[go: up one dir, main page]

JP7335655B1 - solid treatment - Google Patents

solid treatment Download PDF

Info

Publication number
JP7335655B1
JP7335655B1 JP2022202874A JP2022202874A JP7335655B1 JP 7335655 B1 JP7335655 B1 JP 7335655B1 JP 2022202874 A JP2022202874 A JP 2022202874A JP 2022202874 A JP2022202874 A JP 2022202874A JP 7335655 B1 JP7335655 B1 JP 7335655B1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solid treatment
alcohol
acid
aged
castor oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022202874A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2024087954A (en
Inventor
哲夫 仁科
昂輝 原田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHISEIDO HONEYCAKE INDUSTRIES CO., LTD.
Original Assignee
SHISEIDO HONEYCAKE INDUSTRIES CO., LTD.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHISEIDO HONEYCAKE INDUSTRIES CO., LTD. filed Critical SHISEIDO HONEYCAKE INDUSTRIES CO., LTD.
Priority to JP2022202874A priority Critical patent/JP7335655B1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7335655B1 publication Critical patent/JP7335655B1/en
Priority to PCT/JP2023/044340 priority patent/WO2024135446A1/en
Priority to TW112149314A priority patent/TWI854925B/en
Publication of JP2024087954A publication Critical patent/JP2024087954A/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】本発明が解決すべき課題は、熟成工程を経ることにより、コンディショニング成分を含みかつ均一性及び硬度が良好な固型トリートメントを提供することにある。【解決手段】(A)ヒドロキシステアリン酸と、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、(C)高級アルコールと、(D)水と、(E)揮発性アルコールと、を含み、揮発溶媒である水及び揮発性アルコールを熟成、揮散させることにより20質量%以下であることを特徴とする熟成固型トリートメント。【選択図】 なしThe problem to be solved by the present invention is to provide a solid treatment that contains conditioning ingredients and has good uniformity and hardness through a maturing process. [Solution] Contains (A) hydroxystearic acid, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) higher alcohol, (D) water, and (E) volatile alcohol, and contains a volatile solvent. A matured solid treatment characterized by having a content of 20% by mass or less by aging and volatilizing certain water and volatile alcohol. [Selection diagram] None

Description

本発明は毛髪に塗布する固型トリートメント、特に製造時は水やアルコールなどの溶剤を含み、各種成分を均一溶解、冷却固化後、熟成により溶剤を揮発させる枠練り製造法を活用した固型トリートメントに関する。 The present invention is a solid treatment to be applied to the hair, especially a solid treatment that utilizes a frame kneading manufacturing method in which a solvent such as water or alcohol is included during production, various components are uniformly dissolved, and after cooling and solidification, the solvent is volatilized by aging. Regarding.

近年、プラスチックごみは海洋汚染問題の大きな原因となっており、SDGsの観点からもプラスチックごみの削減が推奨されている。たとえばプラスチック製の包装容器を紙製に変更することでプラスチックごみの削減が図られており、液体製品も固形化することで、紙製の包装容器を選択できるようになる。ヘアケア製品においてもシャンプーやコンディショナー、トリートメント等も固形化することで包装容器の選択肢が広がり、環境問題の改善、搬送作業・保管スペースの減少など物流面での改善にも大きく貢献することができるといえる。
しかしながら、ヘアケア製品を固形化するためには、毛髪にハリや柔軟性を与えることのできる油剤やコンディショニング成分を大量に配合できない点で、使用性など性能に問題があった。
In recent years, plastic waste has become a major cause of marine pollution problems, and the reduction of plastic waste is recommended from the perspective of the SDGs. For example, plastic waste is reduced by changing plastic packaging to paper, and by solidifying liquid products, paper packaging can be selected. For hair care products, the solidification of shampoos, conditioners, treatments, etc. will expand the options for packaging containers, improve environmental problems, and reduce transportation work and storage space. I can say.
However, in order to solidify hair care products, there is a problem in performance such as usability in that a large amount of oils and conditioning components that can impart elasticity and flexibility to hair cannot be blended.

特開2015-051941号公報JP 2015-051941 A 特開昭63-301808号公報JP-A-63-301808 特開2022-001554号公報JP 2022-001554 A 特表2004-534807号公報Japanese Patent Publication No. 2004-534807 特開2010-180164号公報JP 2010-180164 A

従来のヘアトリートメント成分は、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、高級アルコール、保湿剤、油脂、シリコーン油等が配合されており、これらがゲル構造をとり水が60~80%を占めており、ゲル化するものの固化させることは困難であった。
一方従来の固型ヘアトリートメントの製造方法では、水を含まず高級アルコール等の固形原料を例えば高温下で溶解し、練って固化させるため、シリコーン油、エステル油及び植物抽出物等のコンディショニング成分の均質な配合が困難であった。
本発明は前記従来技術に鑑みなされたものであり、その解決しようとする課題はコンディショニング成分を容易に含むことのできる固型トリートメントを提供することにある。
Conventional hair treatment ingredients contain cationic surfactants, nonionic surfactants, higher alcohols, moisturizing agents, fats and oils, silicone oils, etc., which form a gel structure and water accounts for 60-80%. It was difficult to solidify although it gelled.
On the other hand, in conventional solid hair treatment manufacturing methods, solid ingredients such as higher alcohols that do not contain water are dissolved, for example, at high temperatures, and then kneaded to solidify. Homogeneous blending was difficult.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the prior art, and an object of the present invention is to provide a solid treatment that can easily contain a conditioning ingredient.

