチン
[00283]ＥＳＩ＝エレクトロスプレーイオン化
[00284]ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
[00285]Ｅｔ２Ｏ＝ジエチルエーテル
[00286]ｇ＝グラム
[00287]ｈ＝時間
[00288]Ｈｚ＝ヘルツ
[00289]Ｋ＝ケルビン
[00290]ＭＣ３＝ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ
[00291]ＭｅＯＨ＝メタノール
[00292]ｍｇ＝ミリグラム
[00293]ＭＨｚ＝メガヘルツ
[00294]ｍｉｎ＝分
[00295]ｍＬ＝ミリリットル
[00296]ｍｍｏｌ＝ミリモル
[00297]ＭＳ＝質量分析
[00298]ＮＭＲ＝核磁気共鳴
[00299]Ｐｅｔ．＝石油
[00300]ｐｐｍ＝百万部の部
[00301]Ｓａｔｄ．＝飽和
[00302]ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
[00303]ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
[00304]ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー
[00305]ＴＭＳ＝テトラメチルシラン
[00306]ＴＮＳ＝６－（ｐ－トルイジノ）－２－ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩
[00307]ＵＨＰＬＣ＝超高速液体クロマトグラフィー
[00308]℃＝セ氏温度
実施例１
１，４－無水キシリトール（１）の合成
[00309]還流凝縮器を備えた２５０ｍＬの１ツ口丸底フラスコに、（±）－キシリトール（２０．０ｇ、１３１．４ｍｍｏｌ）を加え、１０％ａｑ．Ｈ２ＳＯ４（１０ｍＬ）に溶かした。反応混合物を１３５℃で６ｈ加熱した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を水性飽和ＮａＨＣＯ３溶液でクエンチし、凍結乾燥して粗製の（±）－１，４－無水キシリトール（１、１４．５ｇ、２３．８６ｍｍｏｌ、８２．０％収率）を濃厚な無色の油状物として得、更なる精製なしで次のステップに使用した。1H (400MHz, MeOD) δ 4.16-4.03 (m, 4H), 3.82 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.74 (dd, 1H, J =12.0, 4.0), 3.66 (d, 1H, J = 8.0).
実施例２
[00310]ＰＮＩ １２１、１２２、１２７、３２１、３２５、３２８、３２９、３３６、５３８、５３９及び５４０の合成
[00311]ＰＮＩ １２１：

