JP7337360B2

JP7337360B2 - 視覚特性の検査方法、光学フィルタの特性決定方法、光学フィルタ、視覚特性検査用の光学素子セット、および視覚特性の検査用画像

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Description

本発明は、視覚特性の検査方法、光学フィルタの特性決定方法、光学フィルタ、視覚特性検査用の光学素子セット、および視覚特性の検査用画像に関する。

人の視覚に関する障害として、特定の波長帯域の光に対する感度が低い色盲や色弱、特定の波長の光を眩しく感じる光過敏症などが知られている。光過敏症は、例えば、アーレンシンドロームである。これらの視覚障害は、患者の網膜上の３つの錐体細胞（Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞）や桿体細胞の感度が、健常者と比較して高い又は低いことによって発生する。Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞は、それぞれ青、緑、赤の光に対して反応する細胞である。桿体細胞は、光の強弱に反応する細胞である。また、人の光に対する感度は周りの明るさによって変わり、明るいところでの感度を明所視、暗いところでの感度を暗所視という。明所視は主に錐体細動が担っており、暗所視は主に桿体細胞が担っている（図７参照）。両者の中間の明るさのところでの感度は薄明視という。薄明視は、錐体細胞と悍体細胞との両方が担っている。視覚障害を持つ患者の視覚を補正する方法として、光の透過特性が人に合わせて調整された光学フィルタを使用する方法が知られている。患者が、特性の調整された光学フィルタを有する眼鏡をかけることにより、患者の視覚異常が緩和される。

患者に合わせた光学フィルタを作成するためには、患者の様々な色の光に対する視覚特性（感度）を検査する必要がある。しかし、様々な光の感度の組み合わせは無数にあるため、視覚特性の検査は、検査をする者と患者の両方にとって負荷が大きかった。

患者に合わせた光学フィルタを作製する方法は従来から知られている。例えば、特開平６－１８８１９号公報に、患者の色覚特性を分類する眼鏡の作製方法が記載されている。特許文献１に記載の眼鏡の作製方法では、複数の患者の色覚特性の検査結果に基づいて、色覚特性が３２種に分類されている。特許文献１では、患者の色覚特性が、３２種の色覚特性の何れに該当するかが検査される。検査結果に基づいて光学フィルタの特性を決定することにより、患者の色覚異常が緩和される。

特許文献１に記載の色覚検査方法では、患者の色覚特性が予め定められた分類の何れに該当するかが判定される。そのため、予め定められた分類に該当しない色覚特性を有する患者や、複数の分類の中間の色覚特性を有する患者に対しては、正確な検査結果が得られないという問題がある。また、特許文献１に記載の色覚検査方法では、錐体細胞が感度を有する波長範囲に従って色覚特性が分類されており、桿体細胞の感度が考慮されていない。そのため、特許文献１に記載の色覚検査方法では、桿体細胞の影響で起こる視覚特性の異常を検査できないという問題がある。また、特許文献１では、錐体細胞の感度と桿体細胞の感度が複合的に影響する明所視、暗所視、薄明視が考慮されていない。

本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、被検者への負荷が少なく、被検者の視覚特性検査可能な視覚特性の検査方法、光学フィルタの特性決定方法、光学フィルタ、視覚特性検査用の光学素子セット、および視覚特性の検査用画像を提供することである。

本発明の一実施形態に係る視覚特性の検査方法は、被検者が、検査用光学素子を通して検査用画像を見たときに所定の第１検査条件を満たすか否かを判定する第１判定ステップを含む。視覚特性の検査方法は、検査用光学素子として用意された複数の光学素子を含む光学素子セットのうち、被検者と検査用画像との間に配置する光学素子を切り替える切替ステップと、被検者に対し、検査用画像として所定の提示画像を提示する提示ステップと、のうち、少なくとも一方を含む。提示画像は、人の桿体細胞が感度を有する色を含む第１画像領域を含み、第１画像領域は、被検者が提示画像の略中央を見たときに、第１画像領域から発した光が被検者の網膜上のうち中心窩の外側の領域に結像するように配置されている。光学素子セットは、可視光帯域のうち、桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子を含み、複数の第１光学素子はそれぞれ、第１波長範囲において異なる透過率を有している。複数の第１光学素子は、第１波長範囲の共通する上限を有しており、第１波長範囲の上限が、人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルと桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長と、桿体細胞の吸収スペクトルと人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長と、の間に設定されている。視覚特性の検査方法が切替ステップを含む場合、第１判定ステップにおいて、被検者が、被検者と検査用画像との間に配置された第１光学素子を通して検査用画像を見たときに第１検査条件を満たす一の第１光学素子が特定される。

視覚特性の検査方法が切替ステップを含んでいる場合、桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子のうち、被検者にとって所定の条件を満たす第１光学素子が特定される。これにより、被検者の桿体細胞の感度を検査することができる。また、視覚特性の検査方法が提示ステップを含んでいる場合、提示画像のうち、第１画像領域から発した光が、被検者の網膜上のうち、桿体細胞が配置された領域に結像される。第１画像領域は桿体細胞が感度を有する色を有しているため、この検査方法により、被検者の桿体細胞の感度を検査することができる。

本発明の一実施形態に係る光学フィルタの特性決定方法は、第１検査条件を満たす第１光学素子の第１波長範囲における透過率に基づいて、光強度を調整する光学フィルタの透過率であって、光学フィルタを透過する光のうち第１波長範囲の光に対する透過率を決定する。

本発明の一実施形態に係る光学フィルタは、上記の光学フィルタの特性決定方法で決定された第１波長範囲の光に対する透過率が、第１波長範囲の光に対する透過率に設定されている。

本発明の一実施形態に係る複数の光学素子を含む視覚特性検査用の光学素子セットは、
可視光帯域のうち、人の桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子を含み、複数の第１光学素子はそれぞれ、第１波長範囲において異なる透過率を有している。また、複数の第１光学素子は、第１波長範囲の共通する上限を有しており、第１波長範囲の上限が、人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルと桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_S-Rodと、桿体細胞の吸収スペクトルと人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mと、の間に設定されている。

本発明の一実施形態に係る被検者の視覚特性の検査に用いられる検査用画像は、人の桿体細胞が感度を有する色を含む第１画像領域を含み、第１画像領域は、被検者が検査用画像の略中央を見たときに、第１画像領域から発した光が被検者の網膜上のうち中心窩の外側の領域に結像するように配置されている。

本発明の実施形態によれば、被検者への負荷が少なく、被検者の視覚特性検査可能な視覚特性の検査方法、視覚検査用の光学素子セット、および視覚検査用画像が提供される。

図１は、本発明の実施形態にかかる視覚検査システムの概略図である。図２は、人の錐体細胞（Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞）および桿体細胞の吸収スペクトルの一例を示す図である。図３は、本発明の実施形態にかかるカラーフィルタのバンド帯域を示すである。図４は、本発明の実施形態にかかる検査用画像の一例を示す図である。図５は、本発明の実施形態にかかる視覚検査方法のフローチャートである。図６は、本発明の実施形態にかかる補正フィルタの特性を示すである。図７は、人の明所視および暗所視を示す図である。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。

［視覚検査システム］
図１は、本発明の一実施形態における視覚検査を実行する視覚検査システム１の概略図である。視覚検査システム１は、表示装置１００、遮光フード２００、カラーフィルタ３００を備えており、被検者５００の視覚特性を検査するためのものである。

表示装置１００は、例えば、液晶ディスプレイ又はＣＲＴ（Cathode Ray Tube）ディスプレイである。表示装置１００には、検査用画像１１０が表示される。なお、表示装置１００は、被検者５００に検査用画像１１０を見せるものであればよく、液晶ディスプレイのように画像信号に応じた画像を表示するものに限定されない。例えば、表示装置１００は、検査用画像１１０が印刷されたフィルムと、フィルムに照明光を当てるバックライトを備えており、フィルムに照明光を当てることによって被検者５００に検査用画像１１０を提示するものであってもよい。