前記目的を達成するために、本発明にかかる熟成固型トリートメントは、
(A)ヒドロキシステアリン酸と、
(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、
(C)高級アルコールと、
(D)水と、
(E)揮発性アルコールと、
を含み、
揮発溶媒である水及び揮発性アルコールを熟成、揮散させることにより20質量%以下であることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(A)ヒドロキシステアリン酸は、組成物中5~15質量%であることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、PEG-30水添ヒマシ油及びPEG-60水添ヒマシ油よりなる群より選択されることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(C)高級アルコールがセタノール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールよりなる群より選択されることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
シリコーン油を含むことを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の(D)水及び(E)アルコールが15~47質量%であることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
pHが7.0以下であり、好ましくは3.0~5.0であることを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
カチオン性ポリマーを含むことを特徴とする熟成固型トリートメントである。
また前記熟成固型トリートメントにおいて、
グリセリン脂肪酸エステルを含むことを特徴とする熟成固型トリートメントである。
In order to achieve the above object, the aged solid treatment according to the present invention is
(A) hydroxystearic acid;
(B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil;
(C) a higher alcohol;
(D) water;
(E) a volatile alcohol;
including
This aged solid treatment is characterized by a content of 20% by mass or less by aging and volatilizing water and volatile alcohol, which are volatile solvents.
In the aged solid treatment,
The aged solid treatment is characterized in that (A) hydroxystearic acid at the time of manufacture is 5 to 15% by mass in the composition.
In the aged solid treatment,
The aged solid treatment is characterized in that the (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil at the time of production is selected from the group consisting of PEG-30 hydrogenated castor oil and PEG-60 hydrogenated castor oil.
In the aged solid treatment,
The aged solid treatment is characterized in that the (C) higher alcohol during production is selected from the group consisting of cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol.
In the aged solid treatment,
It is an aged solid treatment characterized by containing silicone oil.
In the aged solid treatment,
This aged solid treatment is characterized by containing 15 to 47% by mass of (D) water and (E) alcohol at the time of production.
In the aged solid treatment,
The aged solid treatment is characterized by a pH of 7.0 or less, preferably 3.0 to 5.0.
In the aged solid treatment,
It is an aged solid treatment characterized by containing a cationic polymer.
In the aged solid treatment,
It is an aged solid treatment characterized by containing a glycerin fatty acid ester.

本発明にかかる未熟性固形トリートメントは、製造時には水やアルコールなどの溶剤を含むことから、従来の製法では配合することが困難であった成分を均一に溶解できる利点を有する。
また本発明にかかる熟成固型トリートメントは、熟成工程を経ることでアルコール等の溶剤が揮発し、アルコール特有の臭いが残りにくく、適度な硬度、過剰な溶け減り、使用中のべたつきがない、という利点を有する。
Since the immature solid treatment according to the present invention contains solvents such as water and alcohol at the time of production, it has the advantage of being able to uniformly dissolve components that have been difficult to mix with conventional production methods.
In addition, the aged solid treatment according to the present invention is said to have a moderate hardness, excessive melting reduction, and no stickiness during use because solvents such as alcohol volatilize through the aging process, and the odor peculiar to alcohol does not easily remain. have advantages.

以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
(A)ヒドロキシステアリン酸
本発明において固化作用剤としてヒドロキシステアリン酸が好適に用いられる。
ヒドロキシステアリン酸を単独で配合した場合またはノニオン性界面活性剤であるPEG-60水添ヒマシ油等を単独で配合した場合には固化効果が低いものの、両者を混合することにより均一で硬度の高い固化物を得られる。
ノニオン性界面活性剤であるPEG-60水添ヒマシ油等との混合を前提に、ヒドロキシステアリン酸は配合量に応じて硬度が高くなる傾向にあり、ヒドロキシステアリン酸の配合量が組成物中5質量%より少ない場合は硬度が不十分であり、15質量%より多いと硬度が高すぎて使用時に溶けにくいという問題が生じる。
そのため、ヒドロキシステアリン酸の仕込み量(未熟成固型トリートメントにおける配合量)は5~15%であることが好ましい。
Preferred embodiments of the present invention are described below.
(A) Hydroxystearic acid Hydroxystearic acid is preferably used as a solidifying agent in the present invention.
When hydroxystearic acid is blended alone or when PEG-60 hydrogenated castor oil, which is a nonionic surfactant, is blended alone, the solidification effect is low, but by mixing both, uniformity and high hardness are obtained. A hardened product is obtained.
On the premise of mixing with PEG-60 hydrogenated castor oil, etc., which is a nonionic surfactant, hydroxystearic acid tends to increase hardness according to the blending amount, and the blending amount of hydroxystearic acid is 5% in the composition. If it is less than 15% by mass, the hardness is insufficient.
Therefore, it is preferable that the amount of hydroxystearic acid charged (the amount in the unripened solid treatment) is 5 to 15%.

(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
本発明において用いられるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、PEG-30水添ヒマシ油及びPEG-60水添ヒマシ油よりなる群から選択されることが好ましい。
ヒドロキシステアリン酸との混合により均一でかつ硬度の高い固化物を得られる。
(B) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil The polyoxyethylene hydrogenated castor oil used in the present invention is preferably selected from the group consisting of PEG-30 hydrogenated castor oil and PEG-60 hydrogenated castor oil.
By mixing with hydroxystearic acid, a uniform solidified product with high hardness can be obtained.

(C)高級アルコール
本発明に用いられる(C)高級アルコールは、具体的にはセタノール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールが好適に用いられる。これらの成分は一種を単独で用いてもよく、二種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。
高温安定性(50℃/4週間)の観点から、炭素数18以上の高級アルコールで構成することが好ましく、仕込み量(未熟成固型トリートメントにおける配合量)として5~15質量%、さらに好ましくは5~10質量%配合することが好ましい。
(C) Higher Alcohol As the (C) higher alcohol used in the present invention, specifically, cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol are preferably used. These components may be used singly or in combination of two or more.
From the viewpoint of high-temperature stability (50° C./4 weeks), it is preferably composed of a higher alcohol having 18 or more carbon atoms, and the charged amount (amount in the unaged solid treatment) is 5 to 15% by mass, more preferably It is preferable to blend 5 to 10% by mass.

(D)水、(E)アルコール
本発明において、揮発性溶媒としては基剤を含め、配合物の均質溶解のために水、エタノールなどが好適に用いられる。
本発明において、揮発性溶媒の仕込み量(未熟成固型トリートメントにおける配合量)は、15~47質量%であることが好ましく、熟成工程を経ることにより20質量%以下程度まで低減させることができる。
(D) Water, (E) Alcohol In the present invention, water, ethanol and the like are preferably used as the volatile solvent for homogeneous dissolution of the formulation including the base.
In the present invention, the amount of the volatile solvent charged (the amount in the unaged solid treatment) is preferably 15 to 47% by mass, and can be reduced to about 20% by mass or less by going through the aging process. .