[00312]（±）－１（１．２５ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１５ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（１．５６ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下で加えた。ＤＣＭ（２５ｍＬ）を反応混合物に加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（３．５６ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、室温で４ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は（±）－１の完全な消費を示す。更に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いてリノール酸（７．２ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（７．１３ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を加えた。次に、乾燥ＤＭＦ（２０ｍＬ）及び乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２を溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １２１を無色の油状物（５９０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）として８％収率で得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.42-5.31 (m, 9H), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.33-4.23 (m, 3H), 4.20-4.16(m, 1H), 3.76 (dd, 1H, J = 15.0 Hz, 5.0 Hz), 2.78 (見かけ上t,4H, J = 5.0 Hz), 2.40-2.32 (m, 8H), 2.26 (s, 6H), 2.06 (q, 8H, J = 15.0 Hz, 5.0Hz), 1.85-1.79 (m, 2H), 1.65-1.60 (m, 4H), 1.39-1.26 (m, 28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 7.5 Hz). C47H82NO7の分子量[M+H]+ 計算値772.6091. 実測値772.6126.
[00313]ＰＮＩ １２２：
[00314]（±）－１（１．２５ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１５ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて５－（ジメチルアミノ）ペンタン酸塩酸塩（１．６８ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下で加えた。ＤＣＭ（２５ｍＬ）を反応混合物に加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（３．５６ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を加え、反応を室温で４ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は（±）－１の完全な消費を示す。更に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いてリノール酸（７．２ｍＬ、２３．２５ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（７．１３ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を加えた。次に、乾燥ＤＭＦ（２０ｍＬ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １２２を無色の油状物（９１２ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）として１２％収率で得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.42-5.31 (m, 9H), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.35-4.23 (m, 3H), 4.17 (dd,1H, J = 10.0 Hz, 5.0 Hz), 3.76 (dd, 1H, J = 10.0 Hz, 5.0 Hz), 2.78 (見かけ上t, 4H, J = 5.0 Hz), 2.39-2.30 (m, 8H), 2.25 (s, 6H), 2.06 (q, 8H, J= 15.0 Hz, 5.0 Hz), 1.69-1.60 (m, 6H), 1.52 (p, 2H, J = 7.5 Hz), 1.39-1.26 (m,28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 7.5 Hz). C48H84NO7の分子量[M+H]+ 計算値786.6248. 実測値786.6365.
[00315]ＰＮＩ １２７：
[00316]（±）－１（２００ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（２８９ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下、室温で加えた。ＤＣＭ（５ｍＬ）を反応混合物に加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（５７１ｍｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を加え、反応を一晩撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は（±）－１の完全な消費を示す。ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いてリノール酸（１．２ｍＬ、３．７３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（１．１４ｇ、５．９６ｍｍｏｌ）を加えた。次に、乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、水（３×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １２７を無色の油状物（２２５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）として１９％収率で得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.42-5.31 (m, 9H), 5.14-5.12 (m, 1H), 4.34-4.27 (m, 2H), 4.24 (見かけ上d, 2H, J = 5.0 Hz), 3.76 (dd, 1H, J = 15.0 Hz, 5.0 Hz), 2.78 (見かけ上t, 4H, J = 5.0 Hz), 2.69 (brs, 2H), 2.36-2.26 (m, 8H), 2.20-2.12 (m,3H), 2.06 (q, 8H, J = 15.0 Hz, 5.0 Hz), 1.66-1.60 (m, 6H), 1.38-1.29 (m, 28H),1.22 (s, 3H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 7.5 Hz). C49H84NO7の分子量[M+H]+ 計算値798.6248. 実測値798.6157.
[00317]ＰＮＩ ３２１：
[00318]乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．５０ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液にＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）及び３－（ジメチルアミノ）プロピオン酸塩酸塩（０．５７３ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を加えた。この撹拌した溶液に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、続いてＥＤＣＩ塩酸塩（１．４２９ｇ、７．４６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１．６２８ｍｌ、９．３２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣにより示されるように１が完全に消失した。ＤＭＡＰ（０．０９１ｇ、０．７４６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、続いて乾燥ＤＭＦ（７．５ｍＬ）中のリノール酸（２．６１ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）を加えた。次いでＥＤＣＩ塩酸塩（２．８６ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．２６ｍｌ、１８．６４ｍｍｏｌ）を加え、続いて乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中８０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３２１（０．２６５ｇ、０．３２７ｍｍｏｌ、８．７８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.15-5.11 (m, 1H), 4.34-4.16 (m, 4H), 3.76 (dd,1H, J = 8.0, 4.0), 2.78 (見かけ上t, 4H, J = 6.0), 2.63 (見かけ上t, 2H, J = 6.0), 2.52 (見かけ上t, 2H, J = 6.0),2.36-2.31 (m, 4H), 2.25 (s, 6H), 2.06 (q, 8H, J = 8.0), 1.64-1.61 (m, 4H),1.38-1.26 (m, 28H), 0.91-0.88 (m, 6H). RT = 3.61分. 純度93.7%. C46H80NO7のESI-MS: m/z = 759 [M+H]+.
ＰＮＩ ３２５：
[00319]２５℃の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、７００ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（６３．８ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、１－メチルピペリジン－４－カルボン酸（７４７ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で加えた。次いで、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（２ｇ、１０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の完全な消費を示した。ＤＭＡＰ（６３．８ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３６５９ｍｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を反応混合物に加えた。次いでＥＤＣＩ塩酸塩（２ｇ、１０．４４ｍｍｏｌ）を加え、続いて乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６時間撹拌した。反応の完了をＴＬＣ分析により確かめ、反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３２５（０．６００ｇ、０．７６５ｍｍｏｌ、１４．６６％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.11 (見かけ上s, 1H),4.33-4.15 (m, 4H), 3.76 (d, 1H, J = 12.0), 2.83 (br s, 2H), 2.78 (見かけ上t, 4H, J = 6.0), 2.35-2.29 (m, 5H), 2.26 (s, 3H), 2.06 (q, 8H, J =8.0), 2.01-1.89 (m, 4H), 1.81-1.75 (m, 2H), 1.68-1.59 (m, 4H), 1.40-1.26 (m,28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.63分. 純度97.4%. C48H82NO7のESI-MS: m/z = 785 [M+H]+.
ＰＮＩ ３２８：
[00320]２５℃の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、７００ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（６３．８ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、１－メチルピロリジン－３－カルボン酸（６７４ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で加えた。次いで、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）、続いてＥＤＣＩ塩酸塩（２ｇ、１０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の完全な消費を示した。次いで、ＤＭＡＰ（６３．８ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３６５９ｍｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を上の反応混合物に加えた。次いでＥＤＣＩ塩酸塩（４００２ｍｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３２８（０．２９０ｇ、０．３７７ｍｍｏｌ、７．２２％収率））を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.41-5.30 (m, 9H), 5.12 (見かけ上s, 1H),4.34-4.19 (m, 4H), 3.76 (d, 1H, J = 12.0), 3.09-3.05 (m, 1H), 2.82-2.76 (m,5H), 2.71-2.51 (m, 3H), 2.36-2.32 (m, 7H), 2.14-2.03 (m, 10H), 1.68-1.60 (m,4H), 1.36-1.26 (m, 28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT= 3.62分. 純度93.1%. C47H80NO7のESI-MS: m/z = 771 [M+H]+.
ＰＮＩ ３２９：
[00321]２５℃の乾燥ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．７ｇ、５．２２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、１，３－ジメチルピロリジン－３－カルボン酸（０．７４７ｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で加えた。次いで、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（４．００ｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．２７９ｍｌ、１３．０５ｍｍｏｌ）を引き続いて加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の完全な消費を示した。反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３．６６ｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加えた。次いでＥＤＣＩ塩酸塩（４．００ｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．３７ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）を、続いて乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をｐｅｔ．エーテル中８０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３２９（０．０９０ｇ、０．１１５ｍｍｏｌ、２．１９９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.29 (m, 9H), 5.14-5.12 (m, 1H), 4.35-4.22 (m, 4H), 3.76 (dd,1H, J = 8.0, 4.0), 3.01 (見かけ上d, 1H, J = 8.0), 2.78 (t,4H, J = 6.0), 2.71-2.57 (m, 2H), 2.47-2.39 (m, 2H), 2.39-2.31 (m, 7H),2.09-1.97 (m, 9H), 1.79-1.67 (m, 4H), 1.37-1.26 (m, 31H), 0.88 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.78分. 純度91.6%. C48H82NO7のESI-MS: m/z = 785 [M+H]+.
[00323]ＰＮＩ ３３６：
[00324]乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．７ｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、２－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）酢酸（０．７３１ｇ、５．２２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を、次いで乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．００１ｇ、１０．４４ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．３２９ｍｌ、１３．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の完全な消費を示した。上の混合物に、ＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３．６６ｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（４．００ｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．３７ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の完了を示した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。ＥｔＯＡｃ層を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、合わせた水性層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥した。有機層をろ過し、減圧下で濃縮した。粗製物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３３６（０．３７ｇ、０．４７４ｍｍｏｌ、９．０８％収率）を淡黄色の液体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.45 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 5.42-5.30 (m, 9H), 5.11-5.09 (m, 1H),4.37-4.20 (m, 4H), 3.75 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.70-3.69 (m, 2H), 3.68 (s,3H), 2.77 (t, 4H, J = 6.0), 2.33 (t, 4H, J = 8.0), 2.05 (q, 8H, J = 8.0),1.64-1.59 (m, 4H), 1.38-1.26 (m, 28H), 0.89 (見かけ上t, 6H,J = 6.0). RT = 3.44分. 純度89.4%.C47H77N2O7のESI-MS:m/z = 782 [M+H]+.
[00325]ＰＮＩ ５３８：
[00326]乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．５ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、２－（１－メチルピロリジン－３－イル）酢酸（０．５８７ｇ、４．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を、次いで乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。ＥＤＣＩ塩酸塩（１．４２９ｇ、７．４６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１．６６４ｍＬ、９．３２ｍｍｏｌ）を反応フラスコの中味に加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の完全な消費を示した。次いで、ＤＭＡＰ（０．４５５ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）及びリノール酸（２．６１ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物に、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．８６ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．４０９ｇ、１８．６４ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の消費を示した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。ＥｔＯＡｃ層を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、合わせた水性層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥した。有機層をろ過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５３８（０．１６５ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ、５．６４％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.43-5.30 (m, 9H), 5.12-5.11 (m, 1H), 4.32-4.14 (m, 4H), 3.75 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 2.83-2.73 (m, 5H), 2.65-2.50 (m, 3H), 2.46-2.44 (m, 2H),2.37-2.82 (m, 8H), 2.18-2.03 (m, 10H), 1.55-1.42 (m, 4H), 1.40-1.24 (m, 28H),0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.23分. 純度87.0%. C48H82NO7のESI-MS: m/z = 785 [M+H]+.
[00327]ＰＮＩ ５３９：
[00328]２５℃の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（０．０５５ｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、４－（ピロリジン－１－イル）ブタン酸塩酸塩（０．８６６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（１．７１５ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で４時間撹拌したところ、ＴＬＣ分析は１の完全な消費を示した。反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．１０９ｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３．１４ｇ、１１．１８ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（７．５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（３．４３ｇ、１７．８９ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）に溶かし、水（２×４０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）を用いるカラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５３９（０．５ｇ、０．６０８ｍｍｏｌ、１３．５８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.33-4.14 (m, 4H), 3.75 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.50-2.31 (m, 12H), 2.06 (q, 8H, J =8.0), 1.84 (p, 2H, J = 8.0), 1.78-1.75 (m, 4H), 1.67-1.60 (m, 4H), 1.40-1.25(m, 28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.71分. 純度90.6%. C49H84NO7のESI-MS: m/z = 799 [M+H]+.
ＰＮＩ ５４０：
[00329]２５℃の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（０．０５５ｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中の２－（１－メチルピペリジン－２－イル）酢酸塩酸塩（０．８６６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。次いで、ＥＤＣＩ（１．７１５ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析は１の完全な消費を示した。この反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．１０９ｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）及びリノール酸（３．１４ｇ、１１．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（７．５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（３．４３ｇ、１７．８９ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、２５℃で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）に溶かし、水（２×４０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４０（０．４１ｇ、０．５００ｍｍｏｌ、１１．１８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.33-4.17 (m, 4H), 3.75 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 2.86 (br s, 2H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.60 (br s, 1H),2.46-2.27 (m, 9H), 2.06 (q, 8H, J = 8.0), 1.77-1.61 (m, 10H), 1.40-1.25 (m,28H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.79分. 純度97.4%. C49H84NO7のESI-MS: m/z = 799 [M+H]+.
[00330]
実施例３
ＰＮＩ ３４２及び５４１の合成
[00331]化合物２：
[00332]乾燥ＥｔＯＨ（５８０ｍＬ）中オレイン酸（５８ｇ、２０５ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ｃｏｎｃ．Ｈ２ＳＯ４（１．０９４ｍＬ、２０．５３ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、反応混合物を１６ｈ還流した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を０℃に冷却し、ｓａｔｄ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液で中和し、ＤＣＭ（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮してオレイン酸エチル（２、６１．６ｇ、１９８ｍｍｏｌ、９７％収率）を無色の油状物として得た。このエステルは更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.39-5.31 (m, 2H), 4.13 (q, 2H, J = 8.0), 2.29 (t, 2H, J = 8.0),2.02 (見かけ上q, 4H, J = 8.0), 1.62 (p, 2H, J = 8.0),1.35-1.24 (m, 23H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0). RT = 3.73分. 純度99.5%. C20H39O2のESI-MS: m/z = 311 [M+H]+.
[00333]化合物３：
[00334]ジヨードメタン（３１．２ｍＬ、３８６ｍｍｏｌ）のトルエン（１２０ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下－１５℃で撹拌した。ジエチル亜鉛（１２９ｍＬ、１９３ｍｍｏｌ、トルエン中１．５Ｍ溶液）を反応混合物に－１５℃で３０ｍｉｎ滴下して加えた。注：反応混合物の内部温度は０℃未満に維持するべきである。次いで、２（３０ｇ、９７ｍｍｏｌ）のトルエン（３０ｍＬ）中溶液を上の反応混合物に、内部温度が０℃未満に維持されるように滴下して加えた。反応混合物を同じ温度で１５ｍｉｎ撹拌し、３０ｍｉｎかけて徐々に室温に温まらせた。７ｈ室温で撹拌した後、ＴＬＣ分析は反応の完了を示した。反応混合物を０℃に冷却し、ｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ溶液（１００ｍＬ）でクエンチした。有機層を分離し、ａｑ．層をトルエン（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中の６％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して３（２８．０５ｇ、８６ｍｍｏｌ、８９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.13 (q, 2H, J = 8.0), 2.29 (t, 2H, J = 8.0), 1.63 (p, 2H, J =8.0), 1.38-1.24 (m, 25H), 1.19-1.08 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0), 0.68-0.62(m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), -0.34 (見かけ上q, 1H, J = 4.0).RT = 4.01分. 純度98.7%. C21H41O2のESI-MS: m/z = 325 [M+H]+.
[00335]化合物４：
[00336]ＬｉＯＨ（１．６６０ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１０５ｍＬ）及び水（４５ｍＬ）中の３（１５ｇ、４６．２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に加え、反応混合物を周囲温度で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了時、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得た。残渣を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＭＴＢＥ（２×１００ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層を０℃に冷却し、６Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して４（１３．０５ｇ、４３．０ｍｍｏｌ、９３％収率）を白色の固体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 2.36 (t, 2H, J = 6.0), 1.64 (p, 2H, J = 8.0), 1.39-1.28 (m, 22H),1.19-1.10 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H),-0.33 (見かけ上q, 1H, J = 4.0). RT = 2.91分. 純度97.7%. C19H35O2のESI-MS: m/z = 295 [M-H]-.
[00337]ＰＮＩ ３４２：
[00338]乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．８ｇ、５．９６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０７３ｇ、０．５９６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．９１６ｇ、５．９６ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）中溶液を加え、続いて乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を、次いでＥＤＣＩ塩酸塩（２．２８７ｇ、１１．９３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌し、１の消費をＴＬＣ分析により確認した。上の反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．１４６ｇ、１．１９３ｍｍｏｌ）及び４（４．４２ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（４．５７ｇ、２３．８６ｍｍｏｌ）、続いて乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の完全な消費を示し、反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製した。生成物をＤＣＭ中１０％アセトンを用いて再精製して（アイソレラ（商標））ＰＮＩ ３４２（０．１９ｇ、０．２４０ｍｍｏｌ、４．０３％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.38-5.35 (m, 1H), 5.16-5.12 (m, 1H), 4.34-4.14 (m, 4H), 3.80-3.74(m, 1H), 2.66-2.58 (m, 2H), 2.55-2.50 (m, 2H), 2.36-2.31 (m, 4H), 2.25 (s, 6H),1.62 (p, 4H, J = 8.0), 1.39-1.26 (m, 44H), 1.19-1.09 (m, 4H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 8.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (見かけ上q, 2H, J = 4.0). RT = 5.03分. 純度94.7%. C48H88NO7のESI-MS: m/z = 791 [M+H]+.
[00339]ＰＮＩ ５４１：