表示装置１００には、遮光フード２００が被せられている。遮光フード２００は、外光が検査用画像１１０に照射され、被検者５００から見える検査用画像１１０の明るさや色が変化することを防止する。遮光フード２００の内側は、光の反射を防ぎ、視覚検査に影響を与えることを防止するため、光を吸収する黒色であることが望ましい。

カラーフィルタ３００は、視覚特性の検査時に、メガネのように被検者５００の目に装着される。なお、カラーフィルタ３００は、被検者５００の目と検査用画像１１０との間に配置されればよく、その形態は限定されない。例えば、カラーフィルタ３００は、表示装置１００の前面に検査用画像１１０を覆うように配置されてもよく、被検者５００と表示装置１００との間で、且つ、遮光フード２００内に配置されてもよい。カラーフィルタ３００には、特性の異なる複数のフィルタが使用される。複数のカラーフィルタ３００は、視覚検査用の光学素子セットの一例である。

視覚検査では、被検者５００は、カラーフィルタ３００を介して検査用画像１１０を見る。そして、使用されるカラーフィルタ３００を変更しながら、被検者５００が検査用画像１１０に対してどの程度眩しさを感じるか（すなわち、光過敏症の度合い）、および、検査用画像１１０の色をどのように感じるか（すなわち、色覚）が検査される。なお、カラーフィルタ３００は、被検者５００の検査に用いられるものであるため、可視光帯域の光のみを透過させる特性を有していればよい。また、カラーフィルタ３００は、可視光帯域以外の帯域では、どのような透過率を有していてもよい。

視覚検査により、被検者５００の視覚特性が検査されると、その検査結果に基づき、被検者の視覚特性を補正する補正フィルタを作製することができる。なお、検査結果は、補正フィルタの作製だけでなく、照明装置や被検者５００が使用するテレビや携帯端末などのモニタなどの明るさや色を、被検者５００の視覚特性に合わせて調整するために使用されてもよい。

［カラーフィルタ］
カラーフィルタ３００は、特定の波長範囲の光のみを透過させるバンドパスフィルタである。バンドパスフィルタのバンド帯域は、人の錐体細胞および桿体細胞の特性に基づいて決定される。

図２は、人の錐体細胞（Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞）および桿体細胞の吸収スペクトルの一例を示す。図２の横軸は光の波長を示し、縦軸は各錐体細胞および桿体細胞の吸収率を示す。図２内の「Ｓ」、「Ｍ」、「Ｌ」、「Ｒｏｄ」はそれぞれ、Ｓ錐体細胞、Ｍ錐体細胞、Ｌ錐体細胞、桿体細胞の吸収スペクトルを示している。図２に示される各吸収スペクトルは、吸収率の最大値で規格化されている。各錐体細胞および桿体細胞は、吸収率が高いほど、その光に対する感度（感受性）が高くなる。Ｓ錐体細胞は波長４２０ｎｍ付近に最大感度を有する。Ｍ錐体細胞は波長５３４ｎｍ付近に最大感度を有する。Ｌ錐体細胞は波長５６４ｎｍ付近に最大感度を有する。桿体細胞は波長４９８ｎｍ付近に最大感度を有する。なお、各錐体細胞と桿体細胞の最大感度を有する波長には、個人差がある。

また、Ｓ、Ｍ、Ｌ錐体細胞はそれぞれ、青、緑、赤の波長帯域の光に対して感度を有する。ただし、人が色を認識する場合、必ずしも、Ｓ、Ｍ、Ｌ錐体細胞が吸光した光の高度が、ＲＧＢ色空間におけるＢ、Ｇ、Ｒ成分に対応しているわけではない。以下では、エドウィン・ハーバード・ランド（Edwin Herbert Land）による、人の色覚に関する２色実験について説明する。２色実験では、被写体を赤色のフィルタを通して撮影した画像のスライド（ポジフィルム）Ｒと、緑色のフィルタを通して撮影した画像のスライド（ポジフィルム）Ｇが使用される。各スライドＲ、Ｇの画像は、撮影した被写体像の光強度分布に応じたグレースケールで表されるモノクロ画像である。

スライドＲには赤色の光を照射されて、スクリーンに投影される。また、スライドＧには白色の光が照射されて、スクリーンに投影される。これにより、スクリーン上には、赤色の波長成分のみを有する投影画像と白色の波長成分を有する投影画像が重ねられた合成投影画像が表示される。スクリーンに投影される２つの投影画像の光強度は、合成投影画像を観察する被験者に合わせて適宜調整される。すると、当該被験者には、合成投影画像が、青色や緑色を含むフルカラーの画像として認識される。言い換えると、この２色実験において、被験者は、赤と白の２色の光によって合成された投影画像に対して青や緑の色を認識する。

また、２色実験において、スライドＲに白色の光が照射され、スライドＧには緑色の光が照射され、スクリーン上に、白色の波長成分のみを有する投影画像と緑色の波長成分を有する投影画像が重ねられた合成投影画像が表示された場合、被検者は、白と緑の２色の光によって合成された投影画像に対して青や赤の色を認識する。

このように、人の色覚は、単なる３原色（赤、緑、青）の光の線形の足し合わせではなく、脳の認知機能に大きくかかわっている。２色実験において、人は、赤色と白色の光によって合成された投影画像、又は、白色と緑色の光によって合成された投影画像に対してフルカラーの色を認識する。そのため、緑色と赤色の光に対してそれぞれ感度を有するＭ錐体細胞とＬ錐体細胞が、人がフルカラーの色を認識するために用いられていると考えられる。

また、明所視は主に錐体細胞が担っていることから、明所では、人は、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞によって色を認識し、残るＳ錐体細胞で光の明るさを認識していると考えられる。一方、暗所視は主に桿体細胞が担っているため、暗所では、人は、この桿体細胞によって光の明るさを認識していると考えられる。そのため、光の明るさの認識に用いられるＳ錐体細胞や桿体細胞の感度が高い人には、光を眩しく感じる光過敏症の症状が発生する。また、色の認識に用いられるＭ錐体細胞の感度とＬ錐体細胞の感度（すなわち、緑色の光に対する感度と赤色の光に対する感度）に差がある人には、色弱や色盲の症状が発生する。

カラーフィルタ３００の特性は、光過敏症の度合いの検査、および、緑色の光に対する感度と赤色の光に対する感度差の検査に適するように決定されている。カラーフィルタ３００は、光過敏症の度合いの検査に適したフィルタ３００Ｒｏｄと、緑色の光に対する感度と赤色の光に対する感度差の検査に適したフィルタ３００Ｍ、３００Ｌを含んでいる。

図３は、複数のカラーフィルタ３００の光を透過させるバンド帯域を示す。図３中の（ａ）～（ｃ）はそれぞれ、３種類のフィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌのそれぞれのバンド帯域Ｂ_Rod、Ｂ_M、Ｂ_Lを示す。図３の横軸は光の波長を示し、縦軸は各フィルタの規格化された透過率を示す。なお、図３には、各錐体細胞と桿体細胞の吸収スペクトルを重ねて示されており、図３の右側の縦軸が吸収率を示している。

フィルタ３００Ｒｏｄは、被検者５００の光過敏症の度合いを検査するためのフィルタであり、Ｓ錐体細胞と桿体細胞が感度を有する波長帯域の光を透過させる特性を有する。

フィルタ３００Ｒｏｄは、図３（ａ）に実線で示されているように、Ｓ錐体細胞の感度のピーク波長Ｐ_S（約４２０ｎｍ）以上、且つ、桿体細胞の感度のピーク波長Ｐ_Rod（約４９８ｎｍ）以下の波長の光のみを透過させる。言い換えると、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの下限はＰ_Sであり、上限は波長Ｐ_Rodである。