(F)カチオン性ポリマー
本発明においてカチオン性ポリマーを用いることができる。
特に毛髪のトリートメントやコンディショナーなどのコンディショニング組成物においてカチオン性ポリマーを配合することは有用である。
カチオン性ポリマーとしては、ポリクオタニウム-7(ジアリルジメチルアンモニウムクロリド+アクリル酸アミド)、ポリクオタニウム-10(カチオン化セルロース)、ポリクオタニウム-39(ジアリルジメチルアンモニウムクロリド+アクリル酸アミド+アクリル酸)、カチオン化グアガム(グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド)、ベヘントリモニウムクロリドなどが好適に用いられるが、使用感、硬度の観点からポリクオタニウム-10が特に好ましい。
(F) Cationic polymer A cationic polymer can be used in the present invention.
In particular, it is useful to incorporate cationic polymers in conditioning compositions such as hair treatments and conditioners.
Cationic polymers include polyquaternium-7 (diallyldimethylammonium chloride + acrylic acid amide), polyquaternium-10 (cationized cellulose), polyquaternium-39 (diallyldimethylammonium chloride + acrylic acid amide + acrylic acid), cationized guar gum ( Guar hydroxypropyltrimonium chloride), behentrimonium chloride and the like are preferably used, but polyquaternium-10 is particularly preferable from the viewpoint of feeling in use and hardness.

(G)その他のノニオン性界面活性剤
本発明において、成分の均一化や皮膚刺激性低下を目的として、ノニオン性界面活性剤を用いることができる。
ノニオン性界面活性剤としては、特に限定するものではないが、グリセリン脂肪酸エステルであるステアリン酸グリセリル等が挙げられる。
(G) Other Nonionic Surfactants In the present invention, nonionic surfactants can be used for the purpose of homogenizing ingredients and reducing skin irritation.
Examples of nonionic surfactants include, but are not limited to, glyceryl stearate, which is a glycerin fatty acid ester.

(H)シリコーン油
本発明において、コンディショニング成分としてシリコーン油を用いることができる。
シリコーン油としては、特に限定されるものではないが、高重合ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。
(H) Silicone oil In the present invention, silicone oil can be used as a conditioning component.
Examples of the silicone oil include, but are not particularly limited to, highly polymerized dimethylpolysiloxane.

〈固型トリートメントの製造方法〉
上記(A)~(E) 成分を含む固型トリートメントを製造するにあたっては、製造釜に上記(A)~(E) 成分を仕込み加熱し均一溶解した後に枠に流しいれ、冷却固化する。
保湿剤等その他の成分を配合する場合には、上記(A)~(E) 成分とともに加熱し均一溶解し、例えば冷却固化枠を用いて冷却固化する。
その後、必要により所定の形状に切断、成形する。枠自体を成形形状とする、いわゆる個取りでもよい。
<Manufacturing method of solid treatment>
In the production of the solid treatment containing the above components (A) to (E), the above components (A) to (E) are charged in a production kettle, heated and uniformly dissolved, poured into a frame, and cooled to solidify.
When other ingredients such as a humectant are blended, they are heated together with the above components (A) to (E) to uniformly dissolve, and then cooled and solidified using, for example, a cooling and solidifying frame.
After that, it is cut and molded into a predetermined shape if necessary. A so-called individual molding, in which the frame itself is formed into a shape, may be used.

本発明の固型トリートメントは、仕込み成分に比較的大量の溶剤(エチルアルコール、水)を用いるため、冷却固化後に1週間~3か月程度、恒温恒湿室で溶媒の揮発除去を行う、いわゆる熟成工程をとることが好ましい。本発明にかかる熟成固型トリートメントは、未熟成固型トリートメントを熟成する工程を経ることで、さらに硬度が高く、整型性がよく、しかも水に接触しても崩壊しにくいという利点を有する。
この場合、仕込み時の溶媒量にもよるが、20質量%程度の減量が認められる。
Since the solid treatment of the present invention uses a relatively large amount of solvent (ethyl alcohol, water) in the preparation ingredients, the solvent is removed by volatilization in a constant temperature and humidity room for about 1 week to 3 months after cooling and solidification. It is preferable to take an aging step. The aged solid treatment according to the present invention has the advantages of higher hardness, better shapeability, and less disintegration when in contact with water, by subjecting the unripened solid treatment to aging.
In this case, although it depends on the amount of solvent at the time of preparation, a reduction of about 20% by mass is observed.

[その他の成分]
本発明にかかる固型トリートメントには、本発明の効果を損なわない範囲において、他の成分、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、油分、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、植物抽出物、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、着色剤、防腐剤、殺菌剤、水等を必要に応じて適宜配合し製造することができる。
[Other ingredients]
The solid treatment according to the present invention may contain other ingredients such as anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, as long as the effects of the present invention are not impaired. Moisturizers, water-soluble polymers, thickeners, film agents, UV absorbers, sequestering agents, lower alcohols, polyhydric alcohols, oils, sugars, amino acids, organic amines, polymer emulsions, pH adjusters, skin nutrients Agents, vitamins, plant extracts, antioxidants, antioxidant aids, fragrances, coloring agents, preservatives, bactericides, water and the like can be appropriately blended as necessary for production.

カチオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、ジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N’-ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩;アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE-アルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。 Cationic surfactants include, for example, alkyltrimethylammonium salts (e.g., stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, etc.); alkylpyridinium salts (e.g., cetylpyridinium chloride, etc.); distearyldimethylammonium chloride, dialkyldimethylammonium Salt; Poly(N,N'-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium) chloride; Alkyl quaternary ammonium salt; Alkyldimethylbenzylammonium salt; Alkylisoquinolinium salt; Amines; alkylamine salts; polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride;

両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)-2-イミダゾリンナトリウム、2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロキサイド-1-カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩、2-ヘプタデシル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等);ベタイン系界面活性剤(例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等)等が挙げられる。 Amphoteric surfactants include, for example, imidazoline-based amphoteric surfactants (e.g., 2-undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide side-1-carboxyethyloxy disodium salt, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, etc.); betaine surfactants (e.g., betaine lauryldimethylaminoacetate, alkylbetaine, alkylamide betaine, alkylsulfobetaine, etc.).

親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α'-オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。 Lipophilic nonionic surfactants include, for example, sorbitan fatty acid esters (e.g., sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate, etc.); propylene glycol fatty acid esters (eg, propylene glycol monostearate, etc.); hydrogenated castor oil derivatives; glycerin alkyl ether, etc. be done.