[00340]２５℃の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（０．０５５ｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．８６６ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（１．７１５ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析は１の完全な消費を示した。この反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．１０９ｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）及び４（３．３２ｇ、１１．１８ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（７．５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（３．４３ｇ、１７．８９ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を反応混合物に加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）に溶かし、水（２×４０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中６５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４１（０．６８ｇ、０．８１９ｍｍｏｌ、１８．３１％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.35 (d, 1H, J = 4.0), 5.15-5.13 (m, 1H), 4.33-4.23 (m, 4H), 3.76(d, 1H, J = 12.0), 2.92 (br s, 2H), 2.61-2.39 (m, 4H), 2.36 (td, 4H, J = 8.0,4.0), 2.22-2.19 (m, 3H), 1.68-1.57 (m, 6H), 1.39-1.25 (m, 47H), 1.19-1.11 (m,4H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0), 0.71-0.62 (m, 4H),0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, 4.0). RT = 5.03分. 純度96.2%. C51H92NO7のESI-MS: m/z = 831 [M+H]+.
実施例４
ＰＮＩ ５３５の合成
[00341]乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．７０ｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．６７３ｇ、５．７４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を、次いで乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．００１ｇ、１０．４４ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．３２９ｍｌ、１３．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の消費を示した。反応フラスコに、ＤＭＡＰ（０．０６４ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）及び２－ヘキシルデカン酸５（３．３５ｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（４．００ｇ、２０．８８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．３７ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の完了を示した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。ＥｔＯＡｃ層を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、合わせたａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥した。有機層を分離し、ろ過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中６０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５３５（０．４３ｇ、０．６０６ｍｍｏｌ、１１．６０％収率）を無色の液体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.35-5.32 (m, 1H), 5.12-5.08 (m, 1H), 4.34-4.20 (m, 4H), 3.80-3.73(m, 1H), 2.64-2.60 (m, 2H), 2.53-2.49 (m, 2H), 2.40-2.31 (m, 2H), 2.24 (s, 6H),1.60-1.53 (m, 4H), 1.50-1.40 (m, 4H), 1.34-1.16 (m, 40H), 0.88 (見かけ上t, 12H, J = 8.0). RT = 3.08分. 純度97.9%. C42H80NO7のESI-MS: m/z = 711 [M+H]+.
実施例５
ＰＮＩ １１９、１２０及び３４４の合成
[00342]ＰＮＩ １１９：
[00343]（±）－１（１．２５ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１５ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（１．５６ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下で加えた。ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を反応混合物に室温で加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（３．５６ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を加え、反応を室温で４ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は（±）－１の完全な消費を示す。更に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いて乾燥ＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶かしたミリスチン酸（５．３２ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（７．１３ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を固体として加えた。次に、乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを溶離剤として用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １１９を無色の油状物（７８０ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）として１３％収率で得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.36 (d, 1H, J = 5.0 Hz), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.33-4.28 (m, 2H),4.25 (dd, 1H, J = 10.0 Hz, 5.0 Hz), 4.18 (dd, 1H, J = 10.0 Hz, 7.5 Hz), 3.75(d, 1H, J = 10.0 Hz), 2.39-2.32 (m, 6H), 2.28 (見かけ上t,2H, J = 5.0 Hz), 2.21 (s, 6H), 1.79 (p, 2H, J = 7.5 Hz), 1.65-1.59 (m, 4H),1.33-1.26 (m, 40H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 7.5 Hz). C39H74NO7の分子量[M+H]+ 計算値668.5465. 実測値668.5466.
[00344]ＰＮＩ １２０：
[00345]（±）－１（１．２５ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１５ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて５－（ジメチルアミノ）ペンタン酸塩酸塩（１．６８ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下、室温で加えた。ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を反応混合物に加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（３．５６ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、室温で４ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は（±）－１の完全な消費を示す。更に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いて乾燥ＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶かしたミリスチン酸（５．３１ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（７．１３ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を固体として加えた。次に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲルカラムクロマトグラフィー）により精製した。ＰＮＩ １２０を無色の油状物（１．０３ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）として１６％の収率で得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.35 (d, 1H, J = 5.0 Hz), 5.12-5.11 (m, 1H), 4.32-4.23 (m, 3H),4.16 (dd, 1H, J = 10.0 Hz, 7.5 Hz), 3.75 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 2.38-2.28 (m,8H), 2.23 (s, 6H), 1.68-1.59 (m, 6H), 1.51 (p, 2H, J = 7.5 Hz), 1.32-1.25 (m,40H), 0.88 (見かけ上t, 6H, J = 7.5 Hz). C40H76NO7の分子量[M+H]+ 計算値682.5622. 実測値682.5589.
[00346]ＰＮＩ ３４４：
[00347]乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．５００ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．４３７ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の溶液を加えた。ＥＤＣＩ塩酸塩（１．４２９ｇ、７．４６ｍｍｏｌ））及びＤＩＰＥＡ（１．６２３ｍｌ、９．３２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で４ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析は１の完全な消費を示した。次いで、ＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）及びミリスチン酸（２．１２８ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を上の反応混合物に加えた。更に、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．８６ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．２５ｍｌ、１８．６４ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を反応混合物に加え、室温で１６ｈ撹拌した。反応の完了をＴＬＣ分析により確認し、反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かし、水（２×３０ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３４４（０．２２０ｇ、０．３３６ｍｍｏｌ、９．０２％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.38-5.34 (m, 1H), 5.13-5.11 (m, 1H), 4.34-4.16 (m, 4H), 3.76 (d,1H, J = 12.0), 2.65-2.61 (m, 2H), 2.54-2.50 (m, 2H), 2.36-2.31 (m, 4H), 2.25(s, 6H), 1.62 (p, 4H, J = 8.0), 1.35-1.22 (m, 40H), 0.88 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.57分. 純度91.8%. C38H72NO7のESI-MS: m/z = 655 [M+H]+.
実施例６
ＰＮＩ ５３４の合成
[00348]乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、１．０ｇ、７．４６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０９１ｇ、０．７４６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に、３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．９６１ｇ、８．２０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液、次いで乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．８６ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．４０９ｇ、１８．６４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の消費を示した。反応混合物に、ＤＭＡＰ（０．０９１ｇ、０．７４６ｍｍｏｌ）及びドデカン酸（３．７３ｇ、１８．６４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（５．７２ｇ、２９．８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（４．８２ｇ、３７．３ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の完全な消費を示した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。ＥｔＯＡｃ層を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、合わせたａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。有機層をろ過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５３４（０．２３０ｇ、０．３８５ｍｍｏｌ、５．１６％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.38-5.34 (m, 1H), 5.16-5.11 (m, 1H), 4.34-4.15 (m, 4H), 3.80-3.74(m, 1H), 2.64-2.59 (m, 2H), 2.53-2.49 (m, 2H), 2.36-2.31 (m, 4H), 2.24 (s, 6H),1.62 (p, 4H, J = 8.0), 1.36-1.21 (m, 32H), 0.88 (見かけ上t,6H, J = 6.0). RT = 1.85分. 純度85.6%.C34H64NO7のESI-MS: m/z= 599 [M+H]+.
実施例７
ＰＮＩ ５３２の合成
[00349]化合物８：
[00350]乾燥ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の８－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－８－オキソオクタン酸（６、１１．３６ｇ、４９．３ｍｍｏｌの撹拌した溶液にＤＭＡＰ（０．５２４ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。（Ｚ）－ノン－２－エン－１－オール（７、６．１ｇ、４２．９ｍｍｏｌ）を上の混合物に加え、撹拌を１５ｍｉｎ続けた。反応を０℃に冷却し、ＤＣＣ（９．７３ｇ、４７．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を放置して室温に到達させ、１６ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析は出発物質の完全な消費を示した。沈殿した尿素をセライトパッドに通してろ過し、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で洗浄した。合わせたろ液を濃縮し、残渣をｓａｔｄ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をＰｅｔ．エーテル中３％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して（Ｚ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）８－（ノン－２－エン－１－イル）オクタンジオエート（８、１１．３５ｇ、２９．８ｍｍｏｌ、６９．４％収率）を得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.68-5.61 (m, 1H), 5.56-5.49 (m, 1H), 4.63 (d, 2H, J = 4.0), 2.31(t, 2H, J = 8.0), 2.20 (t, 2H, J = 8.0), 2.10 (見かけ上q,2H, J = 8.0), 1.67-1.57 (m, 4H), 1.44 (s, 9H), 1.40-1.25 (m, 12H), 0.89 (t, 3H,J = 6.0). RT = 1.40分. 純度89.2%.C21H38O4NaのESI-MS: m/z= 377 [M+Na]+.
[00351]化合物９：
[00352]ＴＦＡ（１０．００ｍＬ、１３０ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の８（５ｇ、１４．１０ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に窒素雰囲気下、室温で滴下して加え、撹拌を１６ｈ続けた。ＴＬＣ分析は８の存在を示した。再度、ＴＦＡ（１０．００ｍＬ、１３０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１６ｈ還流した。反応は完了に至らず、ＴＬＣ分析は８の存在を示した。反応を停止し、混合物を減圧下で蒸発させた。粗製物質をＰｅｔ．エーテル中３０％ＥｔＯＡｃを用いてカラムシリカゲル（１００～２００メッシュ）クロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して（Ｚ）－８－（ノン－２－エン－１－イルオキシ）－８－オキソオクタン酸（９、３．４１ｇ、１１．４３ｍｍｏｌ、８１％収率）を褐色の油状物として得、また６００ｍｇの８も回収した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.68-5.61 (m, 1H), 5.56-5.49 (m, 1H), 4.63 (d, 2H, J = 4.0),2.37-2.30 (m, 4H), 2.10 (見かけ上q, 2H, J = 8.0), 1.68-1.60(m, 4H), 1.40-1.24 (m, 12H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0).
[00353]ＰＮＩ ５３２
[00354]乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、０．５ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液を含有する１００ｍＬの２ツ口丸底フラスコにＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）及び３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．４８０ｇ、４．１０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２．５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下、室温で加えた。この混合物に乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を、続いてＥＤＣＩ（１．４２９ｇ、７．４６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１．２０４ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を周囲温度で４ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析が１の消費を示した。ＤＭＡＰ（０．０４６ｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）を上の反応混合物に加えた。９（２．７８ｇ、９．３２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液を加え、続いてＥＤＣＩ塩酸塩（２．８６ｇ、１４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．４０９ｇ、１８．６４ｍｍｏｌ）を加えた。最後に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。有機層を分離し、ろ過し、減圧下で濃縮して粗製物を得た。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中７０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５３２（０．２７０ｇ、０．３４０ｍｍｏｌ、９．１２％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ5.68-5.61 (m, 2H), 5.55-5.49 (m, 2H), 5.37-5.34 (m, 1H),5.16-5.10 (m, 1H), 4.62 (d, 4H, J = 8.0), 4.33-4.10 (m, 4H), 3.79-3.73 (m, 1H),2.65-2.60 (m, 2H), 2.53-2.50 (m, 2H), 2.36-2.28 (m, 8H), 2.25 (s, 6H), 2.10 (q,4H, J = 8.0), 1.67-1.59 (m, 8H), 1.39-1.24 (m, 24H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 2.24分. 純度97.2%. C44H76NO11のESI-MS: m/z = 795 [M+H]+.
実施例８
ＰＮＩ １２７、５７３、５７４及び５７５の合成
[00355]化合物１０：
[00356]１００ｍＬの１ツ口丸底フラスコに、乾燥ピリジン（２５ｍＬ）中の（±）－１，４－無水キシリトール（１、５．１ｇ、３８．０ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液、塩化トリチル（１０．０７ｇ、３６．１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加え、撹拌を１６ｈ続けた。ＴＬＣにより示される反応の完了後、過剰の溶媒を減圧下で濃縮した。残渣をＤＣＭ（１００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）に溶かした。有機層を分離し、ａｑ．層をＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×１００ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して（±）－１０（８．６５ｇ、２２．９３ｍｍｏｌ、６０．３％収率）を白色粘着性の固体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.47-7.43 (m, 6H), 7.34-7.30 (m, 6H), 7.28-7.23 (m, 3H), 4.32 (brs, 1H), 4.28-4.23 (m, 3H), 3.77 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.50 (dd, 1H, J =12.0, 4.0), 3.43 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.14 (br s, 1H). RT = 2.66分. 純度99.9%. C24H23O4のESI-MS: m/z = 375 [M-H]-.
[00357]化合物１１：
[00358]２５０ｍＬの３ツ口丸底フラスコに、乾燥ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のリノール酸（６．５５ｇ、２３．３６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液、ＤＭＡＰ（２．８５ｇ、２３．３６ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（１７．９１ｇ、９３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（９．３８ｍｌ、５３．７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で加えた。反応混合物を１５ｍｉｎ撹拌し、（±）－１０（３．５２ｇ、９．３４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中溶液を加えた。１６ｈ撹拌した後、反応混合物を水（１５０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×７５ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して（±）－１１（７．２１ｇ、７．８４ｍｍｏｌ、３３．６％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.44-7.42 (m, 6H), 7.32-7.28 (m, 6H), 7.26-7.22 (m, 3H), 5.43-5.31(m, 9H), 5.12-5.10 (m, 1H), 4.35-4.31 (m, 1H), 4.26 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0),3.74 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.35 (見かけ上t, 1H, J =8.0), 3.16 (dd, 1H, J = 8.0, 6.0), 2.79 (t, 4H, J = 6.0), 2.36 (t, 2H, J =8.0), 2.16-1.99 (m, 10H), 1.65 (p, 2H, J = 8.0), 1.40-1.22 (m, 30H), 0.90 (t,6H, J = 6.0). RT = 3.95分. 純度98.1%.C60H84O6NaのESI-MS: m/z= 923 [M+Na]+.
[00359]化合物１２
[00360]ＴＦＡ（０．４２７ｍｌ、５．５５ｍｍｏｌ）を（±）－１１（２．０ｇ、２．２１９ｍｍｏｌ）及びトリエチルシラン（１．７７２ｍｌ、１１．０９ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（５０ｍｌ）中溶液に窒素雰囲気下、０℃で加えた。反応混合物を０℃で１ｈ撹拌したところ、ＴＬＣ分析は１１の完全な消費を示した。混合物をｓａｔｄ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層をａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して（±）－１２（１．１５ｇ、１．７４５ｍｍｏｌ、７９％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.43-5.29 (m, 9H), 5.11-5.09 (m, 1H), 4.51 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0),4.30 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 4.20-4.16 (m, 2H), 4.11-4.07 (m, 1H), 3.76 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.37-2.30 (m, 4H), 2.06 (q, 8H, J =8.0), 1.69-1.62 (m, 4H), 1.40-1.25 (m, 28H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.29分. 純度92.5%. C41H71O6のESI-MS: m/z = 659 [M+H]+.
[00361]ＰＮＩ １２７（代わりの方法）
[00362]乾燥ＤＣＭ（３０ｍｌ）中の１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．９７０ｇ、５．０１ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液を含有する１００ｍＬの２ツ口丸底フラスコに、ＤＭＡＰ（０．５５６ｇ、４．５５ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（１．７４５ｇ、９．１０ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を２５℃で１０分撹拌し、（±）－１２（３ｇ、４．５５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中溶液を加え、反応混合物を２５℃で１６時間撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に溶かし、水（２×１００ｍＬ）、ブライン（２×１００ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製生成物をＤＣＭ中３％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ １２７（２．９６ｇ、３．７１ｍｍｏｌ、８１％収率）を淡黄色の油状物として得た。
[00363]ＰＮＩ ５７４：
[00364]乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の２－（４－メチルピペラジン－１－イル）酢酸（０．１２５ｇ、０．７８９ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液を含有する１００ｍＬの２ツ口丸底フラスコに、ＤＭＡＰ（０．１０２ｇ、０．７８９ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．３４８ｇ、１．８２１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を２５℃で１０分撹拌し、（±）－１２（０．４ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液を加えた。混合物を２５℃で１６時間撹拌し、反応の完了をＴＬＣ分析により確かめた。反応混合物を水（１２０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×７５ｍＬ）で洗浄し、ａｎｈｙｄ．Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７４（０．０９０ｇ、０．１０１ｍｍｏｌ、１６．７０％収率）を濃厚な赤色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.13 (s, 1H), 4.33-4.14 (m, 4H), 3.74 (d, 1H, J= 4.0), 3.27 (s, 2H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.73-2.46 (m 8H), 2.39-2.26 (m,7H), 2.06 (q, 8H, J = 8.0), 1.66-1.58 (m, 4H), 1.49-1.26 (m, 28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 2.34分. 純度93.3%. C48H83N2O7のESI-MS: m/z = 800 [M+H]+.
[00365]ＰＮＩ ５７３：
[00366]ＰＮＩ ５７３はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７３の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中キヌクリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．０９２ｇ、０．５９２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７６ｇ、０．５９２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３０４ｇ、１．５９３ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１２（０．３ｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７３（０．１８ｇ、０．２２６ｍｍｏｌ、４９．７％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 9H), 5.14-5.07 (m, 1H), 4.32-4.23 (m, 3H), 4.11 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.76 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.24-3.05 (m, 6H), 2.77 (t,4H, J = 6.0), 2.33 (q, 4H, J = 8.0), 2.08-1.98 (m, 10H), 1.92 (見かけ上t, 4H, J = 8.0), 1.66-1.58 (m, 4H), 1.42-1.26 (m, 28H), 0.89 (t, 6H,J = 6.0). RT = 2.34分. 純度92.4%.C49H82NO7のESI-MS: m/z= 796 [M+H]+.
[00367]ＰＮＩ ５７５：
[00368]ＰＮＩ ５７５はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ １４３の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中１－メチルピペリジン－３－カルボン酸（０．０８５ｇ、０．５９２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７６ｇ、０．５９２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３０４ｇ、１．５９３ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１２（０．３ｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７５（０．２６５ｇ、０．３３８ｍｍｏｌ、７４．２％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.10 (m, 9H), 5.11 (s, 1H), 4.34-4.12 (m, 4H), 3.77 (d, 1H, J= 12.0), 2.99-2.59 (m, 6H), 2.40-2.13 (m, 7H), 2.11-1.84 (m, 11H), 1.80-1.52(m, 8H), 1.42-1.26 (m, 28H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0).RT = 2.48分. 純度93.2%. C48H82NO7のESI-MS: m/z = 785 [M+H]+.
実施例９
ＰＮＩ ５７６、５７７及び５７８の合成
[00369]化合物１３：