なお、Ｓ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光をより多く透過させるために、フィルタ３００Ｒｏｄは、Ｓ錐体細胞の感度のピーク波長Ｐ_S未満の波長の光も透過させてもよい。しかし、Ｓ錐体細胞の感度のピーク波長Ｐ_S未満の波長の光は、人に対して光の明るさを感じさせるものの、人が感じる色に与える影響は小さい。そのため、被検者５００が、光過敏症の症状を有している場合は、フィルタ３００Ｒｏｄが、Ｓ錐体細胞の感度のピーク波長Ｐ_S未満の波長の光を透過させない特性を有している方が、被検者５００の色覚に大きな影響を与えることなく、被検者５００の光過敏症の症状を効果的に抑えることができる。

また、フィルタ３００Ｒｏｄは、被検者５００のＳ錐体細胞と桿体細胞の感度を検査するためのフィルタであればよく、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限は、桿体細胞のピーク波長Ｐ_Rod（約４９８ｎｍ）に限定されない。図３（ａ）に、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限の別の例、および、その時のバンド帯域Ｂ_Rodを点線で示す。

例えば、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限は、桿体細胞の吸収スペクトルとＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-M（約５１５ｎｍ）であってもよい。この波長Ｘ_Rod-M波長は、ピーク波長Ｐ_Rodよりも長く、且つ、ピーク波長Ｐ_Mよりも短い。波長Ｘ_Rod-Mよりも波長が長い帯域では、桿体細胞の感度が比較的低くなり、Ｍ錐体細胞の感度が比較的大きくなる。そのため、仮に、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限が波長Ｘ_Rod-Mよりも長く設定されている場合、Ｍ錐体細胞によって吸収される光の割合が大きくなり、桿体細胞による光過敏症を正確に検査できなくなる可能性がある。

また、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限は、桿体細胞の感度のピーク波長Ｐ_Rod（約４９８ｎｍ）よりも短くてもよい。例えば、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限は、Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルと桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_S-Rod（約４５３ｎｍ）であってもよい。この波長Ｘ_S-Rod波長は、ピーク波長Ｐ_Sよりも長く、且つ、ピーク波長Ｐ_Rodよりも短い。波長Ｘ_S-Rodよりも波長が短い帯域では、桿体細胞の感度が比較的低くなり、Ｓ錐体細胞の感度が比較的大きくなる。そのため、仮に、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限が波長Ｘ_S-Rodよりも短く設定されている場合、Ｓ錐体細胞によって吸収される光の割合が大きくなり、桿体細胞による光過敏症を正確に検査できなくなる可能性がある。

また、桿体細胞による光過敏症を正確に検査するためには、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodに、桿体細胞の感度ピーク波長Ｐ_Rodに近い波長帯域が含まれていることが望ましい。そのため、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限は、桿体細胞の感度のピーク波長Ｐ_Rodよりも短くてもよいが、ピーク波長Ｐ_Rodから離れすぎていない方がよい。例えば、桿体細胞の感度ピーク波長Ｐ_Rodと桿体細胞の吸収スペクトルとＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mとの差分をΔとした場合、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限を、Ｐ_Rod±Δの範囲内に設定することにより、桿体細胞による光過敏症を正確に検査することができる。

フィルタ３００Ｍは、被検者５００の緑色の光に対する感度を検査するためのフィルタであり、Ｍ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光を透過させる特性を有する。

フィルタ３００Ｍは、図３（ｂ）に実線で示されているように、桿体細胞の感度ピーク波長Ｐ_Rod（約４９８ｎｍ）以上、且つ、Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとＬ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_M-L（約５４８ｎｍ）以下の波長の光のみを透過させる。この波長Ｘ_M-L波長は、ピーク波長Ｐ_Mよりも長く、且つ、ピーク波長Ｐ_Lよりも短い。言い換えると、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mの下限は波長Ｐ_Rodであり、上限は波長Ｘ_M-Lである。

なお、フィルタ３００Ｍの特性は、被検者５００の視覚特性を補正する補正フィルタの作製に使用される。被検者５００が補正フィルタの明るさを重視したい場合、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mの上限は、波長Ｘ_M-Lではなく、図７に示す明所視が最大感度となる波長Ｐ_Pho（約５７０ｎｍ）としても良い。これにより、フィルタ３００Ｍの特性を用いて作製された補正フィルタによる明所視への影響を低くすることができる。

なお、フィルタ３００Ｍを透過する光のうち、Ｍ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光の割合を上げるために、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mの下限は、桿体細胞の吸収スペクトルとＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-M（約５１５ｎｍ）に設定されていてもよい。この場合の、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mを、図３（ｂ）に点線で示す。これにより、桿体細胞や他の錐体細胞に比べて、Ｍ錐体細胞の感度が比較的高い波長帯域の光のみがフィルタ３００Ｍを透過することになる。

なお、桿体細胞は、光の強弱に反応する細胞であり、被検者の色の認識（色覚）には影響しない。そのため、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mの下限を桿体細胞の感度ピーク波長Ｐ_Rodに設定したとしても、Ｍ錐体細胞の緑色の光に対する感度を検査することができる。また、バンド帯域Ｂ_Mの下限を桿体細胞の感度ピーク波長Ｐ_Rodに設定した場合、下限を波長Ｘ_Rod-Mに設定した場合に比べて被検者５００が見る検査用画像１１０はより明るくなるため、被検者５００が検査用画像１１０を見やすくなる。

フィルタ３００Ｌは、被検者５００の赤色の光に対する感度を検査するためのフィルタであり、Ｌ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光を透過させる特性を有する。

フィルタ３００Ｌは、図３（ｃ）に実線で示されているように、Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとＬ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_M-L（約５４８ｎｍ）以上の波長の光のみを透過させる。言い換えると、フィルタ３００Ｌのバンド帯域Ｂ_Lの下限は波長Ｘ_M-Lである。

波長Ｘ_M-Lよりも波長が短い帯域では、Ｌ錐体細胞の感度が低くなり、Ｍ錐体細胞の感度が支配的となる。そのため、仮に、フィルタ３００Ｌのバンド帯域Ｂ_Lの下限が波長Ｘ_M-Lよりも短く設定されている場合、Ｌ錐体細胞による赤色の光に対する感度を正確に検査できなくなる可能性がある。

また、被検者５００が、フィルタ３００Ｌの特性に基づいて作製される補正フィルタの明るさを重視したい場合、フィルタ３００Ｌのバンド帯域Ｂ_Lの下限は、波長Ｘ_M-Lではなく、図７に示す明所視が最大感度となる波長Ｐ_Pho（約５７０ｎｍ）としても良い。

なお、フィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌの特性は、図３に示すような完全な矩形である必要はない。フィルタ３００Ｒｏｄの特性は、フィルタ３００Ｒｏｄを透過する光のうち、Ｓ錐体細胞と桿体細胞が感度を有する波長帯域の光が支配的であればよく、バンド帯域Ｂ_Rod以外の波長帯域の光が完全に遮光されなくてもよい。フィルタ３００Ｍの特性は、フィルタ３００Ｍを透過する光のうち、Ｍ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光が支配的であればよく、バンド帯域Ｂ_M以外の波長帯域の光が完全に遮光されなくてもよい。フィルタ３００Ｌの特性は、フィルタ３００Ｌを透過する光のうち、Ｌ錐体細胞が感度を有する波長帯域の光が支配的であればよく、バンド帯域Ｂ_L以外の波長帯域の光が完全に遮光されなくてもよい。