親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POE-ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンテトラオレエート等);POE-ソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビットモノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステアレート等);POE-グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POE-グリセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソステアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等のPOE-モノオレエート等);POE-脂肪酸エステル類(例えば、POE-ジステアレート、POE-モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE-アルキルエーテル類(例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル、POE-ベヘニルエーテル、POE-2-オクチルドデシルエーテル、POE-コレスタノールエーテル等);プルロニック類(プルロニックは登録商標);POE・POP-アルキルエーテル類(例えば、POE・POP-セチルエーテル、POE・POP-2-デシルテトラデシルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-水添ラノリン、POE・POP-グリセリンエーテル等);テトラPOE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド、コカミドメチルモノエタノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;ラウリン酸ジエチレングリコール;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。 Examples of hydrophilic nonionic surfactants include POE-sorbitan fatty acid esters (eg, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate, etc.). ;POE-sorbitol fatty acid esters (eg, POE-sorbitol monolaurate, POE-sorbitol monooleate, POE-sorbitol pentaoleate, POE-sorbitol monostearate, etc.); POE-glycerin fatty acid esters (eg, POE - POE-monooleate, such as glycerin monostearate, POE-glycerin monoisostearate, POE-glycerin triisostearate, etc.); POE-fatty acid esters (e.g., POE-distearate, POE-monodioleate, ethylene glycol distearate, etc.) ); POE-alkyl ethers (e.g., POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, POE-cholestanol ether, etc.); Pluronics (Pluronic is a registered trademark); POE POP-alkyl ethers (e.g., POE POP-cetyl ether, POE POP-2-decyltetradecyl ether, POE POP-monobutyl ether, POE POP-hydrogenated lanolin, POE POP- POP-glycerin ether, etc.); tetraPOE/tetraPOP-ethylenediamine condensates (e.g., Tetronic, etc.); POE-castor oil hydrogenated castor oil derivatives (e.g., POE-castor oil, POE-hydrogenated castor oil, POE-hardened Castor oil monoisostearate, POE-hydrogenated castor oil triisostearate, POE-hydrogenated castor oil monopyroglutamic monoisostearate diester, POE-hydrogenated castor oil maleic acid, etc.); POE-beeswax lanolin derivatives (e.g. POE -Sorbit beeswax, etc.); alkanolamides (e.g., coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, cocamide methyl monoethanolamide, etc.); POE-propylene glycol fatty acid ester; POE-alkylamine; POE- fatty acid amide; diethylene glycol laurate; sucrose fatty acid ester; alkylethoxydimethylamine oxide; trioleyl phosphate and the like.

保湿剤としては、例えば、グリセリン、糖アルコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル-12-ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl-ピロリドンカルボン酸塩、アルキレンオキシド誘導体、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。 Examples of moisturizing agents include glycerin, sugar alcohol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronin acid, atelocollagen, and cholesteryl-12-hydroxystearate. , sodium lactate, bile salts, dl-pyrrolidone carboxylate, alkylene oxide derivatives, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adducts, rose barra extract, yarrow extract, melilot extract and the like.

天然の水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子(例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸);微生物系高分子(例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、ブルラン等);動物系高分子(例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等)等が挙げられる。 Examples of natural water-soluble polymers include plant-based polymers (e.g., gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (quince), algecolloid (cassou extract), starch (rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid); microbial macromolecules (e.g., xanthan gum, dextran, succinoglucan, bullulan, etc.); animal macromolecules (e.g., collagen, casein, albumin, gelatin, etc.), etc. are mentioned.

半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子(例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等);アルギン酸系高分子(例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)等が挙げられる。 Examples of semi-synthetic water-soluble polymers include starch-based polymers (e.g., carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.); cellulose-based polymers (methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate, , hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powder, etc.); alginate-based polymers (eg, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.);

合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等);ポリオキシエチレン系高分子(例えば、ポリエチレングリコール20,000、40,000、60,0000のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、高重合ポリエチレングリコール等);アクリル系高分子(例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオン性ポリマー等が挙げられる。 Examples of synthetic water-soluble polymers include vinyl polymers (eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, etc.); polyoxyethylene polymers (eg, polyethylene glycol 20,000, 40 ,000, 60,0000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers, high polymer polyethylene glycol, etc.); acrylic polymers (e.g., sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, etc.); polyethyleneimine; cationic A polymer etc. are mentioned.

増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、PVM、PVP、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸A1Mg(ビーガム)、ラポナイト、無水ケイ酸等が挙げられる。 Thickeners include, for example, gum arabic, carrageenan, karaya gum, tragacanth gum, carob gum, quince seed (quince), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium araginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl Cellulose, PVA, PVM, PVP, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, dialkyldimethylammonium cellulose sulfate, xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite, A1 Mg silicate (Vegum), Examples include laponite and silicic anhydride.

紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤(例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル等);アントラニル酸系紫外線吸収剤(例えば、ホモメンチル-N-アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルメトキシシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート)、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-4’-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4’-フェニル-ベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン等);3-(4’-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー;2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール;2,2’-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール;2-(2’-ヒドロキシ-5’-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール;2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジアニソイルメタン;4-メトキシ-4’-t-ブチルジベンゾイルメタン;5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン、ジモルホリノピリダジノ;2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート;2,4-ビス-{[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ]-フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-トリアジン等が挙げられる。 Examples of ultraviolet absorbers include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (e.g., para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N,N-dipropoxy PABA ethyl ester, N,N-diethoxy PABA ethyl ester. , N,N-dimethyl PABA ethyl ester, N,N-dimethyl PABA butyl ester, N,N-dimethyl PABA ethyl ester, etc.); Salicylic acid-based UV absorbers (e.g., amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, etc.); cinnamic acid-based UV absorbers (e.g., octyl methoxycinnamate, ethyl -4-isopropylcinnamate, methyl-2,5-diisopropylcinnamate, ethyl-2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxy Cinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl -α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, etc.); benzophenone-based ultraviolet absorbers (for example, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2,2′,4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenyl- benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone, etc.); 3-(4′-methylbenzylidene)-d,l-camphor, 3-benzylidene- d,l-camphor; 2-phenyl-5-methylbenzoxazole; 2,2'-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole; 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole; 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenylbenzotriazole; dibenzalazine; dianisoylmethane; 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane; 5-(3,3-dimethyl-2-norbornylidene)- 3-pentan-2-one, dimorpholinopyridazino; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2,4-bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] -phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-(1,3,5)-triazine and the like.