[00370]化合物１３は１１の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。１３の合成は乾燥ＤＣＭ（７０ｍＬ）中４（９．０６ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４．０５ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（１０．１５ｇ、５３．１ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１４．２８ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（３０ｍＬ）中（±）－１０（５．０ｇ、１３．２８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１３（１１．１ｇ、１１．８９ｍｍｏｌ、９０％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.46-7.44 (m, 6H), 7.34-7.24 (m, 9H), 5.44 (d, 1H, J = 4.0),5.14-5.12 (m, 1H), 4.37-4.33 (m, 1H), 4.28 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.76 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 3.38 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.19 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0),2.39 (見かけ上t, 2H, J = 6.0), 2.18-2.02 (m, 2H), 1.67 (p,2H, J = 8.0), 1.50-1.24 (m, 46H), 1.19-1.13 (m, 4H), 0.92 (t, 6H, J = 6.0),0.71-0.65 (m, 4H), 0.62-0.57 (m, 2H), -0.30 (q, 2H, J = 6.0).
[00371]化合物１４：
[00372]化合物１４は１２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。１４の合成は乾燥ＤＣＭ（１００ｍｌ）中の（±）－１３（１１．０ｇ、１１．７８ｍｍｏｌ）及びＥｔ３ＳｉＨ（９．４１ｍｌ、５８．９ｍｍｏｌ）、並びにＴＦＡ（１．４８９ｍＬ、１１．７８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１４（５．５ｇ、７．９６ｍｍｏｌ、６７．５％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.28-5.10 (m, 2H), 4.53-4.07 (m, 3H), 3.78-3.56 (m, 2H), 2.40-2.31(m, 4H), 1.68-1.59 (m, 4H), 1.38-1.10 (m, 44H), 1.17-1.10 (m, 4H), 0.89 (t, 6H,J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 6.0). C43H79O6のESI-MS: m/z = 691 [M+H]+.
[00373]ＰＮＩ ５７６：
[00374]ＰＮＩ ５７６はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７６の合成は乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中１－シクロプロピルピペリジン－４－カルボン酸（０．１０８ｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０８５ｇ、０．６９５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．２２２ｇ、１．１５８ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１４（０．４ｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中３％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７６（０．４５ｇ、０．５３４ｍｍｏｌ、９２％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.35 (s, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.31-4.18 (m, 4H), 3.76 (d, 1H, J =12.0), 3.05-2.95 (m, 1H), 2.40-2.12 (m, 7H), 1.93-1.81 (m, 2H), 1.76-1.50 (m,8H), 1.42-1.26 (m, 44H), 1.19-1.05 (m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.61(m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), 0.48-0.33 (m, 4H), -0.33 (q, 2H, J = 6.0). RT =3.35分. 純度99.1%. C52H92NO7のESI-MS: m/z = 843 [M+H]+.
[00375]ＰＮＩ ５７７：
[00376]PＮＩ ５７７はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７７の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－エチルピペリジン－４－カルボン酸（０．１０４ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０８５ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．２９０ｇ、１．５１９ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１４（０．３５ｇ、０．５０６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７７（０．２９ｇ、０．３４９ｍｍｏｌ、６９．０％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.37-5.35 (m, 1H), 5.13 5.09 (m, 1H), 4.33-4.16 (m, 4H), 3.76 (d,1H, J = 12.0), 2.95-2.90 (m, 2H), 2.51-2.25 (m, 7H), 2.14-1.75 (m 6H), 1,70-1.55(m, 4H), 1.42-1.28 (m, 44H), 1.17-1.09 (m, 7H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0),0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 6.0). RT = 3.59分. 純度95.1%. C51H92NO7のESI-MS: m/z = 830 [M+H]+.
[00377]ＰＮＩ ５７８：
[00378]ＰＮＩ ５７８はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７８の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中２－（１－メチルピペリジン－２－イル）酢酸（０．０９６ｇ、０．６０８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６０８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．２９０ｇ、１．５１９ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１４（０．３５ｇ、０．５０６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７８（０．３２ｇ、０．３８５ｍｍｏｌ、７６％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.35 (s, 1H), 5.13 (s, 1H), 4.32-4.16 (m, 4H), 3.76 (dt, 1H, J =8.0, 4.0), 2.81-2.18 (m, 12H), 1.77-1.51 (m, 10H), 1.45-1.21 (m, 44H),1.19-1.10 (m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.61 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H),-0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 3.61分. 純度99.7%. C51H91NO7NaのESI-MS: m/z = 853 [M+Na]+.
実施例１０
ＰＮＩ ５７９及び５８０の合成
[00379]化合物１５：
[00380]化合物１５は１１の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。１５の合成は乾燥ＤＣＭ（４０ｍＬ）中２－ヘキシルデカン酸（３．９２ｇ、１５．２７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．８６６ｇ、１５．２７ｍｍｏｌ）、続いてＥＤＣＩ塩酸塩（６．３７ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（５．８０ｍｌ、３３．２ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中（±）－１０（２．５ｇ、６．６４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中２％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１５（５．１２ｇ、６．００ｍｍｏｌ、９０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.47-7.45 (m, 6H), 7.33-7.22 (m, 9H), 5.29 (d, 1H, J = 4.0),5.09-5.07 (m, 1H), 4.29-4.24 (m, 2H), 3.75 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.42 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.22 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 2.43-2.34 (m, 1H), 2.22-2.15(m, 1H), 1.66-1.38 (m, 8H), 1.36-1.12 (m, 40H), 0.92-0.86 (m, 12H).
[00381]化合物１６：
[00382]化合物１６は１２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。１６の合成は乾燥ＤＣＭ（７０ｍＬ）中（±）－１５（５．１ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）、トリエチルシラン（４．７７ｍＬ、２９．９ｍｍｏｌ）、及びＴＦＡ（１．１５１ｍＬ、１４．９４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中２％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して（±）－１６（３．２３ｇ、５．２９ｍｍｏｌ、８８％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.26 (d, 1H, J = 4.0), 5.16 (s, 1H), 4.29 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0),4.21-4.17 (m, 1H), 3.80-3.74 (m, 2H), 3.58 (dd, 1H, J = 12.0. 4.0), 2.43-2.32(m, 2H), 2.15 (br s, 1H), 1.67-1.41 (m, 8H), 1.34-1.19 (m, 40H), 0.89 (t, 12H,J = 6.0). RT = 2.18分. 純度99.9%.C37H71O6のESI-MS: m/z =611 [M+H]+.
[00383]ＰＮＩ ５７９
[00384]ＰＮＩ ５７９はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７９の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１５２ｇ、０．７８６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０９６ｇ、０．７８６ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３０１ｇ、１．５７１ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１６（０．４ｇ、０．６５５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７９（０．４４４ｇ、０．５９２ｍｍｏｌ、９０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.34 (d, 1H, J = 4.0), 5.11-5.10 (m, 1H), 4.32-4.27 (m, 3H),4.21-4.16 (m, 1H), 3.74 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 2.69 (br s, 2H), 2.41-2.31 (m,5H), 2.22-2.14 (m, 4H), 1.63-1.41 (m, 10H), 1.30-1.22 (m, 43H), 0.88 (t, 12H, J= 8.0). RT = 2.66分. 純度97.4%. C45H84NO7のESI-MS: m/z = 751 [M+H]+.
[00385]ＰＮＩ ５８０：
[00386]
[00387]ＰＮＩ ５８０はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８０の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１６５ｇ、０．９８２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１２０ｇ、０．９８２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３７７ｇ、１．９６４ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１６（０．４ｇ、０．６５５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８０（０．３９ｇ、０．５３９ｍｍｏｌ、８２％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.33 (d, 1H, J = 4.0), 5.10 (d, 1H, J = 4.0), 4.33-4.21 (m, 4H),3.75 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 2.42-2.29 (m, 12H), 1.91-1.79 (m, 2H), 1.64-1.41(m, 8H), 1.34-1.20 (m, 40H), 0.88 (t, 12H, J = 6.0). RT = 2.49分. 純度98.7%. C43H82NO7のESI-MS: m/z = 724 [M+H]+.
実施例１１
ＰＮＩ ５８１、５８２及び５８３の合成
[00388]化合物１７：
[00389]窒素雰囲気下０℃の５００ｍＬの３ツ口ＲＢＦ内において乾燥ＤＭＦ（１００ｍＬ）及び乾燥ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の１０（２．０ｇ、５．３１ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＮａＨ（１．０６２ｇ、２６．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、反応混合物を同じ温度で１５分撹拌した、次いで、臭化リノレイル（５．２５ｇ、１５．９４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をゆっくり２５℃に温め、７ｈｒ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を氷冷水（２５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×１５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製物を得た。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中３％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１７（２．４ｇ、２．７５ｍｍｏｌ、５１．７％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.49-7.45 (m, 6H), 7.30-7.20 (m, 9H), 5.42-5.31 (m, 8H), 4.22-4.18(m, 1H), 4.04 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.91-3.86 (m, 1H), 3.84 (d, 1H, J = 4.0),3.73 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.50-3.43 (m, 2H), 3.39-3.28 (m, 3H), 3.22 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.06 (q, 8H, J = 8.0), 1.59 (p, 4H,J = 4.0), 1.43-1.23 (m, 32H), 0.91-0.88 (m, 6H). RT = 3.86分. 純度98.1%. C60H88O4NaのESI-MS: m/z = 896 [M+Na]+.
[00390]化合物１８：
[00391]２５０ｍＬの２ツ口ＲＢＦ中窒素雰囲気下ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の１７（２．３５ｇ、２．６９ｍｍｏｌ）及びＥｔ３ＳｉＨ（２．１４９ｍｌ、１３．４５ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液にＴＦＡ（０．４２７ｍＬ、５．５５ｍｍｏｌ）を０℃で加え、反応混合物を０℃で１ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物をｓａｔｄ．ＮａＨＣＯ３溶液（６０ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製物を得た。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中８％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１８（１．４６ｇ、２．３１４ｍｍｏｌ、８６％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 8H), 4.13 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 4.09-4.05 (m, 1H),3.96-3.92 (m 2H), 3.90-3.81 (m, 2H), 3.75 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.64-3.59(m, 1H), 3.47-3.42 (m, 3H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.06 (q, 8H, J = 8.0),1.62-1.48 (m, 4H), 1.40-1.26 (m, 32H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.63分. 純度99.9%. C41H75O4のESI-MS: m/z = 631 [M+H]+.
[00392]ＰＮＩ ５８１：
[00393]１００ｍＬの２ツ口ＲＢＦ内窒素雰囲気下で乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸（０．１２０ｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０７２ｇ、０．５８６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２８１ｇ、１．４６６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を２５℃で１０分撹拌した。次いで、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１８（０．３７ｇ、０．５８６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、２５℃で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣは過半数の未反応出発物質を示した。再度１００ｍＬの２ツ口ＲＢＦ内で窒素雰囲気下乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１４８ｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０７２ｇ、０．５８６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２８１ｇ、１．４６６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を２５℃で１０分撹拌した。次いでこの混合物に、最初の反応混合物を加え、反応混合物を室温で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を蒸発させて残渣を得た。この残渣をＥｔＯＡｃ（１３０ｍＬ）に溶かし、水（２×１００ｍＬ）、ブライン（２×１００ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して粗製物を得た。粗製生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８１（０．３９５ｇ、０．５０１ｍｍｏｌ、８６％収率）を褐色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.31 (m, 8H), 4.44-4.38 (m, 1H), 4.30-4.26 (m, 1H), 4.22-4.18(m, 1H), 4.07 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.93 (s, 1H), 3.85 (d, 1H, J = 4.0), 3.75(d, 1H, J = 8.0), 3.60-3.54 (m, 1H), 3.45 (t, 2H, J = 6.0), 3.41-3.36 (m, 1H),3.26 (br s, 2H), 2.84-2.71 (m, 6H), 2.65 (s, 3H), 2.32-2.22 (m, 2H), 2.06 (q,8H, J = 8.0), 1.68-1.48 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 35H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT= 4.06分. 純度97.8%. C49H88NO5のESI-MS: m/z = 771.2 [M+H]+.
[00394]ＰＮＩ ５８２：
[00395]ＰＮＩ ５８２はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８２の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－メチルピペリジン－３－カルボン酸（０．１１３ｇ、０．７９２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０９７ｇ、０．７９２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３０４ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１８（０．４ｇ、０．６３４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８２（０．４３ｇ、０．５６９ｍｍｏｌ、９０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 8H), 4.38-4.34 (m, 1H), 4.23-4.14 (m, 2H), 4.08 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 3.92 (s, 1H), 3.83 (s, 1H), 3.77 (d, 1H, J = 12.0),3.58-3.53 (m, 1H), 3.45 (t, 2H, J = 8.0), 3.42-3.36 (m, 1H), 3.17 (br s, 1H),2.93 (br s, 1H), 2.78 (t, 4H, J = 8.0), 2.60-2.26 (m, 4H), 2.17-1.96 (m, 10H),1.87-1.74 (m, 2H), 1.67-1.49 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 32H), 0.90 (t, 6H, J =6.0). RT = 2.99分. 純度99.2%. C48H86NO5のESI-MS: m/z = 756.6 [M+H]+.
[00396]ＰＮＩ ５８３：
[00397]ＰＮＩ ５８３はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８３の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中２－（４－メチルピペラジン－１－イル）酢酸（０．１２５ｇ、０．７９２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０９７ｇ、０．７９２ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３０４ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１８（０．４ｇ、０．６３４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８３（０．４１５ｇ、０．５２７ｍｍｏｌ、８３％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.41-5.30 (m, 8H), 4.41 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.25-4.16 (m, 2H),4.09 (dd, 1H, J = 8.0, 4.0), 3.92 (s, 1H), 3.83 (d, 1H, J = 4.0), 3.76 (dd, 1H,J = 12.0, 4.0), 3.58-3.52 (m, 1H), 3.44 (t, 2H, J = 8.0), 3.41-3.36 (m, 1H),3.28 (s, 2H), 2.84-2.58 (m, 12H), 2.43 (s, 3H), 2.06 (q, 8H, J = 8.0),1.57-1.51 (m, 4H), 1.40-1.26 (m, 32H), 0.92-0.86 (m, 6H). RT = 2.68分. 純度97.9%. C48H87N2O5のESI-MS: m/z = 771.6 [M+H]+.
実施例１２
ＰＮＩ ７６の合成
[00398]ＰＮＩ ７６：
[00399]（±）－１９（６００ｍｇ、３．６５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（１．５６ｇ、９．３ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下で加えた。ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）を反応混合物に加えた。次いで固体のＥＤＣＩ塩酸塩（１．３９ｇ、７．３０ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、室温で４ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析が（±）－１９の完全な消費を示す。更に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を反応混合物に加え、続いて乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶かしたミリスチン酸（２．７３ｇ、１１．９８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（３．５０ｇ、１８．２５ｍｍｏｌ）を固体として加えた。次に、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を一晩室温で撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、水（３×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で蒸発乾固させて粗製混合物を得、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ ７６を無色の油状物（２９４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）として９％の全収率で得た。
[00400]ＰＮＩ ７６のＨＣｌ塩
[00401]ＰＮＩ ７６を最少量のａｎｈｙｄ．ジエチルエーテルに溶かした。エーテル中ＨＣｌをｐＨが３～５になるまで加えた（ｐＨ試験紙によりチェックした）。溶媒を蒸発させ、微量のＨＣｌを除くためにＣＨ２Ｃｌ２を加え２～３倍蒸発させた。次に、化合物を少量の脱イオン水に溶かし、凍結乾燥してＰＮＩ ７６のＨＣｌ塩を得た。1H (500MHz, CDCl3) δ 5.38 (d, 1H, , J = 3.0 Hz), 5.22-5.19 (m, 1H), 5.07 (d, 1H, J = 5.0Hz), 4.61 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 4.26 (dd, 1H, J = 10.0 Hz, 5.0 Hz), 4.21 (dd,1H, J = 10.0 Hz, 5.0 Hz), 4.13 (dd, 1H, J = 15.0 Hz, 5.0 Hz), 3.79 (d, 1H, J =10.0 Hz), 2.42-2.29 (m, 14H), 2.23 (見かけ上t, 2H, J = 7.5Hz), 1.84 (p, 2H, J = 6.3 Hz), 1.65-1.54 (m, 6H), 1.30-1.27 (m, 60H), 0.89 (見かけ上t, 9H, J = 7.5 Hz). C54H102NO9の分子量[M+H]+ 計算値908.7555. 実測値908.7511.
実施例１３
ＰＮＩ ３６９の合成
[00402]化合物２１：
[00403]乾燥トルエン（７０ｍＬ）中の２－（ドデシルオキシ）エタノール（２０、３．７ｇ、１６．０６ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（１０．５３ｇ、４０．１ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、四臭化炭素（１３．３１ｇ、４０．１ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、反応混合物を６０℃で１６ｈ撹拌した。ＴＬＣ分析により示される反応の完了後、反応混合物を減圧下で濃縮し、粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１－（２－ブロモエトキシ）ドデカン（２１、４．５５ｇ、１５．２０ｍｍｏｌ、９５％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.74 (d, 2H, J = 6.0), 3.50-3.45 (m, 4H), 1.59 (p, 2H, J = 8.0),1.38-1.21 (m, 18H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0). RT = 3.40分. 純度96.6%.
[00404]化合物２２：
[00405]化合物２２は１７の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。２２の合成は乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）及び乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）中１０（１．０ｇ、２．６６ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（０．５３１ｇ、１３．２８ｍｍｏｌ、鉱油中６０％分散液）、並びに１－（２－ブロモエトキシ）ドデカン（２１、２．３３７ｇ、７．９７ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して２２（１．１ｇ、１．３７３ｍｍｏｌ、５１．７％収率）を無色の油として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.46 (d, 6H, J = 8.0), 7.30-7.20 (m, 9H), 4.25-4.21 (m, 1H), 4.06-4.02(m, 2H), 4.00 (d, 1H, J = 4.0), 3.79-3.75 (m, 1H), 3.72-3.58 (m, 5H), 3.52-3.46(m, 3H), 3.41-3.28 (m, 5H), 3.22 (d, 1H, J = 8.0, 4.0), 1.60 (t, 2H, J = 6.0),1.48 (p, 2H, J = 8.0), 1.35-1.21 (m, 36H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.63分. 純度97.8%. C52H80O6NaのESI-MS: m/z = 823.5 [M+Na]+.
[00406]化合物２３：
[00407]化合物２３は１８の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。２３の合成は乾燥ＤＣＭ（３０ｍＬ）中２２（１．１ｇ、１．３７３ｍｍｏｌ）及びＥｔ３ＳｉＨ（１．０９６ｍＬ、６．８６ｍｍｏｌ）、並びにＴＦＡ（０．２６４ｍＬ、３．４３ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＰｅｔ．エーテル中２０％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して２３（０．５８ｇ、１．０３８ｍｍｏｌ、７６％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.15-4.03 (m, 4H), 3.87-3.76 (m, 4H), 3.66-3.54 (m, 7H), 3.47-3.43(m, 4H), 1.61-1.54 (m, 4H), 1.36-1.20 (m, 36H), 0.90-0.87 (m, 6H). RT = 1.97分. 純度99.1%. C33H67O6のESI-MS: m/z = 559.5 [M+H]+.
[00408]ＰＮ
[00409]ＰＮＩ ３６９はＰＮＩ ５７４の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ３６９の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸（０．１１０ｇ、０．６９８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０８６ｇ、０．６９８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３５９ｇ、１．８７９ｍｍｏｌ）、及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中２３（０．３ｇ、０．５３７ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ３６９（０．２１ｇ、０．３０１ｍｍｏｌ、５６．０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.37-4.28 (m, 2H), 4.21-4.17 (m, 1H), 4.11-4.07 (m, 2H), 3.99 (d,1H, J = 4.0), 3.81-3.76 (m, 1H), 3.73-3.69 (m, 1H), 3.66-3.59 (m, 3H), 3.57-3.52(m, 4H), 3.46-3.41 (m, 4H), 2.89 (br s, 2H), 2.48-2.35 (m, 5H), 2.21 (d, 2H, J= 12.0), 1.86-1.71 (m, 2H), 1.60-1.52 (m, 4H), 1.37-1.20 (m, 39H), 0.88 (t, 6H,J = 8.0). RT = 2.13分. 純度98.5%.C41H80NO7のESI-MS: m/z= 698.6 [M+H]+.
[00410]実施例１４
代表的な化合物の合成スキーム