また、カラーフィルタ３００は、バント帯域が異なる３種類のフィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌのそれぞれついて、透過率の異なる複数のフィルタを含んでいる。詳しくは、カラーフィルタ３００は、フィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌのそれぞれついて、バンド帯域内の透過率が１０％から１００％まで１０％刻みで異なっている１０種類のフィルタを有している。すなわち、カラーフィルタ３００は、バンド帯域および透過率が異なる計３０種類のフィルタを含んでいる。なお、カラーフィルタ３００のバンド帯域内の透過率は、１０％刻みで異ならせる必要はない。透過率の刻みを小さくし、カラーフィルタ３００の数を増やすことにより、被検者５００の各錐体細胞および桿体細胞の感度特性をより正確に検査できるが、検査に必要な時間と負荷が大きくなる。一方、透過率の刻みを大きく、カラーフィルタ３００の数を減らすことにより、検査に必要な時間と負荷を低減できるが、被検者５００の各錐体細胞および桿体細胞の感度特性の検査結果の正確性が小さくなる。

また、本実施形態のフィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌの特性は、図２に示される、最大値で規格化された各錐体細胞と桿体細胞の吸収スペクトルに基づいて設定されるが、本発明の実施形態はこの構成に限定されない。例えば、フィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌの特性は、最大値で規格化されていない各錐体細胞と桿体細胞の吸収スペクトルに基づいて設定されてもよい。各錐体細胞と桿体細胞の吸収スペクトルが最大値で規格化されていない場合、各吸収スペクトルの最大値は、１００％ではなく、各細胞の間で異なる。この場合、各吸収スペクトルのピーク波長Ｐ_S、Ｐ_Rod、Ｐ_M、Ｐ_Lは、最大値で規格化されている場合のピーク波長Ｐ_S、Ｐ_Rod、Ｐ_M、Ｐ_Lと同じである。一方、２つの吸収スペクトルが交差する波長（例えば、波長Ｘ_S-Rod、波長Ｘ_Rod-M、波長Ｘ_M-L）は、最大値で規格化されている場合の波長とは異なる。このような、最大値で規格化されていない吸収スペクトルを用いることで、各フィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌの特性を細胞間の感度の違いを考慮したものとすることができる。

［検査用画像］
次に、表示装置１００に表示される検査用画像１１０について説明する。図４は、検査用画像１１０の一例を示している。検査用画像１１０は、本願の提示画像の一例である。

検査用画像１１０は、検査用画像１１０の中央付近に配置された円形の内側領域１２０と、その周辺の外側領域１３０を有している。検査用画像１１０の内側領域１２０と外側領域１３０とは異なる色を有している。図４に示す例では、外側領域１３０は円形状を有しており、外側領域１３０の更に外側の周辺領域１４０は黒色である。

内側領域１２０は、人の網膜上の中心窩に対応する領域である。内側領域１２０の大きさは、内側領域１２０から発した光が中心窩内に結像するように設定されている。例えば、内側領域１２０の大きさは、内側領域１２０を底面、被検者５００の目を頂点とした円錐の頂角θ_IN（図１参照）が約２度となるように設定されている。この約２度の頂角θ_INは、中心窩による視野の広さ（すなわち、視野角）に対応する。なお、内側領域１２０の直径は、視覚検査システム１の被検者５００と表示装置１００との間の距離に応じて異なる。また、内側領域１２０の大きさは、内側領域１２０から発した光が中心窩内に結像するように設定されていればよく、頂角θ_INは、厳密に２度でなくてもよい。

外側領域１３０は、人の網膜上の中心窩の周囲の領域に対応する。外側領域１３０の大きさは、外側領域１３０から発した光が中心窩の外側にある桿体細胞に結像するように設定されている。例えば、外側領域１３０の大きさは、外側領域１３０を底面、被検者５００の目を頂点とした円錐の頂角θ_OUT（図１参照）が約４０度となるように設定されている（図１参照）。桿体細胞は、中心窩を視野の中心（０度）とした場合に、±２０度付近に多く配置されている。そのため、外側領域１３０は、頂角θ_OUTが４０度以上となるように設定されていることが望ましい。なお、外側領域１３０の形状は円形に限定されない。表示装置１００の表示画面が矩形である場合、表示画面のうち、内側領域１２０以外の領域全てが外側領域１３０であってもよい。

人の網膜上の中心窩には、緑色の光に対して感度を有するＭ錐体細胞と、赤色の光に対して感度を有するＬ錐体細胞が多く配置されている。また、中心窩には、Ｓ錐体細胞と桿体細胞はほとんど含まれていない。一方、中心窩の外側の領域には、Ｓ、Ｍ、Ｌ錐体細胞と桿体細胞が配置されている。

人の視力は、中心窩を用いる場合に高くなる。人は、物や映像、文字を見る際に、主に中心窩に配置されたＭ、Ｌ錐体細胞を用いて、観察対象の形や色を認識している。つまり、人は、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞のみで、色を認識することが可能である。また、人は、中心窩の周りのＳ、Ｍ錐体細胞や桿体細胞を用いることにより、色だけでなく、明るさを認識している。このことから、中心窩のＭ、Ｌ錐体細胞を対象とした視覚検査を行うことにより、人の色覚を検査することが可能である。また、中心窩の周りのＳ錐体細胞と桿体細胞を対象とした検査により、光過敏症の度合いを検査可能である。

検査用画像１１０の内側領域１２０は、中心窩のＭ、Ｌ錐体細胞による色覚の検査に用いられる領域であり、有彩色を含んでいる。一方、外側領域１３０は無彩色である（すなわち、ＲＧＢ色空間におけるＲ、Ｇ、Ｂ成分の大きさが同じである）ことが好ましい。これは、外側領域１３０に有彩色が用いられていると、外側領域１３０の色によって、内側領域１２０を用いた色覚の検査に影響する可能性があるからである。なお、外側領域１３０の色は、無彩色に限定されないが、桿体細胞が感度を有する色を含んでいる必要がある。例えば、外側領域１３０の色は、黒色（すなわち、Ｒ、Ｇ、Ｂ成分の大きさがゼロ）以外の色である。また、外側領域１３０の色は白色でもよい。また、外側領域１３０は、全体にわたって一様な色である必要はなく、輝度が比較的低い箇所や高い箇所を含んでいてもよい。

内側領域１２０は、互いに異なる色を有する少なくとも２つの分割領域１２１、１２２を含んでいる。分割領域１２１の色と分割領域１２２の色との間で、Ｒ成分とＧ成分の一方又は両方の大きさが異なっている。分割領域１２１、１２２の色のＢ成分の大きさは任意である。具体的には、分割領域１２１と分割領域１２２との間で、Ｂ成分の大きさは同じであってもよく、異なっていてもよい。更に、分割領域１２１と分割領域１２２のＢ成分の大きさはゼロであってもよい。また、内側領域は色の異なる３つ以上の分割領域を含んでいてもよい。また、視覚検査には、内側領域１２０の分割領域の数、形状、色などが異なる複数種類の検査用画像１１０が用いられてもよい。

また、分割領域１２１、１２２のうち、一方がＲ成分を有している（すなわち、Ｒ成分の大きさがゼロではない）場合、他方のＲ成分はゼロであってもよい。また、分割領域１２１、１２２のうち、一方がＧ成分を有している（すなわち、Ｇ成分の大きさがゼロではない）場合、他方のＧ成分はゼロであってもよい。

内側領域１２０の２つの分割領域１２１、１２２の色は、色覚以上を有しない健常者が、この２つの分割領域１２１、１２２を見たときに、２つの色の違いを明瞭に認識できるように設定されている。

外側領域１３０の色の明るさは、光過敏症を有しない健常者が、検査用画像１１０に対して眩しさを感じないように設定されている。

［視覚検査方法］
次に、視覚検査システム１を用いた視覚検査方法について説明する。図５は、本発明の実施形態における視覚検査方法のフローチャートを示す。

［図５の処理ステップＳ１０１］
処理ステップＳ１０１では、被検者５００の光過敏症の度合いが検査される。言い換えると、被検者５００のＳ錐体細胞と桿体細胞が、健常者よりもどの程度高い感度を有しているかが検査される。