金属イオン封鎖剤としては、例えば、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジフォスホン酸、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウム等が挙げられる。 Examples of sequestering agents include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium edetate, trisodium edetate, and tetrasodium edetate. , sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid, trisodium ethylenediaminehydroxyethyl triacetate, and the like.

低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、t-ブチルアルコール等が挙げられる。 Examples of lower alcohols include ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol and the like.

多価アルコールとしては、例えば、2価のアルコール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3-ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2-ブテン-1,4-ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等);3価のアルコール(例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等);4価アルコール(例えば、1,2,6-ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等);5価アルコール(例えば、キシリトール等);6価アルコール(例えば、ソルビトール、マンニトール等);多価アルコール重合体(例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等);2価のアルコールアルキルエーテル類(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ2-メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等);2価アルコールアルキルエーテル類(例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等);2価アルコールエーテルエステル(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等);グリセリンモノアルキルエーテル(例えば、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等);糖アルコール(例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等);グリソリッド;テトラハイドロフルフリルアルコール;POE-テトラハイドロフルフリルアルコール;POP-ブチルエーテル;POP・POE-ブチルエーテル;トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル;POP-グリセリンエーテル;POP-グリセリンエーテルリン酸;POP・POE-ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。 Polyhydric alcohols include, for example, dihydric alcohols (e.g., ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, pentamethylene glycol, 2-butene-1,4-diol, hexylene glycol, octylene glycol, etc.); trihydric alcohols (e.g., glycerin, trimethylolpropane, etc.); tetrahydric alcohols (e.g., 1,2,6 -pentaerythritol such as hexanetriol); pentahydric alcohols (e.g., xylitol, etc.); hexahydric alcohols (e.g., sorbitol, mannitol, etc.); polyhydric alcohol polymers (e.g., diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, triglycerin, tetraglycerin, polyglycerin, etc.); dihydric alcohol alkyl ethers (e.g., ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, Ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol mono-2-methylhexyl ether, ethylene glycol isoamyl ether, ethylene glycol benzyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, etc. ); dihydric alcohol alkyl ethers (e.g., diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol isopropyl ether, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, dipropylene glycol butyl ether, etc.); dihydric alcohol ether ester (e.g., Ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monophenyl ether acetate, ethylene glycol diazibate, ethylene glycol disuccinate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monophenyl ether acetate, etc.); glycerin monoalkyl ether (e.g., xyl alcohol, selachyl alcohol, batyl alcohol, etc.); sugar alcohol ( For example, sorbitol, maltitol, maltotriose, mannitol, sucrose, erythritol, glucose, fructose, amylolytic sugar, maltose, xylitose, amylolytic sugar reducing alcohol, etc.); Glysolid; Tetrahydrofurfuryl alcohol; POE-tetra POP-butyl ether; POP.POE-butyl ether; tripolyoxypropylene glycerin ether; POP-glycerin ether; POP-glycerin ether phosphoric acid;

単糖としては、例えば、三炭糖(例えば、D-グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等);四炭糖(例えば、D-エリトロース、D-エリトルロース、D-トレオース、エリスリトール等);五炭糖(例えば、L-アラビノース、D-キシロース、L-リキソース、D-アラビノース、D-リボース、D-リブロース、D-キシルロース、L-キシルロース等);六炭糖(例えば、D-グルコース、D-タロース、D-ブシコース、D-ガラクトース、D-フルクトース、L-ガラクトース、L-マンノース、D-タガトース等);七炭糖(例えば、アルドヘプトース、ヘプロース等);八炭糖(例えば、オクツロース等);デオキシ糖(例えば、2-デオキシ-D-リボース、6-デオキシ-L-ガラクトース、6-デオキシ-L-マンノース等);アミノ糖(例えば、D-グルコサミン、D-ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等);ウロン酸(例えば、D-グルクロン酸、D-マンヌロン酸、L-グルロン酸、D-ガラクツロン酸、L-イズロン酸等)等が挙げられる。 Monosaccharides include, for example, 3-carbon sugar (eg, D-glycerylaldehyde, dihydroxyacetone, etc.); 4-carbon sugar (eg, D-erythrose, D-erythrulose, D-threose, erythritol, etc.); 5-carbon sugar (eg, , L-arabinose, D-xylose, L-lyxose, D-arabinose, D-ribose, D-ribulose, D-xylulose, L-xylulose, etc.); hexoses (e.g., D-glucose, D-talose, D -Busicose, D-galactose, D-fructose, L-galactose, L-mannose, D-tagatose, etc.); seven-carbon sugar (e.g., aldoheptose, heprose, etc.); eight-carbon sugar (e.g., octulose, etc.); deoxy sugar ( For example, 2-deoxy-D-ribose, 6-deoxy-L-galactose, 6-deoxy-L-mannose, etc.); Amino sugars (for example, D-glucosamine, D-galactosamine, sialic acid, aminouronic acid, muramic acid, etc.) ); uronic acid (eg, D-glucuronic acid, D-mannuronic acid, L-guluronic acid, D-galacturonic acid, L-iduronic acid, etc.), and the like.

オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α-トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。 Oligosaccharides include, for example, sucrose, guntianose, umbelliferose, lactose, planteose, isolignoses, α,α-trehalose, raffinose, lignoses, umbilicine, stachyose, verbascoses and the like.

多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等が挙げられる。 Examples of polysaccharides include cellulose, quince seed, chondroitin sulfate, starch, galactan, dermatan sulfate, glycogen, gum arabic, heparan sulfate, hyaluronic acid, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, mucoitin sulfate, guar gum, dextran, keratosulfate, locust. Bean gum, succinoglucan, caroninic acid and the like.

アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、アシルβ-アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。 Amino acids include, for example, neutral amino acids (eg, threonine, cysteine, etc.); basic amino acids (eg, hydroxylysine, etc.) and the like. Examples of amino acid derivatives include sodium acyl sarcosinate (sodium lauroyl sarcosinate), acyl glutamate, sodium acyl β-alanine, glutathione, pyrrolidone carboxylic acid and the like.