実施例１５
ヒト全血由来初代Ｔ細胞の単離及び増殖
[00411]他に断らない限り、全ての試薬はＳＴＥＭＣＥＬＬ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａから購入した。
[00412]凍結乾燥したヒトＩＬ－２を生物学的安全キャビネット内においてカルシウム又はマグネシウムを含まない無菌の１×ＰＢＳ中で０．１ｍｇ／ｍｌの濃度に再構成した。５０μｌのこのヒトＩＬ－２を５０ｍＬのＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ細胞増殖培地に加えたところＴ細胞用の培地が生成した。ＡＣＤＡ抗凝固剤を含む７～３０ｍＬのヒト全末梢血を生物学的安全キャビネット内で無菌の５０ｍＬポリプロピレンコニカルチューブに入れた。
[00413]負の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットであるＥａｓｙＳｅｐ（商標）直接ヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。単離の日に細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00414]正の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤＡ抗凝固剤と混合した。Ｌｙｍｐｈｏｐｒｅｐ（商標）の使用により密度勾配遠心分離を用いてＰＢＭＣ懸濁液を調製した。次いでＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３ Ｐｏｓ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ ＩＩを用いてＰＢＭＣ懸濁液からＴ細胞を正に選択した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍで維持した。単離の日に、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00415]ＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｄｉｒｅｃｔ Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いてＴ細胞を血液から単離した。最初に５０μｌ／ｍＬのＩｓｏｌａｔｉｏｎ Ｃｏｃｋｔａｉｌ（商標）、次いで５０μｌ／ｍＬのＥａｓｙＳｅｐ（商標）ＲａｐｉｄＳｐｈｅｒｅｓ（商標）を血液のチューブに加えた。血液を静かに混合し、室温（ＲＴ）で５分インキュベートした。チューブをＥａｓｙＳｅｐ（商標）５０ Ｍａｇｎｅｔ（商標）デバイスに入れ、ＲＴで１０分インキュベートした。富化した細胞懸濁液をピペットで新しい無菌の５０ｍＬポリプロピレンチューブに入れ、ＲａｐｉｄＳｐｈｅｒｅｓ（商標）プロセスを繰り返した。
[00416]この二倍に富化した細胞懸濁液をピペットで新しい無菌の５０ｍＬポリプロピレンコニカルチューブに入れ、１０ｍｉｎ、３００ｇ、ＲＴで遠心分離した。
[00417]上清を除去し、細胞ペレットを１０ｍＬのＰＢＳに再懸濁し、３００ｇで１０ｍｉｎ再回転して残留する上清を細胞から洗浄した。再び上清を除去し、細胞を予め温めた完全Ｔ細胞培地に再懸濁した。サンプルを採取し、細胞の生存能力のトリパンブルー排除試験を行った（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）。
実施例１６
Ｔ細胞の活性化／増殖
[00418]Ｔ細胞の活性化の科学的背景はＴｒｉｃｋｅｔｔ Ａ．らによる２００３年の論文６に見られる。実施例８の細胞懸濁液をＣｏｍｐｌｅｔｅ Ｔ Ｃｅｌｌ培地（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）で１Ｅ６細胞／ｍｌに希釈し、Ｔ Ｃｅｌｌ培地１ｍＬ当たり２５μｌのＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２三重Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒ（商標）又はＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８二元Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒ（商標）のいずれかを加えることによりＴ細胞を活性化した。細胞の成長は拡大下毎日の細胞計数によりモニターした。細胞をＣｏｍｐｌｅｔｅ Ｔ Ｃｅｌｌ培地で希釈して約１Ｅ６細胞／ｍＬの濃度を維持した。５、６又は７日頃、Ｔ細胞は成長の対数期に入り、迅速な増殖が起こった。
[00419]Ｔ細胞が対数期にあることを確認するために、ＣＤ２５発現を評価し、フローサイトメトリーにより８０％より大きい必要があり、またＴ細胞の総数を経時的にグラフにすることにより細胞の増殖をモニターした（示されていない）。
実施例１７
処置したＴ細胞の下流の処理及び分析：フローサイトメトリー及びＥＬＩＳＡ
[00420]試薬は他に断らない限りＳｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手した。Ｔ細胞は単一のドナーから単離された。脂質粒子ｍＲＮＡ曝露の４８Ｈ後、細胞懸濁液を予めラベルを付けた１．５ｍＬのチューブに移し、３００×Ｇ、４℃で１０分遠心分離することにより、処置したＴ細胞を収集した。上清を除去し、ペレットをＰＢＳに再懸濁した。０．５ｕｌの量のＢＤ Ｈｏｒｉｚｏｎ（商標）Ｆｉｘａｂｌｅ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ｓｔａｉｎ ５７５Ｖ（商標）（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を加え、混合物を暗い中で１０分ＲＴでインキュベートした。この染料はアミンに結合する。
[00421]細胞を再び前のようにして遠心分離し、次いで１ｍＬの染料緩衝液（ＢＳＡ、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｉｇｅｎ）で２回洗浄し、洗浄したペレットを１００μｌのＢＳＡ中に希釈した。以下の抗体を処置した細胞の各々のチューブに２μｌ容量加えた：ＣＤ２５、ＣＤ８、ＣＤ４、（ＰｅｒＣＰ－Ｃｙ（商標）５．５マウス抗ヒトＣＤ２５、ＢＶ７８６マウス抗ヒトＣＤ８ Ｃｌｏｎｅ ＲＰＡ－Ｔ８、ＡＰＣ－Ｃｙ（商標）７ マウス抗ヒトＣＤ４ Ｃｌｏｎｅ ＳＫ３（全てＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ））。但しコントロールを除く：ｅＧＦＰのみのサンプル及び生存能力コントロールでは抗体を加えなかった。単一の染料補償チューブではチューブ当たり１つのみの抗体を加えた。
[00422]チューブを４℃で３０ｍｉｎインキュベートしたところで４００μｌの染料緩衝液を加え、細胞を再び遠心分離した。細胞を１ｍＬの染料緩衝液で一回洗浄し、再びステップ１と同様にして回転沈降させた。細胞ペレットを１ｍＬの染料緩衝液に再懸濁し、細胞ストレーナーキャップ付きの予めラベルを付けたフローチューブ（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｆａｌｃｏｎ）に加えた。
[00423]負の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤＡ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットＥａｓｙＳｅｐ（商標）直接ヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。単離の日、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00424]ヒトＴ細胞の凍結及び解凍。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤＡ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットＥａｓｙＳｅｐ ＤｉｒｅｃｔヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はＣｒｙｏＳｔｏｒ（登録商標）ＣＳ１０を使用して凍結保存し、液体窒素中に保存した。解凍時、細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。解凍の日、細胞を三重活性化剤で活性化した。トランスフェクション後、研究のために一般ｅＧＦＰ発現レベル並びにメジアン蛍光強度（Ｍｅｄｉａｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）値に対してフローサイトメトリーを使用した。
実施例１８
脂質粒子（ＬＮＰ）中への核酸治療物質（ＮＡＴ）のマイクロ流体的混合
[00425]他に特記する場合を除き、これらの実験全てに対してＮ／Ｐ＝１０を使用した。脂質ミックス組成物溶液は、エタノール中の個々の脂質ストックから規定量の脂質（表３参照）を混合することによってエタノール中で調製した。ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌ（登録商標）スパーク（ＳＰＡＲＫ）（商標）については３７．５ｍＭの脂質ミックス溶液濃度を使用し、ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌ（登録商標）ベンチトップ又はイグナイト（商標）については１２．５ｍＭの脂質ミックス溶液を通例使用した。