視覚検査の検査員は、表示装置１００に検査用画像１１０を表示させて、被検者５００に提示する。

被検者５００は、バンド帯域の透過率が異なる複数のフィルタ３００Ｒｏｄのうちの一つを装着し、遮光フード２００内の表示装置１００に表示された検査用画像１１０を観察する。このとき、被検者５００は、検査用画像１１０の中央付近、すなわち、内側領域１２０に視線を向ける。これにより、外側領域１３０から発した光が、網膜上のうち、桿体細胞が多く配置された中心窩の外側の領域に結像する。

被検者５００は、バンド帯域Ｂ_Rodの透過率が異なる１０種類のフィルタ３００Ｒｏｄを切り替えながら検査用画像１１０を観察する。そして、検査用画像１１０に対して眩しさを感じなかったフィルタ３００Ｒｏｄを選択する。なお、被検者５００が検査用画像１１０に対して眩しさを感じなかったフィルタ３００Ｒｏｄが複数存在する場合、被検者５００は、それらのフィルタ３００Ｒｏｄのうち最も透過率の高いフィルタ３００Ｒｏｄを選択する。被検者５００が、検査用画像１１０に対して眩しさを感じない条件は、本願の第１検査条件の一例である。

検査用画像１１０の明るさは、光過敏症を有しない健常者が、眩しさを感じないように設定されている。そのため、被検者５００の光過敏症の度合いが小さい、あるいは、被検者が光過敏症を有していなければ、被検者５００は、透過率が比較的高いフィルタ３００Ｒｏｄを選択する。一方、被検者５００の光過敏症の度合いが大きい場合、被検者５００は、透過率の比較的低いフィルタ３００Ｒｏｄを選択する。

なお、被検者５００が感じる眩しさは、被検者５００の主観によるものである。そのため、被検者５００が選択するフィルタ３００Ｒｏｄの透過率は、必ずしも、Ｓ錐体細胞と桿体細胞の感度の大きさのみによって決まらず、被検者５００の視覚に対する好みの影響を含む。

［図５の処理ステップＳ１０２］
処理ステップＳ１０２では、被検者５００が緑色の光と赤色の光のうち、いずれの光に対して低い（あるいは、高い）感度を有するかが検査される。言い換えると、被検者５００のＭ錐体細胞の感度とＬ錐体細胞の感度との差が検査される。

この検査は、例えば、周知の石原式色覚検査の図を用いて行われる。石原式色覚検査の図は、色覚異常の検査において一般的に使用される図である。石原式色覚検査の図は、色覚が正常な場合、或いは、色覚異常が適切に補正されている場合に文字（例えば、数字）が認識できるように色付けされている。石原式色覚検査の図を用いた検査は当業者にとって周知であるため、本明細書での説明は省略する。

［図５の処理ステップＳ１０３］
処理ステップＳ１０３では、被検者５００の色覚が検査される。詳しくは、処理ステップＳ１０２の検査おいて、感度が高いと判断されたＭ錐体細胞とＬ錐体細胞のいずれか一方の感度が、他方の感度に比べてどの程度高いかが検査される。

被検者５００は、フィルタ３００Ｍ、３００Ｌのうち何れか一方を装着し、遮光フード２００内の表示装置１００に表示された検査用画像１１０を観察する。もし、処理ステップＳ１０２で、被検者５００のＭ錐体細胞の方が、Ｌ錐体細胞に比べて高い感度を有していると判断された場合、被検者５００は、フィルタ３００Ｍを装着する。処理ステップＳ１０２で、被検者５００のＬ錐体細胞の方が、Ｍ錐体細胞に比べて高い感度を有していると判断された場合、被検者５００は、フィルタ３００Ｌを装着する。

被検者５００は、フィルタ３００Ｍ、３００Ｌのうち何れか一方を装着した状態で、検査用画像１１０の中央付近、すなわち、内側領域１２０に視線を向ける。これにより、内側領域１２０から発した光が、網膜上のうち、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞が多く配置された中心窩に結像する。

被検者５００は、バンド帯域の透過率が異なる１０種類のフィルタ３００Ｍ又はフィルタ３００Ｌを切り替えながら検査用画像１１０を観察する。そして、内側領域１２０の複数の分割領域１２１、１２２の色の違いを明瞭に認識できるフィルタ３００Ｍ又はフィルタ３００Ｌを選択する。なお、被検者５００が、複数の分割領域１２１、１２２の色の違いを明瞭に認識できるフィルタ３００Ｍ又はフィルタ３００Ｌが複数存在する場合、その中で色の違いを最も明瞭に認識可能なフィルタ３００Ｍ又はフィルタ３００Ｌが選択される。被検者５００が、分割領域１２１、１２２の色の違いを明瞭に認識できる条件が、本願の第２検査条件の一例である。

例えば、被検者５００のＭ錐体細胞の感度が、Ｌ錐体細胞の感度よりも大きい場合、処理ステップＳ１０３で、被検者５００はフィルタ３００Ｍを装着する。そして、被検者５００が、分割領域１２１、１２２の色の違いを最も明瞭に認識できるフィルタ３００Ｍを選択する。もし、Ｍ錐体細胞の感度とＬ錐体細胞の感度との差が小さい場合、被検者５００は、バンド帯域Ｂ_Mの透過率の比較的高いフィルタ３００Ｍを選択する。また、Ｍ錐体細胞の感度がＬ錐体細胞の感度よりも大きいほど、被検者５００は、バンド帯域Ｂ_Mの透過率の低いフィルタ３００Ｍを選択する。

なお、被検者５００が感じる分割領域１２１、１２２の色の違いは、被検者５００の主観によるものである。そのため、被検者５００が選択するフィルタ３００Ｍ又はフィルタ３００Ｌは、必ずしもＭ錐体細胞とＬ錐体細胞との感度の違いのみによって決まらず、被検者５００の色覚に対する好みの影響を含む。

なお、被検者５００が、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞の両方について、健常者よりも低い（あるいは高い）感度を有している場合もありえる。そのため、処理ステップＳ１０３では、被検者５００がフィルタ３００Ｍを装着した状態での検査と、被検者５００が３００Ｌを装着した状態での検査との両方が行われてもよい。これにより、被検者５００のＭ錐体細胞とＬ錐体細胞の感度が、健常者のＭ錐体細胞とＬ錐体細胞の感度に対してどの程度異なるかを検査することができる。

また、被検者５００が光過敏症を有していないことが予め分かっている場合は、処理ステップＳ１０１が省略されてもよい。また、被検者５００の光過敏症の度合いのみを検査する場合は、処理ステップＳ１０１のみが実行されてもよい。

［補正フィルタ］
視覚検査方法によって被検者５００の視覚特性が検査されると、その検査結果は、被検者５００の視覚特性を補正する補正フィルタの作製に使用される。補正フィルタは、透過スペクトルを変更させるものであればよく、その材料や透過スペクトルを変更させる原理については特に限定されない。なお、補正フィルタは、本願の光学フィルタの一例である。

補正フィルタの特性は、処理ステップＳ１０１で選択されたフィルタ３００Ｒｏｄの特性および、処理ステップＳ１０３で選択されたフィルタ３００Ｍとフィルタ３００Ｌはとのいずれか一方、又は、両方の特性に基づいて決定される。

補正フィルタのうち、フィルタ３００Ｒｏｄと同じバンド帯域Ｂ_Rodの透過率は、選択されたフィルタ３００Ｒｏｄと略同じ透過率に設定される。

補正フィルタのうち、フィルタ３００Ｍと同じバンド帯域Ｂ_Mの透過率は、処理ステップＳ１０３でフィルタ３００Ｍが選択された場合は選択されたフィルタ３００Ｍと略同じ透過率に設定される。一方、処理ステップＳ１０３でフィルタ３００Ｍが選択されていない場合（例えば、フィルタ３００Ｌのみが選択された場合）、補正フィルタのバンド帯域Ｂ_Mの透過率は、略１００％に設定される。