有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール等が挙げられる。
高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス等が挙げられる。
Examples of organic amines include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, morpholine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and the like. is mentioned.
Examples of polymer emulsions include acrylic resin emulsions, polyethyl acrylate emulsions, acrylic resin liquids, polyacryl alkyl ester emulsions, polyvinyl acetate resin emulsions, and natural rubber latex.

pH調整剤としては、例えば、クエン酸、乳酸-乳酸ナトリウム、クエン酸-クエン酸ナトリウム、コハク酸-コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、E及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
Examples of pH adjusters include buffers such as citric acid, lactic acid-sodium lactate, citric acid-sodium citrate, and succinic acid-sodium succinate.
Examples of vitamins include vitamins A, B1, B2, B6, C, E and derivatives thereof, pantothenic acid and derivatives thereof, biotin and the like.
Examples of antioxidants include tocopherols, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, and gallic acid esters.

酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。 Examples of antioxidant aids include phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, cephalin, hexametaphosphate, phytic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid.

その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤(エチルパラベン、ブチルパラベン、クロルフェネシン、フェノキシエタノール等);殺菌剤(例えば、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等);消炎剤(例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等);美白剤(例えば、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、アルブチン等);各種抽出物(例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等)、賦活剤(例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等);血行促進剤(例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β-ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α-ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ-オリザノール等);抗脂漏剤(例えば、硫黄、チアントール等);抗炎症剤(例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等)等が挙げられる。 Other ingredients that can be blended include, for example, preservatives (ethylparaben, butylparaben, chlorphenesin, phenoxyethanol, etc.); fungicides (eg, isopropylmethylphenol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, etc.); Antiphlogistic agents (e.g., glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, zinc oxide, allantoin, etc.); whitening agents (e.g., placenta extract, saxifrage extract, arbutin, etc.); coptis, rhizome, peony, japonica, birch, sage, loquat, carrot, aloe, mallow, iris, grape, coix seed, loofah, lily, saffron, cnidium, ginger, hypericum, ononis, garlic, hot pepper, chimp, angelica, seaweed etc.), activators (e.g., royal jelly, photosensitizers, cholesterol derivatives, etc.); , tannic acid, α-borneol, tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, cyclanderate, cinnarizine, tolazoline, acetylcholine, verapamil, cepharanthine, γ-oryzanol, etc.); anti-inflammatory agents (eg, tranexamic acid, thiotaurine, hypotaurine, etc.) and the like.

さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸及びその誘導体、甘草、カリン、イチヤクソウ等の各種生薬抽出物、酢酸トコフェロール、グリチルレジン酸、グリチルリチン酸及びその誘導体又はその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、アルギニン、リジン等のアミノ酸及びその誘導体、フルクトース、マンノース、エリスリトール、トレハロース、キシリトール等の糖類等も適宜配合することができる。 Furthermore, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, malic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and its derivatives, licorice, Various crude drug extracts such as Chinese quince and Ichiyakko, medicines such as tocopherol acetate, glycyrrhizic acid, glycyrrhizic acid and its derivatives or salts thereof, whitening agents such as vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, ascorbate glucoside, arbutin, kojic acid, etc. Amino acids such as arginine and lysine and derivatives thereof, sugars such as fructose, mannose, erythritol, trehalose and xylitol may also be added as appropriate.

以下、本発明の好適な実施例について説明する。
なお、以下の実施例において、評価は以下の方法により行った。
Preferred embodiments of the present invention are described below.
In addition, in the following examples, evaluation was performed by the following methods.

(1)外観
試作24時間後、常温における外観を官能評価した。
〇:均一(固状)
△:不均一(固状)
×:分離(液状)
(1) Appearance Twenty-four hours after the trial production, the appearance at room temperature was sensory evaluated.
〇: Uniform (solid)
△: Non-uniform (solid)
×: Separation (liquid)

(2)硬度
試作24時間後及び熟成終了後の固型トリートメントを常温においてレオメーター(2Φ)にて測定した。
なお、未熟成品での最適硬度は75~200であり、熟成品では120以上が望ましい。
(2) Hardness 24 hours after trial production and after completion of aging, the solid treatment was measured at room temperature with a rheometer (2Φ).
The optimum hardness for unaged products is 75 to 200, and 120 or higher for aged products is desirable.

(3)凝固点
80℃で溶解状態のトリートメントを常温で静置し、固化する際の温度を測定した。
(4)高温安定性
所定条件下の熟成工程を経た固型トリートメントを50℃4W静置し、性状を確認した。
〇:変化なし(固状)
△:半溶解(固状)
×:溶解(液状)
(5)使用性
所定条件下の熟成工程を経た固型トリートメントを毛髪に直接塗布し、40℃の温水で洗い流した前後(使用中・使用後)の官能を評価した。
・使用中: きしみ、指通り、塗りやすさ
・使用後: 絡まり、指通り、ぱさつき、ツヤ
〇:問題なし
△:やや問題あり
×:問題あり
(3) The treatment in a molten state with a solidification point of 80° C. was allowed to stand at room temperature, and the temperature at which it solidified was measured.
(4) High-temperature stability The solid treatment that had undergone the aging process under prescribed conditions was allowed to stand at 50°C for 4W, and its properties were confirmed.
〇: No change (solid)
△: Semi-dissolved (solid)
×: dissolved (liquid)
(5) Usability Before and after (during use and after use) the solid treatment that had undergone the aging process under prescribed conditions was directly applied to the hair and rinsed with warm water at 40°C, sensory evaluation was performed.
・ During use: Squeaky, finger passability, ease of application ・After use: Tangle, finger passability, dryness, gloss 〇: No problem △: Slight problem ×: Problem

まず、本発明者らはヒドロキシステアリン酸と水添ヒマシ油を用いて、両者の固化作用の検討を行った。
結果を表1に示す。
First, the present inventors used hydroxystearic acid and hydrogenated castor oil to examine the solidifying action of both.
Table 1 shows the results.