[00426]ＩＬ＝イオン化可能な脂質；Ｔｗｅｅｎ８０＝ポリソルベート８０；ＢＲＩＪ（商標）Ｌ４＝ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ１０＝ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ２０＝ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ３５＝ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル；ＴＰＧＳ１０００＝Ｄ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネート；脂質Ｈ＝等比のＴｗｅｅｎ２０／ポリソルベート８０／トリデシル－Ｄ－マルトシド；安定剤＝ＰＥＧ－ＤＭＧを始めとするか又はこの範疇で上記されて規定されているいずれかの安定剤。
[00427]脂質ミックスの成分はイオン化可能な脂質、構造脂質、コレステロール及び安定剤を含む。低ｐＨ緩衝剤（３－６）を使用し得る。イオン化可能なアミノ脂質の場合、緩衝液のｐＨは典型的には脂質のｐＫａより低い。
[00428]ｓｉＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ又はプラスミドＮＡＴの調製は以下に記載する。観察された粒子属性は一般に脂質組成に応じてｍＲＮＡに対して５０～２００ｎｍの範囲であった。
[00429]メッセンジャーＲＮＡ又はプラスミドＮＡＴを、酢酸ナトリウム緩衝液を用いて所要の濃度に希釈した。次いでＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク機器を用いて両方の流体を流すことにより脂質核酸粒子サンプルを調製した。簡単に言うと、総容量３μＬの１００ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液中１０～２０μｇの核酸をＮ／Ｐ比（例示した実施例で４、６又は１０）により必要とされる１６μＬの３７．５ｍＭ脂質ミックス溶液と混合した。機器内で作成された脂質核酸粒子を即座に水性アウトプットウェルにおいて４８μＬのＣａ及びＭｇを含まないｐＨ７．４の１×ＰＢＳで希釈した。これらの核酸脂質粒子をすぐに、９６μＬのＣａ及びＭｇを含まないｐＨ７．４の１×ＰＢＳを含有する微小遠心管に集めた。カプセル化効率を改変Ｒｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイ（ＱｕＡｎｔｉ－ｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ（商標）ＲＮＡアッセイキット、Ｆｉｓｈｅｒ）により測定した。観察された粒子属性は一般に脂質組成及び生産方法に応じてｍＲＮＡに対して６０～２００ｎｍの大きさであった。
[00430]脂質をベースとする製剤はまた、試験のためにより大きい機器ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）でも製造した。簡単に言うと、１００ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液を用いて３５０μＬのｍＲＮＡを必要とされる０．２～０．３ｍｇ／ｍＬの濃度に希釈した。次いで、両方の流体、即ち、水性溶媒中の核酸及びエタノール中の脂質ミックスを３：１の流量比及び１２ｍｌ／分の総流量で流すことにより、脂質粒子サンプルを調製した。マイクロ流体装置での混合後、脂質核酸粒子（ＬＮＡＰ）サンプルを、３～４０容量のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、ｐＨ７．４を含有するＲＮＡｓｅを含まないチューブ中に希釈した。最後に、ＰＢＳ、ｐＨ７中の透析によって、又はアミコン（Ａｍｉｃｏｎ）（商標）遠心ろ過器（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、ＵＳＡ）を３０００ＲＰＭで用いて、又はＴＦＦシステムを用いてエタノールを除去した。一旦必要とされる濃度が達成されたら、０．２μｍフィルターを無菌条件で用いて脂質核酸粒子をろ過滅菌した。最終のカプセル化効率をＲｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイにより測定した。
[00431]核酸試薬。以下に記載するメッセンジャーＲＮＡ又はプラスミド核酸治療物質（ＮＡＴ）を、酢酸ナトリウム緩衝液を用いて所要の濃度に希釈した。次いでＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク機器を用いて両方の流体を流すことによりＬＮＡＰサンプルを調製した。簡単に言うと、総容量３２μＬの１００ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液中１０～２０μｇの核酸をＮ／Ｐ比（例示した実施例で４、６、８、１０）により必要とされる１６μＬの３７．５ｍＭ脂質ミックス溶液と混合した。機器内で作成されたマイクロ流体的に混合したＬＮＡＰを即座に水性アウトプットウェルにおいて４８μＬのＣａ＋＋及びＭｇ＋＋を含まないｐＨ７．４の１×ＰＢＳで希釈した。これらのＬＮＡＰをすぐに、９６μＬの同じ緩衝液（ｐＨ７．４）を含有する微小遠心管に集めた。カプセル化効率を改変Ｒｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイ（Ｑｕａｎｔｉ－ｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ（商標）ＲＮＡアッセイキット、Ｆｉｓｈｅｒ）により測定した。この情報を用いて所望の投薬量を確立した。
[00432]以下の実験で使用された核酸治療物質モデル試薬は以下の通りであった：
[00433]Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ｅＧＦＰ ｍＲＮＡ：Ｃａｔ．Ｌ－７６０１（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）；Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＥＰＯ ｍＲＮＡ：Ｃａｔ．Ｌ－７２０９（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）；Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａ ＴａｇＲＦＰ Ｓｉｍｐｌｉｃｏｎ ＲＮＡ Ｋｉｔ：Ｃａｔ．ＳＣＲ７１２（両方のＴａｇＲＦＰ ＲＮＡ ＆ Ｂ１８Ｒ ＲＮＡを含有する）（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａ Ｃａｎａｄａ、Ｏａｋｖｉｌｌｅ Ｏｎｔａｒｉｏ）；ＥＧＦＰレポーターを有するＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドはＣｒｅａｔｉｖｅ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｓｈｉｒｌｅｙ、ＮＹ）から購入し、ｐｃＤＮＡ内にＴ７プロモーター（Ｍｕｔ）－シグナルペプチド－ｓｃＦｖ－ＣＤ８ヒンジ膜貫通－４－１ＢＢ－ＣＤ３ｚｅｔａ－Ｔ２Ａ－ｅＧＦＰレポーター遺伝子ＣＡＲカセット（２３５３ｂｐ）を含有する。このカスタムＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドＤＮＡ鋳型の全体の大きさはおよそ７６４９～７６６１ｂｐであった。
[00434]ＣＤ１９ ｓｃＦｖ－ｈ（ＢＢ±－ｅＧＦＰレポーター遺伝子カセットをコードする未改変ＣＡＲメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）転写物を野生型塩基を用いたインビトロ転写により合成し、Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．によるＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＡＧ方法を用いてキャッピングした（キャップ１）。この未改変ＣＡＲ ｍＲＮＡ転写物を酵素的にポリアデニル化し、続いてＤＮａｓｅ及びホスファターゼ処理した。最終のｍＲＮＡ転写生成物をシリカ膜精製し、濃度１ｍｇ／ｍＬの１ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝剤（ｐＨ６．４）の溶液に包装した。このカスタムＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドベクター及びＣＤ１９ ＣＡＲをコードするｍＲＮＡはそれぞれＣｒｅａｔｉｖｅ Ｂｉｏｌａｂ及びＴｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃから購入した。
[00435]ＯＶＡ抗原は免疫反応を刺激するモデル抗原として使用されている１０のでワクチン研究に有用である。通常ＯＶＡ抗原はミョウバンのような感作物質と共に使用されるが、ＯＶＡ抗原がｍＲＮＡの形態で送達されるとき、前提はミョウバンのような感作物質が必要でなく、ｍＲＮＡ自身が免疫細胞による抗原に対する反応を生成する人ができるということである。Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ｍＲＮＡ Ｌ－７６１０及びＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ｍＲＮＡ（５ｍｏＵ）Ｌ－７２１０を使用した。
[00436]プラスミド調製、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ ＵＳＡ Ｉｎｃ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪによる特注の、ｄｄＨ２Ｏ内にアンピシリン耐性、制限酵素ＨＩＮＤＩＩＩを含むサイズ５５１４ｎｔのｐＣＸ－ＥＧＦＰプラスミドをこの評価に使用した。プラスミドは、そのプラスミドが細胞内で発現されるときにのみ標的タンパク質を産生するＧＦＰ発現成分を含んでいた。
実施例１９
[00437]初代ヒトＴ細胞においてｅＧＦＰ ｍＲＮＡ ＬＮＰと共に活性を示す脂質の比較データ
[00438]試薬は他に断らない限りＡｂｃａｍ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＵＫから入手した。ｍＲＮＡ送達及び活性をインビトロで示すためにｅＧＦＰ ＳｉｍｐｌｅＳｔｅｐ（商標）ＥＬＩＳＡ（登録商標）Ｋｉｔを使用した。アッセイはｅＧＦＰ ＳｉｍｐｌｅＳｔｅｐ ＥＬＩＳＡ（登録商標）Ｋｉｔプロトコルにより指示されている通りに行った。簡単に言うと、前もって負の選択プロトコルを用いて新鮮なヒト全血から単離した凍結されたヒトＴ細胞を解凍し、三重活性化剤を用いて活性化した。活性化の１０日後、Ｔ細胞に５００，０００細胞当たり２μｇのｍＲＮＡでｅＧＦＰをコードするＮ／Ｐ１０のｍＲＮＡ ＬＮＰを投与した。ｍＲＮＡ ＬＮＰでの処理の４８時間後Ｔ細胞を収集し、総ｅＧＦＰ含有量のために溶解させた。
[00439]単離し活性化したＴ細胞（０日目）を製剤化されたｍＲＮＡに曝露するために、２ｕｇのＣｌｅａｎＣａｐ（商標）ｅＧＦＰ（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）ｍＲＮＡを含有するＬＮＰを１ｍＬの完全Ｔ細胞培地中の５００，０００のＴ細胞に１ｕｇ／ｍＬの組換えヒトＡｐｏＥ４（「ＡｐｏＥ」）（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．、Ｍｏｎｔｒｅａｌ、Ｃａｎａｄａ）と共に加えた。
[00440]陽性コントロールはＴｒｉｏ活性化プロトコルを用いた標準脂質（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又は「ＭＣ３」脂質データ）であった。
[00441]ＬＮＰは前のＲｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイ結果に基づいて計算した。Ｔ細胞をトリパンブルー（Ｔｒｙｐａｎ ｂｌｕｅ）（Ｓｉｇｍａ）排除によりカウントし、５００，０００細胞／ｍＬに希釈した。簡単に言うと、１２ウェルプレートで、１ｍＬのアリコートを各ウェルに入れた。ＡｐｏＥを各ウェルに１ｕｇ／ｍＬの最終濃度まで加えた。ステップ１における計算に基づいて、所要量のｍＲＮＡ ＬＮＰを加え（７日目）、プレートを４８ｈインキュベートした。
[00442]脂質ミックス組成物を（フローサイトメトリーにより測定される）Ｔ細胞中の標識ｍＲＮＡのメジアン蛍光強度により測定されるトランスフェクションを誘発する能力について試験した。ヒト血液から新たに単離された初代ヒトＴ細胞を負の選択方法により選択し、５００，０００細胞当たり２μｇの用量のｍＲＮＡで処理した。
[00443]イオン化可能な脂質、ＰＮＩ ７６、１１９、１２１及びＭＣ３を、４０Ｍｏｌ％のイオン化可能な脂質、２０Ｍｏｌ％の構造脂質ＤＳＰＣ、３７．５Ｍｏｌ％のコレステロール、及び２．５Ｍｏｌ％のＢＲＩＪ（商標）Ｓ１０の組成、Ｎ／Ｐ比１０で比較した。
[00444]各々の脂質に対して発現されたｅＧＦＰのトランスフェクション効率及び量をそれぞれ表４の第５及び第６の列に示す。図１は、Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０組成においてイオン化可能な脂質Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（ＭＣ３）に対してＰＮＩ ７６又はＰＮＩ １２１のいずれかを含有し、ｅＧＦＰ ｍＲＮＡ発現に対する処理の４８時間後フローサイトメトリーにより遺伝子発現を分析したＬＮＰの性能を示す。ＰＮＩ ７６はＭＣ３と等しいトランスフェクション効率を有していたが、ＰＮＩ １２１はＭＣ３より大きかったことが見出された。
[00445]関連の実験において、６人の異なるドナー由来の初代ヒトＴ細胞を負の選択プロトコルを用いて新鮮な全血から単離し、三重活性化剤を用いて活性化し、次いで活性化の７日後ｍＲＮＡ ＬＮＰで処理した。遺伝子発現を処理の４８時間後フローサイトメトリーにより分析した結果を図２に示す。ＰＮＩ １２１を含有するＬＮＰのトランスフェクション効率は様々なドナーにおいて臨床的に確認されたＭＣ３を含有するものより大きいことが見出された。Ｔ細胞の生存能力は未処理の細胞（示されていない）と比較してＰＮＩ １２１によるその処理に影響されなかった。
[00446]更に、ｅＧＦＰ発現のレベルをｅＧＦＰ ＥＬＩＳＡにより図３に示すように定量化した。前もって負の選択プロトコルを用いて新鮮なヒト全血から単離され凍結されたヒトＴ細胞を解凍し、三重活性化剤を用いて活性化した。活性化後１０日目、Ｔ細胞に、ｅＧＦＰをコードするＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ ７６、ＰＮＩ １１９、ＰＮＩ １２０、ＰＮＩ １２１、及びＰＮＩ １２２を含むＣＴ１０ ｍＲＮＡ ＬＮＰを５００，０００細胞当たり２μｇのｍＲＮＡ、Ｎ／Ｐ１０で投与した。４８時間後タンパク質発現をｅＧＦＰ ＥＬＩＳＡにより測定した。全てのＰＮＩ新規な脂質がｅＧＦＰ発現を媒介することが見出された。最も注目すべきことに、ＰＮＩ １２１により媒介されたｅＧＦＰ発現はＭＣ３より大きかった。
[00447]関連の実験において、活性化の４日後１２５，０００細胞当たり５００ｎｇの、Ｎ／Ｐ比８のＣＴ１０組成物中にＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、又はＰＮＩ ５４１を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰによりカプセル化されたｍＲＮＡで処理された以前に凍結保存された単離初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現。図４においてＧＦＰ ＭＦＩ（第１の列）、トランスフェクション効率（中央の列）、及び生存能力（第３の列）をＬＮＰ添加の４８ｈ後フローサイトメトリーにより測定した。
[00448]ＬＮＰ添加の４８時間後ＧＦＰ ＭＦＩをフローサイトメトリーにより測定した。Ｔ細胞を負の単離手順（ＥａｓｙＳｅｐ（商標）ヒトＴ細胞単離キット、Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて全血から単離した。活性化の３日後Ｔ細胞に１２５，０００細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡを含むｍＲＮＡ－ＬＮＰを投与した。ＬＮＰはＮ／Ｐ８のＣＴ１０組成物であった。結果を図５に示す。トランスフェクション効率（上のグラフ）及びＭＦＩ（下のグラフ）はＬＮＰ添加の４８ｈ後フローサイトメトリーにより測定した。ＰＮＩ ３２８、３２９及び５４１はＭＣ３より高いレベルのタンパク質発現を示す（ＭＦＩ）。
[00449]表４はＮ／Ｐ８のＣＴ１０におけるＭＣ３、ＰＮＩ ７６、ＰＮＩ １１９及びＰＮＩ １２１ ｅＧＦＰ ｍＲＮＡ ＬＮＰＳによる追加の実験に対する定量結果を示す。
実施例２０
エリスロポエチンｍＲＮＡ送達及び発現
[00450]Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ Ｈｕｍａｎ Ｅｐｏ ＥＬＩＳＡ２抗体サンドイッチ測定法を使用してインビトロでのｍＲＮＡ送達及び活性を立証した。試薬はＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮから入手した。アッセイはＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ（登録商標）ＥＬＩＳＡ Ｈｕｍａｎ Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ ＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙプロトコルＲＥＦ ＤＥＰ００ Ｐａｃｋａｇｅ Ｉｎｓｅｒｔに指示されている通りに行った。簡単に言うと、負の選択プロトコルを用いて初代ヒトＴ細胞を新鮮な全血から単離し、三重活性化剤を用いて活性化した。活性化の７日後、Ｔ細胞に５００，０００細胞当たり２μｇのｍＲＮＡ及びＮ／Ｐ１０でＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰを投与した。Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ｃｏｎｔｒｏｌを使用した。ｍＲＮＡ ＬＮＰで処理して４８時間後Ｔ細胞を収集し、溶解させて細胞質ＥＰＯを得、培地上清から分泌ＥＰＯサンプルを採取した。結果をｍＩＵ／ｍＬで図６に示す。表５は図６のデータ並びにＰＮＩ ７６及び１２１についてＥＰＯのＭＣ３に対する増分（倍数）を示す。ＰＮＩ １２１を含有するＬＮＰにより媒介されたＥＰＯ発現がＭＣ３を含有するものより高かったことが判明した。
[00451]Ｃ５６ＢＬ／６マウスにＮ／Ｐ６のＬＭ０２組成物を用いてイオン化可能な脂質ＭＣ３、ＰＮＩ ７６、ＰＮＩ １２１及びＰＮＩ １２７を含有するｉ．ｖ用量０．５、１又は３ｍｇ／Ｋｇの組換えヒトＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰを投与した、Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ（登録商標）ＥＬＩＳＡ Ｈｕｍａｎ Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙプロトコルを用いてｈＥＰＯタンパク質を測定した。０．５ｍｇ／Ｋｇ用量に対する結果を図７の散布図に示す。１及び３ｍｇ／Ｋｇ用量に対する結果を図８に６ｈ（左）及び２４ｈ（右）でのｈＥＰＯ発現レベルの散布図として示す。
[00452]別の研究において、コントロールとしてのＭＣ３と共に、１５の様々なイオン化可能な脂質（ＰＮＩ ３３６、ＰＮＩ ５３４、ＰＮＩ ５３５、ＰＮＩ ３４２、ＰＮＩ ３２１、ＰＮＩ ５３２、ＰＮＩ ５３８、ＰＮＩ ５４１、ＰＮＩ ３２５、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、ＰＮＩ ５３９、ＰＮＩ ５４０、ＰＮＩ １２７）を含むＮ／Ｐ比６及び用量０．５ｍｇ／ＫｇのＬＭ０２ ＬＮＰにカプセル化された５－ｍｏＵ ＥＰＯ ｍＲＮＡを投与した。製造業者により提供されたＰｒｏｔｅｉｎＳｉｍｐｌｅ（登録商標）Ｅｌｌａプラットフォーム（ｐｌａｔｆｏｒｍ）及びｒｈＥＰＯマイクロ流体カートリッジを用いてｈＥＰＯタンパク質を測定した。結果を図９に示すが、図ではＰＮＩ化合物の幾つか（ＰＮＩ ３２８、３２９、５３９、５４０及び１２７）がＭＣ３と比較して遜色がない。ＰＮＩ－１２７、ＰＮＩ－３２９、ＰＮＩ ５４１及びＰＮＩ－５６５は産生されたタンパク質の量に関してＭＣ３より良好である（ＭＣ３より高いＭＦＩ）。
実施例２１ 脂質核酸粒子又は「ＬＮＰ」の特性決定及びカプセル化
[00453]脂質粒子を上記に記載したようにして作成した後、ゼータサイザー（商標）Ｎａｎｏ ＺＳ（商標）（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ＵＫ）を用いた動的光散乱（ＤＬＳ）により粒径（粒子の流体力学直径）を決定した。波長６３３ｎｍに調整したＨｅ／Ｎｅレーザーを光源として使用した。データは後方散乱検出モード（測定角度＝１７３）で行った散乱強度データから測定した。測定値はサンプル当たり各々２サイクルの１０回の平均であった。Ｚ－平均の大きさが粒径として報告され、調和強度平均粒子直径と定義される。
[00454]式（Ｉ）に従う化合物を含み、ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク及びベンチトップで製造された脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）組成物の物理的特徴を下の表６及び７に示す。大きさ、ＬＮＰ（ＰＤＩ）の大きさの変化、カプセル化効率、及びｐＫａが示されている。これらのＬＮＰの物理的特徴は安定性、生体内分布、及び細胞膜交差の観点から重要である。全ての製剤でカプセル化は良好であり、多分散性（ＰＤＩ）は０．３を下回った。大きさ及びＰＤＩは動的光散乱技術を用いて測定し、核酸カプセル化効率は改変ＱｕａｎｔｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ ＲＮＡアッセイで計算した。
[00455]