補正フィルタのうち、フィルタ３００Ｌと同じバンド帯域Ｂ_Lの透過率は、処理ステップＳ１０３でフィルタ３００Ｌが選択された場合は選択されたフィルタ３００Ｌと略同じ透過率に設定される。一方、処理ステップＳ１０３でフィルタ３００Ｌが選択されていない場合（例えば、フィルタ３００Ｍのみが選択された場合）、補正フィルタのバンド帯域Ｂ_Lの透過率は、略１００％に設定される。

図６に、補正フィルタの特性の一例を示す。図６の横軸は光の波長を示し、縦軸は補正フィルタの光の透過率を示す。図６において示される補正フィルタは、処理ステップＳ１０１で、バンド帯域Ｂ_Rodの透過率が３０％のフィルタ３００Ｒｏｄが選択され、処理ステップＳ１０２で、被検者５００が赤色の光に対する感度が、緑色に対する感度よりも高いと判断され、処理ステップＳ１０３で、バンド帯域Ｂ_Lの透過率が５０％のフィルタ３００Ｌが選択された場合の例である。なお、図６には、各錐体細胞と桿体細胞の吸収スペクトルが重ねて示されており、図６の右側の縦軸が各錐体細胞と桿体細胞の吸収率を示している。

図６に示されるように、補正フィルタのバンド帯域Ｂ_Rodにおける透過率は３０％、バンド帯域Ｂ_Mにおける透過率は１００％、バンド帯域Ｂ_Lにおける透過率は５０％である。なお、図６に示す例では、バンド帯域Ｂ_Rodよりも波長が短い領域の透過率はほぼ０％である。これは、光過敏症を有する被検者５００が感じる眩しさを軽減するためである。ただし、被検者５００の光過敏症は、補正フィルタのバンド帯域Ｂ_Rodにおける透過率を下げることによって補正されているため、バンド帯域Ｂ_Rodよりも波長が短い領域の透過率は０％でなくてもよい。また、図６に示す例では、バンド帯域ＢLでは、波長Ｘ_M-L（約５４８ｎｍ）以上がすべて５０％に設定されている。ただし、波長６５０ｎｍ前後付近よりも長い波長の光は、いずれの錐体細胞および桿体細胞においても吸収率が低く、人の色覚に対してほとんど影響を与えない。そのため、補正フィルタの波長６５０ｎｍ前後付近よりも長い波長の光に対する透過率は、どのような値に設定されていてもよい。

また、図６に示す例では、３つのバンド帯域Ｂ_Rod、Ｂ_M、Ｂ_Lの間にギャップがない。しかし、使用するフィルタ３００Ｒｏｄ、３００Ｍ、３００Ｌの特性によっては、３つのバンド帯域Ｂ_Rod、Ｂ_M、Ｂ_Lの間にギャップが生じる場合がある。例えば、フィルタ３００Ｒｏｄのバンド帯域Ｂ_Rodの上限が波長Ｐ_Rodであり、且つ、フィルタ３００Ｍのバンド帯域Ｂ_Mの下限が波長Ｘ_Rod-Mである場合、バンド帯域Ｂ_Rodとバンド帯域Ｂ_Mとの間にギャップが生じる。この場合、補正フィルタの波長Ｐ_Rodと波長Ｘ_Rod-Mとの間の透過率は、バンド帯域Ｂ_Rodにおける透過率とバンド帯域Ｂ_Mにおける透過率との間の透過率に設定されてもよく、約０％に設定されてもよい。

このように、視覚特性の検査結果に基づいて補正フィルタを作製し、被検者５００がこの補正フィルタを装着することにより、被検者５００の視覚特性を補正することができる。詳しくは、この補正フィルタにより、被検者５００のＳ錐体細胞と桿体細胞に起因する光過敏症を抑えることができる。また、この補正フィルタにより、被検者５００のＭ錐体細胞とＬ錐体細胞の感度差又は感度比に起因する色覚異常を緩和することができる。

また、本実施形態では、被検者５００が、透過率の異なる複数のフィルタ３００Ｒｏｄ（本実施形態では、最大１０種類のフィルタ３００Ｒｏｄ）を交換しながら、検査用画像１１０を観察することにより、光過敏症の度合いを検査することができる。また、本実施形態では、フィルタ３００Ｒｏｄは、Ｓ錐体細胞と桿体細胞が感度を有する光を透過させるため、桿体細胞に起因する光過敏症の度合いを検査することができる。

また、被検者５００が、透過率の異なる複数のフィルタ３００Ｍ、又は、透過率の異なる複数のフィルタ３００Ｌ（本実施形態では、最大１０種類のフィルタ３００Ｍ、又は、最大１０種類のフィルタ３００Ｌ）を交換しながら、検査用画像１１０を観察することにより、被検者５００の色覚を検査することができる。また、本実施形態では、フィルタ３００ＭはＭ錐体細胞が感度を有する光を透過させ、フィルタ３００ＬはＬ錐体細胞が感度を有する光を透過させるため、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞との間の感度差又は感度比に起因する色覚異常を検査することができる。

更に、本実施形態では、カラーフィルタ３００として、フィルタ３００Ｒｏｄ、フィルタ３００Ｍ、フィルタ３００Ｌのそれぞれについて、互いに透過率が異なる１０種類のフィルタが用意される。しかし、本実施形態では、被検者５００の視覚特性を検査するための、これらのカラーフィルタ３００の全ての組み合わせについて検査を行う必要はない。本実施形態では、各錐体細胞と桿体細胞の特性を考慮した独自の視覚特性の測定方法により被検者５００の視覚特性を検査しており、検査に使用するカラーフィルタ３００は２０種類（フィルタ３００Ｒｏｄが１０種類、フィルタ３００Ｍ又は３００Ｌが１０種類）のみである。そのため、視覚検査によって生じる被検者５００および視覚検査の検査員への負担を抑えることができる。

また、本実施形態では、検査用画像１１０として、中心窩に対応する内側領域１２０に、それぞれ異なる色を有する複数の分割領域１２１、１２２を設け、その周辺の外側領域１３０を無彩色にしている。これにより、一つの検査用画像１１０のみで、被検者５００の色覚特性（すなわち、Ｍ錐体細胞とＬ錐体細胞の感度の差又は比に相当する特性）と光過敏症の度合い（すなわち、Ｓ錐体細胞や桿体細胞の感度に相当する特性）を検査することが可能である。そのため、視覚検査によって生じる被検者および検査員への負担を抑え、かつ、各錐体細胞と桿体細胞の特性を考慮した正確な視覚特性を検査することができる。

以上が本発明の例示的な実施形態の説明である。本発明の実施形態は、上記に説明したものに限定されず、本発明の技術的思想の範囲において様々な変形が可能である。例えば明細書中に例示的に明示される実施形態等又は自明な実施形態等を適宜組み合わせた内容も本発明の実施形態に含まれる。