表1から明らかなように、ヒドロキシステアリン酸及び水添ヒマシ油をそれぞれ単独で用いた試験例1-4、1-5、1-6では硬度が低く、固化作用が不十分で外観が不適であった。
一方で試験例1-7、1-8のようにヒドロキシステアリン酸及び水添ヒマシ油の両者を用いて混合させると、均一で十分な硬度の固型トリートメントが得られ、熟成後の硬度も十分なものであった。
As is clear from Table 1, in Test Examples 1-4, 1-5, and 1-6, in which hydroxystearic acid and hydrogenated castor oil were used alone, the hardness was low, the solidification action was insufficient, and the appearance was unsuitable. there were.
On the other hand, when both hydroxystearic acid and hydrogenated castor oil are mixed as in Test Examples 1-7 and 1-8, a uniform and sufficiently hard solid treatment is obtained, and the hardness after aging is also sufficient. It was something.

次に本発明者らはヒドロキシステアリン酸の配合量の検討を行った。
結果を表2に示す。
Next, the present inventors examined the blending amount of hydroxystearic acid.
Table 2 shows the results.

表2から分かるように、ヒドロキシステアリン酸の配合量に応じて未熟成品の硬度が高くなる傾向にある。ヒドロキシステアリン酸の配合量が5.0質量%未満である場合には硬度が不十分であり、15.0質量%を超える場合には硬すぎて溶けないという問題点がある。以上のことから、硬さ・使用性(溶けやすさ)の観点から、ヒドロキシステアリン酸の配合量は5.0~15.0質量%であることが好ましい。 As can be seen from Table 2, the hardness of the unaged product tends to increase according to the blending amount of hydroxystearic acid. When the amount of hydroxystearic acid is less than 5.0% by mass, the hardness is insufficient, and when it exceeds 15.0% by mass, there is a problem of being too hard to dissolve. From the above, from the viewpoint of hardness and usability (ease of dissolving), the blending amount of hydroxystearic acid is preferably 5.0 to 15.0% by mass.

次に本発明者らは、水添ヒマシ油の配合量の検討を行った。
結果を表3に示す。
Next, the present inventors examined the compounding amount of hydrogenated castor oil.
Table 3 shows the results.

表3から分かるように、水添ヒマシ油は、ヒドロキシステアリン酸と異なり配合量に応じて未熟成品の硬度が顕著に高くなるといった傾向は見られなかった。 As can be seen from Table 3, unlike hydroxystearic acid, hydrogenated castor oil did not tend to significantly increase the hardness of unaged products depending on the blending amount.

次に本発明者らは、高級アルコールと高級脂肪酸の硬度への影響について比較検討を行った。
表4に結果を示す。
Next, the present inventors conducted a comparative study on the effects of higher alcohols and higher fatty acids on hardness.
Table 4 shows the results.

表4から分かるように、各種高級アルコールを高級脂肪酸に置換した未熟成品は、硬度が低く不均一であった。以上のことから、高級アルコールを選択することが硬度、均一性の観点から好ましい。 As can be seen from Table 4, the unaged products obtained by substituting higher fatty acids for various higher alcohols had low hardness and uneven hardness. From the above, it is preferable to select a higher alcohol from the viewpoint of hardness and uniformity.

次に本発明者らは、各種高級アルコールを配合した熟成品について、経時高温安定性(50℃/4週間)を比較検討した。
表5に結果を示す。
Next, the present inventors compared and examined the long-term high-temperature stability (50° C./4 weeks) of aged products containing various higher alcohols.
Table 5 shows the results.

表5から分かるように、セタノールを用いた試験例3-1、5-1は、作成時は固化しているものの50℃4週間の高温条件下では軟化、融解が見られ安定性に劣っていた。一方でステアリルアルコール及びベヘニルアルコールを用いた試験例5-2、5-3は、作成時の硬度及び熟成品の経時高温安定性(50℃/4週間)に優れていた。
以上のことから、作成時に固化し高温安定性(50℃/4週間)を担保するためには炭素数18以上の高級アルコールを選択する必要がある。
As can be seen from Table 5, Test Examples 3-1 and 5-1 using cetanol were solidified at the time of preparation, but softened and melted under high temperature conditions of 50°C for 4 weeks, indicating poor stability. Ta. On the other hand, Test Examples 5-2 and 5-3 using stearyl alcohol and behenyl alcohol were excellent in hardness at the time of preparation and high-temperature stability over time (50° C./4 weeks) of aged products.
From the above, it is necessary to select a higher alcohol having 18 or more carbon atoms in order to solidify at the time of preparation and ensure high-temperature stability (50° C./4 weeks).

次に発明者らは、表5の結果を受けて炭素数18以上の高級アルコールの配合量による高温安定性への影響について検討を行った。
表6に結果を示す。
Next, based on the results shown in Table 5, the inventors examined the influence of the blending amount of the higher alcohol having 18 or more carbon atoms on the high-temperature stability.
Table 6 shows the results.

表6から分かるように、作成時に固化し、優れた高温安定性(50℃/4週間)を有するには、仕込み量(未熟成固型トリートメントにおける配合量)として炭素数18以上の高級アルコールを5~15質量%、さらに好ましくは5~10質量%配合することが好ましい。 As can be seen from Table 6, in order to solidify at the time of preparation and have excellent high-temperature stability (50°C / 4 weeks), a higher alcohol with 18 or more carbon atoms is required as the amount of preparation (amount in the unaged solid treatment). It is preferably blended in an amount of 5 to 15% by mass, more preferably 5 to 10% by mass.

本発明は、未熟成固型トリートメントにおいて水やアルコール等の溶剤を配合することができ、またヒドロキシステアリン酸やノニオン性界面活性剤や高級アルコール等の存在により、そして熟成の工程を経ることにより、コンディショニング成分を含みかつ均一性及び硬度がともに良好な熟成固型トリートメントを得ることができた。 In the present invention, solvents such as water and alcohol can be blended in the unaged solid treatment, and due to the presence of hydroxystearic acid, nonionic surfactants, higher alcohols, etc., and through the aging process, It was possible to obtain an aged solid treatment containing conditioning ingredients and having good uniformity and hardness.

表7に本発明の固型トリートメントの処方例を挙げるが、本発明の技術範囲はこれらにより限定されるものではない。得られた固型トリートメントは、いずれも適度な硬度であり、均一性及び安定性に優れているものであった。
さらに、従来の固型トリートメントの製法では配合できなかったコンディショニング成分(シリコン等)を多量に配合することができた。
Although formulation examples of the solid treatment of the present invention are shown in Table 7, the technical scope of the present invention is not limited by these. All of the resulting solid treatments had moderate hardness and were excellent in uniformity and stability.
In addition, a large amount of conditioning ingredients (silicone, etc.), which could not be blended in conventional solid treatment manufacturing methods, could be blended.