[00456]
実施例２２
Ｓｉｍｐｌｅｘ（商標）自動ＥＬＩＳＡによるｈＥＰＯ／サイトカイン測定
[00457]ｈＥＰＯ ｍＲＮＡ ＬＮＰで処置したマウス由来の血液を、自動化されたＥＬＩＳＡプラットフォーム「ＥＬＬＡ」を用い、Ｓｉｍｐｌｅｘ（商標）抗体パネルカートリッジを用いて分析した。ヒトに特異的なＥＰＯ並びにマウスに特異的なＩＬ－５、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α、及びＩＦＮ－γを測定した（試薬はＢｉｏ－ｔｅｃｈｎｅ）。簡単に言うと、５０μＬのサンプル試薬（希釈した生物サンプル、品質管理、又は較正点サンプル）を各々のサンプル注入口に入れ、１ｍＬの洗浄緩衝液をカートリッジの対応する注入口に入れた。全ての免疫検定操作（例えば、システムを起動する、サンプルを流しチャンネルに分割する、サンプルをインキュベートする、洗浄する、再水和し二次抗体を流す、洗浄する、再水和しストレプトアビジン染料コンジュゲートを流す、インキュベートする、洗浄する、スキャンする）は自動的に行われた。生のシグナルレベル（相対蛍光単位、ＲＦＵ）、平均シグナル値、標準偏差、及び各々のガラスナノ反応器（ＧＮＲ）値に対する変動係数（ＣＶ）が提供される。ＲＦＵ値は、製造業者の所定の較正方法を用いて検体／サンプルに応じた検体濃度を生み出すためにＥＬＬＡにより自動的にバックフィットされる。結果を図１０に示す。
[00458]Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ Ｈｕｍａｎ Ｅｐｏ ＥＬＩＳＡ二重抗体サンドイッチアッセイを使用してｍＲＮＡの送達及び活性をインビボで立証した。試薬はＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮから得た。アッセイはＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ（登録商標）ＥＬＩＳＡ Ｈｕｍａｎ Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ ＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙプロトコルＲＥＦ ＤＥＰ００ Ｐａｃｋａｇｅ Ｉｎｓｅｒｔに指示されている通りに行った。簡単に言うと、ＥＰＯをコードするｍＲＮＡの０．５、１又は３ｍｇ／ｋｇ用量の静脈内投与の６ｈ及び／又は２４ｈ後の血清サンプルのＥＰＯ発現分析を分析し、ｍＩＵ／ｍＬで表した。製造業者により提供されたＥＰＯ抗体を予めコートした９６ウェルマイクロプレートに、標準の適当に希釈した血清、並びに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）コンジュゲートウサギ抗－ＥＰＯポリクローナル抗体及び基質としてのＴＭＢ（テトラメチルベンジジン）を加え、２０分インキュベートした。停止溶液（硫酸）をウェルに加え、プレートを４５０ｎｍで読み取り、ＥＰＯの濃度を計算した。生じた色の量はＥＰＯ抗体と結合したコンジュゲートの量に正比例し、これは試料又は標準中のＥＰＯの量に正比例する。標準曲線は吸光度を提供された標準の濃度に対してプロットすることによって作成した。Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ｃｏｎｔｒｏｌ（ＣＥＰ ０１、ＣＥＰ ０３）を内部コントロールとして使用した。
実施例２３
単離された初代ヒトＴ細胞におけるｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介されたＣＤ１９ ＣＡＲ発現
[00459]ＩＬをＮ／Ｐ８のＣＴ１０組成物と共に含有するｍＲＮＡをインビトロ曝露後アッセイした。ＣＡＲベクターｐｃＤＮＡ３．１抗ＣＤ１９－ｈ（ＢＢラムダ）－ＥＧＦＰ－２ｎｄ－ＣＡＲ（Ｔ７ Ｍｕｔ）７６６１ｂｐはＣｒｅａｔｉｖｅ ＢｉｏＬａｂｓ、ＮＹ、ＵＳＡから購入した。
[00460]Ｔ細胞は負の単離手順及びＴ細胞活性化を用いて全血から単離し、増殖は上記に記載したようにＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａで三重活性化により行った。図１１に見られる通り、ＣＤ１９ ＣＡＲ発現はトランスフェクトしたＴ細胞においてインビトロでＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、及びＰＮＩ １２７ ＬＮＰに関してＰＢＳより大きかった。
実施例２４
ＯｖａをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰの筋肉内投与によるインビボ送達
[00461]組成ＬＭ０２ｂのＬＮＰを使用してＯＶＡ抗原をコードするＣｌｅａｎＣａｐ（登録商標）ＯＶＡ ＷＴ ｍＲＮＡ［ＴｒｉＬｉｎｋ Ｌ７６１０］又はＣｌｅａｎＣａｐ（登録商標）ＯＶＡ ５－ｍｏＵ ｍＲＮＡ［ＴｒｉＬｉｎｋ Ｌ７２１０］をカプセル化した。全てエタノール中のイオン化可能な脂質、ＤＯＰＥ、コレステロール、及びＰＥＧ－ＤＭＧ２０００の脂質混合物を、ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）マイクロ流体ミキサーを用いてＮ／Ｐ比８のＯＶＡ ｍＲＮＡの低ＰＨ緩衝溶液と混合した。アミコン（商標）ウルトラろ過技術を用いてＬＮＰをろ過し、大きさ、ＰＤＩ及びカプセル化効率を特徴付けた。大きさ及びＰＤＩは動的光散乱技術を用いて測定し、核酸カプセル化効率はＱｕａｎｔｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ ＲＮＡアッセイから計算した。これらのＯＶＡ ｍＲＮＡ－ＬＮＰの流体力学直径は約８３ｎｍで、多分散性指数は約０．１、カプセル化効率は約９７％であった。
[00462]全ての動物は動物実験委員会倫理プロトコルに従って扱った。実験のために、６～８週齢のＣ５７ＢＬ／６マウス（ｎ＝４）をＥｎｖｉｇｏから購入した。日１及び日１０に、マウスを５０μＬのＯｖａ ＬＮＰで筋肉内免疫化した。各々のマウスをＬＮＰにカプセル化された用量５μｇのＯＶＡ ｍＲＮＡをワクチン接種した。用量５０μｇのＯＶＡ抗原を陽性コントロールとして使用した。規定された時間間隔で、１１０～１３０μＬの血液を伏在静脈放血手法によって収集し、血清に加工した。第２の免疫化の２週後、動物を安楽死させ、血液を心臓穿刺により収集した。血液サンプルをすぐに血清に加工し、－８０℃で保存した。血清サンプルのアリコートを解凍し、適当な希釈で標準的なＥＬＩＳＡ手法を用いてＯｖａ発現及びＩｇＧ測定値を分析した。
[00463]血清調製のために、全血収集後、血液を室温で１５～３０分凝固させた。チューブを１０００～２０００×ｇで１０ｍｉｎセ氏４度において遠心分離することにより凝固血を除去した。上清を慎重に取り出し、氷上の無菌のネジ蓋付きの透明なポリプロピレンチューブに移した。
[00464]血清サンプルのＯＶＡ ＥＬＩＳＡ：ワクチン接種後６ｈでマウス血清を伏在静脈放血により収集した。製造業者の推奨に従ってオボアルブミン（ＯＶＡ）－ＥＬＩＳＡ Ｋｉｔ ａｂｘ１５０３６５（Ａｂｂｅｘａ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ，Ｉｎｃ．、Ａｒｌｉｎｇｔｏｍ、ＴＸ、ＵＳＡ）成分を用いた標準的なサンドイッチＥＬＩＳＡを用いてＯＶＡ抗原を測定した。簡単に言うと、抗体を予め塗布した９６－ウェルＡｂｒｅｘｘａ（商標）マイクロプレートに、標準的な適当に希釈した血清及びビオチンコンジュゲート試薬をウェルに加え、１ｈインキュベートした。西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）コンジュゲート試薬を加え、２０分インキュベートした。停止溶液を各ウェルに加え、プレートリーダーを用いて４５０ｎｍ吸光度を測定し、これからＯＶＡタンパク質の濃度を計算した。
[00465]血清サンプルの抗ＯＶＡ－ＩｇＧ ＥＬＩＳＡ：免疫化したマウス由来の血清は第２の免疫化後２週間で収集した。様々なＬＮＰのＯＶＡをコードするｍＲＮＡに応答したＩｇＧのＯＶＡ特異的産生を、上記のようにしてＥＬＩＳＡにより測定した。簡単に言うと、９６ウェルＥＬＩＳＡプレートに、１００ｍＭ重炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ９．６）中ウェルに付き２μｇタンパク質の濃度のＯＶＡタンパク質を４℃で一晩予め塗布した。次いで予め塗布したプレートを７．４緩衝ＰＢＳ－Ｔｗｅｅｎ－２０（商標）（０．０５％）ｖ／ｖ中１０％ＦＢＳ（ＢＳＡ）でブロックし、３７℃で２ｈインキュベートした。血清サンプル及び免疫グロブリン標準を１％ＢＳＡ－ＰＢＳ中に適当に希釈し（１：８～１：１０００）、９６ウェルプレートに加え、２ｈＲＴでインキュベートした。標識のために（ＨＲＰ）コンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ（カタログ＃７０７６、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）をＰＢＳ－Ｔｗｅｅｎ－１０％ＦＢＳ中１：５，０００の希釈で使用し、１ｈインキュベートした。インキュベーション期間後、西洋ワサビペルオキシダーゼ基質（３，３’，５，５’－テトラメチルベンジド（ｂｅｎｚｉｄｅ）－ＴＭＢ）を加えた。３０分インキュベーション後、２Ｎ硫酸の停止溶液を加え、プレートリーダーを使用して４５０ｎｍの吸光度を決定した。結果をＰＮＩ ＩＤ３２５及び５３９については図１２に示す。ＰＮＩ １２７に対する結果は図１３に示す。
[00466]表７並びに図を参照して、ＰＮＩ １２１、ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、及びＰＮＩ ５４０はインビボのタンパク質発現においてＭＣ３と等価である。ＰＮＩ １２１、ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、及びＰＮＩ ５４１はヒトＴ細胞でのタンパク質発現において産生されたタンパク質の量に関してＭＣ３より良好である（ＭＣ３より高いＭＦＩ）。
[00467]ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２５、ＰＮＩ ５３９を含むＯＶＡ抗原を担持したＬＮＰは、ワクチン用途向けのＰＮＩ脂質の有用性を示すＯＶＡ抗原と同様な免疫反応を効果的に引き出すことが示された。
実施例２５
ｐＫａ研究
[00468]いろいろなイオン化可能な脂質から得られるＬＮＰにおいて表面ｐＫａにより発揮されるＬＮＰトランスフェクション後導入遺伝子発現に対する効果を検討した。
[00469]各々の陽イオン性脂質のｐＫａを、タンパク質の立体配座状態のための蛍光プローブである５６－（ｐ－トルイジノ）－２－ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩（ＴＮＳ、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）の蛍光に基づくアッセイを用いて脂質ナノ粒子において決定した。蒸留水中にＬＭ０２組成のイオン化可能な脂質を３．１２５ｍＭ全脂質の濃度で含む空の脂質ナノ粒子をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（商標）を用いて製剤化し、次いで低容量キュベット内で１×ＰＢＳによる３０×希釈を用いてゼータサイザー（商標）で特徴付けた。脂質ナノ粒子を更に蒸留水を用いて４×希釈して０．７８１ｍＭ全脂質とした。ＴＮＳは蒸留水中２５μＭストック溶液として調製した。次いで０．７８１ｍＭ全脂質の希釈したＬＮＰサンプル６．４μＬを、１０μＬの希釈したＴＮＳと混合して１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＭＥＳ、１０ｍＭのＮＨ４ＯＡｃ及び１３０ｍＭのＮａＣｌを含有する緩衝液を含む最終容量２５０μＬとし、ここでｐＨは０．５ｐＨの増分で３～９の範囲であった。各々のウェルは２０μＭの全脂質、１μＭのＴＮＳ、及び２３３．４μＬの緩衝溶液の最終濃度を有していた（総容量２５０μＬ）。
[00470]サンプルを十分に混合し、それぞれ３２１ｎｍ及び４４５ｎｍの励起及び放出波長を用いたＢｉｏＴｅｋ（商標）Ｓｙｎｅｒｇｙ（商標）Ｈ１ Ｈｙｂｒｉｄ Ｍｕｌｔｉ－Ｍｏｄｅ Ｍｏｎｏｃｈｒｏｍａｔｏｒ（商標）Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒにおいて蛍光強度を室温で測定した。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（商標）ソフトウェアを用いてＳ字状最良適合解析を蛍光データに適用し、ｐＫａを最大半量の蛍光強度でのｐＨとして測定した。
[00471]結果を、イオン化可能な脂質化合物ＰＮＩ １１９、ＰＮＩ １２１、ＰＮＩ ３２１、ＰＮＩ ３２９、ＰＮＩ ３３６、ＰＮＩ ５３５、ＰＮＩ ５３８及びＰＮＩ ５４０（ＬＭ０２組成物）を組み込んだＬＮＰの表面ｐＫａ測定を例証する図１４に示す。より低いｐＫａ値の脂質はＴ細胞における導入遺伝子発現において不活性であることが判明した。より高いｐＫａ値の脂質はＴ細胞に対して毒性であることが判明した。５．５～６．９の範囲のｐＫａにおける脂質はＴ細胞で導入遺伝子発現を促進するのに活性であることが判明した。
実施例２６
プラスミドカプセル化
[00472]ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ ＵＳＡ Ｉｎｃ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪにより特注された大きさ５５１４ｎｔのｐＣＸ－ＥＧＦＰプラスミドを用いた。脂質粒子の調製は上に記載した通りである。ＰＮＩイオン化可能な脂質ＰＮＩ １２１、ＰＮＩ １２７、ＰＮＩ ３２８、ＰＮＩ ３２９、及びＰＮＩ ５４１を、Ｎ／Ｐ６のＬＭ０２組成物を用いＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）システムを用いて哺乳類発現（上記）に適したプラスミドをカプセル化する能力について試験した。試験した全ての脂質が平均流体力学直径１１０ｎｍ及びＰＤＩ０．２の容認できるＬＮＰを８０％より大きいカプセル化効率で生じた。
[00473]好ましい実施形態が上に記載され、添付の図面に例証されているが、当業者には明白なように本開示から逸脱することなく修正をなすことができる。かかる修正は本開示の範囲に入る可能な変形と考えられる。
参考文献
1. Garg, S.; Heuck, G.; Ip, S.; Ramsay, E.,Microfluidics: a transformational tool for nanomedicine development andproduction. J Drug Target 2016, 24 (9), 821-835.
2. Zhang, S.-h.; Shen, S.-c.; Chen, Z.;Yun, J.-x.; Yao, K.-j.; Chen, B.-b.; Chen, J.-z., Preparation of solid lipidnanoparticles in co-flowing microchannels. Chemical Engineering Journal 2008,144 (2), 324-328.
3. JEFFS, L. B., et al., A Scalable,Extrusion-Free Method for Efficient Liposomal
Encapsulation of Plasmid DNA.Pharmaceutical Research 2005, 22 (3), 362-372.
4. Gaj, T.; Gersbach, C. A.; Barbas, C. F.,3rd, ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering. Trends inbiotechnology 2013, 31 (7), 397-405.
5. McClure, W. O.; Edelman, G. M.,Fluorescent Probes for Conformational States of Proteins. I. Mechanism ofFluorescence of 2-p-Toluidinylnaphthalene-6-sulfonate, a Hydrophobic Probe*.Biochemistry 1966, 5 (6), 1908-1919.
6. Trickett, A.; Kwan, Y. L., T cellstimulation and expansion using anti-CD3/CD28 beads. J Immunol Methods 2003,275 (1-2), 251-5.
7. Lundstrom, K. Nanoparticle-baseddelivery of self-amplifying RNA. Gene Ther 27, 183-185 (2020).
8. Peng, M., Mo, Y., Wang, Y. et al.Neoantigen vaccine: an emerging tumor immunotherapy. Mol Cancer 18, 128 (2019).
9. Roujian Lu 1, Xiang Zhao 1, Juan Li 2,et al. “Genomic Characterisation and Epidemiology of 2019 Novel Coronavirus:Implications for Virus Origins and Receptor Binding” Lancet 2020 Feb22;395(10224):565-574.
10. Morokata T, et.al, Immunology (1999)345-351.
Giuliani et al. (2006) Proc Natl Head Sci USA103(29):10834-9