１視覚検査システム
１００表示装置
２００遮光フード
３００カラーフィルタ
５００被検者

Claims

被検者が、検査用光学素子を通して検査用画像を見たときに所定の第１検査条件を満たすか否かを判定する第１判定ステップを含む視覚特性の検査方法であって、
前記視覚特性の検査方法は、
前記検査用光学素子として用意された複数の光学素子を含む光学素子セットのうち、前記被検者と前記検査用画像との間に配置する光学素子を切り替える切替ステップと、
前記被検者に対し、前記検査用画像として所定の提示画像を提示する提示ステップと、
のうち、少なくとも一方を含み、
前記提示画像は、人の桿体細胞が感度を有する色を含む第１画像領域を含み、該第１画像領域は、前記被検者が前記提示画像の略中央を見たときに、該第１画像領域から発した光が該被検者の網膜上のうち中心窩の外側の領域に結像するように配置されており、
前記光学素子セットは、可視光帯域のうち、前記桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子を含み、該複数の第１光学素子はそれぞれ、前記第１波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する上限を有しており、前記第１波長範囲の上限が、人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長と、前記桿体細胞の吸収スペクトルと人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長と、の間に設定されており、
前記視覚特性の検査方法が前記切替ステップを含む場合、前記第１判定ステップにおいて、前記被検者が、該被検者と前記検査用画像との間に配置された前記第１光学素子を通して該検査用画像を見たときに前記第１検査条件を満たす一の第１光学素子が特定される、
視覚特性の検査方法。
前記第１検査条件は、前記被検者が前記検査用画像を見たときに、該被検者が該検査用画像に対して眩しさを感じない条件である、
請求項１に記載の視覚特性の検査方法。
前記視覚特性の検査方法が前記切替ステップを含む場合、前記第１判定ステップでは、前記複数の第１光学素子の中に前記第１検査条件を満たす第１光学素子が複数存在する場合、該第１検査条件を満たす複数の第１光学素子のうち、最も透過率が高い第１光学素子が特定される、
請求項１又は請求項２に記載の視覚特性の検査方法。
前記提示画像は第２画像領域を更に含み、該第２画像領域は、前記被検者が該第２画像領域の略中央を見たときに、該第２画像領域から発した光が該被検者の網膜上のうち中心窩の内側の領域に結像するように配置されており、
前記第２画像領域は、互いの色が異なる少なくとも２つの分割領域を含み、
前記少なくとも２つの分割領域の色は、ＲＧＢ色空間におけるＲ成分とＧ成分のうち少なくとも一方が互いに異なっており、且つ、該少なくとも２つの分割領域のそれぞれの色におけるＢ成分の大きさは任意であり、
前記被検者が、前記第２画像領域を見たときに所定の第２検査条件を満たすか否かを判定する第２判定ステップを含む、
請求項１から請求項３の何れか一項に記載の視覚特性の検査方法。
前記第２検査条件は、前記被検者が前記第２画像領域を見たときに、前記少なくとも２つの分割領域の色の違いを明瞭に認識できる条件である、
請求項４に記載の視覚特性の検査方法。
前記視覚特性の検査方法が前記切替ステップを含む場合、
前記光学素子セットは、人のＭ錐体細胞が感度を有する第２波長範囲の光を透過させる複数の第２光学素子と、人のＬ錐体細胞が感度を有する第３波長範囲の光を透過させる複数の第３光学素子と、を含み、
前記複数の第２光学素子はそれぞれ、前記第２波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第３光学素子はそれぞれ、前記第３波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記第２判定ステップでは、前記被検者が前記複数の第２光学素子のうち何れか一つ、又は、前記複数の第３光学素子のうち何れか一つを通して前記第２画像領域を見たときに、前記第２検査条件を満たすか否かが判定される、
請求項４又は請求項５に記載の視覚特性の検査方法。
前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記桿体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人の桿体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項１から請求項６の何れか一項に記載の視覚特性の検査方法。
請求項１から請求項７の何れか一項に記載の視覚特性の検査方法であって、前記切替ステップを含む視覚特性の検査方法の前記第１判定ステップで特定された前記第１検査条件を満たす前記第１光学素子の前記第１波長範囲における透過率に基づいて、光強度を調整する光学フィルタの透過率であって、該光学フィルタを透過する光のうち前記第１波長範囲の光に対する透過率を決定する決定ステップ、
を含む光学フィルタの特性決定方法。
前記光学フィルタの前記第１波長範囲における透過率を、前記第１検査条件を満たす前記第１光学素子の前記第１波長範囲における透過率に決定する、
請求項８に記載の光学フィルタの特性決定方法。
請求項６に記載の視覚特性の検査方法の前記第２判定ステップで特定された前記第２検査条件を満たす前記第２光学素子の前記第２波長範囲における透過率に基づいて、光強度を調整する光学フィルタの透過率であって、該光学フィルタを透過する光のうち前記第２波長範囲の光に対する透過率と、前記第２検査条件を満たす前記第３光学素子の前記第３波長範囲における透過率に基づいて、光強度を調整する光学フィルタの透過率であって、該光学フィルタを透過する光のうち前記第３波長範囲の光に対する透過率と、の少なくとも一方を決定する決定ステップ、
を含む光学フィルタの特性決定方法。
前記第２判定ステップで前記第２検査条件を満たす前記第２光学素子が特定された場合、前記光学フィルタの前記第２波長範囲における透過率を、前記第２検査条件を満たす前記第２光学素子の前記第２波長範囲における透過率に決定し、
前記第２判定ステップで前記第２検査条件を満たす前記第３光学素子が特定された場合、前記光学フィルタの前記第３波長範囲における透過率を、前記第２検査条件を満たす前記第３光学素子の前記第３波長範囲における透過率に決定する、
請求項１０に記載の光学フィルタの特性決定方法。
請求項８又は請求項９に記載の光学フィルタの特性決定方法で決定された前記第１波長範囲の光に対する透過率が、該第１波長範囲の光に対する透過率に設定された、
光学フィルタ。
請求項１０又は請求項１１に記載の光学フィルタの特性決定方法で前記第２波長範囲の光に対する透過率が決定された場合に、該決定された第２波長範囲の光に対する透過率が、該第２波長範囲の光に対する透過率に設定され、
請求項１０又は請求項１１に記載の光学フィルタの特性決定方法で前記第３波長範囲の光に対する透過率が決定された場合に、該決定された第３波長範囲の光に対する透過率が、該第３波長範囲の光に対する透過率に設定された、
光学フィルタ。
複数の光学素子を含む視覚特性検査用の光学素子セットであって、
前記光学素子セットは、可視光帯域のうち、人の桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子を含み、該複数の第１光学素子はそれぞれ、前記第１波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する上限を有しており、前記第１波長範囲の上限が、人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_S-Rodと、前記桿体細胞の吸収スペクトルと人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mと、の間に設定されている、
視覚特性検査用の光学素子セット。
前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mと、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Rodとの差をΔとした場合に、
前記第１波長範囲の上限が、波長Ｐ_Rod±Δの範囲内に設定されている、
請求項１４に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第１波長範囲の上限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Rodに設定されている、
請求項１４又は請求項１５に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第１波長範囲の上限が、略４９８ｎｍに設定されている、
請求項１４又は請求項１５に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する下限を有しており、前記第１波長範囲の下限が、前記Ｓ錐体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Sに設定されている、
請求項１４から請求項１７の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する下限を有しており、前記第１波長範囲の下限が、略４２０ｎｍに設定されている、
請求項１４から請求項１７の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記桿体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人の桿体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項１４から請求項１９の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記光学素子セットは、人のＭ錐体細胞が感度を有する第２波長範囲の光を透過させる複数の第２光学素子と、人のＬ錐体細胞が感度を有する第３波長範囲の光を透過させる複数の第３光学素子と、を含み、
前記複数の第２光学素子はそれぞれ、前記第２波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第３光学素子はそれぞれ、前記第３波長範囲において異なる透過率を有している、
請求項１４から請求項２０の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する上限を有しており、前記第２波長範囲の上限が、前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルと前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_M-Lに設定されている、
請求項２１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＬ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項２２に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する上限を有しており、前記第２波長範囲の上限が、略５４８ｎｍに設定されている、
請求項２１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する上限を有しており、前記第２波長範囲の上限が、人の明所視が最も高い感度を有する波長Ｐ_Phoに設定されている、
請求項２１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する下限を有しており、前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Rodと、前記桿体細胞の吸収スペクトルと前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mと、の間に設定されている、
請求項２１から請求項２５の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Rodに設定されている、
請求項２６に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第２波長範囲の下限が、略４９８ｎｍに設定されている、