Claims (9)

(A)ヒドロキシステアリン酸と、
(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、
(C)炭素数が18以上である高級アルコールと、
(D)水と、
(E)揮発性アルコールと、
を含み、
上記(A)~(E) 成分を加熱し均一溶解した後に冷却固化し、冷却固化後に1週間~3か月恒温恒湿室で溶媒揮発除去する熟成工程をとり、
揮発溶媒である水及び揮発性アルコールを熟成、揮散させることにより組成物中の水及び揮発性アルコールの総量が20質量%以下であることを特徴とする熟成固型トリートメント。
(A) hydroxystearic acid;
(B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil;
(C) a higher alcohol having 18 or more carbon atoms;
(D) water;
(E) a volatile alcohol;
including
After the above components (A) to (E) are heated and uniformly dissolved, they are cooled and solidified, and after being cooled and solidified, an aging process is performed in which the solvent is volatilized and removed in a constant temperature and humidity room for 1 week to 3 months,
An aging solid treatment characterized in that the total amount of water and volatile alcohol in the composition is 20% by mass or less by aging and volatilizing water and volatile alcohol as volatile solvents.
請求項1に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(A)ヒドロキシステアリン酸は、組成物中5~15質量%であることを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment of claim 1,
An aged solid treatment characterized in that (A) hydroxystearic acid at the time of production is 5 to 15% by mass in the composition.
請求項1に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が、PEG-30水添ヒマシ油及びPEG-60水添ヒマシ油よりなる群より選択されることを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment of claim 1,
An aged solid treatment, wherein the (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil at the time of production is selected from the group consisting of PEG-30 hydrogenated castor oil and PEG-60 hydrogenated castor oil.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の前記(C)炭素数が18以上である高級アルコールがステアリルアルコール及びベヘニルアルコールよりなる群より選択されることを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
An aged solid treatment, wherein the (C) higher alcohol having 18 or more carbon atoms at the time of production is selected from the group consisting of stearyl alcohol and behenyl alcohol.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
シリコーン油を含むことを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
An aging solid treatment characterized by containing silicone oil.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
製造時の(D)水及び(E)アルコールの総量が15~47質量%であることを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
An aged solid treatment characterized in that the total amount of (D) water and (E) alcohol at the time of production is 15 to 47% by mass.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
pHが7.0以下であることを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
A matured solid treatment characterized by having a pH of 7.0 or less.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
カチオン性ポリマーを含むことを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
An aging solid treatment characterized by containing a cationic polymer.
請求項1または請求項2に記載の熟成固型トリートメントにおいて、
グリセリン脂肪酸エステルを含むことを特徴とする熟成固型トリートメント。
In the aged solid treatment according to claim 1 or claim 2,
An aged solid treatment characterized by containing a glycerin fatty acid ester.
JP2022202874A 2022-12-20 2022-12-20 solid treatment Active JP7335655B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022202874A JP7335655B1 (en) 2022-12-20 2022-12-20 solid treatment
PCT/JP2023/044340 WO2024135446A1 (en) 2022-12-20 2023-12-12 Solid hair treatment
TW112149314A TWI854925B (en) 2022-12-20 2023-12-18 Solid hair treating agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022202874A JP7335655B1 (en) 2022-12-20 2022-12-20 solid treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP7335655B1 true JP7335655B1 (en) 2023-08-30
JP2024087954A JP2024087954A (en) 2024-07-02

Family

ID=87764001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022202874A Active JP7335655B1 (en) 2022-12-20 2022-12-20 solid treatment

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP7335655B1 (en)
TW (1) TWI854925B (en)
WO (1) WO2024135446A1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018123117A (en) 2017-02-01 2018-08-09 日本精化株式会社 Waxy composition

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004000982A1 (en) * 2002-06-25 2003-12-31 Shiseido Company, Ltd. Detergent compositions
JP4745962B2 (en) * 2004-03-31 2011-08-10 信越化学工業株式会社 Cosmetics containing silicone polymer
JP5230975B2 (en) * 2007-07-26 2013-07-10 株式会社 資生堂 Alkylene oxide derivatives and skin external preparations containing the same
JP6346507B2 (en) * 2014-07-02 2018-06-20 日本精化株式会社 Hair cosmetics
JP7185435B2 (en) * 2018-07-27 2022-12-07 株式会社 資生堂 hair cosmetics

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018123117A (en) 2017-02-01 2018-08-09 日本精化株式会社 Waxy composition

Also Published As

Publication number Publication date
TW202430124A (en) 2024-08-01
TWI854925B (en) 2024-09-01
JP2024087954A (en) 2024-07-02
WO2024135446A1 (en) 2024-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8232321B2 (en) Alkylene oxide derivative and skin external preparation containing the same
JP7210462B2 (en) Oil-in-water emulsified cosmetic using ultrafine emulsion
JP3794576B2 (en) Hair conditioning agent
JP2019116451A (en) Gelatinous transparent soap
JP6886741B1 (en) Gel-like cleaning agent
JP7366471B1 (en) solid shampoo
JP5086467B1 (en) Cleaning composition
JP3926723B2 (en) Frame-kneaded solid skin cleanser
JP7335655B1 (en) solid treatment
JP6653910B1 (en) Gel detergent
JP3862665B2 (en) Cleaning fee
EP3533440A1 (en) Oil-in-water type dermatological composition for external use
JP4971899B2 (en) Hair conditioning composition
US20230293417A1 (en) Adenosine-containing composition and method for suppressing precipitation of adenosine
JP6923977B1 (en) Solid detergent
WO2020054827A1 (en) Water-in-oil composition for external application to skin
JP2023169889A (en) Oil-in-water emulsion-based composition
JP6671711B1 (en) Stinging stimulant for lauric acid soap and gel soap using the same
JP6162449B2 (en) (Carbomer / papain) cross polymer-containing composition
JP7656379B1 (en) Gel-type detergent and its manufacturing method
JP7727346B1 (en) Gel-type hair cleanser
JP2002121129A (en) Skin care preparation
EP4628568A1 (en) Gel cleaning agent and method for producing the same
JP5095187B2 (en) Hair conditioning composition
JP2005320295A (en) Hair cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230320

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20230320

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230509

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230608

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230627

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230705

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230725

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230810

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7335655

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150