Claims (17)

  1. 式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩

    ［式中、
    ｐは０又は１であり；
    Ｅ１は－Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｓ－δ１、及び－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は

    から選択され、ここで、
    Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、及びＣ２～Ｃ６アルキニルからなる群から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、酸素（Ｏ）若しくは２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、シクロプロピル、ＯＨ、及びＣ１～Ｃ３アルコキシ基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている４～６員の環を形成していてもよく；
    Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、及び２－ヒドロキシエチル基から選択され；
    Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、３、４又は５であり；
    ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
    ｃ’は１、２、３、４、又は５であり；
    ｄは１、又は２であり；
    ｅは０、１、又は２であり；
    Ｅ２は－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ２、－Ｏ－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ２はＲ２基に連結される結合を示し；
    Ｒ２は

    から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで、
    Ｌ１及びＬ２は各々独立して直接結合、－Ｏ－δ３、～ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－δ３、及び～ＣＨ２Ｏ－δ３であり、δ３はＲ７及びＲ８基に連結される結合を示し；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル又はＣ４～Ｃ１０アルキニルであり；
    ｆは０、１、２、３、４、又は５であり；
    Ｌ３は

    から選択され、
    Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され、
    ｇは１～１８の範囲の整数であり、
    ｈは０、１、２、又は３である］。
  2. 式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩

    ［式中、Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、及び－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は

    から選択され；ここで、
    Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
    Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びＣ３～Ｃ６シクロアルキル基から選択され；
    Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、３、又は４であり；
    ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは２であり；
    ｅは０、又は１であり；
    Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し；
    Ｒ２は

    から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで、
    Ｌ１及びＬ２は各々独立して直接結合、－Ｏ－δ３、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）－δ３、及び－ＣＨ２Ｏ－δ３であり；δ３はＲ７及びＲ８基に連結される結合を示し；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル又はＣ４～Ｃ１０アルキニルであり；
    ｆは０、１、２、３、４、又は５であり；
    Ｌ３は

    から選択され；
    Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    ｇは１～１８の範囲の整数であり；
    ｈは０、１、又は２である］。
  3. 式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩

    ［式中、Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－δ１、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、及び－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は

    から選択され；ここで、
    Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１～Ｃ６アルキル基から独立的に選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
    Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
    Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、３、又は４であり；、
    ｂは０、又は１であり；
    ｃは０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは２であり；
    ｅは１であり；
    Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され、ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し；
    Ｒ２は

    から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで
    Ｌ１及びＬ２は各々直接結合であり；
    Ｒ７及びＲ８は各々Ｃ４～Ｃ１０アルキル基から独立的に選択され；
    ｆは０、又は１であり；
    Ｌ３は

    から選択され；
    Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    ｇは１～１８の範囲の整数であり；
    ｈは０、１、又は２である］。
  4. 式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩

    ［Ｒ１は

    から選択され；ここで、
    Ｒ３及びＲ４は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル基から選択されるか；又はＲ３及びＲ４は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、Ｃ１～Ｃ６アルキル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の環を形成していてもよく；
    Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
    Ｒ６はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、３、又は４であり；
    ｂは０、又は１であり；
    ｃは０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは２であり；
    ｅは１であり；
    Ｅ２は－Ｏ－δ２、－ＯＣ（Ｏ）－δ２、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－δ２、及び－ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）６Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ２から選択され；ここでδ２はＲ２基に連結される結合を示し；
    Ｒ２は

    から選択されるか、又は式－（ＣＨ２）ｇ－［Ｌ３－（ＣＨ２）］ｈ－Ｒ９を有し、ここで、
    Ｌ１及びＬ２は各々直接結合であり；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル基から選択され；
    ｆは０、又は１であり；
    Ｌ３は

    から選択され；
    Ｒ９はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    ｇは１～１８の範囲の整数であり；
    ｈは０、１、又は２である］。
  5. 以下の構造のいずれか１つの化合物





    又はその薬学的に許容できる塩。
  6. 以下の構造のいずれか１つの化合物























    又はその薬学的に許容できる塩。
  7. 構造脂質、ステロール、及び安定剤並びに少なくとも１種の治療剤と組み合わせた請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物のいずれかを含む脂質ミックス組成物。
  8. 構造脂質がＤＳＰＣ（ジステアロイルホスファチジルコリン）、ＤＳＰＥ（ジステアロイル－ホスファチジルエタノールアミン）、ＤＰＰＣ（ジパルミトイルホスファチジルコリン）、ＤＯＰＣ（ジオレオイルホスファチジルコリン）、ＰＯＰＣ（パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン）、及びＤＯＰＥ（ジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン）からなる群から選択される１種又は複数の構造脂質を含む、請求項７に記載の脂質ミックス組成物。
  9. 化合物が１０Ｍｏｌ％～９０Ｍｏｌ％で存在し、構造脂質が０～５０Ｍｏｌ％で存在し、ステロールが０～４５Ｍｏｌ％で存在し、安定剤が０～１０Ｍｏｌ％で存在し、全成分の総ｍｏｌ％が１００ｍｏｌ％である、請求項７又は８に記載の脂質ミックス組成物。
  10. 化合物が４０Ｍｏｌ％～６０Ｍｏｌ％で存在し、構造脂質が１１～４０Ｍｏｌ％で存在し、全成分の総ｍｏｌ％が１００ｍｏｌ％である、請求項９に記載の脂質ミックス組成物。
  11. 化合物の、残りの成分に対するモル比が３０Ｍｏｌ％～７０Ｍｏｌ％である、請求項９に記載の脂質ミックス組成物。
  12. 組成物が脂質粒子の形態である、請求項７～１１のいずれか一項に記載の脂質ミックス組成物。
  13. ナノ粒子の実験値ｐＫａが５．６～７．１の範囲である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容できる塩。
  14. 請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物及び少なくとも１種の薬学的に許容できる担体又は賦形剤を含む医薬組成物。
  15. 化合物が４０Ｍｏｌ％で存在し、ＤＳＰＣ（ジステアロイルホスファチジルコリン）が２０Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールが３７．５Ｍｏｌ％で存在し、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテルが２．５Ｍｏｌ％で存在する、請求項７～１２のいずれか一項に記載の脂質ミックス組成物。
  16. 化合物が４０～４７．５Ｍｏｌ％で存在し、ＤＳＰＣ（ジステアロイルホスファチジルコリン）が１２．５Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールが３８．５～４６Ｍｏｌ％で存在し、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００が１．５Ｍｏｌ％で存在する、請求項７～１２のいずれか一項に記載の脂質ミックス組成物。
  17. 化合物が４０～４７．５Ｍｏｌ％で存在し、ＤＯＰＥ（ジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン）が１２．５Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールが３８．５～４６Ｍｏｌ％で存在し、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００が１．５Ｍｏｌ％で存在する、請求項７～１２のいずれか一項に記載の脂質ミックス組成物。
JP2021577003A 2019-06-29 2020-06-26 核酸送達のためのイオン化可能な脂質 Active JP7420841B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024002304A JP7667327B2 (ja) 2019-06-29 2024-01-11 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
JP2025065109A JP2025105627A (ja) 2019-06-29 2025-04-10 核酸送達のためのイオン化可能な脂質

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962868900P 2019-06-29 2019-06-29
US62/868,900 2019-06-29
US202063009042P 2020-04-13 2020-04-13
US63/009,042 2020-04-13
PCT/CA2020/050897 WO2021000041A1 (en) 2019-06-29 2020-06-26 Ionizable lipids for nucleic acid delivery

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024002304A Division JP7667327B2 (ja) 2019-06-29 2024-01-11 核酸送達のためのイオン化可能な脂質

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2022539089A JP2022539089A (ja) 2022-09-07
JPWO2021000041A5 JPWO2021000041A5 (ja) 2023-07-04
JP7420841B2 true JP7420841B2 (ja) 2024-01-23

Family

ID=74100092

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021577003A Active JP7420841B2 (ja) 2019-06-29 2020-06-26 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
JP2024002304A Active JP7667327B2 (ja) 2019-06-29 2024-01-11 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
JP2025065109A Pending JP2025105627A (ja) 2019-06-29 2025-04-10 核酸送達のためのイオン化可能な脂質

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024002304A Active JP7667327B2 (ja) 2019-06-29 2024-01-11 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
JP2025065109A Pending JP2025105627A (ja) 2019-06-29 2025-04-10 核酸送達のためのイオン化可能な脂質

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20220378917A1 (ja)
EP (1) EP3990441A4 (ja)
JP (3) JP7420841B2 (ja)
KR (1) KR20220042361A (ja)
CN (1) CN115279743B (ja)
CA (1) CA3143578A1 (ja)
WO (1) WO2021000041A1 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113166783B (zh) 2018-10-09 2024-10-11 不列颠哥伦比亚大学 包含无有机溶剂和去污剂的转染活性囊泡的组合物和系统以及与之相关的方法
CZ2020529A3 (cs) * 2020-09-23 2022-03-30 Ăšstav organickĂ© chemie a biochemie AV ÄŚR, v. v. i. Lipidoidy pro transfekci nukleových kyselin a jejich použití
AU2021385572A1 (en) 2020-11-25 2023-06-22 Akagera Medicines, Inc. Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids, and related methods of use
CN112961065B (zh) * 2021-02-05 2023-03-14 嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司 一种可电离脂质分子及其制备方法及其在制备脂质纳米颗粒的应用
BR112023015767A2 (pt) * 2021-02-05 2023-11-28 Immorna Hangzhou Biotechnology Co Ltd Molécula lipídica ionizável, método de preparação para a mesma e aplicação da mesma na preparação de nanopartículas lipídicas
CN114149337B (zh) * 2021-07-07 2022-04-29 天津键凯科技有限公司 一种用于核酸递送的新型可电离脂质及其lnp组合物
JP7689238B2 (ja) 2021-07-27 2025-06-05 エスケー バイオサイエンス カンパニー リミテッド タンパク質発現のためのｍＲＮＡ、及びそのためのテンプレート
TW202328067A (zh) 2021-09-14 2023-07-16 美商雷納嘉德醫療管理公司 環狀脂質及其使用方法
US11510975B1 (en) * 2021-11-29 2022-11-29 Replicate Bioscience, Inc. Compositions and methods for inducing ESR1, PI3K, HER2, and HER3 immune responses
AU2023275780A1 (en) 2022-05-25 2024-12-05 Akagera Medicines, Inc. Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids and methods of use thereof
WO2024006863A1 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Precision NanoSystems ULC Lipid nanoparticle formulations for vaccines
WO2024126423A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Precision NanoSystems ULC Lipid nanoparticles lyophilization methods and compositions
AU2023413766A1 (en) 2022-12-23 2025-05-29 Biontech Delivery Technologies Gmbh Composition
WO2024249954A1 (en) 2023-05-31 2024-12-05 Capstan Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle formulations and compositions
WO2025005991A1 (en) 2023-06-28 2025-01-02 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Lipid nanoparticle formulations for cell therapy and related methods
WO2025040724A1 (en) 2023-08-21 2025-02-27 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Method and apparatus for ion flux lipid nanoparticle manufacture
WO2025049579A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Intranasal formulation for pulmonary delivery of nanoparticles, compositions, uses, and manufacturing methods thereof
CN119143714B (zh) * 2023-12-11 2025-06-10 仁景(苏州)生物科技有限公司 用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒
WO2025219491A1 (en) 2024-04-17 2025-10-23 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Method and composition for hdr template dna delivery
WO2025219528A1 (en) 2024-04-17 2025-10-23 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Non-destructive plasmid delivery to immune cells
WO2025224267A1 (en) 2024-04-25 2025-10-30 Global Life Sciences Solutions Canada Ulc Method for producing a liquid composition including a nanoparticle, and formulation thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009052102A (ja) 2007-08-28 2009-03-12 Jfe Steel Kk 表面処理鋼板、樹脂被覆鋼板、缶および缶蓋
JP2011509258A (ja) 2008-01-02 2011-03-24 テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイション 核酸の送達のための改善された組成物および方法
WO2012108397A1 (ja) 2011-02-08 2012-08-16 第一三共株式会社 新規脂質
JP2014505145A (ja) 2011-01-11 2014-02-27 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド Ｐｅｇ化脂質および薬剤送達のためのそれらの使用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0854716A (ja) * 1994-08-12 1996-02-27 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法
WO2010054406A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics
PT2817287T (pt) * 2012-02-24 2018-12-28 Arbutus Biopharma Corp Lípidos catiónicos trialquílicos e seus métodos de utilização
WO2018062413A1 (ja) * 2016-09-28 2018-04-05 協和発酵キリン株式会社 核酸含有脂質ナノ粒子

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009052102A (ja) 2007-08-28 2009-03-12 Jfe Steel Kk 表面処理鋼板、樹脂被覆鋼板、缶および缶蓋
JP2011509258A (ja) 2008-01-02 2011-03-24 テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイション 核酸の送達のための改善された組成物および方法
JP2014505145A (ja) 2011-01-11 2014-02-27 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド Ｐｅｇ化脂質および薬剤送達のためのそれらの使用
WO2012108397A1 (ja) 2011-02-08 2012-08-16 第一三共株式会社 新規脂質

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bioorg. Med. Chem. Lett.，2015年，25，496-503

Also Published As

Publication number Publication date
JP7667327B2 (ja) 2025-04-22
JP2022539089A (ja) 2022-09-07
JP2024054110A (ja) 2024-04-16
EP3990441A1 (en) 2022-05-04
CN115279743B (zh) 2024-05-14
KR20220042361A (ko) 2022-04-05
CN115279743A (zh) 2022-11-01
JP2025105627A (ja) 2025-07-10
US20220378917A1 (en) 2022-12-01
EP3990441A4 (en) 2022-08-24
CA3143578A1 (en) 2021-01-07
WO2021000041A1 (en) 2021-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7420841B2 (ja) 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
JP7416096B2 (ja) 核酸送達のためのイオン化可能な脂質
ES2774968T3 (es) Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos
JP6352950B2 (ja) 活性薬物の送達のための脂質と脂質組成物
ES2908827T3 (es) Lípidos y composiciones lipídicas para el suministro de agentes activos
CN116194139A (zh) 免疫原性组合物及其用途
TW202330921A (zh) 免疫原性組成物及其用途
WO2024006863A1 (en) Lipid nanoparticle formulations for vaccines
CN116710074A (zh) 脂质纳米颗粒制造方法和由其衍生的组合物
US12503432B2 (en) Ionizable lipids for nucleic acid delivery
WO2025005991A1 (en) Lipid nanoparticle formulations for cell therapy and related methods
JP2025525432A (ja) ワクチンのための脂質ナノ粒子製剤
AU2023457271A1 (en) Lipid nanoparticle formulations for cell therapy and related methods

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230626

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230626

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20230626

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230808

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231010

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231212

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240111

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7420841

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350