請求項２６に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞の吸収スペクトルと前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Rod-Mに設定されている、
請求項２６に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第２波長範囲の下限が、略５１５ｎｍに設定されている、
請求項２６に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第３光学素子は、前記第３波長範囲の共通する下限を有しており、前記第３波長範囲の下限が、前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルと前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_M-Lに設定されている、
請求項２１から請求項３０の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＬ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項３１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記第３波長範囲の下限が、略５４８ｎｍに設定されている、
請求項３１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第３光学素子は、前記第３波長範囲の共通する下限を有しており、前記第３波長範囲の下限が、人の明所視が最も高い感度を有する波長Ｐ_Phoに設定されている、
請求項２１から請求項３０の何れか一項に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
被検者の視覚特性の検査に用いられる検査用画像であって、
人の桿体細胞が感度を有する色を含む第１画像領域を含み、該第１画像領域は、前記被検者が前記検査用画像の略中央を見たときに、該第１画像領域から発した光が該被検者の網膜上のうち中心窩の外側の領域に結像するように配置されている、
視覚特性の検査用画像。
前記検査用画像の前記第１画像領域の色は無彩色である、
請求項３５に記載の視覚特性の検査用画像。
第２画像領域を更に含み、該第２画像領域は、前記被検者が該第２画像領域の略中央を見たときに、該第２画像領域から発した光が該被検者の網膜上のうち中心窩の内側の領域に結像するように配置されており、
前記第２画像領域は、互いの色が異なる少なくとも２つの分割領域を含み、
前記少なくとも２つの分割領域の色は、ＲＧＢ色空間におけるＲ成分とＧ成分のうち少なくとも一方が互いに異なっており、且つ、該少なくとも２つの分割領域のそれぞれの色におけるＢ成分の大きさは任意である、
請求項３５又は請求項３６に記載の視覚特性の検査用画像。
前記第２画像領域の大きさは、該被検者が該第２画像領域の略中央を見たときに、該被検者の２度の視野角内に収まるように設定されている、
請求項３７に記載の視覚特性の検査用画像。
前記第１画像領域は、
前記第２画像領域の周辺に配置され、
前記検査用画像上において、前記第２画像領域の外周から、該被検者が該第２画像領域を見たときの該被検者の４０度の視野角に対応する位置までに亘って配置されている、
請求項３７又は請求項３８に記載の視覚特性の検査用画像。
複数の光学素子を含む視覚特性検査用の光学素子セットであって、
前記光学素子セットは、可視光帯域内の第１波長範囲の光を透過させる複数の第１光学素子を含み、該複数の第１光学素子はそれぞれ、前記第１波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する上限を有しており、前記第１波長範囲の上限が、略４５３ｎｍと略５１５ｎｍとの間に設定されている、
視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第１光学素子は、前記第１波長範囲の共通する下限を有しており、前記第１波長範囲の下限が、略４２０ｎｍに設定されている、
請求項４０に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記光学素子セットは、可視光帯域内の第２波長範囲の光を透過させる複数の第２光学素子と、可視光帯域内の第３波長範囲の光を透過させる複数の第３光学素子と、を含み、
前記複数の第２光学素子はそれぞれ、前記第２波長範囲において異なる透過率を有しており、
前記複数の第３光学素子はそれぞれ、前記第３波長範囲において異なる透過率を有している、
請求項４０又は請求項４１に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する上限を有しており、前記第２波長範囲の上限が、略５４８ｎｍと略５７０ｎｍとの間に設定されている、
前記複数の第２光学素子は、前記第２波長範囲の共通する下限を有しており、前記第２波長範囲の下限が、略４９８ｎｍと略５１５ｎｍとの間に設定されている、
請求項４２に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
前記複数の第３光学素子は、前記第３波長範囲の共通する下限を有しており、前記第３波長範囲の下限が、略５４８ｎｍと略５７０ｎｍとの間に設定されている、
請求項４２又は請求項４３に記載の視覚特性検査用の光学素子セット。
透過させる光のスペクトルを変化させる光学フィルタであって、
可視光帯域のうち、人の桿体細胞が感度を有する第１波長範囲の光強度を変化させ、
前記第１波長範囲が、人のＳ錐体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｓと、前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｓ－Ｒｏｄ}と、を含み、
前記第１波長範囲において、透過率の波長特性が一様である、
光学フィルタ。
前記第１波長範囲の上限が、前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｓ－Ｒｏｄ}と、前記桿体細胞の吸収スペクトルと人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｒｏｄ－Ｍ}と、の間に設定されている、
請求項４５に記載の光学フィルタ。
前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルと前記桿体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｒｏｄ－Ｍ}と、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｒｏｄとの差をΔとした場合に、
前記第１波長範囲の上限が、波長Ｐ_Ｒｏｄ±Δの範囲内に設定されている、
請求項４６に記載の光学フィルタ。
前記第１波長範囲の上限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｒｏｄに設定されている、
請求項４６又は請求項４７に記載の光学フィルタ。
前記第１波長範囲の上限が、略４９８ｎｍに設定されている、
請求項４６又は請求項４７に記載の光学フィルタ。
前記第１波長範囲の下限が、前記Ｓ錐体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｓに設定されている、
請求項４５から請求項４９の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記第１波長範囲の下限が、略４２０ｎｍに設定されている、
請求項４５から請求項４９の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記Ｓ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＳ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記桿体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人の桿体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項４５から請求項５１の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記光学フィルタは、被検者の視覚特性を補正するものであり、
前記第１波長範囲の光の光強度を、前記被検者の前記第１波長範囲の光に対する視覚特性に基づいて変化させる、
請求項４５から請求項５２の何れか一項に記載の光学フィルタ。
可視光帯域のうち、人のＭ錐体細胞が感度を有する第２波長範囲の光の光強度と、人のＬ錐体細胞が感度を有する第３波長範囲の光の光強度を更に変化させる、
請求項４５から請求項５３の何れか一項に記載の光学フィルタ。
記第２波長範囲の上限が、前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルと前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Ｍ－Ｌに設定されている、
請求項５４に記載の光学フィルタ。
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＬ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項５５に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の上限が、略５４８ｎｍに設定されている、
請求項５４に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の上限が、人の明所視が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｐｈｏに設定されている、
請求項５４に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｒｏｄと、前記桿体細胞の吸収スペクトルと前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｒｏｄ－Ｍ}と、の間に設定されている、
請求項５４から請求項５８の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｒｏｄに設定されている、
請求項５９に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の下限が、略４９８ｎｍに設定されている、
請求項５９に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の下限が、前記桿体細胞の吸収スペクトルと前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_{Ｒｏｄ－Ｍ}に設定されている、
請求項５９に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の下限が、略５１５ｎｍに設定されている、
請求項５９に記載の光学フィルタ。
前記第３波長範囲の下限が、前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルと前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルとが交差する波長Ｘ_Ｍ－Ｌに設定されている、
請求項５４から請求項６３の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記Ｍ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＭ錐体細胞の吸収スペクトルであり、
前記Ｌ錐体細胞の吸収スペクトルは、最大値で規格化された人のＬ錐体細胞の吸収スペクトルである、
請求項６４に記載の光学フィルタ。
前記第３波長範囲の下限が、略５４８ｎｍに設定されている、
請求項６４に記載の光学フィルタ。
前記第３波長範囲の下限が、人の明所視が最も高い感度を有する波長Ｐ_Ｐｈｏに設定されている、
請求項５４から請求項６３の何れか一項に記載の光学フィルタ。
前記第２波長範囲の光の光強度を、前記被検者の前記第２波長範囲の光に対する視覚特性に基づいて変化させ、
前記第３波長範囲の光の光強度を、前記被検者の前記第３波長範囲の光に対する視覚特性に基づいて変化させる、
請求項５４から請求項６７の何れか一項に記載の光学フィルタ。